CN114601978A - 一种防血液粘附的医用水凝胶涂层的制备与应用 - Google Patents

一种防血液粘附的医用水凝胶涂层的制备与应用 Download PDF

Info

Publication number
CN114601978A
CN114601978A CN202210242316.6A CN202210242316A CN114601978A CN 114601978 A CN114601978 A CN 114601978A CN 202210242316 A CN202210242316 A CN 202210242316A CN 114601978 A CN114601978 A CN 114601978A
Authority
CN
China
Prior art keywords
monomer
medical
gel
preparation
gauze
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202210242316.6A
Other languages
English (en)
Inventor
吴旭
李云龙
徐秀彬
于丹凤
陈燕婷
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangzhou University
Original Assignee
Guangzhou University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangzhou University filed Critical Guangzhou University
Priority to CN202210242316.6A priority Critical patent/CN114601978A/zh
Publication of CN114601978A publication Critical patent/CN114601978A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L29/00Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
    • A61L29/08Materials for coatings
    • A61L29/085Macromolecular materials
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/20Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing organic materials
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/24Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42Use of materials characterised by their function or physical properties
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/44Medicaments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L29/00Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
    • A61L29/14Materials characterised by their function or physical properties, e.g. lubricating compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L29/00Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
    • A61L29/14Materials characterised by their function or physical properties, e.g. lubricating compositions
    • A61L29/145Hydrogels or hydrocolloids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F120/00Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F120/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F120/10Esters
    • C08F120/20Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols, e.g. 2-hydroxyethyl (meth)acrylate or glycerol mono-(meth)acrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/46Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
    • C08F2/48Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/20Esters of polyhydric alcohols or phenols, e.g. 2-hydroxyethyl (meth)acrylate or glycerol mono-(meth)acrylate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2400/00Materials characterised by their function or physical properties
    • A61L2400/04Materials for stopping bleeding

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

本发明涉及医用高分子材料技术领域,且公开了一种防血液粘附的医用水凝胶涂层的制备与应用,包括以下步骤:在溶剂中加入第一单体、第二单体和HO‑PDMS‑OH,用搅拌子搅拌均匀后得到稳定的乳液,加入光引发剂和氨基硅烷偶联剂并使其充分溶解,得到凝胶前体溶液。该防血液粘附的医用水凝胶涂层的制备与应用,具体是通过向水凝胶的亲水结构中引入低表面能的硅结构来实现防粘附效果,在凝胶过程中低表面能的硅油胶束会倾向于逃离凝胶内部的水环境,向凝胶表面的空气界面迁移,在凝胶表面富集,因此凝胶表面便有了防液体粘附效果,凝胶表面水的接触角可以达到90度左右,亲水程度相对于一般的水凝胶较差,并且凝胶表面更亲油。

Description

一种防血液粘附的医用水凝胶涂层的制备与应用
技术领域
本发明涉及医用高分子材料技术领域,具体为一种防血液粘附的医用水凝胶涂层的制备与应用。
背景技术
水凝胶是在水环境中通过亲水聚合物链交联形成的。由液体变为凝胶这个过程可以通过多种方式实现,包括聚合物链的物理纠缠、氢键等非共价键以及化学交联。水凝胶的高含水量使其具有低模量、良好的生物相容性等优点,可以广泛应用于许多领域,包括组织工程、药物输送、软电子和执行器等。由于水凝胶内部为亲水聚合物结构,所以较难实现防液体粘附。因此需要通过一定的结构设计来到达目的。
医疗器械在使用过程中会不可避免的接触到血液。有些情况下血液粘附在医疗器械表面会对使用过程造成不良影响,产生副作用等。例如医用导管在有血液持续流动的情况下可能会粘附血液形成血栓,堵塞导管;纱布有方便经济,又能快速止血的优点,是临床最常用的伤口敷料。然而纱布的实际应用过程中会不可避免的吸收创面渗出液(主要是血液和组织液),会粘附在创面上,导致换药时伤口撕裂,发生二次损伤。
因此,亟需提出一种方法来解决血液粘附的问题。同时又具有良好生物相容性,才能应用于医用领域。
发明内容
本发明的目的在于提供一种防血液粘附的医用水凝胶涂层的制备与应用,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种防血液粘附的医用水凝胶涂层的制备,包括以下步骤:
在溶剂中加入第一单体、第二单体和HO-PDMS-OH,用搅拌子搅拌均匀后得到稳定的乳液,加入光引发剂和氨基硅烷偶联剂并使其充分溶解,得到凝胶前体溶液,紫外光固化后可得到防血液粘附的水凝胶。
优选的,所述第一单体包括甲基丙烯酸羟乙酯,丙烯酸和丙烯酰胺其中的一种或多种,所述第二单体包括3-(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷和乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷其中的一种或多种,所述氨基硅烷偶联剂为氨丙基三乙氧基硅烷和/或N-氨乙基-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷。
优选的,所述溶剂为水或与丙三醇的混合溶剂,其中,水与丙三醇的混合质量比为(9-5):(1-5),所述第一单体和第二单体的质量比例为(10-6):(0-4)。
优选的,所述HO-PDMS-OH的加入量为所述单体质量的6%~13%。
优选的,所述氨基硅烷偶联剂的加入量为所述单体质量的3%~16%。
优选的,所述乳化溶液中所述溶剂的质量比例为30%~50%,光引发剂的加入量为所述单体质量的0.1%~1%。
一种防血液粘附的医用水凝胶涂层的应用,应用包括但不限于医用纱布涂层和医用导管涂层。
与现有技术相比,本发明提供了一种防血液粘附的医用水凝胶涂层的制备与应用,具备以下有益效果:
1、该防血液粘附的医用水凝胶涂层的制备与应用,具体是通过向水凝胶的亲水结构中引入低表面能的硅结构来实现防粘附效果,在凝胶过程中低表面能的硅油胶束会倾向于逃离凝胶内部的水环境,向凝胶表面的空气界面迁移,在凝胶表面富集,因此凝胶表面便有了防液体粘附效果,凝胶表面水的接触角可以达到90度左右,亲水程度相对于一般的水凝胶较差,并且凝胶表面更亲油。
2、该防血液粘附的医用水凝胶涂层的制备与应用,当粘附的血液积累到一定量时就会形成血栓,严重时甚至会堵塞血管,在管道内部均匀涂上一层涂层后就可以在一定程度上避免这个问题,纱布是临床上在伤口出血时最常用的一种敷料,由于纱布的纱线是一种亲水材料,在使用过程中会吸收大量血液,所以存在一定的弊端,纱布吸收血液后会与伤口处的血液等组织液粘附在一起,当纱布剥离时会撕扯皮肤,导致伤口二次撕裂,给患者带来痛苦,在纱布纱线上裹上一层凝胶涂层后,就会大大减少纱布吸收血液的量,同时又可以阻挡血液从伤口流出,起到了一定的止血作用。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案,下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动性的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图:
图1为本发明各种液体在水凝胶表面的接触角示意图;
图2为本发明各种液体在水凝胶表面滑落的示意图;
图3为本发明水凝胶涂在纱布前后在显微镜下的对比图(左:涂之前,右:涂之后);
图4为本发明水凝胶涂在硅胶管内部前后的对比图(左:涂之前,右:涂之后)。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
在本发明中,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或成一体;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言,可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
请参阅图1-4,本发明提供以下技术方案:
实施例一
一种防血液粘附的医用水凝胶涂层的制备,包括以下步骤:
S1
称取0.06g光引发剂加入到2mL乙醇中,搅拌均匀得到光引发剂溶液。
S2
分别称取2.4g甲基丙烯酸羟乙酯,0.6g 3-(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷,0.2gHO-PDMS-OH,并加入到9g溶剂(m水:m丙三醇=7:3)中,充分搅拌1h,加入300μL步骤S1光引发剂溶液,继续搅拌10min。
S3
称取0.3g氨丙基三乙氧基硅烷加入到步骤S2得到的溶液中并搅拌均匀。
S4
将步骤S3得到的溶液涂在医用导管内壁,放入紫外光固化机中照射5min,得到水凝胶涂层。
S5
将步骤S3得到的溶液倒入培养皿中,将医用纱布裁剪为合适大小并放入其中浸泡,浸泡时间为30min。
S6
将浸泡过后的纱布取出放入紫外光固化机中照射5min,得到水凝胶涂层。
第一单体包括甲基丙烯酸羟乙酯,丙烯酸和丙烯酰胺其中的一种或多种,第二单体包括3-(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷和乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷其中的一种或多种,氨基硅烷偶联剂为氨丙基三乙氧基硅烷和/或N-氨乙基-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷。
溶剂为水或与丙三醇的混合溶剂,其中,水与丙三醇的混合质量比为(9-5):(1-5),第一单体和第二单体的质量比例为(10-6):(0-4),HO-PDMS-OH的加入量为单体质量的6%~13%,氨基硅烷偶联剂的加入量为单体质量的3%~16%,乳化溶液中溶剂的质量比例为30%~50%,光引发剂的加入量为单体质量的0.1%~1%。
一种防血液粘附的医用水凝胶涂层的应用,应用包括但不限于医用纱布涂层和医用导管涂层。
具体是通过向水凝胶的亲水结构中引入低表面能的硅结构来实现防粘附效果,在凝胶过程中低表面能的硅油胶束会倾向于逃离凝胶内部的水环境,向凝胶表面的空气界面迁移,在凝胶表面富集,因此凝胶表面便有了防液体粘附效果,凝胶表面水的接触角可以达到90度左右,亲水程度相对于一般的水凝胶较差,并且凝胶表面更亲油,当粘附的血液积累到一定量时就会形成血栓,严重时甚至会堵塞血管,在管道内部均匀涂上一层涂层后就可以在一定程度上避免这个问题,纱布是临床上在伤口出血时最常用的一种敷料,由于纱布的纱线是一种亲水材料,在使用过程中会吸收大量血液,所以存在一定的弊端,纱布吸收血液后会与伤口处的血液等组织液粘附在一起,当纱布剥离时会撕扯皮肤,导致伤口二次撕裂,给患者带来痛苦,在纱布纱线上裹上一层凝胶涂层后,就会大大减少纱布吸收血液的量,同时又可以阻挡血液从伤口流出,起到了一定的止血作用。
实施例二
一种防血液粘附的医用水凝胶涂层的制备,包括以下步骤:
S1
称取0.06g光引发剂加入到2mL乙醇中,搅拌均匀得到光引发剂溶液。
S2
分别称取3g甲基丙烯酸羟乙酯,0.2g HO-PDMS-OH,并加入到9g溶剂(m水:m丙三醇=7:3)中,充分搅拌1h,加入300μL步骤S1光引发剂溶液,继续搅拌10min。
S3
称取0.3g氨丙基三乙氧基硅烷加入到步骤S2得到的溶液中并搅拌均匀。
S4
将步骤S3得到的溶液涂在医用导管内壁,放入紫外光固化机中照射5min,得到水凝胶涂层。
S5
将步骤S3得到的溶液倒入培养皿中,将医用纱布裁剪为合适大小并放入其中浸泡,浸泡时间为30min。
S6
将浸泡过后的纱布取出放入紫外光固化机中照射5min,得到水凝胶涂层。
第一单体包括甲基丙烯酸羟乙酯,丙烯酸和丙烯酰胺其中的一种或多种,第二单体包括3-(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷和乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷其中的一种或多种,氨基硅烷偶联剂为氨丙基三乙氧基硅烷和/或N-氨乙基-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷。
溶剂为水或与丙三醇的混合溶剂,其中,水与丙三醇的混合质量比为(9-5):(1-5),第一单体和第二单体的质量比例为(10-6):(0-4),HO-PDMS-OH的加入量为单体质量的6%~13%,氨基硅烷偶联剂的加入量为单体质量的3%~16%,乳化溶液中溶剂的质量比例为30%~50%,光引发剂的加入量为单体质量的0.1%~1%。
一种防血液粘附的医用水凝胶涂层的应用,应用包括但不限于医用纱布涂层和医用导管涂层。
具体是通过向水凝胶的亲水结构中引入低表面能的硅结构来实现防粘附效果,在凝胶过程中低表面能的硅油胶束会倾向于逃离凝胶内部的水环境,向凝胶表面的空气界面迁移,在凝胶表面富集,因此凝胶表面便有了防液体粘附效果,凝胶表面水的接触角可以达到90度左右,亲水程度相对于一般的水凝胶较差,并且凝胶表面更亲油,当粘附的血液积累到一定量时就会形成血栓,严重时甚至会堵塞血管,在管道内部均匀涂上一层涂层后就可以在一定程度上避免这个问题,纱布是临床上在伤口出血时最常用的一种敷料,由于纱布的纱线是一种亲水材料,在使用过程中会吸收大量血液,所以存在一定的弊端,纱布吸收血液后会与伤口处的血液等组织液粘附在一起,当纱布剥离时会撕扯皮肤,导致伤口二次撕裂,给患者带来痛苦,在纱布纱线上裹上一层凝胶涂层后,就会大大减少纱布吸收血液的量,同时又可以阻挡血液从伤口流出,起到了一定的止血作用。
实施例三
一种防血液粘附的医用水凝胶涂层的制备,包括以下步骤:
S1
称取0.06g光引发剂加入到2mL乙醇中,搅拌均匀得到光引发剂溶液。
S2
分别称取2.7g甲基丙烯酸羟乙酯,0.3g 3-(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷,0.2gHO-PDMS-OH,并加入到9g溶剂(m水:m丙三醇=7:3)中,充分搅拌1h,加入300μL步骤S1光引发剂溶液,继续搅拌10min。
S3
称取0.3g氨丙基三乙氧基硅烷加入到步骤S2得到的溶液中并搅拌均匀。
S4
将步骤S3得到的溶液涂在医用导管内壁,放入紫外光固化机中照射5min,得到水凝胶涂层。
S5
将步骤S3得到的溶液倒入培养皿中,将医用纱布裁剪为合适大小并放入其中浸泡,浸泡时间为30min。
S6
将浸泡过后的纱布取出放入紫外光固化机中照射5min,得到水凝胶涂层。
第一单体包括甲基丙烯酸羟乙酯,丙烯酸和丙烯酰胺其中的一种或多种,第二单体包括3-(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷和乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷其中的一种或多种,氨基硅烷偶联剂为氨丙基三乙氧基硅烷和/或N-氨乙基-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷。
溶剂为水或与丙三醇的混合溶剂,其中,水与丙三醇的混合质量比为(9-5):(1-5),第一单体和第二单体的质量比例为(10-6):(0-4),HO-PDMS-OH的加入量为单体质量的6%~13%,氨基硅烷偶联剂的加入量为单体质量的3%~16%,乳化溶液中溶剂的质量比例为30%~50%,光引发剂的加入量为单体质量的0.1%~1%。
一种防血液粘附的医用水凝胶涂层的应用,应用包括但不限于医用纱布涂层和医用导管涂层。
具体是通过向水凝胶的亲水结构中引入低表面能的硅结构来实现防粘附效果,在凝胶过程中低表面能的硅油胶束会倾向于逃离凝胶内部的水环境,向凝胶表面的空气界面迁移,在凝胶表面富集,因此凝胶表面便有了防液体粘附效果,凝胶表面水的接触角可以达到90度左右,亲水程度相对于一般的水凝胶较差,并且凝胶表面更亲油,当粘附的血液积累到一定量时就会形成血栓,严重时甚至会堵塞血管,在管道内部均匀涂上一层涂层后就可以在一定程度上避免这个问题,纱布是临床上在伤口出血时最常用的一种敷料,由于纱布的纱线是一种亲水材料,在使用过程中会吸收大量血液,所以存在一定的弊端,纱布吸收血液后会与伤口处的血液等组织液粘附在一起,当纱布剥离时会撕扯皮肤,导致伤口二次撕裂,给患者带来痛苦,在纱布纱线上裹上一层凝胶涂层后,就会大大减少纱布吸收血液的量,同时又可以阻挡血液从伤口流出,起到了一定的止血作用。
实施例四
一种防血液粘附的医用水凝胶涂层的制备,包括以下步骤:
S1
称取0.06g光引发剂加入到2mL乙醇中,搅拌均匀得到光引发剂溶液。
S2
分别称取2.1g甲基丙烯酸羟乙酯,0.9g 3-(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷,0.2gHO-PDMS-OH,并加入到9g溶剂(m水:m丙三醇=7:3)中,充分搅拌1h,加入300μL步骤S1光引发剂溶液,继续搅拌10min。
S3
称取0.3g氨丙基三乙氧基硅烷加入到步骤S2得到的溶液中并搅拌均匀。
S4
将步骤S3得到的溶液涂在医用导管内壁,放入紫外光固化机中照射5min,得到水凝胶涂层。
S5
将步骤S3得到的溶液倒入培养皿中,将医用纱布裁剪为合适大小并放入其中浸泡,浸泡时间为30min。
S6
将浸泡过后的纱布取出放入紫外光固化机中照射5min,得到水凝胶涂层。
第一单体包括甲基丙烯酸羟乙酯,丙烯酸和丙烯酰胺其中的一种或多种,第二单体包括3-(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷和乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷其中的一种或多种,氨基硅烷偶联剂为氨丙基三乙氧基硅烷和/或N-氨乙基-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷。
溶剂为水或与丙三醇的混合溶剂,其中,水与丙三醇的混合质量比为(9-5):(1-5),第一单体和第二单体的质量比例为(10-6):(0-4),HO-PDMS-OH的加入量为单体质量的6%~13%,氨基硅烷偶联剂的加入量为单体质量的3%~16%,乳化溶液中溶剂的质量比例为30%~50%,光引发剂的加入量为单体质量的0.1%~1%。
一种防血液粘附的医用水凝胶涂层的应用,应用包括但不限于医用纱布涂层和医用导管涂层。
具体是通过向水凝胶的亲水结构中引入低表面能的硅结构来实现防粘附效果,在凝胶过程中低表面能的硅油胶束会倾向于逃离凝胶内部的水环境,向凝胶表面的空气界面迁移,在凝胶表面富集,因此凝胶表面便有了防液体粘附效果,凝胶表面水的接触角可以达到90度左右,亲水程度相对于一般的水凝胶较差,并且凝胶表面更亲油,当粘附的血液积累到一定量时就会形成血栓,严重时甚至会堵塞血管,在管道内部均匀涂上一层涂层后就可以在一定程度上避免这个问题,纱布是临床上在伤口出血时最常用的一种敷料,由于纱布的纱线是一种亲水材料,在使用过程中会吸收大量血液,所以存在一定的弊端,纱布吸收血液后会与伤口处的血液等组织液粘附在一起,当纱布剥离时会撕扯皮肤,导致伤口二次撕裂,给患者带来痛苦,在纱布纱线上裹上一层凝胶涂层后,就会大大减少纱布吸收血液的量,同时又可以阻挡血液从伤口流出,起到了一定的止血作用。
实施例五
一种防血液粘附的医用水凝胶涂层的制备,包括以下步骤:
S1
称取0.06g光引发剂加入到2mL乙醇中,搅拌均匀得到光引发剂溶液。
S2
分别称取1.8g甲基丙烯酸羟乙酯,1.2g 3-(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷,0.2gHO-PDMS-OH,并加入到9g溶剂(m水:m丙三醇=7:3)中,充分搅拌1h,加入300μL步骤S1光引发剂溶液,继续搅拌10min。
S3
称取0.3g氨丙基三乙氧基硅烷加入到步骤S2得到的溶液中并搅拌均匀。
S4
将步骤S3得到的溶液涂在医用导管内壁,放入紫外光固化机中照射5min,得到水凝胶涂层。
S5
将步骤S3得到的溶液倒入培养皿中,将医用纱布裁剪为合适大小并放入其中浸泡,浸泡时间为30min。
S6
将浸泡过后的纱布取出放入紫外光固化机中照射5min,得到水凝胶涂层。
第一单体包括甲基丙烯酸羟乙酯,丙烯酸和丙烯酰胺其中的一种或多种,第二单体包括3-(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷和乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷其中的一种或多种,氨基硅烷偶联剂为氨丙基三乙氧基硅烷和/或N-氨乙基-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷。
溶剂为水或与丙三醇的混合溶剂,其中,水与丙三醇的混合质量比为(9-5):(1-5),第一单体和第二单体的质量比例为(10-6):(0-4),HO-PDMS-OH的加入量为单体质量的6%~13%,氨基硅烷偶联剂的加入量为单体质量的3%~16%,乳化溶液中溶剂的质量比例为30%~50%,光引发剂的加入量为单体质量的0.1%~1%。
一种防血液粘附的医用水凝胶涂层的应用,应用包括但不限于医用纱布涂层和医用导管涂层。
具体是通过向水凝胶的亲水结构中引入低表面能的硅结构来实现防粘附效果,在凝胶过程中低表面能的硅油胶束会倾向于逃离凝胶内部的水环境,向凝胶表面的空气界面迁移,在凝胶表面富集,因此凝胶表面便有了防液体粘附效果,凝胶表面水的接触角可以达到90度左右,亲水程度相对于一般的水凝胶较差,并且凝胶表面更亲油,当粘附的血液积累到一定量时就会形成血栓,严重时甚至会堵塞血管,在管道内部均匀涂上一层涂层后就可以在一定程度上避免这个问题,纱布是临床上在伤口出血时最常用的一种敷料,由于纱布的纱线是一种亲水材料,在使用过程中会吸收大量血液,所以存在一定的弊端,纱布吸收血液后会与伤口处的血液等组织液粘附在一起,当纱布剥离时会撕扯皮肤,导致伤口二次撕裂,给患者带来痛苦,在纱布纱线上裹上一层凝胶涂层后,就会大大减少纱布吸收血液的量,同时又可以阻挡血液从伤口流出,起到了一定的止血作用。
综上可得,经过对比水凝胶的力学强度情况为:实施例一>实施例四>实施例三>实施例五>实施例二。
需要说明的是,在本文中,诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来,而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下,由语句“包括一个......”限定的要素,并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (7)

1.一种防血液粘附的医用水凝胶涂层的制备,其特征在于,包括以下步骤:
在溶剂中加入第一单体、第二单体和HO-PDMS-OH,用搅拌子搅拌均匀后得到稳定的乳液,加入光引发剂和氨基硅烷偶联剂并使其充分溶解,得到凝胶前体溶液,紫外光固化后可得到防血液粘附的水凝胶。
2.根据权利要求1所述的一种防血液粘附的医用水凝胶涂层的制备,其特征在于:所述第一单体包括甲基丙烯酸羟乙酯,丙烯酸和丙烯酰胺其中的一种或多种,所述第二单体包括3-(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷和乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷其中的一种或多种,所述氨基硅烷偶联剂为氨丙基三乙氧基硅烷和/或N-氨乙基-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷。
3.根据权利要求1所述的一种防血液粘附的医用水凝胶涂层的制备,其特征在于:所述溶剂为水或与丙三醇的混合溶剂,其中,水与丙三醇的混合质量比为(9-5):(1-5),所述第一单体和第二单体的质量比例为(10-6):(0-4)。
4.根据权利要求1所述的一种防血液粘附的医用水凝胶涂层的制备,其特征在于:所述HO-PDMS-OH的加入量为所述单体质量的6%~13%。
5.根据权利要求1所述的一种防血液粘附的医用水凝胶涂层的制备,其特征在于:所述氨基硅烷偶联剂的加入量为所述单体质量的3%~16%。
6.根据权利要求1所述的一种防血液粘附的医用水凝胶涂层的制备,其特征在于:所述乳化溶液中所述溶剂的质量比例为30%~50%,光引发剂的加入量为所述单体质量的0.1%~1%。
7.根据权利要求1所述的一种防血液粘附的医用水凝胶涂层的应用,其特征在于:应用包括但不限于医用纱布涂层和医用导管涂层。
CN202210242316.6A 2022-03-11 2022-03-11 一种防血液粘附的医用水凝胶涂层的制备与应用 Pending CN114601978A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210242316.6A CN114601978A (zh) 2022-03-11 2022-03-11 一种防血液粘附的医用水凝胶涂层的制备与应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210242316.6A CN114601978A (zh) 2022-03-11 2022-03-11 一种防血液粘附的医用水凝胶涂层的制备与应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN114601978A true CN114601978A (zh) 2022-06-10

Family

ID=81863690

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210242316.6A Pending CN114601978A (zh) 2022-03-11 2022-03-11 一种防血液粘附的医用水凝胶涂层的制备与应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114601978A (zh)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114045681A (zh) * 2021-12-03 2022-02-15 广州大学 一种防血液黏附的水凝胶纱布的制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114045681A (zh) * 2021-12-03 2022-02-15 广州大学 一种防血液黏附的水凝胶纱布的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8124675B2 (en) Adhesive composition
CN113698653B (zh) 一种基于丙烯酸类聚合和光固化的亲水涂层及其制备方法
US5883158A (en) Process for producing improved super absorbent polymer
US7312286B2 (en) Flexible superabsorbent binder polymer composition
WO2023000713A1 (zh) 一种强粘附聚电解质水凝胶涂层及其制备方法
CN105056291B (zh) 软组织用粘合剂组合物、创伤被覆用粘合剂组合物或创伤被覆剂组合物
US6099952A (en) Medical sponge having mucopolysaccharide coating
CN115768494A (zh) 各向异性伤口闭合系统
JP2007534344A (ja) エラストマー形成バリヤー製剤
CN101812265A (zh) 一种应用于医疗器械表面的亲水涂层溶液及其制备方法
CN101107289A (zh) 源于具有悬挂迈克尔供体基团的聚合物的可交联亲水性材料
CN1568347A (zh) 具有改进的吸收性的纤维素材料
CN107759820A (zh) 一种硅橡胶表面亲水改性的方法及应用方法
CN104042295A (zh) 一种亲水润滑抗菌泪道管及其制备方法
KR20110118620A (ko) 습윤시에 표면이 윤활성을 갖는 의료 용구
CN106075602A (zh) 医用器材表面涂覆用的亲水润滑涂层溶液的制备方法
CN114601978A (zh) 一种防血液粘附的医用水凝胶涂层的制备与应用
JPS63118308A (ja) 高吸水性樹脂の製造法
CN113786519A (zh) 一种光固化亲水涂层的制备方法
CN114045681B (zh) 一种防血液黏附的水凝胶纱布的制备方法
CN112574437B (zh) 可拉伸水凝胶的制备方法、可拉伸水凝胶及应用
CN114796609B (zh) 聚乙二醇水凝胶在制备自粘型生物医用材料中的应用
CN113788910B (zh) 基于珍珠质粘土聚合物的两性离子水凝胶及其制备方法
JPS6397677A (ja) 多孔性感圧接着剤フィルム物品およびその製造方法
CN102791317B (zh) 医疗用器具及其制造方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20220610