CN114206410A - 用于血液透析输药的接入组件 - Google Patents
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Abstract
用于血液透析管理的接入组件(10),具有血管内管组件(20)、导管组件(40)、第一和第二导管套管组件(60)以及第一和第二导管组件(90)。血管内管组件(20)具有血管内管(22)以及皮下袖带(24)。导管组件(40)具有第一和第二导管(42和44)它们具有各自的导管螺纹(50和52)。第一和第二导管套管组件(60)具有可折叠式侧壁(62),其分别限定腔体(70),并且耦合器(76)限定在空腔(70)内。第一和第二导管组件(90)分别具有导管侧壁(92)以及紧固件(104)。血管内管(22)植入血管结构内。导管内壁(92)位于各自可折叠侧壁(62)内。可折叠侧壁(62)被折叠,直到相应的紧固件(104)被拧到相应的耦合器(76)上。
Description
技术领域
本发明涉及医疗器械,更具体地说,本发明涉及用于血液透析输药装置。
背景技术
申请人认为最接近的参考专利如下:
·于1988年8月9日授权给McIntyre等人的美国专利号为4762517的专利,用于静脉注射皮下植入输药系统等。
·于1988年10月18日授权给Moden等人的美国专利号为4778452的专利,用于植入式输液端口。
·于1991年6月25日授权给Dijkstra等人的美国专利号为5026344的专利,用于植入式注射室装置。
·于1996年6月18日授权给Ensminger等人的美国专利号为5527278的专利,用于植入式输药装置。
·于1997年5月13日授权给Ernst P.Strecker的美国专利号为5628784的专利,用于可经皮植入患者体内的内置假体。
·于1998年12月15日授权给Giuseppe Villani的美国专利号为5848989的专利,用于输送/收集液体和植入方法的具有薄外壳的植入式端口。
·于2000年4月25日授权给Finch Jr.等人的美国专利号为6053901的专利,用于皮下植入插管及动脉通路方法。
·于2002年6月4日授权给Finch Jr.等人的美国专利号为6398764的专利,用于皮下植入插管及动脉通路方法。
·于2003年6月24日授权给Rafael Squitieri的美国专利号为6582409的专利,用于血液透析及血管输药系统。
·申请人认为另一个接近的参考专利为于2007年8月28日授权给Edoga等人的美国专利号为7261705的专利,用于植入式透析接入端口。
·于2009年12月15日授权给Denoth等人的美国专利号为7632263的专利,用于经皮植入端口系统的连接装置。
·于2010年4月20日授权给Piotr Nowak的美国专利号为7699821的专利,用于多功能端口。
·于2010年9月28日授权给Tallarida等人的美国专利号为7803143的专利,用于植入式血液透析输药装置。
·于2010年11月9日授权给Edoga等人的美国专利号为7828781的专利,用于植入式透析输药端口。
·于2010年12月14日授权给Schon等人的美国专利号为7850666的专利,用于导管输液口。
·于2011年12月20日授权给Powley等人的美国专利号为8079990的专利,用于植入式导管端口。
·于2012年5月22日授权给Kenneth Arden Eliasen的美国专利号为8182453的专利,用于输液口减容储液槽插件。
·于2012年9月11日授权给Oster等人的美国专利号为8262629的专利,用于导管端口。
·于2012年12月25日授权给Young等人的美国专利号为8337464的专利,用于血管接入端口及相关方法。
·于2013年2月19日授权给Jean-Paul Ricol的美国专利号为8377014的专利,用于具有多个穿孔的套管的可植入部位。
·于2013年3月19日授权给Daniel R.Burnett的美国专利号为8398577的专利,用于释放多余液体的植入式液体管理装置。
·于2013年12月17日授权给Michels等人的美国专利号为8608728的专利,用于输液系统及方法。
·于2014年4月29日授权给Honaryar等人的美国专利号为8708979的专利,用于植入式耦合装置。
