CN114207081A

CN114207081A - 包含阴离子表面活性剂和烷氧基化醇的注入流体以及该流体在化学强化采油过程中的用途

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Publication number: CN114207081A
Application number: CN202080048049.8A
Authority: CN
Inventors: 阮诗; 卡拉·A·摩根; 若热·M·费尔南德斯
Original assignee: Sasol Chemicals Ltd
Current assignee: Sasol Chemicals Ltd
Priority date: 2019-05-03
Filing date: 2020-05-01
Publication date: 2022-03-18
Also published as: CA3138693A1; AU2020268822A1; US11692125B2; AR118835A1; EP3963023C0; EP3963023B1; MX2021013167A; WO2020227052A1; EP3963023A1; US20220204835A1

Abstract

一种在化学强化采油中使用表面活性剂制剂的方法，其中所述表面活性剂制剂至少包含：(i)烷基烷氧基化硫酸盐的阴离子盐，其中所述烷基烷氧基化硫酸盐具有[I]中所示的分子结构，其中R为具有10至20个碳原子的直链烷基、支链烷基或直链烷基与支链烷基的混合物，n＝4至15，m＝0至10，M⁺为碱金属离子、烷醇胺离子或铵离子；以及(ii)非离子醇乙氧基化物，其中所述醇乙氧基化物具有[II]中所示的分子结构，其中R₁为具有8至24个碳原子的直链烷基、支链烷基或直链烷基与支链烷基的混合物，y＝20至100。

Description

包含阴离子表面活性剂和烷氧基化醇的注入流体以及该流体在化学强化采油过程中的用途

本发明涉及包含阴离子表面活性剂以及非离子表面活性剂的表面活性剂制剂和该制剂在化学强化采油过程中的用途。更具体地，表面活性剂制剂涉及烷基烷氧基化硫酸盐(alkyl alkoxylated sulfate)的阴离子盐和非离子醇乙氧基化物的共混物，其用于在化学强化采油过程期间，降低具有各种组成和密度的大范围的原油在宽的温度和盐度范围的界面张力。本发明还涉及注入烷基烷氧基化硫酸盐的阴离子盐和醇乙氧基化物的化学强化采油过程。

发明背景和现有技术讨论

在过去的几十年，已经开发了用于从地下表面采油的各种方法。在高温/高盐度储层中应用的化学强化采油(EOR)技术(一般使用表面活性剂制剂)所面临的挑战通常与溶液的水不稳定性相关。在高温和/或高盐度条件下，表面活性剂制剂倾向于相分离或沉淀，导致较低的采油率。可以使用助表面活性剂和/或助溶剂来解决水不稳定性。然而，加入助表面活性剂和/或助溶剂也可能损害主表面活性剂将油/水界面张力(IFT)降低到超低值的能力，该能力是有效油移动的一个基本要求，因此是采油率的一个基本要求。

多个过去的研究已经评价了用于在高温和/或高盐度储层中应用的各种表面活性剂体系。Puerto等人(2012)在最高120℃的温度和最多21％NaCl的盐度下，在水中不存在二价阳离子(比如Ca²⁺、Mg²⁺等)的情况下，评价了烷氧基化物缩水甘油基磺酸盐和内烯烃磺酸盐(IOS)的共混物。然而，遗憾地，总表面活性剂浓度高达2质量％，并且没有使用原油来证实结果。代替地，以辛烷作为模型油观察到中相微乳液，而没有报告任何IFT值。所评价的表面活性剂(烷氧基化物缩水甘油基磺酸盐)不可作为商业产品获得，并且与相应的硫酸盐或IOS相比制造更昂贵。

在Chou和Bae的另一项研究(1988)中，讨论了关于高达21％的高盐度的表面活性剂制剂。然而，所使用的盐水仅由NaCl组成，不存在二价阳离子。所评价的不是原油，而是烷烃油(C6至C16)。其他工作(Han等人，2013；Ghosh和Obassi，2013；Jabbar等人，2017)确定了具有水稳定性的表面活性剂体系，其具有或没有在高温度和/或盐度下报告的超低IFT值。然而，这些研究仅对一种特定原油或烷烃油进行的。这些研究均未评价和确定这样的的水稳定的表面活性剂体系：在一定盐度和温度范围内对于具有各种饱和烃(saturate)、芳烃、树脂和沥青质(SARA)组成和密度的一系列原油产生超低IFT的水稳定的表面活性剂体系。

现有技术检索无法确定在宽的温度和盐度范围内对于具有各种组成和性质的一系列原油产生超低IFT的单相稳定的制剂(参见US 4,479,894；US 2009/0111717 A1；US 4,293,428；US 2011/0059873 A1；US 4,269,271；US 5,358,045；和US 4,077,471)。

Baker Hughes的US 9,828,815 B2描述了用于高盐度条件的泡沫流体，其使用阴离子表面活性剂、硫酸盐或磺酸盐与作为一种类型的助表面活性剂的非离子表面活性剂的表面活性剂共混物。即使该专利声称这样的流体对于各种应用(包括强化采油)能够产生10^-1至10^-3mN/m的IFT，该专利也并未提供关于这样的声称的实验证据或实施例。在没有油类型或性质的任何指示的情况下提到了IFT范围。未描述用于实施例的制剂，并且实验结果仅适用于气举操作。

US2011/0083847A1也描述了用于三次矿物油开采(tertiary minery oilproduction)的表面活性剂的混合物，但是未获得广受欢迎的在宽盐度范围内的超低界面张力值。

本申请中列出的所有现有技术专利、专利公开文本和非专利文献都通过引用结合于此用于所有目的。

发明目的

所描述的本发明的制剂的优点包括：在最高15％(150,000ppm)总溶解固体(TDS)的盐度范围(包括最高1％的二价阳离子(10,000ppm))内和最高70℃的温度，它们以在盐水溶液中0.5重量％以下的低总表面活性剂浓度的使用。对于具有各种性质(SARA组成和密度)的一系列重质原油和轻质原油，该制剂产生10^-2mN/m以下的超低IFT值。

发明概述

本发明涉及与非离子表面活性剂组合的一组特定的阴离子表面活性剂的制剂。特别地，本发明涉及一种烷基烷氧基化硫酸盐的阴离子盐和非离子醇乙氧基化物的制剂，其用于在强化采油过程期间降低原油的界面张力。该制剂可以有效地应用于宽范围的具有各种组成和密度的原油，并且在最高70℃的温度和最高15％的盐度范围(包括最高1％的二价阳离子)下是稳定的。

本发明教导了表面活性剂制剂在化学强化采油中的用途，其中所述制剂包含：

i)烷基烷氧基化硫酸盐的阴离子盐，其中所述烷基烷氧基化硫酸盐具有[I]中所示的分子结构：

其中

R为具有10至20个碳原子、优选12至16个碳原子的直链烷基、支链烷基或直链烷基与支链烷基的混合物，

n＝4至15，

m＝0至10，更优选地m＝0。

M⁺为碱金属离子、烷醇胺离子或铵离子；以及

ii)非离子醇乙氧基化物，其中所述醇乙氧基化物具有[II]中所示的分子结构：

其中

R₁为具有8至24个碳原子、优选12至24个碳原子、最优选20⁺个碳原子的直链烷基、支链烷基或直链烷基与支链烷基的混合物，

y＝20至100，优选地40＜y≤100，更优选地50≤y≤100。

在本发明的一个优选实施方案中，R为支链烷基，更优选2-烷基支链基团。

通过表面活性剂浓度进一步说明本发明，其中i)/ii)的重量比为6∶1至1∶6，更优选4∶1至1∶4，最优选3∶2至2∶3。

通过表面活性剂进一步举例说明本发明，其中i)和ii)的总浓度不超过总制剂的0.5重量％。

在本发明的另一个实施方案中，表面活性剂制剂将原油的界面张力降低到10^-1mN/m以下、更优选10^-2mN/m以下的超低值。

此外，表面活性剂制剂能够在具有从4％直到15％总溶解固体的盐度的盐水中降低界面张力值。

本发明的另一个实施方案是一种用于从被至少一个注入井和一个生产井穿过的地下地层进行化学强化采油的方法，所述方法包括：

i)将表面活性剂制剂注入到注入井中，使得所述表面活性剂制剂接触存在于所述地下地层中的原油，以将所述原油的界面张力降低到10^-2mN/m以下的超低值，所述表面活性剂制剂能够在最高70℃的温度内并且在最高15％总溶解固体的盐度(包括最高1％的二价阳离子)内降低界面张力值，所述表面活性剂制剂至少包含

a)烷基烷氧基化硫酸盐的阴离子盐，其中所述烷基烷氧基化硫酸盐具有[I]中所示的分子结构：

其中

n＝4至15，

m＝0至10，

M⁺为碱金属离子、烷醇胺离子或铵离子；以及

b)非离子醇乙氧基化物，其中所述醇乙氧基化物具有[II]中所示的分子结构：

其中

R₁为具有8至24个碳原子、优选12至24个碳原子的直链烷基、支链烷基或直链烷基与支链烷基的混合物

y＝20至100，优选地40＜y≤100，更优选地50≤y≤100。

ii)由生产井从所述地下地层采出油。

根据以下详述，本发明的这些和其他特征和优点将会变得明显。

附图简述

图1示出了在25至60℃的温度范围内，ISALCHEM C12/C13-8 PO硫酸盐的MIPA盐(0.4重量％)和助表面活性剂(0.1重量％)的制剂与重质原油(原油H1)在4％TDS盐水中的动态IFT。

图2示出了在25至60℃的温度范围内，ISALCHEM C12/C13-8 PO硫酸盐的MIPA盐(0.4重量％)和助表面活性剂(0.1重量％)与轻质原油(原油L1)在4％TDS盐水中的动态IFT。

图3示出了在25℃，对于各种原油，ISALCHEM C12/C13-8 PO硫酸盐的MIPA盐(0.4重量％)和助表面活性剂(0.1重量％)在4％TDS盐水中的动态IFT。

图4示出了在40℃，对于各种原油，ISALCHEM C12/C13-8 PO硫酸盐的MIPA盐(0.4重量％)和助表面活性剂(0.1重量％)在4％TDS盐水中的动态IFT。

图5示出了在60℃，对于各种原油，ISALCHEM C12/C13-8 PO硫酸盐的MIPA盐(0.4重量％)和助表面活性剂(0.1重量％)在4％TDS盐水中的动态IFT。

图6A示出了在25℃，对于原油H1，处于各种表面活性剂浓度比的ISALCHEM C12/C13-8 PO硫酸盐的MIPA盐和表面活性剂1在4％TDS盐水中的动态IFT。

图6B示出了在25℃，对于原油H1，处于各种表面活性剂浓度比的ISOFOL C16-8PO硫酸盐的MIPA盐和表面活性剂1在4％TDS盐水中的动态IFT。

图7示出了在25℃至40℃，对于各种原油，ISALCHEM C12/C13-4 PO硫酸盐的MIPA盐(0.25重量％)和表面活性剂1(0.25重量％)在11.8％TDS盐水中的动态IFT。

图8示出了在40℃，对于各种原油，ISALCHEM C12/C13-4 PO硫酸盐的MIPA盐(0.25重量％)和助表面活性剂(0.25重量％)在11.8％TDS盐水中的动态IFT。

优选实施方案详述

本发明的表面活性剂制剂在一定温度和盐度范围内实现水稳定的溶液，并且对于各种各样的原油产生超低的界面张力。这些制剂的性能可以通过根据特定井的需求调整阴离子结构和非离子结构这二者的疏水物结构以及PO单元和/或EO单元的数量来改善。

材料

用于制备实施例的表面活性剂制剂的表面活性剂是阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的混合物。特别地，具体评价的阴离子表面活性剂是烷基烷氧基化硫酸盐的甲基异丙胺(MIPA)盐和钠(Na)盐，包括但不限于来源于具有丙氧基(PO)和/或乙氧基(EO)单元的醇的表面活性剂结构，如表1中所述。

表1：阴离子烷基烷氧基化硫酸盐的结构

所使用的非离子助表面活性剂为烷氧基化醇，特别是乙氧基化醇。可以用于合成上述烷氧基化醇的合适的醇包括但不限于：直链醇，比如直链C6醇(例如ALFOL 6)和C20+醇(例如ALFOL 20+)，以及支链醇，比如2-烷基-1-烷醇(Guerbet醇，例如ISOFOL 12和ISOFOL20)，以及异十三烷醇(例如MARLIPAL O13，一种C13羰基合成醇(oxo-alcohol))。由商品名表示的所有实施例都是Sasol Performance Chemicals销售的。

表2：非离子乙氧基化醇的结构。

实验部分

在此研究中使用的盐水具有如表3中所示的组成和总溶解固体(TDS)。盐水A、盐水B和盐水C的总二价浓度分别为-4％、11.8％和15％。

表3.所使用的盐水的组成。(a)具有4％TDS的盐水A

组分	组成，g/L
		NaCl	30.39
KCl	1.51
		CaCl<sub>2</sub>.2H<sub>2</sub>O	6.73
MgCl<sub>2</sub>.6H<sub>2</sub>O	1.39
		TDS	4％

(b)具有11.8％TDS的盐水B

组分	组成，g/L
		NaCl	106.03
Na<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>	0.74
		MgCl<sub>2</sub>.6H<sub>2</sub>O	1.23
CaCl<sub>2</sub>	10.767
		TDS	11.8％

(c)具有15％TDS的盐水C

组分	组成，g/L
		NaCl	113.96
KCl	5.65
		MgCl<sub>2</sub>.6H<sub>2</sub>O	5.23
CaCl<sub>2</sub>.2H<sub>2</sub>O	25.25
		TDS	15％

在此研究中使用的原油具有表4中所列的组成和密度。如本文中使用的，术语“重质原油”和“轻质原油”如下：

-重质原油是具有低于30重量％的碳链小于C15的烃和低于30°的API重度的原油；以及

-轻质原油是具有30重量％以上的碳链小于C15的烃和30°以上的API重度的原油。

表4.所使用的原油的组成和密度。

(a)重质原油

(b)轻质原油

实验方法

样品制备

在配制之前制备各阴离子硫酸盐和非离子醇乙氧基化物(AE)在纳米纯水中的10％的储液。

随后在表3中所列的各盐水中由所述储液制备所需浓度的各表面活性剂的制剂。阴离子硫酸盐在制剂中的浓度优选地在0.15重量％至0.4重量％的范围内。非离子乙氧基化物在制剂中的浓度优选地在0.1重量％至0.35重量％的范围内。

制剂中的总表面活性剂浓度保持恒定在0.5重量％。

水稳定性测试

将所制备的制剂放入温度在25至70℃范围内的烘箱中达至少3个月的时间。连续目视检查制剂的任何相分离(PS)、浑浊和沉淀。显示出相分离、浑浊或沉淀迹象的制剂未通过水稳定性测试。随时间推移保持澄清的制剂通过水稳定性测试。

除非另外指明，在本申请全文中，水稳定性测试的执行遵循上述过程。

动态IFT测量

针对表4中的各原油，在不同温度使用DataPhysics界面张力计测量通过水稳定性测试的制剂的动态IFT。用～2mL的更致密相(其为表面活性剂制剂)填充毛细管。将2至3μL的量的油(其为较不致密的相)注入到填充有表面活性剂溶液的毛细管中，并且形成液滴。然后将毛细管插入到仪器的旋转室中。随着管旋转，油滴开始伸展，并且产生IFT值。IFT首先逐渐变化，并且在大多数情况下在15分钟后变得恒定。一旦IFT值保持恒定，就记录该IFT值。

除非另外指明，在本申请全文中，动态IFT的测量遵循上述过程。

结果

在25至70℃的温度范围内，在表3所列的盐水中制备的仅具有阴离子表面活性剂(即本发明中描述的烷基丙氧基乙氧基硫酸盐的盐)的制剂未通过水稳定性测试。因此，需要助表面活性剂(非离子表面活性剂)来改善阴离子硫酸盐表面活性剂的水稳定性。

实验1：水稳定性测试(阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂的制剂)

在25至60℃的温度范围内，在4％TDS盐水中确定阴离子表面活性剂(即C12/C13-8PO硫酸盐的MIPA盐)(0.4重量％)和作为助表面活性剂的各种非离子醇乙氧基化物(AE)(0.1重量％)的制剂的水稳定性。结果在表5中示出。

表5. 0.4重量％的ISALCHEM C12/C13-8PO硫酸盐的MIPA盐和0.1重量％的助表面活性剂在4％TDS盐水中的水稳定性(PS/浑浊＝溶液在混合时相分离并且变得浑浊)。

如在表5中可以看出的，在60℃，使用含有15和50个EO单元的短链AE(C6)(表面活性剂7和表面活性剂10)作为助表面活性剂的制剂未通过水稳定性测试。在60℃，使用含有30个以下EO单元的中链AE(C12/C13)(表面活性剂8、表面活性剂9和表面活性剂10)的制剂也未通过水稳定性测试。在整个温度范围内，使用含有50个EO单元的中链AE和含有25个以上EO单元的长、重链AE的制剂通过水稳定性测试。

实验2：动态界面张力(IFT)值的测定(各种原油)

针对各种原油，在不同的温度测量使用表面活性剂1至表面活性剂6的制剂的动态IFT(因为在最高70℃的温度，它们通过了水稳定性测试)。

实验2.1：

在25至60℃的温度范围内，在重质原油(H1)中测定含有表面活性剂1-6(0.1重量％)以及阴离子表面活性剂ISALCHEM C12/13-8PO硫酸MIPA盐(0.4重量％)的制剂的动态IFT值(4％TDS盐水)。结果在图1中示出。

对于重质原油(原油H1)，在25至60℃的所有温度，使用具有25和50个EO单元的长、重链的助表面活性剂(表面活性剂1至表面活性剂4)的制剂都产生超低IFT(＜0.01mN/m)。如图1中看到的，对于原油H1，使用具有50个EO单元的中链助表面活性剂(表面活性剂5和表面活性剂6)的制剂不能产生超低IFT。

实验2.2：

另外，在25至60℃的温度范围内，在轻质原油(L1)中测定含有表面活性剂1-6(0.1重量％)以及阴离子表面活性剂ISALCHEM C12/13-8PO硫酸MIPA盐(0.4重量％)的制剂的动态IFT值(4％TDS盐水)。结果在图2中示出。

如图2中看到的，对于轻质原油(原油L1)，在整个温度范围内，仅表面活性剂5和表面活性剂6(具有50个EO单元的中链助表面活性剂)能够产生超低IFT。

实验2.3：

为了进一步验证在实验2.1和2.2中获得的结果，在25至60℃的温度范围内，在多种原油中测定含有表面活性剂1、4、5和6(0.1重量％)以及阴离子表面活性剂ISALCHEMC12/13-8PO硫酸MIPA盐(0.4重量％)的制剂的动态IFT值(4％TDS盐水)。结果在图3-5中示出。

图3-5中的IFT结果进一步验证了以下发现：在25至60℃的温度范围内，对于重质原油，表面活性剂1至表面活性剂4能够产生超低IFT，并且对于轻质原油，表面活性剂5和表面活性剂6能够产生超低IFT。

实验3：阴离子表面活性剂相对于非离子表面活性剂的共混比对水稳定性和IFT值的影响

为了证明阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂之间的各种共混比对水稳定性和IFT值的影响，测定了两种阴离子表面活性剂(即ISALCHEM C12/13-8PO硫酸盐和ISOFOLC16-8PO硫酸盐的MIPA盐)以及非离子表面活性剂1。

实验3.1：水稳定性测试

在25至70℃的温度，在4％TDS的盐水溶液中测定阴离子表面活性剂ISALCHEMC12/13-8PO硫酸盐(MIPA盐)和表面活性剂1这两者(各种比率)的制剂的水稳定性。结果在表6中示出。

表6.各种表面活性剂比率的阴离子硫酸盐和非离子乙氧基化的醇的共混物在最高70℃在4％TDS盐水中的水稳定性。

(a)阴离子硫酸盐是ISALCHEM C12/C13-8PO硫酸盐的MIPA盐

(b)阴离子硫酸盐是ISOFOL C16-8PO硫酸盐的MIPA盐

在没有助表面活性剂的情况下，在25℃直到70℃，在4％TDS盐水中的0.5重量％浓度的阴离子硫酸盐溶液浑浊。在总表面活性剂浓度为0.5重量％的情况下，阴离子表面活性剂/非离子表面活性剂共混物仅在非离子表面活性剂的浓度为0.1重量％以上时是澄清的。

实验3.2：在重质原油中关于各种表面活性剂比率的IFT值的测定

在25℃，在4％TDS的盐水溶液中测定阴离子表面活性剂ISALCHEM C12/13-8PO硫酸盐(MIPA盐)和表面活性剂1这两者(各种比率)的制剂在重质原油(原油H1)中的动态IFT值。结果在图6中示出。

图6示出了原油H1的动态IFT受阴离子/非离子比率影响。对于ISALCHEM C12/C13-8PO硫酸盐的MIPA盐，IFT在0.4重量％/0.1重量％的阴离子/非离子比率下最低，而对于ISOFOL C16-8PO硫酸盐的MIPA盐，此比率为0.35重量％/0.15重量％。

实验3.3：在各种原油中在高TDS％盐水溶液中的IFT值

a)在25和40℃的温度，对于各种原油，使用11.8％TDS的盐水溶液测定0.25重量％阴离子表面活性剂(ISALCHEM C12/C13-4PO硫酸盐，MIPA盐)/0.25重量％非离子表面活性剂(表面活性剂1)的共混物的动态IFT值。结果在图7中示出。

图7展示了在25和40℃，对于各种原油，ISALCHEM C12/13-4PO的MIPA盐(0.25重量％)和表面活性剂1(0.25重量％)在11.8％TDS盐水中的制剂能够产生超低IFT值。

b)在40℃的温度，对于重质原油(原油H1和H2)，使用11.8％TDS的盐水溶液测定0.25重量％阴离子表面活性剂(ISALCHEM C12/C13-4PO硫酸盐，MIPA盐)和各种非离子表面活性剂(表面活性剂1、5和6，全都是0.25重量％)的共混物的动态IFT值。结果在图8中示出。

非离子表面活性剂1在上述浓度下产生超低IFT值。

除了上述详细说明的实验以外，对于在重质原油和轻质原油中的各种表面活性剂的组合/表面活性剂的比率，在扩展范围的实验条件下进一步举例说明本发明。与表面活性剂1(具体为ALFOL C20+50EO)组合的各种阴离子表面活性剂的结果在以下表7.1中概述(实验4-9)。表7.2进一步示出了表面活性剂组合的变化和不同的条件(实验10-15)。按照先前描述的一般程序测定水稳定性和动态界面张力。

表7.1：在扩展范围的实验条件下，在重质原油和轻质原油中，与表面活性剂1(具体为ALFOL C20⁺50EO)组合的各种阴离子表面活性剂的结果归纳

表7.2：在扩展范围的实验条件下，在重质原油和轻质原油中，与各种非离子表面活性剂组合的各种阴离子表面活性剂的结果归纳

表7.1和7.2示出了在宽的温度、盐度和浓度范围内得到的本发明的表面活性剂制剂的优异性能，特别是在水稳定性和超低IFT值方面的优异性能。

参考文献

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Claims

1.一种用于化学强化采油的表面活性剂制剂，其中所述表面活性剂制剂至少包含：

其中

R为具有10至20个碳原子的直链烷基、支链烷基或直链烷基与支链烷基的混合物，

n＝4至15，

m＝0至10，

M⁺为碱金属离子、烷醇胺离子或铵离子；以及

其中

R₁为具有8至24个碳原子的直链烷基、支链烷基或直链烷基与支链烷基的混合物，

y＝20至100。

2.权利要求1所述的表面活性剂制剂，其中R为支链烷基。

3.权利要求2所述的表面活性剂制剂，其中R为2-烷基支链基团。

4.权利要求1至3所述的表面活性剂制剂，其中m＝0。

5.上述权利要求中任一项所述的表面活性剂制剂，其中R具有12至16个碳原子。

6.权利要求1至4所述的表面活性剂制剂，其中R₁＝C₁₂-C₂₄，更优选其中R₁＝C₂₀ ⁺。

7.上述权利要求中任一项所述的表面活性剂制剂，其中40＜y≤100，更优选地50≤y≤100。

8.上述权利要求中任一项所述的表面活性剂制剂，其中i)/ii)的重量比为6∶1至1∶6，更优选4∶1至1∶4，最优选3∶2至2∶3。

9.上述权利要求中任一项所述的表面活性剂制剂，其中i)和ii)的总浓度不超过总制剂的0.5重量％。

10.上述权利要求中任一项所述的表面活性剂制剂，其中所述表面活性剂制剂将原油的界面张力降低到10^-1mN/m以下、更优选10^-2mN/m以下的超低值。

11.上述权利要求中任一项所述的表面活性剂制剂，其中所述表面活性剂制剂能够降低原油在盐度为4％-15％总溶解固体的盐水中的界面张力值。

12.表面活性剂制剂在化学强化采油中的用途，其中所述表面活性剂制剂至少包含：

其中

n＝4至15，

m＝0至10，

M⁺为碱金属离子、烷醇胺离子或铵离子；以及

其中

y＝20至100。

13.权利要求12所述的用途，其中R为支链烷基。

14.权利要求13所述的用途，其中R为2-烷基支链基团。

15.权利要求12所述的用途，其中m＝0。

16.权利要求12所述的用途，其中R具有12至16个碳原子。

17.权利要求12所述的用途，其中R₁＝C₁₂-C₂₄，更优选其中R₁＝C₂₀ ⁺。

18.权利要求12所述的用途，其中40＜y≤100，更优选地50≤y≤100。

19.权利要求12所述的用途，其中i)/ii)的重量比为6∶1至1∶6，更优选4∶1至1∶4，最优选3∶2至2∶3。

20.权利要求12所述的用途，其中i)和ii)的总浓度不超过总制剂的0.5重量％。

21.权利要求12所述的用途，其中所述表面活性剂制剂将原油的界面张力降低到10^- ¹mN/m以下、更优选10^-2mN/m以下的超低值。

22.权利要求12所述的用途，其中所述表面活性剂制剂能够降低原油在盐度为4％-15％总溶解固体的盐水中的界面张力值。

23.一种用于从被至少一个注入井和一个生产井穿过的地下地层进行化学强化采油的方法，所述方法包括：

i)将表面活性剂制剂注入到注入井中，使得所述表面活性剂制剂接触存在于所述地下地层中的原油，以将所述原油的界面张力降低到10^-2mN/m以下的超低值，所述表面活性剂制剂能够在从25℃-70℃的温度内并且在具有从4％-15％的总溶解固体的盐水中降低界面张力值，所述溶解固体中的至少一部分是二价阳离子，所述表面活性剂制剂至少包含

其中

n＝4至15，

m＝0至10，

M⁺为碱金属离子、烷醇胺离子或铵离子；以及

其中

y＝20至100，

ii)由生产井从所述地下地层采出油。