CN114642627A - 一种免洗手消毒凝胶及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于卫生用品技术领域,特指一种免洗手消毒凝胶及其制备方法,由以下重量百分含量的组分制备而成:酒精20%‑40%,增稠剂0.3%‑0.5%,三乙醇胶0.4%‑0.6%,PCMX0.2%‑0.4%,三氯生0.2%‑0.4%,余量为水为纯化的去离子水组成,去离子水补足至100%。本发明的目的是提供一种生产成本低、生产方便,消毒抑菌效果好的免洗手消毒凝胶及其制备方法。

Description

一种免洗手消毒凝胶及其制备方法
技术领域
本发明属于卫生用品技术领域,特指一种免洗手消毒凝胶及其制备方法。
背景技术
感染性微生物可通过多种不同的途径进入医院,由于医院人员复杂,极易引发医院感染。双手温暖湿润,为细菌的生长繁殖提供的适宜的条件。研究发现,医护人员的手作为各种病菌的传播媒介,是造成细菌交叉感染的重要因素。通过增加病人及医护人员的洗手频率可在一定程度上降低院感发生率,但单纯的洗手并不能彻底去除病原微生物。而使用合适的手消毒液可迅速有效的杀灭手部皮肤上的多种病原微生物。手消毒是最简便,最有效控制医院感染的措施。
水剂型手消毒液液滴容易喷溅,滴落,而凝胶型则可有效防止消毒剂的喷溅与滴落。将消毒剂制成凝胶剂型,医护人员可采用揉搓外科洗手法,方便安全。传统的消毒液刷手法降低了医护人员皮肤的舒适感,对手部皮肤的感觉、外观及完整性有较大的损伤,容易引起手部深部定居菌的集聚和释放,增加了手术感染的几率。而用消毒凝胶揉搓洗手法免除了手术人员用消毒液刷手泡手的过程,既节省了术前外科洗手时间,又不影响手消毒的效果,且对手的损伤较小,增加了手术人员洗手依从性。
但是现有的免洗消毒凝胶产生步骤复杂,且生产组分多,生产成本高,并且消毒以及抑菌效果差。
发明内容
本发明的目的是提供一种生产成本低、生产方便,消毒抑菌效果好的免洗手消毒凝胶及其制备方法。
本发明的目的是这样实现的:一种免洗手消毒凝胶,由以下重量百分含量的组分制备而成:酒精20%-40%,增稠剂0.3%-0.5%,三乙醇胶0.4%-0.6%,PCMX0.2%-0.4%,三氯生0.2%-0.4%,余量为水为纯化的去离子水组成,去离子水补足至100%。
优选地,所述增稠剂为卡波姆940、卡波姆934、卡波姆980、卡波姆980NF、卡波姆2020、卡波姆ULTREZ20、卡波姆ULTREZ21、卡波U20、卡波U21、卡波2020中的一种或多种。
优选地,免洗手消毒凝胶的制备方法,包括以下步骤:
(1)按比例称取各原料;
(2)将增稠剂先放到去离子水中溶解11-14h,制得增稠液;
(3)将增稠液放入到分散机内进行搅拌,控制搅拌速度为80-130r/min,之后将酒精、三乙醇胶、PCMX、三氯生加入到增稠液内一起进行搅拌,搅拌1-3h,搅拌至混合溶液变成透明凝胶;
(4)将得到透明凝胶消毒后,灌装封口,即可得到所述免洗手消毒凝胶。
本发明相比现有技术突出且有益的技术效果是:本发明在免洗手消毒凝胶加入了三氯生以及PCMX,两者是一种安全、高效、广谱的防霉抗菌剂,对多数革兰氏阳性菌、阴性菌,真菌,霉菌都有杀灭功效,无刺激,是一种低毒性抗菌剂,其大大增加了消毒的效果,并且生产步骤以及生产材料简单,大大降低了生产成本。
附图说明
图1是本发明使用20s之后杀菌率表。
具体实施方式
下面以具体实施例对本发明做进一步描述。
实施例1:
一种免洗手消毒凝胶,由以下重量百分含量的组分制备而成:酒精40%,增稠剂0.3%,三乙醇胶0.4%,PCMX0.2%,三氯生0.2%,余量为水为纯化的去离子水组成。
上述免洗手消毒凝胶的制备方法,包括以下步骤:
(1)按比例称取各原料;
(2)将增稠剂先放到去离子水中溶解11h,制得增稠液;
(3)将增稠液放入到分散机内进行搅拌,控制搅拌速度为80r/min,之后将酒精、三乙醇胶、PCMX、三氯生加入到增稠液内一起进行搅拌,搅拌1h,搅拌至混合溶液变成透明凝胶;
(4)将得到透明凝胶消毒后,灌装封口,即可得到所述免洗手消毒凝胶。
实施例2:
一种免洗手消毒凝胶,由以下重量百分含量的组分制备而成:酒精20%,增稠剂0.5%,三乙醇胶0.6%,PCMX0.4%,三氯生0.4%,余量为水为纯化的去离子水组成。
上述免洗手消毒凝胶的制备方法,包括以下步骤:
(1)按比例称取各原料;
(2)将增稠剂先放到去离子水中溶解14h,制得增稠液;
(3)将增稠液放入到分散机内进行搅拌,控制搅拌速度为130r/min,之后将酒精、三乙醇胶、PCMX、三氯生加入到增稠液内一起进行搅拌,搅拌3h,搅拌至混合溶液变成透明凝胶;
(4)将得到透明凝胶消毒后,灌装封口,即可得到所述免洗手消毒凝胶。
实施例3:
一种免洗手消毒凝胶,由以下重量百分含量的组分制备而成:酒精30%,增稠剂0.4%,三乙醇胶0.5%,PCMX0.3%,三氯生0.3%,余量为水为纯化的去离子水组成。
上述免洗手消毒凝胶的制备方法,包括以下步骤:
(1)按比例称取各原料;
(2)将增稠剂先放到去离子水中溶解12h,制得增稠液;
(3)将增稠液放入到分散机内进行搅拌,控制搅拌速度为100r/min,之后将酒精、三乙醇胶、PCMX、三氯生加入到增稠液内一起进行搅拌,搅拌2h,搅拌至混合溶液变成透明凝胶;
(4)将得到透明凝胶消毒后,灌装封口,即可得到所述免洗手消毒凝胶。
实施例4:
一种免洗手消毒凝胶,由以下重量百分含量的组分制备而成:酒精40%,增稠剂0.3%,三乙醇胶0.6%,PCMX0.4%,三氯生0.4%,余量为水为纯化的去离子水组成。
上述免洗手消毒凝胶的制备方法,包括以下步骤:
(1)按比例称取各原料;
(2)将增稠剂先放到去离子水中溶解13h,制得增稠液;
(3)将增稠液放入到分散机内进行搅拌,控制搅拌速度为110r/min,之后将酒精、三乙醇胶、PCMX、三氯生加入到增稠液内一起进行搅拌,搅拌2h,搅拌至混合溶液变成透明凝胶;
(4)将得到透明凝胶消毒后,灌装封口,即可得到所述免洗手消毒凝胶。
上述实施例仅为本发明的较佳实施例,并非依此限制本发明的保护范围,故:凡依本发明的结构、形状、原理所做的等效变化,均应涵盖于本发明的保护范围之内。

Claims (3)

1.一种免洗手消毒凝胶,其特征在于,由以下重量百分含量的组分制备而成:酒精20%-40%,增稠剂0.3%-0.5%,三乙醇胶0.4%-0.6%,PCMX0.2%-0.4%,三氯生0.2%-0.4%,余量为水为纯化的去离子水组成,去离子水补足至100%。
2.根据权利要求1所述的免洗手消毒凝胶,其特征在于,所述增稠剂为卡波姆940、卡波姆934、卡波姆980、卡波姆980NF、卡波姆2020、卡波姆ULTREZ20、卡波姆ULTREZ21、卡波U20、卡波U21、卡波2020中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的免洗手消毒凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)按比例称取各原料;
(2)将增稠剂先放到去离子水中溶解11-14h,制得增稠液;
(3)将增稠液放入到分散机内进行搅拌,控制搅拌速度为80-130r/min,之后将酒精、三乙醇胶、PCMX、三氯生加入到增稠液内一起进行搅拌,搅拌1-3h,搅拌至混合溶液变成透明凝胶;
(4)将得到透明凝胶消毒后,灌装封口,即可得到所述免洗手消毒凝胶。
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