CN114250387B - 一种铝合金及其制备方法 - Google Patents
一种铝合金及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114250387B CN114250387B CN202110891604.XA CN202110891604A CN114250387B CN 114250387 B CN114250387 B CN 114250387B CN 202110891604 A CN202110891604 A CN 202110891604A CN 114250387 B CN114250387 B CN 114250387B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- aluminum alloy
- extrusion
- temperature
- casting
- rough blank
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 57
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 13
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims abstract description 80
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims abstract description 32
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 21
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims description 66
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 29
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims description 13
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 13
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 12
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000003595 mist Substances 0.000 claims description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 7
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 17
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 11
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 11
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 11
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 10
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 10
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 5
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 5
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 aluminum titanium boron Chemical compound 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 229910000553 6063 aluminium alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910019018 Mg 2 Si Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003679 aging effect Effects 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000001192 hot extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000012770 industrial material Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C21/00—Alloys based on aluminium
- C22C21/02—Alloys based on aluminium with silicon as the next major constituent
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B21—MECHANICAL METAL-WORKING WITHOUT ESSENTIALLY REMOVING MATERIAL; PUNCHING METAL
- B21C—MANUFACTURE OF METAL SHEETS, WIRE, RODS, TUBES OR PROFILES, OTHERWISE THAN BY ROLLING; AUXILIARY OPERATIONS USED IN CONNECTION WITH METAL-WORKING WITHOUT ESSENTIALLY REMOVING MATERIAL
- B21C23/00—Extruding metal; Impact extrusion
- B21C23/02—Making uncoated products
- B21C23/04—Making uncoated products by direct extrusion
- B21C23/08—Making wire, bars, tubes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B21—MECHANICAL METAL-WORKING WITHOUT ESSENTIALLY REMOVING MATERIAL; PUNCHING METAL
- B21C—MANUFACTURE OF METAL SHEETS, WIRE, RODS, TUBES OR PROFILES, OTHERWISE THAN BY ROLLING; AUXILIARY OPERATIONS USED IN CONNECTION WITH METAL-WORKING WITHOUT ESSENTIALLY REMOVING MATERIAL
- B21C31/00—Control devices, e.g. for regulating the pressing speed or temperature of metal; Measuring devices, e.g. for temperature of metal, combined with or specially adapted for use in connection with extrusion presses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D9/00—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
- C21D9/0075—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for rods of limited length
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D9/00—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
- C21D9/0081—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for slabs; for billets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C1/00—Making non-ferrous alloys
- C22C1/02—Making non-ferrous alloys by melting
- C22C1/026—Alloys based on aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22F—CHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
- C22F1/00—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
- C22F1/002—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working by rapid cooling or quenching; cooling agents used therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22F—CHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
- C22F1/00—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
- C22F1/04—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of aluminium or alloys based thereon
- C22F1/043—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of aluminium or alloys based thereon of alloys with silicon as the next major constituent
Abstract
本发明公开了一种铝合金,其主要由以下质量百分比的成分组成:Si0.9‑1.15%,Mg 0.6‑0.85%,Cu≤0.05%,Mn 0.45‑0.85%,Fe 0.1‑0.4%,Zn≤0.1%,Cr≤0.05%,Ti 0.01‑0.03%,余量为Al和不可避免的杂质,所述不可避免杂质的含量≤0.15%。本发明中铝合金的力学性能优良,且挤压速度可达到10~25m/min,时效时间短,生产效率高。
Description
技术领域
本发明涉及铝合金技术领域,尤其涉及一种铝合金及其制备方法。
背景技术
变形铝合金具有比强度高、高韧性、加工性能好以及优异的耐腐蚀性能等被广泛应用于航空航天、轨道交通、汽车以及民用建筑等领域。目前,国内外已开发出上千种合金牌号的商用铝合金。其中,6XXX系合金作为变形铝合金中的一大类,以其原料成本低,成形性能好、可进行表面处理等一系列优点,被广泛使用于电子产品、门窗、幕墙以及工业材等领域。由于某些结构件对产品的使用性能具有特殊要求,比如为了追求更高的强度,则需要提升主元素含量或过渡族元素含量,但一方面主元素含量增加,会降低挤压速度,另一方面过渡族元素含量增加,则会降低挤压性能,尤其是对中空且有筋位的结构件而言,还会导致筋位处焊合质量变差,从而降低焊合部位的力学性能。因而为了保证焊合质量,往往需要牺牲挤压速度,即以较低的速度进行挤压,但是也导致了经济效益较差。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于,提供一种铝合金,其具有良好的力学性能,且挤压效率高,时效时间短,经济效益高。
本发明还要解决的技术问题在于,提供一种铝合金的制备方法。
为了解决上述技术问题,本发明提供了一种铝合金,其主要由以下质量百分比的成分组成:
Si 0.9-1.15%,Mg 0.6-0.85%,Cu≤0.05%,Mn 0.45-0.85%,Fe 0.1-0.4%,Zn≤0.1%,Cr≤0.05%,Ti 0.01-0.03%,余量为Al和不可避免的杂质,所述不可避免杂质的含量≤0.15%。
作为上述技术方案的改进,Mg/Si=0.52-0.94,且铝合金中过剩硅的含量为0.4-0.8wt%。
作为上述技术方案的改进,所述Mn、Fe的总含量:过剩硅的含量=1.5-2.5。
作为上述技术方案的改进,所述铝合金的抗拉强度为330-360MPa,屈服强度为310-330MPa,延伸率为10-15%。
相应的,本发明还公开了一种上述的铝合金的制备方法,其包括:
(1)按照比例准备各种原料备用;其中,以重量百分比计的原料配方如下:
Si 0.9-1.15%,Mg 0.6-0.85%,Cu≤0.05%,Mn 0.45-0.85%,Fe 0.1-0.4%,Zn≤0.1%,Cr≤0.05%,Ti 0.01-0.03%,余量为Al和不可避免的杂质,所述不可避免杂质的含量≤0.15%;
(2)将原料混合熔铸后得到铸棒;
(3)将所述铸棒进行均质处理;
(4)将均质后的铸棒挤压,得到粗坯;
(5)将所述粗坯进行调直处理;
(6)将调直后的粗坯进行时效处理,即得铝合金成品。
作为上述技术方案的改进,步骤(3)中,均质温度为560-580℃,均质时间为5-7h;均质后采用强风冷却和/或水雾冷却。
作为上述技术方案的改进,步骤(4)中,挤压模具的温度为420-440℃,挤压筒温度为400-420℃,挤压前铸棒温度为470-500℃,挤压后粗坯温度为520-560℃。
作为上述技术方案的改进,挤压速度为10-25m/min,挤压后在线穿水冷却。
作为上述技术方案的改进,步骤(5)中,调直拉伸量为0.5-1.5%。
作为上述技术方案的改进,步骤(6)中,时效温度为160-180℃,时效时间为4-6h。
实施本发明,具有如下有益效果:
1.本发明的铝合金,通过合理的配方调节,赋予了铝合金优良的力学性能;具体的,本发明的铝合金的抗拉强度为330-360MPa,屈服强度为310-330MPa,延伸率为10-15%。
2.本发明的铝合金的挤压速度可达到10~25m/min,较普通铝合金提升了一倍以上,有效提升了生产效率。
3.本发明通过配方的合理调节,保证了铝型材的焊合质量,使得采用高速挤压工艺时仍然具有良好的焊合质量;且高速挤压过程中也不会出现毛刺、纹粗和拖裂等缺陷。
4.本发明中均质时间、时效时间短,生产效率高。
附图说明
图1是本发明一种铝合金的制备方法流程图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合附图对本发明作进一步地详细描述。仅此声明,本发明在文中出现或即将出现的上、下、左、右、前、后、内、外等方位用词,仅以本发明的附图为基准,其并不是对本发明的具体限定。
本发明提供了一种铝合金,其主要由以下质量百分比的成分组成:Si 0.9-1.15%,Mg 0.6-0.85%,Cu≤0.05%,Mn 0.45-0.85%,Fe 0.1-0.4%,Zn≤0.1%,Cr≤0.05%,Ti 0.01-0.03%,余量为Al和不可避免的杂质,所述不可避免杂质的含量≤0.15%。
其中,Si、Mg是主要的强化元素,其可结合形成Mg2Si晶体相,优化铝合金的各项力学性能。Si的含量为0.9-1.15wt%,示例性的为0.95wt%、1.05wt%、1.1wt%或1.15wt%,但不限于此。Mg的含量为0.6-0.85wt%,示例性的为0.6wt%、0.7wt%、0.75wt%或0.8wt%,但不限于此。
优选的,在本发明中,控制Mg/Si=0.52~0.94;通过控制镁硅比,可使得铝合金中过剩硅(过剩硅为全部Mg与Si形成Mg2Si相后所剩余的Si)的含量为0.4-0.8wt%。过剩硅可大幅度提升热挤压时金属的流动性,提高热塑性,从而满足高速挤压的要求,另外较高过剩硅含量可增强时效效应,缩短时效时间,提升生产效率。此外,过剩硅可降低Fe对于焊合的不利影响。
其中,Fe可降低铸造时热裂纹倾向,但其会大幅弱化挤压性能,容易引起产品表面拖烂缺陷。另外,Fe也会影响铝合金的焊接性能。为此,控制Fe含量为0.1-0.4wt%,示例性的为0.1wt%、0.2wt%、0.3wt或0.4wt%,但不限于此。
其中,Mn可以提高再结晶温度,抑制再结晶进程,细化晶粒,但Mn过多会降低挤压性。因此,控制Mn含量为0.45~0.85wt%,示例性的为0.5wt%、0.6wt%、0.7wt%或0.8wt%,但不限于此。
其中,Ti可促使铸锭组织细化,形成细小均匀的等轴晶,从而改善挤出性能。具体的,Ti的含量为0.01-0.13%,示例性的为0.01wt%、0.15wt%、0.02wt%、或0.03wt%,但不限于此。
进一步的,为了保证铝合金具备合理的挤压性能、焊接性能,应控制(Mn+Fe)/过剩硅=1.5~2.5。
其中,Cu、Zn、Cr属于杂质元素。为了提升生产效率,缩短熔铸时间,在本发明中,控制Cu≤0.05wt%,Zn≤0.1wt%,Cr≤0.05%。
相应的,为了有效提升本发明中铝合金的各项性能,还需要结合生产工艺,具体如下:
参照图1,本发明中铝合金的制备方法包括以下步骤:
S1:按照比例准备各种原料备用;
具体的,本发明中的原料包括但不限于:回炉料、纯铝锭、Al-20%Mn中间合金、高纯镁、高纯硅、铝钛硼丝(控制各原料中的Fe含量即可,一般无需专门添加Fe元素,除非有必要可适当添加Fe)。
S2:将原料混合熔铸后得到铝铸棒;
具体的,S2包括:
S21:将原料混合熔炼,并扒渣,得到第一合金液;
具体的,先将铝锭加入熔炼炉中,熔炼温度控制在720℃-750℃,待铝锭完全熔化后加入回炉料(回炉料<30%),按金属熔化难易程度依次添加合金原料,顺序按照高纯硅、Al-20%Mn中间合金,最后加入高纯镁,由于镁易烧损,因而在成分设计中应考虑5~10%的烧损量,每一种成分添加时均进行搅拌,使成分、温度均匀,搅拌时间为10-15min。
其中,扒渣分为一次扒渣和二次扒渣,一次扒渣在加Mg之前,二次扒渣在加Mg之后,扒渣温度控制在720-750℃,使用扒渣车进行扒渣,扒渣前需向铝液中撒入打渣剂,使渣铝能完全分离,用铁耙扒掉铝液表面的浮渣和其他杂质,并保证尽可能少带走铝液。
S21:将第一合金液进行精炼静置,得到第二合金液;
具体的,精炼温度710-730℃,精炼时间15-20min,精炼过程中通入高纯氩气。精炼后静置0.5~1h。
S23:将第二合金液进行铸造,得到铸棒;
具体的,采用DC铸造方法进行铸造,铸造过程中利用喂丝机均匀投放铝钛硼丝,以细化晶粒;同时使用在线除气、过滤净化装置,以得到纯净、杂质少的熔液。铸造过程中控制铸造速度为75~140mm/min,铸造温度为685-705℃。
S3:将铸棒进行均质处理;
具体的,均质温度为560-580℃,示例性的为562℃、568℃、570℃或575℃,但不限于此。均质时间为5-7h,示例性的为5.5h、5h、6h或6.5h,但不限于此。均质后采用强风+水雾冷却,以消除晶内偏析及铸造应力,获得组织均匀的铸棒。
S4:将均质后的铸棒挤压,得到粗坯;
具体的,在挤压过程中,挤压模具的温度为420-440℃,挤压筒温度为400-420℃,挤压前铸棒温度为470-500℃,挤压后粗坯温度为520-560℃。
在挤压后实行在线淬火,穿水冷却,从而保证溶质原子最大程度地固溶在铝基体中,增强后续的时效强化能力。此外,在挤压出料口和淬火系统之间设有保温装置,尽可能减少淬火转移时间。
本发明中,挤压速度为10-25m/min。相较普通6063铝合金的4.5~6m/min,有了大幅提升。
S5:将粗坯进行调直处理;
具体的,在冷床上的对粗坯进行调直处理,通过调直处理可有效消除变形应力。具体的,调直过程中,拉伸量为0.5~1.5%。
S6:将调直后的粗坯进行时效处理,即得铝合金成品。
具体的,先将调直后的粗坯锯切成所需尺寸,然后进行时效处理。
其中,时效温度为160-180℃,示例性的为165℃、170℃、175℃或180℃,但不限于此。时效时间为4-6h,示例性的为4.5h、5h、5.5h或6h,但不限于此。本发明的铝合金所需的时效时间较短,生产效率高。
综上,通过上述配方与工艺的综合调节,可得到抗拉强度为330-360MPa,屈服强度为310-330MPa,延伸率为10-15%的铝合金。
下面以具体实施例进一步说明本发明:
实施例1
本实施例提供一种铝合金,其配方为:
Si 0.9%,Mg 0.85%,Cu 0.05%,Mn 0.45%,Fe 0.15%,Zn 0.05%,Cr 0.05%,Ti 0.01%,不可避免杂质0.15%,余量为Al。
其制备方法为:
(1)按照比例准备各种原料备用;
(2)将原料混合熔铸后得到铸棒;
其中,铸造速度为80mm/min;
(3)将铸棒进行均质处理;其中,均质温度为580℃,时间为5h;均质后强风冷却;
(4)将均质后的铸棒挤压,得到粗坯;其中,挤压速度为10m/min,挤压模具的温度为420℃,挤压筒温度为400℃,挤压前铸棒的温度为470℃,挤压后粗坯的温度为520℃,挤压后在线淬火,穿水冷却;
(5)将所述粗坯进行调直处理,调直量为1.5%;
(6)将调直后的粗坯进行时效处理,即得铝合金成品。
其中,时效制度为180℃×4h。
实施例2
本实施例提供一种铝合金,其配方为:
Si 1.15%,Mg 0.6%,Cu 0.01%,Mn 0.75%,Fe 0.4%,Zn 0.03%,Cr 0.04%,Ti 0.02%,不可避免杂质0.12%,余量为Al。
其制备方法为:
(1)按照比例准备各种原料备用;
(2)将原料混合熔铸后得到铸棒;
其中,铸造速度为140mm/min;
(3)将铸棒进行均质处理;其中,均质温度为580℃,时间为5h;均质后强风冷却;
(4)将均质后的铸棒挤压,得到粗坯;其中,挤压速度为11m/min,挤压模具的温度为440℃,挤压筒温度为420℃,挤压前铸棒的温度为500℃,挤压后粗坯的温度为560℃,挤压后在线淬火,穿水冷却;
(5)将所述粗坯进行调直处理,调直量为1.0%;
(6)将调直后的粗坯进行时效处理,即得铝合金成品。
其中,时效制度为160℃×6h。
实施例3
本实施例提供一种铝合金,其配方为:
Si 1.05%,Mg 0.78%,Cu 0.03%,Mn 0.7%,Fe 0.3%,Zn 0.02%,Cr 0.01%,Ti 0.01%,不可避免杂质0.1%,余量为Al。
其制备方法为:
(1)按照比例准备各种原料备用;
(2)将原料混合熔铸后得到铸棒;
其中,铸造速度为125mm/min;
(3)将铸棒进行均质处理;其中,均质温度为570℃,时间为6h;均质后强风冷却;
(4)将均质后的铸棒挤压,得到粗坯;其中,挤压速度为12m/min,挤压模具的温度为430℃,挤压筒温度为410℃,挤压前铸棒的温度为480℃,挤压后粗坯的温度为550℃,挤压后在线淬火,穿水冷却;
(5)将所述粗坯进行调直处理,调直量为0.8%;
(6)将调直后的粗坯进行时效处理,即得铝合金成品。
其中,时效制度为175℃×4h。
实施例4
本实施例提供一种铝合金,其配方为:
Si 0.92%,Mg 0.85%,Cu 0.03%,Mn 0.45%,Fe 0.35%,Zn 0.02%,Cr0.01%,Ti 0.01%,不可避免杂质0.1%,余量为Al。
其制备方法为:
(1)按照比例准备各种原料备用;
(2)将原料混合熔铸后得到铸棒;
其中,铸造速度为110mm/min;
(3)将铸棒进行均质处理;其中,均质温度为575℃,时间为6h;均质后强风冷却;
(4)将均质后的铸棒挤压,得到粗坯;其中,挤压速度为21m/min,挤压模具的温度为430℃,挤压筒温度为400℃,挤压前铸棒的温度为480℃,挤压后粗坯的温度为540℃,挤压后在线淬火,穿水冷却;
(5)将所述粗坯进行调直处理,调直量为1.5%;
(6)将调直后的粗坯进行时效处理,即得铝合金成品。
其中,时效制度为175℃×6h。
实施例5
本实施例提供一种铝合金,其配方为:
Si 0.95%,Mg 0.75%,Cu 0.01%,Mn 0.65%,Fe 0.38%,Zn 0.01%,Cr0.01%,Ti 0.02%,不可避免杂质0.1%,余量为Al。
其制备方法为:
(1)按照比例准备各种原料备用;
(2)将原料混合熔铸后得到铸棒;
其中,铸造速度为125mm/min;
(3)将铸棒进行均质处理;其中,均质温度为570℃,时间为6h;均质后强风冷却;
(4)将均质后的铸棒挤压,得到粗坯;其中,挤压速度为18m/min,挤压模具的温度为425℃,挤压筒温度为430℃,挤压前铸棒的温度为480℃,挤压后粗坯的温度为530℃,挤压后在线淬火,穿水冷却;
(5)将所述粗坯进行调直处理,调直量为1.2%;
(6)将调直后的粗坯进行时效处理,即得铝合金成品。
其中,时效制度为170℃×5h。
实施例6
本实施例提供一种铝合金,其配方为:
Si 1.1%,Mg 0.8%,Cu 0.01%,Mn 0.7%,Fe 0.35%,Zn 0.01%,Cr 0.01%,Ti0.02%,不可避免杂质0.15%,余量为Al。
其制备方法为:
(1)按照比例准备各种原料备用;
(2)将原料混合熔铸后得到铸棒;
其中,铸造速度为130mm/min;
(3)将铸棒进行均质处理;其中,均质温度为570℃,时间为6h;均质后强风冷却;
(4)将均质后的铸棒挤压,得到粗坯;其中,挤压速度为13m/min,挤压模具的温度为425℃,挤压筒温度为430℃,挤压前铸棒的温度为480℃,挤压后粗坯的温度为530℃,挤压后在线淬火,穿水冷却;
(5)将所述粗坯进行调直处理,调直量为0.8%;
(6)将调直后的粗坯进行时效处理,即得铝合金成品。
其中,时效制度为170℃×5h。
对比例1
本对比例提供一种铝合金,其配方为:
Si 0.9%,Mg 1%,Cu 0.05%,Mn 0.15%,Fe 0.5%,Zn 0.1%,Cr 0.05%,Ti0.05%,不可避免杂质0.1%,余量为Al。
其制备方法为:
(1)按照比例准备各种原料备用;
(2)将原料混合熔铸后得到铸棒;
其中,铸造速度为50mm/min;
(3)将铸棒进行均质处理;其中,均质温度为570℃,时间为6h;均质后强风冷却;
(4)将均质后的铸棒挤压,得到粗坯;其中,挤压速度为6m/min,挤压模具的温度为425℃,挤压筒温度为430℃,挤压前铸棒的温度为480℃,挤压后粗坯的温度为530℃,挤压后在线淬火,穿水冷却;
(5)将所述粗坯进行调直处理,调直量为1.2%;
(6)将调直后的粗坯进行时效处理,即得铝合金成品。
其中,时效制度为170℃×10h。
对比例2
本对比例提供一种铝合金,其配方为:
Si 1.5%,Mg 0.8%,Cu 0.05%,Mn 1.0%,Fe 0.6%,Zn 0.1%,Cr 0.05%,Ti0.05%,不可避免杂质0.1%,余量为Al。
其制备方法为:
(1)按照比例准备各种原料备用;
(2)将原料混合熔铸后得到铸棒;
其中,铸造速度为150mm/min;
(3)将铸棒进行均质处理;其中,均质温度为570℃,时间为8h;均质后强风冷却;
(4)将均质后的铸棒挤压,得到粗坯;其中,挤压速度为8m/min,挤压模具的温度为425℃,挤压筒温度为430℃,挤压前铸棒的温度为480℃,挤压后粗坯的温度为530℃,挤压后在线淬火,穿水冷却;
(5)将所述粗坯进行调直处理,调直量为0.8%;
(6)将调直后的粗坯进行时效处理,即得铝合金成品。
其中,时效制度为190℃×9h。
将实施例1-6、对比例1-2的铝合金做测试,结果如下:
抗拉强度/MPa | 屈服强度/MPa | 延伸率/% | |
实施例1 | 332 | 315 | 10.5 |
实施例2 | 335 | 315 | 14.3 |
实施例3 | 346 | 321 | 13.8 |
实施例4 | 352 | 325 | 11.5 |
实施例5 | 355 | 325 | 13.5 |
实施例6 | 345 | 320 | 12.8 |
对比例1 | 285 | 262 | 3.5 |
对比例2 | 280 | 260 | 12.5 |
以上所述是发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也视为本发明的保护范围。
Claims (6)
1.一种铝合金的制备方法,其特征在于,包括:
(1)按照比例准备各种原料备用;其中,以重量百分比计的原料配方如下:
Si 0.9-1.15%,Mg 0.6-0.85%,Cu≤0.05%,Mn 0.65-0.85%,Fe 0.3-0.4%,Zn≤0.1%,Cr≤0.05%,Ti 0.01-0.03%,余量为Al和不可避免的杂质,所述不可避免杂质的含量≤0.15%;其中,所述Mn、Fe的总含量:过剩硅的含量=1.5-2.5;
(2)将原料混合熔铸后得到铸棒;
(3)将所述铸棒进行均质处理;
(4)将均质后的铸棒挤压,得到粗坯;其中,挤压速度为10-25m/min,挤压后在线穿水冷却;
(5)将所述粗坯进行调直处理;
(6)将调直后的粗坯进行时效处理,即得铝合金成品,其中,时效温度为160-180℃,时效时间为4-5.5h。
2.如权利要求1所述的铝合金的制备方法,其特征在于,Mg/Si=0.52-0.94,且铝合金中过剩硅的含量为0.4-0.8wt%。
3.如权利要求1所述的铝合金制备方法,其特征在于,所述铝合金的抗拉强度为330-360MPa,屈服强度为310-330MPa,延伸率为10-15%。
4.如权利要求1所述的铝合金的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,均质温度为560-580℃,均质时间为5-7h;均质后采用强风冷却和/或水雾冷却。
5.如权利要求1所述的铝合金的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,挤压模具的温度为420-440℃,挤压筒温度为400-420℃,挤压前铸棒温度为470-500℃,挤压后粗坯温度为520-560℃。
6.如权利要求1所述的铝合金的制备方法,其特征在于,步骤(5)中,调直拉伸量为0.5-1.5%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110891604.XA CN114250387B (zh) | 2021-08-04 | 2021-08-04 | 一种铝合金及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110891604.XA CN114250387B (zh) | 2021-08-04 | 2021-08-04 | 一种铝合金及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114250387A CN114250387A (zh) | 2022-03-29 |
CN114250387B true CN114250387B (zh) | 2023-05-09 |
Family
ID=80789700
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110891604.XA Active CN114250387B (zh) | 2021-08-04 | 2021-08-04 | 一种铝合金及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114250387B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115466886A (zh) * | 2022-09-06 | 2022-12-13 | 安徽辉隆集团辉铝新材料科技有限公司 | 一种6082铝合金型材及制备方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108893659B (zh) * | 2018-06-21 | 2020-08-14 | 中铝材料应用研究院有限公司 | 一种汽车结构件用铝合金及其型材的加工方法 |
CN112496081B (zh) * | 2020-11-27 | 2022-09-30 | 辽宁忠旺集团有限公司 | 一种6082铝合金无缝管的生产工艺 |
-
2021
- 2021-08-04 CN CN202110891604.XA patent/CN114250387B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN114250387A (zh) | 2022-03-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108118210B (zh) | 一种铝合金及其挤压型材的加工方法 | |
CN103031470B (zh) | 一种铝合金铸造铸锭的方法及用该铸锭挤压型材的方法 | |
CN108660344B (zh) | 一种低淬火敏感性的Al-Mg-Si合金及其制备方法 | |
CN111014332B (zh) | 具有高长期热稳定性的6系高合金成分及其制备方法 | |
CN110983216A (zh) | 一种减少车用挤压锻造棒表面粗晶产生的工艺 | |
CN108823440B (zh) | 一种亚共晶铝硅合金板坯的制备方法及应用 | |
CN108559889B (zh) | 一种微合金化中强耐蚀铝合金及其制备方法 | |
WO2022228548A1 (zh) | 一种铝合金建筑模板及其制备方法 | |
CN111549264B (zh) | 一种高强度耐腐蚀的5383铝合金及船用型材制备工艺 | |
CN112853176A (zh) | 一种汽车传动轴用高强度铝合金及其制备方法 | |
CN114032427A (zh) | 一种汽车吸能盒用6系铝合金及制备方法 | |
CN112853167A (zh) | 一种新型铝合金挤压型材及其制备方法 | |
CN114032422A (zh) | 一种改善挤压型材t1状态均匀延伸率用的变形铝合金及其制造方法 | |
CN111041294B9 (zh) | 具有高长期热稳定性的6系低合金成分及其制备方法 | |
CN113862533B (zh) | 一种铝合金及其制备方法 | |
CN114250387B (zh) | 一种铝合金及其制备方法 | |
CN109161730B (zh) | 母线槽用铝合金导体材料及其制备方法 | |
CN112522552B (zh) | 一种耐蚀的铝合金及其制备方法和应用 | |
CN110791688B (zh) | 一种高强高断裂韧性铝合金棒材及其制备方法 | |
CN115679164B (zh) | 5xxx铝合金及其制备方法 | |
CN112159917A (zh) | 一种大规格高纯均质细晶铝合金铸锭及铸造方法 | |
KR101499096B1 (ko) | 스칸듐을 첨가한 알루미늄 합금 및 그 제조방법 | |
CN111254330A (zh) | 一种电脑支架用铝合金带材及其制备方法 | |
CN110016595B (zh) | 一种铝合金箔及其制备方法 | |
CN114351015A (zh) | 一种细晶铝合金及其制备方法和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |