CN114563312B

CN114563312B - 一种薄膜力学性能的测量方法及测量装置

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Publication number: CN114563312B
Application number: CN202210102701.0A
Authority: CN
Inventors: 刘涛; 刘爱双; 姚艳波
Original assignee: Suzhou University
Current assignee: Suzhou University
Priority date: 2022-01-27
Filing date: 2022-01-27
Publication date: 2022-12-06
Anticipated expiration: 2042-01-27
Also published as: CN114563312A; WO2023143113A1

Abstract

本发明涉及一种薄膜力学性能的测量方法及测量装置，包括如下步骤：使薄膜处于漂浮状态；从一定高度位置向薄膜上滴加液滴，同时拍摄液滴在薄膜上动态铺展所引起的液滴尺寸变化和薄膜起皱的视频；通过对视频进行图像处理，量化褶皱长度、褶皱数目以及液滴半径变化之间的关系，建立解析模型；利用解析模型，计算薄膜的力学性能。本发明所使用的液滴滴加和视频拍摄系统用于薄膜力学性能测试的技术手段，设备成本低廉、可便捷实现自动化控制；通过分析液滴在薄膜上动态铺展引起的褶皱变化，建立的薄膜力学性能测试方法，具有测量准确、快速高效的优点。

Description

一种薄膜力学性能的测量方法及测量装置

技术领域

本发明涉及材料力学性能测试技术领域，尤其是指一种薄膜力学性能的测量方法及测量装置。

背景技术

薄膜材料在扩散屏障、介质涂层、电子封装等应用领域具有重要的应用，薄膜的力学性能的快速、准确测定是非常重要的技术。传统的薄膜材料的力学性能的测试方法有拉伸法、纳米压痕法，鼓泡法。其中拉伸法适用的薄膜的厚度为微米级别及以上，无法对于纳米-亚微米厚度的薄膜材料力学性能的测试。对于纳米-几百纳米薄膜的力学性能测试，主要采用纳米压痕法进行测量。该方法采用一个特定几何形状的压头对支撑薄膜施加一定压力，通过加载和卸载曲线以及与压头几何形状密切相关的面积函数来计算薄膜弹性模量。纳米压痕法的测量过程受多重因素影响，如压头/压痕尺寸效应、基体力学性能影响、面积函数拟合不准确、测量仪器精度受限等问题，并且对薄膜力学性能的计算需要复杂的力学分析。此外，鼓膜法同样需要搭建较为复杂的设备，且不适合用于纳米薄膜，尤其是脆性纳米薄膜的测量。

为此，近年来研发人员开发了一些新型的薄膜力学性能的测量技术。比如，将薄膜与硅胶等弹性体结合，通过挤压产生褶皱，利用褶皱波长来计算材料的弹性模量。还有，将水滴滴加到漂浮的薄膜上引起褶皱的现象，通过获取褶皱的长度和数目对薄膜力学性能进行测量。上述力学性能的测量方法，由于在测量过程中依赖于静态起皱行为，依据单一的褶皱数据点进行薄膜力学性能计算，因此缺乏统计意义上的可靠性和重复性。在这些技术方案中要想实现具有统计意义的多数据点分析，需要采用多个样品并且在不同水平的控制参数下进行重复测试，这就显著提高了测量的难度、降低了测量的效率。

发明内容

为此，本发明利用液滴在薄膜上动态铺展，从而引起薄膜起皱情况变化，并利用本发明所建立的解析模型，提供一种薄膜力学性能测试方法。该方法具有设备成本低廉、可便捷实现自动化控制，测量准确、快速高效的优点。

为实现上述技术目标，本发明提供了一种薄膜力学性能的测量方法，利用液滴在薄膜上的动态铺展行为，及其引起的褶皱变化，通过图像处理，得到液滴尺寸、褶皱长度和数目随时间的变化，结合液滴的体积守恒、位移连续以及

角度之间的关系建立了褶皱的长度与液滴体积、拉伸模量、液滴表面张力、水的表面张力、液滴半径、泊松比之间的函数关系，由此计算得到薄膜的力学性能。具体的，包括如下步骤：

使薄膜处于漂浮状态；

从一定高度位置向薄膜上滴加液滴，同时拍摄液滴在薄膜上动态铺展所引起的液滴尺寸变化和薄膜起皱的视频。

通过对视频进行图像处理，量化褶皱长度、褶皱数目以及液滴半径变化之间的关系，建立解析模型；

利用解析模型，计算薄膜的力学性能。

在本发明的一个实施例中，所述解析模型为：

其中，V：液滴体积，Rc：液滴与薄膜的接触半径，Y：薄膜拉伸模量，γ_d：液滴表面张力，γ_w：薄膜外周所受应力，ν：泊松比，τ：接触线处受到的张力与薄膜受到的张力之比，h：薄膜厚度，L₀：褶皱长度，R_i：接触半径，θ：液滴上表面与薄膜平面之间的夹角，

液滴下表面与薄膜平面之间的夹角，θ_d：液滴沉积在薄膜上，未引起薄膜形变时的接触角，τ_∞的定义为：

在本发明的一个实施例中，所述薄膜漂浮于液体表面。

在本发明的一个实施例中，所述薄膜直接从所述液体中生长出来，或所述薄膜通过转移漂浮于所述液体表面。

在本发明的一个实施例中，所述薄膜为自支撑薄膜。

在本发明的一个实施例中，从液滴的正上方对薄膜进行拍摄。

在本发明的一个实施例中，一滴所述液滴的体积小于5μL。

在本发明的一个实施例中，褶皱的变化包括相对位置、间距、数目和长度的信息。

一种薄膜力学性能的测量装置，包括：

支架；

移载机构，所述移载机构安装在所述支架上；

滴液器，所述滴液器与所述移载机构相连；

摄像机构，所述摄像机构包括光源和摄像器，所述摄像器对应所述滴液器出液端上方设置，所述光源对应所述摄像器设置。

在本发明的一个实施例中，所述移载机构包括升降模组和调节杆，所述滴液器的针头通过调节杆与所述升降模组倾斜连接。

在本发明的一个实施例中，所述摄像器为体视显微镜、金相显微镜、卧式显微镜或相机，所述摄像器正对所述滴液器的出液端上方设置。

在本发明的一个实施例中，所述摄像器的拍摄帧数不低于25帧，分辨率不低于1280×720。

本发明的上述技术方案相比现有技术具有以下优点：

本发明所述的测量方法对薄膜材料选择灵活、普适性强且快速高效、测量精度高；

本发明所述的测量装置设计灵活、制作简便，加工手段可自动化，工艺可控性好。

附图说明

为了使本发明的内容更容易被清楚的理解，下面根据本发明的具体实施例并结合附图，对本发明作进一步详细的说明，其中

图1是本发明的计算模型中

测量示意图；

图2是本发明的测量装置示意图；

图3是本发明实施例一中背景强度示意图；

图4是本发明实施例一中褶皱强度示意图；

图5是本发明实施例一中褶皱强度变化示意图；

图6是本发明实施例一中液滴半径随时间变化示意图；

图7是本发明实施例一中测量的褶皱长度示意图；

图8是本发明实施例一中褶皱长度的实验测量和理论拟合结果对比示意图；

图9是本发明实施例二中褶皱长度的实验测量和理论拟合结果对比示意图。

具体实施方式

下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步说明，以使本领域的技术人员可以更好地理解本发明并能予以实施，但所举实施例不作为对本发明的限定。

参照图1所示，本发明的一种薄膜力学性能的测量方法，包括如下步骤：

使薄膜处于漂浮状态。此种状态下，薄膜自身的运动自由，当薄膜受外力时，薄膜将经历屈曲失稳，此时薄膜为实现平衡，将产生弹性基础的变形，从而形成规则的褶皱图案。

为实现褶皱的动态变化，从一定高度位置向薄膜上滴加液滴。具体的，从靠近薄膜处在薄膜上滴加液滴。液滴对薄膜施加作用力，使薄膜受到压缩应力，当压缩应力超过阈值时，薄膜经历屈曲失稳，为实现平衡，从而产生规则的褶皱图案。随着时间的增加，液滴在薄膜上铺展，液滴与薄膜的接触半径逐渐增加，薄膜上的褶皱也存在变化。实时拍摄液滴从接触薄膜到向四周动态铺展的视频，得到液滴及薄膜随时间变化的不同图像。通过图像处理即可得到褶皱的长度、数目以及液滴的接触半径等信息。

利用液滴的体积守恒，液滴随时间变化时位移连续以及θ_d、θ和

三种角度之间的关系，其中，液滴最开始沉积在薄膜上时，且没有引起薄膜形变时其接触角为θ_d，液滴陷入薄膜内使其产生褶皱时液滴上表面与薄膜平面之间的夹角为θ、液滴下表面与薄膜平面之间的夹角为

建立褶皱长度与液滴体积、液滴表面张力、液滴半径、泊松比、漂浮介质的表面张力等与薄膜力学性能之间的函数关系模型。利用该函数关系模型可以得到薄膜的力学性能。

本实施例中，根据液滴及褶皱的变化，得到与薄膜拉伸模量Y之间的函数关系，利用Y＝Eh，其中E为薄膜的弹性模量，h为薄膜厚度，即可计算出薄膜的弹性模量。由此可以实现基于薄膜动态起皱行为的薄膜力学性能的测试。

作为本发明的优选实施例，为实现液滴在薄膜表面的铺展，滴加的液滴的表面张力大于所述薄膜的临界表面能，此时，在热力学能量最小化的原则下，液滴能够实现动态铺展。当然，在其他情况下也能实现液滴在薄膜表面的动态铺展。优选地，所述液滴为硅油。液滴在薄膜表面铺展，产生动态起皱行为，即随着液滴在薄膜表面的铺展，褶皱的长度和数目不断发生变化。进一步的，为防止液滴重力过大，接触到薄膜后，薄膜产生较大变形，以致液滴无法铺展，故测量时仅滴加一滴液滴。且一滴所述液滴的体积小于5μL。由于液滴的体积非常小，液滴的毛细力远大于重力，因此液滴的毛细力是产生褶皱的主要应力。

作为本发明的优选实施例，本发明中的薄膜可以是金属薄膜、高分子薄膜、硅薄膜、陶瓷薄膜等单质薄膜，也可以是几种单一材质混杂或复合在一起所形成的复合薄膜。为实现对薄膜的支撑且不影响薄膜的变形，所述薄膜悬浮于液体表面。薄膜的制备方法可以是物理/化学气相生长、喷涂、滴涂、旋涂、浸涂、蒸镀、表面氧化、减薄、溅射等。针对直接从液体中生长出来的薄膜，切断薄膜边缘与培养皿内壁之间的粘连后，薄膜漂浮于液体表面。针对生长在固体上的薄膜，通过转移使薄膜悬浮于液体表面。作为优选的，所述液体为表面张力较大且便宜易得的去离子水。

在本发明的其他实施例中，所述薄膜还可以为自支撑薄膜。当薄膜为气凝胶薄膜或其他材料薄膜时，薄膜能够直接漂浮在空气中，实现自支撑。此时薄膜同样不受其他拉力或压力等。当液滴滴落在薄膜上，薄膜受外力而变形产生褶皱，随着液滴在薄膜上扩散、铺展，薄膜产生的褶皱也发生变化，进而根据褶皱的变化实现薄膜力学性能的测量。

进一步的，为保证液滴滴落在漂浮的薄膜上时，薄膜能够随液滴的铺展产生明显的变化，且随着液滴的铺展，液滴不会扩展到薄膜外，待测薄膜的直径选择为1cm-10cm，薄膜的厚度选择为1nm-1μm，薄膜的弹性模量为1-30GPa。

作为本发明优选的实施例，在拍摄液滴在薄膜表面进行动态铺展的视频时，为便于识别液滴周围褶皱的变化情况，从液滴的正上方对薄膜进行拍摄。从而拍摄到的褶皱沿圆周方向均匀扩展，此时可以沿液滴周长方向的明暗变化来确定褶皱情况，也可以是沿液滴径向的明暗变化来确定褶皱情况。对褶皱变化情况的确定和分析，可以直接通过人工进行，也可以通过与人工智能结合的自动图像识别功能确定，而后利用图像分析软件进行分析。

参照图3到图5所示，本实施例中，通过自动图像识别功能提取各个时间点液滴在薄膜上的铺展图像，图像分析软件分析褶皱变化。为了准确确定一个时间点下的褶皱数目，采取如下的图像处理操作。具体的，以液滴中心为圆心，任意选择一处没有褶皱的圆，其半径为R_b，提取半径为R_b处的像素强度分布图，由于此处无褶皱，因此该处的像素强度即为背景强度。液滴与薄膜的接触半径为R_c，在R_c与R_b之间任意选择一处有褶皱的圆，半径为R_w，提取R_w处的像素强度。以得到的R_w处的像素强度减去背景强度，由此识别出褶皱的强度变化，从而确定褶皱的总数、相对位置、间距和平均角周期等信息。为了准确确定一个时间点下的褶皱长度，采取如下的图像处理操作。在R_c与R_b之间的一个给定距离R上，绘制强度分布图，并计算相应的相对强度变化，由于从R_c到R_b，位置逐渐远离起皱区域，最终达到背景区域，因此出现如图5中所示单调的下降行为，并最终趋于稳定。以稳定处的像素强度变化值为阈值(图5右图中的虚线处所示)，从而确定该褶皱长度。根据液滴的体积守恒、液滴铺展时位移连续以及θ_d、θ和

三种角度之间的关系，且液滴沉积在薄膜上的形变，将其形变后的液滴可以考虑成上下两个球冠，利用球冠的体积公式，将形成的两个球冠相加就能够得到液滴的体积公式，从而可得到以下的解析模型：

通过以上解析模型可以得到关于褶皱长度的函数关系：

L_O＝f(V,Y,γ_d,γ_w,R_i,v,)

通过上述的函数关系，给定V、L₀、γ_d、γ_w、ν、R_i，就能够得到薄膜的拉伸模量Y，通过Y＝Eh计算得到弹性模量，即得到薄膜的力学性能。

在本发明的其他实施例中，还可以采用不同的参数得到不同的薄膜力学性能相关的其他模型，从而得到薄膜力学性能的测量结果。

参照图2所示，为了实现将液滴滴加在薄膜上，且对液滴在薄膜上的铺展过程进行拍摄，本发明公开了一种薄膜力学性能的测量装置，包括：

支架；

移载机构，所述移载机构安装在所述支架上；

滴液器，所述滴液器与所述移载机构相连；

支架支撑移载机构，移载机构能够调整滴液器的位置，使得滴液器相对薄膜的位置、高度和角度能够被任意调整，从而滴液器能够倾斜设置于薄膜上方，避免对从上方拍摄液滴的铺展过程的摄像器造成过多遮挡。

本实施例中，在滴液器中装入滴液的液体，将漂浮的薄膜放置在摄像机构下方，利用移载机构调整好滴液器相对薄膜的角度和高度，而后启动滴液器和摄像机构，实现液滴在薄膜上动态铺展的视频的拍摄。

作为本发明的优选实施例，所述滴液器为包括针头的移液枪、液体注射泵或注射器，或者其他能够实现滴液的机构。所述针头与所述移载机构相连。移液枪、液体注射泵或注射器通过软管连通所述针头。针头倾斜设置，其尺寸小，从而对图像的遮挡较少，提高测量的准确性。所述移载机构包括升降模组和调节杆，所述滴液器的针头通过调节杆与所述升降模组倾斜连接。利用调节杆调节好滴液器针头相对薄膜的角度和投影位置，再利用升降模组调节滴液器针尖相对薄膜的高度。针头的角度和投影位置调整完成后，利用控制机构控制升降模组的上升，从而方便在滴液器下方放置漂浮的薄膜，放置完成后，升降机构驱动滴液器下降，实现滴液器相对薄膜高度的自动化调整。在本发明的实施例中，摄像机构也可以与升降机构相连，摄像机构的高度能够单独调整，保证拍摄的视频的清晰。具体的，所述摄像器可以为体视显微镜、金相显微镜、卧式显微镜或相机等任意能够拍摄视频的设备，所述摄像器正对所述滴液器的出液端上方设置。从而能够从图像中直接得到液滴铺展的半径、褶皱的变化情况，无需对上述信息进行换算，减少计算量，降低薄膜力学性能分析的难度。进一步的，为能够提取出各时间点液滴的铺展情况及褶皱的变化情况，所述摄像器的拍摄帧数不低于25帧，分辨率不低于1280×720。

为验证本发明测量方法的准确性，本实施例中搭建了测量装置，具体包括配备10mL塑料注射器(内径＝2mm，外径＝4mm)的注射泵和一个小直径针(内径＝150μm，外径＝300μm)，注射器和小直径针之间通过注射管相连；还包括竖直设置的丝杆模组，丝杆模组包括升降丝杆，升降丝杆两端与支架转动连接，升降丝杆一端连接微步进电机，升降丝杆上套设有丝杆螺母，调节杆与所述丝杆螺母相连，小直径针安装在调节杆端部，丝杆模组能够精确调节针尖相对于漂浮的薄膜表面的高度；还包括一台立体显微镜和漫射白光源，漫射白光源用于照亮漂浮的薄膜，立体显微镜的其中一个目镜上装有智能手机，用于拍摄视频。

本发明以不同薄膜为例，将本发明方法测得的实验结果于传统方法测得的结果相比较。

实施例1

通过使用真空旋涂机在室温和相对湿度<50％的玻璃基板(直径＝5cm)上旋涂1wt.％的聚苯乙烯甲苯溶液，制备圆形聚苯乙烯薄膜。在旋涂操作之前，玻璃基板先用丙酮冲洗并在空气中干燥，然后用O₂等离子体处理1分钟。本实施例中，使用两步旋涂条件来制备PS薄膜：第一步，以500rpm的恒定旋涂速度持续60秒；第二步，以1000rpm的恒定转速旋涂60s。旋涂后，将涂有PS膜的玻璃基板以一定角度缓慢插入装有去离子水的培养皿中。由于PS的疏水性和水的高表面张力，这样的操作允许将直径5cm的圆形PS薄膜从玻璃盘轻松转移到水表面。经过AFM测量测得PS膜的厚度为98.3nm。

本实施例中液滴选择为硅油，在注射器中装填好硅油。将装有漂浮的PS薄膜的培养皿放置在小直径针的针尖下。注射泵推动注射器挤出一滴硅油液滴，液滴的体积为2μL。通过对得到的硅油液滴沉积在PS膜上的铺展视频进行图像分析。如图3所示，首先先沿着半径为R_b的圆提取像素强度分布图，得到背景强度。在沿半径为R_w的圆提取像素强度，通过得到的强度减去背景强度，就能很容易的识别出褶皱的强度变化，从而确定褶皱的总数和平均角周期，对每一个褶皱通过在R_c与R_b之间的给定距离R上，绘制出强度分布图，并计算相应的相对强度变化，如图4所示。从R_c到R_b，位置逐渐远离起皱区域，最终达到背景区域，因此图中出现单调的下降行为，并最终趋于稳定，如图5所示。本实施例中，通过将其强度变化设定了一个阈值为0.015，从而确定在给定的角度位置处的褶皱长度。

对上述获得的褶皱长度的信息进行分析，图6为硅油液滴在聚苯乙烯薄膜上铺展示意图。液滴接触半径随时间逐渐增加，且随着硅油液滴的扩散，从硅油液滴的接触线发出径向对称的褶皱，其褶皱图案最初随着接触半径增加然后逐渐缩小并最终消失。通过液滴的体积守恒、位移连续和

三种角度之间的关系建立模型对褶皱长度及液滴半径进行拟合，参照图7所示为实验测量长度，参照图8所示，拟合与实验结果一致。本工作测量得到的PS薄膜的拉伸模量为254.5N/m²，经过计算得到E＝2.59GPa。使用拉伸法测量PS膜得到的模量为2.67GPa。两种方法得到的PS膜的模量基本一致。

实施例2

将0.36g盐酸多巴胺溶于120mL，50mmol/L的Tris缓冲液，置于9cm培养皿中。在室温下延长聚合时间(7小时–36小时)后，PDA薄膜会在空气/多巴胺溶液界面形成。PDA薄膜形成后，小心地用锋利的刀切断PDA薄膜边缘与培养皿内壁之间的粘连，使薄膜自由漂浮在溶液表面，准备进行液滴扩散诱导起皱实验。利用上述测量装置进行液滴铺展实验，处理以及分析褶皱图片的过程与实施例1相同，图9表示了生长时间为9h的PDA薄膜的褶皱长度与接触半径的实验与拟合结果，得到的拉伸模量为238.1N/m，经过AFM测量测得生长9h的PDA薄膜的厚度为153.6nm，经过计算得到E9h＝1.55Gpa。使用纳米压痕法测量PDA膜的弹性模量在1.4GPa-15GPa之间。

实施例3

通过使用真空旋涂机在室温和相对湿度<50％的玻璃盘(直径＝5cm)上旋涂1wt.％的聚苯乙烯甲苯溶液，制备圆形聚苯乙烯薄膜。在旋涂操作之前，玻璃基板先用丙酮冲洗并在空气中干燥，然后用O₂等离子体处理1分钟。在我们的研究中，使用两步旋涂条件来制备所有的PS薄膜：第一步，以500rpm的恒定旋涂速度持续60秒；第二步，以1000rpm的恒定转速旋涂60s。旋涂后，将涂有PS膜的玻璃基板以一定角度缓慢插入装有去离子水的培养皿中。由于PS的疏水性和水的高表面张力，这样的操作允许将直径5cm的圆形PS薄膜从玻璃盘轻松转移到水表面。经过AFM测量测得PS膜的厚度为96.3nm。利用上述测量装置进行液滴铺展实验，处理以及分析褶皱图片的过程与实施例1相同。通过液滴的体积守恒、位移连续和

三种角度之间的关系建立模型对褶皱长度及液滴半径进行拟合，拟合与实验结果一致，测量得到的PS薄膜的拉伸模量为261.5N/m，经过计算得到E＝2.66GPa。

实施例4

将0.36g盐酸多巴胺溶于120mL50mMTris缓冲液，置于9cm培养皿中。在室温下延长聚合时间(7小时–36小时)后，PDA薄膜会在空气/多巴胺溶液界面形成。PDA薄膜形成后，小心地用锋利的刀切断PDA薄膜边缘与培养皿内壁之间的粘连，使薄膜自由漂浮在溶液表面，准备进行液滴扩散诱导起皱实验。利用上述测量装置进行液滴铺展实验，处理以及分析褶皱图片的过程与实施例1相同，通过液滴的体积守恒、位移连续和

三种角度之间的关系建立模型对褶皱长度及液滴半径进行拟合，拟合与实验结果一致，经过AFM测量测得生长18h的PDA薄膜的厚度为345.3nm，经过计算得到聚合时间为18h的薄膜的模量为E_18h＝0.88Gpa。

实施例5

通过使用真空旋涂机在室温和相对湿度<50％的玻璃盘(直径＝7cm)上旋涂0.1wt.％的聚苯乙烯甲苯溶液，制备圆形聚苯乙烯薄膜。在旋涂操作之前，玻璃基板先用丙酮冲洗并在空气中干燥，然后用O2等离子体处理1分钟。在我们的研究中，使用两步旋涂条件来制备所有的PS薄膜：第一步，以500rpm的恒定旋涂速度持续60秒；第二步，以1000rpm的恒定转速旋涂60s。旋涂后，将涂有PS膜的玻璃基板使用金属溅射仪器溅射一层金属薄膜，将带有金属膜与PS膜的玻璃基板以一定角度缓慢插入装有去离子水的培养皿中。由于PS的疏水性和水的高表面张力，这样的操作允许将直径7cm的圆形PS薄膜从玻璃盘轻松转移到水表面。经过AFM测量测得该复合膜膜的厚度为204.3nm。利用上述测量装置进行液滴铺展实验，处理以及分析褶皱图片的过程与实施例1相同。通过液滴的体积守恒、位移连续和

三种角度之间的关系建立模型对褶皱长度及液滴半径进行拟合，拟合与实验结果一致，本工作测量得到的该复合薄膜的拉伸模量为2737N/m，经过计算得到E＝13.4GPa。

实施例6

采用K11-070磁控溅射系统制备ZnO基透明导电玻璃，靶材为AZO、GZO陶瓷靶，靶材与基片中心距离7cm，基片衬底使用0.7mm的洛玻玻璃，本底真空抽至为3.5×10-4Pa，溅射气体为5N的高纯Ar气。在工作压强为1.5Pa下沉积了厚度为800±50nm左右的AZO薄膜，将该薄膜转移至水面上，利用上述测量装置进行液滴铺展实验，处理以及分析褶皱图片的过程与实施例1相同，通过液滴的体积守恒、位移连续和

三种角度之间的关系建立模型对褶皱长度及液滴半径进行拟合，拟合与实验结果一致，经过计算得到E＝24Gpa。

显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。