CN114698634A - 异构十三醇聚氧乙烯醚在碘消毒剂中的应用及其应用方法 - Google Patents
异构十三醇聚氧乙烯醚在碘消毒剂中的应用及其应用方法 Download PDFInfo
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Abstract
本申请提供了一种异构十三醇聚氧乙烯醚在碘消毒剂中的应用及其应用方法。本申请通过将异构十三醇聚氧乙烯醚与碘进行络合，再复配其他助剂，以得到同时具有较高稳定性和经济性的绿色碘复合体系，从而解决了现有碘消毒剂存在的稳定性较差、消毒有效期短以及碘消耗较严重等问题。
Description
技术领域
本申请涉及消毒制剂领域，特别是涉及一种异构十三醇聚氧乙烯醚在碘消毒剂中的应用及其应用方法。
背景技术
碘，作为一种广谱型消毒杀菌物质，不仅具有良好的杀菌效果，而且也是无毒无害环境友好型的化学物质。但是，碘，作为一种无机非金属单质，基本不溶于水，且易分解。因此，为了更好地利用碘的消毒杀菌功效，本领域技术人员利用聚维酮、烷基糖苷、聚氧乙烯醚等物质与碘进行络合，以延长碘在溶液中的存储时间，从而延长碘类消毒剂的杀菌消毒效果。
然而，现有的以聚维酮、烷基糖苷等与碘络合组成的碘类消毒剂，在使用过程中始终存在着较多的技术问题。例如，由于聚维酮的价格相对较高，且与碘络合后的络合结构稳定性较差，从而致使制成的碘消毒剂存在经济性低、稳定性较差、消毒有效期短等问题。再例如，由于烷基糖苷与碘的络合能力较差，且与碘络合后，所得到的络合结构的稳定性也较差，且碘消耗较严重，消毒有效期短。因此，目前需要寻找与碘络合的新型化合物，解决现有碘络合物稳定性差、碘消耗严重等技术问题。
发明内容
为了解决上述问题，本申请提供了一种异构十三醇聚氧乙烯醚在碘消毒剂中的应用及其应用方法：
第一方面，本发明提供了一种异构十三醇聚氧乙烯在碘消毒剂中的应用，所述异构十三醇聚氧乙烯为单一链长的异构十三醇聚氧乙烯醚或多种链长的异构十三醇聚氧乙烯醚组合物。
可选地，所述异构十三醇聚氧乙烯醚为单一链长的异构十三醇聚氧乙烯醚；其中，链长的n值为6～30。
可选地，所述异构十三醇聚氧乙烯醚由多种链长的异构十三醇聚氧乙烯醚组成；其中，各异构十三醇聚氧乙烯醚的链长的n值为3～30中一种。
第二方面，本发明还提供了一种异构十三醇聚氧乙烯醚在碘消毒剂中的应用方法，所述异构十三醇聚氧乙烯醚与碘络合制备异构十三醇聚氧乙烯醚络合碘消毒剂，所述异构十三醇聚氧乙烯醚络合碘消毒剂中的各组分及重量百分比包括：异构十三醇聚氧乙烯醚4％～25％，碘0.5％～5％，稳定剂0％～3％，助润剂0％～10％，pH调节剂1％～20％，水50％～94.5％。
可选地，所述助润剂为山梨醇、甘油和羊毛脂中的任意一种。
可选地，所述pH调节剂为柠檬酸、磷酸、醋酸和羟基乙叉二膦酸中的一种或几种。
可选地，所述稳定剂为碘化钾或碘酸钾。
第三方面，本发明提供了一种上述第二方面所述的异构十三醇聚氧乙烯醚络合碘消毒剂的制备方法，包括如下步骤：
步骤1，将所述碘、所述稳定剂和所述异构十三醇聚氧乙烯醚加入一部分所述水中，所得到的混合物在加热条件下进行搅拌反应，备用；
步骤2，将所述pH调节剂、所述助润剂以及剩余的另一部分所述水加入上述步骤1制备得到的混合体系中，再保持上述步骤1的加热温度继续反应，到得所述异构十三醇聚氧乙烯醚络合碘消毒剂。
可选地，所述步骤1中，加热温度为50℃～90℃，所述搅拌反应的时间为1～4h。
可选地，所述步骤2中，所述反应的时间为0.5～2h。
本申请创新性的将异构十三醇聚氧乙烯醚应用到碘消毒剂中，通过将异构十三醇聚氧乙烯醚与碘进行络合，再复配其他助剂，以得到同时具有较高稳定性和经济性的绿色碘复合体系，从而解决了现有碘消毒剂存在的经济性较低、稳定性较差、消毒有效期短以及碘消耗较严重等问题。
附图说明
图1示出了实施例4稀释至1000ppm下15s、30s以及45s后的杀菌效果图；
图2示出了对比例2稀释至1000ppm下15s、30s以及45s后的杀菌效果图。
具体实施方式
下面对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
提供下述实施例是为了更好地进一步理解本发明，并不局限于所述最佳实施方式，不对本发明的内容和保护范围构成限制，任何人在本发明的启示下或是将本发明与其他现有技术的特征进行组合而得出的任何与本发明相同或相近似的产品，均落在本发明的保护范围之内。
实施例中未注明具体实验步骤或条件者，按照本领域内的现有技术所描述的常规实验步骤的操作或条件即可进行。所用试剂以及其他仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规试剂产品。本发明的具体实施内容如下：
第一方面，本发明实施例提供了一种异构十三醇聚氧乙烯醚络合碘消毒剂。该异构十三醇聚氧乙烯醚络合碘消毒剂中的各组分及重量百分比包括：异构十三醇聚氧乙烯醚4％～25％，碘0.5％～5％，稳定剂0％～3％，助润剂0％～10％，pH调节剂1％～20％，水50％～94.5％。
需要指出的是，在实际使用过程中，可以根据实际需求添加相应的物质，以达到预期的技术效果。
本发明实施例提供的异构十三醇聚氧乙烯醚络合碘消毒剂，基于异构十三醇聚氧乙烯醚的十三碳结构与异构结构的特定协同作用，不仅可提高所得络合物结构的空间稳定性，在复配其他助剂后，还可提高消毒剂体系的稳定性，从而达到提高消毒剂的稳定性、降低碘的消耗以及延长消毒效果的目的。同时，由于异构十三醇聚氧乙烯醚不含苯环结构，易生物降解，成本较低，因而，本发明实施例提供的异构十三醇聚氧乙烯醚络合碘消毒剂还具有生物安全性高、经济性好等优点，具有广阔的应用前景。
具体实施时，异构十三醇聚氧乙烯醚可以为C13H27O(CH2CH2O)nH和/或C13H27O(CH2CH2O)mH；其中，n＝3～30，m＝3～30，n和m的取值相同或不同。
本实施例中，为了增强溶液的润湿作用，使异构十三醇聚氧乙烯醚络合碘消毒剂更好的应用到人及动物方面。所选的助润剂需同时具备润湿性和生物安全性。具体实施时，助润剂可以为山梨醇、甘油和羊毛脂中的任意一种。
本实施例中，为了更有效地提高异构十三醇聚氧乙烯醚络合碘消毒剂的稳定性，通过向体系中加入pH调节剂，将体系的pH调节至6～7来实现。具体实施时，为了确保较优的生物安全性，所选的pH调节剂为刺激性低的酸，例如柠檬酸、磷酸、醋酸和羟基乙叉二膦酸中的一种或几种。
本实施例中，稳定剂用于增强络合碘中游离碘的稳定性，具体实施时，稳定剂可以为碘化钾或碘酸钾。
第二方面，本发明实施例提供了一种上述第一方面所述的异构十三醇聚氧乙烯醚络合碘消毒剂的制备方法，包括如下步骤：
步骤1，将按照重量百分比称量好的碘、稳定剂和异构十三醇聚氧乙烯醚加入一部分水中，所得到的混合物在加热条件下进行搅拌反应，备用；
步骤2，将按照重量百分比称量好的pH调节剂、助润剂以及剩余的另一部分水加入上述步骤1制备得到的混合体系中，再保持上述步骤1的加热温度继续反应，即得本发明实施例的异构十三醇聚氧乙烯醚络合碘消毒剂。
其中，步骤1中的加热温度可以为50℃～90℃，搅拌反应的时间为1～4h。所述步骤2中的反应的时间为0.5～2h。
本实施例提供的制备方法中，水是分两批次加入，步骤1中的加入量为步骤2中的加入量的1/5～1/4。
本实施例提供的异构十三醇聚氧乙烯醚络合碘消毒剂，其制备方法简单，可实现大规模的生产。同时，其所用的均具有价格较低、无毒或极低毒性的原料，因而在大规模生产或实际使用的过程中，生物安全性均很高。因此，本实施例提供的异构十三醇聚氧乙烯醚络合碘消毒剂，是一种具有较高安全性、经济性的绿色消毒剂。
为使本领域技术人员更好地理解本发明，以下通过多个具体的实施例来说明本发明提供的异构十三醇聚氧乙烯醚络合碘消毒剂及其制备方法。
实施例1
各原料及重量百分比为：0.75％的碘，0.3％的碘化钾，6％的异构十三醇聚氧乙烯醚3(C13H27O(CH2CH2O)3H)，2％的柠檬酸，5％的羊毛脂，85.95％的水。
具体制备过程为：将按照重量百分比称量好的碘、碘化钾和异构十三醇聚氧乙烯醚3加入12份的水中，搅拌混合均匀，并将所得到的混合物在60℃下搅拌反应1h后，再将磷酸、山梨醇以及剩余的水加入其中，再保持60℃继续反应0.5h后，到得异构十三醇聚氧乙烯醚络合碘消毒剂。
实施例2
各原料及重量百分比为0.75％的碘，0.3％的碘化钾，6％的异构十三醇聚氧乙烯醚6(C13H27O(CH2CH2O)6H)，2％的柠檬酸，5％的羊毛脂，85.95％的水。
制备过程与实施例1相同。
实施例3
各原料及重量百分比为：0.75％的碘，0.3％的碘化钾，6％的异构十三醇聚氧乙烯醚10(C13H27O(CH2CH2O)10H)，2％的柠檬酸，5％的羊毛脂，85.95％的水。
制备过程与实施例1相同。
实施例4
各原料及重量百分比为：0.75％的碘，0.3％的碘化钾，6％的异构十三醇聚氧乙烯醚20(C13H27O(CH2CH2O)20H)，2％的柠檬酸，5％的羊毛脂，85.95％的水。
制备过程与实施例1相同。
实施例5
各原料及重量百分比为：0.75％的碘，0.3％的碘化钾，6％的异构十三醇聚氧乙烯醚30(C13H27O(CH2CH2O)30H)，2％的柠檬酸，5％的羊毛脂，85.95％的水。
制备过程与实施例1相同。
上述实施例1～5所得的消毒剂的稳定性检测试验如表1所示。
表1.实施例1～5所制备的消毒剂样品中络合碘的消耗百分比
| 一个月 | 三个月 | 六个月 | 一年 | 热稳定性 | |
| 实施例1 | 碘析出 | -- | -- | -- | 碘析出 |
| 实施例2 | 1.01％ | 1.07％ | 1.14％ | 1.21％ | 4.64％ |
| 实施例3 | 0.71％ | 1.46％ | 2.32％ | 3.65％ | 3.93％ |
| 实施例4 | 0.70％ | 1.43％ | 2.30％ | 3.62％ | 3.90％ |
| 实施例5 | 0.71％ | 1.42％ | 2.28％ | 3.59％ | 3.89％ |
需要说明的是，表1中，“--”表示：由于碘的析出，因而后面不再做相应的实验。
由实施例1～5可以看出：一方面，当n＝3时，在存放一个月后有碘的析出，即C13H27O(CH2CH2O)3H与碘的络合稳定性明显弱于C13H27O(CH2CH2O)6～30H与碘的络合稳定性；另一方面，随着n值的升高，异构十三醇聚氧乙烯醚络合碘后再复配相应的助剂，所制得的异构十三醇聚氧乙烯醚络合碘消毒剂的热稳定性是随着碳链的增长逐渐增强，而当n大于等于10时，稳定性相差不大。总的来说，本实施例提供的消毒剂，其一年的长期稳定性均可以达到95％以上。
实施例6
各原料及重量百分比为：0.5％的碘，0.2％的碘化钾，6％的异构十三醇聚氧乙烯醚10(C13H27O(CH2CH2O)10H)，2％的柠檬酸，5％的羊毛脂，85.95％的水。
制备过程与实施例1相同。
实施例7
各原料及重量百分比为：2％的碘，1％的碘化钾，6％的异构十三醇聚氧乙烯醚10(C13H27O(CH2CH2O)10H)，2％的柠檬酸，5％的羊毛脂，85.95％的水。
制备过程与实施例1相同。
实施例8
各原料及重量百分比为：5％的碘，3％的碘化钾，6％的异构十三醇聚氧乙烯醚10(C13H27O(CH2CH2O)10H)，2％的柠檬酸，5％的羊毛脂，85.95％的水。
制备过程与实施例1相同。
上述实施例3和6～8所得的消毒剂的稳定性检测试验如表2所示。
表2.实施例3和6～8所制备的消毒剂样品中络合碘的消耗百分比
| 一个月 | 三个月 | 六个月 | 一年 | 热稳定性 | |
| 实施例6 | 0.74％ | 1.59％ | 2.44％ | 3.81％ | 4.17％ |
| 实施例3 | 0.71％ | 1.46％ | 2.32％ | 3.65％ | 3.93％ |
| 实施例7 | 0.87％ | 1.67％ | 2.57％ | 4.03％ | 4.23％ |
| 实施例8 | 1.07％ | 1.98％ | 2.99％ | 4.13％ | 4.41％ |
由实施例3和实施例6～8可以看出，本实施例提供的消毒剂中，当初始碘含量为从0.5％到5％逐渐增加时，络合碘的稳定性存在一定的差异，但总体上，热稳定性以及一年的长期稳定性也均可以达到95％以上。其中，当初始碘含量为0.75％时，异构十三醇聚氧乙烯醚络合碘的稳定性相对最好。
实施例9
各原料及重量百分比为：0.75％的碘，0.3％的碘化钾，4％的异构十三醇聚氧乙烯醚10(C13H27O(CH2CH2O)10H)，2％的异构十三醇聚氧乙烯醚3(C13H27O(CH2CH2O)3H)，2％的柠檬酸，5％的羊毛脂，85.95％的水。
制备过程与实施例1相同。
实施例10
各原料及重量百分比为：0.75％的碘，0.3％的碘化钾，4％的异构十三醇聚氧乙烯醚20(C13H27O(CH2CH2O)20H)，2％的异构十三醇聚氧乙烯醚3(C13H27O(CH2CH2O)3H)，2％的柠檬酸，5％的羊毛脂，85.95％的水。
制备过程与实施例1相同。
实施例11
各原料及重量百分比为：0.75％的碘，0.3％的碘化钾，4％的异构十三醇聚氧乙烯醚30(C13H27O(CH2CH2O)30H)，2％的异构十三醇聚氧乙烯醚3(C13H27O(CH2CH2O)3H)，2％的柠檬酸，5％的羊毛脂，85.95％的水。
制备过程与实施例1相同。
实施例12
各原料及重量百分比为：0.75％的碘，0.3％的碘化钾，4％的异构十三醇聚氧乙烯醚10(C13H27O(CH2CH2O)10H)，2％的异构十三醇聚氧乙烯醚6(C13H27O(CH2CH2O)6H)，2％的柠檬酸，5％的羊毛脂，85.95％的水。
制备过程与实施例1相同。
上述实施例9～12所得的消毒剂的稳定性检测试验如表3所示。
表3.实施例9～12所制备的消毒剂样品中络合碘的消耗百分比
由上述实施例3和实施例9～12的试验数据可以看出：当C13H27O(CH2CH2O)3H或C13H27O(CH2CH2O)6H与C13H27O(CH2CH2O)10H复合使用时，络合稳定性较高，均大于96％。可见，短链的异构十三醇聚氧乙烯醚在单独使用时，其与碘的络合稳定性较差于中长链的异构十三醇聚氧乙烯醚，但是在与中长链的异构十三醇聚氧乙烯醚复配后，络合稳定性得到了明显的提升，同时也证明了当n大于等于10时，稳定性相差不大，当长链与中链异构十三醇聚氧乙烯醚复配时，效果好于长链与短链异构十三醇聚氧乙烯醚复配。
上述实施例中的异构十三醇聚氧乙烯醚均来源于山东优索化工有限公司。
对比例1
各原料及重量百分比为：0.75％的碘，0.3％的碘化钾，6％的烷基糖苷9，2％的柠檬酸，5％的羊毛脂，85.95％的水。
制备过程与实施例1相同。
对比例2
各原料及重量百分比为：0.75％的碘，0.3％的碘化钾，6％的聚乙烯吡咯烷酮K30，2％的柠檬酸，5％的羊毛脂，85.95％的水。
制备过程与实施例1相同。
对比例3
各原料及重量百分比为：0.75％碘，0.3％的碘化钾，6％的脂肪醇聚氧乙烯醚10，2％的柠檬酸，5％的羊毛脂，85.95％的水。
制备过程与实施例1相同。
对比例4
各原料及重量百分比为：0.75％碘，0.3％的碘化钾，6％的异构十醇聚氧乙烯醚9，2％的柠檬酸，5％的羊毛脂，85.95％的水。
制备过程与实施例1相同。
上述对比例1～4所得的消毒剂的稳定性检测试验如表4所示。
表4.对比例1～4所制备的消毒剂样品中络合碘的消耗百分比
| 一个月 | 三个月 | 六个月 | 一年 | 热稳定性 | |
| 对比例1 | 20.32％ | 26.78％ | 32.45％ | 45.65％ | 50.45％ |
| 对比例2 | 1.73％ | 2.43％ | 3.94％ | 5.98％ | 7.32％ |
| 对比例3 | 2.65％ | 3.78％ | 5.64％ | 8.04％ | 9.76％ |
| 对比例4 | 6.32％ | 12.43％ | 碘析出 | 碘析出 | 碘析出 |
由上述实施例3和对比例1的试验数据可以看出：在相同条件下，异构十三醇聚氧乙烯醚与烷基糖苷相比，具有比较明显络合稳定性。
由上述实施例3和对比例2的试验数据可以看出：在相同条件下，异构十三醇聚氧乙烯醚与聚维酮相比，虽然其稳定性差异不大，但是异构十三醇聚氧乙烯醚的价格低于聚维酮，因此，其经济性较好，具有较广泛的应用前景。
由上述实施例3和对比例3的试验数据可以看出：在相同条件下，异构十三醇聚氧乙烯醚与脂肪醇聚氧乙烯醚相比，虽然其稳定性差异不大，但是在药典显色试验中，本实施例提供的异构十三醇聚氧乙烯醚络合碘消毒剂的显色试验为蓝色，达到了《中华人民共和国兽药典(2015版)》中关于显色试验的规定，而脂肪醇聚氧乙烯醚络合碘消毒剂的显色实验为红色，明显达不到该规定。
由上述实施例3和对比例4的试验数据可以看出：异构十醇聚氧乙烯醚与碘的络合性很差，而本实施例提供的异构十三醇聚氧乙烯醚络合碘消毒剂的络合稳定性明显优于异构十醇聚氧乙烯醚络合碘消毒剂的络合稳定性。也就是说，本实施例提供的异构十三醇聚氧乙烯醚络合碘消毒剂中的异构十三醇聚氧乙烯醚，其络合碘的能力不仅仅是因为在脂肪醇聚氧乙烯醚的基础上进行的结构改进所实现的，更多是因为将异构十三醇聚氧乙烯醚应用与本实施例提供的复配体系中后才得以实现的。
上述实施例和对比例中制得的消毒剂样品中的络合碘的含量进行检测时，采用的是如下具体操作：
针对稳定性的测试操作为：碘含量测定参照《中华人民共和国兽药典》中聚维酮碘溶液中碘含量的检测方法，首先测定实施例与对比例中各样品的初始络合碘含量，之后将其存放在25℃中，并分别测定一个月，三个月，六个月，一年的络合碘含量，并计算络合碘的消耗的百分比，初始消耗百分比为0。
针对热稳定性的测试操作为：碘含量测定参照《中华人民共和国兽药典》中关于聚维酮碘溶液中碘含量的检测方法，首先测定实施例与对比例中各样品的初始络合碘含量，之后将其放入54℃的恒温烘箱中，14天后，再次测量各样品中的络合碘含量％，并计算各样品中的络合碘的消耗的百分比。
(3)抑菌评价试验
3.1试验器材
菌株：无乳链球菌；培养基：营养肉汤。
3.2试验以及结果
检验依据：《消毒技术规范》(2002版)。
检测对象：实施例4与对比例1各自制得的消毒剂为试验组。
阳性对照组菌落数目太多无法计数，但已知菌悬液活菌计数数目，阳性对照组在实验过程中被稀释了100倍，由此可推算出阳性对照组菌落数目理论值。
活菌计数处理
无乳链球菌：当菌悬液稀释到10-6时，平均菌落数为116个；当菌悬液稀释到10-7时，平均菌落数为10个，取平均数即菌悬液原液平均浓度为1.08×108cfu/mL。(符合消毒技术规范里菌悬液浓度1×108cfu/mL～5×108cfu/mL)。由此得出阳性对照组菌液浓度＝菌悬液原液浓度×10-2＝1.08×106cfu/mL。
得出N0＝6.03。
公式：
杀灭对数值(KL)＝对照组平均活菌浓度的对数值(No)-试验组活菌浓度对数值(Nx)
3.3结果及分析
图1示出了实施例4稀释至1000ppm下15s、30s以及45s后的杀菌效果图。图2示出了对比例1稀释至1000ppm下15s、30s以及45s后的杀菌效果图。其中，需要说明的是：图中各培养皿中部的文字为发明人在坐试验时，为了方便区别而作的标记，从左至右三个培养皿示出的依次是15s、30s以及45s的结果。
表2记载的是实施例4与对比例1各自制得的消毒剂，在作用于无乳链球菌一定时间后的菌落数和计算的平均杀灭对数值。
表2.消毒剂作用不同时间段后的菌落数
注：*表示太多而无法计数，阴性对照无菌生长，阳性对照组菌落数目太多无法计数。
如表1、图1和图2所示，本实施例中对实施例4与对比例1各自制得的消毒剂，进行了无乳链球菌的杀菌试验。通过该试验可知，本实施例提供的异构十三醇聚氧乙烯醚络合碘消毒剂的杀菌效果更快、更显著。
以上对本发明所提供的一种异构十三醇聚氧乙烯醚络合碘消毒剂及其制备方法，进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本发明的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本发明的限制。
Claims (10)
1.一种异构十三醇聚氧乙烯在碘消毒剂中的应用，其特征在于，所述异构十三醇聚氧乙烯为单一链长的异构十三醇聚氧乙烯醚或多种链长的异构十三醇聚氧乙烯醚组合物。
2.根据权利要求1所述的异构十三醇聚氧乙烯醚络合碘消毒剂，其特征在于，所述异构十三醇聚氧乙烯醚为单一链长的异构十三醇聚氧乙烯醚；其中，链长的n值为6～30。
3.根据权利要求1所述的异构十三醇聚氧乙烯醚络合碘消毒剂，其特征在于，所述异构十三醇聚氧乙烯醚由多种链长的异构十三醇聚氧乙烯醚组成；其中，各异构十三醇聚氧乙烯醚的链长的n值为3～30中一种。
4.一种异构十三醇聚氧乙烯在碘消毒剂中的应用方法，其特征在于：所述异构十三醇聚氧乙烯醚与碘络合制备异构十三醇聚氧乙烯醚络合碘消毒剂，所述异构十三醇聚氧乙烯醚络合碘消毒剂中的各组分及重量百分比包括：异构十三醇聚氧乙烯醚4％～25％，碘0.5％～5％，稳定剂0％～3％，助润剂0％～10％，pH调节剂1％～20％，水50％～94.5％。
5.根据权利要求4所述的异构十三醇聚氧乙烯醚络合碘消毒剂，其特征在于，所述助润剂为山梨醇、甘油和羊毛脂中的任意一种。
6.根据权利要求4所述的异构十三醇聚氧乙烯醚络合碘消毒剂，其特征在于，所述pH调节剂为柠檬酸、磷酸、醋酸和羟基乙叉二膦酸中的一种或几种。
7.根据权利要求4所述的异构十三醇聚氧乙烯醚络合碘消毒剂，其特征在于，所述稳定剂为碘化钾或碘酸钾。
8.一种权利要求4～7任一项所述的异构十三醇聚氧乙烯醚络合碘消毒剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤1，将所述碘、所述稳定剂和所述异构十三醇聚氧乙烯醚加入一部分所述水中，所得到的混合物在加热条件下进行搅拌反应，备用；
步骤2，将所述pH调节剂、所述助润剂以及剩余的另一部分所述水加入上述步骤1制备得到的混合体系中，再保持上述步骤1的加热温度继续反应，到得所述异构十三醇聚氧乙烯醚络合碘消毒剂。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1中，加热温度为50℃～90℃，所述搅拌反应的时间为1～4h。
10.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，所述反应的时间为0.5～2h。
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