CN114505481A - 一种泡沫钢的生产工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种泡沫钢的生产工艺,将镁颗粒与成型剂混合,使镁颗粒浸润,同时将镁粉与铁粉进行混合;再将浸润镁颗粒与镁粉铁粉混合物进行混合,混匀后压实制块;压块再经真空烧结,使镁以镁蒸汽的形式从压块中排出,同时镁对铁基体进一步脱氧、脱硫,最终得到纯净的泡沫钢。本发明采用金属镁作为造孔材料,通过真空烧结过程使金属镁以蒸汽的形式从泡沫钢中去除,由于镁在铁中不溶解,且不能形成化合物,因此镁不会在铁中残留,能够保证泡沫钢的性能;同时金属镁实现了循环利用。
Description
技术领域
本发明涉及泡沫钢生产技术领域,尤其涉及一种泡沫钢的生产工艺。
背景技术
泡沫钢是一种钢基体中均匀分布着大量连通或不连通孔洞的结构-功能一体化材料。作为功能材料,它具有吸声、隔热、阻燃、电磁屏蔽等多种性能。在强烈地震或冲击荷载作用下,孔隙的塑性压缩能够吸收大量的能量,避免结构发生脆性破坏,所以在轻型钢结构、消能减震结构、抗震结构、抗冲击和防暴结构等方面有广阔的应用前景。
目前,泡沫钢的制备方法主要有熔体金属发泡法、金属沉积法、空心球烧结法、渗流法和粉末烧结法。熔体金属发泡法无法使发泡剂均匀分散到熔体中,气泡大小和分布的均匀性难以控制,获得的材料力学性能等较差;空心球法存在空心球制备困难、工艺设备要求高等不足;渗流法工艺流程长、先驱体难以完全去除。粉末烧结法是一种工艺简单、成本较低的制备方法,并且其孔隙率、孔径和孔径分布都可以有效地进行控制。
公开号为CN105803298B的中国发明专利公开了“一种用造孔剂制备泡沫钢的方法”,以纯铁粉和造孔剂为原材料,混合后进行压制,在氢气保护气氛下,烧结制备得到开孔泡沫钢;该发明在粉末烧结法的基础上,使用不同粒径、不同形状的糊精粉末和各种淀粉粉末等作为造孔剂,其易于获得且价格低廉,受热分解后无任何残留,最终得到不同孔结构和孔隙率的块状泡沫钢,孔参数可控,力学性能稳定,可实现工业化生产。其以纯铁粉和造孔剂为原材料,造孔剂为糊精粉末和各种淀粉粉末,主要成分为碳元素,在加热到900℃左右时,碳会向铁中渗透,在泡沫钢中形成碳化物Fe3C,造成泡沫钢中碳含量分布不均匀,从而影响泡沫钢的性能。
公开号为CN104004954B的中国发明专利公开了“一种泡沫钢的制备方法”,将钢合金粉和造孔剂按照体积比1~4:9~6混合均匀,然后放入模具中压实制块,脱模后干燥,再将干燥后的块料预烧,预烧的条件是以10~20℃/min的速率升温至800~850℃预烧1~2小时,继续将条件温度升至1000~1200℃保温3~5小时,在高温烧结中,合金粉烧结结合,而造孔剂分解挥发去除,烧结完成后随炉冷却至室温,取出即可得到泡沫钢。该技术工艺流程短、设备要求低,可以制备孔径和孔隙率可控的泡沫钢,适宜制备各种孔尺寸和孔隙率要求的块状泡沫钢,可用于作为减震吸能材料和过滤材料。该发明所述造孔剂为不规则形状和球形碳酸钾,利用高温下碳酸钾分解去除,但无法彻底除清,残留在金属中的造孔剂对性能会不利影响,严重影响泡沫金属的使用效果。
总之,现有技术中因造孔剂均无法在制备泡沫钢时完全去除掉,对泡沫钢的性能产生了不利的影响,使泡沫钢的性能不均匀,不能发挥泡沫钢的优势。因此,急需研发一种在烧结过程能够不留残余,充分保障泡沫钢性能,且工艺简单,安全可靠,甚至对产品的质量有所提升的泡沫钢制备方法。
发明内容
本发明提供了一种泡沫钢的生产工艺,采用金属镁作为造孔材料,通过真空烧结过程使金属镁以蒸汽的形式从泡沫钢中去除,由于镁在铁中不溶解,且不能形成化合物,因此镁不会在铁中残留,能够保证泡沫钢的性能;同时金属镁实现了循环利用。
为了达到上述目的,本发明采用以下技术方案实现:
一种泡沫钢的生产工艺,将镁颗粒与成型剂混合,使镁颗粒浸润,同时将镁粉与铁粉进行混合;再将浸润镁颗粒与镁粉铁粉混合物进行混合,混匀后压实制块;压块再经真空烧结,使镁以镁蒸汽的形式从压块中排出,同时镁对铁基体进一步脱氧、脱硫,最终得到纯净的泡沫钢。
一种泡沫钢的生产工艺,具体包括如下步骤:
1)镁颗粒与成型剂混合:镁颗粒与硬脂酸按照质量比(50~100):1混合,得到浸润镁颗粒;
2)镁粉与铁粉混合:镁粉与铁粉按照质量比1:(3~7)混合,混料时加入石蜡作为粘结剂,混合料与石蜡的重量比为(75~100):1;
3)浸润镁颗粒与镁粉铁粉混合物混合:将浸润镁颗粒与镁粉铁粉混合物按照质量比1:(4~5)混合,得到最终混合物;
4)压制成型:将最终混合物进行压制,得到压块;
5)真空烧结:压块经脱模、干燥后进行预烧,预烧时以50~100℃/min的速率进行升温,加热到600~640℃保温1~2小时,然后继续升温到1050~1150℃,保温2~2.5小时;烧结过程中真空度不大于2Pa,烧结完成后压块随炉冷却至室温,即得到泡沫钢。
所述镁颗粒的Mg含量≥99.5%,粒度为2~4mm。
所述成型剂为硬脂酸。
所述镁粉的Mg含量≥99.5%,粒度为50~100目。
所述铁粉的Fe含量≥99.95%,O含量≤0.0050%,S含量≤0.0020%,粒度为200~400目。
所述压制使用合金钢模具,压力为300~450Mpa,压制时间为5~8min。
所述镁颗粒与成型剂的混合时间为3~10min;所述镁粉与铁粉在混料机中混合4~6小时。
所述泡沫钢的密度为1.96~2.93g/cm3,产品性能为:抗压屈服强度90~150MPa,压应变50%时能量吸收值60~110MJ/m3。
真空烧结过程中以蒸汽形式排出的镁通过冷凝成金属镁块进行回收。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
1)本发明采用金属镁作为造孔材料,通过真空烧结过程使金属镁以蒸汽的形式从泡沫钢中去除,由于镁在铁中不溶解,且不能形成化合物,因此镁不会在铁中残留,能够保证泡沫钢的性能。
2)在真空烧结过程中,镁可以对钢中的氧、硫元素进一步脱除,起到净化钢质的作用,使泡沫钢性能得到进一步提高。
3)在真空烧结过程中对镁蒸汽进行回收,实现金属镁的循环利用。
4)本发明工艺简单,安全可靠,充分保障泡沫钢的性能。
附图说明
图1是本发明所述一种泡沫钢的生产工艺的流程图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明的具体实施方式作进一步说明:
如图1所示,本发明所述一种泡沫钢的生产工艺,将镁颗粒与成型剂混合,使镁颗粒浸润,同时将镁粉与铁粉进行混合;再将浸润镁颗粒与镁粉铁粉混合物进行混合,混匀后压实制块;压块再经真空烧结,使镁以镁蒸汽的形式从压块中排出,同时镁对铁基体进一步脱氧、脱硫,最终得到纯净的泡沫钢。
一种泡沫钢的生产工艺,具体包括如下步骤:
1)镁颗粒与成型剂混合:镁颗粒与硬脂酸按照质量比(50~100):1混合,得到浸润镁颗粒;
2)镁粉与铁粉混合:镁粉与铁粉按照质量比1:(3~7)混合,混料时加入石蜡作为粘结剂,混合料与石蜡的重量比为(75~100):1;
3)浸润镁颗粒与镁粉铁粉混合物混合:将浸润镁颗粒与镁粉铁粉混合物按照质量比1:(4~5)混合,得到最终混合物;
4)压制成型:将最终混合物进行压制,得到压块;
5)真空烧结:压块经脱模、干燥后进行预烧,预烧时以50~100℃/min的速率进行升温,加热到600~640℃保温1~2小时,然后继续升温到1050~1150℃,保温2~2.5小时;烧结过程中真空度不大于2Pa,烧结完成后压块随炉冷却至室温,即得到泡沫钢。
所述镁颗粒的Mg含量≥99.5%,粒度为2~4mm。
所述成型剂为硬脂酸。
所述镁粉的Mg含量≥99.5%,粒度为50~100目。
所述铁粉的Fe含量≥99.95%,O含量≤0.0050%,S含量≤0.0020%,粒度为200~400目。
所述压制使用合金钢模具,压力为300~450Mpa,压制时间为5~8min。
所述镁颗粒与成型剂的混合时间为3~10min;所述镁粉与铁粉在混料机中混合4~6小时。
所述泡沫钢的密度为1.96~2.93g/cm3,产品性能为:抗压屈服强度90~150MPa,压应变50%时能量吸收值60~110MJ/m3。
真空烧结过程中以蒸汽形式排出的镁通过冷凝成金属镁块进行回收。
以下实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施,给出了详细的实施方式和具体的操作过程,但本发明的保护范围不限于下述的实施例。下述实施例中所用方法如无特别说明均为常规方法。
【实施例1】
本实施例中,生产泡沫钢的过程如下:
1.镁颗粒与成型剂混合:镁颗粒的Mg含量为99.8%,粒度为4mm;成型剂采用硬脂酸,镁颗粒与硬脂酸按照质量比100:1混合,混合时间为10min,得到浸润镁颗粒。
2.镁粉与铁粉混合:镁粉的Mg含量为99.7%,粒度为50目,铁粉的Fe含量为99.96%,O含量为0.0035%,S含量为0.0016%,粒度为200目;镁粉与铁粉按照质量比1:3在混料机中混合4小时,混料时加入石蜡作为粘结剂,混合料与石蜡的重量比为100:1。
3.浸润镁颗粒与镁粉铁粉混合物混合:将上述浸润镁颗粒与镁粉铁粉混合物按照质量比1:4在混料机中混合1小时,得到最终混合物。
4.压制成型:将最终混合物进行压制,压制模具采用合金钢模具,压力为450Mpa,压制时间为8min,得到压块。
5.真空烧结:压块经脱模、干燥后进行预烧,预烧时以100℃/min的速率进行升温,加热到640℃保温1小时,然后继续升温到1150℃,保温2.5小时,烧结过程中真空度为2Pa,烧结完成后压块随炉冷却至室温,即得到泡沫钢。
真空烧结过程中,对形成的镁蒸汽进行回收,实现金属镁的循环利用。
本实施例中生产的泡沫钢,密度为1.96g/cm3,氧含量为0.0017%,S含量为0.0008%,产品性能:抗压屈服强度为90MPa,50%压应变时能量吸收值为60MJ/m3。
【实施例2】
本实施例中,生产泡沫钢的过程如下:
1.镁颗粒与成型剂混合:镁颗粒的Mg含量为99.5%,粒度为2mm,成型剂采用硬脂酸,镁颗粒与硬脂酸按照质量比为75:1,混合时间为4min,得到浸润镁颗粒。
2.镁粉与铁粉混合:镁粉的Mg含量为99.8%,粒度为75目,铁粉的Fe含量为99.98%,O含量为0.0043%,S含量为0.0018%,粒度为400目;镁粉与铁粉按照质量比1:7在混料机中混合6小时,混料时加入石蜡作为粘结剂,混合料与石蜡的重量比为80:1。
3.浸润镁颗粒与镁粉铁粉混合物混合:将上述浸润镁颗粒与镁粉铁粉混合物按照质量比1:5在混料机中混合0.75小时,得到最终混合物。
4.压制成型:将最终混合物进行压制,压制模具为合金钢模具,压力为370Mpa,压制时间为7min,得到压块。
5.真空烧结:压块经脱模、干燥后进行预烧,预烧时以50℃/min的速率进行升温,加热到620℃保温2小时,然后继续升温到1120℃,保温2.3小时,烧结过程中真空度为1Pa;烧结完成后压块随炉冷却至室温,即得到泡沫钢。
真空烧结的同时,对形成的镁蒸汽进行回收,实现金属镁的循环利用。
本实施例所生产的泡沫钢,密度为2.93g/cm3,氧含量为0.0021%,S含量为0.0009%,产品性能:抗压屈服强度为150MPa,50%压应变时能量吸收值为110MJ/m3。
【实施例3】
本实施例中,泡沫钢的生产过程如下:
1.镁颗粒与成型剂混合:镁颗粒的Mg含量为99.7%,粒度为3mm;成型剂采用硬脂酸,镁颗粒与硬脂酸按照质量比50:1混合,混合时间为8min,得到浸润镁颗粒。
2.镁粉与铁粉混合:镁粉的Mg含量为99.6%,粒度为100目;铁粉的Fe含量为99.97%,O含量为0.0048%,S含量为0.0020%,粒度为300目;镁粉与铁粉按照质量比1:5在混料机中混合5小时,混料时加入石蜡作为粘结剂,混合料与石蜡的重量比为90:1。
3.浸润镁颗粒与镁粉铁粉混合物混合:将上述浸润镁颗粒与镁粉铁粉混合物按照质量比1:4.5在混料机中混合0.5小时,得到最终混合物。
4.压制成型:将最终混合物进行压制,压制模具为合金钢模具,压力为300Mpa,压制时间为6min,得到压块。
5.真空烧结:压块经脱模、干燥后进行预烧,预烧时以75℃/min的速率进行升温,加热到600℃保温1.5小时,然后继续升温到1060℃,保温2小时,烧结过程中真空度为2Pa;烧结完成后压块随炉冷却至室温,即得到泡沫钢。
真空烧结的同时,对形成的镁蒸汽进行回收,实现金属镁的循环利用。
本实施例生产的泡沫钢,密度为2.45g/cm3,氧含量为0.0023%,S含量为0.0009%,产品性能:抗压屈服强度为120MPa,50%压应变时能量吸收值为85MJ/m3。
本发明制备的泡沫钢中没有残余物,同时在烧结过程中,镁对钢中的氧、硫元素脱除率均达到50%以上,起到了净化钢质的作用,使泡沫钢的性能进一步提高。同时实现了金属镁的循环利用,降低生产成本的同时保证了泡沫钢的良好性能。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种泡沫钢的生产工艺,其特征在于,将镁颗粒与成型剂混合,使镁颗粒浸润,同时将镁粉与铁粉进行混合;再将浸润镁颗粒与镁粉铁粉混合物进行混合,混匀后压实制块;压块再经真空烧结,使镁以镁蒸汽的形式从压块中排出,同时镁对铁基体进一步脱氧、脱硫,最终得到纯净的泡沫钢。
2.根据权利要求1所述的一种泡沫钢的生产工艺,其特征在于,具体包括如下步骤:
1)镁颗粒与成型剂混合:镁颗粒与硬脂酸按照质量比(50~100):1混合,得到浸润镁颗粒;
2)镁粉与铁粉混合:镁粉与铁粉按照质量比1:(3~7)混合,混料时加入石蜡作为粘结剂,混合料与石蜡的重量比为(75~100):1;
3)浸润镁颗粒与镁粉铁粉混合物混合:将浸润镁颗粒与镁粉铁粉混合物按照质量比1:(4~5)混合,得到最终混合物;
4)压制成型:将最终混合物进行压制,得到压块;
5)真空烧结:压块经脱模、干燥后进行预烧,预烧时以50~100℃/min的速率进行升温,加热到600~640℃保温1~2小时,然后继续升温到1050~1150℃,保温2~2.5小时;烧结过程中真空度不大于2Pa,烧结完成后压块随炉冷却至室温,即得到泡沫钢。
3.根据权利要求1或2所述的一种泡沫钢的生产工艺,其特征在于,所述镁颗粒的Mg含量≥99.5%,粒度为2~4mm。
4.根据权利要求1或2所述的一种泡沫钢的生产工艺,其特征在于,所述成型剂为硬脂酸。
5.根据权利要求1或2所述的一种泡沫钢的生产工艺,其特征在于,所述镁粉的Mg含量≥99.5%,粒度为50~100目。
6.根据权利要求1或2所述的一种泡沫钢的生产工艺,其特征在于,所述铁粉的Fe含量≥99.95%,O含量≤0.0050%,S含量≤0.0020%,粒度为200~400目。
7.根据权利要求1或2所述的一种泡沫钢的生产工艺,其特征在于,所述压制使用合金钢模具,压力为300~450Mpa,压制时间为5~8min。
8.根据权利要求1或2所述的一种泡沫钢的生产工艺,其特征在于,所述镁颗粒与成型剂的混合时间为3~10min;所述镁粉与铁粉在混料机中混合4~6小时。
9.根据权利要求1或2所述的一种泡沫钢的生产工艺,其特征在于,所述泡沫钢的密度为1.96~2.93g/cm3,产品性能为:抗压屈服强度90~150MPa,压应变50%时能量吸收值60~110MJ/m3。
10.根据权利要求1或2所述的一种泡沫钢的生产工艺,其特征在于,真空烧结过程中以蒸汽形式排出的镁通过冷凝成金属镁块进行回收。
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CN102399940A (zh) * | 2010-09-07 | 2012-04-04 | 鞍钢股份有限公司 | 镍镁脱氧压块及其制备方法 |
CN104004954A (zh) * | 2014-05-04 | 2014-08-27 | 昆明理工大学 | 一种泡沫钢的制备方法 |
CN104357700A (zh) * | 2014-11-04 | 2015-02-18 | 东北大学 | 一种多孔钛及其制备方法 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070264152A1 (en) * | 2004-05-29 | 2007-11-15 | The University Of Liverpool | Porous Metallic Materials and Method of Production Thereof |
CN102399940A (zh) * | 2010-09-07 | 2012-04-04 | 鞍钢股份有限公司 | 镍镁脱氧压块及其制备方法 |
CN104004954A (zh) * | 2014-05-04 | 2014-08-27 | 昆明理工大学 | 一种泡沫钢的制备方法 |
CN104357700A (zh) * | 2014-11-04 | 2015-02-18 | 东北大学 | 一种多孔钛及其制备方法 |
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