CN114668682A - 一种保湿亮肤组合物及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种保湿亮肤组合物及其应用，涉及护肤品技术领域。本发明所述保湿亮肤组合物包含N‑乙酰神经氨酸、沙漠蔷薇叶细胞提取物和生育酚烟酸酯，上述组合物能够有效提高肤色，很好地解决了肤色暗沉、黑色素沉积的问题，并且具有良好的保湿效果。

Description

一种保湿亮肤组合物及其应用

技术领域

本发明涉及护肤品技术领域，尤其涉及一种保湿亮肤组合物及其应用。

背景技术

拥有漂亮干净、肌肤水嫩的容颜是每个爱美人士梦寐以求的。然而随着年龄的增长，生活、工作压力的增加，外部环境的刺激等，会导致皮肤角质细胞的代谢速度下降，当黑色素不能及时脱落时就会堆积在皮肤局部形成色斑，且当皮肤角质细胞更新过慢造成皮肤老旧细胞堆积，也会使皮肤粗糙、缺乏光泽感、肤色不均等等，会显得整个人气色很差，脸看上去不干净，显老且无活力。

色斑、暗沉等皮肤问题可以归结为皮肤局部色素沉积、皮肤新陈代谢缓慢和缺水。如果皮肤含水量丰富，表皮细胞充分伸展，皮肤平滑，能够反射更多的光线进入眼睛，皮肤看起来有光泽，亮度高，白皙水嫩。因此补水是改善肤色的重要一环。

在目前的研究中，虽已有不同的植物提取物成分应用于化妆品中，但肤色改善效果有限。因此，如何开发出一种安全、有效、具有改善肤色、提亮肌肤效果、且可以促进皮肤微循环、减少黑色素的沉积，使人看起来更年轻且富有活力的化妆品，就成为了现在化妆品行业技术人员所重点关注的问题。

发明内容

本发明的目的在于克服上述现有技术的不足之处而提供一种保湿亮肤组合物及其应用。

为实现上述目的，本发明所采取的技术方案为：

一种保湿亮肤组合物，所述保湿亮肤组合物包含如下成分：N-乙酰神经氨酸、沙漠蔷薇叶细胞提取物和生育酚烟酸酯。

N-乙酰神经氨酸也称唾液酸、燕窝酸，是一种九碳单糖，它以各种形式广泛存在于许多生物体内，哺乳动物中的N-乙酰神经氨酸集中存在于脑脊液和黏液，属于神经氨酸，是细胞膜蛋白的重要组分，参与细胞表面多种生理功能，通常以黏液结合形态存在于人体真核细胞的上表层，与细胞膜最外层的糖蛋白、脂多糖等结合，在细胞表层形成一道严密的保护屏障。

沙漠蔷薇叶细胞提取物，沙漠蔷薇，又名天宝花，属夹竹桃科，原产东非至阿拉伯半岛南部，分布于突巧斯、阿尔及利亚、摩洛哥等北非国家。沙漠蔷薇喜高温干燥和阳光充足环境，耐酷暑，耐干旱。沙漠蔷薇花形似小喇叭，玫瑰红色，非常艳丽。其花朵精华有神奇的防晒功效，内含高浓度的海藻糖成分，能在肌肤细胞表面形成透气水脂膜，有效保护细胞膜及肌肤的储水功能，使肌肤免受自由基侵袭，减少晒黑和皮肤老化现象的发生，从沙漠蔷薇的叶子中提取出来的复合精萃能帮助肌肤深入持久保湿，激发肌肤天然的保湿潜能，抵御环境压力以及衰老的影响。

生育酚烟酸酯，是由烟酸和合成-α-生育酚形成的酯，具有生育酚和烟酸的相乘作用，消除了因单独使用维生素E和烟酸所引起的毒副作用，而且具有比二者合用更稳定、更持久的作用；其具有改善微循环，改善肤色以及改善皮肤弹性的功效。

上述三种成分能够协同增效，可大幅提高化妆品的亮肤效果，并且具有良好的保湿功效，对肌肤温和、无刺激。

优选地，所述N-乙酰神经氨酸、沙漠蔷薇叶细胞提取物和生育酚烟酸酯的质量比为(1～3)：(1～5)：(1～5)。三种成分的配比也会对组合物的保湿、亮肤效果产生较大的影响。当其中任意一种成分的占比过高或过低，组合物中各成分之间的协同作用都会衰减。

进一步优选地，所述N-乙酰神经氨酸、沙漠蔷薇叶细胞提取物和生育酚烟酸酯的质量比为3：1：2。当各成分的配比符合上述限定时，在化妆品中添加少量上述组合物即可实现亮肤效果的大幅提升。

此外，本发明还公开了一种所述保湿亮肤组合物在化妆品中的应用，所述化妆品为化妆水、乳液、精华、面霜、眼霜、面膜中的任意一种。

同时，本发明公开了一种护肤制品，所述护肤制品含有A相、B相、C相和D相，所述A相包含水、保湿剂、增稠剂和乳化剂；所述B相包含润肤剂；所述C相包含pH调节剂、防腐剂、N-乙酰神经氨酸和沙漠蔷薇叶细胞提取物；所述D相包含生育酚烟酸酯和增溶剂。进一步地，所述C相中还含有皮肤调理剂。

优选地，所述护肤制品中包含如下重量份的成分：保湿剂0.5～10份、增稠剂0.1～1份、乳化剂0.2～1.5份、润肤剂0.3～1份、pH调节剂0.05～0.5份、防腐剂0.1～3份、N-乙酰神经氨酸0.01～1.5份、沙漠蔷薇叶细胞提取物0.01～0.5份、生育酚烟酸酯0.01～1份、增溶剂0.01～1份和皮肤调理剂0.2～2份。

优选地，所述保湿剂包含多元醇类保湿剂、甘油聚醚-26、透明质酸钠、海藻糖、可溶性蛋白多糖中的至少一种；所述多元醇类保湿剂包含甘油、丙二醇、丁二醇、戊二醇、双丙甘醇、异戊二醇中的至少一种。优选地，所述保湿剂为甘油、丙二醇、透明质酸钠的复合物；使用上述三种成分复配的保湿剂保湿效果相对更好一点。

所述增稠剂包含天然增稠剂、合成增稠剂中的至少一种；所述天然增稠剂包括汉生胶、淀粉、瓜儿胶、刺云实胶、小核菌胶、阿拉伯胶树胶、黄原胶、皱波角叉菜粉中的至少一种；所述合成增稠剂包括甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、卡波姆、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酸(酯)类共聚物钠、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠、聚丙烯酸钠、聚丙烯酸钠接枝淀粉、PEG-250二硬脂酸酯中的至少一种。

所述乳化剂包括聚山梨醇酯-20、山梨醇聚醚-30、聚山梨醇酯-60、甲基葡糖倍半硬脂酸酯、山梨坦倍半油酸酯、山梨坦硬脂酸酯、山梨醇聚醚-30四油酸酯、氢化卵磷脂、聚甘油-3二异硬脂酸酯、鲸蜡醇磷酸酯钾、硬脂醇聚醚-2、异硬脂酸、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯、山梨坦橄榄油酸酯、PEG-20甘油三异硬脂酸酯、聚甘油-4二异硬脂酸酯/聚羟基硬脂酸酯/癸二酸酯、鲸蜡硬脂醇、椰油基葡糖苷、鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、硬脂醇聚醚-21、PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇、PEG-20硬脂酸酯中的至少一种。

所述润肤剂包括角鲨烷、异壬酸异壬酯、C13-16异链烷烃、牛油果树果脂、深海两节荠籽油、小麦胚芽油、霍霍巴籽油、鳄梨油、澳洲坚果籽油、油橄榄果、白池花籽油、甜扁桃油、葡萄籽油、狗牙蔷薇果油、鲸蜡硬脂醇、辛酸丙基庚酯、甘油三(乙基己酸)酯、辛酸/癸酸甘油三酯、PEG-8辛酸/癸酸甘油酯类、苯基聚甲基硅氧烷、辛基聚甲基硅氧烷、癸二酸二异丙酯、双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯、油醇芥酸酯、PEG-12聚二甲基硅氧烷、辛基十二醇硬脂酰氧基硬脂酸酯、己二酸二丁酯、季戊四醇四异硬脂酸酯、氢化聚异丁烯、聚羟基硬脂酸、C13-16异链烷烃、甘油硬脂酸酯、PEG-60甘油异硬脂酸酯、鲸蜡醇乙基己酸酯、肉豆蔻醇肉豆蔻酸酯、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯等中的至少一种。优选地，所述润肤剂为白池花籽油、异壬酸异壬酯的复合物，使用上述两种成分作为润肤剂可以使皮肤更柔软、光滑。

所述pH调节剂包括三乙醇胺、精氨酸、乳酸、氢氧化钾、柠檬酸钠、柠檬酸中的至少一种。

所述防腐剂包括羟苯甲酯、羟苯乙酯、苯氧乙醇、1,3-丙二醇、辛酰羟肟酸、1,2-己二醇、辛二醇、戊二醇、丁二醇中的至少一种。优选为1,3-丙二醇、辛酰羟肟酸、1,2-己二醇的复配物。

所述增溶剂包括聚山梨醇酯-20、PEG-40氢化蓖麻油、PEG-60氢化蓖麻油、PPG-26-丁醇聚醚-26中的至少一种。增加增溶剂主要是为了提高生育酚烟酸酯在体系中的分散性，使体系更加均匀。增溶剂与生育酚烟酸酯的质量比优选为(1～10)：1。

所述皮肤调理剂包括泛醌、神经酰胺、氨基丁酸、甘露糖醇、依克多因、白藜芦醇、聚谷氨酸钠中的至少一种。

除此之外，本发明还公开了所述护肤制品的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：

(1)将A相加入乳化锅中，加热至80～85℃，保温20～30分钟，均质至均匀无颗粒；

(2)将B相加入油锅中，加热至80℃，溶解完全后，抽入乳化锅中，高速均质2～3分钟，转速为2000～3000rpm；

(3)降温至40～45℃，加入C相、D相，搅拌均匀，出料，得到所述护肤制品。

相比于现有技术，本发明的有益效果为：通过N-乙酰神经氨酸、沙漠蔷薇叶细胞提取物以及生育酚烟酸酯协同体系作用，不仅可以在肌肤细胞表面形成透气水脂膜，从而对皮肤进行有效的保护，提高皮肤抵御环境的能力，同时也可有效促进皮肤微循环、减少色素沉积，可进一步有效地提升皮肤光泽度、提亮肌肤。

具体实施方式

为更好地说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。

实施例及对比例中使用的原料如下：

N-乙酰神经氨酸：来自武汉中科光谷，商品名为N-乙酰神经氨酸；

沙漠蔷薇叶细胞提取物：来自法国的NAOLYS，商品名为HydraGlobal Desert roseS-Gly；

生育酚烟酸酯：购买自上海克琴，商品名

--VEN；

保湿剂：甘油、丙二醇、透明质酸钠的复合物，三者质量比为5:2.5:0.5，市售；

增稠剂：小核菌胶，市售；

乳化剂：聚山梨醇酯-20，市售；

润肤剂：白池花籽油、异壬酸异壬酯的复合物；二者的质量比为2:4，市售；

pH调节剂：三乙醇胺，市售；

防腐剂：1,2-己二醇、辛酰羟肟酸、1,3-丙二醇的组合物；三者质量比为6:1:13，市售；

增溶剂：PEG-40氢化蓖麻油，市售；

实施例及对比例中使用的保湿剂、增稠剂、乳化剂、润肤剂、pH调节剂、防腐剂、增溶剂均为同种市售产品。

实施例1～11

本发明所述保湿亮肤组合物的实施例，实施例1～11中N-乙酰神经氨酸、沙漠蔷薇叶细胞提取物和生育酚烟酸酯的质量比如表1所示。

表1

项目(质量比)	N-乙酰神经氨酸：沙漠蔷薇叶细胞提取物：生育酚烟酸酯
		实施例1	1:1:1
实施例2	1:2:1
		实施例3	1:4:2
实施例4	1:2:2
		实施例5	1:2:5
实施例6	1:5:2
		实施例7	3:5:2
实施例8	3:1:2
		实施例9	1:3:1
实施例10	1:1:3
		实施例11	4:1:1

对比例1～6

对比例1～6为保湿亮肤物，对比例1～6中分别只含有N-乙酰神经氨酸、沙漠蔷薇叶细胞提取物和生育酚烟酸酯中的一种或两种成分，其成分配比具体如表2所示。

表2

应用实施例1～13和应用对比例1～7

应用实施例1～11分别为以实施例1～11制备的护肤制品，应用对比例1～6分别为以对比例1～6制备的护肤制品，应用对比例7中不含N-乙酰神经氨酸、沙漠蔷薇叶细胞提取物和生育酚烟酸酯。应用实施例1～13及应用对比例1～7的配方如表3所示，制备方法如下：

(1)将A相加入乳化锅中，加热至80～85℃，保温30分钟，均质至均匀无颗粒；

(2)将B相加入油锅中，加热至80℃，溶解完全后，抽入乳化锅中，以2500rpm的转速均质3分钟；

(3)降温至40～45℃，加入C相、D相，搅拌均匀，出料，得到所述护肤制品。

表3(wt.％)

对应用实施例1～13和应用对比例1～7进行性能测试：

测试例一：人体皮肤斑贴试验

测试对象：选择30名志愿者作为受试对象，参考2015年版《化妆品安全技术规范》中人体皮肤斑贴试验部分的选取标准进行志愿者的筛选。

测试方法：选用面积不超过50mm²、深度约1mm的合格斑试器材。将受试物放入斑试器小室内，用量为0.020mL。将加有受试物的斑试器用低致敏胶带贴敷于受试者的前臂曲侧，用手掌轻压使之均匀地贴敷于皮肤上，持续24小时；分别于去除受试物斑试器后30min(待压痕消失后)、24h和48h按表4标准观察皮肤反应，并记录观察结果。

表4

结果显示，应用实施例1～13所述护肤制品均未出现皮肤不良反应，说明本发明所涉及的保湿亮肤组合物及含有保湿亮肤组合物一种护肤制品对皮肤安全无刺激。

测试例二：产品稳定性测试

参照《化妆品稳定性试验指导原则》中的稳定性测试方法进行测试，具体测试方法如下：

常温试验：将应用实施例1～13的样品放置于密封洁净容器中，在25℃(室温)的环境中放置30天，于第7、15、30d取样，与0d进行比较并记录试验结果。

高温试验：将应用实施例1～13的样品放置于密封洁净容器中，再分别置于预先调节至40℃和50℃的恒温培养箱内，放置30天，于第7、15、30d取样，恢复至室温后，与0d进行比较并记录试验结果。

低温试验：将应用实施例1～13的样品放置于密封洁净容器中，再分别置于预先调节至5℃和-15℃的冰箱内，放置30天，于第7、15、30d取样，恢复至室温后，与0d进行比较并记录试验结果。

变温试验：将应用实施例1～13的样品放置在密封洁净容器中，再置于预先调节至40℃的恒温培养箱内，存放24h后取出，移入预先调节至-15℃的冰箱内存放24h后取出，再次移入40℃恒温培养箱中存放24h，又再次取出放入-15℃冰箱中存放24h，依此循环12天，恢复室温后观察，与0d进行比较并记录试验结果。

通过常温、高温、低温、变温试验发现，应用实施例1～13无变色、无分层、无气味变化，说明应用实施例1～13具有良好的稳定性。

测试例三：提亮肤色功效

采用客观仪器评价方法，选取女性100名，年龄在25～45岁。随机分成20组，每组5人，分别使用应用实施例1～13及应用对比例1～7的样品。受试者根据要求，在脸部进行测试，每天早晚2次进行产品涂抹，连续试用28天，皮肤数据采集次数为3次，分别为0d、14d、28d，在志愿者第一次来访时，与其签订志愿者知情同意书、采集0周初始数据以及发放样品。志愿者在第2次、第3次来访时采集测定皮肤亮度L*值、皮肤ITA°值(代表色度总体变化情况，ITA°值越大，肤色越浅)，从而体现其对于皮肤的亮肤功效。不同ITA°范围值所代表的颜色分类如表5所示，L*值及ITA°值的具体检测结果如表6～7所示。

表5

表6皮肤亮度L*值检测结果

评价结果	0d	14d	28d	28d改善率(％)
					应用实施例1	71.62	71.82	72.41	1.10
应用实施例2	72.32	72.71	73.08	1.16
					应用实施例3	72.08	72.26	72.99	1.26
应用实施例4	72.24	72.43	73.19	1.20
					应用实施例5	72.08	72.26	73.20	1.55
应用实施例6	71.35	71.57	72.24	1.25
					应用实施例7	72.24	72.43	73.18	1.30
应用实施例8	71.64	72.38	72.84	1.68
					应用实施例9	71.57	72.05	73.09	1.18
应用实施例10	72.04	72.61	72.94	1.25
					应用实施例11	72.24	72.43	72.31	1.03
应用实施例12	72.08	72.26	72.79	0.99
					应用实施例13	72.24	72.43	72.93	0.96
应用对比例1	72.11	72.34	72.66	0.76
					应用对比例2	71.82	71.93	72.43	0.85
应用对比例3	72.34	72.51	72.86	0.72
					应用对比例4	71.92	72.04	72.52	0.51
应用对比例5	72.15	72.19	72.21	0.40
					应用对比例6	71.69	71.76	72.11	0.59
应用对比例7	72.04	72.06	72.18	0.19

表7皮肤ITA°值检测结果

评价结果	0d	14d	28d	28d改善率(％)
					应用实施例1	63.341	63.824	65.052	2.70
应用实施例2	63.512	64.305	65.231	2.71
					应用实施例3	63.541	64.613	65.313	2.79
应用实施例4	63.486	64.661	65.329	2.90
					应用实施例5	63.586	64.871	65.636	3.07
应用实施例6	63.380	66.731	65.224	2.91
					应用实施例7	63.684	64.846	65.449	2.93
应用实施例8	63.482	64.691	65.493	3.17
					应用实施例9	63.543	64.726	65.438	2.85
应用实施例10	63.486	64.807	65.391	3.00
					应用实施例11	63.627	64.329	65.204	2.61
应用实施例12	63.341	63.824	64.882	2.43
					应用实施例13	63.341	63.824	64.682	2.12
应用对比例1	63.541	64.123	64.780	1.95
					应用对比例2	63.601	64.136	64.881	2.01
应用对比例3	63.392	63.924	64.703	2.07
					应用对比例4	63.430	63.723	64.250	1.29
应用对比例5	63.801	64.067	64.384	0.91
					应用对比例6	63.645	64.064	64.381	1.16
应用对比例7	63.385	63.526	63.751	0.58

由表6～7的测试结果可知，应用实施例1～13相比于应用对比例7，均能明显提高受试者的皮肤白度、透亮度。对比应用实施例1与应用对比例1～6的测试结果可以发现，当保湿亮肤组合物为N-乙酰神经氨酸、沙漠蔷薇叶细胞提取物和生育酚烟酸酯时，三者具有协同作用，亮肤效果明显更好。另外，由应用实施例1-13的测试结果可以发现，当N-乙酰神经氨酸、沙漠蔷薇叶细胞提取物和生育酚烟酸酯的质量比为3：1：2时，亮肤效果最佳。

测试例四：保湿能力

检测依据：《化妆品保湿功效评价指南》QB/T 4256-2011。

测定仪器：MPA580皮肤弹性测试仪(皮肤水分测定探头CM825)GDCTC-245

志愿者条件：年龄在18～65岁之间，共选取女性100名，随机分成20组，每组5人，分别使用应用实施例1～13及应用对比例1～7的样品。

实验方法：测试前准备：受试部位测试前2～3天不能使用任何产品，1h～3h不能接触水；试验前，需用干的面巾纸擦拭干净受试者双手前臂内侧，并在双手前臂内侧做好区域标记(试验区域面积为3cm×3cm，同一手臂只标志一个测试区域)；正式测试前在符合标准的房间内静坐至少20min，不能喝水和饮料，前臂暴露，呈测试状态放置，保持放松。

产品涂抹区和空白对照区应随机分布于左右手臂标定区域，测试样品按(2.0±0.1)mg/cm²的用量进行首次涂布，将试样均匀涂布于试验区内，并记录实际涂样量，并要求受试者每天按时按量进行涂抹；按电容法皮肤水分测定仪使用说明书调整仪器后，进行产品区域和对照区域的测量，每个区域平行测定三次；先测量各测试区域的初始值(0h)，然后在设定时间(1h、3h)后测定受试区域和对照区域的皮肤水分含量。

表8皮肤角质层水分含量测试结果

由表8可知，应用实施例在1h/3h时均能明显提高受试者的皮肤角质含水量，说明其具有保湿效果。对比应用实施例1与应用对比例1～6的测试结果可以发现，当保湿亮肤组合物为N-乙酰神经氨酸、沙漠蔷薇叶细胞提取物和生育酚烟酸酯时，三者具有协同作用，保湿效果明显更好。

测试例五：消费者评价

选取女性100名，年龄在25～45岁。随机分成20组，每组5人，分别使用应用实施例1～13及应用对比例1～7的样品。受试者根据要求，在脸部进行测试，每天早晚2次进行产品涂抹，连续试用28天，并要求试验的第14天(D14)及第28天(D28)进行回访。使用过程中对样品进行亮肤、保湿、温和等效果评价，评分为5分制，其中最高分为5(非常好)，最低分为1(非常差)，可以取1～5中的任意实数。

根据感官评价填写试用评价表。收集实验试用评价表，将每组数据的平均值记录在表9中。

表9消费者评价表

由表9可知，应用实施例1～13及应用对比例1～7对皮肤无刺激，较为温和。应用实施例1～13相比于应用对比例7均取得了良好的保湿、亮肤效果。此外，对比保湿亮肤组合物用量相同的应用实施例5～6与应用实施例9～11的测试结果可以发现，当N-乙酰神经氨酸、沙漠蔷薇叶细胞提取物和生育酚烟酸酯的质量比为3:1:2时，护肤制品兼具良好的亮肤、保湿功效。

最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，但并不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (9)

1.一种保湿亮肤组合物，其特征在于，包含如下成分：N-乙酰神经氨酸、沙漠蔷薇叶细胞提取物和生育酚烟酸酯。

2.如权利要求1所述的保湿亮肤组合物，其特征在于，所述N-乙酰神经氨酸、沙漠蔷薇叶细胞提取物和生育酚烟酸酯的质量比为(1～3)：(1～5)：(1～5)。

3.如权利要求2所述的保湿亮肤组合物，其特征在于，所述N-乙酰神经氨酸、沙漠蔷薇叶细胞提取物和生育酚烟酸酯的质量比为3:1:2。

4.一种如权利要求1～3任一项所述保湿亮肤组合物在化妆品中的应用，所述化妆品为化妆水、乳液、精华、面霜、眼霜、面膜中的任意一种。

5.一种护肤制品，其特征在于，所述护肤制品含有A相、B相、C相和D相，所述A相包含水、保湿剂、增稠剂和乳化剂；所述B相包含润肤剂；所述C相包含pH调节剂、防腐剂、N-乙酰神经氨酸和沙漠蔷薇叶细胞提取物；所述D相包含生育酚烟酸酯和增溶剂。

6.如权利要求5所述的护肤制品，其特征在于，所述保湿剂为甘油、丙二醇、透明质酸钠的复合物；所述润肤剂为白池花籽油、异壬酸异壬酯的复合物。

7.如权利要求5所述的护肤制品，其特征在于，所述C相还含有皮肤调理剂。

8.如权利要求7所述的护肤制品，其特征在于，包含如下重量份的成分：保湿剂0.5～10份、增稠剂0.1～1份、乳化剂0.2～1.5份、润肤剂0.3～1份、pH调节剂0.05～0.5份、防腐剂0.1～3份、N-乙酰神经氨酸0.01～1.5份、沙漠蔷薇叶细胞提取物0.01～0.5份、生育酚烟酸酯0.01～1份、增溶剂0.01～1份和皮肤调理剂0.2～2份。

9.一种如权利要求5～8任一项所述护肤制品的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将A相加入乳化锅中，加热至80～85℃，保温20～30分钟，均质至均匀无颗粒；

(2)将B相加入油锅中，加热至80℃，溶解完全后，抽入乳化锅中，均质2～3分钟；

(3)降温至40～45℃，加入C相、D相，搅拌均匀，出料，得到所述护肤制品。