CN114630838A - 新的抗cd25抗体 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及新的抗CD25抗体，及其用于治疗癌症或感染性疾病的用途。
Description
技术领域
本发明涉及癌症和感染性疾病的治疗的技术领域，并且具体公开了一种可用于治疗癌症和感染性疾病的新的抗CD25抗体。
背景技术
调节性T细胞(Treg)是通常保护身体免受自身免疫的免疫耐受的关键调节物(mediator)。然而，在癌症中，Treg似乎扮演着一个有争议的角色。
事实上，在癌症期间，肿瘤微环境通常有利于Treg的分化和募集，从而可抑制抗肿瘤效应T细胞的功能。因此，Treg可能是免疫治疗的主要障碍。这种现象已经描述在许多人类癌症和大多数小鼠肿瘤生长模型中，其中Treg的频率及其抑制功能与健康受试者中报道的那些相比有所增加。具体地，已经显示Treg在肿瘤衍生的趋化因子的存在下在肿瘤中积累，并且一旦到位，将会阻止或减弱由浸润肿瘤微环境的免疫细胞介导的抗肿瘤应答。因此，可以将积累的Treg视为肿瘤通过沉默抗肿瘤免疫效应细胞来促进其自身逃脱宿主免疫系统的多种尝试之一。
鉴于它们抑制效应T细胞抗肿瘤功能的能力增强，Treg已被视为肿瘤逃逸的介导物，如果要恢复抗肿瘤功能，就需要明确地沉默或消除它们。
Sakaguchi et al.首先将Treg描述为组成型表达高水平CD25(白介素2受体α链，其与白介素2(IL-2)结合并调控Treg的发育和稳态)的鼠CD4+T细胞的循环亚群。
多项不同研究分析了鼠模型中IL-2和CD25之间的相互作用。已经显示，在荷瘤小鼠中用抗CD25抗体(例如PC61)阻断IL-2与CD25的结合会造成FoxP3表达和Treg抑制功能均丧失。这些结果表明，对IL2的剥夺代表了一种预防癌症发展的有前景的方法。最近，Vargaset al.已开发出PC61抗体的Fc优化形式，其允许通过抗体依赖性细胞毒性(antibody-dependent cellular cytotoxicity，ADCC)或补体介导的细胞毒性机制(complement-mediated cytotoxicity mechanism，CDC)耗减肿瘤内的Treg，从而在鼠肿瘤模型中产生显著的治疗益处。鉴于IL-2通路在Treg中的生理重要性，因此阻断所述通路似乎是一种强力且有前景的抗肿瘤免疫治疗。
仍然需要有效的抗肿瘤免疫治疗。
发明内容
本发明涉及一种分离的抗人CD25抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体不抑制白介素2(IL-2)与CD25的结合，优选其中所述抗体是单克隆的。
在一个实施方案中，抗体是嵌合抗体、人源化抗体或人抗体。
在一个实施方案中，重链可变区(HCVR)包含至少一个，优选至少两个，更优选三个以下互补决定区(CDR)：
-CDR1：X4HAMA(SEQ ID NO:1)，其中X4是D或N；
-CDR2：YISYDGDNTYYRDSVKG(SEQ ID NO:2)；和
-CDR3：GGNSGYD(SEQ ID NO:3)；
或具有与SEQ ID NO:1-3共有至少约70％同一性的氨基酸序列的任意CDR；和/或
轻链可变区(LCVR)包含至少一个，优选至少两个，更优选三个以下CDR：
-CDR1：KX1SQNVNKFX2N(SEQ ID NO:4)，其中X1是A或G并且其中X2是L或V；
-CDR2：GTNSLQT(SEQ ID NO:5)；和
-CDR3：QQYX3SWPWT(SEQ ID NO:6)，其中X3是S或T；
或具有与SEQ ID NO:4-6共有至少约70％同一性的氨基酸序列的任意CDR。
在一个实施方案中，
(i)HCVR包含至少一个，优选至少两个，更优选三个如上文定义的CDR，并且
(ii)LCVR包含至少一个，优选至少两个，更优选三个如上文定义的CDR。
在一个实施方案中，
(i)HCVR包含以下CDR：
-CDR1：X4HAMA(SEQ ID NO:1)，其中X4是D或N；
-CDR2：YISYDGDNTYYRDSVKG(SEQ ID NO:2)；和
-CDR3：GGNSGYD(SEQ ID NO:3)；
并且
(ii)LCVR包含以下CDR：
-CDR1：KX1SQNVNKFX2N(SEQ ID NO:4)，其中X1是A或G并且其中X2是L或V；
-CDR2：GTNSLQT(SEQ ID NO:5)；和
-CDR3：QQYX3SWPWT(SEQ ID NO:6)，其中X3是S或T；
或具有与所述SEQ ID NO:1-6共有至少约70％同一性的氨基酸序列的任意CDR。
在一个实施方案中，
-HCVR包括以下CDR：
-CDR1：DHAMA(SEQ ID NO:7)；
-CDR2：YISYDGDNTYYRDSVKG(SEQ ID NO:2)；和
-CDR3：GGNSGYD(SEQ ID NO:3)；
并且
-所述抗体或其抗原结合片段的LCVR包含以下CDR：
-CDR1：KASQNVNKFLN(SEQ ID NO:8)；
-CDR2：GTNSLQT(SEQ ID NO:5)；和
-CDR3：QQYSSWPWT(SEQ ID NO:9)。
在一个实施方案中，
(i)所述抗体或其抗原结合片段的HCVR包含以下CDR：
-CDR1：NHAMA(SEQ ID NO:10)；
-CDR2：YISYDGDNTYYRDSVKG(SEQ ID NO:2)；和
-CDR3：GGNSGYD(SEQ ID NO:3)；
并且
-所述抗体或其抗原结合片段的LCVR包含以下CDR：
-CDR1：KASQNVNKFVN(SEQ ID NO:11)；
-CDR2：GTNSLQT(SEQ ID NO:5)；和
-CDR3：QQYSSWPWT(SEQ ID NO:9)。
在一个实施方案中，
(i)所述抗体或其抗原结合片段的HCVR包含以下CDR：
-CDR1：NHAMA(SEQ ID NO:10)；
-CDR2：YISYDGDNTYYRDSVKG(SEQ ID NO:2)；和
-CDR3：GGNSGYD(SEQ ID NO:3)；
并且
(ii)所述抗体或其抗原结合片段的LCVR包含以下CDR：
-CDR1：KGSQNVNKFLN(SEQ ID NO:12)；
-CDR2：GTNSLQT(SEQ ID NO:5)；和
-CDR3：QQYTSWPWT(SEQ ID NO:13)。
在一个实施方案中，抗体或其抗原结合片段是双特异性抗体。
本发明进一步涉及包含如本文所述的抗体或其抗原结合片段的融合蛋白。
本发明进一步涉及编码如本文所述的分离的抗体或其抗原结合片段或融合蛋白的核酸。
本发明进一步涉及包含如本文所述的核酸的表达载体。
在一个实施方案中，所述抗体或抗原结合片段介导抗体依赖性细胞毒性、补体依赖性细胞毒性或抗体依赖性吞噬作用。
本发明进一步涉及包含如本文所述的分离的抗体或其抗原结合片段或融合蛋白和至少一种药学上可接受的赋形剂的药物组合物。
本发明进一步涉及如本文所述的分离的抗体或其抗原结合片段，或如本文所述的融合蛋白，用作药物。
本发明进一步涉及如本文所述的分离的抗体或其抗原结合片段，用于治疗癌症或感染性疾病。
本发明进一步涉及如本文所述的融合蛋白，用于治疗癌症或感染性疾病。
本发明进一步涉及免疫治疗(immunotherapy)和如本文所述的抗体或其抗原结合片段的组合，用于治疗受试者中的癌症或感染性疾病。
本发明进一步涉及免疫治疗和如本文所述的融合蛋白的组合，用于治疗受试者中的癌症或感染性疾病。
本发明进一步涉及诱导CD25阳性细胞特异性裂解而不抑制T细胞中的IL-2信号传导的方法，所述方法包括向受试者施用治疗有效量的如本文所公开的分离的抗体或抗原结合片段，或治疗有效量的如本文所述的融合蛋白，或治疗有效量的如本文所公开的药物组合物的步骤。在一些实施方案中，受试者正在接受或已经接受免疫治疗。
本发明进一步涉及一种包括向受试者施用免疫治疗的步骤的方法，其中受试者已经接受或正在接受治疗有效量的本文所公开的分离的抗体或抗原结合片段，或治疗有效量的如本文所述的融合蛋白，或治疗量的如本文所公开的药物组合物。在一些实施方案中，治疗有效量是有效诱导CD25阳性细胞特异性裂解而不抑制T细胞中的IL-2信号传导的量。
附图简要说明
图1是显示本发明的抗体(ALD25H1、ALD25H2和ALD25H4)或对照抗体在CD25阳性细胞系上的结合的直方图。
图2是显示本发明的抗体(ALD25H1、ALD25H2和ALD25H4)与mAb 7G7B6(IL-2非竞争性抗体)的结合竞争的直方图。
图3是显示本发明的抗体(ALD25H1、ALD25H2和ALD25H4)与IgG1对照抗体或巴利昔单抗(basiliximab)相比，对IL-2诱导的效应T细胞增殖的影响的直方图。
图4是线图(A)和直方图(B)的组合，显示了由本发明的抗体诱导的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)。图4A显示了通过用本发明的抗体(ALD25H1、ALD25H2和ALD25H4)或用巴利昔单抗孵育而诱导的CD25阳性细胞的裂解。图4B代表CFSE+7AAD+细胞的百分比，其对应于与IgG1对照抗体相比，通过用1或10μg/mL的本发明的抗体(ALD25H2和ALD25H4)孵育而诱导的SUDHL-1细胞凋亡。数据表示为平均值±SEM。
图5是显示本发明的抗体(ALD25H1、ALD25H2和ALD25H4)或7G7B6或mAb MA-251(IL-2非竞争性抗体)或巴利昔单抗对IL-2诱导的T细胞增殖的影响的图。“同种型Ctl”：同种型对照抗体。误差条代表sem。
图6是显示本发明的抗体(ALD25H4)对Treg细胞耗减(depletion)的影响的五个直方图(A至E)的组合。误差条代表sem。图6A代表了用ALD25H4、7G7B6或媒介物处理的人源化小鼠中的肿瘤浸润性CD4+T细胞中CD4+CD25+FoxP3+Treg细胞的百分比。图6B代表了通过抗CD25单克隆抗体获得的CD4+CD25+FoxP3+Treg细胞耗减的百分比。图6C代表了在用或未用ALD25H4处理的人源化小鼠中由MDA-MB-231或HT29诱导的肿瘤中的CD45+白细胞群体中的CD4+CD25+CD127-FoxP3+Treg细胞的百分比。图6D代表了在用或未用ALD25H4处理的人源化小鼠中由MDA-MB-231或HT29诱导的肿瘤中的CD45+白细胞群体中的CD4+CD25+FoxP3-T效应细胞(CD4+T效应细胞)的百分比。图6E代表了在用或未用ALD25H4处理的人源化小鼠中由MDA-MB-231或HT29诱导的肿瘤中的CD45+白细胞群体中的CD8+CD25+FoxP3-T效应细胞(CD8+T效应细胞)的百分比。
图7是显示与IgG1对照抗体或巴利昔单抗相比，1或10μg/mL的本发明的抗体(ALD25H4)对体外IL-2结合的影响的直方图。
图8是显示与IgG1对照抗体相比，由本发明的抗体(ALD25H4)诱导的抗体依赖性吞噬作用(ADCP)的百分比的直方图。数据表示为平均值±SEM。
图9是显示本发明的抗体对CD45+淋巴细胞群体中Treg细胞耗减的影响的三个直方图(A、B和C)的组合。图9A代表了在用IgG1对照抗体、本发明的抗体(ALD25H1、ALD25H2和ALD25H4)或巴利昔单抗孵育后，CD45+淋巴细胞群体中Treg细胞的百分比。图9B代表了在用IgG1对照抗体、本发明的抗体(ALD25H1、ALD25H2和ALD25H4)或巴利昔单抗孵育后，CD45+淋巴细胞群体中CD4+T效应细胞的百分比。图9C代表了在与IgG1对照抗体、本发明的抗体(ALD25H1、ALD25H2和ALD25H4)或巴利昔单抗孵育后，CD45+淋巴细胞群体中CD8+T效应细胞的百分比。数据表示为平均值±SEM。
定义
在本发明中，下列术语具有以下含义：
数值前面的“约(about)”涵盖所述数值的正负10％或更少。应当理解，术语“约”所指的值本身也是具体地且优选地公开的。
“adnectin”，还已知为单体，是本领域公知的，并且是指被设计为以高亲和力和特异性结合抗原的蛋白。它们属于统称为“抗体模拟物(antibody mimetics)”的一类分子。
“alphabody”，也可称为细胞穿透性alphabody，是指由经工程化以与多种抗原结合的10kDa小蛋白组成的一类抗体模拟物。alphabody能够到达并结合细胞内蛋白靶标。
“affibody”是本领域公知的，并且是指基于衍生自葡萄球菌蛋白A的一个IgG结合结构域的58个氨基酸残基蛋白结构域的亲和蛋白(Frejd&Kim,2017.Exp Mol Med.49(3):e306；专利US5,831,012)。
“affilin”是本领域公知的，且是指设计为选择性结合抗原的人工蛋白。它们在对抗原的亲和力和特异性方面与抗体相似，但在结构上不相似，这使得它们成为一种抗体模拟物类型。
“亲和力(affinity)”和“亲合力(avidity)”是本领域公知的，并且用于定义抗体-抗原复合物的强度。亲和力测量表位与抗体上的抗原结合位点之间相互作用的强度。它可以用亲和常数KA或解离常数KD表示。亲合力(或功能性亲和力)提供了对抗体-抗原复合物的整体强度的量度。它可取决于不同的参数，具体包括抗体或其抗原结合片段对表位的亲和力，(ii)抗体和抗原两者的价态和(iii)相互作用的部分的结构排列。
如本文所用，术语“抗体(antibody)”和“免疫球蛋白(immunoglobulin)”可以互换使用并且是指具有两条重链和两条轻链的组合的蛋白，而无论其是否具有任何相关的特异性免疫反应性。“抗体”是指对目标抗原(例如人CD25)具有显著的已知特异性免疫反应活性的此类组装体。本文中所用的术语“抗hCD25抗体”是指对人CD25蛋白显示免疫特异性的抗体。如本文别处所解释的，对人CD25的“特异性”不排除与hCD25的物种同源物，例如与猿猴(simian)CD25的交叉反应。
抗体和免疫球蛋白包含轻链和重链，它们之间具有或不具有链间共价连接。对脊椎动物系统中的基本免疫球蛋白结构的了解相对深入。上位术语“免疫球蛋白”包括五种不同的抗体类别，它们在生化上并不相同。尽管以下讨论将整体针对IgG类免疫球蛋白分子，但是所有五类抗体都在本发明的范围内。对于IgG，免疫球蛋白包含两条相同的分子量为约23kDa的多肽轻链，和两条相同的分子量为约53-70kDa的重链。这四条链通过二硫键以“Y”构型连接，其中轻链与重链括在一起，从“Y”的开口处开始并继续贯穿可变区。抗体的轻链分为kappa(κ)或lambda(λ)。每个重链类别可以与κ或λ轻链结合。通常，轻链和重链彼此共价结合，并且当免疫球蛋白由杂交瘤、B细胞或基因工程宿主细胞产生时，两条重链的“尾”区通过共价二硫键或非共价键彼此结合。在重链中，氨基酸序列从Y构型的叉头末端的N-端延伸至每条链最下部的C-端。本领域技术人员将理解，重链分类为gamma(γ)、mu(μ)、alpha(α)、delta(δ)或epsilon(ε)，其中有一些亚类(例如γ1-γ4)。这条链的性质决定了抗体的“类别”，分别为IgG、IgM、IgA、IgD或IgE。免疫球蛋白亚类或“同种型(isotype)”(例如IgGl、IgG2、IgG3、IgG4、IgA1等)已被充分表征，并已知其赋予了功能特化(functionalspecialization)。鉴于本公开的内容，这些类别和同种型中每一种的修饰形式对于本领域技术人员都是容易辨别的，并且因此在本发明的范围内。如上所述，抗体的可变区允许抗体选择性地识别并特异性地结合抗原上的表位。即，抗体的轻链可变区(VL结构域)和重链可变区(VH结构域)组合形成了界定三维抗原结合位点的可变区。这种四元抗体(quaternaryantibody)结构形成了在“Y”的每个臂的末端出现的抗原结合位点。更具体地说，抗原结合位点由VH和VL链中的每一个上的三个互补决定区(CDR)界定。
“affitin”是指高度稳定的工程化亲和蛋白，其最初衍生自两种来自硫化叶菌属(Sulfolobus genera)的7kDa DNA结合多肽Sac7d和Sso7d。
“anticalin”是本领域公知的，并且是指一种抗体模拟物技术，其中结合特异性衍生自脂质运载蛋白(lipocalin)。anticalin也可被设计为双靶向蛋白的形式，称为“duocalin”。
如本文所用，术语“抗体结合片段(antibody-binding fragment)”是指本发明的抗体的一个部分或区域，其包含的氨基酸残基比完整抗体少。“抗体结合片段”结合抗原和/或与其所衍生自的完整抗体竞争抗原结合(例如，与人CD25的特异性结合)。抗体抗原结合片段涵盖但不限于单链抗体、Fv、Fab、Fab'、Fab'-SH、F(ab)'2、Fd、脱岩藻糖基化抗体、双抗体(diabody)、三抗体(triabody)和四抗体(tetrabody)。
如本文所用，“基于犰狳重复蛋白的支架(armadillo repeat protein-basedscaffold)”是指对应于基于犰狳重复蛋白的人工肽结合支架的一类抗体模拟物。犰狳重复蛋白表征为由约42个氨基酸的串联犰狳重复序列组成的犰狳结构域，其介导与肽或蛋白的相互作用。
“atrimer”是本领域公知的，并且是指针对靶蛋白的结合分子，其的三聚化是其生物活性的必要条件。与其他抗体模拟支架相比，它们相对较大。
“avimer”是本领域公知的，并且是指一种抗体模拟技术。
如本文所用，除非另有说明，术语“CD25”是指来自任何脊椎动物来源，包括哺乳动物，例如灵长类动物(例如，人)和啮齿动物(例如，小鼠和大鼠)的任何天然CD25。白介素-2受体α链(也称为CD25)蛋白由IL2RA基因编码。描述有两种形式的IL-2受体：第一种包含α亚基(CD25)、β亚基(CD122)和γ亚基(CD132)，第二种仅包含β和γ亚基(即，CD122和CD132)。所述术语涵盖“全长”或未经加工的CD25以及由细胞中加工产生的任何形式的CD25。所述术语还涵盖天然存在的CD25变体(例如，剪接变体或等位基因变体)。在某些实施方案中，CD25是人CD25。例如，CD25是响应抗原或有丝分裂原(mitogen)刺激而由活化的T淋巴细胞和活化的B淋巴细胞表达。CD25也由调节性T细胞(CD25高FoxP3+调节性T细胞)表达。在一个实施方案中，CD25是指人CD25(Uniprot登录号P01589)。
如本文所用，术语“CDR”或“互补决定区”意指在重链和轻链多肽两者的可变区内发现的不相邻的抗原结合位点。给定CDR的精确氨基酸序列边界可以使用多种公知方案中的任何一种来确定，包括由Kabat et al.(1991),“Sequences of Proteins ofImmunological Interest”第5版Public Health Service,National Institutes ofHealth,Bethesda,MD(“Kabat”编号方案)、Al-Lazikani et al.,(1997)JMB 273,927-948(“Chothia”编号方案)或其组合描述的那些。最近，已开发并广泛采用了通用编号系统，即ImMunoGeneTics(IMGT)Information
(Lefranc et al.,Nucleic Acids Res.27:209-2121999)。IMGT是一个专注于人类和其他脊椎动物的免疫球蛋白(IG)、T细胞受体(TR)和主要组织相容性复合物(MHC)的综合信息系统。在本文中，通过氨基酸序列和在轻链或重链内的位置来描述CDR。由于CDR在球蛋白可变结构域的结构内的“位置(location)”在物种之间是保守的并存在于称为环的结构中，因此通过使用根据结构特征来排列可变结构域序列的编号系统，可以容易地识别CDR和框架残基。这一信息可用于将来自一个物种的免疫球蛋白的CDR残基移植和替换到来自通常是人抗体的受体框架中。Kabat编号与IMGT独特编号系统之间的对应性也是本领域技术人员公知的(例如，Lefranc et al.，见上文)。因此，在一个实施方案中，CDR区或CDR旨在表示免疫球蛋白重链和轻链的高变区，如由
编号系统所界定的(例如，Lefranc et al.，见上文)。
“DARPin”(Designed Ankyrin Repeat Protein，经设计的锚蛋白重复蛋白)是本领域公知的，并且是指为利用非抗体多肽的结合能力而开发的抗体模拟物DRP(designedrepeat protein，经设计的重复蛋白)技术。
如本文所用，“双抗体(diabody)”是指通过以下而制备的小抗体片段：在HCVR和LCVR之间用短接头(约5-10个残基)构建scFv片段，从而实现可变结构域的链间配对而不是链内配对，产生二价片段，即具有两个抗原结合位点的片段。双特异性双抗体是两个“交叉”scFv片段的异二聚体，其中两个抗体的HCVR和LCVR存在于不同的多肽链上。双抗体更全面地描述在专利EP0404097、专利申请WO1993011161和Holliger et al.,1993.Proc NatlAcad Sci USA.90(14):6444-8中。
“域抗体(domain antibody)”是本领域公知的，并且是指抗体的最小功能性结合单位，对应于抗体的重链或轻链的可变区。
“域库尼茨肽(domain kunitz peptide)”是一种抗体模拟物，并且基于抑制蛋白酶功能的蛋白的活性结构域。
术语“效应T细胞(effector T cell)”是指包含多种T细胞类型(例如，CD4+和CD8+T细胞)的一组细胞。它包括在免疫学过程中帮助其他白细胞的辅助T细胞(Th细胞，包括将B细胞熟化为浆细胞和记忆B细胞)，以及破坏感染病毒的细胞和肿瘤细胞的细胞毒性T细胞(Tc细胞、CTL、T杀伤细胞、杀伤性T细胞)，并且也与移植排斥有关。
如本文所用，术语“表位(epitope)”是指一种或多种蛋白上定位的抗体或其抗原结合片段或抗体模拟物与之结合的氨基酸的特定排列。表位通常由分子例如氨基酸或糖侧链的化学活性表面分组组成，并且具有特定的三维结构特征以及特定的电荷特征。表位可以是线性(或连续的)的或构象的，即包含抗原的不同区域中可以不必是连续的两个或更多个氨基酸序列。
“evasin”是本领域公知的并且是指一类趋化因子结合蛋白。
如本文所用，术语“框架区(framework region)”或“FR区(FR region)”包括作为可变区的一部分但不是CDR的一部分(例如，使用CDR的
编号定义)的氨基酸残基。轻链的框架区类似地被LCVR的每一个CDR分开。在天然存在的抗体中，存在于每个单体抗体上的六个CDR是短的、不连续的氨基酸序列，当抗体在水性环境中呈现其三维构型时，这些氨基酸序列被特异性定位以形成抗原结合位点。重链和轻链可变结构域的其余部分在氨基酸序列中显示出较小的分子间变异性，被称为框架区。框架区主要采用β-折叠构象，并且CDR形成环，所述环连接β-折叠结构，且在一些情况下形成β-折叠结构的一部分。因此，这些框架区起到形成支架的作用，该支架通过链间的非共价相互作用将六个CDR定位在正确的方向上。由所定位的CDR形成的抗原结合位点界定了一个与免疫反应性抗原上的表位互补的表面。这个互补表面促进了抗体与免疫反应性抗原表位的非共价结合。本领域普通技术人员可以容易地确定CDR的位置。
术语“Fc结构域(Fc domain)”、“Fc部分(Fc portion)”和“Fc区(Fc region)”是指抗体重链的C-末端片段，例如，人γ重链从大约氨基酸(aa)230至大约aa 450或其在其他类型的抗体重链(例如，人抗体的α、δ、ε和μ)中的对应序列，或其天然存在的同种异型(allotype)。
“fynomer”是本领域公知的，并且是指属于抗体模拟物类别的蛋白。由于它们的高热稳定性和降低的免疫原性，它们是有吸引力的结合分子。
如本文所用，“Fv”是指含有完整抗原识别和结合位点的最小抗体片段。这个片段由紧密非共价结合的一个HCVR和一个LCVR的二聚体组成。从这两个结构域的折叠中产生六个高变环(重链和轻链各三个环)，其有助于抗原结合并赋予抗体抗原结合特异性。然而，即使是单个可变结构域(或仅包含对抗原特异的三个CDR的Fv的一半)也具有识别和结合抗原的能力，只是亲和力低于整个结合位点。
如本文所用，术语“重链区(heavy chain region)”包括衍生自免疫球蛋白重链的恒定结构域的氨基酸序列。包含重链区的蛋白包含CH1结构域、铰链(例如上、中和/或下铰链区)结构域、CH2结构域、CH3结构域或其变体或片段中的至少一个。在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段可以包含免疫球蛋白重链的Fc区(例如，铰链部分、CH2结构域和CH3结构域)。在另一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段缺少恒定结构域的至少一个区域(例如，CH2结构域的全部或部分)。在某些实施方案中，至少一个且优选所有的恒定结构域均衍生自人免疫球蛋白重链。例如，在一个优选的实施方案中，重链区包含完全的人铰链结构域。在其它优选的实施方案中，重链区包含完全的人Fc区(例如，来自人免疫球蛋白的铰链、CH2和CH3结构域序列)。在某些实施方案中，重链区的组成性恒定结构域来自不同的免疫球蛋白分子。例如，蛋白的重链区可包含衍生自IgG1分子的CH2结构域和衍生自IgG3或IgG4分子的铰链区。在其它实施方案中，恒定结构域是包含不同免疫球蛋白分子的区域的嵌合结构域。例如，铰链可包含来自IgG1分子的第一区域和来自IgG3或IgG4分子的第二区域。如上所述，本领域普通技术人员将理解，可以修饰重链区的恒定结构域，使得它们在氨基酸序列上与天然存在的(野生型)免疫球蛋白分子不同。即，本发明的抗体或其抗原结合片段可以包含对一个或多个重链恒定结构域(CH1、铰链、CH2或CH3)和/或对轻链恒定结构域(CL)的改变或修饰。示例性修饰包括在一个或多个结构域中添加、缺失或取代一个或多个氨基酸。
如本文所用，术语“铰链区(hinge region)”包括连接CH1结构域与CH2结构域的重链分子区域。这个铰链区包含约25个残基并且是柔性的，因此允许两个N-末端抗原结合区独立移动。铰链区可细分为三个不同的结构域：上、中和下铰链结构域(Roux et al.,1998.J Immunol.161(8):4083-90)。
术语“高变环(hypervariable loop)”与互补决定区(CDR)不是严格意义上的同义词，因为高变环(HV)是基于结构定义的，而CDR是基于序列变异性定义的(Kabat et al.,1991.Sequences of proteins of immunological interest(第5版).Bethesda,MD:U.S.Dep.of Health and Human Services)，并且在一些VH和VL结构域中，HV和CDR的限制可能不同。VL和VH结构域的CDR通常可由上文已经解释的Kabat/Chothia定义来定义。
如本文所用，术语“同一性(identity)”或“同一的(identical)”当用于两个或更多个氨基酸序列的序列之间、或两个或更多个核酸序列的序列之间的关系时，是指氨基酸序列或核酸序列之间的序列相关性程度，如通过两个或更多个氨基酸残基或核酸残基的片段之间的匹配数目所确定。“同一性”利用由特定数学模型或计算机程序(即“算法”)处理的空位比对(如果有的话)计算两个或更多个序列的较小者之间的相同匹配的百分比。相关氨基酸序列或核酸序列的同一性可以通过已知方法容易地计算。这样的方法包括但不限于描述于以下的那些：Lesk A.M.(1988).Computational molecular biology:Sources andmethods for sequence analysis.New York,NY:Oxford University Press；Smith D.W.(1993).Biocomputing:Informatics and genome projects.San Diego,CA:AcademicPress；Griffin A.M.&Griffin H.G.(1994).Computer analysis of sequence data,Part1.Totowa,NJ:Humana Press；von Heijne G.(1987).Sequence analysis in molecularbiology:treasure trove or trivial pursuit.San Diego,CA:Academic press；Gribskov M.R.&Devereux J.(1991).Sequence analysis primer.New York,NY:StocktonPress；Carillo et al.,1988.SIAM J Appl Math.48(5):1073-82。设计用于测定同一性的优选方法以在所检测的序列之间给出最大匹配。测定同一性的方法描述在公众可获得的计算机程序中。用于测定两个序列之间同一性的优选的计算机程序方法包括GCG程序包，包括GAP(Genetics Computer Group,University of Wisconsin,Madison,WI；Devereux etal.,1984.Nucleic Acids Res.12(1Pt 1):387-95)、BLASTP、BLASTN和FASTA(Altschul etal.,1990.J Mol Biol.215(3):403-10)。BLASTX程序公众可获自美国国家生物技术信息中心(NCBI)和其它来源(BLAST Manual,Altschul et al.NCB/NLM/NIH Bethesda,Md.20894)。也可使用公知的Smith Waterman算法来测定同一性。
如本文所用，术语“白介素2(interleukin-2)”或“IL-2”是指来自任何脊椎动物来源，包括哺乳动物，例如灵长类动物(例如人类)和啮齿动物(例如，小鼠和大鼠)的任何天然IL-2，除非另有说明。所述术语涵盖未加工的IL-2以及在细胞中加工产生的任何形式的IL-2。所述术语还涵盖天然存在的IL-2变体(例如，剪接变体或等位基因变体)。
“打结素(knottin)”(也可称为胱氨酸结抑制剂)是指包含含有三个二硫桥的蛋白结构基序的抗体模拟物。
如本文所用，术语“哺乳动物(mammal)”是指任何哺乳动物，包括人、家畜和农场动物，以及动物园动物、运动型动物或宠物动物，例如狗、猫、牛、马、绵羊、猪、山羊、兔等。优选地，哺乳动物是人。
如本文所用，术语“单克隆抗体(monoclonal antibody)”是指从一群基本上同质的抗体获得的抗体，即，群体中包含的各个抗体是相同的，除了可能以少量存在的可能的天然存在的突变。单克隆抗体是高度特异性的、针对单一抗原位点。此外，与包括针对不同决定簇(表位)的不同抗体的多克隆抗体制备物相反，每种单克隆抗体针对抗原上的单个决定簇。除了它们的特异性之外，单克隆抗体的优点在于它们可以在不被其它抗体污染的情况下合成。修饰语“单克隆的(monoclonal)”不应被解释为需要通过任何特定方法产生抗体。例如，本发明的单克隆抗体或其抗原结合片段可以通过首先由Kohler et al.,1975.Nature.256(5517):495-7描述的杂交瘤方法制备，或者可以使用重组DNA方法在细菌、真核动物或植物细胞中制备(专利US4,816,567)。“单克隆抗体”也可以例如使用Clackson et al.,1991.Nature.352(6336):624-8和Marks et al.,1991.J Mol Biol.222(3):581-97中描述的技术从噬菌体抗体文库中分离。
“纳米抗体(nanobody)”是本领域公知的，并且是指抗体衍生的治疗性蛋白，其包含天然存在的重链抗体的独特结构和功能特性(Muyldermans,2013.Annu RevBiochem.82:775-97)。这些重链抗体可以包含单个可变结构域(VHH)和两个恒定结构域(CH2和CH3)。
如本文所用，术语“预防”、“防止”和“阻止”是指预防性和防止性措施，其中目的是减少受试者在给定时间段内将发展病理状况或病症的机会。这样的减少可以反映在例如受试者中病理状况或病症的至少一种症状的延迟发作中。
如本文所用，术语“调节性T细胞(regulatory T cell)”或“Treg细胞(Tregcell)”是指特化类型的T细胞，尤其是CD4+T细胞，其可以抑制其他T细胞的应答。Treg细胞通常表征为表达CD4、IL-2受体(CD25)的α亚基和转录因子叉头盒P3(Foxp3)(Sakaguchi,Annu Rev Immunol 22,531-62(2004))，并在诱导和维持对抗原(包括由肿瘤表达的抗原)的外周自身耐受性方面发挥关键作用。最近，还描述了CD8 Treg。
如本文所用，“单链抗体(single chain antibody)”是指这样的任意抗体或其片段，其是具有包含一个连续氨基酸残基的不间断序列或由其组成的一级结构的蛋白，包括但不限于(1)单链Fv分子(scFv)；(2)仅含有一个轻链可变结构域的单链蛋白，或含有轻链可变结构域的三个CDR而没有相关重链部分的其片段；和(3)仅含有一个重链可变区的单链蛋白，或含有重链可变区的三个CDR而没有相关轻链部分的其片段。
“单链Fv(single-chain Fv)”，也缩写为“sFv”或“scFv”，是指包含连接成单个氨基酸链的VH和VL抗体结构域的抗体片段。优选地，scFv氨基酸序列进一步在VH和VL结构域之间包含肽接头，其使得scFv能够形成用于抗原结合所需的结构(Plückthun,1994.Antibodies from Escherichia coli.In Rosenberg&Moore(Eds.),Thepharmacology of monoclonal antibodies.Handbook of Experimental Pharmacology,113:269-315.Springer:Berlin,Heidelberg)。
如本文所用，术语“受试者(subject)”是指哺乳动物，优选人。在一个实施方案中，受试者可以是“患者(patient)”，即温血动物，更优选人，其正在等待接受或正在接受医疗护理或曾经/正/将成为医疗程序的对象，或被监测疾病的发展。术语“哺乳动物”在这里是指任意哺乳动物，包括人、家畜和农场动物，以及动物园动物、运动型动物或宠物动物，例如狗、猫、牛、马、绵羊、猪、山羊、兔等。优选地，哺乳动物是灵长类，更优选是人。
术语“治疗有效量(therapeutically effective amount)”是指如本文所述的抗体的水平或量，其旨在以下而不对靶标造成显著的负面或不利的副作用：(1)延迟或预防疾病、病症或病况的发作；(2)减缓或阻止疾病、病症或病况的一种或多种症状的进展、加重或恶化；(3)使疾病、病症或病况的症状得到改善；(4)降低疾病、病症或病况的严重程度或发生率；(5)治愈疾病、病症或病况。治疗有效量可以在疾病、病症或病况发作之前施用，用于预防性或防止性作用。或者或另外，治疗有效量可以在疾病、病症或病况开始之后施用，用于治疗性作用。
如本文所用，术语“治疗(treat)”或“改善”是指治疗性治疗和预防性或防止性措施；其中目的是防止或减缓(减轻)目标病理状况或病症。需要治疗的那些包括已经患有病症的那些以及怀疑患有病症的那些，或要预防病症的那些。如果在接受治疗有效量的本发明的方法的抗体后，受试者显示可观察和/或可测量的以下一种或多种降低或不存在，则认为受试者或哺乳动物的癌症或感染得到成功“治疗”：癌细胞数量(或肿瘤大小)或致病性细胞数量减少；总的癌性或致病性细胞的百分比降低；和/或在一定程度上缓解与特定疾病或病况相关的一种或多种症状；发病率和死亡率降低；和生活质量问题得到改善。用于评估疾病的成功治疗和改善的上述参数可通过医师熟悉的常规方法容易地测量。
如本文所用，术语“肿瘤浸润性Treg(tumor infiltrating Treg)”涉及CD25+/hiFoxp3+调节性T细胞，其由于数种不同的机制，包括浸润增加、局部扩增、存活优势和自常规CD4+或CD8+细胞的原位发育，而在肿瘤性病变中聚集。
术语“单特异性体(unibody)”是本领域公知的，并且是指缺少IgG4抗体的铰链区的抗体片段。铰链区的缺失产生的分子基本上是传统IgG4抗体大小的一半，并具有IgG4抗体的单价结合区而不是二价结合区。
如本文所用，术语“可变的(variable)”是指可变结构域VH和VL的某些区域的序列在抗体之间差异非常大，并且用于每个特定抗体对其靶抗原的结合和特异性。然而，变异性并非均匀分布于抗体的整个可变区。它集中在每个VL结构域和VH结构域中称为“高变环”的三个区段中，所述区段形成抗原结合位点的部分。Vλ轻链结构域的第一、第二和第三高变环在本文中称为L1(λ)、L2(λ)和L3(λ)，并且可定义为包含VL结构域中的残基24-33(L1(λ)，由9、10或11个氨基酸残基组成)、49-53(L2(λ)，由3个残基组成)和90-96(L3(λ)，由6个残基组成)(Morea et al.,2000.Methods.20(3):267-79)。Vκ轻链结构域的第一、第二和第三高变环在本文中称为L1(κ)、L2(κ)和L3(κ)，并且可定义为包含VL结构域中的残基25-33(L1(κ)，由6、7、8、11、12或13个残基组成)、49-53(L2(κ)，由3个残基组成)和90-97(L3(κ)，由6个残基组成)(Morea et al.,2000.Methods.20(3):267-79)。VH结构域的第一、第二和第三高变环在本文中称为H1、H2和H3，并且可定义为包含VH结构域中的残基25-33(H1，由7、8或9个残基组成)、52-56(H2，由3或4个残基组成)和91-105(H3，长度高度可变)(Morea et al.,2000.Methods.20(3):267-79)。除非另有说明，否则术语L1、L2和L3分别指VL结构域的第一、第二和第三高变环，并涵盖从Vκ和Vλ同种型获得的高变环。术语H1、H2和H3分别指VH结构域的第一、第二和第三高变环，并涵盖从任意已知重链同种型，包括gamma(γ)、mu(μ)、alpha(α)、delta(δ)或epsilon(ε)获得的高变环。高变环L1、L2、L3、H1、H2和H3可以各自包含如上文定义的“互补决定区”或“CDR”的一部分。
“versabody”是本领域公知的，并且是指另一种抗体模拟物技术。它们是具有＞15％的半胱氨酸的3-5kDa的小蛋白，其形成高二硫键密度的骨架，取代了典型蛋白具有的疏水核心。用少量的二硫化物替换大量的疏水氨基酸(包括疏水核心)，会导致蛋白更小、更亲水(较少的聚集和非特异性结合)、对蛋白酶和热的抗性更强并且具有较低密度的T细胞表位，因为最有助于MHC呈递的残基是疏水的。众所周知，所有这四个特性都会影响免疫原性，并且预计它们一起会导致免疫原性大大降低。
具体实施方式
尽管IL-2通路阻断作为抗肿瘤免疫疗法具有明显的前景，但应仔细检查IL-2通路的操作，因为它调节免疫刺激和免疫调节功能两者。事实上，尽管IL-2通路在调节免疫应答和维持外周自身耐受方面发挥重要作用，但它也充当T细胞生长因子，对T细胞的增殖和存活以及效应T细胞和记忆T细胞的产生至关重要。此外，IL-2受体也在效应T细胞和髓样树突细胞中瞬时表达，并且因此IL-2通路操作可能导致不可预测的结果，例如，抗肿瘤效应T细胞，尤其是CD8+效应T细胞功能的改变，导致癌症发展。
作为免疫系统的组分，效应CD8+T细胞在抑制肿瘤方面具有重要作用。例如，效应CD8+T细胞可以通过细胞毒性分子，例如颗粒酶(granzyme)和穿孔素(perforin)来杀死肿瘤细胞。由CD8+T细胞产生的IFN-γ可以增加肿瘤细胞的MHC I类抗原表达，从而使它们成为CD8+T细胞的更好靶点。因此，在癌症期间，效应CD8+T细胞对于消除肿瘤性细胞至关重要。
在此，申请人旨在在癌症期间消除或沉默Treg，同时保持有效的效应T细胞应答。因此，本发明涉及表现出有效抗癌作用的新的抗CD25抗体，尤其是通过耗减Treg而不阻断IL-2信号传导通路，从而允许IL-2刺激效应T细胞。
本发明涉及与人CD25(hCD25)结合的分离的蛋白。
在一个实施方案中，本发明的分离的蛋白是分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段与人CD25(hCD25)结合。
如本文所用，“分离的蛋白(isolated protein)”，且尤其是“分离的抗体(isolated antibody)”，旨在指基本上不含具有不同抗原特异性的其他蛋白或抗体的蛋白，尤其是抗体(例如，特异性结合hCD25的分离的蛋白或抗体基本上不含特异性结合hCD25以外的抗原的蛋白或抗体)。然而，特异性结合hCD25的分离的蛋白，尤其是分离的抗体，可能与其他抗原(例如来自其他物种的CD25分子)具有交叉反应性。此外，分离的蛋白或抗体可以基本上不含其他细胞物质和/或化学物质，尤其是会干扰蛋白或抗体的诊断或治疗用途的那些，包括但不限于酶、激素和其他蛋白性或非蛋白性组分。
在一个实施方案中，分离的蛋白，尤其是分离的抗体或其抗原结合片段是纯化的。
在一个实施方案中，将分离的蛋白或抗体或其抗原结合片段纯化至：
(1)通过Lowry方法测定，蛋白或抗体或其抗原结合片段大于以重量计的80％、85％、90％、91％、92％、93％、94％、95％或更高，并且最优选大于以重量计的96％、97％、98％或99％；
(2)足以通过使用转杯测序仪(spinning cup sequenator)获得N端或内部氨基酸序列的至少15个残基的程度；或
(3)在还原或非还原条件下的SDS-PAGE并使用考马斯蓝或优选银染色所示的均一性。
根据本发明，分离的蛋白，尤其是分离的抗体或其抗原结合片段不抑制IL-2通过CD25的信号传导。在一个实施方案中，分离的蛋白不抑制白介素2(IL-2)与人CD25的结合。在一个实施方案中，分离的抗体或其抗原结合片段不抑制白介素2(IL-2)与人CD25的结合，并且因此在本文中可称为“非阻断抗体(non-blocking antibody)”。
在一个实施方案中，与不存在本发明蛋白时的IL-2信号传导相比，本发明的蛋白抑制小于50％的IL-2信号传导。在一个实施方案中，与不存在本发明蛋白时的IL-2信号传导相比，本发明的蛋白将IL-2信号传导抑制小于45％、40％、35％、30％、25％、20％、15％、10％、5％。
在一个实施方案中，与不存在本发明抗体或其抗原结合片段时的IL-2信号传导相比，本发明的抗体或其抗原结合片段抑制小于50％的IL-2信号传导。在一个实施方案中，与不存在本发明抗体或其抗原结合片段时的IL-2信号传导相比，本发明的抗体或其抗原结合片段将IL-2信号传导抑制小于45％、40％、35％、30％、25％、20％、15％、10％、5％。
测量IL-2信号传导的方法是本领域公知的，并且包括，例如，测量IL-2受体信号传导的诱导(例如，通过检测磷酸化STAT5a)，增殖的诱导(例如，通过特定的CellTraceTM细胞增殖试剂盒检测Ki-67，通过在IL-2存在下直接评估T细胞增殖，在MLR实验中(包括，例如，在IL-2存在下用CD3和CD28激活细胞)，或使用依赖IL-2来增殖的细胞系，例如CTLL2细胞系)和/或激活标志物(例如，CD25、CD69、细胞毒性分子，例如颗粒酶B等)的表达上调。
在一个实施方案中，本发明的蛋白不抑制CD4+和CD8+T细胞的增殖和/或激活。在一个实施方案中，本发明的蛋白不抑制IL-2诱导的CD4+和CD8+T细胞增殖。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段不抑制CD4+和CD8+T细胞的增殖和/或激活。在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段不抑制IL-2诱导的CD4+和CD8+T细胞增殖(可用于测量IL-2诱导的T细胞增殖的方法的一个示例在实施例部分中提供)。在一个实施方案中，与使用同种型对照抗体对于IL-2诱导的CD4+和CD8+T细胞增殖相比，本发明的抗体或其抗原结合片段将IL-2诱导的CD4+和CD8+T细胞增殖抑制小于30％，优选小于25％或更少。
在另一个实施方案中，本发明的蛋白不抑制CD4+和CD8+T细胞中的STAT5a磷酸化。
在另一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段不抑制CD4+和CD8+T细胞中的STAT5a磷酸化。
在一个实施方案中，与不存在本发明蛋白时IL-2与CD25的结合相比，本发明的蛋白抑制小于50％的IL-2与CD25的结合。在一个实施方案中，与不存在本发明蛋白时IL-2与CD25的结合相比，本发明的蛋白抑制小于45％、40％、35％、30％、25％、20％、15％、10％、5％的IL-2与CD25的结合。
在一个实施方案中，与不存在本发明抗体或其抗原结合片段时IL-2与CD25的结合相比，本发明的抗体或其抗原结合片段抑制小于50％的IL-2与CD25的结合。在一个实施方案中，与不存在本发明抗体或其抗原结合片段时IL-2与CD25的结合相比，本发明的抗体或其抗原结合片段抑制小于45％、40％、35％、30％、25％、20％、15％、10％、5％的IL-2与CD25的结合。
测量IL-2与CD25的结合的方法是技术人员公知的，并且包括但不限于检测CD25上的标记的IL-2，例如，检测CD25上的生物素化或放射性标记的IL-2。
在一个实施方案中，本发明的蛋白对人CD25(hCD25)特异。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段对人CD25(hCD25)特异。
如果蛋白、抗体或其抗原结合片段以可检测水平与抗原(例如，hCD25)反应，优选以大于或等于约106M-1，优选大于或等于约107M-1、108M-1、5×108M-1、109M-1、5×109M-1或更高的亲和常数(KA)反应，则称其为“特异于(specific for)”所述抗原、对所述抗原是“免疫特异性的(immunospecific)”或“特异性结合(specifically bind)”所述抗原。蛋白或抗体或其抗原结合片段对其同源抗原(cognate antigen)的亲和力通常也表示为平衡解离常数(KD)。如果抗体或其抗原结合片段以可检测水平与抗原(例如，CD25)反应，优选以小于或等于10-6M，优选小于或等于10-7M、5.10-8M、10-8M、5.10-9M、10-9M或更小的KD反应，则称其为对所述抗原是“免疫特异性的”、“特异于”所述抗原或“特异性结合”所述抗原。
抗体或其抗原结合片段的亲和力可以使用常规技术容易地确定，例如Scatchard,1949.Ann NY Acad Sci.51:660-672所述的。抗体或其抗原结合片段与抗原、细胞或组织的结合性质通常可以使用免疫检测方法来测定和评估，所述免疫检测方法包括例如ELISA、基于免疫荧光的测定，例如免疫组织化学(IHC)和/或荧光激活细胞分选(FACS)或通过表面等离子体共振(SPR，例如使用
)。
在一个实施方案中，本发明的蛋白(尤其是抗体或其抗原结合片段)表现出与人CD25结合的KD低于或等于约5.10-9M，优选低于或等于约4.10-9M或约3.10-9M。在一个实施方案中，本发明的蛋白与人CD25结合的KD的范围为约2.5.10-9M至3.5.10-9M。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段是多克隆的。
在另一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段是单克隆的。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段是选自包含以下或由以下组成的组的分子：完整抗体、人源化抗体、单链抗体、二聚单链抗体、Fv、Fab、Fab'、Fab'-SH、F(ab)'2、Fd、脱岩藻糖基化抗体、双特异性抗体、双抗体、三抗体和四抗体。
抗体的抗原结合片段可以使用标准方法获得。例如，可以根据常规技术，通过蛋白酶消化分离的抗体来产生Fab或F(ab')2片段。
还应当理解，可以使用已知方法修饰本发明的抗体或其抗原结合片段。例如，为了减缓体内清除并获得更理想的药代动力学特征，可以用聚乙二醇(PEG)修饰抗体或其抗原结合片段。用于将PEG与抗体或其抗原结合片段偶联和位点特异性结合的方法描述在例如Leong et al.,2001.Cytokine.16(3):106-19；Delgado et al.,1996.Br J Cancer.73(2):175-82中。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段是选自包含单特异性体、域抗体和纳米抗体或由其组成的组的分子。
在一个实施方案中，本发明的分离的蛋白是选自包含以下或由以下组成的组的抗体模拟物：affibody、alphabody、基于犰狳重复蛋白的支架、打结素、库尼茨域肽、affilin、affitin、adnectin、atrimer、evasin、DARPin、anticalin、avimer、fynomer、versabody或duocalin。
在下文中，且除非另有明确说明，否则CDR编号和定义均根据
编号系统。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段包含重链可变区(本文中缩写为HCVR或VH)，所述重链可变区包含至少一个，优选至少两个，更优选三个以下互补决定区(CDR)：
-VH-CDR1：X4HAMA(SEQ ID NO:1)，其中X4是D或N；
-VH-CDR2：YISYDGDNTYYRDSVKG(SEQ ID NO:2)；和/或
-VH-CDR3：GGNSGYD(SEQ ID NO:3)；
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段包含HCVR，其包含三个以下CDR：
-VH-CDR1：X4HAMA(SEQ ID NO:1)，其中X4是D或N；
-VH-CDR2：YISYDGDNTYYRDSVKG(SEQ ID NO:2)；和
-VH-CDR3：GGNSGYD(SEQ ID NO:3)。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段包含HCVR，其包含三个以下CDR：
-VH-CDR1：DHAMA(SEQ ID NO:7)；
-VH-CDR2：YISYDGDNTYYRDSVKG(SEQ ID NO:2)；和
-VH-CDR3：GGNSGYD(SEQ ID NO:3)。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段包含HCVR，其包含三个以下CDR：
-VH-CDR1：NHAMA(SEQ ID NO:10)；
-VH-CDR2：YISYDGDNTYYRDSVKG(SEQ ID NO:2)；和
-VH-CDR3：GGNSGYD(SEQ ID NO:3)。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段包含轻链可变区(本文中缩写为LCVR或VL)，所述轻链可变区包含至少一个，优选至少两个，更优选三个以下互补决定区(CDR)：
-VL-CDR1：KX1SQNVNKFX2N(SEQ ID NO:4)，其中X1是A或G，且其中X2是L或V；
-VL-CDR2：GTNSLQT(SEQ ID NO:5)；和/或
-VL-CDR3：QQYX3SWPWT(SEQ ID NO:6)，其中X3是S或T。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段包含LCVR，其包含三个以下CDR：
-VL-CDR1：KX1SQNVNKFX2N(SEQ ID NO:4)，其中X1是A或G，且其中X2是L或V；
-VL-CDR2：GTNSLQT(SEQ ID NO:5)；和
-VL-CDR3：QQYX3SWPWT(SEQ ID NO:6)，其中X3是S或T。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段包含LCVR，其包含三个以下CDR：
-VL-CDR1：KASQNVNKFLN(SEQ ID NO:8)；
-VL-CDR2：GTNSLQT(SEQ ID NO:5)；和
-VL-CDR3：QQYSSWPWT(SEQ ID NO:9)。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段包含LCVR，其包含三个以下CDR：
-VL-CDR1：KASQNVNKFVN(SEQ ID NO:11)；
-VL-CDR2：GTNSLQT(SEQ ID NO:5)；和
-VL-CDR3：QQYSSWPWT(SEQ ID NO:9)。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段包含LCVR，其包含三个以下CDR：
-VL-CDR1：KGSQNVNKFLN(SEQ ID NO:12)；
-VL-CDR2：GTNSLQT(SEQ ID NO:5)；和
-VL-CDR3：QQYSSWPWT(SEQ ID NO:9)。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段包含LCVR，其包含三个以下CDR：
-VL-CDR1：KGSQNVNKFVN(SEQ ID NO:34)；
-VL-CDR2：GTNSLQT(SEQ ID NO:5)；和
-VL-CDR3：QQYSSWPWT(SEQ ID NO:9)。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段包含LCVR，其包含三个以下CDR：
-VL-CDR1：KASQNVNKFLN(SEQ ID NO:8)；
-VL-CDR2：GTNSLQT(SEQ ID NO:5)；和
-VL-CDR3：QQYTSWPWT(SEQ ID NO:13)。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段包含LCVR，其包含三个以下CDR：
-VL-CDR1：KASQNVNKFVN(SEQ ID NO:11)；
-VL-CDR2：GTNSLQT(SEQ ID NO:5)；和
-VL-CDR3：QQYTSWPWT(SEQ ID NO:13)。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段包含LCVR，其包含三个以下CDR：
-VL-CDR1：KGSQNVNKFLN(SEQ ID NO:12)；
-VL-CDR2：GTNSLQT(SEQ ID NO:5)；和
-VL-CDR3：QQYTSWPWT(SEQ ID NO:13)。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段包含LCVR，其包含三个以下CDR：
-VL-CDR1：KGSQNVNKFVN(SEQ ID NO:34)；
-VL-CDR2：GTNSLQT(SEQ ID NO:5)；和
-VL-CDR3：QQYTSWPWT(SEQ ID NO:13)。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段包含：
-包含至少一个，优选至少两个，更优选三个以下CDR的HCVR：
VH-CDR1：X4HAMA(SEQ ID NO:1)，其中X4是D或N；
VH-CDR2：YISYDGDNTYYRDSVKG(SEQ ID NO:2)；和/或
VH-CDR3：GGNSGYD(SEQ ID NO:3)；和
-包含至少一个，优选至少两个，更优选三个以下CDR的LCVR：
VL-CDR1：KX1SQNVNKFX2N(SEQ ID NO:4)，其中X1是A或G并且其中X2是L或V；
VL-CDR2：GTNSLQT(SEQ ID NO:5)；和/或
VL-CDR3：QQYX3SWPWT(SEQ ID NO:6)，其中X3是S或T；
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段包含：
-包含三个以下CDR的HCVR：
VH-CDR1：X4HAMA(SEQ ID NO:1)，其中X4是D或N；
VH-CDR2：YISYDGDNTYYRDSVKG(SEQ ID NO:2)；和
VH-CDR3：GGNSGYD(SEQ ID NO:3)；和
-包含三个以下CDR的LCVR：
VL-CDR1：KX1SQNVNKFX2N(SEQ ID NO:4)，其中X1是A或G并且其中X2是L或V；
VL-CDR2：GTNSLQT(SEQ ID NO:5)；和
VL-CDR3：QQYX3SWPWT(SEQ ID NO:6)，其中X3是S或T；
在一个实施方案中，具有SEQ ID NO 1-3、7或10的HCVR的CDR1、CDR2和/或CDR3中的任一个可以表征为具有1个、2个、3个或更多个氨基酸被不同的氨基酸取代。
在一个实施方案中，具有SEQ ID NO 4-6、8-9、11-13或34的LCVR的CDR1、CDR2和/或CDR3中的任一个可以表征为具有1个、2个、3个、4个、5个或更多个氨基酸被不同的氨基酸取代。
在一个实施方案中，具有SEQ ID NO 1-3、7或10的HCVR的CDR1、CDR2和/或CDR3和/或具有SEQ ID NO 4-6、8-9、11-13或34的LCVR的CDR1、CDR2和/或CDR3中的任一个可以表征为具有1个、2个、3个、4个、5个或更多个氨基酸被不同的氨基酸取代。
在一个实施方案中，具有SEQ ID NO 1-3、7或10的HCVR的CDR1、CDR2和/或CDR3中的任一个可以表征为具有与相应SEQ ID NO中列出的特定CDR或CDR组共有至少70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或更高的同一性的氨基酸序列。
在一个实施方案中，具有SEQ ID NO 4-6、8-9、11-13或34的LCVR的CDR1、CDR2和/或CDR3中的任一个可以表征为具有与相应SEQ ID NO中列出的特定CDR或CDR组共有至少70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或更高的同一性的氨基酸序列。
在一个实施方案中，具有SEQ ID NO 1-3、7或10的HCVR的CDR1、CDR2和/或CDR3和/或具有SEQ ID NO 4-6、8-9、11-13或34的LCVR的CDR1、CDR2和/或CDR3中的任一个可以表征为具有与相应SEQ ID NO中列出的特定CDR或CDR组共有至少70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或更高的同一性的氨基酸序列。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段包含：
-包含三个以下CDR的HCVR：
VH-CDR1：DHAMA(SEQ ID NO:7)；
VH-CDR2：YISYDGDNTYYRDSVKG(SEQ ID NO:2)；和
VH-CDR3：GGNSGYD(SEQ ID NO:3)；和
-所述抗体或其抗原结合片段的LCVR包含以下CDR：
VL-CDR1：KASQNVNKFLN(SEQ ID NO:8)；
VL-CDR2：GTNSLQT(SEQ ID NO:5)；和
VL-CDR3：QQYSSWPWT(SEQ ID NO:9)。
在一个实施方案中，具有SEQ ID NO 7、2-3的HCVR的CDR1、CDR2和/或CDR3和/或具有SEQ ID NO 5、8-9的LCVR的CDR1、CDR2和/或CDR3中的任一个可以表征为具有与相应SEQID NO中列出的特定CDR或CDR组共有至少70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或更高的同一性的氨基酸序列。
包含含有具有SEQ ID NO 7、2和3的CDR1、CDR2和CDR3的重链和含有具有SEQ IDNO 8、5和9的CDR1、CDR2和CDR3的轻链的抗体的一个示例是Ald25H1。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段包含：
-包含三个以下CDR的HCVR：
VH-CDR1：NHAMA(SEQ ID NO:10)；
VH-CDR2：YISYDGDNTYYRDSVKG(SEQ ID NO:2)；和
VH-CDR3：GGNSGYD(SEQ ID NO:3)；和
-所述抗体或其抗原结合片段的LCVR包含以下CDR：
VL-CDR1：KASQNVNKFVN(SEQ ID NO:11)；
VL-CDR2：GTNSLQT(SEQ ID NO:5)；和
VL-CDR3：QQYSSWPWT(SEQ ID NO:9)。
在一个实施方案中，具有SEQ ID NO 10、2-3的HCVR的CDR1、CDR2和/或CDR3和/或具有SEQ ID NO 5、9和11的LCVR的CDR1、CDR2和/或CDR3中的任一个可以表征为具有与相应SEQ ID NO中列出的特定CDR或CDR组共有至少70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或更高的同一性的氨基酸序列。
包含含有具有SEQ ID NO 10、2和3的CDR1、CDR2和CDR3的重链和含有具有SEQ IDNO 11、5和9的CDR1、CDR2和CDR3的轻链的抗体的一个示例是Ald25H2。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段包含：
-包含三个以下CDR的HCVR：
CDR1：NHAMA(SEQ ID NO:10)；
CDR2：YISYDGDNTYYRDSVKG(SEQ ID NO:2)；和
CDR3：GGNSGYD(SEQ ID NO:3)；和
-所述抗体或其抗原结合片段的LCVR包含以下CDR：
CDR1：KGSQNVNKFLN(SEQ ID NO:12)；
CDR2：GTNSLQT(SEQ ID NO:5)；和
CDR3：QQYTSWPWT(SEQ ID NO:13)。
在一个实施方案中，具有SEQ ID NO 10、2-3的HCVR的CDR1、CDR2和/或CDR3和/或具有SEQ ID NO 5、12-13的LCVR的CDR1、CDR2和/或CDR3中的任一个可以表征为具有与相应SEQ ID NO中列出的特定CDR或CDR组共有至少70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或更高的同一性的氨基酸序列。
包含含有具有SEQ ID NO 10、2和3的CDR1、CDR2和CDR3的重链和含有具有SEQ IDNO 12、5和13的CDR1、CDR2和CDR3的轻链的抗体的一个示例是Ald25H4。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段含有包含序列SEQ ID NO:35或由其组成的HCVR，其中X1是E或Q，X2是L或V，X3是M或L，X4是K或R，X5是A或V，X6是T或P，X7是N或D，X8是K或G，X9是E或Q，X10是A或S，X11是K，R或Q，X12是S或N，X13是Y或F，X14是I或M，X15是D或N，X16是S或A，X17是T或V，X18是V或T，X19是M或L。
SEQ ID NO:35
X1VQLVESGGGX2VQPGRSX3X4LSCAX5SGFX6FSX7HAMAWVRQAPX8KGLX9WVAYISYDGDNTYYRDSVKGRFTISRDNX10X11X12TLX13LQX14X15SLRX16EDTAX17YYCTTGGNSGYDWGQGX18X19VTVSS
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段含有包含序列SEQ ID NO:20或由其组成的HCVR，其中X1是A或V，X2是P或T，X3是D或N，X4是Q或E，X5是R、K或Q，X6是F或Y，X7是M或I。
SEQ ID NO:20
EVQLVESGGGLVQPGRSMKLSCAX1SGFX2FSX3HAMAWVRQAPKKGLX4WVAYISYDGDNTYYRDSVKGRFTISRDNAX5STLX6LQX7DSLRSEDTATYYCTTGGNSGYDWGQGVMVTVSS
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段含有包含序列SEQ ID NO:36或由其组成的LCVR，其中X1是F或S，X2是N或T，X3是A或G，X4是V或L，X5是L或P，X6是E或K，X7是R或K，X8是R或L，X9是I或V，X10是Y或F，X11是V或F，X12是F或Y，X13是S或T，X14是G或Q，X15是L或I。
SEQ ID NO:36
DIQMTQSPSX1LSASVGDRVTIX2CKX3SQNVNKFX4NWYQQKX5GX6APX7X8LIYGTNSLQTGX9PSRFSGSGSGTDX10TLTISSLQPEDX11ATYX12CQQYX13SWPWTFGX14GTKLEX15K
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段含有包含序列SEQ ID NO:21或由其组成的LCVR，其中X1是A或G，X2是L或V，X3是S或T。
SEQ ID NO:21
DIQMTQSPSFLSASVGDRVTINCKX1SQNVNKFX2NWYQQKLGEAPRRLIYGTNSLQTGIPSRFSGSGSGTDYTLTISSLQPEDVATYFCQQYX3SWPWTFGGGTKLELK
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段包含：
-包含序列SEQ ID NO:35或由其组成的HCVR，其中X1是E或Q，X2是L或V，X3是M或L，X4是K或R，X5是A或V，X6是T或P，X7是N或D，X8是K或G，X9是E或Q，X10是A或S，X11是K、R或Q，X12是S或N，X13是Y或F，X14是I或M，X15是D或N，X16是S或A，X17是T或V，X18是V或T，X19是M或L；和
-包含序列SEQ ID NO:36或由其组成的LCVR，其中X1是F或S，X2是N或T，X3是A或G，X4是V或L，X5是L或P，X6是E或K，X7是R或K，X8是R或L，X9是I或V，X10是Y或F，X11是V或F，X12是F或Y，X13是S或T，X14是G或Q，X15是L或I。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段包含：
-包含序列SEQ ID NO:20或由其组成的HCVR，其中X1是A或V，X2是P或T，X3是D或N，X4是Q或E，X5是R、K或Q，X6是F或Y，X7是M或I；和
-包含序列SEQ ID NO:21或由其组成的LCVR，其中X1是A或G，X2是L或V，X3是S或T。
在一个实施方案中，具有SEQ ID NO:35的HCVR可以表征为具有1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个、12个、13个、14个、15个、16个、17个、18个、19个、20个、21个、22个、23个、24个、25个、26个、27个、28个、29个、30个、31个、32个、33个、34个、35个或更多个氨基酸被不同的氨基酸取代。
在一个实施方案中，具有SEQ ID NO:20的HCVR可以表征为具有1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个、12个、13个、14个、15个、16个、17个、18个、19个、20个、21个、22个、23个、24个、25个、26个、27个、28个、29个、30个、31个、32个、33个、34个、35个或更多个氨基酸被不同的氨基酸取代。
在一个实施方案中，具有SEQ ID NO:36的LCVR可以表征为具有1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个、12个、13个、14个、15个、16个、17个、18个、19个、20个、21个、22个、23个、24个、25个、26个、27个、28个、29个、30个、31个、32个或更多个氨基酸被不同的氨基酸取代。
在一个实施方案中，具有SEQ ID NO:21的LCVR可以表征为具有1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个、12个、13个、14个、15个、16个、17个、18个、19个、20个、21个、22个、23个、24个、25个、26个、27个、28个、29个、30个、31个、32个或更多个氨基酸被不同的氨基酸取代。
在一个实施方案中，具有SEQ ID NO:35的HCVR和/或SEQ ID NO:36的LCVR可以表征为具有1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个、12个、13个、14个、15个、16个、17个、18个、19个、20个、21个、22个、23个、24个、25个、26个、27个、28个、29个、30个、31个、32个、33个、34个、35个或更多个氨基酸被不同的氨基酸取代。
在一个实施方案中，具有SEQ ID NO:20的HCVR和/或具有SEQ ID NO:21的LCVR可以表征为具有1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个、12个、13个、14个、15个、16个、17个、18个、19个、20个、21个、22个、23个、24个、25个、26个、27个、28个、29个、30个、31个、32个、33个、34个、35个或更多个氨基酸被不同的氨基酸取代。
在一个实施方案中，具有SEQ ID NO:35的HCVR可以表征为具有与SEQ ID NO:35共有至少70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或更高的同一性的氨基酸序列。
在一个实施方案中，具有SEQ ID NO:20的HCVR可以表征为具有与SEQ ID NO:20共有至少70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或更高的同一性的氨基酸序列。
在一个实施方案中，具有SEQ ID NO:36的LCVR可以表征为具有与SEQ ID NO:36共有至少70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或更高的同一性的氨基酸序列。
在一个实施方案中，具有SEQ ID NO:21的LCVR可以表征为具有与SEQ ID NO:21共有至少70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或更高的同一性的氨基酸序列。
在一个实施方案中，具有SEQ ID NO:35的HCVR和/或具有SEQ ID NO:36的LCVR可以表征为分别具有与SEQ ID NO:35和/或SEQ ID NO:36共有至少70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或更高的同一性的氨基酸序列。
在一个实施方案中，具有SEQ ID NO:20的HCVR和/或具有SEQ ID NO:21的LCVR可以表征为分别具有与SEQ ID NO:20和/或SEQ ID NO:21共有至少70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或更高的同一性的氨基酸序列。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段包含分别含有与SEQ ID NO:35和SEQ ID NO:36的氨基酸序列同源的氨基酸序列的HCVR和LCVR，并且其中所述抗体或其抗原结合片段保留所需的功能特性。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段包含分别含有与SEQ ID NO:20和SEQ ID NO:21的氨基酸序列同源的氨基酸序列的HCVR和LCVR，并且其中所述抗体或其抗原结合片段保留所需的功能特性。
如本文所用，针对给定序列的短语“表征为具有[…]个氨基酸被不同的氨基酸取代(characterized as having[…]amino acids being substituted by a differentamino acid)”是指在所述序列中出现保守性氨基酸修饰。
如本文所用，表述“保守性氨基酸修饰(conservative amino acidmodification)”是指不显著影响或改变含有所述氨基酸序列的抗体或其抗原结合片段的结合特征的修饰。这样的保守性修饰包括氨基酸取代、添加和缺失。可以通过本领域已知的标准技术，例如定点诱变和PCR介导的诱变，将修饰引入抗体或其抗原结合片段中。
保守性氨基酸取代通常是其中氨基酸残基由具有理化性质相似的侧链的氨基酸残基替换的那些氨基酸取代。指定的可变区和CDR序列可包含1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个、12个、13个、14个、15个、16个、17个、18个、19个、20个、21个、22个、23个、24个、25个、26个、27个、28个、29个、30个、31个、32个、33个、34个、35个或更多个氨基酸插入、缺失和/或取代。在进行取代时，优选的取代将是保守性修饰。具有相似侧链的氨基酸残基家族在本领域中已有定义。这些家族包括具有碱性侧链的氨基酸(例如赖氨酸、精氨酸、组氨酸)、具有酸性侧链的氨基酸(例如天冬氨酸、谷氨酸)、具有不带电荷的极性侧链的氨基酸(例如甘氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、色氨酸)、具有非极性侧链的氨基酸(例如丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸)、具有β支链侧链的氨基酸(例如苏氨酸、缬氨酸、异亮氨酸)和具有芳香族侧链的氨基酸(例如酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、组氨酸)。因此，本发明的抗体或其抗原结合片段的CDR和/或可变区中的一个或多个氨基酸残基可以被来自相同侧链家族的其他氨基酸残基替换，并且可以使用本文所述的测定法检测改变的抗体所保留的功能(即本文中所述的性质，例如与hCD25的结合)。在另一个实施方案中，可以将本发明的抗体或其抗原结合片段的CDR和/或可变区中的氨基酸片段替换为侧链家族成员的结构相似但顺序和/或组成不同的片段。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段含有包含序列SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15或SEQ ID NO:16或由其组成的HCVR。在另一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段含有包含序列SEQ ID NO:37、SEQ ID NO:38、SEQ ID NO:39、SEQ ID NO:40、SEQ ID NO:41、SEQ ID NO:42、SEQ ID NO:43、SEQ ID NO:44、SEQ ID NO:45、SEQ IDNO:46或SEQ ID NO:47或由其组成的HCVR。
SEQ ID NO:14
EVQLVESGGGLVQPGRSMKLSCAASGFPFSDHAMAWVRQAPKKGLQWVAYISYDGDNTYYRDSVKGRFTISRDNARSTLFLQMDSLRSEDTATYYCTTGGNSGYDWGQGVMVTVSS
SEQ ID NO:15
EVQLVESGGGLVQPGRSMKLSCAASGFTFSNHAMAWVRQAPKKGLEWVAYISYDGDNTYYRDSVKGRFTISRDNAKSTLYLQIDSLRSEDTATYYCTTGGNSGYDWGQGVMVTVSS
SEQ ID NO:16
EVQLVESGGGLVQPGRSMKLSCAVSGFTFSNHAMAWVRQAPKKGLEWVAYISYDGDNTYYRDSVKGRFTISRDNAQSTLYLQMDSLRSEDTATYYCTTGGNSGYDWGQGVMVTVSS
SEQ ID NO:37
QVQLVESGGGVVQPGRSLRLSCAASGFTFSNHAMAWVRQAPKKGLEWVAYISYDGDNTYYRDSVKGRFTISRDNAQSTLYLQMNSLRAEDTAVYYCTTGGNSGYDWGQGTLVTVSS
SEQ ID NO:38
QVQLVESGGGVVQPGRSLRLSCAASGFTFSDHAMAWVRQAPKKGLEWVAYISYDGDNTYYRDSVKGRFTISRDNAQSTLYLQMNSLRAEDTAVYYCTTGGNSGYDWGQGTLVTVSS
SEQ ID NO:39
QVQLVESGGGVVQPGRSLRLSCAASGFTFSNHAMAWVRQAPGKGLEWVAYISYDGDNTYYRDSVKGRFTISRDNAKSTLYLQMNSLRAEDTAVYYCTTGGNSGYDWGQGTLVTVSS
SEQ ID NO:40
QVQLVESGGGVVQPGRSLRLSCAASGFTFSDHAMAWVRQAPGKGLEWVAYISYDGDNTYYRDSVKGRFTISRDNAKSTLYLQMNSLRAEDTAVYYCTTGGNSGYDWGQGTLVTVSS
SEQ ID NO:41
EVQLVESGGGLVQPGRSMKLSCAASGFPFSNHAMAWVRQAPKKGLQWVAYISYDGDNTYYRDSVKGRFTISRDNARSTLFLQMDSLRSEDTATYYCTTGGNSGYDWGQGVMVTVSS
SEQ ID NO:42
EVQLVESGGGLVQPGRSMKLSCAASGFTFSDHAMAWVRQAPKKGLEWVAYISYDGDNTYYRDSVKGRFTISRDNAKSTLYLQIDSLRSEDTATYYCTTGGNSGYDWGQGVMVTVSS
SEQ ID NO:43
EVQLVESGGGLVQPGRSMKLSCAVSGFTFSDHAMAWVRQAPKKGLEWVAYISYDGDNTYYRDSVKGRFTISRDNAQSTLYLQMDSLRSEDTATYYCTTGGNSGYDWGQGVMVTVSS
SEQ ID NO:44
QVQLVESGGGVVQPGRSLRLSCAASGFTFSDHAMAWVRQAPGKGLEWVAYISYDGDNTYYRDSVKGRFTISRDNSKSTLYLQMNSLRAEDTAVYYCTTGGNSGYDWGQGTLVTVSS
SEQ ID NO:45
QVQLVESGGGVVQPGRSLRLSCAASGFTFSNHAMAWVRQAPGKGLEWVAYISYDGDNTYYRDSVKGRFTISRDNSKSTLYLQMNSLRAEDTAVYYCTTGGNSGYDWGQGTLVTVSS
SEQ ID NO:46
QVQLVESGGGVVQPGRSLRLSCAASGFTFSDHAMAWVRQAPGKGLEWVAYISYDGDNTYYRDSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCTTGGNSGYDWGQGTLVTVSS
