CN114681710A - 自动充注排气塞 - Google Patents

Abstract

本发明公开一种空气排放装置，该空气排放装置可以包括适配器，该适配器包括管状主体和排气塞，所述管状主体具有限定流体流动路径的中空内部，所述排气塞可拆卸地联接到管状主体的至少一部分。排气塞可以包括限定排气塞的内腔室的内周向表面，并且适配器的流体流动路径可以使适配器与排气塞的内腔室流体连通。排气塞可以进一步包括设置在内腔室中的超吸收性聚合物材料。超吸收性聚合物材料可以被构造成(i)吸收从流体流动路径进入内腔室的液体，并且ii)随着液体被吸收到超吸收性聚合物材料中而体积膨胀。进入内腔室的液体中夹带的空气可以经由排气塞被排放到空气排放装置的外部。

Description

自动充注排气塞

技术领域

本发明总体上涉及用于从流体管中排出空气或气体的系统和方法，并且具体涉及一种排气塞，该排气塞可以被包括在脉管外系统或静脉内(“IV”)输送系统套件内，以有助于将空气从脉管外系统或静脉内输送系统中排出。

背景技术

输注疗法是最常见的健康护理过程之一。住院、家庭护理和其他患者经由插入到脉管系统中的脉管接入装置接收液体、药物和血液制品。输注疗法可以用于治疗感染、提供麻醉或镇痛、提供营养支持、治疗癌性生长物、维持血压和心律或许多其他临床上有意义的用途。

脉管接入装置可以有助于进行输注疗法。脉管接入装置可以接入患者的外周或中心脉管系统。脉管接入装置可以短期(几天)、中期(几周)或长期(几个月到几年)留置。脉管接入装置可以用于连续输注疗法或间歇疗法。

常见的脉管接入装置是插入到患者的静脉中的导管。导管长度可以从用于外周接入的几厘米变化到用于中心接入的几十厘米。导管可以经皮插入，或者可以通过外科手术植入患者皮肤下。导管或附接到其上的任何其他脉管接入装置可以具有单个管腔或多个管腔以同时输注多种流体。用于接入患者的脉管系统的一组脉管接入装置和其他装置可以统称为脉管外系统。

包括导管的脉管外系统的一个示例是碧迪公司(Becton,Dickinson andCompany)的BD NEXIVA^TM封闭式IV(静脉内)导管系统。该系统包括由聚氨酯制成的针上外周脉管内导管、带有Y形适配器和滑动夹的用作集成延伸管的另一个导管、排气塞、鲁尔接入端口和被动针防护机构。

BD NEXIVA^TMIV导管的设计可以被描述为一种封闭系统，因为它在导管插入过程期间保护临床医生或操作人员免受血液暴露。由于针是在针被移除并且Y形适配器的两个端口都封闭之后通过进行密封的隔膜抽出的，因此在导管插入期间，血液被容纳在NEXIVA^TM装置内。当针穿过隔膜时，施加在针上的压力可以从针上擦去血液，从而进一步减少了潜在的血液暴露。集成延伸管上的滑动夹被设置成当用另一个脉管接入装置(比如输注套件连接件或鲁尔接入端口)替换排气塞时消除血液暴露。

目前脉管外系统(比如BD NEXIVA^TM封闭式IV导管系统)的开始使用的过程如下。装置操作人员将针插入到患者的脉管系统中，并且等待血液的回流行进到装置中以确认针正确地定位在患者的脉管系统内。血液行进到装置的导管中并且沿着装置的导管流动，因为排气塞准许空气在血液进入装置时从装置中逸出。在操作人员确认正确放置后，操作人员夹紧导管，以暂停血液前进通过导管，移除排气塞，用另一个脉管接入装置(比如输注套件连接件或鲁尔接入端口)替换排气塞，松开导管，将血液从导管冲洗回到患者的脉管系统中，并且重新夹紧导管。

发明内容

许多目前的过程(如上述过程)存在需要克服的挑战。例如，该过程可能包括对于简单地插入和准备脉管外系统以在患者的脉管系统内使用来说不必要的步骤数和时间量。此外，通过移除排气塞，系统的流体路径暂时暴露于来自脉管外系统的外部环境的潜在污染。

一些操作人员试图通过简单地松开鲁尔接入装置并且准许空气在回流期间从系统中逸出，然后拧紧鲁尔接入装置以防止血液沿着导管前进来解决上述问题，而不是使用排气塞。不幸的是，该过程还容易出现使用者失误、缺乏对流过系统的血流的一致和准确控制(可能导致血液暴露和体液流失)以及不必要的污染风险。

