发明概述
本发明是一种唇用组合物,该组合物含有一种第一和第二物料,其中第一物料有夹带在整个的第二物料中。所述第一和第二物料足够不相容,一旦本组合物施加到唇部,产生的剪力使第二物料与第一物料分开,形成附着在唇上的第一物料上的阻挡层。
从而,本发明的一个目的是提供一种组合物,其中第二物料形成阻挡层,靠此防止第一物料无意中传递到物体如接触唇的器皿和衣服上。本发明的另一目的是以一个步骤在带颜料的唇用组合物上提供阻挡层。本发明的另一个目的是提供一种组合物,在施加到唇上后,该组合物有理想的施用和感官特性以及改进组合物的光泽和反光。本发明的最后一个目的是提供制造这样的组合物的加工步骤。
本发明的组合物可以采取许多形式,包括固体棒、膏和油脂,它们常与唇用组合物有关。除非另有说明,这里所公开的所有百分比是以组合物的总重量计算的。
发明详述
1.第一物料
本发明的第一物料或连续物料包括亲油物料,所述物料选自由蜡、挥发油、非挥发性油及其混合物组成的组,其中当所述蜡液化时油与所述蜡相容。第一物料占组合物的约30%-约95%,优选约50%-约85%和最优选约50%-约60%。
蜡用作固化剂,从而帮助形成固体结构如“弹”形口红。这里所用的蜡被定义为高分子量物质的有机化合物或混合物,它们是热塑性的,在环境温度/室温下形成固体物料。这里所用的蜡指单一种类的蜡或蜡的混合物。
所述蜡包括烃或脂肪酸和脂肪醇酯并且由天然、合成和矿物原料得到。这样的蜡公开在Warth的蜡化学和技术,第1和2部分,1956,Reinhold出版公司。天然蜡可以来自动物如蜂蜡、鲸蜡、羊毛脂、紫胶蜡,可来自植物如加洛巴蜡、小烛树蜡、月桂子蜡、甘蔗蜡,或者可来自矿物如地蜡、无定形蜡、褐煤蜡、石蜡、微晶蜡、石油和矿脂蜡。合成蜡包括多羟基醚酯如聚乙二醇和烃型蜡、硅氧烷蜡和聚乙烯蜡,该蜡有大于约40℃的熔点。在这里最有用的蜡有约55℃-约110℃的熔点并选自C8-C50烃蜡。
对于在本组合物中的应用优选的蜡选自由小烛树蜡、蜂蜡、除去游离脂肪酸的蜂蜡(改进的蜂蜡)、加洛巴蜡、鲸蜡、褐煤蜡、地蜡、无定形蜡、石蜡、月桂子蜡、蓖麻蜡、合成蜡、微晶蜡、硅氧烷蜡(改进的以与其它的第一物料相容)及其混合物。最优选的蜡选自由微晶蜡、鲸蜡、小烛树蜡、改性的蜂蜡、加洛巴蜡、地蜡、石蜡、无定形蜡、硅氧烷蜡及其混合物组成的组。最优选的是,蜡选自由小烛树蜡、地蜡、石蜡、加洛巴蜡及其混合物组成的组。
本发明的挥发性和非挥发性油有许多功能目的,例如施用、粘合、产量、光泽以及可能为最重要的保湿。所述油在环境温度下是液体并且包括酯、甘油三酯、烃、硅氧烷及其混合物。
挥发性油,特别是选自由挥发性烃组成的组那些,聚二甲基硅氧烷,环状聚二甲基硅氧烷及其混合物混入口红组合物中以提供更硬的口红膜,这归因于一旦挥发成分蒸发后膜中的较高的蜡与油的比值。特别有用的是基于烃的挥发性油。所述挥发性油选自由饱和支链烃、不饱和支链烃、饱和直链烃、不饱和直链烃及其混合物组成的组,所述每个分子有约8-约30个碳原子,优选的是每个分子约8-约20个碳原子,最优选的是每个分子约8至约14个碳原子。由添加挥发性油制造的硬膜减小了传递到其它物体上的口红量。尽管本领域中教导如1994年6月22日公布的欧洲专利602905中教导,考虑到使用挥发性油来制造硬膜,但是本发明实际上是更好的。本发明在所述硬膜上加上阻挡层,靠此给使用者提供持续时间更长的水分和在唇上的润滑感,这是只有硬膜时所不能产生的。
如前所述,本发明还添加非挥发性油。本发明中所用的具体的非挥发性油包括辛酸甘油三酯、癸酸甘油三酯;异硬脂酸三甘油酯;己二酸三甘油酯;麦芽油;氢化的植物油;矿脂;支链烃;醇和酯;蓖麻油;羊毛脂油;玉米油;棉子油;橄榄油;棕榈仁油;菜子油;红花油;西蒙得木油;月见草油;鳄梨油;矿物油;牛油树脂;辛基棕榈酸酯;马来豆油;三辛酸甘油酯;二聚酸二异丙酯(diisopropyl dimerate);挥发性的和非挥发性的硅油包括二甲聚硅氧烷、苯基二甲聚硅氧烷、环甲聚硅氧烷、聚(全氟烷基)硅氧烷、直链和环状聚烷基硅氧烷及其混合物。本发明中所用的优选的油选自由辛酸三甘油酯,癸酸三甘油酯,异硬脂酸三甘油酯,蓖麻油,己二酸三甘油酯,二甲聚硅氧烷,辛基十二烷醇,油醇,氢化的植物油,马来豆油,羊毛脂油,聚丁烯;油醇;十六醇麦芽甘油酯及其混合物组成的组。单独的油或所选的油的聚集体应与所选用于此的液化的蜡相溶。从而,油有约5-约10的溶解度参数。蜡和油的相对溶解度参数报导在“化妆品和洗涤品”,第103卷,1988年10月中,该文献结合在此作为参考。
本发明中所用的软化剂可在C.T.F.A,1992年的化妆品成分手册第572-575页中找到,这篇文献结合在此作为参考。所述软化剂包括羊毛脂,合成羊毛脂衍生物,改性的羊毛脂,棕榈酸异丙脂,异壬酸异壬酯,异硬脂酸异丙酯,蓖麻醇酸十六酯,棕榈酸辛酯,蓖麻醇酸十六酯,三辛酸甘油酯,二聚酸二异丙酯,丙二醇,乙酸十四烷酯,十四酸异丙酯,癸二酸二乙酯;己二酸二异丙酯;乙酸维生素E酯;亚油酸维生素E酯;硬脂酸十六酯;乳酸乙酯;乳酯十六酯,油酸十六酯,羟基硬脂酸辛酯;辛基十二醇,油酸癸酯,蓖麻醇酸丙二醇酯,羊毛脂酸异丙酯,四硬脂酸季戊四酯,二辛酸/二癸酸新戊二醇酯,加氢的椰子甘油酯,异壬酸异十三酯,异壬酸异壬酯,十四酸十四酯,柠檬酸三异十六酯,十六醇,辛基十二酯,油醇及其混合物。特别有用的软化剂选自由羊毛脂、异硬脂酸异丙脂、乳酸十六酯、羟基硬脂酸辛酯及其混合物组成的组。
本发明中所用的湿润剂包括在1992年C.T.F.A化妆品成分手册第567页中公开的那些;该文献结合在此作为参考。本发明中所用的保湿剂同样可在C.T.F.A,化妆品成分手册第578-580页找到;该文献结合在此作为参考。
2.第二物料
本发明的第二物料选自由这样的第二物料组成的组,其中所述第二物料是一种在30℃有小于约10mmHg的蒸气压的挥发性物料,非挥发性物料及其混合物,其中所述第二物料粘度为约0.5-约5000厘沲。在本发明中,第二物料占组合物的约5%-约70%,优选15%-约50%,并且最优选约30%-约40%。
本发明的第二物料包括一种单一物料或物料的聚集体,所述物料与第一物料不相容。不相容是指第二物料分散到液化的第一物料中,类似于一种乳液相。固化后,该第二物料最终被夹带在第一物料内,优选是呈均匀分布;即成为遍布第一物料中的小颗粒或液滴。第二物料保持被夹带在第一物料中直至组合物经受剪力,所述剪力是通过将组合物施用到唇上产生的。此时被夹带的第二物料没有物理阻挡层来防止其合并,其中第二物料分布到第一物料上,最终形成在第一物料上的阻挡层。
然而应注意,构成第一和第二物料的某些单独的成分可表现出在某种程度上与相对物料的成分的相容性。事实上,所选的作为第一或第二物料的某些物料可能介于第一和第二物料之间。挥发油是这样一种成分,它可以介于第一和第二物料之间。然而,在本发明中,表现出对于第一和第二物料两者至少有某些相容性的任何成分的相容性程度不会使该成分的掺入使得第一和第二物料完全相容。另外,虽然第二物料与第一物料不相容,所述第二物料可以是物料的聚集体,其中某些和可能全部那些物料相互不相容。
夹带在所述第一物料内的第二物料的存在是容易测出的,技术人员可以使用常规分析法测出,所述方法包括乳液离心分离,乳液中形成两个分开的层;固体组合物的显微照片,其中夹带的第二物料在固体亲脂物料连续相内被观察到。
“挥发性”是指所述挥发油的蒸汽压小于约10mmHg,优选小于约1mmHg,并且最优选小于约0.5mmHg,所述蒸汽压是在30℃用本领域中技术人员公知的分析方法测量得到的。本发明的所述第二物料有约0.5一约5000厘沲(cst)的粘度,优选约1-约500cst,最优选为约10-约100cst。虽然本发明的第二物料可以是挥发性的或非挥发性的,但优选非挥发性的。
本发明的所述第二物料优选近似为光学透明的或者在由施加所述组合物到唇上所得到的厚度上是透明的。在组合物被施加到唇上后在唇上的第一物料上形成阻挡层或膜的第二物料是肉眼看不出的,以不防碍组合物的颜色在唇上的显现。该光学透明度是以膜对比率来测量的。对比率优选在0.00和0.20之间,这是对于1mil(0.001英寸)厚的所述第二物料的膜而言的。对比率测量技术如下:
1.将Type 2A Opacity Chart(The Leneta Company,Ho-Ho-Kus,NJ,USA)放到一个平的真空桌上。
2.在不透明长片上用0.001英寸Byrd Film APPlicator(MCD,Industries,Medfield,MA,USA)拉出所述第二物料的0.001英寸厚膜,所述长片上涂有白和黑区;和
3.用分光光度计(如Microflash,Datacolor International,Lawrenceville,NJ,USA)测量长片上的黑区上的Y值和白区上的Y值。
对比率定义为Y值(黑)/Y值(白)。
如前所述,在组合物施用到唇上后,第二物料在第一物料上形成阻挡层。从而,关键是第二物料与第一物料分开并用组合物的常规施加法容易分布到唇上形成所述阻挡层而不会返回第一物料中或在第一物料上形成单个的液滴。第二物料分布并保持在该状态的能力由第二物料的表面张力来确定并且还由下面的第一物料的表面张力来确定。发现当第二物料的表面张力等于或低于表面润湿的临界表面张力时,第二物料可分布在一个表面上。为了润湿表面的临界表面张力(由Fox和Zisman首先定义)等于第二物料的表面张力,第二物料在表面上刚好显示出零接触角,参见H.W.Fox和W.A.Zisman,J.Colloid Sci,5,514(1950),H.W.Fox和W.A.Zisman,J.Colloid Sci,7,109(1952)和H.W.Fox和W.A.Zisman,J.ColloidSci,7,428(1952),所有这些结合在此作为参考。由于该润湿临界表面张力可以随第一物料的组成而改变,表面张力等于或低于润湿的临界表面张力的第二物料必须被选择得适合每种特定的第一物料的组成。这样一种第二物料会在放在一平的组合物的第一物料的延伸膜上时显示出的零的接触角。本发明的第二物料的表面张力小于约35达因/厘米,优选小于约30达因/厘米,最优选小于约25达因/厘米。
本发明中所用的第二物料包括聚(有机硅氧烷)流体,结构式为:
其中端基R1和R6独立地选自由羟基、有约C1至C6的碳链长度的低级烷基及其混合物组成的组,优选甲基,和非端基R2、R3、R4和R5独立地选自甲基、氟代烷基、苯基及其混合物。
有非端基(R2、R3、R4和R5)的聚(有机硅氧烷)流体含有本领域中公知的甲基并提供具有相对非亲脂特性的最终产品、有这类非端基的可购得的非挥发性硅氧烷流体包括由Dow Cornnig得到的标为200Fluids的那些,和由General Electric得到的标为SF-96系列的那些。
包含氟代烷基的有非端基的硅氧烷流体在此也是有用的。然而优选的是氟原子连到有C3-C8链长的烷基上,其中氟原子连到所述烷基上,连接位置在比距硅氧烷/碳键的第三碳原子不近的地方。有这样的非端基的可购得的非挥发性硅氧烷流体包括由DowCorning购得的作为1265流体系列的那些,和由General Electric购得的作为SF-1153的系列的那些,最优选的是1265流体系列,最优选的是有约100cst-约1350cst的粘度的那些。
包含烯丙基的有非端基的硅氧烷流体也可用于本发明。特别用于本发明的烯丙基是苯基。可购得的特别有用的烯丙基取代的硅氧烷流体是可从Dow Corning购得的556系列。
本发明的优选的聚(有机硅氧烷)流体选自由聚(二甲基硅氧烷)流体、聚(苯基甲基硅氧烷)流体、聚(氟代烷基甲基硅氧烷)流体、所述流体的共聚物及其混合物组成的组。更优选的流体选自由聚(二甲基硅氧烷)流体、它们的共聚物及其混合物组成的组。最优选的是聚(二甲基硅氧烷)流体和它们的共聚物,优选选自由二甲聚硅氧烷、苯基二甲聚硅氧烷、苯基三甲聚硅氧烷及其混合物组成的组。
还可用作本发明的第二物料的非硅氧烷流体包括全氟聚醚,通式为:
其中R1至R5选自由氟原子、全氟烷基、氧全氟烷基及其混合物组成的组,p、q和r值整体为一个值使得全氟聚醚分子量为约500-约1 0000,其中p、 q和r可相等。一种优选的全氟聚醚是称为Fomblin HC-01,-02,-03,和-04,HC-25和HC-R的可购得产品,它们可从意大利的Montefluosu of Milano购得。非挥发性全氟聚醚是优选的。
C.任选成分
本发明的组合物进一步包括任选成分,它可被添加到上面公开的组合物中以提供各种消费者希望的特性给产品。所述任选成分包括在化妆品领域中常用于产生被认为是所希望的特定的化妆效果的那些。
本发明中可以使用表面活性剂,在这种情况下它们不足以使夹带在第一物料内的第二物料稳定或者允许在施用至唇上后所述第二物料与第一物料分开。表面活性剂是口红制造领域中的技术人员公知的,以增加颜料和其它固体物料如云母和滑石的分散性,稳定液体分散相如水、甘油,提供皮肤益处如润滑性,和皮肤感觉改进剂;即正确的组合可以使棒不太硬。阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性的表面活性剂及其混合物是适用的。本发明中所用的最普通的表面活性剂包括在C.T.F.A,1992年的化妆品成分手册第587-592页中找到的那些;该内容结合在此作为参考。某些更常用的包括乙氧化的蓖麻油、卵磷脂、脂肪酸和脂肪酸盐(硬脂酸钠、硬脂酸、油酸、硬脂酸钾、硬脂酸锌)、脂肪醇(如油醇)、棕榈酸维生素C酯、氧化的蜡、单酸甘油酯和甘油二酯(油酸甘油酯)、月桂酰赖氨酸、乳酸十六酯及其混合物。
除了表面活性剂外,其它成分如保存剂、防晒剂、紫外吸收剂、抗氧剂、香味剂、香料、着色剂、染料和本领域中常用的其它成分也可以使用。在染料和着色剂混入第一物料的情况下,重要的是第一和第二物料是足够不相容的以避免使第二物料着色。
实施例
实施例1:
成分
重量百分比(%)
小烛树蜡 4.70
加洛巴蜡 3.40
地蜡 4.30
石蜡 2.10
羊毛脂 4.30
异硬脂酸异丙酯 12.80
乳酸十六酯 1.70
羟基硬脂酸辛酯 8.50
棕榈酸维C酯 0.70
对羟基苯甲酸丙酯 0.16
乙酸维E酯 0.04
蓖麻油 34.00
红#7 Ba色淀 2.60
红#6 Ca色淀 2.10
赤铁矿 4.70
二氧化钛 8.90
全氟聚醚* 5.00
*可由Ausimont SPa购得的Fomblin HC/25
实施例2:
成分
重量百分比(%)
小烛树蜡 4.20
加洛巴蜡 3.10
地蜡 3.80
石蜡 1.90
羊毛脂 3.80
异硬脂酸异丙酯 11.50
乳酸十六酯 1.50
羟基硬脂酸辛酯 7.60
棕榈酸维C酯 0.70
对羟基苯甲酸丙酯 0.06
乙酸维E酯 0.04
蓖麻油 30.40
红#7 Ba色淀 2.30
红#6 Ca色淀 1.90
赤铁矿 4.20
二氧化钛 8.00
10cSt二甲聚硅氧烷* 15.00
*可购得的Dow Corning 200 Fluid
实施例3:
成分
重量百分比(%)
小烛树蜡 3.50
加洛巴蜡 2.50
地蜡 3.20
石蜡 1.60
羊毛脂 3.20
异硬脂酸异丙酯 9.30
乳酸十六酯 1.30
羟基硬脂酸辛酯 6.30
棕榈酸维C酯 0.50
对羟基苯甲酸丙酯 0.07
乙酸维E酯 0.03
蓖麻油 25.00
红#7Ba色淀 1.90
红#6Ca色淀 1.50
赤铁矿 3.50
二氧化钛 6.6
50 cSt二甲聚硅氧烷* 30.00
*可购得的Dow Corning 200 Fluid
实施例4:
成分
重量百分比(%)
小烛树蜡 4.00
蜂蜡 2.00
地蜡 3.20
石蜡 1.60
羊毛脂 3.20
异硬脂酸异丙酯 9.30
乳酸十六酯 1.30
羟基硬脂酸辛酯 6.30
棕榈酸维C酯 0.50
对羟基苯甲酸丙酯 0.07
乙酸维E酯 0.03
蓖麻油 25.00
红#7Ba色淀 1.90
红#6Ca色淀 1.50
赤铁矿 3.50
二氧化钛 6.60
50 cSt二甲聚硅氧烷* 15.00
全氟聚醚** 15.00
*可购得的Dow Corning 200 Fluid
可由Ausimont Spa购得的Fomblin HC/25
实施例5:
成分
重量百分比(%)
小烛树蜡 3.00
加洛巴蜡 3.00
地蜡 4.80
羊毛脂 3.20
异硬脂酸异丙酯 9.30
乳酸十六酯 1.30
羟基硬脂酸辛酯 6.30
棕榈酸维C酯 0.50
对羟基苯甲酸丙酯 0.07
乙酸维E酯 0.03
蓖麻油 25.0
红#7Ba色淀 1.90
红#6Ca色淀 1.50
赤铁矿 3.50
二氧化钛 6.60
50 cSt苯基甲基聚硅氧烷(Phenylmethicone)* 30.00
*可购得的Dow Corning 556 Fluid
实施例6:
成分
重量百分比(%)
小烛树蜡 2.70
加洛巴蜡 2.00
地蜡 2.50
石蜡 1.30
羊毛脂 2.50
异硬脂酸异丙酯 7.40
乳酸十六酯 1.00
羟基硬脂酸辛酯 4.90
棕榈酸维C酯 0.40
对羟基苯甲酸丙酯 0.05
乙酸维E酯 0.05
蓖麻油 19.70
红#7Ba色淀 1.50
红#6Ca色淀 1.20
赤铁矿 2.70
二氧化钛 5.10
50 cSt二甲聚硅氧烷* 45.00
*可购得的Dow Corning 200 Fluid
实施例7:
成分
重量百分比(%)
小烛树蜡 2.70
加洛巴蜡 2.00
地蜡 2.50
石蜡 1.20
羊毛脂 2.50
异硬脂酸异丙酯 7.40
乳酸十六酯 1.00
羟基硬脂酸辛酯 4.90
棕榈酸维C酯 0.40
对羟基苯甲酸丙酯 0.15
乙酸维E酯 0.05
蓖麻油 25.00
红#7Ba色淀 1.50
红#6Ca色淀 1.20
赤铁矿 2.70
二氧化钛 4.80
50 cSt二甲聚硅氧烷* 20.00
50 cSt苯基甲基聚硅氧烷** 20.00
*可购得的Dow Corning 200 Fluid
**可购得的Dow Corning 556 Fluid
实施例8:
成分
重量百分比(%)
小烛树蜡 2.70
加洛巴蜡 2.00
地蜡 2.50
石蜡 1.20
羊毛脂 2.50
异硬脂酸异丙酯 7.50
乳酸十六酯 1.00
羟基硬脂酸辛酯 4.90
棕榈酸维C酯 0.40
对羟基苯甲酸丙酯 0.05
乙酸维E酯 0.05
蓖麻油 19.70
红#7Ba色淀 1.50
红#6Ca色淀 1.20
赤铁矿 2.70
二氧化钛 5.10
300 cSt氟代聚硅氧烷* 45.00
*可购得的Dow Corning 1265 Fluid
实施例9:
成分
重量百分比(%)
小烛树蜡 1.50
加洛巴蜡 1.60
地蜡 1.30
石蜡 0.70
羊毛脂 1.40
异硬脂酸异丙酯 4.20
乳酸十六酯 0.50
羟基硬脂酸辛酯 2.00
棕榈酸维C酯 0.20
对羟基苯甲酸丙酯 0.04
乙酸维E酯 0.06
蓖麻油 10.70
红#7Ba色淀 0.80
红#6Ca色淀 0.70
赤铁矿 1.50
二氧化钛 2.80
50cSt 二甲聚硅氧烷* 70.00
(共99.5%)
*可作为Dow Corning 200 Fluid购得
按下列教导组成实施例1-9:
在搅拌下在容器中混合颜料和蓖麻油直到将颜料混入所述蓖麻油中。使混合物经过一个3辊磨三次,产生颜料颗粒在油中的分散体;此后称之为浆液。
除了第二物料,在设有加热和混合的容器中混合所有的其余成分。加热该组合物到约95℃,保持足够的时间,其中所述成分为液态。保持加热的同时,搅拌成分的组合物约30分,得到一种透明的黄色流体。冷却该组合物到约21℃直到形成一种淡黄色的蜡状固体;此后称之为基剂。
混合颜料浆液和基剂(此后总起来称为第一物料)与第二物料首先加组合物中最高重量百分比的组分。加热该组合物到约90℃直到组合物变成液体。停止加热该组合物并混合约3分钟,所述混合使用一种Janke&Kunkel Ultra-Turrax透平混合器以10000RPM进行。将该混合物立即倒入室温的铝制弹形模中。冷却该填充后的模直到组合物为固态。从模中除去固体组合物并放在适合的化妆品包装内。
实施例10:
成分
重量百分比
不定形蜡 2.70
加洛巴蜡 2.00
微晶蜡 2.50
石蜡 1.20
Tricontanyl PVP 2.50
异二十烷 7.50
亚油酸甘油酯 1.00
甲氧基肉桂酸辛酯 4.90
棕榈酸维C酯 0.40
对羟基苯甲酸丙酯 0.05
乙酸维E酯 0.05
红#7Ba色淀 1.50
红#6Ca色淀 1.20
赤铁矿 2.70
二氧化钛 5.10
50 CSt二甲聚硅氧烷* 19.70
全氟聚醚** 45.00
*可购得的Dow Corning 200 Fluid
**可购得的Ausimont SPa产的Fomblin HC/4
按照下列教导进行实施例10:
在设有搅拌装置的容器中混合颜料和二甲聚硅氧烷。在使颜料混入二甲聚硅氧烷中后,使混合物经过一个3辊磨3次,产生一种颜料颗料在二甲聚硅氧烷中的分散体;此后称之为浆液。
除了全氟聚醚流体和浆液以外,在设有加热和混合装置的容器中混合所有其余成分。加热其余成分到约95℃,保持足够的时间直到这成分为液态。在保持在该温度的同时,搅拌所述成分的30分钟,或者直到得到透明的黄色流体。冷却该混合物至约21℃直到形成淡黄色蜡状固体;此后称之为基剂。
混合颜料浆液和基剂(此后总起来称之为第一物料)与全氟聚醚流体(第二物料)。加热该组合物到约90℃,直到它变成液体。停止加热该组合物并混合约3分钟,所述混合是使用一种Janke&Kunkel Ultra-Turrax透平混合器以10000 RPM进行的。将该组合物立即倒入室温铝制弹形模中。冷却该填充后的模直到组合物为固体。从模中除去固体组合物并放入适当的化妆品包装中。
实施例11:
成分
重量百分比(%)
小烛树蜡 1.12
加洛巴蜡 4.27
地蜡 6.71
石蜡 0.94
乙酰化了的羊毛脂 2.37
异硬脂酸异丙酯 5.62
十六醇 0.75
乳酸十六酯 0.75
羟基硬脂酸辛酯 3.19
棕榈酸维C酯 0.19
对羟苯甲酸丙酯 0.04
乙酸维E酯 0.02
蓖麻油 16.63
颜料 6.60
染料 0.26
云母 3.34
异十二烷 12.00
50cSt二甲聚硅氧烷** 35.20
*可从Presperse,Inc购得的Permethy 99A
**可购得的Dow Corning 200 Fluid
按照下列教导进行实施例11:
在搅拌下在容器中混合颜料和蓖麻油直到将颜料混入所述蓖麻油中。使混合物经过一个3辊磨3次,产生颜料颗粒在油中的分散体;此后称之为浆液。
除了第二物料和异十二烷外,在设有加热和搅拌装置的容器中混合其余部分。加热该混合物到约95℃,持续足够的时间,其中所述成分为液态。在保持加热的同时,搅拌成分混合物约30分钟,获得透明的黄色流体。冷却混合物到约21℃直到形成淡黄色蜡状固体;此后称之基剂。
混合颜料浆液和基剂(此后总起来称之为第一物料)与第二物料,首先将组合物中最高重量百分比的加入。加热该组合物至约95℃直到混合物变成液体。停止加热该混合物并混合约3分钟,所述混合是用Janke&Kunkel Ultra-Turrax透平混合器以10000 RPM下进行。冷却该混合物到约70℃,添加异十二烷并用螺旋桨式搅拌混合器搅拌1分钟。将组合物立即倒入冷却的(5℃)铝制弹形模中。冷却填充后的模直到混合物为固体。从模中除去固体组合物并放入适合的化妆品包装中。