CN114375187A - 流体收集装置、系统和方法 - Google Patents

Abstract

示例涉及用于使用可操作地耦接到流体收集装置上的真空源从流体收集装置移除流体的系统、装置和方法。流体收集装置包括尿液收集装置，该尿液收集装置被定形为与相应尿道附近的女性或男性人体结构互补，并且真空源经由导管的一个或更多个区段可操作地耦接到流体收集装置。流体收集装置在其一个或更多个部件中或其上包括抗微生物材料。

Description

流体收集装置、系统和方法

相关申请的交叉引用

本申请要求于2019年7月11日提交的美国专利申请第62/873,048号的优先权，其公开内容通过引用以其全文并入本文。

背景技术

个体可能具有受限的或受损的行动能力，使得典型的排尿过程是具有挑战性的或不可能的。例如，个体可能具有削弱行动能力的手术或残疾。在另一实例中，个体可能具有受限的旅行条件，诸如飞行员、驾驶员和危险区域中的工人等经历的那些旅行条件。此外，可能需要从个体收集液体用于检查目的或临床试验。

可以使用便盆和导尿管(诸如弗利导管)来解决这些情况中的一些情况。然而，便盆和导尿管具有几个与其相关的问题。例如，便盆可能有不适、溢出和其他卫生问题的倾向。导尿管可能是不舒服、疼痛的，并且可能引起尿路感染。

因此，流体收集装置的使用者和制造商继续寻求新的和改进的用于收集尿液的装置、系统和方法。

发明内容

本文所公开的实施例涉及使用流体收集装置的装置、系统和方法。在一实施例中，公开了一种流体收集装置。该流体收集装置包括具有外表面和内表面的流体不可渗透的屏障，内表面至少部分地限定腔室，流体不可渗透的屏障还限定了延伸穿过该流体不可渗透的屏障的开口，该开口被配置为邻近女性尿道定位或使男性尿道穿过其定位。流体收集装置包括设置在腔室中的芯吸材料。流体收集装置包括由流体不可渗透的屏障或芯吸材料中的一个或更多个携载的抗微生物材料。

在一实施例中，公开了一种流体收集系统。流体收集系统包括被配置为容纳流体的流体存储容器。流体收集系统包括流体耦接至该流体储存容器的流体收集装置。流体收集装置包括具有外表面和内表面的流体不可渗透的屏障，内表面至少部分地限定腔室，流体不可渗透的屏障还限定了开口，该开口被配置为邻近女性尿道定位或使男性尿道穿过其定位。流体收集装置包括被设置在流体不可渗透的屏障内的芯吸材料。该流体收集装置包括导管，该导管包括入口和出口，出口流体耦接至流体存储容器，并且入口被定位在腔室的一部分中，该腔室的一部分被选择为当由使用者穿戴时在该流体收集装置的重力低点处。流体收集装置包括由流体不可渗透的屏障或芯吸材料中的一个或更多个携载的抗微生物材料。流体收集系统包括真空源，该真空源经由导管流体耦接至流体储存容器或流体收集装置中的一个或更多个，该真空源被配置成经由导管从流体收集装置抽出流体。

在一实施例中，公开了一种收集流体的方法。该方法包括将流体收集装置的开口定位成邻近女性尿道处或围绕男性尿道。该方法的流体收集装置包括具有外表面和内表面的流体不可渗透的屏障，内表面至少部分地限定腔室，流体不可渗透的屏障还限定了开口，该开口被配置为邻近女性尿道定位或使男性尿道穿过其定位。该方法的流体收集装置包括被设置在流体不可渗透的屏障内的芯吸材料。该方法的流体收集装置包括导管，该导管包括入口和出口，出口流体耦接至流体存储容器，并且入口被定位在腔室的一部分中，该腔室的一部分被选择为当由使用者穿戴时在流体收集装置的重力低点处。该方法的流体收集装置包括由流体不可渗透的屏障或芯吸材料中的一个或更多个携载的抗微生物材料。该方法包括将来自女性尿道或男性尿道的流体接纳到流体收集装置的腔室中。该方法包括利用真空源施加抽吸，真空源经由设置在腔室中并且流体耦接至真空源的导管有效地从腔室抽吸流体。

来自所公开的实施例中的任何一个的特征可以彼此组合地使用，而没有限制。此外，通过考虑以下详细描述和附图，本公开的其他特征和优点对于本领域普通技术人员来说将变得清楚。

附图说明

附图示出了本公开的若干实施例，其中相同的附图标记指代在附图中显示的不同视图或实施例中的相同或相似的元件或特征。

图1A是根据实施例的流体收集装置的等轴测视图。

图1B是图1A的流体收集装置的分解图。

图1C是根据实施例的图1A的流体收集装置沿平面A-A截取的截面视图。

图2A是根据实施例的流体收集装置的等轴测视图。

图2B是根据实施例的图2A的流体收集装置沿平面B-B的截面视图。

图3是根据实施例的用于流体收集的系统的框图。

图4是根据实施例的收集流体的方法的流程图。

具体实施方式

本文公开的实施例涉及使用流体收集装置和系统的装置、系统和方法。使用流体收集装置和系统的装置、系统和方法包括流体收集装置和系统中或其上的抗微生物材料以防止感染、降低微生物生长速率并控制流体收集装置中的气味。

在一些示例中，流体收集装置包括至少部分地限定腔室的流体不可渗透的屏障。流体不可渗透的屏障还限定了延伸穿过其的开口，该开口被配置为邻近女性尿道定位或使男性尿道穿过其定位。流体收集装置包括设置在腔室内的芯吸材料。流体收集装置还可以包括设置在腔室中的导管。流体收集装置包括由流体不可渗透的屏障、芯吸材料、或导管中的一个或更多个携载的一种抗微生物材料。抗微生物材料可以设置在流体收集装置的任何部件中、之上、或结合到其中。

本文公开的流体收集装置被配置成收集来自个体的流体。由流体收集装置收集的流体可以包括尿液。由流体收集装置收集的流体可以包括阴道分泌物、阴茎分泌物、生殖流体、血液、汗液或其他体液中的至少一种。因此，流体可存在如细菌、真菌、病毒等有害微生物的来源或病灶。通过在流体不可渗透的屏障、芯吸材料或导管的一个或更多个部分上提供一种抗微生物材料，微生物(例如，细菌、真菌等)生长被限制或停止，从而限制或防止感染发生和气味产生。

本文公开的流体收集装置被配置成在流体收集系统中使用，以从流体收集装置的穿戴者收集和移除流体。

图1A是根据实施例的流体收集装置100的等轴测视图。图1B是图1A的流体收集装置100的分解图。流体收集装置100是用于接纳并收集来自女性的流体的女性流体收集装置的示例。该流体收集装置100包括流体不可渗透的屏障102、设置在该流体不可渗透的屏障102内的腔室中的芯吸材料115、抗微生物材料130、以及可选的至少部分地设置在腔室内的导管108。

流体不可渗透的屏障102至少部分地限定了腔室104(例如，内部区域)和开口106。例如，流体不可渗透的屏障102的内表面103至少部分地限定了在流体收集装置100内的腔室104。流体不可渗透的屏障102至少暂时地将流体保留在腔室104中。流体不可渗透的屏障102可以由任何适合的流体不可渗透的材料形成，诸如流体不可渗透的聚合物(例如，硅树脂、聚丙烯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯等)、金属膜、天然橡胶、另一种适合的材料、或它们的组合。因此，流体不可渗透的屏障102基本上防止流体通过流体不可渗透的屏障102。

在一些示例中，流体不可渗透的屏障102可以是管状的(忽略开口)，诸如大致圆筒形的(如所示)、椭圆形的、棱形的、或扁平的管等。流体不可渗透的屏障102可以被定尺寸成适合在女性使用者的腿之间。在使用过程中，流体不可渗透的屏障102的外表面105可以接触穿戴者。

开口106为流体提供进入腔室104的进入路径。开口106可以由流体不可渗透的屏障102限定，诸如由流体不可渗透的屏障102的内边缘限定。例如，开口106形成在流体不可渗透的屏障102中，并且从外表面105延伸穿过流体不可渗透的屏障102至内表面103，从而使得流体能够从流体收集装置100的外部进入腔室104。开口106可以被定位置并且定形状为邻近女性尿道定位。设置在腔室104中的芯吸材料的至少一部分可以通过开口106暴露，以将流体向内芯吸(wick)到腔室104中。

