CN114249738B - 一种电致发光材料及器件 - Google Patents
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Abstract
公开了一种电致发光材料及器件。所述化合物是具有吲哚和吡咯稠合氮杂大环与三嗪及其类似结构通过特定的位置连接而成的化合物，可用作电致发光器件中的主体材料。这些新型化合物具有显著降低的蒸镀温度，具有更好的热稳定性，并能有效降低能耗，更有利于器件制作过程，此外还能有效提升器件效率、降低器件的驱动电压，能提供更好的器件性能。还公开了一种电致发光器件、一种化合物配方和一种显示组件。
Description
技术领域
本发明涉及用于有机电子器件的化合物，例如有机发光器件。更特别地，涉及一种吲哚和吡咯稠合氮杂大环与三嗪及其类似结构通过特定的位置连接而成的化合物，以及包含该化合物有机电致发光器件和化合物配方。
背景技术
有机电子器件包括但是不限于下列种类：有机发光二极管(OLEDs)，有机场效应晶体管(O-FETs)，有机发光晶体管(OLETs)，有机光伏器件(OPVs)，染料-敏化太阳能电池(DSSCs)，有机光学检测器，有机光感受器，有机场效应器件(OFQDs)，发光电化学电池(LECs)，有机激光二极管和有机电浆发光器件。
1987年，伊斯曼柯达的Tang和Van Slyke报道了一种双层有机电致发光器件，其包括芳基胺空穴传输层和三-8-羟基喹啉-铝层作为电子传输层和发光层(Applied PhysicsLetters，1987,51(12):913-915)。一旦加偏压于器件，绿光从器件中发射出来。这个发明为现代有机发光二极管(OLEDs)的发展奠定了基础。最先进的OLEDs可以包括多层，例如电荷注入和传输层，电荷和激子阻挡层，以及阴极和阳极之间的一个或多个发光层。由于OLEDs是一种自发光固态器件，它为显示和照明应用提供了巨大的潜力。此外，有机材料的固有特性，例如它们的柔韧性，可以使它们非常适合于特殊应用，例如在柔性基底制作上。
OLED可以根据其发光机制分为三种不同类型。Tang和van Slyke发明的OLED是荧光OLED。它只使用单重态发光。在器件中产生的三重态通过非辐射衰减通道浪费了。因此，荧光OLED的内部量子效率(IQE)仅为25％。这个限制阻碍了OLED的商业化。1997年，Forrest和Thompson报告了磷光OLED，其使用来自含络合物的重金属的三重态发光作为发光体。因此，能够收获单重态和三重态，实现100％的IQE。由于它的高效率，磷光OLED的发现和发展直接为有源矩阵OLED(AMOLED)的商业化作出了贡献。最近，Adachi通过有机化合物的热激活延迟荧光(TADF)实现了高效率。这些发光体具有小的单重态-三重态间隙，使得激子从三重态返回到单重态的成为可能。在TADF器件中，三重态激子能够通过反向系统间穿越产生单重态激子，导致高IQE。
OLEDs也可以根据所用材料的形式分类为小分子和聚合物OLED。小分子是指不是聚合物的任何有机或有机金属材料。只要具有精确的结构，小分子的分子量可以很大。具有明确结构的树枝状聚合物被认为是小分子。聚合物OLED包括共轭聚合物和具有侧基发光基团的非共轭聚合物。如果在制造过程中发生后聚合，小分子OLED能够变成聚合物OLED。
已有各种OLED制造方法。小分子OLED通常通过真空热蒸发来制造。聚合物OLED通过溶液法制造，例如旋涂，喷墨印刷和喷嘴印刷。如果材料可以溶解或分散在溶剂中，小分子OLED也可以通过溶液法制造。
OLED的发光颜色可以通过发光材料结构设计来实现。OLED可以包括一个发光层或多个发光层以实现期望的光谱。绿色，黄色和红色OLED，磷光材料已成功实现商业化。蓝色磷光器件仍然具有蓝色不饱和，器件寿命短和工作电压高等问题。商业全彩OLED显示器通常采用混合策略，使用蓝色荧光和磷光黄色，或红色和绿色。目前，磷光OLED的效率在高亮度情况下快速降低仍然是一个问题。此外，期望具有更饱和的发光光谱，更高的效率和更长的器件寿命。
KR1020150077220A公开了一种有机电致发光化合物，具有如下结构的有机光学化合物其公开的通式化合物X1可以为N(Ar1)，但并没有公开或教导具有吲哚和吡咯稠合氮杂大环结构与三嗪及其类似结构通过特定的连接结构连接的应用。
US20180337340A1公开了一种有机电致发光化合物和包含其的有机电致发光装置，其包含有机层，所述有机层含一种或多种主体，其第一主体为具有如下结构的有机光学化合物：但其所公开的化合物必须具有喹唑啉或喹喔啉的结构单元，且必须键合喹唑啉或喹喔啉的2位，并未公开和教导吲哚稠合氮杂大环结构单元与三嗪及其类似结构的结构单元通过特定连接结构连接而成的有机化合物。
然而目前报道的众多主体材料仍有提升的空间，为满足业界日益提升的需求，特别是对于更高的器件效率、更长的器件寿命以及更低的驱动电压等性能的需求，新型的材料仍然需要进一步的研究开发。
发明内容
本发明旨在提供一系列具有吲哚和吡咯稠合氮杂大环与三嗪及其类似结构通过特定的位置连接而成的化合物来解决至少部分上述问题。所述化合物可用作有机电致发光器件中的主体材料。这些新型化合物具有显著降低的蒸镀温度，具有更好的热稳定性，并能有效降低能耗，更有利于器件制作过程，此外还能有效提升器件效率、降低器件的驱动电压，能提供更好的器件性能。
根据本发明的一个实施例，公开一种化合物，其具有H-L-E的结构，
其中H具有由式1表示的结构：
其中，在式1中，A1、A2和A3每次出现时相同或不同地选自N或CR，环A、环B和环C每次出现时相同或不同地选自具有5-18个碳原子的碳环，或者具有3-18个碳原子的杂环；
Rx每次出现时相同或不同地表示单取代、多取代或无取代；
E具有由式2表示的结构：
在式2中，Ar每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基；
Z1至Z3各自独立地选自N或CRz，且Z1至Z3中至少有一个为N；
L具有由式3表示的结构：
在式3中，环D每次出现时相同或不同地选自具有5-18个碳原子的碳环，或者具有3-18个碳原子的杂环；
Rn每次出现时相同或不同地表示单取代、多取代或无取代；
L1选自单键，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，或其组合；并且当L1选自取代的具有6-30个碳原子的亚芳基或者取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基时，所述L1具有取代基Rm；Rm每次出现时相同或不同地表示单取代或多取代；
R，Rx，Rz，Rn，Rm每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子数的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基R，Rx能任选地连接形成环；
相邻的取代基Rn，Rm能任选地连接形成环。
根据本发明的另一实施例，还公开了一种电致发光器件，其包括阳极，阴极，以及设置在所述阳极和阴极之间的有机层，所述有机层包含具有H-L-E的结构的化合物；
其中H具有由式1表示的结构：
在式1中，A1、A2和A3每次出现时相同或不同地选自N或CR，环A、环B和环C每次出现时相同或不同地选自具有5-18个碳原子的碳环，或者具有3-18个碳原子的杂环；
Rx每次出现时相同或不同地表示单取代、多取代或无取代；
E具有由式2表示的结构：
在式2中，Ar每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基；
Z1至Z3各自独立地选自N或CRz，且Z1至Z3中至少有一个为N；
L具有由式3表示的结构：
在式3中，环D每次出现时相同或不同地选自具有5-18个碳原子的碳环，或者具有3-18个碳原子的杂环；
Rn每次出现时相同或不同地表示单取代、多取代或无取代；
L1选自单键，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，或其组合；并且当L1选自取代的具有6-30个碳原子的亚芳基或者取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基时，所述L1具有取代基Rm；Rm每次出现时相同或不同地表示单取代或多取代；
R，Rx，Rz，Rn，Rm每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子数的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基R，Rx能任选地连接形成环；
相邻的取代基Rn，Rm能任选地连接形成环。
根据本发明的另一实施例，还公开了一种化合物配方，其包含具有H-L-E的结构的所述化合物。
根据本发明的另一实施例，还公开一种显示组件，其包含所述在有机层包含具有H-L-E的结构的所述化合物的电致发光器件。
本发明公开的新型具有吲哚和吡咯稠合氮杂大环结构与三嗪及其类似结构通过特定的位置连接而成的化合物，可用作电致发光器件中的主体材料。这些新型化合物具有三嗪及其类似结构的电子传输单元，以及与电子传输单元通过特定的位置连接的具有吲哚和吡咯稠合氮杂大环结构的空穴传输单元。这种空穴传输单元和电子传输单元之间通过特定的位置连接的分子结构设计，使这些化合物分子具有了特殊的空间结构，带来了出乎意料的效果，使得这种新型的化合物具有显著降低的蒸镀温度，具有更好的热稳定性，并能有效降低能耗，更有利于器件制作过程，此外还能有效提升器件效率，能提供更好的器件性能。
附图说明
图1是可以含有本文所公开的化合物和化合物配方的有机发光装置示意图。
图2是可以含有本文所公开的化合物和化合物配方的另一有机发光装置示意图。
具体实施方式
OLED可以在各种基板上制造，例如玻璃，塑料和金属。图1示意性、非限制性的展示了有机发光装置100。图不一定按比例绘制，图中一些层结构也是可以根据需要省略的。装置100可以包括基板101、阳极110、空穴注入层120、空穴传输层130、电子阻挡层140、发光层150、空穴阻挡层160、电子传输层170、电子注入层180和阴极190。装置100可以通过依序沉积所描述的层来制造。各层的性质和功能以及示例性材料在美国专利US7,279,704B2第6-10栏有更详细的描述，上述专利的全部内容通过引用并入本文。
这些层中的每一个有更多实例。举例来说，以全文引用的方式并入的美国专利第5,844,363号中公开柔性并且透明的衬底-阳极组合。经p掺杂的空穴输送层的实例是以50:1的摩尔比率掺杂有F4-TCNQ的m-MTDATA，如以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2003/0230980号中所公开。以全文引用的方式并入的颁予汤普森(Thompson)等人的美国专利第6,303,238号中公开主体材料的实例。经n掺杂的电子输送层的实例是以1:1的摩尔比率掺杂有Li的BPhen，如以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2003/0230980号中所公开。以全文引用的方式并入的美国专利第5,703,436号和第5,707,745号公开了阴极的实例，其包括具有例如Mg:Ag等金属薄层与上覆的透明、导电、经溅镀沉积的ITO层的复合阴极。以全文引用的方式并入的美国专利第6,097,147号和美国专利申请公开案第2003/0230980号中更详细地描述阻挡层的原理和使用。以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2004/0174116号中提供注入层的实例。可以在以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2004/0174116号中找到保护层的描述。
经由非限制性的实施例提供上述分层结构。OLED的功能可以通过组合以上描述的各种层来实现，或者可以完全省略一些层。它还可以包括未明确描述的其它层。在每个层内，可以使用单一材料或多种材料的混合物来实现最佳性能。任何功能层可以包括几个子层。例如，发光层可以具有两层不同的发光材料以实现期望的发光光谱。
在一个实施例中，OLED可以描述为具有设在阴极和阳极之间的“有机层”。该有机层可以包括一层或多层。
OLED也需要封装层，如图2示意性、非限制性的展示了有机发光装置200，其与图1不同的是，阴极190之上还可以包括封装层102，以防止来自环境的有害物质，例如水分和氧气。能够提供封装功能的任何材料都可以用作封装层，例如玻璃或者有机-无机混合层。封装层应直接或间接放置在OLED器件的外部。多层薄膜封装在美国专利US7,968,146B2中进行了描述，其全部内容通过引用并入本文。
根据本发明的实施例制造的器件可以并入具有该器件的一个或多个电子部件模块(或单元)的各种消费产品中。这些消费产品的一些例子包括平板显示器，监视器，医疗监视器，电视机，广告牌，用于室内或室外照明和/或发信号的灯，平视显示器，完全或部分透明的显示器，柔性显示器，智能电话，平板计算机，平板手机，可穿戴设备，智能手表，膝上型计算机，数码相机，便携式摄像机，取景器，微型显示器，3-D显示器，车辆显示器和车尾灯。
本文描述的材料和结构也可以用于前文列出的其它有机电子器件中。
如本文所用，“顶部”意指离衬底最远，而“底部”意指离衬底最近。在将第一层描述为“设置”在第二层“上”的情况下，第一层被设置为距衬底较远。除非规定第一层“与”第二层“接触”，否则第一与第二层之间可以存在其它层。举例来说，即使阴极和阳极之间存在各种有机层，仍可以将阴极描述为“设置在”阳极“上”。
如本文所用，“溶液可处理”意指能够以溶液或悬浮液的形式在液体介质中溶解、分散或输送和/或从液体介质沉积。
当据信配位体直接促成发射材料的光敏性质时，配位体可以称为“光敏性的”。当据信配位体并不促成发射材料的光敏性质时，配位体可以称为“辅助性的”，但辅助性的配位体可以改变光敏性的配位体的性质。
据相信，荧光OLED的内部量子效率(IQE)可以通过延迟荧光超过25％自旋统计限制。延迟荧光一般可以分成两种类型，即P型延迟荧光和E型延迟荧光。P型延迟荧光由三重态-三重态消灭(TTA)产生。
另一方面，E型延迟荧光不依赖于两个三重态的碰撞，而是依赖于三重态与单重激发态之间的转换。能够产生E型延迟荧光的化合物需要具有极小单-三重态间隙以便能态之间的转化。热能可以激活由三重态回到单重态的转变跃迁。这种类型的延迟荧光也称为热激活延迟荧光(TADF)。TADF的显著特征在于，延迟分量随温度升高而增加。如果逆向系间窜越(RISC)速率足够快速从而最小化由三重态的非辐射衰减，那么回填充单重激发态的分率可能达到75％。总单重态分率可以是100％，远超过电致产生的激子的自旋统计的25％。
E型延迟荧光特征可以见于激发复合物系统或单一化合物中。不受理论束缚，相信E型延迟荧光需要发光材料具有小单-三重态能隙(ΔES-T)。有机含非金属的供体-受体发光材料可能能够实现这点。这些材料的发射通常表征为供体-受体电荷转移(CT)型发射。这些供体-受体型化合物中HOMO与LUMO的空间分离通常产生小ΔES-T。这些状态可以包括CT状态。通常，供体-受体发光材料通过将电子供体部分(例如氨基或咔唑衍生物)与电子受体部分(例如含N的六元芳香族环)连接而构建。
关于取代基术语的定义
卤素或卤化物-如本文所用，包括氟，氯，溴和碘。
烷基–如本文所用，包含直链和支链烷基。烷基可以是具有1至20个碳原子的烷基，优选具有1至12个碳原子的烷基，更优选具有1至6个碳原子的烷基。烷基的实例包括甲基，乙基，丙基，异丙基，正丁基，仲丁基，异丁基，叔丁基，正戊基，正己基，正庚基，正辛基，正壬基，正癸基，正十一烷基，正十二烷基，正十三烷基，正十四烷基，正十五烷基，正十六烷基，正十七烷基，正十八烷基，新戊基，1-甲基戊基，2-甲基戊基，1-戊基己基，1-丁基戊基，1-庚基辛基，3-甲基戊基。另外，烷基可以任选被取代。在上述中，优选甲基，乙基，丙基，异丙基，正丁基，仲丁基，异丁基，叔丁基，正戊基，新戊基和正己基。另外，烷基可以任选被取代。
环烷基-如本文所用包含环状烷基。环烷基可以是具有3至20个环碳原子的环烷基，优选具有4至10个碳原子的环烷基。环烷基的实例包括环丁基，环戊基，环己基，4-甲基环己基，4,4-二甲基环己基，1-金刚烷基，2-金刚烷基，1-降冰片基，2-降冰片基等。在上述中，优选环戊基，环己基，4-甲基环己基，4,4-二甲基环己基。另外，环烷基可以任选被取代。
杂烷基-如本文所用，杂烷基包含烷基链中的一个或多个碳被选自由氮原子，氧原子，硫原子，硒原子，磷原子，硅原子，锗原子和硼原子组成的组的杂原子取代而形成。杂烷基可以是具有1至20个碳原子的杂烷基，优选具有1至10个碳原子的杂烷基，更优选具有1至6个碳原子的杂烷基。杂烷基的实例包括甲氧基甲基，乙氧基甲基，乙氧基乙基，甲基硫基甲基，乙基硫基甲基，乙基硫基乙基，甲氧甲氧甲基，乙氧甲氧甲基，乙氧乙氧乙基，羟基甲基，羟基乙基，羟基丙基，巯基甲基，巯基乙基，巯基丙基，氨基甲基，氨基乙基，氨基丙基，二甲基氨基甲基，三甲基硅基，二甲基乙基硅基，二甲基异丙基硅基，叔丁基二甲基硅基，三乙基硅基，三异丙基硅基，三甲基硅基甲基，三甲基硅基乙基，三甲基硅基异丙基。另外，杂烷基可以任选被取代。
烯基-如本文所用，涵盖直链、支链以及环状烯烃基团。链烯基可以是包含2至20个碳原子的烯基，优选具有2至10个碳原子的烯基。烯基的例子包括乙烯基，丙烯基，1-丁烯基，2-丁烯基，3-丁烯基，1,3-丁二烯基，1-甲基乙烯基，苯乙烯基，2,2-二苯基乙烯基，1,2-二苯基乙烯基，1-甲基烯丙基，1,1-二甲基烯丙基，2-甲基烯丙基，1-苯基烯丙基，2-苯基烯丙基，3-苯基烯丙基，3,3-二苯基烯丙基，1,2-二甲基烯丙基，1-苯基-1-丁烯基，3-苯基-1-丁烯基，环戊烯基，环戊二烯基，环己烯基，环庚烯基，环庚三烯基，环辛烯基，环辛四烯基和降冰片烯基。另外，烯基可以是任选取代的。
炔基-如本文所用，涵盖直链炔基。炔基可以是包含2至20个碳原子的炔基，优选具有2至10个碳原子的炔基。炔基的实例包括乙炔基，丙炔基，炔丙基，1-丁炔基，2-丁炔基，3-丁炔基，1-戊炔基，2-戊炔基，3,3-二甲基-1-丁炔基，3-乙基-3-甲基-1-戊炔基，3,3-二异丙基1-戊炔基，苯乙炔基，苯丙炔基等。在上述中，优选乙炔基，丙炔基，炔丙基，1-丁炔基，2-丁炔基，3-丁炔基，1-戊炔基，苯乙炔基。另外，炔基可以是任选取代的。
芳基或芳族基-如本文所用，考虑非稠合和稠合体系。芳基可以是具有6至30个碳原子的芳基，优选6至20个碳原子的芳基，更优选具有6至12个碳原子的芳基。芳基的例子包括苯基，联苯，三联苯，三亚苯，四亚苯，萘，蒽，萉，菲，芴，芘，苝和薁，优选苯基，联苯，三联苯，三亚苯，芴和萘。另外，芳基可以任选被取代。非稠合芳基的例子包括苯基，联苯-2-基，联苯-3-基，联苯-4-基，对三联苯-4-基，对三联苯-3-基，对三联苯-2-基，间三联苯-4-基，间三联苯-3-基，间三联苯-2-基，邻甲苯基，间甲苯基，对甲苯基，对-(2-苯基丙基)苯基，4'-甲基联二苯基，4”-叔丁基-对三联苯-4-基，邻-枯基，间-枯基，对-枯基，2,3-二甲苯基，3,4-二甲苯基，2,5-二甲苯基，均三甲苯基和间四联苯基。另外，芳基可以任选被取代。
杂环基或杂环-如本文所用，考虑非芳族环状基团。非芳族杂环基包含具有3-20个环原子的饱和杂环基团以及具有3-20个环原子的不饱和非芳族杂环基团，其中至少有一个环原子选自由氮原子，氧原子，硫原子，硒原子，硅原子，磷原子，锗原子和硼原子组成的组，优选的非芳族杂环基是具有3至7个环原子的那些，其包括至少一个杂原子如氮，氧，硅或硫。非芳族杂环基的实例包括环氧乙烷基，氧杂环丁烷基，四氢呋喃基，四氢吡喃基，二氧五环基，二氧六环基，吖丙啶基，二氢吡咯基，四氢吡咯基，哌啶基，恶唑烷基，吗啉基，哌嗪基，氧杂环庚三烯基，硫杂环庚三烯基，氮杂环庚三烯基和四氢噻咯基。另外，杂环基可以任选被取代。