因此，需要对上述许多系统和方法进行改进。这种系统和方法能够通过提供更有效的脉管外排气系统和方法来改进。

根据本公开的各种实施例，用于有助于流体管路的自充注的空气排放装置可以包括用于连接脉管接入装置和排气塞的适配器。适配器可以包括管状主体，该管状主体具有限定流体流动路径的中空内部，并且排气塞可以可拆卸地联接到管状主体的至少一部分。排气塞可以包括限定排气塞的内腔室的内周向表面，并且适配器的流体流动路径可以使适配器与排气塞的内腔室流体连通。排气塞可以进一步包括设置在排气塞的内腔室中的超吸收性聚合物材料。超吸收性聚合物材料可以被构造成(i)吸收从流体流动路径进入内腔室的液体，并且ii)随着液体被吸收到超吸收性聚合物材料中而体积膨胀。进入内腔室的液体中夹带的空气可以经由排气塞排放到空气排放装置的外部。

根据本公开的各种实施例，一种组装自动充注的排气塞的方法可以包括提供大致管状主体，其具有上腔室、下腔室、在下腔室中纵向延伸的支撑表面以及限定管状主体的内腔室的内周向表面。该方法可以进一步包括在管状主体的近侧端部处将穿孔筛网联接到内周向表面，并且将超吸收性聚合物材料插置在穿孔筛网和支撑表面之间的上腔室中。

根据本公开的各种实施例，排气塞可以包括大致管状主体，该管状主体具有上腔室、下腔室和限定管状主体的内腔室的内周向表面、以及在管状主体的近侧端部处联接到内周向表面的穿孔筛网。排气塞可以进一步包括超吸收性聚合物材料，该超吸收性聚合物材料设置在穿孔筛网和下腔室的近侧端部之间的上腔室中。

应当理解，前述的一般描述和以下的详细描述都是示例性和解释性的，并且旨在提供对所要求保护的主体技术的进一步解释。还应当理解，可以利用其他方面，并且可以在不脱离主题技术的范围的情况下进行改变。

附图说明

下图被包括以说明实施例的某些方面，并且不应被视为排他性实施例。如本领域中的技术人员和受益于该公开的人员将想到的，所公开的主题能够在形式和功能上进行相当大的修改、变更、组合和等效物。

图1是根据本公开的一些实施例的脉管外系统的透视图，该脉管外系统具有带有可移除排气塞的适配器。

图2是适配器、可排气端盖和可移除排气塞的剖视图。

图3是根据本公开的一些实施例的适配器和可移除排气塞的剖视图。

图4是根据本公开的一些实施例的图3的适配器和可移除排气塞的剖视图。

具体实施方式

下面阐述的详细描述描述了主题技术的各种构造，并且不旨在代表可以实践主题技术的唯一构造。出于提供对主题技术的透彻理解的目的，详细描述包括具体细节。因此，可以提供关于某些方面的尺寸作为非限制性示例。然而，对于本领域中的技术人员来说显而易见的是，本主题技术可以在没有这些具体细节的情况下实践。在一些情况下，以框图形式示出了众所周知的结构和部件，以便避免模糊本主题技术的概念。

应当理解，本公开包括主题技术的示例，并且不限制所附权利要求的范围。现将根据特定但非限制性的示例公开本主题技术的各个方面。本公开中描述的各种实施例可以以不同的方式和变型来进行，并且符合期望的应用或实施。

本公开的各种实施例通常涉及用于从流体管中排出空气或气体的系统和方法，并且特别是涉及一种排气塞，该排气塞可以被包括在脉管外系统或静脉内输送系统套件内以有助于将空气从脉管外系统或静脉内输送系统中排出。

根据本公开的各种实施例，存在一种带有自排气机构的鲁尔集成空气排放系统，该自排气机构准许空气在使用期间逸出，这通常还防止流体(比如血液)流出。如本文所用，术语“排气机构”表示提供空气的排出的一个或更多个特征或元件，但其通常防止液体穿过。术语“近侧”用于表示装置的在正常使用期间离用户或临床医生最近并且离患者最远的部分。术语“远侧”用于表示装置的在正常使用期间离使用该装置的用户最远并且离患者最近的部分。