流体收集装置100可以接近女性尿道定位，并且尿液可以经由开口106进入腔室104。当使用时，开口106可以是一种细长形状，该细长形状从尿道口下方的第一位置(例如，在肛门或阴道口处或附近)延伸到尿道口上方的第二位置(例如，在阴道口或耻骨区域的顶部处或附近)。

开口106可以呈现细长形状，因为当女性的腿闭合时女性的腿之间的空间相对较小，从而仅允许流体沿着对应于开口106的细长形状的路径(例如，纵向延伸的开口)流动。在流体不可渗透的屏障102中的开口106可以呈现出沿着流体收集装置100的纵向轴线测量的长度，该长度可以是流体收集装置100的长度的至少约10％，诸如流体收集装置100的长度的约25％至约50％、约40％至约60％、约50％至约75％、约65％至约85％、或约75％至约95％等。

在流体不可渗透的屏障102中的开口106可以呈现出横向于流体收集装置100的纵向轴线测量的宽度，该宽度可以是流体收集装置100的周长的至少约10％，诸如流体收集装置100的周长的约25％至约50％、约40％至约60％、约50％至约75％、约65％至约85％、或约75％至约100％等。开口106可以呈现大于流体收集装置100的周长的50％的宽度，因为穿过导管108的真空(例如，抽吸)将流体吸引穿过芯吸材料115并且进入导管108中。在一些示例中，开口106可被垂直地定向(例如，具有平行于装置100的纵向轴线的主轴线)。在一些示例中(未示出)，开口106可被水平地定向(例如，具有垂直于装置100的纵向轴线的主轴线)。在一示例中，该流体不可渗透的屏障102可以附接到个体上，诸如粘性地附接(例如，用水凝胶粘合剂)到个体上等。根据一个示例，合适的粘合剂是水凝胶层。

流体收集装置100包括设置在腔室104中的芯吸材料115。芯吸材料115可以覆盖开口106的至少一部分(例如，全部)。例如，芯吸材料115的至少一部分可以通过开口106暴露于腔室104外部的环境。芯吸材料115可以被配置成用于芯吸任何离开开口106的流体，从而防止流体漏出腔室104。本文提及的可渗透特性可以是芯吸、毛细作用、扩散、或其他类似的特性或过程，并且在本文被称为“可渗透的”和/或“芯吸”。此类“芯吸”可以不包括将流体吸收到芯吸材料中。换言之，在材料暴露于流体并且从流体中移离一段时间之后，基本上不会发生流体吸收到材料中。虽然不期望吸收，但术语“基本上不吸收”可以允许少量的流体吸收到芯吸材料中(例如，吸收性)，诸如小于芯吸材料干重的约10wt％、小于芯吸材料干重的约7wt％、小于芯吸材料干重的约5wt％、小于芯吸材料干重的约3wt％、小于芯吸材料干重的约2wt％、小于芯吸材料干重的约1wt％、或小于芯吸材料干重的约0.5wt％等。芯吸材料115还可以总体上朝向腔室104的内部芯吸流体，如下文更详细地讨论的。芯吸材料115可以包括流体可渗透的膜118或流体可渗透的支撑件120中的一个或更多个。

流体可渗透的膜118可包括可芯吸流体的任何材料。例如，流体可渗透的膜118可包括织物，诸如纱布(例如，丝、亚麻布或棉纱布)、另一柔软织物或另一平滑织物等。流体可渗透的膜118可包括纺制塑料纤维，诸如纺制塑料衬垫或纺制塑料基底等。由纱布、软织物和/或平滑织物形成流体可渗透的膜118可减少由流体收集装置100引起的擦伤。

流体收集装置100可以包括设置在腔室104中的流体可渗透的膜118。流体可渗透的膜118可覆盖开口106的至少一部分(例如，全部)。流体可渗透的膜118可被构造成芯吸任何离开开口106的流体，从而防止流体漏出腔室104。

流体收集装置100可以包括设置在腔室104中的流体可渗透的支撑件120。流体可渗透的支撑件120被配置为支撑流体可渗透的膜118，因为流体可渗透的膜118可由可折叠的、易损坏的或以其他方式容易变形的材料形成。例如，流体可渗透的支撑件120可以被定位成使得流体可渗透的膜118被设置在流体可渗透的支撑件120与流体不可渗透的屏障102之间。因此，流体可渗透的支撑件120可以支撑并维持流体可渗透的膜118的位置。流体可渗透的支撑件120可以包括任何可以芯吸流体的材料，诸如本文公开的任何流体可渗透的膜材料。例如，当用作流体可渗透的支撑件120时，该流体可渗透的膜材料可以以比流体可渗透的膜118中更致密或更具刚性的形式来使用。流体可渗透的支撑件120可以由比流体可渗透的膜118更不易变形的任何流体可渗透材料形成，诸如本文针对流体可渗透的膜118公开的任何材料，以更致密或更具刚性的形式。例如，流体可渗透的支撑件120可以包括多孔聚合物(例如，尼龙、聚酯、聚氨酯、聚乙烯、聚丙烯等)结构或开孔泡沫或纺制塑料纤维。在一些示例中，流体可渗透的支撑件120可以由天然材料形成，例如棉、羊毛、丝或它们的组合。在此类示例中，材料可以具有防止或限制流体吸收到材料中的涂层，诸如防水涂层等。在一些示例中，流体可渗透的支撑件120可以由织物、毡、纱布、或它们的组合形成。在一些示例中，可以从流体收集装置100中省略流体可渗透的支撑件120。在一些示例中，流体可渗透的膜118可以是可选择的。例如，芯吸材料115可以仅包括流体可渗透的支撑件120。

流体可渗透的支撑件120可以具有比流体可渗透的膜118更大的芯吸流体的能力，诸如从流体收集装置100的外表面向内移动流体等。在一些示例中，流体可渗透的支撑件120和流体可渗透的膜118的芯吸能力可以是基本上相同的。

流体可渗透的膜118和流体可渗透的支撑件120可以至少基本上完全填充腔室104的未被导管108占据的部分。在另一个示例中，流体可渗透的膜118和流体可渗透的支撑件120可以基本上不完全填充室104的未被导管108占据的部分。在此类示例中，流体收集装置100包括在腔室104中的贮存部(图1C)。

流体收集装置100包括延伸到腔室104中的导管108。流体收集装置100可以可操作地耦接至真空源。因此，流体可经由导管108从腔室104移除。导管108可以延伸进入腔室104中至其中的任何点。例如，导管108可以在流体收集装置100的第一端部区域125处插入腔室中，并且延伸穿过其中至流体收集装置100的第二端部区域127。

流体不可渗透的屏障102、流体可渗透的膜118以及流体可渗透的支撑件120可以被配置成使导管108至少部分地设置在腔室104中。例如，流体可渗透的膜118和流体可渗透的支撑件120中的至少一个可被配置成形成容纳导管108的空间。流体不可渗透的屏障102可以限定孔口，该孔口被定尺寸成接纳导管108。至少一个导管108可以经由孔口被设置在腔室104中。孔口可被配置为抵靠导管108或至少一个管形成至少基本上流体密封，从而基本上防止流体漏出腔室104。在流体收集装置100中收集的流体可以经由导管108从腔室104中移除。

本文公开的流体收集装置100在其中包含抗微生物材料130。抗微生物材料130可以由流体不可渗透的屏障102或芯吸材料115中的一个或更多个携载。例如，抗微生物材料130可以设置或结合于流体不可渗透的屏障102、流体可渗透的膜118、流体可渗透的支撑件120、或导管108中的任一个上或其内，并位于其一个或更多个位置。

抗微生物材料可以包括抗生素材料或抗真菌材料中的一种或更多种。抗微生物材料可以包括抗微生物有机化合物、无机化合物、聚合杀微生物材料或杀真菌材料、金属、或者减少或防止细菌或真菌细胞生长的任何其他材料中的一种或更多种。示例性抗微生物有机化合物可以包括有机酸盐、卤化的(例如，氯化的)聚合物、硝基呋喃西林、有机硅烷等。抗微生物金属可包括银、钛、钴、镍、铜、黄铜、青铜、金、锌、锆、钼或锡中的一种或更多种。抗微生物材料可以包括氧化物(例如，氧化锌)、卤化物(例如，氯化物、溴化物、碘化物等)、硫酸盐、或任何前述金属的另一种盐。抗微生物聚合杀微生物剂可以包括聚六亚甲基胍盐酸盐(PHMGH)，低密度聚乙烯(LDPE)，尼龙-3聚合物，聚乙二醇，含有鳞盐、铵盐、酚基、含卤素盐的聚合物等。示例性抗微生物无机材料可以包括碳酸氢钠等。

如图1A和图1B中所示，抗微生物材料130可以被结合到芯吸材料115中，诸如在流体可渗透的膜118中等。在一些示例中，抗微生物材料130可以涂覆到流体可渗透的膜118、流体可渗透的支撑件120、流体不可渗透的屏障102或导管108上，或浸渍在流体可渗透的膜118、流体可渗透的支撑件120、流体不可渗透的屏障102或导管108中。例如，流体可渗透的膜118或流体可渗透支持物120中的一者或两者可以包括结合有抗微生物材料130的纤维。在一些示例中，天然或合成纤维或芯吸材料115的泡沫可涂覆有抗微生物材料130。

抗微生物材料130可以被织造到芯吸材料115中，诸如在流体可渗透的膜118或流体可渗透的支撑件120中等。抗微生物材料130可以设置在流体可渗透的膜118中的线(thread)中或线上。例如，银、铜、铝或另一种抗微生物材料的颗粒可以被设置在纤维或线中。在一些示例中，抗微生物纤维或线可以以下列形式存在：小于流体可渗透的膜118中纤维或线的50％，诸如流体可渗透的膜118中的纤维或线的1％至50％、1％至10％、5％至25％、或25％至50％等。在一些示例中，抗微生物纤维或线可以以下列形式存在：多于流体可渗透的膜118中纤维或线的50％，诸如流体可渗透的膜118中的所有线。在一些示例中，抗微生物材料130可以涂覆到纤维或线上。

在一些示例中，纤维或线可以至少部分地由杀微生物聚合材料制成。在一些示例中，纤维或线可以是或包括本文公开的任何抗微生物材料的线材。

在一些示例中，抗微生物材料可以结合到流体不可渗透的屏障102中。例如，聚合物流体不可渗透的屏障可以包括分散在其中的抗微生物颗粒，诸如本文公开的金属、聚合物、或其他抗微生物材料中的任何一种。在一些实施例中，抗微生物材料可以小于流体不可渗透的屏障102的50重量百分比(wt％)，诸如流体不可渗透的屏障102的0.1wt％至50wt％、0.1wt％至5wt％、1wt％至10wt％、10wt％至25wt％、20wt％至40wt％、25wt％至50wt％、小于25wt％、小于10wt％、或大于0.1wt％等。

如以下更详细地解释的，抗微生物材料可以被设置在流体不可渗透的屏障102、芯吸材料115、或导管108的一个或更多个表面上。例如，抗微生物材料可以设置在流体不可渗透的屏障102的内表面或外表面中的至少一个的一个或多个部分上。在一些示例中，抗微生物材料可以作为施加到其上的粉末设置在芯吸材料中或者可以涂覆在其上。

导管108可以至少部分地布置在腔室104中。导管108(例如，管件)包括位于第一端部区域处的入口110和位于定位在入口110下游的第二端部区域处的出口112。导管108将腔室104的内部区域与流体存储容器(未示出)或真空源(未示出)流体耦接。导管108可以包括柔性材料，诸如塑料管材(例如，医用管材)等。此类塑料管可包括热塑性弹性体、聚氯乙烯、乙烯乙酸乙烯酯、聚四氟乙烯等管材。在一些示例中，导管108可以包括硅胶或乳胶。在一些示例中，导管108可以包括弹性的一个或多个部分，诸如通过具有允许导管是柔性的直径或壁厚中的一个或更多个。

在图1B所示的实施例中，导管108至少部分地设置在腔室104中。例如，导管108可以从第一端部区域(例如，接近出口112)延伸到流体不可渗透的屏障102中，并且可以延伸到第二端部区域(例如，与第一端部区域相对)至其中接近贮存部的点，使得入口110与贮存部流体连通。在一些示例中(未示出)，导管108可以在第二端部区域中进入腔室104中，并且导管108的入口110可以被设置在第二端部区域中(例如，在贮存部中)。在流体收集装置100中收集的流体可以经由导管108从腔室104中移除。

在一些示例中，抗微生物材料130可以设置在流体收集装置的最外表面，诸如当使用时预期与穿戴者接触的一个或更多个部分。在一些示例中，流体收集装置可以在其中包括贮存部。图1C是根据一个实施例的图1A的流体收集装置沿着平面A-A截取的截面图。图1C描绘了流体收集装置100c。流体收集装置100c包括流体不可渗透的屏障102、芯吸材料115、导管108、以及被设置在流体不可渗透的屏障102的外表面和芯吸材料115的外表面上的抗微生物材料130。

抗微生物材料130可以设置在流体不可渗透的屏障102的外表面或内表面中的至少一个的一个或更多个部分上。在一些示例中，抗微生物材料130可以结合到或被携载在布置在流体不可渗透的屏障102的外表面上的材料上。抗微生物材料130可以作为其一个或更多个部分上的涂层，设置在流体收集装置100c上。该涂层可以包括载体，该载体在其上具有抗微生物材料的层或在其中结合抗微生物颗粒，诸如在其中具有金属颗粒或硝基呋喃西林的聚合物等。抗微生物材料(例如，涂层)的厚度可以小于1mm，诸如1μm至1mm、1μm至10mm、1μm至10μm、10μm至100μm、100μm至500μm、小于500μm、或小于100μm等。

通过将抗微生物材料设置在流体收集装置100c的外表面上，当使用流体收集装置100c时，可以减少或消除细菌和/或真菌生长。因此，与常规流体收集装置相比，可以减少或消除感染和气味，特别是在流体收集装置与穿戴者接触的位置。在流体收集装置的部分上设置抗微生物材料还可以帮助防止细菌或真菌感染从装置转移到穿戴者，反之亦然。

虽然示出为设置在流体收集装置100c的基本上整个外表面上，但是在一些示例中，抗微生物材料可以仅布置在流体收集装置的上表面(例如，流体收集装置的在开口106处和围绕开口106的部分)上。例如，抗微生物材料130可以仅设置在外表面的预期与使用者接触的部分上。

在一些示例中，抗微生物材料130可以结合到设置在流体不可渗透的屏障102的外表面上的压紧材料中或携载在该压紧材料上。例如，压紧绷带可以具有结合在其中的抗微生物材料，诸如具有嵌入的抗微生物聚合物或金属颗粒或抗微生物纤维等。压紧绷带中可以具有银、铜、或铝颗粒或纤维。压紧绷带可以用于在流体收集装置100c的一个或更多个部分(例如，覆盖整个外表面)上形成抗微生物涂层，或可以用作流体可渗透的膜118。合适的压紧绷带可以在其中包括天然和/或合成纤维，诸如棉、氨纶、莱卡等。

抗微生物材料130可以位于流体不可渗透的屏障102的内表面的一个或更多个部分上。通过将抗微生物材料设置在流体不可渗透的屏障102的内表面上，可以减少或消除在其中收集的流体中的气味和微生物生长。

在一些示例中，抗微生物材料可涂覆在导管108上或结合到导管108中。例如，聚合物导管可以包括分散在其中的抗微生物颗粒，诸如本文所公开的金属、聚合物或其他抗微生物材料中的任一种。在一些示例中，抗微生物材料可以小于导管的50重量百分比(wt％)，诸如导管的0.1wt％至50wt％、0.1wt％至5wt％、1wt％至10wt％、10wt％至25wt％、20wt％至40wt％、25wt％至50wt％、小于25wt％、小于10wt％、或大于0.1wt％等。在一些示例中，抗微生物材料可以涂覆到导管108的外表面或内表面中的一个或更多个上。在此类示例中，细菌的或真菌的生长可以在导管108上或其中受限制或消除。

如图1C所示，导管108的端部可以延伸到流体可渗透的膜118和/或流体可渗透的支撑件120，诸如延伸到贮存部122中等。例如，入口110可以延伸到贮存部122中或定位在该贮存部122中。如图所示，贮存部122是腔室104的基本上未被占据的部分。该贮存部可以被限定在流体可渗透的膜118和流体可渗透的支撑件120之一或二者与流体不可渗透的屏障102之间。腔室104中的流体可以通过流体可渗透的膜118和/或流体可渗透的支撑件120流动至贮存部122。流体不可渗透的屏障102可以将流体保留在贮存部122中。虽然描述于第二端部区域127中，但贮存部122可位于腔室104的任何部分中，诸如第一端部区域125等。在示例中，流体不可渗透的屏障102可以是空气可渗透的并且液体不可渗透的。在此类示例中，流体不可渗透的屏障102可以由疏水材料形成，该疏水材料限定了空气可渗透但液体不可透的多个孔。在示例中，流体不可渗透的屏障102的至少一个外表面的至少一个或更多个部分可以由一种软的和/或光滑的材料形成，由此减少擦伤。

在一些示例中，入口110可以不延伸到贮存部122中。在此类示例中，入口110可以被设置在芯吸材料115(流体可渗透的膜118和/或流体可渗透的支撑件120)内或在其终端处。例如，导管108的一端可以与流体可渗透的膜118和/或流体可渗透的支撑件120同延、或内嵌在该流体可渗透的膜118和/或流体可渗透的支撑件120中。

在另一个示例中，流体可渗透的膜118和流体可渗透的支撑件120可以基本上不完全填充腔室104的未被导管108占据的部分。在此类示例中，流体收集装置100包括设置在腔室104中的贮存部122。贮存部122是腔室104基本上未被占据的部分。贮存部可以被限定在流体可渗透的膜118和流体可渗透的支撑物之一或二者与流体不可渗透的屏障102之间。腔室104中的流体可以流经流体可渗透的膜118和/或流体可渗透的支撑件120至贮存部122。例如，贮存部122可以位于流体收集装置的一部分中，当由用户穿戴时，该部分预期被定位在流体收集装置的重力低点。贮存部122可在其中存储至少一些流体。

在一些示例中，流体收集装置100可以包括多个贮存部，诸如位于腔室104的最靠近入口110的部分(例如，第二端部区域127)处的第一贮存部和位于腔室104的最靠近出口112的部分(例如，第一端部区域125)处的第二贮存部。在另一个示例中，流体可渗透的支撑件120与导管108的至少一部分间隔开，并且贮存部122可以是流体可渗透的支撑件120与导管108之间的空间。

流体不可渗透的屏障102、流体可渗透的膜118以及流体可渗透的支撑件120可以被配置成具有至少部分地设置在腔室104中的导管108。例如，流体可渗透的膜118和流体可渗透的支撑件120中的至少一个可被配置成形成容纳导管108的空间。在另一个示例中，流体不可渗透的屏障102可以限定一个孔口124，该孔口124被定尺寸为用于接纳导管108(例如，至少一个管件)。至少一个导管108可以经由孔口124被设置在腔室104中。孔口124可以被配置成用于抵靠导管108形成至少基本上流体密封，从而基本上防止流体漏出腔室104。在流体收集装置100中收集的流体可以经由导管108从腔室104的内部区域移除。如图1C所示，导管108的端部可以延伸超出流体可渗透的膜118和/或流体可渗透的支撑件120，诸如延伸到贮存部122中等。在一些示例中，入口110可以不延伸到贮存部122中。在此类示例中，入口110可以被设置在芯吸材料(流体可渗透的膜118和/或流体可渗透的支撑件120)或其终端内。例如，导管108的一端可以与流体可渗透的膜118和/或流体可渗透的支撑件120同延、或内嵌在该流体可渗透的膜和/或流体可渗透的支撑件120中。

将入口110定位在预期为腔室104的重力低点(当由使用者穿戴时)的位置处或附近，使得导管108能够接纳比假如入口110定位在别处时更多的流体，并且降低汇集的可能性(例如，流体的汇集可以引起微生物生长和恶臭)。例如，由于毛细管力，在流体可渗透的膜118和流体可渗透的支撑件120中的流体可以在任何方向上流动。然而，流体可以在重力方向上表现出优先流动，尤其是当流体可渗透的膜118和/或流体可渗透的支撑件120的至少一部分流体饱和时。因此，入口110或贮存部122中的一个或更多个可以位于第二端部区域127中。

在示例中，导管108被配置成至少可插入腔室104中。在此类示例中，导管108可以在其外部上包括一个或更多个标记物(未示出)，标记物被配置成便于导管108插入到腔室104中。例如，导管108可以在其上包括一个或更多个标记，标记被配置成防止导管108过多或过少地插入，诸如当导管108限定被配置成设置在贮存部122中或邻近贮存部122的入口110时。在另一个示例中，导管108可以在其上包括一个或更多个标记，标记被配置成便于导管108相对于腔室104的正确旋转。在示例中，上述一个或更多个标记可以包括线、点、贴纸或任何其他合适的标记。

流体不可渗透的屏障102可以在其上包括标记，诸如帮助使用者将装置100在穿戴者身上对准的一个或更多个标记等。例如，在流体不可渗透的屏障102上的线(例如，与开口106相对)可以允许卫生技术人员使开口106对准覆盖穿戴者的尿道。在示例中，标记可以包括对齐参考线或取向指示符中的一个或更多个，诸如条带或散列等。此类标记可以被定位成将设备100与诸如耻骨等的一个或更多个结构特征对准。

流体不可渗透的屏障、流体可渗透的膜、流体可渗透的支撑物、腔室、以及它们的形状和配置的其他实施例公开于2017年6月2日提交的美国专利申请第15/612,325号、于2016年9月8日提交的美国专利第10,390,989号、以及于2017年6月1日提交的美国专利第10,226,376号，其各自的公开内容以其全文通过引用并入本文。

在示例中，流体收集装置100的一个或更多个部件(例如，流体不可渗透的屏障102、导管108、芯吸材料115等)可以包括气味封闭或吸收材料，诸如含环糊精的材料或热塑性弹性体(TPE)聚合物等。

如下文更详细描述的，导管108被配置成耦接到流体存储容器(未示出)和真空源(未示出)中的一个或更多个上，并且至少部分地在流体存储容器(未示出)和真空源(未示出)中的一个或更多个之间延伸。在示例中，导管108被配置成直接连接至真空源(未示出)。在此类示例中，导管108可以从流体不可渗透的屏障102延伸至少一英尺、至少两英尺、至少三英尺、或至少六英尺。在另一示例中，导管108可以间接连接到流体存储容器(未示出)和真空源(未示出)中的至少一个。在一些示例中，导管通过导尿管固定装置被固定到穿戴者的皮肤上，诸如从C.R.Bard公司可获得的

导尿管固定装置，包括但不限于美国专利第6,117,163号、第6,123,398号、以及第8,211,063号公开的那些，这些专利的公开内容以其全文均通过引用合并到本文。

入口110和出口112可以诸如经由其上的一个或更多个连接器将真空源(未示出)流体耦接(例如，直接或间接地)至腔室104(例如，贮存部122)。在示例中，入口110和/或出口112可以形成公头连接器。在另一个示例中，入口110和/或出口112可以形成母头连接器。在示例中，入口110和/或出口112可以包括被配置成用于促进固定耦接的肋。在示例中，入口110和/或出口112可以形成锥形形状。在示例中，入口110和/或出口112可以包括刚性或柔性材料。

当真空源(图3)在导管108中施加真空/抽吸时，腔室104中的流体(例如，在第二端部区域处，诸如在贮存部122中等)经由导管108被吸入入口110中并且排出流体收集装置100之外。在一些示例中，导管可以是磨砂的或不透明的(例如，黑色)以遮蔽其中的流体的可见性。

图1A-图1C中所示的流体收集装置是被配置成用于从女性收集流体的女性流体收集装置的示例。然而，本文公开的流体收集装置、系统和方法可以包括形状、大小、和在其他方面被配置成从男性收集流体的男性流体收集装置。

图2A是根据实施例的流体收集装置200的等轴测视图。图2B是根据实施例的图2A的流体收集装置200沿着平面B-B的截面视图。参照图2A和图2B，流体收集装置200包括接受器250和护套252(例如，杯形容器)。抗微生物材料230可以设置在接受器250(包括设置在其中的芯吸材料)、护套252、盖266或导管108中的至少一个的一个或更多个表面上。在一个或更多个方面，抗微生物材料230可以与本文公开的抗微生物材料130类似或相同。例如，抗微生物材料230可以包括抗微生物有机化合物、无机化合物、聚合杀微生物材料或杀真菌材料、金属、或如本文公开的减少或防止细菌或真菌细胞生长的任何其他材料中的一种或更多种。

接受器250被定尺寸、定形状、以及由耦接到皮肤上的材料制成，该接受器250围绕男性尿道并且使男性尿道穿过其定位。例如，接受器250可以包括限定接受器250中的开口256的环形基部254。该环形基部254被定尺寸和定形状成围绕男性尿道定位(例如，围绕阴茎定位)，并且开口256可以被配置成使男性尿道穿过其定位。该环形基部254还可以被定尺寸、定形状、由材料制成、或在其他方面被配置成耦接(例如，粘附地附接，诸如用水凝胶粘合剂等)至男性尿道周围(例如，阴茎周围)。在一个示例中，环形基部254可以呈现皮肤表面的一般形状，该环形基部254被选择为与皮肤表面耦接和/或可以是柔性的从而允许环形基部254适合皮肤表面的任何形状。接受器250还限定了中空区域，该中空区域被配置成用于接纳(例如，抵靠其密封)护套252。例如，接受器250可以包括从环形基部254向上延伸的凸缘260。凸缘260可以足够高以防止护套252意外地从接受器250中移除(例如，至少0.5cm高、1cm高、至少2cm高、或至少5cm高)。虽然被描述为设置在护套252内，但是在一些示例中，凸缘260可以设置在护套252的外表面上。

接受器250可以由本文公开的用于流体不可渗透的屏障102的任何材料形成，诸如硅酮聚合物等。

在一些实施例中，抗微生物材料230可以设置在接受器250的外表面或内表面中的一个或更多个上。抗微生物材料230可以呈涂层的形式存在，诸如本文所公开的任何抗微生物材料的涂层。例如，抗微生物涂层可以设置在流体收集装置200接触穿戴者皮肤的环形基部254上或开口256中，以防止或限制细菌和真菌从流体到穿戴者的生长或传染。涂层可包括其中具有抗微生物颗粒的载体，诸如其中具有金属颗粒或硝基呋喃西林的聚合物等。在一些实施例中，抗微生物材料230可以结合到接受器250的材料中，诸如本文关联流体收集装置100的流体不可渗透的屏障102公开的嵌入在接受器材料中的抗微生物颗粒(例如，金属)或聚合物等。例如，接受器250可以由其中浸渍有银、铜或铝的硅树脂形成。

护套252包括流体不可渗透的屏障202(例如，可以由流体不可渗透的屏障202形成)，流体不可渗透的屏障202被定尺寸和定形状成用于安装到接受器250的开口256(例如，中空区域)和/或凸缘260之中或周围。流体不可渗透的屏障202可以被设置在芯吸材料215上。在一个或更多个方面，芯吸材料215可以与本文所公开的芯吸材料115相似或相同。例如，芯吸材料215可以包括如本文公开的关于芯吸材料115的流体可渗透的膜或流体可渗透的支撑件中的一个或更多个。护套252的流体不可渗透的屏障202可以被定形状以容纳并允许不同尺寸和状态的男性阴茎。例如，护套252可以是大致杯状的或管状的，具有基本上封闭的端部。例如，护套252可以是具有闭合远端的基本上圆筒形的。该圆筒形护套252可以是大致圆筒形的，因为圆筒可以是基于穿戴者的阴茎的大小和状态而可变形的并且是至少部分可收缩/可膨胀的。因此，穿戴者的阴茎可以插入并且容纳在护套252内，无论是处于松弛状态还是勃起状态。

在一个或更多个方面(诸如材料组成、厚度、流体保留等)，流体不可渗透的屏障202可以与流体不可渗透的屏障102相似或相同。流体不可渗透的屏障202在其中至少部分地限定了腔室204。流体不可渗透的屏障202还可以限定穿过流体不可渗透的屏障202延伸至腔室204的开口206。

在一些实施例中，抗微生物材料230可以设置在流体不可渗透的屏障202的外表面或内表面中的一个或更多个上。抗微生物材料230可以呈涂层的形式存在，诸如本文所公开的任何涂层。在一些实施例中，诸如本文关于流体收集装置100所公开的，抗微生物材料230可以结合到流体不可渗透的屏障中。

流体不可渗透的屏障202还可以包括至少一个孔口262，该至少一个孔口262允许即使在腔室204中施加抽吸或真空时腔室204也基本上保持在大气压强。孔口262可以位于护套252的任何部分上，诸如并非旨在用作所收集的流体的贮存部的部分等。在一些示例中(未示出)，孔口262可以延伸穿过盖266或者被设置在盖266下方。在一些示例中，流体收集装置200可以不包括孔口262，诸如当腔室204根据需要进行更完全的密封时。

流体不可渗透的屏障202可以在其内表面中具有芯吸材料215，以便形成将流体收集装置200的内部(例如，腔室204)与外部环境分开的流体不可渗透的屏障。流体可渗透的膜或流体可渗透的支撑件中的一个或更多个可以围绕流体不可渗透的屏障202的内表面的至少一部分延伸。在一些示例中，可以从芯吸材料215中省略流体可渗透的膜或流体可渗透的支撑件。流体不可渗透的屏障202的一个或更多个部分可以粘附到芯吸材料215(例如，流体可渗透的膜或流体可渗透的支撑件)的外表面上。换言之，流体可渗透的支撑件可以被设置在流体不可渗透的屏障202的内表面上。流体可渗透的膜可以被设置在流体可渗透的支撑件的内表面上，诸如被同心地设置在流体可渗透的支撑件内。在此类示例中，流体可渗透的膜可以在使用中接触穿戴者的皮肤(例如阴茎)。在一些示例中(未示出)，流体可渗透的膜可以被定位在芯吸材料215的外表面处，其中流体不可渗透的屏障202被粘附到流体可渗透的膜的外表面上。

如关于流体收集装置100所公开的，抗微生物材料230可以位于芯吸材料215上或结合到芯吸材料215中。例如，抗微生物材料可以包括在其中携带抗微生物材料(例如，银或铜)的纤维或线。如图2B所示，抗微生物材料230可以是施加到芯吸材料215的最内侧表面的涂层。

为了便于收集流体并提供舒适性，护套252可以是柔性的、相对软的、并且具有相对平滑的外表面，从而允许护套252对应于阴茎的形状。例如，护套252可以在阴茎松弛时至少部分地收缩并且在阴茎变得勃起时至少部分地膨胀和弯曲成阴茎的形状。

接受器250可以比护套252更刚性。例如，接受器250可以由柔性聚合物形成，该柔性聚合物是比整个护套252更厚或展现出大于护套252的杨氏模量(Young’s modulus)中的至少之一。因此，接受器250可以在流体收集装置200的近端242处或附近提供一些结构。接受器250的更高的刚性可以引起接受器250保持开放，从而促进尿道(例如，阴茎)插入流体收集装置200中。接受器250的相对高的刚性使得接受器250能够充当穿戴者、芯吸材料215、和/或流体不可渗透的屏障202的附接点。在一些示例中，接受器250可以限定凹陷、包括螺纹、或包括任何其他附接基底以用于附接流体收集装置200的部件，诸如芯吸材料215或流体不可渗透的屏障202等。

在一些示例中，流体收集装置200包括在远端区域244处的盖266。盖266限定内部通道，流体可通过该内部通道从流体收集装置200移除。内部通道与腔室204流体连通。盖266可以被设置在流体不可渗透的屏障202或芯吸材料215中的一个或更多个的远端区域244的至少一部分上。盖266可以由聚合物、橡胶、或其他流体不可渗透的材料制成。盖266可以被附接到流体不可渗透的屏障202、芯吸材料215或导管108中的一个或更多个上。盖266可以具有横向延伸的凸缘270和纵向延伸的凸缘272。横向延伸的凸缘270可以覆盖流体收集装置200的远端区域244的至少一部分。横向延伸的凸缘270可以沿着护套252的端部的外表面横向延伸。纵向延伸的凸缘272可以从护套252延伸一段距离。纵向延伸的凸缘272被定尺寸和配置成用于接纳导管108并且对其流体密封，诸如在内部通道内等。导管108可以在盖266内延伸一定距离，诸如延伸到芯吸材料215、穿过芯吸材料215、或到从芯吸材料215突出的点。在后一个示例中，如图2B中所描述的，盖子266的内部通道可在其中限定贮存部222。贮存部222是装置未被占据的部分(诸如盖266中等)并且不含其他材料。在一些示例中，贮存部222至少部分地由芯吸材料215和盖266限定。在使用过程中，腔室204中的流体可以流经芯吸材料215至贮存部222。贮存部222可将至少一些流体储存在其中和/或定位流体以供导管108移除。在一些示例中，芯吸材料215的至少一部分可以在内部通道的开口的至少一部分与腔室204之间连续延伸以便将任何流体从该开口直接芯吸至贮存部222。在一些示例中，贮存部可以被限定在流体不可渗透的屏障的内表面与穿戴者的阴茎之间，诸如腔室204的未被占据的部分等。

在一些示例中(未示出)，流体不可渗透的屏障202可以被设置在盖266上，诸如将盖266封闭在腔室204内等。

在一些示例中，护套252可以在其中包括导管108的至少一部分，诸如至少部分地设置在腔室204中等。例如，导管108可以从护套252延伸到至少接近开口256的区域。例如，导管的入口可以被定位成邻近环形基部254。接近开口256的区域可以被设置在男性尿道周围(例如，阴茎周围)的皮肤附近或之上。相应地，当患者仰卧时，流体(例如，尿液)可能在开口206附近聚集抵靠穿戴者的皮肤。可经由导管108从腔室204移除流体。导管108包括定位在流体收集装置内的入口和配置成与真空源流体耦接的出口。抗微生物材料230可以设置在导管108的外表面上、内表面上、或结合到导管108的材料中。

接受器250、护套252、盖266和导管108可以使用任何合适的方法附接在一起。例如，接受器250、护套252、盖266或导管108中的至少两个可使用过盈配合、粘合剂、缝合、焊接(例如，超声焊接)、胶带、任何其他合适的方法或其组合中的至少一种附接在一起。抗微生物材料可以位于接受器、护套、盖或导管的一个或更多个部分上。

在一些示例中，真空源(未示出)可以远离护套252定位。在此类示例中，导管108可以从护套252延伸出并且远离护套252延伸到真空源或流体存储容器。例如，当导管108的出口(未示出)流体耦接到真空源或耦接到可操作地耦接到真空源的流体存储容器时，导管的入口110可以用于经由真空从腔室204移除流体。

在一些示例中(未示出)，流体收集装置200不包括盖。在此类示例中，导管108的出口可以流体耦接到流体存储容器(未示出)上。在此类示例中，流体不可渗透的屏障202可以包括至少一个孔口，该至少一个孔口被定尺寸和定形状成用于接纳导管108并且对其进行密封，诸如在腔室204内等。因此，腔室204可经由导管108流体耦接至真空源。当真空源施加真空/抽吸时，腔室204中的流体可通过导管108移除。在一些示例中，流体可以通过真空源(未示出)被泵送到导管108与流体存储容器(未示出)流体耦接的区段中，流体可以被存放到流体存储容器中。

在示例中，由于男性阴茎的不同尺寸和硬度，腔室204的多个部分可以是基本上空的。然而，在一些示例中(未示出)，腔室204的最外部区域(例如，护套252的内部区域的外围)可以包括芯吸材料215，芯吸材料在位置中使来自男性尿道的尿流减弱，从而限制飞溅和/或将流体引导至腔室204的选定区域。因为腔室204基本上是空的(例如，基本上所有的腔室204形成贮存部)，所以流体可能在腔室204的重力低点处汇集。取决于穿戴者的取向，腔室204的重力低点可以在穿戴者的皮肤与流体收集装置200的相交处(接近开口256)、在护套252中形成的拐角处、或另一合适的位置处(例如，接近与开口256相对的区域)。导管108的入口可以被定位成邻近或接近腔室204的重力低点。

在操作期间，使用流体收集装置200的男性可以将流体(例如，尿液)排入腔室204中。流体可以聚积或以其他方式收集在腔室204中，诸如抵靠用户(例如，穿戴者)的皮肤等。至少一些流体可以经由导管的入口进入导管108的内部。可以经由由真空源提供的真空/抽吸从流体收集装置200中抽出流体。当正在操作和在操作期间，即使流体被引入到腔室204中并且随后从腔室204中移除，孔口262可基本上将腔室204中的压力维持在大气压强。

本文公开的流体收集装置在流体收集系统中使用，以从装置的穿戴者收集和移除流体。当真空源(图3)在导管108中施加真空/抽吸时，腔室104或腔室204中的流体(例如，在第二端部区域处，诸如在贮液器222中)可以经由导管108被吸入入口中并且从流体收集装置100或流体收集装置200中被抽出。

图3是根据实施例的用于流体收集的系统300的框图。系统300包括流体收集装置301、流体存储容器319、以及真空源329。流体收集装置301、流体存储容器319和真空源329可以经由一个或更多个导管108彼此流体联接。例如，流体收集装置301可以经由导管108可操作地耦接到流体存储容器319或(便携式)真空源329中的一个或更多个上。

流体收集装置301可以与本文公开的任何流体收集装置类似或相同，诸如女性或男性流体收集装置等。例如，流体收集装置301可以包括具有外表面和内表面的流体不可渗透的屏障，其中内表面至少部分地限定流体收集装置301内的腔室。流体不可渗透的屏障还限定了开口，该开口被配置为邻近女性尿道定位或使男性尿道穿过其定位。流体不可渗透的屏障可以与本文公开的任何流体不可渗透的屏障相似或相同。流体收集装置301包括设置在流体不可渗透的屏障内的芯吸材料，诸如本文公开的芯吸材料中的任一种。流体收集装置301可以包括导管，该导管包括如本文公开的入口和出口。出口可以流体耦接至流体存储容器并且入口可以被定位在腔室的一部分中，该部分被选择为当由用户穿戴时在流体收集装置的重力低点处。流体收集装置301可以是由如本文所公开的流体不可渗透的屏障、芯吸材料、或导管中的一个或更多个携带的抗微生物材料。抗微生物材料可以是抗生素材料或抗真菌材料，如本文公开的材料中的任一种。当使用本文公开的流体收集装置和系统时，抗微生物材料可抑制或防止细菌、真菌或其他有害微生物的生长和传播。

收集在流体收集装置301中的流体(例如，尿液或其他体液)可以经由突出到流体收集装置301的内部区域中的导管108从流体收集装置301移除。例如，导管108的第一开口端可以延伸到流体收集装置301中，到达其中的贮存部。导管108的第二开口端可以延伸到流体收集装置301或真空源329中。抽吸力可以响应于在导管108的第二端施加的抽吸(例如，真空)力经由导管108的第一开口端引入到流体收集装置301的内部区域中。抽吸力可由真空源329直接或间接地施加至导管108的第二开口端。

抽吸力可经由流体存储容器319间接地施加。例如，导管108的第二开口端(例如，出口)可以设置在流体存储容器319内，并且附加的导管108可以从流体存储容器319延伸至真空源329。因此，真空源329可以经由流体存储容器319间接向流体收集装置301施加抽吸。在此类示例中，真空源329可以穿过流体存储容器向流体收集装置提供真空/抽吸，以在流体收集装置的腔室中提供抽吸。因此，可以经由流体存储容器319穿过流体收集装置301抽出真空(例如，抽吸)。当流体从腔室排出时，流体可以穿过导管的第一区段移动到流体存储容器，流体可以被保留在流体存储容器中。流体(诸如尿液等)可以使用真空源329从流体收集装置301排出。

在一些示例中，可经由真空源329直接施加抽吸力。例如，导管108的第二开口端可设置于真空源329内。附加的导管108可以从真空源329延伸到流体收集装置301外部的点，诸如延伸到流体存储容器319等。在此类示例中，真空源329可以设置在流体收集装置301与流体存储容器319之间。在示例中，流体储存容器319可以包括袋(例如，引流袋)、瓶子或杯子(例如，收集瓶)、或用于储存体液(诸如尿液等)的任何其他封闭的容器。

真空源329可包括手动真空泵和电动真空泵、隔膜泵、离心泵、活塞泵、磁力驱动泵、蠕动泵或配置成产生真空的任何泵中的一个或更多个。真空源329可以提供真空或抽吸以从流体收集装置301移除流体。在示例中，真空源329可以由电源线(例如，连接至电源插座)、一个或更多个电池、或甚至手动驱动(例如，手动操作的真空泵)中的一个或多个提供动力。本文公开的真空源329可包括开关、按钮、插头、遥控器或适于激活真空源329的任何其他装置中的一个或更多个。

图4是根据示例使用本文公开的流体收集装置和/或流体收集系统中的任一个的方法400的流程图。方法400可以包括动作410，动作410记载了“将流体收集装置的开口定位成邻近女性尿道或围绕男性尿道，流体收集装置包括流体不可渗透的屏障、芯吸材料、导管以及抗微生物材料；流体不可渗透的屏障具有外表面和内表面，内表面至少部分地限定腔室，流体不可渗透的屏障还限定了开口，该开口被配置成邻近女性尿道定位或使男性尿道穿过其定位；芯吸材料设置在该流体不可渗透的屏障内；导管包括入口和出口，出口流体耦接至流体存储容器，并且入口被定位在腔室的一部分中，该腔室的一部分被选择为当由使用者穿戴时在流体收集装置的重力低点处；抗微生物材料由流体不可渗透的屏障或芯吸材料中的一个或更多个携载”。动作410之后可以是动作420，动作420记载了“将来自女性尿道或男性尿道的流体接纳到流体收集装置的腔室中”。动作420之后可以是动作430，动作430记载了“利用真空源施加抽吸，真空源经由设置在腔室中并且流体耦接至真空源的导管有效地从腔室抽吸流体”。

方法400中的动作410、动作420、及动作430是用于说明的目的。例如，方法400的动作410、动作420、动作430可以不同次序执行、拆分成多个动作、修改、补充或组合。在一个示例中，方法400的动作410、动作420、动作430中的一个或更多个可以从方法400中省略。动作410、动作420或动作430中的任一个可以包括使用本文公开的流体收集装置或系统中的任一个。

动作410记载了“将流体收集装置的开口定位成邻近女性尿道或围绕男性尿道，流体收集装置包括流体不可渗透的屏障、芯吸材料、导管以及抗微生物材料；流体不可渗透的屏障具有外表面和内表面，内表面至少部分地限定了腔室，流体不可渗透的屏障还限定了开口，该开口被配置成邻近女性尿道定位或使男性尿道穿过其定位；芯吸材料设置在该流体不可渗透的屏障内；导管包括入口和出口，出口流体耦接至流体存储容器，并且入口被定位在腔室的一部分中，该部分被选择为当由使用者穿戴时在流体收集装置的重力低点处；抗微生物材料由流体不可渗透的屏障或芯吸材料中的一个或更多个携载”。在一个或更多个方面，流体收集装置或其组件可以与本文公开的任何流体收集装置(例如，流体收集装置100或流体收集装置200)相似或相同。

在一些示例中，动作410可以包括定位女性流体收集装置的开口，使得女性流体收集装置的流体可渗透的膜邻接或被定位成接近(例如，完全覆盖)女性尿道。在一些示例中，动作410可以包括将男性流体收集装置的接受器定位成围绕男性尿道(例如，完全覆盖)，使得男性尿道被定位在接受器中。在此类示例中，动作410可以包括将男性流体收集装置的护套定位在接受器的中空区域中，使得男性尿道被定位成穿过男性流体收集装置的护套的开口并且进入男性流体收集装置的腔室中。在一些示例中，动作410可以包括将阴茎定位在流体收集装置内，诸如在其腔室中等。在一些示例中，将流体收集装置的开口定位成邻近女性尿道或围绕男性尿道，可以包括将开口定位成完全覆盖女性尿道，诸如将该流体收集装置的纵向延伸的开口定位成完全覆盖女性尿道等。

动作420记载了“将来自女性尿道或男性尿道的流体接纳到流体收集装置的腔室中”。例如，动作420可包括使用流体可渗透的膜和流体可渗透的支撑件芯吸离开开口的流体。在一些示例中，动作420可以包括将流体接纳到男性流体收集装置的护套的腔室中。在任一示例中，动作420可包括使流体流向腔室与导管的入口流体耦接的一部分，导管的入口可与真空源流体连通。例如，动作420可包括使流体流到腔室的基本上未被占据的部分(例如，贮存部)、流到腔室的重力低点等。在一些示例中，将流体从女性尿道或男性尿道接纳到流体收集装置的腔室中可以包括经由流体收集装置的流体可渗透的膜和流体可渗透的支架将流体(例如，尿液)芯吸到腔室中。例如，经由流体可渗透的膜和流体可渗透的支撑件将流体芯吸到腔室中可以包括将尿液芯吸到流体收集装置中的贮存部中。

动作430记载了“利用真空源施加抽吸，以经由设置在腔室中并且流体耦接至真空源的导管有效地从腔室抽吸流体”。在一些示例中，使用真空源施加抽吸，真空源经由设置在腔室中并且流体耦接至真空源的导管有效地从腔室抽吸流体可以包括使用本文公开的任何真空源。在一个示例中，动作430可以包括启动与流体收集装置中的导管的入口流体连通的真空源(例如，抽吸装置)。在一些示例中，启动与流体收集装置中的导管的入口流体连通的真空源可以包括通过按接通/断开开关、按压按钮、将真空源插入电源插口、将电池放入真空源中等中的一个或更多个来向真空源供应电力。在一些示例中，真空源可以包括手动真空泵，并且利用真空源施加抽吸可以包括手动地操作手动真空泵，以经由设置在腔室中、流体耦接到真空源的导管有效地从腔室抽吸流体。

在一些示例中，利用真空源施加抽吸，真空源经由设置在腔室中并且流体耦接至真空源的导管有效地从腔室抽吸流体，可以有效地从流体收集装置的腔室(例如，内部区域)移除至少一些流体(例如，尿液)。在一些示例中，利用真空源施加抽吸，真空源经由设置在腔室中并且流体耦接至真空源的导管有效地从腔室抽吸流体，可以有效地将来自流体收集装置的腔室的至少一些流体转移至流体存储容器(例如，瓶子或袋)。在一些示例中，利用真空源施加抽吸，真空源有效从腔室抽吸一种或多种流体，可以包括从流体收集装置的贮存部、流体可渗透的支撑件或流体可渗透的膜中的一个或更多个移除流体。

在一些示例中，真空源(例如，抽吸装置)可以设置在流体收集装置上或内。在一些示例中，真空源可以与流体收集装置间隔开。

在一些示例中，利用真空源施加抽吸，真空源经由设置在腔室中并且流体耦接至真空源的导管有效地从腔室抽吸流体，可以包括检测腔室中的湿度(例如，经由一个或更多个湿度传感器)并且响应于此，启动真空源以在腔室中提供抽吸。响应于表明腔室中存在的湿气或湿气程度的信号，对真空源的控制可以是自动的，诸如经由控制器(例如，被编程以执行操作的计算机)控制等，或者可以仅提供存在的湿气程度、可能需要从流体收集装置的腔室移除流体的指示。在后一种情况下，使用者可以接收该指示(例如，从控制器)并且手动地启动真空泵。

在一个示例中，方法400可以包括收集从流体收集装置移除的流体，诸如收集到与流体收集装置间隔开并且流体耦接至导管的流体存储容器中。流体存储容器可以包括本文公开的任何流体存储容器。

如本文所使用的，术语“约”或“基本上”是指由“约”修饰的术语的±10％或±5％的可允许变化。此外，术语“小于”、“或小于”、“大于”、“多于”或“或更多”包括由术语“小于”、“或小于”、“大于”、“多于”或“或更多”修饰的值作为端点。

虽然本文已经公开了各个方面和实施例，但可设想其他方面和实施例。本文公开的各个方面和实施例是用于说明的目的，并不旨在是限制性的。

Claims (27)

1.一种流体收集装置，包括：

流体不可渗透的屏障，所述流体不可渗透的屏障具有外表面和内表面，所述内表面至少部分地限定腔室，所述流体不可渗透的屏障还限定延伸穿过所述流体不可渗透的屏障的开口，所述开口被配置为邻近女性尿道定位或使男性尿道穿过所述开口定位；

芯吸材料，所述芯吸材料设置在所述腔室中；以及

抗微生物材料，所述抗微生物材料由所述流体不可渗透的屏障或所述芯吸材料中的一个或更多个携载。

2.根据权利要求1所述的流体收集装置，其中，所述抗微生物材料包括抗生素材料或抗真菌材料中的一种或更多种。

3.根据权利要求1至2中任一项所述的流体收集装置，其中，所述抗微生物材料包括有机化合物、聚合物杀微生物剂、银、铜或铝中的一种或更多种。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的流体收集装置，其中，所述抗微生物材料设置在所述流体不可渗透的屏障的内表面或外表面中的一个或更多个上。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的流体收集装置，其中，所述抗微生物材料结合到所述流体不可渗透的屏障的材料中。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的流体收集装置，其中，所述芯吸材料包括：

流体可渗透的膜，所述流体可渗透的膜设置在所述腔室内并且延伸穿越所述开口；以及

流体可渗透的支撑件，所述流体可渗透的支撑件设置在所述腔室内并且定位成支撑所述流体可渗透的膜。

7.根据权利要求6所述的流体收集装置，其中：

所述抗微生物材料包括聚合物杀微生物剂、银、铜或铝中的一种或更多种；以及

所述流体可渗透的膜或所述流体可渗透的支撑件中的一者或两者包括结合有抗微生物材料的纤维。

8.根据权利要求6至7中任一项所述的流体收集装置，还包括导管，所述导管包括入口和出口，所述入口定位在所述流体收集装置内，并且所述出口被配置成流体耦接至流体存储容器。

9.根据权利要求6至8中任一项所述的流体收集装置，其中：

在所述流体可渗透的膜或所述流体可渗透的支撑件中的一个或更多个与所述流体不可渗透的屏障之间限定贮存部；以及

所述入口设置在所述贮存部中。

10.根据权利要求1至5中任一项所述的流体收集装置，其中，所述流体收集装置包括：

大致管状形状，其中，所述腔室限定在所述流体不可渗透的屏障内；以及

环形基部，所述环形基部限定所述开口，其中，所述环形基部被定尺寸和定形状为围绕阴茎定位，使得所述阴茎被定位在所述腔室内。

11.根据权利要求10所述的流体收集装置，还包括导管，所述导管包括入口和出口，所述入口邻近所述环形基部定位在所述流体收集装置内，并且所述出口被配置成流体耦接至流体存储容器。

12.一种流体收集系统，包括：

流体存储容器，所述流体储存容器被配置成容纳流体；

流体收集装置，所述流体收集装置流体耦接至所述流体存储容器，所述流体收集装置包括：

流体不可渗透的屏障，所述流体不可渗透的屏障具有外表面和内表面，所述内表面至少部分地限定腔室，所述流体不可渗透的屏障还限定开口，所述开口被配置为邻近女性尿道定位或使男性尿道穿过所述开口定位；

芯吸材料，所述芯吸材料设置在所述流体不可渗透的屏障内；以及

导管，所述导管包括入口和出口，所述出口流体耦接至所述流体存储容器，并且所述入口定位在所述腔室的一部分中，所述腔室的一部分被选择成当由用户穿戴时在所述流体收集装置的重力低点处；以及

抗微生物材料，所述抗微生物材料由所述流体不可渗透的屏障或所述芯吸材料中的一个或更多个携载；以及

真空源，所述真空源经由所述导管流体耦接至所述流体存储容器或所述流体收集装置中的一个或更多个，所述真空源被配置成经由所述导管从所述流体收集装置抽出流体。

13.根据权利要求12所述的流体收集系统，其中，所述抗微生物材料包括抗生素材料或抗真菌材料中的一种或更多种。

14.根据权利要求12至13中任一项所述的流体收集系统，其中，所述抗微生物材料包括聚合物杀微生物剂、银、铜或铝中的一种或更多种。

15.根据权利要求12至14中任一项所述的流体收集系统，其中，所述抗微生物材料设置在所述流体不可渗透的屏障的外表面或内表面中的一个或更多个上。

16.根据权利要求12至15中任一项所述的流体收集系统，其中，所述芯吸材料包括：

流体可渗透的膜，所述流体可渗透的膜设置在所述腔室内并且延伸穿越所述开口；以及

流体可渗透的支撑件，所述流体可渗透的支撑件设置在所述腔室内并且定位成支撑所述流体可渗透的膜。

17.根据权利要求16所述的流体收集系统，其中：

所述抗微生物材料包括聚合物杀微生物剂、银、铜或铝中的一种或更多种；以及

所述流体可渗透的膜或所述流体可渗透的支撑件中的一者或两者包括结合有抗微生物材料的纤维。

18.根据权利要求16至17中任一项所述的流体收集系统，其中：

在所述流体可渗透的膜或所述流体可渗透的支撑件中的一个或更多个与所述流体不可渗透的屏障之间限定贮存部；以及

所述入口设置在所述贮存部中。

19.根据权利要求12至18中任一项所述的流体收集系统，其中，所述流体不可渗透的屏障限定大致圆筒形的形状，在所述大致圆筒形的形状中设有纵向延伸的开口。

20.根据权利要求12至15中任一项所述的流体收集系统，其中，所述流体收集装置包括：

大致管状形状，其中，所述腔室限定在所述流体不可渗透的屏障内；以及

环形基部，所述环形基部限定所述开口，其中，所述环形基部被定尺寸和定形状为围绕阴茎定位，使得所述阴茎被定位在所述腔室内。

21.根据权利要求20所述的流体收集系统，其中，所述入口邻近所述环形基部定位。

22.一种收集流体的方法，所述方法包括：

将流体收集装置的开口定位成邻近女性尿道处或围绕男性尿道，所述流体收集装置包括：

流体不可渗透的屏障，所述流体不可渗透的屏障具有外表面和内表面，所述内表面至少部分地限定腔室，所述流体不可渗透的屏障还限定开口，所述开口被配置为邻近女性尿道定位或使男性尿道穿过所述开口定位；

芯吸材料，所述芯吸材料设置在所述流体不可渗透的屏障内；

导管，所述导管包括入口和出口，所述出口流体耦接至流体存储容器，并且所述入口定位在所述腔室的一部分中，所述腔室的一部分被选择成当由用户穿戴时在所述流体收集装置的重力低点处；以及

抗微生物材料，所述抗微生物材料由所述流体不可渗透的屏障或所述芯吸材料中的一个或多个携载；

将来自所述女性尿道或所述男性尿道的流体接纳到所述流体收集装置的所述腔室中；以及

利用真空源施加抽吸，所述真空源经由设置在所述腔室中并且流体耦接至所述真空源的导管有效地从所述腔室抽吸所述流体。

23.根据权利要求22所述的方法，其中，所述真空源与所述流体收集装置间隔开，并且所述的利用所述真空源施加抽吸包括致动所述真空源。

24.根据权利要求22或23中任一项所述的方法，其中，所述的将流体收集装置的开口定位成邻近女性尿道包括将所述开口定位成完全覆盖所述女性尿道。

25.根据权利要求22或23中任一项所述的方法，其中，所述的将流体收集装置的开口定位成围绕男性尿道包括将阴茎定位在所述腔室中。

26.根据权利要求22至25中任一项所述的方法，其中，所述芯吸材料包括：

流体可渗透的膜，所述流体可渗透的膜设置在所述流体不可渗透的屏障内；以及

流体可渗透的支撑件，所述流体可渗透的支撑件定位并且配置成支撑所述流体可渗透的膜。

27.根据权利要求26所述的方法，其中，所述的将来自所述女性尿道或所述男性尿道的流体接纳到所述流体收集装置的腔室中包括：经由所述流体可渗透的膜和所述流体可渗透的支撑件将所述流体芯吸到所述腔室中。

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