CN114287620A - 一种具有耐缺氧作用的组合物 - Google Patents

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游�燕
曹红云
王京昆
余汪平
孔庆龙
张晓南
陈丽
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Abstract

本发明公开了一种具有耐缺氧作用的组合物,包括红景天、枸杞子、三七、西洋参、银杏叶,所述的组合物各成分重量配比为红景天0.1‑9份、枸杞子0.1‑12份、三七0.1‑9份、西洋参0.1‑9份、银杏叶0.1‑24份。该组合物能够提高人体的耐缺氧能力,从而使人体更加健康强壮。

Description

一种具有耐缺氧作用的组合物
技术领域
本发明属于食品技术领域,具体涉及一种具有耐缺氧作用的组合物。
背景技术
随着人们对健康的日益关注,越来越多的人开始关注或服用保健品。据统计,现审批的保健品约有1.6万多个品种,其中具有耐缺氧功效的约有380个,占保健品市场的2.4%。缺氧主要为病理性缺氧和生理性缺氧2种,耐缺氧保健品主要适用于中老年人和“处于缺氧环境者”或需氧量大的年轻人。从市场应用来看,“耐缺氧”的保健食品主要面对以下人群:(1)中老年人,一方面,如同前面所说,中老年人组织细胞获得氧的能力下降,另一方面,很多“耐缺氧”保健食品同时兼有增强免疫力,增强体质的作用。(2)学生,学生属于脑力劳动繁重的人群,尤其在考试期间。(3)运动员;(4)需要改善精力的成年人。(5)缺氧环境工作生活或活动的人群,如到高原工作、旅游的人群。
目前,市面的很多耐缺氧的产品达不到预期的效果,所以发明一种具有耐缺氧的功能食品具有重大意义。
发明内容
本发明的目的在于提供一种具有耐缺氧作用的组合物,该组合物中的各种成分合理组方、配合共用,通过多种途径、多层次达到机体耐缺氧的保健作用。
本发明提供的具有耐缺氧作用的组合物中各成分重量配比为:红景天0.1-9份、枸杞子0.1-12份、三七0.1-9份、西洋参0.1-9份、银杏叶0.1-24份。
制备本发明组合物中各组分的优选重量配比为:红景天0.1-5份、枸杞子0.1-6份、三七0.1-5份、西洋参0.1-5份、银杏叶0.1-12份。
制备本发明组合物中各组分的最佳重量配比为:红景天3份、枸杞子4份、三七3份、西洋参3份、银杏叶8份。
上述具有耐缺氧作用的组合物可制成片剂、胶囊剂、口服液、颗粒剂、药膏以及压片糖果、饼干、饮料类食品。
上述组分中红景天具有健脾益气,清肺止咳,活血化瘀的功效,被广泛用于增强免疫力、抗疲劳、耐缺氧保健品及食品的开发。枸杞子为我国传统中药,药食两用,能滋补肝肾,益精明目。主要含有多糖和黄酮多酚类成分,现代医学研究表明该两类成分具有抗氧化作用,与其他中药材配伍用于耐缺氧保健品。三七,具有散瘀止血、消肿定痛的功效。三七能活血补血作用在对脑神经和心肌细胞都起到一定的保护作用,根据耐缺氧作用机制,三七应具有抗缺氧作用。西洋参能补气养阴,清热生津。用于气虚阴亏,虚热烦倦,咳喘痰血,内热消渴,口燥咽干。现代药理研究证明,西洋参在抗肿瘤、心血管系统、调节免疫、代谢、抗氧化等方面具有药理活性。银杏叶中医主要用于治疗肺虚咳嗽、冠心病、心绞痛、高脂血症等。国内外对银杏的化学成分、药理作用已进行了广泛的研究,已报道银杏叶银杏叶是一类天然的抗氧化剂和自由基清除剂。
下面通过具体的实施例对本发明作进一步说明。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步阐述,以下实施方式只以举例的方式描述本发明。
实施例1:
本发明组合物中各组分的重量配比为:红景天0.1份、枸杞子0.1份、三七0.1份、西洋参0.1份、银杏叶0.1份。
实施例2:
本发明组合物中各组分的重量配比为:红景天1.5份、枸杞子4份、三七1.5份、西洋参2份、银杏叶4份。
实施例3:
本发明组合物中各组分的重量配比为:红景天6份、枸杞子8份、三七6份、西洋参6份、银杏叶16份。
实施例4:
本发明组合物中各组分的重量配比为:红景天3份、枸杞子4份、三七3份、西洋参3份、银杏叶8份。
实施例5:
本发明组合物中各组分的重量配比为:红景天9份、枸杞子12份、三七9份、西洋参9份、银杏叶24份。
实施例6:对小鼠的耐缺氧实验研究
6.1实验材料
红景天组合物为根据实施例4的配比按以下制备工艺制备的颗粒剂;颗粒剂制法:按处方量,取三七、红景天、西洋参、枸杞子、银杏叶,加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩干燥成浸膏粉,加入适量的蔗糖、可溶性淀粉,制成颗粒,干燥,制成1000g,即得。
红景天西洋参口服液,由成都市益康堂药业有限公司生产,批号190503,规格10ml/支,每100mL含:红景天苷35mg、总皂苷125mg。人体推荐剂量每日3次,每次1支,记0.5ml/(kg·d)(人按60kg计算)。钠石灰(上海纳辉干燥试剂厂)、亚硝酸钠(A.R,西陇科学股份有限公司)、凡士林(南昌白云药业有限公司)。
SPF级健康雄性昆明小鼠,体重18~22g,购于湖南斯莱克景达实验动物有限公司。光照12小时明暗交替,温度:18~29℃,相对湿度:50%~80%,适应性喂养3天后开始实验。
6.2动物分组
将雄性KM种小鼠按体重分层随机分为5组(空白对照组、低剂量试验组、中剂量试验组、高剂量试验组以及红景天西洋参口服液组),每组50只,分别进行常压耐缺氧试验、亚硝酸钠中毒存活试验、急性脑缺血性缺氧试验。
参照卫生部《保健食品功能学评价程序和检验方法》(2003年版)中《耐缺氧作用检验方法》的要求进行试验。低、中、高3个剂量组(7.6、15.2、22.8g/kg·BW),分别相当于受试样品人体剂量(10g/天)的5、10、15倍,样品临用前用蒸馏水配制成规定浓度的混悬液(0.38、0.76、1.14g/ml)。各组小鼠灌胃体积为20mL·kg-1。空白对照组,给小鼠灌胃等体积的蒸馏水。红景天西洋参口服液按4.6ml/kg·BW给药。每日灌胃1次,连续30d,每周按动物体重新调整给药量。
6.3常压耐缺氧实验
于末次灌胃后1小时,将各组小鼠放入盛有5g钠石灰的250ml磨口瓶内(每瓶1只),用凡士林封瓶口,盖严,使之不漏气,立即计时,以呼吸停止为指标,观察并记录小鼠因缺氧而死亡的时间。
结果显示,与空白对照组相比,低、中、高3个剂量和红景天西洋参口服液组小鼠缺氧存活时间显著延长(P<0.05),高剂量组能极显著地延长小鼠缺氧存活时间(P<0.01),结果见表1。
表1红景天颗粒剂对小鼠常压耐缺氧实验结果
Figure BDA0003440143540000031
注:与空白对照组比较,*P<0.05,**P<0.01。
6.4亚硝酸钠中毒存活实验
于末次灌胃后1个小时,各组小鼠按240mg/kg BW剂量腹腔注射亚硝酸钠(注射量为0.1ml/10g),立即计时,记录小鼠存活时间。
实验结果表明,与空白对照组相比较,高剂量组和红景天西洋参口服液组动物存活时间明显延长(P<0.05)。结果见表2。
表2红景天颗粒剂对小鼠亚硝酸钠中毒存活实验结果
Figure BDA0003440143540000041
注:与空白对照组比较,*P<0.05。
6.5急性脑缺血性缺氧实验
于末次灌胃后1小时,各组小鼠自颈部逐只断头,立即按秒表记录小鼠断头后张嘴喘气的时间直至停止。
实验结果表明,低剂量、高剂量和红景天西洋参口服液组可显著提高小鼠急性脑缺血性缺氧耐受力(P<0.05)。结果见表3。
表3红景天颗粒剂对小鼠急性脑缺血性缺氧实验结果
Figure BDA0003440143540000042
注:*表示与空白对照组比较有显著差异(P<0.05)。
在本试验条件和所设剂量下,综合上述试验结果,受试颗粒剂不同剂量可显著提高小鼠常压缺氧耐受力、延长小鼠亚硝酸钠中毒的存活时间以及急性脑缺血性缺氧耐受力。综上所述,本发明具有提高缺氧耐受力的功效。
以上实施例中,各组分可通过常规工艺可制成片剂、口服液、颗粒剂、药膏以及压片糖果、饼干、饮料类食品。
以上所述仅为本发明的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本领域的技术人员在本发明所揭露的技术范围内,可不经过创造性劳动想到的变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应该以权利要求书所限定的保护范围为准。

Claims (5)

1.一种具有耐缺氧作用的组合物,其特征在于:所述的组合物包含各成分重量配比为红景天0.1-9份、枸杞子0.1-12份、三七0.1-9份、西洋参0.1-9份、银杏叶0.1-24份。
2.根据权利要求1所述的具有耐缺氧作用的组合物,其特征在于:所述的组合物包含各成分重量配比为红景天0.1-5份、枸杞子0.1-6份、三七0.1-5份、西洋参0.1-5份、银杏叶0.1-12份。
3.根据权利要求1-2任一项所述的具有耐缺氧作用的组合物,其特征在于:所述的组合物包含各成分重量配比为红景天3份、枸杞子4份、三七3份、西洋参3份、银杏叶8份。
4.根据权利要求1-3任一项所述的具有耐缺氧作用的组合物,其特征在于:所述的组合物可制成片剂、胶囊剂、口服液、颗粒剂、药膏以及压片糖果、饼干、饮料类食品。
5.根据权利要求1所述的具有耐缺氧作用的组合物,其特征在于:所述的组合物在制备具有耐缺氧食品及保健食品中的应用。
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