杂芳基-如本文所用，可以包含1至5个杂原子的非稠合和稠合杂芳族基团，其中至少有一个杂原子选自由氮原子，氧原子，硫原子，硒原子，硅原子，磷原子，锗原子和硼原子组成的组。异芳基也指杂芳基。杂芳基可以是具有3至30个碳原子的杂芳基，优选具有3至20个碳原子的杂芳基，更优选具有3至12个碳原子的杂芳基。合适的杂芳基包括二苯并噻吩，二苯并呋喃，二苯并硒吩，呋喃，噻吩，苯并呋喃，苯并噻吩，苯并硒吩，咔唑，吲哚咔唑，吡啶吲哚，吡咯并吡啶，吡唑，咪唑，三唑，恶唑，噻唑，恶二唑，恶三唑，二恶唑，噻二唑，吡啶，哒嗪，嘧啶，吡嗪，三嗪，恶嗪，恶噻嗪，恶二嗪，吲哚，苯并咪唑，吲唑，茚并嗪，苯并恶唑，苯并异恶唑，苯并噻唑，喹啉，异喹啉，噌啉，喹唑啉，喹喔啉，萘啶，酞嗪，蝶啶，呫吨，吖啶，吩嗪，吩噻嗪，苯并呋喃并吡啶，呋喃并二吡啶，苯并噻吩并吡啶，噻吩并二吡啶，苯并硒吩并吡啶，硒苯并二吡啶，优选二苯并噻吩，二苯并呋喃，二苯并硒吩，咔唑，吲哚并咔唑，咪唑，吡啶，三嗪，苯并咪唑，1,2-氮杂硼烷，1,3-氮杂硼烷，1,4-氮杂硼烷，硼唑和其氮杂类似物。另外，杂芳基可以任选被取代。
烷氧基-如本文所用，由-O-烷基、-O-环烷基、-O-杂烷基或-O-杂环基表示。烷基、环烷基、杂烷基和杂环基的例子和优选例子与上述相同。烷氧基可以是具有1至20个碳原子的烷氧基，优选具有1至6个碳原子的烷氧基。烷氧基的例子包括甲氧基，乙氧基，丙氧基，丁氧基，戊氧基，己氧基，环丙基氧基，环丁基氧基，环戊基氧基、环己基氧基、四氢呋喃基氧基、四氢吡喃基氧基、甲氧丙基氧基、乙氧乙基氧基、甲氧甲基氧基和乙氧甲基氧基。另外，烷氧基可以任选被取代。
芳氧基-如本文所用，由-O-芳基或-O-杂芳基表示。芳基和杂芳基例子和优选例子与上述相同。芳氧基可以是具有6至30个碳原子的芳氧基，优选具有6-20个碳原子的芳氧基。芳氧基的例子包括苯氧基和联苯氧基。另外，芳氧基可以任选被取代。
芳烷基-如本文所用，涵盖芳基取代的烷基。芳烷基可以是具有7至30个碳原子的芳烷基，优选具有7至20个碳原子的芳烷基，更优选具有7至13个碳原子的芳烷基。芳烷基的例子包括苄基，1-苯基乙基，2-苯基乙基，1-苯基异丙基，2-苯基异丙基，苯基叔丁基，α-萘基甲基，1-α-萘基-乙基，2-α-萘基乙基，1-α-萘基异丙基，2-α-萘基异丙基，β-萘基甲基，1-β-萘基-乙基，2-β-萘基-乙基，1-β-萘基异丙基，2-β-萘基异丙基，对甲基苄基，间甲基苄基，邻甲基苄基，对氯苄基，间氯苄基，邻氯苄基，对溴苄基，间溴苄基，邻溴苄基，对碘苄基，间碘苄基，邻碘苄基，对羟基苄基，间羟基苄基，邻羟基苄基，对氨基苄基，间氨基苄基，邻氨基苄基，对硝基苄基，间硝基苄基，邻硝基苄基，对氰基苄基，间氰基苄基，邻氰基苄基，1-羟基-2-苯基异丙基和1-氯-2-苯基异丙基。在上述中，优选苄基，对氰基苄基，间氰基苄基，邻氰基苄基，1-苯基乙基，2-苯基乙基，1-苯基异丙基和2-苯基异丙基。另外，芳烷基可以任选被取代。
烷硅基–如本文所用，涵盖烷基取代的硅基。烷硅基可以是具有3-20个碳原子的烷硅基，优选具有3至10个碳原子的烷硅基。烷硅基的例子包括三甲基硅基，三乙基硅基，甲基二乙基硅基，乙基二甲基硅基，三丙基硅基，三丁基硅基，三异丙基硅基，甲基二异丙基硅基，二甲基异丙基硅基，三叔丁基硅基，三异丁基硅基，二甲基叔丁基硅基，甲基二叔丁基硅基。另外，烷硅基可以任选被取代。
芳基硅烷基–如本文所用，涵盖至少一个芳基取代的硅基。芳基硅烷基可以是具有6-30个碳原子的芳基硅烷基，优选具有8至20个碳原子的芳基硅烷基。芳基硅烷基的例子包括三苯基硅基，苯基二联苯基硅基，二苯基联苯基硅基，苯基二乙基硅基，二苯基乙基硅基，苯基二甲基硅基，二苯基甲基硅基，苯基二异丙基硅基，二苯基异丙基硅基，二苯基丁基硅基，二苯基异丁基硅基，二苯基叔丁基硅基，三叔丁基硅基，二甲基叔丁基硅基，甲基二叔丁基硅基。另外，芳基硅烷基可以任选被取代。
氮杂二苯并呋喃，氮杂二苯并噻吩等中的术语“氮杂”是指相应芳族片段中的一个或多个C-H基团被氮原子代替。例如，氮杂三亚苯包括二苯并[f,h]喹喔啉，二苯并[f,h]喹啉和在环系中具有两个或更多个氮的其它类似物。本领域普通技术人员可以容易地想到上述的氮杂衍生物的其它氮类似物，并且所有这些类似物被确定为包括在本文所述的术语中。
在本公开中，除另有定义，当使用由以下组成的组中的任意一个术语时：取代的烷基，取代的环烷基，取代的杂烷基，取代的杂环基，取代的芳烷基，取代的烷氧基，取代的芳氧基，取代的烯基，取代的炔基，取代的芳基，取代的杂芳基，取代的烷硅基，取代的芳基硅烷基，取代的氨基，取代的酰基，取代的羰基，取代的羧酸基，取代的酯基，取代的亚磺酰基，取代的磺酰基，取代的膦基，是指烷基，环烷基，杂烷基，芳烷基，烷氧基，芳氧基，烯基，芳基，杂芳基，烷硅基，芳基硅烷基，氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，亚磺酰基，磺酰基和膦基中的任意一个基团可以被一个或多个选自氘，卤素，未取代的具有1-20个碳原子的烷基，未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，未取代的具有3-20个环原子的杂环基，未取代的具有7-30个碳原子数的芳烷基，未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，未取代的具有2-20个碳原子的烯基，未取代的具有2-20个碳原子的炔基，未取代的具有6-30个碳原子的芳基，未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基及其组合所取代。
应当理解，当将分子片段描述为取代基或以其他方式连接到另一部分时，可根据它是否是片段(例如苯基，亚苯基，萘基，二苯并呋喃基)或根据它是否是整个分子(如苯，萘，二苯并呋喃)来书写它的名称。如本文所用，指定取代基或连接片段的这些不同方式被认为是等同的。
在本公开中提到的化合物中，氢原子可以被氘部分或完全替代。其他原子如碳和氮也可以被它们的其他稳定的同位素代替。由于其增强器件的效率和稳定性，化合物中其它稳定同位素的替代可能是优选的。
在本公开中提到的化合物中，多重取代指包含二重取代在内，直到高达最多的可用取代的范围。当本公开中提到的化合物中某个取代基表示多取代(包括二取代、三取代、四取代等)时，即表示该取代基可以在其连接结构上的多个可用的取代位置上存在，在多个可用的取代位置上均存在的该取代基可以是相同的结构，也可以是不同的结构。
在本公开中提到的化合物中，除非明确限定，例如相邻的取代基能任选地连接形成环，否则所述化合物中相邻的取代基不能连接形成环。在本公开中提到的化合物中，相邻的取代基能任选地连接形成环，既包含相邻的取代基可以连接形成环的情形，也包含相邻的取代基不连接形成环的情形。相邻的取代基能任选地连接形成环时，所形成的环可以是单环或多环，以及脂环、杂脂环、芳环或杂芳环。在这种表述中，相邻的取代基可以是指键合在同一个原子上的取代基、与彼此直接键合的碳原子键合的取代基、或与进一步远离的碳原子键合的取代基。优选的，相邻的取代基是指键合在同一个碳原子上的取代基以及与彼此直接键合的碳原子键合的取代基。
相邻的取代基能任选地连接形成环的表述也旨在被认为是指键合在同一个碳原子上的两个取代基通过化学键彼此连接形成环，这可以由下式示例：
相邻的取代基能任选地连接形成环的表述也旨在被认为是指与彼此直接键合的碳原子键合的两个取代基通过化学键彼此连接形成环，这可以由下式示例：
此外，相邻的取代基能任选地连接形成环的表述也旨在被认为是指，在与彼此直接键合的碳原子键合的两个取代基之一表示氢的情况下，第二取代基键合在氢原子键合至的位置处，从而成环。这由下式示例：
根据本发明的一个实施例，公开一种化合物，其具有H-L-E的结构，其中H具有由式1表示的结构：
在式1中，A1、A2和A3每次出现时相同或不同地选自N或CR，环A、环B和环C每次出现时相同或不同地选自具有5-18个碳原子的碳环，或者具有3-18个碳原子的杂环；
Rx每次出现时相同或不同地表示单取代、多取代或无取代；
E具有由式2表示的结构：
在式2中，Ar每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基；
Z1至Z3各自独立地选自N或CRz，且Z1至Z3中至少有一个为N；
L具有由式3表示的结构：
在式3中，环D每次出现时相同或不同地选自具有5-18个碳原子的碳环，或者具有3-18个碳原子的杂环；
Rn每次出现时相同或不同地表示单取代、多取代或无取代；
L1选自单键，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，或其组合；并且当L1选自取代的具有6-30个碳原子的亚芳基或者取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基时，所述L1具有取代基Rm；Rm每次出现时相同或不同地表示单取代或多取代；
R，Rx，Rz，Rn，Rm每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子数的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基R，Rx能任选地连接形成环；
相邻的取代基Rn，Rm能任选地连接形成环。
在本实施例中，在式3中“*”表示如式3所示的L结构与如式1所示的H结构连接的位置；表示如式3所示的L结构与如式2所示的E结构连接的位置。
在本实施例中，相邻的取代基R，Rx能任选地连接形成环，旨在表示相邻的取代基R能任选地连接形成环，也旨在表示当环A上存在多个Rx时，相邻的取代基Rx能任选地连接形成环，也旨在表示当环B上存在多个Rx时，相邻的取代基RX能任选地连接形成环，也旨在表示当环C上存在多个Rx时，相邻的取代基Rx能任选地连接形成环，以及，还旨在表示相邻的取代基R和Rx能任选地连接形成环；显而易见的，对于本技术领域人员来说，相邻的取代基R，Rx也可以不连接形成环，这时，相邻的取代基R不连接形成环，和/或相邻的取代基Rx也不连接形成环，和/或相邻的取代基R和Rx也不连接形成环。
在本文中，相邻的取代基Rn，Rm能任选地连接形成环，旨在表示当存在取代基Rn，Rm时，其中相邻的取代基组，例如相邻的取代基Rn之间，相邻的取代基Rm之间，取代基Rn与Rm之间，这些取代基组中的任一个或多个能连接形成环。显而易见地，当存在取代基Rn，Rm时，其中相邻的取代基组也可以都不连接形成环。
根据本发明的一个实施例，其中，在式1中，所述环A、环B和环C每次出现时相同或不同地选自5元碳环，具有6-18个碳原子的芳环，或者具有3-18个碳原子的杂芳环。
根据本发明的一个实施例，其中，在式1中，所述环A、环B和环C每次出现时相同或不同地选自5元碳环，苯环，5元杂芳环，或6元杂芳环。
根据本发明的一个实施例，其中，所述H具有由式1-a表示的结构：
A1至A3每次出现时相同或不同地选自N或CR，X1至X10每次出现时相同或不同地选自N或CRx；
R，Rx每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子数的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基R，Rx能任选地连接形成环。
在本文中，相邻的取代基R，Rx能任选地连接形成环，旨在表示相邻的取代基R能任选地连接形成环，也旨在表示X1至X3中相邻的取代基Rx能任选地连接形成环，也旨在表示X4至X6中相邻的取代基Rx能任选地连接形成环，也旨在表示X7至X10中相邻的取代基Rx能任选地连接形成环，以及，还旨在表示相邻的取代基R和Rx能任选地连接形成环，例如A1和X3之间，和/或A3和X10之间，和/或X6和X7之间均可任选连接成环；显而易见的，对于本技术领域人员来说，相邻的取代基R，Rx也可以不连接形成环，这时，相邻的取代基R不连接形成环，和/或相邻的取代基Rx也不连接形成环，和/或相邻的取代基R和Rx也不连接形成环。
根据本发明的一个实施例，其中，在式1-a中，R，Rx每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子数的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基，氰基，异氰基，羟基，巯基，及其组合；
相邻的取代基R，Rx能任选地连接形成环。
根据本发明的一个实施例，其中所述式1-a中，R和Rx中至少有一个选自氘，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，或者取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基。
根据本发明的一个实施例，其中所述式1-a中，R和Rx中至少有一个选自氘，苯基，联苯基，或吡啶基。
根据本发明的一个实施例，其中所述式1-a中，A1至A3之间的相邻的取代基R，X1至X3之间相邻的取代基Rx，X4至X6之间相邻的取代基Rx，以及X7至X10之间相邻的取代基Rx，这些相邻的取代基组之中至少有一组连接形成环。
在本实施例中，所述相邻的取代基组之中至少有一组连接形成环，旨在表示对于式1-a中存在的相邻的取代基组，例如，A1和A2中两个相邻的取代基R，A2和A3中两个相邻的取代基R，X1和X2中两个相邻的取代基Rx，X2和X3中两个相邻的取代基Rx，X4和X5中两个相邻的取代基Rx，X5和X6中两个相邻的取代基Rx，X7和X8中两个相邻的取代基Rx，X8和X9中两个相邻的取代基Rx，以及X9和X10中两个相邻的取代基Rx，这些取代基组中至少存在一组连接形成环。
根据本发明的一个实施例，其中，所述H选自由以下结构组成的组：
根据本发明的一个实施例，其中，所述H-1至H-139的结构中的氢能部分或完全地被氘取代。
根据本发明的一个实施例，其中，E具有式2所示的结构：
其中，Z1至Z3各自独立地选自N或CRz，且Z1至Z3中至少有两个为N；例如Z1，Z3为N，或者Z1，Z2为N；
其中，Rz每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子数的芳烷基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基，氰基，异氰基，羟基，巯基，及其组合；
Ar每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有6-18个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-18个碳原子的杂芳基。
根据本发明的一个实施例，其中，所述式2中，Z1至Z3均为N。
根据本发明的一个实施例，其中，所述式2中，Ar每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：取代或未取代的苯基，取代或未取代的萘基，取代或未取代的二苯并呋喃基，取代或未取代的二苯并噻吩基，取代或未取代的芴基，取代或未取代的咔唑基，取代或未取代的吡啶基，取代或未取代的嘧啶基，取代或未取代的三亚苯基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，所述式2中，Ar每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：苯基，氘代苯基，甲基苯基，氟代苯基，叔丁基苯基，三氘代甲基苯基，联苯基，萘基，氘代萘基，二苯并呋喃基，二苯并噻吩基，9,9-二甲基芴基，咔唑基，吡啶基，嘧啶基，4-氰基苯基，3-氰基苯基，三亚苯基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，所述E选自由以下结构组成的组：
根据本发明的一个实施例，其中，所述L具有如式3所示的结构：
其中，环D每次出现时相同或不同地选自具有6-18个碳原子的芳环，或者具有3-18个碳原子的杂芳环；L1选自单键，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，或其组合；并且当L1选自取代的具有6-30个碳原子的亚芳基或者取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基时，所述L1具有取代基Rm；Rm每次出现时相同或不同地表示单取代或多取代；
Rn，Rm每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有7-30个碳原子数的芳烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基，氰基，异氰基，羟基，巯基，及其组合；相邻的取代基Rn，Rm能任选地连接形成环。
根据本发明的一个实施例，其中，所述式3中，环D每次出现时相同或不同地选自具有6-12个碳原子的芳环，或者具有3-12个碳原子的杂芳环。
根据本发明的一个实施例，其中，所述式3中，L1选自单键，取代或未取代的具有6-12个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-12个碳原子的亚杂芳基，或其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，所述式3中，所述的环D每次出现时相同或不同地选自苯环，萘环，菲环，芴环，三亚苯环，咔唑环，二苯并呋喃环，二苯并噻吩环，吡啶环，及其组合；
所述L1选自单键，取代或未取代的亚苯基或取代或未取代的亚萘基；
Rn，Rm每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有7-30个碳原子数的芳烷基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基，氰基，羟基，巯基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，所述式3中，所述L1选自单键。
根据本发明的一个实施例，其中，所述L选自由以下结构组成的组：
其中，在所述L-1至L-37的结构中，“*”表示所述结构与如式1所示的H结构连接的位置，表示所述结构与如式2所示的E结构连接的位置。
根据本发明的一个实施例，其中，所述L-1至L-37的结构中的氢能部分或完全地被氘取代。
根据本发明的一个实施例，其中，所述化合物选自由化合物1至化合物1000组成的组，所述化合物1至化合物1000的具体结构见权利要求12。
根据本发明的一个实施例，其中，所述化合物1至化合物1000中的氢能部分或完全地被氘取代。
根据本发明的一个实施例，公开一种电致发光器件，其包括：
阳极，
阴极，
以及设置在所述阳极和阴极之间的有机层，所述有机层包含具有H-L-E结构的化合物；其中H具有由式1表示的结构：
在式1中，A1、A2和A3每次出现时相同或不同地选自N或CR，环A、环B和环C每次出现时相同或不同地选自具有5-18个碳原子的碳环，或者具有3-18个碳原子的杂环；
Rx每次出现时相同或不同地表示单取代、多取代或无取代；
E具有由式2表示的结构：
Ar每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基；
Z1至Z3各自独立地选自N或CRz，且Z1至Z3中至少有一个为N；
L具有由式3表示的结构：
其中，环D每次出现时相同或不同地选自具有5-18个碳原子的碳环，或者具有3-18个碳原子的杂环
其中，L1选自单键，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，或其组合；并且当L1选自取代的具有6-30个碳原子的亚芳基或者取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基时，所述L1具有取代基Rm；Rm每次出现时相同或不同地表示单取代或多取代；
其中，R，Rx，Rz，Rn，Rm每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子数的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基R，Rx能任选地连接形成环；
相邻的取代基Rn，Rm能任选地连接形成环。
根据本发明的一个实施例，其中，所述电致发光器件中，所述有机层是发光层，并且所述化合物是主体材料。
根据本发明的一个实施例，其中，所述电致发光器件中，所述发光层还包含至少一种磷光发光材料。
根据本发明的一个实施例，其中，所述电致发光器件中，所述磷光发光材料是金属配合物，所述金属配合物具有M(La)m(Lb)n(Lc)q的通式；
M选自相对原子质量大于40的金属；
La、Lb、Lc分别为与所述M配位的第一配体、第二配体和第三配体；La、Lb、Lc能任选地连接形成多齿配体；例如，La、Lb和Lc中的任意两个可以连接形成四齿配体；又例如，La、Lb和Lc可以相互连接形成六齿配体；或又例如，La、Lb、Lc均不连接从而不形成多齿配体；
La、Lb、Lc可以相同或不同；m为1、2或3；n为0、1或2；q为0或1；m、n、q之和等于所述M的氧化态；当m大于等于2时，多个La可以相同或不同；当n为2时，两个Lb可以相同或不同；
La具有如式4所示的结构：
其中，
环E选自5元杂芳环或6元杂芳环；
环F选自5元不饱和碳环，苯环，5元杂芳环或6元杂芳环；
环E和环F经由Ya和Yb稠合；
Ya和Yb每次出现时相同或不同地选自C或N；
Rd1，Re1每次出现时相同或不同地表示单取代，多取代或无取代；
X1-X4每次出现时相同或不同地选自CRxx或N；
Rd1，Re1，Rxx每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基Rd1，Re1，Rxx能任选地连接成环；
Lb、Lc各自独立地选自如下结构中的任意一种：
其中，
Ra，Rb和Rc每次出现时相同或不同地表示单取代，多取代，或无取代；
Xb每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：O，S，Se，NRN1和CRC1RC2；
Xc和Xd每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：O，S，Se和NRN2；
Ra，Rb，Rc，RN1，RN2，RC1和RC2每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子数的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
所述配体Lb、Lc的结构中，相邻的取代基Ra，Rb，Rc，RN1，RN2，RC1和RC2能任选地连接形成环。
在本文中，相邻的取代基Rd1，Re1，Rxx能任选的连接成环，旨在表示当存在取代基Rd1、取代基Re1、取代基Rxx时，其中相邻的取代基组，例如相邻的取代基Rd1之间、相邻的取代基Re1之间、相邻的取代基Rxx之间、相邻的取代基Rd1与Re1之间、相邻的取代基Rd1与Rxx之间、以及相邻的取代基Re1与Rxx之间，这些相邻的取代基组中的任意一个或多个能连接形成环。显而易见地，当存在取代基Rd1、取代基Re1、取代基Rxx时，这些取代基组也可以都不连接形成环。
在本实施例中，相邻的取代基Ra，Rb，Rc，RN1，RN2，RC1和RC2能任选地连接形成环，旨在表示其中相邻的取代基组，例如，两个取代基Ra之间，两个取代基Rb之间，两个取代基Rc之间，取代基Ra和Rb之间，取代基Ra和Rc之间，取代基Rb和Rc之间，取代基Ra和RN1之间，取代基Rb和RN1之间，取代基Ra和RC1之间，取代基Ra和RC2之间，取代基Rb和RC1之间，取代基Rb和RC2之间，取代基Ra和RN2之间，取代基Rb和RN2之间，以及RC1和RC2之间，这些取代基组中任一个或多个可以连接形成环。显而易见的，这些取代基之间也可以都不连接形成环。
根据本发明的一个实施例，所述器件中，其中所述La具有如式4-1至式4-5中任一个所示的结构：
环F选自具有5-10个环原子的不饱和环；优选地，环F选自5元不饱和碳环，苯环或5-6元杂芳环；
Re1每次出现时相同或不同地表示单取代、多取代或无取代；
X11-X14每次出现时相同或不同地选自CRx1或N；X21-X24每次出现时相同或不同地选自CRx2或N；X31-X34每次出现时相同或不同地选自CRx3或N；X41-X44每次出现时相同或不同地选自CRx4或N；X51-X54每次出现时相同或不同地选自CRx5或N；
Y1和Y2每次出现时相同或不同地选自CRd1或N；
Y每次出现时相同或不同地选自O，S，Se，NRd，CRdRd或SiRdRd；当同时存在两个Rd时，两个Rd可以相同或不同；优选地，Y每次出现时相同或不同地选自O或S；
Rx1、Rx2、Rx3、Rx4、Rx5、Rd、Rd1和Re1每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基Rx1、Rx2、Rx4、Rx5、Rd、Rd1和Re1能任选地连接形成环；
当Rx3选自取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基或者取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基时，相邻的取代基Rx3能任选地连接形成环。
在本文中，相邻的取代基Rx1、Rx2、Rx4、Rx5、Rd、Rd1和Re1能任选地连接形成环，旨在表示当存在取代基Rx1、取代基Rx2、取代基Rx4、取代基Rx5、取代基Rd、取代基Rd1、取代基Re1时，其中相邻的取代基组，例如，相邻的取代基Rx1之间、相邻的取代基Rx2之间、相邻的取代基Rx4之间、相邻的取代基Rx5之间、相邻的取代基Rd之间、取代基Rx1与Re1之间、取代基Rx2与Rd1之间、取代基Rx2与Re1之间、取代基Rx3与Rd1之间、取代基Rx4与Re1之间、取代基Rx5与Rd之间、以及取代基Rd1与Re1之间，这些取代基组中的任一个或多个可以连接形成环。显而易见的，这些取代基之间也可以都不连接形成环。
在本文中，当Rx3选自所述取代基组时，相邻的取代基Rx3能任选地连接形成环，旨在表示当存在多个取代基Rx3并且所述多个取代基Rx3都选自所述由烷基、环烷基、芳烷基、烯基、芳基、杂芳基、烷硅基、芳基硅烷基以及氨基组成的取代基组时，相邻的取代基Rx3才能连接形成环，当取代基Rx3选自上述取代基组以外的取代基时，相邻的取代基Rx3不能连接形成环。显而易见地，当取代基Rx3选自上述取代基组时，相邻的取代基Rx3也可以都不连接形成环。
根据本发明的一个实施例，所述器件中，所述La具有如式4-6至式4-13中任一种所示的结构：
X11-X14每次出现时相同或不同地选自CRx1或N；X21-X24每次出现时相同或不同地选自CRx2或N；X31-X34每次出现时相同或不同地选自CRx3或N；X41-X44每次出现时相同或不同地选自CRx4或N；X51-X54每次出现时相同或不同地选自CRx5或N；
Y1和Y2每次出现时相同或不同地选自CRd1或N；
Y3、Y4、Y5和Y6每次出现时相同或不同地选自CRe1或N；
Y每次出现时相同或不同地选自O，S，Se，NRd，CRdRd或SiRdRd；当同时存在两个Rd时，两个Rd可以相同或不同；例如，当Y选自CRdRd，两个Rd可以相同或不同；又例如，当Y选自SiRdRd，两个Rd可以相同或不同；
优选地，Y每次出现时相同或不同地选自O或S；
Rx1、Rx2、Rx3、Rx4、Rx5、Rd、Rd1和Re1每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基Rx1、Rx2、Rx4、Rx5、Rd、Rd1和Re1能任选地连接形成环；
当Rx3选自取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基或者取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基时，相邻的取代基Rx3能任选地连接形成环。
根据本发明的一个实施例，所述器件中，其中，在式4-6至式4-13中，Y1和/或Y2选自CRd1；Y3-Y6中至少一个或两个选自CRe1；所述Rd1、Re1每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，所述器件中，其中，在式4-6至式4-13中，Y4和/或Y5各自独立地选自CRe1；并且所述Re1每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，所述器件中，其中，在式4-6至式4-13中，X11-X14中至少有一个或两个选自CRx1，X21-X24中至少有一个或两个选自CRx2，X31-X34中至少有一个或两个选自CRx3，X41-X44中至少有一个或两个选自CRx4，X51-X54中至少有一个或两个选自CRx5；所述Rx1、Rx2、Rx3、Rx4、Rx5每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，所述器件中，在式4-6至式4-13中，X12和/或X14选自CRx1，X22和/或X24选自CRx2，X32和/或X34选自CRx3，X42和/或X44选自CRx4，X52和/或X54选自CRx5；所述Rx1、Rx2、Rx3、Rx4、Rx5每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，所述器件中，在式4-6至式4-13中，X12和/或X14选自CRx1，X22和/或X24选自CRx2，X32和/或X34选自CRx3，X42和/或X44选自CRx4，X52和/或X54选自CRx5；所述Rx1、Rx2、Rx3、Rx4、Rx5每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，所述器件中，在式4-6至式4-13中，X11-X14每次出现时相同或不同地选自CRx1；X21-X24每次出现时相同或不同地选自CRx2；X31-X34每次出现时相同或不同地选自CRx3；X41-X44每次出现时相同或不同地选自CRx4；X51-X54每次出现时相同或不同地选自CRx5；Y1和Y2每次出现时相同或不同地选自CRd1；Y3、Y4、Y5和Y6每次出现时相同或不同地选自CRe1；Rx1、Rx2、Rx3、Rx4、Rx5、Rd1和Re1每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，所述器件中，在式4-6至式4-13中，X11-X14每次出现时相同或不同地选自CRx1；X21-X24每次出现时相同或不同地选自CRx2；X31-X34每次出现时相同或不同地选自CRx3；X41-X44每次出现时相同或不同地选自CRx4；X51-X54每次出现时相同或不同地选自CRx5；Y1每次出现时相同或不同地选自CRd1；Y2每次出现时相同或不同地选自N；Y3、Y4、Y5和Y6每次出现时相同或不同地选自CRe1；Rx1、Rx2、Rx3、Rx4、Rx5、Rd1和Re1每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，所述器件中，其中所述配体Lb具有以下结构：
其中，R1至R7各自独立的选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子数的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，硫基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，所述器件中，其中所述配体Lb具有以下结构：
其中，R1-R3中至少有一个选自具有取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，或其组合；和/或R4-R6中至少有一个选自取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，或其组合。
根据本发明的一个实施例，所述器件中，其中所述配体Lb具有以下结构：
其中，R1-R3中至少有两个每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，或其组合；和/或R4-R6中至少有两个每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，或其组合。
根据本发明的一个实施例，所述器件中，其中所述配体Lb具有以下结构：
其中，R1-R3中至少有两个每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有2-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的杂烷基，或其组合；和/或R4-R6中至少有两个每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有2-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的杂烷基，或其组合。
根据本发明的一个实施例，所述器件中，其中所述磷光发光材料是Ir，Pt或Os配合物。
根据本发明的一个实施例，所述器件中，其中所述磷光发光材料是Ir配合物，且具有Ir(La)(Lb)(Lc)、Ir(La)2(Lb)、Ir(La)2(Lc)或Ir(La)(Lc)2中任一种所示的结构。
根据本发明的另一实施例，还公开了一种化合物配方，其包含所述具有H-L-E结构的化合物。所述化合物的具体结构为前述任一实施例所示。
根据本发明的另一实施例，还公开了一种显示组件，其包含所述在有机层包含具有H-L-E的结构的所述化合物的电致发光器件。
与其他材料组合
本发明描述的用于有机发光器件中的特定层的材料可以与器件中存在的各种其它材料组合使用。这些材料的组合在美国专利申请US2016/0359122A1中第0132-0161段有详细描述，其全部内容通过引用并入本文。其中描述或提及的材料是可以与本文所公开的化合物组合使用的材料的非限制性实例，并且本领域技术人员可以容易地查阅文献以鉴别可以组合使用的其它材料。
本文描述为可用于有机发光器件中的具体层的材料可以与存在于所述器件中的多种其它材料组合使用。举例来说，本文所公开的化合物可以与多种主体、输送层、阻挡层、注入层、电极和其它可能存在的层结合使用。这些材料的组合在美国专利申请US2015/0349273A1中的第0080-0101段有详细描述，其全部内容通过引用并入本文。其中描述或提及的材料是可以与本文所公开的化合物组合使用的材料的非限制性实例，并且本领域技术人员可以容易地查阅文献以鉴别可以组合使用的其它材料。
在材料合成的实施例中，除非另外说明，否则所有反应都在氮气保护下进行。所有反应溶剂都无水并且按从商业来源原样使用。合成产物使用本领域常规的一种或多种设备(包括但不限于Bruker的核磁共振仪，Shimadzu的液相色谱仪、液相色谱-质谱联用仪、气相色谱-质谱联用仪、差示扫描量热仪，上海棱光技术的荧光分光光度计，武汉科思特的电化学工作站，安徽贝意克的升华仪等)，以本领域技术人员熟知的方法进行了结构确认和特性测试。在器件的实施例中，器件的特性也是使用本领域常规的设备(包括但不限于AngstromEngineering生产的蒸镀机，苏州弗士达生产的光学测试系统、寿命测试系统，北京量拓生产的椭偏仪等)，以本领域技术人员熟知的方法进行测试。由于本领域技术人员均知晓上述设备使用、测试方法等相关内容，能够确定地、不受影响地获得样品的固有数据，因此上述相关内容在本篇专利中不再展开赘述。
材料合成实施例：
本发明化合物的制备方法不做限制，典型但非限制地以下述化合物为示例，其合成路线和制备方法如下：
合成实施例1：化合物1的合成
步骤1：中间体1的合成
氮气保护下将2-溴-3-氯硝基苯(100g，425.5mmol)、2-氨基苯硼酸频哪醇酯(102g，468.1mmol)、四三苯基膦钯(4.9g，4.25mmol)、碳酸钾(115g，852mmol)、甲苯(1000mL)、水(200mL)和乙醇(200mL)加入三口瓶中，在100℃下反应48h。反应完毕后，冷却至室温，浓缩除去溶剂，加入蒸馏水，混合物用乙酸乙酯萃取，水洗有机相，无水硫酸镁干燥有机相并浓缩除去溶剂，柱色谱纯化(PE/EA＝4:1)得黄色油状中间体1(90g，产率:85％)。
步骤2：中间体2的合成
分别将中间体1(90g，363mmol)、乙腈(1000mL)置于三口瓶中，在0℃分批加入对甲苯磺酸(193.2g，1088mmol)并搅拌30min，在此温度下，缓慢滴加亚硝酸钠(69g，726mmol)与碘化钾(150.6g，907mmol)的混合物的水溶液。滴加完毕后，缓慢升温至室温，反应12h。反应完毕后，滴加饱和硫代硫酸钠的水溶液，淬灭反应，将反应液浓缩，加水稀释，混合溶液用乙酸乙酯萃取三次，无水硫酸钠干燥有机相并浓缩除去溶剂，混合物进行柱色谱分离(PE/DCM＝10/1)得黄色固体中间体2(85g，产率:65％)。
步骤3：中间体4的合成
氮气保护下将中间体2(20g，55.7mmol)、中间体3(24.5g，83.6mmol)、四三苯基膦钯(1.9g，1.67mmol)、碳酸钾(15.4g，111.4mmol)、四氢呋喃(500mL)、水(100mL)、乙醇(100mL)加入三口瓶中，在70℃下反应48h。反应完毕后，冷却至室温，浓缩除去溶剂，加入蒸馏水，混合物用乙酸乙酯萃取，水洗有机相，无水硫酸镁干燥有机相并浓缩除去溶剂，柱色谱纯化(PE/EA＝4:1)得黄色固体中间体4(12g，产率：55％)。
步骤4：中间体5的合成
氮气保护下将中间体4(12g，30.15mmol)、醋酸钯(338mg，1.5mmol)、三叔丁基膦(606mg，3.0mmol)、碳酸铯(20g，60.3mmol)和二甲苯(230mL)加入三口瓶中，在140℃下反应10h。反应完毕后，冷却至室温，浓缩除去溶剂，加入蒸馏水，混合物用乙酸乙酯萃取，水洗有机相，无水硫酸镁干燥有机相并浓缩除去溶剂，柱色谱纯化(PE/EA＝6:1)得黄色固体中间体5(9g，产率：80％)。
步骤5：中间体6的合成
氮气保护下将中间体5(9g，24.9mmol)、三苯基膦(19.6g，74.7mmol)、邻二氯苯(o-DCB)(100mL)加入三口瓶中，在200℃下反应12h。反应完毕后，浓缩除去溶剂，粗产物用柱色谱分离，得黄色固体中间体6(7g，产率：85％)。
步骤6：中间体7的合成
氮气保护下将中间体6(4g，12.12mmol)、邻溴氟苯(2.5g，14.5mmol)、氢氧化钾(1.3g，24.24mmol)、DMF(100ml)加入三口瓶中，在140℃下反应24h。反应完毕后，冷却至室温，加入蒸馏水，混合物用乙酸乙酯萃取，水洗有机相，浓缩除去溶剂，粗产物用(PE/DCM＝4/1)进行柱色谱纯化后得黄色固体中间体7(4.3g，产率：72％)。
步骤7：中间体8的合成
氮气保护下，将中间体7(4g，8mmol)置于无水THF中，在-78℃下缓慢滴加正丁基锂(4mL，10mmol，2.5M in THF)、在此温度下反应1h后，向反应体系中缓慢滴加硼酸三异丙酯(1.8g，10mmol)继续反应1h后，缓慢升温到室温。反应完毕后，用稀盐酸淬灭，浓缩除去溶剂，粗产物用DCM萃取三次，水洗有机相，浓缩除去溶剂，粗产物用PE进行重结晶后得到黄色固体中间体8(3g，产率：83％)。
步骤8：化合物1的合成
氮气保护下将1(3g，6.6mmol)、2(2.1g，8mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(30mg，0.03mmol)、3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯(3-(t-Butyl)-4-(2,6-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole，BI-DIME，27mg，0.06mmol)、磷酸钾(2.6g，13.2mmol)、甲苯(150ml)加入三口瓶中，在110℃下反应10h。反应完毕后，冷却至室温，浓缩除去溶剂，加入蒸馏水，混合物用乙酸乙酯萃取，水洗有机相，浓缩除去溶剂，粗产物用(PE/DCM＝3/1)进行柱色谱纯化后，得黄色固体化合物1(2.8g，产率：70％)。产物确认为目标产物，分子量637.2。
合成实施例2：化合物9的合成
步骤1：中间体9的合成
氮气保护下将2-氯-4-(联苯-4-基)-6-苯基-1,3,5-三嗪(3g，8.7mmol)、2-氟苯硼酸(1.23g，8.7mmol)、四三苯基膦钯(200mg，0.17mmol)、碳酸钾(2.42g，17.5mmol)、四氢呋喃(140mL)和水(10mL)加入三口瓶中，在85℃下反应过夜。反应完毕后，冷却至室温，浓缩除去溶剂，加入蒸馏水，混合物用乙酸乙酯萃取，水洗有机相，无水硫酸镁干燥有机相并浓缩除去溶剂，乙醇洗涤得白色中间体9(3g，产率:85％)。
步骤2：化合物9的合成
氮气保护下将中间体9(610mg，1.5mmol)、中间体6(500mg，1.5mmol)、碳酸铯(987mg，3mmol)和DMF(15mL)加入三口瓶中，在140℃下反应6h。反应完毕后，冷却至室温，加入蒸馏水，混合物用乙酸乙酯萃取，水洗有机相，无水硫酸镁干燥有机相并浓缩除去溶剂，粗产物用(PE/DCM＝4/1)进行柱色谱纯化得黄色固体化合物9(500mg，产率：46％)。产物确认为目标产物，分子量713.3。
合成实施例3：化合物373的合成
步骤1：中间体10的合成
氮气保护下将2-氟-5-氯溴苯(5.0g，23.9mmol)、联硼酸频哪醇酯(6.1g，23.9mmol)、[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(Pd(dppf)Cl2，878mg，1.2mmol)、乙酸钾(4.7g，47.8mmol)加入干燥的500mL三口瓶中，加入1,4-二氧六环100mL。在105℃下反应24h。反应完毕后，冷却至室温，浓缩除去溶剂，加入蒸馏水，混合物用乙酸乙酯萃取，水洗有机相，无水硫酸镁干燥有机相并浓缩除去溶剂，柱色谱纯化(PE/EA＝10:1)得黄色油状中间体10(5.4g，产率：88％)。
步骤2：中间体11的合成
氮气保护下将中间体10(5.4g，21.1mmol)、2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(6.8g，25.3mmol)、四三苯基膦钯(1155mg，1.0mmol)、碳酸钾(5.8g，42.2mmol)加入干燥的500mL三口瓶中，加入四氢呋喃(70mL)与水(30mL)。在70℃下反应18h。反应完毕后，冷却至室温，浓缩除去溶剂，加入蒸馏水，混合物用乙酸乙酯萃取，水洗有机相，无水硫酸镁干燥有机相并浓缩除去溶剂，柱色谱纯化(PE/EA＝5:1)得白色固体中间体11(6.0g，产率：79％)。
步骤3：中间体12的合成
氮气保护下将中间体11(6.0g，16.6mmol)、苯硼酸(3.0g，24.9mmol)、四三苯基膦钯(950mg，0.8mmol)、碳酸钾(4.6g，38.2mmol)加入干燥的500mL三口瓶中，加入甲苯(120mL)、水(30mL)、乙醇(30mL)的混合溶剂，在100℃下反应18h。反应完毕后，冷却至室温，浓缩除去溶剂，加入蒸馏水，混合物用乙酸乙酯萃取，水洗有机相，无水硫酸镁干燥有机相并浓缩除去溶剂，柱色谱纯化(PE/EA＝4:1)得白色固体中间体12(4.6g，产率：69％)。
步骤4：化合物373的合成
氮气保护下将中间体6(2.0g，6.1mmol)、中间体12(2.9g，7.32mmol)、碳酸铯(4.0g，12.2mmol)加入干燥的250mL三口瓶中，加入二甲基亚砜(50mL)，在160℃下反应24h。反应完毕后，冷却至室温，加入蒸馏水，混合物用乙酸乙酯萃取，水洗有机相，浓缩除去溶剂，粗产物用(PE/DCM＝4/1)进行柱色谱纯化后得黄色固体化合物373(3.0g，产率：69％)。产物确认为目标产物，分子量713.3。
合成实施例4：化合物8的合成
氮气保护下将中间体13(2.015g，5mmol)、中间体6(1.5g，4.54mmol)、碳酸铯(2.96g，9.1mmol)、DMAc(50mL)加入100mL三口瓶中，在150℃下反应2h。反应完毕后，冷却至室温，加入蒸馏水，混合物用乙酸乙酯萃取，水洗有机相，浓缩除去溶剂得粗产物，粗产物进行柱色谱纯化(洗脱剂：PE/EA＝25/1，v/v)后，得黄色固体化合物8(2.7g，产率83.3％)。产物确认为目标产物，分子量713.3。
合成实施例5：化合物15的合成
氮气保护下将中间体14(1.6g，3.7mmol)、中间体6(1.1g，3.33mmol)、碳酸铯(2.2g，6.66mmol)、DMAc(20mL)加入三口瓶中，在130℃下反应16h。反应完毕后，冷却至室温，加入蒸馏水，混合物用乙酸乙酯萃取，水洗有机相，浓缩除去溶剂得粗产物，粗产物用柱色谱纯化(洗脱剂：PE/DCM＝4/1，v/v)后，得黄色固体化合物15(1g，产率:45％)。产物确认为目标产物，分子量727.2。
合成实施例6：化合物3的合成
氮气保护下将中间体15(3.4g，9.09mmol)、中间体6(2g，6.06mmol)、碳酸铯(4.0g，12.31mmol)、DMSO(30mL)加入三口瓶中，在130℃下反应16h。反应完毕后，冷却至室温，加入蒸馏水，混合物用乙酸乙酯萃取，水洗有机相，浓缩除去溶剂得粗产物，粗产物进行柱色谱纯化(洗脱剂：PE/DCM＝4/1，v/v)后，得黄色固体化合物3(3.0g，产率:73％)。产物确认为目标产物，分子量687.2。
合成实施例7：化合物2的合成
氮气保护下将中间体16(3.4g，9.09mmol)、中间体6(2g，6.06mmol)、碳酸铯(4.0g，12.31mmol)、DMSO(30mL)加入三口瓶中，在130℃下反应16h。反应完毕后，冷却至室温，加入蒸馏水，混合物用乙酸乙酯萃取，水洗有机相，浓缩除去溶剂得粗产物，粗产物进行柱色谱纯化(洗脱剂：PE/DCM＝4/1，v/v)后，得黄色固体化合物2(2.4g，产率:58％)。产物确认为目标产物，分子量687.2。
合成实施例8：化合物7的合成
氮气保护下将中间体17(2.015g，5mmol)、中间体6(1.5g，4.54mmol)、碳酸铯(2.96g，9.1mmol)、DMSO(50mL)加入100mL三口瓶中，在130℃下反应16h。反应完毕后，冷却至室温，加入蒸馏水，混合物用乙酸乙酯萃取，水洗有机相，浓缩除去溶剂得粗产物，粗产物进行柱色谱纯化(洗脱剂：PE/DCM＝4/1，v/v)后，得黄色固体化合物7(2g，产率61.7％)。产物确认为目标产物，分子量713.3。
合成实施例9：化合物23的合成
氮气保护下将中间体6(2g，6.06mmol)、中间体18(2.9g，6.66mmol)、碳酸铯(3.9g，12.12mmol)、DMAc(50mL)加入三口瓶中，在120℃下反应16h。反应完毕后，冷却至室温，浓缩除去溶剂，加入蒸馏水，混合物用乙酸乙酯萃取，水洗有机相，浓缩除去溶剂得粗产物，粗产物进行柱色谱纯化(洗脱剂：PE/DCM＝3/1，v/v)后，得黄色固体化合物23(3g，产率:66％)。产物确认为目标产物，分子量753.3。
本领域技术人员应该知晓，上述制备方法只是一个示例性的例子，本领域技术人员能够通过对其改进从而获得本发明的其他化合物结构。
器件实施例1
首先，清洗玻璃基板，其具有120nm厚的铟锡氧化物(ITO)阳极，然后用UV臭氧和氧等离子体处理。处理后，将基板在充满氮气的手套箱中烘干以除去水分，然后将基板安装在基板支架上并装入真空室中。下面指定的有机层，在真空度约为10-8Torr的情况下以 的速率通过热真空依次在ITO阳极上进行蒸镀。化合物HI用作空穴注入层(HIL)，厚度为化合物HT用作空穴传输层(HTL)，厚度为化合物EB用作电子阻挡层(EBL)，厚度为然后将作为主体的本发明化合物1和作为掺杂剂的化合物RD，共蒸镀用作发光层(EML)，厚度为使用化合物HB作为空穴阻挡层(HBL)，厚度为在空穴阻挡层上，化合物ET和8-羟基喹啉-锂(Liq)共蒸镀作为电子传输层(ETL)，厚度为最后，蒸镀厚度的8-羟基喹啉-锂(Liq)作为电子注入层(EIL)，并且蒸镀的铝作为阴极。然后将该器件转移回手套箱，并用玻璃盖封装以完成该器件。
器件实施例2
器件实施例2的实施方式与器件实施例1相同，除了在发光层(EML)中用本发明化合物9代替本发明化合物1作为主体。
器件实施例3
器件实施例3的实施方式与器件实施例1相同，除了在发光层(EML)中用本发明化合物15代替本发明化合物1作为主体。
器件实施例4
器件实施例4的实施方式与器件实施例1相同，除了在发光层(EML)中用本发明化合物3代替本发明化合物1作为主体。
器件实施例5
器件实施例5的实施方式与器件实施例1相同，除了在发光层(EML)中用本发明化合物2代替本发明化合物1作为主体。
器件实施例6
器件实施例6的实施方式与器件实施例1相同，除了在发光层(EML)中用本发明化合物8代替本发明化合物1作为主体。
器件实施例7
器件实施例7的实施方式与器件实施例1相同，除了在发光层(EML)中用本发明化合物7代替本发明化合物1作为主体。
器件比较例1
器件比较例1的实施方式与器件实施例1相同，除了在发光层(EML)中用化合物A代替本发明化合物1作为主体。
器件比较例2
器件比较例2的实施方式与器件实施例1相同，除了在发光层(EML)中用化合物B代替本发明化合物1作为主体。
详细的器件层结构和厚度如下表所示。其中所用材料不止一种的层，是不同化合物以其记载的重量比例掺杂得到的。
表1器件实施例和比较例的器件结构
器件中使用的材料结构如下所示：
表2中列出了化合物1、化合物9、化合物15、化合物3、化合物2、化合物8、化合物7、化合物A、化合物B在真空度约为10-8Torr的情况下以的速率蒸镀时所需要的温度(蒸镀温度)。
表2蒸镀温度
如表2所示，本发明所公开的化合物1仅仅是由于三嗪结构单元取代的位置变化而出乎意料地具有比化合物A和化合物B都低地多的蒸镀温度，这表明化合物1分子结构中的邻位取代的亚苯基连接结构为化合物1带来了意想不到的蒸镀温度大幅降低的效果，从而使得本发明所公开的化合物1具有更好的热稳定性，其在器件制作的过程中也更加易于加工，并且能够更加有效地降低能耗。本发明所公开的化合物9虽然在三嗪片段多了一个苯基，化合物15、化合物3、化合物2、化合物8、化合物7都具有比化合物A和化合物B更高的分子量，但其蒸镀温度与化合物A和化合物B相比仍然更低。
表3中列出了在15mA/cm2条件下，测得的电流效率(CE)、最大波长(λmax)和外量子效率(EQE)。为了更好的表现数据对比情况，将比较例1的CE和EQE数据分别设定为100％，实施例1、实施例2-实施例7和比较例2的CE和EQE数据均相对于比较例1的相应数据进行了换算，相关的数据和换算结果展示于表3。
表3器件数据
讨论：
如表3所示，比较例和实施例的最大波长基本保持不变。在15mA/cm2电流密度下测得的实施例1、2的EQE相对于比较例1和比较例2的EQE分别提高了7％和8％；实施例1、2的CE相对于比较例1和比较例2均提高了5％；在15mA/cm2电流密度下测得的实施例3-7的EQE相对于比较例1和比较例2的EQE有了7％至10％的提升，提升幅度明显；实施例3-7的CE相对于比较例1和比较例2也同样有了7％至14％的提升，提升幅度更加明显；数据表明实施例相对于比较例具有更加优异的发光效率，即具有吲哚和吡咯稠合氮杂大环结构的空穴传输单元与三嗪及其类似结构的电子传输单元通过特定的位置连接而成的本发明化合物，比空穴传输单元键合在三嗪的间位和对位的化合物A和化合物B，由于电子传输单元和空穴传输单元通过特定的位置结构连接，导致其分子的平面性与化合物A和化合物B的平面性不同，并出乎意料之外，带来很优秀的器件效果，可以使器件获得更高的电流效率和外量子效率，在器件性能方面有显著的提高。证明了本发明化合物所具有的独特优势。
应当理解，这里描述的各种实施例仅作为示例，并无意图限制本发明的范围。因此，如本领域技术人员所显而易见的，所要求保护的本发明可以包括本文所述的具体实施例和优选实施例的变化。本文所述的材料和结构中的许多可以用其它材料和结构来取代，而不脱离本发明的精神。应理解，关于本发明为何起作用的各种理论无意为限制性的。
Claims (23)
1.一种化合物，其具有H-L-E的结构，其中H具有由式1-a表示的结构：
在式1-a中，
A1至A3每次出现时相同或不同地选自CR，X1至X10每次出现时相同或不同地选自CRx；E具有由式2表示的结构：
在式2中，Ar每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基；
Z1至Z3各自独立地选自N或CRz，且Z1至Z3中至少有一个为N；
L具有由式3表示的结构：
在式3中，环D每次出现时相同或不同地选自具有6-18个碳原子的芳环，或者具有3-12个碳原子的杂芳环，所述杂芳环只含有一个杂原子；
Rn每次出现时相同或不同地表示单取代、多取代或无取代；
L1选自单键；
R，Rx，Rz，Rn每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，氰基，及其组合；
其中，所述取代的烷基，取代的环烷基，取代的烯基，取代的芳基，取代的杂芳基是指烷基、环烷基、烯基、芳基、杂芳基中的任意一个基团可以被一个或多个选自氘，卤素，未取代的具有1-20个碳原子的烷基，未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，未取代的具有3-20个环原子的杂环基，未取代的具有7-30个碳原子数的芳烷基，未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，未取代的具有2-20个碳原子的烯基，未取代的具有6-30个碳原子的芳基，未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，未取代的具有0-20个碳原子的氨基，氰基，异氰基，羟基，巯基，及其组合所取代。
2.如权利要求1所述的化合物，其中R，Rx每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，氰基，及其组合。
3.如权利要求1所述的化合物，其中R和Rx中至少有一个选自氘，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，或者取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基。
4.如权利要求1所述的化合物，其中R和Rx中至少有一个选自氘，苯基，联苯基，或吡啶基。
5.如权利要求1所述的化合物，其中所述H选自由以下结构组成的组：
其中，任选地，所述结构H-1，H-102至H-110，H-121，H-123至H-139中的氢能部分或完全地被氘取代。
6.如权利要求1所述的化合物，其中所述E具有式2所示的结构：
其中，Z1至Z3各自独立地选自N或CRz，且Z1至Z3中至少有两个为N；其中，Rz每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，氰基，及其组合；
Ar每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有6-18个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-18个碳原子的杂芳基。
7.如权利要求1所述的化合物，其中，Z1至Z3均为N。
8.如权利要求1所述的化合物，其中，Ar每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：苯基，氘代苯基，甲基苯基，氟代苯基，叔丁基苯基，三氘代甲基苯基，联苯基，萘基，氘代萘基，二苯并呋喃基，二苯并噻吩基，9,9-二甲基芴基，咔唑基，吡啶基，嘧啶基，4-氰基苯基，3-氰基苯基，三亚苯基，及其组合。
9.如权利要求5所述的化合物，其中所述E选自由以下结构组成的组：
10.如权利要求1所述的化合物，其中所述L具有式3所示的结构：
其中，环D每次出现时相同或不同地选自具有6-18个碳原子的芳环；Rn每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，氰基，及其组合。
11.如权利要求1所述的化合物，其中，所述环D每次出现时相同或不同地选自苯环，萘环，菲环，芴环，三亚苯环，咔唑环，二苯并呋喃环，二苯并噻吩环，吡啶环，及其组合；
所述L1选自单键；
Rn每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，氰基，及其组合。
12.如权利要求1所述的化合物，其中，所述L1选自单键，环D选自苯环。
13.如权利要求9所述的化合物，其中所述L选自由以下结构组成的组：
其中，在所述L-1至L-13，L-19，L-21，L-23至L-37的结构中，“*”表示所述结构与如式1-a所示的H结构连接的位置，表示所述结构与如式2所示的E结构连接的位置；
其中，任选地，所述L-1至L-13，L-19，L-21，L-23至L-37的结构中的氢能部分或完全地被氘取代。
14.如权利要求13所述的化合物，其中所述化合物选自由化合物1至化合物106、化合物108至化合物425、化合物479至化合物531、化合物632至化合物640、化合物651、化合物653至化合物669、化合物770至化合物778、化合物789、化合物791至化合物807、化合物908至化合物916、化合物927、化合物929至化合物945组成的组；所述化合物1至化合物106、化合物108至化合物425、化合物479至化合物531、化合物632至化合物640、化合物651、化合物653至化合物669、化合物770至化合物778、化合物789、化合物791至化合物807、化合物908至化合物916、化合物927、化合物929至化合物945具有H-L-E的结构，其中H、L和E分别对应选自下表中的结构：
其中，任选地，所述化合物中的氢能部分或完全地被氘取代。
15.一种电致发光器件，其包括：
阳极，
阴极，
以及设置在所述阳极和阴极之间的有机层，所述有机层包含如权利要求1-14中任一项所述的化合物。
16.如权利要求15所述的器件，其中所述有机层是发光层，并且所述化合物是主体材料。
17.如权利要求16所述的电致发光器件，其中所述发光层还包含至少一种磷光发光材料。
18.如权利要求17所述的电致发光器件，其中所述磷光发光材料是金属配合物，所述金属配合物具有M(La)m(Lb)n(Lc)q的通式；
M选自相对原子质量大于40的金属；
La、Lb、Lc分别为与所述M配位的第一配体、第二配体和第三配体；La、Lb、Lc能任选地连接形成多齿配体；
La、Lb、Lc可以相同或不同；m为1、2或3；n为0、1或2；q为0或1；m、n、q之和等于所述M的氧化态；当m大于等于2时，多个La可以相同或不同；当n为2时，两个Lb可以相同或不同；
La具有如式4所示的结构：
其中，
环E选自5元杂芳环或6元杂芳环；
环F选自5元不饱和碳环，苯环，5元杂芳环或6元杂芳环；
环E和环F经由Ya和Yb稠合；
Ya和Yb每次出现时相同或不同地选自C或N；
Rd1，Re1每次出现时相同或不同地表示单取代，多取代或无取代；
X1-X4每次出现时相同或不同地选自CRxx或N；
Rd1，Re1，Rxx每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基Rd1，Re1，Rxx能任选地连接成环；
Lb、Lc各自独立地选自如下结构中的任意一种：
其中，
Ra，Rb和Rc每次出现时相同或不同地表示单取代，多取代，或不取代；
Xb每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：O，S，Se，NRN1和CRC1RC2；
Xc和Xd每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：O，S，Se和NRN2；
Ra，Rb，Rc，RN1，RN2，RC1和RC2每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子数的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
所述配体Lb、Lc的结构中，相邻的取代基Ra，Rb，Rc，RN1，RN2，RC1和RC2能任选地连接形成环。
19.如权利要求18所述的电致发光器件，其中所述配体Lb具有以下结构：
其中，R1至R7各自独立的选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子数的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合。
20.如权利要求18或19所述电致发光器件，其中所述磷光发光材料是Ir，Pt或Os配合物。
21.如权利要求18或19所述电致发光器件，其中所述磷光发光材料是Ir配合物，且具有Ir(La)(Lb)(Lc)、Ir(La)2(Lb)、Ir(La)2(Lc)或Ir(La)(Lc)2中任一种所示的结构。
22.一种化合物配方，其包含权利要求1至14中任一项所述的化合物。
23.一种显示组件，其包含如权利要求15至21中任一项所述的电致发光器件。
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