CN114403953B - 一种ube手术时多功能神经保护器械 - Google Patents

Abstract

一种UBE手术时多功能神经保护器械，其包括神经拉钩部分、植骨部分、管型的椎间融合器保护部分；设置植骨部分和/或椎间融合器保护部分与神经拉钩部分在体外侧组合的组合结构，组合结构包括组合部分一，组合部分二与组合部分三；组合部分一上设置引导神经拉钩部分进入的引导通道一；组合部分二上设置引导植骨部分进入的引导通道二；组合部分三上设置引导椎间融合器保护部分通过的引导通道三，组合部分一与组合部分二和/或组合部分三为可拆卸的组合连接方式；另外还设置增加可视化的方式如将神经拉钩部分、植骨部分、管型的椎间融合器保护部分设置为透明结构或设置小灯整体器械设置为一次性使用器械，可以节省手术前后的消毒时间，保证手术安全。

Description

一种UBE手术时多功能神经保护器械

技术领域

本发明属于医疗器械技术领域，具体涉及为一种UBE(Unilateral BiportalEndoscopy)手术时多功能神经保护器械。

背景技术

UBE(Unilateral Biportal Endoscopy)单边双通道内镜技术是指通过后路单侧两个小切口分别建立经皮观察和操作通道，观察通道内放置关节镜等监视手术视野的内镜器械，操作通道内放置操作工具用于椎管内外手术操作。UBE手术可以适用于颈椎，胸椎，腰椎部位的手术，目前主要应用有椎间盘突出，椎管狭窄及腰椎融合等手术中。

目前在难度较大的椎间植骨融合手术时，在放入植骨器械及椎间融合器械时，由于操作器械本身的阻挡，关节镜不能有效的看到植骨器械与椎间融合器械的进入路径，虽然过程中有神经拉钩的保护，但操作过程有盲区，不能监视两个操作过程中对神经与硬膜的损伤与挤压；操作过程中仍然存在较大的危险，容易损伤到神经。

另外现有的手术操作需要先置入神经拉钩后再置入植骨器械及椎间融合器械，神经拉钩与植骨器械与椎间融合器械不关联，神经拉钩的进入路径对后续的植骨器械或椎间融合器械的进入路径无有效引导，在神经拉钩进入后再进入植骨器械或椎间融合器械时耗时长，且不安全。

因此，需要一种可以保证UBE手术，有效避免操作通道内器械对神经损伤的器械，另外还需要解决多步骤频繁置入手术器械耗时时间长，容易出危险的问题。

发明人期望设计一种可以将植骨器械与椎间融合器械与神经拉钩有效联合的神经保护器械，以实现神经拉钩进入后对植骨器械或椎间融合器械进入方向的引导及神经保护的作用；以起到加快操作，并减少手术风险的目的；本发明针对上述问题，提供一种UBE手术时多功能神经保护器械。

发明内容

一种UBE手术时多功能神经保护器械，其包括神经拉钩部分、植骨部分、管型的椎间融合器保护部分；设置植骨部分和/或椎间融合器保护部分与神经拉钩部分在体外侧组合的组合结构，组合结构包括组合部分一，组合部分二与组合部分三；组合部分一上设置引导神经拉钩部分进入的引导通道一；组合部分二上设置引导植骨部分进入的引导通道二；组合部分三上设置引导椎间融合器保护部分通过的引导通道三，组合部分一与组合部分二和/或组合部分三为可拆卸的组合连接方式；神经拉钩部分包括，伸入结构，伸入结构前端的拉钩段；植骨部分包括植骨管，植骨漏斗，植骨管内的植骨推杆；椎间融合器保护部分包括保证椎间融合器通过的保护通道。通过上述设置可以很好的将植骨部分、神经拉钩部分、椎间融合器保护部分进行组合，植骨部分通过伸入引导通道二实现与神经拉钩部分的组合引导；椎间融合器保护部分通过引导通道三实现与神经拉钩部分的组合引导，组合结构的设置可以有效实现对植骨部分及椎间融合器进入的方向引导。过程中通过设置神经拉钩，椎间融合器保护部分可以有效防止植骨过程及椎间融合器进入过程中对神经的伤害。

使用时，先将组合部分一套在神经拉钩上，后神经拉钩部分送入到神经位置，实现对组合入路的神经的保护操作，后控制神经拉钩部分对神经的保护状态，组合部分二提前设置到组合部分一上或需要时组合到组合部分一上，后通过将植骨部分伸入引导通道二内后实现对进入方向的引导，待植骨结束后将植骨部分撤除，将组合部分二更换为组合部分三；后通过组合部分三上的引导通道三将椎间融合器保护部分引导进入手术位置；然后通过椎间融合器保护部分的保护通道将椎间融合器安全的送入到手术区域，当完成神经拉钩完成使用后，将器械撤出完成对整个器械的使用；本器械可作为一次性使用的器械。

进一步，组合部分一与伸入结构的相对位置为可调整与锁死的方式，或者和组合部分二与植骨管的相对位置为可调整与锁死的方式；组合部分三与椎间融合器保护部分的相对位置为可调整与锁死的方式。可以根据需要单独使用或者同时使用，并且同时使用时角度可以调整，使用简单方便。

进一步，组合部分一与组合部分二及组合部分一与组合部分三的连接结构不通过引导通道一、引导通道二和引导通道三。

进一步，组合部分一、组合部分二及组合部分三都为长方体结构，组合后，引导通道一与引导通道二圆心连线与两长方体的横边平行；引导通道一与引导通道三圆心连线与两长方体的横边平行；组合部分一与组合部分二的连接结构错开引导通道一与引导通道二设置，组合部分一与组合部分三的连接结构错开引导通道一与引导通道三设置；此种设置可以减少设置时的相互干扰。

进一步，组合部分二与组合部分三为两个单独的部分，并分别设置连接结构与组合部分一连接，或者组合部分二与组合部分三为一个整体结构，设置一个连接结构与组合部分一连接；且设置能实现组合部分二与组合部分三相对组合部分一位置切换的转换结构。

进一步，连接结构包括：组合部分一上设置的固定结构，及设置在组合部分二或组合部分三上与固定结构配合连接的配合结构。

进一步，固定结构与配合结构为可实现转动的可拆卸连接方式；当组合部分二与组合部分三为一整体结构时；将配合结构的中心设置在整体结构的中心位置，此种设置在使用完植骨部分后，将整体结构旋转180度，实现组合部分二与组合部分三位置的切换；当组合部分二与组合部分三单独设置时拆分固定结构与配合结构实现实现组合部分二与组合部分三位置的切换。

进一步，所述固定结构包括操作钮、圆柱形突起、连接段，连接段将操作钮和圆柱形突起连接为一体，配合结构包括组合部分二或组合部分三上的容纳圆柱形突起的容纳腔，圆柱形突起在容纳腔内转动，实现角度的调节。进一步，圆柱形突起上设置连接段，连接段与组合部分一一体连接。

进一步，所述容纳腔靠近组合部分二或组合部分三的第一侧设置卡死结构，卡死结构为圆弧形，卡死结构内侧与容纳腔的第二侧设置至少一个圆形凹槽，卡死结构任意一端设置挡块。

进一步，所述卡死结构两侧均设置至少一的卡死突，与容纳腔内凹槽相互配合，卡死突与圆形凹槽紧密接触，正常状态下为固定状态，用力转动时卡死突就会在凹槽内脱出进入下一个凹槽，实现转动。

进一步，连接段的长度小于5mm；此种设置可以有效保证引导通道内的植骨套筒靠近伸入结构进入，且能实现角度调整。此种设置可以实现伸入结构的左右摆动及向前侧倾斜的角度调整需求。进一步，当组合部分二与组合部分三为一整体结构时；将容纳腔的圆心设置在整体结构的中心位置。

进一步，所述组合部分一设置为两个移动块组成，分为带引导通道一的第一移动块，与带有固定结构的第二移动块；第一移动块与第二移动块间通过一根圆杆连接，二者可以实现相对转动。此种方式可以实现组合部分一的两个方向的角度调整，进而实现神经拉钩两个方向的角度调整。

或者，固定结构包括万向球头，配合结构为容纳万向球头的万向球窝；此种设置可以实现多个方向的调节。

进一步，当组合部分二与组合部分三为一整体结构时；将万向球窝的圆心设置在整体结构的中心位置。

进一步，组合部分一外侧设置锁死组合部分一与伸入结构位置的锁死结构一，组合部分二外侧设置锁死组合部分二与植骨管位置的锁死结构二；组合部分三外侧设置锁死组合部分三与椎间融合器保护部分位置的锁死结构三。

进一步，锁死结构一与锁死结构二都设置为锁死螺丝。

进一步，神经拉钩部分、植骨部分、管型的椎间融合器保护部分的体内段又硬质透明材料制成，此种设置可以方便通过观察通道观察操作各部分的操作。

进一步，硬质透明材料为医用的可高温消毒的材料制备。

进一步，将多功能神经保护器械设置为一次性的器械，此种设置可以方便使用，减少后期的消毒操作，增加手术安全。

或者，植骨部分的植骨管底端、管型的椎间融合器保护部分的底端设置照亮通道的小灯，通过设置小灯增加对操作过程的观察效果。

进一步，所述椎间融合器保护部分通道底部的任一侧面外侧设置容纳盒，所述容纳盒内部空腔对应的侧面为形状与空腔截面相同的开口，空腔与管道内部相通。在所述空腔上侧面与上侧的管道内壁设置坡度，通过反射使照明灯能够更好的照明。

进一步，伸入结构最后端设置操作手柄，方便对神经拉钩器械的操作。

进一步，操作手柄的方向垂直伸入结构主体，这样可以减少在植骨部分进入后的相互的操作干扰。

进一步，植骨推杆前端设置推板，推板边缘设置保证骨粒漏下的阵列缺口。

进一步，伸入结构主体为圆柱形或者为板形结构，圆柱形的直径或者板形结构的宽度不大于10mm；此种设置可以满足多数切口的使用要求。

进一步，设置伸入结构的宽度为3mm-10mm不等的多种型号。

进一步，植骨管为长度可调的植骨管，且植骨管的直径不大于10mm。且设置不同直径的植骨管型号。

进一步，所述椎间融合器保护部分内部形状大小与锥间融合器横街面形状相同，可以保证椎间融合器在管道内部平稳通过。

优选地，整体器械设置为一次性使用器械，可以节省手术前后的消毒时间，保证手术安全。

本发明的有益效果：通过设置组合结构，可以很好的实现将植骨部分及椎间融合器保护部分与神经拉钩部分的组合，可以很好的实现在神经拉钩部分引导下快速将植骨部分引入到植骨位置，并将椎间融合器保护部分引入到手术位置，通过设置椎间融合器保护部分可以很好的起到椎间融合器进入是对神经的保护；且通过3部分的组合结构及对应连接结构的设置，可以很好的实现神经拉钩过程中的角度调整；另外通过透明或者照明的设置方案可以增加操作过程中的可视化效果；整体该结构结构设计合理，操作简单，能够在临床得到有效推广。

附图说明

图1为本发明整体结构示意图；

图2为本发明神经拉钩部分结构示意图；

图3为本发明植骨部分视结构示意图；

图4为本发明带组合部分一与组合部分二的椎间融合器保护部分整体结构示意图；

图5为本发明组合部分一与组合部分二组合结构示意图；

图6为本发明组合部分二处结构示意图；

图7为本发明植骨推杆前端结构示意图；

图8为本发明照明部分结构示意图；

图9为本发明固定结构的结构示意图；

图10为本发明植骨推杆前端结构示意图；

图11为本发明照明部分结构示意图；

图12为本发明固定结构的结构示意图；

图13为本发明固定结构设置为万向调节时的剖视图；

图中，11、伸入结构；111、操作手柄；12、拉钩段；13、组合部分一；131、引导通道一；132、锁死结构一；14、组合部分二；141、引导通道二；142、锁死结构二；152、容纳腔；153、卡死结构；154、挡块；21、植骨管；22、植骨推杆；16、组合部分三；161、引导通道三；162、锁死结构三23、推板；231、阵列缺口；24、植骨漏斗；31、椎间融合器保护部分；32、容纳盒；33、照明灯； 41、操作钮；42、连接段；43、圆柱形突起；44、卡死突；51、第一移动块；52、第二移动块；53、圆杆；61、万向球头；62、万向球窝。

具体实施方式

以下通过特定的具体实施例对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，在不冲突的情况下，以下实施例及实施例中的特征可以相互组合，基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

一种UBE手术时多功能神经保护器械，其包括神经拉钩部分、植骨部分、管型的椎间融合器保护部分31；设置植骨部分和/或椎间融合器保护部分31与神经拉钩部分在体外侧组合的组合结构，组合结构包括组合部分一13，组合部分二14与组合部分三16；组合部分一13上设置引导神经拉钩部分进入的引导通道一131；组合部分二14上设置引导植骨部分进入的引导通道二141；组合部分三16上设置引导椎间融合器保护部分31通过的引导通道三161，组合部分一13 与组合部分二14和/或组合部分三16为可拆卸的组合连接方式；神经拉钩部分包括，伸入结构11，伸入结构11前端的拉钩段12；植骨部分包括植骨管21，植骨漏斗24，植骨管21内的植骨推杆22；椎间融合器保护部分31包括保证椎间融合器通过的保护通道。通过上述设置可以很好的将植骨部分、神经拉钩部分、椎间融合器保护部分31进行组合，植骨部分通过伸入引导通道二141实现与神经拉钩部分的组合引导；椎间融合器保护部分31通过引导通道三161实现与神经拉钩部分的组合引导，组合结构的设置可以有效实现对植骨部分及椎间融合器进入的方向引导。过程中通过设置神经拉钩，椎间融合器保护部分31可以有效防止植骨过程及椎间融合器进入过程中对神经的伤害。

使用时，先将组合部分一13套在神经拉钩上，后神经拉钩部分送入到神经位置，实现对组合入路的神经的保护操作，后控制神经拉钩部分对神经的保护状态，组合部分二14提前设置到组合部分一13上或需要时组合到组合部分一13 上，后通过将植骨部分伸入引导通道二141内后实现对进入方向的引导，待植骨结束后将植骨部分撤除，将组合部分二14更换为组合部分三16；后通过组合部分三16上的引导通道三161将椎间融合器保护部分31引导进入手术位置；然后通过椎间融合器保护部分31的保护通道将椎间融合器安全的送入到手术区域，当完成神经拉钩完成使用后，将器械撤出完成对整个器械的使用。

实施例2

在实施例1的基础上，增加锁死方式，具体为：组合部分一13与伸入结构 11的相对位置为可调整与锁死的方式，或者和组合部分二14与植骨管21的相对位置为可调整与锁死的方式；组合部分三16与椎间融合器保护部分31的相对位置为可调整与锁死的方式。可以根据需要单独使用或者同时使用，并且同时使用时角度可以调整，使用简单方便。组合部分一13外侧设置锁死组合部分一13 与伸入结构11位置的锁死结构一132，组合部分二14外侧设置锁死组合部分二 14与植骨管21位置的锁死结构二142；组合部分三16外侧设置锁死组合部分三 16与椎间融合器保护部分31位置的锁死结构三162。锁死结构一132与锁死结构二142都设置为锁死螺丝。

实施例3

在实施例1与2的基础上，设置组合部分一13、组合部分二14及组合部分三16的连接关系，具体为：组合部分一13、组合部分二14及组合部分三16都为长方体结构，组合后，引导通道一131与引导通道二141圆心连线与两长方体的横边平行；引导通道一131与引导通道三161圆心连线与两长方体的横边平行；组合部分一13与组合部分二14的连接结构错开引导通道一131与引导通道二 141设置，组合部分一13与组合部分三16的连接结构错开引导通道一131与引导通道三161设置；此种设置可以减少设置时的相互干扰。

组合部分二14与组合部分三16为两个单独的部分，并分别设置连接结构与组合部分一13连接，或者组合部分二14与组合部分三16为一个整体结构，设置一个连接结构与组合部分一13连接；且设置能实现组合部分二14与组合部分三16相对组合部分一13位置切换的转换结构。

实施例4

在实施例3的基础上对连接结构的实施方式进行设定，具体为连接结构包括：组合部分一13上设置的固定结构，及设置在组合部分二14或组合部分三 16上与固定结构配合连接的配合结构。

固定结构与配合结构为可实现转动的可拆卸连接方式；当组合部分二14与组合部分三16为一整体结构时；将配合结构的中心设置在整体结构的中心位置，此种设置在使用完植骨部分后，将整体结构旋转180度，实现组合部分二14与组合部分三16位置的切换；当组合部分二14与组合部分三16单独设置时拆分固定结构与配合结构实现实现组合部分二14与组合部分三16位置的切换。

第一种固定结构与配合结构的设置方式为：所述固定结构包括操作钮41、圆柱形突起43、连接段42，连接段42将操作钮41和圆柱形突起43连接为一体，配合结构包括组合部分二14或组合部分三16上的容纳圆柱形突起43的容纳腔 152，圆柱形突起43在容纳腔152内转动，实现角度的调节。圆柱形突起43上设置连接段42，连接段42与组合部分一13一体连接。

所述容纳腔152靠近组合部分二14或组合部分三16的第一侧设置卡死结构 153，卡死结构153为圆弧形，卡死结构153内侧与容纳腔152的第二侧设置至少一个圆形凹槽，卡死结构153任意一端设置挡块154。所述卡死结构153两侧均设置至少一的卡死突44，与容纳腔152内凹槽相互配合，卡死突44与圆形凹槽紧密接触，正常状态下为固定状态，用力转动时卡死突44就会在凹槽内脱出进入下一个凹槽，实现转动。连接段42的长度小于5mm；此种设置可以有效保证引导通道内的植骨套筒靠近伸入结构11进入，且能实现角度调整。此种设置可以实现伸入结构11的左右摆动及向前侧倾斜的角度调整需求。当组合部分二 14与组合部分三16为一整体结构时；将容纳腔152的圆心设置在整体结构的中心位置。

为增加组合部分一13的多角度调整可能，增加一种可实现的连接方式，具体为：所述组合部分一13设置为两个移动块组成，分为带引导通道一131的第一移动块51，与带有固定结构的第二移动块52；第一移动块51与第二移动块 52间通过一根圆杆53连接，二者可以实现相对转动。此种方式可以实现组合部分一13的两个方向的角度调整，进而实现神经拉钩两个方向的角度调整。

第二种固定结构与配合结构的设置方式为：固定结构包括万向球头61，配合结构为容纳万向球头61的万向球窝62；此种设置可以实现多个方向的调节。当组合部分二14与组合部分三16为一整体结构时；将万向球窝62的圆心设置在整体结构的中心位置。

实施例5

设置增加操作可视化的实施方式，具体为：神经拉钩部分、植骨部分、管型的椎间融合器保护部分31的体内段又硬质透明材料制成，此种设置可以方便通过观察通道观察操作各部分的操作。硬质透明材料为医用的可高温消毒的材料制备。

将多功能神经保护器械设置为一次性的器械，此种设置可以方便使用，减少后期的消毒操作，增加手术安全。

另一种增加可视化的实施方式为：植骨部分的植骨管21底端、管型的椎间融合器保护部分31的底端设置照亮通道的小灯，通过设置小灯增加对操作过程的观察效果。所述椎间融合器保护部分31通道底部的任一侧面外侧设置容纳盒 32，所述容纳盒32内部空腔对应的侧面为形状与空腔截面相同的开口，空腔与管道内部相通。在所述空腔上侧面与上侧的管道内壁设置坡度，通过反射使照明灯33能够更好的照明。

实施例6

对植骨部分，神经拉钩部分及椎间融合器保护部分31进行具体设置，具体实施方式为：

神经拉钩的伸入结构11最后端设置操作手柄111，方便对神经拉钩器械的操作。操作手柄111的方向垂直伸入结构11主体，这样可以减少在植骨部分进入后的相互的操作干扰。神经拉钩的伸入结构11主体为圆柱形或者为板形结构，圆柱形的直径或者板形结构的宽度不大于10mm；此种设置可以满足多数切口的使用要求。设置伸入结构11的宽度为3mm-10mm不等的多种型号。拉钩部的宽度范围为3mm-10mm，以满足不同手术要求。

植骨推杆22前端设置推板23，推板23边缘设置保证骨粒漏下的阵列缺口 231。植骨管21为长度可调的植骨管21，且植骨管21的直径不大于10mm。且设置不同直径的植骨管21型号。

所述椎间融合器保护部分31内部形状大小与锥间融合器横街面形状相同，可以保证椎间融合器在管道内部平稳通过。椎间融合器保护部分31设置不同的型号尺寸，且能保证有效进入手术切口。

上述实施例的说明只是用于理解本发明。应当指出，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行若干改进，这些改进也将落入本发明权利要求的保护范围内。

Claims (12)

1.一种UBE手术时多功能神经保护器械，其包括神经拉钩部分、植骨部分、管型的椎间融合器保护部分；其特征在于，设置植骨部分和/或椎间融合器保护部分与神经拉钩部分在体外侧组合的组合结构，组合结构包括组合部分一，组合部分二与组合部分三；组合部分一上设置引导神经拉钩部分进入的引导通道一；组合部分二上设置引导植骨部分进入的引导通道二；组合部分三上设置引导椎间融合器保护部分通过的引导通道三，组合部分一与组合部分二和/或组合部分三为可拆卸的组合连接方式；神经拉钩部分包括，伸入结构，伸入结构前端的拉钩段；植骨部分包括植骨管，植骨管内的植骨推杆；椎间融合器保护部分包括保证椎间融合器通过的保护通道；组合部分一与组合部分二及组合部分一与组合部分三的连接结构不通过引导通道一、引导通道二和引导通道三；组合部分一、组合部分二及组合部分三都为长方体结构，组合后，引导通道一与引导通道二圆心连线与两长方体的横边平行；引导通道一与引导通道三圆心连线与两长方体的横边平行；组合部分一与组合部分二的连接结构错开引导通道一与引导通道二设置，组合部分一与组合部分三的连接结构错开引导通道一与引导通道三设置；连接结构包括：组合部分一上设置的固定结构，及设置在组合部分二或组合部分三上与固定结构配合连接的配合结构；固定结构与配合结构为可实现转动的可拆卸连接方式；当组合部分二与组合部分三为一整体结构时；将配合结构的中心设置在整体结构的中心位置，此种设置在使用完植骨部分后，将整体结构旋转180度，实现组合部分二与组合部分三位置的切换；当组合部分二与组合部分三单独设置时拆分固定结构与配合结构实现组合部分二与组合部分三位置的切换。

2.根据权利要求1所述的UBE手术时多功能神经保护器械，其特征在于，组合部分一与伸入结构的相对位置为可调整与锁死的方式，或者和组合部分二与植骨管的相对位置为可调整与锁死的方式；组合部分三与椎间融合器保护部分的相对位置为可调整与锁死的方式。

3.根据权利要求1所述的UBE手术时多功能神经保护器械，其特征在于，组合部分一外侧设置锁死组合部分一与伸入结构位置的锁死结构一，组合部分二外侧设置锁死组合部分二与植骨管位置的锁死结构二；组合部分三外侧设置锁死组合部分三与椎间融合器保护部分位置的锁死结构三。

4.根据权利要求1所述的UBE手术时多功能神经保护器械，其特征在于，引导通道一与引导通道二的圆心连线与组合部分一与组合部分二的组合连接处的中心线不相同。

5.根据权利要求1所述的UBE手术时多功能神经保护器械，其特征在于，组合部分二与组合部分三为两个单独的部分，并分别设置连接结构与组合部分一连接，或者组合部分二与组合部分三为一个整体结构，设置一个连接结构与组合部分一连接；且设置能实现组合部分二与组合部分三相对组合部分一位置切换的转换结构。

6.根据权利要求1所述的UBE手术时多功能神经保护器械，其特征在于，所述固定结构包括操作钮、圆柱形突起、连接段，连接段将操作钮和圆柱形突起连接为一体，配合结构包括组合部分二或组合部分三上的容纳圆柱形突起的容纳腔，圆柱形突起在容纳腔内转动；或者，固定结构包括万向球头，配合结构为容纳万向球头的万向球窝。

7.根据权利要求6所述的UBE手术时多功能神经保护器械，其特征在于，所述容纳腔靠近组合部分二或组合部分三的第一侧设置卡死结构，卡死结构为圆弧形，卡死结构内侧与容纳腔的第二侧设置至少一个圆形凹槽，卡死结构任意一端设置挡块。

8.根据权利要求7所述的UBE手术时多功能神经保护器械，其特征在于，所述卡死结构两侧均设置至少一的卡死突，与容纳腔内凹槽相互配合，卡死突与圆形凹槽紧密接触，正常状态下为固定状态，用力转动时卡死突就会在凹槽内脱出进入下一个凹槽。

9.根据权利要求1所述的UBE手术时多功能神经保护器械，其特征在于，所述组合部分一设置为两个移动块组成，分为带引导通道一的第一移动块，与带有固定结构的第二移动块；第一移动块与第二移动块间通过一根圆杆连接，二者能够实现相对转动。

10.根据权利要求1所述的UBE手术时多功能神经保护器械，其特征在于，神经拉钩部分、植骨部分、管型的椎间融合器保护部分的体内段由硬质透明材料制成；或者，植骨部分的植骨管底端、管型的椎间融合器保护部分的底端设置照亮通道的照明灯。

11.根据权利要求1所述的UBE手术时多功能神经保护器械，其特征在于，伸入结构主体为圆柱形或者为板形结构，圆柱形的直径或者板形结构的宽度不大于10mm。

12.根据权利要求1-11任意一项所述的UBE手术时多功能神经保护器械，其特征在于，整体器械设置为一次性使用器械。

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