·于2014年10月7日授权给Schweikert等人的美国专利号为8852160的专利,用于带有模制和/或不透射线标记的静脉接入端口。
·于2014年10月7日授权给Woodruff等人的美国专利号为8852217的专利,用于带有组织向内生长促进剂的植入式注射端口。
·于2014年10月14日授权给Pierre Sarradon的美国专利号为8858514的专利,用于在活生物体内注射和取样液体的内部装置。
·于2014年11月4日授权给Bradley J.Glenn的美国专利号为8876788的专利,用于稳定的植入式血管接入端口。
·于2014年11月11日授权给Harders等人的美国专利号为8882728的专利,用于植入式注射端口。
·于2015年1月6日授权给Smith等人的美国专利号为8926573的专利,用于植入式接入端口。
·于2015年1月13日授权给Hamatake等人的美国专利号为8932271的专利,用于包括基于隔膜的指示器的植入式医疗设备。
·于2015年3月10日授权给Gill等人的美国专利号为8974422的专利,用于包括经皮输药装置的神经学装置。
·于2015年5月19日授权给Young等人的美国专利号为9033931的专利,用于具有附接特征的皮下血管接入端口。
·于2015年11月3日授权给Schutz等人的美国专利号为9174037的专利,用于植入式接入端口。
·于2016年3月29日授权给Kevin W.Sheetz的美国专利号为9295809的专利,用于植入式医疗器械的固定和保护。
·于2016年8月16日授权给Charles W.Agnew的美国专利号为9415187的专利,用于透析导液管。
·于2013年12月10日授权给Rafael P.Squitieri的美国专利号为RE44639的专利,用于血液透析及血管输药系统。
·于2011年5月26日授权给Mark A.Saab的美国申请公开号为2011/0125129的专利,用于具有可调节组织长入袖带的医疗设备。
然而,现有技术没能教导、公开甚至表明要求保护的发明专利的局限性。
最接近所描述主题的其他专利有着许多或多或少的复杂功能,这些复杂的功能问题不能以经济有效的方式解决。以上这些专利皆未体现出此发明的新颖功能。
发明内容
本发明是一种用于血液透析输药的接入组件,包括血管内管组件,导管组件,第一和第二导管套管组件,以及第一和第二导管套管组件。
血管内管组件包括血管内管,皮下袖带,一个管端和一个带孔的环。导管组件包括各自具有第一和第二导管螺纹的第一和第二导管。导管组件还包括各自具有第一和第二隔膜的第一和第二管端。第一和第二导管于血管内管内连接并从那一起延伸,直到分叉处,由此第一和第二导管分开。
第一和第二导管套管组件包括第一和第二可折叠侧壁,第一和第二端,以及第一和第二连接端。第一和第二可折叠侧壁限定相应的第一和第二腔,并且第一和第二耦合器分别限定在第一和第二腔内,分别从第一和第二接合端延伸。第一和第二耦合器分别包括第一和第二外螺纹以及第一和第二内螺纹。
第一和第二导管组件分别包括第一和第二导管侧壁,其包括各自的第一和第二入口/出口端以及各自的第一和第二内端。第一和第二导管组件还包括各自的第一和第二紧固件,它们具有各自的第一和第二紧固件内螺纹。第一和第二导管组件还包括各自的第一和第二导管外螺纹。第一和第二导管侧壁包括分别从第一和第二内端延伸的多个孔。
血管内管植入在血管结构内。通过手术将环通过孔固定到患者身上。第一和第二耦合器位于相应的第一和第二导管上,由此各自的第一和第二内螺纹拧到相应的第一和第二导管螺纹上。第一和第二导管侧壁分别位于第一和第二可折叠侧壁的内侧。第一和第二可折叠侧壁被折叠直到相应的第一和第二紧固件被拧到第一和第二耦合器的相应第一和第二外螺纹上。
第一和第二导管侧壁分别在第一和第二导管内延伸,并且两者都从管端延伸预定长度,由此从血管内管中多个孔显露出来。
因此,本发明的主要目的之一是提供一种用于血液透析输药的接入组件。
本发明的另一个目的是提供一种用于血液透析输药的接入组件,其具有单个血管内管。
本发明的另一个目的是提供一种接入组件,其具有一个具有可折叠式侧壁的导管套管组件。
本发明的另一个目的是提供一种接入组件,其能用于化疗输液、长期的抗生素治疗以及任何其他的长期治疗。
本发明的另一个目的是提供一种接入组件,其结构耐用可靠。
本发明的另一个目的是提供这样一种设备,该设备的制造和维护成本低廉,同时保持其有效性。
本发明的进一步目的将在说明书的以下部分示出,其中详细描述是为了充分公开本发明而不施加限制。
附图说明
鉴于上述和其他相关目的,本发明包括结构的细节和部件的组合,当结合附图阅读时,从以下描述中可以更充分地理解,其中:
图1是本发明的第一等距视图
图2本发明的第二等距视图,其中第一导管组件位于第一导管套管组件内,该第一导管套管组件连接到第一导管。
图3是本发明的第三等距视图,其中第一导管套管组件折叠并且第一导管组件延伸穿过第一导管,并且第二导管组件位于连接到第二导管的第二导管套管组件内。
图4是沿图1中所见的线4-4截取的第一导管组件的截面剖视图。
图5是沿图1中所见的线5-5截取的第二导管套管组件的截面剖视图。
图6是沿图1中所见的线6-6截取的第二导管的截面剖视图。
图7是沿图3中所见的线7-7截取的截面剖视图。
具体实施方式
现在参考附图,本发明是一种用于血液透析输药的接入组件,通常用数字10表示。可以观察到它基本上包括血管内管组件20、导管组件40、第一和第二导管套管组件60,以及第一和第二导管组件90。
如图1和2所示,血管内管组件20包括血管内管22、皮下袖带24、管端26和带有孔32的环30。
血管内管22植入患者的血管结构内,其未示出,其中血管内管22是血管通路装置,用于在患者的血液透析过程期间使包括血液的大量流体通过体外回路。皮下袖带24由多孔材料制成,其允许组织向内生长以将皮下袖带24粘附在患者的皮下组织中,其未示出。在更优选实施例中,通过手术用缝合线将环30通过孔32固定到患者的皮肤上。这将血管内管组件20固定到患者的身体上。
导管组件40包括具有导管螺纹50的第一导管42和具有导管螺纹52的第二导管44。导管组件40还包括具有隔膜54的第一端46和具有隔膜56的第二端48。
第一和第二导管42和44位于血管内管22内以允许第一和第二导管组件90进入血管结构。在更优选实施例中,第一和第二导管组件90都是一次性的。
第一和第二导管42和44在血管内管22内连接并且从那里一起延伸直到分叉处,由此第一导管42和第二导管44分开。此外,第一和第二导管42和44从患者身体突出,由此它们从环30延伸。当相应的导管组件90分别从导管42和44中移除时,隔膜54和56分别使第一和第二端46和48保持相对闭合。
第一和第二套管组件60各自包括具有端64和耦合端66的可折叠侧壁62。第一和第二导管组件90各自包括具有入口/出口端100的侧壁92。侧壁92各自包括内端96和从其延伸的多个孔98,多个孔98不抵达入口/出口端100。多个孔98是允许在血液透析过程期间将流体、药物和/或血液输送或返回给患者的小穿孔。入口/出口端100作为流体、药物和/或血液在血液透析过程中通过的入口或出口端口。当第一入口/出口端100作为入口端口时,第二入口/出口端100用作出口端口,反之亦然。
如图3所示,第一和第二导管组件90定位在第一和第二导管套管组件60内,由此相应的导管侧壁92位于相应的可折叠侧壁62内。可折叠侧壁62被折叠以便紧固件104连接到如图7所示相应的耦合器76上。可折叠侧壁62由合适的材料制成以允许可折叠侧壁62折叠。
在所示实施例中,第一导管侧壁92穿过导管42并从管端26延伸预定长度,由此第一多孔98从血管内管22显露以进入血管结构,其未示出。尽管未图示,但应注意,在使用中,第二导管侧壁92穿过相应的导管44以也从管端26延伸预定长度,并且第二多孔98也从血管内管22显露以进入血管结构。
导管组件90由生物惰性聚合有机硅物质制成,通常用于组织中的临时植入物。在更优选的实施例中,导管组件90可以由柔性和惰性有机硅弹性体制成,这种作为案例的柔性和惰性有机硅弹性体的商标是导管组件90可以包括允许技术人员知道何时停止用肝素冲洗的标记,其中肝素是血液稀释剂。
如图4所示,导管组件90包括紧固件104,其具有紧固件内螺纹106。紧固件内螺纹106在紧固件104内部,以将紧固件104螺纹拧到耦合器76的如图7所示的外螺纹72。导管组件90还包括导管外螺纹102。导管外螺纹102从紧固件104延伸到入口/出口端100,以连接用于与血液透析机连接的外管,其未示出。
如图5所示,导管套管组件60的可折叠侧壁62限定腔70。耦合器76被限定在从耦合端66延伸的腔70内。耦合器76包括耦合端68、外螺纹72、外表面73、内螺纹74和内表面75。外螺纹72位于靠近耦合端68的外表面73上,内螺纹74位于靠近耦合端66的内表面75上。
如图6所示,导管组件40包括具有端48和导管螺纹52的导管44。导管螺纹52接收耦合器76相应的内螺纹74,如图7所示。
如图7所示,第一导管侧壁92穿过导管42。第一可折叠侧壁62折叠直到第一紧固件104连接到第一耦合器76,由此第一紧固件内螺纹106被拧到第一外螺纹72。第一耦合器76连接到相应的导管42,由此相应的内螺纹74被拧到导管螺纹50。应注意,当第二导管侧壁92穿过导管44时,第二可折叠侧壁62也被折叠直到第二紧固件104连接到第二耦合器76,由此第二紧固件内螺纹106拧到第二外螺纹72。第二耦合器76连接到相应的导管44,由此相应的内螺纹74拧到导管螺纹52。
在其他实施例中,本发明10提供一种也可以被用于化疗输液、长期的抗生素治疗、输液、和/或其他治疗的接入组件。
前述描述表明了本发明的目的和优点的最佳理解。可以对本发明的发明构思做出不同的实施例。应当理解,本文公开的所有内容仅被解释为说明性的,而不是限制性的。
工业可用性
显然,本发明申请中要求保护的诸如用于血液透析输药的接入组件是非常理想的,因为它具有单个血管内管、导管套管组件,其具有可折叠的侧壁。本发明十分理想,因为其能被用于化疗输液、长期的抗生素治疗或任何其他的长期治疗。本接入组件具有耐用且可靠的结构,制造和维护成本低廉,同时能够保持其有效性。
Claims (16)
1.一种用于血液透析输药的接入组件,包括
A)血管内管组件包括血管内管、皮下袖带、管端以及带孔的环;
B)导管组件包括各自具有第一和第二导管螺纹的第一和第二导管;
C)第一和第二导管套管组件包括第一和第二可折叠侧壁、第一和第二端、以及相应的第一和第二耦合端;所述第一和第二可折叠侧壁限定相应的第一和第二腔;以及
D)第一和第二导管组件。
2.根据权利要求1所述的用于血液透析输药的接入组件,其特征在于,所述导管组件还包括具有各自的第一和第二隔膜的第一和第二端。
3.根据权利要求1所述的用于血液透析输药的接入组件,其特征在于,所述第一和第二导管在所述血管内管内连接并一起从那里延伸到交叉处,由此所述第一和第二导管分离。
4.根据权利要求1所述的用于血液透析输药的接入组件,其特征在于,第一和第二耦合器被限定在所述第一和第二腔内,分别从所述第一和第二耦合端延伸。
5.根据权利要求4所述的用于血液透析输药的接入组件,其特征在于,所述第一和第二耦合器包括各自的第一和第二外螺纹以及各自的第一和第二内螺纹。
6.根据权利要求1所述的用于血液透析输药的接入组件,其特征在于,所述第一和第二导管组件包括各自的第一和第二导管侧壁。
7.根据权利要求6所述的用于血液透析输药的接入组件,其特征在于,所述第一和第二导管侧壁包括各自的第一和第二进口/出口端以及各自的第一和第二内端。
8.根据权利要求1所述的用于血液透析输药的接入组件,其特征在于,所述第一和第二导管组件还包括各自的第一和第二紧固件。
9.根据权利要求1所述的用于血液透析输药的接入组件,其特征在于,所述第一和第二导管组件还包括各自的第一和第二紧固件内螺纹以及各自的第一和第二导管外螺纹。
10.根据权利要求6所述的用于血液透析输药的接入组件,其特征在于,所述第一和第二导管侧壁包括从所述第一和第二内端分别延伸的多个孔。
11.根据权利要求1所述的用于血液透析输药的接入组件,其特征在于,所述血管内管被植入于血管结构内。
12.根据权利要求1所述的用于血液透析输药的接入组件,其特征在于,通过手术将所述环通过所述孔固定在患者上。
13.根据权利要求5所述的用于血液透析输药的接入组件,其特征在于,所述第一和第二耦合器各自位于所述第一和第二导管上,由此将相应的所述第一和第二内螺纹拧到相应的所述第一和第二导管螺纹上。
14.根据权利要求6所述的用于血液透析输药的接入组件,其特征在于,所述第一和第二导管侧壁各自位于所述第一和第二可折叠侧壁内。
15.根据权利要求8所述的用于血液透析输药的接入组件,其特征在于,所述第一和第二可折叠侧壁被折叠直到相应的所述第一和第二紧固件被拧到相应的所述第一和第二耦合器的第一和第二外螺纹上。
16.根据权利要求10所述的用于血液透析输药的接入组件,其特征在于,所述第一和第二导管侧壁在各自的第一和第二导管内延伸并且都从所述管端延伸预定长度,由此所述多个孔从所述血管内管显露。
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