CN114630829A

CN114630829A - 作为TRK激酶抑制剂的取代的(2-氮杂双环[3.1.0]己-2-基)吡唑[1,5-a]嘧啶和咪唑[1,2-b]哒嗪化合物

Info

Publication number: CN114630829A
Application number: CN202080063781.2A
Authority: CN
Inventors: 张华杰; 何成喜; 谭锐; 容悦; 张卫鹏; 周祖文; 刘洪彬; 陈志方; 陈岭; 杨理君; 王云岭; 王宪龙; 姜立花; 林舒; 赵兴东; 王为波
Original assignee: Fochon Pharmaceuticals Ltd
Current assignee: Chongqing Fushang Yuanchuang Pharmaceutical Technology Co ltd
Priority date: 2019-09-11
Filing date: 2020-09-10
Publication date: 2022-06-14
Also published as: WO2021047584A1

Abstract

本发明提供一类TRK抑制剂、其药物组合物及其使用方法。

Description

作为TRK激酶抑制剂的取代的(2-氮杂双环[3.1.0]己-2-基) 吡唑[1,5-a]嘧啶和咪唑[1,2-b]哒嗪化合物

本申请要求美国临时申请62/898,817的优先权，其全部内容通过引用整体并入本申请。

发明领域

本发明涉及可抑制TRK家族蛋白酪氨酸激酶的一类化合物和/或药学可接受的盐，以及作为药物治疗过度增殖性疾病如癌症和炎症，或免疫和自身免疫疾病。

发明背景

过度增殖性疾病如癌症和炎症吸引着学术界为其提供有效治疗手段。并在这方面已做出努力，鉴定并靶向了在增殖性疾病中发挥作用的特定机制。

原肌球蛋白受体激酶(TRK)即神经营养性酪氨酸激酶受体(NTRK)是由一组可被称为神经营养因子(NT)的可溶性生长因子激活的跨膜酪氨酸激酶。TRK家族包括TRKA、TRKB和TRKC，分别由NTRK1、NTRK2和NTRK3基因编码。三种TRK亚型各自主要的神经营养配体分别为激活TRKA的神经生长因子(NGF)、激活TRKB的脑源性神经营养因子(BDNF)及激活TRKC的神经营养因子3(NT-3)。神经营养素胞外识别TRK蛋白，诱导受体自身二聚化和磷酸化，进而激活包括PI3K、RAS/MAPK/ERK和PLC-γ在内的下游通路。

TRK主要在神经元组织中表达，并调节神经元细胞存活和分化。TRK途径的失调包括基因融合、蛋白质过表达和单核苷酸改变，其加剧了许多对人类健康有负面影响的异常生理过程。当前已证明NT/TRK信号通路的抑制剂在炎症和疼痛的多种临床前动物模型中有效。此外，TRK信号通路的改变与多种恶性实体瘤预后差有关，如神经母细胞瘤、乳腺癌、胰腺癌、黑色素瘤、多发性骨髓瘤、甲状腺癌、胶质母细胞瘤、结直肠癌、肉瘤、胆管癌和非小细胞肺癌症等。因此，NTRK基因的改变可以作为靶向治疗的预测性生物标志物。正在进行的临床试验已证明，选择性TRK抑制剂对NTRK基因改变的肿瘤患者有益。

因此，具有TRK抑制活性的化合物对癌症的预防和治疗具有重要意义。虽然TRK抑制剂在文献中已有报道，如WO 2006082392，许多半衰期较短或者有毒性。因此，对新型TRK抑制剂仍有需求，其在治疗过度增殖性疾病中，其在疗效、稳定性、选择性、毒性和药效学特征至少有一方面具有优势。基于此，本发明提出了一类新型TRK抑制剂。

发明内容

本发明公开一类新化合物、其药学可接受的盐及其药学组合物，以及作为药物的应用。

在一个方面，本发明提供式(I)所示的化合物：

或其药学上可接受的盐，其中：

当X是N，Y是C，如式(Ia)所示；

当X是C，Y是N，如式(Ib)所示；

R¹选自芳基和杂芳基，其中每个芳基和杂芳基是未被取代的或被至少一个独立选自R^X的取代基取代；

每个R²独立选自氢、氘、卤素、C_1-10烷基、C_2-10烯基、C_2-10炔基、C_3-10环烷基、C_3-10环烷基-C_1-4烷基、杂环基、杂环基-C_1-4烷基、芳基、芳基-C_1-4烷基、杂芳基、杂芳基-C_1-4烷基、CN、NO₂、-NR^A1R^B1、-OR^A1-C(O)R^A1、-C(＝NR^E1)R^A1、-C(＝N-OR^B1)R^A1、-C(O)OR^A1、-OC(O)R^A1、-C(O)NR^A1R^B1、-NR^A1C(O)R^B1、-C(＝NR^E1)NR^A1R^B1、-NR^A1C(＝NR^E1)R^B1、-OC(O)NR^A1R^B1、-NR^A1C(O)OR^B1、-NR^A1C(O)NR^A1R^B1、-NR^A1C(S)NR^A1R^B1、-NR^A1C(＝NR^E1)NR^A1R^B1、-S(O)_rR^A1、-S(O)(＝NR^E1)R^B1、-N＝S(O)R^A1R^B1、-S(O)₂OR^A1、-OS(O)₂R^A1、-NR^A1S(O)_rR^B1、-NR^A1S(O)(＝NR^E1)R^B1、-S(O)_rNR^A1R^B1、-S(O)(＝NR^E1)NR^A1R^B1、-NR^A1S(O)₂NR^A1R^B1、-NR^A1S(O)(＝NR^E1)NR^A1R^B1、-P(O)R^A1R^B1和-P(O)(OR^A1)(OR^B1)，其中每个烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基是未被取代的或被至少一个独立选自R^X的取代基取代；

R³选自芳基和杂芳基，其中每个芳基和杂芳基是未被取代的或被至少一个独立选自R^X的取代基取代；

R⁴选自氢、氘、卤素、C_1-10烷基、C_2-10烯基、C_2-10炔基、C_3-10环烷基、C_3-10环烷基-C_1-4烷基、杂环基、杂环基-C_1-4烷基、芳基、芳基-C_1-4烷基、杂芳基、杂芳基-C_1-4烷基、CN、NO₂、-NR^A2R^B2、-OR^A2、-C(O)R^A2、-C(＝NR^E2)R^A2、-C(＝N-OR^B2)R^A2、-C(O)OR^A2、-OC(O)R^A2、-C(O)NR^A2R^B2、-NR^A2C(O)R^B2、-C(＝NR^E2)NR^A2R^B2、-NR^A2C(＝NR^E2)R^B2、-OC(O)NR^A2R^B2、-NR^A2C(O)OR^B2、-NR^A2C(O)NR^A2R^B2、-NR^A2C(S)NR^A2R^B2、-NR^A2C(＝NR^E2)NR^A2R^B2、-S(O)_rR^A2、-S(O)(＝NR^E2)R^B2、-N＝S(O)R^A2R^B2、-S(O)₂OR^A2、-OS(O)₂R^A2、-NR^A2S(O)_rR^B2、-NR^A2S(O)(＝NR^E2)R^B2、-S(O)_rNR^A2R^B2、-S(O)(＝NR^E2)NR^A2R^B2、-NR^A2S(O)₂NR^A2R^B2、-NR^A2S(O)(＝NR^E2)NR^A2R^B2、-P(O)R^A2R^B2和-P(O)(OR^A2)(OR^B2)，其中每个烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基是未被取代的或被至少一个独立选自R^X的取代基取代；

每个R^A1、R^A2、R^B1和R^B2独立选自氢、氘、C_1-10烷基、C_2-10烯基、C_2-10炔基、C_3-10环烷基、C_3-10环烷基-C_1-4烷基、杂环基、杂环基-C_1-4烷基、芳基、芳基-C_1-4烷基、杂芳基和杂芳基-C_1-4烷基，其中每个烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基是未被取代的或被至少一个独立选自R^X的取代基取代；

或每个“R^A1和R^B1”或“R^A2和R^B2”一起连同与它们相连的单个或多个原子共同构成一个含有0、1或2个额外的独立选自氧，硫、氮和磷的杂原子的4-12元杂环，该环可以是未被取代的或被1、2或3个选自R^X的取代基取代；

每个R^E1和R^E2独立选自氢、氘、C_1-10烷基、C_2-10烯基、C_2-10炔基、C_3-10环烷基、C_3-10环烷基-C_1-4烷基、杂环基、杂环基-C_1-4烷基、芳基、芳基-C_1-4烷基、杂芳基、杂芳基-C_1-4烷基、CN、NO₂、OR^a1、SR^a1、-S(O)_rR^a1、-C(O)R^a1、C(O)OR^a1、-C(O)NR^a1R^b1和-S(O)_rNR^a1R^b1，其中每个烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基是未被取代的或被至少一个独立选自R^Y的取代基取代；

每个R^X独立选自氢、氘、C_1-10烷基、C_2-10烯基、C_2-10炔基、C_3-10环烷基、C_3-10环烷基-C_1-4烷基、杂环基、杂环基-C_1-4烷基、芳基、芳基-C_1-4烷基、杂芳基、杂芳基-C_1-4烷基、卤素、CN、-NO₂、-(CR^c1R^d1)_tNR^a1R^b1、-(CR^c1R^d1)_tOR^b1、-(CR^c1R^d1)_tC(O)R^a1、-(CR^c1R^d1)_tC(＝NR^e1)R^a1、-(CR^c1R^d1)_tC(＝N-OR^b1)R^a1、-(CR^c1R^d1)_tC(O)OR^b1、-(CR^c1R^d1)_tOC(O)R^b1、-(CR^c1R^d1)_tC(O)NR^a1R^b1、-(CR^c1R^d1)_tNR^a1C(O)R^b1、-(CR^c1R^d1)_tC(＝NR^e1)NR^a1R^b1、-(CR^c1R^d1)_tNR^a1C(＝NR^e1)R^b1、-(CR^c1R^d1)_tOC(O)NR^a1R^b1、-(CR^c1R^d1)_tNR^a1C(O)OR^b1、-(CR^c1R^d1)_tNR^a1C(O)NR^a1R^b1、-(CR^c1R^d1)_tNR^a1C(S)NR^a1R^b1、-(CR^c1R^d1)_tNR^a1C(＝NR^e1)NR^a1R^b1、-(CR^c1R^d1)_tS(O)_rR^b1、-(CR^c1R^d1)_tS(O)(＝NR^e1)R^b1、-(CR^c1R^d1)_tN＝S(O)R^a1R^b1、-(CR^c1R^d1)_tS(O)₂OR^b1、-(CR^c1R^d1)_tOS(O)₂R^b1、-(CR^c1R^d1)_tNR^a1S(O)_rR^b1、-(CR^c1R^d1)_tNR^a1S(O)(＝NR^e1)R^b1、-(CR^c1R^d1)_tS(O)_rNR^a1R^b1、-(CR^c1R^d1)_tS(O)(＝NR^e1)NR^a1R^b1、-(CR^c1R^d1)_tNR^a1S(O)₂NR^a1R^b1、-(CR^c1R^d1)_tNR^a1S(O)(＝NR^e1)NR^a1R^b1、-(CR^c1R^d1)_tP(O)R^a1R^b1和-(CR^c1R^d1)_tP(O)(OR^a1)(OR^b1)，其中每个烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基是未被取代的或被至少一个独立选自R^Y的取代基取代；

每个R^a1和R^b1独立选自氢、氘、C_1-10烷基、C_2-10烯基、C_2-10炔基、C_3-10环烷基、C_3-10环烷基-C_1-4烷基、杂环基、杂环基-C_1-4烷基、芳基、芳基-C_1-4烷基、杂芳基和杂芳基-C_1-4烷基，其中每个烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基是未被取代的或被至少一个独立选自R^Y的取代基取代；

或R^a1和R^b1一起连同与它们相连的单个或多个原子构成含有0、1或2个额外的独立选自氧、硫、氮和磷的杂原子的4-12元杂环，该环可任选地被1、2或3个R^Y基团取代；

每个R^c1和R^d1独立选自氢、氘、卤素、C_1-10烷基、C_2-10烯基、C_2-10炔基、C_3-10环烷基、C_3-10环烷基-C_1-4烷基、杂环基、杂环基-C_1-4烷基、芳基、芳基-C_1-4烷基、杂芳基和杂芳基-C_1-4烷基，其中每个烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基是未被取代的或被至少一个独立选自R^Y的取代基取代；

或R^c1和R^d1一起连同与它们相连的单个或多个碳原子构成含有0、1或2个独立选自氧，硫和氮的杂原子的3-12元环，该环可任选地被1、2或3个R^Y基团取代；

每个R^e1独立选自氢、氘、C_1-10烷基、C_3-10环烷基、C_3-10环烷基-C_1-4烷基、CN、NO₂、-OR^a2、-SR^a2、-S(O)_rR^a2、-C(O)R^a2、-C(O)OR^a2、-S(O)_rNR^a2R^b2和-C(O)NR^a2R^b2；

每个R^Y独立地选自C_1-10烷基、C_2-10烯基、C_2-10炔基、C_3-10环烷基、C_3-10环烷基-C_1-4烷基、杂环基、杂环基-C_1-4烷基、芳基、芳基-C_1-4烷基、杂芳基、杂芳基-C_1-4烷基、卤素、CN、NO₂、-(CR^c2R^d2)_tNR^a2R^b2、-(CR^c2R^d2)_tOR^b2、-(CR^c2R^d2)_tC(O)R^a2、-(CR^c2R^d2)_tC(＝NR^e2)R^a2、-(CR^c2R^d2)_tC(＝N-OR^b2)R^a2、-(CR^c2R^d2)_tC(O)OR^b2、-(CR^c2R^d2)_tOC(O)R^b2、-(CR^c2R^d2)_tC(O)NR^a2R^b2、-(CR^c2R^d2)_tNR^a2C(O)R^b2、-(CR^c2R^d2)_tC(＝NR^e2)NR^a2R^b2、-(CR^c2R^d2)_tNR^a2C(＝NR^e2)R^b2、-(CR^c2R^d2)_tOC(O)NR^a2R^b2、-(CR^c2R^d2)_tNR^a2C(O)OR^b2、-(CR^c2R^d2)_tNR^a2C(O)NR^a2R^b2、-(CR^c2R^d2)_tNR^a2C(S)NR^a2R^b2、-(CR^c2R^d2)_tNR^a2C(＝NR^e2)NR^a2R^b2、-(CR^c2R^d2)_tS(O)_rR^b2、-(CR^c2R^d2)_tS(O)(＝NR^e2)R^b2、-(CR^c2R^d2)_tN＝S(O)R^a2R^b2、-(CR^c2R^d2)_tS(O)₂OR^b2、-(CR^c2R^d2)_tOS(O)₂R^b2、-(CR^c2R^d2)_tNR^a2S(O)_rR^b2、-(CR^c2R^d2)_tNR^a2S(O)(＝NR^e2)R^b2、-(CR^c2R^d2)_tS(O)_rNR^a2R^b2、-(CR^c2R^d2)_tS(O)(＝NR^e2)NR^a2R^b2、-(CR^c2R^d2)_tNR^a2S(O)₂NR^a2R^b2、-(CR^c2R^d2)_tNR^a2S(O)(＝NR^e2)NR^a2R^b2、-(CR^c2R^d2)_tP(O)R^a2R^b2和-(CR^c2R^d2)_tP(O)(OR^a2)(OR^b2)，其中每个烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基是未被取代的或被至少一个独立选自羟基、CN、氨基、卤素、C_1-10烷基、C_2-10烯基、C_2-10炔基、C_3-10环烷基、C_1-10烷氧基、C_3-10环烷氧基、C_1-10烷硫基、C_3-10环烷硫基、C_1-10烷氨基、C_3-10环烷氨基和二(C_1-10烷基)氨基的取代基取代；

每个R^a2和R^b2独立选自氢、氘、C_1-10烷基、C_2-10烯基、C_2-10炔基、C_3-10环烷基、C_3-10环烷基-C_1-4烷基、C_1-10烷氧基、C_3-10环烷氧基、C_1-10烷硫基、C_3-10环烷硫基、C_1-10烷氨基、C_3-10环烷氨基、二(C_1-10烷基)氨基、杂环基、杂环基-C_1-4烷基、芳基、芳基-C_1-4烷基、杂芳基和杂芳基-C_1-4烷基，其中每个烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、烷硫基、环烷硫基、烷氨基、环烷氨基、杂环基、芳基和杂芳基是未被取代的或被至少一个，独立选自卤素、CN、C_1-10烷基、C_2-10烯基、C_2-10炔基、C_3-10环烷基、羟基、C_1-10烷氧基、C_3-10环烷氧基、C_1-10烷硫基、C_3-10环烷硫基、氨基、C_1-10烷氨基、C_3-10环烷氨基和二(C_1-10烷基)氨基的取代基取代；

或R^a2和R^b2一起连同与它们相连的单个或多个原子构成含有0、1或2个额外的独立选自氧，硫、氮和磷的杂原子的4-12元杂环，该环可任选地被1或2个独立选自卤素、CN、C_1-10烷基、C_2-10烯基、C_2-10炔基、C_3-10环烷基、羟基、C_1-10烷氧基、C_3-10环烷氧基、C_1-10烷硫基、C_3-10环烷硫基、氨基、C_1-10烷氨基、C_3-10环烷氨基和二(C_1-10烷基)氨基的取代基取代；

每个R^c2和R^d2独立选自氢、氘、卤素、C_1-10烷基、C_2-10烯基、C_2-10炔基、C_3-10环烷基、C_3-10环烷基-C_1-4烷基、C_1-10烷氧基、C_3-10环烷氧基、C_1-10烷硫基、C_3-10环烷硫基、C_1-10烷氨基、C_3-10环烷氨基、二(C_1-10烷基)氨基、杂环基、杂环基-C_1-4烷基、芳基、芳基-C_1-4烷基、杂芳基和杂芳基-C_1-4烷基，其中每个烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、烷硫基、环烷硫基、烷氨基、环烷氨基、杂环基、芳基和杂芳基是未被取代的或被至少一个独立选自卤素、CN、C_1-10烷基、C_2-10烯基、C_2-10炔基、C_3-10环烷基、羟基、C_1-10烷氧基、C_3-10环烷氧基、C_1-10烷硫基、C_3-10环烷硫基、氨基、C_1-10烷氨基、C_3-10环烷氨基和二(C_1-10烷基)氨基的取代基取代；

或R^c2和R^d2一起连同与它们相连的单个或多个碳原子构成含有0、1或2个独立选自氧，硫和氮的杂原子的3-12元环，该环可任选地被1或2个独立选自卤素、CN、C_1-10烷基、C_2-10烯基、C_2-10炔基、C_3-10环烷基、羟基、C_1-10烷氧基、C_3-10环烷氧基、C_1-10烷硫基、C_3-10环烷硫基、氨基、C_1-10烷氨基、C_3-10环烷氨基和二(C_1-10烷基)氨基的取代基取代；

每个R^e2独立选自氢、氘、CN、NO₂、C_1-10烷基、C_3-10环烷基、C_3-10环烷基-C_1-4烷基、C_1-10烷氧基、C_3-10环烷氧基、-C(O)C_1-4烷基、-C(O)C_3-10环烷基、-C(O)OC_1-4烷基、-C(O)OC_3-10环烷基、-C(O)N(C_1-4烷基)₂、-C(O)N(C_3-10环烷基)₂、-S(O)₂C_1-4烷基、-S(O)₂C_3-10环烷基、-S(O)₂N(C_1-4烷基)₂和-S(O)₂N(C_3-10环烷基)₂；

n选自0、1、2、3和4；

每个r独立选自0、1和2；

每个t独立选自0、1、2、3和4；

提供的化合物不包括：

2-(5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)-5-异丙基-1,3,4-噁二唑，

2-(叔丁基)-5-(5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)-1,3,4-噁二唑，

2-(5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)-5-异丙基-1,3,4-噻二唑，

2-(叔丁基)-5-(5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)-1,3,4-噻二唑，

2-(5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)异吲哚啉-1-酮，

2-环丙基-5-(5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)-1,3,4-噻二唑，

2-(5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑，

5-(5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)-2-异丙基噻唑，

2-环丙基-5-(5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)噻唑，

5-(5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)-2-(三氟甲基)噻唑，

2-(5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)-5-异丙基噻唑，和

5-环丙基-2-(5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)噻唑。

另一方面，本发明提供药物组合物，其包含式(I)化合物或至少一个其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体。

另一方面，本发明提供用于调节TRK的方法，该方法包括对有需要的系统或个体给予治疗有效量的式(I)化合物或药学上可接受的盐或其药物组合物，从而调节TRK。

本发明还提供了治疗、改善或预防对抑制TRK响应的病症的方法，包括给予有需要的系统或个体有效量的式(I)化合物或其药学上可接受的盐或其药物组合物，并且任选地与第二治疗剂联合使用，治疗上述病症。

或者，本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗TRK介导的病症的药物中的用途。在特定实施例中，所述化合物可单独或与第二治疗剂联合使用治疗TRK介导的病症。

或者，本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗TRK介导的病症。

特定的，其中所述病症包括但不仅限于自身免疫性疾病、移植疾病、感染性疾病或细胞增殖异常。

此外，本发明提供了一种治疗细胞增殖异常病症的方法，该方法包括给予有需要的系统或个体有效量的式(I)化合物或其药学上可接受的盐或药物组合物，并且任选的与第二治疗剂联合使用，治疗上述病症。

或者，本发明提供了式(I)化合物或药学上可接受的盐用于制造治疗细胞增殖异常病症的药物的用途。在特定实施例中，所述化合物可单独或与化疗剂联合使用治疗上述疾病。

特定的，其中所述病症包括但不限于，淋巴瘤，骨肉瘤，黑色素瘤，或乳腺，肾，前列腺，结肠直肠，甲状腺，卵巢，胰腺，神经元，肺，子宫或胃肠道肿瘤。

在使用本发明所述化合物的上述方法中，式(I)化合物或其药学上可接受的盐可被给予包含细胞或组织的系统，或包括哺乳动物个体，如人或动物个体在内的个体。

术语

除非另有定义，本专利使用的所有技术和科学术语与该领域专业人员通常理解的含义相同。除非另有说明，本专利参考的所有专利、专利申请、公开披露的资料等全文纳入参考文献。如本专利中同一术语有多个定义，以本节中的定义为准。

需要理解的是，前文的一般描述和后文的详细描述仅仅是示范性的和解释性的，对任何权利要求都无限制性。在本专利申请中，使用的单数包含复数，除非另有说明。需要注意的是，说明书和所附权利要求书中，单数形式指代如“一”、“一个”、“这个”，包含复数指代，除非文中另有说明。还需注意的是，“或”代表“和/或”，除非另有说明。此外，“包含”、“包括”等类似术语不是限制性的。

除非另有说明，本专利使用的质谱、核磁共振、高效液相色谱、红外和紫外/可见光谱和药理学常规技术是现有技术。除非有特别定义，本专利中的分析化学、有机合成化学、药物和制药化学中所涉及的命名、实验方法和技术均是已知的。标准技术可用于化学合成、化学分析、药物制备、制剂和给药，以及治疗患者。反应和纯化技术可参考制造商说明书，或参考已知常用技术，或参照本专利中描述方法实施。上述的技术和操作可运用已知常规的和本说明书中所引用文献的方法实施。在说明书中，基团和取代基可由该领域专业人员选择，以形成稳定结构和化合物。

当用化学式指代取代基时，化学式中的取代基从左至右书写与从右至左书写相同。例如，CH₂O与OCH₂相同。

“取代”是指氢原子被取代基取代。需要注意的是，特定原子上的取代基是被其价态限制的。

本文使用的术语“C_i-j”或“i-j元”是指该部分具有i-j个碳原子或i-j个原子。例如，“C_1-6烷基”是指所述烷基具有1-6个碳原子。同样，C_3-10环烷基是指所述环烷基具有3-10个碳原子。

当任何变量(如R)出现在化合物的结构上超过一次时，其在每种情况下独立定义。因此，例如，如果基团被0-2个R取代，则该基团可以任选地被至多两个R取代，并且R在每种情况下具有独立的选择。另外，仅当这样的组合将产生稳定的化合物时，才允许取代基和/或其变体的组合。

“一个或多个”或“至少一个”是指一个，两个，三个，四个，五个，六个，七个，八个，九个或更多个。

除非另有说明，否则术语“杂”是指杂原子或杂原子基团(即含有杂原子的基团)，即碳和氢原子以外的原子或含有这些原子的基团。优选地，杂原子独立地选自O，N，S，P等。在涉及两个或更多个杂原子的实施方案中，两个或更多个杂原子可以是相同的，或者两个或更多个杂原子可以部分不同或全部不同。

“烷基”不论单独使用或与其他术语合用，是指具有特定碳原子数的分支和直链饱和脂肪族烃基团。除另有注明外，“烷基”是指C_1-10烷基。例如，“C_1-6烷基”中的“C_1-6”指的是有1、2、3、4、5或6个碳原子的直链或分枝排列的基团。例如，“C_1-8烷基”包括但不限于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、异丁基、戊基、己基、庚基和辛基。

“环烷基”不论单独使用或与其他术语合用，是指单环或桥烃环体系。单环环烷基包含3-10个碳原子，无杂原子，无双键。单环系统的实例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基。单环可以包含一个或两个亚烷基桥，每个亚烷基桥包含1、2或3个碳原子，它们连接环系上两个不相邻的碳原子。桥环烷体系的代表性例子包含，但不仅限于，双环[3.1.1]庚烷，双环[2.2.1]庚烷，双环[2.2.2]辛烷，双环[3.2.2]壬烷，双环[3.3.1]壬烷，双环[4.2.1]壬烷，三环[3.3.1.03,7]壬烷，和三环[3.3.1.13,7]癸烷(金刚烷)。单环和桥烃环可通过环系中任意可取代的原子与母体分子部分相连。

“烯基”不论单独使用或与其他术语合用，是指含有2-10个碳原子且至少有一个碳碳双键的非芳香直链、分支或环状烃基。在一些实施例中，存在1个碳碳双键，多达4个非芳香性的碳碳双键可能存在。因此，“C_2－6烯基”是指含有2-6个碳原子的烯基。烯基基团包括但不限于乙烯基、丙烯基、丁烯基、2-甲基丁烯基和环己烯基。烯基中的直链、分枝或环状部分可能含有双键，且若标明取代烯基表示其可能被取代。

“炔基”不论单独使用或与其他术语合用，是指含有2-10个碳原子且至少一个碳碳三键的直链、分枝或环状烃基。在一些实施例中，可存在多达3个碳碳三键。因此，“C₂-₆炔基”指含有2-6个碳原子的炔基。炔基基团包括但不限于乙炔基、丙炔基、丁炔基、3-甲基丁炔基等。炔基中的直链、分枝或环状部分可能含有三键，若标明取代炔基表示其可能被取代。

“卤素”是指氟、氯、溴、碘。

“烷氧基”，其单独使用或与其他术语合用，是指与氧原子以单键相连的烷基。烷氧基与分子通过氧原子相连。烷氧基可以表示为-O-烷基。“C_1-10烷氧基”是指含有1-10个碳原子的烷氧基，可为直链或分支结构。烷氧基包括但不仅限于，甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基等。

“环烷氧基”，其单独使用或与其他术语合用，是指与氧原子以单键相连的环烷基。环烷氧基与分子通过氧原子相连。环烷氧基可以表示为-O-环烷基。“C_3-10环烷氧基”是指含有3-10个碳原子的环烷氧基。环烷氧基包括但不仅限于，环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基等。

“烷硫基”，其单独使用或与其他术语合用，是指与硫原子以单键相连的烷基。烷硫基与分子通过硫原子相连。烷硫基可以表示为-S-烷基。“C_1-10烷硫基”是指含有1-10个碳原子的烷硫基，可为直链或分支结构。烷硫基包括但不仅限于，甲硫基、乙硫基、丙硫基、异丙硫基、丁硫基和己硫基等。

“环烷硫基”，其单独使用或与其他术语合用，是指与硫原子以单键相连的环烷基。环烷硫基与分子通过硫原子相连。环烷硫基可以表示为-S-环烷基。“C_3-10环烷硫基”是指含有3-10个碳原子的环烷硫基。环烷硫基包括但不仅限于，环丙硫基、环丁硫基和环己硫基等。

“烷氨基”，其单独使用或与其他术语合用，是指与氮原子以单键相连的烷基。烷氨基与另一分子通过氮原子相连。烷氨基可以表示为-NH(烷基)。“C_1-10烷氨基”是指含有1-10个碳原子的烷氨基，可为直链或分支结构。烷氨基包括但不仅限于，甲氨基、乙氨基、丙氨基、异丙氨基、丁氨基和己氨基等。

“环烷氨基”，其单独使用或与其他术语合用，是指与氮原子以单键相连的环烷基。环烷氨基与另一分子通过氮原子相连。环烷氨基可以表示为-NH(环烷基)。“C_3-10环烷氨基”是指含有3-10个碳原子的环烷氨基。环烷氨基包括但不仅限于，环丙氨基、环丁氨基和环己氨基等。

“二(烷基)氨基”，其单独使用或与其他术语合用，是指与氮原子以单键相连的两个烷基。二(烷基)氨基与分子通过氮原子相连。二(烷基)氨基可以表示为-N(烷基)₂。“二(C_1-10烷基)氨基”是指两个烷基部分分别含有1-10个碳原子的二(C_1-10烷基)氨基，可为直链或分支结构。

“芳基”，其单独使用或与其他术语合用，包括：5元和6元芳香碳环，例如苯基；至少有一个芳香碳环的双环，例如萘基、茚满和1,2,3,4-四氢喹啉和至少有一个芳香碳环的三环，例如芴。若芳基取代基为二环或三环且其中至少有一环为非芳香环，那么应认为是通过芳环联接。“芳基”可包含5-20个碳原子(C_5-20芳基)，例如：6-14个碳原子(C_6-14芳基)或6-10个碳原子(C_6-10芳基)，如苯基、萘基、茚满基，芴基等。

例如，芳基包括5元和6元芳香碳环，这些芳香碳环与含有一个或多个选自N，O和S的杂原子的5-7元杂环稠合，条件是联接位点是芳香碳环。由取代的苯类衍生物形成的且在环原子上存在自由价电子的二价基团，被命名为取代的亚苯基基团。衍生自名字以“-基”结尾的一价多环烃基团的二价基团，其是在含有自由价电子上的碳原子上再去掉一个氢原子而得到的，其名称为在单价基团名字加上“-亚(-idene)”，例如，有两个连接位点的萘基就被称为亚萘基。然而芳基的定义不包含杂芳基，也不与之重叠，单独定义如下。因此，如果一个或多个芳香碳环与杂环的芳环稠合，所形成的环系应被认为是此处定义的杂芳基，而不是芳基。

“杂芳基”，其单独使用或与其他术语合用，是指

5元到8元的芳香单环，该环含有选自N，O和S的，数目为1到4个，在某些

实施例中为1到3个的杂原子，其余均为碳原子；

8元到-12元双环，该环含有选自N，O和S的，数目为1到4个，在某些实施例中为1到3个的杂原子，其余均为碳原子，且其中至少有一个杂原子出现在芳环

中；和

11元到14元三环。该环含有选自N，O和S的，数目为1到4个，在某些实施例中为1到3个的杂原子，其余均为碳原子，且其中至少有一个杂原子出现在芳环中。

当杂芳基中S和O的总数大于1时，这些杂原子彼此不相邻。在一些实施例中，杂芳基中S和O的总数不大于2。在一些实施例中，杂芳基中S和O的总数不大于1。

杂芳基的例子包括但不限于(连接位点的编号优先，指定为1位)2-吡啶基，3-吡啶基，4-吡啶基，2,3-吡嗪基，3,4-吡嗪基，2,4-嘧啶基，3,5-嘧啶基,1-吡唑基，2,3吡唑基，2,4-咪唑啉基，异噁唑基，噁唑基，噻唑基，噻二唑基，四唑基，噻吩基，苯并噻吩基，呋喃基，苯并呋喃基，苯并咪唑啉基，二氢吲哚基，哒嗪基，三唑基，喹啉基，吡唑基和5,6,7,8-四氢异喹啉基。

进一步地，杂芳基包括但不限于吡咯基，异噻唑基，三嗪基，吡嗪基，哒嗪基，吲哚基，苯并三氮唑基，喹喔啉基和异喹啉基。根据下面对杂环基的定义，“杂芳基”包括含氮杂芳基的N氧化衍生物。

一价杂芳基基团的命名以“-基”结尾，其衍生的二价基团的就是在含有自由价电子上的碳原子上再去掉一个氢原子而得到的，该二价基团的命名系在一价基团的名称加上“-亚(-idene)”，例如：有两个连接位点的吡啶基被称为吡啶亚基。杂芳基的定义不包含如上定义的芳基，也不与之重叠。

“杂环”(和由此衍变的如“杂环的”或“杂环基”)泛指单一的环状脂肪烃，通常有3至12个环原子，至少含2个碳原子，此外还含有1-3个独立地选自氧、硫、氮和磷的杂原子，亦指含有至少一个上述杂原子的组合。或者，上述定义中的杂环可以是多环系统(例如，双环)，其中两个或更多个环可以通过稠合、桥接或螺环链接，其中至少一个环中包含一个或多个独立选自氧、硫、氮和磷的杂原子。“杂环”亦指与5元和6元芳香碳环稠合的含有一个或多个选自氧、硫、氮和磷的杂原子的5元到7元杂环，条件是连接位点在杂环上。杂环可以是饱和的或含有一到多个双键(即部分不饱和)。杂环可以被氧代(oxo)取代。杂环上的碳原子或杂原子均可是联接位点，前提是形成一个稳定的结构。当杂环上有取代基时，该取代基可以和杂环上的任何杂原子或碳原子连接，前提是形成一个稳定的化学结构。此处所述的杂环与杂芳基定义不重叠。

适宜的杂环包括，例如(连接位点优先排序为1)1-吡咯烷基，2-吡咯烷基，2,4-咪唑烷基，2,3-吡唑烷基，1-哌啶基，2-哌啶基，3-哌啶基，4-哌啶基、2,5-哌嗪基、1,4-哌嗪基和2,3-哒嗪基。也考虑吗啉基，包括2-吗啉基和3-吗啉基(氧原子位置编号优先为1)。含取代基的杂环也包括被一个或多个氧代取代的环系，如哌啶基-N-氧化物，吗啉基-N氧化物，1-氧代-1-硫代吗啉基和1,1-二氧代-1-硫代吗啉基。双环杂环包括但不仅限于：

此处所用的“芳基-烷基”是指芳基取代的烷基。示例的芳烷基包括苄基，苯乙基和萘甲基等。在一些实施中，芳烷基含7-20或7-11个碳原子。当使用“芳基C_1-4烷基”时，其中“C_1-4”是指烷基部分而不是芳基部分的碳原子数。

此处所用的“杂环基-烷基”是指杂环基取代的烷基。当使用“杂环基C_1-4烷基”时，其中“C_1-4”是指烷基部分而不是杂环基部分的碳原子数。

此处所用的“环烷基-烷基”是指环烷基取代的烷基。当使用“C_3-10环烷基-C_1-4烷基”时，其中“C_3-10”是指环烷基部分而不是烷基部分的碳原子数。其中“C_1-4”是指烷基部分而不是环烷基部分的碳原子数。

此处所用的“杂芳基-烷基”是指杂芳基取代的烷基。当使用“杂芳基-C_1-4烷基”时，其中“C_1-4”是指烷基部分而不是杂芳基部分的碳原子数。

为避免歧义，例如：当提到烷基，环烷基，杂环基烷基，芳基，和/或其杂芳基取代时，其意是指每个这些基团单独地取代，或是指这些基团混合取代。亦即：如果R¹是芳基-C_1-4烷基，芳基部分可为未被取代的或被至少一个，如1、2、3或4个独自选自R^X的取代基取代，烷基部分也可为未被取代的或被至少一个，如1、2、3或4个独自选自R^X的取代基。

“药学上可接受的盐”，是指与药学上可接受的无毒的碱或酸，包括无机或有机碱和无机或有机酸制成的盐。无机碱的盐可以选自，例如：铝、铵、钙、铜、铁、亚铁、锂、镁、锰、二价锰、钾、钠、锌盐。进一步，药学上可接受的无机碱的盐可选自铵，钙，镁，钾，钠盐。在固体盐中可能存在一个或多个晶体结构，也有可能存在水合物的形式。药学上可接受的有机无毒碱的盐可选自，例如：伯胺，仲胺和叔胺盐，取代胺包括自然存在的取代胺，环胺，碱性离子交换树脂，如精氨酸，甜菜碱，咖啡碱，胆碱，N,N'-二苄基乙二胺，二乙胺，2-二乙氨基乙醇，2-二甲氨基乙醇,乙醇胺，乙二胺，N-乙基吗啉，N-乙基哌啶，葡萄糖胺，氨基葡萄糖，组氨酸，海巴明胺，异丙胺，赖氨酸，甲葡糖胺，吗啉，哌嗪，哌啶，多胺树脂，普鲁卡因，嘌呤，可可碱，三乙胺，三甲胺，三丙胺，氨丁三醇。

当本专利所指化合物是碱时，需要与至少一种药学上可接受的无毒酸制备其盐，这些酸选自无机酸和有机酸。例如，选自醋酸，苯磺酸，苯甲酸，樟脑磺酸，柠檬酸，乙烷磺酸，富马酸，葡萄糖酸，谷氨酸，氢溴酸，盐酸，羟乙磺酸，乳酸，马来酸，苹果酸，扁桃酸，甲烷磺酸，粘酸，硝酸，扑酸，泛酸，磷酸，琥珀酸，硫酸，酒石酸，对甲苯磺酸。在一些实施例中，可选择这些酸，例如：柠檬酸，氢溴酸，盐酸，马来酸，磷酸，硫酸，富马酸，酒石酸。

化合物或其药学上可接受的盐的“给予”或“给药”是指为需要治疗的个体提供本发明中的化合物或其药学可接受的盐。

“有效量”是指化合物或其药学上可接受的盐能够引起组织、系统、动物或人类出现可被研究人员、兽医、临床医生或其他临床人员观察到的生物学或医学反应的剂量。

“组合物”，包括：包含特定量的特定成分的产品，以及任何直接或间接这些特定量的特定成分的组合而成的产品。药物组合物，包含：包含有效成分和作为载体的惰性成分的产品，以及任何两个或两个以上的成分直接或间接，通过组合、复合或聚集而制成的产品，或通过一个或更多的成分分解产生的产品，或通过一个或更多的成分发生其他类型反应或相互作用产生的产品。

“药学可接受”是指与制剂中的其它组分相容，并且对使用者无不可接受的毒害。

“个体”是指患有疾病、病症之类的个体，包括哺乳动物和非哺乳动物。哺乳动物包括，但不仅限于，哺乳类的任何成员：人类，非人类的灵长类动物如黑猩猩，和其他猿类和猴子；农场动物如牛、马、绵阳、山羊、猪；家畜如兔、狗和猫；实验动物包括啮齿类如大鼠、小鼠和豚鼠等。非哺乳类动物包括，但不仅限于，鸟类、鱼类等。本发明的一个实施例中，哺乳动物为人类。

“治疗”包括缓解、减轻或改善疾病或症状，预防其他症状，改善或预防症状的潜在代谢因素，抑制疾病或症状，例如，阻止疾病或症状发展，减轻疾病或症状，促进疾病或症状缓解，或使疾病或症状的病征停止，和延伸至包括预防。“治疗”还包括实现治疗性获益和/或预防性获益。治疗性获益是指根除或改善所治疗的病症。此外，治疗性获益通过根除或改善一个或多个与潜在疾病相关的生理病征达到，尽管患者可能仍患有潜在疾病，但可观察到患者疾病的改善。预防性获益是指，患者为预防某种疾病风险而使用组合物，或患者出现一个或多个疾病生理病症时使用，尽管尚未诊断此疾病。

“保护基”(Pg)是指一类用于与化合物上其它官能团反应而阻隔或保护特定官能团的取代基。例如，“氨基保护基”是指联接在氨基上阻隔或保护化合物上氨基官能团的取代基。适合的氨基保护基团包括乙酰基、三氟乙酰基，叔丁氧羰基(BOC)，苄氧羰基(CBZ)和9-芴基甲氧基羰基保护基(Fmoc)。同样，“羟基保护基”是指一类羟基取代基可有效阻挡或保护羟基功能。适当的保护基包括但不限于乙酰基和硅烷基。“羧基保护基”是指一类羧基取代基能有效阻挡或保护羧基的功能。常用羧基保护基包括-CH₂CH₂SO₂Ph，氰乙基，2-(三甲硅基)乙基，2-(三甲硅基)乙氧基甲基，2-(对甲苯磺酰基)乙基，2-(对硝基苯亚磺酰基)乙基，2-(二苯基膦)-乙基，硝基乙基等。对于保护基的一般描述和使用说明，见参考文献：T.W.Greene,Protective Groups in Organic Synthesis,John Wiley&Sons,New York,1991。

“NH保护基”包含，但不仅限于，三氯乙氧羰基、三溴乙氧羰基、苄氧羰基、对硝基苄甲酰基、邻溴苄氧羰基、氯乙酰基、二氯乙酰基、三氯乙酰基、三氟乙酰基、苯乙酰基、甲酰基、乙酰基、苯甲酰基、叔戊氧羰基、叔丁氧羰基、对甲氧基苄氧羰基、3,4-二甲氧基苄氧羰基、4-(苯偶氮基)苄氧羰基、2-糠基氧羰基、二苯基甲氧羰基、1,1-二甲基丙氧基羰基、异丙氧羰基、邻苯二甲酰基、琥珀酰基、丙氨酰基、亮氨酰基、1-金刚烷氧羰基、8-喹啉基氧羰基、苄基、二苯甲基、三苯甲基、2-硝基苯硫基、甲磺酰基、对甲苯磺酰基、N,N-二甲基氨基亚甲基、苯亚甲基、2-羟基苯亚甲基、2-羟基-5-氯苯亚甲基、2-羟基-l-萘基亚甲基、3-羟基-4-吡啶基亚甲基、亚环己基、2-乙氧基羰基亚环己基、2-乙氧基羰基亚环戊基、2-乙酰基亚环己基、3,3-二甲基-5-氧亚环己基、二苯基磷酰基、二苄基磷酰基、5-甲基-2-氧基-2H-l,3-二氧环戊烯-4-基-甲基、三甲基硅烷基、三乙基硅烷基和三苯基硅烷基。

“C(O)OH”保护基包含，但不仅限于，甲基、乙基、正丙基、异丙基、1,1-二甲基丙基、正丁基、叔丁基、苯基、萘基、苄基、二苯甲基、三苯甲基、对硝基苄基、对甲氧基苄基、双(对甲氧苯基)甲基、乙酰甲基、苯甲酰甲基、对硝基苯甲酰甲基、对溴苯甲酰甲基、对甲磺酰苯甲酰甲基、2-四氢吡喃基、2-四氢呋喃基、2,2,2-三氯乙基、2-(三甲基硅烷基)乙基、乙酰氧基甲基、丙酰氧基甲基、新戊酰氧基甲基、邻苯二甲酰亚胺甲基、琥珀酰亚胺甲基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、甲氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、2-(三甲基硅烷基)乙氧基甲基、苄基氧基甲基、甲基硫基甲基、2-甲基硫基乙基、苯基硫基甲基、1,1-二甲基-2-丙烯基、3-甲基-3-丁烯基、烯丙基、三甲基硅烷基、三乙基硅烷基、三异丙基硅烷基、二乙基异丙基硅烷基、叔丁基二甲基硅烷基、叔丁基二苯基硅烷基、二苯基甲基硅烷基和叔丁基甲氧基苯基硅烷基。

“OH或SH”保护基包含，但不仅限于，苄氧羰基、4-硝基苄氧羰基、4-溴苄氧羰基、4-甲氧基苄氧羰基、3,4-二甲氧基苄氧羰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁氧羰基、1,1-二甲基丙氧基羰基、异丙氧羰基、异丁氧羰基、二苯基甲氧基羰基、2,2,2-三氯乙氧基羰基、2,2,2-三溴乙氧基羰基、2-(三甲基硅烷)乙氧基羰基、2-(苯磺酰基)乙氧基羰基、2-(三苯基磷鎓基)乙氧基羰基、2-糠基氧基羰基、1-金刚烷氧基羰基、乙烯基氧基羰基、烯丙基氧基羰基、4-乙氧基-1-萘基氧基羰基、8-喹啉基氧基羰基、乙酰基、甲酸基、氯乙酰基、二氯乙酰基、三氯乙酰基、三氟乙酰基、甲氧基乙酰基、苯氧基乙酰基、特戊酰基、苯甲酰基、甲基、叔丁基、2,2,2-三氯乙基、2-三甲基硅烷基乙基、1,1-二甲基-2-丙烯基、3-甲基-3-丁烯基、烯丙基、苄基(苯基甲基)、对甲氧基苄基、3,4-二甲氧基苄基、二苯基甲基、三苯基甲基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、甲氧基甲基、甲基硫基甲基、苄基氧基甲基、2-甲氧基乙氧基甲基、2,2,2-三氯-乙氧基甲基、2-(三甲基硅烷基)乙氧基甲基、1-乙氧基乙基、甲磺酰基、对甲苯磺酰基、三甲基硅烷基、三乙基硅烷基、三异丙基硅烷基、二乙基异丙基硅烷基、叔丁基二甲基硅烷基、叔丁基二苯基硅烷基、二苯基甲基硅烷基和叔丁基甲氧基苯基硅烷基。

本发明化合物中可能存在几何异构体。本发明化合物可能存在E或Z构型的碳-碳双键或碳-氮双键，其中“E”代表按Cahn-Ingold-Prelog优先规则，较优的取代基在碳-碳双键或碳-氮双键的异侧，而“Z”代表较优的取代基在碳-碳双键或碳-氮双键的同侧。本发明化合物也可能以“E”和“Z”异构体的混合物形式存在。环烷基或杂环基周围的取代基可以定为顺式或反式构型。此外，本发明包括由金刚烷环系周围取代基排列不同形成的不同异构体及其混合物。金刚烷环系中的一个单环周围的两个取代基被定为Z或E相对构型。例如，见C.D.Jones,M.Kaselj,R.N.Salvatore,W.J.le Noble J.Org.Chem.1998,63,2758-2760。

本发明化合物可能含有R或S构型的不对称取代的碳原子，“R”和“S”的定义见IUPAC 1974Recommendations for Section E,Fundamental Stereochemistry,PureAppl.Chem.(1976)45,13-10。含有不对称取代碳原子的化合物，若R和S构型的量相同，则为外消旋体。若其中一种构型比另一构型的量更多，则手性碳原子的构型以量多的构型表示，优选对映体过量约85-90％，更优选约95-99％，进一步约99％以上。因此，本发明包含外消旋混合物、相对和绝对立体异构体、和相对和绝对立体异构体的混合物。

同位素富集或标记化合物

本发明化合物可以同位素标记或富集的形式存在，包含一个或多个与自然界最普遍原子质量和质量数不同的原子。同位素可以为放射性或非放射性同位素。原子如氢、碳、氮、氧、磷、硫、氟、氯和碘的同位素包括，但不仅限于，²H、³H、¹³C、¹⁴C、¹⁵N、¹⁸O、³²P、³⁵S、¹⁸F、³⁶Cl和¹²⁵I。含有这些原子的其他同位素和/或其他原子也在本发明范围内。

在另一实施例中，同位素标记化合物含有氘(²H)、氚(³H)或¹⁴C同位素。本发明的同位素标记化合物可使用该领域专业人员熟知的方法获得。这些同位素标记化合物可通过参照本发明实施例和反应图示，将非标记试剂替换为同位素标记试剂而得到。在某些例子中，可用同位素标记试剂处理化合物，将原子替换为同位素原子，例如，将氢替换为氘可通过氘代酸如D₂SO₄/D₂O的作用交换。

本发明同位素标记化合物可作为TRK抑制剂药效结合试验的标准。含同位素的化合物可用于药学研究，评价非同位素标记母体化合物的作用机制和代谢途径，研究化合物的体内代谢归转(Blake et al.J.Pharm.Sci.64,3,367-391(1975))。这类代谢研究对于设计安全有效的治疗药物十分重要，可判断是患者服用的体内活性化合物或是母体化合物的代谢产物具有毒性或致癌性(Foster et al.,Advances in Drug Research Vol.14,pp.2-36,Academic press,London,1985；Kato et al,J.Labelled Comp.Radiopharmaceut.,36(10):927-932(1995)；Kushner et al.,Can.J.Physiol.Pharmacol,77,79-88(1999))。

此外，含非反射性活性同位素的药物，例如氘代药物，称为“重药(heavy drugs)”，可用于治疗与TRK活性相关的疾病和病症。化合物中某种同位素比例超过其自然丰度被称为富集。富集的量例如，从约0.5、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、12、16、21、25、29、33、37、42、46、50、54、58、63、67、71、75、79、84、88、92、96至约100mol％。

药物稳定的同位素标记可以改变其物理化学性质，例如pKa和液体溶解性。如果同位素取代影响了配体-受体相互作用相关的区域，那么这些作用和改变可能影响药物分子的药效反应。稳定同位素标记分子的某些物理性质与未标记分子不同，而化学和生物学性质相同，但有一个重要区别：由于重同位素的质量增加，任何包含重同位素和另一原子的化学键比轻同位素更强。相应的，代谢或酶转化位点存在同位素会减缓该反应，从而与非同位素标记的化合物相比，可能改变其药代动力学特征或药效。

在实施方案(1)中，本发明提供式(I)所示的化合物，

或其药学上可接受的盐，其中：

当X是N，Y是C，如式(Ia)所示；

当X是C，Y是N，如式(Ib)所示；

n选自0、1、2、3和4；

每个r独立选自0、1和2；

每个t独立选自0、1、2、3和4；

提供的化合物不包括：

在另一个实施方案(2)中，本发明提供实施方案(1)的化合物或其药学上可接受的盐，其中X是N，Y是C，化合物如(Ia)所示，

其中，R¹、R²、R³、R⁴和n的定义与式(I)相同。

在另一个实施方案(3)中，本发明提供实施方案(1)的化合物或其药学上可接受的盐，其中X是C，Y是N，化合物如(Ib)所示，

其中，R¹、R²、R³、R⁴和n的定义与式(I)相同。

在另一个实施方案(4)中，本发明提供实施方案(1)-(3)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中R³选自5元环。

在另一个实施方案(5)中，本发明提供实施方案(1)-(3)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中R³选自6元环。

在另一个实施方案(6)中，本发明提供实施方案(4)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R³选自

其是未被取代的或被至少一个独立选自R^X的取代基取代。

在另一个实施方案(7)中，本发明提供实施方案(5)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R³选自

其是未被取代的或被至少一个独立选自R^X的取代基取代。

在另一个实施方案(8)中，本发明提供实施方案(1)-(7)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中R³的取代基R^X选自卤素、CN、NO₂、C_1-10烷基、C_3-10环烷基、杂环基、杂环基-C_1-4烷基、-(CR^c1R^d1)_tOR^b1、-(CR^c1R^d1)_tC(O)OR^b1、-(CR^c1R^d1)_tNR^a1C(O)OR^b1、-(CR^c1R^d1)_tNR^a1C(O)R^b1、-(CR^c1R^d1)_tNR^a1C(O)NR^a1R^b1、-(CR^c1R^d1)_tNR^a1S(O)_rR^b1、-(CR^c1R^d1)_tNR^a1R^b1、-(CR^c1R^d1)_tOR^b1、-(CR^c1R^d1)_tC(O)R^a1和-(CR^c1R^d1)_tN＝S(O)R^a1R^b1，其中每个烷基、环烷基和杂环基是未被取代的或被至少一个独立选自R^Y的取代基取代。

在另一个实施方案(9)中，本发明提供实施方案(8)的化合物或其药学上可接受的盐，其中每个R^a1和每个R^b1独立选自氢、C_1-10烷基、C_3-10环烷基和杂环基，其中每个烷基、环烷基和杂环基是未被取代的或被至少一个独立选自R^Y的取代基取代。

在另一个实施方案(10)中，本发明提供实施方案(8)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R^a1和R^b1一起连同与它们相连的单个或多个原子构成含有0、1或2个额外的独立选自氧、硫、氮和磷的杂原子的4-10元杂环，该环可任选地被1、2或3个R^Y基团取代。

在另一个实施方案(11)中，本发明提供实施方案(8)的化合物或其药学上可接受的盐，其中t独立选自0、1、2、3，每个R^c1和每个R^c1独立选自氢、卤素、C_1-10烷基、C_3-10环烷基和杂环基，其中每个烷基、环烷基和杂环基是未被取代的或被至少一个独立选自R^Y的取代基取代。

在另一个实施方案(12)中，本发明提供实施方案(8)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R^Y选自C_1-10烷基、C_3-10环烷基、杂环基、卤素、CN、NO₂、-(CR^c2R^d2)_tNR^a2R^b2、-(CR^c2R^d2)_tOR^b2、-(CR^c2R^d2)_tC(O)R^a2、-(CR^c2R^d2)_tS(O)_rR^b2和-(CR^c2R^d2)_tOR^b2，其中每个烷基、环烷基和杂环基是未被取代的或被至少一个独立选自OH、CN、氨基、卤素、C_1-10烷基和C_1-10烷氧基的取代基取代。

在另一个实施方案(13)中，本发明提供实施方案(12)的化合物或其药学上可接受的盐，其中每个R^a2和每个R^b2独立选自氢、C_1-10烷基、C_3-10环烷基和杂环基，其中每个烷基、环烷基和杂环基是未被取代的或被至少一个独立选自OH、CN、氨基、卤素、C_1-10烷基和C_1-10烷氧基的取代基取代。

在另一个实施方案(14)中，本发明提供实施方案(12)的化合物或其药学上可接受的盐，其中t独立选自0、1、2、3，每个R^c2和每个R^d2独立选自氢、卤素、C_1-10烷基、C_3-10环烷基和杂环基，其中每个烷基、环烷基和杂环基是未被取代的或被至少一个独立选自OH、CN、氨基、卤素、C_1-10烷基和C_1-10烷氧基的取代基取代。

在另一个实施方案(15)中，本发明提供实施方案(1)-(14)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中R³的取代基R^X选自-NH₂、-CN、-CO₂ET、甲基、异丙基、环丙基、

在另一个实施方案(16)中，本发明提供实施方案(1)-(15)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中R¹是芳基，其中芳基是未被取代的或被至少一个独立选自R^X的取代基取代。

在另一个实施方案(17)中，本发明提供实施方案(16)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R¹是苯基，其中苯基被卤素取代，优选，R¹是

在另一个实施方案(18)中，本发明提供实施方案(1)-(17)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中每个R²独立选自C_1-10烷基、C_3-10环烷基和卤素，其中每个烷基和环烷基是未被取代的或被至少一个独立选自R^X的取代基取代。

在另一个实施方案(19)中，本发明提供实施方案(1)-(17)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中n选自0和1。

在另一个实施方案(20)中，本发明提供实施方案(1)-(19)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中R⁴选自氢、卤素、-CN、-NR^A2R^B2和-C(O)NR^A2R^B2。

在另一个实施方案(21)中，本发明提供实施方案(20)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R⁴选自氢、Br、-NH₂、-CN和-C(O)NH₂。

在另一个实施方案(22)中，本发明提供的化合物选自：

和其药学上可接受的盐。

在另一个实施方案(23)中，本发明提供的化合物选自：

和其药学上可接受的盐。

在另一个实施方案(24)中，本发明提供药物组合物，其包含实施方案(1)-(23)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐和至少一种药学上可接受的载体。

在另一个实施方案(25)中，本发明提供了治疗、改善或预防对抑制TRK响应的病况的方法，包括给予有此需要的个体有效量的实施方案(1)-(23)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，或至少一种其药物组合物，以及任选地与第二治疗剂联合使用。

在另一个实施方案(26)中，本发明提供了实施方案(1)-(23)中任一项的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗TRK介导的病症的药物中的用途。

在另一个实施方案(27)中，本发明提供了实施方案(26)的用途，其中所述病症包括但不限于自身免疫性疾病、移植疾病、疼痛、传染病或细胞增殖性疾病。

在另一个实施方案(28)中，本发明提供了实施方案(27)的用途，其中所述病症包括但不限于脑、肺、鳞状细胞、膀胱、胃、胰腺、乳腺、头、颈、肾脏区、肾、卵巢、前列腺、结肠直肠、表皮、食道、睾丸、妇科或甲状腺癌，皮肤良性增生、再狭窄和良性前列腺肥大、胰腺炎、肾脏疾病、慢性和/或急性疼痛；防止胚泡着床、银屑病、皮疹和硬皮病、糖尿病、糖尿病视网膜病变、早产儿视网膜病变、年龄相关性黄斑变性、血管瘤、神经胶质瘤、黑色素瘤、动脉粥样硬化、抑制对生长因子混合物反应的角质细胞、慢性阻塞性肺病(COPD)和其他疾病。

在另一方面，本发明提供了包含本文公开的化合物或其药学上可接受的盐的试剂盒；以及包括以下一项或多项信息的说明书：成分应用于何种疾病状态、成分的储存信息、剂量信息以及如何使用成分的说明。在一个特殊变体中，试剂盒包含多剂量形式的化合物。

在另一方面，本发明提供了包含本文公开的化合物或其药学上可接受的盐的制品；以及包装材料。在一种变化中，包装材料包括容器。在一个特殊变化中，所述容器包括标签，其标明一项或多项以下内容：化合物应用于何种疾病状态、储存信息、剂量信息和/或如何使用化合物的说明。在另一种变体中，制品包括多剂量形式的化合物。

在另一方面，本发明提供了一种治疗方法，包含向个体给予本文公开的化合物或其药学上可接受的盐。

在另一方面，本发明提供了一种通过使本文公开的化合物或其药学上可接受的盐与TRK接触从而抑制TRK的方法。

在另一方面，本发明提供了一种抑制TRK的方法，包括使本文公开的化合物或其药学上可接受的盐，出现在个体体内，以抑制体内TRK活性。

在另一方面，本发明提供了一种抑制TRK的方法，包括对个体给药第一化合物，此化合物在体内转化为第二化合物，其中第二化合物抑制体内TRK活性，且第二化合物是以上实施方案中任一项的化合物和变体。

在另一方面，本发明提供了一种治疗疾病状态的方法，其中TRK活性造成了该疾病状态的病理和/或症状，该方法包括使对该疾病状态治疗有效量的本文公开的化合物或其药学上可接受的盐，出现在个体体内。

在另一方面，本发明提供了一种治疗疾病状态的方法，TRK活性造成了该疾病状态的病理和/或症状，该方法包含对个体给药第一化合物，此化合物在体内转化为第二化合物，其中第二化合物抑制体内TRK活性。值得注意的是，本发明所述化合物可以是转化前或转化后的化合物。

上述每个方法的变化中，疾病状态选自：癌性增殖性疾病(例如脑、肺、鳞状细胞、膀胱、胃、胰腺、乳腺、头、颈、肾脏区(renal)、肾、卵巢、前列腺、结肠直肠、表皮、食道、睾丸、妇科或甲状腺癌)；非癌性增殖性疾病(例如良性皮肤增生(如银屑病)、再狭窄和良性前列腺肥大(BPH))；胰腺炎；肾脏疾病；疼痛；防止胚泡着床；治疗与血管发生或血管生成相关疾病(例如肿瘤血管生成、急性和慢性炎症性疾病如类风湿性关节炎、动脉粥样硬化、炎性肠病、皮肤病如银屑病、湿疹和硬皮病、糖尿病、糖尿病性视网膜病变、早产儿视网膜病变、老年性黄斑变性、血管瘤、神经胶质瘤、黑色素瘤、卡波济氏肉瘤和卵巢癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、前列腺癌、结肠癌和表皮样癌)；哮喘；中性粒细胞趋化性(例如，心肌梗死和中风的再灌注损伤和炎症性关节炎)；感染性休克；T细胞介导的疾病，其中免疫抑制很有价值(如预防器官移植排斥、移植物抗宿主病、红斑狼疮、多发性硬化和类风湿关节炎)；动脉粥样硬化；抑制对生长因子混合物反应的角质细胞；肺慢性阻塞性疾病(COPD)和其他疾病。

在另一方面，本发明提供了一种治疗疾病状态的方法，TRK基因突变造成了该疾病状态的病理和/或症状，例如黑色素瘤、肺癌、结肠癌和其他类型肿瘤。

在另一方面，本发明涉及以上实施方案中任一项的化合物和变体作为药物的用途。在另一方面，本发明涉及以上实施方案中任一项的化合物和变体用于制备抑制TRK药物的用途。

在另一方面，本发明涉及以上实施方案中任一项的化合物和变体用于制备治疗TRK活性造成的病理和/或症状的疾病状态的药物的用途。

给药和药物组合物

一般地，本发明所述化合物将以治疗有效量经由任何本领域已知的普通及可接受的方式，单独或与一种或多种治疗剂合用给药。治疗有效量可以广泛变化，取决于受试者的疾病严重性、年龄和相对健康状况，所用化合物的药效以及其他本领域已知的因素。例如，对于肿瘤性疾病和免疫系统疾病的治疗，所需剂量将根据给药模式，待治疗的具体病症和所需效果而异。

一般地，每日剂量为0.001至100mg/kg体重时可达到满意的结果，具体来说，从约0.03至2.5mg/kg体重。较大型哺乳动物的日剂量，如人类，可从约0.5mg至约2000mg，或更具体来说，从0.5mg至1000mg，以方便的形式给药，例如，以分剂量最多每日四次或以缓释形式。合适的口服给药的单位剂量形式包含约1至50mg活性成分。

本发明所述化合物可以以药物组合物形式给药，通过任何常规途径给药；例如经肠，例如口服，例如以片剂或胶囊形式，肠胃外，例如以可注射溶液或混悬液形式；或局部给药，例如以洗剂，凝胶剂，软膏剂或乳膏剂，或者以鼻或栓剂形式。

含有本发明所述的以游离碱或药学可接受盐型的化合物与至少一种药学可接受的载体或稀释剂的药物组合物，可以常规方式通过混合、制粒、包衣、溶解或冷冻干燥流程来制造。例如，药物组合物包含一个本发明所述化合物与至少一个药学可接受载体或稀释剂组合，可以以常规方式通过与药学可接受载体或稀释剂混合制成。用于口服的单位剂量形式包含，例如，从约0.1mg至约500mg活性物质。

在一个实施例中，药物组合物为活性成分的溶液，包括悬浮液或分散体，如等张水溶液。在仅包含活性成分或与如甘露醇的载体混合的冻干组合物的情况下，分散体或悬浮液可在使用前制备。药物组合物可以被灭菌和/或含有佐剂，如防腐剂、稳定剂、湿润剂或乳化剂、溶解促进剂、调节渗透压的盐和/或缓冲剂。合适的防腐剂包括但不仅限于抗氧化剂如抗坏血酸，杀微生物剂，如山梨酸或苯甲酸。溶液或悬浮液还可以包含增稠剂，包括但不仅限于羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素、葡聚糖、聚乙烯吡咯烷酮、明胶，或增溶剂，例如吐温80(聚氧乙烯(20)失水山梨醇单油酸酯)。

在油中的悬浮液可能包含作为油性成分的植物油，合成或半合成的油，常用于注射目的。实施例包括含有作为酸组分的具有8至22个碳原子，或在一些实施方案中，从12至22个碳原子的长链脂肪酸的液态脂肪酸酯。合适的液态脂肪酸酯包括但不限于月桂酸，十三烷酸，肉豆蔻酸，十五烷酸，棕榈酸，十七烷酸，硬脂酸，花生酸，山萮酸或相应的不饱和酸，例如油酸，反油酸，芥酸，巴西烯酸和亚油酸，如果需要，可以含有抗氧化剂，例如维生素E，3-胡萝卜素或3,5-二-叔丁基-羟基甲苯。这些脂肪酸酯的醇组分可以具有六个碳原子，并且可以是单价或多价的，例如单-，二-或三价的醇。合适的醇组分包括但不限于甲醇，乙醇，丙醇，丁醇或戊醇或者其异构体，乙二醇和甘油。

其它合适的脂肪酸酯包括但不限于油酸乙酯，肉豆蔻酸异丙酯，棕榈酸异丙酯，

M2375，(聚氧乙烯甘油)，

M1944 CS(通过醇解杏仁油制备的不饱和聚乙二醇化甘油酯，含有甘油酯和聚乙二醇酯)，LABRASOL^TM(通过醇解TCM制备的饱和聚乙二醇化甘油酯，包含甘油酯和聚乙二醇酯；均可从法国GaKefosse公司获得)，和/或

812(德国Hüls AG公司的链长为C8至C12的饱和脂肪酸甘油三酯)，以及植物油如棉子油，杏仁油，橄榄油，蓖麻油，芝麻油，豆油或花生油。

用于口服给药的药物组合物可以通过，例如，通过将活性成分与一种或多种固体载体混合，如果需要，颗粒化所得的混合物，并通过加入另外的赋形剂加工所述混合物或颗粒，以形式片剂或片芯。

合适的载体包括但不限于填充剂，例如糖，例如乳糖，蔗糖，甘露醇或山梨醇，纤维素制剂和/或磷酸钙，例如磷酸三钙或磷酸氢钙，和粘合剂，例如淀粉，例如玉米，小麦，大米或马铃薯淀粉，甲基纤维素，羟丙基甲基纤维素，羧甲基纤维素钠和/或聚乙烯吡咯烷酮，和/或，如果需要的话，崩解剂，如上述淀粉，羧甲基淀粉，交联聚乙烯吡咯烷酮，藻酸或其盐，如藻酸钠。另外的赋形剂包括流动调节剂和润滑剂，例如硅酸，滑石粉，硬脂酸或其盐，如硬脂酸镁或硬脂酸钙，和/或聚乙二醇，或其衍生物。

可以为片剂芯提供合适的，可选肠溶的包衣，通过使用特别是，浓缩的糖溶液，其可包括阿拉伯树胶，滑石，聚乙烯吡咯烷酮，聚乙二醇和/或二氧化钛，或者溶于合适有机溶剂或溶剂混合物的涂层溶液，或者，对于肠溶衣，合适的纤维素制剂的溶液，如乙酰纤维素邻苯二甲酸酯或羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯溶液。染料或颜料可以加入片剂或片剂包衣中，例如用于标识目的或指示不同剂量的活性成分。

用于口服给药的药物组合物还可以包括硬胶囊，包括明胶或含有明胶和增塑剂，如甘油或山梨醇的软密封胶囊。硬胶囊剂可含有活性成分的颗粒的形式，例如与填充剂如玉米淀粉，粘合剂和/或助流剂如滑石粉或硬脂酸镁，和任选的稳定剂混合。在软胶囊中，活性成分可以溶解或悬浮于合适的液体赋形剂如脂肪油，石蜡油或液体聚乙二醇或者乙二醇或丙二醇的脂肪酸酯中，也可向其中加入稳定剂和洗涤剂，例如聚氧乙烯山梨糖醇的脂肪酸酯型，也可加入。

适用于直肠给药的药物组合物，例如栓剂，其包含活性成分和栓剂基质的组合。合适的栓剂基质是，例如，天然或合成的甘油三酯，石蜡烃，聚乙二醇或高级烷醇。

适于胃肠外给药的药物组合物可包含水溶性形式的活性成分，例如水溶性盐或包含增加粘度的物质的含水注射悬浮液，例如羧甲基纤维素钠，山梨糖醇的水溶液和/或葡聚糖，和，如果需要，稳定剂。将活性成分，任选地与赋形剂，也可以是在一个冷冻干燥的形式，并且可在非肠道给药前通过加入合适的溶剂制成的溶液。使用的解决方案，例如，用于胃肠外给药，也可以用作输注溶液。注射制剂的制备通常在无菌条件下，填充进，例如，安瓿或小瓶，和密封的容器中。

本发明还提供了药物组合，例如一种药盒，其包含a)本发明所公开的化合物，可以为游离形式或药学可接受的盐形式，和b)至少一种助剂。该药盒可以包含其使用说明书。

联合疗法

本专利所述化合物或药学可接受的盐可单独使用，或与其他治疗剂联合使用。

例如，使用佐剂(adjuvant)可增强本发明中的化合物的治疗效果(例如，单独使用辅佐药物的治疗性获益极小，但与另一种药物合用时，可增强个体的治疗性获益)，或者，例如，本发明的化合物与另一个同样具有疗效的治疗剂合用可增强个体的治疗获益。例如，治疗痛风时，使用本发明的化合物时，合并使用另一种治疗痛风的药物，有可能会增强临床获益。或者，例如，如果使用本发明化合物的不良反应是恶心，那么可合用抗恶心的药物。或者，还可以联合的疗法包括，但不仅限于物理疗法、心理疗法、放射疗法、疾病区域的压迫疗法、休息、膳食改善等。无论何种疾病、病症或病况，两种疗法使个体的治疗受益应具有加成效应或协同效应。

在本专利化合物与其他治疗剂合用情况下，本专利化合物的药物组合物给药途径可与其他药物相同，或由于物理和化学性质不同，给药途径可以不相同。例如，本专利化合物口服给药可产生并维持良好血药水平，而另一种治疗剂可能需要静脉给药。因此本专利化合物与另一治疗剂可同时、先后或分别给药。

式(I)所示的化合物与如下一种或多种药物合用预期有效：烷化剂、血管生成抑制剂、抗体、抗代谢物、抗有丝分裂、抗增殖、抗病毒剂、aurora激酶抑制剂、其他细胞凋亡的启动子(例如，Bcl-xL、BCL-w和Bfl-1)抑制剂、死亡受体途径活化剂、Bcr-Abl激酶抑制剂、BiTE(双特异性T细胞衔接器)的抗体、抗体药物偶联物、生物反应调节剂、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂、细胞周期抑制剂、环氧合酶-2抑制剂、DVDs、白血病病毒癌基因同源基因(ErbB2)受体抑制剂、生长因子抑制剂、热休克蛋白(HSP)-90抑制剂、组蛋白乙酰化酶(HDAC)抑制剂、激素疗法、免疫制剂、细胞凋亡蛋白抑制剂的抑制剂(IAPs)、嵌入抗生素、激酶抑制剂、驱动蛋白抑制剂、JAK2抑制剂、针对哺乳动物的雷帕霉素抑制剂、微RNA、丝裂原活化的细胞外信号调节的激酶抑制剂、多价结合蛋白、非类固醇类抗炎药(NSAIDs)、聚ADP(二磷酸腺苷)-核糖聚合酶(PARP)抑制剂、铂类化疗药物、polo样激酶(Plk)抑制剂、磷酸肌醇3激酶(PI3K)抑制剂、蛋白酶体抑制剂、嘌呤类似物、嘧啶类似物、受体酪氨酸激酶抑制剂、类视黄醇/deltoid植物生物碱、小干扰RNA(siRNAs)、拓扑异构酶抑制剂、泛素连接酶抑制剂和类似物。

实施例

式(I)化合物或其药学可接受的盐的合成方法有多种，在本实例中列举出的是具有代表性的方法。然而，需要指出的是，式(I)的化合物或其药学可接受的盐也可能通过其它合成方案的合成得到。

式(I)的某个化合物中，原子与其它原子之间的连接可能导致存在特殊的立体异构体(如手性中心)。合成式(I)的化合物或其药学可接受的盐可能产生不同异构体(对映异构体，非对映异构体)的混合物。除非特别说明是某个特定的立体构型，所列举的化合物均包括了其可能存在的不同立体异构体。

式(I)的化合物也可以制成药学可接受的酸加成盐，例如，通过将本发明化合物的游离碱的形式与药学可接受的无机或有机酸反应。或者将一个式(I)的化合物以游离酸的形式与药学可接受的无机或有机碱反应，将其制成药学可接受的碱加成盐。适宜于制备式(I)化合物的药学可接受盐的无机和有机的酸和碱已在本申请书的定义部分做了说明。此外，式(I)化合物盐的形式也可以通过使用起始原料或中间体的盐进行制备。

式(I)化合物的游离酸或游离碱可以通过其相应的碱加成盐或者酸加成盐制备得到。式(I)化合物的酸加成盐形式可转化成相应的游离碱，例如通过用合适的碱(如氢氧化铵溶液、氢氧化钠等)处理。式(I)化合物的碱加成盐形式可转化为相应的游离酸，例如通过用合适的酸(如盐酸等)处理。

一个式(I)的化合物或其一个药学可接受的盐的N-氧化物可通过本领域已知的方法制得。例如，N-氧化物可以通过将式(I)化合物的非氧化形式在0～80℃的条件下与氧化剂(如三氟过氧乙酸、过氧马来酸(permaleic acid)、过氧苯甲酸、过氧乙酸和间氯过氧苯甲酸等)在惰性有机溶剂(如二氯甲烷等卤化烃)中反应得到。备择地，式(I)化合物的N-氧化物也可通过起始原料的N-氧化物制备得到。

非氧化形式的式(I)化合物可通过将其N-氧化物与还原剂(如硫、二氧化硫、三苯基膦、硼氢化锂、硼氢化钠、三氯化磷和三溴化磷等)在0～80℃的条件下在相应的惰性有机溶剂(如乙腈、乙醇和二氧六环水溶液等)中反应制得。

式(I)化合物的保护衍生物可以通过本领域人员熟知的方法制备得到。关于保护基团的加入和去除的详细技术描述参见：T.W.Greene,Protecting Groups in OrganicSynthesis,3rd edition,John Wiley&Sons,Inc.1999。

这些方法、路线与实施例中所使用的标志和常识，均与现行的科学文献相一致，例如，美国化学协会杂志或生物化学杂志。除非另有说明，标准的单字母或三字母的缩写通常指L型氨基酸残基。除非另有说明，所有使用的起始原料均从市场供应商购买得到，使用时并未进一步纯化。例如，在实例及整个说明书中会用到以下缩写：g(克)、mg(毫克)、L(升)、mL(毫升)、μL(微升)、psi(磅每平方英寸)、M(摩尔)、mM(毫摩尔)、i.v.(静脉注射)、Hz(赫兹)、MHz(兆赫)、mol(摩尔)、mmol(毫摩尔)、RT(环境温度)、min(分钟)、h(小时)、mp(熔点)、TLC(薄层色谱法)、Rt(保留时间)、RP(反相)、MeOH(甲醇)、i-PrOH(异丙醇)、TEA(三乙胺)、TFA(三氟乙酸)、TFAA(三氟乙酸酐)、THF(四氢呋喃)、DMSO(二甲基亚砜)、EtOAc(乙酸乙酯)、DME(1,2-二甲基乙烷)、DCM(二氯甲烷)、DCE(二氯乙烷)、DMF(N,N-二甲基甲酰胺)、DMPU(N,N'-二甲基丙烯基脲)、CDI(1,1-羰基二咪唑)、IBCF(氯甲酸异丁酯)、HOAc(乙酸)、HOSu(N-羟基琥珀酰亚胺)、HOBT(1-羟基苯并三氮唑)、Et₂O(乙醚)、EDCI(1-(3-二甲基氨基丙基)3-乙基碳二亚胺盐酸盐)、BOC(叔丁氧羰基)、FMOC(9-芴基甲氧羰基)、DCC(二环己基碳二亚胺)、CBZ(苄氧羰基)、Ac(乙酰基)、atm(大气压)、TMSE(2-(三甲硅基)乙基)、TMS(三甲硅基)、TIPS(三异丙基硅基)、TBS(叔丁基二甲硅基)、DMAP(4-二甲基氨基吡啶)、Me(甲基)、OMe(甲氧基)、Et(乙基)、tBu(叔丁基)、HPLC(高效液相色谱法)、BOP(双(2-氧代-3-噁唑烷基)次磷酰氯)、TBAF(四正丁基氟化铵)、mCPBA(间氯过氧苯甲酸)。

醚或Et₂O均是指乙醚；盐水则是指饱和NaCl水溶液。除非另有说明，所有的温度均是指℃温度(摄氏度)，所有的反应都是在室温下的惰性氛围中反应。

¹H NMR谱采用Varian Mercury Plus 400核磁共振光谱仪记录。化学位移为以ppm表示。耦合常数均以赫兹为单位(Hz)。以分割模式描述表观多样性，并定为s(单峰)、d(双峰)、t(三重峰)、q(四重峰)、m(多重峰)和br(宽峰)。

低分辨质谱(MS)和化合物纯度数据来自Shimadzu LC/MS单个四极杆系统，该系统配备有电喷雾离子检测器(ESI)，紫外探测器(220和254nm)及蒸发光散射检测器(ELSD)。薄层层析法使用的是0.25mm旭泊化成硅胶板(60F-254)，5％的磷钼酸乙醇溶液，茚三酮或p-甲氧基苯甲醛溶液并在紫外灯下观察。快速柱层析使用的是硅胶(200-300目，青岛海洋化工有限公司)。

合成方案

本发明的所有化合物的合成方案由以下方案和实施例加以说明。所用起始原料源于市售商品或可根据已有工艺方法或者此处示例的方法制备。

下图所列的中间体根据文献得到，或根据本领域技术人员所熟知的方法合成。

作为说明，方案1披露了本发明公开的式I化合物的一种合成方法。如合成方案所示，中间体IV通过杂芳基II与稠杂环III发生亲核取代反应来制备。酯IV水解生成羧酸V。V再通过进一步转化得到式I化合物。

作为式III化合物的制备方法的示例，式IIIa化合物的一条合成路线如合成方案2所示。以商业提供的或者文献已知IIIa-A为起始物。内酯IIIa-B可通过(S)-2-(氯甲基)环氧乙烷与IIIa-A反应制备。IIIa-B水解生成式IIIa-C化合物，IIIa-C进一步转化为IIIa-D。IIIa-D氧化得到醛IIIa-E。中间体IIIa-H可由醛IIIa-E通过与Wittig试剂反应，然后双键的硼氢化-氧化及酯的水解来制备。保护IIIa-H的自由羟基可得到式IIIa-I化合物，其通过Curtius重排进一步转化为IIIa-J。中间体IIIa-M可依次通过IIIa-J的保护基脱保护、IIIa-L的羟基的甲磺酸化，以及在碱存在下的分子内环化的三步来获得。最后，IIIa-M中Cbz的脱保护得到式IIIa化合物。

作为说明，方案3披露了本发明公开的式I化合物的一种合成方法。如方案所示，中间体羧酸V的脱羧得到式VI的中间体。化合物VI与N-碘代琥珀酰亚胺的卤代反应得到中间体VII，其通过发生过渡金属催化的交叉偶联反应得到式I的化合物。

作为进一步说明，方案4披露了本发明公开的式I化合物的一种合成方法。如方案所示，中间体硼酸VIII通过式VII中间体金属卤素交换，然后用硼酸三甲酯或三异丙氧基硼烷进行淬灭来制备。硼酸VIII在钯催化下发生偶联反应获得式I化合物。

在某些情况下，为了促进反应或避免不必要的反应产物产生，上述合成方案可根据情况调整顺序。为了使本发明被更充分地理解，提供了以下实施例。这些实施例只是示例，不应将其理解成是对本发明的限制。

实施例1

5-(5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5- a]嘧啶-3-基)-1,3,4-噻二唑-2-胺(1)

(1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-3-氧杂双环[3.1.0]己烷-2-酮(1a)

在-20℃下，向2-(2,5-二氟苯基)乙腈(5.00g,32.7mmol)和(S)-2-(氯甲基)环氧乙烷(4.50g,49.0mmol)的THF(40mL)溶液中逐滴加入NaHMDS(42.0ml,81.8mmol)。混合物在-15℃下搅拌3h。该反应用水淬灭并浓缩。向混合物中加入乙醇(30mL)和氢氧化钾(5.50g，38.2mmol)，并在80℃下搅拌过夜。混合物用浓HCl调节pH至2～3，然后在60℃下搅拌2小时。用EtOAc萃取混合物。用饱和NaHCO₃水溶液洗涤有机相，Na₂SO₄干燥，浓缩。残留物通过硅胶柱层析纯化，得到标题化合物(1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-3-氧杂双环[3.1.0]己烷-2-酮(1a)。MS-ESI(m/z):211[M+1]⁺。

(1R,2S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-(羟基甲基)环丙烷-1-甲酸(1b)

于室温下，向(1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-3-氧杂双环[3.1.0]己烷-2-酮(1a)(4.20g,20.0mmol)的MeOH/THF/H₂O(16/16/32mL)溶液中加入LiOH.H₂O(4.20g,100mmol)。在室温下搅拌3小时后，用水淬灭反应，并用6N HCl调节至pH＝4～5。用EtOAc(4×80mL)萃取混合物。盐水(100mL)洗涤萃取物，Na₂SO₄干燥并浓缩，得到(1R,2S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-(羟基甲基)环丙烷-1-甲酸(1b)粗品，无需进一步纯化用于下一步。MS-ESI(m/z):229[M+1]⁺。

乙基(1R,2S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-(羟基甲基)环丙烷-1-甲酸酯(1c)

将(1R,2S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-(羟基甲基)环丙烷-1-甲酸(1b)(100mg,0.439mmol)、KHCO₃(57.0mg,0.570mmol)和EtBr(144mg,1.32mmol)在DMF(5mL)中的混合物于23℃下搅拌4小时。该反应用水淬灭，并用乙酸乙酯萃取。用盐水(30mL)清洗萃取物，Na₂SO₄干燥并浓缩，得到乙基(1R,2S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-(羟基甲基)环丙烷-1-甲酸酯(1c)粗品，无需进一步纯化用于下一步。MS-ESI(m/z):257[M+1]⁺。

乙基(1R,2S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-甲酰基环丙烷-1-甲酸酯(1d)

于室温下，向乙基(1R,2S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-(羟基甲基)-环丙烷-1-甲酸酯(1c)(98.0mg,0.380mmol)的DCM(4mL)溶液中加入DMP(243mg,0.570mmol)。将混合物在室温下搅拌4小时，并用饱和NaHCO₃水溶液淬灭。混合物用DCM萃取。用盐水洗涤萃取物，Na₂SO₄干燥，并浓缩溶剂。残留物通过硅胶柱层析纯化，用PE/EtOAc(10:1)洗脱，得到标题化合物乙基(1R,2S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-甲酰基环丙烷-1-甲酸酯(1d)。MS-ESI(m/z):255[M+1]⁺。

乙基(1R,2R)-1-(2,5-二氟苯基)-2-乙烯基环丙烷-1-甲酸酯(1e)

在0℃下，向乙基(1R,2S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-甲酰基环丙烷-1-甲酸酯(1d)(100mg,0.394mmol)和甲基三苯基碘化磷(207mg,0.512mmol)的DCM(3mL)溶液中加入t-BuOK(62.0mg,0.552mmol)。将混合物在0℃下搅拌0.5h。浓缩混合物得到乙基(1R,2R)-1-(2,5-二氟苯基)-2-乙烯基环丙烷-1-甲酸酯(1e)的粗产物，其直接用于下一步。

(1R,2R)-1-(2,5-二氟苯基)-2-乙烯基环丙烷-1-甲酸(1f)

将乙基(1R,2R)-1-(2,5-二氟苯基)-2-乙烯基环丙烷-1-甲酸酯(1e)(99.3mg,0.394mmol)和NaOH(158mg,3.94mmol)在MeOH/H₂O(1/1.5mL)中的混合物于55℃下搅拌4h。用水淬灭反应，并用DCM洗涤。用盐酸将水层酸化至pH＝3～4。混合物用乙酸乙酯萃取。盐水(30ml)洗涤萃取物，Na₂SO₄干燥，并浓缩溶剂。残留物通过硅胶柱层析纯化，PE/EtOAc(5:1)洗脱，得到标题化合物(1R,2R)-1-(2,5-二氟苯基)-2-乙烯基环丙烷-1-甲酸(1f)。MS-ESI(m/z):225[M+1]⁺。

(1R,2R)-1-(2,5-二氟苯基)-2-(2-羟基乙基)环丙烷-1-甲酸(1g)

在0℃下，向(1R,2R)-1-(2,5-二氟苯基)-2-乙烯基环丙烷-1-甲酸(1f)(30.0mg,0.134mmol)的THF(1mL)溶液中逐滴加入BH₃的THF(0.33mL,0.33mmol)溶液。在室温下搅拌混合物0.2h。然后在室温下向混合物中加入NaOH(6N，0.2mL)和H₂O₂(30％，152mg，1.34mmol)，并在室温下搅拌20min。用水淬灭反应，并用DCM洗涤。用盐酸将水层酸化至pH＝3～4。混合物用乙酸乙酯萃取。盐水(100mL)洗涤，Na₂SO₄干燥，并浓缩溶剂得到粗产物(1R,2R)-1-(2,5-二氟苯基)-2-(2-羟基乙基)环丙烷-1-甲酸(1g)，直接用于下一步反应。MS-ESI(m/z):243[M+1]⁺。

(1R,2R)-2-(2-((叔丁基二甲基硅基)氧基)乙基)-1-(2,5-二氟苯基)环丙烷-1- 甲酸(1h)

在0℃下，向(1R,2R)-1-(2,5-二氟苯基)-2-(2-羟基乙基)环丙烷-1-甲酸(1g)(385mg,1.60mmol)的DCM/DMF(4mL/2mL)溶液中加入TBSCl(483mg,3.20mmol)和咪唑(433mg,6.40mmol)。将混合物在20℃下搅拌过夜并浓缩。饱和Na₂CO₃水溶液(30mL)稀释混合物，并用乙酸乙酯洗涤。盐酸将水层酸化至pH＝3～4，并用乙酸乙酯萃取。盐水(100mL)洗涤，Na₂SO₄干燥并浓缩，得到粗产物(1R,2R)-2-(2-((叔丁基二甲基硅基)氧基)乙基)-1-(2,5-二氟苯基)环丙烷-1-甲酸(1h)直接用于下一步反应。MS-ESI(m/z):357[M+1]⁺。

苄基((1R,2R)-2-(2-((叔丁基二甲基硅基)氧基)乙基)-1-(2,5-二氟苯基)环丙基)氨基甲酸酯(1i)

在室温下，向(1R,2R)-2-(2-((叔丁基二甲基硅基)氧基)乙基)-1-(2,5-二氟苯基)环丙烷-1-甲酸(1h)(383mg,1.08mmol)和BnOH(1.17g,10.8mmol)的甲苯(8mL)溶液中加入DPPA(446mg,1.62mmol)和TEA(273mg,2.70mmol)。将混合物在85℃下搅拌过夜。用水淬灭反应，乙酸乙酯萃取。用盐水(30ml)洗涤萃取物，Na₂SO₄干燥，并浓缩溶剂。残留物通过硅胶柱层析纯化，用PE/EtOAc(20:1)洗脱，得到标题化合物苄基((1R,2R)-2-(2-((叔丁基二甲基硅基)氧基)乙基)-1-(2,5-二氟苯基)环丙基)氨基甲酸酯(1i)。MS-ESI(m/z):462[M+1]⁺。

苄基((1R,2R)-1-(2,5-二氟苯基)-2-(2-羟基乙基)环丙基)氨基甲酸酯(1j)

在室温下，向苄基((1R,2R)-2-(2-((叔丁基二甲基硅基)氧基)乙基)-1-(2,5-二氟苯基)环丙基)氨基甲酸酯(1i)(15.0mg,0.033mmol)的THF(1mL)溶液中加入TBAF(1M,0.16mL)。混合物在25℃下搅拌1小时。用水淬灭反应，并用EtOAc萃取。盐水(30ml)洗涤萃取物，Na₂SO₄干燥并浓缩，得到粗产品苄基((1R,2R)-1-(2,5-二氟苯基)-2-(2-羟基乙基)环丙基)氨基甲酸酯(1j)直接用于下一步反应。MS-ESI(m/z):348[M+1]⁺。

2-((1R,2R)-2-(((苄基氧基)羰基)氨基)-2-(2,5-二氟苯基)环丙基)乙基甲磺酸酯(1k)

在0℃下，向苄基((1R,2R)-1-(2,5-二氟苯基)-2-(2-羟基乙基)环丙基)氨基甲酸酯(1j)(246mg,0.710mmol)和MsCl(122mg,1.06mmol)的DCM(2mL)溶液中加入TEA(180mg,1.76mmol)。将混合物在0℃下搅拌30分钟。用水淬灭反应，并用DCM萃取混合物。依次用1NHCl、水和盐水洗涤提取物，Na₂SO₄干燥并浓缩，得到粗产物2-((1R,2R)-2-(((苄基氧基)羰基)氨基)-2-(2,5-二氟苯基)-环丙基)乙基甲磺酸酯(1k)直接用于下一步反应。MS-ESI(m/z):426[M+1]⁺。

苄基(1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-甲酸酯(1l)

在0℃下，向2-((1R,2R)-2-(((苄基氧基)羰基)氨基)-2-(2,5-二氟苯基)环丙基)乙基甲磺酸酯(1k)(302mg,0.710mmol)的DMF(6mL)溶液中加入NaH(60％,43mg)。将混合物在25℃下搅拌0.5h。用水淬灭反应。混合物用乙酸乙酯萃取并浓缩。残留物通过硅胶柱层析纯化，用PE/EtOAc(15:1～10:1)洗脱，得到标题化合物苄基(1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-甲酸酯(1l)。MS-ESI(m/z):330[M+1]⁺。

(1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷(1m)

将苄基(1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-甲酸酯(1l)(40.0mg,0.122mmol)和conc.HCl(1mL)在MeOH/CH₃CN(0.1mL/0.5mL)中的混合物于60℃下搅拌过夜。混合物用aq.NaOH碱化至pH＝10，DCM萃取水相。盐水(30ml)洗涤萃取物，Na₂SO₄干燥并浓缩，得到粗产物(1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷(1m),直接用于下一步反应。MS-ESI(m/z):196[M+1]⁺。

乙基5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)-吡唑并[1, 5-a]嘧啶-3-甲酸酯(1n)

在室温下，向(1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷(1m)(27.0mg,0.138mmol)和TEA(35.0mg,0.345mmol)的DMF(1.5mL)溶液中加入乙基5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酸酯(36.0mg,0.160mmol)。在氮气保护下，混合物于50℃下搅拌1.5h。用水淬灭反应，乙酸乙酯萃取混合物。盐水(30ml)洗涤提取物，Na₂SO₄干燥并浓缩。残留物通过硅胶柱层析纯化，用PE/EtOAc(1.5:1)洗脱，得到标题化合物乙基5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]-己烷-2-基)-吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酸酯(1n)。MS-ESI(m/z):358[M+1]⁺。

5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a] 嘧啶-3-甲酸(1o)

将乙基5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]-己烷-2-基)-吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酸酯(1n)(1.22g,3.18mmol)和LiOH.H₂O(763mg,31.8mmol)在MeOH/H₂O(30mL/3mL)中的混合物于70℃下搅拌过夜。用水稀释反应混合物，并用6N HCl酸化至pH＝3～4。混合物用DCM萃取。盐水洗涤提取物，Na₂SO₄干燥并浓缩，得到5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酸(1o),直接用于下一步反应。MS-ESI(m/z):357[M+1]⁺。

2-(5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5- a]嘧啶-3-羰基)肼-1-硫代酰胺(1p)

将5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酸(1o)(500mg,1.40mmol)、HATU(585mg,1.54mmol)和Et₃N(300μL,2.10mmol)在DMF(6mL)中的混合物于室温下搅拌1.5小时。然后加入氨基硫脲(141mg，1.54mmol)，混合物在室温下搅拌过夜。将混合物浓缩，然后加入水(20mL)。搅拌1小时后，过滤混合物。滤饼用H₂O洗涤，得到标题化合物的粗产物2-(5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羰基)肼-1-硫代酰胺(1p)。MS-ESI(m/z):430[M+1]⁺。

将PPA(27g)预热至100℃，并在100℃下，向热的PPA溶液中加入2-(5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羰基)肼-1-硫代酰胺(1p)(602mg,1.40mmol)。将混合物在100℃下搅拌2h。将反应混合物冷却至室温并倒入冰中，用NH₃.H₂O将混合物调节至pH＝9～10。过滤，残留物溶解在DCM中，干燥(Na₂SO₄)并浓缩，得到5-(5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)-1,3,4-噻二唑-2-胺(1)。MS-ESI(m/z):412[M+1]⁺。

实施例2

4-(5-(5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并 [1,5-a]嘧啶-3-基)-1,3,4-噻二唑-2-基)吗啉(2)

2-溴-5-(5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并 [1,5-a]嘧啶-3-基)-1,3,4-噻二唑(2a)

在室温下，向5-(5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)-1,3,4-噻二唑-2-胺(1)(41.1mg,0.10mmol)和CuBr₂(27.0mg,0.12mmol)的CH₃CN(2mL)混合物中加入t-BuONO(12.4mg,0.12mmol)。添加后，将混合物加热至65℃，并在65℃下搅拌2小时。将反应冷却至RT，用水淬灭，EtOAc萃取。用水和盐水洗涤萃取物，Na₂SO₄干燥，并浓缩得到2-溴-5-(5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)-1,3,4-噻二唑(2a)粗品，无需进一步纯化用于下一步。MS-ESI(m/z):475,477[M+1]⁺。

将2-溴-5-(5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)-1,3,4-噻二唑(2a)(23mg,0.049mmol)、吗啉(6.3mg,0.072mmol)和DIPEA(13mg,0.098mmol)在DMF(1mL)中的混合物于120℃搅拌过夜。反应冷却至室温，浓缩并用EtOAc萃取。用水和盐水洗涤萃取物，Na₂SO₄干燥，浓缩。残留物通过PTLC纯化，用DCM/MeOH(25:1)洗脱，得到标题化合物4-(5-(5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)-1,3,4-噻二唑-2-基)吗啉(2)。MS-ESI(m/z):482[M+1]⁺。

实施例3

甲基(5-(5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并 [1,5-a]嘧啶-3-基)-1,3,4-噻二唑-2-基)氨基甲酸酯(3)

在0℃下，向5-(5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)-1,3,4-噻二唑-2-胺(1)(20mg,0.050mmol)和DIPEA(8.4mg,0.065mmol)的DCM(1mL)溶液中加入氯甲酸甲酯(5.2mg,0.055mmol)。混合物在室温下搅拌过夜。混合物用DCM萃取。用盐水清洗萃取物，Na₂SO₄干燥，然后浓缩。残余物通过PTLC纯化，用DCM/MeOH(25:1)洗脱，得到标题化合物甲基(5-(5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)-1,3,4-噻二唑-2-基)氨基甲酸酯(3)。MS-ESI(m/z):470[M+1]⁺。

实施例4

2-(5-(5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并 [1,5-a]嘧啶-3-基)-1,3,4-噻二唑-2-基)丙-2-醇(4)

5-((1R)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)-N'-(2-羟基-2-甲基丙酰基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-碳酰肼(4a)

向5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酸(1o)(50mg,0.14mmol)和2-羟基-2-甲基丙烷酰肼(50mg,0.42mmol)的DMF(1mL)溶液中加入HATU(106mg,0.28mmol)，再加入DIPEA(54mg,0.42mmol)。混合物在室温下搅拌过夜。用乙酸乙酯稀释混合物。水和盐水洗涤萃取物，Na₂SO₄干燥并浓缩得到5-((1R)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)-N'-(2-羟基-2-甲基丙酰基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-碳酰肼(4a)。MS-ESI(m/z):457[M+1]⁺。

N'-(2-((叔丁基二苯基硅基)氧基)-2-甲基丙酰基)-5-((1R)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-碳酰肼(4b)

在室温下，向5-((1R)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)-N'-(2-羟基-2-甲基丙酰基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-碳酰肼(4a)(64mg,0.14mmol)和咪唑(15mg,0.21mmol)的DMF(1mL)溶液中加入TBDPSCl(46mg,0.17mmol)。将混合物在50℃下搅拌过夜。用乙酸乙酯稀释混合物。水和盐水洗涤萃取物，Na₂SO₄干燥并浓缩。残余物通过PTLC纯化，用DCM/MeOH(20:1)洗脱，得到标题化合物N'-(2-((叔丁基二苯基硅基)氧基)-2-甲基丙酰基)-5-((1R)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-碳酰肼(4b)。MS-ESI(m/z):695[M+1]⁺。

2-(2-((叔丁基二苯基硅基)氧基)丙烷-2-基)-5-(5-((1R)-1-(2,5-二氟苯基)- 2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)-1,3,4-噻二唑(4c)

将N'-(2-((叔丁基二苯基硅基)氧基)-2-甲基丙酰基)-5-((1R)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-碳酰肼(4b)(13mg,0.019mmol)和劳森试剂(15mg,0.037mmol)在甲苯(1mL)中的混合物于65℃搅拌3h。将混合物冷却至室温并浓缩。残留物通过硅胶柱层析纯化，用DCM/MeOH(20:1)洗脱，得到2-(2-((叔丁基二苯基硅基)氧基)丙烷-2-基)-5-(5-((1R)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)-1,3,4-噻二唑(4c)。MS-ESI(m/z):693[M+1]⁺。

将2-(2-((叔丁基二苯基硅基)氧基)丙烷-2-基)-5-(5-((1R)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)-1,3,4-噻二唑(4c)(11mg,0.016mmol)在TBAF(1M THF溶液,1mL)中的混合物于室温下搅拌3h。混合物用乙酸乙酯稀释。水和盐水洗涤萃取物，Na₂SO₄干燥并浓缩。残余物通过PTLC纯化，用DCM/MeOH(20:1)洗脱，得到标题化合物2-(5-(5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)-1,3,4-噻二唑-2-基)丙-2-醇(4)。MS-ESI(m/z):455[M+1]⁺。

实施例5

5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)-3-(5-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶(5)

5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a] 嘧啶(5a)

将5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酸(1o)(310mg,0.87mmol)在6N HCl(20mL)中的混合物于90℃搅拌过夜。将混合物冷却至室温，并使用NaOH将其调节至pH＝9-10，EtOAc萃取。萃取物依次用水和盐水洗涤，Na₂SO₄干燥，并浓缩，得到标题化合物5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶(5a)的粗产物。MS-ESI(m/z):313[M+1]⁺。

5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)-3-碘吡唑并[1, 5-a]嘧啶(5b)

将5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶(5a)(129mg,0.410mmol)和NIS(102mg,0.451mmol)在DMF(2mL)中的混合物于室温下搅拌1.5h。将混合物冷却至0℃，Na₂S₂O₃水溶液淬灭，并用EtOAc萃取。萃取物依次用水和盐水洗涤，Na₂SO₄干燥，并浓缩，得到标题化合物5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)-3-碘吡唑并[1,5-a]嘧啶(5b)的粗产物。MS-ESI(m/z):439[M+1]⁺。

(5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a] 嘧啶-3-基)硼酸(5c)

在-78℃下，向5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)-3-碘吡唑并[1,5-a]嘧啶(5b)(51.5mg,0.120mmol)的超干THF(1.5mL)溶液中逐滴加入异丙基氯化镁(2M THF溶液,120μL,0.240mmol)，将所得混合物在-30℃～-40℃下搅拌30分钟。将反应混合物升温至-25℃，向混合物中加入B(OMe)₃溶液。添加后，将混合物缓慢升温至室温，并在室温下搅拌1.5h。将混合物冷却至0℃，NH₄Cl水溶液淬灭，EtOAc萃取。用盐水洗涤萃取物，Na₂SO₄干燥，并浓缩，得到标题化合物(5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)硼酸(5c)的粗产物。MS-ESI(m/z):357[M+1]⁺。

1-((6-溴吡啶-3-基)甲基)-4-甲基哌嗪(5d)

在室温下，向2-溴-5-醛基吡啶(310mg,2.69mmol)和1-甲基哌嗪(500mg,2.69mmol)的DCM(20mL)溶液中加入NaBH(OAc)₃(860mg,4.06mmol)并搅拌过夜。用Na₂CO₃水溶液淬灭反应，并用DCM萃取混合物。盐水洗涤，Na₂SO₄干燥，浓缩。残留物通过硅胶柱层析纯化，用DCM/MeOH(100:1～30:1)洗脱，得到标题化合物1-((6-溴吡啶-3-基)甲基)-4-甲基哌嗪(5d)。MS-ESI(m/z):270,272[M+1]⁺。

将1-((6-溴吡啶-3-基)甲基)-4-甲基哌嗪(5d)(41mg,0.15mmol),(5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)硼酸(5c)(36mg,0.10mmol)、PdCl₂(dppf)₂(7.5mg,0.010mmol)和K₃PO₄(2M,0.2mL,0.4mmol)在1,4-二氧六环(3mL)中的混合物于95℃搅拌5h。将混合物冷却至室温，并用EtOAc萃取。水和盐水洗涤萃取物，Na₂SO₄干燥，浓缩。残余物通过PTLC纯化，用DCM/MeOH(15:1)洗脱，得到标题化合物5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)-3-(5-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶(5)。MS-ESI(m/z):502[M+1]⁺。

实施例6

5-((5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)-3-(5-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶(6)

叔丁基4-(6-溴吡啶-3-基)哌嗪-1-甲酸酯(6a)

将2-溴-5-碘吡啶(1.70g,6.0mmol),叔丁基哌嗪-1-甲酸酯(0.97g,5.0mmol),Pd₂(dba)₃(230mg,0.25mmol),Xantphos(434mg,0.75mmol)和NaO^tBu(1.40g,15mmol)在甲苯中的混合物于90℃搅拌3h。将混合物冷却至室温，用H₂O稀释，EtOAc萃取，盐水洗涤萃取物，Na₂SO₄干燥。过滤并浓缩。残留物通过硅胶柱层析纯化，用PE/EA(10:1～8:1)洗脱，得到标题化合物叔丁基4-(6-溴吡啶-3-基)哌嗪-1-甲酸酯(6a)。MS-ESI(m/z):342[M+1]⁺。

叔丁基4-(6-(5-((5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)吡啶-3-基)哌嗪-1-甲酸酯(6b)

标题化合物叔丁基4-(6-(5-((5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)吡啶-3-基)哌嗪-1-甲酸酯(6b)是依照5的合成方法，将1-((6-溴吡啶-3-基)甲基)-4-甲基哌嗪替换为叔丁基4-(6-溴吡啶-3-基)哌嗪-1-甲酸酯(6a)制备。MS-ESI(m/z):574[M+1]⁺。

5-((5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)-3-(5-(哌嗪-1-基) 吡啶-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶(6c)

在室温下，向叔丁基4-(6-(5-((5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)吡啶-3-基)哌嗪-1-甲酸酯(6b)的DCM(1mL)溶液中加入HCl/EtOAc(4M,3mL)并于室温下搅拌0.5h。将混合物浓缩后用H₂O稀释，NaHCO₃将混合物调节至pH＝8。用DCM/MeOH(10:1)萃取，Na₂SO₄干燥，浓缩得到标题化合物5-((5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)-3-(5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶(6c)。MS-ESI(m/z):474[M+1]⁺。

标题化合物5-((5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)-3-(5-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶(6)是依照5d的合成方法，将2-溴-5-醛基吡啶和1-甲基哌嗪替换为5-((5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)-3-(5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶(6c)和HCHO(33％H₂O溶液)。MS-ESI(m/z):488[M+1]⁺。

实施例7

1-(6-(5-((5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5- a]嘧啶-3-基)吡啶-3-基)哌啶-4-醇(7)

8-(6-溴吡啶-3-基)-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷(7a)

将2-溴-5-碘吡啶(852mg,3.0mmol)、1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷(644mg,4.5mmol)、Pd₂(dba)₃(137mg,0.15mmol)、Xantphos(260mg,0.45mmol)和NaO^tBu(720mg,7.5mmol)在甲苯中的混合物于80℃下搅拌2h。将混合物冷却至室温，残余物通过硅胶柱层析纯化，用PE/EA(20:1～5:1)洗脱，得到标题化合物8-(6-溴吡啶-3-基)-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷(7a)。MS-ESI(m/z):299,301[M+1]⁺。

1-(6-溴吡啶-3-基)哌啶-4-酮(7b)

向8-(6-溴吡啶-3-基)-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷(7a)(250mg,0.84mmol)的二氧六环(2mL)溶液中加入HCl(3N,3mL)并于室温下搅拌1h。用H₂O稀释混合物，NaOH(20％水溶液)将其调节至PH＝9，然后用DCM萃取，Na₂SO₄干燥并浓缩，得到标题化合物1-(6-溴吡啶-3-基)哌啶-4-酮(7b)。MS-ESI(m/z):255,257[M+1]⁺。

1-(6-溴吡啶-3-基)哌啶-4-醇(7c)

在室温下，向1-(6-溴吡啶-3-基)哌啶-4-酮(7b)(212mg,0.840mmol)的THF/MeOH(5mL/0.1mL)溶液中加入NaBH₄(64.0mg,1.67mmol)，将所得混合物在室温下搅拌1小时。用H₂O(10mL)稀释混合物，DCM(3×10mL)萃取，Na₂SO₄干燥并浓缩，得到标题化合物1-(6-溴吡啶-3-基)哌啶-4-醇(7c)。MS-ESI(m/z):257,259[M+1]⁺。

标题化合物1-(6-(5-((5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)吡啶-3-基)哌啶-4-醇(7)是依照5的合成方法，将1-((6-溴吡啶-3-基)甲基)-4-甲基哌嗪(5d)替换为1-(6-溴吡啶-3-基)哌啶-4-醇(7c)。MS-ESI(m/z):489[M+1]⁺。

实施例8

5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)-3-(5-(4-(氧杂环丁烷-3-基)哌嗪-1-基)吡啶-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶(8)

1-(6-溴吡啶-3-基)哌嗪(8a)

在室温下，向叔丁基4-(6-溴吡啶-3-基)哌嗪-1-甲酸酯(6a)(0.50g,1.5mmol)的EtOAc(2mL)溶液中加入HCl/EtOAc(4N,5mL)，将所得混合物在室温下搅拌1小时。将混合物浓缩并用H₂O稀释，饱和Na₂CO₃水溶液将水层调节至pH＝10，并用DCM/MeOH(10:1)萃取。盐水洗涤萃取物，Na₂SO₄干燥并浓缩，得到标题化合物1-(6-溴吡啶-3-基)哌嗪(8a)。MS-ESI(m/z):242,244[M+1]⁺。

1-(6-溴吡啶-3-基)-4-(氧杂环丁烷-3-基)哌嗪(8b)

将1-(6-溴吡啶-3-基)哌嗪(8a)(320mg,1.33mmol)、氧杂环丁烷-3-酮(384mg,5.32mmol)和AcOH(240mg,3.99mmol)在DCE(6mL)中的混合物于55℃下搅拌2.5小时。然后加入NaBH(OAc)₃(564mg，2.66mmol)，将混合物加热至65℃并搅拌2h。用H₂O稀释混合物并用DCM萃取。盐水洗涤萃取物，Na₂SO₄干燥并浓缩。残留物通过硅胶柱层析纯化，用DCM/MeOH(100:1～50:1)洗脱，得到标题化合物1-(6-溴吡啶-3-基)-4-(氧杂环丁烷-3-基)哌嗪(8b)。MS-ESI(m/z):298,300[M+1]⁺。

标题化合物5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)-3-(5-(4-(氧杂环丁烷-3-基)哌嗪-1-基)吡啶-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶(8)是依照5的合成方法，将1-((6-溴吡啶-3-基)甲基)-4-甲基哌嗪(5d)替换为1-(6-溴吡啶-3-基)-4-(氧杂环丁烷-3-基)哌嗪(8b)。MS-ESI(m/z):530[M+1]⁺。

实施例9

(R)-4-(5-(5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)吡啶-2-基)-2-甲基吗啉(9)

5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)-3-(6-氟吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶(9a)

将5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)-3-碘吡唑并[1,5-a]嘧啶(5b)(2.00g,4.57mmol)、(6-氟吡啶-3-基)硼酸(1.20g,9.13mmol)、PdCl₂(dppf)₂(334mg,0.456mmol)和K₃PO₄(2M,18.2mmol)在1,4-二氧六环(90mL)的混合物中于80℃下搅拌1.5h。将混合物冷却至室温，用H₂O稀释并用EtOAc萃取。水和盐水洗涤萃取物，Na₂SO₄干燥，浓缩。残余物通过PTLC纯化，用DCM/MeOH(15:1)洗脱，得到标题化合物5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)-3-(6-氟吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶(9a)。MS-ESI(m/z):408[M+1]⁺。

将5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)-3-(6-氟吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶(9a)(12.0mg,0.03mmol)、(R)-2-甲基吗啉盐酸盐(41mg,0.3mmol)和K₂CO₃(82mg,0.6mmol)在DMSO(0.5mL)的混合物中于150℃搅拌过夜。将混合物冷却至室温，H₂O稀释，并用EtOAc(2×5mL)萃取。水和盐水洗涤萃取物，Na₂SO₄干燥，浓缩。残余物通过PTLC纯化，用DCM/MeOH(20:1)洗脱，得到标题化合物(R)-4-(5-(5-((1R,5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)吡啶-2-基)-2-甲基吗啉(9)。MS-ESI(m/z):489[M+1]⁺。

实施例10

4-(6-(5-((5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5- a]嘧啶-3-基)吡啶-3-基)-1-亚氨基-1λ⁶-硫代吗啉1-氧化物(10)

苄基1-(对甲苯磺酰基亚氨基)-1λ⁶-硫代吗啉-4-甲酸酯1-氧化物(10a)

标题化合物苄基1-(对甲苯磺酰基亚氨基)-1λ⁶-硫代吗啉-4-甲酸酯1-氧化物(10a)根据文献Tetrahedron 2014,70,6613-6622方法制备。MS-ESI(m/z):423[M+1]⁺。

苄基1-亚氨基-1λ⁶-硫代吗啉-4-甲酸酯1-氧化物(10b)

向苄基1-(对甲苯磺酰基亚氨基)-1λ⁶-硫代吗啉-4-甲酸酯1-氧化物(10a)(422mg,1.00mmol)的DME(10mL)溶液中加入萘-1-基钠盐(1.2M,3.2mL)，并在–60℃下搅拌10min。混合物用甲醇稀释并浓缩。残留物通过硅胶柱层析纯化，用DCM/MeOH(100:1～40:1)洗脱，得到标题化合物苄基1-亚氨基-1λ⁶-硫代吗啉-4-甲酸酯1-氧化物(10b).MS-ESI(m/z):269[M+1]⁺.

苄基1-((叔丁氧基羰基)亚氨基)-1λ⁶-硫代吗啉-4-甲酸酯1-氧化物(10c)

在0℃下，向苄基1-亚氨基-1λ⁶-硫代吗啉-4-甲酸酯1-氧化物(10b)(500mg,1.86mmol)和(Boc)₂O的DMF(10mL)溶液中缓慢加入NaH(60％,223mg,5.58mmol)并于室温下搅拌2h。混合物在0℃下用H₂O淬灭，EA萃取。盐水洗涤提取物，Na₂SO₄干燥，浓缩。残留物通过硅胶柱层析纯化，用PE/EA(10:1～4:1)洗脱，得到标题化合物苄基1-((叔丁氧基羰基)亚氨基)-1λ⁶-硫代吗啉-4-甲酸酯1-氧化物(10c)。MS-ESI(m/z):369[M+1]⁺。

叔丁基(1-氧化-1λ⁶-硫代吗啉-1-亚甲基)氨基甲酸酯(10d)

在氢气环境下，将1-((叔丁氧基羰基)亚氨基)-1λ⁶-硫代吗啉-4-甲酸酯1-氧化物(10c)(570mg)和Pd/C(10％)在THF(10mL)中的混合物于室温下搅拌3h。过滤，浓缩，得到标题化合物叔丁基(1-氧化-1λ⁶-硫代吗啉-1-亚甲基)氨基甲酸酯(10d)。MS-ESI(m/z):235[M+1]⁺。

叔丁基(4-(6-溴吡啶-3-基)-1-氧化-1λ⁶-硫代吗啉-1-亚甲基)氨基甲酸酯(10e)

标题化合物叔丁基(4-(6-溴吡啶-3-基)-1-氧化-1λ⁶-硫代吗啉-1-亚甲基)氨基甲酸酯(10e)依照6a的合成方法，将叔丁基哌嗪-1-甲酸酯替换为叔丁基(1-氧化-1λ⁶-硫代吗啉-1-亚甲基)氨基甲酸酯(10d)制备。MS-ESI(m/z):574[M+1]⁺。

叔丁基(4-(6-(5-((5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)吡啶-3-基)-1-氧化-1λ⁶-硫代吗啉-1-亚甲基)氨基甲酸酯(10f)

标题化合物叔丁基(4-(6-(5-((5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)吡啶-3-基)-1-氧化-1λ⁶-硫代吗啉-1-亚甲基)氨基甲酸酯(10f)是依照5的合成方法，将1-((6-溴吡啶-3-基)甲基)-4-甲基哌嗪(5d)替换为叔丁基(4-(6-溴吡啶-3-基)-1-氧化-1λ⁶-硫代吗啉-1-亚甲基)氨基甲酸酯(10e)制备。MS-ESI(m/z):622[M+1]⁺。

标题化合物4-(6-(5-((5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)吡啶-3-基)-1-亚氨基-1λ⁶-硫代吗啉1-氧化物(10)是依照6c的合成方法，将叔丁基4-(6-(5-((5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)吡啶-3-基)哌嗪-1-甲酸酯(6b)替换为叔丁基(4-(6-(5-((5S)-1-(2,5-二氟苯基)-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)吡啶-3-基)-1-氧化-1λ⁶-硫代吗啉-1-亚甲基)氨基甲酸酯(10f)制备。MS-ESI(m/z):522[M+1]⁺。

表1中列出实施例11-199是基本上按照与实施例1-10相同的方法，使用的起始物料是商购或者根据文献方法制得。表1给出了实施例11-199的名称及结构。

表1

生物活性

MTS检测试剂盒购自Promega(Madison,WI,USA)。RPMI-1640培养基、胎牛血清和青霉素-链霉素购自Gibco(San Francisco,California,USA)。二甲基亚砜(DMSO)和嘌呤霉素购自Sigma(St.Louis.,MO,USA)。鼠源白介素3(IL-3)购自CST(Boston,Massachusetts,USA)。

通过测定化合物对KM12细胞增殖的抑制作用，检测化合物对TRK的抑制作用。KM12细胞培养于含10％胎牛血清的RPMI-1640培养基中。细胞满度达到40％-80％，消化细胞，将细胞按1000/孔的细胞浓度接种于96孔板，37℃，5％CO₂孵育24h。96孔板中加入不同浓度(终浓度10000、3333.3、1111.1、370.4、123.5、41.2、13.7、4.6和1.5nM)的化合物，于37℃，5％CO₂孵育72h。每孔按照每100μL培养基20μL MTS的浓度加入MTS。孵育2h后，每孔加入25μL 10％SDS终止反应。用酶标仪测量490nm和650nm处的吸收。用GraphPad Prism 5.0计算IC₅₀。

通过测定化合物对TRK野生型或突变型融合蛋白(TPM3-TRKA、TPM3-TRKA-G595R、AFAP1-TRKB、ETV6-TRKC和ETV6-TRKC-G623R)过量表达的Ba/F3小鼠原B淋巴细胞稳转工程细胞增殖的抑制作用，检测化合物对TRK融合或突变的抑制作用。Ba/F3工程株细胞培养于含2ug/mL嘌呤霉素和10％胎牛血清的RPMI-1640培养基中。细胞满度达到40％-80％，收集细胞，将细胞分别按3x10⁴/mL(Ba/F3-TPM3-TRKA)、1x10⁵/mL(Ba/F3-TPM3-TRKA-G595R)、1x10⁵/mL(Ba/F3-AFAP1-TRKB)、3x10⁴/mL(Ba/F3-ETV6-TRKC)、3x10⁴/mL(Ba/F3-ETV6-TRKC-G623R)的细胞浓度分别接种于96孔板，于37℃，5％CO₂孵育4h。96孔板中加入不同浓度(终浓度10000、3333.3、1111.1、370.4、123.5、41.2、13.7、4.6和1.5nM)的化合物，于37℃，5％CO₂内孵育72h。每孔按照每100μL培养基20μL MTS的浓度加入MTS。孵育2h后，每孔加入25μL10％SDS终止反应。用酶标仪测量490nm和650nm处的吸收。利用GraphPad Prism 5.0软件计算IC₅₀。

根据本文中所述的生物学方法对上述制备的所选化合物进行试验。其结果如表2所示：

表2

Claims

1.式(I)所示的化合物：

或其药学上可接受的盐，其中：

当X是N，Y是C，如式(Ia)所示；

当X是C，Y是N，如式(Ib)所示；

n选自0、1、2、3和4；

每个r独立选自0、1和2；

每个t独立选自0、1、2、3和4；

提供的化合物不包括：

2.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，其中X是N，Y是C，化合物如(Ia)所示，

其中，R¹、R²、R³、R⁴和n的定义与式(I)相同。

3.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，其中X是C，Y是N，化合物如(Ib)所示，

其中，R¹、R²、R³、R⁴和n的定义与式(I)相同。

4.权利要求1-3中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中R³选自5元环。

5.权利要求1-3中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中R³选自6元环。

6.权利要求4的化合物或其药学上可接受的盐，其中R³选自

其是未被取代的或被至少一个独立选自R^X的取代基取代。

7.权利要求5的化合物或其药学上可接受的盐，其中R³选自

其是未被取代的或被至少一个独立选自R^X的取代基取代。

8.权利要求1-7中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中R³的取代基R^X选自卤素、CN、NO₂、C_1-10烷基、C_3-10环烷基、杂环基、杂环基-C_1-4烷基、-(CR^c1R^d1)_tOR^b1、-(CR^c1R^d1)_tC(O)OR^b1、-(CR^c1R^d1)_tNR^a1C(O)OR^b1、-(CR^c1R^d1)_tNR^a1C(O)R^b1、-(CR^c1R^d1)_tNR^a1C(O)NR^a1R^b1、-(CR^c1R^d1)_tNR^a1S(O)_rR^b1、-(CR^c1R^d1)_tNR^a1R^b1、-(CR^c1R^d1)_tOR^b1、-(CR^c1R^d1)_tC(O)R^a1和-(CR^c1R^d1)_tN＝S(O)R^a1R^b1，其中每个烷基、环烷基和杂环基是未被取代的或被至少一个独立选自R^Y的取代基取代。

9.权利要求8的化合物或其药学上可接受的盐，其中R^Y选自C_1-10烷基、C_3-10环烷基、杂环基、卤素、CN、NO₂、-(CR^c2R^d2)_tNR^a2R^b2、-(CR^c2R^d2)_tOR^b2、-(CR^c2R^d2)_tC(O)R^a2、-(CR^c2R^d2)_tS(O)_rR^b2和-(CR^c2R^d2)_tOR^b2，其中每个烷基、环烷基和杂环基是未被取代的或被至少一个独立选自OH、CN、氨基、卤素、C_1-10烷基和C_1-10烷氧基的取代基取代。

10.权利要求1-9中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中R³的取代基R^X选自-NH₂、-CN、-CO₂ET、甲基、异丙基、环丙基、

11.权利要求1-10中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中R¹是芳基，其中芳基是未被取代的或被至少一个独立选自R^X的取代基取代。

12.权利要求11的化合物或其药学上可接受的盐，其中R¹是苯基，其中苯基被卤素取代。

13.权利要求1-12中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中每个R²独立选自C_1-10烷基、C_3-10环烷基和卤素，其中每个烷基和环烷基是未被取代的或被至少一个独立选自R^X的取代基取代。

14.权利要求1-12中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中n选自0和1。

15.权利要求1-14中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中R⁴选自氢、卤素、-CN、-NR^A2R^B2和-C(O)NR^A2R^B2。

16.权利要求15的化合物或其药学上可接受的盐，其中R⁴选自氢、Br、-NH₂、-CN和-C(O)NH₂。

17.权利要求1的化合物选自：

和其药学上可接受的盐。

18.权利要求1的化合物选自：

和其药学上可接受的盐。

19.药物组合物，包含权利要求1-18中的任一项的化合物或其药学上可接受的盐，和至少一种药学上可接受的载体。

20.一种治疗、改善或预防对抑制TRK响应的病况的方法，包括给予有此需要的个体有效量的权利要求1-18中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，或至少一种其药物组合物，以及任选地与第二治疗剂联合使用。

21.权利要求1-18中的任一项的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗TRK介导的病症的药物中的用途。

22.权利要求21的用途，其中所述病症包括但不限于自身免疫性疾病、移植疾病、疼痛、传染病或细胞增殖性疾病。

23.权利要求22的用途，其中所述病症包括但不限于脑、肺、鳞状细胞、膀胱、胃、胰腺、乳腺、头、颈、肾脏区、肾、卵巢、前列腺、结肠直肠、表皮、食道、睾丸、妇科或甲状腺癌，皮肤良性增生、再狭窄和良性前列腺肥大、胰腺炎、肾脏疾病、慢性和/或急性疼痛；防止胚泡着床、银屑病、皮疹和硬皮病、糖尿病、糖尿病视网膜病变、早产儿视网膜病变、年龄相关性黄斑变性、血管瘤、神经胶质瘤、黑色素瘤、动脉粥样硬化、抑制对生长因子混合物反应的角质细胞、慢性阻塞性肺病(COPD)和其他疾病。