CN114724641A - 一种双矿物组分碳酸盐岩储层酸化数值模拟方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种双矿物组分碳酸盐岩储层酸化数值模拟方法,属于油气田储层改造数值模拟领域,包括以下步骤:(1)简化储层岩石中矿物分布,将该单元内的孔隙体积按初始矿物含量划分为对应矿物的等效孔隙体积,求各矿物等效孔隙度;(2)建立双矿物组分碳酸盐岩储层酸化双尺度连续介质模型;(3)建立几何模型,并利用Delaunay法对其划分三角形网格,在几何模型上设置初始和边界条件;(4)获取储层及酸液参数,输入模型,通过有限元方法联合求解偏微分方程组,获得酸化数值模拟结果。本方法考虑了碳酸盐岩矿物组成的复杂性,实现了不同矿物组分碳酸盐岩酸化数值模型的统一,对碳酸盐岩储层酸化施工设计及优化具有重大意义。
Description
技术领域
本发明涉及一种双矿物组分碳酸盐岩储层酸化数值模拟方法,属于油气田储层改造数值模拟技术领域。
背景技术
碳酸盐岩油气藏储量占全球储量的近六成以上,是重要的油气来源之一。酸化是碳酸盐岩储层增产改造常用的手段之一。酸化工艺的原理主要是在低于地层破裂压力的条件下注入酸液,通过溶解碳酸盐岩胶结物及岩石颗粒提高储层渗透率,降低渗流阻力,从而提高油气采收率。酸化施工成功的关键在于是否形成蚓孔溶蚀形态,但目前由于技术限制的原因,油田现场往往无法得到地下酸蚀形态的准确信息,因此对碳酸盐岩储层酸化中酸蚀形态的预测往往采用数值模拟方法。
目前已提出的酸化模型将碳酸盐岩看作一个整体,以地下取心岩石的酸岩反应速率作为整个储层的平均酸岩反应速率,没有考虑碳酸盐岩中矿物含量及分布的非均质性。然而,碳酸盐岩两大主要矿物成分为方解石和白云石,两者与酸液的反应速率相差较大,石灰岩(方解石含量较高)的酸岩反应速率比白云岩(白云石含量较高)高一个数量级。忽略不同矿物反应速率的差异性,极大地降低了酸蚀形态预测的准确性。不同酸岩反应速率的差异对酸化模拟结果的影响主要表现在两个方面:一方面,酸岩反应过程中,酸液对岩石基质的溶解,孔隙度逐步增大,但由于不同矿物的反应速率的差异,孔隙度的增大范围与速率也不相同,不同的孔隙度分布,将会造成溶蚀形态的差异;另一方面,蚓孔酸蚀形态的形成需要保证传质速度和反应速度接近,该条件下的注入速度为最优注入速度,而不同矿物的反应速度相差甚大,不考虑矿物组成和分布的差异可能会造成传质速度随反应速度的变化而变化,最终影响最优注入速度的判断。
目前的酸化模型均不能精确预测不同矿物组成碳酸盐岩储层酸化的酸蚀形态,因此,如何综合考虑碳酸盐岩矿物组成和分布的复杂性,对不同矿物组成碳酸盐岩的矿物和孔隙进行简化和假设,并提出适用于不同矿物组成碳酸盐岩储层酸化的数值模型和数值模拟方法,实现不同矿物组分碳酸盐岩酸化数值模型的统一,对碳酸盐岩储层酸化施工设计及优化具有重大意义。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供一种双矿物组分碳酸盐岩储层酸化数值模拟方法。
本发明的技术方案如下:
一种双矿物组分碳酸盐岩储层酸化数值模拟方法,包括步骤如下:
(1)简化储层岩石中的矿物分布,假设设定储层只含有白云石和方解石,,为白云石的体积分数;为方解石的体积分数;取碳酸盐
岩局部孔隙分析,则单个单元内的孔隙度为孔隙体积与基质体积的比值;依据矿物
组分含量,将该单元内的孔隙体积按初始矿物含量划分为对应矿物的等效孔隙体积,求各
矿物对应的等效孔隙度:
上述等效孔隙度和真实孔隙度之间满足以下关系:
白云石和方解石占岩石表面体积的体积分数分别为:
白云石和方解石的体积分数分别为:
假设设定矿物分布为均匀分布,其平均值不变,每个矿物组分的等效孔隙度的初始值和平均孔隙度的初始值分别为:
(2)依据矿物和孔隙假设设定,建立双矿物组分碳酸盐岩储层酸化双尺度连续介质模型,主要包括孔隙尺度模型和达西尺度模型;
优选的,孔隙尺度模型解释了渗透率、孔隙半径及比表面积和孔隙度之间的关系:
式中,和是分别为当前孔隙度和初始孔隙度;和分别是当前渗透率
和初始渗透率,mD;和分别是当前孔隙半径和初始孔隙半径,m;和分别是当
前比表面积和初始比表面积,;是与孔隙结构有关的常数,可依据实际情况取任意
经验值,一般认为,此时孔渗关系可简化为Carman-Kozeny方程,即满足。
优选的,达西尺度模型主要包括流动方程,连续性方程,对流-扩散-反应方程,白云石等效孔隙度变化方程和方解石等效孔隙度变化方程,分别如下:
式中,为压力,Pa;为速度矢量,m/s;为酸液粘度,;为反应时
间,s;为液体中的酸液浓度,;为氢离子的扩散张量,;为氢离
子的传质系数,m/s;为白云石表面的酸液浓度,;为方解石表面的
酸液浓度,;为单位摩尔的酸液所能溶蚀的白云石质量,kg/mol;
为白云石的密度,;为单位摩尔的酸液所能溶蚀的方解石质量,kg/mol;为方解石的密度,;
式中,为氢离子扩散系数,;Sh为舍伍德数;为渐近舍伍德数;为孔隙尺度雷诺数,;D表示酸液距离裂缝入口的距离,,m;Sc为施密特数,;代表酸液密度,;为水
平扩散张量,;为垂向扩散张量,;是与孔隙结构相关的常数;和为系数,由盒围数法得到,,;为佩克莱特数,表示对流与扩
散相对比例的无量纲数,。
(3)建立长L,宽为W的二维几何模型,并利用Delaunay法对其划分三角形网格,在几何模型上设置初始及边界条件;
优选的,初始条件为:
边界条件:
(4)根据油田现场资料,获取储层岩石的物性、矿物成分、矿物含量对应的储层属性参数及酸液参数,并将其输入模型,通过有限元方法联合求解偏微分方程组,最终获得酸化数值模拟结果,包括压力分布,酸液浓度分布,孔隙度分布和矿物分布等。特别地,可设置不同矿物含量,计算得到不同矿物类型储层的酸化数值模拟结果。
优选的,储层属性参数包括地层长度L、地层宽度W、储层压力初始值、平均孔
隙度初始值、初始渗透率、初始比表面积、初始孔隙半径、岩石孔隙结构相
关常数、纯方解石密度、纯白云石密度,酸液参数包括酸液密度、酸液粘
度、注酸浓度、注酸流速、酸溶蚀方解石的能力、酸溶蚀白云石的能力。
本发明的有益效果在于:
1. 本发明综合考虑酸岩反应前后碳酸盐岩矿物分布及孔隙分布的复杂变化过程,基于不同矿物酸岩反应速率的差异,分别构建了不同矿物等效孔隙度的概念,合理简化了复合矿物岩石酸岩反应过程中孔隙变化过程,降低了模型计算难度。
2. 本发明基于传统的双尺度连续模型,提出了适用于不同矿物酸岩反应的对流-扩散-反应方程和等效孔隙度变化方程,建立了适用于不同矿物组成碳酸盐岩储层酸化的数值模型和数值模拟方法,实现不同矿物组分碳酸盐岩酸化数值模型的统一,对碳酸盐岩储层酸化施工设计及优化具有重大意义。
附图说明
图1为某个碳酸盐岩单元的孔隙结构;
图2为某个碳酸盐岩单元的等效孔隙结构;
图3a为本发明实施例1提供的网格划分结果;
图3b为本发明实施例1提供的初始孔隙度分布图;
图4a-图4c为本发明实施例1提供的纯灰岩(方解石含量95%,白云石含量5%)储层酸化模拟结果,其中图4a为孔隙度分布图,图4b为反应前方解石分布图,图4c为反应后方解石分布图;
图5a-图5e为本发明实施例1提供的白云质灰岩(方解石含量75%,白云石含量25%)储层酸化模拟结果,其中图5a为孔隙度分布图,图5b为反应前方解石分布图,图5c为反应后方解石分布图,图5d为反应前白云石分布图,图5e为反应后白云石分布图;
图6a-图6e为本发明实施例1提供的灰质白云岩(方解石含量25%,白云石含量75%)储层酸化模拟结果,其中图6a为孔隙度分布图,图6b为反应前方解石分布图,图6c为反应后方解石分布图,图6d为反应前白云石分布图,图6e为反应后白云石分布图;
图7a-图7c为本发明实施例1提供的纯白云岩(方解石含量5%,白云石含量95%)储层酸化模拟结果,其中图7a为孔隙度分布图,图7b为反应前白云石分布图,图7c为反应后白云石分布图。
具体实施方式
下面通过实施例并结合附图对本发明做进一步说明,但不限于此。
实施例1:
一种双矿物组分碳酸盐岩储层酸化数值模拟方法,包括步骤如下:
(1)简化储层岩石中的矿物分布,假设储层只含有白云石和方解石, ,为白云石的体积分数;为方解石的体积分数;取碳酸盐
岩局部孔隙分析,则单个单元内的孔隙度为孔隙体积与基质体积的比值;如图1、图
2,图1、图2为本发明公开的碳酸盐岩矿物及孔隙简化示意图。依据矿物组分含量,将该单元
内的孔隙体积按初始矿物含量划分为对应矿物的等效孔隙体积,求各矿物对应的等效孔隙
度:
上述等效孔隙度和真实孔隙度之间满足以下关系:
白云石和方解石占岩石表面体积的体积分数分别为:
式中,、分别为当前的白云石和方解石占岩石表面体积的体积分
数,对于同一碳酸盐岩,;、分别为白云石和方解
石占岩石表面体积的体积分数的初始值,以小数表示,单位为1;、分别为白
云石和方解石等效孔隙度的初始值。
白云石和方解石的体积分数分别为:
设定矿物分布为均匀分布,其平均值不变,每个矿物组分的等效孔隙度的初始值和平均孔隙度的初始值分别为:
(2)依据矿物和孔隙设定,建立双矿物组分碳酸盐岩储层酸化双尺度连续介质模型,主要包括孔隙尺度模型和达西尺度模型。
孔隙尺度模型解释了渗透率、孔隙半径及比表面积和孔隙度之间的关系:
式中,和是分别为当前孔隙度和初始孔隙度;和分别是当前渗透率
和初始渗透率,mD;和分别是当前孔隙半径和初始孔隙半径,m;和分别是当
前比表面积和初始比表面积,;是与孔隙结构有关的常数,可依据实际情况取任意
经验值,一般认为,此时孔渗关系可简化为Carman-Kozeny方程,即满足。
达西尺度模型主要包括流动方程,连续性方程,对流-扩散-反应方程,白云石等效孔隙度变化方程和方解石等效孔隙度变化方程,分别如下:
式中,为压力,Pa;为速度矢量,m/s;为酸液粘度,;为反应时
间,s;为液体中的酸液浓度,;为氢离子的扩散张量,;为氢离
子的传质系数,m/s;为白云石表面的酸液浓度,;为方解石表面的
酸液浓度,;为单位摩尔的酸液所能溶蚀的白云石质量,kg/mol;
为白云石的密度,;为单位摩尔的酸液所能溶蚀的方解石质量,kg/mol;为方解石的密度,。
式中,为氢离子扩散系数,;Sh为舍伍德数;为渐近舍伍德数;为孔隙尺度雷诺数,;D表示酸液距离裂缝入口的距离,,m;Sc为施密特数,;代表酸液密度,;为水
平扩散张量,;为垂向扩散张量,;是与孔隙结构相关的常数;和为系数,由盒围数法得到,,;为佩克莱特数,表示对流与扩
散相对比例的无量纲数,。
(3)建立长L = 1 m,宽为W= 0.5 m的二维几何模型,并利用Delaunay法对其划分三角形网格,见图3a。在几何模型上设置初始及边界条件。
初始条件为:
边界条件:
(4)根据油田现场资料,获取储层属性参数及酸液参数,具体参数见表1。假设储层为超静水压力系统,储层压力设定为0。
表1 实施实例1所用模型参数
输入表中参数,通过有限元方法联合求解偏微分方程组,最终获得酸化数值模拟结果,包括压力分布,酸液浓度分布,孔隙度分布和矿物分布等。特别地,可设置不同矿物含量,计算得到不同矿物类型储层的酸化数值模拟结果。
当方解石含量95%,白云石含量5%时,碳酸盐岩储层具体为纯灰岩储层,孔隙度分布见图4a,反应前方解石分布见图4b,反应后方解石分布见图4c;
当方解石含量75%,白云石含量25%时,碳酸盐岩储层具体为白云质灰岩储层,孔隙度分布见图5a,反应前方解石分布见图5b,反应后方解石分布见图5c,反应前白云石分布见图5d,反应后白云石分布见图5e;
当方解石含量25%,白云石含量75%时,碳酸盐岩储层具体为灰质白云岩储层,孔隙度分布见图6a,反应前方解石分布见图6b,反应后方解石分布见图6c,反应前白云石分布见图6d,反应后白云石分布见图6e;
当方解石含量5%,白云石含量95%时,碳酸盐岩储层具体为纯白云岩储层,孔隙度分布见图7a,反应前白云石分布见图7b,反应后白云石分布见图7c。
最后说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制,尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围,其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。
Claims (5)
1.一种双矿物组分碳酸盐岩储层酸化数值模拟方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)简化储层岩石中的矿物分布,设定储层只含有白云石和方解石,,为白云石的体积分数;为方解石的体积分数;取碳酸盐岩局部孔隙分析,则单个单元内的孔隙度为孔隙体积与基质体积的比值;依据矿物组分含量,将该单元内的孔隙体积按初始矿物含量划分为对应矿物的等效孔隙体积,求各矿物对应的等效孔隙度:
上述等效孔隙度和真实孔隙度之间满足以下关系:
白云石和方解石占岩石表面体积的体积分数分别为:
白云石和方解石的体积分数分别为:
设定矿物分布为均匀分布,其平均值不变,每个矿物组分的等效孔隙度的初始值和平均孔隙度的初始值分别为:
(2)依据矿物和孔隙设定,建立双矿物组分碳酸盐岩储层酸化双尺度连续介质模型,包括孔隙尺度模型和达西尺度模型;孔隙尺度模型解释了渗透率、孔隙半径及比表面积和孔隙度之间的关系,达西尺度模型包括流动方程,连续性方程,对流-扩散-反应方程,白云石等效孔隙度变化方程和方解石等效孔隙度变化方程;
(3)建立长L,宽为W的二维几何模型,并利用Delaunay法对其划分三角形网格,在几何模型上设置初始及边界条件;
(4)根据油田现场资料,获取储层属性参数及酸液参数,并将其输入模型,通过有限元方法联合求解偏微分方程组,最终获得酸化数值模拟结果,包括压力分布,酸液浓度分布,孔隙度分布和矿物分布。
3.根据权利要求1所述的双矿物组分碳酸盐岩储层酸化数值模拟方法,其特征在于,步骤(2)中,达西尺度模型包括流动方程,连续性方程,对流-扩散-反应方程,白云石等效孔隙度变化方程和方解石等效孔隙度变化方程,分别如下:
式中,为压力,Pa;为速度矢量,m/s;为酸液粘度,;为反应时间,s;为液体中的酸液浓度,;为氢离子的扩散张量,;为氢离子的传质系数,m/s;为白云石表面的酸液浓度,;为方解石表面的酸液浓度,;为单位摩尔的酸液所能溶蚀的白云石质量,kg/mol;为白云石的密度,;为单位摩尔的酸液所能溶蚀的方解石质量,kg/mol;为方解石的密度,;
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Date | Code | Title | Description |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20220708 |
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