本发明可以适合用于在任何封闭系统的鲁尔连接应用中使用，其中排气可以有助于自充注，合适应用的一个示例是脉管外系统，比如封闭静脉内(IV)导管系统。

应该注意的是，排气介质可以是，例如，不同的物理元件(比如塞或插入件)、装置的集成部分(比如通过激光钻孔处理过的或者全部或部分由多孔材料形成的)、或者通过将材料设置到装置上(例如，通过浸渍、涂覆、喷涂等)形成的涂层、层等。

图1是根据本公开的一些实施例的脉管外系统100的透视图，该脉管外系统具有带有可移除排气塞50的适配器30。脉管外系统100可以是封闭的静脉内(IV)导管系统，其用于与患者的脉管系统流体连通。如图所示，脉管外系统可以包括脉管内针20、针上外周脉管内导管15、带有Y形适配器30的集成延伸管25(在本文中也称为导管)。脉管外系统100可以进一步具有空气排放装置45，该空气排放装置包括排气塞50、鲁尔接入端口35和被动针防护机构10。尽管描绘了Y形适配器30，但是本公开的各种实施例不限于这种构造。在一些实施例中，用于连接两个或更多个脉管接入装置的任何适配器都可以用来代替Y形适配器30。

脉管外系统100可以被称为封闭系统，因为它能够在导管15插入过程期间保护临床医生或操作人员免受血液暴露。由于针20是在针20被移除并且Y形适配器30的两个端口都封闭之后通过进行密封的隔膜抽出的，因此在导管15的插入期间，血液被容纳在系统100内。当针穿过隔膜时，施加在针20上的压力可以从针20上擦去血液，从而进一步减少了潜在的血液暴露。滑动夹(未示出)可以被设置在集成延伸管25上，以在用另一个脉管接入装置(比如输注套件连接件或另一个鲁尔接入端口)替换排气塞50时消除血液暴露。

图2是适配器30、可排气端盖18和可移除排气塞2的剖视图。如图所示，可排气端盖18包括主体8，该主体具有容纳弹性隔膜16的开放通道12。隔膜16具有非常小的接入孔14，其在端盖18组件中经压缩密封。隔膜接入孔14允许来自可移除排气塞2的中空套管22穿过，从而提供大气压力和患者的静脉压力之间的连通并允许空气排出和血液回流，并且在附接到脉管外系统的延伸管25或其他导管上可见。排气塞2可以包括主体6、附接的套管22和可透空气的材料4或其他空气过滤器。可透空气的材料4允许气流穿过，但防止液体穿过。例如，可透空气的材料4可以是丙烯酸疏水膜，其准许空气在血液进入脉管外系统时逸出该系统。参考图2描述的排气塞2允许集成导管系统在保持封闭的同时排气，从而允许血液的回流可视化而不使医生暴露于血液。该系统能够容易地添加到带有鲁尔适配器的现有集成导管系统中。

图3是根据本公开的一些实施例的空气排放装置45的适配器30和排气塞50的剖视图。如图所示，适配器30可以是管状主体36的形式，该管状主体具有中空内部，该中空内部在其中限定了流体流动路径34。排气塞50可以可拆卸地联接到管状主体36的至少一部分。在一些实施例中，排气塞50可以是大致管状主体51的形式，其包括限定排气塞50的内腔室58的内周向表面59。因此，管状主体36限定了从近侧端部60延伸到远侧端部62并且流体连接到流体流动路径34的内部纵向通路或膛孔58。适配器30的流体流动路径34可以使适配器30与排气塞50的内腔室58流体连通，以便允许流体(例如来自患者的血液)从延伸管25流动到排气塞50中，该延伸管可以联接或以其他方式连接到外周脉管内导管15(如图1所示)。

根据本公开的各种实施例，排气塞50可以具有上腔室52和下腔室54，该下腔室与上腔室52轴向相对地设置并且连接到该上腔室。例如，下腔室54可以由远离上腔室52延伸的至少一个下壁形成。如图所示，排气塞50可以形成有凸起的基座部分55，该凸起的基座部分从下腔室54中的排气塞50的远侧端部62向近侧纵向突出。凸起的基座部分55可以包括排气塞50的入口端口72，并且限定流动路径34的一部分，并且终止于支撑表面69。例如，支撑部分69可以限定流体通道33，该流体通道形成与针装置(例如，针20)的管腔流体连通的流动路径34的一部分，所述针装置被构造成插入到患者体内。因此，具有超吸收性聚合物材料70的内腔室58可以经由端口72与流动路径34流体连接，并且因此超吸收性聚合物材料70可以接触并且暴露于患者的血液。

在一些实施例中，排气塞50可以包括设置在排气塞上腔室52的近侧端部60处的穿孔筛网68。超吸收性聚合物材料70可以设置在穿孔筛网68和支撑表面69之间的排气塞50的内腔室58中。如下面将进一步详细描述的，超吸收性聚合物材料70可被构造成(i)吸收从流体流动路径34进入内腔室58的液体(例如，血液)，并且(ii)在与内腔室中的液体接触时体积膨胀。穿孔筛网68可以允许液体中夹带的空气或气体通过排气塞50的近侧端部60排出。在上述构造中，超吸收性聚合物材料70吸收并且截留液体(例如，血液)，并且膨胀以进一步阻碍血液流动到排气塞50中，同时允许夹带的空气或气体经由穿孔筛网68排出排气塞50。

在一些实施例中，超吸收性聚合物材料70可以是海绵、片材或网状材料。在其他实施例中，超吸收性聚合物材料70可以是粉末或粒状材料。在这些实施例中，排气塞可以进一步包括设置在凸起的基座部分54的支撑表面69上的多孔膜66。超吸收性聚合物材料70可以插置在穿孔筛网68和多孔膜66之间，并且多孔膜66可以用于防止粉末或粒状超吸收性聚合物材料经由排气塞入口端口72进入流体通道33和流动路径34。在超吸收性聚合物材料70不是粉末或粒状形式而是海绵、片材或网状材料形式的实施例中，可以省略多孔膜66。然而，本公开的各种实施例不限于上述构造。在一些实施例中，可以包括多孔膜66，其中超吸收性聚合物材料70是海绵、片材或网状材料的形式。

根据本公开的一些实施例，超吸收性聚合物材料可以浸渍在基础材料上。在这些实施例中，浸渍有超吸收性聚合物的基础材料可以替代超吸收性聚合物材料70和/或多孔膜66。例如，浸渍有超吸收性聚合物的基础材料可以设置在排气塞入口端口72上方的支撑表面69上，从而允许浸渍有超吸收性聚合物的基础材料暴露于经由排气塞入口端口72在流体通道33中流动的患者血液中。

根据本公开的各种实施例，超吸收性聚合物材料可以由丙烯酸钠盐、聚丙烯酰胺共聚物、乙烯马来酸酐共聚物、交联羧甲基纤维素、聚乙烯醇共聚物、交联聚乙烯氧化物或聚丙烯腈的淀粉接枝共聚物中的至少一种或其组合形成。在一些实施例中，超吸收性聚合物材料可以包括一种或更多种生物相容的超吸收性聚合物。

图4是根据本公开的一些实施例的图3的适配器和可移除排气塞的剖视图。在继续参考图3的情况下参考图4，在暴露于在流体通道33中流动的血液32时，由于超吸收性聚合物材料70吸收血液32，超吸收性聚合物材料70可以立即在尺寸上从图3所示的构造70膨胀和胀大到图4所示的构造70a、70b、70c。如图所示，当血液32被吸收到超吸收性聚合物材料70中并且行进通过该超吸收性聚合物材料时，超吸收性聚合物材料70可以从支撑表面69向上胀大到排气塞的近侧端部60。例如，如图所示，超吸收性聚合物材料70的颗粒或结构可以在支撑表面69处与液体接触的初始点处从初始的非液体接触状态70a胀大到液体吸收状态70c。状态70b仅示出了液体吸收状态70c和初始非液体接触状态70a之间的过渡状态。

在一些实施例中，如上所述，穿孔筛网68和多孔膜66可以通过插置在其间的超吸收性聚合物材料70彼此分离。穿孔筛网68和多孔膜66形成在排气塞的内腔室58中，期望的是，在流体流动路径34中流动的流体32中存在的空气或其他气体通过该内腔室经由排气塞50从系统100排放到外部大气。在继续参考图1的情况下，参考图3和4，在操作时，临床医生/护士或其他操作人员将针20插入到患者的脉管系统中并等待血液的回流行进到系统100中，从而确认针20正确地定位在患者的脉管系统内。血液32在针20和导管15之间的空间中行进到导管中并且沿着导管15流动。发生这种情况是因为当血液进入系统100时，排气塞50准许空气逸出系统100。本公开的各种实施例的排气塞利用超吸收性聚合物材料70以及穿孔筛网68和可选的多孔膜66(取决于超吸收性聚合物材料70的形式)来允许空气在血液进入系统100时逸出系统100，如下所述。

随着血液从患者的脉管系统流动到系统100中，当血液沿着导管行进到该导管15中、行进到延伸管25中并且行进到适配器30中时，空气颗粒或气泡可能被截留在血液32流中。随着流动路径34中的流体32(例如，患者血液32)经由排气塞入口端口72进入排气塞50并且接触超吸收性聚合物材料70，超吸收性聚合物材料70在与流体32接触时吸收流体32、膨胀并胀大。例如，在一些实施例中，超吸收性聚合物材料70可以在接触和吸收流体时体积膨胀至少300％。上述构造的优点在于，超吸收性聚合物材料一旦膨胀就充当从流动路径34进入排气塞50的更多流体(例如，血液)的止挡件或障碍物，同时允许系统100中的空气或气体经由穿孔筛网68排出排气塞50。

在一些实施例中，多孔膜66可以用作止挡件，以防止超吸收性聚合物材料经由排气塞入口端口进入适配器30的流体流动路径34。因此，多孔膜66可以允许流体32在压力下从流体流动路径34渗漏到超吸收性聚合物材料70中。定位在排气塞50的近侧端部60处的穿孔筛网68可以提供第二止挡件，该第二止挡件能够防止超吸收性聚合物材料70膨胀出排气塞50，同时允许空气或其他气体通过排气塞50的近侧端部60处的穿孔筛网68排出系统100。在操作人员或其他用户确认正确放置之后，并且在系统100发生充分排气之后，临床医生/护士或其他用户可以夹紧管25，以中止血液通过导管15的前进，移除排气塞50，松开管25，将血液从导管15冲洗回到患者的脉管系统中，并且重新夹紧管25。

根据本公开的各个方面，一种组装空气排气塞50以有助于流体管路充注的方法可以包括提供大致管状主体51，该大致管状主体具有上腔室52、下腔室54、具有在下腔室54中纵向延伸的支撑表面69的支撑部分、以及限定管状主体51的内腔室58的内周向表面59。该方法可以进一步包括在管状主体51的近侧端部60处将穿孔筛网68联接到内周向表面59，以及将超吸收性聚合物材料70插置在穿孔筛网68和支撑表面69之间的上腔室52中。在一些实施例中，该方法可以进一步包括将多孔膜66联接到支撑表面69，以这种方式使得超吸收性聚合物材料70设置在多孔膜66和穿孔筛网68之间。

本公开的各种实施例的排气塞50优于现有的排气塞，因为排气塞50利用超吸收性聚合物材料70以及穿孔筛网68和可选的多孔膜66(取决于超吸收性聚合物材料70的形式)将空气排出系统100，如上所述。特别地，排气塞50的上述构造是有利的，因为超吸收性聚合物材料70能够在与流动路径34中的流体32(即，血液32和空气或气体颗粒)接触后很快就胀大、膨胀或以其他方式充胀至少300％。在与流体接触时，超吸收性聚合物材料70可以吸收流体并且在体积上胀大，从而阻碍进入排气塞50的进一步流体流动。在一些实施例中，超吸收性聚合物材料被构造为保持流体(例如，患者的血液)最少15秒，同时允许系统100中的任何空气或气体经由排气塞50的穿孔筛网68排到系统100外部。在一些实施例中，与当前现有的利用疏水膜的排气塞相比，超吸收性聚合物材料能够在存在流体的情况下保持流体(例如，患者的血液)更长时间。

相比之下，如上所述，当前现有的排气塞(例如图2所示的排气塞2)利用疏水膜4(该疏水膜是可透空气或气体的材料)以允许气流通过但防止液体通过。该疏水膜4通常以丙烯酸疏水膜的形式制成，该丙烯酸疏水膜的获得和制造成本较高，从而增加了排气塞2的总成本。因此，由于排气塞50利用超吸收性聚合物材料70而不是昂贵的丙烯酸疏水膜4来排出系统100中的空气，所以与当前现有的具有丙烯酸疏水膜4的排气塞2相比，生产和制造排气塞50的成本降低了。

尽管已经相对于脉管外系统(例如，封闭的IV导管系统)描述了排气塞50的各种实施例，但是本公开的各种实施例不限于上述构造。在一些实施例中，排气塞50可以被包括在静脉内输送系统套件中，以有助于将空气从静脉内输送系统中排出。根据本发明的静脉内输送系统在本文中被概括性地用于描述用于向患者输送流体的部件，用于动脉、静脉内、脉管内、腹膜和/或非脉管流体给药。当然，本领域的技术人员可以使用静脉内输送系统以将流体施用到患者体内的其他位置。

例如，在一些实施例中，静脉内输送系统可以包括液体源(比如液体袋)、用于确定来自液体袋的流体的流动速率的滴注室、用于在液体袋和患者之间提供连接的管以及静脉内接入单元(比如可以在静脉内定位在患者体内的导管)。静脉内输送系统还可以包括Y形连接器30，该Y形连接器允许搭载静脉内输送系统并且将药物从注射器施用到静脉内输送系统的管中。

从接入患者血流的静脉内输送系统中排除空气通常是一种良好的做法。虽然这一问题在接入动脉血液时至关重要，但在接入静脉侧时也是一个问题。具体而言，如果在接收静脉内流体给药时允许气泡进入患者的血流，则气泡会形成空气栓塞并且对患者造成严重伤害。

本发明的实施例通常还可以针对一种具有排气塞50的静脉内输送系统，该排气塞提供增强空气排气。例如，静脉内输送系统可以具有液体源、管和排气塞50，该液体源容纳要输送给患者的液体。管可以具有可连接到液体源的第一端部和可连接到排气塞50的第二端部。在一些实施例中，排气塞50的远侧端部62可以连接到IV管的近侧端部，以接收来自液体源的液体。在一些实施例中，排气塞50可以具有这样的容积，所述容积经选择以使内腔室58能够接收来自IV管的一定量的液体，如果空气或气体被夹带在液体中，则在管已经被充分充注以使液体前进通过IV管的近侧端部之后，空气或气体可能驻留在其中。

在充注期间，包括穿孔筛网68和超吸收性聚合物材料70(所述超吸收性聚合物材料设置在穿孔筛网68和支撑表面69之间的内腔室58中)的排气塞50可以被构造成(i)吸收从IV管的近侧端部进入内腔室58的IV液体，并且(ii)随着IV液体被吸收到超吸收性聚合物材料中而体积膨胀。穿孔筛网68可以允许夹带的空气或气体通过排气塞50的近侧端部60完全排出，直到IV液体与超吸收性聚合物接触。在上述构造中，超吸收性聚合物材料70吸收并且截留液体分子，并且膨胀以进一步阻碍进入排气塞50的IV流体流动，同时允许夹带的空气或气体经由穿孔筛网排出排气塞50。

如本文所用，术语“医疗连接器”、“连接器”、“配件”及其任何变型是指用于在与其联接的流体管路之间提供流体流动路径的任何装置。例如，医疗连接器可以是或可以包括结合袋或其他类型的连接器。此外，术语“医疗连接器”、“连接器”、“配件”及其任何变型是指用于将液体、溶剂或流体输送给接受医疗护理的患者或从其输送出的任何装置。例如，医疗连接器可以用于针对患者的静脉内(IV)流体输送、流体引流、氧气输送及其组合等。

提供本公开是为了使本领域中的任何技术人员能够实践本文描述的各个方面。本公开提供了主题技术的各种示例，并且本主题技术不限于这些示例。对这些方面的各种修改，对于本领域中的技术人员来说将是显而易见的，并且本文定义的一般原理可以应用于其他方面。

除非特别说明，否则对单数形式的元件的引用并不旨在意味着“一个且仅一个”，而是“一个或更多个”。除非另有特别说明，否则术语“一些”是指一个或更多个。阳性代词(例如，他的)包括阴性和中性代词(例如，她的和它的)，反之亦然。标题和副标题，如果有的话，仅是为了方便而使用，并且不限制本发明。

在本文中使用词语“示例性的”来意味着“用作示例或说明”。本文描述为“示例性”的任何方面或设计不一定被解释为比其他方面或设计更优选或更有利。在一个方面中，本文描述的各种替代构造和操作可以被认为是至少等效的。

如本文所用，在一系列术语之前的短语“至少一个......”，用术语“或”来间隔任何术语，修饰的是作为整体的所列条目，而不是所列条目列表的每一个术语。短语“至少一个......”不要求选择至少一个术语；相反，该短语允许包括任何一个术语的至少一个、和/或术语的任何组合的至少一个、和/或每个术语的至少一个的含义。举例来说，短语“A、B或C中的至少一个”可以指代：仅A、仅B或仅C；或A、B、C的任意组合。

比如“方面”等的短语并不意指这种方面对于主题技术是必要的，或者这种方面可应用于主题技术的所有构造。与一个方面相关的公开可以应用于所有构造，或者一个或更多个构造。一个方面可以提供一个或更多个示例。比如“方面”等的短语可以指代一个或更多个方面，反之亦然。比如“实施例”等的短语并不意指这种实施例对于主题技术是必要的，或者这种实施例可应用于主题技术的所有构造。与一个实施例相关的公开可以应用于所有实施例，或者一个或更多个实施例。一个实施例可以提供一个或更多个示例。比如“实施例”等的短语可以指代一个或更多个实施例，反之亦然。比如“构造”等的短语并不意指这种构造对于主题技术是必要的，或者这种构造可应于主题技术的所有构造。与一个构造相关的公开可以应用于所有构造，或者一个或更多个构造。一个构造可以提供一个或更多个示例。比如“构造”等的短语可以指代一个或更多个构造，反之亦然。

在一个方面中，除非另有说明，否则在该说明书中(包括在所附权利要求中)阐述的所有测量值、数值、额定值、位置、量级、大小和其他规格都是近似的，而不是精确的。在一个方面中，它们旨在具有与它们所涉及的功能以及与它们所属领域的习惯相一致的合理范围。

应当理解，所公开的过程或方法中的步骤或操作的特定顺序或层次是示例性方法的说明。基于实施偏好或场景，应当理解，步骤、操作或过程的特定顺序或层次可以被重新布置。一些步骤、操作或过程可以同时执行。在一些实施偏好或场景中，某些操作可能被执行，也可能不被执行。一些或所有步骤、操作或过程可以自动执行，无需用户干预。所附方法权利要求以样本顺序呈现各种步骤、操作或过程的元素，并且不意味着限制于所呈现的特定顺序或层次。

本领域中的普通技术人员已知的或以后将会知道的贯穿该公开描述的各个方面的元件的所有结构和功能等效物通过引用明确地结合到本文中，并且旨在被权利要求所涵盖。此外，无论权利要求中是否明确叙述了这种公开，本文公开的任何内容都不旨在专用于公众。任何权利要求要素都不能根据《美国法典》第35篇第112(f)节的规定来解释，除非该要素是使用短语“用于......的手段”来明确陈述的，或者在方法权利要求的情况下，该要素是使用短语“用于......的步骤”来陈述的。此外，就使用术语“包括”、“具有”或相似术语而言，这种术语旨在以类似于术语“包括”的方式包括在内，如“包括”在权利要求中用作过渡词时被解释的那样。

本公开的标题、背景技术、发明内容、附图的简要说明和摘要由此被结合到本公开，并且被提供作为本公开的说明性示例，而不是限制性描述。提交本申请时应当理解，它们将不用于限制权利要求的范围或含义。此外，在详细描述中，可以看出，该描述提供了说明性示例，并且为了精简本公开的目的，在各种实施例中将各种特征聚集在一起。该公开的方法不应被解释为反映了一种意图，即所要求保护的主题需要比每个权利要求中明确陈述更多的特征。相反，如所附权利要求所反映的，本发明的主题在于少于单个公开的构造或操作的所有特征。所附权利要求由此被结合到详细描述中，其中每个权利要求作为单独要求保护的主题独立存在。

权利要求不旨在限制于本文描述的方面，而是符合与权利要求的语言一致的全部范围，并且涵盖所有合法的等效物。尽管如此，没有一项权利要求旨在包括未能满足《美国法典》第35篇第101、102或103节的要求的主题，也不应该以这种方式解释它们。

Claims (20)

1.一种空气排放装置，其有助于流体管路的自充注，所述空气排放装置包括：

用于连接脉管接入装置的适配器，所述适配器包括管状主体，所述管状主体具有限定流体流动路径的中空内部；以及

可拆卸地联接到所述管状主体的至少一部分的排气塞，所述排气塞包括：

限定所述排气塞的内腔室的内周向表面，其中，所述适配器的流体流动路径使所述适配器与所述排气塞的内腔室流体连通；以及

设置在所述排气塞的内腔室中的超吸收性聚合物材料，所述超吸收性聚合物材料被构造成(i)吸收从所述流体流动路径进入所述内腔室的液体，并且(ii)随着液体被吸收到所述超吸收性聚合物材料中而体积膨胀，其中，从所述流体流动路径进入所述内腔室的液体中夹带的空气经由所述排气塞排到所述空气排放装置的外部。

2.根据权利要求1所述的空气排放装置，进一步包括导管，所述导管具有可插入到患者体内的针，所述针与所述适配器的流体流动路径以及所述排气塞的内腔室流体连通以将液体运送到所述排气塞，其中，被所述超吸收性聚合物材料吸收的液体包括患者的血液。

3.根据权利要求1所述的空气排放装置，其中，所述排气塞进一步包括下腔室、上腔室和设置在所述排气塞上腔室的近侧端部处的穿孔筛网，其中，空气经由所述穿孔筛网排到排放装置的外部。

4.根据权利要求3所述的空气排放装置，其中，所述排气塞进一步包括被插置在所述上腔室和所述下腔室之间的多孔膜，所述多孔膜被构造为准许带有夹带空气的液体从所述流体流动路径流动到所述内腔室中，并且限制所述超吸收性聚合物材料以免进入所述流体流动路径。

5.根据权利要求4所述的空气排放装置，其中，所述超吸收性聚合物材料设置在所述多孔膜和所述穿孔筛网之间。

6.根据权利要求5所述的空气排放装置，其中，所述超吸收性聚合物材料包括选自由海绵、粉末、片材或网构成的集合中的至少一种材料。

7.根据权利要求5所述的空气排放装置，其中，所述超吸收性聚合物材料浸渍在基础材料上。

8.根据权利要求1所述的空气排放装置，其中，所述超吸收性聚合物材料在吸收从所述流体流动路径进入所述内腔室的液体时体积膨胀至少300％。

9.根据权利要求1所述的空气排放装置，其中，所述超吸收性聚合物材料包括选自由丙烯酸钠盐、聚丙烯酰胺共聚物、乙烯马来酸酐共聚物、交联羧甲基纤维素、聚乙烯醇共聚物、交联聚乙烯氧化物或聚丙烯腈的淀粉接枝共聚物构成的集合中的至少一种材料。

10.一种组装自动充注排气塞的方法，所述方法包括以下步骤：

提供大致管状主体，所述管状主体具有上腔室、下腔室、在所述下腔室中纵向延伸的支撑表面以及限定所述管状主体的内腔室的内周向表面；

在所述管状主体的近侧端部处将穿孔筛网联接到所述内周向表面；并且

将超吸收性聚合物材料插置在所述穿孔筛网和所述支撑表面之间的上腔室中。

11.根据权利要求10所述的方法，其中，所述超吸收性聚合物材料包括选自由海绵、片材或网状材料构成的集合中的至少一种材料。

12.根据权利要求10所述的方法，进一步包括将多孔膜联接到所述支撑表面，所述超吸收性聚合物材料设置在所述多孔膜和所述穿孔筛网之间。

13.根据权利要求12所述的方法，其中，所述超吸收性聚合物材料包括粉末或粒状材料。

14.根据权利要求10所述的方法，其中，所述超吸收性聚合物材料包括选自由丙烯酸钠盐、聚丙烯酰胺共聚物、乙烯马来酸酐共聚物、交联羧甲基纤维素、聚乙烯醇共聚物、交联聚乙烯氧化物或聚丙烯腈的淀粉接枝共聚物构成的集合中的至少一种材料。

15.一种排气塞，包括：

大致管状主体，所述管状主体具有上腔室、下腔室和限定所述管状主体的内腔室的内周向表面；

在所述管状主体的近侧端部处联接到所述内周向表面的穿孔筛网；以及

设置在所述穿孔筛网和所述下腔室的近侧端部之间的上腔室中的超吸收性聚合物材料。

16.根据权利要求15所述的排气塞，进一步包括在所述下腔室中轴向延伸的支撑表面，所述支撑表面包括与针装置的管腔流体连通的流体通道，所述针装置被构造成可插入到患者体内。

17.根据权利要求16所述的排气塞，进一步包括设置在所述支撑表面上的多孔膜，其中，所述超吸收性聚合物材料被插置在所述穿孔筛网和所述多孔膜之间。

18.根据权利要求17所述的排气塞，其中，所述超吸收性聚合物材料包括粉末或粒状材料。

19.根据权利要求15所述的排气塞，其中，所述超吸收性聚合物材料包括选自由海绵、片材或网状材料构成的集合中的至少一种材料。

20.根据权利要求15所述的排气塞，其中，所述超吸收性聚合物材料浸渍在基础材料上。

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