CN114685022A - 一种污泥催化热裂解气化方法 - Google Patents

一种污泥催化热裂解气化方法 Download PDF

Info

Publication number
CN114685022A
CN114685022A CN202210409255.8A CN202210409255A CN114685022A CN 114685022 A CN114685022 A CN 114685022A CN 202210409255 A CN202210409255 A CN 202210409255A CN 114685022 A CN114685022 A CN 114685022A
Authority
CN
China
Prior art keywords
sludge
drying
thermal cracking
particles
disc
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202210409255.8A
Other languages
English (en)
Inventor
田鸣
肖相权
田果
李佳君
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sichuan Yihe Shengda Environmental Protection Technology Co ltd
Original Assignee
Sichuan Yihe Shengda Environmental Protection Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sichuan Yihe Shengda Environmental Protection Technology Co ltd filed Critical Sichuan Yihe Shengda Environmental Protection Technology Co ltd
Priority to CN202210409255.8A priority Critical patent/CN114685022A/zh
Publication of CN114685022A publication Critical patent/CN114685022A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F11/00Treatment of sludge; Devices therefor
    • C02F11/10Treatment of sludge; Devices therefor by pyrolysis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F11/00Treatment of sludge; Devices therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F11/00Treatment of sludge; Devices therefor
    • C02F11/008Sludge treatment by fixation or solidification
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F11/00Treatment of sludge; Devices therefor
    • C02F11/12Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening
    • C02F11/13Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening by heating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10BDESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B53/00Destructive distillation, specially adapted for particular solid raw materials or solid raw materials in special form
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/10Inorganic compounds
    • C02F2101/20Heavy metals or heavy metal compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/30Organic compounds

Abstract

本发明公开了一种污泥催化热裂解气化方法。该方法包括以下步骤:(1)将污泥置于120~150℃环境中,使其含水率降低至70~75%;(2)于300~450℃加热步骤(1)处理后的污泥,使其形成含水率为50~55%的污泥颗粒;(3)将污泥颗粒于300~450℃干燥至含水率为10~15%;(4)将干馏后的污泥置于450~600℃的温度下碳化,然后,再于800~1200℃无氧环境中热裂解气化即可。本发明能够高效的完成对污泥的热裂解,且可尽可能的降低有害成分的产生。

Description

一种污泥催化热裂解气化方法
技术领域
本发明属于环境保护技术领域,具体涉及一种污泥催化热裂解气化方法。
背景技术
随着我国城镇污水处理事业的快速发展,污水处理厂数量不断增多,污泥产生量也日益增加。据统计,目前我国城镇污水处理厂污泥年产生量已经达到 3000万吨(含水率80%)。
污泥焚烧处理处置是实现污泥减量化、稳定化和无害化的重要手段。然而,污泥直接焚烧存在燃烧效率低、能量利用方式单一的问题;此外,污泥焚烧烟气中含有PM2.5、NOx、SO2和二噁英等污染物,处理不当极易造成二次污染。随着民众环保意识的增强和人口密度的增大,污泥焚烧设施选址日益困难。因此,开发可以替代焚烧的污泥热处理技术,已成为污泥处理处置行业发展和环境保护的迫切需求。
发明内容
针对现有技术中的上述不足,本发明提供一种污泥催化热裂解气化方法,可有效的对污泥进行资源化利用。
为实现上述目的,本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:
一种污泥催化热裂解气化方法,包括以下步骤:
(1)将污泥置于120~150℃环境中,加热1~3h,使其含水率降低至70~75%;
(2)于300~450℃加热步骤(1)处理后的污泥,使其形成含水率为50~55%的污泥颗粒;
(3)将污泥颗粒于300~450℃干燥至含水率为10~15%,然后于300~380℃干馏,分离干馏后的污泥和干馏产生的气体;
(4)将干馏后的污泥置于450~600℃的温度下碳化,将碳化后的污泥与催化剂混合后,再于800~1200℃无氧环境中热裂解气化即可。
进一步地,步骤(2)中所述加热使用的热源为污泥气化热以及天然气燃烧产生的热量。
本发明在部分天然气补热和污泥气化热上升过来的温度高达300-450℃的灼热的烘烤下,污泥的水在急剧受热中瞬间蒸发,由于污泥透气性很差,瞬间产生的大量蒸汽无法通过料层透气,在颗粒外表和容腔表面之间形成高压蒸汽隔离膜,将污泥与容腔内表面隔离开进行脱模。完成趋近镂空的含水率50%-55%的中干污泥颗粒。
进一步地,步骤(3)中所述干燥过程依次包括:蒸馏、干化和干燥。具体过程为:
污泥颗粒在干燥机的蒸馏盘上持续翻滚,并进入干化盘,经干化盘处理后污泥颗粒的含水率降低至30~40%,然后进入干燥盘,经干燥盘处理后其含水率降低至10%~15%。
进一步地,步骤(3)中所述干燥使用的热源为污泥热裂解产生的温度为 300~450℃的气体;所述气体再与干燥过程中产生的气体一同排出,并可返回至步骤(1)中作为热源。
进一步地,干馏产生的气体包括:烷类(CmHn)、一氧化碳(CO)、焦油等可燃气体和水蒸气(H2O)、塑料橡胶等物质中的氯(Cl)元素生成氯化氢(HCl) 气体,硫(S)元素生成(H2S)气体,以上所有气体一起从干馏机组上部排出,经管道输入延时机组的蒸馏盘进行余热利用。
进一步地,步骤(4)中所述碳化过程会产生产生油,反应水(蒸汽冷凝水),沼气(未冷凝的空气)和固体碳化物,沼气经过补充热燃烧装置处理后可返回至步骤(3)中,作为干化盘的热源。
进一步地,污泥在无氧高温800-1200℃条件下热裂解,污泥中的有机物都转化成可燃气体(甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、氢气、CO)和C,还会产生极少量的大分子碳化有机物(油类),这部分可燃气体通过通过燃烧后可返回至步骤 (3)的干燥盘中进行热利用。
进一步地,步骤(4)中所述催化剂的添加量为污泥重量的0.5~1%。
进一步地,催化剂的添加量为污泥重量的0.6%。
进一步地,催化剂为氧化钙、三氧化二镍和活性炭中的至少一种。
进一步地,还包括步骤(5):热裂解气化后产生的无机熔渣经氧化还原处理后,形成多孔的无机颗粒。
本发明处理过程中使用到的设备均为本领域的常规设备的常用功能,在此不再赘述。也可使用与不同条件相匹配的功能设备,以完成整个污泥热裂解气化过程,但本发明方案和实施例中所提及的设备均为本领域常规设备。
本发明的有益效果:
本发明在热解过程中添加了催化剂,催化剂中使用的活性炭在热裂解的过程中能够缩短热裂解的反应时间,实现污泥的快速热裂解,同时,氧化钙或三氧化二镍能够提升污泥热裂解过程中的升温速率,加速热裂解反应。因此,在催化剂的配合下,能够将污泥的热裂解时间缩短1/3~1/2,大大提升了污泥的热裂解效率。
本发明通过对污泥进行加热,使污泥经过一系列的物理热化学反应,改善脱水性能,从而使得污泥中的水分得到快速蒸发达到干化污泥(含水率15%所下);再通过热能将干污泥(主要指高分子化合物)转变成另外几种物质(主要指低分子化合物)。使污泥中的有机污染物转变成可燃的气体;固化/稳定重金属,使污泥稳定化、无害化、资源化利用。
具体实施方式
下面对本发明的具体实施方式进行描述,以便于本技术领域的技术人员理解本发明,但应该清楚,本发明不限于具体实施方式的范围,对本技术领域的普通技术人员来讲,只要各种变化在所附的权利要求限定和确定的本发明的精神和范围内,这些变化是显而易见的,一切利用本发明构思的发明创造均在保护之列。
实施例1
一种污泥催化热裂解气化方法,包括以下步骤:
(1)将含水率80%污泥从污泥暂存罐泵入园盘式预热装置进行预热破壁蒸发处理,污泥在此的过程中与温度在120℃的园盘接触进行间接热交换,在1小时内不断脱去部分附着水,水变成蒸汽排出装置外进入废气急冷凝装置,污泥逐步脱水变含水率70~75%的初干污泥。
(2)将初干污泥,由上而下进入平行切割装置分离污泥,在部分天然气补热和污泥气化热上升过来的温度高达300℃的灼热的烘烤下,污泥的水在急剧受热中瞬间蒸发,由于污泥透气性很差,瞬间产生的大量蒸汽无法通过料层透气,在颗粒外表和容腔表面之间形成高压蒸汽隔离膜,将污泥与容腔内表面隔离开进行脱模。完成趋近镂空的含水率50%-55%的中干污泥颗粒。
(3)经过制粒的污泥颗粒进入延时干燥机组,延时干燥机组分三部分,(一部分是蒸馏盘,二部分是干化盘,三部分是干燥盘)污泥颗粒在蒸馏盘上面不停翻滚逐步进入干化盘.完成干化的污泥颗粒含水率30%-40%,再进入三部分是干燥盘进入干燥,完成干燥段的准干污泥颗粒含水率为10%-15%;热源由裂解反应釜上升来的温度高达450℃的灼热气,灼热气与污泥间接换热再直接换热变成蒸气,所有气体一起从延时干燥装置上部排出,进入圆盘预热利用装置,有效地利用了热解污泥转变成可燃的气体再燃烧的热源,达到干化污泥的目的。
(4)将含水率为10%-15%准干污泥颗粒进入干馏反应装置,由天然气加热,污泥在300℃的灼热燃气的烘烤下,发生干馏反应,生成烷类(CmHn)、一氧化碳(CO)、焦油等可燃气体和水蒸气(H2O),塑料橡胶等物质中的氯(Cl)元素生成氯化氢(HCl)气体,硫(S)元素生成(H2S)气体,以上所有气体一起从干馏机组上部排出,经管道输入延时机组的蒸馏盘进行余热利用。
(5)经过干馏后的污泥,主要残留物是焦炭和少数粘土等不可燃物进入中温碳化炉中,全干污泥在450℃炭化炉中分解。此工艺中段产生油,反应水(蒸汽冷凝水),沼气(未冷凝的空气)和固体碳化物,气体经过补充热燃烧装置处理后面进入延时干燥机组的干化盘进行热利用。
(6)碳化后污泥进入裂解反应釜中进行热裂解,具体过程为:
将污泥与活性炭和氧化钙混合,其中,活性炭和氧化钙的添加量分别为污泥重量的0.4%和0.2%,在无氧高温850℃条件下;污泥中的有机物都转化成可燃气体(甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、氢气、CO)和C,还会产生极少量的大分子碳化有机物(油类)。这部分可燃气体通过通过燃烧后输送到延时干燥机组干燥盘的进行热利用。
(7)污泥有机物裂解气化完成后变成无机熔渣,通过水蒸气的作用,发生氧化还原活化反应,生成多孔状态的无机颗粒(陶粒砂)通过特制出渣机构从反应炉底部排除部排出,作为建筑骨料。
实施例2
一种污泥催化热裂解气化方法,包括以下步骤:
(1)将含水率80%污泥从污泥暂存罐泵入园盘式预热装置进行预热破壁蒸发处理,污泥在此的过程中与温度在120-150℃的园盘接触进行间接热交换,在 1小时内不断脱去部分附着水,水变成蒸汽排出装置外进入废气急冷凝装置,污泥逐步脱水变含水率70~75%初干污泥。
(2)将初干污泥,由上而下进入平行切割装置分离污泥,在部分天然气补热和污泥气化热上升过来的温度高达450℃的灼热的烘烤下,污泥的水在急剧受热中瞬间蒸发,由于污泥透气性很差,瞬间产生的大量蒸汽无法通过料层透气,在颗粒外表和容腔表面之间形成高压蒸汽隔离膜,将污泥与容腔内表面隔离开进行脱模。完成趋近镂空的含水率50%-55%的中干污泥颗粒。
(3)经过制粒的污泥颗粒进入延时干燥机组,延时干燥机组分三部分,(一部分是蒸馏盘,二部分是干化盘,三部分是干燥盘)污泥颗粒在蒸馏盘上面不停翻滚逐步进入干化盘.完成干化的污泥颗粒含水率30%-40%,再进入三部分是干燥盘进入干燥,完成干燥段的准干污泥颗粒含水率为10%-15%;热源由裂解反应釜上升来的温度高达400℃的灼热气,灼热气与污泥间接换热再直接换热变成蒸气,所有气体一起从延时干燥装置上部排出,进入圆盘预热利用装置,有效地利用了热解污泥转变成可燃的气体再燃烧的热源,达到干化污泥的目的。
(4)将含水率为10%-15%准干污泥颗粒进入干馏反应装置,由天然气加热,污泥在350℃的灼热燃气的烘烤下,发生干馏反应,生成烷类(CmHn)、一氧化碳(CO)、焦油等可燃气体和水蒸气(H2O),塑料橡胶等物质中的氯(Cl)元素生成氯化氢(HCl)气体,硫(S)元素生成(H2S)气体,以上所有气体一起从干馏机组上部排出,经管道输入延时机组的蒸馏盘进行余热利用。
(5)经过干馏后的污泥,主要残留物是焦炭和少数粘土等不可燃物进入中温碳化炉中,全干污泥在450℃炭化炉中分解。此工艺中段产生油,反应水(蒸汽冷凝水),沼气(未冷凝的空气)和固体碳化物,气体经过补充热燃烧装置处理后面进入延时干燥机组的干化盘进行热利用。
(6)碳化后污泥进入裂解反应釜中进行热裂解,具体过程为:
将污泥与活性炭和氧化钙混合,其中,活性炭和氧化钙的添加量分别为污泥重量的0.3%和0.3%,在无氧高温800℃条件下;污泥中的有机物都转化成可燃气体(甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、氢气、CO)和C,还会产生极少量的大分子碳化有机物(油类)。这部分可燃气体通过通过燃烧后输送到延时干燥机组干燥盘的进行热利用。
(7)污泥有机物裂解气化完成后变成无机熔渣,通过水蒸气的作用,发生氧化还原活化反应,生成多孔状态的无机颗粒(陶粒砂)通过特制出渣机构从反应炉底部排除部排出,作为建筑骨料。
实施例3
一种污泥催化热裂解气化方法,包括以下步骤:
(1)将含水率80%污泥从污泥暂存罐泵入园盘式预热装置进行预热破壁蒸发处理,污泥在此的过程中与温度在120-150℃的园盘接触进行间接热交换,在 1小时内不断脱去部分附着水,水变成蒸汽排出装置外进入废气急冷凝装置,污泥逐步脱水变含水率70~75%初干污泥。
(2)将初干污泥,由上而下进入平行切割装置分离污泥,在部分天然气补热和污泥气化热上升过来的温度高达400℃的灼热的烘烤下,污泥的水在急剧受热中瞬间蒸发,由于污泥透气性很差,瞬间产生的大量蒸汽无法通过料层透气,在颗粒外表和容腔表面之间形成高压蒸汽隔离膜,将污泥与容腔内表面隔离开进行脱模。完成趋近镂空的含水率50%-55%的中干污泥颗粒。
(3)经过制粒的污泥颗粒进入延时干燥机组,延时干燥机组分三部分,(一部分是蒸馏盘,二部分是干化盘,三部分是干燥盘)污泥颗粒在蒸馏盘上面不停翻滚逐步进入干化盘.完成干化的污泥颗粒含水率30%-40%,再进入三部分是干燥盘进入干燥,完成干燥段的准干污泥颗粒含水率为10%-15%;热源由裂解反应釜上升来的温度高达450℃的灼热气,灼热气与污泥间接换热再直接换热变成蒸气,所有气体一起从延时干燥装置上部排出,进入圆盘预热利用装置,有效地利用了热解污泥转变成可燃的气体再燃烧的热源,达到干化污泥的目的。
(4)将含水率为10%-15%准干污泥颗粒进入干馏反应装置,由天然气加热,污泥在300℃的灼热燃气的烘烤下,发生干馏反应,生成烷类(CmHn)、一氧化碳(CO)、焦油等可燃气体和水蒸气(H2O),塑料橡胶等物质中的氯(Cl)元素生成氯化氢(HCl)气体,硫(S)元素生成(H2S)气体,以上所有气体一起从干馏机组上部排出,经管道输入延时机组的蒸馏盘进行余热利用。
(5)经过干馏后的污泥,主要残留物是焦炭和少数粘土等不可燃物进入中温碳化炉中,全干污泥在500℃炭化炉中分解。此工艺中段产生油,反应水(蒸汽冷凝水),沼气(未冷凝的空气)和固体碳化物,气体经过补充热燃烧装置处理后面进入延时干燥机组的干化盘进行热利用。
(6)碳化后污泥进入裂解反应釜中进行热裂解,具体过程为:
将污泥与活性炭和氧化钙混合,其中,活性炭和氧化钙的添加量分别为污泥重量的0.6%和0.3%,在无氧高温1200℃条件下;污泥中的有机物都转化成可燃气体(甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、氢气、CO)和C,还会产生极少量的大分子碳化有机物(油类)。这部分可燃气体通过通过燃烧后输送到延时干燥机组干燥盘的进行热利用。
(7)污泥有机物裂解气化完成后变成无机熔渣,通过水蒸气的作用,发生氧化还原活化反应,生成多孔状态的无机颗粒(陶粒砂)通过特制出渣机构从反应炉底部排除部排出,作为建筑骨料。
实施例4
一种污泥催化热裂解气化方法,包括以下步骤:
(1)将含水率80%污泥从污泥暂存罐泵入园盘式预热装置进行预热破壁蒸发处理,污泥在此的过程中与温度在120-150℃的园盘接触进行间接热交换,在 1小时内不断脱去部分附着水,水变成蒸汽排出装置外进入废气急冷凝装置,污泥逐步脱水变含水率70~75%初干污泥。
(2)将初干污泥,由上而下进入平行切割装置分离污泥,在部分天然气补热和污泥气化热上升过来的温度高达300-450℃的灼热的烘烤下,污泥的水在急剧受热中瞬间蒸发,由于污泥透气性很差,瞬间产生的大量蒸汽无法通过料层透气,在颗粒外表和容腔表面之间形成高压蒸汽隔离膜,将污泥与容腔内表面隔离开进行脱模。完成趋近镂空的含水率50%-55%的中干污泥颗粒。
(3)经过制粒的污泥颗粒进入延时干燥机组,延时干燥机组分三部分,(一部分是蒸馏盘,二部分是干化盘,三部分是干燥盘)污泥颗粒在蒸馏盘上面不停翻滚逐步进入干化盘.完成干化的污泥颗粒含水率30%-40%,再进入三部分是干燥盘进入干燥,完成干燥段的准干污泥颗粒含水率为10%-15%;热源由裂解反应釜上升来的温度高达300-450℃的灼热气,灼热气与污泥间接换热再直接换热变成蒸气,所有气体一起从延时干燥装置上部排出,进入圆盘预热利用装置,有效地利用了热解污泥转变成可燃的气体再燃烧的热源,达到干化污泥的目的。
(4)将含水率为10%-15%准干污泥颗粒进入干馏反应装置,由天然气加热,污泥在300-380℃的灼热燃气的烘烤下,发生干馏反应,生成烷类(CmHn)、一氧化碳(CO)、焦油等可燃气体和水蒸气(H2O),塑料橡胶等物质中的氯(Cl) 元素生成氯化氢(HCl)气体,硫(S)元素生成(H2S)气体,以上所有气体一起从干馏机组上部排出,经管道输入延时机组的蒸馏盘进行余热利用。
(5)经过干馏后的污泥,主要残留物是焦炭和少数粘土等不可燃物进入中温碳化炉中,全干污泥在450-600℃炭化炉中分解。此工艺中段产生油,反应水(蒸汽冷凝水),沼气(未冷凝的空气)和固体碳化物,气体经过补充热燃烧装置处理后面进入延时干燥机组的干化盘进行热利用。
(6)碳化后污泥进入裂解反应釜中进行热裂解,具体过程为:
将污泥与活性炭混合,其中,活性炭的添加量为污泥重量的0.6%,在无氧高温800-1200℃条件下;污泥中的有机物都转化成可燃气体(甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、氢气、CO)和C,还会产生极少量的大分子碳化有机物(油类)。这部分可燃气体通过通过燃烧后输送到延时干燥机组干燥盘的进行热利用。
(7)污泥有机物裂解气化完成后变成无机熔渣,通过水蒸气的作用,发生氧化还原活化反应,生成多孔状态的无机颗粒(陶粒砂)通过特制出渣机构从反应炉底部排除部排出,作为建筑骨料。
实施例5
一种污泥催化热裂解气化方法,包括以下步骤:
(1)将含水率80%污泥从污泥暂存罐泵入园盘式预热装置进行预热破壁蒸发处理,污泥在此的过程中与温度在120-150℃的园盘接触进行间接热交换,在 1小时内不断脱去部分附着水,水变成蒸汽排出装置外进入废气急冷凝装置,污泥逐步脱水变含水率70~75%初干污泥。
(2)将初干污泥,由上而下进入平行切割装置分离污泥,在部分天然气补热和污泥气化热上升过来的温度高达300-450℃的灼热的烘烤下,污泥的水在急剧受热中瞬间蒸发,由于污泥透气性很差,瞬间产生的大量蒸汽无法通过料层透气,在颗粒外表和容腔表面之间形成高压蒸汽隔离膜,将污泥与容腔内表面隔离开进行脱模。完成趋近镂空的含水率50%-55%的中干污泥颗粒。
(3)经过制粒的污泥颗粒进入延时干燥机组,延时干燥机组分三部分,(一部分是蒸馏盘,二部分是干化盘,三部分是干燥盘)污泥颗粒在蒸馏盘上面不停翻滚逐步进入干化盘.完成干化的污泥颗粒含水率30%-40%,再进入三部分是干燥盘进入干燥,完成干燥段的准干污泥颗粒含水率为10%-15%;热源由裂解反应釜上升来的温度高达300-450℃的灼热气,灼热气与污泥间接换热再直接换热变成蒸气,所有气体一起从延时干燥装置上部排出,进入圆盘预热利用装置,有效地利用了热解污泥转变成可燃的气体再燃烧的热源,达到干化污泥的目的。
(4)将含水率为10%-15%准干污泥颗粒进入干馏反应装置,由天然气加热,污泥在300-380℃的灼热燃气的烘烤下,发生干馏反应,生成烷类(CmHn)、一氧化碳(CO)、焦油等可燃气体和水蒸气(H2O),塑料橡胶等物质中的氯(Cl) 元素生成氯化氢(HCl)气体,硫(S)元素生成(H2S)气体,以上所有气体一起从干馏机组上部排出,经管道输入延时机组的蒸馏盘进行余热利用。
(5)经过干馏后的污泥,主要残留物是焦炭和少数粘土等不可燃物进入中温碳化炉中,全干污泥在450-600℃炭化炉中分解。此工艺中段产生油,反应水(蒸汽冷凝水),沼气(未冷凝的空气)和固体碳化物,气体经过补充热燃烧装置处理后面进入延时干燥机组的干化盘进行热利用。
(6)碳化后污泥进入裂解反应釜中进行热裂解,具体过程为:
将污泥与氧化钙混合,其中,氧化钙的添加量污泥重量的0.8%,在无氧高温800-1200℃条件下;污泥中的有机物都转化成可燃气体(甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、氢气、CO)和C,还会产生极少量的大分子碳化有机物(油类)。这部分可燃气体通过通过燃烧后输送到延时干燥机组干燥盘的进行热利用。
(7)污泥有机物裂解气化完成后变成无机熔渣,通过水蒸气的作用,发生氧化还原活化反应,生成多孔状态的无机颗粒(陶粒砂)通过特制出渣机构从反应炉底部排除部排出,作为建筑骨料。
实施例6
一种污泥催化热裂解气化方法,包括以下步骤:
(1)将含水率80%污泥从污泥暂存罐泵入园盘式预热装置进行预热破壁蒸发处理,污泥在此的过程中与温度在120-150℃的园盘接触进行间接热交换,在 1小时内不断脱去部分附着水,水变成蒸汽排出装置外进入废气急冷凝装置,污泥逐步脱水变含水率70~75%初干污泥。
(2)将初干污泥,由上而下进入平行切割装置分离污泥,在部分天然气补热和污泥气化热上升过来的温度高达300-450℃的灼热的烘烤下,污泥的水在急剧受热中瞬间蒸发,由于污泥透气性很差,瞬间产生的大量蒸汽无法通过料层透气,在颗粒外表和容腔表面之间形成高压蒸汽隔离膜,将污泥与容腔内表面隔离开进行脱模。完成趋近镂空的含水率50%-55%的中干污泥颗粒。
(3)经过制粒的污泥颗粒进入延时干燥机组,延时干燥机组分三部分,(一部分是蒸馏盘,二部分是干化盘,三部分是干燥盘)污泥颗粒在蒸馏盘上面不停翻滚逐步进入干化盘.完成干化的污泥颗粒含水率30%-40%,再进入三部分是干燥盘进入干燥,完成干燥段的准干污泥颗粒含水率为10%-15%;热源由裂解反应釜上升来的温度高达300-450℃的灼热气,灼热气与污泥间接换热再直接换热变成蒸气,所有气体一起从延时干燥装置上部排出,进入圆盘预热利用装置,有效地利用了热解污泥转变成可燃的气体再燃烧的热源,达到干化污泥的目的。
(4)将含水率为10%-15%准干污泥颗粒进入干馏反应装置,由天然气加热,污泥在300-380℃的灼热燃气的烘烤下,发生干馏反应,生成烷类(CmHn)、一氧化碳(CO)、焦油等可燃气体和水蒸气(H2O),塑料橡胶等物质中的氯(Cl) 元素生成氯化氢(HCl)气体,硫(S)元素生成(H2S)气体,以上所有气体一起从干馏机组上部排出,经管道输入延时机组的蒸馏盘进行余热利用。
(5)经过干馏后的污泥,主要残留物是焦炭和少数粘土等不可燃物进入中温碳化炉中,全干污泥在450-600℃炭化炉中分解。此工艺中段产生油,反应水(蒸汽冷凝水),沼气(未冷凝的空气)和固体碳化物,气体经过补充热燃烧装置处理后面进入延时干燥机组的干化盘进行热利用。
(6)碳化后污泥进入裂解反应釜中进行热裂解,具体过程为:
将污泥与氧化钙和三氧化二镍混合,其中,氧化钙和三氧化二镍的添加量均污泥重量的0.4%,在无氧高温800-1200℃条件下;污泥中的有机物都转化成可燃气体(甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、氢气、CO)和C,还会产生极少量的大分子碳化有机物(油类)。这部分可燃气体通过通过燃烧后输送到延时干燥机组干燥盘的进行热利用。
(7)污泥有机物裂解气化完成后变成无机熔渣,通过水蒸气的作用,发生氧化还原活化反应,生成多孔状态的无机颗粒(陶粒砂)通过特制出渣机构从反应炉底部排除部排出,作为建筑骨料。
实验例
以100kg相同的污泥为处理对象,采用实施例1~6所述的方法分别进行处理,然后检测实施例1~6所述方案对污泥进行热裂解的处理时间,以及热裂解完成度和有害物质含量,其结果见表1。
表1处理效果
Figure BDA0003603467950000131
Figure BDA0003603467950000141
由表1数据可知,实施例2和实施例3中相较于实施例1活性炭的用量增大,但裂解时间同样的逐渐延长,而在实施例4中仅使用了活性炭,裂解时间也同样比实施例1~3更长,实施例5和实施例6中均未含有活性炭成分,两者的裂解时间又进一步的延长,可见,活性炭成分及其用量对于裂解时间来说至关重要。
实施例5和实施例6中均未含有活性炭成分,两者的完成度和有害成分的含量均无法与含有活性炭成分的实施例1~4相比,可见,只有在本申请所记载的方法过程以及相应的成分用量的配合下,才能够高效的完成对污泥的热裂解,且可尽可能的降低有害成分的产生。

Claims (9)

1.一种污泥催化热裂解气化方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将污泥置于120~150℃环境中,加热1~3h,使其含水率降低至70~75%;
(2)于300~450℃加热步骤(1)处理后的污泥,使其形成含水率为50~55%的污泥颗粒;
(3)将污泥颗粒于300~450℃干燥至含水率为10~15%,然后于300~380℃干馏,分离干馏后的污泥和干馏产生的气体;
(4)将干馏后的污泥置于450~600℃的温度下碳化,将碳化后的污泥与催化剂混合后,再于800~1200℃无氧环境中热裂解气化即可。
2.根据权利要求1所述的污泥催化热裂解气化方法,其特征在于,步骤(2)中所述加热使用的热源为污泥气化热以及天然气燃烧产生的热量。
3.根据权利要求1所述的污泥催化热裂解气化方法,其特征在于,步骤(3)中所述干燥过程依次包括:蒸馏、干化和干燥,具体过程为:
污泥颗粒在干燥机的蒸馏盘上持续翻滚,并进入干化盘,经干化盘处理后污泥颗粒的含水率降低至30~40%,然后进入干燥盘,经干燥盘处理后其含水率降低至10%~15%。
4.根据权利要求1或3所述的污泥催化热裂解气化方法,其特征在于,步骤(3)中所述干燥使用的热源为污泥热裂解产生的温度为300~450℃的气体;所述气体再与干燥过程中产生的气体一同排出,并可返回至步骤(1)中作为热源。
5.根据权利要求1所述的污泥催化热裂解气化方法,其特征在于,步骤(4)中所述碳化产生的气体经补充热燃烧装置处理后可返回至步骤(3)中,作为干化盘的热源。
6.根据权利要求1所述的污泥催化热裂解气化方法,其特征在于,步骤(4)中所述催化剂的添加量为污泥重量的0.5~1%。
7.根据权利要求6所述的污泥催化热裂解气化方法,其特征在于,所述催化剂的添加量为污泥重量的0.6%。
8.根据权利要求1或6所述的污泥催化热裂解气化方法,其特征在于,所述催化剂为氧化钙、三氧化二镍和活性炭中的至少一种。
9.根据权利要求1所述的污泥催化热裂解气化方法,其特征在于,还包括步骤(5):热裂解气化后产生的无机熔渣经氧化还原处理后,形成多孔的无机颗粒。
CN202210409255.8A 2022-04-19 2022-04-19 一种污泥催化热裂解气化方法 Pending CN114685022A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210409255.8A CN114685022A (zh) 2022-04-19 2022-04-19 一种污泥催化热裂解气化方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210409255.8A CN114685022A (zh) 2022-04-19 2022-04-19 一种污泥催化热裂解气化方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN114685022A true CN114685022A (zh) 2022-07-01

Family

ID=82143404

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210409255.8A Pending CN114685022A (zh) 2022-04-19 2022-04-19 一种污泥催化热裂解气化方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114685022A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116675406A (zh) * 2023-06-07 2023-09-01 成都艾侃智能设备有限公司 一种污泥热裂解处置方法及成套处置系统

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102936087A (zh) * 2012-11-06 2013-02-20 大连海事大学 一种热裂解污泥制备裂解油和合成气的方法
CN103319065A (zh) * 2013-07-23 2013-09-25 大连环资科技有限公司 一种污泥干化、气化相结合的处理工艺
JP2013188723A (ja) * 2012-03-15 2013-09-26 Toshiba Corp 汚泥乾燥システム及び汚泥乾燥炭化システム
CN104031687A (zh) * 2014-06-19 2014-09-10 河南华天环保科技有限公司 利用污泥气化生成可燃气体的工艺
CN105038822A (zh) * 2015-07-13 2015-11-11 长沙泥宝环保有限公司 一种污泥的清洁处理方法及装置
CN108423960A (zh) * 2018-03-06 2018-08-21 华东理工大学 污泥裂解加氢利用方法及装置
CN208182819U (zh) * 2018-01-17 2018-12-04 浙江海云能源科技有限公司 一种污泥资源化处理系统
CN110759627A (zh) * 2019-11-26 2020-02-07 山东金孚环境工程有限公司 污泥间接换热蒸发脱水耦合热解碳化方法及系统

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013188723A (ja) * 2012-03-15 2013-09-26 Toshiba Corp 汚泥乾燥システム及び汚泥乾燥炭化システム
CN102936087A (zh) * 2012-11-06 2013-02-20 大连海事大学 一种热裂解污泥制备裂解油和合成气的方法
CN103319065A (zh) * 2013-07-23 2013-09-25 大连环资科技有限公司 一种污泥干化、气化相结合的处理工艺
CN104031687A (zh) * 2014-06-19 2014-09-10 河南华天环保科技有限公司 利用污泥气化生成可燃气体的工艺
CN105038822A (zh) * 2015-07-13 2015-11-11 长沙泥宝环保有限公司 一种污泥的清洁处理方法及装置
CN208182819U (zh) * 2018-01-17 2018-12-04 浙江海云能源科技有限公司 一种污泥资源化处理系统
CN108423960A (zh) * 2018-03-06 2018-08-21 华东理工大学 污泥裂解加氢利用方法及装置
CN110759627A (zh) * 2019-11-26 2020-02-07 山东金孚环境工程有限公司 污泥间接换热蒸发脱水耦合热解碳化方法及系统

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116675406A (zh) * 2023-06-07 2023-09-01 成都艾侃智能设备有限公司 一种污泥热裂解处置方法及成套处置系统

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lang et al. Co-hydrothermal carbonization of corn stalk and swine manure: Combustion behavior of hydrochar by thermogravimetric analysis
CN101012059A (zh) 利用废轮胎制备废水处理用活性炭的方法
CN105841160B (zh) 一种有机物自供能干燥与热解、全组分资源化系统及工艺方法
CN103449701A (zh) 一种炼油厂污泥炭化处理及炭回收的方法及装置
CN105567327B (zh) 一种基于高炉渣余热回收的高湿污泥气化制取富氢燃气的方法
Maguyon-Detras et al. Thermochemical conversion of rice straw
CN108314040A (zh) 一种木质颗粒气化发电联产活性炭的方法
Cheng et al. IR and kinetic study of sewage sludge combustion at different oxygen concentrations
CN114685022A (zh) 一种污泥催化热裂解气化方法
CN110835225A (zh) 一种活性炭制备协同污泥干化的装置和方法
CN108585405A (zh) 一种热固载体污泥增压自供能热解装置及方法
CN110746070A (zh) 生物质气炭联产耦合污泥深度处置系统及方法
Pelaez-Samaniego et al. Biomass carbonization technologies
KR101661494B1 (ko) 유기성 폐기물의 바이오촤 생산 시스템
CN101829671A (zh) 一种城市生活垃圾清洁能源化利用方法
CN111944548A (zh) 一种钢铁烧结工艺协同利用有机固废的方法
CN203411452U (zh) 一种炼油厂污泥炭化处理及炭回收的装置
JP3506893B2 (ja) 廃棄物固形燃料からの炭化物の製造方法
CN105157033A (zh) 一种垃圾热解处理系统及方法
CN112011343B (zh) 一种用于协同炭化生物质和污泥的回转炉
CN211871883U (zh) 一种分程生活垃圾干燥热解净化技术
CN101125271A (zh) 一种用于水处理的过滤吸附料的再生方法
CN112254136A (zh) 一种高湿物料干燥和固体废弃物资源化利用方法及装置
CN113321182A (zh) 一种污泥耦合制氢的系统和方法
CN105602585A (zh) 一种管式炉低温干馏处理城镇生活垃圾转化制气的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination