CN114315866B - 一种盐酸左旋咪唑的合成方法 - Google Patents
一种盐酸左旋咪唑的合成方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114315866B CN114315866B CN202011063877.7A CN202011063877A CN114315866B CN 114315866 B CN114315866 B CN 114315866B CN 202011063877 A CN202011063877 A CN 202011063877A CN 114315866 B CN114315866 B CN 114315866B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- compound
- hydrochloride
- reaction
- white solid
- heating
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- LAZPBGZRMVRFKY-HNCPQSOCSA-N Levamisole hydrochloride Chemical compound Cl.C1([C@H]2CN3CCSC3=N2)=CC=CC=C1 LAZPBGZRMVRFKY-HNCPQSOCSA-N 0.000 title claims abstract description 40
- 229960003734 levamisole hydrochloride Drugs 0.000 title claims abstract description 38
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- IWYDHOAUDWTVEP-ZETCQYMHSA-N (S)-mandelic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 86
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 41
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 25
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 21
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 19
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 16
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 12
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 239000005457 ice water Substances 0.000 claims description 3
- 238000004537 pulping Methods 0.000 claims description 3
- UWTDFICHZKXYAC-UHFFFAOYSA-N boron;oxolane Chemical compound [B].C1CCOC1 UWTDFICHZKXYAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 claims description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 24
- HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N Levamisole Chemical compound C1([C@H]2CN3CCSC3=N2)=CC=CC=C1 HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N 0.000 abstract description 13
- 229960001614 levamisole Drugs 0.000 abstract description 13
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 abstract description 8
- AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N Styrene oxide Chemical compound C1OC1C1=CC=CC=C1 AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 abstract description 5
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 abstract description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 5
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract description 3
- 238000007098 aminolysis reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 abstract description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 abstract description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 abstract description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 abstract description 2
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 abstract 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 26
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 25
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 8
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 239000012320 chlorinating reagent Substances 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N trihydridoboron Substances B UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 4
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 4
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 229910000085 borane Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M potassium thiocyanate Chemical compound [K+].[S-]C#N ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229940116357 potassium thiocyanate Drugs 0.000 description 3
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 3
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 3
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical compound [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012448 Lithium borohydride Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N phosphorus trichloride Chemical compound ClP(Cl)Cl FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- HLFSDGLLUJUHTE-UHFFFAOYSA-N 6-phenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole Chemical compound N1=C2SCCN2CC1C1=CC=CC=C1 HLFSDGLLUJUHTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465677 Ancylostomatoidea Species 0.000 description 1
- 241000244203 Caenorhabditis elegans Species 0.000 description 1
- 238000011914 asymmetric synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- UORVGPXVDQYIDP-BJUDXGSMSA-N borane Chemical group [10BH3] UORVGPXVDQYIDP-BJUDXGSMSA-N 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 206010014881 enterobiasis Diseases 0.000 description 1
- DZGCGKFAPXFTNM-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydron;chloride Chemical compound Cl.CCO DZGCGKFAPXFTNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 239000005452 food preservative Substances 0.000 description 1
- 235000019249 food preservative Nutrition 0.000 description 1
- 230000007365 immunoregulation Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012280 lithium aluminium hydride Substances 0.000 description 1
- -1 lithium aluminum hydride Chemical compound 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明公开了一种盐酸左旋咪唑的合成方法,采用L‑扁桃酸作为起始反应物,经酯化、胺解、还原、氯代、缩合、环和、成盐等步骤合成盐酸左旋咪唑,有三个类似的合成路线。与氧化苯乙烯合成盐酸四咪唑、盐酸四咪唑拆分制备盐酸左旋咪唑的方法相比,本发明合成方法避免使用刺激性气味的氧化苯乙烯,具有环保和劳动保护方面的优势;不经过拆分步骤,直接合成盐酸四咪唑,克服了拆分步骤工序冗长、三废产生量大、产品成本较高的缺点。与不对称催化氢化合成盐酸左旋咪唑方法相比,避免了昂贵手性催化剂的使用,成本大幅度降低,不需要使用催化氢化反应,提高了工艺安全性。
Description
技术领域
本发明涉及有机合成领域,尤其涉及一种盐酸左旋咪唑的合成方法。
背景技术
盐酸左旋咪唑(Levamisole Hydrochloride),CAS:16595-80-5,化学名:(S)-6-苯基-2,3,5,6-四氢-咪唑[2,1-B]噻唑单盐酸盐,可用于治疗蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫感染。盐酸左旋咪唑是盐酸四咪唑的左旋体,其活性为盐酸四咪唑(消旋体)的1-2倍,且毒副作用更低。此外盐酸左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。
中国医药工业杂志,1994,25(8):342.报道盐酸左旋咪唑的制备方法为:以盐酸四咪唑为原料,中和得到四咪唑,通过使用手性酸拆分剂(如N-对甲苯磺酰-L-(+)-谷氨酸单钠盐)将左旋咪唑(四咪唑的左旋体)分离出来,然后与盐酸成盐得到盐酸左旋咪唑。该方法同时得到副产品右旋咪唑,右旋咪唑经过强碱条件消旋为四咪唑后,重新进入拆分工序制备盐酸左旋咪唑。该工艺用到价格较高的手性酸拆分剂,工序冗长,收率较低。
山东医药工业,1996,15(2):1-35.报道了消旋体盐酸四咪唑的合成方法,具体路线如下:
该路线以氧化苯乙烯为起始物料,经六步反应,以55%总收率制备盐酸四咪唑。起始物料氧化苯乙烯有强烈的刺激性气味,使用该路线会有环境保护和劳动保护方面的问题。
总之,使用氧化苯乙烯合成盐酸四咪唑,盐酸四咪唑拆分制备盐酸左旋咪唑的方法存在不利于环保和劳动保护、工序冗长、三废产生量大、产品成本较高的缺点。
Chem.Pharm.Bull.43(5):738-747,1995.报道了通过不对称催化氢化直接合成盐酸左旋咪唑的方法,具体路线如下:
该方法用到的贵金属铑催化剂[Rh(COD)Cl]2,所以该方法尚无产业化应用价值。
发明内容
本发明针对现有盐酸左旋咪唑制备方法步骤繁琐且收率低的问题,提供一种盐酸左旋咪唑的合成方法,该方法以食品防腐剂L-扁桃酸(CAS:17199-29-0)为起始物料,经过酯化、胺解、还原、氯代、缩合、环和、成盐等步骤最终制备出盐酸左旋咪唑,可选择相关联的三个合成路线。
本发明合成路线(一)如下:
合成步骤为:
步骤一、在醇溶液中,将L-扁桃酸(Ⅱ)与醇发生酯化反应得化合物(Ⅲ);
步骤二、化合物(Ⅲ)与乙醇胺反应,胺解得化合物(Ⅳ);
步骤三、在有机溶剂中,化合物(Ⅳ)被还原剂还原成化合物(Ⅴ);
步骤四、化合物(Ⅴ)被氯代试剂氯代得化合物(Ⅵ);
步骤五、碱性条件下,化合物(Ⅵ)在缩合剂的作用下缩合成化合物(Ⅷ);
步骤六、在有机溶剂中,化合物(Ⅷ)在盐酸中成盐,制得盐酸左旋咪唑。
合成路线(二)如下:
合成步骤为:
步骤一、在醇溶液中,将L-扁桃酸(Ⅱ)与醇发生酯化反应得化合物(Ⅲ);
步骤二、化合物(Ⅲ)与乙醇胺反应,胺解得化合物(Ⅳ);
步骤三、在有机溶剂中,化合物(Ⅳ)被还原剂还原成化合物(Ⅴ);
步骤四、化合物(Ⅴ)被氯代试剂氯代得化合物(Ⅵ);
步骤五、化合物(Ⅵ)在缩合剂的作用下缩合成化合物(Ⅶ);
步骤六、在碱性溶液中,化合物(Ⅶ)环化成化合物(Ⅷ);
步骤七、在有机溶剂中,化合物(Ⅷ)在盐酸中成盐,制得盐酸左旋咪唑。
合成路线(三)如下:
合成步骤为:
步骤一、在醇溶液中,将L-扁桃酸(Ⅱ)与醇发生酯化反应得化合物(Ⅲ);
步骤二、化合物(Ⅲ)与乙醇胺反应,胺解得化合物(Ⅳ);
步骤三、在有机溶剂中,化合物(Ⅳ)被还原剂还原成化合物(Ⅴ);
步骤四、化合物(Ⅴ)被氯代试剂氯代得化合物(Ⅵ);
步骤五、在水中,化合物(Ⅵ)水解转化为化合物(Ⅸ);
步骤六、化合物(Ⅸ)在缩合剂的作用下缩合成化合物(Ⅹ);
步骤七、化合物(Ⅹ)在氯代试剂存在下环化成化合物(Ⅷ);
步骤八、在有机溶剂中,化合物(Ⅷ)在盐酸中成盐,制得盐酸左旋咪唑。
在上述三个合成路线中,R为C1-C6的烷基,优选甲基、乙基、异丙基、乙烯基或环己基,更优选甲基或乙基;步骤三所用有机溶剂选自四氢呋喃、甲醇、乙醇或异丙醇,优选四氢呋喃;还原剂选自硼烷,能够产生硼烷的试剂组合硼氢化钠/碘、硼氢化钠/三甲基氯硅烷、硼氢化钠/硫酸、硼氢化钠/氯化锌、硼氢化锂或氢化锂铝,优选硼烷;步骤四中所用氯代试剂选自二氯亚砜、三氯氧磷或三氯化磷,优选二氯亚砜。
合成路线(一)的步骤五、合成路线(二)的步骤五以及合成路线(三)的步骤六所用缩合剂选自硫脲或硫氰化钾,优选硫脲。
合成路线(一)的步骤六、合成路线(二)的步骤七以及合成路线(三)的步骤八所用有机溶剂选自乙腈、甲醇、乙醇、水、丙酮或四氢呋喃,优选乙腈。
合成路线(一)的步骤五反应条件为碱性溶液,碱性溶液为氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液、碳酸钠或碳酸钾溶液;合成路线(二)的步骤六所用碱性溶液为氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液、碳酸钠或碳酸钾溶液。
合成路线(三)步骤五反应条件为水溶液,该步骤中化合物Ⅵ在水中水解即可得到化合物Ⅸ,加入碱如氢氧化钠、氢氧化钾,起到中和化合物Ⅸ盐酸盐的作用,以便使游离的化合物Ⅸ进入有机相。
合成路线(三)的步骤七所用氯代试剂选自二氯亚砜、三氯氧磷或三氯化磷,优选二氯亚砜。
本发明的有益效果是:与氧化苯乙烯合成盐酸四咪唑、盐酸四咪唑拆分制备盐酸左旋咪唑的方法相比,本发明合成方法避免使用刺激性气味的氧化苯乙烯,具有环保和劳动保护方面的优势;不经过拆分步骤,直接合成盐酸左旋咪唑,克服了拆分步骤工序冗长、三废产生量大、产品成本较高的缺点。与不对称催化氢化合成盐酸左旋咪唑方法相比,避免了昂贵手性催化剂的使用,成本大幅度降低,不需要使用催化氢化反应,提高了工艺安全性。本发明合成方法采用廉价易得的手性L-扁桃酸为起始物料,整条路线原材料成本低、绿色环保,克服了目前盐酸左旋咪唑拆分方法、不对称合成方法的缺点。
附图说明
图1为本发明所得盐酸左旋咪唑的氢谱;
图2为本发明所得盐酸左旋咪唑的质谱。
具体实施方式
以下结合实例对本发明进行描述,所举实例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。
实施例1
采用合成路线(一)制备盐酸左旋咪唑,具体步骤为:
1、化合物(Ⅲ)的合成
1L反应瓶中,加入100.0g L-扁桃酸(Ⅱ),300.0g甲醇,1.1g硫酸,升温至65℃,回流反应2h;减压脱除溶剂,加入150g甲苯,碳酸氢钠溶液(1.8g碳酸氢钠溶解于50g水中),分液,甲苯相用50g水洗一次;减压脱除甲苯,得到无色液体,冷却至室温变为白色固体,L-扁桃酸甲酯,108.1g,收率99%;
2、化合物(Ⅳ)的合成
500mL反应瓶中,加入100.0g L-扁桃酸甲酯,81.9g乙醇胺,升温至90℃,反应2h,减压脱除溶剂,得到无色油状物,冷却至室温变为白色固体,115.1g,收率98%;
3、化合物(Ⅴ)的合成
2L反应瓶中,加入50.0g化合物(Ⅳ),冰水浴下,滴加538mL硼烷四氢呋喃溶液(1moL/L),滴加完毕,升温至65℃反应12h。冷却至室温,滴加100g甲醇,150g盐酸,升温至65℃,反应1h,减压脱除溶剂,得到白色固液混合物,加入100g乙酸乙酯打浆,过滤,得到白色固体化合物(Ⅴ)47.4g,收率85%;
4、化合物(Ⅵ)的合成
500mL反应瓶中,加入40.0g化合物(Ⅴ),175.0g氯化亚砜,升温至60-70℃,反应3h,减压脱除溶剂,得到淡黄色油状物,加入40g乙腈,60g乙酸乙酯,降温至-10℃析晶,得到近白色固体化合物(Ⅵ)41.6g,收率89%;
5、化合物(Ⅷ)的合成
50mL反应瓶中,加入2.0g化合物(Ⅵ),30g乙醇,0.7g硫脲,1.0g氢氧化钠,升温至80-90℃反应5h,减压脱除溶剂,得到黄色固液混合物,硅胶柱层析,得到黄色固体化合物(Ⅷ)1.4g,收率88%;
6、盐酸左旋咪唑(Ⅰ)的合成
100mL反应瓶中,加入12.0g化合物(Ⅷ),55g乙腈,20-30℃下,滴加6.6g盐酸,搅拌反应2h,降温至0-10℃,过滤,得到白色固体盐酸左旋咪唑13.3g,收率94%。
实施例2
采用合成路线(二)制备盐酸左旋咪唑,具体步骤为:
步骤1-4与实施例1步骤1-4相同;
5、化合物(Ⅶ)的合成
100mL反应瓶中,加入20.0g化合物(Ⅵ),6.6g硫脲,80g水,升温至90-100℃,反应2h,浓缩脱水,析出淡黄色固体,过滤,得到淡黄色固体,19.6g,收率90%;
或者,
100mL反应瓶中,加入20.0g化合物(Ⅵ),9.9g硫氰化钾,25g乙醇,75g水,升温至回流,反应12h;浓缩脱溶剂,析出淡黄色固体,过滤,得到淡黄色固体,20.1g,收率92%;
6、化合物(Ⅷ)的合成
250mL反应瓶中,加入18.0g化合物(Ⅶ),80g水,80g乙醇,3.1g氢氧化钠,升温至回流反应2h,减压脱除乙醇,降温至降温至20-30℃,过滤,得到淡黄色固体12.2g,收率92%;
7、盐酸左旋咪唑(Ⅰ)的合成
100mL反应瓶中,加入12.0g化合物(Ⅷ),55g乙腈,20-30℃下,滴加6.6g盐酸,搅拌反应2h,降温至0-10℃,过滤,得到白色固体13.3g,收率94%。
实施例3
采用合成路线(三)制备盐酸左旋咪唑,具体步骤为:
1、化合物(Ⅲ)的合成
1L反应瓶中,加入50.0g L-扁桃酸(Ⅱ),150.0g乙醇,10-20℃下,滴加47.0g二氯亚砜,滴加完毕,10-20℃反应1h,减压脱除溶剂,得到无色油状物,加入100g甲苯,50g水,分液取甲苯相,减压脱除溶剂得到无色油状液体,冷却至室温变为白色固体,得化合物(Ⅲ)L-扁桃酸乙酯58.0g,收率98%;
2、化合物(Ⅳ)的合成
250mL反应瓶中,加入50.0g L-扁桃酸乙酯,20.5g乙醇胺,70.0g甲苯,升温至100℃,反应2h,减压脱除溶剂,得到无色油状物53.7g,收率99%;
3、化合物(Ⅴ)的合成
2L反应瓶中,加入50.0g化合物(Ⅳ),450g乙醇,冰水浴下,分批加入15.6g硼氢化锂,升温至回流反应5h,冷却至室温,滴加105g盐酸,减压脱除溶剂,加入150g乙酸乙酯打浆,过滤,得到白色固体44.0g,收率79%;
4、化合物(Ⅵ)的合成
500mL反应瓶中,加入40.0g化合物(Ⅴ),175.0g氯化亚砜,升温至40-50℃,反应6h,减压脱除溶剂,得到淡黄色油状物,加入40g乙腈,60g乙酸乙酯,降温至-10℃析晶,得到近白色固体40.7g,收率88%;
5、化合物(Ⅸ)的合成
250mL反应瓶中,加入11.0g化合物(Ⅵ),120g水,升温至回流反应2h,滴加2moL/L氢氧化钠水溶液调节pH=10,二氯甲烷100g萃取,有机相减压脱除溶剂,得到淡黄色油状物,加入50g乙腈溶解,滴加盐酸乙醇溶液成盐,过滤,得到化合物(Ⅸ)9.7g,收率95%;
6、化合物(Ⅹ)的合成
100mL反应瓶中,加入8.7g化合物(Ⅸ),55g水,3.3g硫脲,回流反应18h,加入5.4g盐酸,继续反应1h,浓缩脱水,过滤,得到淡黄色固体化合物(Ⅹ)7.6g,收率80%;
或者,
100mL反应瓶中,加入5.0g化合物(Ⅸ),10g水,40g乙醇,2.3g硫氰化钾,升温至回流反应2h,加入3.0g盐酸,继续反应1h,减压脱除溶剂,加入23g丙酮,加热溶解,降温至0-10℃,过滤,得到近白色固体化合物(Ⅹ)4.3g,收率78%;
7、化合物(Ⅷ)的合成
100mL反应瓶中,加入3.7g化合物化合物(Ⅹ),40g二氯甲烷,1.9g二氯亚砜,20-30℃下,搅拌反应3h,反应体系中加入55g水,5.1g碳酸钾,继续搅拌1h。分液,二氯甲烷相50g水洗一次,减压脱除溶剂,得到黄色固体化合物(Ⅷ)9.2g,收率93%;
8、盐酸左旋咪唑(Ⅰ)的合成
100mL反应瓶中,加入12.0g化合物(Ⅷ),55g乙腈,20-30℃下,滴加6.6g盐酸,搅拌反应2h,降温至0-10℃,过滤,得到白色固体13.3g,收率94%。
图1为本发明所得盐酸左旋咪唑的氢谱:
1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.21(s,1H),7.49–7.33(m,5H),5.76(dd,J=10.4,8.4Hz,1H),4.24(t,J=10.3Hz,1H),4.00(dd,J=8.2,7.0Hz,2H),3.87–3.72(m,2H),3.67(dd,J=10.2,8.3Hz,1H).
图2为本发明所得盐酸左旋咪唑的质谱:
MS(ESI)m/z=205.28[M+H]+。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (1)
1.一种盐酸左旋咪唑的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一、1L反应瓶中,加入100.0g L-扁桃酸(Ⅱ),300.0g甲醇,1.1g硫酸,升温至65℃,回流反应2h;减压脱除溶剂,加入150g甲苯,碳酸氢钠溶液,其中,碳酸氢钠溶液是将1.8g碳酸氢钠溶解于50g水中,分液,甲苯相用50g水洗一次;减压脱除甲苯,得到无色液体,冷却至室温变为白色固体,即化合物(Ⅲ),L-扁桃酸甲酯;
步骤二、500mL反应瓶中,加入100.0g L-扁桃酸甲酯,81.9g乙醇胺,升温至90℃,反应2h,减压脱除溶剂,得到无色油状物,冷却至室温变为白色固体,即化合物(Ⅳ);
步骤三、2L反应瓶中,加入50.0g化合物(Ⅳ),冰水浴下,滴加538mL硼烷四氢呋喃溶液,1moL/L,滴加完毕,升温至65℃反应12h;冷却至室温,滴加100g甲醇,150g盐酸,升温至65℃,反应1h,减压脱除溶剂,得到白色固液混合物,加入100g乙酸乙酯打浆,过滤,得到白色固体化合物(Ⅴ);
步骤四、500mL反应瓶中,加入40.0g化合物(Ⅴ),175.0g氯化亚砜,升温至60-70℃,反应3h,减压脱除溶剂,得到淡黄色油状物,加入40g乙腈,60g乙酸乙酯,降温至-10℃析晶,得到近白色固体化合物(Ⅵ);
步骤五、50mL反应瓶中,加入2.0g化合物(Ⅵ),30g乙醇,0.7g硫脲,1.0g氢氧化钠,升温至80-90℃反应5h,减压脱除溶剂,得到黄色固液混合物,硅胶柱层析,得到黄色固体化合物(Ⅷ);
步骤六、100mL反应瓶中,加入12.0g化合物(Ⅷ),55g乙腈,20-30℃下,滴加6.6g盐酸,搅拌反应2h,降温至0-10℃,过滤,得到白色固体盐酸左旋咪唑;
合成路线(一)为:
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011063877.7A CN114315866B (zh) | 2020-09-30 | 2020-09-30 | 一种盐酸左旋咪唑的合成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011063877.7A CN114315866B (zh) | 2020-09-30 | 2020-09-30 | 一种盐酸左旋咪唑的合成方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114315866A CN114315866A (zh) | 2022-04-12 |
CN114315866B true CN114315866B (zh) | 2023-10-31 |
Family
ID=81032932
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011063877.7A Active CN114315866B (zh) | 2020-09-30 | 2020-09-30 | 一种盐酸左旋咪唑的合成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114315866B (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103242347A (zh) * | 2013-05-20 | 2013-08-14 | 黑龙江大学 | 一种盐酸四咪唑的制备方法 |
CN106164076A (zh) * | 2014-03-27 | 2016-11-23 | 詹森药业有限公司 | 作为ROS1抑制剂的被取代的4,5,6,7‑四氢‑吡唑并[1,5‑a]吡嗪衍生物和5,6,7,8‑四氢‑4H‑吡唑并[1,5‑a][1,4]二氮杂环庚三烯衍生物 |
CN107129437A (zh) * | 2016-02-29 | 2017-09-05 | 江苏先声药业有限公司 | 4-[(2-氯乙基-2-羟乙基)氨基-]-l-苯丙氨酸盐酸盐的制备方法与应用 |
RU2696099C1 (ru) * | 2019-01-14 | 2019-07-31 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) | Хемоэнзиматический синтез производных 2,5-дикетоморфолина |
-
2020
- 2020-09-30 CN CN202011063877.7A patent/CN114315866B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103242347A (zh) * | 2013-05-20 | 2013-08-14 | 黑龙江大学 | 一种盐酸四咪唑的制备方法 |
CN106164076A (zh) * | 2014-03-27 | 2016-11-23 | 詹森药业有限公司 | 作为ROS1抑制剂的被取代的4,5,6,7‑四氢‑吡唑并[1,5‑a]吡嗪衍生物和5,6,7,8‑四氢‑4H‑吡唑并[1,5‑a][1,4]二氮杂环庚三烯衍生物 |
CN107129437A (zh) * | 2016-02-29 | 2017-09-05 | 江苏先声药业有限公司 | 4-[(2-氯乙基-2-羟乙基)氨基-]-l-苯丙氨酸盐酸盐的制备方法与应用 |
RU2696099C1 (ru) * | 2019-01-14 | 2019-07-31 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) | Хемоэнзиматический синтез производных 2,5-дикетоморфолина |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
Mndzhoyan,O.L.等."Synthesis of 2-Hydroxy-3-diethylaminopropyl esters of substituted acetic acids and their pharmaceutical activity".《Khimiko-farmatsevticheskii Zhurnal》.1983,第17卷(第5期),第338页第3段. * |
Shunji SAKURABA等."Efficient Asymmetric Hydrogenation of α-Amino Ketone Derivatives. A Highly Enantioselective Synthesis of Phenylephrine,Levamisole,Carnitine and Propaanolol".《Chem. Pharm. Bull.》.1995,第43卷(第5期),第741页Chart 4. * |
刘鹰翔.《药物合成反应》.中国中医药出版社,2017,第267页. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN114315866A (zh) | 2022-04-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104370755B (zh) | 一种光学活性的3‑氨基丁醇和3‑氨基丁酸的制备方法 | |
CN110590635A (zh) | 左乙拉西坦及其中间体的制备方法 | |
CN104250232A (zh) | 一种帕瑞昔布钠的制备方法 | |
CA2919317A1 (en) | Synthesis of biphenylalaninol via novel intermediates | |
US6232478B1 (en) | Process for the preparation of chiral 3,4-epoxybutyric acid and the salt thereof | |
CN105348172A (zh) | (s)-1-(4-甲氧基-3-乙氧基)苯基-2-甲磺酰基乙胺的制备及阿普斯特的制备方法 | |
CN101914052A (zh) | 一种奥拉西坦化合物及其新方法 | |
CN114315866B (zh) | 一种盐酸左旋咪唑的合成方法 | |
CN112457203B (zh) | 一种2-氨基-2-甲基-1-丙醇的制备方法 | |
CN113105335B (zh) | 一种稳定氘标记的美利曲辛盐酸盐的合成方法 | |
CN115417816A (zh) | 一种3,6-二溴-1-氯-异喹啉的制备方法 | |
CN114315753B (zh) | 一种化合物、其合成方法与应用 | |
CN104987325B (zh) | 一种伏立康唑的制备方法 | |
CN109265385B (zh) | 一种手性催化剂的合成工艺 | |
CN107325039B (zh) | 一种盐酸右哌甲酯的制备方法 | |
CN113072471B (zh) | 一种利非司特中间体及其制备方法 | |
HU186528B (en) | Process for producing tetronnoic acid | |
CN112300059B (zh) | 一种pf-06651600中间体的制备方法 | |
CN114105848B (zh) | 一种顺式-d-羟脯氨酸衍生物的制备方法 | |
CN110627642B (zh) | 一种合成长链脂肪酸脂类衍生物的方法 | |
CN108503583B (zh) | 一种含氮氢类化合物的烷基化方法及其应用 | |
CN112062785B (zh) | 奥扎莫德及其中间体的制备方法 | |
CN110862311B (zh) | 一种1-羟基环丙烷羧酸以及羧酸酯的合成方法 | |
CN107188786B (zh) | 一种医药中间体光学纯环戊烯醇的制备方法 | |
KR100297802B1 (ko) | 2-(3-트리플루오로메틸)아닐리노니코틴산2-(n-몰포린)에틸의제조방법. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |