CN114573915A - 一种低能耗管材生产工艺 - Google Patents
一种低能耗管材生产工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114573915A CN114573915A CN202210227772.3A CN202210227772A CN114573915A CN 114573915 A CN114573915 A CN 114573915A CN 202210227772 A CN202210227772 A CN 202210227772A CN 114573915 A CN114573915 A CN 114573915A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- lubricant
- low
- production process
- mixture
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 title claims abstract description 84
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 51
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 131
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims abstract description 70
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 55
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 55
- 239000004609 Impact Modifier Substances 0.000 claims abstract description 48
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 48
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 48
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 47
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims abstract description 46
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 46
- AQKOHYMKBUOXEB-RYNSOKOISA-N [(2R)-2-[(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-(16-methylheptadecanoyloxy)oxolan-2-yl]-2-(16-methylheptadecanoyloxy)ethyl] 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C AQKOHYMKBUOXEB-RYNSOKOISA-N 0.000 claims abstract description 33
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims abstract description 29
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 54
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 52
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 26
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 22
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 15
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 15
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims description 15
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 38
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 11
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical group CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000012745 toughening agent Substances 0.000 description 6
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 238000009412 basement excavation Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/18—Applications used for pipes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
一种低能耗管材生产工艺,其中低能耗管材的原料含有聚丙烯、硅酮粉和润滑剂。所述润滑剂含有失水山梨醇三异硬脂酸酯和甘油。低能耗管材的原料还含有抗冲击改性剂、抗氧化剂和甘油。以重量份计,聚丙烯:50份~120份;硅酮粉:1份~8份;抗冲击改性剂:10份~30份;抗氧化剂:2份~10份;润滑剂:1份~4份。本发明的低能耗管材生产工艺,其中低能耗管材的原料含有聚丙烯、硅酮粉和润滑剂。本发明通过硅酮粉和润滑剂两者的配合,降低了在生产工艺过程在挤出成型的粘度,从而能降低挤出机在挤出时电流值,最终实现低耗能的目的。
Description
技术领域
本发明涉及电缆技术领域,特别涉及一种低能耗管材生产工艺。
背景技术
电缆管材也称为电力管,如MPP电力管,MPP电力管是以聚丙烯树脂为主体及助剂,经挤出成型的管材。按使用分为而MPP电力管按使用分类,分为非开挖型和开挖型。MPP电力管制备过程包括了先加热至熔融,再进行挤出成型,然而因为HDPE电力管材料的粘度大,使电力管材挤出变得较为困难,而且挤出时电流较高,能耗增大。
因此,针对现有技术不足,提供一种低能耗管材生产工艺以解决现有技术不足甚为必要。
发明内容
本发明其中一个目的在于避免现有技术的不足之处而提供一种低能耗管材生产工艺。该低能耗管材生产工艺的原料具有容易挤出的优点,从而能降低能耗。
本发明的上述目的通过以下技术措施实现:
提供一种低能耗管材生产工艺,低能耗管材的原料含有聚丙烯、硅酮粉和润滑剂。
优选的,上述润滑剂含有失水山梨醇三异硬脂酸酯和甘油。
优选的,上述低能耗管材的原料还含有抗冲击改性剂、抗氧化剂和甘油。
以重量份计,
聚丙烯:50份~120份;
硅酮粉:1份~8份;
抗冲击改性剂:10份~30份;
抗氧化剂:2份~10份;
润滑剂:1份~4份。
进一步优选的以重量份计,
聚丙烯:60份~90份;
硅酮粉:4份~5份;
抗冲击改性剂:15份~20份;
抗氧化剂:4份~5份;
润滑剂:2份~3份。
更进一步,以重量份计,
聚丙烯:86份;
硅酮粉:4.65份;
抗冲击改性剂:18.4份;
抗氧化剂:4.2份;
润滑剂:2.6份。
在所述润滑剂中以重量比为,失水山梨醇三异硬脂酸酯:甘油为1:3~8。
进一步,在所述润滑剂中以重量比为,失水山梨醇三异硬脂酸酯:甘油为1:5.5。
本发明的低能耗管材生产工艺,步骤如下:
步骤一、将聚丙烯、抗冲击改性剂、硅酮粉和抗氧化剂加热,得到中间料;
步骤二、在混合料中加入润滑剂,得到熔融状态的混合料;
步骤三、将混合料放入锥形双螺杆挤出机中挤出,得到挤出料;
步骤四、将挤出料真空冷却定型;
步骤五、对冷却定型的管材进行切割。
进一步,本发明的低能耗管材生产工艺,步骤如下:
步骤一、将聚丙烯、抗冲击改性剂、硅酮粉和抗氧化剂加热至60℃~85℃后搅拌5min~30min,得到中间料;
步骤二、在混合料中加入润滑剂,加热至90℃~120℃后,保持在该温度下继续搅拌10min~50min,得到熔融状态的混合料;
步骤三、将混合料放入锥形双螺杆挤出机中使挤出温度为150℃~200℃挤出,得到挤出料;
步骤四、将挤出料真空冷却定型;
步骤五、对冷却定型的管材进行切割。
本发明的一种低能耗管材生产工艺,其中低能耗管材的原料含有聚丙烯、硅酮粉和润滑剂。本发明通过硅酮粉和润滑剂两者的配合,降低了在生产工艺过程在挤出成型的粘度,从而能降低挤出机在挤出时电流值,最终实现低耗能的目的。
具体实施方式
结合以下实施例对本发明的技术方案作进一步说明。
实施例1。
一种低能耗管材生产工艺,低能耗管材的原料含有聚丙烯、硅酮粉和润滑剂。其中润滑剂含有失水山梨醇三异硬脂酸酯和甘油。
本发明的低能耗管材的原料还含有抗冲击改性剂、抗氧化剂和甘油。
以重量份计,
聚丙烯:50份~120份;
硅酮粉:1份~8份;
抗冲击改性剂:10份~30份;
抗氧化剂:2份~10份;
润滑剂:1份~4份。
在润滑剂中以重量比为,失水山梨醇三异硬脂酸酯:甘油为1:3~8。
本发明的低能耗管材生产工艺,步骤如下:
步骤一、将聚丙烯、抗冲击改性剂、硅酮粉和抗氧化剂加热,得到中间料;
步骤二、在混合料中加入润滑剂,得到熔融状态的混合料;
步骤三、将混合料放入锥形双螺杆挤出机中挤出,得到挤出料;
步骤四、将挤出料真空冷却定型;
步骤五、对冷却定型的管材进行切割。
本发明的硅酮粉、失水山梨醇三异硬脂酸酯和甘油的协同使用,提高低能耗管材在熔融状态时流动性,同时还能降低低能耗管材与挤出机之间的机械摩擦力,从而使低能耗管材容易从挤出机中挤出,在这个过程中降低了挤出机电流,从而降低功率实现节能减耗的效果。经实验验证,本发明的低能耗管材生产工艺步骤中,聚丙烯、抗冲击改性剂、硅酮粉和抗氧化剂先加热,然后再加入润滑剂,这样能进一步减少降低低能耗管材与挤出机之间的机械摩擦力。
该低能耗管材生产工艺,其中低能耗管材的原料含有聚丙烯、硅酮粉和润滑剂。本发明通过硅酮粉和润滑剂两者的配合,降低了在生产工艺过程在挤出成型的粘度,从而能降低挤出机在挤出时电流值,最终实现低耗能的目的。
实施例2。
一种低能耗管材生产工艺,低能耗管材的原料含有聚丙烯、硅酮粉和润滑剂。其中润滑剂含有失水山梨醇三异硬脂酸酯和甘油。
本发明的低能耗管材的原料还含有抗冲击改性剂、抗氧化剂和甘油。
以重量份计,
聚丙烯:60份~90份;
硅酮粉:4份~5份;
抗冲击改性剂:15份~20份;
抗氧化剂:4份~5份;
润滑剂:2份~3份。
在所述润滑剂中以重量比为,失水山梨醇三异硬脂酸酯:甘油为1:5.5。
本发明的低能耗管材生产工艺,步骤如下:
步骤一、将聚丙烯、抗冲击改性剂、硅酮粉和抗氧化剂加热至60℃~85℃后搅拌5min~30min,得到中间料;
步骤二、在混合料中加入润滑剂,加热至90℃~120℃后,保持在该温度下继续搅拌10min~50min,得到熔融状态的混合料;
步骤三、将混合料放入锥形双螺杆挤出机中使挤出温度为150℃~200℃挤出,得到挤出料;
步骤四、将挤出料真空冷却定型;
步骤五、对冷却定型的管材进行切割。
与实施例1相比,采用本实施例的低能耗管材在熔融状态时的粘度较实施例1的低。
实施例3。
一种低能耗管材生产工艺,低能耗管材的原料含有聚丙烯、硅酮粉和润滑剂。其中润滑剂含有失水山梨醇三异硬脂酸酯和甘油。
本发明的低能耗管材的原料还含有抗冲击改性剂、抗氧化剂和甘油。
以重量份计,
聚丙烯:86份;
硅酮粉:4.65份;
抗冲击改性剂:18.4份;
抗氧化剂:4.2份;
润滑剂:2.6份。
在所述润滑剂中以重量比为,失水山梨醇三异硬脂酸酯:甘油为1:5.5。
本发明的低能耗管材生产工艺,步骤如下:
步骤一、将聚丙烯、抗冲击改性剂、硅酮粉和抗氧化剂加热至78℃后搅拌23min,得到中间料;
步骤二、在混合料中加入润滑剂,加热至112℃后,保持在该温度下继续搅拌38min,得到熔融状态的混合料;
步骤三、将混合料放入锥形双螺杆挤出机中使挤出温度为193℃挤出,得到挤出料;
步骤四、将挤出料真空冷却定型;
步骤五、对冷却定型的管材进行切割。
本实施例的购自青岛中新华美塑料有限公司;抗冲击改性剂为日本钟渊化学的M701抗冲增韧剂;抗氧化剂为2,6-二叔丁基对甲酚,购自上海樱川化工科技有限公司;失水山梨醇三异硬脂酸酯购自上海阿拉丁生化科技股份有限公司;硅酮粉购自广东纳奥新材料科技有限公司;甘油购自上海凯茵化工有限公司。
与实施例1相比,采用本实施例的低能耗管材在熔融状态时的粘度较实施例1的低。
实施例4。
一种低能耗管材生产工艺,低能耗管材的原料含有聚丙烯、硅酮粉和润滑剂。其中润滑剂含有失水山梨醇三异硬脂酸酯和甘油。
本发明的低能耗管材的原料还含有抗冲击改性剂、抗氧化剂和甘油。
以重量份计,
聚丙烯:50份;
硅酮粉:1份;
抗冲击改性剂:10份;
抗氧化剂:2份;
润滑剂:1份。
在所述润滑剂中以重量比为,失水山梨醇三异硬脂酸酯:甘油为1:8。
本发明的低能耗管材生产工艺,步骤如下:
步骤一、将聚丙烯、抗冲击改性剂、硅酮粉和抗氧化剂加热至85℃后搅拌5min,得到中间料;
步骤二、在混合料中加入润滑剂,加热至120℃后,保持在该温度下继续搅拌10min,得到熔融状态的混合料;
步骤三、将混合料放入锥形双螺杆挤出机中使挤出温度为200℃挤出,得到挤出料;
步骤四、将挤出料真空冷却定型;
步骤五、对冷却定型的管材进行切割。
本实施例的购自青岛中新华美塑料有限公司;抗冲击改性剂为日本钟渊化学的M701抗冲增韧剂;抗氧化剂为2,6-二叔丁基对甲酚,购自上海樱川化工科技有限公司;失水山梨醇三异硬脂酸酯购自上海阿拉丁生化科技股份有限公司;硅酮粉购自广东纳奥新材料科技有限公司;甘油购自上海凯茵化工有限公司。
与实施例1相比,采用本实施例的低能耗管材在熔融状态时的粘度较实施例1的低。
实施例5。
一种低能耗管材生产工艺,低能耗管材的原料含有聚丙烯、硅酮粉和润滑剂。其中润滑剂含有失水山梨醇三异硬脂酸酯和甘油。
本发明的低能耗管材的原料还含有抗冲击改性剂、抗氧化剂和甘油。
以重量份计,
聚丙烯:120份;
硅酮粉:8份;
抗冲击改性剂:30份;
抗氧化剂:10份;
润滑剂:4份。
在所述润滑剂中以重量比为,失水山梨醇三异硬脂酸酯:甘油为1:3。
本发明的低能耗管材生产工艺,步骤如下:
步骤一、将聚丙烯、抗冲击改性剂、硅酮粉和抗氧化剂加热至60℃后搅拌30min,得到中间料;
步骤二、在混合料中加入润滑剂,加热至90℃后,保持在该温度下继续搅拌50min,得到熔融状态的混合料;
步骤三、将混合料放入锥形双螺杆挤出机中使挤出温度为150℃挤出,得到挤出料;
步骤四、将挤出料真空冷却定型;
步骤五、对冷却定型的管材进行切割。
本实施例的购自青岛中新华美塑料有限公司;抗冲击改性剂为日本钟渊化学的M701抗冲增韧剂;抗氧化剂为2,6-二叔丁基对甲酚,购自上海樱川化工科技有限公司;失水山梨醇三异硬脂酸酯购自上海阿拉丁生化科技股份有限公司;硅酮粉购自广东纳奥新材料科技有限公司;甘油购自上海凯茵化工有限公司。
与实施例1相比,采用本实施例的低能耗管材在熔融状态时的粘度较实施例1的低。
实施例6。
一种低能耗管材生产工艺,低能耗管材的原料含有聚丙烯、硅酮粉和润滑剂。其中润滑剂含有失水山梨醇三异硬脂酸酯和甘油。
本发明的低能耗管材的原料还含有抗冲击改性剂、抗氧化剂和甘油。
以重量份计,
聚丙烯:60份;
硅酮粉:4份;
抗冲击改性剂:15份;
抗氧化剂:4份;
润滑剂:2份。
在所述润滑剂中以重量比为,失水山梨醇三异硬脂酸酯:甘油为1:3.5。
本发明的低能耗管材生产工艺,步骤如下:
步骤一、将聚丙烯、抗冲击改性剂、硅酮粉和抗氧化剂加热至70℃后搅拌28min,得到中间料;
步骤二、在混合料中加入润滑剂,加热至99℃后,保持在该温度下继续搅拌45min,得到熔融状态的混合料;
步骤三、将混合料放入锥形双螺杆挤出机中使挤出温度为160℃挤出,得到挤出料;
步骤四、将挤出料真空冷却定型;
步骤五、对冷却定型的管材进行切割。
本实施例的购自青岛中新华美塑料有限公司;抗冲击改性剂为日本钟渊化学的M701抗冲增韧剂;抗氧化剂为2,6-二叔丁基对甲酚,购自上海樱川化工科技有限公司;失水山梨醇三异硬脂酸酯购自上海阿拉丁生化科技股份有限公司;硅酮粉购自广东纳奥新材料科技有限公司;甘油购自上海凯茵化工有限公司。
与实施例1相比,采用本实施例的低能耗管材在熔融状态时的粘度较实施例1的低。
实施例7。
一种低能耗管材生产工艺,低能耗管材的原料含有聚丙烯、硅酮粉和润滑剂。其中润滑剂含有失水山梨醇三异硬脂酸酯和甘油。
本发明的低能耗管材的原料还含有抗冲击改性剂、抗氧化剂和甘油。
以重量份计,
聚丙烯:90份;
硅酮粉:5份;
抗冲击改性剂:20份;
抗氧化剂:5份;
润滑剂:3份。
在所述润滑剂中以重量比为,失水山梨醇三异硬脂酸酯:甘油为1:4.5。
本发明的低能耗管材生产工艺,步骤如下:
步骤一、将聚丙烯、抗冲击改性剂、硅酮粉和抗氧化剂加热至75℃后搅拌18min,得到中间料;
步骤二、在混合料中加入润滑剂,加热至117℃后,保持在该温度下继续搅拌35min,得到熔融状态的混合料;
步骤三、将混合料放入锥形双螺杆挤出机中使挤出温度为185℃挤出,得到挤出料;
步骤四、将挤出料真空冷却定型;
步骤五、对冷却定型的管材进行切割。
本实施例的购自青岛中新华美塑料有限公司;抗冲击改性剂为日本钟渊化学的M701抗冲增韧剂;抗氧化剂为2,6-二叔丁基对甲酚,购自上海樱川化工科技有限公司;失水山梨醇三异硬脂酸酯购自上海阿拉丁生化科技股份有限公司;硅酮粉购自广东纳奥新材料科技有限公司;甘油购自上海凯茵化工有限公司。
与实施例1相比,采用本实施例的低能耗管材在熔融状态时的粘度较实施例1的低。
实施例8。
一种低能耗管材生产工艺,低能耗管材的原料含有聚丙烯、硅酮粉和润滑剂。其中润滑剂含有失水山梨醇三异硬脂酸酯和甘油。
本发明的低能耗管材的原料还含有抗冲击改性剂、抗氧化剂和甘油。
以重量份计,
聚丙烯:87份;
硅酮粉:4.5份;
抗冲击改性剂:20份;
抗氧化剂:5份;
润滑剂:2.4份。
在所述润滑剂中以重量比为,失水山梨醇三异硬脂酸酯:甘油为1:7.5。
本发明的低能耗管材生产工艺,步骤如下:
步骤一、将聚丙烯、抗冲击改性剂、硅酮粉和抗氧化剂加热至70℃后搅拌12min,得到中间料;
步骤二、在混合料中加入润滑剂,加热至105℃后,保持在该温度下继续搅拌20min,得到熔融状态的混合料;
步骤三、将混合料放入锥形双螺杆挤出机中使挤出温度为175℃挤出,得到挤出料;
步骤四、将挤出料真空冷却定型;
步骤五、对冷却定型的管材进行切割。
本实施例的购自青岛中新华美塑料有限公司;抗冲击改性剂为日本钟渊化学的M701抗冲增韧剂;抗氧化剂为2,6-二叔丁基对甲酚,购自上海樱川化工科技有限公司;失水山梨醇三异硬脂酸酯购自上海阿拉丁生化科技股份有限公司;硅酮粉购自广东纳奥新材料科技有限公司;甘油购自上海凯茵化工有限公司。
与实施例1相比,采用本实施例的低能耗管材在熔融状态时的粘度较实施例1的低。
对比例1。
一种管材生产工艺,步骤如下:
步骤一、以重量份计,将120份聚丙烯、30份抗冲击改性剂、8份硅酮粉和10份抗氧化剂加热至加热至120℃后后搅拌12min,得到熔融状态的混合料;
步骤二、将混合料放入锥形双螺杆挤出机中使挤出温度为196℃挤出,得到挤出料;
步骤三、将挤出料真空冷却定型;
步骤四、对冷却定型的管材进行切割,得到对比样1。
对比例2。
一种管材生产工艺,步骤如下:
步骤一、以重量份计,将120份聚丙烯、30份抗冲击改性剂、和10份抗氧化剂加热至75℃后搅拌18min,得到中间料;
步骤二、在混合料中加入4份润滑剂,加热至117℃后,保持在该温度下继续搅拌35min,得到熔融状态的混合料,其中在润滑剂中以重量比为,失水山梨醇三异硬脂酸酯:甘油为1:3。
步骤三、将混合料放入锥形双螺杆挤出机中使挤出温度为185℃挤出,得到挤出料;
步骤四、将挤出料真空冷却定型;
步骤五、对冷却定型的管材进行切割,得到对比样1。
对比例3。
一种管材生产工艺,步骤如下:
步骤一、以重量份计,将120份聚丙烯、30份抗冲击改性剂和10份抗氧化剂加热至加热至120℃后后搅拌12min,得到熔融状态的混合料;
步骤二、将混合料放入锥形双螺杆挤出机中使挤出温度为196℃挤出,得到挤出料;
步骤三、将挤出料真空冷却定型;
步骤四、对冷却定型的管材进行切割,得到对比样3。
在其他实验条件相同的情况下,表1为将实施例3-8的低能耗管材生产工艺、对比例1、对比例2和对比例3的管材生产工艺在制备φ160mm管材时挤出电流和牵引速度
表一、本发明的测试样的制备方案表
试验组 | 挤出电流,A | 牵引速度,m/s | 管材的拉伸强度Mpa |
实施例3 | 53.1 | 1.08 | 26.1 |
实施例4 | 52.5 | 1.14 | 25.8 |
实施例5 | 50.3 | 1.10 | 27.4 |
实施例6 | 54.1 | 1.08 | 25.9 |
实施例7 | 49.8 | 1.07 | 26.3 |
实施例8 | 50.7 | 1.08 | 26.0 |
对比例1 | 55.7 | 0.95 | 24.7 |
对比例2 | 54.0 | 0.97 | 25.6 |
对比例3 | 58.1 | 0.84 | 25.3 |
从表一可以看出,本发明的低能耗管材生产工艺在硅酮粉、失水山梨醇三异硬脂酸酯和甘油的协同作用下,明显降低了混合料在挤出过程中锥形双螺杆挤出机的挤出电流,其中最小可达49.8A,而对比例3完全没有添加硅酮粉、失水山梨醇三异硬脂酸酯和甘油时的挤出电流可达58.1A,两者相比可差8.3A。而且本发明的低能耗管材生产工艺的牵引速度最高可达1.14m/s,而对比例3仅为0.84m/s。本发明的低能耗管材生产工艺得到的管材的拉伸强度大于25Mpa,满足技术性能标准。
最后应当说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制,尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的实质和范围。
Claims (10)
1.一种低能耗管材生产工艺,其特征在于,低能耗管材的原料含有聚丙烯、硅酮粉和润滑剂。
2.根据权利要求1所述的低能耗管材生产工艺,其特征在于:所述润滑剂含有失水山梨醇三异硬脂酸酯和甘油。
3.根据权利要求2所述的低能耗管材生产工艺,其特征在于:低能耗管材的原料还含有抗冲击改性剂、抗氧化剂和甘油。
4.根据权利要求3所述的低能耗管材生产工艺,其特征在于:以重量份计,
聚丙烯:50份~120份;
硅酮粉:1份~8份;
抗冲击改性剂:10份~30份;
抗氧化剂:2份~10份;
润滑剂:1份~4份。
5.根据权利要求4所述的低能耗管材生产工艺,其特征在于:以重量份计,
聚丙烯:60份~90份;
硅酮粉:4份~5份;
抗冲击改性剂:15份~20份;
抗氧化剂:4份~5份;
润滑剂:2份~3份。
6.根据权利要求5所述的低能耗管材生产工艺,其特征在于:以重量份计,
聚丙烯:86份;
硅酮粉:4.65份;
抗冲击改性剂:18.4份;
抗氧化剂:4.2份;
润滑剂:2.6份。
7.根据权利要求6所述的低能耗管材生产工艺,其特征在于:在所述润滑剂中以重量比为,失水山梨醇三异硬脂酸酯:甘油为1:3~8。
8.根据权利要求7所述的低能耗管材生产工艺,其特征在于:在所述润滑剂中以重量比为,失水山梨醇三异硬脂酸酯:甘油为1:5.5。
9.根据权利要求3至8任意一项所述的低能耗管材生产工艺,其特征在于,步骤如下:
步骤一、将聚丙烯、抗冲击改性剂、硅酮粉和抗氧化剂加热,得到中间料;
步骤二、在混合料中加入润滑剂,得到熔融状态的混合料;
步骤三、将混合料放入锥形双螺杆挤出机中挤出,得到挤出料;
步骤四、将挤出料真空冷却定型;
步骤五、对冷却定型的管材进行切割。
10.根据权利要求9所述的低能耗管材生产工艺,其特征在于,步骤如下:
步骤一、将聚丙烯、抗冲击改性剂、硅酮粉和抗氧化剂加热至60℃~85℃后搅拌5min~30min,得到中间料;
步骤二、在混合料中加入润滑剂,加热至90℃~120℃后,保持在该温度下继续搅拌10min~50min,得到熔融状态的混合料;
步骤三、将混合料放入锥形双螺杆挤出机中使挤出温度为150℃~200℃挤出,得到挤出料;
步骤四、将挤出料真空冷却定型;
步骤五、对冷却定型的管材进行切割。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210227772.3A CN114573915B (zh) | 2022-03-08 | 2022-03-08 | 一种低能耗管材生产工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210227772.3A CN114573915B (zh) | 2022-03-08 | 2022-03-08 | 一种低能耗管材生产工艺 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114573915A true CN114573915A (zh) | 2022-06-03 |
CN114573915B CN114573915B (zh) | 2023-12-01 |
Family
ID=81773357
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202210227772.3A Active CN114573915B (zh) | 2022-03-08 | 2022-03-08 | 一种低能耗管材生产工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114573915B (zh) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20060173108A1 (en) * | 2005-01-28 | 2006-08-03 | Jiannong Xu | Co-additive compositions and methods for applying co-additive compositions into nucleated polymer compounds |
WO2006114430A1 (de) * | 2005-04-27 | 2006-11-02 | Basf Aktiengesellschaft | Kunststoffgegenstände mit metallähnlicher oder mineralähnlicher haptik und optik und guten formgebungseigenschaften |
CN101104716A (zh) * | 2006-07-13 | 2008-01-16 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种可发性聚丙烯珠粒及其制备方法、及其发泡珠粒和发泡模塑制品 |
CN102229750A (zh) * | 2011-06-28 | 2011-11-02 | 刘立文 | 一种改性聚丙烯复合材料及其制备工艺 |
CN104017269A (zh) * | 2013-02-28 | 2014-09-03 | 住友化学株式会社 | 聚丙烯系树脂组合物、以及其片材及膜 |
-
2022
- 2022-03-08 CN CN202210227772.3A patent/CN114573915B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20060173108A1 (en) * | 2005-01-28 | 2006-08-03 | Jiannong Xu | Co-additive compositions and methods for applying co-additive compositions into nucleated polymer compounds |
WO2006114430A1 (de) * | 2005-04-27 | 2006-11-02 | Basf Aktiengesellschaft | Kunststoffgegenstände mit metallähnlicher oder mineralähnlicher haptik und optik und guten formgebungseigenschaften |
CN101104716A (zh) * | 2006-07-13 | 2008-01-16 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种可发性聚丙烯珠粒及其制备方法、及其发泡珠粒和发泡模塑制品 |
CN102229750A (zh) * | 2011-06-28 | 2011-11-02 | 刘立文 | 一种改性聚丙烯复合材料及其制备工艺 |
CN104017269A (zh) * | 2013-02-28 | 2014-09-03 | 住友化学株式会社 | 聚丙烯系树脂组合物、以及其片材及膜 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN114573915B (zh) | 2023-12-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN112745547A (zh) | 一种抗热氧老化的再生聚乙烯材料及其制备方法和应用 | |
CN109720066B (zh) | 聚乙烯醇/聚丙烯复合薄膜及其制备方法 | |
CN109401045B (zh) | 一种高性能功能化合金改性聚丙烯波纹管专用料及其制备方法 | |
CN115386168A (zh) | 汽车内饰板用高强阻燃材料及制备方法 | |
CN112625361A (zh) | 一种低气味高耐热氧老化玻纤增强聚丙烯复合材料及其制备方法 | |
CN101987892B (zh) | 热缩套管及其材料 | |
CN105670151A (zh) | 一种纤维增强复合同轴电缆材料及其制备方法 | |
CN114573915A (zh) | 一种低能耗管材生产工艺 | |
CN113527793A (zh) | 一种hdpe双壁波纹管生产方法 | |
CN110698747B (zh) | 一种抗蠕变性耐冲击的pe管材及其生产方法 | |
CN113136062A (zh) | 一种pe缠绕膜及其制备方法 | |
CN116061502B (zh) | 一种高密度聚乙烯硅芯管用材料 | |
CN115746541A (zh) | 一种自行车内胎专用聚氨酯复合材料 | |
CN111269481A (zh) | 一种高阻隔抗菌pe膜及其生产工艺 | |
CN111440398B (zh) | 一种离子交联聚氯乙烯保护管专用料 | |
CN107057197B (zh) | 一种碳纤维增强三元乙丙橡胶材料及制备方法 | |
CN114133689B (zh) | 一种辐射交联聚丙烯热缩带基材及其制备方法 | |
CN112574513B (zh) | 一种聚丙烯复合材料及其制备方法与应用 | |
CN114573916A (zh) | 一种高强管材制备方法 | |
CN106566109A (zh) | 一种pvc‑u双壁波纹管管材的制备方法 | |
CN110746679A (zh) | 一种耐热聚乙烯钢骨架增强复合管道专用料及其制备方法 | |
CN113045811A (zh) | 一种一步法紫外光交联聚乙烯电缆绝缘及制备方法 | |
CN111187471A (zh) | 一种耐老化新风管及其制备方法 | |
CN103804767A (zh) | 一种以线性低密度聚乙烯为基体的电容器用金属化膜及其制备方法 | |
CN104292716B (zh) | 增塑增韧聚乙烯复合材料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |