CN114717060B - 一种酵素主洗液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种酵素主洗液，还提供了一种酵素主洗液的制备方法。酵素主洗液包括非离子表面活性剂，阴离子表面活性剂，活性酶，酵素，有机酸，有机碱，无机碱，异丙苯磺酸钠，单丁醚，荧光剂，无水乙醇，去离子水。本发明制备的酵素主洗液可以用于专业洗衣房布草的洗涤，能有效去除血渍、蛋白质污垢、增加布草洗涤后的白度，且不含有含磷物质，洗涤后的废水易被微生物降解，符合环境友好的要求。
Description
技术领域
本发明涉及布草洗涤剂领域，具体涉及一种酵素主洗液及其制备方法。
背景技术
布草，一般来说主要包括三类，分别是毛巾、浴袍等一类的卫浴棉织品，床单、被罩、枕套、保护垫等一类的床上用品，台布、椅套等一类的餐厅用织物。由于布草涵盖的范围较大，布草上沾染的污渍的种类也繁多，有血渍、油渍、霉渍、蛋白质物质、果汁、咖啡渍、茶渍、汗渍等，因此洗衣房在洗涤布草的时候需要用到布草专用的主洗剂，但是血渍、蛋白质物质、油渍等属于难清洗的物质，常规的布草专用的主洗剂仍然较难将这些污渍清洗干净。因此，本发明提出了一种酵素主洗液及其制备方法，用于洗衣房布草的主洗，可以提高布草的洗涤效率。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明第一个方面提出了一种酵素主洗液，由以下组分组成：非离子表面活性剂1-5wt％，阴离子表面活性剂20-30wt％，活性酶0.05-1.0wt％，有机酸1-5wt％，有机碱1-5wt％，无机碱0.5-5wt％，异丙苯磺酸钠2-3wt％，单丁醚1.5-2.5wt％，荧光剂0.1-0.6wt％，无水乙醇1-5wt％，去离子水补充余量。
优选的，由以下组分组成：非离子表面活性剂2-5wt％，阴离子表面活性剂20-25wt％，活性酶0.05-1.0wt％，有机酸1-5wt％，有机碱1-3wt％，无机碱0.5-2wt％，异丙苯磺酸钠2-3wt％，单丁醚1.5-2.5wt％，荧光剂0.1-0.6wt％，无水乙醇1-5wt％，去离子水补充余量。
优选的，所述主洗液还包括酵素8-12wt％。
优选的，所述非离子表面活性剂选自聚氧乙烯酯、烷醇酰胺酯中的至少一种。
优选的，所述阴离子表面活性剂选自烷基硫酸酯、烷基磺酸酯、烷基脂肪酸中的至少一种。
优选的，所述有机酸选自柠檬酸、苹果酸、月桂酸、乙二胺四乙酸、氨基磺酸、乙酸、羟基乙酸、草酸中的至少一种。
优选的，所述有机碱选自三乙醇胺、单乙醇胺、醇钠中的至少一种。
优选的，所述活性酶选自蛋白酶、纤维素酶、淀粉酶、脂肪酶中的至少一种。
优选的，所述酵素为日化酵素。
本发明第二个方面提出了一种酵素主洗液的制备方法，步骤如下：
S1将去离子水、无水乙醇、有机酸、有机碱、无机碱、异丙苯磺酸钠，混合，搅拌均匀；
S2加入非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、单丁醚、荧光剂混合，搅拌均匀；
S3最后加入活性酶和酵素，混合，搅拌均匀，得到所述的酵素主洗液。
优选的，所述步骤S2的搅拌温度为40-60℃。
与现有技术相比，本发明的有益效果：
1.本发明制备的酵素主洗液原料中不含有含磷物质，洗涤后的废水易被微生物降解，符合环境友好的要求。
2.本发明制备的酵素主洗液可以用于专业洗衣房布草的洗涤，能有效去除血渍、蛋白质污垢，增加布草洗涤后的白度。
3.本发明制备的酵素主洗液通过特定的非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂的复配比例，通过有机酸、有机碱、无机碱、单丁醚等物质的复配使用，不仅提高了本发明主洗剂的稳定性，还提高了本发明主洗剂的洗涤能力。
4.本发明制备的酵素主洗液制备工艺简单，适合于工业生产。
具体实施方式
为了解决上述技术问题，本发明第一个方面提出了一种酵素主洗液，由以下组分组成：非离子表面活性剂1-5wt％，阴离子表面活性剂20-30wt％，活性酶0.05-1.0wt％，有机酸1-5wt％，有机碱1-5wt％，无机碱0.5-5wt％，异丙苯磺酸钠2-3wt％，单丁醚1.5-2.5wt％，荧光剂0.1-0.6wt％，无水乙醇1-5wt％，去离子水补充余量。
优选的，由以下组分组成：非离子表面活性剂2-5wt％，阴离子表面活性剂20-25wt％，活性酶0.05-1.0wt％，有机酸1-5wt％，有机碱1-3wt％，无机碱0.5-2wt％，异丙苯磺酸钠2-3wt％，单丁醚1.5-2.5wt％，荧光剂0.1-0.6wt％，无水乙醇1-5wt％，去离子水补充余量。
优选的，由以下组分组成：非离子表面活性剂4wt％，阴离子表面活性剂23.5wt％，活性酶0.05-1.0wt％，有机酸4wt％，有机碱2.5wt％，无机碱0.5wt％，异丙苯磺酸钠2.2wt％，单丁醚2wt％，荧光剂0.4wt％，无水乙醇3wt％，去离子水补充余量。
优选的，所述主洗液还包括酵素8-12wt％。
优选的，所述非离子表面活性剂选自聚氧乙烯酯、烷醇酰胺酯中的至少一种。
优选的，所述非离子表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚，所述脂肪醇聚氧乙烯醚的羟值为170-180mgKOH/g。
优选的，所述阴离子表面活性剂选自烷基硫酸酯、烷基磺酸酯、烷基脂肪酸中的至少一种。
优选的，所述烷基脂肪酸选自烷基脂肪酸盐、烷基脂肪酸酯中的一种。
优选的，所述烷基脂肪酸盐选自月桂基脂肪酸钾、十二烷基脂肪酸钠、十六烷基脂肪酸钠、十八烷基脂肪酸钠中的至少一种。
优选的，所述烷基脂肪酸盐为月桂基脂肪酸钾。
优选的，所述烷基硫酸酯选自月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、十二烷基硫酸钠、十八烷基硫酸钠、十八烷基聚氧乙烯醚硫酸钠中的至少一种。
优选的，所述烷基硫酸酯为月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠。
优选的，所述月桂基脂肪酸钾与月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠的质量比为(1.25-1.35)：1。
优选的，所述月桂基脂肪酸钾与月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠的质量比为1.35：1。
优选的，所述脂肪醇聚氧乙烯醚与月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠的质量比为1：(2-2.5)。
优选的，所述脂肪醇聚氧乙烯醚与月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠的质量比为1：2.5。
申请人通过大量实验发现，在本申请的主洗剂中加入非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂，可以提高主洗剂的洗涤效果，但是非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂共同使用，会相互影响，改变非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂的临界胶束浓度，申请人发现，当月桂基脂肪酸钾与月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠的质量比为1.35：1，脂肪醇聚氧乙烯醚与月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠的质量比为1：2.5时，本申请的主洗剂具有良好的稳定性。申请人推测可能的原因是，非离子表面活性剂的分子与阴离子表面活性剂的分子互相嵌插，使得分子间的斥力减小，非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂更容易形成胶束，降低了临界胶束浓度，并且主洗剂中加入的异丙苯磺酸钠，可以有效提高非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂的浊点，进一步保证了主洗剂的稳定性。
优选的，所述有机酸选自柠檬酸、苹果酸、月桂酸、乙二胺四乙酸、氨基磺酸、乙酸、羟基乙酸、草酸中的至少一种。
优选的，所述有机酸为柠檬酸、月桂酸和乙二胺四乙酸。
优选的，所述有机碱选自三乙醇胺、单乙醇胺、醇钠中的至少一种。
优选的，所述有机碱为三乙醇胺。
优选的，所述无机碱为氢氧化钠。
优选的，所述三乙醇胺、柠檬酸、月桂酸、氢氧化钠、乙二胺四乙酸的质量比(4.6-5)：(2-2.4)：6：(2.4-3)：(1-1.6)。
优选的，所述三乙醇胺、柠檬酸、月桂酸、氢氧化钠、乙二胺四乙酸的质量比5：2：6：3：1。
申请人通过大量实验发现，在本申请的主洗剂中加入三乙醇胺、柠檬酸、月桂酸、氢氧化钠、乙二胺四乙酸，并且当三乙醇胺、柠檬酸、月桂酸、氢氧化钠、乙二胺四乙酸的质量比(4.6-5)：(2-2.4)：6：(2.4-3)：(1-1.6)时，可以提高主洗剂的稳定性和清洗效果。申请人推测可能的原因是，通过多种物质的复配使用，能提高络合金属离子的络合能力，并且保持主洗剂的酸碱平衡，保证主洗剂中多种活性酶和酵素的活性。
优选的，所述异丙苯磺酸钠和单丁醚的质量比为1.1：1。
优选的，所述活性酶选自蛋白酶、纤维素酶、淀粉酶、脂肪酶中的至少一种。
优选的，所述活性酶为蛋白酶、纤维素酶、淀粉酶。
优选的，所述酵素为日化酵素。
优选的，所述日化酵素的制备方法是：将1份红糖、10份水、5份植物组织放入密封罐中，在20-30℃下发酵3个月，得到日化酵素；其中植物组织不限定植物种类，不具有生物毒性的植物均可。
优选的，由以下组分组成：脂肪醇聚氧乙烯醚4wt％，月桂基脂肪酸钾13.5wt％，月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠10wt％，蛋白酶0.35wt％，纤维素酶0.1wt％，淀粉酶0.05wt％，日化酵素11.9wt％，柠檬酸1wt％，月桂酸3wt％，乙二胺四乙酸0.5wt％，三乙醇胺2.5wt％，氢氧化钠1.5wt％，异丙苯磺酸钠2.2wt％，单丁醚2wt％，荧光剂0.4wt％，无水乙醇3wt％，去离子水补充余量。
本发明第二个方面提出了一种酵素主洗液的制备方法，步骤如下：
S1将去离子水、无水乙醇、有机酸、有机碱、无机碱、异丙苯磺酸钠，混合，搅拌均匀；
S2加入非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、单丁醚、荧光剂混合，搅拌均匀；
S3最后加入活性酶和酵素，混合，搅拌均匀，得到所述的酵素主洗液。
优选的，所述步骤S2的搅拌温度为40-60℃。
优选的，所述步骤S3的搅拌温度为30-35℃。
下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是，以下实施例只用于对本发明作进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容做出的一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。
实施例1
提供了一种酵素主洗液，由以下组分组成：蛋白酶0.35wt％，纤维素酶0.1wt％，淀粉酶0.05wt％，月桂基脂肪酸钾13.5wt％，脂肪醇聚氧乙烯醚4wt％，月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠10wt％，无水乙醇3wt％，三乙醇胺2.5wt％，单丁醚2wt％，异丙苯磺酸钠2.2wt％，柠檬酸1wt％，月桂酸3wt％，氢氧化钠1.5wt％，乙二胺四乙酸0.5wt％，荧光剂0.4wt％，日化酵素11.9wt％，水补充余量。
其中蛋白酶购买于岳阳杰沐生物科技有限公司，型号为JM-L01；
纤维素酶购买于岳阳杰沐生物科技有限公司，型号为JM-208；
淀粉酶购买于岳阳杰沐生物科技有限公司，型号为JM-402；
月桂基脂肪酸钾购买于东莞市新创化工有限公司，型号为SV-27，CAS号10124-65-9；
脂肪醇聚氧乙烯醚购买于广州宁和化工有限公司，型号为1309L；
月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠购买于广州市长华贸易有限公司，型号为AS-11，CAS号68585-34-2；
荧光剂购买于广州市栩誉化工科技有限公司，型号为OB-01。
还提供了一种酵素主洗液的制备方法，步骤如下：
S1将去离子水，无水乙醇，柠檬酸，月桂酸，乙二胺四乙酸，氢氧化钠，三乙醇胺，异丙苯磺酸钠，混合，搅拌均匀；
S2加入月桂基脂肪酸钾，脂肪醇聚氧乙烯醚，月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠，单丁醚、荧光剂混合，在60℃下搅拌均匀；
S3最后加入蛋白酶，纤维素酶，淀粉酶和日化酵素，混合，在30℃下搅拌均匀，得到所述的酵素主洗液。
实施例2
提供了一种酵素主洗液，由以下组分组成：蛋白酶0.35wt％，纤维素酶0.1wt％，淀粉酶0.05wt％，月桂基脂肪酸钾12.5wt％，脂肪醇聚氧乙烯醚5wt％，月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠10wt％，无水乙醇3wt％，三乙醇胺2.3wt％，单丁醚2wt％，异丙苯磺酸钠2.2wt％，柠檬酸1.2wt％，月桂酸3wt％，氢氧化钠1.2wt％，乙二胺四乙酸0.8wt％，荧光剂0.4wt％，日化酵素11.9wt％，水补充余量。
各组分购买厂家和型号同实施例1。
还提供了一种酵素主洗液的制备方法，步骤如下：
S1将去离子水，无水乙醇，柠檬酸，月桂酸，乙二胺四乙酸，氢氧化钠，三乙醇胺，异丙苯磺酸钠，混合，搅拌均匀；
S2加入月桂基脂肪酸钾，脂肪醇聚氧乙烯醚，月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠，单丁醚、荧光剂混合，在60℃下搅拌均匀；
S3最后加入蛋白酶，纤维素酶，淀粉酶和日化酵素，混合，在30℃下搅拌均匀，得到所述的酵素主洗液。
对比例1
提供了一种酵素主洗液，还提供了一种酵素主洗液的制备方法。具体实施方式同实施例1，不同之处在于，单丁醚4.2wt％，不加入异丙苯磺酸钠。
对比例2
提供了一种酵素主洗液，还提供了一种酵素主洗液的制备方法。具体实施方式同实施例1，不同之处在于，单丁醚2wt％，异丙苯磺酸钠0.2wt％。
对比例3
提供了一种酵素主洗液，还提供了一种酵素主洗液的制备方法。具体实施方式同实施例1，不同之处在于，单丁醚0.1wt％，异丙苯磺酸钠2wt％。
对比例4
提供了一种酵素主洗液，还提供了一种酵素主洗液的制备方法。具体实施方式同实施例1，不同之处在于，三乙醇胺3wt％，柠檬酸0.2wt％，月桂酸3.8wt％，氢氧化钠1wt％，乙二胺四乙酸0.5wt％。
对比例5
提供了一种酵素主洗液，还提供了一种酵素主洗液的制备方法。具体实施方式同实施例1，不同之处在于，三乙醇胺2wt％，柠檬酸1wt％，月桂酸3wt％，氢氧化钠1.75wt％，乙二胺四乙酸0.75wt％。
对比例6
提供了一种酵素主洗液，还提供了一种酵素主洗液的制备方法。具体实施方式同实施例1，不同之处在于，月桂酸4wt％，不加入柠檬酸。
对比例7
提供了一种酵素主洗液，还提供了一种酵素主洗液的制备方法。具体实施方式同实施例1，不同之处在于，三乙醇胺4wt％，不加入氢氧化钠。
对比例8
提供了一种酵素主洗液，还提供了一种酵素主洗液的制备方法。具体实施方式同实施例1，不同之处在于，月桂基脂肪酸钾10wt％，脂肪醇聚氧乙烯醚10wt％，月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠7.5wt％。
性能测试
1.总活性物含量测定。
参考GB/T13173-2008的测定方法，测定酵素主洗液中的总活性物含量。准确称取定量的实施例或对比例制得的酵素主洗液，质量为M，加入相同体积的无水乙醇，加热溶解后，过滤，得到滤液。将滤液水浴加热，至无水乙醇蒸发完全，得到剩余物质，称重，质量记为M1。将剩余物质用定量的水和95％乙醇水溶液重新溶解，加入酚酞试剂，用0.5mol/L氢氧化钠水溶液调至微红色，加入0.5mol/L硝酸溶液中和至红色恰好退去，再加入铬酸钾指示剂，用0.1mol/L硝酸银标准滴定溶液滴定至溶液变为橙色，计算乙醇溶解物中氯化钠的质量M2。
M2＝0.0585*V*c。
其中0.585是氯化钠的毫摩尔相对分子质量，g/mmol；
V是滴定消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积，ml；
C是硝酸银标准滴定溶液的浓度，mol/L。
总活性物含量＝(M1-M2)/M*100％。
2.去污性能测试。
参考GB/T 13174-2008的测定方法，测定实施例和对比例制得的酵素主洗液的去污性能。取被污染的布片若干N，测定洗涤前的白度值F1，放入去污机中，加入定量的实施例或对比例制得的酵素主洗液，搅拌洗涤，脱水后，室温下晾干，测定洗涤后的白度值F2，计算去污性能。
去污性能＝Σ(F2-F1)/N。
3.稳定性测试。
将实施例和对比例制得的酵素主洗液在35℃下放置12个月，按照去污性能测试的方法，测定放置8个月后的酵素主洗液的去污性能，记录去污性能下降百分比。
以上性能测试数据记录在表1中。
表1
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对发明作其他形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或更改为等同变化的等效实施例，但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改，等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。
Claims (5)
1.一种酵素主洗液，其特征在于，由以下组分组成：酵素8-12wt%，非离子表面活性剂1-5wt%，阴离子表面活性剂20-30wt%，活性酶0.05-1.0wt%，有机酸1-5wt%，有机碱1-5wt%，无机碱0.5-5wt%，异丙苯磺酸钠2-3wt%，单丁醚1.5-2.5wt%，荧光剂0.1-0.6wt%，无水乙醇1-5wt%，去离子水补充余量；
所述非离子表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚，所述脂肪醇聚氧乙烯醚的羟值为170-180mgKOH/g；
所述阴离子选自烷基硫酸酯、烷基磺酸酯、烷基脂肪酸中的至少一种；所述烷基硫酸酯为月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠；
所述有机酸为柠檬酸、月桂酸和乙二胺四乙酸；所述有机碱为三乙醇胺；
所述无机碱为氢氧化钠；
所述三乙醇胺、柠檬酸、月桂酸、氢氧化钠、乙二胺四乙酸的质量比（4.6-5）：（2-2.4）：6：（2.4-3）：（1-1.6）；
所述活性酶选自蛋白酶、纤维素酶、淀粉酶、脂肪酶中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的主洗液，其特征在于，由以下组分组成：酵素8-12wt%，非离子表面活性剂2-5wt%，阴离子表面活性剂20-25wt%，活性酶0.05-1.0wt%，有机酸1-5wt%，有机碱1-3wt%，无机碱0.5-2wt%，异丙苯磺酸钠2-3wt%，单丁醚1.5-2.5wt%，荧光剂0.1-0.6wt%，无水乙醇1-5wt%，去离子水补充余量。
3.根据权利要求1所述的主洗液，其特征在于，所述酵素为日化酵素。
4.一种根据权利要求1所述的酵素主洗液的制备方法，其特征在于，步骤如下：
S1将去离子水、无水乙醇、有机酸、有机碱、无机碱、异丙苯磺酸钠，混合，搅拌均匀；
S2加入非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、单丁醚、荧光剂混合，搅拌均匀；
S3最后加入活性酶和酵素，混合，搅拌均匀，得到所述的酵素主洗液。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S2的搅拌温度为40-60℃。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
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| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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| GR01 | Patent grant | ||
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