SEQ ID NO:47
QVQLVESGGGVVQPGRSLRLSCAASGFTFSNHAMAWVRQAPGKGLEWVAYISYDGDNTYYRDSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCTTGGNSGYDWGQGTLVTVSS
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段含有包含序列SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18或SEQ ID NO:19或由其组成的LCVR。在另一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段含有包含序列SEQ ID NO:48、SEQ ID NO:49、SEQ ID 50、SEQ ID NO:51、SEQ ID NO:52、SEQ ID NO:53、SEQ ID NO:54、SEQ ID NO:55、SEQ ID NO:56、SEQ ID NO:57、SEQ ID NO:58或SEQ ID NO:59或由其组成的LCVR。
SEQ ID NO:17
DIQMTQSPSFLSASVGDRVTINCKASQNVNKFLNWYQQKLGEAPRRLIYGTNSLQTGIPSRFSGSGSGTDYTLTISSLQPEDVATYFCQQYSSWPWTFGGGTKLELK
SEQ ID NO:18
DIQMTQSPSFLSASVGDRVTINCKASQNVNKFVNWYQQKLGEAPRRLIYGTNSLQTGIPSRFSGSGSGTDYTLTISSLQPEDVATYFCQQYSSWPWTFGGGTKLELK
SEQ ID NO:19
DIQMTQSPSFLSASVGDRVTINCKGSQNVNKFLNWYQQKLGEAPRRLIYGTNSLQTGIPSRFSGSGSGTDYTLTISSLQPEDVATYFCQQYTSWPWTFGGGTKLELK
SEQ ID NO:48
DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCKGSQNVNKFLNWYQQKLGEAPRRLIYGTNSLQTGVPSRFSGSGSGTDYTLTISSLQPEDFATYYCQQYTSWPWTFGQGTKLEIK
SEQ ID NO:49
DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCKASQNVNKFLNWYQQKLGEAPRRLIYGTNSLQTGVPSRFSGSGSGTDYTLTISSLQPEDFATYYCQQYSSWPWTFGQGTKLEIK
SEQ ID NO:50
DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCKASQNVNKFVNWYQQKLGEAPRRLIYGTNSLQTGVPSRFSGSGSGTDYTLTISSLQPEDFATYYCQQYSSWPWTFGQGTKLEIK
SEQ ID NO:51
DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCKASQNVNKFLNWYQQKPGKAPRRLIYGTNSLQTGVPSRFSGSGSGTDYTLTISSLQPEDFATYYCQQYSSWPWTFGQGTKLEIK
SEQ ID NO:52
DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCKASQNVNKFVNWYQQKPGKAPRRLIYGTNSLQTGVPSRFSGSGSGTDYTLTISSLQPEDFATYYCQQYSSWPWTFGQGTKLEIK
SEQ ID NO:53
DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCKGSQNVNKFLNWYQQKPGKAPRRLIYGTNSLQTGVPSRFSGSGSGTDYTLTISSLQPEDFATYYCQQYTSWPWTFGQGTKLEIK
SEQ ID NO:54
DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCKASQNVNKFLNWYQQKPGKAPRRLIYGTNSLQTGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYSSWPWTFGQGTKLEIK
SEQ ID NO:55
DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCKASQNVNKFVNWYQQKPGKAPRRLIYGTNSLQTGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYSSWPWTFGQGTKLEIK
SEQ ID NO:56
DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCKGSQNVNKFLNWYQQKPGKAPRRLIYGTNSLQTGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYTSWPWTFGQGTKLEIK
SEQ ID NO:57
DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCKASQNVNKFLNWYQQKPGKAPKLLIYGTNSLQTGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYSSWPWTFGQGTKLEIK
SEQ ID NO:58
DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCKASQNVNKFVNWYQQKPGKAPKLLIYGTNSLQTGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYSSWPWTFGQGTKLEIK
SEQ ID NO:59
DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCKGSQNVNKFLNWYQQKPGKAPKLLIYGTNSLQTGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYTSWPWTFGQGTKLEIK
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段包含：
-包含序列SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15或SEQ ID NO:16或由其组成的HCVR；和
-包含序列SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18或SEQ ID NO:19或由其组成的LCVR。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段包含：
-包含序列SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:16、SEQ ID NO:37、SEQ IDNO:38、SEQ ID NO:39、SEQ ID NO:40、SEQ ID NO:41、SEQ ID NO:42、SEQ ID NO:43、SEQ IDNO:44、SEQ ID NO:45、SEQ ID NO:46或SEQ ID NO:47或由其组成的HCVR；和
-包含序列SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:48、SEQ IDNO:49、SEQ ID NO:50、SEQ ID NO:51、SEQ ID NO:52、SEQ ID NO:53、SEQ ID NO:54、SEQ IDNO:55、SEQ ID NO:56、SEQ ID NO:57、SEQ ID NO:58或SEQ ID NO:59或由其组成的LCVR。
在一个实施方案中，抗体是Ald25H1抗体，并且抗体或其抗原结合片段包含：
-包含序列SEQ ID NO:14或由其组成的HCVR；和
-包含序列SEQ ID NO:17或由其组成的LCVR。
在一个实施方案中，抗体或其抗原结合片段包含：
-包含序列SEQ ID NO:14或由其组成的HCVR；和
-包含序列SEQ ID NO:18或由其组成的LCVR。
在一个实施方案中，抗体或其抗原结合片段包含：
-包含序列SEQ ID NO:14或由其组成的HCVR；和
-包含序列SEQ ID NO:19或由其组成的LCVR。
在一个实施方案中，抗体或其抗原结合片段包含：
-包含序列SEQ ID NO:14或由其组成的HCVR；和
-包含序列SEQ ID NO:48、SEQ ID NO:49、SEQ ID 50、SEQ ID NO:51、SEQ ID NO:52、SEQ ID NO:53、SEQ ID NO:54、SEQ ID NO:55、SEQ ID NO:56、SEQ ID NO:57、SEQ IDNO:58或SEQ ID NO:59或由其组成的LCVR。
在一个实施方案中，抗体或其抗原结合片段包含：
-包含序列SEQ ID NO:15或由其组成的HCVR；和
-包含序列SEQ ID NO:17或由其组成的LCVR。
在一个实施方案中，抗体是Ald25H2抗体，并且抗体或其抗原结合片段包含：
-包含序列SEQ ID NO:15或由其组成的HCVR；和
-包含序列SEQ ID NO:18或由其组成的LCVR。
在一个实施方案中，抗体或其抗原结合片段包含：
-包含序列SEQ ID NO:15或由其组成的HCVR；和
-包含序列SEQ ID NO:19或由其组成的LCVR。
在一个实施方案中，抗体或其抗原结合片段包含：
-包含序列SEQ ID NO:15或由其组成的HCVR；和
-包含序列SEQ ID NO:48、SEQ ID NO:49、SEQ ID 50、SEQ ID NO:51、SEQ ID NO:52、SEQ ID NO:53、SEQ ID NO:54、SEQ ID NO:55、SEQ ID NO:56、SEQ ID NO:57、SEQ IDNO:58或SEQ ID NO:59或由其组成的LCVR。
在一个实施方案中，抗体或其抗原结合片段包含：
-包含序列SEQ ID NO:16或由其组成的HCVR；和
-包含序列SEQ ID NO:17或由其组成的LCVR。
在一个实施方案中，抗体或其抗原结合片段包含：
-包含序列SEQ ID NO:16或由其组成的HCVR；和
-包含序列SEQ ID NO:18或由其组成的LCVR。
在一个实施方案中，抗体是Ald25H4抗体，并且抗体或其抗原结合片段包含：
-包含序列SEQ ID NO:16或由其组成的HCVR；和
-包含序列SEQ ID NO:19或由其组成的LCVR。
在一个实施方案中，抗体或其抗原结合片段包含：
-包含序列SEQ ID NO:16或由其组成的HCVR；和
-包含序列SEQ ID NO:48、SEQ ID NO:49、SEQ ID 50、SEQ ID NO:51、SEQ ID NO:52、SEQ ID NO:53、SEQ ID NO:54、SEQ ID NO:55、SEQ ID NO:56、SEQ ID NO:57、SEQ IDNO:58或SEQ ID NO:59或由其组成的LCVR。
在一个实施方案中，抗体或其抗原结合片段包含：
-包含序列SEQ ID NO:37或由其组成的HCVR；和
-包含序列SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:48、SEQ IDNO:49、SEQ ID 50、SEQ ID NO:51、SEQ ID NO:52、SEQ ID NO:53、SEQ ID NO:54、SEQ IDNO:55、SEQ ID NO:56、SEQ ID NO:57、SEQ ID NO:58或SEQ ID NO:59或由其组成的LCVR。
在一个实施方案中，抗体或其抗原结合片段包含：
-包含序列SEQ ID NO:38或由其组成的HCVR；和
-包含序列SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:48、SEQ IDNO:49、SEQ ID 50、SEQ ID NO:51、SEQ ID NO:52、SEQ ID NO:53、SEQ ID NO:54、SEQ IDNO:55、SEQ ID NO:56、SEQ ID NO:57、SEQ ID NO:58或SEQ ID NO:59或由其组成的LCVR。
在一个实施方案中，抗体或其抗原结合片段包含：
-包含序列SEQ ID NO:39或由其组成的HCVR；和
-包含序列SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:48、SEQ IDNO:49、SEQ ID 50、SEQ ID NO:51、SEQ ID NO:52、SEQ ID NO:53、SEQ ID NO:54、SEQ IDNO:55、SEQ ID NO:56、SEQ ID NO:57、SEQ ID NO:58或SEQ ID NO:59或由其组成的LCVR。
在一个实施方案中，抗体或其抗原结合片段包含：
-包含序列SEQ ID NO:40或由其组成的HCVR；和
-包含序列SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:48、SEQ IDNO:49、SEQ ID 50、SEQ ID NO:51、SEQ ID NO:52、SEQ ID NO:53、SEQ ID NO:54、SEQ IDNO:55、SEQ ID NO:56、SEQ ID NO:57、SEQ ID NO:58或SEQ ID NO:59或由其组成的LCVR。
在一个实施方案中，抗体或其抗原结合片段包含：
-包含序列SEQ ID NO:41或由其组成的HCVR；和
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在一个实施方案中，抗体或其抗原结合片段包含：
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-包含序列SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:48、SEQ IDNO:49、SEQ ID 50、SEQ ID NO:51、SEQ ID NO:52、SEQ ID NO:53、SEQ ID NO:54、SEQ IDNO:55、SEQ ID NO:56、SEQ ID NO:57、SEQ ID NO:58或SEQ ID NO:59或由其组成的LCVR。
在一个实施方案中，抗体或其抗原结合片段包含：
-包含序列SEQ ID NO:43或由其组成的HCVR；和
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在一个实施方案中，抗体或其抗原结合片段包含：
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在一个实施方案中，抗体或其抗原结合片段包含：
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在一个实施方案中，抗体或其抗原结合片段包含：
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在一个实施方案中，抗体或其抗原结合片段包含：
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在一个实施方案中，具有SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:16、SEQ IDNO:20、SEQ ID NO:35、SEQ ID NO:37、SEQ ID NO:38、SEQ ID NO:39、SEQ ID NO:40、SEQ IDNO:41、SEQ ID NO:42、SEQ ID NO:43、SEQ ID NO:44、SEQ ID NO:45、SEQ ID NO:46或SEQID NO:47的HCVR可以表征为具有1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个、12个、13个、14个、15个、16个、17个、18个、19个、20个、21个、22个、23个、24个、25个、26个、27个、28个、29个、30个、31个、32个、33个、34个、35个或更多个氨基酸被不同的氨基酸取代。
在一个实施方案中，具有SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19、SEQ IDNO:21、SEQ ID NO:36、SEQ ID NO:48、SEQ ID NO:49、SEQ ID NO:50、SEQ ID NO:51、SEQ IDNO:52、SEQ ID NO:53、SEQ ID NO:54、SEQ ID NO:55、SEQ ID NO:56、SEQ ID NO:57、SEQ IDNO:58或SEQ ID NO:59的LCVR可以表征为具有1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个、12个、13个、14个、15个、16个、17个、18个、19个、20个、21个、22个、23个、24个、25个、26个、27个、28个、29个、30个、31个、32个或更多个氨基酸被不同的氨基酸取代。
在一个实施方案中，具有SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:16或SEQ IDNO:20的HCVR和/或具有SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19或SEQ ID NO:21的LCVR可以表征为具有1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个、12个、13个、14个、15个、16个、17个、18个、19个、20个、21个、22个、23个、24个、25个、26个、27个、28个、29个、30个、31个、32个、33个、34个、35个或更多个氨基酸被不同的氨基酸取代。
在一个实施方案中，具有SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:16、SEQ IDNO:20、SEQ ID NO:35、SEQ ID NO:37、SEQ ID NO:38、SEQ ID NO:39、SEQ ID NO:40、SEQ IDNO:41、SEQ ID NO:42、SEQ ID NO:43、SEQ ID NO:44、SEQ ID NO:45、SEQ ID NO:46或SEQID NO:47的HCVR和/或具有SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:21、SEQ ID NO:36、SEQ ID NO:48、SEQ ID NO:49、SEQ ID NO:50、SEQ ID NO:51、SEQ ID NO:52、SEQ ID NO:53、SEQ ID NO:54、SEQ ID NO:55、SEQ ID NO:56、SEQ ID NO:57、SEQ IDNO:58或SEQ ID NO:59的LCVR可以表征为具有1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个、12个、13个、14个、15个、16个、17个、18个、19个、20个、21个、22个、23个、24个、25个、26个、27个、28个、29个、30个、31个、32个、33个、34个、35个或更多个氨基酸被不同的氨基酸取代。
在一个实施方案中，具有SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:16、SEQ IDNO:20、SEQ ID NO:35、SEQ ID NO:37、SEQ ID NO:38、SEQ ID NO:39、SEQ ID NO:40、SEQ IDNO:41、SEQ ID NO:42、SEQ ID NO:43、SEQ ID NO:44、SEQ ID NO:45、SEQ ID NO:46或SEQID NO:47的HCVR可以表征为具有与SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:16、SEQ IDNO:20、SEQ ID NO:35、SEQ ID NO:37、SEQ ID NO:38、SEQ ID NO:39、SEQ ID NO:40、SEQ IDNO:41、SEQ ID NO:42、SEQ ID NO:43、SEQ ID NO:44、SEQ ID NO:45、SEQ ID NO:46或SEQID NO:47共有至少70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或更高的同一性的氨基酸序列。
在一个实施方案中，具有SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19、SEQ IDNO:21、SEQ ID NO:36、SEQ ID NO:48、SEQ ID NO:49、SEQ ID NO:50、SEQ ID NO:51、SEQ IDNO:52、SEQ ID NO:53、SEQ ID NO:54、SEQ ID NO:55、SEQ ID NO:56、SEQ ID NO:57、SEQ IDNO:58或SEQ ID NO:59的LCVR可以表征为具有与SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:21、SEQ ID NO:36、SEQ ID NO:48、SEQ ID NO:49、SEQ ID NO:50、SEQ IDNO:51、SEQ ID NO:52、SEQ ID NO:53、SEQ ID NO:54、SEQ ID NO:55、SEQ ID NO:56、SEQ IDNO:57、SEQ ID NO:58或SEQ ID NO:59共有至少70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或更高的同一性的氨基酸序列。
在一个实施方案中，具有SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:16或SEQ IDNO:20的HCVR和/或具有SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19或SEQ ID NO:21的LCVR可以分别表征为具有与SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:16或SEQ ID NO:20和/或SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19或SEQ ID NO:21共有至少70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或更高的同一性的氨基酸序列。
在一个实施方案中，具有SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:16、SEQ IDNO:20、SEQ ID NO:35、SEQ ID NO:37、SEQ ID NO:38、SEQ ID NO:39、SEQ ID NO:40、SEQ IDNO:41、SEQ ID NO:42、SEQ ID NO:43、SEQ ID NO:44、SEQ ID NO:45、SEQ ID NO:46或SEQID NO:47的HCVR和/或具有SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:21、SEQ ID NO:36、SEQ ID NO:48、SEQ ID NO:49、SEQ ID NO:50、SEQ ID NO:51、SEQ ID NO:52、SEQ ID NO:53、SEQ ID NO:54、SEQ ID NO:55、SEQ ID NO:56、SEQ ID NO:57、SEQ IDNO:58或SEQ ID NO:59的LCVR可以分别表征为具有与SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15、SEQ IDNO:16或SEQ ID NO:20、SEQ ID NO:35、SEQ ID NO:37、SEQ ID NO:38、SEQ ID NO:39、SEQID NO:40、SEQ ID NO:41、SEQ ID NO:42、SEQ ID NO:43、SEQ ID NO:44、SEQ ID NO:45、SEQID NO:46或SEQ ID NO:47和/或SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:21、SEQ ID NO:36、SEQ ID NO:48、SEQ ID NO:49、SEQ ID NO:50、SEQ ID NO:51、SEQ IDNO:52、SEQ ID NO:53、SEQ ID NO:54、SEQ ID NO:55、SEQ ID NO:56、SEQ ID NO:57、SEQ IDNO:58或SEQ ID NO:59共有至少70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或更高的同一性的氨基酸序列。
在一个实施方案中，LCVR和/或HCVR进一步包含前导序列，优选分别位于LCVR氨基酸序列的N末端或HCVR氨基酸序列的N末端。前导序列的示例包括但不限于SEQ ID NO:22和23。
SEQ ID NO:22
MDIRLSLAFLVLFIKGVQC
SEQ ID NO:23
MAAVQLLGLLLLWLPAMRC
在一个实施方案中，LCVR包含氨基酸序列前导序列SEQ ID NO:22，其位于自HCVR氨基酸序列(例如，SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:16、SEQ ID NO:20、SEQ IDNO:35、SEQ ID NO:37、SEQ ID NO:38、SEQ ID NO:39、SEQ ID NO:40、SEQ ID NO:41、SEQ IDNO:42、SEQ ID NO:43、SEQ ID NO:44、SEQ ID NO:45、SEQ ID NO:46或SEQ ID NO:47)的N末端。
在一个实施方案中，LCVR包含氨基酸前导序列SEQ ID NO:23，其位于自LCVR氨基酸序列(例如，SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:21、SEQ ID NO:36、SEQ ID NO:48、SEQ ID NO:49、SEQ ID NO:50、SEQ ID NO:51、SEQ ID NO:52、SEQ ID NO:53、SEQ ID NO:54、SEQ ID NO:55、SEQ ID NO:56、SEQ ID NO:57、SEQ ID NO:58或SEQ IDNO:59)的N末端。
在一个实施方案中，本发明的包含序列SEQ ID NO:14和SEQ ID NO:17的抗体在本文中称为Ald25H1抗体。
本发明进一步涉及Ald25H1样(Ald25H1-like)抗体，即与Ald25H1结合相同表位的抗体或与Ald25H1相比基本上相同的表位的抗体。因此，本发明进一步涉及与Ald25H1竞争结合CD25的抗体。
在一个实施方案中，本发明的包含序列SEQ ID NO:15和SEQ ID NO:18的抗体在本文中称为Ald25H2抗体。
本发明进一步涉及Ald25H2样抗体，即与Ald25H2结合相同表位的抗体或与Ald25H2相比基本上相同的表位的抗体。因此，本发明进一步涉及与Ald25H2竞争结合CD25的抗体。
在一个实施方案中，本发明的包含序列SEQ ID NO:16和SEQ ID NO:19的抗体在本文中称为Ald25H4抗体。
本发明进一步涉及Ald25H4样抗体，即与Ald25H4结合相同表位的抗体或与Ald25H4相比基本上相同的表位的抗体。因此，本发明进一步涉及与Ald25H4竞争结合CD25的抗体。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段包含完全或基本上完全的人重链恒定区(本文中缩写为HCCR或CH)和/或轻链恒定区(本文中缩写为LCCR或CL)。
在一个实施方案中，恒定区是人源的。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段包含完全或基本上完全的鼠HCCR和/或LCCR。
在一个实施方案中，恒定区是鼠源的。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段是鼠抗体或其片段。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段是嵌合抗体或其片段。
如本文所用，“嵌合抗体(chimeric antibody)”是指包含与在自然界中不与其天然连接的第二氨基酸序列连接的第一氨基酸序列的抗体或其抗原结合片段。所述氨基酸序列通常可以存在于单独蛋白中，但在融合蛋白中将其置于一起，或者所述氨基酸序列还可以通常存在于同一蛋白中但在融合蛋白中以新的排列方式放置。嵌合蛋白可以通过例如化学合成，或者通过产生和翻译其中以期望关系编码肽区域的多核苷酸来产生。术语“嵌合抗体”在本文中涵盖抗体及其抗原结合片段，其中
(a)恒定区或其部分经改变、替换或交换，以使可变区连接至不同类别或改变的类别的恒定区，效应子功能和/或种类，或赋予嵌合抗体新的特性的完全不同的分子(例如酶、毒素、激素、生长因子、药物等)；或
(b)可变区或其部分经改变、替换或交换，所述改变、替换或交换利用具有不同或改变的抗原特异性的可变区或其部分，或利用来自另一物种或来自另一抗体类别或亚类的相应序列。
在一个实施方案中，本发明的抗体或抗原结合片段是人源化抗体或其片段。
如本文所用，“人源化抗体(humanized antibody)”是指含有来源于非人免疫球蛋白的最小序列的嵌合抗体或其抗原结合片段。它包括由具有可变区和恒定区的通过非人细胞制备的抗体，所述可变区和恒定区已经被改变以更近似于通过人细胞制备的抗体，例如通过改变非人抗体氨基酸序列以引入在人种系免疫球蛋白序列中发现的氨基酸。本发明的人源化抗体或其抗原结合片段可以包括不由人种系免疫球蛋白序列编码的氨基酸残基(例如，通过体外随机或位点特异性诱变或通过体内体细胞突变引入的突变)，例如在CDR中。术语“人源化抗体”还包括其中来源于另一哺乳动物物种(例如小鼠)种系的CDR序列已被移植到人框架序列上的抗体及其抗原结合片段。换句话说，术语“人源化抗体”是指其中人抗体受体的CDR被来自非人抗体供体的CDR所取代的抗体或其抗原结合片段。人源化抗体或其抗原结合片段也可在框架序列中包含供体来源的残基。人源化抗体或其抗原结合片段还可以包含人免疫球蛋白恒定区的至少一部分。人源化抗体及其抗原结合片段也可包含既不存在于受体抗体中也不存在于输入的CDR或框架序列中的残基。人源化可以使用本领域已知的方法进行(例如，Jones et al.,1986.Nature.321(6069):522-5；Riechmann et al.,1988.Nature.332(6162):323-7；Verhoeyen et al.,1988.Science.239(4847):1534-6；Presta,1992.Curr Opin Biotechnol.3(4):394-8；专利US4,816,567)，包括技术例如“超级人源化”抗体(例如，Tan et al.,2002.J Immunol.169(2):1119-25)和“再表面化”(例如，Staelens et al.,2006.Mol Immunol.43(8):1243-57；Roguska et al.,1994.ProcNatl Acad Sci USA.91(3):969-73)。
“人源化抗体”保留了与起源抗体相似的抗原特异性。然而，使用某些人源化方法，可以增加抗体结合的亲和力和/或特异性。
用于人源化本发明的抗体或其抗原结合片段的方法是本领域公知的。选择人可变结构域(轻链和重链两者)用于制备人源化抗体或其抗原结合片段对于降低抗原性是非常重要的。根据所谓的“最佳拟合(best-fit)”方法，针对已知人可变结构域序列的整个文库筛选本发明的抗体或其抗原结合片段的可变结构域序列。然后将最接近小鼠序列的人序列接受为人源化抗体的人框架(FR)(Sims et al.,1993.J Immunol.151(4):2296-308；Chothia&Lesk,1987.J Mol Biol.196(4):901-17)。
另一种人源化本发明的抗体或其抗原结合片段的方法是使用来自特定轻链或重链亚组的所有人抗体的共有序列的特定框架。相同的框架可用于数种不同的人源化抗体(Carter et al.,1992.Proc Natl Acad Sci USA.89(10):4285-9；Presta et al.,1993.JImmunol.151(5):2623-32)。更重要的是，抗体被人源化同时保留对hCD25的高亲和力和其它有利的生物学特性。为了实现这个目标，根据优选的方法，使用亲本和人源化序列的三维模型，通过分析亲本序列和各种概念上的人源化产物的过程，来制备人源化抗体及其抗原结合片段。三维免疫球蛋白模型是本领域技术人员通常可获得的和熟悉的。可以获得说明和显示所选候选免疫球蛋白序列的可能三维结构的计算机程序。对这些展示的检查能够分析残基在候选免疫球蛋白序列的功能化中的可能作用，即分析影响候选免疫球蛋白结合其表位的能力的残基。这样，可从共有的输入序列(import sequence)中选择和组合CDR残基，以便获得所需的抗体特征，例如对hCD25亲和力的增加。通常，CDR残基直接且显著地参与影响抗原结合。
另一种人源化本发明的抗体或其抗原结合片段的方法是，使用携带部分人免疫系统的转基因或转染色体动物进行免疫。作为宿主，这些动物的免疫球蛋白基因已被功能性人免疫球蛋白基因所替换。因此，由这些动物或由这些动物的B细胞制备的杂交瘤产生的抗体已经被人源化。这样的转基因或转染色体动物的示例包括但不限于：
-XenoMouse(Abgenix，Fremont，CA)，描述于专利US5,939,598、US6,075,181、US6,114,598、US6,150,584和US6,162,963；
-HuMAb
(Medarex,Inc.),描述于Lonberg et al.,1994.Nature.368(6474):856-859；Lonberg&Huszar,1995.Int Rev Immunol.13(1):65-93；Harding&Lonberg,1995.Ann N Y Acad Sci.764:536-46；Taylor et al.,1992.Nucleic AcidsRes.20(23):6287-95；Chen et al.,1993.Int Immunol.5(6):647-56；Tuaillon et al.,1993.Proc Natl Acad Sci USA.90(8):3720-4；Choi et al.,1993.Nat Genet.4(2):117-23；Chen et al.,1993.EMBO J.12(3):821-30；Tuaillon et al.,1994.J Immunol.152(6):2912-20；Taylor et al.,1994.Int Immunol.6(4):579-91；Fishwild et al.,1996.Nat Biotechnol.14(7):845-51；
-KM
描述于专利申请WO2002043478；
-TC小鼠，描述于Tomizuka et al.,2000.Proc Natl Acad Sci USA.97(2):722-7；以及
-OmniRatTM(OMT,Inc.)，描述于专利申请WO2008151081；Geurts et al.,2009.Science.325(5939):433；Menoret et al.,2010.Eur J Immunol.40(10):2932-41。
人源化抗体及其抗原结合片段也可根据各种其它技术来生产，例如通过使用其它已工程化以表达人抗体库的转基因动物(Jakobovitz et al.,1993.Nature.362(6417):255-8)进行免疫，或通过使用噬菌体展示方法选择抗体库。此类技术是本领域技术人员已知的，并且可以从本申请中公开的单克隆抗体或其抗原结合片段开始实施。
在一些实施方案中，包含HCVR和LCVR(或其CDR)的本发明的抗体或其抗原结合片段可包含第一恒定结构域(CH1和/或CL)，其氨基酸序列完全或基本上是人的。
在一些实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段是完全或基本上人的抗体或其片段。
在一些实施方案中，尤其是当本发明的抗体或其抗原结合片段旨在用于人类治疗用途时，典型地是整个恒定区或其至少一部分具有完全的人氨基酸序列或基本上的人氨基酸序列。因此，CH1结构域、铰链区、CH2结构域、CH3结构域和CL结构域(和CH4结构域，如果存在)中的一个或多个或其任意组合，就其氨基酸序列而言，可以是完全或基本上人的。有利地，CH1结构域、铰链区、CH2结构域、CH3结构域和CL结构域(和CH4结构域，如果存在)可全部具有完全或基本上人的氨基酸序列。
在人源化或嵌合抗体或其抗原结合片段的恒定区的上下文中，术语“基本上人的(substantially human)”是指与人恒定区具有至少70％，优选至少75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或更高的氨基酸序列同一性。
术语“人氨基酸序列(human amino acid sequence)”在本文中是指由人免疫球蛋白基因编码的氨基酸序列，所述人免疫球蛋白基因包括种系的、重排的和体细胞突变的基因。本发明还涉及包含具有“人”序列的恒定区的蛋白，所述恒定区已通过相对于人序列的一个或多个氨基酸添加、缺失或取代而被改变，除了明确需要存在“完全人铰链区”的那些实施方案外。
本发明的抗体或其抗原结合片段中“完全人铰链区(fully human hingeregion)”的存在可有益于最小化免疫原性和优化抗体的稳定性两者。认为在重链和/或轻链的恒定区内，尤其是在Fc区内，可以进行一个或多个氨基酸取代、插入或缺失。氨基酸取代可以导致用天然存在的不同氨基酸，或者用非天然的或修饰的氨基酸替换所取代的氨基酸。也允许其它结构修饰，例如糖基化谱图的改变(例如，通过添加或缺失N-或O-连接的糖基化位点)。根据抗体或其抗原结合片段的预期用途，可能需要修饰本发明的抗体或其抗原结合片段与Fc受体的结合特性，例如用以调节效应子功能。例如，可以在Fc区中引入半胱氨酸残基，从而允许在这个区域中形成链间二硫键。如此产生的同二聚体抗体可具有改善的效应子功能(Caron et al.,1992.J Exp Med.176(4):1191-5；Shopes,1992.JImmunol.148(9):2918-22)。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段来自IgG类别。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段来自人IgG1亚类。在另一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段来自人IgG2亚类。
IgG抗体的Fc区与细胞Fcγ受体(FcγR)相互作用以刺激和调节下游效应子机制。有五种激活受体，即FcγRI(CD64)、FcγRIIa(CD32a)、FcγRIIc(CD32c)、FcγRIIIa(CD16a)和FcγRIIIb(CD16b)，以及一种抑制性受体FcγRIIb(CD32b)。IgG抗体与免疫系统的交流由FcγR控制和介导，FcγR将抗体感知和收集的信息传递给免疫系统，提供了先天免疫系统和适应性免疫系统之间的联系，且尤其是在生物治疗剂的背景下(Hayes J etal.,2016.J Inflamm Res 9:209-219)。
IgG亚类的结合FcγR的能力各不相同，并且这种差异性结合决定了它们引发一系列功能性应答的能力。例如，在人类中，FcγRIIIa是参与抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)的激活的主要受体，IgG3(紧随其后的是IgG1)对这个受体的亲和力最高，反映了它们有效诱导ADCC的能力。已显示IgG2与这个受体的结合弱。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段以高亲和力结合FcγR，优选以高亲和力结合活化受体。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段以高亲和力结合FcγRI和/或FcγRIIa和/或FcγRIIc和/或FcγRIIIa和/或FcγRIIIb。
在一个实施方案中，IgGl抗体结合至少一种Fc活化受体。例如，抗体可以结合一种或多种选自FcγRI、FcγRIIa、FcγRIIc、FcγRIIIa和FcγRIIIb的受体。在一个实施方案中，抗体能够结合FcγRIIIa。在一个实施方案中，抗体能够结合FcγRIIa。在一个实施方案中，抗体能够结合FcγRIIIa、FcγRIIc和任选的FcγRI。在一个实施方案中，抗体能够结合FcγRIIIa、FcγRIIa和任选的FcγRI。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段以小于约10-6M、10-7M、10-8M、10-9M或10-10M的解离常数与至少一种活化Fcγ受体结合。
在一个实施方案中，相比于IgGl抗体与FcγRIIb结合的低亲和力，IgGl抗体以更高的亲和力与FcγRI、FcγRIIa、FcγRIIc、FcγRIIIa和/或FcγRIIIb结合。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段是IgG1抗体，优选人IgG1抗体。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段可以包含人重链恒定区序列并且允许靶向、阻断和/或耗减它们所结合的表达CD25的细胞。
在一个实施方案中，本发明的蛋白耗减它们所结合的表达CD25的细胞。在一个实施方案中，本发明的蛋白耗减它们所结合的Treg。在一个实施方案中，本发明的蛋白还耗减或减少它们所结合的肿瘤浸润性调节性T细胞。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段耗减它们所结合的表达CD25的细胞。在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段耗减它们所结合的Treg。在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段还耗减或减少它们所结合的肿瘤浸润性调节性T细胞。
对于表达CD25的细胞或Treg来说，术语“耗减(deplete)”是指杀伤、消除、裂解或诱导这样的杀伤、消除或裂解，从而对存在于样品或受试者中的表达CD25的细胞的数量产生负面影响。在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段允许对表达CD25的细胞或Treg细胞进行靶向、阻断增殖和/或耗减。在一个实施方案中，耗减是通过ADCC进行的。在一个实施方案中，耗减是通过ADCP进行的。在一个实施方案中，耗减是通过CDC进行的。
因此，在一个实施方案中，本发明的抗体直接或间接导致表达CD25的细胞的耗减(例如，导致表达CD25的细胞的10％、20％、50％、60％、70％、80％、85％或更多的消除或数量减少)。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段不抑制白介素2(IL-2)与CD25的结合并耗减它们所结合的Treg。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段诱导抗体依赖性细胞毒性(ADCC)。
术语“抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(antibody-dependent cell-mediatedcytotoxicity)”或“ADCC”是指当与其抗原结合的抗体的Fc区与效应细胞(例如自然杀伤细胞、巨噬细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和单核细胞(例如，外周血单核细胞))上的Fc受体结合时，以所述抗体依赖性方式诱导的细胞介导的细胞毒性，从而导致靶细胞裂解。ADCC可以使用本领域已知和可用的测定法来测量(例如，Clynes ef a/.(1998)Proc Natl AcadSci USA 95,652-6)。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段来自IgG1亚类并且具有ADCC活性。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段诱导抗体依赖性细胞介导的吞噬作用(ADCP)。
术语“抗体依赖性细胞介导的吞噬作用(antibody-dependent cell-mediatedphagocytosis)”(ADCP)或“调理作用(opsonisation)”是指细胞介导的反应，在该反应中表达Fc受体(FcR)的非特异性细胞毒性细胞(例如，吞噬细胞、巨噬细胞)识别结合在靶细胞上的抗体并诱导靶细胞的吞噬作用的。ADCP可以使用本领域已知和可用的测定法来测量(例如，Clynes ef a/.(1998)Proc Natl Acad Sci USA 95,652-6)。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段来自IgG1亚类并且具有ADCP活性。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段诱导补体依赖性细胞毒性(CDC)。
术语“补体依赖性细胞毒性(complement-dependent cytotoxicity)”(CDC)是指在补体存在下诱导由本发明的抗体或其抗原结合片段识别的表达抗原的细胞的裂解。补体激活通路通过补体系统的第一组分(C1q)与和同源抗原复合的分子(例如抗体)的结合而启动。CDC可以使用本领域已知和可用的测定法来测量(例如，Clynes ef a/.(1998)ProcNatl Acad Sci USA 95,652-6；Gazzano-Santaro et al.,J.Immunol.Methods,202:163(1996))。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段来自IgG1亚类并且具有CDC活性。
抗体的恒定区对于抗体固定补体和介导细胞依赖性细胞毒性和吞噬作用的能力是重要的。因此，如本文中所讨论的，可以基于抗体是否需要介导细胞毒性/吞噬作用来选择抗体的同种型。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段与毒性部分(toxic moiety)连接(link)。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段不与例如毒性部分结合(conjugate)。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段不与毒性部分连接。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段缺少Fc结构域(例如，缺少CH2和/或CH3结构域)或包含IgG2或IgG4同种型的Fc结构域。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段不包含介导ADCC、ADCP和/或CDC的Fc区。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段不诱导ADCC、ADCP和/或CDC。
因此，在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段不直接或间接导致表达CD25的细胞的耗减(例如，不导致CD25细胞的10％、20％、50％、60％或更多的消除或数量减少)。例如，本发明的抗体不包含能够基本上与FcγRIIIA(CD16)多肽结合的Fc结构域。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段是工程化抗体或其片段。
本发明的工程化抗体包括其中对VH和/或VL内的框架残基进行了修饰的那些，例如以改善抗体的特性。通常，进行此类框架修饰以降低抗体的免疫原性。例如，一种方法是将一个或多个框架残基“回复突变(back-mutate)”为相应的种系序列。更具体地，经历了体细胞突变的抗体可能含有与抗体衍生自的种系序列不同的框架残基。此类残基可通过将抗体框架序列与抗体衍生自的种系序列进行比较来确定。为了将框架区序列还原到它们的种系构型，可以通过例如定点诱变或PCR介导的诱变将体细胞突变“回复突变”为种系序列。此类“回复突变的”抗体也旨在涵盖在本发明中。另一种类型的框架修饰涉及将框架区内或甚至一个或多个CDR区内的一个或多个残基突变，以去除T细胞表位，从而降低抗体的潜在免疫原性。这种方法也称为“去免疫化(deimmunization)”，并且进一步详细描述在Carr etal的美国专利公开号20030153043中。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段经工程化以引发增强的、增加的或改善的ADCC、ADCP和/或CDC应答。
如本文所用，术语“增强的、增加的或改善的ADCC、ADCP和/或CDC应答(enhanced,increased or improved ADCC,ADCP,and/or CDC response)”与用其他抗CD25抗体(包括不抑制白介素2与CD25的结合的那些抗体，例如未修饰的抗CD25单克隆抗体)诱导的ADCC、ADCP和/或CDC应答相比，相对的由本发明的抗体或其片段诱导的ADCC、ADCP和/或CDC应答。
增加ADCC、ADCP和/或CDC的方法是本领域公知的。例如，可以通过从抗体聚糖中消除岩藻糖部分的方法，例如通过在YB2/0细胞系中产生抗体，或通过在人IgG1的Fc部分上引入特定突变(例如，S298A/E333A/K334A、S239D/I332E/A330L、G236A/S239D/A330L/I332E)，来增加ADCC(Lazar ef al.(2006)Proc Natl Acad Sci USA 103,2005-2010；Smith etal.(2012)Proc Natl 25Acad Sci USA109,6181-6)。也可以通过在人IgG1的Fc部分上引入特定突变来增加ADCP(Richards ef al.(2008)Mol Cancer Ther 7,2517-27)。可以利用抗体中增加C1q结合亲和力的突变，增加CDC应答(Idusogie ef a/.(2001)J Immunol 166,2571-5)。
值得注意的是，减少或消除ADCC、ADCP和/或CDC的方法也是本领域公知的。例如，可以通过修饰免疫球蛋白Fc结构域的糖基化图谱的方法来减少或消除ADCC。可以通过将一个或多个氨基酸替换为其他氨基酸从而使抗体具有改变的C2q结合，来减少或消除CDC(ldusogie et al.的美国专利号6,194,551)。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段经工程化以修饰其糖基化。例如，本发明的抗体是去糖基化的(aglycosyled)(即，抗体缺乏糖基化)。可以改变糖基化以例如增加抗体对抗原的亲和力或改变抗体的ADCC活性。此类糖修饰可以通过例如改变抗体序列内的一个或多个糖基化位点来实现。例如，可以进行导致消除一个或多个可变区框架糖基化位点的一个或多个氨基酸取代，从而消除该位点的糖基化。此类去糖基化可以增加抗体对抗原的亲和力。这样的方法进一步详细描述在Co et al的美国专利号5,714,350和6,350,861(通过引用并入本文)。另外或可选地，可以制备具有改变的糖基化类型的抗体，例如具有减少量的岩藻糖基残基或不具有岩藻糖基残基的低岩藻糖基化或非岩藻糖基化抗体，或具有增加的二等分GlcNac结构的抗体。此类改变的岩藻糖基化模式已被证明可以增加抗体的ADCC能力。此类糖修饰可以通过例如在具有改变的糖基化机制的宿主细胞中表达抗体来实现。本领域中已经描述了具有改变的糖基化机制的细胞并且其可以用作宿主细胞而在其中表达本发明的重组抗体从而产生具有改变的糖基化的抗体。例如，Hang etal.(通过引用并入本文)的EP1176195描述了具有功能性破坏的FUT8基因的细胞系，所述基因编码岩藻糖基转移酶，使得在此类细胞系中表达的抗体表现出低岩藻糖基化或缺乏岩藻糖基残基。因此，在一些实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段可以通过在表现出低岩藻糖基化或非岩藻糖基化模式的细胞系(例如，编码岩藻糖基转移酶的FUT8基因具有缺陷表达的哺乳动物细胞系)中重组表达来产生。Presta的PCT公开WO 03/035835(通过引用并入本文)描述了变体CHO细胞系Lecl3细胞，其将岩藻糖与Asn(297)连接的糖结合的能力降低，也导致在该宿主细胞中表达的抗体的低岩藻糖基化(参见Shields,R.L.et al,2002J.Biol.Chem.277:26733-26740)。Umana et al.的PCT公开WO 99/54342(通过引用并入本文)描述了经工程化以表达糖蛋白修饰的糖基转移酶(例如，β(1,4)-N乙酰基葡萄糖胺基转移酶III(GnTIII))的细胞系，使得在工程化细胞系中表达的抗体表现出增加的二等分GlcNac结构，这导致抗体的ADCC活性增加(另参见Umana et al,1999Nat.Biotech.17:176-180)。Eureka Therapeutics进一步描述了遗传工程化的CHO哺乳动物细胞，其能够产生具有不含岩藻糖基残基的改变的哺乳动物糖基化模式的抗体(http://www.eurekainc.com/a&boutus/companyoverview.html)。或者，本发明的人抗体(优选单克隆抗体)可以在酵母或丝状真菌中产生，所述酵母或丝状真菌经工程化以实现哺乳动物样糖基化模式并且能够产生缺乏岩藻糖的糖基化模式的抗体(参见例如EP1297172B1)。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其抗原结合片段是聚乙二醇化的抗体或其片段。
抗体可以经聚乙二醇化以例如增加抗体的生物学(例如，血清)半衰期。为了将抗体聚乙二醇化，通常使抗体或其片段与聚乙二醇(PEG)，例如PEG的反应性酯或醛衍生物进行反应，所处的反应条件使一个或多个PEG基团连接到抗体或抗体片段。聚乙二醇化可以通过与反应性PEG分子(或类似的反应性水溶性聚合物)的酰化反应或烷基化反应来进行。如本文所用，术语“聚乙二醇(polyethylene glycol)”旨在涵盖已用于衍生其他蛋白的任何形式的PEG，例如单(DY12-DY120)烷氧基-或芳氧基-聚乙二醇(mono(DY12-DY120)alkoxy-或aryloxy-polyethylene glycol)或聚乙烯乙二醇-马来酰亚胺(polyethylene glycol-maleimide)。在某些实施方案中，被聚乙二醇化的抗体是去糖基化抗体。用于聚乙二醇化蛋白的方法是本领域已知的并且可以应用于本发明的抗体，例如，如EP0154316(Nishimuraet al.)和EP0401384(Ishikawa et al.)中所述。
本发明进一步涉及包含如本文所述的抗体或其抗原结合片段的融合蛋白。
在一个实施方案中，所述融合蛋白包含第二抗原结合部分。
在一个实施方案中，所述融合蛋白是多特异性抗体，例如双特异性抗体。
在一个实施方案中，抗体或其抗原结合片段是双特异性的，并且进一步能够结合另一分子。
在一个实施方案中，所述另一分子是免疫受体。可以被本发明的双特异性抗体结合的免疫受体的示例包括但不限于CTLA4、PD-1、PD-L1、TIM-3、LAG-3、B7H3、B7H4、B7H6、4-1BB、OX40、ICOS、GITR、TIGIT、CD27-CD70、CD40、BTLA、HVEM、CD160和CEACAM-1。
在一个实施方案中，抗体或其抗原结合片段是双特异性的，并且进一步能够与共刺激分子结合。共刺激分子的示例包括但不限于4-1BB、ICOS、GITR、CD27-CD70、CD40和OX40。
在一个实施方案中，抗体或其抗原结合片段是双特异性的，并且能够与OX40结合。在一个实施方案中，抗体或其抗原结合片段是双特异性的，并且能够与GITR结合。在一个实施方案中，抗体或其抗原结合片段是双特异性的，并且能够与ICOS结合。
在另一个实施方案中，抗体或其抗原结合片段是双特异性的，并且进一步能够与共抑制性分子(coinhibitory molecule)结合。共抑制性分子的示例包括但不限于CTLA4、PD-1、PD-L1、TIM-3、LAG-3、TIGIT、BTLA、HVEM、CD160和CEACAM-1。
在一个实施方案中，抗体或其抗原结合片段是双特异性的，并且能够与CTLA4结合。在一个实施方案中，抗体或其抗原结合片段是双特异性的，并且能够与PD-1结合。在一个实施方案中，抗体或其抗原结合片段是双特异性的，并且能够与TIGIT结合。
在一个实施方案中，所述融合蛋白包含结合免疫检查点蛋白的第二抗原结合部分。本文中列出了免疫检查点蛋白(包括检查点抑制剂和检查点激动剂)的示例。
在一个实施方案中，所述融合蛋白包含结合T细胞标志物例如CD3或CD28的第二抗原结合部分。
在一个实施方案中，所述融合蛋白包含结合NK细胞标志物例如活化NK受体的第二抗原结合部分。活化NK受体的示例包括但不限于活化形式的KIR蛋白(例如KIR2DS蛋白)、CD160-TM、NKG2D、IL-2R、IL-12R、IL-15R、IL-18R和IL-21R。
在一个实施方案中，抗体或其抗原结合片段与治疗部分，即药物结合。治疗部分可以是例如化学治疗剂、免疫抑制剂、裂解肽、放射性核素或毒素(toxin)。
在另一个实施方案中，抗体或其抗原结合片段不结合放射性核素(即，抗体或其抗原结合片段未被放射性标记)和/或毒素。
放射性核素的示例包括但不限于90Y、131I或67Cu。
毒素的示例包括但不限于多柔比星(doxorubicin)和加利车霉素(calicheamicin)。
在另一个实施方案中，抗体或其抗原结合片段与细胞毒性部分结合。细胞毒性部分可以例如选自由以下组成的组：紫杉醇；细胞松弛素B(cytochalasin B)；短杆菌肽D(gramicidin D)；溴化乙锭；吐根碱(emetine)；丝裂霉素；依托泊苷(etoposide)；替诺泊苷(tenoposide)；长春新碱(vincristine)；长春碱(vinblastine)；秋水仙素(colchicin)；多柔比星(doxorubicin)；柔红霉素(daunorubicin)；二羟蒽醌二酮(dihydroxy anthracindione)；微管蛋白抑制剂，例如美坦辛(maytansine)或其类似物或衍生物；抗有丝分裂剂，例如，单甲基奥利斯他汀(monomethyl auristatin)E或F或其类似物或衍生物；多拉司他汀(dolastatin)10或15或其类似物；伊立替康(irinotecan)或其类似物；米托蒽醌(mitoxantrone)；光神霉素(mithramycin)；放线菌素D；1-去氢睾酮(1-dehydrotestosterone)；糖皮质激素；普鲁卡因(procaine)；丁卡因(tetracaine)；利多卡因(lidocaine)；普萘洛尔(propranolol)；嘌呤霉素；卡奇霉素(calicheamicin)或其类似物或衍生物；抗代谢物，例如甲氨蝶呤、6巯嘌呤、6-硫鸟嘌呤、阿糖胞苷、氟达拉滨(fludarabin)、5氟尿嘧啶、去卡巴嗪(decarbazine)、羟基脲、天冬酰胺酶、吉西他滨(gemcitabine)或克拉屈滨(cladribine)；烷化剂，例如mechlorethamine、thioepa、苯丁酸氮芥(chlorambucil)、美法仑(melphalan)、卡莫司汀(carmustine，BSNU)、洛莫司汀(lomustine，CCNU)、环磷酰胺、白消安(busulfan)、二溴甘露醇、链脲霉素(streptozotocin)、达卡巴嗪(dacarbazine，DTIC)、丙卡巴肼(procarbazine)或丝裂霉素C；铂衍生物，例如顺铂或卡铂；多卡霉素(duocarmycin)A、多卡霉素SA、拉奇霉素(rachelmycin，CC-1065)或其类似物或衍生物；抗生素，例如更生霉素(dactinomycin)、博来霉素(bleomycin)、柔红霉素、多柔比星、伊达比星(idarubicin)、光神霉素、丝裂霉素、米托蒽醌、普卡霉素(plicamycin)、氨茴霉素(anthramycin，AMC)；吡咯并[2,1-c][1,4]-苯二氮卓类(pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzodiazepine，PDB)；白喉毒素及相关分子，例如白喉A链及其活性片段和杂合分子，蓖麻毒素例如蓖麻毒素A或去糖基化蓖麻毒素A链毒素，霍乱毒素，志贺样毒素(Shiga-like toxin)例如SLT I、SLT II、SLT IIV、LT毒素、C3毒素、志贺毒素(Shiga toxin)，百日咳毒素，破伤风毒素，大豆Bowman-Birk蛋白酶抑制剂，假单胞菌外毒素，芦荟素(alorin)，皂草素(saporin)，蒴莲根毒素(modeccin)，格拉宁素(gelanin)，相思豆毒蛋白A链(abrin Achain)，蒴莲根毒素A链(modeccin A chain)，八叠球菌素(alpha-sarcin)，油桐蛋白(Aleurites fordii protein)，石竹素(dianthin)蛋白，美洲商陆蛋白(Phytolacca americana protein)例如PAPI、PAPII和PAP-S，苦瓜(momordica charantia)抑制剂，麻疯树毒蛋白(curcin)，巴豆毒蛋白(crotin)，肥皂草(sapanaria officinalis)抑制剂，白树毒素(gelonin)，迈托毒素(mitogellin)，局限曲霉素(restrictocin)，酚霉素(phenomycin)和依诺霉素(enomycin)毒素；核糖核酸酶(RNase)；DNase I；葡萄球菌肠毒素A；美洲商陆抗病毒蛋白(pokeweed antiviral protein)；白喉毒素；和假单胞菌内毒素。
用于将分子与抗体结合的技术是本领域公知的(参见，例如，Arnon et al.,“Monoclonal Antibodies For Immunotargeting Of Drugs In Cancer Therapy,”inMonoclonal Antibodies And Cancer Therapy(Reisfeld et al.eds.,Alan R.Liss,Inc.,1985)；Hellstrom et al.,“Antibodies For Drug Delivery,”in Controlled DrugDelivery(Robinson et al.eds.,Marcel Deiker,Inc.,2nd ed.1987)；Thorpe,“AntibodyCarriers Of Cytotoxic Agents In Cancer Therapy:A Review,”in MonoclonalAntibodies'84:Biological And Clinical Applications(Pinchera et al.eds.,1985)；“Analysis,Results,and Future Prospective of the Therapeutic Use ofRadiolabeled Antibody In Cancer Therapy,”in Monoclonal Antibodies For CancerDetection And Therapy(Baldwin et al.eds.,Academic Press,1985)；和Thorpe etal.,1982,Immunol.Rev.62:119-58。另参见例如PCT公开WO 89/12624)。通常，核酸分子分别通过N-羟基琥珀酰亚胺酯或马来酰亚胺官能团与抗体上的赖氨酸或半胱氨酸共价连接。已报道使用工程化半胱氨酸结合或引入非天然氨基酸的方法来改善结合物的同质性(Axup,J.Y.,Bajjuri,K.M.,Ritland,M.,Hutchins,B.M.,Kim,C.H.,Kazane,S.A.,Halder,R.,Forsyth,J.S.,Santidrian,A.F.,Stafin,K.,et al.(2012).Synthesis of site-specific antibody-drug conjugates using unnatural aminoacids.Proc.Natl.Acad.Sci.USA109,16101–16106.；Junutula,J.R.,Flagella,K.M.,Graham,R.A.,Parsons,K.L.,Ha,E.,Raab,H.,Bhakta,S.,Nguyen,T.,Dugger,D.L.,Li,G.,et al.(2010).Engineered thio-trastuzumab-DM1 conjugate with an improvedtherapeutic index to target humanepidermal growth factor receptor 2-positivebreast cancer.Clin.Cancer Res.16,4769–4778.)。Junutula et al.(2008)开发了称为“THIOMAB”(TDC)的基于半胱氨酸的位点特异性结合合，据称与常规结合方法相比，其显示改善的治疗指数。还正在探究与已引入抗体中的非天然氨基酸的结合，用于ADC；然而，还没有建立该方法的通用性(Axup et al.,2012)。特别地，本领域技术人员也可以设想用酰基供体含谷氨酰胺的标签(例如，含有Gin的肽标签或Q标签)或内源谷氨酰胺工程化的含有Fc的多肽，其通过多肽工程化(例如，通过多肽上的氨基酸缺失、插入、取代或突变)而具有反应性。然后，转谷氨酰胺酶可以与胺供体剂(例如，包含反应性胺或与反应性胺连接的小分子)共价交联以形成工程化的含Fc多肽缀合物的稳定且均质的群体，其中胺供体剂通过酰基供体含谷氨酰胺的标签或易接近/暴露/反应性内源谷氨酰胺位点特异性地结合至含Fc多肽(WO2012059882)。
本发明的另一个目的是编码本发明的结合人CD25的抗体或其抗原结合片段的分离的核酸。本发明的另一个目的是编码本发明的融合蛋白的分离的核酸。
如本文所用，“分离的核酸(isolated nucleic acid)”旨在指基本上与其他基因组DNA序列以及天然伴随天然序列的蛋白或复合物(例如核糖体和聚合酶)分离的核酸。此术语包括已经从其天然存在的环境中移出的核酸序列，并且包括重组或克隆的DNA分离物和化学合成的类似物或由异源系统生物合成的类似物。基本上纯的核酸包括所述核酸的分离形式。当然，这是指所述核酸被最初分离，并且不排除随后人为添加到所述分离的核酸中的基因或序列。
在一个实施方案中，分离的核酸是纯化的。
在一个实施方案中，将分离的核酸纯化至：
(1)通过吸收法或荧光法(例如，通过测量在260和280nm处的吸光度比值(A260/280))测定的高于80％、85％、90％、91％、92％、93％、94％、95％或更高(以核酸重量计)，且最优选高于以重量计的96％、97％、98％或99％；或
(2)通过琼脂糖凝胶电泳并使用嵌入剂例如溴化乙锭、SYBR Green、GelGreen等显示的均一性。
在一个实施方案中，核酸至少编码本发明的抗体的重链可变区或轻链可变区。在一个实施方案中，核酸可以编码本发明的抗体的可变区和恒定区。在一个实施方案中，核酸可以在独立的核酸上或在同一核酸分子上编码抗体的重链和轻链。
在一个实施方案中，本发明的核酸包含编码本发明的抗体或其抗原结合片段的HCVR的序列或由其组成。
在一个实施方案中，本发明的核酸包含序列SEQ ID NO:24或与SEQ ID NO:24共有至少70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或更高的同一性的任意序列，或由其组成。
SEQ ID NO:24
GAGGTGCAGCTGGTGGAX1TCTGGGGGCGGCTTAGTGCAGCCTGGAAGGTCCATGAAACTCTCCTGTGCAGX2CTCAGGATTCX3CTTTCAGTX4ACCATGCCATGGCCTGGGTCCGCCAGGCTCCAAAGAAGGGTCTGX5AGTGGGTCGCATACATTAGTTATGATGGGATAACACTTACTATCGAGACTCCGTGAAGGGCCGATTCACTATCTCCAGAGATAATGCAX6X7AAGX8ACCCTATX9CCTGCAAATX10GACAGTCTGAGGTCTGAGGACACGGCCACTTATTAX11TGTACAACAGGGGGTAATTCGGGGTACGACTGGGGCCAAGGAGTCATGGTCACAGTCTCCTCA
其中X1是G或A、X2是C或T、X3是C或A、X4是G或A、X5是C或G、X6是A或C、X7是G或A、X8是T或C、X9是T或A、X10是G或T，X11是C或T。
在一个实施方案中，本发明的核酸包含编码本发明的抗体或其抗原结合片段的LCVR的序列或由其组成。
在一个实施方案中，本发明的核酸包含序列SEQ ID NO:25或与SEQ ID NO:25共有至少70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或更高的同一性的任意序列，或由其组成。
SEQ ID NO:25
GACATCCAGATGACCCAGTCTCCTTCATTCCTGTCTGCATCTGTGGGAGACAGAGTCACX1ATCAACTGCAAAGX2AAGTCAGAATGTTAACAAGTTCX3TAAACTGGTATCAGCAAAAGCTTGGAGAAGCTCCCAGACGCCTGATCTATGGTACAAACAGTTTGCAAACCGGCATCCCATCAAGGTTCAGTGGCAGTGGATCTGGX4ACAGATTACACACTCACCATCAGCAGCCTGCAGCCTGAAGATGTTGCCACGTATTTCTGCCAGCAGTATAX5CAGTTGGCCGTGGACGTTCGGTGGAGGCACCAAGCTGGAATTGAAA
其中X1是C或T、X2是C或G、X3是T或G、X4是T或A、X5是G或C。
在一个实施方案中，本发明的核酸包含以下或由以下组成：
-编码本发明的抗体或其抗原结合片段的HCVR的序列；和
-编码本发明的抗体或其抗原结合片段的LCVR的序列。
在一个实施方案中，本发明的核酸包含以下或由以下组成：
-序列SEQ ID NO:24或与SEQ ID NO:24共有至少70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或更高的同一性的任意序列；和
-序列SEQ ID NO:25或与SEQ ID NO:25共有至少70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或更高的同一性的任意序列。
在一个实施方案中，本发明的核酸包含编码本发明的抗体或其抗原结合片段的HCVR的序列或由其组成。
在一个实施方案中，本发明的核酸包含序列SEQ ID NO:26、SEQ ID NO:27、SEQ IDNO:28或SEQ ID NO:26、SEQ ID NO:27或SEQ ID NO:28共有至少70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或更高的同一性的任意序列，或由其组成。
SEQ ID NO:26
GAGGTGCAGCTGGTGGAGTCTGGGGGCGGCTTAGTGCAGCCTGGAAGGTCCATGAAACTCTCCTGTGCAGCCTCAGGATTCCCTTTCAGTGACCATGCCATGGCCTGGGTCCGCCAGGCTCCAAAGAAGGGTCTGCAGTGGGTCGCATACATTAGTTATGATGGGGATAACACTTACTATCGAGACTCCGTGAAGGGCCGATTCACTATCTCCAGAGATAATGCAAGAAGTACCCTATTCCTGCAAATGGACAGTCTGAGGTCTGAGGACACGGCCACTTATTATTGTACAACAGGGGGTAATTCGGGGTACGACTGGGGCCAAGGAGTCATGGTCACAGTCTCCTCA
SEQ ID NO:27
GAGGTGCAGCTGGTGGAATCTGGGGGCGGCTTAGTGCAGCCTGGAAGGTCCATGAAACTCTCCTGTGCAGCCTCAGGATTCACTTTCAGTAACCATGCCATGGCCTGGGTCCGCCAGGCTCCAAAGAAGGGTCTGGAGTGGGTCGCATACATTAGTTATGATGGGGATAACACTTACTATCGAGACTCCGTGAAGGGCCGATTCACTATCTCCAGAGATAATGCAAAAAGCACCCTATACCTGCAAATTGACAGTCTGAGGTCTGAGGACACGGCCACTTATTACTGTACAACAGGGGGTAATTCGGGGTACGACTGGGGCCAAGGAGTCATGGTCACAGTCTCCTCA
SEQ ID NO:28
GAGGTGCAGCTGGTGGAGTCTGGGGGCGGCTTAGTGCAGCCTGGAAGGTCCATGAAACTCTCCTGTGCAGTCTCAGGATTCACTTTCAGTAACCATGCCATGGCCTGGGTCCGCCAGGCTCCAAAGAAGGGTCTGGAGTGGGTCGCATACATTAGTTATGATGGGGATAACACTTACTATCGAGACTCCGTGAAGGGCCGATTCACTATCTCCAGAGATAATGCACAAAGCACCCTATACCTGCAAATGGACAGTCTGAGGTCTGAGGACACGGCCACTTATTACTGTACAACAGGGGGTAATTCGGGGTACGACTGGGGCCAAGGAGTCATGGTCACAGTCTCCTCA
在一个实施方案中，本发明的核酸包含编码本发明的抗体或其抗原结合片段的LCVR的序列或由其组成。
在一个实施方案中，本发明的核酸包含序列SEQ ID NO:29、SEQ ID NO:30、SEQ IDNO:31或与SEQ ID NO:29、SEQ ID NO:30或SEQ ID NO:31共有至少70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或更高的同一性的任意序列，或由其组成。
SEQ ID NO:29
GACATCCAGATGACCCAGTCTCCTTCATTCCTGTCTGCATCTGTGGGAGACAGAGTCACCATCAACTGCAAAGCAAGTCAGAATGTTAACAAGTTCTTAAACTGGTATCAGCAAAAGCTTGGAGAAGCTCCCAGACGCCTGATCTATGGTACAAACAGTTTGCAAACCGGCATCCCATCAAGGTTCAGTGGCAGTGGATCTGGTACAGATTACACACTCACCATCAGCAGCCTGCAGCCTGAAGATGTTGCCACGTATTTCTGCCAGCAGTATAGCAGTTGGCCGTGGACGTTCGGTGGAGGCACCAAGCTGGAATTGAAA
SEQ ID NO:30
GACATCCAGATGACCCAGTCTCCTTCATTCCTGTCTGCATCTGTGGGAGACAGAGTCACTATCAACTGCAAAGCAAGTCAGAATGTTAACAAGTTCGTAAACTGGTATCAGCAAAAGCTTGGAGAAGCTCCCAGACGCCTGATCTATGGTACAAACAGTTTGCAAACCGGCATCCCATCAAGGTTCAGTGGCAGTGGATCTGGAACAGATTACACACTCACCATCAGCAGCCTGCAGCCTGAAGATGTTGCCACGTATTTCTGCCAGCAGTATAGCAGTTGGCCGTGGACGTTCGGTGGAGGCACCAAGCTGGAATTGAAA
SEQ ID NO:31
GACATCCAGATGACCCAGTCTCCTTCATTCCTGTCTGCATCTGTGGGAGACAGAGTCACTATCAACTGCAAAGGAAGTCAGAATGTTAACAAGTTCTTAAACTGGTATCAGCAAAAGCTTGGAGAAGCTCCCAGACGCCTGATCTATGGTACAAACAGTTTGCAAACCGGCATCCCATCAAGGTTCAGTGGCAGTGGATCTGGTACAGATTACACACTCACCATCAGCAGCCTGCAGCCTGAAGATGTTGCCACGTATTTCTGCCAGCAGTATACCAGTTGGCCGTGGACGTTCGGTGGAGGCACCAAGCTGGAATTGAAA
在一个实施方案中，本发明的核酸包含以下或由以下组成：
-编码本发明的抗体或其抗原结合片段的HCVR的序列；和
-编码本发明的抗体或其抗原结合片段的LCVR的序列。
在一个实施方案中，本发明的核酸包含以下或由以下组成：
-序列SEQ ID NO:26、SEQ ID NO:27、SEQ ID NO:28或与SEQ ID NO:26、SEQ IDNO:27或SEQ ID NO:28共有至少70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或更高的同一性的任意序列；和
-序列SEQ ID NO:29、SEQ ID NO:30、SEQ ID NO:31或与SEQ ID NO:29、SEQ IDNO:30或SEQ ID NO:31共有至少70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或更高的同一性的任意序列。
在一个实施方案中，本发明的核酸包含以下或由以下组成：
-编码包含序列SEQ ID NO:26或由其组成的HCVR的序列；和
-编码包含序列SEQ ID NO:29或由其组成的LCVR的序列。
在一个实施方案中，本发明的核酸包含以下或由以下组成：
-编码包含序列SEQ ID NO:27或由其组成的HCVR的序列；和
-编码包含序列SEQ ID NO:30或由其组成的LCVR的序列。
在一个实施方案中，本发明的核酸包含以下或由以下组成：
-编码包含序列SEQ ID NO:28或由其组成的HCVR的序列；和
-编码包含序列SEQ ID NO:31或由其组成的LCVR的序列。
在一个实施方案中，HCVR和/或LCVR进一步包含前导序列，优选分别位于自HCVR核酸序列的5’端或自LCVR核酸序列的5’端。前导序列的示例包括但不限于分别由SEQ ID NO:32和SEQ ID NO:33编码的SEQ ID NO:22和SEQ ID NO:23。
SEQ ID NO:32
ATGGACATCAGGCTCAGCTTGGCTTTCCTTGTCCTTTTCATAAAAGGTGTCCAGTGT
SEQ ID NO:33
ATGGCTGCAGTTCAACTCTTAGGGCTGCTGCTGCTTTGGCTCCCAGCCATGAGATGT
在一个实施方案中，HCVR包含位于自HCVR核酸序列(SEQ ID NO:24、SEQ ID NO:26、SEQ ID NO:27或SEQ ID NO:28)的5’端的核酸前导序列SEQ ID NO:32。
在一个实施方案中，LCVR包含位于自HCVR核酸序列(SEQ ID NO:25、SEQ ID NO:29、SEQ ID NO:30或SEQ ID NO:31)的5’端的核酸前导序列SEQ ID NO:33。
在一个实施方案中，本发明的核酸包含编码本发明的抗体或其抗原结合片段的完全人的或基本上完全人的HCCR和/或LCCR的序列，或由其组成。
在这样的实施方案中，恒定区可以衍生自任何人抗体恒定区。
在一个实施方案中，本发明的核酸包含编码本发明的抗体或其抗原结合片段的完全鼠的或基本上完全鼠的HCCR和/或LCCR的序列，或由其组成。
在这样的实施方案中，恒定区可以衍生自任何鼠抗体恒定区。
在一个实施方案中，本发明的核酸包含编码本发明的嵌合抗体或其抗原结合片段的重链的序列，或由其组成。
在一个实施方案中，本发明的核酸包含编码本发明的嵌合抗体或其抗原结合片段的轻链的序列，或由其组成。
在一个实施方案中，本发明的核酸包含编码本发明的人源化抗体或其抗原结合片段的重链的序列，或由其组成。
在一个实施方案中，本发明的核酸包含编码本发明的人源化抗体或其抗原结合片段的轻链的序列，或由其组成。
通常，所述核酸是DNA或RNA分子，其可以包含在任何合适的载体中，例如质粒、粘粒(cosimd)、附加体(episome)、人工染色体、噬菌体或病毒载体。
因此，本发明的另一个目的是包含编码本发明的结合人CD25的抗体或其抗原结合片段的核酸的表达载体。本发明的另一个目的是包含编码本发明融合蛋白的核酸的表达载体。
术语“载体(vector)”、“克隆载体(cloning vector)”和“表达载体(expressionvector)”意指可以将DNA或RNA序列(例如，外来基因)引入宿主细胞以转化宿主并促进引入的序列表达(例如，转录和翻译)的媒介物。此类载体可包含调控元件，例如启动子、增强子、终止子等，以在施用给受试者后引起或指导所述抗体的表达。用于动物细胞表达载体中的启动子和增强子的示例包括SV40的早期启动子和增强子、莫洛尼小鼠白血病病毒(Moloneymouse leukemia virus)的LTR启动子和增强子、免疫球蛋白H链的启动子和增强子等。可以使用任何动物细胞表达载体，只要可以插入和表达编码人抗体C区的基因即可。合适载体的示例包括pAGE107、pAGE103、pHSG274、pKCR、pSG1βd2-4等。质粒的其他示例包括包含复制起点的复制质粒，或整合质粒，例如pUC、pcDNA、pBR等。病毒载体的其他示例包括腺病毒、逆转录病毒、疱疹病毒和AAV载体。此类重组病毒可以通过本领域已知的技术产生，例如通过转染包装细胞或通过用辅助质粒或病毒瞬时转染。病毒包装细胞的典型示例包括PA317细胞、PsiCRIP细胞、GPenv+细胞、293细胞等。生产此类复制缺陷型重组病毒的详细方案可参见例如WO 95/14785、WO 96/22378、US 5,882,877、US 6,013,516、US 4,861,719、US 5,278,056和WO 94/19478。
在一个实施方案中，本发明的表达载体包含编码本发明的抗体或其抗原结合片段的HCVR的序列，其与调节元件可操作地连接。
在一个实施方案中，本发明的表达载体包含序列SEQ ID NO:24、SEQ ID NO:26、SEQ ID NO:27、SEQ ID NO:28或与SEQ ID NO:24、SEQ ID NO:26、SEQ ID NO:27或SEQ IDNO:28共有至少70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或更高的同一性的任意序列，其与调节元件可操作地连接。
在一个实施方案中，本发明的表达载体包含编码本发明的抗体或其抗原结合片段的LCVR的序列，其与调节元件可操作地连接。
在一个实施方案中，本发明的表达载体包含序列SEQ ID NO:25、SEQ ID NO:29、SEQ ID NO:30、SEQ ID NO:31或与SEQ ID NO:25、SEQ ID NO:29、SEQ ID NO:30或SEQ IDNO:31共有至少70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或更高的同一性的任意序列，其与调节元件可操作地连接。
在一个实施方案中，本发明的表达载体包含：
-编码本发明的抗体或其抗原结合片段的HCVR的序列，其与调节元件可操作地连接；和
-编码本发明的抗体或其抗原结合片段的LCVR的序列，其与调节元件可操作地连接。
在一个实施方案中，本发明的表达载体包含：
-编码HCVR的序列，所述HCVR包含序列SEQ ID NO:24、SEQ ID NO:26、SEQ ID NO:27、SEQ ID NO:28或与SEQ ID NO:24、SEQ ID NO:26、SEQ ID NO:27或SEQ ID NO:28共有至少70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或更高的同一性的任意序列，或由其组成；和
-编码LCVR的序列，所述LCVR包含序列SEQ ID NO:25、SEQ ID NO:29、SEQ ID NO:30、SEQ ID NO:31或与SEQ ID NO:29、SEQ ID NO:30或SEQ ID NO:31共有至少70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或更高的同一性的任意序列，或由其组成。
在一个实施方案中，本发明的表达载体包含：
-编码包含序列SEQ ID NO:24或由其组成的HCVR的序列；和
-编码包含序列SEQ ID NO:25或由其组成的LCVR的序列。
在一个实施方案中，本发明的表达载体包含：
-编码包含序列SEQ ID NO:26或由其组成的HCVR的序列；和
-编码包含序列SEQ ID NO:29或由其组成的LCVR的序列。
在一个实施方案中，本发明的核酸包含以下或由以下组成：
-编码包含序列SEQ ID NO:27或由其组成的HCVR的序列；和
-编码包含序列SEQ ID NO:30或由其组成的LCVR的序列。
在一个实施方案中，本发明的核酸包含以下或由以下组成：
-编码包含序列SEQ ID NO:28或由其组成的HCVR的序列；和
-编码包含序列SEQ ID NO:31或由其组成的LCVR的序列。
在一个实施方案中，本发明的表达载体包含编码本发明的抗体或其抗原结合片段的HCCR的序列，其与调控元件可操作地连接，其中所述HCCR可以衍生自任何人抗体HCCR。
在一个实施方案中，本发明的表达载体包含编码本发明的抗体或其抗原结合片段的LCCR的序列，其与调控元件可操作地连接，其中所述LCCR可以衍生自任何人抗体LCCR。
在一个实施方案中，本发明的表达载体包含编码本发明的抗体或其抗原结合片段的HCCR的序列，其与调控元件可操作地连接，其中所述HCCR可以衍生自任何鼠抗体HCCR。
在一个实施方案中，本发明的表达载体包含编码本发明的抗体或其抗原结合片段的LCCR的序列，其与调控元件可操作地连接，其中所述LCCR可以衍生自任何鼠抗体LCCR。
在一个实施方案中，本发明的表达载体包含编码本发明的嵌合抗体或其抗原结合片段的重链的序列，其与调节元件可操作地连接。
在一个实施方案中，本发明的表达载体包含编码本发明的嵌合抗体或其抗原结合片段的轻链的序列，其与调节元件可操作地连接。
在一个实施方案中，本发明的表达载体包含编码本发明的人源化抗体或其抗原结合片段的重链的序列，其与调节元件可操作地连接。
在一个实施方案中，本发明的表达载体包含编码本发明的人源化抗体或其抗原结合片段的轻链的序列，其与调节元件可操作地连接。
在一个实施方案中，本发明的表达载体是单顺反子的。
“单顺反子的(monocistronic)”意指单个核酸在单个表达载体中表达。
在一个实施方案中，本发明的表达载体是多顺反子的。
“多顺反子的(polycistronic)”意指至少两个或更多个核酸在单个表达载体中表达。
本发明的另一个目的是包含所述载体的分离的宿主细胞。所述宿主细胞可用于本发明的抗体的重组产生。
在一个实施方案中，宿主细胞可以是原核细胞、酵母细胞或真核细胞，优选哺乳动物细胞，例如：SV40转化的猴肾CV1细胞系(COS-7，ATCC CRL1651)；人胚胎肾细胞系(为悬浮培养生长而亚克隆的293或293细胞，Graham et al.,J.Gen.Virol.36:59(1977))；幼仓鼠肾细胞(BHK，ATCC CCL 10)；中国仓鼠卵巢细胞/-DHFR(CHO，Urlaub et al.,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 77:4216(1980))；小鼠Sertoli细胞(TM4，Mather,Biol.Reprod.23:243-251(1980))；小鼠骨髓瘤细胞SP2/0-AG14(ATCC CRL 1581；ATCC CRL8287)或NSO(HPA培养物保藏中心编号85110503)；猴肾细胞(CVl ATCC CCL 70)；非洲绿猴肾细胞(VERO-76，ATCC CRL-1587)；人宫颈癌细胞(HELA，ATCC CCL 2)；犬肾细胞(MDCK，ATCC CCL 34)；水牛鼠肝细胞(BRL 3A，ATCC CRL 1442)；人肺细胞(W138，ATCC CCL 75)；人肝细胞(Hep G2，HB 8065)；小鼠乳腺肿瘤(MMT 060562，ATCC CCL51)；TRI细胞(Mather etal.,Annals N.Y.Acad.Sci.383:44-68(1982))；MRC 5细胞；FS4细胞；和人肝癌细胞系(HepG2)，以及DSM的PERC-6细胞系。适用于这些宿主细胞的每一种的表达载体也是本领域公知的。应当注意，术语“宿主细胞(host cell)”通常是指培养的细胞系。已将编码本发明的抗原结合蛋白的表达载体引入其中的完整的人被明确排除在“宿主细胞”的定义之外。
本发明的另一个目的是产生和纯化本发明的结合CD25(hCD25)的分离的抗体或其抗原结合片段的方法。
在一个实施方案中，所述方法包括：
-在体外或离体将如上所述的重组核酸或载体引入感受态宿主细胞中；
-在适合表达抗体或其抗原结合片段的条件下，体外或离体培养用本发明的核酸或表达载体转化的宿主细胞；
-任选地，选择表达和/或分泌所述抗体的细胞；和
-回收表达的抗体或其抗原结合片段。
这种重组方法可用于抗体或其抗原结合片段(包括单克隆抗体)的大规模生产，旨在用于体外、离体和/或体内治疗和/或诊断用途。
这些方法是本领域公知的(Subramanian(Ed.),2004.Antibodies(1st ed.,Vol.1:Production and Purification).New York,NY:Springer US)。
在一个实施方案中，将表达的抗体或其抗原结合片段进一步纯化。
纯化本发明的抗体或其抗原结合片段的方法是本领域公知的(Subramanian(Ed.),2004.Antibodies(1st ed.,Vol.1:Production and Purification).New York,NY:Springer US)，并且包括但不限于蛋白A-Sepharose、凝胶电泳、层析，优选通过亲和层析，更优选通过蛋白L琼脂糖上的亲和层析。
本发明的另一个目的是包含至少一种本发明的结合人CD25(hCD25)的蛋白或基本上由其组成或由其组成的组合物。
本发明的另一个目的是包含至少一种本发明的结合人CD25(hCD25)的抗体或至少一种其抗原结合片段，或基本上由其组成或由其组成的组合物。
本发明的另一个目的是包含至少一种本发明的融合蛋白或基本上由其组成或由其组成的组合物。
本发明的另一个目的是包含至少一种编码本发明的结合hCD25的抗体或其抗原结合片段或本发明的融合蛋白的核酸，或基本上由其组成或由其组成的组合物。
本发明的另一个目的是包含至少一种本发明的结合hCD25的蛋白和至少一种药学上可接受的赋形剂，或基本上由其组成或由其组成的药物组合物。
本发明的另一个目的是包含至少一种本发明的结合人CD25(hCD25)的抗体或至少一种其抗原结合片段，以及至少一种药学上可接受的赋形剂，或基本上由其组成或由其组成的药物组合物。
本发明的另一个目的是包含至少一种本发明的融合蛋白和至少一种药学上可接受的赋形剂，或基本上由其组成或由其组成的药物组合物。
本发明的另一个目的是包含至少一种编码本发明的结合hCD25的抗体或其抗原结合片段或本发明的融合蛋白的核酸，以及至少一种药学上可接受的赋形剂，或基本上由其组成或由其组成的药物组合物。
本发明的另一个目的是包含至少一种表达载体和至少一种药学上可接受的赋形剂，或基本上由其组成或由其组成的药物组合物，所述表达载体包含至少一种编码本发明的结合hCD25的抗体或其抗原结合片段的核酸。
如本文所用，对于组合物来说，“基本上由……组成(consisting essentiallyof)”意指至少一种蛋白、抗体或其抗原结合片段、融合蛋白、核酸或表达载体是所述组合物中唯一一种治疗剂或具有生物活性的药剂。
术语“药学上可接受的赋形剂(pharmaceutically acceptable excipient)”包括任意和所有溶剂、分散介质、包衣剂、抗细菌和抗真菌剂、等渗剂和吸收延迟剂等。当施用给动物，优选人时，所述赋形剂不产生不利的、过敏的或其他不良反应。对于人类施用，制备物应符合监管局(例如FDA局或EMA)所要求的无菌性、热原性以及一般安全性和纯度标准。
可用于这些组合物中的药学上可接受的赋形剂包括但不限于离子交换剂、氧化铝、硬脂酸铝、卵磷脂、血清蛋白例如人血清白蛋白、缓冲物质例如磷酸盐、甘氨酸、山梨酸、山梨酸钾、饱和植物脂肪酸的部分甘油酯混合物、水、盐或电解质例如硫酸鱼精蛋白、磷酸氢二钠、磷酸氢钾、氯化钠、锌盐、胶体二氧化硅、三硅酸镁、聚乙烯吡咯烷酮、基于纤维素的物质(例如羧甲基纤维素钠)、聚乙二醇、聚丙烯酸酯、蜡、聚乙烯-聚氧丙烯-嵌段聚合物、聚乙二醇和羊毛脂。
在一个实施方案中，本发明的药物组合物包含对于能够被注射至受试者的制剂而言是药学上可接受的媒介物。这些尤其可以是等渗的无菌盐溶液(磷酸一钠或磷酸二钠，氯化钠、钾、钙或镁等，或此类盐的混合物)，或干燥的，尤其是冻干的组合物，其根据情况添加无菌水或生理盐水，以配制可注射溶液。
本发明的另一个目的是包含至少一种本发明的结合hCD25的蛋白、基本上由其组成或由其组成的药物。
本发明的另一个目的是包含至少一种本发明的结合hCD25的抗体或至少一种其抗原结合片段，基本上由其组成或由其组成的药物。
本发明的另一个目的是包含至少一种本发明的融合蛋白，基本上由其组成或由其组成的药物。
本发明的另一个目的是包含至少一种编码本发明的结合hCD25的抗体或其抗原结合片段或本发明的融合蛋白的核酸，基本上由其组成或由其组成的药物。
本发明的另一个目的是包含至少一种表达载体、基本上由其组成或由其组成的药物，所述表达载体包含至少一种编码本发明的结合人CD25(hCD25)的抗体或其抗原结合片段的核酸。
为了用于向受试者施用，将配制组合物、药物组合物或药物以向受试者施用。本发明的组合物、药物组合物或药物可以肠胃外、通过吸入喷雾、经直肠、经鼻或通过植入的库施用。本文中使用的术语施用包括皮下、静脉内、肌肉内、关节内、滑膜内、胸骨内、鞘内、肝内、病灶内和颅内注射或输注技术。
适于注射的形式的示例包括但不限于溶液，例如无菌水溶液、凝胶、分散体、乳液、悬浮液、适于在使用前加入液体后用于制备溶液或悬浮液的固体形式，例如粉末、脂质体形式等。
本发明的组合物的无菌注射形式可以是水性或油性悬浮液。这些悬浮液可以根据本领域已知的技术使用合适的分散剂或润湿剂和悬浮剂来配制。无菌注射制备物也可以是在无毒的胃肠外可接受的稀释剂或溶剂中的无菌可注射溶液或悬浮液。在可接受的媒介物和溶剂中，可以使用的有水、林格氏溶液和等渗氯化钠溶液。此外，无菌的不挥发性油通常用作溶剂或悬浮介质。为此目的，可以使用任意温和的不挥发性油(bland fixed oil)，包括合成的甘油单酯或甘油二酯。脂肪酸，例如油酸及其甘油酯衍生物，可用于注射剂的制备，天然的药学上可接受的油，例如橄榄油或蓖麻油，尤其是它们的聚氧乙烯化形式也是如此。这些油溶液或悬浮液也可含有长链醇稀释剂或分散剂，例如羧甲基纤维素或类似的分散剂，其通常用于配制药学上可接受的剂型，包括乳剂和悬浮液。其它常用的表面活性剂，例如Tween、Span和其它常用于制备药学上可接受的固体、液体或其它剂型的乳化剂或生物利用度增强剂也可用于配制目的。
在一个实施方案中，将本发明的分离的蛋白、分离的抗体或其抗原结合片段、融合蛋白、核酸、表达载体、组合物、药物组合物或药物以治疗有效量施用给有此需要的受试者。
然而，应当理解，本发明的分离蛋白、分离抗体或其抗原结合片段、融合蛋白、核酸、表达载体、组合物、药物组合物或药物的总的每日使用将由主治医师在合理医学判断范围内决定。对于任意特定患者的具体治疗有效剂量水平将取决于多种因素，包括所治疗的疾病和疾病的严重程度；采用的分离的蛋白、分离的抗体或其抗原结合片段、融合蛋白、核酸、表达载体、组合物、药物组合物或药物的活性；受试者的年龄、体重、一般健康状况、性别和饮食；采用的特定的分离的蛋白、分离的抗体或其抗原结合片段、融合蛋白、核酸、表达载体、组合物、药物组合物或药物的施用时间、施用途径和排泄速率；治疗的持续时间；与所用的特定的分离的蛋白、分离的抗体或其抗原结合片段、融合蛋白、核酸、表达载体、组合物、药物组合物或药物组合或同时使用的药物；以及医学领域公知的类似因素。例如，本领域技术人员熟知，化合物的起始剂量水平低于达到期望治疗效果所需的剂量水平，并逐渐增加剂量直至达到期望效果。每次治疗所需的总剂量可以通过多剂量或单剂量施用。
用于施用蛋白、抗体或融合蛋白的方案或剂量可以作为各种参数的函数进行调整，并且尤其是作为所使用的施用方式、相关病理或所需的治疗持续时间的函数进行调整。例如，本领域技术人员熟知，蛋白、抗体或融合蛋白的起始剂量水平低于达到期望治疗效果所需的剂量水平，并逐渐增加剂量直至达到期望效果。蛋白、抗体或融合蛋白的每日剂量可在每个成人每天0.01至1000mg的广泛范围内变化。组合物可含有0.01、0.05、0.1、0.5、1.0、2.5、5.0、10.0、15.0、25.0、50.0、100、250和500mg的活性成分，用于对待治疗的受试者的剂量进行对症调整。药物组合物或药物通常含有约0.01mg至约500mg的活性成分。治疗有效量的药物通常以每天0.0002mg/kg至约20mg/kg体重的剂量水平提供。例如，本发明的组合物、药物组合物或药物中存在的蛋白、抗体、融合蛋白可以1mg/mL至约100mg/mL范围内的浓度提供，例如以1mg/mL、5mg/mL、10mg/mL、50mg/mL或100mg/mL的浓度。在一个实施方案中，在100mg(10mL)或500mg(50mL)单次使用小瓶中以约10mg/mL的浓度提供蛋白、抗体或融合蛋白。应当理解，这些剂量是示例性的，并且考虑到必须在临床试验中确定的药物组合物中特定抗体的亲和力和耐受性，可以调整最佳剂量。
本发明涉及至少一种如本文所述的分离的蛋白，用于治疗有此需要的受试者的疾病、病症或症状(或用于治疗中的用途)。
本发明涉及至少一种如本文所述的分离的抗体或其抗原结合片段，或组合物或药物组合物或药物，用于治疗有此需要的受试者的疾病、病症或症状(或用于治疗中的用途)。
本发明涉及至少一种如本文所述的融合蛋白，用于治疗有此需要的受试者的疾病、病症或症状(或用于治疗中的用途)。
因此，本发明进一步涉及一种用于治疗有此需要的受试者的疾病、病症或症状的方法，包括向受试者施用如本文所述的抗体或其抗原结合片段、或组合物或药物组合物或药物。
因此，本发明进一步涉及一种用于治疗有此需要的受试者的疾病、病症或症状的方法，包括向受试者施用如本文所述的分离的蛋白或融合蛋白。
可用如上文所述的分离蛋白、抗体或其片段或融合蛋白治疗的疾病的示例包括但不限于癌症和感染性疾病。
在一个实施方案中，本发明的分离的蛋白、抗体或其抗原结合片段或融合蛋白可用于治疗有此需要的受试者的癌症。
因此，本发明涉及如上文所述的分离的蛋白、抗体或其抗原结合片段或融合蛋白(优选在如上文所述的组合物、药物组合物或药物中)，用于治疗癌症或用于癌症治疗中的用途。
在一个实施方案中，治疗有效量的所述蛋白、抗体或其抗原结合片段或融合蛋白被施用给或待被施用给受试者。
如本文所用，术语“癌症(cancer)”在本领域中具有其一般含义并且包括但不限于实体瘤和血源性肿瘤。术语癌症包括皮肤、组织、器官、骨、软骨、血液和血管的疾病。术语“癌症”进一步涵盖原发性和转移性癌症。可通过本发明的方法和组合物治疗的癌症的示例包括但不限于来自膀胱、血液、骨、骨髓、脑、乳房、结肠、食道、胃肠、牙龈、头部、肾、肝、肺、鼻咽(nasopharynx)、颈部、卵巢、前列腺、皮肤、胃、睾丸、舌头或子宫的癌细胞。此外，癌症可以具体具有以下组织学类型，但不限于这些：恶性瘤(neoplasm，malignant)；癌(carcinoma)；未分化的癌(carcinoma，undifferentiated)；巨细胞和梭形细胞癌；小细胞癌；乳头状癌；鳞状细胞癌；淋巴上皮癌；基底细胞癌；毛母基质癌(pilomatrixcarcinoma)；移行细胞癌；乳头状移行细胞癌；腺癌；恶性胃泌素瘤；胆管癌；肝细胞癌；合并性肝细胞癌和胆管癌；小梁腺癌(trabecular adenocarcinoma)；腺样囊性癌(adenoidcystic carcinoma)；腺瘤性息肉中的腺癌(adenocarcinoma in adenomatous polyp)；家族性结肠息肉腺癌(adenocarcinoma,familial polyposis coli)；实体癌(solidcarcinoma)；恶性类癌瘤(carcinoid tumor,malignant)；细支气管-肺泡腺癌(branchiolo-alveolar adenocarcinoma)；乳头状腺癌；嫌色细胞癌(chromophobecarcinoma)；嗜酸细胞癌；嗜氧腺癌(oxyphilic adenocarcinoma)；嗜碱细胞癌；透明细胞腺癌；颗粒细胞癌；滤泡性腺癌；乳头状和滤泡状腺癌；非包膜性硬化性癌(nonencapsulating sclerosing carcinoma)；肾上腺皮质癌；子宫内膜癌；皮肤附件癌；大汗腺癌；皮脂腺癌；耵聍腺癌(ceruminous；adenocarcinoma)；粘液表皮样癌(mucoepidermoid carcinoma)；囊腺癌(cystadenocarcinoma)；乳头状囊腺癌；乳头状浆液性囊腺癌(papillary serous cystadenocarcinoma)；粘液性囊腺癌(mucinouscystadenocarcinoma)；粘液腺癌(mucinous adenocarcinoma)；印戒细胞癌；浸润性导管癌；髓样癌(medullary carcinoma)；小叶癌；炎性癌；乳腺佩吉特氏病(paget's disease，mammary)；腺泡细胞癌(acinar cell carcinoma)；腺鳞癌；腺癌伴鳞状上皮化生(adenocarcinoma w/squamous metaplasia)；恶性胸腺瘤；恶性卵巢间质瘤；恶性泡膜细胞瘤(thecoma，malignant)；恶性粒膜细胞瘤(granulosa cell tumor，malignant)；和恶性母细胞瘤(roblastoma，malignant)；Sertoli细胞癌；恶性莱迪希氏细胞瘤(leydig celltumor)；恶性脂质细胞瘤；恶性副神经节瘤；恶性乳腺外副神经节瘤(extra-mammaryparaganglioma,malignant)；嗜铬细胞瘤；球血管肉瘤(glomangiosarcoma)；恶性黑色素瘤；无色素性黑色素瘤；浅表扩散黑色素瘤；巨大色素痣中的恶性黑色素瘤；上皮样细胞黑色素瘤；恶性蓝痣；肉瘤(sarcoma)；纤维肉瘤；恶性纤维组织细胞瘤；粘液肉瘤；脂肪肉瘤；平滑肌肉瘤；横纹肌肉瘤；胚胎性横纹肌肉瘤；肺泡横纹肌肉瘤；基质肉瘤(stromalsarcoma)；恶性混合瘤；苗勒管混合瘤；肾母细胞瘤；肝母细胞瘤；癌肉瘤；恶性间充质瘤；恶性布伦纳瘤(brenner tumor，malignant)；恶性叶状瘤(phyllodes tumor，malignant)；滑膜肉瘤；恶性间皮瘤；无性细胞瘤(dysgerminoma)；胚胎癌；恶性畸胎瘤；恶性甲状腺肿样卵巢瘤(struma ovarii，malignant)；绒毛膜癌；恶性中肾瘤；血管肉瘤；恶性血管内皮瘤；卡波西肉瘤(kaposi's sarcoma)；恶性血管外皮细胞瘤；淋巴管肉瘤；骨肉瘤；近皮质骨肉瘤(juxtacortical osteosarcoma)；软骨肉瘤；恶性软骨母细胞瘤；间充质软骨肉瘤；骨巨细胞瘤；尤因氏肉瘤；恶性牙源性肿瘤；成釉细胞性牙肉瘤；恶性成釉细胞瘤；成釉细胞纤维肉瘤；恶性松果体瘤；脊索瘤；恶性胶质瘤；室管膜瘤；星形细胞瘤；原生质星形细胞瘤；纤维状星形细胞瘤；星形母细胞瘤；胶质母细胞瘤；少突胶质细胞瘤；少突胶质母细胞瘤；原始神经外胚层；小脑肉瘤；神经节神经母细胞瘤；成神经细胞瘤；视网膜母细胞瘤；嗅神经源性肿瘤；恶性脑膜瘤；神经纤维肉瘤；恶性神经鞘瘤；恶性颗粒细胞瘤(granular cell tumor,malignant)；恶性淋巴瘤；霍奇金病；霍奇金淋巴瘤；副肉芽肿；小淋巴细胞性恶性淋巴瘤；大细胞弥漫性恶性淋巴瘤；滤泡性恶性淋巴瘤；蕈样肉芽肿(mycosis fungoides)；其他特定的非霍奇金淋巴瘤；恶性组织细胞增生症；多发性骨髓瘤；肥大细胞肉瘤；免疫增殖性小肠疾病；白血病；淋巴细胞白血病；浆细胞白血病；红白血病；淋巴肉瘤细胞白血病；髓系白血病；嗜碱细胞性白血病；嗜酸细胞性白血病；单核细胞白血病；肥大细胞白血病；巨核细胞白血病；髓系肉瘤；和毛细胞白血病。
在另一个实施方案中，本发明的分离的蛋白、抗体或其抗原结合片段或融合蛋白可用于治疗有此需要的受试者的感染性疾病、病症或其症状。
在一个实施方案中，治疗有效量的本发明的蛋白、抗体或其抗原结合片段或融合蛋白被施用给或待被施用给受试者。
因此，本发明涉及如上文所述的分离的蛋白、抗体或其抗原结合片段或融合蛋白(优选在如上文所述的组合物、药物组合物或药物中)，用于治疗感染性疾病、病症或症状或用于治疗感染性疾病、病症或症状的用途。
如本文所用，术语“感染性疾病(infectious disease)”包括由病毒、细菌、原生动物、霉菌或真菌引起的任何感染。在一些实施方案中，病毒感染包括由一种或多种选自由以下组成的组的病毒导致的感染：沙粒病毒(Arenaviridae)、星状病毒(Astroviridae)、双RNA病毒(Birnaviridae)、雀麦花叶病毒(Bromoviridae)、布尼亚病毒(Bunyaviridae)、杯状病毒(Caliciviridae)、长线形病毒(Closteroviridae)、豇豆花叶病毒(Comoviridae)、囊状病毒(Cystoviridae)、黄病毒(Flaviviridae,)、线形病毒(Flexiviridae)、肝炎病毒、光滑病毒(Leviviridae)、黄症病毒(Luteoviridae)、纤维病毒(Mononegavirales)、花斑病毒(Mosaic Viruses)、套式病毒(Nidovirales)、野田村病毒(Nodaviridae)、正粘病毒(Orthomyxoviridae)、微小双RNA病毒(Picobirnavirus)、微小RNA病毒(Picornaviridae)、马铃薯Y病毒(Potyviridae)、呼肠病毒(Reoviridae)、逆转录病毒(Retroviridae)、伴随病毒(Sequiviridae)、纤细病毒(Tenuivirus)、披膜病毒(Togaviridae)、番茄丛矮病毒(Tombusviridae)、单分病毒(Totiviridae)、芜菁黄花叶病毒(Tymoviridae)、嗜肝DNA病毒(Hepadnaviridae)、疱疹病毒(Herpesviridae)、副粘病毒(Paramyxoviridae)或乳头瘤病毒(Papillomaviridae)病毒。RNA病毒的相关分类学上的科包括但不限于星状病毒、双RNA病毒、雀麦花叶病毒、杯状病毒、长线形病毒、豇豆花叶病毒、囊状病毒、黄病毒、线形病毒、肝炎病毒、光滑病毒、黄症病毒、纤维病毒、花斑病毒、套式病毒目、野田村病毒、正粘病毒、微小双RNA病毒、微小RNA病毒、马铃薯Y病毒、呼肠病毒、逆转录病毒、伴随病毒、纤细病毒、披膜病毒、番茄丛矮病毒、单分病毒和芜菁发黄花叶病毒病毒。在一些实施方案中，病毒感染包括由一种或多种选自由以下组成的组的病毒导致的感染：腺病毒、鼻病毒(rhinovirus)、肝炎病毒、免疫缺陷病毒、脊髓灰质炎、麻疹、埃博拉、柯萨奇(Coxsackie)、鼻(Rhino)、西尼罗河(West Nile)、天花、脑炎、黄热病、登革热、流感(包括人、禽和猪)、拉沙(lassa)、淋巴细胞性脉络丛脑膜炎、胡宁(junin)、machuppo、瓜纳里托(guanarito)、汉坦病毒(hantavirus)、里夫特裂谷热(Rift Valley Fever)、拉夫罗斯(La Crosse)、加利福尼亚脑炎、克里米亚-刚果(Crimean-Congo)、马尔堡(Marburg)、日本脑炎、科萨努尔森林(Kyasanur Forest)、委内瑞拉马脑炎(Venezuelan equine encephalitis)、东方马脑炎、西方马脑炎、严重急性呼吸系统综合症(severe acute respiratory syndrome，SARS)、副流感、呼吸道合胞体、蓬塔托罗(Punta Toro)、塔卡里伯(Tacaribe)、pachindae病毒、腺病毒、登革热、甲型流感和乙型流感(包括人、禽和猪)、胡宁、麻疹、副流感、皮钦德(Pichinde)、蓬塔托罗(Punta Toro)、呼吸道合胞体、鼻病毒、里夫特裂谷热、严重急性呼吸系统综合症(SARS)、塔卡里伯(Tacaribe)、委内瑞拉马脑炎、西尼罗河和黄热病病毒、蜱传脑炎病毒(tick-borne encephalitis virus)、日本脑炎病毒、圣路易斯脑炎病毒、墨累谷病毒(Murray Valley virus)、波瓦桑病毒(Powassan virus)、罗西奥病毒(Rocio virus)、跳跃病病毒(louping-ill virus)、班齐病毒(Banzi virus)、伊列乌斯病毒(Ilheusvirus)、科科贝拉病毒(Kokobera virus)、库京病毒(Kunjin virus)、阿尔弗病毒(Alfuyvirus)、牛腹泻病毒和科萨努尔森林病。可根据本发明治疗的细菌感染包括但不限于由以下引起的感染：葡萄球菌；链球菌，包括化脓性链球菌(S.pyogenes)；肠球菌；芽孢杆菌，包括炭疽芽孢杆菌(Bacillus anthracis)，和乳杆菌；李斯特菌(Listeria)；白喉棒状杆菌(Corynebacterium diphtheriae)；加德纳菌(Gardnerella)，包括阴道加德纳菌(G.vaginalis)；诺卡氏菌(Nocardia)；链霉菌(Streptomyces)；普通高温放线菌(Thermoactinomyces vulgaris)；密螺旋体(Treponerna)；弯曲菌(Camplyobacter)，假单胞菌，包括铜绿(aeruginosa)假单胞菌；军团菌(Legionella)；奈瑟氏菌(Neisseria)，包括淋病奈瑟氏菌(N.gonorrhoeae)和脑膜炎奈瑟氏菌(N.meningitides)；黄杆菌(Flavobacterium)，包括脑膜脓毒性黄杆菌(F.meningosepticum)和臭黄杆菌(F.odoraturn)；布鲁氏菌(Brucella)；博德特氏菌(Bordetella)，包括百日咳博德特氏菌(B.Pertussis)和气管炎博德特菌(B.bronchiseptica)；埃希氏菌(Escherichia)，包括埃希氏大肠杆菌(E.Coli)，克雷伯氏菌(Klebsiella)；肠杆菌(enterobacter)，沙雷氏菌(Serratia)，包括粘质沙雷氏菌(S.marcescens)和液化沙雷氏菌(S.liquefaciens)；爱德华氏菌(Edwardsiella)；变形杆菌(Proteus)，包括奇异变形杆菌(P.mirabilis)和普通变形杆菌(P.vulgaris)；链杆菌；立克次氏体科(Rickettsiaceae)，包括R.fickettsfi，衣原体，包括鹦鹉热衣原体(C.psittaci)和沙眼衣原体(C.trachornatis)；分枝杆菌，包括结核分枝杆菌(M.tuberculosis)、胞内分枝杆菌(M.intracellulare)、卵泡分枝杆菌(M.folluiturn)、麻风分枝杆菌(M.laprae)、鸟分枝杆菌(M.avium)、牛分枝杆菌(M.bovis)、非洲分枝杆菌(M.africanum)、堪萨斯分枝杆菌(M.kansasii)、胞内分枝杆菌(M.intracellulare)和M.lepraernurium；和诺卡氏菌。可根据本发明治疗的原生动物感染包括但不限于由利什曼原虫(leishmania)、kokzidioa和锥虫(trypanosoma)引起的感染。感染性疾病的完整列表可以在疾病控制中心(CDC)的国家传染病中心(NCID)的网站(WorldWide Web(www)at cdc.gov/ncidod/diseases/)上找到，其中列表通过引用并入本文。所有所述疾病均是使用本发明的组合物进行治疗的候选者。
在一个实施方案中，将本发明的分离的蛋白、抗体或其抗原结合片段、融合蛋白、核酸、表达载体、组合物、药物组合物或药物单独使用。
在另一个实施方案中，将本发明的分离的蛋白、抗体或其抗原结合片段、融合蛋白、核酸、表达载体、组合物、药物组合物或药物与一种另外的治疗剂组合使用，所述另外的治疗剂例如化学治疗剂、靶向癌症治疗、放射治疗或免疫治疗剂，或可用于治疗感染性疾病的药剂。
这样的施用可以是同时的、分开的或顺序的。对于同时施用，可以视情况将药剂作为一种组合物或作为单独的组合物施用。所述另外的治疗剂通常与待治疗的病症相关。示例性治疗剂包括例如抗癌抗体、细胞毒性剂、化学治疗剂、抗血管生成剂、抗癌免疫原、细胞周期控制/细胞凋亡调节剂、激素调节剂和其他选自皮质激素例如糖皮质激素的免疫抑制和/或抗炎药物。
在一个实施方案中，本发明的分离的蛋白、抗体或其抗原结合片段、融合蛋白、核酸、表达载体、组合物、药物组合物或药物与化学治疗剂组合使用。
术语“化学治疗剂(chemotherpeutic agent)”是指有效抑制肿瘤生长的化合物。化学治疗剂的示例包括烷化剂，例如噻替哌(thiotepa)和环磷酰胺；烷基磺酸酯类，例如白消安(busulfan)、英丙舒凡(improsulfan)和哌泊舒凡(piposulfan)；氮丙啶类(aziridine)，例如苯佐替哌(benzodopa)、卡波醌(carboquone)、美妥替哌(meturedopa)和乌瑞替哌(uredopa)；乙撑亚胺类(ethylenimines)和甲基蜜胺类(methylamelamines)，包括六甲蜜胺(altretamine)、三乙撑蜜胺(triethylenemelamine)、三乙撑磷酰胺(trietylenephosphoramide)、三乙撑硫代磷酰胺(triethylenethiophosphoramide)和三羟甲蜜胺(trimethylomelamine)；乙酰精宁(acetogenins)(尤其是布拉他辛(bullatacin)和布拉他辛酮(bullatacinone))；喜树碱(camptothecin)(包括合成类似物托泊替康(topotecan))；苔藓抑素(bryostatin)；callystatin；CC-1065(包括其阿多来新(adozelesin)、卡折来新(carzelesin)和比折来新(bizelesin)合成类似物)；隐藻素类(cryptophycins)(尤其是隐藻素1和隐藻素8)；多拉司他丁(dolastatin)；倍癌霉素(duocarmycin)(包括合成类似物KW-2189和CBI-TMI)；软珊瑚醇(eleutherobin)；水鬼蕉碱(pancratistatin)；匍枝珊瑚醇(sarcodictyin)；海绵抑制素(spongistatin)；氮芥类(nitrogen mustards)，例如苯丁酸氮芥(chlorambucil)、萘氮芥(chlornaphazine)、chlorophosphamide、雌莫司汀(estramustine)、异环磷酰胺(ifosfamide)、双氯乙基甲胺(mechlorethamine)、盐酸氧氮芥(mechlorethamine oxide hydrochloride)、美法仑(melphalan)、新氮芥(novembichin)、苯芥胆固醇(phenesterine)、泼尼莫司汀(prednimustine)、曲磷胺(trofosfamide)、尿嘧啶氮芥(uracil mustard)；亚硝基脲类(nitrosureas)，例如卡莫司汀(carmustine)、氯脲菌素(chlorozotocin)、福莫司汀(fotemustine)、洛莫司汀(lomustine)、尼莫司汀(nimustine)和雷莫司汀(ranimustine)；抗生素，例如烯二炔类(enediyne)抗生素(例如，加利车霉素(calicheamicin)，尤其是加利车霉素(11和加利车霉素211，参见例如Agnew Chem Intl.Ed.Engl.33:183-186(1994)；达内霉素(dynemicin)，包括达内霉素A；埃斯波霉素(esperamicin)；以及新制癌菌素(neocarzinostatin)生色团和相关色蛋白烯二炔类抗生素生色团(relatedchromoprotein enediyne antiobiotic chromomophores))、阿克拉霉素类(aclacinomysins)、放线菌素(actinomycin)、氨茴霉素(authramycin)、重氮丝氨酸(azaserine)、博来霉素(bleomycin)、放线菌素(cactinomycin)、carabicin、洋红霉素(canninomycin)、嗜癌霉素(carzinophilin)、色霉素(chromomycin)、更生霉素(dactinomycin)、柔红霉素(daunorubicin)、地托比星(detorubicin)、6-重氮-5-氧代-l-正亮氨酸、多柔比星(doxorubicin)(包括吗啉代-多柔比星、氰基吗啉代-多柔比星、2-吡咯啉-多柔比星(2-pyrrolino-doxorubicin)和脱氧多柔比星)、表柔比星(epirubicin)、依索比星(esorubicin)、依达比星(idarubicin)、麻西罗霉素(marcellomycin)、丝裂霉素(mitomycin)、霉酚酸(mycophenolicacid)、诺拉霉素(nogalamycin)、橄榄霉素(olivomycin)、培洛霉素(peplomycin)、泊非霉素(porfiromycin)、嘌呤霉素(puromycin)、三铁阿霉素(quelamycin)、罗多比星(rodorubicin)、链黑菌素(streptomgrin)、链佐星(streptozocin)、杀结核菌素(tubercidin)、乌苯美司(ubenimex)、净司他丁(zinostatin)、佐柔比星(zorubicin)；抗代谢物类，例如甲氨喋呤(methotrexate)和5-氟尿嘧啶(5-FU)；叶酸类似物，例如二甲叶酸(denopterin)、甲氨喋呤、蝶罗呤(pteropterin)、三甲曲沙(trimetrexate)；嘌呤类似物，例如氟达拉滨(fludarabine)、6-巯基嘌呤、硫咪嘌呤(thiamiprine)、硫鸟嘌呤；嘧啶类似物，例如安西他滨(ancitabine)、阿扎胞苷(azacitidine)、6-氮尿苷、卡莫氟(carmofur)、阿糖胞苷(cytarabine)、双脱氧尿苷(dideoxyuridine)、去氧氟尿苷(doxifluridine)、依诺他滨(enocitabine)、氟尿苷(floxuridine)、5-FU；雄激素类，例如卡鲁睾酮(calusterone)、丙酸屈他雄酮(dromostanolone propionate)、环硫雄醇(epitiostanol)、美雄烷(mepitiostane)、睾内酯(testolactone)；抗肾上腺类，例如氨鲁米特(aminoglutethimide)、米托坦(mitotane)、曲洛司坦(trilostane)；叶酸补充剂，例如亚叶酸；醋葡醛内酯(aceglatone)；醛磷酰胺糖苷(aldophosphamide glycoside)；氨基乙酰丙酸(aminolevulinic acid)；氨苯吖啶(amsacrine)；bestrabucil；比生群(bisantrene)；依达曲沙(edatraxate)；defofamine；地美可辛(demecolcine)；地吖醌(diaziquone)；依氟鸟氨酸(eflornithine)；依利醋铵(elliptinium acetate)；埃博霉素(epothilone)；依托格鲁(etoglucid)；硝酸镓；羟基脲；香菇多糖(lentinan)；氯尼达明(lonidamine)；美登木素生物碱类(maytansinoids)，例如美登素(maytansine)和安丝菌素(ansamitocin)；米托胍腙(mitoguazone)；米托蒽醌(mitoxantrone)；莫哌达醇(mopidamol)；二胺硝吖啶(nitracrine)；喷司他丁(pentostatin)；蛋氨氮芥(phenamet)；吡柔比星(pirarubicin)；鬼臼酸(podophyllinic acid)；2-乙基酰肼；丙卡巴肼(procarbazine)；
雷佐生(razoxane)；根霉素(rhizoxin)；西佐喃(sizofiran)；锗螺胺(spirogermanium)；细交链孢菌酮酸(tenuazonic acid)；三亚胺醌(triaziquone)；2,2',2”-三氯三乙胺；单端孢菌烯类(trichothecenes)(尤其是T-2毒素、verracurin A、杆孢菌素(roridin)A和蛇形菌素(anguidine))；乌拉坦(urethan)；长春地辛(vindesine)；达卡巴嗪(dacarbazine)；甘露莫司汀(mannomustine)；二溴甘露醇(mitobronitol)；二溴卫矛醇(mitolactol)；哌泊溴烷(pipobroman)；gacytosine；阿糖胞苷(arabinoside)("Ara-c")；环磷酰胺；噻替哌(thiotepa)；类紫杉醇(taxoids)，例如紫杉醇(paclitaxel)
Bristol-Myers Squibb Oncology,Princeton,N.].)和多西他塞(doxetaxel)(
Rhone-Poulenc Rorer,Antony,France)；苯丁酸氮芥(chloranmbucil)；吉西他滨(gemcitabine)；6-硫鸟嘌呤；巯基嘌呤；甲氨喋呤；铂类似物，例如顺铂和卡铂；长春碱(vinblastine)；铂(platinum)；依托泊苷(etoposide)(VP-16)；异环磷酰胺；丝裂霉素C；米托蒽醌(mitoxantrone)；长春新碱(vincristine)；长春瑞滨(vinorelbine)；诺维苯(navelbine)；能灭瘤(novantrone)；替尼泊苷(teniposide)；道诺霉素(daunomycin)；氨基蝶呤(aminopterin)；希罗达(xeloda)；伊班膦酸盐(ibandronate)；CPT-1 1；拓扑异构酶抑制剂RFS 2000；二氟甲基鸟氨酸(difluoromethylornithine)(DMFO)；视黄酸；卡培他滨(capecitabine)；以及上述任何物质的药学上可接受的盐、酸和衍生物。这个定义中还包括作用为调控或抑制激素对肿瘤的作用的抗激素剂，例如抗雌激素类，包括例如他莫昔芬(tamoxifen)、雷洛昔芬(raloxifene)、抑制芳香酶的4(5)-咪唑(aromatase inhibiting 4(5)-imidazoles)、4-羟基他莫昔芬、曲沃昔芬(trioxifene)、keoxifene、LY117018、奥那司酮(onapristone)和托瑞米芬(toremifene)(Fareston)；以及抗雄激素类，例如氟他米特(flutamide)、尼鲁米特(nilutamide)、比卡鲁胺(bicalutamide)、亮丙瑞林(leuprolide)和戈舍瑞林(goserelin)；以及上述任何物质的药学上可接受的盐、酸或衍生物。
在一个实施方案中，本发明的分离的蛋白、抗体或其抗原结合片段、融合蛋白、核酸、表达载体、组合物、药物组合物或药物与靶向癌症治疗组合使用。
如本文所用，术语“靶向癌症治疗(targeted cancer therapy)”是通过干扰参与癌症生长、发展和扩散的特定分子(“分子靶标”)来阻断癌症生长和扩散的药物或其他物质。靶向癌症治疗有时被称为“分子靶向药物(molecularly targeted drug)”、“分子靶向治疗(molecularly targeted therapy)”、“精准医疗(precision medicine)”或类似名称。在一些实施方案中，靶向治疗由向受试者施用酪氨酸激酶抑制剂组成。术语“酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor)”是指作为受体和/或非受体酪氨酸激酶的选择性或非选择性抑制剂发挥作用的多种治疗剂或药物中的任一种。酪氨酸激酶抑制剂和相关化合物是本领域公知的，并且描述在美国专利公开2007/0254295(其通过引用以其全文并入本文)中。本领域技术人员将知晓，与酪氨酸激酶抑制剂相关的化合物将重现酪氨酸激酶抑制剂的作用，例如，相关化合物将作用于酪氨酸激酶信号传导通路的不同成员以产生与该酪氨酸激酶的酪氨酸激酶抑制剂相同的效果。适用于本发明的实施方案的方法中的酪氨酸激酶抑制剂和相关化合物的示例包括但不限于达沙替尼(dasatinib)(BMS-354825)、PP2、BEZ235、塞卡替尼(saracatinib)、吉非替尼(gefitinib)(Iressa)、舒尼替尼(sunitinib)(Sutent；SU11248)、埃罗替尼(erlotinib)(Tarceva；OSI-1774)、拉帕替尼(lapatinib)(GW572016；GW2016)、卡那替尼(canertinib)(CI 1033)、司马沙尼(semaxinib)(SU5416)、瓦他拉尼(vatalanib)(PTK787/ZK222584)、索拉非尼(sorafenib)(BAY 43-9006)、伊马替尼(imatinib)(格列卫(Gleevec)；STI571)、来氟米特(leflunomide)(SU101)、凡德他尼(vandetanib)(Zactima；ZD6474)、MK-2206(8-[4-氨基环丁基)苯基]-9-苯基-1,2,4-三唑并[3,4-f][1,6]萘啶-3(2H)-酮盐酸盐(8-[4-aminocyclobutyl)phenyl]-9-phenyl-1,2,4-triazolo[3,4-f][1,6]naphthyridin-3(2H)-one hydrochloride))、其衍生物、其类似物及其组合。适用于本发明的其他酪氨酸激酶抑制剂和相关化合物描述在，例如，美国专利公开2007/0254295、美国专利号5,618,829、5,639,757、5,728,868、5,804,396、6,100,254、6,127,374、6,245,759、6,306,874、6,313,138、6,316,444、6,329,380、6,344,459、6,420,382、6,479,512、6,498,165、6,544,988、6,562,818、6,586,423、6,586,424、6,740,665、6,794,393、6,875,767、6,927,293和6,958,340中，其全部通过引用以其全文并入本文。在一些实施方案中，酪氨酸激酶抑制剂是一种小分子激酶抑制剂，其已经被口服施用，并且其已经是至少一个I期临床试验、更优选至少一个II期临床试验、甚至更优选至少一个III期临床试验的对象，并且最优选地，其已由FDA批准用于至少一种血液学或肿瘤学适应症。此类抑制剂的示例包括但不限于吉非替尼(Gefitinib)、埃罗替尼(Erlotinib)、拉帕替尼(Lapatinib)、卡那替尼(Canertinib)、BMS-599626(AC-480)、来那替尼(Neratinib)、KRN-633、CEP-11981、伊马替尼(Imatinib)、尼罗替尼(Nilotinib)、达沙替尼(Dasatinib)、AZM-475271、CP-724714、TAK-165、舒尼替尼、瓦他拉尼、CP-547632、凡德他尼、博舒替尼(Bosutinib)、来他替尼(Lestaurtinib)、坦杜替尼(Tandutinib)、米哚妥林(Midostaurin)、恩扎妥林(Enzastaurin)、AEE-788、帕唑帕尼(Pazopanib)、阿昔替尼(Axitinib)、Motasenib、OSI-930、西地尼布(Cediranib)、KRN-951、多韦替尼(Dovitinib)、塞利西利(Seliciclib)、SNS-032、PD-0332991、MKC-I(Ro-317453；R-440)、索拉非尼(Sorafenib)、ABT-869、布立尼布(Brivanib)(BMS-582664)、SU-14813、替拉替尼(Telatinib)、SU-6668、(TSU-68)、L-21649、MLN-8054、AEW-541和PD-0325901。
在一个实施方案中，本发明的分离的蛋白、抗体或其抗原结合片段、融合蛋白、核酸、表达载体、组合物、药物组合物或药物与放射治疗组合使用。
术语“放射治疗(radiotherapy)”可以包括对患者进行放射或相关的放射性药物施用。放射源可以在被治疗的患者的外部或内部(例如，放射治疗可以是例如外束放射治疗(external beam radiation therapy，EBRT)或近距离放射治疗(brachytherapy，BT)的形式)。可用于实施此类方法的放射性元素包括例如镭、铯-137、铱-192、镅-241、金-198、钴-57、铜-67、锝-99、碘-123、碘-131和铟-111。
在一个实施方案中，本发明的分离的蛋白、抗体或其抗原结合片段、融合蛋白、核酸、表达载体、组合物、药物组合物或药物与免疫治疗剂或免疫治疗组合使用。
如本文所用，术语“免疫治疗剂(immunotherapeutic agent)”或“免疫治疗(immunotherapy)”是指间接或直接增强、刺激或增加身体对癌细胞的免疫应答和/或降低其他抗癌治疗的副作用的化合物、组合物或治疗(treatment)。因此，免疫治疗是直接或间接刺激或增强免疫系统对癌细胞的应答和/或减轻可能由其他抗癌剂引起的副作用的治疗(therapy)。免疫治疗在本领域中也称为免疫治疗(immunologic therapy)、生物治疗(biological therapy)、生物应答调节剂治疗(biological response modifier therapy)和生物治疗(biotherapy)。本领域已知的常见免疫治疗剂或免疫治疗的示例包括但不限于：细胞因子，检查点抑制剂，检查点激动剂也称为T细胞激动剂，抗体包括单克隆抗体、抗体结构域、抗体片段、双特异性抗体，预防和治疗性疫苗，溶瘤病毒，免疫细胞(T细胞、NK细胞、树突细胞、B细胞……)的过继转移。
癌症免疫治疗的核心前提之一是存在抗原，这些抗原在癌细胞中选择性或大量表达或突变，从而能够特异性识别并随后破坏癌细胞。此类抗原通常称为肿瘤特异性抗原。癌症免疫治疗的另一个核心前提是肿瘤中存在淋巴细胞，即肿瘤浸润性淋巴细胞(tumorinfiltrating lymphocyte，TIL)，且尤其是效应TIL，其可以通过识别上述肿瘤特异性抗原来靶向并杀死肿瘤细胞。
免疫治疗剂或治疗可以是被动的。被动免疫治疗剂是一种由于施用免疫细胞因子(例如单克隆抗体)而立即产生作用的免疫治疗剂。被动免疫治疗的结果与治疗剂的施用在时间上相关，因此可能需要持续给药以延长应答。在另一个实施方案中，免疫治疗剂或治疗是主动的。主动免疫治疗剂是一种通过诱导免疫记忆而产生持续、持久应答的免疫治疗剂。这最类似于正常的免疫应答。然而，正如免疫系统功能在健康群体中不同一样，对主动免疫治疗剂的应答水平取决于个体因素。
主动免疫治疗剂包括非特异性活性剂(即，通常增强免疫系统从而使人体在对抗癌细胞的生长和/或扩散方面变得更有效的治疗剂)和特异性活性剂(即，诱导产生集中针对癌细胞表达的特定抗原的细胞介导的免疫应答和抗体免疫应答的剂)。非特异性免疫治疗剂已单独用作治疗癌症的主要治疗，以及作为主要治疗的补充，在这种情况下，非特异性免疫治疗剂充当辅助剂以增强其他治疗(例如，癌症疫苗)的有效性。非特异性免疫治疗剂也可以在后一种情况下发挥作用，以减少其他治疗(例如，由某些化学治疗剂诱导的骨髓抑制)的副作用。非特异性免疫治疗剂可作用于关键免疫系统细胞并引起二次应答，例如细胞因子和免疫球蛋白的产生增加。或者，药剂本身可包含细胞因子。非特异性免疫治疗剂一般分为细胞因子或非细胞因子佐剂。
在一个实施方案中，本发明的分离的蛋白、抗体或其抗原结合片段、融合蛋白、核酸、表达载体、组合物、药物组合物或药物与细胞因子治疗组合使用。
如本文所用，“细胞因子治疗(cytokine therapy)”定义为向受试者施用至少一种细胞因子。
已发现许多细胞因子应用于癌症治疗，作为设计为增强免疫系统的一般非特异性免疫治疗，或作为与其他治疗一起提供的佐剂。合适的细胞因子包括但不限于干扰素、白介素和集落刺激因子。本发明考虑的干扰素(IFN)包括常见类型的IFN、IFN-alpha(IFN-α)、IFN-beta(IFN-β)和IFN-gamma(IFN-γ)。IFN可以直接作用于癌细胞，例如，通过减缓它们的生长，促进它们发育为具有更正常行为的细胞和/或增加它们的抗原产生，从而使免疫系统更容易识别和破坏癌细胞。IFN还可以间接作用于癌细胞，例如，通过减缓血管生成、增强免疫系统和/或刺激自然杀伤(NK)细胞、T细胞和巨噬细胞。重组IFN-α可作为Roferon(Roche Pharmaceuticals)和Intron A(Schering Corporation)商购获得。本发明考虑的白介素包括IL-2、IL-4、IL-11和IL-12。市售重组白介素的示例包括
(IL-2；Chiron Corporation)和
(IL-12；Wyeth Pharmaceuticals)。Zymogenetics,Inc.(Seattle,Wash.)目前正在测试一种重组形式的IL-21，其也被考虑用于本发明的组合中。本发明考虑的集落刺激因子(CSF)包括粒细胞集落刺激因子(G-CSF或非格司亭(filgrastim))、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF或沙格司亭(sargramostim))和促红细胞生成素(erythropoietin)(epoetin alfa，darbepoietin)。用一种或多种生长因子治疗可以帮助刺激接受传统化疗的受试者中产生新的血细胞。因此，用CSF治疗有助于减少与化疗相关的副作用，并且允许更高剂量的化疗药物的使用。各种重组集落刺激因子可商购获得，例如
(G-CSF；Amgen)、Neulasta(pelfilgrastim；Amgen)、Leukine(GM-CSF；Berlex)、Procrit(促红细胞生成素；Ortho Biotech)、Epogen(促红细胞生成素；Amgen)、Arnesp(促红细胞生成素)。
在一个实施方案中，本发明的分离的蛋白、抗体或其抗原结合片段、融合蛋白、核酸、表达载体、组合物、药物组合物或药物与细胞因子模拟物组合使用，所述细胞因子模拟物例如IL-2模拟物。在一个实施方案中，IL-2模拟物不能结合CD25。在一个实施方案中，与包含α、β和γ亚基的IL-2R相比，IL-2模拟物优先结合包含β和γ亚基的IL-2R。可以使用的IL-2模拟物的非限制性示例是NKTR-214(Nektar Therapeutics)。
在一个实施方案中，本发明的分离的蛋白、抗体或其抗原结合片段、融合蛋白、核酸、表达载体、组合物、药物组合物或药物与检查点抑制剂治疗组合使用。
如本文所用，“检查点抑制剂治疗(checkpoint inhibitor therapy)”定义为向受试者施用至少一种检查点抑制剂。
检查点抑制剂(CPI，也可称为免疫检查点抑制剂或ICI)分子，通常是抗体，其阻断T细胞上表达的抑制性受体(IR)与其配体之间的相互作用。作为一种癌症治疗，检查点抑制剂治疗旨在阻止T细胞上表达的抑制性受体被肿瘤细胞表达的配体激活。因此，检查点抑制剂治疗旨在阻止肿瘤中存在的T细胞(即肿瘤浸润T细胞)被抑制，并且因此旨在增强受试者对肿瘤细胞的免疫应答。
检查点抑制剂的示例包括但不限于细胞表面受体PD-1(程序性细胞死亡蛋白1)也称为CD279(分化簇279)的抑制剂；配体PD-L1(程序性死亡配体1)也称为CD274(分化簇274)或B7-H1(B7同源物1)的抑制剂；细胞表面受体CTLA4或CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4)也称为CD152(分化簇152)的抑制剂；LAG-3(淋巴细胞激活基因3)也称为CD223(分化簇223)的抑制剂；TIM-3(含有T细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域3(T-cell immunoglobulinand mucin-domain containing-3))也称为HAVCR2(甲型肝炎病毒细胞受体2)或CD366(分化簇366)的抑制剂；TIGIT(具有Ig和ITIM结构域的T细胞免疫受体)也称为VSIG9(含有V-Set和免疫球蛋白结构域的蛋白9(V-Set And Immunoglobulin Domain-ContainingProtein 9))或VSTM3(含有V-Set和跨膜结构域的蛋白3(V-Set And TransmembraneDomain-Containing Protein 3))的抑制剂；BTLA(B和T淋巴细胞弱化子(attenuator))也称为CD272(分化簇272)抑制剂；CEACAM-1(癌胚抗原相关细胞粘附分子1)也称为CD66a(分化簇66a)的抑制剂。
在一个实施方案中，至少一种检查点抑制剂选自包含PD-1的抑制剂、PD-L1的抑制剂、CTLA-4的抑制剂及其任何混合物的组，或选自由以上组成的组。
在一个实施方案中，本发明的分离的蛋白、抗体或其抗原结合片段、融合蛋白、核酸、表达载体、组合物、药物组合物或药物与检查点激动剂治疗组合使用。
如本文所用，“检查点激动剂治疗(checkpoint agonist therapy)”定义为向受试者施用至少一种T检查点激动剂。
检查点激动剂通过激活免疫细胞(例如T细胞)上表达的刺激性受体(共刺激性受体)起作用。如本文所用，术语“刺激性受体(stimulatory receptor)”是指在激活时诱导刺激性信号并因此导致免疫应答增强的受体。作为一种癌症治疗，检查点激动剂治疗旨在激活存在于肿瘤中的免疫细胞上表达的刺激性受体。具体地，T细胞激动剂治疗旨在增强存在于肿瘤中的T细胞(即肿瘤浸润性T细胞)的激活，并且因此旨在增强受试者针对肿瘤细胞的免疫应答。目前，已经鉴定出许多检查点激动剂治疗的潜在靶标。
检查点激动剂的示例包括但不限于CD137(分化簇137)也称为4-1BB或TNFRS9(肿瘤坏死因子受体超家族成员9)的激动剂；OX40受体也称为CD134(分化簇134)或TNFRSF4(肿瘤坏死因子受体超家族成员4)的激动剂；GITR(糖皮质激素诱导的TNF受体家族相关蛋白)的激动剂；ICOS(诱导型共刺激剂(inducible co-stimulator))的激动剂；CD27-CD70(分化簇27-分化簇70)的激动剂；和CD40(分化簇40)的激动剂。
在一个实施方案中，所述至少一种检查点激动剂选自包含CD137的激动剂、OX40的激动剂、GITR的激动剂、ICOS的激动剂、CD27-CD70的激动剂、CD40的激动剂及其任意混合物的组，或由以上组成的组。
在一个实施方案中，本发明的分离的蛋白、抗体或其抗原结合片段、融合蛋白、核酸、表达载体、组合物、药物组合物或药物与对免疫受体或共刺激分子特异的第二抗体组合使用。
对免疫受体特异的抗体的示例包括但不限于抗CTLA4抗体(例如，易伊匹单抗(Ipilimumab))、抗PD1抗体、抗PDL1抗体、抗TIM3抗体、抗LAG3抗体、抗B7H3抗体、抗B7H4抗体、抗B7H6抗体、抗4-1BB抗体和抗OX40抗体。对免疫受体特异的抗体的其他示例是抗TIGIT抗体。
在另一个实施方案中，抗体或其抗原结合片段是双特异性的，并且进一步能够与免疫受体或与共刺激分子结合。
免疫受体的示例包括但不限于CTLA4、PD1、PDL1、TIM3、LAG3、B7H3、B7H4、B7H6、4-1BB、TIGIT和OX40。
共刺激分子的示例包括但不限于CTLA4、PD1、PDL1、TIM3、LAG3、B7H3、B7H4、B7H6、4-1BB和OX40。
在一个实施方案中，本发明的分离的蛋白、抗体或其抗原结合片段、融合蛋白、核酸、表达载体、组合物、药物组合物或药物与第二抗体组合使用，所述第二抗体通过ADCC诱导表达与第二抗体结合的抗原的细胞的死亡。在一个实施方案中，第二抗体(例如，IgGl或IgG3同种型的第二抗体)诱导针对抗体结合的细胞的ADCC。NK细胞在诱导ADCC方面具有重要作用，并且通过使用这样的第二抗体可以将增加的NK细胞反应性引导至靶细胞。在一个实施方案中，第二抗体对细胞表面抗原，例如膜抗原特异。在一些实施方案中，第二抗体对如上所述的肿瘤抗原(例如，肿瘤细胞特异性表达的分子)特异，所述肿瘤抗原例如CD20、CD52、ErbB2(或HER2/Neu)、CD33、CD22、CD25、MUC-1、CEA、KDR、αVβ3等，尤其是淋巴瘤抗原(例如，CD20)。因此，本发明还提供了增强单克隆抗体针对肿瘤抗原的抗肿瘤作用的方法。
在本发明的方法中，通过连续施用针对一种或多种肿瘤抗原的抗体和本发明的抗体来特异性增强ADCC功能，其转而增强靶细胞杀伤。
在一个实施方案中，本发明的分离的蛋白、抗体或其抗原结合片段、融合蛋白、核酸、表达载体、组合物、药物组合物或药物与NK细胞活化受体的天然配体或结合并激活NK细胞活化受体的抗体组合使用。
在一个实施方案中，所述药剂是增加靶细胞(例如，受感染的细胞或肿瘤细胞)表面上NK细胞活化受体的天然配体的存在的药剂。如本文所用，术语“活化NK受体(activating NK receptor)”是指NK细胞表面上的任何分子，其在受到刺激时会导致本领域已知的与NK活性相关的任何性质或活性的可测量的增加，所述性质或活性例如细胞因子(例如，IFN-γ和TNF-α)的产生、细胞内游离钙水平的增加、靶向细胞在重定向杀伤试验中的能力或刺激NK细胞增殖的能力。“活化NK受体”的示例包括但不限于活化形式的KIR蛋白(例如KIR2DS蛋白)、CD160-TM、NKG2D、IL-2R、IL-12R、IL-15R、IL-18R和IL-21R的形式。在激活受体时充当激动剂的配体的示例包括例如IL-2、IL-15、IL-21多肽。在一些实施方案中，第二抗体对CD137特异。如本文所用，术语“CD137”在本领域中具有其一般含义并且也可称为Ly63、ILA或4-1BB。CD137是肿瘤坏死因子(TNF)受体家族的成员。这个受体家族的成员及其结构相关配体是多种生理过程的重要调节子，并在免疫应答调控中具有重要作用。CD137由激活的NK细胞、T和B淋巴细胞以及单核细胞/巨噬细胞表达。所述基因编码255个氨基酸的蛋白，在细胞外结构域中具有3个富含半胱氨酸的基序(这个受体家族的特征)、一个跨膜区和一个含有潜在磷酸化位点的短N末端胞质部分。原代细胞中的表达严格依赖于激活。所述受体的配体是TNFSF9。据报道，人CD137仅与其配体结合。激动剂包括天然配体(TNFSF9)、适体(参见McNamara et al.(2008)J.Clin.Invest.1 18:376-386)和抗体。
在一个实施方案中，本发明的分离的蛋白、抗体或其抗原结合片段、融合蛋白、核酸、表达载体、组合物、药物组合物或药物与治疗性疫苗(therapeutic vaccine)或治疗疫苗(treatment vaccine)组合使用。
如本文所用，治疗性疫苗定义为施用至少一种肿瘤特异性抗原(例如，合成长肽或SLP)或编码所述肿瘤特异性抗原的核酸；施用选择性进入肿瘤细胞和/或在肿瘤细胞中复制的重组病毒载体；施用肿瘤细胞；和/或施用经工程化以呈递肿瘤特异性抗原并触发针对这些抗原的免疫应答的免疫细胞(例如树突细胞)。
作为癌症治疗，治疗性疫苗旨在增强受试者对肿瘤细胞的免疫应答。
旨在增强受试者对肿瘤细胞的免疫应答的治疗性疫苗的示例包括但不限于基于病毒载体的治疗性疫苗，例如腺病毒(例如，溶瘤腺病毒)、痘苗病毒(例如，改良的安卡拉痘苗(modified vaccinia Ankara，MVA))、α病毒(例如，塞姆利基森林病毒(Semliki ForrestVirus，SFV))、麻疹病毒、单纯疱疹病毒(HSV)和柯萨奇病毒(coxsackievirus)；合成长肽(SLP)疫苗；基于RNA的疫苗和树突细胞疫苗。
在一个实施方案中，本发明的分离的蛋白、抗体或其抗原结合片段、融合蛋白、核酸、表达载体、组合物、药物组合物或药物与溶瘤病毒(oncolytic virus)治疗组合使用。
如本文所用，溶瘤病毒治疗定义为向受试者施用至少一种溶瘤病毒。
溶瘤病毒定义为相比于正常的非癌细胞优先感染和杀伤癌细胞的病毒。作为癌症治疗，溶瘤病毒治疗旨在杀死癌细胞和/或触发或增强对癌细胞的免疫应答。
溶瘤病毒的示例包括但不限于修饰的1型单纯疱疹病毒，例如talimogenelaherparepvec(或T-VEC)或HSV-1716；修饰的腺病毒，例如Ad5-DNX-2401；修饰的麻疹病毒，例如MV-NIS；修饰的痘苗病毒(VV)，例如痘苗病毒TG6002；和修饰的脊髓灰质炎病毒，例如PVS-RIPO。
在一个实施方案中，本发明的分离的蛋白、抗体或其抗原结合片段、融合蛋白、核酸、表达载体、组合物、药物组合物或药物与细胞的过继转移组合使用，所述细胞的过继转移也称为过继细胞治疗(两者也称为ACT)，例如T细胞或NK细胞的过继转移，也分别称为过继T细胞治疗或过继NK细胞治疗。
如本文所用，“细胞的过继转移(adoptive transfer of cells)”或“过继细胞治疗(adoptive cell therapy)”定义为免疫细胞向受试者的转移，例如输注或再输注。作为癌症治疗，免疫细胞向受试者的过继转移旨在增强受试者对癌细胞的免疫应答。
可用于细胞治疗的免疫细胞的示例包括但不限于细胞毒性细胞(例如，自然杀伤(NK)细胞、CD8+T细胞和自然杀伤(NK)细胞T细胞)、效应T细胞(例如，CD4+T细胞和CD8+T细胞)、alpha beta(αβ)T细胞和gamma delta(γδ)T细胞、表达抗体的B细胞或其他产生抗体或呈递抗体的细胞和树突细胞。
在一个实施方案中，如上文所述的转移的免疫细胞是抗原特异性细胞。在一个实施方案中，如上文所述的转移的免疫细胞是抗原特异性免疫细胞，其中所述抗原由癌细胞特异性和/或大量表达。在一个实施方案中，如上文所述的转移的免疫细胞是肿瘤特异性免疫细胞，换言之，如上文所述的转移的免疫细胞通过由癌细胞或肿瘤细胞特异性和/或大量表达的抗原来特异性识别所述癌细胞或肿瘤细胞。在一个实施方案中，如上文所述的转移的免疫细胞是肿瘤特异性效应T细胞。在一个实施方案中，如上文所述的转移的免疫细胞是肿瘤特异性CD8+效应T细胞，尤其是肿瘤特异性细胞毒性CD8+T细胞。在一个实施方案中，转移的细胞是肿瘤浸润性细胞(TIL)。在一个实施方案中，如上文所述的转移的免疫细胞是肿瘤特异性细胞毒性细胞。在一个实施方案中，如上文所述的转移的免疫细胞是肿瘤特异性NK细胞。
肿瘤特异性抗原，即由癌细胞特异性和/或大量表达的抗原的示例包括但不限于新抗原(neoantigen)(也称为新的抗原或突变的抗原)、9D7、ART4、β-连环蛋白(β-catenin)、BING-4、Bcr-abl、BRCA1/2、钙激活的氯离子通道2、CDK4、CEA(癌胚抗原)、CML66、细胞周期蛋白B1、CypB、EBV(爱泼斯坦-巴尔病毒)相关抗原(例如LMP-1、LMP-2、EBNA1和BARF1)、Ep-CAM、EphA3、纤连蛋白、Gp100/pmel17、Her2/neu、HPV(人乳头瘤病毒)E6、HPVE7、hTERT、IDH1、IDH2、不成熟的层粘连蛋白受体、MC1R、Melan-A/MART-1、MART-2、间皮素(mesothelin)、MUC1、MUC2、MUM-1、MUM-2、MUM-3、NY-ESO-1/LAGE-2、p53、PRAME、前列腺特异性抗原(PSA)、PSMA(前列腺特异性膜抗原)、Ras、SAP-1、SART-I、SART-2、SART-3、SSX-2、存活蛋白(survivin)、TAG-72、端粒酶、TGF-βRII、TRP-1/-2、酪氨酸酶、WT1、BAGE家族的抗原、CAGE家族的抗原、GAGE家族的抗原、MAGE家族的抗原、SAGE家族的抗原和XAGE家族的抗原。
如本文所用，新抗原(也称为新的抗原或突变的抗原)对应于衍生自受肿瘤获得的体细胞突变或基因重排影响的蛋白的抗原。新抗原可能对每个个体受试者特异，并且因此为开发个性化免疫治疗提供了靶标。新抗原的示例包括例如但不限于CDK4的R24C突变体、CDK4的R24L突变体、在密码子12处突变的KRAS、突变的p53、BRAF的V599E突变体和IDH1的R132H突变体。
在一个实施方案中，如上文所述的转移的免疫细胞对选自包含以下或由以下组成的组的肿瘤抗原特异：CTA类别(癌症/睾丸抗原，也称为MAGE型抗原)、新抗原类别和病毒抗原类别。
如本文所用，CTA类别对应于由在肿瘤细胞中表达但不在除雄性生殖细胞外的正常组织中表达的基因编码的抗原。CTA的示例包括但不限于MAGE-A1、MAGE-A3、MAGE-A4、MAGE-C2、NY-ESO-1、PRAME和SSX-2。
如本文所用，病毒抗原类别对应于衍生自病毒致癌蛋白的抗原。病毒抗原的示例包括但不限于HPV(人乳头瘤病毒)相关抗原，例如E6和E7，以及EBV(爱泼斯坦-巴尔病毒)相关抗原，例如LMP-1、LMP-2、EBNA1和BARF1。
在一个实施方案中，如上文所述的转移的免疫细胞是自体免疫细胞，尤其是自体T细胞。在另一个实施方案中，如上文所述的转移的免疫细胞是同种异体(allogenic或allogenous)的免疫细胞，尤其是同种异体NK细胞。
例如，自体T细胞可以通过扩增从受试者中分离的抗原特异性T细胞或通过经由基因工程的受试者T细胞的重新定向(redirection)来离体产生。
在一个实施方案中，要输注的免疫细胞在输注给受试者之前经过离体修饰。
从受试者中分离T细胞，尤其是抗原特异性T细胞，例如肿瘤特异性T细胞的方法是本领域公知的(参见，例如，Rosenberg&Restifo,2015,Science348,62-68；Prickett etal.,2016,Cancer Immunol Res 4,669-678；或Hinrichs&Rosenberg,2014,Immunol Rev257,56-71)。离体扩增T细胞的方法是本领域公知的(参见，例如，Rosenberg&Restifo,2015,Science 348,62-68；Prickett et al.,2016,Cancer Immunol Res 4,669-678；或Hinrichs&Rosenberg,2014,Immunol Rev 257,56-71)。在受试者中输注T细胞的方案，包括输注前调理方案(pre-infusion conditioning regimen)，是本领域公知的(参见，例如，Rosenberg&Restifo,2015,Science 348,62-68；Prickett et al.,2016,Cancer ImmunolRes 4,669-678；或Hinrichs&Rosenberg,2014,Immunol Rev 257,56-71)。
在一个实施方案中，本发明的分离的蛋白、抗体或其抗原结合片段、融合蛋白、核酸、表达载体、组合物、药物组合物或药物与CAR免疫细胞治疗，尤其是CAR T细胞治疗或CARNK细胞治疗组合使用。
如本文所用，CAR免疫细胞治疗是过继细胞疗法，其中转移的细胞是如上文所述的免疫细胞，例如T细胞或NK细胞，其经遗传工程化以表达嵌合抗原受体(CAR)。作为癌症治疗，CAR免疫细胞向受试者的过继转移旨在增强受试者对癌细胞的免疫应答。
CAR是由与单个融合分子中或多个分子中的一个或多个信号传导结构域相关的靶向部分组成的合成受体。通常，CAR的结合部分由单链抗体(scFv)的抗原结合结构域组成，其包含通过柔性接头连接的单克隆抗体的轻可变片段。基于受体或配体结构域的结合部分也已成功使用。第一代CAR的信号传导结构域通常衍生自CD3zeta或Fc受体γ链的细胞质区域。第一代CAR已显示成功地重定向T细胞细胞毒性，但是，它们无法在体内提供延长的扩增和抗肿瘤活性。因此，已单独添加(第二代)或组合添加(第三代)来自共刺激分子(包括CD28、OX-40(CD134)和4-1BB(CD137))的信号传导结构域，以提高存活率并增加CAR修饰的T细胞的增殖。
因此，在一个实施方案中，如上文所述的转移的T细胞是CAR T细胞。CAR的表达允许重新定向T细胞对抗所选择的抗原，例如在癌细胞表面表达的抗原。在一个实施方案中，转移的CAR T细胞识别肿瘤特异性抗原。
在另一个实施方案中，如上文所述的转移的NK细胞是CAR NK细胞。CAR的表达允许重新定向NK细胞对抗所选择的抗原，例如在癌细胞表面表达的抗原。在一个实施方案中，转移的CAR NK细胞识别肿瘤特异性抗原。
肿瘤特异性抗原的示例在上文中提及。
在一个实施方案中，转移的CAR T细胞或CAR NK细胞识别选自包含以下或由以下组成的组的肿瘤特异性抗原：EGFR且尤其是EGFRvIII、间皮素、PSMA、PSA、CD47、CD70、CD133、CD171、CEA、FAP、GD2、HER2、IL-13Rα、αvβ6整联蛋白、ROR1、MUC1、GPC3、EphA2、CD19、CD21和CD20。
在一个实施方案中，如上文所述的CAR免疫细胞是自体CAR免疫细胞，尤其是自体CAR T细胞。在另一个实施方案中，如上文所述的CAR免疫细胞是同种异体CAR免疫细胞，尤其是同种异体CAR NK细胞。
在一个实施方案中，本发明的分离的蛋白、抗体或其抗原结合片段、融合蛋白、核酸、表达载体、组合物、药物组合物或药物与抗生素组合使用。抗生素的示例包括但不限于青霉素类(例如，青霉素、阿莫西林)、四环素类(例如，doxycyclient、四环素、米诺环素)、头孢菌素类(例如，头孢呋辛(cefuroxime)、头孢曲松(ceftriaxone)、头孢地尼(cefdinir))、喹诺酮类(例如，环丙沙星(ciprofloxacin)、左氧氟沙星(levofloxacin)、莫西沙星(moxifloxacin))、林可霉素类(lincomycins)(例如，克林霉素(clindamycin)、林可霉素)、大环内酯类(例如，阿奇霉素(azithromycin)、克拉霉素(clarithromycin)、红霉素(erythromycin))、磺胺类(例如，磺胺甲恶唑-甲氧苄啶(sulfamethoxazole-trimethoprim)、柳氮磺胺吡啶(sulfasalazine)、磺胺异恶唑(sulfisoxazole))、糖肽类(例如，达巴万星(dalbavancin)、奥利万星(oritavancin)、特拉万星(telavancin)、万古霉素)、氨基糖苷类(例如，庆大霉素、妥布霉素(tobramycin)、阿米卡星(amikacin))和碳青霉烯类(例如，亚胺培南(imipenem)、美罗培南(meropenem)、多利培南(doripenem)、厄他培南(ertapenem))。
在一个实施方案中，本发明的分离的蛋白、抗体或其抗原结合片段、融合蛋白、核酸、表达载体、组合物、药物组合物或药物与抗病毒药物组合使用。抗病毒药物的示例包括但不限于阿巴卡韦(abacavir)、阿昔洛韦(acyclovir)、阿德福韦(adefovir)、金刚烷胺(amantadine)、安普那韦(amprenavir)、安普利近(ampligen)、阿比多尔(arbidol)、阿扎那韦(atazanavir)、立普妥(atripla)、巴拉维(balavir)、西多福韦(cidofovir)、可比韦(combivir)、度鲁特韦(dolutegravir)、地瑞那韦(darunavir)、地拉韦定(delavirdine)、去羟肌苷(didanosine)、二十二烷醇(docosanol)、依度尿苷(edoxudine)、依非韦仑(efavirenz)、恩曲他滨(emtricitabine)、恩夫韦地(enfuvirtide)、恩替卡韦(entecavir)、依克利沃(ecoliever)、泛昔洛韦(famciclovir)、福米韦森(fomivirsen)、福沙那韦(fosamprenavir)、膦甲酸(foscarnet)、膦乙酸(fosfonet)、伊巴他滨(ibacitabine)、imunovir、碘苷(idoxuridine)、咪喹莫特(imiquimod)、茚地那韦(indinavir)、肌苷(inosine)、整合酶抑制剂、干扰素III型、干扰素II型、干扰素I型、干扰素、拉米夫定(lamivudine)、洛匹那韦(lopinavir)、洛韦胺(loviride)、马拉韦罗(maraviroc)、吗啉胍(moroxydine)、甲吲噻腙(methisazone)、奈非那韦(nelfinavir)、奈韦拉平(nevirapine)、nexavir、硝唑尼特(nitazoxanide)、核苷类似物、利托那韦(norvir)、奥司他韦(oseltamivir)、聚乙二醇干扰素alfa-2a、喷昔洛韦(penciclovir)、帕拉米韦(peramivir)、普来可那利(pleconaril)、鬼臼毒素(podophyllotoxin)、蛋白酶抑制剂、雷特格韦(raltegravir)、逆转录酶抑制剂、利巴韦林(ribavirin)、金刚乙胺(rimantadine)、利托那韦(ritonavir)、pyramidine、沙奎那韦(saquinavir)、索非布韦(sofosbuvir)、司他夫定(stavudine)、特拉匹韦(telaprevir)、替诺福韦(tenofovir)、替诺福韦酯(tenofovir disoproxil)、替拉那韦(tipranavir)、三氟尿苷(trifluridine)、三协唯(trizivir)、曲金刚胺(tromantadine)、特鲁瓦达(truvada)、伐昔洛韦(valaciclovir)、缬更昔洛韦(valganciclovir)、vicriviroc、阿糖腺苷(vidarabine)、韦拉密仃(viramidine)、扎西他滨(zalcitabine)、扎那米韦(zanamivir)和齐多夫定(zidovudine)。
在一个实施方案中，本发明的分离的蛋白、抗体或其抗原结合片段、融合蛋白、核酸、表达载体、组合物、药物组合物或药物与抗真菌剂组合使用。抗真菌剂的示例包括但不限于多烯抗真菌剂(例如，两性霉素B(amphotericin B)、杀念珠菌素(candicidin)、菲律宾菌素(filipin)、哈霉素(hamycin)、那他霉素(natamycin)、制霉菌素(nystatin)、龟裂霉素(rimocidin))，咪唑抗真菌剂(例如，联苯苄唑(bifonazole)、布康唑(butoconazole)、克霉唑(clotrimazole,)、益康唑(econazole)、芬替康唑(fenticonazole)、异康唑(isoconazole)、酮康唑(ketoconazole)、卢立康唑(luliconazole)、咪康唑(miconazole)、奥莫康唑(omoconazole)、奥昔康唑(oxiconazole)、舍他康唑(sertaconazole)、硫康唑(sulconazole)、噻康唑(tioconazole))，三唑抗真菌剂(例如，阿巴康唑(albaconazole)、艾氟康唑(efinaconazole)、氟环唑(epoxiconazole)、氟康唑(fluconazole)、艾沙康唑(isavuconazole)、伊曲康唑(itraconazole)、泊沙康唑(posaconazole)、丙环唑(propiconazole)、雷夫康唑(ravuconazole)、特康唑(terconazole)、伏立康唑(voriconazole))，噻唑抗真菌剂(例如，阿巴芬净(abafungin))、烯丙胺类、棘白菌素类(echinocandins)(例如，阿尼芬净(anidulafungin)、卡泊芬净(caspofungin)、米卡芬净(micafungin))。
在一个实施方案中，本发明的分离的蛋白、抗体或其抗原结合片段、融合蛋白、核酸、表达载体、组合物、药物组合物或药物与抗寄生虫药剂组合使用。抗寄生虫药剂的示例包括但不限于广谱抗寄生虫药(例如，硝唑尼特(nitazoxanide))，抗原生动物药(antiprotozoals)(例如，美拉胂醇(melarsoprol)、依氟鸟氨酸(eflornithine)、甲硝唑(metronidazole)、替硝唑(tinidazole)、米替福新(miltefosine))，抗蠕虫药(antihelminthic)(包括但不限于抗线虫药(antinematodes)(犬钩口线虫(ancylostomacaninum)、甲苯咪唑(mebendazole)、双羟萘酸噻嘧啶(pyrantel pamoate)、噻苯达唑(thiabendazole)、乙胺嗪(diethylcarbamazine)、伊维菌素(ivermectin))，anticestodes(例如，氯硝柳胺(niclosamide)、吡喹酮(praziquantel)、阿苯达唑(albendazole))，抗吸虫药(antitrematodes)(例如，吡喹酮(praziquantel))，抗阿米巴药(antiamoebics)(例如，利福平(rifampin)、两性霉素B)。
本发明的另一个目的涉及抗体或其抗原结合片段与如上文所述的另一种治疗剂在治疗有此需要的受试者的疾病中的用途，其中所述抗体或其抗原结合片段用作治疗剂的佐剂。
本发明的另一个目的涉及如本文所述的融合蛋白与如上文所述的另一种治疗剂在治疗有此需要的受试者的疾病中的用途，其中所述融合蛋白用作治疗剂的佐剂。
因此，本发明涉及如本文所述的抗体或其抗原结合片段或如本文所述的融合蛋白(优选在组合物、药物组合物或药物中)，用作癌症治疗中的佐剂。因此，本发明涉及本文所述的抗体或其抗原结合片段或融合蛋白(优选在组合物、药物组合物或药物中)，用作感染性疾病治疗中的佐剂。
在一个实施方案中，本发明涉及如本文所述的抗体或其片段或如本文所述的融合蛋白用于在有此需要的患者中增强由癌症治疗诱导的免疫应答的用途。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其片段或本发明的融合蛋白可以用作免疫治疗剂，尤其是用于治疗多种癌症(例如，与免疫抑制和/或免疫耗竭(immune exhaustion)相关的癌症)。
在一个实施方案中，本发明的抗体或其片段或融合蛋白可以增强患者中由癌症治疗诱导的免疫应答，包括以有效增强患者中由癌症治疗诱导的免疫应答的量向受试者施用所述抗体或其片段或所述融合蛋白。
如本文所用，术语“佐剂(adjuvant)”是指增强治疗例如癌症治疗的化合物或化合物的组合。佐剂可以增加针对低免疫原性或无免疫原性肿瘤细胞的有效免疫应答。在一个实施方案中，佐剂在癌症治疗中与公知的癌症治疗剂一起使用，并且由此增强针对癌细胞的免疫应答。例如，佐剂可以增强在癌症治疗期间的免疫应答、减少T细胞耗竭(不减少T细胞激活)、增加T细胞的存活、增强NK细胞的细胞毒性、减少肿瘤生长和/或肿瘤大小和/或提高存活率、治疗或预防癌症转移。在一个实施方案中，通过与单独施用癌症治疗进行比较，来定义在佐剂存在下癌症治疗的增强。
在另一个实施方案中，如本文所述的抗体或其片段或融合蛋白可以增加或改善受试者的免疫应答。
如本文所用，“免疫应答(immune response)”是指免疫系统的细胞对刺激的应答，所述免疫系统的细胞例如B细胞、T细胞(CD4或CD8)、调节性T细胞、抗原呈递细胞、树突细胞、单核细胞、巨噬细胞、NKT细胞、NK细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞或嗜中性粒细胞。在任意方面的一些实施方案中，应答对特定抗原特异(“抗原特异性应答”)，并且是指CD4 T细胞、CD8 T细胞或B细胞通过它们的抗原特异性受体的应答。在任意方面的一些实施方案中，免疫应答是T细胞应答，例如CD4+应答或CD8+应答。这些细胞的此类应答可以包括例如细胞毒性、增殖、细胞因子或趋化因子产生、运输(trafficking)或吞噬作用，并且可以取决于经历应答的免疫细胞的性质。
与其他已知的免疫治疗剂一样，本发明的抗体或其片段或融合蛋白增强患者中免疫应答的能力可能在癌症领域之外具有更广泛的治疗意义。例如，已经提出免疫增强剂可用于治疗多种感染性疾病，尤其是促进免疫抑制和/或免疫耗竭的致病因子(pathogenicagent)。此外，此类免疫增强剂可用于提高疫苗(例如，感染性疾病和癌症疫苗)的免疫效力。
本发明的另一个目的涉及本发明的抗体或其抗原结合片段或本发明的融合蛋白耗减有此需要的受试者中表达CD25的Treg细胞的用途，其中将向受试者施用治疗有效量的本发明的抗体或其片段或融合蛋白。
因此，本发明进一步涉及一种耗减有此需要的受试者中表达CD25的Treg细胞的方法，包括向受试者施用如本文所述的抗体或其抗原结合片段、融合蛋白、组合物、药物组合物或药物。
在一个实施方案中，如上文所述的抗体或其抗原结合片段或融合蛋白(优选在如上文所述的组合物、药物组合物或药物中)用于耗减表达CD25的Treg细胞。
在一个实施方案中，表达CD25的Treg细胞是肿瘤浸润性Treg。
在一个实施方案中，用于耗减表达CD25的Treg细胞的如上文所述的抗体或其抗原结合片段是IgG，优选IgG1。
在一个实施方案中，用于耗减表达CD25的Treg细胞的如上文所述的抗体或其抗原结合片段以高亲和力结合至少一种活化Fcγ受体，优选选自FcγRI、FcγRIIa、FcγRIII。
在一个实施方案中，用于耗减表达CD25的Treg细胞的如上文所述的抗体或其抗原结合片段引发增强的ADCC、ADCP和/或CDC应答，优选增加的ADCC和/或ADCP应答，更优选增加的ADCC应答。
在一个实施方案中，用于耗减表达CD25的Treg细胞的所述抗体或其抗原结合片段不抑制经由CD25的IL-2信号传导。因此，在一个实施方案中，用于耗减表达CD25的Treg细胞的所述抗体或其抗原结合片段不抑制CD4+和CD8+T细胞(或效应T细胞)的增殖和/或激活。在另一个实施方案中，用于耗减表达CD25的Treg细胞的所述抗体或其抗原结合片段不抑制CD4+和CD8+T细胞(或效应T细胞)中STAT5a的磷酸化。
与现有技术的抗CD25抗体相比，本发明的抗体可具有以下优点：
-在一些实施方案中，与现有技术的CD25抗体相比，本发明的抗体表现出增加的对CD25的亲和力；
-在一些实施方案中，与现有技术的CD25抗体相比，本发明的抗体表现出增加的对CD25的亲合力；
-在一些实施方案中，本发明的抗体诱导增加的培养中的T细胞的IL-2依赖性激活，并且优选诱导增加的培养中的T细胞的增殖；
-在一些实施方案中，与现有技术的CD25抗体相比，本发明的抗体诱导较低的培养中IL-2诱导的T细胞增殖；
-在一些实施方案中，与现有技术的CD25抗体相比，本发明的抗体对表达CD25+的细胞，优选表达CD25+的T细胞，且更优选表达CD25+的Treg细胞呈现增加的ADCC活性；
-在一些实施方案中，与现有技术的CD25抗体相比，本发明的抗体对表达CD25+的细胞，优选表达CD25+的T细胞，且更优选表达CD25+的Treg细胞呈现增加的ADCP活性；
-在一些实施方案中，与现有技术的CD25抗体相比，本发明的抗体以更高的效率诱导表达CD25+的细胞，优选表达CD25+的T细胞，且更优选表达CD25+的Treg细胞的耗减(优选体内耗减)。
实施例
材料与方法
CD25特异性mAb的结合：
将CD25阳性SU-DHL1细胞系与FITC标记的mIgG对照或ALD25-H1、H2和H4抗CD25抗体以10μg/ml在4℃下孵育30分钟。在流式细胞术分析(LSR fortessa)之前用PBS洗涤细胞。
IL2结合测定
将SU-DHL1细胞与人IgG1对照同种型、ALD25H4或巴利昔单抗(1或10μg/ml)在室温下预孵育1h。然后将细胞依次与结合有生物素化的IL2(125ng/ml)和偶联有APC的链霉亲和素在室温下孵育30分钟。在程序的每个步骤之间进行PBS洗涤。将细胞在Cytoflex(BeckmanCoulter)上通过流式细胞术进行分析，并用FlowJo软件分析数据。数据表示为门控活SU-DHL1细胞上APC的平均荧光强度的平均值±SD(n＝3)。
与“IL2非竞争性”mAb 7G7B6的结合竞争：
将CD25阳性SU-DHL1细胞系与市售对照huIgG或重组纯化的huALD25-H1、H2或H4抗体以10μg/ml在4℃下预孵育30分钟。用PBS洗涤细胞，并用7G7B6-APC抗体(10微克/ml)或APC-IgG对照(对照mAb直方图)在4℃下染色30分钟。然后在分析前用PBS洗涤细胞。
对IL-2诱导的T细胞增殖的影响：
将新鲜分离的外周单核细胞(PBMC)在用5μg/ml PHA完全化的RPMI培养基(10％FCS、2％谷氨酰胺、1％抗生素)中培养72小时。将PBMC用CFSE染色，使饥饿24小时，并且然后通过磁性细胞分选法来分离激活的T细胞。将T细胞与50UI/ml的IL-2和1μg/ml的抗体一起培养72小时。在细胞分裂后进行流式细胞术。
由抗体依赖性细胞毒性(ADCC)引起的CD25阳性细胞特异性裂解：
通过将IL-2预激活的PBMC(作为效应细胞)和CFSE染色的SU-DHL1(靶细胞)以不同比例与hIgG对照或抗CD25抗体(1μg/ml或10μg/mL)共培养16h，来获得抗CD25诱导的抗体依赖性细胞毒性(ADCC)。通过定量培养基中LDH释放的比色法获得细胞特异性裂解。或者，使用活力染料染色(7AAD)通过流式细胞术来评估细胞死亡。CFSE+7AAD+细胞的百分比对应于靶细胞凋亡。
由抗体依赖性细胞吞噬作用(ADCP)引起的CD25阳性细胞特异性裂解：
通过将THP-1细胞(作为效应细胞)和CFSE染色的SUDHL-1细胞(靶细胞)以不同的比例与hIgG对照或抗CD25抗体(1μg/ml)共培养4h，来获得抗CD25诱导的ADCP。在这个时间点，将抗CD33 APC抗体添加到共培养物中。在流式细胞术分析之前洗涤细胞。CD33+CFSE+细胞的百分比对应于诱导的吞噬作用的水平。
IL-2诱导的T细胞增殖：
将新鲜分离的外周单核细胞(PBMC)在用5μg/ml PHA完全化的RPMI培养基(10％FCS、2％谷氨酰胺、1％抗生素)中培养72小时。将PBMC用CFSE染色，并使饥饿24小时，然后通过磁性细胞分选来分离激活的T细胞。将分选的T细胞与50UI/ml的IL-2和同种型对照或CD25特异性抗体(1μg/ml)一起培养72小时。观察CFSE稀释，在细胞分裂后进行流式细胞术。
对Treg细胞耗减的影响
向CD34+重建的人源化小鼠注射肿瘤细胞。当肿瘤达到100mm3时，每周一次向小鼠腹膜内施用媒介物、ALD25H4或7G7B6 CD25特异性单克隆抗体(10mg/mL)。在肿瘤移植后第29天，处死小鼠并通过流式细胞术评估CD4+CD25+FoxP3+Treg细胞的量。
Treg耗减
将PBMC(2x106/ml)与人IgG1对照同种型、ALD25H1、ALD25H2、ALD25H4或巴利昔单抗(10μg/ml)加上抗CD3/抗CD28偶联珠子(Dako)一同孵育。孵育6天后，使用抗-CD8-FITC、抗-CD4-PE、CD39-PerCP-Cy5.5、抗-CD127-PE-Cy7、抗-CD3-APC和CD45-太平洋蓝(PacificBlue)抗体的混合物进行标记。将细胞在Cytoflex(Beckman Coulter)上通过流式细胞术进行分析，并用FlowJo软件分析数据。将Treg鉴定为CD3+CD4+CD39+CD127低/-细胞群体。结果表示为CD45+淋巴细胞群体中Treg的平均值％±SD(n＝3个供体)。
结果
图1显示了本发明的抗体(ALD25H1、ALD25H2和ALD25H4)能够结合CD25。此外，本发明的抗体显示出以可忽略的或低的背景水平的与不表达CD25的细胞结合(数据未显示)，表明了本发明的抗体对CD25的高度特异性。
图2是竞争测定的结果，并且证明了本发明的抗体与单克隆抗体7G7B6竞争。7G7B6是本领域公知的IL-2非竞争性抗体。
此外，图7显示，本发明的抗体ALD25H4在10μg/mL下不显著阻断SUDHL-1细胞上的IL-2结合，而巴利昔单抗(一种IL-2阻断性CD25特异性mAb)在相同的浓度下完全阻断IL-2结合。
此外，图3显示，抗体ALD25H1、ALD25H2和ALD25H4对IL-2诱导的效应T细胞增殖没有影响或影响非常有限。
接下来，测量了本发明的抗体(ALD25H1、ALD25H2和ALD25H4)影响IL-2诱导的T细胞增殖的能力，并与7G7B6和MA-251进行了比较。为了这个目的，将PHA激活的T细胞分离并用50UI/ml的IL-2进行培养，以诱导强烈增殖。使细胞在同种型对照或CD25特异性抗体的存在下生长。如预期，且如图5和表1所示，巴利昔单抗将T细胞增殖抑制了90％。相比之下，ALD25H1、ALD25H2和ALD25H4对IL-2诱导的T细胞增殖产生的影响仅为20％至30％。7G7B6和MA-251显示对IL-2诱导的T细胞生长的影响显著更高，分别产生45％和52％的持续抑制。
表1
然后，测量了本发明的抗体诱导来自CD45+淋巴细胞群体的Treg细胞的体外耗减的能力，并与巴利昔单抗进行了比较(图9)。如图9A所示，本发明的抗体诱导Treg细胞耗减。这种效应是对Treg细胞特异的，因为没有观察到CD4+效应T细胞和CD8+效应T细胞的细胞耗减(图9B和9C)。
此外，在被注射了肿瘤细胞的小鼠模型中，测量了本发明的抗体(ALD25H4)诱导Treg细胞耗减的能力，并与7G7B6进行了比较。如图6A和B所示，ALD25H4的施用诱导了肿瘤内CD4+CD25+FoxP3+Treg细胞的大量耗减，达到88％的耗减。相比之下，7G7B6诱导Treg细胞耗减的效果较低，在施用7G7B6后仅耗减59％的Treg细胞。此外，如图6C、6D和6E所示，这种T细胞的耗减是对Treg细胞特异的，因为没有观察到T效应细胞TIL CD4+T细胞或TIL CD8+T细胞的耗减。
总之，这些结果证明了本发明的抗体是非阻断性抗体，即它们不抑制T细胞中的IL-2信号传导。
这些结果进一步证明了ALD25H1、ALD25H2和ALD25H4与CD25的结合的表现不同于7G7B6和MA-251，ALD25H1、ALD25H2和ALD25H4对IL-2活性的影响显著较小。IL-2对癌症中的T细胞增殖和存活至关重要，ALD25H1、ALD25H2和ALD25H4对IL-2功能的中立性(neutrality)高于7G7B6和MA-251，这赋予了这些抗体在诱导基于癌症特异性T细胞的免疫应答方面的重要优势。
图4A和4B证明了本发明的抗体通过ADCC诱导CD25阳性细胞的有效特异性裂解，特异性裂解的百分比等于对巴利昔单抗测量的百分比。此外，本发明的抗体还通过ADCP诱导细胞裂解，如图8所示。
总之，这些结果证明了本发明的抗体用于治疗癌症的治疗潜力。
序列表
<110> 法国国家健康和医学研究院（INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ETDE LA RECHERCHE MEDICALE)）
让波利与艾琳卡尔梅特研究所（INSTITUT JEAN PAOLI & IRENE CALMETTES）
国家科学研究中心（CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE）
埃克斯马赛大学（UNIVERSITE DAIX-MARSEILLE）
巴黎大学（UNIVERSITE DE PARIS）
奥尔德兰生物技术公司（ALDERAAN BIOTECHNOLOGY）
D·奥利芙（OLIVE Daniel）
A·邦叙桑（BENSUSSAN Armand）
J·朱斯蒂尼亚尼（GIUSTINIANI Jerome）
阿尔诺·福萨特（FOUSSAT Arnaud）
<120> 新的抗CD25抗体
<130> CV-1264/PCT
<160> 59
<170> BiSSAP 1.3.6
<210> 1
<211> 5
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<221> 位点
<222> 1
<223> X是D或N
<220>
<223> CDR1 VH
<400> 1
Xaa His Ala Met Ala
1 5
<210> 2
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<212> PRT
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<220>
<223> CDR2 VH
<400> 2
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Gly
<210> 3
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<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
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<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> CDR1 VL
<220>
<221> 位点
<222> 2
<223> X是A或G
<220>
<221> 位点
<222> 10
<223> X是L或V
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<210> 5
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<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
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<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> CDR3 VL
<220>
<221> 位点
<222> 4
<223> X是S或T
<400> 6
Gln Gln Tyr Xaa Ser Trp Pro Trp Thr
1 5
<210> 7
<211> 5
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<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
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<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> CDR1 VL
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<220>
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<210> 10
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<211> 11
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<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> CDR1 VL
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Lys Ala Ser Gln Asn Val Asn Lys Phe Val Asn
1 5 10
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<211> 11
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<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> CDR1 VL
<400> 12
Lys Gly Ser Gln Asn Val Asn Lys Phe Leu Asn
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<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> CDR3 VL
<400> 13
Gln Gln Tyr Thr Ser Trp Pro Trp Thr
1 5
<210> 14
<211> 116
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> VH
<400> 14
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Arg
1 5 10 15
Ser Met Lys Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Pro Phe Ser Asp His
20 25 30
Ala Met Ala Trp Val Arg Gln Ala Pro Lys Lys Gly Leu Gln Trp Val
35 40 45
Ala Tyr Ile Ser Tyr Asp Gly Asp Asn Thr Tyr Tyr Arg Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Arg Ser Thr Leu Phe
65 70 75 80
Leu Gln Met Asp Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys
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Thr Thr Gly Gly Asn Ser Gly Tyr Asp Trp Gly Gln Gly Val Met Val
100 105 110
Thr Val Ser Ser
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<210> 15
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<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> VH
<400> 15
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Arg
1 5 10 15
Ser Met Lys Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn His
20 25 30
Ala Met Ala Trp Val Arg Gln Ala Pro Lys Lys Gly Leu Glu Trp Val
35 40 45
Ala Tyr Ile Ser Tyr Asp Gly Asp Asn Thr Tyr Tyr Arg Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Ser Thr Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Ile Asp Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys
85 90 95
Thr Thr Gly Gly Asn Ser Gly Tyr Asp Trp Gly Gln Gly Val Met Val
100 105 110
Thr Val Ser Ser
115
<210> 16
<211> 116
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> VH
<400> 16
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Arg
1 5 10 15
Ser Met Lys Leu Ser Cys Ala Val Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn His
20 25 30
Ala Met Ala Trp Val Arg Gln Ala Pro Lys Lys Gly Leu Glu Trp Val
35 40 45
Ala Tyr Ile Ser Tyr Asp Gly Asp Asn Thr Tyr Tyr Arg Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Gln Ser Thr Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asp Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys
85 90 95
Thr Thr Gly Gly Asn Ser Gly Tyr Asp Trp Gly Gln Gly Val Met Val
100 105 110
Thr Val Ser Ser
115
<210> 17
<211> 107
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> VL
<400> 17
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Phe Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Asn Cys Lys Ala Ser Gln Asn Val Asn Lys Phe
20 25 30
Leu Asn Trp Tyr Gln Gln Lys Leu Gly Glu Ala Pro Arg Arg Leu Ile
35 40 45
Tyr Gly Thr Asn Ser Leu Gln Thr Gly Ile Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Tyr Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65 70 75 80
Glu Asp Val Ala Thr Tyr Phe Cys Gln Gln Tyr Ser Ser Trp Pro Trp
85 90 95
Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys
100 105
<210> 18
<211> 107
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> VL
<400> 18
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Phe Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Asn Cys Lys Ala Ser Gln Asn Val Asn Lys Phe
20 25 30
Val Asn Trp Tyr Gln Gln Lys Leu Gly Glu Ala Pro Arg Arg Leu Ile
35 40 45
Tyr Gly Thr Asn Ser Leu Gln Thr Gly Ile Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Tyr Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65 70 75 80
Glu Asp Val Ala Thr Tyr Phe Cys Gln Gln Tyr Ser Ser Trp Pro Trp
85 90 95
Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys
100 105
<210> 19
<211> 107
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> VL
<400> 19
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Phe Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Asn Cys Lys Gly Ser Gln Asn Val Asn Lys Phe
20 25 30
Leu Asn Trp Tyr Gln Gln Lys Leu Gly Glu Ala Pro Arg Arg Leu Ile
35 40 45
Tyr Gly Thr Asn Ser Leu Gln Thr Gly Ile Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Tyr Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65 70 75 80
Glu Asp Val Ala Thr Tyr Phe Cys Gln Gln Tyr Thr Ser Trp Pro Trp
85 90 95
Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys
100 105
<210> 20
<211> 116
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> VH
<220>
<221> 位点
<222> 24
<223> X是A或V
<220>
<221> 位点
<222> 28
<223> X是P或T
<220>
<221> 位点
<222> 31
<223> X是D或N
<220>
<221> 位点
<222> 46
<223> X是Q或E
<220>
<221> 位点
<222> 76
<223> X是R, K或Q
<220>
<221> 位点
<222> 80
<223> X是F或Y
<220>
<221> 位点
<222> 83
<223> X是M或I
<400> 20
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Arg
1 5 10 15
Ser Met Lys Leu Ser Cys Ala Xaa Ser Gly Phe Xaa Phe Ser Xaa His
20 25 30
Ala Met Ala Trp Val Arg Gln Ala Pro Lys Lys Gly Leu Xaa Trp Val
35 40 45
Ala Tyr Ile Ser Tyr Asp Gly Asp Asn Thr Tyr Tyr Arg Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Xaa Ser Thr Leu Xaa
65 70 75 80
Leu Gln Xaa Asp Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys
85 90 95
Thr Thr Gly Gly Asn Ser Gly Tyr Asp Trp Gly Gln Gly Val Met Val
100 105 110
Thr Val Ser Ser
115
<210> 21
<211> 107
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> VL
<220>
<221> 位点
<222> 25
<223> X是A或G
<220>
<221> 位点
<222> 33
<223> X是L或V
<220>
<221> 位点
<222> 92
<223> X是S或T
<400> 21
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Phe Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Asn Cys Lys Xaa Ser Gln Asn Val Asn Lys Phe
20 25 30
Xaa Asn Trp Tyr Gln Gln Lys Leu Gly Glu Ala Pro Arg Arg Leu Ile
35 40 45
Tyr Gly Thr Asn Ser Leu Gln Thr Gly Ile Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Tyr Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65 70 75 80
Glu Asp Val Ala Thr Tyr Phe Cys Gln Gln Tyr Xaa Ser Trp Pro Trp
85 90 95
Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys
100 105
<210> 22
<211> 19
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 前导序列
<400> 22
Met Asp Ile Arg Leu Ser Leu Ala Phe Leu Val Leu Phe Ile Lys Gly
1 5 10 15
Val Gln Cys
<210> 23
<211> 19
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 前导序列
<400> 23
Met Ala Ala Val Gln Leu Leu Gly Leu Leu Leu Leu Trp Leu Pro Ala
1 5 10 15
Met Arg Cys
<210> 24
<211> 347
<212> DNA
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> VH
<220>
<221> misc_feature
<222> 18
<223> /注意="n是G或A"
<220>
<221> misc_feature
<222> 71
<223> /注意="n是C或T"
<220>
<221> misc_feature
<222> 82
<223> /注意="n是C或A"
<220>
<221> misc_feature
<222> 91
<223> /注意="n是G或A"
<220>
<221> misc_feature
<222> 136
<223> /注意="n是C或G"
<220>
<221> misc_feature
<222> 225
<223> /注意="n是A或C"
<220>
<221> misc_feature
<222> 226
<223> /注意="n是G或A"
<220>
<221> misc_feature
<222> 230
<223> /注意="n是T或C"
<220>
<221> misc_feature
<222> 238
<223> /注意="n是T或A"
<220>
<221> misc_feature
<222> 248
<223> /注意="n是G或T"
<220>
<221> misc_feature
<222> 284
<223> /注意="n是C或T"
<400> 24
gaggtgcagc tggtggantc tgggggcggc ttagtgcagc ctggaaggtc catgaaactc 60
tcctgtgcag nctcaggatt cnctttcagt naccatgcca tggcctgggt ccgccaggct 120
ccaaagaagg gtctgnagtg ggtcgcatac attagttatg atgggataac acttactatc 180
gagactccgt gaagggccga ttcactatct ccagagataa tgcannaagn accctatncc 240
tgcaaatnga cagtctgagg tctgaggaca cggccactta ttantgtaca acagggggta 300
attcggggta cgactggggc caaggagtca tggtcacagt ctcctca 347
<210> 25
<211> 321
<212> DNA
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> VL
<220>
<221> misc_feature
<222> 60
<223> /注意="n是C或T"
<220>
<221> misc_feature
<222> 74
<223> /注意="n是C或G"
<220>
<221> misc_feature
<222> 97
<223> /注意="n是T或G"
<220>
<221> misc_feature
<222> 204
<223> /注意="n是T或A"
<220>
<221> misc_feature
<222> 275
<223> /注意="n是G或C"
<400> 25
gacatccaga tgacccagtc tccttcattc ctgtctgcat ctgtgggaga cagagtcacn 60
atcaactgca aagnaagtca gaatgttaac aagttcntaa actggtatca gcaaaagctt 120
ggagaagctc ccagacgcct gatctatggt acaaacagtt tgcaaaccgg catcccatca 180
aggttcagtg gcagtggatc tggnacagat tacacactca ccatcagcag cctgcagcct 240
gaagatgttg ccacgtattt ctgccagcag tatancagtt ggccgtggac gttcggtgga 300
ggcaccaagc tggaattgaa a 321
<210> 26
<211> 348
<212> DNA
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> VH
<400> 26
gaggtgcagc tggtggagtc tgggggcggc ttagtgcagc ctggaaggtc catgaaactc 60
tcctgtgcag cctcaggatt ccctttcagt gaccatgcca tggcctgggt ccgccaggct 120
ccaaagaagg gtctgcagtg ggtcgcatac attagttatg atggggataa cacttactat 180
cgagactccg tgaagggccg attcactatc tccagagata atgcaagaag taccctattc 240
ctgcaaatgg acagtctgag gtctgaggac acggccactt attattgtac aacagggggt 300
aattcggggt acgactgggg ccaaggagtc atggtcacag tctcctca 348
<210> 27
<211> 348
<212> DNA
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> VH
<400> 27
gaggtgcagc tggtggaatc tgggggcggc ttagtgcagc ctggaaggtc catgaaactc 60
tcctgtgcag cctcaggatt cactttcagt aaccatgcca tggcctgggt ccgccaggct 120
ccaaagaagg gtctggagtg ggtcgcatac attagttatg atggggataa cacttactat 180
cgagactccg tgaagggccg attcactatc tccagagata atgcaaaaag caccctatac 240
ctgcaaattg acagtctgag gtctgaggac acggccactt attactgtac aacagggggt 300
aattcggggt acgactgggg ccaaggagtc atggtcacag tctcctca 348
<210> 28
<211> 348
<212> DNA
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> VH
<400> 28
gaggtgcagc tggtggagtc tgggggcggc ttagtgcagc ctggaaggtc catgaaactc 60
tcctgtgcag tctcaggatt cactttcagt aaccatgcca tggcctgggt ccgccaggct 120
ccaaagaagg gtctggagtg ggtcgcatac attagttatg atggggataa cacttactat 180
cgagactccg tgaagggccg attcactatc tccagagata atgcacaaag caccctatac 240
ctgcaaatgg acagtctgag gtctgaggac acggccactt attactgtac aacagggggt 300
aattcggggt acgactgggg ccaaggagtc atggtcacag tctcctca 348
<210> 29
<211> 321
<212> DNA
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> VL
<400> 29
gacatccaga tgacccagtc tccttcattc ctgtctgcat ctgtgggaga cagagtcacc 60
atcaactgca aagcaagtca gaatgttaac aagttcttaa actggtatca gcaaaagctt 120
ggagaagctc ccagacgcct gatctatggt acaaacagtt tgcaaaccgg catcccatca 180
aggttcagtg gcagtggatc tggtacagat tacacactca ccatcagcag cctgcagcct 240
gaagatgttg ccacgtattt ctgccagcag tatagcagtt ggccgtggac gttcggtgga 300
ggcaccaagc tggaattgaa a 321
<210> 30
<211> 321
<212> DNA
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> VL
<400> 30
gacatccaga tgacccagtc tccttcattc ctgtctgcat ctgtgggaga cagagtcact 60
atcaactgca aagcaagtca gaatgttaac aagttcgtaa actggtatca gcaaaagctt 120
ggagaagctc ccagacgcct gatctatggt acaaacagtt tgcaaaccgg catcccatca 180
aggttcagtg gcagtggatc tggaacagat tacacactca ccatcagcag cctgcagcct 240
gaagatgttg ccacgtattt ctgccagcag tatagcagtt ggccgtggac gttcggtgga 300
ggcaccaagc tggaattgaa a 321
<210> 31
<211> 321
<212> DNA
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> VL
<400> 31
gacatccaga tgacccagtc tccttcattc ctgtctgcat ctgtgggaga cagagtcact 60
atcaactgca aaggaagtca gaatgttaac aagttcttaa actggtatca gcaaaagctt 120
ggagaagctc ccagacgcct gatctatggt acaaacagtt tgcaaaccgg catcccatca 180
aggttcagtg gcagtggatc tggtacagat tacacactca ccatcagcag cctgcagcct 240
gaagatgttg ccacgtattt ctgccagcag tataccagtt ggccgtggac gttcggtgga 300
ggcaccaagc tggaattgaa a 321
<210> 32
<211> 57
<212> DNA
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 前导序列
<400> 32
atggacatca ggctcagctt ggctttcctt gtccttttca taaaaggtgt ccagtgt 57
<210> 33
<211> 57
<212> DNA
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> 前导序列
<400> 33
atggctgcag ttcaactctt agggctgctg ctgctttggc tcccagccat gagatgt 57
<210> 34
<211> 11
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> CDR1 VL
<400> 34
Lys Gly Ser Gln Asn Val Asn Lys Phe Val Asn
1 5 10
<210> 35
<211> 116
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<221> 位点
<222> 1
<223> X是E或Q
<220>
<223> VH
<220>
<221> 位点
<222> 11
<223> X是L或V
<220>
<221> 位点
<222> 18
<223> X是M或L
<220>
<221> 位点
<222> 19
<223> X是K或R
<220>
<221> 位点
<222> 24
<223> X是A或V
<220>
<221> 位点
<222> 28
<223> X是T或P
<220>
<221> 位点
<222> 31
<223> X是N或D
<220>
<221> 位点
<222> 42
<223> X是K或G
<220>
<221> 位点
<222> 46
<223> X是E或Q
<220>
<221> 位点
<222> 75
<223> X是A或S
<220>
<221> 位点
<222> 76
<223> X是K, R或Q
<220>
<221> 位点
<222> 77
<223> X是S或N
<220>
<221> 位点
<222> 80
<223> X是Y或F
<220>
<221> 位点
<222> 83
<223> X是I或M
<220>
<221> 位点
<222> 84
<223> X是D或N
<220>
<221> 位点
<222> 88
<223> X是S或A
<220>
<221> 位点
<222> 93
<223> X是T或V
<220>
<221> 位点
<222> 110
<223> X是V或T
<220>
<221> 位点
<222> 111
<223> X是M或L
<400> 35
Xaa Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Xaa Val Gln Pro Gly Arg
1 5 10 15
Ser Xaa Xaa Leu Ser Cys Ala Xaa Ser Gly Phe Xaa Phe Ser Xaa His
20 25 30
Ala Met Ala Trp Val Arg Gln Ala Pro Xaa Lys Gly Leu Xaa Trp Val
35 40 45
Ala Tyr Ile Ser Tyr Asp Gly Asp Asn Thr Tyr Tyr Arg Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Xaa Xaa Xaa Thr Leu Xaa
65 70 75 80
Leu Gln Xaa Xaa Ser Leu Arg Xaa Glu Asp Thr Ala Xaa Tyr Tyr Cys
85 90 95
Thr Thr Gly Gly Asn Ser Gly Tyr Asp Trp Gly Gln Gly Xaa Xaa Val
100 105 110
Thr Val Ser Ser
115
<210> 36
<211> 107
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> VL
<220>
<221> 位点
<222> 10
<223> X是F或S
<220>
<221> 位点
<222> 22
<223> X是N或T
<220>
<221> 位点
<222> 25
<223> X是A或G
<220>
<221> 位点
<222> 33
<223> X是V或L
<220>
<221> 位点
<222> 40
<223> X是L或P
<220>
<221> 位点
<222> 42
<223> X是E或K
<220>
<221> 位点
<222> 45
<223> X是R或K
<220>
<221> 位点
<222> 46
<223> X是R或L
<220>
<221> 位点
<222> 58
<223> X是I或V
<220>
<221> 位点
<222> 71
<223> X是Y或F
<220>
<221> 位点
<222> 83
<223> X是V或F
<220>
<221> 位点
<222> 87
<223> X是F或Y
<220>
<221> 位点
<222> 92
<223> X是S或T
<220>
<221> 位点
<222> 100
<223> X是G或Q
<220>
<221> 位点
<222> 106
<223> X是L或I
<400> 36
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Xaa Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Xaa Cys Lys Xaa Ser Gln Asn Val Asn Lys Phe
20 25 30
Xaa Asn Trp Tyr Gln Gln Lys Xaa Gly Xaa Ala Pro Xaa Xaa Leu Ile
35 40 45
Tyr Gly Thr Asn Ser Leu Gln Thr Gly Xaa Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Xaa Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65 70 75 80
Glu Asp Xaa Ala Thr Tyr Xaa Cys Gln Gln Tyr Xaa Ser Trp Pro Trp
85 90 95
Thr Phe Gly Xaa Gly Thr Lys Leu Glu Xaa Lys
100 105
<210> 37
<211> 116
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> VH
<400> 37
Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn His
20 25 30
Ala Met Ala Trp Val Arg Gln Ala Pro Lys Lys Gly Leu Glu Trp Val
35 40 45
Ala Tyr Ile Ser Tyr Asp Gly Asp Asn Thr Tyr Tyr Arg Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Gln Ser Thr Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Thr Thr Gly Gly Asn Ser Gly Tyr Asp Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val
100 105 110
Thr Val Ser Ser
115
<210> 38
<211> 116
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> VH
<400> 38
Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asp His
20 25 30
Ala Met Ala Trp Val Arg Gln Ala Pro Lys Lys Gly Leu Glu Trp Val
35 40 45
Ala Tyr Ile Ser Tyr Asp Gly Asp Asn Thr Tyr Tyr Arg Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Gln Ser Thr Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Thr Thr Gly Gly Asn Ser Gly Tyr Asp Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val
100 105 110
Thr Val Ser Ser
115
<210> 39
<211> 116
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> VH
<400> 39
Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn His
20 25 30
Ala Met Ala Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
35 40 45
Ala Tyr Ile Ser Tyr Asp Gly Asp Asn Thr Tyr Tyr Arg Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Ser Thr Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Thr Thr Gly Gly Asn Ser Gly Tyr Asp Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val
100 105 110
Thr Val Ser Ser
115
<210> 40
<211> 116
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> VH
<400> 40
Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asp His
20 25 30
Ala Met Ala Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
35 40 45
Ala Tyr Ile Ser Tyr Asp Gly Asp Asn Thr Tyr Tyr Arg Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Ser Thr Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
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100 105 110
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<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> VH
<400> 41
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Arg
1 5 10 15
Ser Met Lys Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Pro Phe Ser Asn His
20 25 30
Ala Met Ala Trp Val Arg Gln Ala Pro Lys Lys Gly Leu Gln Trp Val
35 40 45
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50 55 60
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65 70 75 80
Leu Gln Met Asp Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys
85 90 95
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<220>
<223> VH
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Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg
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Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn His
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<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> VH
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Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asp His
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Ala Met Ala Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
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Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn His
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Ala Met Ala Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
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Ala Tyr Ile Ser Tyr Asp Gly Asp Asn Thr Tyr Tyr Arg Asp Ser Val
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<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> VL
<400> 48
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Gly Ser Gln Asn Val Asn Lys Phe
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<213> 人工序列（Artificial Sequence）
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Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
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Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asn Val Asn Lys Phe
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<213> 人工序列（Artificial Sequence）
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<223> VL
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Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
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Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asn Val Asn Lys Phe
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<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> VL
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Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
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Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asn Val Asn Lys Phe
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Leu Asn Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Arg Arg Leu Ile
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<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> VL
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Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
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Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asn Val Asn Lys Phe
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<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> VL
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Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
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Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Gly Ser Gln Asn Val Asn Lys Phe
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<211> 107
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> VL
<400> 54
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asn Val Asn Lys Phe
20 25 30
Leu Asn Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Arg Arg Leu Ile
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Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
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<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> VL
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Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
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Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asn Val Asn Lys Phe
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<211> 107
<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> VL
<400> 56
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
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Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Gly Ser Gln Asn Val Asn Lys Phe
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<212> PRT
<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> VL
<400> 57
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asn Val Asn Lys Phe
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<211> 107
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<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
<223> VL
<400> 58
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
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Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asn Val Asn Lys Phe
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<213> 人工序列（Artificial Sequence）
<220>
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<400> 59
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
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85 90 95
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105
Claims (19)
1.分离的抗人CD25抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体不抑制白介素2(IL-2)与CD25的结合，优选地其中所述抗体是单克隆抗体。
2.如权利要求1所述的分离的抗体或其抗原结合片段，其是嵌合抗体、人源化抗体或人抗体。
3.如权利要求1或2所述的分离的抗体或其抗原结合片段，
其中重链可变区(HCVR)包含至少一个，优选至少两个，更优选三个以下互补决定区(CDR)：
-CDR1：X4HAMA(SEQ ID NO:1)，其中X4是D或N；
-CDR2：YISYDGDNTYYRDSVKG(SEQ ID NO:2)；和
-CDR3：GGNSGYD(SEQ ID NO:3)；
或具有与SEQ ID NO:1-3共有至少约70％同一性的氨基酸序列的任意CDR；和/或
其中轻链可变区(LCVR)包含至少一个，优选至少两个，更优选三个以下CDR：
-CDR1：KX1SQNVNKFX2N(SEQ ID NO:4)，其中X1是A或G，其中X2是L或V；
-CDR2：GTNSLQT(SEQ ID NO:5)；和
-CDR3：QQYX3SWPWT(SEQ ID NO:6)，其中X3是S或T；
或具有与SEQ ID NO:4-6共有至少约70％同一性的氨基酸序列的任意CDR。
4.如权利要求1至3中任一项所述的分离的抗体或其抗原结合片段，其中
(i)HCVR包含至少一个，优选至少两个，更优选三个如权利要求3中定义的CDR，并且
(ii)LCVR包含至少一个，优选至少两个，更优选三个如权利要求3中定义的CDR。
5.如权利要求1至4中任一项所述的分离的抗体或其抗原结合片段，其中：
-HCVR包含以下CDR：
-CDR1：X4HAMA(SEQ ID NO:1)，其中X4是D或N；
-CDR2：YISYDGDNTYYRDSVKG(SEQ ID NO:2)；和
-CDR3：GGNSGYD(SEQ ID NO:3)；
并且
-LCVR包含以下CDR：
-CDR1：KX1SQNVNKFX2N(SEQ ID NO:4)，其中X1是A或G，其中X2是L或V；
-CDR2：GTNSLQT(SEQ ID NO:5)；和
-CDR3：QQYX3SWPWT(SEQ ID NO:6)，其中X3是S或T；
或具有与SEQ ID NO:1-6共有至少约70％同一性的氨基酸序列的任意CDR。
6.如权利要求1至5中任一项所述的分离的抗体或其抗原结合片段，其中：
-HCVR包含以下CDR：
-CDR1：DHAMA(SEQ ID NO:7)；
-CDR2：YISYDGDNTYYRDSVKG(SEQ ID NO:2)；和
-CDR3：GGNSGYD(SEQ ID NO:3)；
并且
-所述抗体或其抗原结合片段的LCVR包含以下CDR：
-CDR1：KASQNVNKFLN(SEQ ID NO:8)；
-CDR2：GTNSLQT(SEQ ID NO:5)；和
-CDR3：QQYSSWPWT(SEQ ID NO:9)。
7.如权利要求1至5中任一项所述的分离的抗体或其抗原结合片段，其中：
-所述抗体或其抗原结合片段的HCVR包含以下CDR：
-CDR1：NHAMA(SEQ ID NO:10)；
-CDR2：YISYDGDNTYYRDSVKG(SEQ ID NO:2)；和
-CDR3：GGNSGYD(SEQ ID NO:3)；
并且
-所述抗体或其抗原结合片段的LCVR包含以下CDR：
-CDR1：KASQNVNKFVN(SEQ ID NO:11)；
-CDR2：GTNSLQT(SEQ ID NO:5)；和
-CDR3：QQYSSWPWT(SEQ ID NO:9)。
8.如权利要求1至5中任一项所述的分离的抗体或其抗原结合片段，其中：
-所述抗体或其抗原结合片段的HCVR包含以下CDR：
-CDR1：NHAMA(SEQ ID NO:10)；
-CDR2：YISYDGDNTYYRDSVKG(SEQ ID NO:2)；和
-CDR3：GGNSGYD(SEQ ID NO:3)；
并且
-所述抗体或其抗原结合片段的LCVR包含以下CDR：
-CDR1：KGSQNVNKFLN(SEQ ID NO:12)；
-CDR2：GTNSLQT(SEQ ID NO:5)；和
-CDR3：QQYTSWPWT(SEQ ID NO:13)。
9.如权利要求1至8中任一项所述的分离的抗体或其抗原结合片段，其是双特异性抗体。
10.融合蛋白，其包含所述分离的抗体或其抗原结合片段。
11.核酸，编码如权利要求1至9中任一项所述的分离的抗体或其抗原结合片段或如权利要求10所述的融合蛋白。
12.表达载体，其包含如权利要求11所述的核酸。
13.如权利要求1至9中任一项所述的分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或抗原结合片段介导抗体依赖性细胞毒性、补体依赖性细胞毒性或抗体依赖性吞噬作用。
14.药物组合物，其包含如权利要求1至9中任一项所述的分离的抗体或其抗原结合片段或如权利要求10所述的融合蛋白，以及至少一种药学上可接受的赋形剂。
15.如权利要求1至9中任一项所述的分离的抗体或其抗原结合片段或如权利要求10所述的融合蛋白，用作药物。
16.如权利要求1至9中任一项所述的分离的抗体或其抗原结合片段或如权利要求10所述的融合蛋白，用于治疗癌症或感染性疾病。
17.免疫治疗与如权利要求1至9或13中任一项所述的抗体或其抗原结合片段或如权利要求10所述的融合蛋白的组合，用于治疗受试者中的癌症或感染性疾病。
18.一种诱导CD25阳性细胞特异性裂解而不抑制T细胞中的IL-2信号传导的方法，所述方法包括向受试者施用以下的步骤：
治疗有效量的如权利要求1至9或13中任一项所述的分离的抗体或抗原结合片段或如权利要求10所述的融合蛋白，或
治疗有效量的如权利要求14所述的药物组合物，
优选地，其中所述受试者正在接受或已经接受免疫治疗。
19.一种包括向受试者施用免疫治疗的步骤的方法，其中所述受试者已经接受或正在接受
治疗有效量的如权利要求1至9或13中任一项所述的分离的抗体或抗原结合片段或如权利要求10所述的融合蛋白，或
治疗量的如权利要求14所述的药物组合物，
优选地，其中所述治疗有效量是有效诱导CD25阳性细胞特异性裂解而不抑制T细胞中的IL-2信号传导的量。
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