CN114344199A - 一种维生素e乳及其制备方法和应用、保湿霜及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种维生素E乳及其制备方法和应用、保湿霜及其制备方法，属于日化产品开发领域。本发明提供的维生素E乳由包括以下质量百分比的原料制备得到：表面活性剂25％～40％、油相0.1％～10％、助表面活性剂10％～20％、维生素E0.1％～10％，余量为水；所述维生素E乳为水包油结构；所述维生素E被包埋在油相中。本发明中，特定含量的水、油相、表面活性剂以及助表面活性剂使维生素E乳形成了热力学稳定体系，从而提高了维生素E的耐高温能力。同时本发明将维生素E包埋在水包油结构的油相中，从而将氧气、紫外线隔绝，提高了维生素E的抗氧化能力、抗紫外线能力。因此，本发明制备的维生素E乳具有良好的稳定性。

Description

一种维生素E乳及其制备方法和应用、保湿霜及其制备方法

技术领域

本发明属于日化产品开发领域，特别是涉及一种维生素E乳及其制备方法和应用、保湿霜及其制备方法。

背景技术

在多种维持机体生命的营养物质中，维生素与其它的营养素不同，维生素既不构成生物体的结构，也不分解提供能量。机体对维生素的需求量很小，但每一种维生素都在生命过程中承担着极为重要的作用。维生素E作为人体必须的微量物质之一，共包含四种生育酚和四种生育三烯酚，因其具有良好的抗氧化效果，在日化行业中普遍作为一种效果显著的抗氧化剂添加在配方中。现代医学与生物学研究表明，维生素E除了抗氧化功效，其他功能被研究的越来越多，已经证实维生素E具有抗癌、抗衰老、改善脂质代谢、促进性激素分泌等多种功效。

但是维生素E在实际应用中存在着稳定差的问题。例如暴露在空气中容易受环境中氧的影响形成生育醌、容易受到紫外线的照射以及高温下易分解。

发明内容

本发明提供了一种维生素E乳及其制备方法和应用、保湿霜及其制备方法，本发明制备的维生素E乳具有良好的稳定性。

本发明提供了一种维生素E乳，由包括以下质量百分比的原料制备得到：表面活性剂25％～40％、油相0.1％～10％、助表面活性剂10％～20％、维生素E0.1％～10％，余量为水；

所述维生素E乳为水包油结构；所述维生素E被包埋在油相中。

优选的，所述表面活性剂包括蓖麻油基非离子表面活性剂。

优选的，所述蓖麻油基非离子表面活性剂包括氢化蓖麻油或蓖麻油聚氧乙烯醚。

优选的，所述助表面活性剂包括吐温或聚乙二醇。

优选的，所述吐温包括吐温80，所述聚乙二醇包括聚乙二醇400。

本发明还提供了所述的维生素E乳的制备方法，包括以下步骤：

(1)将维生素E溶解到油相中，得到第一混合物；

(2)将表面活性剂和助表面活性剂与第一混合物混合，得到第二混合物；

(3)将水加入到第二混合物中，得到维生素E乳。

本发明还提供了上述技术方案所述维生素E乳在保湿霜中的应用。

本发明还提供了一种保湿霜，以质量百分比计，包括以下组分：硬脂醇聚醚-21.0％～3.0％、硬脂醇聚醚-211.5％～3.5％、液体石蜡2.0％～4.0％、鲸蜡硬脂醇1.0％～3.0％、甘油硬脂酸酯1.0％～3.0％、辛酸/癸酸甘油三酯1.0％～3.0％、棕榈酸乙基己酯3.0％～5.0％、聚二甲基硅氧烷1.0％～3.0％、维生素E乳5.0％～10.0％、羟苯甲酯0.2％、卡波姆0.1％～0.3％、甘油3.0～6.0％、水与甘油和β-葡聚糖的混合物2.0％～4.0％、山梨醇2.0％～4.0％、透明质酸钠0.05～0.1％、三乙醇胺0.4％，余量为水；

所述水与甘油和β-葡聚糖的混合物中水、甘油和β-葡聚糖的质量比为2:1:1；

所述维生素E乳为上述技术方案所述的维生素E乳或上述方案所述制备方法制备得到的维生素E乳。

优选的，以质量百分比计，包括以下组分：硬脂醇聚醚-21.5％、硬脂醇聚醚-212.0％、液体石蜡3.0％、鲸蜡硬脂醇2.0％、甘油硬脂酸酯2.0％、辛酸/癸酸甘油三酯3.0％、棕榈酸乙基己酯4.0％、聚二甲基硅氧烷2.0％、维生素E乳6.5％、羟苯甲酯0.2％、卡波姆0.2％、甘油5.0％、水与甘油和β-葡聚糖的混合物3.0％、山梨醇3.0％、透明质酸钠0.1％、三乙醇胺0.4％，余量为水。

本发明还提供了上述方案所述保湿霜的制备方法，包括以下步骤：

将脂醇聚醚-2、硬脂醇聚醚-21、液体石蜡、鲸蜡硬脂醇、甘油硬脂酸酯、辛酸/癸酸甘油三酯、棕榈酸乙基己酯、聚二甲基硅氧烷、维生素E乳和羟苯甲酯混合后加热至完全融化，得到A相；

将卡波姆、甘油、水与甘油和β-葡聚糖的混合物、山梨醇和水混合加热至完全融化，得到B相；

将透明质酸钠和三乙醇胺混合，得到C相；

将所述A相加入所述B相中进行第一均质处理，保温后降温，待温度降至45℃以下时加入C相，进行第二均质处理，得到保湿霜。

有益效果：

本发明提供了一种维生素E乳，所述维生素E乳由包括以下质量百分比的原料制备得到：表面活性剂25％～40％、油相0.1％～10％、助表面活性剂10％～20％、维生素E0.1％～10％，余量为水；所述维生素E乳为水包油结构；所述维生素E被包埋在油相中。本发明中，特定含量的水、油相、表面活性剂以及助表面活性剂使维生素E乳形成了热力学稳定体系，从而提高了维生素E的耐高温能力。同时本发明将维生素E包埋在水包油结构的油相中，从而将氧气、紫外线隔绝，提高了维生素E的抗氧化能力、抗紫外线能力。因此，本发明制备的维生素E乳具有良好的稳定性。

实施例的结果表明，本发明的维生素E乳结构稳定，在低温、高温以及常温条件下均具有极高的稳定性，并且在高速离心条件下未出现分层或析出现象，在高温条件下也未出现焦糊现象。

进一步的，当助表面活性剂为吐温80或聚乙二醇400，表面活性剂为氢化蓖麻油或蓖麻油聚氧乙烯醚时，可以将维生素E制成维生素E纳米乳，维生素E纳米乳更容易被表皮细胞吸收，提高了维生素E的生物利用率。在体外渗透性检测的实验中，本发明的维生素E乳48h内释放量为78％，大约是普通维生素E的3倍。

将本发明中的维生素E乳制备成保湿霜，能更好地作用于肌肤，充分发挥维生素E良好的抗氧化功效。并且经过人体试用评价，保湿霜的保湿性、肤感、延展性、吸收度、清爽度、气味等六项指标均得到了志愿者的肯定。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为维生素E乳与未包埋维生素E体外渗透性检测结果对比图；

图2为保湿霜的人体试用评价结果示意图。

具体实施方式

本发明提供了一种维生素E乳，由包括以下质量百分比的原料制备得到：表面活性剂25％～40％、油相0.1％～10％、助表面活性剂10％～20％、维生素E0.1％～10％，余量为水；

所述维生素E乳为水包油结构；所述维生素E被包埋在油相中。

以质量百分比计，制备本发明所述维生素E乳的原料包括表面活性剂25％～40％，优选为25％～35％，更优选为30％～35％。在本发明中，所述表面活性剂优选包括蓖麻油基非离子表面活性剂。在本发明中，所述蓖麻油基非离子表面活性剂优选包括氢化蓖麻油或蓖麻油聚氧乙烯醚。

以质量百分比计，制备本发明所述维生素E乳的原料包括油相0.1％～10％，优选为5％～10％，更优选为5％～8％。在本发明中，所述油相优选包括肉豆蔻酸异丙酯或异壬酸异壬酯。

以质量百分比计，制备本发明所述维生素E乳的原料包括助表面活性剂10％～20％，优选为10％～15％。在本发明中，所述助表面活性剂优选包括吐温或聚乙二醇。在本发明中，所述吐温优选包括吐温80，所述聚乙二醇优选包括聚乙二醇400。

在本发明中，当助表面活性剂为吐温80或聚乙二醇400，表面活性剂为氢化蓖麻油或蓖麻油聚氧乙烯醚时，可以将维生素E制成维生素E纳米乳；所述维生素E纳米乳的粒径为1～100nm，更容易被表皮细胞吸收，提高了维生素E的生物利用率。

以质量百分比计，制备本发明所述维生素E乳的原料包括维生素E0.1％～10％，优选为5％～10％，更优选为5～8％。

在本发明中，特定含量的水、油相、表面活性剂以及助表面活性剂使维生素E乳形成了热力学稳定体系，从而提高了维生素E的耐高温能力。

在本发明中，所述维生素E乳为水包油结构；所述维生素E被包埋在油相中。所述水包油的结构由内到外优选为维生素E、油相、表面活性剂和助表面活性剂、水相。本发明将维生素E包埋在水包油结构的油相中，从而将氧气、紫外线隔绝，提高了维生素E的抗氧化能力、抗紫外线能力。因此，本发明制备的维生素E乳具有良好的稳定性。

此外，本发明的维生素E乳为水包油型(O/W)结构，极大地提高了维生素E在水中的溶解度，从而提高了维生素E的水溶性和清爽度。

本发明提供了上述方案所述维生素E乳的制备方法，包括以下步骤：

(1)将维生素E溶解到油相中，得到第一混合物；

(2)将表面活性剂和助表面活性剂与第一混合物混合，得到第二混合物；

(3)将水加入到第二混合物中，得到维生素E乳。

本发明将维生素E溶解到油相中，得到第一混合物。本发明对所述溶解的方式没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的溶解方式即可。

得到第一混合物后，本发明将表面活性剂和助表面活性剂与第一混合物混合，得到第二混合物。

在本发明中，所述表面活性剂和助表面活性剂与第一混合物的混合优选在搅拌条件下进行；所述混合的温度优选为35～50℃，更优选为40～45℃。本发明通过表面活性剂和助表面活性剂疏水端吸附在油相表面，亲水端延伸至水中，在液体微粒子表面定向排列成一层亲水性吸附膜，从而减少液体之间的相互引力，降低两相的表面张力，从而促进溶有维生素E的油相互分散形成粒径较小的纳米乳。

得到第二混合物后，本发明将水加入到第二混合物中，得到维生素E乳。在本发明中，所述水加入到第二混合物的速度优选为3～6mL/min，更优选为4mL/min。本发明在将水加入到第二混合物后，优选将其进行搅拌，直至其澄清后待气泡消除为止。本发明将水加入到第二混合物中能够通过乳化效应使水包裹住油相成为水包油体系。

本发明还提供了上述技术方案所述的维生素E乳或上述技术方案所述制备方法制备得到的维生素E乳在保湿霜中的应用。

本发明提供了一种保湿霜，以质量百分比计，包括以下组分：硬脂醇聚醚-21.0％～3.0％、硬脂醇聚醚-211.5％～3.5％、液体石蜡2.0％～4.0％、鲸蜡硬脂醇1.0％～3.0％、甘油硬脂酸酯1.0％～3.0％、辛酸/癸酸甘油三酯1.0％～3.0％、棕榈酸乙基己酯3.0％～5.0％、聚二甲基硅氧烷1.0％～3.0％、维生素E乳5.0％～10.0％、羟苯甲酯0.2％、卡波姆0.1％～0.3％、甘油3.0～6.0％、水与甘油和β-葡聚糖的混合物2.0％～4.0％、山梨醇2.0％～4.0％、透明质酸钠0.05～0.1％、三乙醇胺0.4％，余量为水；

所述水与甘油和β-葡聚糖的混合物中水、甘油和β-葡聚糖的质量比为2:1:1；

所述维生素E乳为上述方案所述的维生素E乳或上述方案所述制备方法制备得到的维生素E乳。

本发明中，所述保湿霜中的水优选为去离子水。

在本发明中，所述保湿霜，以质量百分比计，优选包括以下组分：硬脂醇聚醚-21.5％、硬脂醇聚醚-212.0％、液体石蜡3.0％、鲸蜡硬脂醇2.0％、甘油硬脂酸酯2.0％、辛酸/癸酸甘油三酯3.0％、棕榈酸乙基己酯4.0％、聚二甲基硅氧烷2.0％、维生素E乳6.5％、羟苯甲酯0.2％、卡波姆0.2％、甘油5.0％、水与甘油和β-葡聚糖的混合物3.0％、山梨醇3.0％、透明质酸钠0.1％、三乙醇胺0.4％，余量为去离子水。

本发明还提供了上述方案所述保湿霜的制备方法，包括以下步骤：

将脂醇聚醚-2、硬脂醇聚醚-21、液体石蜡、鲸蜡硬脂醇、甘油硬脂酸酯、辛酸/癸酸甘油三酯、棕榈酸乙基己酯、聚二甲基硅氧烷、维生素E乳和羟苯甲酯混合后加热至完全融化，得到A相；

将卡波姆、甘油、水与甘油和β-葡聚糖的混合物、山梨醇和水混合加热至完全融化，得到B相；

将透明质酸钠和三乙醇胺混合，得到C相；

将所述A相加入所述B相中进行第一均质处理，保温后降温，待温度降至45℃以下时加入C相，进行第二均质处理，得到保湿霜。

本发明将脂醇聚醚-2、硬脂醇聚醚-21、液体石蜡、鲸蜡硬脂醇、甘油硬脂酸酯、辛酸/癸酸甘油三酯、棕榈酸乙基己酯、聚二甲基硅氧烷、维生素E乳、羟苯甲酯混合后加热至完全融化，得到A相。

在本发明中，所述加热的温度优选为35～50℃。

本发明将卡波姆、甘油、水与甘油和β-葡聚糖的混合物、山梨醇和水混合加热至完全融化，得到B相。

在本发明中，制备B相时所述的加热温度优选为35～50℃

本发明将透明质酸钠和三乙醇胺混合，得到C相。

得到A相、B相和C相后，本发明将所述A相加入所述B相进行第一均质处理，保温后降温，待温度降至45℃以下时加入C相，进行第二均质处理，得到保湿霜。

本发明对所述第一均质处理和第二均质处理没有特殊的限定，选用本领域技术人员熟知的均质方式即可。在本发明中，所述第一均质处理的时间优选为5min。本发明对第二均质处理的时间没有特殊的限定，使各组分分散均匀即可。在本发明中，所述保温的温度优选为80～85℃，时间优选为10min。

为了进一步说明本发明，下面结合附图和实施例对本发明提供的一种维生素E乳及其制备方法和应用、保湿霜及其制备方法进行详细地描述，但不能将它们理解为对本发明保护范围的限定。

实施例1

以质量百分比计，将8％的维生素E加入到8％的肉豆蔻酸异丙酯中，搅拌使其充分溶解，得到第一混合物；

将35％的氢化蓖麻油和15％的聚乙二醇400加入第一混合物中，在50℃的温度下搅拌60min使各成分融化并混合均匀，得到第二混合物；

在搅拌的条件下将34％的水以4mL/min的速度加入到第二混合物中，直至体系澄清后待气泡消除停止搅拌，即得维生素E乳。

性能测试：

1、将实施例1的维生素E乳在不同温度下放置72h后离心并观察，对维生素E乳的稳定性进行评价，检测结果如表1所示：

表1维生素E乳稳定性

由表1可知，本发明的维生素E乳结构稳定，在分别在低温、高温以及常温条件下均具有极高的稳定性，在高速离心条件下未出现分层或析出现象，在高温条件下也未出现焦糊现象，在实际应用阶段可操作性极高。

并且维生素E本身拥有抗氧化、抗紫外线的能力，本发明的维生素E乳具有极高的稳定性，这使维生素E在环境中不易分解。相较于天然维生素E在环境中会逐渐分解，本发明可以使维生素E长效保持抗氧化、抗紫外线的能力。

2、将2mL实施例1的维生素E乳置于事先处理过的透析袋(MWCO：7kDa)后，置于盛有50mL含20％乙醇的PBS缓冲溶液(PH＝7.4)烧杯中，37℃下搅拌震荡，分别于1h、2h、4h、8h、12h、24h、48h从烧杯中取2mL透析液，并向烧杯中补充2mL新鲜透析液，对维生素E乳进行体外渗透性检测，结果如图1所示。

对照组：将2mL含有8％维生素E的乙醇溶液置于80～100℃℃热水冲泡3h的透析袋(MWCO：7kDa)中，其余操作与维生素E乳组完全一致。

由如图1可知，维生素E乳与未包埋维生素E对比，乳剂能起到缓释及控释的效果，从1h至48h内，维生素E乳的体外释放量均远高于普通维生素E，且增持趋势也远优于维生素E，48h内释放量为78％，大约是普通维生素E的3倍，由此可知维生素E乳体外渗透性良好，可以在配方中更好发挥其作用。

3、采用紫外分光光度法测定实施例1维生素E乳的实际包埋率：取1mL维生素E乳加入20mL无水乙醇中，充分震荡使混匀后，进行减压蒸馏，去除所有溶剂后加入无水乙醇定容至20mL，提取出维生素E乳中全部的维生素E，记为总维生素E；再取1mL维生素E乳加入20mL乙醚中，充分震荡使混匀后，进行减压蒸馏，去除所有溶剂后加入无水乙醇定容至20mL，提取出未成功包埋的维生素E，记为表面维生素E。借助紫外分光光度计，分别将两次所得的溶液在285nm波长下检测其吸光值，计算公式如下：

经检测，本发明所得的维生素E乳实际包埋率大于等于99％。

4、对实施例1生素E乳进行斑贴实验。选择30名身体健康符合参加试验条件的人员。选用面积不超过50mm²、深度约1mm的合格斑试器材。将受试物放入斑试器小室内，用量约为0.020mL～0.025mL，对照孔不添加任何物质。将加有受试物的斑试器用低致敏胶带贴敷于受试者的背部或前臂曲侧，用手掌轻压使之均匀地贴敷于皮肤上，持续48h。分别于去除受试物斑试器后30min(待压痕消失后)、24h和48h按表2标准观察皮肤反应，结果如表3。

表2斑贴实验反应分级标准

表3封闭性斑贴实验结果

由表3可知，在皮肤封闭性斑贴实验中，0～48h均未出现不良反应，志愿者普遍表示无不适症状出现，故维生素E乳安全性较高，具有投入实际生产开发的潜力。

对比例1

表面活性剂为异壬酸异壬酯，其他与实施例1均相同。

样品静置过夜发生了分层：油相浮在表层，水相在底层，证明包埋失败。

应用例1

一种保湿霜，以质量百分比计，由以下组分组成：硬脂醇聚醚-21.5％、硬脂醇聚醚-212.0％、液体石蜡3.0％、鲸蜡硬脂醇2.0％、甘油硬脂酸酯2.0％、辛酸/癸酸甘油三酯的混合物3.0％、棕榈酸乙基己酯4.0％、聚二甲基硅氧烷2.0％、实施例1的维生素E乳6.5％、羟苯甲酯0.2％、卡波姆0.2％、甘油5.0％、水与甘油和β-葡聚糖的混合物3.0％、山梨醇3.0％、透明质酸钠0.1％、三乙醇胺0.4％，余量为去离子水；

所述水与甘油和β-葡聚糖的混合物中水、甘油和β-葡聚糖的质量比为2:1:1。

保湿霜的制备方法，由以下步骤组成：

将脂醇聚醚-2、硬脂醇聚醚-21、液体石蜡、鲸蜡硬脂醇、甘油硬脂酸酯、辛酸/癸酸甘油三酯的混合物、棕榈酸乙基己酯、聚二甲基硅氧烷、维生素E乳、羟苯甲酯混合后加热至85℃完全融化，得到A相；

将卡波姆、甘油、水与甘油和β-葡聚糖的混合物、山梨醇、去离子水混合加热至85℃完全融化，得到B相；

将透明质酸钠分散后和三乙醇胺混合、搅拌、过滤，得到C相；

将所述A相加入所述B相进行第一均质处理，保温10min后降温，待温度降至45℃以下时加入C相，进行第二均质处理，得到保湿霜。

将保湿霜进行人体试用评价，具体的指标包括：保湿性、肤感、延展性、吸收度、清爽度、气味共六项。随机选取40人，男女各半，年龄在20～40岁之间，对应用例1制备的保湿霜连续使用五天，按照相同方法试用，最后根据产品的试用效果进行感官对比打分。采取10分制，1分最差，10分最佳，综合数据取平均值，结果如图2及表4所示。

表4志愿者感官对比打分结果

	保湿性	肤感	延展性	吸收度	清爽度	气味
							平均值	8.2	8.5	8.3	9.7	9.0	8.5

由图2和表4可知，本发明保湿霜的六项指标总体表现良好，得到志愿者的一致肯定，具有投入实际生产开发的潜力。

Claims (10)

1.一种维生素E乳，其特征在于，由包括以下质量百分比的原料制备得到：表面活性剂25％～40％、油相0.1％～10％、助表面活性剂10％～20％、维生素E0.1％～10％，余量为水；

所述维生素E乳为水包油结构；所述维生素E被包埋在油相中。

2.根据权利要求1所述的维生素E乳，其特征在于，所述表面活性剂包括蓖麻油基非离子表面活性剂。

3.根据权利要求2所述的维生素E乳，其特征在于，所述蓖麻油基非离子表面活性剂包括氢化蓖麻油或蓖麻油聚氧乙烯醚。

4.根据权利要求1所述的维生素E乳，其特征在于，所述助表面活性剂包括吐温或聚乙二醇。

5.根据权利要求4所述的维生素E乳，其特征在于，所述吐温包括吐温80，所述聚乙二醇包括聚乙二醇400。

6.权利要求1～5任一项所述的维生素E乳的制备方法，包括以下步骤：

(1)将维生素E溶解到油相中，得到第一混合物；

(2)将表面活性剂和助表面活性剂与第一混合物混合，得到第二混合物；

(3)将水加入到第二混合物中，得到维生素E乳。

7.权利要求1～5任一项所述的维生素E乳或权利要求6所述制备方法制备得到的维生素E乳在保湿霜中的应用。

8.一种保湿霜，其特征在于，以质量百分比计，包括以下组分：硬脂醇聚醚-21.0％～3.0％、硬脂醇聚醚-211.5％～3.5％、液体石蜡2.0％～4.0％、鲸蜡硬脂醇1.0％～3.0％、甘油硬脂酸酯1.0％～3.0％、辛酸/癸酸甘油三酯1.0％～3.0％、棕榈酸乙基己酯3.0％～5.0％、聚二甲基硅氧烷1.0％～3.0％、维生素E乳5.0％～10.0％、羟苯甲酯0.2％、卡波姆0.1％～0.3％、甘油3.0～6.0％、水与甘油和β-葡聚糖的混合物2.0％～4.0％、山梨醇2.0％～4.0％、透明质酸钠0.05～0.1％、三乙醇胺0.4％，余量为水；

所述水与甘油和β-葡聚糖的混合物中水、甘油和β-葡聚糖的质量比为2:1:1；

所述维生素E乳为权利要求1～5任一项所述的维生素E乳或权利要求6所述制备方法制备得到的维生素E乳。

9.根据权利要求8所述的保湿霜，其特征在于，以质量百分比计，包括以下组分：硬脂醇聚醚-21.5％、硬脂醇聚醚-212.0％、液体石蜡3.0％、鲸蜡硬脂醇2.0％、甘油硬脂酸酯2.0％、辛酸/癸酸甘油三酯3.0％、棕榈酸乙基己酯4.0％、聚二甲基硅氧烷2.0％、维生素E乳6.5％、羟苯甲酯0.2％、卡波姆0.2％、甘油5.0％、水与甘油和β-葡聚糖的混合物3.0％、山梨醇3.0％、透明质酸钠0.1％、三乙醇胺0.4％，余量为水。

10.权利要求8或9所述的保湿霜的制备方法，包括以下步骤：

将脂醇聚醚-2、硬脂醇聚醚-21、液体石蜡、鲸蜡硬脂醇、甘油硬脂酸酯、辛酸/癸酸甘油三酯、棕榈酸乙基己酯、聚二甲基硅氧烷、维生素E乳和羟苯甲酯混合后加热至完全融化，得到A相；

将卡波姆、甘油、水与甘油和β-葡聚糖的混合物、山梨醇和水混合加热至完全融化，得到B相；

将透明质酸钠和三乙醇胺混合，得到C相；

将所述A相加入所述B相中进行第一均质处理，保温后降温，待温度降至45℃以下时加入C相，进行第二均质处理，得到保湿霜。

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