CN114616006A - 药液推压装置及包括该装置的药液注入装置 - Google Patents

Abstract

本发明一实施例的药液推压装置包括引导药液流动的药液流路。所述药液推压装置包括：贮存器，所述贮存器在所述药液流路上形成用于储存药液的内部空间；贮存器推压部件，所述贮存器推压部件可以将所述贮存器向下侧加压；按钮部件，所述按钮部件往所述贮存器推压部件的上侧隔开设置，并且可向下侧移动；以及加压部件，设置于所述按钮部件与所述贮存器推压部件之间，当上端由所述按钮部件向下侧按压时，沿上下方向发生压缩弹性变形，从而下端将所述贮存器推压部件向下侧按压。

Description

药液推压装置及包括该装置的药液注入装置

技术领域

本发明涉及一种药液控制装置及包括其的药液注入装置。其中，药液控制装置涉及一种药液推压装置、药液储存容积调节装置、药液供给调节装置及药液阀装置。

背景技术

本发明涉及将液体药液(例如，注射液)注射给患者以向患者供应药物的药液注入装置。通过使用药液注入装置，使得在预定储存空间内的药液通过与患者相连的通路(例如，管及注射针的内部空间)，流入患者体内。

药液中具有需要限制每小时注入量以注入患者的身体的药液(例如，抗生剂、镇痛剂及抗癌剂)。通常，这种药液以每小时恒定的量注入患者身体。然而，取决于患者的状态等条件，有时需要暂时增加药液供应量来进行注入。这种暂时增量来注入药液的方式称为团注(bolus injection)。

这种可进行一定量的药液注入和团注入的药液供给调节装置是已知的。

经过一定时间后储存的药液最大量作为团容量，根据产品其设置不同，当患者的状态改变时，团容量会替换为另一个产品。

相关地，患者可以自己按压按钮来开始药液团注入的装置为已知的。为了进行现有技术中的团注入，不方便的地方在于使用人员需维持注入按钮的按压状态直到完成团注入。

另一方面，用于开闭药液流动的流路的装置为已知的。并且已知有开闭装置，其中设置有杆，所述杆可从柔性管外部按压管。杆通过按压并压缩管，使管的内部流路关闭。

发明内容

本发明的一实施例提供一种装置，该装置可以根据患者的状态由患者自己决定药液的团注入开始点或所储存的一定量药液的注入开始点。

为了进行现有技术中的团注入，不方便的地方在于使用人员需维持注入按钮的按压状态直到完成团注入。尤其，身体状态不好的患者为了这种团注入而使用注入按钮为更加不方便的。本发明的一实施例用于解决这种问题。

为了现有技术中的团注入，当使用人员按压注入按钮的过程中解除注入按钮的按压状态时，可能会由于药物并未完全给入而降低治疗效果。本发明的一实施例用于解决这种问题。

为了现有技术中的团注入，当使用人员用过度的力量按压注入按钮时，可能会存在药物的每小时流入量增大到适当值以上的问题。本发明的一实施例用于解决这种问题。

现有产品的团容量(药液的储存容量)是按照产品类别固定在一起的，因此无法根据患者的状态区别使用药液的注入容量。本发明的一实施例用于解决这种问题。

现有的药液供给调节装置具有药液持续流动的连续流路(continuous line)和药液仅在团注入时流动的团流路(bolus line)，直到处方的药液完成注入为止连续流路为无条件打开的，因此难以减少患者的药液注入量，且具有为了堵住连续流路甚至要堵住团流路的问题。本发明的一实施例用于解决这种问题。

现有的药液供给调节装置由于使用了安装在外部的空气过滤器，因此排出存在或产生于空气过滤器和药液供给调节装置内的毛细管之间的空气为困难的。本发明的一实施例用于解决这种问题。

本发明的一实施例提供一种装置，其能够方便地开闭药液流动的流路。

本发明的一实施例提供一种装置，其能够准确并安全地开闭药液流动的流路。

本发明的一侧面提供一种药液推压装置的实施例，所述药液推压装置具有引导药液流动的药液流路。代表性实施例的药液推压装置包括：贮存器，所述贮存器在所述药液流路上形成用于储存药液的内部空间；贮存器推压部件，所述贮存器推压部件可以对所述贮存器向下侧加压；按钮部件，所述按钮部件向所述贮存器推压部件的上侧隔开设置，并且可向下侧移动；以及加压部件，所述加压部件设置于所述按钮部件与所述贮存器推压部件之间，当上端由所述按钮部件向下侧按压时，沿上下方向发生压缩弹性变形，从而下端将所述贮存器推压部件向下侧按压。

本发明的另一方面提供一种药液注入装置的实施例。代表性实施例的药液注入装置包括：所述药液推压装置；泵模块，所述泵模块用于对药液加压；以及延伸管，随着在所述泵模块中的加压使得从所述泵模块流出的所述药液流动。所述药液推压装置的所述药液流路与所述延伸管相连。

本发明的另一方面提供一种药液储存容积调节装置的实施例。在代表性实施例中，所述药液储存容积调节装置具有用于引导药液流动的药液流路。所述药液储存容积调节装置包括：贮存器，所述贮存器在所述药液流路上形成用于储存药液的内部空间；贮存器推压部件，所述贮存器推压部件在所述贮存器的所述上下方向上的长度增大时通过所述贮存器被推至上侧而移动；以及选择器，所述选择器可以与所述贮存器推压部件接触，从而限制所述贮存器推压部件沿上侧的最大移动位置，所述选择器可以从第一设定状态转换为第二设定状态，所述第一设定状态为将沿所述上侧的最大移动位置设定为第一限制位置的，所述第二设定状态为将沿所述上侧的最大移动位置设定为比所述第一限制位置更低的第二限制位置的。

一实施例中，所述选择器通过改变可以与所述选择器及所述贮存器推压部件中的任一个第一接触面相接触的另一个第二接触面，从而可以从所述第一设定状态转换为第二设定状态。

一实施例中，所述药液储存容积调节装置中，所述第一接触面及所述第二接触面可以沿上下方向相接触。

一实施例中，所述第二设定状态下的所述第二接触面以所述第一设定状态下的所述第二接触面为基准，可以位于面向所述第一接触面的方向。

一实施例中，所述选择器及所述贮存器推压部件中的所述任一个朝向所述选择器及所述贮存器推压部件中的所述另一个凸出，从而可以形成朝向所述另一个的所述第一接触面。

一实施例中，所述选择器及所述贮存器推压部件中的任一个包括朝向另一个凸出的至少一个限制部，所述选择器及所述贮存器推压部件中的所述另一个可以包括能够与所述限制部相接触的第一等级面及第二等级面。所述第一等级面及所述第二等级面沿上下方向的等级可以互不相同。

一实施例中，所述至少一个限制部可以包括多个限制部，所述多个限制部沿所述选择器的外围方向互相隔开设置。

一实施例中，所述选择器通过沿所述外围方向旋转，可以从所述第一设定状态转换为所述第二设定状态。

一实施例中，所述选择器通过沿所述选择器的所述外围方向旋转，可以从所述第一设定状态转换为所述第二设定状态。

一实施例中，所述选择器可以包括：选择器主体，所述选择器主体在所述外围方向上延伸；以及至少一个限制部，所述至少一个限制部从所述选择器主体向下侧凸出。

一实施例中，所述选择器可以包括：选择器主体，所述选择器主体沿所述外围方向延伸；以及至少一个限制部，所述至少一个限制部从所述选择器主体向下侧凸出。

一实施例中，所述药液储存容积调节装置还可以包括壳体。所述壳体可以将所述贮存器、所述贮存器推压部件及所述选择器收容于内部。所述选择器可以包括选择器操作部，所述选择器操作部可以从内部贯通所述壳体的外部。所述壳体中可以形成有使所述选择器操作部通过的选择器孔。所述选择器操作部可以在所述第一设定状态下设置于所述选择器孔的第一设定位置，在所述第二设定状态下设置于与所述选择器孔的所述第一设定位置不同的第二设定位置。

一实施例中，所述壳体及所述选择器中的任一个可以包括能够通过另一个发生弹性变形的卡止部。当所述选择器操作部从所述选择器孔的所述第一设定位置或所述第二设定位置移动至所述第一设定位置与所述第二设定位置的中间位置时，所述卡止部能够发生弹性变形。

一实施例中，所述选择器操作部可以包括头部，所述头部在所述壳体向外部露出的部分中形成有槽。还可以包括可插入于所述槽的销部。

一实施例中，所述贮存器推压部件可向下侧加压所述贮存器。

一实施例中，在所述选择器中可以形成有沿上下方向贯通的开口部。所述药液储存容积调节装置还可以包括加压部件，所述加压部件向下侧通过所述开口部，从而可以向下侧加压所述贮存器推压部件。

一实施例中，所述药液储存容积调节装置还可以包括贮存器支撑部，所述贮存器支撑部用于支撑所述贮存器的下侧面。

一实施例中，所述药液流路可以包括第一流路及第二流路，所述第一流路用于引导药液从流入口流至流出口，所述第二流路引导药液从所述第一流路的分流点分流，引导所分流的药液在位于所述第一流路的所述分流点下游侧的汇合点处汇合，且可开闭。所述贮存器的内部空间可以位于所述第二流路上。

一实施例中，所述药液储存容积调节装置还可以包括壳体，所述壳体包围所述选择器的外围。所述选择器可以包括第一选择器部，所述第一选择器部沿所述壳体的内周面延伸且外围方向的一端及另一端互相隔开；以及第二选择器部，所述第二选择器部与所述第一选择器部的内周面相结合，为沿所述外围方向延伸的环状。

另一代表性实施例的药液注入装置包括：所述药液储存容积调节装置；泵模块，所述泵模块用于加压药液；以及延伸管，所述延伸管随着在所述泵模块中的加压使从所述泵模块流出的所述药液流动。所述药液储存容积调节装置的所述药液流路与所述延伸管相连。

本发明的另一方面提供一种药液供给调节装置的实施例。代表性实施例中，所述药液供给调节装置具有用于引导药液流动的药液流路。所述药液流路包括第一流路及第二流路，所述第一流路引导药液从流入口流至流出口，所述第二流路引导药液从所述第一流路的分流点分流，引导所分流的药液在位于所述第一流路的所述分流点下游侧的汇合点处汇合。所述药液供给调节装置包括：贮存器，所述贮存器在所述第二流路上形成用于储存药液的内部空间；第一流路阀，所述第一流路阀可以使所述分流点及所述汇合点之间的区间从打开状态转换为关闭状态；以及第二流路阀，所述第二流路阀可以使所述第二流路进行开闭。

一实施例中，所述药液供给调节装置还可以包括：贮存器推压部件，所述贮存器推压部件可以对所述贮存器加压；以及按钮部件，当所述贮存器推压部件对所述贮存器加压的同时可沿预定的按压方向移动使所述第二流路阀打开所述第二流路，当所述贮存器推压部件解除对所述贮存器的加压的同时可沿所述按压方向的相反方向移动使所述第二流路阀关闭所述第二流路。

一实施例中，所述药液供给调节装置还可以包括：壳体，所述壳体的内部收容有所述贮存器、所述第一流路阀及所述第二流路阀；开关部件，所述开关部件可移动以启动所述第一流路阀；以及销部，所述销部可插入到所述壳体中以移动所述开关部件。

一实施例中，所述药液供给调节装置还可以包括流路形成部，所述流路形成部用于形成第一延伸孔及第二延伸孔，所述第一延伸孔用于形成所述第一流路的一部分，所述第二延伸孔用于形成所述第二流路的一部分。所述第一流路阀可向所述第一延伸孔的一端凸出。所述第二流路阀可向所述第二延伸孔的一端凸出。

一实施例中，所述药液供给调节装置还可以包括阀板，所述阀板中形成有所述第一流路阀及所述第二流路阀。所述阀板可以覆盖所述流路形成部，并发生弹性变形或恢复弹性以启动所述第一流路阀及所述第二流路阀。

一实施例中，所述阀板可以包括第一按压部，所述第一按压部位于所述第一流路阀的凸出方向的相反方向，通过被按压或解除按压来启动所述第一流路阀；以及第二按压部，所述第二按压部位于所述第二流路阀的凸出方向的相反方向，通过被按压或解除按压来启动所述第二流路阀。

一实施例中，所述药液供给调节装置还可以包括开关部件，所述开关部件可移动以独立于所述第二流路阀启动所述第一流路阀。

一实施例中，所述药液供给调节装置还可以包括：流路形成部，所述流路形成部用于形成第一延伸孔，所述第一延伸孔用于形成所述第一流路的一部分；按压部，所述按压部位于所述第一流路阀的下端；开关部件，所述开关部件中形成有可插入所述按压部下端的槽。所述第一流路阀朝向所述第一延伸孔的一端向上侧凸出。在所述按压部的下端插入于所述开关部件的所述槽中的解除状态下，所述第一流路阀可以打开所述第一延伸孔的所述一端。在所述按压部的下端被所述开关部件的上侧面向上侧加压的锁定状态下，所述第一流路阀可以堵住所述第一延伸孔的所述一端。

一实施例中，在所述内部空间的容积变大时所述贮存器沿预定方向的长度可以变大。所述药液供给调节装置还可以包括贮存器推压部件，当所述贮存器沿所述预定方向的长度变大时，所述贮存器推压部件会通过所述贮存器沿所述预定方向推压移动；以及选择器，所述选择器可以与所述贮存器推压部件接触以限制所述贮存器推压部件沿所述预定方向的最大移动位置，使选择多个设定状态中的任一个的动作可行，所述多个设定状态为互不相同地设置沿所述预定方向的最大移动位置的。

一实施例中，所述药液供给调节装置中可以形成有通路，所述通路为从所述药液流路分支出来与外部相连的空气的通路。所述药液供给调节装置还可以包括：空气流通过滤器，所述空气流通过滤器为设置于所述空气的通路与所述药液流路边界处的疏水性空气流通过滤器；过滤器盖，设置有所述空气流通过滤器且用于形成所述空气的通路；以及过滤器间隔件，所述过滤器间隔件插入于所述过滤器盖中以隔开内侧面与所述空气流通过滤器，所述内侧面用于划分所述过滤器盖的所述空气的通路。

又一代表性实施例的药液注入装置包括：所述药液供给调节装置；泵模块，所述泵模块用于对药液加压；以及延伸管，所述延伸管根据所述泵模块中的加压使从所述泵模块流出的所述药液流动。所述药液供给调节装置的所述药液与所述延伸管相连。

本发明的又一侧面提供药液阀装置的实施例。在代表性实施例中，所述药液阀装置具有引导药液流动的药液流路。所述药液阀装置包括：流路形成部，所述流路形成部用于形成延伸部，且所述延伸孔的一端位于下侧面，所述延伸部用于形成所述药液流路的一部分；以及阀板，所述阀板包括流路阀及按压部，所述流路阀朝向所述延伸孔的所述一端向上侧凸出，所述按压部位于所述流路阀的下端。所述阀板覆盖所述流路形成部的所述下侧面的至少一部分。所述按压部处于向上侧加压的锁定状态下所述阀板将发生弹性变形而使所述流路阀堵住所述延伸孔的所述一端。解除对所述按压部的向上侧的加压的解除状态下，所述阀板将恢复弹性而使所述流路阀打开所述延伸孔的所述一端。

一实施例中，所述流路形成部及所述阀板之间可以形成有引导流路，所述引导流路被所述流路形成部及所述阀板划分。在所述解除状态下，所述延伸孔及所述引导流路通过所述延伸孔的所述一端相连从而形成所述药液流路的一部分。

一实施例中，可以在所述流路形成部及所述阀板之间沿所述流路阀形成间隙。在所述解除状态下，所述延伸孔及所述间隙通过所述延伸孔的所述一端相连从而形成所述药液流路的一部分。

一实施例中，所述按压部可以向下侧凸出。

一实施例中，所述药液阀装置还可以包括阀支撑部，所述阀支撑部支撑所述阀板的下侧面。在所述阀支撑部中可以形成使所述按压部向下通过的按压部贯通孔。所述按压部的下端部可以向上加压。

一实施例中，所述阀板还可以包括倾斜部，所述倾斜部在所述解除状态下从所述按压部的外围向上倾斜并延伸。

一实施例中，所述阀板的材质可以为比所述流路形成部的材质更柔软的材质。

一实施例中，所述药液流路可以包括第一流路及第二流路，所述第一流路引导药液从流入口流至流出口，所述第二流路引导药液从所述第一流路的分流点分流，引导所分流的药液在位于所述第一流路的所述分流点下游侧的汇合点处汇合。所述药液阀装置还可以包括贮存器，所述贮存器用于形成在所述第二流路上储存药液的内部空间。所述延伸孔可以在所述药液流路中的所述分流点及汇合点之间的区间形成所述第一流路的一部分或所述第二流路的一部分。

一实施例中，所述药液阀装置还可以包括锁定条，所述锁定条可以沿上下方向移动。所述锁定条从所述解除状态转换为所述锁定状态时，向上侧移动从而向上侧加压所述按压部。

一实施例中，所述药液阀装置还可以包括锁定弹性部件，所述锁定弹性部件用于支撑所述锁定条并在所述锁定条向下侧移动时发生弹性变形。

一实施例中，所述药液阀装置还可以包括按钮部件，所述按钮部件可以沿上下方向移动。从所述锁定状态转换为所述解除状态时，所述按钮部件向下侧移动从而向下侧加压所述锁定条。

一实施例中，所述药液阀装置还可以包括开关部件，所述开关部件中形成有在所述解除状态下插入有所述按压部下端的槽。所述开关部件可以在所述锁定状态下使所述按压部的所述下端由上侧面向上侧加压。

一实施例中，所述药液阀装置还可以包括阀支撑部，所述阀支撑部支撑所述阀板的下侧面。所述开关部件构成为可以沿横穿所述阀支撑部上下方向的方向移动。所述孔可以形成于所述开关部件的上侧面。

一实施例中，所述阀支撑部中可以形成开关部件设置孔，所述开关部件设置孔形成于侧面并插入有所述开关部件。所述药液阀装置还可以包括销部，所述销部可以沿横穿所述上下方向的方向对所述开关部件加压。

一实施例中，所述阀支撑部及所述开关部件中的任一个包括朝向另一个凸出的位置设定突起，所述阀支撑部及所述开关部件中的所述另一个中可以形成可插入所述位置设定突起的位置设定槽。在所述锁定状态下所述位置设定突起可以与所述位置设定槽相吻合。

又一代表性实施例的药液注入装置包括：所述药液阀装置；泵模块，所述泵模块对药液加压；以及延伸管，根据在所述泵模块中的加压使从所述泵模块流出的所述药液流动。所述药液阀装置的所述药液流路与所述延伸管连接。

有益效果

根据本发明的一实施例，提供一种装置，可以根据患者的状态由患者自身决定药液的团注入开始点或所储存的一定量药液的注入开始点。

根据本发明的一实施例，患者不需要为了团注入而继续维持按钮的按压状态，因此使用起来方便，且可以使药物完全给入从而提高治疗效果。

根据本发明的一实施例，通过使团注入的速度并不过快，可以显著降低对患者来说不必要的疼痛诱发可能性。

根据本发明的一实施例，无需更换产品就可以方便地执行根据患者状态的药液注射容量的区别应用。

根据本发明的一实施例，因为可以仅防止药液供给调节装置的连续流路和团流路中的连续流路，所以调节对患者的药液注入量变得非常方便。

根据本发明的一实施例，易于排出存在于或产生于药液供给调节装置内的空气。

根据本发明的一实施例，可以方便、可靠、安全地开闭药液流动的流路。

根据本发明的一实施例，在流路的内部可以阻断药液流动，同时可以防止药液向流路外部泄漏。

附图说明

图1为示出本发明一实施例的药液注入装置的整体系统的概念图；

图2为本发明一实施例的药液控制装置的立体图，示出在去除销部的状态下使用人员操作按钮部件的状态；

图3为药液控制装置立体图，示出可以将销部结合于药液控制装置的方式；

图4为从图3的药液控制装置中去除第一壳体部及第二壳体部的状态立体图；

图5为从药液控制装置中还去除了引导部的状态立体图；

图6为图3的药液控制装置的分解立体图；

图7为从另一角度看向药液控制装置的分解立体图；

图8为仅示出图6的结构中的一部分的分解立体图，与图6不同，为若干部件相互组装好的状态图；

图9为从另一角度看向图8的分解立体图，示出了一部分放大图E；

图10为示出沿图9的线S1-S1'切断药液控制装置的截面立体图；

图11为沿图9的线S2-S2'切断药液控制装置的剖视图；

图12为沿图9的线S3-S3'切断药液控制装置的剖视图；

图13为沿图9的线S4-S4'切断药液控制装置的剖视图；

图14为图6的按钮部件，贮存器推压部件、加压部件、支撑滑动部及滑动部弹簧的分解立体图；

图15为图6的按钮部件，贮存器推压部件、加压部件、支撑滑动部及滑动部弹簧的分解立体图；

图16为示出按钮部件、贮存器推压部件、加压部件、支撑滑动部及滑动部弹簧的操作机理的纵剖视图；

图17为示出按钮部件、贮存器推压部件、加压部件、支撑滑动部及滑动部弹簧的操作机理的纵剖视图；

图18为示出按钮部件、贮存器推压部件、加压部件、支撑滑动部及滑动部弹簧的操作机理的纵剖视图；

图19为示出按钮部件、贮存器推压部件、加压部件、支撑滑动部及滑动部弹簧的操作机理的纵剖视图；

图20为示出按钮部件、贮存器推压部件、加压部件、支撑滑动部及滑动部弹簧的操作机理的纵剖视图；

图21为沿图17的线S6-S6'切断药液控制装置的剖视图；

图22为沿图19的线S7-S7'切断药液控制装置的剖视图；

图23为根据另一实施例的具有支撑滑动部1600’及滑动部弹簧1700’的药液控制装置的部分纵剖视概念图，示出按钮部件下降前的状态；

图24为根据另一实施例的具有支撑滑动部1600’及滑动部弹簧1700’的药液控制装置的部分纵剖视概念图，示出按钮部件下降后的状态；

图25为将图23的状态沿线S8-S8'切断的横截面概念图；

图26为将图24的状态沿S9-S9'切断的横截面概念图；

图27为图6的贮存器推压部件、选择器及销部的分解立体图；

图28为图6的贮存器推压部件、选择器及销部的分解立体图；

图29为示出将药液控制装置的壳体进行分解之后的状态的立体图；

图30为利用图3的药液控制装置中的销部来启动选择器的状态图；

图31为利用图3的药液控制装置中的销部来启动选择器的状态图；

图32为利用图3的药液控制装置中的销部来启动选择器的状态图；

图33为对图30的药液控制装置中的壳体进行透明处理的状态立体图；

图34为对图32的药液控制装置中的壳体进行透明处理的状态立体图；

图35为沿图30的线S10-S10'切断药液控制装置的剖视图；

图36为沿图31的线S11-S11'切断药液控制装置的剖视图；

图37示出包括锁定条、锁定弹性部件及开关部件等的若干部件的分解状态；

图38示出包括锁定条、锁定弹性部件及开关部件等的若干部件的分解状态；

图39为沿图37的线S12-S12'切断药液控制装置的部分部件的剖视图，为流路P2被阀318堵住的状态图；

图40为图39中的按钮部件下降部分区间之后的按钮部件与锁定条相接触的状态的剖视图；

图41为示出图40中的按钮部件进一步下降而使按钮部件移动锁定条而流路被阀打开的状态的剖视图；

图42为示出图3的药液控制装置中开关部件的分离状态的立体图；

图43为沿图42的线S13-S13'切断药液控制装置的部分剖视图，示出流路P1通过阀316打开的状态；

图44为沿图42的线S13-S13'切断药液控制装置的部分剖视图，示出图43中的开关部件移动时,流路P1被阀316堵住的状态；

图45为图6及图7的过滤器主体、过滤器盖、第一空气流通筛检程序、第二空气流通过滤器、边界过滤器、过滤器间隔件的分解立体图；

图46为示出图45中的过滤器盖与过滤器间隔件相互分离状态的分解立体图；以及

图47为沿图43的线S12-S12'切断图45的部件的剖视图。

具体实施方式

本发明的实施例以说明本申请的技术思想为目的。本发明的权利范围并非由以下揭示的实施例或者这些实施例的具体说明限定。

在不特别限定的情况下，本发明中使用的所有技术用语以及科学用语具有本发明所属技术领域的普通技术人员通常所能理解的含义。本发明中使用的所有用语是为了更加明确地说明本发明而进行选择的，并非用于限制本发明的权利范围。

对于本发明中使用的“包含”、“具备”、“具有”等表述，只要在包含该表述的语句或者文章中无特别说明，就应当理解为涵盖可能包含其他实施例的开放性用语(open-endedterms)。

无特别说明外，本发明中记述的单数型表现方式可以包含复数型的含义，这一点在申请专利范围中记载的单数型表述中也适用。

本发明中使用的“第一”、“第二”等表述是为了使多个构成要素之间相互区分而使用的，并非限定这些构成要素的顺序或者重要程度。

本发明中，当记载为某一构成要素与其他构成要素“连接”或者“结合”时，应当理解为该某一构成要素与该其他构成要素可以直接连接或者结合，或者可以以其他新的构成要素为媒介连接或者结合。

本发明中使用的“上方”、“上”等方向指示语表示附图中的箭头U的方向，“下方”、“下”等方向指示语表示附图中的箭头D的方向，然而，这是用于说明本发明的基准，以可以清楚地理解，并可以根据基准位置来相应地解释方向指示语。

本发明中使用的“上游”以及“下游”以泵模块10加压药液时的药液流动方向为基准被定义。具体为，图1的箭头F2、F3以及图5的箭头F4的方向定义为下游方向，所述下游方向的反方向定义为上游方向。

在本发明中使用的“药液”应当理解为不仅包括含有治疗物质的液体，而且还包括可以辅助治疗物质或与治疗物质一起使用的液体、以及可以注射到患者体内的液体。后述的预注用液体是这些液体中的一种。

以下，参照附图说明本发明的实施例。附图中，对于相同或者相应的构成要素标以相同的参照符号。而且，在以下实施例的说明中，对于相同或者相应的构成要素可以省略重复说明。然而，即便省略了构成要素的相关说明，但其目的并非是将这些构成要素不包含于任何实施例中。

图1为示出本发明一实施例的药液注入装置1的整体系统的概念图。通过使用本发明实施例的药液注入装置1向患者注入药液的过程可以包括依次执行的预注(Priming)步骤和药液注入步骤。

参考图1，在所述预注步骤中，使预注用液体沿延伸管30流动。沿延伸管30流动的所述预注用液体流入至药液控制装置80内。药液注入装置1可包括可分离式连接到药液控制装置80下游侧的端盖70。延伸管30内部的空气可以通过端盖70排放到外部。

据此，延伸管30与药液控制装置80的内部被填满所述预注用液体。所述预注用液体可以是包含治疗物质的液体或盐水等可以注射到患者体内的液体。

端盖70为使通过药液控制装置80的空气与所述预注用液体向内部流入的结构。端盖70可以为将空气往外排出，并防止所述预注用液体向外部流出的结构。

端盖70包括通气过滤器71，所述通气过滤器71用于阻止所述预注用液体的流通，并允许空气流通。通气过滤器71包括疏水性过滤器。端盖70可以包括设置在通气过滤器71的上游侧的海绵72。端盖70包括端盖壳73，所述端盖壳73内部容纳有通气过滤器71。端盖壳73内部容纳有海绵72。端盖壳73形成供气体通过的通气孔73a。端盖70包括端盖结合部74，所述端盖结合部74为与构成药液注入装置1的延伸管30的下游侧末端的下游连接部36可结合的结构。图1中的箭头E2图示对于端盖结合部74的下游连接部36的结合以及分离方向。

当端盖70中填满所述预注用液体时，可将端盖70从药液控制装置80分离，并将药液控制装置80与患者连接单元60、60'相连。

患者连接单元60、60'可包括注射针61或导管(catheter)等。患者连接单元60、60'包括注射针61等进入患者体内的构成要素。

患者连接单元60、60'可包括‘包含注射针61等进入患者体内的构成要素的引入部件’与‘其余部件’。所述引入部件与所述其余部件相互可分离式结合。此时，在所述引入部件与患者连接并与所述其余部件分离的状态下，使用人员可将所述其余部件与药液控制装置80结合后，将所述引入部件与所述其余部件相结合。此时，通过药液控制装置80的液体可依次通过所述其余部件与所述引入部件流入患者体内。

患者连接单元60、60'包括用于支撑注射针61的注射支撑部62。患者连接单元60、60'包括单元结合部63，所述单元结合部63为与药液注入装置1的下游连接部36可结合的结构。图1中的箭头E3图标对于单元结合部63的下游连接部36的结合以及分离方向。

例如，患者连接单元60可以为注射针61、注射支撑部62以及单元结合部63依次连接构成的。

再例如，患者连接单元60'还包括与单元结合部63的下游侧相连的患者连接管固定部65'。患者连接单元60'还包括连接患者连接管固定部65'与注射支撑部62的患者连接管64'。患者连接管64'可以为柔性(flexible)材质。患者连接管固定部65'与注射支撑部62可依次连接构成。

所述药液注入步骤中，药液随泵模块10中的加压而向患者体内流入。药液注入步骤中的药液是指包含治疗用物质的液体。当所述预注用液体不是治疗用液体，而是盐水的情况下，所述预注用液体可先流入患者体内，之后包含治疗用物质的液体紧随所述预注用液体流入患者体内。

泵模块10用于对药液加压。泵模块10包括腔室11，所述腔室11为可收容药液的结构。腔室11与加压单元12一同形成内部空间。所述内部空间内可储存药液。另一实施例中，所述内部空间可暂时储存盐水。腔室11中形成有可排出腔室11内部液体的排出口部11a。

泵模块10可以包括加压操作部13，所述加压操作部13提供动力，使得加压单元12向加压方向Ap1移动。例如，加压操作部13可以为利用通过气体活化(gas activation)的体积膨胀来对腔室11中的液体加压的结构。再例如，加压操作部13可以为提供使用人员可以抓握的部分，使得加压单元12在使用人员的力的作用下沿加压方向Ap1移动的结构。

又例如，虽然未图标，但加压单元12可以为利用气球(balloon)等弹性体的弹力对液体加压的结构。此时，加压单元12可以为加压所述气球内液体的结构。

药液注入阀20为可向腔室11内填充液体的结构。液体可通过药液注入阀20从外部向延伸管30或腔室11流入。药液注入阀20与延伸管30相连，但在未图示的实施例中，药液注入阀20可与腔室11相连。

药液注入阀20包括连接至延伸管30的第一连接部31的下游侧末端的第一延伸部21与连接至延伸管30的第二连接部31的上游侧末端的第二延伸部21。药液注入阀20包括流入部23及流入口开闭部24，所述流入部23为可使液体从外部流入的结构，所述流入口开闭部24与流路部23可分离式结合。图1中的箭头E1图示对于流入口开闭部24的流入部的23结合以及分离方向。

延伸管30为引导所述预注用液体流动的结构。延伸管30可引导从泵模块10至药液控制装置80的药液移动。

延伸管30使根据泵模块10中的压力从泵模块10中流出的药液流动。延伸管30的上游侧的末端与泵模块10相连。延伸管30包括与泵模块10的排出口部11a相连的上游连接部35。延伸管30包括与端盖70或患者连接单元60、61相连的下游连接部36。延伸管30中通过上游区间31、32的液体通过药液控制控制装置80的流入连接部217流入药液控制装置80的内部，通过药液控制装置80的流出连接部218流入延伸管中30的下游区间33。

延伸管30包括第一连接部31，所述第一连接部31使上游连接部35与药液注入阀20的第一延伸部21相连。延伸管30包括第二连接部32，所述第二连接部32使药液注入阀20的第二延伸部22与药液控制装置80的流入连接部217相连。延伸管30包括第三连接部33，所述第三连接部33使药液控制装置80的流出连接部218与下游连接部36相连。

药液注入装置1可包括至少一个连接管开闭模块40。连接管开闭模块40按压延伸管30的外部，从而可阻止延伸管30中一地点的液体流动。至少一个连接管开闭模块40可包括第一连接管开闭模块41以及第二连接管开闭模块42，所述第一连接管开闭模块41可改变第一连接部31的一地点B1的开闭；所述第二连接管开闭模块42可改变第二连接部32的一地点B2的开闭。例如，连接管开闭模块40可以为夹钳(clamp)形状的结构。

未图示的其它实施例中，药液注入装置1可包括过滤器模块(未图标)，所述过滤器模块在设于延伸管30上的药液控制装置80的外部。本实施例中，药液控制装置80包括后述的过滤器。所述过滤器包括用于过滤杂质的颗粒(particle)过滤器和/或用于过滤空气气泡(气泡)的空气过滤器。

下面将说明一实施例的预注步骤以及药液注入步骤。一实施例的预注步骤中，所述预注用液体将采用盐水而并非药液。一实施例的预注步骤中，将流入口开闭部24从流入部23分离，且通过第一连接管开闭模块41切断第一连接部31(参考B1)，并开放除第一连接部31以外的延伸管30的其它部分。参考箭头F1、F3以及F4，盐水等预注用液体依次流经流入部23、第二延伸部22、第二连接部32、药液控制装置80以及第三连接部33，从而延伸管30的内部以及药液控制装置80的内部被所述预注用液体填满。

一实施例的预注步骤之后，进行一实施例的药液注入步骤。一实施例的药液注入步骤中，将流入口开闭部24从流入部23分离，且通过第二连接管开闭模块42切断第二连接部32(参考B2)，并将第一连接管开闭模块41从第一连接部31分离，从而打开第一连接部31。参考箭头F0，药液将通过药液注入阀20以及第一连接部31流入腔室11内，从而加压单元12向所述方向(Ap2)移动。之后，将流入口开闭部24与流入部23结合，并将第二连接管开闭模块42从第二连接部32分离，从而使延伸管30处于打开状态。参考箭头F2、F3以及F4，之后使加压单元12向所述加压方向Ap1移动，从而药液可依次通过延伸管的上游区间31、32、药液控制装置80以及延伸管的下游区间33。

下面将说明另一实施例的预注步骤以及药液注入步骤。另一实施例的预注步骤中，所述预注用液体采用药液。另一实施例的预注步骤中，将药液填满腔室11内，且将端盖70连接至下游连接部36，并通过流入口开闭部24切断流入部23，并将连接管开闭模块40从延伸管30分离，从而使延伸管处于打开状态。参考F2、F3以及F4，之后使加压单元12向加压方向Ap1移动，使预注用液体的药液依次通过延伸管的上游区间31、32、药液控制装置80以及延伸管的下游区间33，从而使延伸管30以及药液控制装置80的内部填满预注用液体。

另一实施例的预注步骤之后，进行另一实施例的药液注入步骤。另一实施例的药液注入步骤中，参考F2、F3以及F4，通过使加压单元12进一步沿所述方向Ap1移动，从而药液可依次通过延伸管的上游区间31、32、药液控制装置80以及延伸管的下游区间33。

图2为本发明一实施例的药液控制装置80的立体图，示出在去除销部1100的状态下使用人员操作按钮部件700的状态。

参考图1及图2，药液注入装置1包括具有与延伸管30相连的药液流路的药液控制装置80。药液控制装置80具有引导药液流动的药液流路。药液控制装置80可包括与上游侧的延伸管部分32相连的流入连接部217以及与下游侧的延伸管部分33相连的流出连接部218。药液可通过流入连接部217的流入口Qi流入药液控制装置80的内部，并通过流出连接部218的流出口Qo向药液控制装置80的外部流出。

所述药液流路用于引导药液从流入口Qi流向流出口Qo的第一流路P1。当连接管开闭模块40或后述的第一流路阀316未关闭流路时，第一流路P1引导药液从流入口Qi连续流向流出口Qo。

所述药液流路可以包括第二流路P2，所述第二流路P2引导药液从第一流路P1的后述分流点Qd分流。第二流路P2引导被分流的药液在位于第一流路P1的分流点Qd下游侧的后述汇合点Qu处汇合。第二流路P2为可开闭结构。

药液控制装置80可以根据实施例进行各种变形从而被使用。例如，药液控制装置80可以为药液推压装置、药液储存容积调节装置、药液供给调节装置或药液阀装置。

第一实施例中，药液控制装置80可以为使用人员对储存的药液加压以给患者注入储存药液的药液推压装置80。在第一实施例中药液推压装置80可以为以患者自己增加供应给患者的药液量的方式进行操作的药液供给调节装置，或在未图标的其他实施例中，药液推压装置80可以为以患者自己开始药液注入的方式进行操作的装置。第一实施例中，药液推压装置80具有第一流路P1及第二流路P2，并且可以对贮存器400加压，所述贮存器400具有位于第二流路P2上的内部空间400s。但药液推压装置80的所述药液流路能够以各种方式构成，并不限定于本实施例。例如，所述药液流路可以为未分支出来的单一流路(即，没有第二流路仅以第一流路形成的流路)，药液推压装置80可以为能够对具有内部空间的贮存器加压，所述内部空间位于所述单一流路上的结构。

第二实施例中，药液控制装置80可以为药液储存容积调节装置80，所述药液储存容积调节装置80会随时间的推移储存药液并可以注射给患者，且可以变更药液的最大储存容积。第二实施例中，药液储存容积调节装置80可以为以患者自己来增加供应给患者的药液量的方式被操作的装置，但在未图示的其他实施例中，药液储存容积调节装置可以为以患者自己开始药液注入的方式被操作的装置。在第二实施例中，药液储存容积调节装置80具有第一流路P1及第二流路P2，并能够改变贮存器400的药液最大储存容积，所述贮存器400具有位于第二流路P2上的内部空间400s。然而，药液储存容积调节装置80的所述药液流路能够以各种方式构成并且并不限定于本实施例。例如，所述药液流路可以为未分支的单一流路(即，没有第二流路仅以第一流路形成的流路)，药液储存容积调节装置80能够以可以改变贮存器的药液最大储存容积的方式构成，所述贮存器具有位于所述单一流路上的内部空间。

在第三实施例中，药液控制装置80可以为药液供给调节装置80，所述药液供给调节装置80能够以患者自己来增加供应给患者的药液量的方式被操作。在第三实施例中，药液供给调节装置80具有第一流路P1及第二流路P2,并能够将储存的药液团注入至贮存器400，所述贮存器400具有位于第二流路P2上的内部空间400s。

在第四实施例中，药液控制装置80可以为一种药液阀装置(80)，所述药液阀装置80能够将药液流路的一部分区间从不可逆地打开状态转换成关闭状态，或可以为一种药液阀装置80，所述药液阀装置80能够可逆地开闭药液流路的一部分区间。在第四实施例中，药液阀装置80为以患者自己增加供应给患者的药液量的方式被操作的装置，但在未图标的另一实施例中，药液阀装置80可仅是执行药液流路的打开或关闭功能的装置。在第四实施例中，药液阀装置80具有第一流路P1及第二流路P2，并且能够以执行打开或关闭第一流路P1和/或第二流路P2的功能的方式构成。药液阀装置80的所述药液流路可以构成为各种方式，且并不限定于本实施例。例如，所述药液流路可以为未分支的单一流路(即，没有第二流路仅以第一流路形成的流路)，药液阀装置80可包括位于所述单一流路上的流路阀。

以下，更详细地说明药液控制装置80的各构成，但这仅是药液控制装置80的一实施例的构成。

参照图2，药液控制装置80可以包括用于形成外观的壳体100。药液控制装置80可以包括可以由使用人员操作的按钮部件700。药液控制装置80可以包括销部(cotter)1100。操作部710作为按钮部件700的一部分可暴露于壳体100的外部。使用人员(例如患者)可以通过按压操作部710来调节药液的供应量。销部1100可以插入于壳体100中，使得在使用人员操作之前不能操作按钮部件700。销部1100以将操作部710向下侧按压的状态插入于壳体100中。当销部1100从壳体100分离之后，后述加压部件1000或弹性部件SP使按钮部件700向上侧移动，成为使用人员将按钮部件700向下侧按压的状态。

图3为图2的药液控制装置80立体图，示出可以将销部1100结合于药液控制装置80的方式。图4为从图3的药液控制装置80中去除第一壳体部100A及第二壳体部100B的状态的立体图。图5为从图4的药液控制装置80中还去除了引导部100C的状态的立体图。

参考图3至图5，药液控制装置80可以包括适合于每种用途的多个销部1100，但可以将一个销部1100提供给医生等医护人员并根据情况在三种位置(参见1100a、1100b、1100c)将销部1100结合于药液控制装置80来使用。销部1100a可以插入于壳体100中，使得在使用人员操作之前不能操作按钮部件700。通过将销部1100a从壳体100中沿取出方向M1拔出，按钮部件700通过加压部件1000或单独的弹簧等弹性部件(未图标)向上侧移动，成为使用人员将按钮部件700向下侧按压的状态。

在壳体100中可以形成使选择器1800的选择器操作部1812露出的选择器孔110h、123。在本实施例中，形成于第二壳体部100B中的孔110h与形成于引导部100C中的孔123彼此连通，从而可以形成选择器孔100h、123。选择器孔110h、123可以沿一侧较长地形成。选择器孔110h、123可用于引导选择器操作部1812的动作路径。

在壳体100上可以形成开关孔110g、124以推动开关部件1900来插入销部1100c。在本实施例中，形成于第一壳体部100A中的孔110g与形成于引导部100C中的孔124可以彼此连通形成开关孔110g、124。

壳体100可以包括沿贮存器推压部件500的移动方向引导的推压引导部125。推压引导部125可以形成用于插入按钮部件700的突起部730的孔或者槽。推压引导部125的孔或槽可以沿上下方向延伸，从而进行引导使突起部730能够沿所述槽或孔沿上下方向移动。在本实施例中，在壳体100的引导部100C中形成有推压引导部125，在按钮部件700的上部700A形成有突起部730。

图6及7为图3的药液控制装置80的分解立体图。参考图3至图7，药液控制装置80可以包括壳体100。药液控制装置80可以包括形成所述药液流路的至少一部分的主体200。药液控制装置80可以包括阀板310。药液控制装置80可以包括连接板320。

药液控制装置80可以包括用于储存药液的贮存器400。药液控制装置80可以包括能够按压贮存器400的贮存器推压部件500。药液控制装置80可以包括锁定条610。药液控制装置80可以包括锁定弹性部件620。药液控制装置80可以包括按钮部件700。药液控制装置80可以包括至少一个药液移送管800，所述药液移送管800用于限制药液的每小时流量。药液控制装置80可以包括至少一个密封器900。药液控制装置80可以包括加压部件1000。药液控制装置80可以包括销部1100。

药液控制装置80可以包括至少一个空气流通过滤器1200，所述空气流通过滤器1200用于过滤所述药液流路内的空气。药液控制装置80可以包括设置于所述药液流路上的亲水性(hydrophilic)边界过滤器1300。药液控制装置80可以包括过滤器间隔件1400。

药液控制装置80可以包括支撑滑动部1600。药液控制装置80可以包括滑动部弹簧1700。药液控制装置80可以包括选择器1800。药液控制装置80可以包括开关部件1900。

按钮部件700能够由使用人员进行操作。药液控制装置80可以包括当操作按钮部件700时发生弹性变形的后述弹性部件SP。

参考图3至图7，壳体100可以包括相结合的第一壳体部100A和第二壳体部100B。壳体100可以包括引导部100C。在本实施例中，第一壳体部100A、第二壳体部100B及引导部100C相结合以构成壳体100，但在未图示的其它实施例中，与形成于引导部100C中的各种孔相对应的孔来顶替形成于第一壳体部100A和/或第二壳体部100B中，并可以在没有引导部100C的情况下体现壳体100。

壳体100可以在内部收容主体200。壳体100可以在内部收容密封板300。壳体100可以在内部收容第一流路阀316。壳体100可以在内部收容第二流路阀318。壳体100可以在内部收容贮存器400。壳体100可以在内部收容贮存器推压部件500。壳体100可以在内部收容锁定条610及锁定弹性部件620。壳体100可以在内部收容加压部件1000。盒壳体100可以在内部收容选择器1800。壳体100可以在内部收容除按钮部件700的操作部710以外的配置。

在壳体100中可以形成孔100h，使用人员的手指可以插入于所述孔100h中。操作部710可从孔100h内露出。销部1100可插入于壳体100中，从而沿垂直于孔100h的贯通方向的方向横穿孔100h。在壳体100上形成有孔100g，所述孔100g中插入有销部1100。

图8及9为示出图6的结构中一部分的分解透视图，与图6不同，若干部件示出相互组装后的状态。图10为示出沿图9的线S1-S1'切断药液控制装置80的截面的立体图。

参考图6至图10，主体200可以包括多个部分210、220、230、240。多个部分210、220、230、240可以相互组装。多个部分210、220、230、240依次排列并可以相互组装。多个部分210、220、230、240沿上下方向排列并可以相互组装。

主体200可以包括流路形成部220，所述流路形成部220用于形成构成所述药液流路的一部分的至少一个延伸孔220h。至少一个延伸孔220h可以包括多个延伸孔220h1、220h2、220h3、220h4。主体200可以包括阀支撑部210，所述阀支撑部210支撑阀板310的下侧面。阀支撑部210及流路形成部220可以相结合。

主体200可以包括连接部230，所述连接部230用于形成构成所述药液流路的一部分的至少一个延伸孔230h。至少一个延伸孔230h可以包括多个延伸孔230h1、230h2、230h3、230h4。主体200可以包括贮存器支撑部240，所述贮存器支撑部240支撑贮存器400的下侧面。贮存器支撑部240可以支撑连接板320的上侧面。连接部230与贮存器支撑部240可以相结合。流路形成部220与连接部230可以相结合。

阀板310可以覆盖流路形成部220的下侧面的至少一部分。阀板310可以覆盖阀支撑部210的上侧面的至少一部分。在本实施例中，阀板310可以设置在阀支撑部210与流路形成部220之间。

连接板320可以覆盖连接部230的上侧面的至少一部分。连接板320可以覆盖贮存器支撑部240的下侧面的至少一部分。连接板320可以设置于连接部230与贮存器支撑部240之间。

在流路形成部220与阀板310之间可以形成引导流路(例如，P1a、P2a、P1e、P2e)，所述引导流路被流路形成部220及阀板310划分。

例如，流路形成部件220可以形成至少一个流路槽222，所述流路槽222在上侧方向上凹陷并沿阀板310的上侧面延伸。通过阀板310覆盖流路形成部220的流路槽222，可以形成由流路形成部220及阀板310划分的所述引导流路。

作为另一例，阀板310可以形成至少一个流路槽(未图示)，所述流路槽在下侧方向上凹陷并沿流路形成部220的下侧面延伸。通过流路形成部220覆盖阀板310的流路槽，可以形成由流路形成部220及阀板310划分的所述引导流路。

在流路形成部220与阀板310之间可以形成引导流路(例如，P1a、P2a、P1e、P2e)，所述引导流路由流路形成部220及阀板310划分。

由连接部230及连接板320划分的流路可以形成在连接部230与连接板320之间。在本实施例中，连接部230向下凹陷并可以形成沿连接部320的下侧面延伸的至少一个流路槽232。通过连接部320覆盖连接部230的流路槽232，可以形成由连接部230及连接板320划分的所述流路。

流路槽222被阀板310覆盖，构成所述药液流路的一部分。流路槽232被连接板320覆盖，构成所述药液流路的一部分。

流路形成部220可以包括流路引导肋部221，所述引导肋部221朝向阀板310的上侧面凸出且沿阀板310的所述上侧面延伸。流路引导肋部221划分流路槽222。流路引导肋部221与阀板310相接触。流路引导肋部221通过对阀板310加压，能够更稳定地密封由流路槽222形成的流路。

连接部230可以包括流路引导肋部231，所述流路引导肋部231朝向连接板320的下侧凸出且沿连接板320的所述下侧面延伸。流路引导肋部231用于划分流路槽232。流道引导肋部231与连接板320相接触。流路引导肋部231通过对连结板320加压，能够更稳定地密封由流路槽232形成的流路。

下面将参考图9的放大图E，对位于所述药液流路内的地点Qd、Qd1、Qd2、Qu、Qu1、Qu2进行说明。流入口Qi位于所述药液流路的上游侧始点，流出口Qo位于所述药液流路的下游侧终点。分流点Qd为沿第一流路P1流动的药液分流至第二流路P2的地点。汇合点Qu为沿第二流路P2流动的药液汇合至第一流路P1的地点。第一流路P1上，分流点Qd与汇合点Qu之间具有第一分流引导点Qd1。第二流路P2上，分流点Qd与汇合点Qu之间具有第一分流引导点Qd1。第一流路P1上，分流点Qd与汇合点Qu之间具有第一汇合引导点Qu1。第一汇合引导点Qu1可位于第一流路P1上的第一分流引导点Qd1与汇合点Qu之间。第二流路P2上，分流点Qd与汇合点Qu之间具有第二汇合引导点Qu2。第二汇合引导点Qu2可位于第二流路P2上的第二分流引导点Qd2与汇合点Qu之间。流路槽222a可具有分流点Qd、第一分流引导点Qd1、以及第二分流引导点Qd2。流路槽22b可具有汇合点Qu、第一汇合引导点Qu1以及第二汇合引导点Qu2。

参考图6至图10，第一阀支撑部210可形成第一流路的后述流入流路P1i的一部分以及流出流路P1o的一部分。阀支撑部210中可形成流入口Qi及流出口Qo。阀支撑部分10可包括形成流出口Qi的流入连接部217以及形成流出口Qo的流出连接部218。阀支撑部210可包括彼此结合的过滤器主体210A以及过滤帽210B。

一实施例中，过滤器体210A中可设置边界过滤器1300。在朝向边界过滤器1300一表面的方向可设置过滤帽210B。

一实施例中，阀支撑部210中可设置至少一个空气流通过滤器1200。过滤帽210B中可固定至少一个空气流通过滤器1200。阀支撑部210可形成从所述药液流路分支出来的空气通路。阀支撑部210可形成至少一个通风孔(未图示)，所述至少一个通风孔位于在所述空气通路连接外部空间的地点。所述通风孔可形成于过滤帽210B中。

过滤帽210B可包括流入过滤帽210B1，所述流入过滤帽210B1用于形成使从流入流路P1i中分支出来的空气流出的通风孔。过滤帽210B可包括流出过滤帽210B2，所述流出过滤帽210B2用于形成使从流出流路P1o中分支出来的空气流出的通风孔。

阀支撑部210中形成至少一个流路孔210h，所述流路孔210形成所述药液流路的一部分。至少一个流路孔210h可包括流入流路孔210h1，所述流入流路孔210h1形成流入流路P1i的一部分。至少一个流路孔210h可包括流出流路孔210h2，所述流出流路孔210h2形成流出流路P1o的一部分。流入流路孔210h1的一端形成流入口Qi，流入流路孔210h1的另一端面向阀板310。流出流路孔210h2的一端形成流出口Qo，流出流路孔210h2的另一端面向阀板310。

阀支撑部210中形成有可插入阀板310的凸出部314的插入槽214。插入槽214朝面向阀板310的反方向凹陷。插入槽214可包括上游插入槽214a，流入流路孔210h1的所述另一端位于所述上游插入槽214a中。插入槽214包括下游插入槽214b，流出流路孔210h2的所述另一端位于所述下游插入槽214b中。

阀板310可接触流路形成部220的下侧面。阀支撑部210可结合于流路形成部220的下侧。流路形成部220的上侧部中可设置药液移送管800。流路形成部220可支撑药液移送管800的下端。流路形成部220可支撑第一药液移送管810的一端。流路形成部220可支撑第二药液移送管820的一端。

流路形成部220中可形成至少一个流路槽222。至少一个流路槽222可包括分流流路槽222a与汇合流路槽222b中的至少一个。分流流路槽222a被阀板310覆盖，从而形成分流引导流路P1a、P2a。汇合流路槽222b被阀板310覆盖，从而形成汇合引导流路P1e、P2e。

分流点Qd、第一分流引导点Qd1以及第二分流引导点Qd2可位于分流流路槽222a中。分流流路槽222a可沿垂直于阀板310的上游连接孔310h1的贯通方向(上下方向)延伸。上游连接孔310h1的上端面向分流点Qd。

汇合点Qu、第一汇合引导点Qu1以及第二汇合引导点Qu2可位于汇合流路槽222b中。汇合流路槽222b可沿垂直于阀板310的下游连接孔310h2的贯通方向(上下方向)的方向延伸。下游连接孔310h2的上端面向汇合点Qu。

分流流路槽222a与汇合流路槽222b可沿水平方向隔开设置。分流流路槽222a与汇合流路槽222b可彼此平行设置。

流路形成部220可包括流路引导肋221，所述流路引导肋221朝下侧凸出以与阀板310接触。流路引导肋221可包括用于划分分流流路槽222a的分流流路引导肋221a。流路引导肋221可包括用于划分汇合流路槽222b的汇合流路引导部221b。

流路形成部220中形成有至少一个延伸孔220h，所述至少一个延伸孔220h形成所述药液流路的一部分。延伸孔220h可沿上下方向延伸。延伸孔220h的下端可以位于流路槽222中。

至少一个延伸孔220h可包括延伸孔220h1，所述延伸孔220h1形成后述第一上游延伸流路P1b的一部分。延伸孔220h1的下端可面向第一分流引导点Qd1。

至少一个延伸孔220h可包括延伸孔220h2，所述延伸孔220h2形成后述第二上游延伸流路P2b的一部分。延伸孔220h2的下端可面向第一分流引导点Qd2。

至少一个延伸孔220h可包括延伸孔220h3，所述延伸孔220h3形成后述第一下游延伸流路P1d的一部分。延伸孔220h3的下端可面向第一汇合引导点Qu1。

至少一个延伸孔220h可包括延伸孔220h4，所述延伸孔220h4形成后述第二下游延伸流路P2d的一部分。延伸孔220h4的下端可面向第二汇合引导点Qu2。

在连接部230的下侧部可设置药液移送管800。连接部230可支撑药液移送管800的上端。连接部230可支撑第一药液移送管810的另一端。连接部230可支撑第二药液移送管820的另一端。

连接部230中可形成至少一个流路槽232。至少一个流路槽232可包括流入流路槽232a、流出流路槽232b以及连接流路槽232c中的至少一个。流入流路槽232a被连接板320覆盖，从而形成贮存器流入流路P2ci的一部分。流出流路槽232b被连接板320覆盖，从而形成贮存器流出流路P2co的一部分。连接流路槽232c被连接板320覆盖，从而形成第一连接引导流路P1c。

流入流路槽232a可沿垂直于连接板320的连接孔310h1的贯通方向(上下方向)的方向延伸。连接孔310h1的下端面向流入流路槽232a。

流出流路槽232b可沿垂直于连接板320的连接孔310h2的贯通方向(上下方向)延伸。连接孔310h2的下端面向流出流路槽232b。

连接板320的下侧面可覆盖连接流路槽232c。连接板320可覆盖整个连接流路槽232c，从而使得连接流路槽232c不具有连接至上侧的流路。

流入流路槽232a与流出流路槽232b可沿水平方向隔开设置。流入流路槽232a、流出流路槽232b以及连接流路槽232c可沿水平方向隔开设置。

连接部230可包括流路引导肋部231，所述流路引导肋部231朝上侧凸出以与连接板320接触。流路引导肋部231可包括划分流入流路槽232a的流入流路引导部231a。流路引导肋部231可包括划分流出流路槽232b的流出流路引导部231b。流路引导肋部231可包括划分连接流路槽232c的连接流路引导部231c。

连接部230可包括至少一个延伸孔230h，所述至少一个延伸孔230h形成所述药液流路的一部分。延伸孔230h可沿上下方向延伸。延伸孔230h的上端位于流路槽232中。

至少一个延伸孔230h可包括延伸孔230h1与延伸孔230h2，所述延伸孔230h1形成后述第一上游延伸流路P1b的一部分，所述延伸孔230h2形成后述第二上游延伸流路P2b的一部分。延伸孔230h1的上端以及延伸孔230h2的上端可位于连接流路槽232c中。

至少一个延伸孔230h可包括延伸孔230h3与延伸孔230h4，所述延伸孔230h3形成将后述第一下游延伸流路P1d的一部分，所述延伸孔230h4形成后述第二下游延伸流路P2d的一部分。延伸孔230h3的上端可位于流入流路槽232a中。延伸孔230h4的上端可位于流出流路槽232b中。

流路形成部220的延伸孔220h1、第一药液移送管810的毛细流路810p以及连接部230的延伸孔230h1可依次连接形成第一上游延伸流路P1b。流路形成部220的延伸孔220h2、第二药液移送管820的毛细流路820p以及连接部230的延伸孔230h2可依次连接形成第二上游延伸流路P2b。连接部230的延伸孔230h3以及流路形成部220的延伸孔220h3可依次连接形成第一下游延伸流路P1d。连接部230的延伸孔230h4以及流路形成部220的延伸孔220h4可依次连接形成第一下游延伸流路P1d。

流路形成部220以及连接部230中的至少一个包括安置有药液移送管800的移送管安置部238a、238b。移送管安置部238a、238b包括安置有第一药液移送管810的第一移送管安置部238a以及安置有第二药液移送管820的第二移送管安置部238b。移送管安置部238a、238b可形成用于插入药液移送管800的孔，用于插入药液移送管800的所述孔可与上述延伸孔连通。本实施例中，连接部230中形成有移送管安置部238a、238b，延伸孔230h1连通至第一移送管安置部238a的孔，延伸孔230h2连通至第二移送管安置部238b的孔。

流路形成部220与连接部230的至少一个可包括流路形成部239a、239b，所述流路形成部239a、239b使上述延伸孔沿上下方向延伸。流路形成部239a、239b可与移送管安置部238a平行延伸。本实施例中，连接部230中形成有流路形成部239a、239b，第一流路形成部239a使延伸孔230h1沿上下方向延伸，第二流路形成部239b使延伸孔230h4沿上下方向延伸。

连接部230中可形成用于插入凸出部324的肋槽233。连接部230中可形成用于插入凸出部324a的肋槽233a及用于插入凸出部324b的肋槽233b。肋槽233可沿流路引导肋部231的外围延伸。肋槽233可向下侧凹陷。

密封器900可塞夹于流路形成部220与连接部230之间。流路形成部220与连接部230可相结合以将药液移送管800设置于内部。

贮存器支撑部240可形成后述第二连接引导流路P2c的一部分。贮存器支撑部240中可形成有连接孔240h。连接孔240h可上下贯通贮存器支撑部240。连接孔240h可形成于贮存器支撑部240的中央部。

连接孔240h可包括流入连接孔240h1与流出连接孔240h2。流入连接孔240h1与流出连接孔240h2可构成第二流路P2的一部分。

贮存器支撑部240可形成为板状。从上侧观察时，贮存器支撑部240整体上可形成为圆形。贮存器支撑部240中可形成用于插入上侧凸出部326的槽246。槽246可向上侧凹陷。

所述药液流路可贯通阀板310。阀板310中可形成与流路槽222相连并构成所述药液流路的一部分的连接孔310h。连接孔310h可上下贯通阀板310。

所述药液流路可以贯通连接板320。连接板320中可形成与流路槽232相连并构成所述药液流路的一部分的连接孔320h。连接孔320h可上下贯通阀板320。

阀支撑部210的流路孔210h、阀板310的连接孔310h、流路形成部220、由阀板310划分的所述引导流路可以依次相连来构成所述药液流路的一部分。而且，流路形成部220的延伸孔220h与所述引导流路可以相连来构成所述药液流路的一部分。

贮存器支撑部210的连接孔240h、连接板320的连接孔320h、由连接部230与连接板320划分的所述流路可以依次相连来构成所述药液流路的一部分。而且，连接部230的延伸孔230h、由连接部230与连接板320划分的所述流路可以依次相连来构成所述药液流路的一部分。

阀板310可以为板状。从上侧观察时，阀板310为圆形。阀板310的材质可以为比流路形成部220更柔性(flexible)的材质。而且，阀板310的材质可以为比阀支撑部210的材质更柔性的材质。本发明中“更柔性”的意思为“弹性系数更小”。本实施例中，流路形成部220及阀支撑部210的材质包括合成树脂，阀板310的材质包括橡胶或硅。

阀板310可以包括与流路形成部220相接触的覆盖面311。阀板310可以包括与阀支撑部210相接触的辅助覆盖面312。覆盖面311形成上侧面，辅助覆盖面312可以形成下侧面。

阀板310中可形成与分流流路槽222a相连的上游连接孔310h1以及与汇合流路槽222b相连的下游连接孔310h2。通过依次连接阀支撑部210的流入流路孔210h1与上游连接孔310h1，可形成流入流路P1i(参考图10)。通过依次连接下游连接孔310h2与阀支撑部210的流出流路孔210h2，可形成流出流路P1o(参考图10)。

阀板310可包括至少一个凸出部314，所述至少一个凸出部314在辅助覆盖面312上朝面向阀支撑部210的方向凸出。连接孔310h的下端可位于凸出部314的下端中。至少一个凸出部314可包括与上游连接孔310h1相对应的上游凸出部314a以及与下游连接孔310h2相对应的下游凸出部314b。

阀板310可包括密封肋部315，所述密封肋部315向上侧凸出以围绕流路引导肋部221。密封肋部315可以围绕汇合流路引导部221b。阀板310可包括密封肋部(未图示)，所述密封肋部315向上侧凸出以围绕分流流路引导部221a。在流路形成部220的下侧面可以形成有向上侧凹陷并插入有密封肋部315的密封槽224。

连接板320可以为板形。从上侧观察时，连接板320可以为圆形。连接板320的材质可以为比连接部230更柔性的材质。而且，连接板320的材质可以为比贮存器支撑部240更柔性的材质。在本实施例中，连接部230及贮存器支撑部240的材质包括合成树脂，连接板320的材质包括橡胶或硅。

连接板320可包括与连接部230相接触的覆盖面321.连接板320可以包括与贮存器支撑部240相接触的辅助覆盖面322。覆盖面321可形成下侧面，辅助覆盖面312可形成上侧面。

连接板320中可形成有构成第二流路P2的一部分并与贮存器支撑部240的流入流路孔240h1相连的第一连接孔320h1。连接板320中可形成有构成第二流路P2的一部分并与贮存器支撑部240的流出连接孔240h2相连的第二连接孔320h2。第一连接孔320h1的下端可面向连接部230的流入流路槽232a，第二连接孔320h2的下端可面向连接部230的流出流路槽232b。

连接板320可包括凸出部324，所述凸出部324向下侧凸出以围绕流路引导肋部231。凸出部324可包括凸出部324a及凸出部324b，凸出部324a用于包围流入流路引导部231a及流出流路引导部231b，凸出部324b用于包围连接流路引导部231c。连接板320可包括上侧凸出部326，所述上侧凸出部326向上侧凸出并沿连接孔320h的外围延伸。

贮存器组件A400包括贮存器400及贮存器支撑部240的组件。药液控制装置80可包括贮存器组件A400。

贮存器(reservoir)用于形成储存药液的内部空间400s。药液控制装置80中贮存器400的内部空间400s位于所述药液流路上。药液控制装置80中贮存器400的内部空间400s位于第二流路P2上。

贮存器400为可变更内部空间400s的容积(volume)的结构。随着贮存器的内部空间400s增大来储存药液，随着贮存器400的内部空间400s的容积变小来使储存的药液流出。

贮存器400可包括互相结合的上侧的第一膜420及下侧的第二膜420。例如，第一膜410及第二膜420分别可以为PVC(聚氯乙烯)。第一膜410与第二膜420通过上下结合各自的边缘部分来在第一膜410与第二膜420之间形成内部空间400s。

在贮存器400的外表面的一部分421中可以形成有与内部空间400s相连的至少一个孔420h。至少一个孔420h可以包括流入孔420h1及流出孔420h2。流入空420h1构成贮存器流入流路P2ci的一部分，流出孔420h2构成贮存器流出流路P2co的一部分。

贮存器400的所述一部分421可以固定于贮存器支撑部240中。所述一部分421可位于贮存器400的中央部。所述一部分421可以位于贮存器400的下侧面的中央。所述一部分421可以位于第二膜420中。

贮存器支撑部240可以设置于贮存器400的下侧。贮存器400可以固定于贮存器支撑部240的上侧面。贮存器支撑部240可以包括向上侧凸出的表面。

贮存器400的所述一部分421可以固定于贮存器支撑部240的上侧面。贮存器支撑部240的所述一部分可以位于贮存器支撑部240的中央部。贮存器400的所述一部分421位于贮存器400下侧面的中央，贮存器支撑部240的所述凸出的表面在于贮存器400的所述中央相对应的位置凸出形成。

贮存器支撑部240中可以形成有构成所述药液流路的一部分并与贮存器400的流入孔420h1相连的流入连接孔240h1。贮存器支撑部240中可以形成有构成所述药液流路的一部分并与流出孔420h2相连的流出连接孔240h2。

流入连接孔240h1可以构成贮存器流入流路P2ci的一部分。流入连接孔240h1可以与贮存器400的流入孔420h1相连。流入孔420h1与流入连接孔240h1可以向下相连。流入连接孔240h1可以与连接板320的第一连接孔320h1相连。流入连接孔240h1与第一连接孔320h1可以上下相连。

贮存器推压部件500为可对贮存器400加压的结构。贮存器推压部件500可设置于贮存器400的上侧。贮存器推压部件500为可向下侧对贮存器400加压的结构。当贮存器推压部件500朝下侧移动时，贮存器400在贮存器推压部件500与贮存器支撑部240之间被按压，从而使贮存器400内部空间400s内的药液往贮存器400的外部流出。

贮存器推压部件500可包括上板510及贮存器加压部520。贮存器推压部件500可包括向上侧凸出的滑动部突起516。滑动部突起516可以从贮存器推压部件500的中央向上侧凸出。

上板510可与贮存器加压部520的上侧相结合。从上侧观察时，整个上板510可形成为圆形。上板510可包括结合面511以及按压面512，所述结合面511与贮存器加压部520的上侧面相结合，所述按压面512由加压部件1000加压。上板510可包括沿结合面511的外围延伸并与贮存器加压部520的边缘相接触的侧面引导部513。滑动部突起516可以形成于上板510上。滑动部突起516可相对于支撑滑动部1600沿上下方向滑动(sliding)。

贮存器加压部520包括对贮存器40加压的下侧面。贮存器加压部520的材质可以为比上板510更柔性的材质。本实施例中，上板510的材质包括合成树脂，贮存器加压部520的材质可包括橡胶或硅。

锁定条610可以相对于壳体100沿上下方向移动。锁定弹性部件620为对锁定条610向上侧方向加压的结构。锁定弹性部件620可在锁定条610向下侧移动时发生弹性变形。锁定弹性部件620可设置于主体200中。锁定弹性部件620可支撑锁定条610。

锁定弹性部件620可以使用用于实现弹性力的被熟知的各种方式中的一个。例如，锁定弹性部件620可以包括压缩弹簧、空气弹簧等等各种类型的部件，也可以包括采用橡胶等材质来发生弹性压缩的部件。

按钮部件700可向下侧移动。按钮部件700可沿上下方向移动。

本实施例中，按钮部件700向贮存器推压部件500的上侧隔开设置。按钮部件700可向下侧对加压部件1000的上端加压。本实施例中，当使用人员向下侧按压按钮部件700的操作部710时，按钮部件700向下侧按压加压部件1000，且加压部件1000向下侧按压贮存器推压部件500。

在未图标的其他实施例中，按钮部件700可以从贮存器推压部件500的上侧隔开，并可向下侧对贮存器推压部件500加压。该实施例中，当使用人员向下侧按压按钮部件700的操作部710时，按钮部件可以直接向下侧按压贮存器推压部件500。

按钮部件700可以包括用于覆盖支撑滑动部1600上侧的上表面部720。按钮部件700可以包括从上表面部720向上侧凸出的操作部710。

加压部件1000设置于按钮部件700与贮存器推压部件500之间。加压部件1000可以向下侧对贮存器推压部件500加压。

本实施例中，当上端被按钮部件700向下侧按压时，加压部件1000沿上下方向发生压缩弹性变形，从而使下端向下侧按压贮存器推压部件500。该实施例中，当按钮部件700被操作时，加压部件1000发生弹性变形。该实施例中，当贮存器推压部件500与按钮部件700彼此接近时，加压部件1000发生弹性变形。加压部件1000可以使用各种已知方法中的一种来发挥弹力。例如，加压部件1000可包括压缩弹簧、扭矩弹簧以及空气弹簧等各种类型的部件，也可以包括采用橡胶等材质来发生弹性压缩的部件。

在未图示的其他实施例中，所述加压部件可以为沿上下方向延伸的杆(bar)而非弹簧，并可以与按钮部件一同向下侧移动从而向下侧按压贮存器推压部件500。该实施例中，所述加压部件可以与所述按钮部件形成为一体或相结合。

药液控制装置80可包括至少一个药液移送管800，所述药液移送管800具有构成所述药液流路的一部分的毛细流路810p、820p。药液移送管800与主体800相结合。药液移送管800可具有限制每小时药液流量的功能。例如，药液移送管800可包括毛细管。再例如，药液移送管800可包括高分子微型管(microtube)。此外，药液移送管800可以由具有毛细流路的各种形状和材质形成。例如，毛细流路820p具有约0.04至0.08mm的直径，从而可用于限制每小时药液的流量。

至少一个药液移送管800可包括形成毛细流路810p的第一药液移送管810，所述毛细流路810p构成第一流路P1的一部分。第一药液移送管810可设置在多个部分210、220、230、240中的任一个中。本实施例中，毛细流路810p构成第一上游延伸流路p1b的一部分，但在未图示的其它实施例中，毛细流路810p也可构成第一下游延伸流路p1d的一部分。

至少一个药液移送管800可包括形成毛细流路820p的第二药液移送管820，所述毛细流路820p构成第二流路P2的一部分。第二药液移送管800可设置在多个部分210、220、230、240中的任一个种。本实施例中，毛细流路820p构成第二上游延伸流路P2b的一部分，但在未图示的其它实施例中，毛细流路820p可构成第二下游延伸流路P2d的一部分。

药液移送管800的至少一部分可与主体200的内侧面接触。药液移送管800可贯通密封器910。

密封器900可形成为环(ring)状。可用橡胶等弹性材质形成密封器900。本实施例中密封器900夹设在流路形成部220与流路形成部220之间。

至少一个密封器900可包括至少一个移送管密封器910，所述至少一个移送板密封器910夹设在药液移送管800的外侧面与外壳81的内侧面之间。移送管密封器910可切断药液在药液移送管800的外侧面与主体800的内侧面之间的流动。移送管密封器910可围绕药液移送管800的外围。至少一个移送管密封器910可包括第一移送管密封器911，所述第一移送管密封器911夹设在第一药液移送管810的外侧面与主体200的内侧面之间。至少一个移送管密封器910可包括第二移送管密封器912，所述第二移送管密封器912夹设在第二药液移送管820的外侧面与主体200的内侧面之间。

至少一个密封器900可包括至少一个连接密封器930，所述至少一个连接密封器930夹在彼此结合的两个部分220、230之间，并防止两个部分220、230之间的药液流出。连接密封器930设置在所述药液流路中未设置药液移送管800的部分中。至少一个连接密封器930可包括第一连接密封器931，所述第一连接密封器931设置在由彼此相结合的两个部分220、230形成的第一下游延伸流路P1d中。至少一个连接密封器930可包括第二连接密封器932，所述第二接密封器932设置在由彼此相结合的两个部分220、230形成的第二下游延伸流路P2d中。

药液控制装置80可包括至少一个疏水性(hydrophobic)空气流通过滤器1200。空气流通过滤器1200切断药液通过，并使空气通过。空气流通过滤器1200可设置在过滤器支撑部210中。过滤器支撑部210可形成从流入流路P1i分支出来的空气的通路R1(参考图11)。过滤器支撑部210可形成从流出流路P1o分支出来的空气的通路R2(参考图12)。图11中的箭头A1图示空气沿通路R1通过的方向，图12中的箭头21图示空气沿通路R2通过的方向。

至少一个空气流通过滤器1200可包括在第一流路P1上位于分流点Qd上游侧的上游空气流通过滤器1200A。上游空气流通过滤器1200A可以为将第一流路P1内的空气往外排出的结构。上游空气流通过滤器1200A可包括设置在空气的通路R1与流入流路P1i边界处的第一空气流通过滤器1210。上游空气流通过滤器1200A还可以包括设置在空气通路R1上的第二空气流通过滤器1220。

至少一个空气流通过滤器1200可包括在第一流路P1上位于汇合点Qu下游侧的下游空气流通过滤器1200B。下游空气流通过滤器1200B可以为将第一流路P1内的空气往外排出的结构。下游空气流通过滤器1200B可包括设置在空气的通路R2与流出流路P1o边界处的第一空气流通过滤器1210。上游空气流通过滤器1200A还可以包括设置在空气通路R2上的第二空气流通过滤器1220。

空气流通过滤器1200可包括在空气的通路R1、R2上依次设置的第一空气流通过滤器1210以及第二空气流通过滤器1220。第二空气流通筛检程序1220为使通过第一空气流通过滤器1210的空气通过的结构。第二空气流通过滤器1220可以执行即使在第一空气流通过滤器1210的气孔或粘合部位等被损坏的情况下，也能够防止内部药液往外部流出的功能。

形成第二空气流通过滤器1220的材质可以为与第一空气流通过滤器1210相同的材质或加工成多孔塑料的材质。例如，第二空气流通过滤器1220可使疏水性多孔塑料树脂材料填充空气的通路R1、R2的部分横截面。例如，第二空气流通过滤器1220的材料可以从美国佐治亚州费尔伯尔尼(Fairburn,GA 30213)的博滤克斯公司(Porex Corporation)(网站www.porex.com)获取。可采用所述博滤克斯公司的名称为博滤克斯疏水孔(PorexHydrophobic Vents)的产品，该产品由聚乙基聚四氟乙烯(polyethylepolytetrafluoroethylene)材料制成。

药液控制装置80可包括设置在所述药液流路上的亲水性(hydrophilic)的至少一个边界过滤器1300。边界过滤器1300可横穿所述药液流路。至少一个边界过滤器1300在流入流路P1i上可包括上游边界过滤器1300A，所述上游边界过滤器1300A设置在上游空气流通过滤器1200A与分流点Qd之间。至少一个边界过滤器1300在流出流路P1o上可包括下游边界过滤器1300B，所述下游边界过滤器1300B设置在流出口Qo与下游空气流通过滤器1200B之间。

当药液湿润时边界过滤器1300以边界过滤器1300为基准，起到上游侧的流路部分与下游测的流路部分的压力边界面的作用。通过边界部分1300，所述上游侧的流路部分与所述下游侧的流路部分可具有互不相同的内部压力。例如，边界过滤器1300可构成为网状结构和纤维(fiber)结构中的至少一种。边界过滤器1300可以进一步具有过滤杂质的功能。

图11为沿图9的线S2-S2'切断药液控制装置80的剖视图。图12为沿图9的线S3-S3'切断药液控制装置80的剖视图。图13为沿图9的线S4-S4'切断药液控制装置80的剖视图。

参考图10至图13，流入流路P1i、第一分流引导流路P1a、第一上游延伸流路P1b、第一连接引导流路P1c、第一下游延伸流路P1d、第一汇合引导流路P1e以及流出流路P1o可依次连接形成第一流路P1。第一毛细流路810p可构成第一上游延伸流路P1b的一部分。

第二分流引导流路P2a、第二上游延伸流路P2b、贮存器流入流路P2ci、贮存器的内部空间400s、贮存器流出流路P2co、第二下游延伸流路P2d以及第二汇合引导流路P2e可依次连接形成第二流路P2。第二毛细流路820p可构成第二上游延伸流路P2b的一部分。

参考图10及图11，流入流路P1i为从流入口Qi至分流点Qd之间的流路区间。药液沿流入流路P1i流动后(参考箭头Hi)在分流点Qd处被分流，并沿分流引导流路P1a、P2a流动。第一分流引导流路P1a为从分流点Qd至第一分流引导点Qd1的流路区间。药液沿第一分流引导流路P1a流动后，沿第一上游延伸流路P1d流动(参考箭头H11)。另外，第二分流引导流路P2a为从分流点Qd至第二分流引导点Qd2之间的流路区间。药液沿第二分流引导流路P2a流动后，沿第二上游延伸流路P2d流动(参考箭头H21)。

参考图11及图12，连接引导流路P1c可将第一上游延伸流路P1b的下游侧末端与第一下游延伸流路P1d的上游侧的末端连接。药液依次沿第一上游延伸流路P1b与第一连接引导流路P1c流动，之后沿第一下游延伸流路P1d流动(参考箭头H13)。

参考图12及图13，连接引导流路P2c可将第二上游延伸流路P2b的下游侧末端与第二下游延伸流路P2d的下游侧末端连接。药液依次沿第二上游延伸流路P2b与第二连接引导流路P2c流动，之后沿第二下游延伸流路P2d流动(参考箭头H24)。

参考图13，连接部230的流入流路槽232a、连接板的第一连接孔320h1、贮存器支撑部240的流入连接孔240h1以及贮存器400的流入孔420h1可依次连接形成贮存器流入流路P2ci。

参考图12及图13，贮存器400的流出孔420h2、贮存器支撑部240的流出连接孔240h2、连接板320的第二连接孔320h2以及连接部230的流出流路槽232b可依次连接形成贮存器流出流路P2co。贮存器400内部空间400s内的药液沿贮存器流出流路P2co流动(参考箭头H23)，之后沿第二下游延伸流路P2d流动(参考箭头H24)。

参考图12，被分流引导流路P1a、P2a分流的药液通过汇合引导流路P1e、P2e汇合，并沿流出流路P1o流动(参考箭头Ho)。第一汇合引导流路P1e为从第一汇合引导点Qu1至汇合点Qu的流路区间。药液沿第一下游延伸流路P1d流动之后(参考箭头H13)，沿第一汇合引导流路P1e流动。另外，第二汇合引导流路P2e为从第二汇合引导点Qu2至汇合点Qu的流路区间。药液沿第二下游延伸流路P2d流动之后(参考箭头H24)，沿第二汇合引导流路P2e流动。流出流路P1o为从汇合点Qu至流出口Qo的流路区间。药液沿汇合引导流路P1e、P2e流动之后，沿流出流路P1o流动(参考箭头Ho)。

图14及图15为图6的按钮部件700、贮存器推压部件500、加压部件1000、支撑滑动部1600及滑动部弹簧1700的分解立体图。图16至图20为示出按钮部件700、贮存器推压部件500、加压部件1000、支撑滑动部1600及滑动部弹簧1700的操作机理的图，为沿图15的线S5-S5'切断药液控制装置80的部分纵剖视图。图21为沿图17的线S6-S6'切断药液控制装置80的剖视图；图22为沿图19的线S7-S7'切断药液控制装置80的剖视图。

在药液控制装置80的说明中，可以将沿上下方向延伸的假想中心轴X作为中心的外围方向定义为“圆周方向”，远离中心轴X的方向定义为“半径外侧方向”，接近中心轴X的方向定义为“半径内侧方向”。

参考图14至图22，药液控制装置80可以为在按钮部件700完成下降之后，弹性压缩的加压部件1000也将进行推动来使贮存器推压部件500向下侧下降的结构。即使使用人员不持续按压按钮部件700直至贮存器400内的药液都流出，加压部件1000也将贮存器推压部件500按压至贮存器400内的药液全部流出为止。在按压按钮部件700的状态下，销部1100a可与壳体可分离式结合(参考图3)。一实施例的药液控制装置80可以包括贮存器400、按钮部件700、支撑滑动部1600、滑动部弹簧1700、加压部件1000、贮存器推压部件500。

在壳体100中可以形成有能够插入支撑滑动部1600的卡止突起1610的卡止槽121。在本实施例中，卡止槽121形成于引导部100C中。卡止突起1610可以卡止于卡止槽121中。对应于多个卡止突起1610的多个卡止槽121可以形成于引导部100C中。

引导部100C可以沿按钮部件的外围延伸。引导部100C可以沿贮存器推压部件500的外围延伸。引导部100C可以用于引导按钮部件700的移动方向。引导部100C可以用于引导贮存器推压部件500的移动方向。

支撑滑动部1600可设置于按钮部件700上。支撑滑动部1600可以与按钮部件700一同上下移动。支撑滑动部1600可以为例如塑料材质。

支撑滑动部1600可以包括至少一个卡止突起1610，所述卡止突起1610沿横穿上下方向的卡止方向G1凸出(参考图21)。在本发明中，解除方向G2可以定义为卡止方向G1的相反方向(参考图22)。在具有多个卡止突起1610的支撑滑动部1600的情况下，与各卡止突起对应的卡止方向G1与解除方向G2可以互不相同。在本实施例中，卡止方向G1为半径外侧方向，但并不限定于此，根据实施例，所述卡止方向可以被设定为除半径外侧方向以外的其他方向。

在按钮部件700向下侧移动并到达预定位置时，卡止突起1610可以插入于卡止槽121中(参考图17及图21)。在卡止突起1610插入于卡止槽121中的状态下，支撑滑动部1600发生卡止并不会向上侧移动。由于在按钮部件700中设置有支撑滑动部1600，因此在卡止突起1610插入于卡止槽121中的状态下，按钮部件700及支撑滑动部1600发生卡止并不会向上侧移动。

支撑滑动部1600可以包括在解除方向G2上与滑动部突起516相接触的至少一个接触部1630。接触部1630可以具有在解除方向G2上与滑动部突起516的外表面形状相对应的接触面。接触部1630的所述接触面可以在与滑动部突起516相接触的状态下，随滑动部突起516沿上下方向移动。

支撑滑动部1600可以包括使卡止突起1610与对应的接触部1630相连并延伸的连接延伸部1620。在一实施例中，连接延伸部1620可以在卡止方向G1上发生压缩弹性变形。由此，在支撑滑动部1600未向预定位置下降且卡止突起1610未插入于卡止槽121的状态下，连接延伸部1620也在卡止方向G1上发生压缩弹性变形，并且接触部1630也可以与支撑滑动部1600的第一部分516a相接触。例如，连接延伸部1620可以具有弯曲的形状以发生弹性变形。

支撑滑动部1600可以包括弹簧卡止部1650，所述弹簧卡止部1650凸出而使滑动部弹簧1700卡止。弹簧卡止部1650可以形成于接触部1630的半径外侧方向。滑动部弹簧1700卡止于弹簧卡止部1650中。

在本实施例中，支撑滑动部包括多个卡止操作部1600a、1600b、1600c，所述卡止操作部1600a、1600b、1600c以贮存器推压部件500的滑动部突起516为中心在各个卡止方向G1上延伸。在未图示的其它实施方式中，可以仅具有一个卡止操作部。

多个卡止操作部1600a、1600b、1600c可以分别包括卡止突起1610、接触部1630及连接延伸部1620。多个卡止操作部1600a、1600b、1600c分别可以包括弹簧卡止部1650。多个卡止操作部1600a、1600b、1600c可以沿圆周方向排列。

支撑滑动部1600可以包括弹性连接部1640，所述弹性连接部1640连接多个卡止操作部1600a、1600b、1600c中相邻的任意两个并延伸。弹性连接部1640可以通过连接相邻的两个接触部1630来延伸。弹性连接部1640可以发生弹性变形。具体地，当多个卡止操作部1600a、1600b、1600c的多个接触部1630沿半径内侧方向移动时，弹性连接部1610可以在圆周方向上缩短，使得相邻的两个接触部1630在圆周方向上彼此接近。而且，当多个卡止操作部1600a、1600b、1600c的多个接触部1630沿半径外侧方向移动时，弹性连接部1640在圆周方向上变长，使得相邻的两个接触部1630在圆周方向上彼此远离。例如，连接延伸部1620可以具有弯曲的形状从而能够发生弹性变形。

滑动部弹簧1700能够在解除方向G2上对接触部1630加压。由此，接触部1630可以维持与滑动部突起516相接触的状态。滑动部弹簧1700可以卡止于支撑滑动部1600的弹簧卡止部1650上。滑动部弹簧1700可以设置于接触部1630的半径外侧方向上。

滑动部弹簧1700可以为例如金属材质。滑动部弹簧1700沿半径外侧方向发生弹性变形，从而可以对接触部1630向半径内侧方向施加弹性恢复力。在本实施例中，滑动部弹簧1700为C形弹簧，但在未图示的其他实施例中，可以使用用于发挥弹性力的已知的多种方式中的一种。例如，滑动部弹簧1700可以包括多种类型的部件，比如压缩弹簧、拉伸弹簧、扭矩弹簧、空气弹簧等，也可以包括由橡胶等材质发生弹性压缩的部件。

支撑滑动部1600及滑动部弹簧1700可以设置于按钮部件700的内部。按钮部件700可以包括下部700B，所述下部700B用于对加压部件1000的上端加压。按钮部件700可以包括上部700A，所述上部700A与下部700B的上侧相结合。

下部700B可以设置于支撑滑动部的下侧。支撑滑动部1600可以设置于按钮部件700的上部700A的下侧。支撑滑动部1600可以设置于上部700A与下部700B之间。

用于插入贮存器推压部件500的滑动部突起516的孔700h可以形成于下部700B。孔700h可以沿上下方向贯通下部700B的中央。借助滑动部突起516中的孔700h来沿下部700B的上侧通过的部分可以与支撑滑动部1600的接触部1630相接触。

在卡止突起1610插入于卡止槽121中的状态下，加压部件1000可以沿上下方向伸长并恢复弹性，从而向下侧按压贮存器推压部件500。为了预设加压部件1000按压贮存器推压部件500的弹性恢复力(参考图18及图19的箭头F)而预设加压部件1000的弹性系数，从而可以预设药液从贮存器400内部流出的速度。

在一实施例中，贮存器推压部件500可以在未与按钮部件700接触的情况下被加压部件1000向下侧按压而向下侧移动。贮存器推压部件500的按压面512可以被加压部件1000而不是按钮部件700按压。

滑动部突起516可以包括构成滑动部突起516下部的第一部分516a及构成滑动部突起516上部的第二部分516b。第一部分516a具有可以与接触部1630接触的接触面。第二部分516b具有可以与接触部1630接触的接触面。

第一部分516a的所述接触面以第二部分516b的所述接触面为基准位于卡止方向G1侧(参照图17及图21)。在本实施例中，第一部分516a的周边面的位置比第二部分516b的外围面的位置更靠近半径外侧方向。例如，第一部分516a的周长(参考图21)可以比第二部分516b的周长(参考图22)更大。

参考图16至图22，对按钮部件700、支撑滑动部1600、加压部件1000、贮存器推压部件500及贮存器400等的工作过程进行说明如下。

参考图16，在药液储存于贮存器400中的初始状态下，按钮部件700处于向上侧移动后的状态。

参考图17及图21，当按钮部件向下侧方向MB移动时，支撑滑动部1600和按钮部件700以一体的形式向下侧移动。此时，支撑滑动部1600在与滑动部突起516相接触的状态下沿下侧方向滑动，且加压部件1000发生弹性压缩。而且，当支撑滑动部1600从滑动部突起516的第二部分516b移动至第一部分516a时，接触部1630沿卡止方向G1移动且滑动部弹簧1700发生弹性变形。其中，当支撑滑动部1600插入于卡止槽121中并发生卡止之前的状态下，支撑滑动部1600的接触部1630与滑动部突起516的第一部分516a相接触时，支撑滑动部1600的连接延伸部1620向卡止方向G1发生弹性压缩，由此使卡止突起1610对引导部100C的内侧面加压。而且，弹性连接部1640也可以发生弹性变形。其中，当支撑滑动部1600进一步下降并达到与卡止槽121相同水平上时，在连接延伸部1620恢复弹性的同时卡止突起1610插入于卡止槽121中并发生卡止。在接触部1630与第一部分516a相接触的状态下，卡止突起1610维持卡止于卡止槽121中的状态，支撑滑动部1600及按钮部件700维持相对于壳体100沿上下方向固定的状态。

参考图18，由于加压部件1000发生弹性压缩，因此恢复弹性并对推压部件500向下侧加压。据此，贮存器推压部件500向下侧移动并对贮存器400加压，并且贮存器400内部的药液将流出来。

参考图19及图22，当贮存器推压部件更向下侧移动而到达一定位置时，支撑滑动部1600的接触部1630与滑动部突起516的第二部分516b相接触。此时，滑动部弹簧1700恢复弹性，并使接触部1630向半径内侧方向移动，与第二部分516b接触。其中，弹性连接部1640也恢复弹性，接触部1630可以与第二部分516b接触。所述贮存器推压部件500的所述预定位置可以设定为使贮存器推压部件500完全压缩贮存器400之后的状态下的位置。当接触部1630与滑动部突起516的第二部分516b接触时，支撑滑动部1600的形态恢复到图16的初始状态，所以卡止突起1610从卡止槽121中脱离出来。

参考图20，当卡止突起1610从卡止槽121中脱离时，支撑滑动部1600和按钮部件700通过加压部件1000的弹性恢复力一体式向上侧移动。此时，贮存器推压部件500与贮存器支撑部240可以维持彼此接近的状态。然后，当药液流入贮存器400内部时，贮存器推压部件500通过贮存器400向上侧移动。

在另一实施例中，药液控制装置80还可以包括附加的弹性部件SP，所述弹性部件SP用于施加使按钮部件700向上方侧移动的恢复力(参考图20)。弹性部件SP可以进行加压使按钮部件700向上侧移动。弹性部件SP可以设置于按钮部件700与贮存器推压部件500之间。弹性部件SP与加压部件1000相比可以具有更长的弹性变形长度和更小的弹性系数。弹性部件SP可以使用用于发挥弹性力的已知的各种方式中的一种。例如，弹性部件SP可以包括多种类型的部件，例如压缩弹簧、扭矩弹簧、空气弹簧等，也可以包括由橡胶等材质发生弹性压缩的部件。

图23及图24为另一实施例的具有支撑滑动部1600'及滑动部弹簧1700'的药液控制装置的部分纵截面概念图，图23示出按钮部件700的下降前状态的状态，图24示出按钮部件700的下降后状态的状态。图25是沿线S8-S8'切断图23的状态的横截面概念图。图25是沿线S9-S9'切断图24的状态的横截面概念图。

参考图23至图26，对药液控制装置80的变形例进行说明如下。在根据变型例的药液控制装置的说明中，与上述内容重复的内容，没有省略其说明，而在附图中标记了相同的附图标记。根据变形例的药液控制装置可以这样构成，即，形成于按钮部件700中的弹簧支撑部701用于支撑滑动部弹簧1700'的一端，支撑滑动部1600'用于支撑滑动部弹簧1700'的另一端。滑动部弹簧1700'可以在卡止方向G1上发生弹性压缩，在滑动部弹簧1700'发生弹性压缩的状态下，可以在解除方向G2上对支撑滑动部1600'加压。尽管可以相互分离形成多个卡止操作部1600a、1600b、1600c，但在其他实施例中可以借助所述弹性连接部1640来使弹性连接部1640相连。

图27及图28为图6的贮存器推压部件500、选择器1800及销部1100的分解立体图。图29为示出将图3药液控制装置的壳体100进行分解之后的状态的立体图；图30至图32为利用图3的药液控制装置80中的销部1100来启动选择器1800的状态图；图33为对图30的药液控制装置80中的壳体100进行透明处理的状态立体图；图34为对图32的药液控制装置80中的壳体100进行透明处理的状态立体图；

参考图27至图34，药液控制装置80可以改变贮存器400的内部空间400s的最大容积。医生等使用人员可以通过将销部1100b与选择器操作部1812相结合，并对选择器1800进行位置移动(参考箭头M2、M3)，从而改变内部空间400s的所述最大容积。

在一实施例中，药液控制装置80可以包括贮存器400、贮存器推压部件500及选择器1800。药液控制装置80还可以包括加压部件1000，所述加压部件1000可对贮存器推压部件500向下侧加压。药液控制装置80还可包括销部1100，所述销部1100可与选择器1800结合并对选择器1800进行操作。药液控制装置80还可以包括围绕选择器1800外围的壳体100。贮存器400可以在内部空间400s的容积变大时增大沿上下方向的长度。当贮存器400沿上下方向的长度变大时，贮存器推压部件500可由贮存器400向上侧推压移动。贮存器推压部件500可以对贮存器400向下侧加压。选择器1800可以与贮存器推压部件500接触从而限制贮存器推压部件500朝上的最大移动位置。贮存器推压部件500可在设定的最大位移位置与选择器1800的下侧面相接触。

选择器1800可以从沿所述上侧的最大移动位置互不相同的多个设定状态中的任一个转换成另一个。选择器1800可以从沿所述上侧的最大移动位置被设定为第一限度位置的第一设定状态转换为沿所述上侧的最大移动位置被设定为比第一限度位置更低的第二限度位置的第二设定状态(参考图32及图34)。在本实施例中，选择器1800可从所述第一设定状态可逆地转化为所述第二设定状态，但在未图示的其他实施例中，可从所述第一设定状态非可逆地转换为所述第二设定状态。在参考图30及图33的第一设定状态中，选择器1800的限制部1815的下端面1817与第一等级面517相接触，此时，沿贮存器推压部件500上侧的最大移动位置相对较高。在参考图32及图34的第二设定状态中，选择器1800的限制部1815的下端面与第二等级面518相接触，此时，沿贮存器推压部件500上侧的最大移动位置相对较低。

在一实施例中，选择器1800沿一侧方向M2移动(例如旋转移动)成为位于第一位置的第一设定状态(参考图30及图33)，选择器1800沿另一侧方向M3移动(例如旋转移动)成为位于第二位置的第二设定状态(参考图32及图34)。在本实施例中，所述第一位置与所述第二位置随着以选择器1800的中心轴X为中心的旋转移动而变得互不相同，但是在其他实施例中，所述第一位置与所述第二位置随着选择器1800的直线移动等而变得互不相同。

参考图27及图28，在本实施例中，选择器1800可以包括相结合的第一选择器部1810和第二选择器部1820，但在未图示的其他实施例中，选择器1800可以为形成为一体的部件。第一选择器部1810可以沿壳体100的内周面延伸。第一选择器部1810的外围方向(圆周方向)的一端与另一端可以互相隔开。第二选择器部1820可以与第一选择器部的内周面相结合。第二选择器部1820可以为沿外围方向(圆周方向)延伸的环状。据此，在制造过程中，容易使第一选择器部1810发生弹性变形而插入于壳体100的内部，同时，可以利用第二选择器部1820增强选择器1800的刚性。

第一选择器部1810可以包括选择器主体1811和选择器操作部1812。第一选择器部1810可以包括卡止部1813。第一选择器部1810可以包括引导突起1814。第一选择器部1810可以包括限制部1815。

第二选择器部1820可以包括环状的增强主体1821。第二选择器部1820可以包括在增强主体1821中沿半径外侧方向凸出的接合部1829。多个结合部1829可以沿圆周方向相互隔开设置。在第一选择器部1810的半径内侧方向的表面上可以包括与结合部1829啮合结合的结合对应部1819。

在选择器1800上可以形成沿上下方向贯通的开口部1800h。加压部件1000可以朝下侧通过开口部从而向下侧对贮存器推压部件500加压。如上所述，在本实施例中，加压部件1000为发生弹性压缩变形的弹簧，但在其他实施例中可以由杆(bar)等构成。

参考图27至图34，选择器1800可以通过在选择器1800的外围方向上旋转来从所述第一设定状态转换为所述第二设定状态。选择器1800相对于引导部100C的沿上下方向的位置可以为固定的，且可相对于引导部100C旋转。选择器1800能够以中心轴X为中心进行旋转。

贮存器推压部件500与选择器1800可以上下接触。选择器1800可以通过改变可与贮存器推压部件500中任一个第一接触面相接触的另一个第二接触面来从所述第一设定状态转换为所述第二设定状态。所述第一接触面与所述第二接触面可以沿上下方向相接触。例如，所述第一接触面为选择器1800的第二下端面1817，所述第一设定状态下的所述第二接触面为第一等级面517，所述第二设定状态下的所述第二接触面为第二等级面518。再例如，所述第一接触面为贮存器推压部件500的第二等级面518，所述第一设定状态下的所述第二接触面为第一下端面1816，所述第二设定状态下的所述第二接触面为第二下端面1817。

所述第二设定状态下的所述第二接触面以所述第一设定状态下的所述第二接触面为基准，位于面向所述第一接触面的方向侧。例如，在贮存器推压部件500中，第二等级面518作为所述第二设定状态下的所述第二接触面，以第一等级面517为基准位于上侧方向，所述第一等级面517为所述第一设定状态下的所述第二接触面。再例如，在选择器1800中，第二下端面1817作为所述第二设定状态下的所述第二接触面，以第一下端面1816为基准位于下侧方向，所述第一下端面1816为所述第一设定状态下的所述第二接触面。

选择器1800及贮存器推压部件500中具有所述第一接触面的任一个，朝向选择器1800及贮存器推压部件500中具有所述第二接触面的另一个凸出，从而可以形成朝向所述另一个的所述第一接触面。例如，选择器1800朝向贮存器推压部件500凸出，从而形成朝向贮存器推压部件500的第二下端面1817。再例如，贮存器推压部件500形成朝向选择器1800凸出且朝向选择器1800的第二等级面518。

在本实施例中，形成有互不相同的两个等级的所述第二接触面。但在未图示的其他实施例中，可以形成互不相同的三个以上等级的所述第二接触面，在这种情况下，贮存器400的内部空间400s的最大容积可以变更为三种以上。

在本实施例中，在所述第一设定状态下，第一下端面1816及第二下端面1817分别与贮存器推压部件500的上侧面518、517相接触。但在未图示的其他实施例中，在所述第一设定状态下，第一下端面1816及第二下端面1817中的仅一个可以与贮存器推压部件500的上侧面518、517相接触。

选择器1800及贮存器推压部件500中的任一个包括朝向另一个凸出的至少一个限制部1815，选择器1800及贮存器推压部件500中的所述另一个可以包括可与限制部1815接触的第一等级面517及第二等级面518。第一等级面517与第二等级面518沿上下方向的等级可以为互不相同的。在本实施例中，选择器1800包括向下侧凸出的限制部1815，贮存器推压部件500包括第一等级面517及第二等级面。但在另一方面，可以理解为，贮存器推压部件500包括向上侧凸出的限制部518，选择器1800包括第一等级面1816及第二等级面1817。

选择器1800可以包括向下侧凸出的至少一个限制部1815。至少一个限制部1815可以包括沿选择器1800的外围方向互相隔开设置的多个限制部1815。由此，能够更稳定地限制贮存器推压部件500沿上侧的最大移动位置，选择器1800能够稳定地进行旋转移动，同时，使第一等级面1816及第二等级面1817位于限制部1815的旋转移动轨道上，从而能够容易地转换设定状态。

选择器1800可以包括第二下端面1817及第一下端面1816，所述第二下端面1817用于形成限制部1815的下端，所述第一下端面1816比第二下端面1817等级要高。第一下端面623及第二下端面1817可以沿选择器1800的旋转移动方向排列。

贮存器推压部件500可以包括第二等级面518及第一等级面517，所述第二等级面518用于形成上端，所述第一等级面517比第二等级面518等级要低。第一等级面517及第二等级面518可以沿选择器1800的旋转移动方向排列。贮存器推压部件500可以包括与多个限制部1815相对应的多个第一等级面517。贮存器推压部件500可以包括与多个限制部1815相对应的多个第二等级面518。

贮存器推压部件500可以包括倾斜面519，所述倾斜面519用于连接第一等级面517与第二等级面518。倾斜面519可以沿选择器1800的旋转移动方向倾斜延伸。

选择器1800可以包括沿选择器1800的外围方向延伸的选择器主体1811。限制部1815可以从选择器主体1811向下侧凸出。

选择器1800可以包括从选择器主体1811向半径外侧方向凸出的引导凸起1814。引导凸起1814可插入于形成在引导部100C中的选择器引导槽122中(参考图4)。引导突起1814可以沿选择器引导槽122在圆周方向上移动。

选择器1800可以包括从壳体100内部贯通到外部的选择器操作部1812。选择器操作部1812可以向壳体100的外部凸出。在壳体100中形成有选择器操作部1812所通过的选择器孔110h、123(参考图29)。选择器操作部1812在所述第一设定状态下设置于选择器孔110h、123中的第一设定位置(参考图30)，在所述第二设定状态下设置于与选择器孔110h、123中的所述第一设定位置不同的第二设定位置(参考图32)。

图35为沿图30的线S10-S10'切断药液控制装置80的剖视图。图36为沿图31的线S11-S11'切断药液控制装置80的剖视图。

参考图35，选择器操作部1812可以包括头部1812a，所述头部1812a在暴露于壳体100外部的部分中形成有槽。所述槽可以从头部1812a沿半径内侧方向凹陷形成。头部1812a可以与销部1100相结合。销部1100可插入于头部1812a的所述槽中。

选择器操作部1812可以包括将头部1812a与选择器主体1811连接到一起并延伸的连接部1812b。连接部1812b可以从选择器主体1811向半径外侧方向延伸。连接部1812b可以通过选择器孔110h、123。

参考图31、图35及图36，壳体100及选择器1800中的任一个可以包括可借助另一个发生弹性变形的卡止部1813。当选择器操作部1812从选择器孔110h、123的“所述第一设定位置或所述第二设定位置”(例如图30或图32的状态)移动至“所述第一设定位置与所述第二设定位置的中间位置”(例如图31的状态)时，卡止部1813可以发生弹性变形。当选择器操作部1812位于“所述第一设定位置与所述第二设定位置的中间位置”时，壳体100及选择器1800中的所述另一个可以包括与卡止部1813相接触并加压的突起部110。通过突起部110的加压，卡止部1813发生弹性变形，通过卡止部1813的弹性恢复力，选择器操作部1812在所述第一位置与所述第二位置之间移动的路径上产生偏离，从而能够引导选择器操作部1812设置于默认的设定位置中。在本实施例中，选择器1800包括卡止部1813，壳体100包括突起部110，但在未图示的实施例中，壳体100包括所述卡止部，选择器1800可以包括所述突起部。

据此，选择器1800在所述第一位置与所述第二位置之间移动(例如旋转移动)的过程中，通过使卡止部1813因壳体100的突起部110发生弹性变形，从而能够使选择器1800难以维持所述第一位置与所述第二位置之间的位置。

在本实施例中，卡止部1813可以从选择器主体1811向半径上侧方向凸出。卡止部1813可以在半径外侧方向上形成自由端。但在未图示的其他实施例中，所述卡止部可以从头部1812a向半径内侧方向凸出。

卡止部1813可以与连接部1812b并排设置。卡止部1813可以与连接部1812b上下隔开设置。卡止部1813可以设置于选择器孔110h、123中。一对卡止部1813可以将连接部1812b置于中间。卡止部1813可以在连接部1812b的设置方向上弯曲并发生弹性变形。

壳体100可以包括突起部110，所述突起部110凸出而使选择器孔110h、123的的中间点变薄。壳体100的突起部110可以沿横穿选择器操作部1812的动作路径的方向凸出。突起部110具有一部分选择器孔110h、123并可以凸出。可以具有与一对卡止部1813相对应的一对突起部110。突起部110的凸出末端对卡止部1813加压从而可以使卡止部1813发生弹性弯曲变形。

图37及图38为包括锁定条610、锁定弹性部件620及开关部件1900等的若干部件的分解状态。

参考图37至图44，一实施例中的药液控制装置80可以包括至少一个流路阀，所述流路阀使所述药液流路中的部分区间从打开状态转换为关闭状态。在一实施例中，药液控制装置80可以包括流路形成部220及阀板310。药液控制装置80还可以包括阀支撑部210。

在本实施例中，所述至少一个流路阀包括第一流路阀316及第二流路阀318。据此，可以在需要时将储存在药液控制装置80的贮存器400中的药液注入给患者，同时可以停止通过第一流路P1持续供应的药液的注入，以多种方式调节药液的注入量。

在另一实施例中，所述至少一个流路阀包括第二流路阀318，但可以不包括第一流路阀316。在又一实施例中，在没有第二流路P2且仅具有第一流路P1的药液控制装置80中，所述至少一个流路阀包括第一流路阀316，但可以不包括第二流路阀318。

第二流路阀318可以用于开闭第二流路P2。第一流路阀316可以将第一流路P1中的分流点Qd与汇合点Qu之间的区间从打开状态转换为关闭状态。在本实施例中，第一流路阀316不能将第一流路P1中的分流点Qd与汇合点Qu之间的区间从关闭状态转换为打开状态，在其他实施例中，第一流路阀316可以开闭第一流路P1中的分流点Qd与汇合点Qu之间的区间。即，所述药液流路锁定装置可以将第一流路P1从关闭状态再次改变为打开状态。第一流路阀316与第二流路阀318可以彼此独立地工作。

在一实施例中，药液控制装置80在包括第一流路阀316及第二流路阀318的同时，还可以包括选择器1800。在该实施例中，当内部空间400s的容积增大时，贮存器400沿预定方向的长度将变大。当贮存器400在所述预定方向上的长度变大时，贮存器推压部件500可以通过贮存器400向所述预定方向推压移动。选择器1800可以与贮存器推压部件500相接触，以限制贮存器推压部件500沿所述预定方向的最大移动位置。选择器1800可以选择互相不同地设定沿所述预定方向的最大移动位置的多个设定状态中的任一个。据此，通过组合第二流路的开闭与否，贮存器400的药液储存量的改变，在第一流路P1中的分流点Qd与汇合点Qu之间的区间开闭与否，能够以更多种的方式对药液的注入量进行调节。在本实施例中，所述预定方向可以为上侧方向。

参考图37至图44，如下对流路阀316、318、延伸孔220h3、220h4、按压部317、319及倾斜部313a、313b的说明为以第一流路阀316及第二流路阀318中的任一个为基准的说明。

流路形成部220中形成有延伸孔220h3、220h4。延伸孔220h3、220h4的一端(下端)可以设置于流路形成部200的下侧面上。流路形成部220中可以形成有第一延伸孔220h3，所述第一延伸孔220h3构成第一流路P1的一部分。流路形成部220中可以形成有第二延伸孔220h4，所述第二延伸孔220h4构成第二流路P2的一部分。

阀板310可以覆盖包括延伸孔220h3、220h4的所述一端所在部分的下侧面的至少一部分。阀板310可以包括流路阀316、318，所述流路阀316、318朝向延伸孔220h3、220h4的所述一端向上侧凸出。所述第一流路阀316可以朝向第二延伸孔220h4的所述一端凸出。阀板310可以包括位于流路阀316、318下端的按压部317、319。

在一实施例中，第一流路阀316及第二流路阀318形成于阀板310中。阀板310覆盖流路形成部220的一部分。阀板310可以发生弹性变形或恢复弹性以启动第一流路阀316。阀板310可以发生弹性变形或恢复弹性以启动第二流路阀318。

在流路形成部220与阀板310之间可以形成由流路形成部220及阀板310划分的汇合引导流路P1e、P2e。对第一按压部317向上侧的加压被解除的解除状态下，通过延伸孔220h3的所述一端连接延伸孔220h3与引导流路P1e，从而可以构成所述药液流路的一部分。对第二按压部319向上侧的加压被解除的解除状态下，通过延伸孔220h4的所述一端连接延伸孔220h4与引导流路P2e，从而可以构成所述药液流路的一部分。

在流路形成部220与阀板310之间沿第二流路阀318的外围可以形成间隙(参考图39至图41)。对第二按压部319向上侧的加压被解除的解除状态下，通过第二延伸孔220h4的所述一端连接第二延伸孔220h4与所述间隙，从而可以构成所述药液流路的一部分。

在流路形成部220与阀板310之间沿第一流路阀316的外围可以形成间隙(参考图43至图44)。对第一按压部317向上侧的加压被解除的解除状态下，通过第一延伸孔220h3的所述一端连接第一延伸孔220h3与所述间隙，从而可以构成所述药液流路的一部分。

在所述药液流路中的分流点Qd与汇合点Qu之间的区间，延伸孔220h3、220h4可以构成第一流路P1的一部分或第二流路P2的一部分。例如，在所述药液流路中的分流点Qd与汇合点Qu之间的区间，第一延伸孔220h3可以构成第一流路P1的一部分。再例如，在所述药液流路中的分流点Qd与汇合点Qu之间的区间，第二延伸孔220h4可以构成第二流路P2的一部分。

向上侧加压按压部317、319的状态下，阀板310发生弹性变形从而可以使流路阀316、318堵住延伸孔220h3、220h4的所述一端。对按压部317、319向上侧的加压被解除的解除状态下，阀板310恢复弹性，从而使流路阀316、318打开延伸孔220h3、220h4的所述一端。

例如，向上侧加压第一按压部317的状态下，阀板310发生弹性变形从而可以使第一流路阀316堵住第一延伸孔220h3的所述一端。对第一按压部317向上侧的加压被解除的解除状态下，阀板310恢复弹性，从而使第一流路阀316打开第一延伸孔220h3的所述一端。

再例如，向上侧加压第二按压部319的状态下，阀板310发生弹性变形从而可以使第二流路阀318堵住第二延伸孔220h4的所述一端。对第二按压部319向上侧的加压被解除的解除状态下，阀板310恢复弹性，从而使第二流路阀318打开第二延伸孔220h4的所述一端。

在一实施例中，阀板310可以包括第一按压部317，所述第一按压部317位于第一流路阀316的凸出方向的相反方向的末端。阀板310可以包括第二按压部319，所述第二按压部319位于第二流路阀318的凸出方向的相反方向的末端。通过按压或松开第一按压部317，可以启动第一流路阀316。通过按压或松开第二按压部319，可以启动第二流路阀318。

按压部317、319可以向下侧凸出。按压部317、319可以从阀板310的下侧面向下侧凸出。第一按压部317可以位于沿第一流路阀316下侧的延伸在线。第二按压部319可以位于沿第二流路阀316下侧的延伸在线。第二按压部319可以比第一按压部317更长地向下侧凸出。

在阀支撑部210中可以形成向下侧通过按压部317、319的按压部贯通孔211、212。在阀支撑部210中可以形成向下侧通过第一按压部317的第一按压部贯通孔211。在阀支撑部210中可以形成向下侧通过第二按压部319的第二按压部贯通孔212。当按压部317、319被按压部贯通孔211、212向上侧按压时，按压部317、319不会发生弯曲并可以灵活进行默认的弹性变形。

可以向上侧加压按压部317、319的下端部。例如，第一按压部317可以被开关部件1900向上侧加压。再例如，第二按压部319的下端部可以被锁定条610向上侧加压。

阀板310还可以包括倾斜部313a、313b，所述倾斜部313a、313b在所述解除状态下从按压部317、319的外围向上倾斜延伸。倾斜部313a、313b可以沿按压部317、319的外围延伸。倾斜部313a、313b可以从阀板310向下侧凸出倾斜。倾斜部313a、313b可以从阀板310的上侧面向下侧凹陷倾斜。沿第一按压部317的外围可以设置有第一倾斜部313a。通过倾斜部313a、313b，随着弹性变形的流路阀316、318的上下方向的可动范围可以变大，并可以容易地沿流路阀316、318的外围在阀板310与流路形成部220之间形成间隙。

图39为沿图37的线S12-S12'切断药液控制装置的部分部件的剖视图，为流路P2被阀318堵住的状态图。图40为图39中的按钮部件700下降部分区间之后的按钮部件700与锁定条610相接触(contact)的状态的剖视图。图41为示出图40中的按钮部件700进一步下降而使按钮部件700移动锁定条610而流路P2被阀318打开的状态的剖视图。

参考图37至图41，说明与第二流路阀318相关的结构如下。药液控制装置80可以通过使用人员来按压按钮部件700将第二流路P2从关闭状态变更为打开状态。在一实施例中，药液控制装置80包括锁定条610及锁定弹性部件620。药液控制装置80还可以包括按钮部件。药液控制装置80还可以包括流路形成部220及阀板310。药液控制装置80还可以包括阀支撑部210。

锁定弹性部件620的一端621可以支撑于锁定条610上。主体200可以包括弹簧支撑部280，所述弹簧支撑部280可以支撑锁定弹性部件620的另一端622。主体200可以包括弹簧设置部290，所述弹簧设置部290中设置有锁定部件620(参考图20)。

阀板310可以包括第二按压部319，所述第二按压部319被锁定条610按压。阀板310可以包括第二流路阀318，所述第二流路阀318设置于第二按压部319的相反面并凸出。

按钮部件700可以沿上下方向移动。当第二按压部319从向上侧加压的所述锁定状态转换为所述解除状态时，按钮部件700向下侧移动并向下侧加压锁定条610。在上述支撑滑动部1600卡止于引导部100C的状态下，按钮部件700与支撑滑动部1600一同维持一定的位置并维持向下侧按压锁定条610的状态。而且，为使在贮存器推压部件500对贮存器400加压的同时使第二流路阀318打开第二流路P2，按钮部件700可以沿预定的按压方向移动。在本实施例中，所述预定的按压方向为下侧方向。

当第二按压部319从解除向上侧加压的所述解除状态转换为所述锁定状态时，按钮部件700向上侧移动并解除对锁定条610的加压。此时，按钮部件700可以从锁定条610向上侧隔开。而且，为使贮存器推压部件500对贮存器400解除加压的同时使第二流路阀318关闭第二流路P2，按钮部件700可以沿所述按压方向的相反方向移动。

按钮部件700可以包括突起部730，所述突起部730向一侧凸出以对锁定条610加压。突起部730可以从按钮部件700向半径外侧方向凸出。突起部730可以对锁定条610的上端612加压。

锁定条610可以沿上下方向移动。锁定条610可以相对于壳体100沿上下方向移动。当从解除对第二按压部319加压的所述解除状态转换为所述锁定状态时，锁定条610可以向上侧移动并对第二按压部319向上侧加压。从所述锁定状态转换为所述解除状态时，锁定条610可以向下侧移动并解除对第二按压部319向上侧的加压。

锁定条610可以包括锁定按压部612，所述锁定按压部612被按压部件700向下侧按压。锁定按压部612可以形成锁定条610的上端。锁定条610可以包括锁定延伸部611，所述锁定延伸部611从锁定按压部612延伸至第二按压部319的下侧。锁定延伸部611可以沿上下方向延伸。锁定条610可以包括锁定加压部613，所述锁定加压部613可以向下侧加压第二按压部319的下端。锁定加压部613可以从锁定延伸部611的下端沿半径内侧方向延伸。锁定加压部613包括与第二按压部319下端相接触的上侧面。锁定条610可以包括锁定滑动部615，所述锁定滑动部615由主体200来引导以引导沿上下方向的运动方向。锁定滑动部615在锁定延伸部611向半径内侧方向凸出从而沿上下方向延伸。锁定条610可以包括锁定弹性部件支撑部617，用于支撑锁定弹性部件620的一端621。锁定弹性部件支撑部617中可以形成有用于插入锁定弹性部件620一端621的槽。锁定弹性部件支撑部617的槽可以向上侧凹陷形成。锁定弹性部件支撑部617可以设置于锁定加压部613的下侧。

参考图39至图41，对按钮部件700、锁定条610、锁定弹性部件620及第二流路阀318等的工作过程进行说明如下。

参考图39，在没有按压按钮部件700而向上侧移动后的初始状态下，锁定条610处于被锁定弹性部件620的弹性恢复力向上侧按压的状态。据此，锁定条610向上侧按压第二按压部319，随着第二按压部319被按压，阀板310发生弹性变形，第二流路阀318向上侧移动而关闭流路P2。在本实施例中，在所述初始状态下，按钮部件700与锁定条610为隔开的状态，但在其他实施例中，在所述初始状态下，按钮部件700与锁定条610可以为相接触的状态。

参考图40，按钮部件700可以向下侧移动部分距离以使按钮部件700与锁定条610成为相接触的状态。此时，锁定条610的锁定按压部612与按钮部件700的突起部730可以相接触。在从所述初始状态改变为所述接触状态期间，锁定条610不发生位置变化，而第二流路阀318维持关闭流路P2的状态。

参考图41，按钮部件700向下侧进一步移动而使按钮部件700向下侧移动锁定条610。此时，锁定条610使锁定弹性部件620发生弹性变形并向下侧移动。据此，锁定条610解除对第二按压部319的按压。随着松开第二按压部319，阀板310恢复弹性，第二流路阀318向下侧移动并打开流路P2。然后，当按钮部件700移动至上侧时，锁定条610通过锁定弹性部件620的弹性恢复力而向上侧按压，可以重新回到所述初始状态。

图42为示出图3的药液控制装置80中开关部件1900的分离状态的立体图。图43及图44为沿图42的线S13-S13'切断药液控制装置的部分剖视图，图43示出流路P1通过阀316打开的状态，图44示出当图43中的开关部件1900移动时，流路P1被阀316堵住的状态。

参考图42至图44，说明与第一流路阀316相关的结构如下。药液控制装置80通过具备第一流路阀316，从而根据需要切断沿第一流路P1持续流动的药液，仅将通过第二流路P2的药液注入给患者。一实施例中，药液控制装置80包括开关部件1900和销部1100。药液控制装置80可以包括流路形成部220及阀板310。药液控制装置80还可以包括阀支撑部210。

阀板310可以包括通过开关部件1900来按压的第一按压部317。阀板310可以包括第一流路阀316，所述第一流路阀316设置于第一按压部317的相反侧并凸出。第一流路阀316可以朝向流路形成部220的第一延伸孔220h3的所述一端向上侧凸出。阀板310还可以包括第二流路阀318。

开关部件1900可移动以操作第一流路阀316。开关部件1900可以独立于第二流路阀318来操作第一流路阀316。开关部件1900可以沿横穿阀支撑部210上下方向的方向移动。开关部件1900可以沿横穿上下方向的方向延伸。开关部件1900可以设置于阀支撑部210的内部。

开关部件1900中形成有可插入第一按压部317下端的槽1920。槽1920形成于开关部件1900的上侧面。第一按压部317的下端插入于开关部件1900的槽1920中的解除状态下，第一流路阀316打开第一延伸孔220h3的所述一端。第一按压部317的下端被开关部件1900的上侧面向上侧加压的锁定状态下，第一流路阀316堵住第一延伸孔220h3的所述一端。当第一按压部317从槽1920中脱离出来时，为了不卡止于划分槽1920的部分中，第一按压部317的下侧面可以包括倾斜面，所述倾斜面沿开关部件1900的移动方向的相反方向朝向上方。用于划分槽1920的部分的上端部可以为倒角。

阀支撑部210中可以形成有开关部件设置孔213，所述开关部件设置孔213中插入有开关部件1900。阀支撑部210的侧面中可以形成有开关部件设置孔213。开关部件1900的动作路径由开关部件设置孔213来引导。销部1100的一部分可以插入于开关部件设置孔213中。

阀支撑部210及开关部件1900中的任一个包括朝向另一个凸出的位置设定突起，在所述另一个中可以形成有可插入位置设定突起1910的位置设定槽216。第一按压部317的下端被开关部件1900的上侧面向上侧加压的锁定状态下，位置设定突起1910可以与位置设定槽216相吻合。

在本实施例中，开关部件1900包括位置设定突起1910，位置设定槽216形成于阀支撑部210中。但在其他实施例中，阀支撑部210包括位置设定突起，位置设定槽可以形成于开关部件1900中。

位置设定突起1910可以从开关部件1900的上侧面向上侧凸出。开关部件1900包括在一侧方向置有固定端且沿另一侧方向延伸而形成自由端的部分，位置设定突起1910可以形成于所述自由端部分的上侧。

在壳体100中可以形成有开关孔110g、124以插入销部1100c来推动开关部件1900。销部1100可插入于壳体100中以移动开关部件1900。销部1100可以通过开关孔110g、124来插入。销部110可以插入于壳体100中从而锁住按钮部件700。销部1100可以沿横穿上下方向的方向对开关部件1900加压，据此，开关部件可以沿横穿所述上下方向的方向移动。

参考图43及图44，说明开关部件1900、销部1100及第一流路阀316等的工作过程如下。

参考图43，在开关部件1900没有沿预设方向(参考图3的M4)按压的初始状态下，第一按压部317插入于开关部件1900的槽1920中，第一流路阀316处于打开流路P1的状态。此时，开关部件1900的位置设定突起1910处于从阀支撑部210的位置设定槽216脱离的状态。

参考图44，通过将销部1100c插入于壳体100的开关孔110g、124中，并沿预设方向M4推动开关部件1900，从而使开关部件1900沿预设方向M4移动。据此，第一按压部317的下端从开关部件1900的槽1920中脱离。开关部件1900的上侧面向上侧按压第一按压部317，且阀板310发生弹性变形，第一流路阀316向上侧移动从而可以堵住第一流路P1。此时，开关部件1900的位置设定突起1910插入于阀支撑部210的位置设定槽216中。

图45为图6的过滤器主体210A、过滤器盖210B、第一空气流通过滤器1210、第二空气流通过滤器1220、边界过滤器1300、过滤器间隔件1400的分解立体图。图46为示出图45中的过滤器盖210B与过滤器间隔件1400相互分离状态的分解立体图。图47为沿图43的线S12-S12'切断图45的部件的剖视图。

参考图45至图47，在一实施例中，药液控制装置80可以包括空气流通过滤器1210及过滤器间隔件1400。药液控制装置80还可以包括过滤器盖210B。药液控制装置80还可以包括第二空气流通过滤器1220。药液控制装置80还可以包括边界过滤器1300。

空气流通过滤器1210可以将包含在药液中的空气排出至外部。在本实施例中，在流入流路侧和流出流路侧分别设置有空气流通过滤器1210，但也可以仅在流入流路侧和流出流路侧中的任一个中设置有空气流通过滤器1210。而且，也可以在具备单一药液流路(即，未设第二流路而仅由第一流路构成的流路)的空气过滤装置中设置空气流通过滤器1210。可以设置有与空气流通过滤器1210相对应的过滤器间隔件1400、过滤器盖210B、过滤器主体210A、第二空气流通过滤器1220和/或边界过滤器1300。

在药液控制装置80中可以形成有从所述药液流路分支出来而与外部相连的空气通路。空气流通过滤器1210可以设置于所述空气通路与所述药液流路的边界处。空气流通过滤器可以为疏水性过滤器。空气流通过滤器1210可以设置于过滤器盖210B中。过滤器盖210B可以形成所述空气通路。

过滤器间隔件1400隔开内侧面与空气流通过滤器1210，所述内侧面用于划分过滤器盖210B的所述空气通路。过滤器间隔件1400插入于过滤器盖210B中，过滤器间隔件1400设置于空气流通过滤器1210的背面。过滤器间隔件1400可以与空气流通过滤器1210相接触。过滤器间隔件1400阻止或降低空气流通过滤器1210因药液的压力而向下游侧弯曲的现象。

面向过滤器间隔件1400的空气流通过滤器1210的面上形成突起部1410从而使空气在突起部1410之间的间隙中流动。例如，突起部1410能够以压纹或褶皱形状凸出。面向过滤器间隔件1400的空气流通过滤器1210的面的相反面上形成突起部1420从而使空气在突起部1420之间的间隙中流动。例如，突起部1420能够以压纹或褶皱形状凸出。

可以在过滤器盖220B中形成用于插入过滤器间隔件1400的放置槽210s。过滤器盖220B可以包括隔开部210x，所述隔开部210x用于将筛检程序间隔件1400的侧面从过滤器盖220B的内侧面隔开。过滤器盖220B可以包括隔开部210y，所述隔开部210y用于将过滤器间隔件1400的另一侧面从过滤器盖220B的内侧面隔开。滤器盖220B可以包括隔开部210z，所述隔开部210y用于将过滤器间隔件1400的背面从过滤器盖220B的内侧面隔开。据此，空气可以灵活流动于过滤器间隔件1400与过滤器盖220B的内侧面之间。构成空气通路的一部分的空气孔210r形成于过滤器盖220B中。

以上，通过部分实施例和附图中示出的示例说明了本发明的技术思想，但是在不超出本发明所属领域的普通技术人员所理解的本发明技术思想以及技术范围的范围内，可以进行多种替代、变形以及变更。而且，这样的替代、变形以及变更均属于权利要求保护范围之内。

Claims (17)

1.一种药液推压装置，包括引导药液流动的药液流路，所述药液推压装置包括：

贮存器，所述贮存器在所述药液流路上形成用于储存药液的内部空间；

贮存器推压部件，所述贮存器推压部件用于对所述贮存器向下侧加压；

按钮部件，所述按钮部件往所述贮存器推压部件的上侧隔开设置，并且为可向下移动的；以及

加压部件，所述加压部件设置于所述按钮部件与所述贮存器推压部件之间，当上端被所述按钮部件向下侧按压时，沿上下方向发生压缩弹性变形，从而下端将所述贮存器推压部件向下侧按压。

2.如权利要求1的药液推压装置，其中所述贮存器推压部件在未与所述按钮部件接触的情况下被所述加压部件向下侧按压并向下侧移动。

3.如权利要求1的药液推压装置，还包括：

支撑滑动部，设置于所述按钮部件中，与所述按钮部件一同上下移动，所述支撑滑动部包括卡止突起，所述卡止突起向横穿上下方向的卡止方向凸出；以及

引导部，所述引导部形成所述卡止突起可插入的卡止槽，当所述按钮部件向下侧移动并到达预定位置时，所述卡止突起插入于所述卡止槽中。

4.如权利要求3的药液推压装置，其中所述按钮部件及所述支撑滑动部使所述卡止突起在插入于所述卡止槽的状态下卡止以避免向上侧移动。

5.如权利要求3的药液推压装置，其中在所述卡止突起插入于所述卡止槽中的状态下，所述加压部件沿上下方向拉伸并恢复弹性，从而将所述贮存器推压部件向下侧按压。

6.如权利要求3的药液推压装置，其中所述贮存器推压部件还包括滑动部突起，所述滑动部突起向上侧凸出并可相对于所述支撑滑动部沿上下方向滑动，所述支撑滑动部还包括：

接触部，所述接触部在与所述卡止方向相反的解除方向上与所述滑动部突起接触；以及

连接延伸部，所述连接延伸部通过连接所述卡止突起与所述接触部来延伸。

7.如权利要求6的药液推压装置，其中所述滑动部突起包括：

第一部分，所述第一部分构成所述滑动部突起的下部，具有可与所述接触部相接触的接触面；以及

第二部分，所述第二部分构成所述滑动部突起的上部，具有可与所述接触部相接触的接触面，所述第一部分的所述接触面以所述第二部分的所述接触面为基准位于所述卡止方向侧。

8.如权利要求7的药液推压装置，还包括滑动部弹簧，所述滑动部弹簧用于对所述接触部向所述解除方向加压。

9.如权利要求7的药液推压装置，其中所述连接延伸部可沿所述卡止方向发生压缩弹性变形。

10.如权利要求6的药液推压装置，其中所述支撑滑动部包括多个卡止操作部，所述多个卡止操作部以所述滑动部突起为中心沿各个卡止方向延伸，所述多个卡止操作部分别包括所述卡止突起、所述接触部以及所述连接延伸部。

11.如权利要求10的药液推压装置，其中所述支撑滑动部还包括弹性连接部，所述弹性连接部连接所述多个卡止操作部中相邻的任意两个并延伸，且可发生弹性变形。

12.如权利要求3的药液推压装置，其中所述按钮部件包括下部，所述下部用于对所述加压部件的上端加压，设置于所述支撑滑动部的下侧。

13.如权利要求12的药液推压装置，其中所述贮存器推压部件还包括滑动部突起，所述滑动部突起向上侧凸出，并可相对于所述支撑滑动部沿上下方向滑动，所述支撑滑动部还包括：

接触部，所述接触部在与所述卡止方向相反的解除方向上与所述滑动部突起接触；以及

连接延伸部，所述连接延伸部通过连接所述卡止突起与所述接触部来延伸，在所述下部中形成有用于插入所述滑动部突起的孔。

14.如权利要求3的药液推压装置，其中所述引导部沿所述按钮部件的外围延伸，并引导所述按钮部件的移动方向。

15.如权利要求1的药液推压装置，还包括贮存器支撑部，所述贮存器支撑部用于支撑所述贮存器的下侧面。

16.如权利要求1的药液推压装置，其中所述药液流路包括：

第一流路，所述第一流路引导药液从流入口流到流出口；以及

第二流路，可开闭的所述第二流路引导药液从所述第一流路的分流点分流，引导所分流的药液在位于所述第一流路的所述分流点下游侧的合流点处合流，所述贮存器的内部空间位于所述第二流路上。

17.一种药液注入装置，包括：

药液推压装置，所述药液推压装置为权利要求1至16中的任一项所述的药液推压装置；

泵模块，所述泵模块用于对药液加压；以及

延伸管，随着在所述泵模块中的加压使得从所述泵模块流出的所述药液流动，所述药液推压装置的所述药液流路与所述延伸管相连。

Images