CN114173842A - 生物流体处理系统 - Google Patents

生物流体处理系统 Download PDF

Info

Publication number
CN114173842A
CN114173842A CN202080054262.XA CN202080054262A CN114173842A CN 114173842 A CN114173842 A CN 114173842A CN 202080054262 A CN202080054262 A CN 202080054262A CN 114173842 A CN114173842 A CN 114173842A
Authority
CN
China
Prior art keywords
biological fluid
light sources
platform
array
light
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202080054262.XA
Other languages
English (en)
Inventor
D·丘奇
L·伊森
M·斯特恩
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cerus Corp
Original Assignee
Cerus Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cerus Corp filed Critical Cerus Corp
Publication of CN114173842A publication Critical patent/CN114173842A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3681Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits by irradiation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/02Blood transfusion apparatus
    • A61M1/0272Apparatus for treatment of blood or blood constituents prior to or for conservation, e.g. freezing, drying or centrifuging
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/02Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using physical phenomena
    • A61L2/08Radiation
    • A61L2/084Visible light
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/0005Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts
    • A61L2/0011Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts using physical methods
    • A61L2/0029Radiation
    • A61L2/0047Ultraviolet radiation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/0005Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts
    • A61L2/0011Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts using physical methods
    • A61L2/0029Radiation
    • A61L2/0052Visible light
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/02Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using physical phenomena
    • A61L2/08Radiation
    • A61L2/10Ultraviolet radiation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/26Accessories or devices or components used for biocidal treatment
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/02Blood transfusion apparatus
    • A61M1/0286Handling a large number of blood product units, e.g. storage cabinets, blood bank administration
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3623Means for actively controlling temperature of blood
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3681Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits by irradiation
    • A61M1/3683Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits by irradiation using photoactive agents
    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06FELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
    • G06F3/00Input arrangements for transferring data to be processed into a form capable of being handled by the computer; Output arrangements for transferring data from processing unit to output unit, e.g. interface arrangements
    • G06F3/01Input arrangements or combined input and output arrangements for interaction between user and computer
    • G06F3/048Interaction techniques based on graphical user interfaces [GUI]
    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06FELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
    • G06F3/00Input arrangements for transferring data to be processed into a form capable of being handled by the computer; Output arrangements for transferring data from processing unit to output unit, e.g. interface arrangements
    • G06F3/01Input arrangements or combined input and output arrangements for interaction between user and computer
    • G06F3/048Interaction techniques based on graphical user interfaces [GUI]
    • G06F3/0487Interaction techniques based on graphical user interfaces [GUI] using specific features provided by the input device, e.g. functions controlled by the rotation of a mouse with dual sensing arrangements, or of the nature of the input device, e.g. tap gestures based on pressure sensed by a digitiser
    • G06F3/0488Interaction techniques based on graphical user interfaces [GUI] using specific features provided by the input device, e.g. functions controlled by the rotation of a mouse with dual sensing arrangements, or of the nature of the input device, e.g. tap gestures based on pressure sensed by a digitiser using a touch-screen or digitiser, e.g. input of commands through traced gestures
    • G06F3/04883Interaction techniques based on graphical user interfaces [GUI] using specific features provided by the input device, e.g. functions controlled by the rotation of a mouse with dual sensing arrangements, or of the nature of the input device, e.g. tap gestures based on pressure sensed by a digitiser using a touch-screen or digitiser, e.g. input of commands through traced gestures for inputting data by handwriting, e.g. gesture or text
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2202/00Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
    • A61L2202/10Apparatus features
    • A61L2202/12Apparatus for isolating biocidal substances from the environment
    • A61L2202/122Chambers for sterilisation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2202/00Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
    • A61L2202/10Apparatus features
    • A61L2202/14Means for controlling sterilisation processes, data processing, presentation and storage means, e.g. sensors, controllers, programs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2202/00Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
    • A61L2202/20Targets to be treated
    • A61L2202/22Blood or products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/502User interfaces, e.g. screens or keyboards
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/502User interfaces, e.g. screens or keyboards
    • A61M2205/505Touch-screens; Virtual keyboard or keypads; Virtual buttons; Soft keys; Mouse touches

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Human Computer Interaction (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)

Abstract

本文公开了用于处理生物流体的系统、方法和设备。在一些实施方案中,所述生物流体处理系统包括处理装置、平台、光源阵列和显示器。在一些实施方案中,所述生物流体处理系统包括扫描器。

Description

生物流体处理系统
相关申请的交叉引用
本申请要求2019年6月22日提交的美国临时专利申请62/865,207、2019年7月1日提交的美国临时专利申请62/869,544和2020年3月6日提交的美国临时专利申请62/986,593的优先权,其公开内容通过引用方式整体并入本文。
技术领域
本发明总体上涉及用光处理生物流体(包括生物流体和光化学剂的混合物)的系统、方法和设备。
背景技术
利用光处理生物流体的系统和方法是众所周知的。例如,美国专利7,459,695、6,986,867和5,593,823描述了一种用光处理生物流体以将生物流体中的病原体灭活的系统。在有效将生物流体中的病原体灭活(特别是通过对病原体进行光化学灭活)的选定波长范围内发射光。用于利用光处理生物流体的其他系统和方法可以包括例如在美国专利6,843,961、7,829,867、9,320,817和8,778,263以及Schlenke,2014,Transfus.Med.Hemother.41:309-325中描述的系统和方法。
对于包括例如血小板和血浆组分及其衍生物的血液制品,重要的是确保血液制品不含病原体以最小化感染接受血液制品的个体的风险。用于血液中病原体存在的检测受到可供检测的病原体和测定灵敏度的限制。作为测试病原体的替代或补充,本领域已知使用各种基于化合物(例如,化学、光化学)的灭活方法来灭活病原体以降低输血传播感染的风险的方法(例如,如Schlenke等人,Transfus Med Hemother,2014,41,309-325和Prowse,Vox Sanguinis,2013,104,183-199中所公开的)。用于处理血液制品的基于补骨脂素和紫外光的光化学病原体灭活系统包括可商购获得的
Figure BDA0003491205570000021
Blood System(CerusCorporation),其利用一次性处理套装和紫外光照射装置(INT-100)。在处理套装中将血液制品诸如血浆或血小板与补骨脂素、氨托沙林(amotosalen)混合,然后用紫外A光照射,随后用处理套装的化合物吸附装置(CAD)部分去除残余的氨托沙林及其光产物。可以使用多种不同的一次性处理套装,这取决于待处理的血液制品的类型和这些血液制品的特定性质,诸如体积和血小板数量。不同照射要求可能限制在同一照射装置中处理多个处理套装的能力,从而影响血液采集中心的效率。而且,先前的照射器系统可以是水平较宽的,并且限于仅在一个水平层中的处理室。
虽然用于处理生物流体(诸如本文所述的血液制品)的先前系统和方法通常已令人满意地执行,但期望开发改进的系统和方法,包括本文所公开的包括多个处理室和设计特征的系统和方法,所述多个处理室和设计特征可以为生物流体的更高吞吐量处理、操作者使用的便利性和/或减少可能影响被处理的系统和/或生物流体的用户操作者错误的情况提供各种有利的益处。
发明内容
本文公开了用于处理生物流体的系统、方法和设备。在一些实施方案中,生物流体处理系统包括:处理室,该处理室被配置为接收生物流体;平台,该平台被配置为承载生物流体以定位在处理室中;光源阵列,该光源阵列被定位成照射处理室中的生物流体;以及显示器,该显示器被配置用于显示图形用户界面(GUI)。在一些实施方案中,生物流体处理系统包括扫描器,该扫描器被配置为获得与第一生物流体、第二生物流体或第一生物流体和第二生物流体两者相关联的识别信息。
在一些实施方案中,生物流体处理系统包括:第一处理室,该第一处理室被配置为接收第一生物流体;第二处理室,该第二处理室被配置为接收第二生物流体;第一平台,该第一平台被配置为承载第一生物流体并且被定位在第一处理室中;第二平台,该第二平台被配置为承载第二生物流体并且被定位在该第二处理室中;第一光源阵列和第二光源阵列,该第一光源阵列被定位成照射第一处理室中的第一生物流体,该第二光源阵列被定位成照射第二处理室中的第二生物流体;显示器;一个或多个处理器;以及存储器,该存储器包括指令,这些指令在由所述一个或多个处理器执行时使所述一个或多个处理器执行方法,该方法包括提供GUI以用于在显示器上显示,该GUI包括多个GUI对象,所述多个GUI对象与通过来自第一光源阵列的照射处理第一生物流体相关联,或者与通过来自第二光源阵列的照射处理第二生物流体相关联。
在一些实施方案中,第一光源阵列和第二光源阵列被配置为分别用紫外光照射第一生物流体和第二生物流体。在一些实施方案中,光源阵列中的每个光源阵列包括相应的第一光源通道,该第一光源通道被配置为发射阵列的具有约315nm至约350nm的第一峰值波长的紫外光。在一些实施方案中,光源阵列中的每个光源阵列包括相应的第一光源通道,该第一光源通道被配置为发射阵列的具有约330nm至约350nm的第一峰值波长的紫外光。在一些实施方案中,光源阵列中的每个光源阵列包括相应的第一光源通道,该第一光源通道被配置为发射阵列的具有约340nm至约350nm的第一峰值波长的紫外光。在一些实施方案中,光源阵列中的每个光源阵列包括相应的第一光源通道,该第一光源通道被配置为发射阵列的具有在345±5nm范围内的第一峰值波长的紫外光。在一些实施方案中,光源阵列中的每个光源阵列包括相应的第一光源通道,该第一光源通道被配置为发射阵列的具有约315nm至约335nm的第一峰值波长的紫外光。在一些实施方案中,光源阵列中的每个光源阵列包括相应的第二光源通道,该第二光源通道被配置为发射阵列的具有第二峰值波长的紫外光,其中第二峰值波长与第一峰值波长相差至少5纳米。
在一些实施方案中,对于光源阵列中的每个光源阵列,相应的第一光源通道包括一个或多个光源,所述一个或多个光源中的每个光源发射具有小于20纳米的半峰全宽(FWHM)光谱带宽的光。在一些实施方案中,对于光源阵列中的每个光源阵列,相应的第二光源通道包括一个或多个光源,所述一个或多个光源中的每个光源发射具有小于20纳米的半峰全宽(FWHM)光谱带宽的光。
在一些实施方案中,系统还包括:第三光源阵列,该第三光源阵列面向与第一光源阵列相反的方向并且被定位成照射第一处理室中的第一生物流体;以及第四光源阵列,该第四光源阵列面向与第二光源阵列相反的方向并且被定位成照射第二处理室中的第二生物流体;其中该方法还包括提供图形用户界面(GUI)以用于在显示器上显示,该图形用户界面包括多个GUI对象,所述多个GUI对象与通过来自第三光源阵列的照射处理第一生物流体相关联,或者与通过来自第四光源阵列的照射处理第二生物流体相关联。
在一些实施方案中,第三光源阵列和第四光源阵列中的每个光源阵列包括相应的第一光源通道,该第一光源通道被配置为发射阵列的具有约315nm至约350nm的第一峰值波长的紫外光。在一些实施方案中,第三光源阵列和第四光源阵列中的每个光源阵列包括相应的第一光源通道,该第一光源通道被配置为发射阵列的具有约330nm至约350nm的第一峰值波长的紫外光。在一些实施方案中,第三光源阵列和第四光源阵列中的每个光源阵列包括相应的第一光源通道,该第一光源通道被配置为发射阵列的具有约340nm至约350nm的第一峰值波长的紫外光。在一些实施方案中,第三光源阵列和第四光源阵列中的每个光源阵列包括相应的第一光源通道,该第一光源通道被配置为发射阵列的具有在345±5nm范围内的第一峰值波长的紫外光。在一些实施方案中,第三光源阵列和第四光源阵列中的每个光源阵列包括相应的第一光源通道,该第一光源通道被配置为发射阵列的具有约315nm至约335nm的第一峰值波长的紫外光。在一些实施方案中,第三光源阵列和第四光源阵列中的每个光源阵列包括相应的第二光源通道,该第二光源通道被配置为发射阵列的具有第二峰值波长的紫外光,其中第二峰值波长与第一峰值波长相差至少5纳米。
在一些实施方案中,对于第三光源阵列和第四光源阵列中的每个光源阵列,相应的第一光源通道包括一个或多个光源,所述一个或多个光源中的每个光源发射具有小于20纳米的半峰全宽(FWHM)光谱带宽的光。在一些实施方案中,对于第三光源阵列和第四光源阵列中的每个光源阵列,相应的第二光源通道包括一个或多个光源,所述一个或多个光源中的每个光源发射具有小于20纳米的半峰全宽(FWHM)光谱带宽的光。
在一些实施方案中,光源阵列(例如,第一阵列、第二阵列、第三阵列、第四阵列)中的每个光源阵列包括一个或多个光源,所述一个或多个光源中的每个光源是发光二极管,并且其中对于光源阵列中的每个光源阵列,相应的紫外光由相应的一个或多个光源发射。
在一些实施方案中,第一平台能够可滑动地移动以将第一生物流体引入和移出第一处理室,并且第二平台能够可滑动地移动以将第二生物流体引入和移出第二处理室。
在一些实施方案中,系统还包括壳体,壳体被配置为包封第一处理室、第二处理室、第一平台、第二平台、第一光源阵列、第二光源阵列、显示器、一个或多个处理器和存储器。
在一些实施方案中,系统还包括扫描器,该扫描器被配置为获得与第一生物流体、第二生物流体或第一生物流体和第二生物流体两者相关联的识别信息。在一些实施方案中,扫描器是包括条形码扫描器、QR码扫描器和RFID扫描器的组中的一者。在一些实施方案中,识别信息从用于容纳第一生物流体或第二生物流体的容器(例如,单个容器)或用于容纳第一生物流体或第二生物流体的多容器组件的一个或多个容器中的至少一个容器上的RFID标签以可传输的无线电波形式被传送,并且该方法还包括通过扫描器获得以无线电波从容器上的RFID标签传送的识别信息。在一些实施方案中,识别信息在用于容纳第一生物流体或第二生物流体的容器(例如,单个容器)上为可视形式的条形码或QR码,并且该方法还包括通过扫描器获得容器上的条形码或QR码。在一些实施方案中,识别信息在用于容纳第一生物流体或第二生物流体的多容器组件的一个或多个容器中的至少一个容器上为可视形式的条形码或QR码,并且该方法还包括通过扫描器获得所述一个或多个容器中的至少一个容器上的条形码或QR码。在一些实施方案中,扫描器被配置为当容器被定位在第一平台或第二平台上时,从用于容纳第一生物流体或第二生物流体的容器(例如,单个容器)或用于容纳第一生物流体或第二生物流体的多容器组件的一个或多个容器中的至少一个容器上的RFID标签获得以无线电波形式传送的识别信息。在一些实施方案中,扫描器被配置为当用于容纳第一生物流体或第二生物流体的容器(例如,单个容器)被定位在第一平台或第二平台上时,获得容器上的可视形式的识别信息。在一些实施方案中,扫描器被配置为当用于容纳第一生物流体或第二生物流体的多容器组件的所述一个或多个容器被定位在第一平台或第二平台上时,获得所述一个或多个容器中的至少一个容器上的可视形式的识别信息。在一些实施方案中,识别信息在用于容纳第一生物流体或第二生物流体的容器(例如,单个容器)上为可视形式的多组识别信息,并且扫描器是多扫描扫描器,该多扫描扫描器被配置为在多扫描操作中获得多组识别信息(例如,多组识别信息中的每一组,多组识别信息的全部)。在一些实施方案中,识别信息在用于容纳第一生物流体或第二生物流体的多容器组件的一个或多个容器上为可视形式的多组识别信息,并且扫描器是多扫描扫描器,该多扫描扫描器被配置为在多扫描操作中获得多组识别信息(例如,多组识别信息中的每一组,多组识别信息的全部)。在一些实施方案中,识别信息是从用于容纳第一生物流体或第二生物流体的容器(例如,单个容器)上的标签以可传输形式传送的多组识别信息,并且扫描器是多扫描扫描器,该多扫描扫描器被配置为在多扫描操作中获得多组识别信息(例如,多组识别信息中的每一组,多组识别信息的全部)。在一些实施方案中,识别信息是从用于容纳第一生物流体或第二生物流体的多容器组件的一个或多个容器上的标签以可传输形式传送的多组识别信息,并且扫描器是多扫描扫描器,该多扫描扫描器被配置为在多扫描操作中获得多组识别信息(例如,多组识别信息中的每一组,多组识别信息的全部)。
在一些实施方案中,其中扫描器集成或嵌入在壳体中的固定位置并且耦合到一个或多个处理器。在一些实施方案中,扫描器位于第一处理室、第二处理室或第一处理室和第二处理室两者内。在一些实施方案中,扫描器位于第一处理室的第一开口处或第二处理室的第二开口处。在一些实施方案中,扫描器位于第一处理室和第二处理室的外部。在一些实施方案中,扫描器是无线耦合到所述一个或多个处理器的手持式扫描器。在一些实施方案中,扫描器是通过有线连接耦合到所述一个或多个处理器的手持式扫描器。
在一些实施方案中,第一处理室和第二处理室被水平布置,使得第一生物流体和第二生物流体在分别被定位在第一平台和第二平台上时位于同一平面内。在一些实施方案中,第一处理室和第二处理室被竖直布置,使得第一生物流体和第二生物流体在分别被定位在第一平台和第二平台上时位于平行平面中。
在一些实施方案中,系统还包括能够在关闭位置和打开位置之间移动的第一面板,其中第一面板在关闭位置覆盖通向第一处理室的第一开口,其中第一面板在打开位置暴露通向第一处理室的第一开口,其中第一面板的外部包括具有凸出柄部和凹陷柄部的组中的一者或多者。在一些实施方案中,系统还包括能够在关闭位置和打开位置之间移动的第一面板,其中第一面板在关闭位置覆盖通向第一处理室的第一开口,其中第一面板在打开位置暴露通向第一处理室的第一开口,其中第一面板的整个外部不具有任何柄部。在一些实施方案中,第一面板被配置为被锁定以保持在关闭位置,并且被配置为响应于输入而解锁。在一些实施方案中,输入是用户输入,例如用户在触摸屏上的手动输入(例如,触摸或悬停)、用户的语音命令(例如,由麦克风检测)或用户的视觉运动(例如,手的运动或手势、对象处于轻扫运动)以解锁面板。
在一些实施方案中,第一平台包括第一面板。在一些实施方式中,第一平台包括:外部区域,该外部区域包括:第一面板,该第一面板能够在关闭位置和打开位置之间移动,该外部区域被配置为在第一面板处于关闭位置时保持在固定位置,以及第一支撑结构;以及内部区域,该内部区域被配置为在外部区域处于固定位置的时间段期间移动以搅动第一生物流体,其中外部区域的第一支撑结构在结构上支撑内部区域。在一些实施方案中,第一平台的被配置为移动以搅动第一生物流体的内部区域包括内部区域组件,该内部区域组件包括:一个或多个可移除内部区域部分,所述一个或多个可移除内部区域部分被配置为承载容纳第一生物流体的容器;以及内部区域支撑结构,该内部区域支撑结构在结构上支撑所述一个或多个可移除内部区域部分,并且该内部区域支撑结构能够移动以搅动由所述一个或多个可移除内部区域部分承载的第一生物流体。
在一些实施方案中,外部区域包括被配置为产生运动的马达,其中内部区域被配置为基于由马达产生的运动搅动第一生物流体。在一些实施方案中,系统被配置为控制(例如,可调节地控制)内部区域的移动的一个或多个方面以便搅动第一生物流体,诸如偏移、速度、加速度和减速度。在一些实施方案中,马达位于第一平台将要承载第一生物流体之处的右侧或左侧的位置处。在一些实施方案中,马达位于第一平台将要承载第一生物流体之处的前方或后方的位置处。
在一些实施方案中,第二平台包括:第二面板,该第二面板能够在关闭位置与打开位置之间移动,其中第二面板在关闭位置覆盖通向第二处理室的第二开口,其中第二面板在打开位置暴露通向第二处理室的第二开口;外部区域,该外部区域包括:第二面板,该第二面板能够在关闭位置和打开位置之间移动,该外部区域被配置为当第二面板处于关闭位置时保持在固定位置,以及第二支撑结构;以及内部区域,该内部区域被配置为在外部区域处于固定位置的时间段期间移动以搅动第二生物流体,其中输出区域的第二支撑结构在结构上支撑内部区域。在一些实施方案中,第二平台的被配置为移动以搅动第二生物流体的内部区域包括内部区域组件,该内部区域组件包括:一个或多个可移除内部区域部分,所述一个或多个可移除内部区域部分被配置为承载容纳第二生物流体的容器;以及内部区域支撑结构,该内部区域支撑结构在结构上支撑所述一个或多个可移除内部区域部分,并且该内部区域支撑结构能够移动以搅动由所述一个或多个可移除内部区域部分承载的第二生物流体。
在一些实施方案中,第一平台和第二平台各自包括第一隔室和第二隔室,第一隔室和第二隔室被配置为承载容纳相应平台的生物流体的多容器组件,其中第一平台的第一隔室被配置为承载第一多容器组件的第一容器,该第一容器容纳第一生物流体,并且其中该第一隔室被定位成使得当第一平台被定位在第一处理室中时,第一光源阵列被配置为照射第一容器;其中第一平台的第二隔室被配置为承载第一多容器组件的一个或多个附加容器,所述一个或多个附加容器不容纳第一生物流体,并且其中该第二隔室被定位成使得当第一平台被定位在第一处理室中时,第一光源阵列不被配置为照射所述一个或多个附加容器;其中第二平台的第一隔室被配置为承载第二多容器组件的第一容器,该第一容器容纳第二生物流体,并且其中第一隔室被定位成使得第二光源阵列被配置为在第二平台被定位在第二处理室中时照射第一容器;并且其中第二平台的第二隔室被配置为承载第二多容器组件的一个或多个附加容器,所述一个或多个附加容器不容纳第二生物流体,并且其中第二隔室被定位成使得当第二平台被定位在第二处理室中时,第二光源阵列不被配置为照射所述一个或多个附加容器。
在一些实施方案中,显示器是被配置为显示包括多个GUI对象的GUI的触摸屏,并且GUI对象响应于触摸屏上的触摸输入。在一些实施方案中,该方法还包括:接收与GUI对象的选择相关联的输入;以及响应于接收到输入,执行生物流体处理操作。
在一些实施方案中,本文提供的任何系统(例如,前述系统)可以执行处理一种或多种生物流体的方法,该方法包括:用由一组一个或多个第一光源发射的紫外光(例如,具有约315nm至约350nm的第一峰值波长的紫外光)照射所述一种或多种生物流体中的第一生物流体,其中第一生物流体与病原体灭活化合物(例如,光活性病原体灭活化合物、补骨脂素、氨托沙林)混合,其中:1)所述一个或多个第一光源中的每个第一光源发射具有小于20纳米的半峰全宽(FWHM)光谱带宽的光,以及/或者2)所述一个或多个第一光源中的每个第一光源是发光二极管(LED);并且其中照射第一生物流体的持续时间和强度足以将第一生物流体中的病原体灭活。在一些实施方案中,处理一种或多种生物流体的方法还可包括:用由一组一个或多个第二光源发射的紫外光(例如,具有约315nm至约350nm的第二峰值波长的紫外光)照射所述一种或多种生物流体中的第二生物流体,其中第二生物流体与病原体灭活化合物(例如,光活性病原体灭活化合物、补骨脂素、氨托沙林)混合,其中:1)所述一个或多个第二光源中的每个第二光源发射具有小于20纳米的半峰全宽(FWHM)光谱带宽的光,以及/或者2)所述一个或多个第二光源中的每个第二光源是发光二极管(LED);并且其中照射第二生物流体的持续时间和强度足以将第二生物流体中的病原体灭活。
在一些实施方案中,第一平台和第二平台中的每一者被配置为分别在第一柔性容器和第二柔性容器中分别承载第一生物流体和第二生物流体,每个柔性容器具有高达约3000mL的体积容量。在一些实施方案中,第一平台和第二平台中的每一者被配置为分别在第一柔性容器和第二柔性容器中分别承载第一生物流体和第二生物流体,每个柔性容器具有高达约1500mL的体积容量。在一些实施方案中,第一平台和第二平台中的每一者被配置为分别在第一柔性容器和第二柔性容器中分别承载第一生物流体和第二生物流体,每个柔性容器具有高达约1000mL的体积容量。
在一些实施方案中,系统包括被配置为调节或设定第一处理室的温度的加热单元和/或冷却单元,其中该方法还包括:在通过来自第一光源阵列的照射处理第一生物流体期间,控制加热单元/冷却单元以将第一生物流体的温度保持在2℃内。在一些实施方案中,该方法还包括:在通过来自第一光源阵列的照射处理第一生物流体期间,控制系统以将第一生物流体的温度保持在2℃内。在一些实施方案中,系统包括被配置为调节或设定第二处理室的温度的加热单元和/或冷却单元,其中该方法还包括:在通过来自第二光源阵列的照射处理第二生物流体期间,控制加热单元/冷却单元以将第二生物流体的温度保持在2℃内。在一些实施方案中,该方法还包括:在通过来自第二光源阵列的照射处理第二生物流体期间,控制系统以将第二生物流体的温度保持在2℃内。
在一些实施方案中,壳体具有在30cm-45cm范围内的最大水平宽度。在一些实施方案中,系统被配置为在目标操作空间内操作,使得在壳体的左侧和右侧都存在20cm或更小的空的空间。
在一些实施方案中,系统还包括一个或多个接近面板,所述一个或多个接近面板被配置为提供对第一光源阵列、第二光源阵列和/或所述一个或多个处理器中的一者或多者的接近。在一些实施方案中,系统还包括一个或多个前接近面板,所述一个或多个前接近面板被配置为提供对第一光源阵列、第二光源阵列和/或所述一个或多个处理器中的一者或多者的接近。在一些实施方案中,系统还包括一个或多个侧面接近面板,所述一个或多个侧面接近面板被配置为提供对第一光源阵列、第二光源阵列和/或所述一个或多个处理器中的一者或多者的接近。
在另一方面,本公开提供了一种处理生物流体的方法,该方法包括用本文提供的任何系统(例如,前述系统、下文公开的系统)照射生物流体,照射的持续时间和强度足以将生物流体(例如,如果存在于生物流体中)中的病原体灭活。在一些实施方案中,本公开提供了一种处理生物流体的方法,该方法包括:提供与病原体灭活化合物(例如,光活性病原体灭活化合物、补骨脂素、氨托沙林)混合的生物流体,并且用本文提供的任何系统(例如,前述系统)照射生物流体,照射的持续时间和强度足以将生物流体(例如,如果存在于生物流体中)中的病原体灭活。在一些实施方案中,用由一组一个或多个第一光源发射的紫外光(例如,紫外光A、紫外光B、紫外光C,具有约315nm至约350nm的第一峰值波长的紫外光)照射生物流体,其中:1)所述一个或多个第一光源中的每个第一光源发射具有小于20纳米的半峰全宽(FWHM)光谱带宽的光,以及/或者2)所述一个或多个第一光源中的每个第一光源是发光二极管(LED)。在一些实施方案中,用由一组一个或多个第一光源发射的具有约315nm至约350nm的第一峰值波长的紫外光照射生物流体。在一些实施方案中,用由一组一个或多个第一光源发射的具有约330nm至约350nm的第一峰值波长的紫外光照射生物流体。在一些实施方案中,用由一组一个或多个第一光源发射的具有约340nm至约350nm的第一峰值波长的紫外光照射生物流体。在一些实施方案中,用由一组一个或多个第一光源发射的具有在345+5nm范围内的第一峰值波长的紫外光照射生物流体。在一些实施方案中,用由一组一个或多个第一光源发射的具有约315nm至约335nm的第一峰值波长的紫外光照射生物流体。在一些实施方案中,用由一组一个或多个第一光源发射的具有第一峰值波长的紫外光和来自一组一个或多个第二光源的具有第二峰值波长的紫外光照射生物流体,其中第二峰值波长与第一峰值波长相差至少5纳米。在一些实施方案中,照射的持续时间和强度提供照射生物流体的紫外光的约0.5J/cm2或更大(例如,约0.5J/cm2至约50J/cm2)的总剂量。在一些实施方案中,强度为1-1000mW/cm2(例如,1-100mW/cm2)。在一些实施方案中,持续时间为1秒至2小时(例如,1分钟至60分钟)。在一些实施方案中,处理生物流体的方法足以将生物流体中至少1log的病原体灭活。在一些实施方案中,处理生物流体的方法足以将生物流体中至少4log的病原体灭活。在一些实施方案中,生物流体是血液制品(例如,血小板、血浆)。
附图说明
图1示出了用于处理生物流体的示例性系统。
图2A-2C示出了用于处理生物流体的示例性系统。
图3A-3B示出了用于处理生物流体的示例性系统。
图4A-4L示出了用于处理生物流体的示例性系统。
图5是用于处理生物流体的示例性系统的透视图。
图6是用于处理生物流体的示例性系统的透视图。
图7示出了用于处理生物流体的示例性系统的透视图。
图8是根据本公开的一个实施方案的计算装置的示例。
图9A-9F示出了用于处理生物流体的示例性系统。
图10示出了用于处理生物流体的相邻示例性系统。
具体实施方式
呈现以下描述以使得所属领域的技术人员能够制作和使用各种实施方案。特定系统、装置、方法和应用的描述仅作为示例提供。对于本领域的普通技术人员来说,对在此描述的示例的各种修改将是显而易见的,并且在不脱离各种实施方案的精神和范围的情况下,在此定义的一般原理可以应用于其他示例和应用。因此,各种实施方案不旨在限于这里描述和示出的示例,而是要符合与权利要求一致的范围。
本文公开了用于处理生物流体的系统、方法和设备。在一些实施方案中,生物流体处理系统包括:处理室,该处理室被配置为接收生物流体;平台,该平台被配置为承载生物流体以定位在处理室中;光源阵列,该光源阵列被定位成照射处理室中的生物流体;以及显示器,该显示器被配置用于显示图形用户界面(GUI)。在一些实施方案中,生物流体处理系统包括扫描器,该扫描器被配置为获得与第一生物流体、第二生物流体或第一生物流体和第二生物流体两者相关联的识别信息。
生物流体例如血液和血液制品可能由于受感染的供体或在处理期间引入病原体而包含污染病原体。因此,可能需要使此类生物流体经受降低污染病原体的风险的处理过程(例如,病原体灭活、病原体减少)。理想地,这样的过程导致可能存在于生物流体中的广泛范围的病原体(例如,病毒、细菌、寄生虫)的灭活。处理过程还可以灭活其他不期望的物质,例如细胞(例如,白细胞)和可能存在于生物流体中的核酸。有利地,本公开提供了用于用光处理生物流体(包括生物流体和光化学剂的混合物)的改进的系统、方法和设备。
图1示出了用于处理生物流体的示例性系统100。如本文所用,“生物流体”是指在生物体(例如,人类、动物、植物、微生物)中发现或衍生自生物体的任何流体,或包含在生物体中发现、分离自生物体或衍生自生物体的一种或多种组分(例如,生物制剂)包括其合成(例如,重组)形式的任何流体。生物流体可包括但不限于血液和血液制品、疫苗、细胞(例如,原代细胞、细胞系、细胞培养物)、天然和重组肽或蛋白质(例如,治疗剂、抗体)、细菌培养物、病毒悬浮液等。如本文所用,“血液制品”是指血液(例如,全血)或血液的组分或衍生物,例如红细胞、白细胞、血小板,血浆或其组分(例如,凝血因子、白蛋白、纤维蛋白原)、冷沉淀物和冷冻混合(例如,冷冻还原)血浆、或已从血液分离的此类组分的一种或多种的组合。在一些实施方案中,生物流体还可包括非生物流体,例如生理溶液(例如,稀释溶液),包括但不限于盐水、缓冲溶液、营养液、血小板添加剂溶液(PAS)和/或抗凝血剂溶液。在一些实施方案中,当生物流体被定位在生物流体处理系统的室中(例如,生物流体在容器诸如被定位在平台上的处理袋中)时,生物流体被具有特定光谱轮廓的光(例如,可见光、紫外光)以特定强度照射确定的时间段。
系统100包括电源开关110、显示器120、扫描器130、平台140和平台150。虽然图1中的系统100包括所描述的元件,但系统100的示例可以包括所描述的元件或附加元件的不同组合,而不脱离本公开的范围。在一些示例中,系统100可以经由有线连接或无线连接耦合到计算装置(例如,计算机、移动装置)(未示出)。
在一些实施方案中,响应于到电源开关110的输入,向系统100提供电力。例如,电源开关110可以是机械按钮。当系统100关断时,响应于电源开关110的推动,向系统100提供电力(例如,系统100接通)。当系统100接通时,响应于电源开关110的推动,向系统100提供的电力停止(例如,系统100关断)。在一些示例中,在处理期间,系统100响应于电源开关的推动而保持接通并且不关断。
作为另一示例,电源开关110可以是能够用触摸输入(例如,通过将用户的手指放在电源开关上)激活的电容式开关。作为另一个示例,电源开关可以是具有两种或更多种状态的按钮。当电源开关处于第一位置(例如,未按压、翻转到第一侧)时,电源开关可以处于“关断”状态。当电源开关处于第二位置(例如,按下、翻转到第二侧)时,电源开关可以处于“接通”状态。
在一些实施方案中,显示器120是触摸屏。例如,显示器120可以是电容触摸屏或电阻触摸屏。在一些示例中,显示器120被配置为显示用于操作系统100的图形用户界面(GUI)。在一些实施方案中,显示器120被配置为从扫描器130接收输入。在一些实施方案中,显示器120被配置为接收GUI上的输入。例如,可通过在触摸屏上提供用户的手动输入(例如,触摸输入或悬停输入)来选择显示在GUI上的多个GUI对象中的GUI对象。响应于接收到输入,系统100可以执行与所选择的GUI对象相关联的操作。例如,GUI对象可以与生物流体处理的启动相关联,并且响应于接收到选择GUI对象的输入,系统100启动处理生物流体的过程。在一些实施方案中,显示器120被配置为在GUI上向用户操作者显示指令(例如,操作者指令)。在一些实施方案中,显示器120被配置为将来自扫描器130的输入显示给用户操作者。在一些实施方案中,显示器120被配置为显示来自声音的输入,该声音由音频输入(例如,一个或多个麦克风)检测并且由一个或多个处理器处理(例如,语音到文本转换)为用户可以识别为输入命令的显示器120上的视觉形式(例如,命令文本、命令代码),例如用户的语音命令,该语音命令由一个或多个麦克风(例如,位于系统100的外部壳体的内部、外部和/或部分的任何布置中)检测并且由一个或多个处理器转换为用户可以识别为输入命令的显示器120上的命令文本。在一些实施方案中,显示器120被配置为显示来自用户的视觉运动(例如,手的运动或手势、对象处于轻扫运动)的输入,该视觉运动由运动传感器(例如,一个或多个相机)检测并且由一个或多个处理器处理(例如,运动到文本转换、运动到图形转换)为用户能够识别为输入命令的显示器120上的视觉形式(命令文本、命令代码、命令图标、命令图形),例如用户的手的手势(例如,手处于轻扫运动),该手势由一个或多个相机(例如,位于系统100的外部壳体的内部、外部和/或部分的任何布置中的相机)检测并且由一个或多个处理器转换为用户可以识别为输入命令的显示器120上的视觉命令文本或视觉图形。虽然在图1中示出了一个显示器120,但是在一些示例中,系统100可以包括多于一个显示器。
通过使用触摸屏作为输入部件和/或来自扫描器130的输入,可以简化系统100的用户界面。例如,触摸屏的使用可以减少对对应于可以使用触摸屏类似地执行的特征的物理按钮的需求。使用简化的用户界面,使用系统100的生物流体处理可以更有效。
虽然电源开关110和显示器120被描述为系统100的可以被配置为接收用户输入的元件,但是在不脱离本公开的范围的情况下,其他元件或输入装置可以被包括在系统100中。例如,系统100可以包括被配置用于导航在显示器120上显示的GUI的方向输入键、鼠标垫或滚轮。在一些实施方案中,系统100被配置为接收来自声音的用户输入,该声音由音频输入(例如,一个或多个麦克风)检测并且由一个或多个处理器处理(例如,语音到文本转换)为系统100可以识别为输入命令的语言形式(例如,命令文本、命令代码),例如用户的语音命令,该语音命令由一个或多个麦克风(例如,位于系统100的外部壳体的内部、外部和/或部分的任何布置中)检测并且由一个或多个处理器转换为系统100可以识别为输入命令的命令文本。在一些实施方案中,系统100被配置为接收来自用户的视觉运动(例如,手的运动或手势、对象处于轻扫运动)的输入,该视觉运动由运动传感器(例如,一个或多个相机)检测并且由一个或多个处理器处理(例如,动作到文本转换)成语言形式(例如,命令文本、命令代码),例如用户的手的手势(例如,手处于轻扫运动),该手势由一个或多个相机(例如,位于系统100的外部壳体的内部、外部和/或部分的任何布置中)检测并且由一个或多个处理器转换为系统100能够识别为输入命令的命令文本。另选地或除此之外,系统100可以被配置为接收除用户输入之外的输入,例如来自针对系统100实施的一个或多个传感器的输入。可以(例如,在处理室中)实施的各种传感器的非限制性示例包括:一个或多个光传感器,所述一个或多个光传感器被配置为测量处理室的各个部分处的光强度和/或入射到一种或多种生物流体的各个部分上的光强度;一个或多个空气流量传感器;一个或多个热传感器,所述一个或多个热传感器用于测量处理室的温度和/或一种或多种生物流体的温度;用于检测一种或多种生物流体的存在和/或类型的一个或多个传感器(例如,压力传感器、光学回归反射传感器、光学透射传感器、标签读取器、扫描器、条形码扫描器、RFID传感器等);用于检测生物流体的特性(例如,透射率)的一个或多个传感器(例如,光学传感器、光谱传感器);用于检测生物流体中的光化学化合物(例如,荧光光谱法)的一个或多个传感器;以及定位成检测一种或多种生物流体的部分(例如,各种部分)的流体深度的一个或多个传感器(例如,超声波传感器)。
在一些实施方案中,系统100可被配置为从针对系统100实施的一个或多个扫描器接收输入。在一些实施方案中,扫描器130被配置为获得关于生物流体的信息。在一些示例中,扫描器130可以被配置为获得与待处理的生物流体相关的识别信息。例如,生物流体可以储存在容器(例如,血液相容袋、处理袋)(未示出)中,并且该容器或多容器组件(例如,一次性流体处理套装)中的其他容器可以包括标签或标记或指定区域,其包含某种形式的识别信息,诸如可视形式(例如,条形码、QR码等)和/或可传输形式(例如,电子标识符、射频识别(RFID))。在一些实施方案中,识别信息可以表示关于生物流体产品的信息,诸如生物或其他参数(例如,捐献ID、产品代码、套装代码、批号、生物流体的类型、生物流体的体积、生物流体的含量,例如血小板数量或浓度)和处理参数。在一些实施方案中,生物参数或其他参数(任选地与来自一个或多个传感器的输入和/或用户输入相结合)可以确定处理参数。在一些示例中,可以获得多组识别信息。例如,多组识别信息可以位于与生物流体相关联(例如,容纳生物流体或容纳生物流体的多容器组件的部分)的一个或多个相应容器上,并且可以通过扫描器130从相应容器获得多组识别信息。在一些实施方案中,扫描器可以是多扫描扫描器(例如,具有多扫描功能的相机、与具有多扫描处理功能的电路(例如,硬件和/或软件)协作的相机、具有多扫描功能的手持式扫描器、与具有多扫描处理功能的电路(例如,硬件和/或软件)协作的手持式扫描器、具有多扫描功能的标签读取器、与具有多扫描处理功能的电路(例如,硬件和/或软件)协作的标签读取器),该多扫描扫描器被配置为顺序地或基本上同时地捕获(例如,获取)位于一个或多个容器上的多组识别信息(例如,多个条形码、多个QR码、多个标签、字母数字文本和/或符号的不同串或排列的光学字符识别(OCR)、图像识别等),例如,以“批次”模式捕获多组识别信息(例如,响应于单个用户输入或单个装置输入,该单个用户输入或单个装置输入命令、触发或以其他方式启动获取多组识别信息的多扫描操作)。单个多扫描操作可以顺序地或基本上同时地(例如,同时地)捕获多组识别信息(例如,在单个操作中,相机可以捕获示出生物产品的多个参数的一个或多个标签的一个或多个图像,所述参数为例如捐献ID、产品代码、套装代码、批号、生物流体的类型、生物流体的体积、生物流体的含量;在单个操作中,多扫描器可以对显示上述多个参数的一个或多个标签执行一次或多次扫描)。在一些实施方案中,多扫描器或系统100被配置为识别(以及/或者转换为由多扫描器或系统100识别的另一形式)在多扫描操作中捕获的多组识别信息(例如,识别(以及/或者解密)条形码、QR码、字母数字文本和/或符号、图像)。在捕获多组识别信息(例如,在捕获的图像、执行的扫描中)之后,多扫描器可以以识别的(和/或转换的)形式(例如,以系统100已经能够识别的语言形式,例如作为参数数据)或未识别的形式(例如,捕获的图像、执行的扫描)将它们传送或传递(例如,经由有线连接或无线连接)到系统100。如果处于未识别的形式,则系统100可以将所捕获的多组识别信息处理成识别的形式。当显示与待处理的生物流体相关联的处理室的GUI时,系统100可以将多组识别信息分配给显示器120的GUI的对应字段(例如,自动填充信息字段)。因此,多扫描操作可以经由方便、有效和节省时间的自动填充技术将生物流体的全部或大部分参数数据的数据输入到多个特定数据字段中。例如,对于多扫描操作,用户不需要以任何特定顺序执行多次扫描来捕获可以以特定顺序呈现的多组识别信息(例如,不需要按照向用户呈现在GUI上的特定数据字段的可视顺序对容器上的每个标签执行扫描)。
在一些实施方案中,扫描器130集成或嵌入在系统100中的固定位置中(例如,在系统100的壳体中)。在一些实施方案中,识别信息可以进入扫描器130的视场,并且当信息在视场中时扫描器130可以获得识别信息。例如,用户可以保持生物流体处理容器(例如,袋)使条形码面向扫描器130,并且扫描器130可以对条形码进行图像捕获、扫描或读取;基于所获得的条形码,系统100可以确定关于生物流体产品的信息。在一些实施方案中,识别信息可以进入扫描器130的检测范围,并且当信息在检测范围内时,扫描器130可以获得识别信息。例如,用户可以保持生物流体处理袋使RFID标签在扫描器130附近,并且扫描器130可以检测RFID标签;基于从检测到的RFID标签获得的信息,系统100可以确定关于生物流体产品的信息。
虽然在图1中扫描器130被示出为位于系统100的外部,但是扫描器130可以位于系统100的不同位置。在一些实施方案中,扫描器130位于系统100内。例如,扫描器130可以位于系统100的处理室的顶部或处理室的开口处。在将生物流体放置在平台上和/或室中之后,扫描器130可以获得与生物流体相关的信息。
在一些示例中,扫描器130可以被包括在耦合到系统100的装置中。例如,扫描器130可以被包括在耦合到系统100的手持式扫描器(例如,条形码扫描器、QR码扫描器)中。在一些示例中,手持式扫描器经由有线连接耦合到系统100。在一些示例中,手持式扫描器经由无线连接耦合到系统100。
虽然在图1中示出了一个扫描器130,但是系统100可以包括多于一个的扫描器130。例如,系统100可以包括多个处理室,并且每个处理室可以具有对应的扫描器(例如,内部扫描器)。作为另一示例,系统100可以包括多个平台,并且每个平台可以具有位于相应平台的开口附近或开口处的对应扫描器(例如,外部扫描器)。当平台移动通过开口时,容纳生物流体的容器(例如,处理袋)可以穿过相应扫描器的视场,并且通过相应扫描器可以获得容器或多容器组件的关联容器上的与生物流体相关联的可视形式的信息。
在一些实施方案中,平台140(例如,托盘、凹槽、板、台)被配置为在处理期间(例如,在容纳生物流体的容器中)承载生物流体。在一些实施方案中,平台能够在处理室的内部与外部之间移动(例如,能够可滑动地移动,被配置为从处理室内部平移到处理室外部)(例如,部分地移出处理室)。在一些实施方案中,系统100还包括能够在关闭位置与打开位置之间移动的第一面板180,其中第一面板180在关闭位置覆盖通向第一处理室的第一开口,其中第一面板180在打开位置暴露通向第一处理室的第一开口。在一些实施方案中,第一面板可以具有柄部(例如,凸出柄部、凹陷柄部)。柄部可允许用户手动打开或关闭第一面板以将生物流体装载到室中或从室卸载生物流体。在一些示例中,第一面板的外部可以包括用作凹陷柄部的开口或凹口。在一些示例中,柄部可以附接到第一面板的外部。在一些实施方案中,第一面板附接到平台140、与平台集成或与平台一起形成(例如,在抽屉构型中)。在一些实施方案中,第一面板180是与平台140分离的结构(例如,覆盖和暴露通向第一处理室的第一开口的分离的铰链门),并且平台140可以与第一面板180分离地滑入和滑出第一处理室。
在一些示例中,平台和/或第一面板可以被锁定以在处理期间保持在关闭位置。系统100可以通过锁定第一面板以保持在关闭位置来防止用户在处理期间过早地接近平台140的内容物(例如,接近第一处理室)。在一些实施方案中,第一面板可以通过销(例如,螺线管和销)或磁性锁定机构来锁定。系统100可以允许用户在处理之前和之后(例如,将生物流体加载到平台140上、从平台140卸载生物流体)或在输入(例如,GUI上的输入、打开闩锁的输入、按钮开关的输入)之后通过解锁第一面板来接近平台140的内容物。
在一些实施方案中,第一面板的外部是基本上平滑的,使得外部的表面是连续的。例如,系统100的外部(例如,外部壳体)上的第一面板的表面可以是平坦的。作为另一示例,系统100外部的第一面板的表面可以是连续平滑的;也就是说,系统100外部的第一面板的表面不具有任何开口、凹口、间隙等,或者任何开口、凹口、间隙等足够小以防止用户用手指牵拉第一面板。这种足够小的开口、凹口、间隙等可以在第一面板中提供空气通风。作为又一示例,第一面板的整个外部(例如,表面)缺少任何柄部、凸出构件等。作为另一示例,当处于关闭位置时,第一面板的边缘可与相邻结构(例如,相邻面板、外部壳体的相邻框架等)齐平或基本齐平,其中在第一面板的边缘和相邻结构之间,任何开口、凹口、间隙等足够小,以便防止用户用手指牵拉第一面板(例如,防止在第一面板的边缘的侧面上的摩擦牵拉、防止在第一面板的边缘的后侧上的挂钩牵拉),如图1所示。在一些实施方案中,外部的连续表面防止用户通过手动操作(例如,在处理生物流体时)过早地打开第一面板或通过用力牵拉柄部而无意中损坏系统。如果第一面板被过早地打开,则被处理的生物流体可能被损坏,或者生物流体可能未被充分地处理。如果用户用力牵拉锁定的第一面板的柄部,柄部可能被损坏、移动机构(例如,轨道、导轨)可能被损坏或锁可能被损坏。
如图1所示,平台150的结构与平台140的结构关于竖直轴线对称地成镜像。在一些实施方案中,平台150在尺寸、形状或取向上基本上类似于平台140。如图所示,平台140和150水平布置,使得第一生物流体和第二生物流体在分别被定位在第一平台和第二平台上时位于同一平面内。如上所述,由于第一面板180可以与平台140相关联,第二面板190可以与平台150相关联。第一面板180的上述教导也可应用于第二面板190。
虽然两个平台在图1中被示为系统100的一部分,但是系统100可以包括一个平台或多于两个平台,所述多于两个平台基本上类似于平台140或平台150,而不脱离本公开的范围。通常,与系统100-700相关联的所示平台和处理室的数量是示例性的;系统100-700的实施方案可以包括不同数量和组合的平台、处理室及其关联元件(例如,扫描器、光阵列、隔室),而不脱离本公开的范围。例如,在一些实施方案中,系统可以包括具有仅一个平台的仅一个室。在一些实施方案中,系统可仅包括具有两个或更多个平台的仅一个室。在一些实施方案中,系统可包括两个室,每个室仅具有一个平台。在一些实施方案中,系统可以包括两个室,每个室具有两个或更多个平台。
在一些实施方案中,平台包括第一隔室和与第一隔室分开的第二隔室。在一些实施方案中,第一隔室被配置为在用于照射的位置承载容纳生物流体的容器(例如,多容器组件的容器)。在一些实施方案中,第二隔室被配置为在不用于照射的位置承载不容纳生物流体的容器(例如,多容器组件的容器)。在一些实施方案中,平台被配置为分别承载具有第一生物流体的至少第一容器和具有第二生物流体的第二容器。在一些实施方案中,平台对波长在用于照射的光的峰值波长的100nm(例如,75nm、50nm、40nm、30nm、20nm)内的光是透明的(例如,基本上透明、>95%透明、>90%透明、>80%透明、>80%透明)。在一些实施方案中,平台对紫外光(例如,UV-A、UV-B和/或UV-C)是透明的(例如,基本上透明、>95%透明、>90%透明、>80%透明、>80%透明)。
图2A示出了用于处理生物流体的示例性系统200。在一些实施方案中,系统200基本上类似于图1所示的系统100。电源开关210可以对应于电源开关110。显示器220可以对应于显示器120。平台240和250可分别对应于平台140和150。面板280和290可分别对应于面板180和190。
在一些实施方案中,系统200包括外部扫描器230。在一些实施方案中,外部扫描器230是除了集成或嵌入在系统200中的固定位置中的扫描器之外的。如图所示,外部扫描器230在容纳其他元件的壳体的外部,并且可以可操作地耦合到系统200的处理器。在一些实施方案中,外部扫描器230是手持式扫描器。虽然外部扫描器230在图2A中被示为具有无线连接,但是外部扫描器230可以使用有线连接来可操作地耦合。
如图2A所示,与在图1中平台140和150处于关闭位置相反,平台240和250在抽屉构型中处于打开位置。虽然在图2A中两个平台240和250被示出为在抽屉构型中打开,但是还可以在抽屉构型中一次打开一个平台(例如,另一个平台保持关闭)。
在一些实施方案中,与平台240和250相关联的第一面板280和第二面板290不具有任何柄部。在一些实施方案中,在关闭位置,可通过施加与打开方向相反的力(例如,推动面板的外部以接合释放面板以打开的推动闩锁)来打开面板。在一些实施方案中,在关闭位置,面板可以使用机械部件(例如,马达、伺服机构)打开以致动面板(例如,作为铰链门、作为抽屉构型中的平台的一部分)。在一些实施方案中,系统可以允许用户通过打开面板(例如,通过弹簧机构)接近平台的内容物,以允许用户进一步手动滑出平台。例如,根据处理规程开始或完成的确定,系统可以机械地打开对应于处理的一个或多个面板,以用于装载或卸载一种或多种生物流体容器(例如,处理袋)。
在一些实施方案中,平台包括与本文描述的隔室基本类似的隔室260。虽然图2A示出了具有一个可视隔室的平台(例如,对于抽屉构型中处于打开位置的平台),但是系统200中的平台的每个平台可以包括任何数量的隔室,而不脱离本申请的范围。
在一些实施方案中,面板可以包括柄部。图2B示出了与平台250相关联的面板,该面板具有物理地联接到面板的凸出柄部270。图2C示出了与平台250相关联的面板,该面板具有作为面板的一部分的凹陷柄部270。在一些实施方案中,在没有柄部或没有柄部的情况下,面板可以与相邻结构(例如,相邻面板、外部壳体的相邻框架等)齐平或基本齐平,如图2A-2C所示。
图3A示出了用于处理生物流体的示例性系统300。在一些实施方案中,系统300基本上类似于系统100,不同之处在于处理室和平台竖直布置。电源开关310可以对应于电源开关110。显示器320可以对应于显示器120。扫描器330可以对应于扫描器130。与其中平台140和150水平布置的系统100相反,平台340和350竖直布置,使得第一生物流体和第二生物流体在分别被定位在第一平台和第二平台上时位于平行平面中。同样与其中面板180和190水平布置的系统300相反,面板380和390竖直布置。
在一些实施方案中,系统300可以包括空气通风。图3B示出了分别具有空气通风385和395的面板380和390。该空气通风385和395可提供一个或多个空气入口(例如,进气口),空气可通过所述一个或多个空气入口吸入系统300,例如,以提供冷却或热耗散或其他温度控制功能。该空气通风385和395可提供一个或多个空气出口,空气可通过所述一个或多个空气出口排出系统300,例如,以提供冷却或热耗散或其他温度控制功能。可以通过例如系统300内的一个或多个风扇的操作将空气吸入系统300和/或排出系统300。该空气通风385和395被示出为但不限于通风孔(例如,圆形通风孔),并且可以被实施为任何变型或变型的组合,例如,水平通风口、竖直通风口、格栅、椭圆形通风孔、矩形或正方形通风孔、多边形通风孔或其任何组合等。该空气通风385和395被示出为但不限于占据面板区域的大部分,并且可以被实施为任何变型或变型的组合,例如,占据面板区域的全部、占据面板区域的一部分、不同的水平通风带、不同的竖直通风带、圆形或椭圆形通风带、矩形或正方形通风带、多边形通风带、或其任何组合。这种空气通风385和395不限于面板的位置,而是可以位于其他位置(例如,作为面板的替代或补充),例如作为壳体的一部分、在壳体的前方处或附近(例如,在面板的上方、下方或附近)。在一些实施方案中,在没有空气通风或没有空气通风的情况下,面板可以与相邻结构(例如,相邻面板、外部壳体的相邻框架等)齐平或基本齐平,如图3A-3B所示。
在一些实施方案中,系统300可以包括一个或多个接近面板(例如,前接近面板、侧面接近面板、顶部接近面板),维护或维修人员可以通过所述一个或多个接近面板来接近系统300的内部部件或结构,然后对系统的内部部件或结构执行维护或维修。图3B示出了系统300的位于外部壳体侧面的示例性侧面接近面板302。侧面接近面板302可以以任何方式打开,例如,竖直铰链(例如,位于侧面接近面板302的后竖直边缘)、水平铰链(例如,位于侧面接近面板##的顶部或底部)、紧固件(例如,将侧面接近面板保持在适当位置的螺钉)等。侧面接近面板302被示出为但不限于包围图3B中所示的两条水平线之间的区域,并且可以被实施为任何变型或变型的组合,例如,包围外部壳体的整个侧面、包围外部壳体的侧面的一部分、包围多个侧面接近面板(例如,每个处理室一个)等。
图4A示出了用于处理生物流体的示例性系统400。在一些实施方案中,系统400基本上类似于系统300,如图3所示。电源开关410可以对应于电源开关310。显示器420可以对应于显示器320。扫描器430可以对应于扫描器330。平台440和450可分别对应于平台340和350。面板480和490可分别对应于面板380和390。
如图所示,与在图3中平台340处于关闭位置相反,平台440在图4A中在抽屉构型中处于打开位置。虽然在图4A中示出了抽屉构型中的一个平台打开,但是抽屉构型中的两个平台可以同时打开。
在一些实施方案中,与平台440和450相关联的第一面板480和第二面板490不具有任何柄部。在一些实施方案中,在关闭位置,可通过施加与打开方向相反的力(例如,推动面板的外部以接合释放面板以打开的推动闩锁)来打开面板。在一些实施方案中,在关闭位置,面板可以使用机械部件(例如,马达、伺服机构)打开以致动面板(例如,作为铰链门、作为抽屉构型中的平台的一部分)。在一些实施方案中,系统可以允许用户通过打开面板(例如,通过弹簧机构)接近平台的内容物,以允许用户进一步手动滑出平台。例如,根据处理规程开始或完成的确定,系统可以机械地打开对应于处理的一个或多个面板,以用于装载或卸载一种或多种生物流体容器(例如,处理袋)。
在一些实施方案中,平台包括基本上类似于本文所述的隔室的隔室460A和460B。虽然图4A示出了具有两个隔室的平台,但是系统400中的平台的每个平台可以包括任何数量的隔室,而不脱离本申请的范围。
在一些实施方案中,面板可以包括柄部。图4B示出了与平台440相关联的面板,该面板具有物理地联接到面板的凸出柄部470。图4C示出了与平台440相关联的面板,该面板具有作为面板的一部分的凹陷柄部470。在一些实施方案中,在没有柄部或没有柄部的情况下,面板可以与相邻结构(例如,相邻面板、外部壳体的相邻框架等)齐平或基本齐平,如图4A-4C所示。
在一些实施方案中,系统400可以提供搅动功能,以用于在通过照射处理生物流体期间搅动生物流体。搅动可以促进处理,例如通过提供生物流体中的化合物(例如,光化学化合物、病原体灭活化合物)的混合,或通过将生物流体的组分(例如,血小板、细胞)保持在悬浮液中。系统400可以经由图4A-4I的结构元件提供搅动功能。例如,第一平台440可包括外部区域和内部区域。外部区域可包括能够在关闭位置和打开位置之间移动的第一面板480,例如,当外部区域经由外部导轨或轨道462可滑动地移动进入和离开第一(顶部)处理室时。在关闭位置,第一面板480覆盖通向第一处理室的第一开口。在打开位置,第一面板480暴露通向第一处理室的第一开口。该外部区域还可以包括在结构上支撑内部区域的第一支撑结构;例如,外部区域可包括在结构上支撑内部区域的隔室460A和460B的内部导轨或轨道464。在图4A中,隔室460A和460B的侧壁中的凸出结构可配合在内部导轨中,在一些实施方案中,隔室460A和460B的边缘在内部导轨和外部导轨上形成唇缘。内部区域可以被配置为在外部区域处于固定位置的时间段期间移动以搅动第一生物流体。例如,在系统400照射隔室460A和/或460B中的第一生物流体时,包括第一面板480的外部区域可固定在关闭位置,但内部区域可移动以搅动第一生物流体。第一面板480和外部导轨462两者可以是外部区域的结构的一部分,但是第一面板480可以不附接到隔室460A和460B。在第一面板480是第一平台440的外部区域的结构的一部分的情况下,第一面板480可以与外部区域结构集成(例如,在一个一体地形成的件中)或附接到外部区域结构(例如,作为单独形成的件)。
内部区域的移动可以基于由一个或多个马达或伺服机构产生的运动。例如,外部区域可以包括被配置为产生该运动的一个或多个电动马达。内部区域可以被配置为基于所产生的运动搅动隔室460A和/或460B中的第一生物流体。系统400可以被配置为控制(例如,可调节地控制)内部区域的移动的一个或多个方面,诸如偏移(即,在搅动期间的往复(例如,线性、向前和向后等)运动的行程长度)、速度、加速度、以及减速度。内部区域的移动可以是向前和向后(例如,沿着外部区域的内部导轨),或者可以包括在其他方向上的移动。在一些实施方案中,系统400可以被配置为控制内部区域的移动以便出于校准(例如,光源阵列的校准)的目的而改变其位置。
一个或多个马达或伺服机构可以位于第一生物流体将由第一平台440承载的位置的前方或后方的位置处。例如,电动马达可以位于隔室460B前方在第一面板480和隔室460B之间的位置。作为另一示例,电动马达可位于系统400内隔室460A后方的位置处。作为又一示例,电动马达可位于隔室460B前方在第一面板480和隔室460B之间的位置,而另一电动马达可位于系统400内的隔室460A的后方的位置处。
图4D-4F示出了另一个实施方案,其中一个或多个马达或伺服机构可以位于第一生物流体将由第一平台440承载的位置的前方或后方的位置处。在该实施方案中,第一平台440的外部区域包括第一支撑结构,该第一支撑结构经由与内部区域(例如,内部区域的隔室的边缘)接合的内部导轨或轨道464在结构上支撑内部区域,从而在边缘上方、下方和/或附近提供结构支撑。在该实施方案中,一个或多个马达或伺服机构466、468可以位于隔室的前方(例如,在第一面板480的背面、在第一面板480中等)和/或隔室的后方(例如,第一平台440的在隔室460A的后方的位置处的外部区域)。图4D-4F示出了该实施方案,其中内部区域在搅动或校准期间处于不同的位置。图4D示出了在搅动期间当内部区域被定位在第一面板480附近或与其邻近时的位置。图4E示出了在搅动期间当内部区域已经沿着内部导轨远离第一面板480向后移动到中间位置时的位置。图4F示出了在搅动期间当内部区域已经沿着内部导轨远离第一面板480进一步向后移动到最后位置时的位置。在搅动或校准期间,外部区域可固定在适当位置,但内部区域可向前和向后移动通过图4D-4F所示的位置。
一个或多个马达或伺服机构可以位于第一生物流体将由第一平台440承载的右侧或左侧的位置处。例如,电动马达可位于隔室460A(或460B)右侧的位于右外部导轨和隔室460A(或460B)之间的位置。作为另一示例,电动马达可位于隔室460A(或460B)左侧的位于左外部导轨和隔室460A(或460B)之间的位置。作为又一示例,电动马达可位于隔室460A(或460B)右侧的位于右外部导轨与隔室460A(或460B)之间的位置,而另一电动马达可位于隔室460A(或460B)左侧的位于左外部导轨与隔室460A(或460B)之间的位置。
图4G-4I示出了另一实施方案,其中一个或多个马达或伺服机构465可位于第一生物流体将由第一平台440承载的位置左侧的位置处。在该实施方案中,第一平台440的外部区域包括第一支撑结构,该第一支撑结构经由与内部区域(例如,内部区域的隔室的边缘)接合的内部导轨或轨道464在结构上支撑内部区域,从而在边缘上方、下方和/或附近提供结构支撑。在内部区域的隔室的左侧,外部区域包括容纳一个或多个马达或伺服机构的相对较宽的结构。图4G-4I示出了该实施方案,其中内部区域在搅动或校准期间处于不同的位置。图4G示出了在搅动期间当内部区域被定位在第一面板480附近或与其邻近时的位置。图4H示出了在搅动期间当内部区域已经沿着内部导轨远离第一面板480向后移动到中间位置时的位置。图4I示出了在搅动期间当内部区域已经沿着内部导轨远离第一面板480进一步向后移动到最后位置时的位置。在搅动或校准期间,外部区域可保持固定在适当位置,但内部区域可向前和向后移动通过图4G-4I所示的位置。
在一些实施方案中,系统400可以经由第二平台450提供搅动功能,以用于在通过照射处理生物流体期间搅动生物流体。第二平台450可以实施类似于上述第一平台440的搅动功能的教导内容。例如,第二平台450可以包括外部区域和内部区域。外部区域可包括能够在关闭位置和打开位置之间移动的第二面板490,例如,当外部区域经由外部导轨可滑动地移动进入和离开第二(底部)处理室时。在关闭位置,第二面板490覆盖通向系统400的第二开口,即通向第二处理室的开口。在打开位置,第二面板490暴露第二开口,即通向第二处理室的开口。该外部区域还可以包括在结构上支撑该内部区域的第二支撑结构;例如,外部区域可以包括在结构上支撑内部区域的隔室的内部导轨或轨道。内部区域可以被配置为在外部区域处于固定位置的时间段期间移动以搅动第二生物流体。例如,在系统400照射内部区域的隔室中的第二生物流体时,包括第二面板490的外部区域可以固定在关闭位置,但是内部区域可以移动以搅动第二生物流体。第二面板490和第二平台450的外部导轨两者都可以是第二平台450的外部区域的结构的一部分,但是第二面板490可以不附接到内部区域的隔室。在第二面板490是第二平台450的外部区域的结构的一部分的情况下,第二面板490可以与外部区域结构集成(例如,在一个一体地形成的件中)或附接到外部区域结构(例如,作为单独形成的件)。第二平台450的外部区域可以包括一个或多个电动马达或伺服机构,所述一个或多个电动马达或伺服机构被配置为产生运动并由此提供内部区域的移动。在一些实施方案中,系统400可以被配置为控制第二平台450的内部区域的移动以便出于校准(例如,光源阵列的校准)的目的而改变其位置。
图4J示出了系统400的内部的侧视图。在顶部,该侧视图示出了包括显示器420(例如,触摸屏)和控制电路和/或计算机系统的上级。向下移动,第一光源阵列406位于第一平台440上方并面向第一平台,其中光源被定向为在第一处理室中向下发光以照射被定位在第一平台440上的第一生物流体。向下移动,第二光源阵列408位于第一平台440下方并面向第一平台,其中光源被定向为在第一处理室中向上发光以照射被定位在第一平台440上的第一生物流体。向下移动,第三光源阵列416位于第二平台450上方并面向第二平台,其中光源被定向为在第二处理室中向下发光以照射被定位在第二平台450上的第二生物流体。在底部,第四光源阵列418位于第二平台450下方并面向第二平台,其中光源被定向为在第二处理室中向上发光以照射被定位在第二平台450上的第二生物流体。在其中照射来自平台下方的一些实施方案中,平台的底部(例如,其用于生物流体的隔室的底部)对于该照射可以是透明的,使得该照射可以到达平台的生物流体。在一些实施方案中,平台对于具有在用于照射的光的峰值波长的100nm(例如,75nm、50nm、40nm、30nm、20nm)内的波长的光是透明的(例如,完全或部分透明、至少85%透明、足够透明以处理生物流体、足够透明以实现期望的处理结果)。在一些实施方案中,平台对紫外光(例如,UV-A,UV-B和/或UV-C)是透明的(例如,完全或部分透明、至少85%透明、足够透明以处理生物流体、足够透明以实现期望的处理结果)。
用于给电动马达或伺服机构供电和/或控制电动马达或伺服机构的电气配线可以位于外部区域内部或沿着外部区域,例如,位于内部导轨内部或沿着外部区域的(内部或外部)侧壁、或顶部表面或底部表面。用于平台的隔室外部(例如,平台的内部区域外部)的电气配线的这种位置避免遮挡来自光源阵列的照射,该光源阵列从上方或下方将光照在隔室上。
在一些实施方案中,系统400的一个或多个平台可以各自包括内部区域组件461,该内部区域组件提供一个或多个可移除的内部区域部分,如图4K所示。内部区域组件461可以包括一个或多个可移除部分463(例如,采用托盘、凹槽、板、台等的形式)和内部区域的用于接纳一个或多个可移除部分463的支架467部分。可移除部分463可以包括具有隔室底板469的后隔室460A,该隔室底板由对由如本文提供的光源阵列发射的光(例如,紫外光、UV-A、UV-B和/或UV-C)(例如,光的峰值波长)完全或部分透明(例如,至少85%透明、足够透明以处理生物流体、足够透明以实现期望的处理结果)的材料例如玻璃、
Figure BDA0003491205570000311
(例如,
Figure BDA0003491205570000312
G-UVT)制成。隔室底板469本身可从后隔室460A移除以便可更换和/或可清洁。后隔室469可以被配置为在一个或多个位置承载容纳一种或多种生物流体的一个或多个容器,以用于从容器上方和/或下方照射。前隔室460B可以被配置为承载一个或多个其他容器但不在用于照射的位置中。用于前隔室和用于后隔室的容器可以都是多容器组件的一部分。支架467可以将一个或多个可移除部分463对准并保持在稳定位置和期望的取向。支架467可以由平台的外部区域支撑,诸如安装到包括在平台的外部区域中的内部导轨或轨道464或其中。一个或多个马达或伺服机构468可以安装到平台或平台上(例如,平台的外部区域)并且位于后隔室##的后方。一个或多个马达或伺服机构468可以物理地联接到支架467,并且可以向前和向后移动支架467(例如,沿着平台的外部区域的内部导轨或轨道464),以搅动平台上承载的生物流体(例如,容器中的生物流体)。一个或多个马达或伺服机构468可以是任何合适的搅动设计(例如,其中一个或多个马达或伺服机构移动附接到支架的导螺杆的导螺杆设计,其中一个或多个马达或伺服机构移动一个或多个皮带的皮带驱动设计,所述一个或多个皮带使一个或多个齿轮(例如,具有齿的齿轮)旋转,所述一个或多个齿轮啮合并移动附接到支架的一个或多个轨道)的一部分,并且可基于来自电连接到控制电路的电气配线的控制信号而操作。在一些实施方案中,搅动速度可以是可调节的(例如,调节成在不同处理之间具有不同的速度,调节成在单次处理期间具有不同的速度,基于预先确定的速度计划调节,基于用户的实时输入实时动态调节)。这种控制电路可以基于实施为控制电路的软件和/或硬件的控制程序来控制一个或多个马达或伺服机构468。外部导轨或轨道462可以是平台的外部区域的结构的一部分,并且外部区域可以经由外部导轨或轨道462可滑动地移动进入和离开平台的处理室。用于平台的传感器可以包括例如:用于感测平台是否处于关闭位置和/或锁定/闩锁的平台位置/锁定/闩锁传感器,用于感测支架沿内部导轨或轨道464的位置的支架位置传感器,用于感测一个或多个可移除内部区域部分是否处于支架中的可移除内部区域部分传感器,用于感测平台或在平台上承载的在一个或多个位置(例如,后隔室460A的位置、前隔室460B的位置、一个或多个马达或伺服机构468的位置)处的生物流体的温度的温度传感器,用于感测平台上承载的生物流体(例如,容器中的生物流体)的存在和/或重量的传感器等。
图4L示出了图4K所示平台的后部透视图。在该后部透视图中,示出了平台前面板的背面。在前面板内,前面板可包括过滤器隔室472,该过滤器隔室可包括空气过滤器474,该空气过滤器可过滤进入的空气。过滤器隔室472可以是可接近的,使得空气过滤器474可以是可更换的和/或可清洁的。图4L示出了安装到平台或平台上(例如,平台的外部区域)并位于后隔室460A的后方的一个或多个电动马达或伺服机构468。一个或多个马达或伺服机构468可以(例如,通过导螺杆、通过皮带和齿轮以及轨道)物理地联接到该内部区域的支架467并且可以向前和向后移动该支架467(例如,沿着平台的外部区域的内部导轨或轨道464)以便在处于后隔室460A中时搅动生物流体。图4L示出了物理地联接到平台的外部区域的结构的平台锁定组件476。当平台锁定组件处于解锁状态时,前面板可以被打开,并且外部区域可以经由外部导轨或轨道462可滑动地移动进入和离开处理室。当平台锁定组件处于锁定状态时,平台锁定组件接合锁定机构,以防止前面板打开和外部区域能够移动。在一些实施方案中,锁定机构可以是:基于马达的(例如,锁定物理地联接到外部区域或前面板的马达/伺服机构,使得外部区域不能移动),基于闩锁的(例如,移动刚性构件(例如,闩锁或销或钩)以接合物理地联接到外部区域或前面板的接纳结构(例如,狭槽或孔或沟槽),使得外部区域不能移动),基于磁性的(例如,接合电磁体以将平台的外部区域的结构和系统100的固定结构磁性地保持在一起,其中电磁体可以位于平台的外部区域的结构、系统100的固定结构或两者之上或其中)等。图4L示出了由固定结构支撑的平台的侧面(例如,平台外部区域的侧面),该固定结构可以支撑平台的外部区域的外部导轨或轨道462。
尽管在图1-4L中将系统图示为具有水平或竖直布置的平台,但是图示的平台布置不是限制性的。例如,四处理室和/或四平台系统的平台可以布置成二乘二的阵列。
在图1-4L的上面和在图9A-9F的下面,一般涉及关于系统形状因数、用户界面元件、壳体配置和处理室配置的教导内容。图1-4L和图9A-9F中的所有系统都可以通过照射来处理生物流体。对于图1-4L和图9A-9F中的系统,关于其照射特征(例如,光源阵列、光源通道、峰值波长、光强度、光类型、光谱带宽)的进一步细节通过图5-8及其以下对应公开内容提供。
图5是用于处理生物流体的示例性系统500的透视图。在一些实施方案中,系统500基本上类似于图1所示的系统100。用于处理生物流体的示例性系统500包括用于接收一种或多种生物流体510的第一处理室502和第二处理室504以及定位成照射一种或多种生物流体510(例如,定位在生物流体下方并向上照射生物流体)的光源阵列506。在一些实施方案中,光源阵列506可以包括室502和504中被定位成照射一种或多种生物流体510的唯一光源。在下面参考图7描述的其他实施方案中,多个光源阵列可用于照射被定位在室502和504的各种实施方案中的一种或多种生物流体(例如,竖直(彼此上下)定位的两个光源阵列,在图7中每个光源阵列用于照射一种或多种生物流体)。如本文所述,“光源阵列”是指设置在任何二维表面或三维表面(例如,连续表面、非连续表面)上的一个或多个光源。
一个或多个光源通道可以包括在本公开的光源阵列中。在一些实施方案中,一个或多个光源通道508包括在光源阵列506中。虽然特定光源被示出为属于特定光源通道,但是应当理解,光源的不同组合可以形成不同的光源通道。每个光源通道508可以是具有基本相同波长(例如,峰值波长、最大峰值波长)的一组一个或多个光源。在示例性的组中,一个光源可以具有峰值波长。在另一示例性组中,两个光源可以具有彼此相同的峰值波长。在又一示例性组中,多个光源中的每个光源可以具有彼此不同的峰值波长。在另一示例性组中,一个或多个光源的第一子组可以具有一个峰值波长,并且一个或多个光源的第二子组可以具有不同的峰值波长。在具有多个光源的光源通道内,所有光源可以具有相应的峰值波长(例如,最大峰值波长),所有峰值波长都在用于光源通道的波长范围内(例如,1nm-20nm、1nm-10nm的范围;例如,1nm、2nm、3nm、4nm、5nm或更大、大于和/或小于特定波长)。例如,在一些实施方案中,在具有多个光源的光源通道内,所有光源可以具有在本公开中阐述的范围内的峰值波长,诸如约315nm至约350nm(例如,约315nm至约335nm、约330nm至约350nm、约340nm至约350nm)。在光源通道中,每个光源可以是提供期望特性(例如,峰值波长、最大峰值波长、光谱带宽)的光的任何光源,包括但不限于固态照明装置(SSL)、发光二极管(LED)、有机发光二极管(OLED)、聚合物发光二极管(PLED)和激光二极管。光源阵列的光源通道可以串联电路、并联电路或串联电路和并联电路的组合连接。在具有多个光源的光源通道中,这些光源可以一起控制或分开控制。
可以调节或设定每个光源通道以发射不同强度的光(例如,调节光剂量、调节能量剂量),在该不同强度下将所述一个或多个峰值波长的光施加到生物流体的一个或多个部分。例如,每个光源通道可以最大强度(例如,100%)或小于最大强度(例如,约90%、约80%、约70%、约60%、约50%、约40%、约30%、约20%或更小)发射光。
每个光源通道可以发射各种类型的光。例如,每个光源通道可以发射紫外光、紫外A光、紫外B光、紫外C光和/或可见光。另外,每个光源通道可以发射各种峰值波长的光。例如,所发射的峰值波长可以在紫外A光谱(例如,315nm-400nm)、紫外B光谱(例如,280nm-315nm)、紫外C光谱(例如,100nm-280nm、200nm-280nm、240nm-280nm)或可见光谱(例如,400nm-800nm)中。在一些实施方案中,所发射的峰值波长可在约240nm至约250nm之间、约245nm至约255nm之间、约250nm至约260nm之间、约255nm至约265nm之间、约260nm至约270nm之间、约265nm至约275nm之间、约270nm至约280nm之间或约275nm至约285nm之间。在一些实施方案中,所发射的峰值波长可以在约280nm至约290nm之间、约285nm至约295nm之间、约290nm至约300nm之间、约300nm至约310nm之间、约305nm至约315nm之间或约310nm至约320nm之间。在一些实施方案中、所发射的峰值波长可以在约315nm至约325nm之间、约320nm至约330nm之间、约325nm至约335nm之间、约330nm至约340nm之间、约335nm至约345nm之间、约340nm至约350nm之间、约345nm至约355nm之间、约350nm至约360nm之间、约355nm至约365nm之间、约360nm至约370nm之间、约365nm至约375nm之间、约370nm至约380nm之间、约375nm至约385nm之间、约380nm至约390nm之间、约385nm至约395nm之间、约390nm至约400nm之间。在一些实施方案中,所发射的峰值波长可为约240nm、约245nm、约250nm、约255nm、约260nm、约265nm、约270nm、约275nm、约280nm、约285nm、约290nm、约295nm、约300nm、约305nm、约310nm、约315nm、约320nm、约325nm、约330nm、约335nm、约340nm、约345nm、约350nm、约355nm、约360nm、约365nm、约370nm、约375nm、约380nm、约385nm、约390nm、约395nm或约400nm。在一些实施方案中、所发射的峰值波长可以在约255nm至约275nm之间(例如,在约260nm至约270nm之间、约265nm)。在一些实施方案中,所发射的峰值波长可以在约275nm至约295nm之间(例如,在约280nm至约290nm之间、约285nm)。在一些实施方案中,所发射的峰值波长可以在约300nm至约320nm之间(例如,在约305nm至约315nm之间、约310nm)。在一些实施方案中,所发射的峰值波长可以在约315nm至约335nm之间(例如,在约320nm至约330nm之间、约325nm)。在一些实施方案中,所发射的峰值波长可以在约330nm至约350nm之间(例如,在约335nm至约345nm之间、在约340nm至约350nm之间、约340nm、约345nm)。在一些实施方案中,所发射的峰值波长可以在约355nm至约375nm之间(例如,在约360nm至约370nm之间、约365nm)。在一些实施方案中,所发射的峰值波长可以在约375nm至约395nm之间(例如,在约380nm至约390nm之间、约385nm)。在一些实施方案中,所发射的峰值波长可以在:(1)紫外A光谱(例如,315nm-400nm)中;以及(2)紫外B光谱(例如,280nm-315nm)或紫外线C光谱(例如,100nm-280nm、200nm-280nm、240nm-280nm)。在一些实施方案中,所发射的峰值波长在约315nm至约350nm之间(例如,在约320nm至约345nm之间、在约315nm至约335nm之间、在约330nm至约350nm之间、在约340nm至约350nm之间)的紫外A光谱中。
在一些实施方案中,光源阵列的所有光源通道可以发射大约相同(例如,在差异±1nm、±2nm、±3nm、±4nm、±5nm、±6nm、±7nm、±8nm、±9nm、±10nm内)峰值波长(例如,最大峰值波长)的光。例如,在一些实施方案中,光源阵列的所有光源通道可以发射峰值波长为325±10nm、330±10nm、335±10nm、340±10nm、325±5nm、330±5nm、335±5nm、340±5nm、345±5nm、345±4nm、345±3nm或345±2nm的光。光源通道可以包括具有在变化范围内的不同峰值波长(例如,测量的峰值波长)的多个光源。在一些实施方案中,单个光源通道的多个光源上的平均峰值波长可以与单个光源通道中的特定光源的特定峰值波长相同。在其他实施方案中,单个光源通道的多个光源上的平均峰值波长可以与单个光源通道中的每个光源的所有特定峰值波长不同(例如,大于或小于约1nm、2nm、3nm、4nm、5nm或更大)。在一些实施方案中,一些光源通道可以发射第一峰值波长的光,并且其他光源通道可以发射第二峰值波长的光。第一峰值波长可与第二峰值波长相差至少(例如,大于)5nm、10nm、15nm或20nm或更多。例如,在非限制性实施方案中,第一光源通道可发射具有如上所述的紫外A光谱(例如,在约315nm至约335nm之间、在约330nm至约350nm之间、在约340nm至约350nm之间)中的峰值波长的光,并且第二光源通道可发射具有如上所述的紫外C光谱(例如,在约250nm至约260nm之间、在约260nm至约270nm之间)中的峰值波长的光或如上所述的紫外B光谱(例如,在约305nm至约315nm之间)中的峰值波长的光。在另一个非限制性实施方案中,第一光源通道可以发射具有如上所述的紫外A光谱(例如,在约330nm至约350nm之间、在约340nm至约350nm之间)中的峰值波长的光,并且第二光源通道可以发射具有也在如上所述的紫外A光谱(例如,在约315nm至约335nm之间、在约355nm至约375nm之间)中的峰值波长的光。在一些实施方案中,第一峰值波长是第一光源通道的所述一个或多个光源的平均峰值波长。在一些实施方案中,光源阵列可以包括第一光源通道、第二光源通道和第三光源通道,每个光源通道分别发射第一峰值波长、第二峰值波长和第三峰值波长的光。在一些实施方案中,第一峰值波长可与第二峰值波长相差至少(例如,大于)5nm、10nm、15nm或20nm或更多,以及/或者第二峰值波长可与第三峰值波长相差至少(例如,大于)5nm、10nm、15nm或20nm或更多。另选地,第一峰值波长、第二峰值波长和第三峰值波长中的每一者可彼此相差至少(例如,大于)5nm、10nm、15nm或20nm或更多。在一些实施方案中,光源阵列可以包括第一光源通道、第二光源通道、第三光源通道和第四光源通道,每个光源通道分别发射第一峰值波长、第二峰值波长、第三峰值波长和第四峰值波长的光。在一些实施方案中,第一峰值波长、第二峰值波长、第三峰值波长和第四峰值波长中的至少两个、至少三个或至少四个可彼此相差至少(例如,大于)5nm、10nm、15nm或20nm或更多。另选地,第一峰值波长、第二峰值波长、第三峰值波长和第四峰值波长中的每一者可彼此相差至少(例如,大于)5nm、10nm、15nm或20nm或更多。另选地,第一峰值波长可与第三峰值波长大致相同(例如,等于、在差异±1nm、±2nm、±3nm、±4nm、±5nm内),第二峰值波长可与第四峰值波长大致相同(例如,等于),并且第一峰值波长可与第二峰值波长相差至少(例如,大于)5nm、10nm、15nm或20nm。
在一些实施方案中,每个光源通道可以发射具有窄光谱带宽的光。例如,由每个光源通道发射的光的半峰全宽(FWHM)光谱带宽(例如,最大峰强度处的光谱带宽)可以小于20nm、小于18nm、小于16nm、小于14nm、小于12nm、小于10nm、小于9nm、小于8nm、小于7nm、小于6nm或小于5nm。在一些实施方案中,由每个光源通道发射的光的半峰全宽(FWHM)光谱带宽在小于峰值波长的10nm内和/或在大于峰值波长的10nm内(例如,大于峰值波长不超过10nm,小于峰值波长不超过10nm)。在一些实施方案中,由每个光源通道发射的光的半峰全宽(FWHM)光谱带宽可以大于1nm、大于2nm、大于3nm、或大于4nm、或更大。在其他示例中,由每个光源通道发射的光的最大峰强度的50%在峰值波长的10nm内、9nm内、8nm内、7nm内、6nm内、5nm内、4nm内或3nm内(例如,比峰值波长大不超过10nm,比峰值波长小不超过10nm;比峰值波长小10nm以内,比峰值波长大10nm以内)。在其他示例中,在由每个光源通道发射的光的最大峰强度的50%处的光强度在小于20nm、小于18nm、小于16nm、小于14nm、小于12nm、小于10nm、小于9nm、小于8nm、小于7nm、小于6nm或小于5nm的光谱宽度内(例如,比峰值波长大不超过10nm,比峰值波长小不超过10nm;比峰值波长小10nm以内,比峰值波长大10nm以内)。可商购获得的LED和激光二极管是可以在上述峰值波长处提供这种窄光谱带宽照射的光源的非限制性示例。
在一些实施方案中,可以调节或设定每个光源通道508的发射峰值波长、发射光谱带宽、发射持续时间和发射强度中的一者或多者。
这些各种光源通道参数的调节可以通过可操作地耦合(例如,通信地耦合)到处理室502和504、光源阵列506和/或计算机系统524的控制电路520来执行。如本文所用,“可操作地耦合”是指两个或更多个部件之间的任何有线连接或无线连接,其使得所述两个或更多个部件能够交换信息、控制指令和/或控制信号。如下面将更详细讨论的,控制电路520可以从计算机系统524接收控制指令和/或控制信号,并且将控制指令和/或控制信号发送到处理室502和504的各种部件,以调节或设定与室502和504的各种部件相关联的各种参数。室502和504的各种参数的调节可能是期望的,以确保室的处理参数与一种或多种生物流体510的处理分布(treatment profile)一致。应当认识到,在一些示例中,控制电路520和/或控制电路520的功能可以包括在计算机系统524内。在一些示例中,控制电路520可以包括计算机系统524和/或计算机系统524的功能。在一些示例中,控制电路520可以在结构上附接到处理室502和504(例如,附接到处理室502和504的外侧、顶部表面和/或底部表面)。在一些示例中,控制电路520可以与处理室502和504集成(例如,位于处理室502和504内部或形成处理室502和504的结构的一部分)。
计算机系统524可以可操作地耦合(有线或无线地)到控制电路520和/或这里讨论的各种传感器中的任何一个传感器。计算机系统可以包括一个或多个处理器544(图7中的644,图7中的744)、存储器542(图7中的642、图7中的742)、输入/输出(I/O)接口546(图7中的646、图7中的746)和用户界面(UI)548(图6中的648,图7中的748)。一个或多个处理器544可以是任何类型的通用计算机处理器中的一种或多种。存储器或计算机可读介质542可以包括容易获得的存储器,诸如随机存取存储器(RAM)、只读存储器(ROM)、软盘、硬盘、光存储介质(例如,光盘或数字视频盘)、闪存驱动器、或任何其他形式的本地或远程数字存储装置中的一者或多者。在一些示例中,存储器542的非暂态计算机可读存储介质可以用于存储用于根据一种或多种生物流体的一个或多个处理分布来照射一种或多种生物流体的指令,如本文将讨论的。计算机系统524可以包括任何种类的计算机,例如个人计算机(PC)、台式计算机、膝上型计算机、计算机终端、服务器计算机、平板计算机、智能电话、个人数字助理(PDA)等。在一些示例中,控制电路520和/或控制电路520的功能可以包括在计算机系统524内。
在UI 548,用户可以输入一种或多种生物流体(例如,生物流体510)的一组特性中的一个或多个特性。另选地或除此之外,可以基于从用于处理室(例如,处理室502、处理室504)的一个或多个传感器到计算机系统524和/或控制电路520的反馈输入来确定一种或多种生物流体的一组特性的一个或多个特性。生物流体的该组特性中的特性可以包括例如生物流体的类型(例如,血液制品,诸如血浆、血小板、红细胞;细胞,诸如真核细胞;蛋白质,诸如抗体;疫苗)、生物流体中的光化学剂(例如,类型、体积、浓度)、生物流体的体积、生物流体的透射率、承载生物流体的容器的类型和/或形状、以及生物流体的温度。
在UI 548,用户可以输入包括一种或多种生物流体(例如,生物流体510)的处理分布的一个或多个参数。另选地或除此之外,计算机系统524可以基于一种或多种生物流体(例如,生物流体510)的相应的一组特性来自动确定一种或多种生物流体的一个或多个处理分布的一个或多个参数。特别地,存储器542可以存储包括指令的计算机程序,所述指令将生物流体的一个或多个特性映射到用于每种生物流体的生物流体的处理分布的一个或多个参数。将生物流体的一个或多个特性映射到用于每种生物流体的生物流体的处理分布的一个或多个参数的指令可以实现为一组用户可编程规则。
在一些实施方案中,光源阵列506可以热耦合到热交换器528(例如,可操作地耦合到控制电路520并由控制电路控制的散热器、翅片散热器、热交换器)。热交换器528可以从面向一种或多种生物流体510的阵列506吸取热能,从而最小化生物流体510暴露于热能(例如,可能损害生物功能的热能)。室502和504的温度和/或一种或多种生物流体510的温度的进一步控制可由加热单元/冷却单元526提供,该加热单元/冷却单元可操作地耦合到控制电路520并由控制电路控制,并且被配置为调节或设定室502和504的温度。加热单元/冷却单元526可以是本领域已知的任何合适的技术,例如风扇、热泵、珀尔帖冷却器和/或热导管或这些技术的任何组合。加热单元/冷却单元526可以在室502和504的外部、内部和/或与室集成。例如,一个或多个风扇可以被定位在处理室的后方,以通过系统500的外部壳体上的入口吸入空气,以及通过外部壳体后部的排气出口排出空气。
在一些实施方案中,加热单元/冷却单元526可以是加热单元或冷却单元或加热和冷却单元。通过使用加热单元/冷却单元526,系统500可以控制加热单元/冷却单元526以在通过照射处理生物流体期间将生物流体的温度维持在特定温度范围内(例如,1℃的范围,2℃的范围,3℃的范围等)。例如,热或温度传感器可以向控制电路520或经由控制电路520向计算机系统524提供温度指示或测量结果。如果控制电路520和/或计算机系统524将温度指示或测量结果处理或解释为越过指示与目标温度值或分布相关的特定阈值或条件,则控制电路520和/或计算机系统524可指示或命令或启用或接合或致动加热单元/冷却单元526以采取行动来调节室502或504的温度和/或一种或多种生物流体510的温度。例如,控制电路520和/或计算机系统524可以指示或命令或启用或接合或致动一个或多个风扇,以开始吹风以启动冷却,更快地吹风以提供增加的冷却速率,更慢地吹风以提供减小的冷却速率,或停止吹风以停止冷却。在通过照射处理生物流体期间,所述一个或多个风扇可以在控制电路520和/或计算机系统524的控制下以操作周期运行,以便将生物流体的温度维持在某个温度范围内(例如,1℃的范围,2℃的范围,3℃的范围等)。控制电路520和/或计算机系统524可以指示或命令或启用或接合或致动本领域已知的任何其他合适的技术,例如风扇、热泵、珀尔帖冷却器和/或热管或这些技术的任何组合,以采取行动来调节室502或504的温度和/或一种或多种生物流体510的温度。
在一些实施方案中,所述一个或多个风扇可以位于处理室的后方。所述一个或多个风扇可以沿从前到后方向或沿从后到前方向或两者吹送空气。在一些实施方案中,所述一个或多个风扇可以吸入空气以穿过处理室以及通过系统后方的排气装置排出空气。到所述一个或多个风扇的入口空气可以通过位于处理室的前方或侧部处或附近的通风口进入,并且来自所述一个或多个风扇的出口空气可以通过位于处理室后方的通风口排出。
处理室502和504还可包括多个内表面,所述多个内表面被配置为吸收光(例如,每个内表面被配置为吸收光),例如,由基本上吸收特定波长的光的材料(例如,黑色塑料、黑色硅酸盐、黑色涂料)制成或涂覆的一个或多个壁。另选地或除此之外,在一些实施方案中,处理室502和504还可包括一个或多个内表面,所述一个或多个内表面被配置为反射光(例如,每个内表面被配置为反射光),例如,由基本上反射特定波长的光的材料制成或涂覆的一个或多个壁。
处理室502和504还可包括平台530,该平台被配置为保持一种或多种生物流体510(例如,生物流体的容器)。平台530可以是适于承载生物流体或生物流体容器的任何支撑件。平台530可以被定位在“抽屉构型”,使得其可以手动地滑动移动进入和离开室502和504。平台530可通过任何合适的致动器(例如电动马达或伺服机构)自动滑动移动。承载生物流体510的平台530可被定位在光源阵列506上方,其中光源阵列506面向平台530。然而,在其他实施方案中,承载一种或多种生物流体的平台530可被定位在光源阵列506下方,其中光源阵列506面向平台530。
在一些实施方案中,系统500包括处理室502和504中的一个或多个扫描器532。当流体被定位用于处理时,一个或多个扫描器532可以被定位在生物流体510上方(例如,第一处理室中的扫描器532A,第二处理室中的扫描器532B)。如图所示,一个或多个扫描器532(例如,扫描器532C)也可位于系统500外部(例如,外部壳体、外表面)的第一处理室和第二处理室之间。一个或多个扫描器532可以基本上类似于本文描述的扫描器。在一些实施方案中,当生物流体被装载到相应的处理室中时,相应室内的相应扫描器可获得关于生物流体的识别信息,如本文所述。在一些实施方案中,所述一个或多个扫描器可以被定位在第一处理室502的第一开口处或附近,第二处理室504的第二开口处或附近,或者两个室的开口处或附近,例如,以在生物流体被定位在相应的处理室内之前获得关于生物流体的识别信息。
每个平台530A和530B可以被配置为分别在第一容器(例如,柔性容器、袋)和第二容器(例如,柔性容器、袋)中分别承载第一生物流体510A和第二生物流体510B。每个容器可以具有体积容量,例如,高达约3000mL、高达约2500mL、高达约2000mL、高达约1500mL、高达约1400mL、高达约1300mL、高达约1200mL、高达约1100mL、高达约1000mL、高达约950mL、高达约900mL、高达约850mL、高达约800mL、高达约750mL、高达约700mL、高达约650mL、高达约600mL、高达约550mL、或高达约500mL。
图6是用于处理生物流体的示例性系统600的透视图。在一些实施方案中,系统600基本上类似于如图5所示的系统500。用于处理生物流体的示例性系统600包括:第一处理室602和第二处理室604,该第一处理室和第二处理室用于接收一种或多种生物流体610;每个室中的第一光源阵列606,该第一光源阵列被定位成从下方照射一种或多种生物流体610;每个室中的第二光源阵列608,该第二光源阵列被定位成从上方照射一种或多种生物流体610;每个室中的平台630,该平台被配置为保持一种或多种生物流体510(例如,生物流体的容器);以及传感器(例如,扫描器)632,该传感器被配置为获得装载到处理室中的生物流体的识别信息。被定位在处理室602和604中的每个处理室的一种或多种生物流体610上方和下方的第一光源阵列606和第二光源阵列608提供从一个方向(即,上方或下方)或两个方向(即,两者)照射生物流体。
系统600可以包括扫描器632A和扫描器632B,扫描器632A被定位在系统600的外部(例如,外部壳体、外表面)位于与第一处理室602相关联的位置处(例如,在第一处理室602的开口处或附近),扫描器632B被定位在系统600的外部(例如,外部壳体、外表面)位于与第二处理室604相关联的位置处(例如,在第二处理室604的开口处或附近),例如,以在生物流体被定位在相应的处理室内之前获得关于生物流体的识别信息。系统600还可以包括扫描器632C,该扫描器被定位在系统600内部(例如,在内壁上、在顶板中、在底板中)位于第一处理室602和第二处理室604之间。在一些实施方案中,扫描器632C可以被配置为从被定位在任一处理室或两个处理室中的容器获得信息。
图7是用于处理生物流体的示例性系统700的透视图。在一些实施方案中,系统700基本上类似于图3所示的系统300和图5所示的系统500,不同之处在于第一处理室702和第二处理室704在系统700中竖直定位(彼此上下)。用于处理生物流体的示例性系统700包括:第一处理室702和第二处理室704,该第一处理室和第二处理室用于接收一种或多种生物流体710;每个室中的第一光源阵列706,该第一光源阵列被定位成从下面照射一种或多种生物流体710;每个室中的平台730,该平台被配置为保持一种或多种生物流体710(例如,生物流体的容器);以及传感器(例如,扫描器)732,该传感器被配置为获得装载到处理室中的生物流体的识别信息。承载生物流体710的平台730可被定位在光源阵列706上方,其中光源阵列706面向平台730。然而,在其他实施方案中,承载一种或多种生物流体的平台730可被定位在光源阵列706下方,其中光源阵列706面向平台730。光源室702和704中的每个光源室还可以包括被定位在一种或多种生物流体710上方和下方的第二光源阵列(未示出),例如类似于图6所示的系统600。
系统700可以包括被定位在第一处理室702内部的扫描器732A和732B(例如,在生物流体710A和710B的隔室上方的顶板中)和类似地被定位在第二处理室704内部的两个扫描器(例如,在生物流体710C和710D的隔室上方的顶板中)。另选地或除此之外,系统600可以包括被定位在系统600外部(例如,外部壳体、外表面)位于第一处理室702和第二处理室704之间的扫描器732E。在一些实施方案中,扫描器732E可以被配置为从被定位在任一处理室或两个处理室中的容器获得信息(例如,当抽屉构型中的平台在扫描器732E的视场中处于打开位置时,当RFID标签在扫描器732E的检测范围内时)。
在一些实施方案中,任何上述处理系统可用于处理一种或多种生物流体(将其中的病原体灭活),优选与一种或多种病原体灭活化合物(例如,光活性病原体灭活化合物、补骨脂素)混合的生物流体。特别地,任何上述处理系统可以用特定波长的光(例如,紫外光)照射一种或多种病原体灭活化合物和生物流体例如血液或血液制品(例如,血小板组合物、血浆组合物及其衍生物)的混合物,以引起光化学反应并将可能存在于生物流体中的病原体,例如病毒、细菌、寄生虫和其他污染物,例如细胞污染物(例如,白细胞)灭活。在一些实施方案中,病原体灭活化合物靶向核酸以光化学形成加合物和/或交联。例如,本公开的装置可以用于处理生物流体的方法中,该方法包括:提供与光活性病原体灭活化合物(例如,补骨脂素、氨托沙林)混合的生物流体;以及用由一组一个或多个第一光源发射的具有约315nm至约350nm(例如,约315nm至约335nm、约330nm至约350nm、约340nm至约350nm、约340nm、约345nm)的第一峰值波长的紫外光照射生物流体,其中照射生物流体的持续时间和强度足以将生物流体中的病原体灭活。在一些实施方案中,所述一个或多个第一光源中的每个第一光源发射具有小于20纳米的半峰全宽(FWHM)光谱带宽的光。在一些实施方案中,所述一个或多个第一光源中的每个第一光源是发光二极管(LED)。
术语“病原体灭活化合物”是指可用于将生物流体(例如血液或血液制品)中可能存在的病原体灭活的任何合适的化合物,例如小分子有机化合物。“光活性”或“光活化”或“光化学”或“光敏剂”化合物的病原体灭活化合物是需要一定水平的光以将病原体充分灭活的合适化合物。这些化合物优选用于灭活生物制品中的病原体,因为它们提供对灭活过程的控制。在一些实施方案中,病原体灭活化合物是选自由补骨脂素、异咯嗪、咯嗪、酞菁、吩噻嗪、卟啉和部花青540组成的组的光活性病原体灭活化合物。在一些实施方案中,病原体灭活化合物是补骨脂素。在一些实施方案中,病原体灭活化合物是氨托沙林(例如,S-59)。本文所述的此类光活化或光化学病原体灭活化合物可包括但不限于补骨脂素、异咯嗪、咯嗪、酞菁、吩噻嗪和卟啉,其中这些术语应理解为涵盖一般类别的化合物,即核心化合物及其合适的衍生物。例如补骨脂素通常描述补骨脂素核心化合物及其任何衍生物(例如,氨托沙林),异咯嗪通常描述异咯嗪核心及其任何衍生物(例如,核黄素)等。此类衍生物包括核心化合物结构以及核心上的附加取代基。此类化合物的描述包括其任何盐。
术语“氨托沙林”是指化合物3-(2-氨基乙氧基甲基)-2,5,9-三甲基呋喃并[3,2-g]色烯-7-酮及其任何盐。该化合物也可称为4’-(4-氨基-2-氧杂)丁基-4,5’,8-三甲基补骨脂素。在本公开的方法包括添加盐酸氨托沙林(氨托沙林的HCl盐)的情况下,从生物流体例如血液制品(例如,血小板组合物、血小板单位、血浆组合物、全血组合物、血浆组合物)中去除该化合物不限于去除盐酸氨托沙林,因为氨托沙林可以作为其他盐或作为游离碱存在于溶液中。如本文所述所述的方法中使用的,去除氨托沙林意指去除任何形式的化合物,例如作为游离碱或作为任何盐,如通过本文所述的测定法测量的。
在一些实施方案中,病原体灭活化合物是4-伯氨基取代的补骨脂素,其是具有通过总长度为2至20个碳的烃链连接到补骨脂素的4'-位的NH2基团的补骨脂素化合物,其中这些碳中的0至6个独立地被NH或O替代,并且每个替代点与每个其他替代点被至少两个碳隔开,并且与补骨脂素被至少一个碳隔开。4'-伯氨基取代的补骨脂素可在补骨脂素的4、5'和8位具有另外的取代,所述取代包括但不限于以下基团:H和(CH2)nCH3,其中n=0-6。在一些实施方案中,4'-伯氨基取代的补骨脂素包含:a)4'碳原子上的取代基R1,其选自包含-(CH2)u-NH2、-(CH2)w-R2-(CH2)z-NH2、-(CH2)w-R2-(CH2)x-R3-(CH2)z-NH2和-(CH2)w-R2-(CH2)x-R3-(CH2)y-R4-(CH2)z-NH2的组;其中R2、R3和R4独立地选自包含O和NH的组,其中u是1至10的整数,w是1至5的整数,x是2至5的整数,y是2至5的整数,并且z是2至6的整数;以及b)分别在4、5'和8位碳原子上的取代基R5、R6和R7,其独立地选自包含H和(CH2)vCH3的组,其中v是0-5的整数;或其盐。
在一些实施方案中,病原体灭活化合物是5-伯氨基取代的补骨脂素,其是具有通过总长度为1至20个碳的烃链连接到补骨脂素的5'-位的NH2基团的补骨脂素化合物,其中这些碳中的0至6个独立地被NH或O替代,并且每个替代点与每个其他替代点被至少两个碳隔开,并且与补骨脂素被至少一个碳隔开。5'-伯氨基取代的补骨脂素可在补骨脂素的4、4'和8位具有另外的取代,所述取代包括但不限于以下基团:H和(CH2)nCH3,其中n=0-6。在一些实施方案中,5'-伯氨基取代的补骨脂素包含:a)5'碳原子上的取代基R1,其选自包含-(CH2)u-NH2、-(CH2)w-R2-(CH2)z-NH2、-(CH2)w-R2-(CH2)x-R3-(CH2)z-NH2和-(CH2)w-R2-(CH2)x-R3-(CH2)y-R4-(CH2)z-NH2的组;其中R2、R3和R4独立地选自包含O和NH的组,并且其中u是1至10的整数,w是1至5的整数,x是2至5的整数,y是2至5的整数,并且z是2至6的整数;以及b)分别在4、4'和8碳原子上的取代基R5、R6和R7,其独立地选自包含H和(CH2)vCH3的组,其中v是0至5的整数,其中当R1选自包含-(CH2)u-NH2的组时,R7是(CH2)vCH3,并且其中当R5、R6和R7是(CH2)vCH3时,u是3至10的整数;或其盐。示例性补骨脂素化合物描述于例如美国专利5,593,823中。
在一些实施方案中,生物流体(例如,血小板组合物)在血小板添加剂溶液(PAS)中与病原体灭活化合物(PIC)混合。在一些实施方案中,PIC在与生物流体混合之前与PAS混合。血小板添加剂溶液是本领域已知的,例如,如Alhumaidan等人和Ringwald等人在(Alhumaidan,H.和Sweeney,J.,J Clin Apheresis,27:93-98(2012);Ringwald等人.,Transfusion Medicine Reviews,20:158-64(2006))中描述的,该文献的全部内容通过引用并入本文。在一些实施方案中,血小板添加剂溶液(PAS)包含氯化物、乙酸盐、柠檬酸盐、钾、镁、磷酸盐、葡糖酸盐、葡萄糖和碳酸氢盐中的一种或多种。在一些实施方案中,血小板添加剂溶液(PAS)是本领域普遍接受的监管机构或认证机构批准的PAS。
在一些实施方案中,该方法还包括搅动生物流体。在本公开的任何方法的一些实施方案中,照射生物流体的紫外光(例如,由一个或多个光源发射、由一组一个或多个光源发射、由光源阵列发射)的总剂量为约0.5J/cm2至约50J/cm2,诸如约0.5J/cm2至约10J/cm2、约0.5J/cm2至约15J/cm2、约0.5J/cm2至约25J/cm2、约1J/cm2至约10J/cm2、约1J/cm2至约15J/cm2、约1J/cm2至约25J/cm2、约3J/cm2至约10J/cm2、约3J/cm2至约15J/cm2、约3J/cm2至约25J/cm2、约5J/cm2至约10J/cm2、约5J/cm2至约15J/cm2、约5J/cm2至约25J/cm2、约10J/cm2至约30J/cm2、约10J/cm2至约20J/cm2、约15J/cm2至约50J/cm2、约15J/cm2至约35J/cm2、约20J/cm2至约30J/cm2、约25J/cm2至约50J/cm2、约30J/cm2至约40J/cm2或约40J/cm2至约50J/cm2中的任一者。在一些实施方案中,照射生物流体的紫外光的总剂量为约0.5J/cm2或更多,诸如约1J/cm2或更多、2J/cm2或更多、3J/cm2或更多、4J/cm2或更多、5J/cm2或更多、6J/cm2或更多、7J/cm2或更多、8J/cm2或更多、9J/cm2或更多、10J/cm2或更多、15J/cm2或更多、20J/cm2或更多、25J/cm2或更多、30J/cm2或更多、35J/cm2或更多、40J/cm2或更多、45J/cm2或更多或50J/cm2或更多中的任一者。在一些实施方案中,照射生物流体的紫外光的总剂量小于约50J/cm2、小于约40J/cm2、小于约30J/cm2、小于约25J/cm2、小于约20J/cm2、小于约15J/cm2或小于约10J/cm2。在一些实施方案中,照射生物流体的持续时间和强度足以将生物流体中(例如,如果存在于生物流体中)的病原体灭活。例如,在一些实施方案中,照射生物流体,照射的的持续时间和强度足以提供照射生物流体的紫外光的期望总剂量(例如,前述总剂量)(例如,足以提供紫外光的总剂量的持续时间和强度的任何合适的组合)。在一些实施方案中,强度为1-1000mW/cm2(例如,1-100mW/cm2)。在一些实施方案中,持续时间为1秒至2小时(例如,1分钟至60分钟)。
应当理解,处理生物流体以将可能存在的病原体灭活不一定将可能存在的所有病原体完全灭活,而是显著减少病原体的量以显著降低由病原体的存在引起的风险(例如,与施用被病原体污染的生物流体相关的感染,来自血液制品的输血相关疾病,来自血液制品的输血传播的感染)。病原体的灭活可通过测量一定体积中的感染性病原体(例如,病毒颗粒、细菌)的数量来测定,并且灭活的水平通常以病原体感染性的对数减少,或滴度的对数减少来表示。测定滴度的对数减少的方法及其评估病原体灭活水平的测量是本领域熟知的。在一些实施方案中,用于处理的系统、装置和/或方法足以将生物流体中至少1log(例如,至少2log,至少3log,至少4log或更多)的病原体(当存在时)灭活。在一些实施方案中,照射后的生物流体适于输注到受试者中而无需进一步处理以去除残余的病原体灭活化合物或其光产物。在一些实施方案中,用于处理的系统、装置和/或方法足以将生物流体中至少1log(例如,至少2log,至少3log,至少4log或更多)的病原体(当存在时)灭活,并且在照射生物流体后,生物流体包含10μM或更少的病原体灭活化合物。在一些实施方案中,用于处理的系统、装置和/或方法足以将生物流体中至少1log(例如,至少2log,至少3log,至少4log或更多)的病原体(当存在时)灭活,并且在照射后,生物流体包含7.5μM或更少的病原体灭活化合物。在一些实施方案中,用于处理的系统、装置和/或方法足以将生物流体中至少1log(例如,至少2log,至少3log,至少4log或更多)的病原体(当存在时)灭活,并且在照射后,生物流体包含5μM或更少(例如,4μM或更少,3μM或更少,2μM或更少,1μM或更少,0.5μM或更少)的病原体灭活化合物。在一些实施方案中,在照射之前与生物流体混合的病原体灭活化合物的浓度为至少约10μM(例如,至少约30μM,至少约60μM,至少约90μM,至少约110μM)。在一些实施方案中,在照射之前与生物流体混合的病原体灭活化合物的浓度为约15μM至约150μM(例如,约30μM至约110μM,约60μM至约90μM,约75μM)。在一些实施方案中,照射后与生物流体混合的病原体灭活化合物的浓度至多是照射前与生物流体混合的病原体灭活化合物的浓度的三分之一。在一些实施方案中,照射后的生物流体维持足够的生物活性,使得生物流体适于输注到受试者中。
图8示出了根据一个实施方案的计算装置的示例。装置800可以是连接到网络的主机。装置800可以是客户端计算机或服务器。如图8所示,装置800可以是任何合适类型的基于微处理器的装置,诸如系统100-700、计算系统524、个人计算机、工作站、服务器或手持式计算装置(便携式电子装置)诸如电话或平板电脑中的一者。该装置可以包括例如处理器802、输入装置806、输出装置808、存储器810和通信装置804中的一者或多者。输入装置806和输出装置808通常可以对应于上述那些,并且可以与计算机连接或集成。
输入装置806可以是提供输入的任何合适的装置,诸如本文公开的显示器、触摸屏、键盘或小键盘、鼠标或语音识别装置中的任一者。输出装置808可以是提供输出的任何合适的装置,诸如触摸屏、触觉装置或扬声器。
存储装置810可以是提供存储的任何合适的装置,例如电存储器、磁存储器或光存储器,包括RAM、高速缓存、硬盘驱动器或可移动存储盘。通信装置804可以包括能够通过网络发射和接收信号的任何合适的装置,诸如网络接口芯片或装置。计算机的部件可以以任何合适的方式连接,诸如经由物理总线或无线地连接。
可以存储在存储装置810中并由处理器802执行的软件812可以包括例如体现本公开的功能性的程序(例如,如在如上所述的装置中体现的)。
软件812还可以被存储在任何非暂态计算机可读存储介质内和/或在任何非暂态计算机可读存储介质内传输,以供指令执行系统、设备或装置使用或与其结合使用,例如上述那些,其可以从指令执行系统、设备或装置获取与软件相关联的指令并执行指令。在本公开的上下文中,计算机可读存储介质可以是任何介质,诸如存储装置840,其可以包含或存储由指令执行系统、设备或装置使用或与其结合使用的程序。
软件812还可以在任何传输介质内传播,以供指令执行系统、设备或装置使用或与其结合使用,例如上述那些,其可以从指令执行系统、设备或装置获取与软件相关联的指令并执行指令。在本公开的上下文中,传输介质可以是能够传送、传播或传输程序以供指令执行系统、设备或装置使用或与其结合使用的任何介质。传输可读介质可以包括但不限于电、磁、光、电磁或红外有线或无线传播介质。
装置800可以连接到网络,该网络可以是任何合适类型的互连通信系统。网络可以实现任何合适的通信协议并且可以通过任何合适的安全协议来保护。网络可以包括可以实现网络信号的发射和接收的任何合适布置的网络链路,诸如无线网络连接、T1或T3线路、电缆网络、DSL或电话线。
装置800可以实现适合在网络上操作的任何操作系统。软件812可以用任何合适的编程语言编写,诸如C、C++、Java或Python。在各种实施方案中,体现本公开的功能性的应用程序软件可以部署在不同配置中,诸如在客户端/服务器布置中或通过Web浏览器作为例如基于Web的应用程序或Web服务。
图9A示出了系统400的透视图,示出了位于前方的外部壳体并从侧面示出了内部部件。类似于图4J,该侧视图示出了:上级,该上级包括显示器420(例如,触摸屏)和控制电路和/或计算机系统;第一光源阵列406,该第一光源阵列位于第一平台440上方并面向第一平台,以照射在第一处理室中的第一平台440上的第一生物流体;第二光源阵列408,该第二光源阵列位于第一平台440下方并面向第一平台,以照射被定位在第一平台440上的第一生物流体;第三光源阵列416,该第三光源阵列位于第二平台450上方并面向第二平台,以照射被定位在第二处理室中的第二平台450上的第二生物流体;以及第四光源阵列418,该第四光源阵列位于第二平台450下方并面向第二平台,以照射被定位在第二平台450上的第二生物流体。类似于图4A,位于前方的外部壳体示出了显示器420、扫描器430以及平台440和450的相应面板480和490,所述平台在抽屉构型中处于关闭位置。而且,图9A示出了被定位在第一处理室后方的风扇426以及被定位在第二处理室后方的风扇436。
图9B示出了系统400的透视图,示出了位于前方的外部壳体并从侧面示出了内部部件。类似于图9A,位于前方的外部壳体示出了显示器420、扫描器430以及平台440和450的相应面板480和490,但所述平台在抽屉构型中处于打开位置。还示出了平台440和450的包括隔室460A和460B的内部区域,并且平台440和450的外部区域分别经由外部导轨或轨道462可滑动地移动进入和离开第一(顶部)处理室和第二(底部)处理室。
在一些实施方案中,系统400可以包括一个或多个接近面板,维护或维修人员可以通过所述一个或多个接近面板接近系统400的内部部件或结构,然后对系统的内部部件或结构执行维护或维修。图9C-9E示出了系统400的示例性接近面板。
图9C示出了系统400的透视图,示出了位于前方的外部壳体并从侧面示出了内部部件。位于前方的外部壳体示出了处于关闭位置的四个接近面板:用户界面接近面板422,顶部接近面板482,中间接近面板484和底部接近面板486。用户界面接近面板422位于触摸屏420的水平处,并且包括触摸屏420和相邻的壳体区域。顶部接近面板482位于第一平台440的第一面板上方。中间接近面板484位于第一平台440和第二平台450的面板之间。底部接近面板486位于第二平台450的第二面板下方。在其他示例中,单个中间接近面板可以由两个中间接近面板代替。而且,图9C示出了被定位在第一处理室后方的风扇426以及被定位在第二处理室后方的风扇436。
图9D示出了系统400的透视图,示出了四个接近面板中的三个接近面板处于打开位置。用户界面接近面板422仍然处于关闭位置。顶部接近面板482向上翻转到打开位置,并且第一光源阵列406可以通过打开的顶部接近面板482的开口可滑动地移动进入和离开系统400。中间接近面板484朝向左侧打开到打开位置,并且第二光源阵列408和第三光源阵列416可通过打开的中间接近面板484的开口可滑动地移动进入和离开系统400。底部接近面板484向下翻转到打开位置,并且第四光源418阵列可以通过打开的底部接近面板484的开口可滑动地移动进入和离开系统400。通过这三个接近面板,维护或维修人员可以接近系统400的内部部件或结构(如四个光源阵列406、408、416、418),然后对系统的内部部件或结构执行维护或维修。
图9E示出了系统400的透视图,示出了四个接近面板中的一个接近面板处于打开位置。顶部接近面板482、中间接近面板484和底部接近面板486处于关闭位置。用户界面接近面板422向上翻转到打开位置,并且部件如触摸屏420和控制电路和/或计算机系统是可接近的。可在打开的用户界面接近面板的背面接近触摸屏的后方。控制电路和/或计算机系统可以通过打开的用户界面接近面板422的开口可滑动地移动进入和离开系统400。示例性控制电路和/或计算机系统可以包括一个或多个处理器、输入装置、输出装置、存储器和/或通信装置。通过用户界面接近面板422,维护或维修人员可以接近系统400的内部部件或结构(如触摸屏420和控制电路和/或计算机系统),然后对系统的内部部件或结构执行维护或维修。
图9A-9E中所示的所有实施方案可以结合以上关于图3B所讨论的任何或所有空气通风教导内容。例如,图9F示出了图9A的实施方案,其具有带空气通风485和495的面板。该空气通风485和495可以提供一个或多个空气入口和/或一个或多个空气出口,例如,以提供冷却或散热或其他温度控制功能。可通过例如被定位在第一处理室后方的风扇426和被定位在第二处理室后方的风扇436的操作将空气吸入系统400和/或排出系统400。在一些实施方案中,在没有空气通风或没有空气通风的情况下,面板可以与相邻结构(例如,相邻面板、外部壳体的相邻框架等)齐平或基本齐平,如图9A-9F所示。
图9A-9F中所示的所有实施方案可以结合以上关于图3B所讨论的任何或所有侧面接近面板教导内容。所有图9A-9F所示的打开的侧视图可以是维护或维修人员在一个或多个侧面接近面板打开或移除时看到的视图。
图10示出了两个相邻系统400,两个系统400中的一个系统也邻近壁1002或其他设备1004。在一些实施方案中,每个系统的壳体可以具有以任何宽度的间隔在30cm-60cm范围内的最大水平宽度1010。在一些实施方案中,每个系统的壳体可以具有60cm、58cm、56cm、54cm、52cm、50cm、48cm或46cm的最大水平宽度1010。在一些实施方案中,每个系统的壳体可以具有在30cm-45cm范围内的最大水平宽度1010。在一些实施方案中,每个系统的壳体可以具有45cm、43cm、41cm、39cm、37cm、35cm、33cm或31cm的最大水平宽度1010。当每个系统的壳体的最大水平宽度1010减小时,相邻系统400可占据更紧凑的空间,这可允许血液制品处理设施操作更多的系统,并且对于设施中的给定量的空间增加生物流体的吞吐量处理。
对于每个系统400,系统可以被配置为(例如,根据制造商的操作说明或文档)在目标(例如,最小)操作空间1020内操作,使得在系统400的壳体的左侧和右侧两侧都有空的空间1012、1014(例如,任何目标操作空间,包括操作空间,使得在壳体的左侧和右侧两侧都有20cm或更小)。位于左侧和/或右侧的空的空间(或最小操作空间)可以是30cm或更小、25cm或更小、20cm或更小、15cm或更小、10cm或更小、或5cm或更小、例如约30cm、约25cm、约20cm、约15cm、约10cm、约5cm或约0cm。在一些实施方案中,在系统的任一侧都不需要空的空间(例如,操作空间)。当相邻系统400之间的空的空间减小时,相邻系统400可占据更紧凑的空间,这可允许血液制品处理设施操作更多的系统,并且对于设施中的给定量的空间增加生物流体的吞吐量处理。例如,由于每个相邻的先前的照射器系统的热辐射范围(例如,空气流量要求),先前的照射器系统可能在本公开的系统的一侧或两侧上需要明显更宽的空的空间(例如,操作空间)。在第一先前照射器系统的热辐射范围之外,相邻的第二先前照射器系统可适当地操作而没有来自第一先前照射器系统的热辐射不利地增加相邻的第二先前照射器系统的目标操作中的温度。
先前的照射器系统通常是水平较宽的,并且限于仅一个水平层中的处理室。本文公开的改进的系统和方法可以提供具有多个处理室的照射器系统以及可以提供各种有利益处的设计特征,所述多个处理室可以彼此独立地控制和用于处理过程。例如,由于系统400的平台的向前-向后搅动方向,系统可能不需要具有容纳左右搅动方向所需的宽壳体。作为另一示例,利用相对更紧凑和窄的形状因数,多个(例如,两个、两个半、三个)整个系统400可以配合在单个先前的照射器系统的操作空间中。作为又一示例,由于风扇气流的从前到后方向或从后到前方向,可能不需要在系统400的左侧和/或右侧具有容纳左右方向气流的横向操作空间。这些示例中的每个示例提供优于先前照射器系统的示例性有利益处,但本文中所公开的改进的系统和方法不限于这些示例性有利益处,而是可提供根据本公开的其他有利益处。
本公开提供了一种处理生物流体的方法,该方法包括用本文提供的任何系统(例如,前述系统、下文公开的系统)照射生物流体,照射的持续时间和强度足以将生物流体(例如,如果存在于生物流体中)中的病原体灭活。在一些实施方案中,本公开提供了一种处理生物流体的方法,该方法包括:提供与病原体灭活化合物(例如,光活性病原体灭活化合物、补骨脂素、氨托沙林)混合的生物流体,并且用本文提供的任何系统(例如,前述系统)照射生物流体,照射的持续时间和强度足以将生物流体(例如,如果存在于生物流体中)中的病原体灭活。在一些实施方案中,用由一组一个或多个第一光源发射的紫外光(例如,紫外光A、紫外光B、紫外光C,具有约315nm至约350nm的第一峰值波长的紫外光)照射生物流体,其中:1)所述一个或多个第一光源中的每个第一光源发射具有小于20纳米的半峰全宽(FWHM)光谱带宽的光,以及/或者2)所述一个或多个第一光源中的每个第一光源是发光二极管(LED)。在一些实施方案中,用由一组一个或多个第一光源发射的具有约315nm至约350nm的第一峰值波长的紫外光照射生物流体。在一些实施方案中,用由一组一个或多个第一光源发射的具有约330nm至约350nm的第一峰值波长的紫外光照射生物流体。在一些实施方案中,用由一组一个或多个第一光源发射的具有约340nm至约350nm的第一峰值波长的紫外光照射生物流体。在一些实施方案中,用由一组一个或多个第一光源发射的具有在345±5nm范围内的第一峰值波长的紫外光照射生物流体。在一些实施方案中,用由一组一个或多个第一光源发射的具有约315nm至约335nm的第一峰值波长的紫外光照射生物流体。在一些实施方案中,用由一组一个或多个第一光源发射的具有第一峰值波长的紫外光和来自一组一个或多个第二光源的具有第二峰值波长的紫外光照射生物流体,其中第二峰值波长与第一峰值波长相差至少5纳米。在一些实施方案中,照射的持续时间和强度提供照射生物流体的紫外光的约0.5J/cm2或更大(例如,约0.5J/cm2至约50J/cm2)的总剂量。在一些实施方案中,强度为1-1000mW/cm2(例如,1-100mW/cm2)。在一些实施方案中,持续时间为1秒至2小时(例如,1分钟至60分钟)。在一些实施方案中,处理生物流体的方法足以将生物流体中至少1log的病原体灭活。在一些实施方案中,处理生物流体的方法足以将生物流体中至少4log的病原体灭活。在一些实施方案中,生物流体是血液制品(例如,血小板、血浆)。
用补骨脂素病原体灭活化合物处理生物流体并用本公开的系统照射。更具体地,用补骨脂素氨托沙林(S-59)执行病毒和细菌两者的光化学灭活,并用本公开的系统进行紫外光照射,所述系统结合发射峰值波长为346nm-349nm的紫外A LED阵列。对于评价病毒灭活的研究,将血小板添加剂液(PAS)中的血小板用水疱性口炎病毒(VSV)原液掺料,并用具有150μM氨托沙林(标称浓度)的可商购获得的
Figure BDA0003491205570000574
Blood System大体积(LV)组和小体积(SV)组(Cerus Corp.,Concord,CA)处理。对于LV组中的血小板,将335mL的VSV掺料的血小板制剂一式三份处理,并且经受3.9J/cm2的照射。对于SV组中的血小板,将285mL的VSV掺料的血小板制剂一式三份处理,并且经受3.6J/cm2的照射。收集照射前和照射后两种情况的样品以测定VSV的滴度和病毒的对数灭活,以及在照射前和照射后的S-59浓度以计算照射后的光转化和残余氨托沙林百分比。数据如下表1所示,分别使用LV和SV组证明了血小板/PAS中VSV的4.0±0.5和4.5±0.3log灭活。另外,LV和SV组中血小板/PAS的残余S-59百分比分别为16.5±1.2和14.3±4.6(根据照射前数据和照射后数据计算)。
对于评价不同血液制品中细菌失活的研究,将血浆或血小板添加剂液(PAS)中的血小板用肺炎克雷伯菌原液掺料,并分别用具有150μM氨托沙林(标称浓度)的可商购获得的
Figure BDA0003491205570000571
Blood System血浆或血小板LV处理。对于血浆,将肺炎克雷伯菌掺料的血浆制剂在
Figure BDA0003491205570000572
血浆组中一式三份处理,并且经受6.4J/cm2的照射。对于血小板,将肺炎克雷伯菌掺料的血小板制剂在
Figure BDA0003491205570000573
血小板LV组中一式三份处理,并且经受3.9J/cm2的照射。收集照射前和照射后两种情况的样品以测定肺炎克雷伯菌的滴度和细菌的对数灭活,以及在照射前和照射后的S-59浓度以计算照射后的光转化和残余氨托沙林百分比。数据如下表1所示,分别证明血浆和血小板/PAS中肺炎克雷伯菌的6.3±0.3和7.2±0.2对数灭活。另外,对于血浆样品和血小板/PAS,显示残留S-59百分比分别为55.8±3.6和15.2±1.7(根据照射前数据和照射后数据计算)。
表1.VSV和肺炎克雷伯菌的病原体灭活
Figure BDA0003491205570000581
虽然上面提供了特定的部件、配置、特征和功能,但是本领域的普通技术人员应当理解,可以使用其他变型。另外,虽然结合特定实施方案描述了特征,但是本领域技术人员将认识到,可以组合所描述的实施方案的各种特征。此外,结合实施方案描述的方面可以是独立的。
尽管已经参考附图充分描述了实施方案,但是应当注意,各种改变和修改对于本领域技术人员将是显而易见的。此类改变和修改应理解为包括在如随附权利要求所限定的各种实施方案的范围内。
在阅读了前面的描述后,本文提供的实施方案的变型对于本领域的技术人员来说是显而易见的。预期熟练技术人员将能够适当地采用此类变型,以及除本文所具体描述的之外的本文所述系统、方法和设备的实践。因此,本文所述的系统、方法和设备包括适用法律所允许的在此所附权利要求中所引用的主题的所有修改和等同物。此外,本说明书涵盖了其所有可能变型中的上述元素的任何组合,除非本文另外指明或以其他方式与上下文明显矛盾。
在一个方面,生物流体处理系统包括:第一处理室,该第一处理室被配置为接收第一生物流体;第二处理室,该第二处理室被配置为接收第二生物流体;第一平台,该第一平台被配置为承载第一生物流体并且被定位在第一处理室中;第二平台,该第二平台被配置为承载第二生物流体并且被定位在第二处理室中;第一光源阵列和第二光源阵列,第一光源阵被定位成照射第一处理室中的第一生物流体,第二光源阵列被定位成照射第二处理室中的第二生物流体;显示器;一个或多个处理器;以及存储器,该存储器包括指令,该指令在由所述一个或多个处理器执行时使所述一个或多个处理器执行方法,该方法包括提供图形用户界面(GUI)以用于在显示器上显示,该图形用户界面包括多个GUI对象,所述多个GUI对象与通过来自第一光源阵列的照射处理第一生物流体相关联,或者与通过来自第二光源阵列的照射处理第二生物流体相关联。
在上述系统的一些方面中,第一光源阵列和第二光源阵列被配置为分别用紫外光照射第一生物流体和第二生物流体。在上述系统中的每个系统的一些方面中,光源阵列中的每个光源阵列包括相应的第一光源通道,该第一光源通道被配置为发射阵列的具有约315nm至约350nm的第一峰值波长的紫外光。在上述系统中的每个系统的一些方面中,光源阵列中的每个光源阵列包括相应的第一光源通道,该第一光源通道被配置为发射阵列的具有约330nm至约350nm的第一峰值波长的紫外光。在上述系统中的每个系统的一些方面中,光源阵列中的每个光源阵列包括相应的第一光源通道,该第一光源通道被配置为发射阵列的具有约340nm至约350nm的第一峰值波长的紫外光。在上述系统中的每个系统的一些方面中,光源阵列中的每个光源阵列包括相应的第一光源通道,该第一光源通道被配置为发射阵列的具有在345±5nm范围内的第一峰值波长的紫外光。在上述系统中的每个系统的一些方面中,光源阵列中的每个光源阵列包括相应的第一光源通道,该第一光源通道被配置为发射阵列的具有约315nm至约335nm的第一峰值波长的紫外光。
在上述系统中的每个系统的一些方面中,对于光源阵列中的每个光源阵列,相应的第一光源通道包括一个或多个光源,所述一个或多个光源中的每个光源发射具有小于20纳米的半峰全宽(FWHM)光谱带宽的光。
在上述系统中的每个系统的一些方面中,该系统还包括:第三光源阵列,该第三光源阵列面向与第一光源阵列相反的方向并且被定位成照射第一处理室中的第一生物流体,以及;第四光源阵列,该第四光源阵列面向与第二光源阵列相反的方向并且被定位成照射第二处理室中的第二生物流体;其中该方法还包括提供图形用户界面(GUI)以用于在显示器上显示,该图形用户界面包括多个GUI对象,所述多个GUI对象与通过来自第三光源阵列的照射处理第一生物流体相关联,或者与通过来自第四光源阵列的照射处理第二生物流体相关联。
在上述系统中的每个系统的一些方面中,第三光源阵列和第四光源阵列中的每个光源阵列包括相应的第一光源通道,该第一光源通道被配置为发射阵列的具有约315nm至约350nm的第一峰值波长的紫外光。在上述系统中的每个系统的一些方面中,第三光源阵列和第四光源阵列中的每个光源阵列包括相应的第一光源通道,该第一光源通道被配置为发射阵列的具有约330nm至约350nm的第一峰值波长的紫外光。在上述系统中的每个系统的一些方面中,第三光源阵列和第四光源阵列中的每个光源阵列包括相应的第一光源通道,该第一光源通道被配置为发射阵列的具有约340nm至约350nm的第一峰值波长的紫外光。在上述系统中的每个系统的一些方面中,第三光源阵列和第四光源阵列中的每个光源阵列包括相应的第一光源通道,该第一光源通道被配置为发射阵列的具有在345±5nm范围内的第一峰值波长的紫外光。在上述系统中的每个系统的一些方面中,第三光源阵列和第四光源阵列中的每个光源阵列包括相应的第一光源通道,该第一光源通道被配置为发射阵列的具有约315nm至约335nm的第一峰值波长的紫外光。
在上述系统中的每个系统的一些方面中,对于第三光源阵列和第四光源阵列中的每个光源阵列,相应的第一光源通道包括一个或多个光源,所述一个或多个光源中的每个光源发射具有小于20纳米的半峰全宽(FWHM)光谱带宽的光。
在上述系统中的每个系统的一些方面中,光源阵列中的每个光源阵列包括一个或多个光源,所述一个或多个光源中的每个光源是发光二极管,并且其中对于光源阵列中的每个光源阵列,相应的紫外光由相应的一个或多个光源发射。
在上述系统中的每个系统的一些方面中,第一平台能够可滑动地移动以将第一生物流体引入和移出第一处理室,并且第二平台能够可滑动地移动以将第二生物流体引入和移出第二处理室。
在上述系统中的每个系统的一些方面中,系统还包括壳体,壳体被配置为包封第一处理室、第二处理室、第一平台、第二平台、第一光源阵列、第二光源阵列、显示器、所述一个或多个处理器和存储器。
在上述系统中的每个系统的一些方面中,系统还包括扫描器,该扫描器被配置为获得与第一生物流体、第二生物流体或第一生物流体和第二生物流体两者相关联的识别信息。在上述系统中的每个系统的一些方面中,该扫描器是包括条形码扫描器、QR码扫描器和RFID扫描器的组中的一者。在上述系统中的每个系统的一些方面中,该识别信息在用于容纳第一生物流体或第二生物流体的容器上或在用于容纳第一生物流体或第二生物流体的多容器组件的一个或多个容器中的至少一个容器上为可视形式的条形码或QR码,并且该方法还包括通过扫描器获得在用于容纳第一生物流体或第二生物流体的容器上或在多容器组件的一个或多个容器中的至少一个容器上的条形码或QR码。在上述系统中的每个系统的一些方面中,扫描器被配置为当用于容纳第一生物流体或第二生物流体的容器被定位在第一平台或第二平台上时,获得在用于容纳第一生物流体或第二生物流体的容器上的可视形式的识别信息,或者当用于容纳第一生物流体或第二生物流体的多容器组件的一个或多个容器被定位在第一平台或第二平台上时,获得在该多容器组件的一个或多个容器中的至少一个容器上的可视形式的识别信息。在上述系统中的每个系统的一些方面中,识别信息在用于容纳第一生物流体或第二生物流体的容器上或在用于容纳第一生物流体或第二生物流体的多容器组件的一个或多个容器上为可视形式的多组识别信息,或者从用于容纳第一生物流体或第二生物流体的容器上的标签或用于容纳第一生物流体或第二生物流体的多容器组件的一个或多个容器上的标签以可传输形式传送,并且扫描器是被配置为在多扫描操作中获得多组识别信息的多扫描扫描器。在上述系统中的每个系统的一些方面中,其中扫描器集成或嵌入在壳体中的固定位置并且耦合到一个或多个处理器。在上述系统中的每个系统的一些方面中,扫描器位于第一处理室、第二处理室或第一处理室和第二处理室两者内。在上述系统中的每个系统的一些方面中,扫描器位于第一处理室的第一开口处或第二处理室的第二开口处。在上述系统中的每个系统的一些方面中,扫描器位于第一处理室和第二处理室的外部。在上述系统中的每个系统的一些方面中,扫描器是无线耦合到所述一个或多个处理器的手持式扫描器。在上述系统中的每个系统的一些方面中,扫描器是通过有线连接耦合到所述一个或多个处理器的手持式扫描器。
在上述系统中的每个系统的一些方面中,第一处理室和第二处理室被水平布置,使得第一生物流体和第二生物流体在分别被定位在第一平台和第二平台上时位于同一平面内。在上述系统中的每个系统的一些方面中,第一处理室和第二处理室被竖直布置,使得第一生物流体和第二生物流体在分别被定位在第一平台和第二平台上时位于平行平面中。
在上述系统中的每个系统的一些方面中,该系统还包括能够在关闭位置和打开位置之间移动的第一面板,其中第一面板在关闭位置覆盖通向第一处理室的第一开口,其中第一面板在打开位置暴露通向第一处理室的第一开口,其中第一面板的外部包括具有凸出柄部和凹陷柄部的组中的一者或多者。在上述系统中的每个系统的一些方面中,该系统还包括能够在关闭位置和打开位置之间移动的第一面板,其中第一面板在关闭位置覆盖通向第一处理室的第一开口,其中第一面板在打开位置暴露通向第一处理室的第一开口,其中第一面板的整个外部不具有任何柄部。在上述系统中的每个系统的一些方面中,第一面板被配置为被锁定以保持在关闭位置,并且被配置为响应于输入而解锁。
在上述系统中的每个系统的一些方面中,第一平台包括第一面板。在上述系统中的每个系统的一些方面中,第一平台包括:外部区域,该外部区域包括:第一面板,该第一面板能够在关闭位置和打开位置之间移动,该外部区域被配置为在第一面板处于关闭位置时保持在固定位置,以及第一支撑结构;以及内部区域,该内部区域被配置为在外部区域处于固定位置的时间段期间移动以搅动第一生物流体,其中外部区域的第一支撑结构在结构上支撑内部区域。在上述系统中的每个系统的一些方面中,第一平台包括:外部区域,该外部区域包括:第一面板,该第一面板能够在关闭位置和打开位置之间移动,该外部区域被配置为在第一面板处于关闭位置时保持在固定位置,以及第一支撑结构;以及内部区域,该内部区域被配置为在外部区域处于固定位置的时间段期间移动以搅动第一生物流体,其中外部区域的第一支撑结构在结构上支撑内部区域。
在上述系统中的每个系统的一些方面中,外部区域包括被配置为产生运动的马达,其中内部区域被配置为基于由马达产生的运动搅动第一生物流体。在上述系统中的每个系统的一些方面中,系统被配置为控制(例如,可调节地控制)内部区域的移动的一个或多个方面以便搅动第一生物流体,诸如偏移、速度、加速度和减速度。在上述系统中的每个系统的一些方面中,马达位于第一平台将要承载第一生物流体之处的右侧或左侧的位置处。在上述系统中的每个系统的一些方面中,马达位于第一平台将要承载第一生物流体之处的前方或后方的位置处。
在上述系统中的每个系统的一些方面中,第二平台包括:第二面板,该第二面板能够在关闭位置与打开位置之间移动,其中第二面板在关闭位置覆盖通向第二处理室的第二开口,其中第二面板在打开位置暴露通向第二处理室的第二开口;外部区域,该外部区域包括:第二面板,该第二面板能够在关闭位置和打开位置之间移动,该外部区域被配置为当第二面板处于关闭位置时保持在固定位置,第二支撑结构;以及内部区域,该内部区域被配置为在外部区域处于固定位置的时间段期间移动以搅动第二生物流体,其中输出区域的第二支撑结构在结构上支撑内部区域。
在上述系统中的每个系统的一些方面中,第一平台和第二平台各自包括第一隔室和第二隔室,第一隔室和第二隔室被配置为承载容纳相应平台的生物流体的多容器组件,其中第一平台的第一隔室被配置为承载第一多容器组件的第一容器,该第一容器容纳第一生物流体,并且其中该第一隔室被定位成使得当第一平台被定位在第一处理室中时,该第一光源阵列被配置为照射第一容器;其中第一平台的第二隔室被配置为承载第一多容器组件的一个或多个附加容器,所述一个或多个附加容器不容纳第一生物流体,并且其中该第二隔室被定位成使得当第一平台被定位在第一处理室中时,第一光源阵列不被配置为照射所述一个或多个附加容器;其中第二平台的第一隔室被配置为承载第二多容器组件的第一容器,第一容器容纳第二生物流体,并且其中第一隔室被定位成使得当第二平台被定位在第二处理室中时,第二光源阵列被配置为照射第一容器;并且其中第二平台的第二隔室被配置为承载第二多容器组件的一个或多个附加容器,所述一个或多个附加容器不容纳第二生物流体,并且其中第二隔室被定位成使得当第二平台被定位在第二处理室中时,第二光源阵列不被配置为照射所述一个或多个附加容器。
在上述系统中的每个系统的一些方面中,显示器是被配置为显示包括多个GUI对象的GUI的触摸屏,并且GUI对象响应于触摸屏上的触摸输入。在上述系统中的每个系统的一些方面中,该方法还包括:接收与GUI对象的选择相关联的输入;以及响应于接收到输入,执行生物流体处理操作。
在上述系统中的每个系统的一些方面中,本文提供的任何系统(例如,前述系统)可以执行处理一种或多种生物流体的方法,该方法包括:用由一组一个或多个第一光源发射的紫外光(例如,具有约315nm至约350nm的第一峰值波长的紫外光)照射所述一种或多种生物流体中的第一生物流体,其中第一生物流体与病原体灭活化合物(例如,光活性病原体灭活化合物、补骨脂素、氨托沙林)混合,其中:1)所述一个或多个第一光源中的每个第一光源发射具有小于20纳米的半峰全宽(FWHM)光谱带宽的光,以及/或者2)所述一个或多个第一光源中的每个第一光源是发光二极管(LED);并且其中照射第一生物流体的持续时间和强度足以将第一生物流体中的病原体灭活。在上述系统中的每个系统的一些方面中,处理一种或多种生物流体的方法还可包括:用由一组一个或多个第二光源发射的紫外光(例如,具有约315nm至约350nm的第二峰值波长的紫外光)照射所述一种或多种生物流体中的第二生物流体,其中第二生物流体与病原体灭活化合物(例如,光活性病原体灭活化合物、补骨脂素、氨托沙林)混合,其中:1)所述一个或多个第二光源中的每个第二光源发射具有小于20纳米的半峰全宽(FWHM)光谱带宽的光,以及/或者2)所述一个或多个第二光源中的每个第二光源是发光二极管(LED);并且其中照射第二生物流体的持续时间和强度足以将第二生物流体中的病原体灭活。
在上述系统中的每个系统的一些方面中,第一平台和第二平台中的每一者被配置为分别在第一柔性容器和第二柔性容器中分别承载第一生物流体和第二生物流体,每个柔性容器具有高达约3000mL(例如,3000mL或更小的体积容量),高达约2500mL,高达约2000ml,高达约1500mL,高达约1200mL,高达约1000mL或高达约800mL的体积容量。
在上述系统中的每个系统的一些方面中,系统包括被配置为调节或设定第一处理室的温度的加热单元和/或冷却单元,其中该方法还包括:在通过来自第一光源阵列的照射处理第一生物流体期间,控制加热单元/冷却单元以将第一生物流体的温度保持在2℃内。在上述系统中的每个系统的一些方面中,该方法还包括:在通过来自第一光源阵列的照射处理第一生物流体期间,控制系统以将第一生物流体的温度保持在2℃内。
在上述系统中的每个系统的一些方面中,壳体具有在30cm-45cm范围内的最大水平宽度。在上述系统中的每个系统的一些方面中,系统被配置为在目标操作空间内操作,使得在壳体的左侧和右侧都存在20cm或更小的空的空间。
在上述系统中的每个系统的一些方面中,系统还包括一个或多个前接近面板,所述一个或多个前接近面板被配置为提供对第一光源阵列、第二光源阵列和所述一个或多个处理器中的一者或多者的接近。
在另一方面,本公开提供了一种处理生物流体的方法,该方法包括:提供与病原体灭活化合物(例如,光活性病原体灭活化合物、补骨脂素、氨托沙林)混合的生物流体,并且用本文提供的任何系统(例如,前述系统)照射生物流体,照射的持续时间和强度足以将生物流体中的病原体灭活。在上述系统中的每个系统的一些方面中,用由一组一个或多个第一光源发射的紫外光(例如,具有约315nm至约350nm的第一峰值波长的紫外光)照射生物流体,其中:1)所述一个或多个第一光源中的每个第一光源发射具有小于20纳米的半峰全宽(FWHM)光谱带宽的光,以及/或者2)所述一个或多个第一光源中的每个第一光源是发光二极管(LED)。在一些实施方案中,处理生物流体的方法足以将生物流体中至少1log的病原体灭活。在一些实施方案中,处理生物流体的方法足以将生物流体中至少4log的病原体灭活。

Claims (48)

1.一种生物流体处理系统,其包括:
第一处理室,所述第一处理室被配置为接收第一生物流体;
第二处理室,所述第二处理室被配置为接收第二生物流体;
第一平台,所述第一平台被配置为承载所述第一生物流体并且被定位在所述第一处理室中;
第二平台,所述第二平台被配置为承载所述第二生物流体并且被定位在所述第二处理室中;
第一光源阵列和第二光源阵列,所述第一光源阵被定位成照射所述第一处理室中的所述第一生物流体,所述第二光源阵列被定位成照射所述第二处理室中的所述第二生物流体;
显示器;
一个或多个处理器;以及
存储器,所述存储器包括指令,所述指令在由所述一个或多个处理器执行时使所述一个或多个处理器执行方法,所述方法包括提供图形用户界面(GUI)以用于在所述显示器上显示,所述图形用户界面包括多个GUI对象,所述多个GUI对象与通过来自所述第一光源阵列的照射处理所述第一生物流体相关联,或者与通过来自所述第二光源阵列的照射处理所述第二生物流体相关联。
2.如权利要求1所述的系统,其中所述第一光源阵列和所述第二光源阵列被配置为分别用紫外光照射所述第一生物流体和所述第二生物流体。
3.如权利要求1或权利要求2所述的系统,其中所述光源阵列中的每个光源阵列包括相应的第一光源通道,所述第一光源通道被配置为发射所述阵列的具有约315nm至约350nm的第一峰值波长的紫外光。
4.如权利要求1或权利要求2所述的系统,其中所述光源阵列中的每个光源阵列包括相应的第一光源通道,所述第一光源通道被配置为发射所述阵列的具有约330nm至约350nm的第一峰值波长的紫外光。
5.如权利要求1或权利要求2所述的系统,其中所述光源阵列中的每个光源阵列包括相应的第一光源通道,所述第一光源通道被配置为发射所述阵列的具有约340nm至约350nm的第一峰值波长的紫外光。
6.如权利要求1或权利要求2所述的系统,其中所述光源阵列中的每个光源阵列包括相应的第一光源通道,所述第一光源通道被配置为发射所述阵列的具有在345nm±5nm范围内的第一峰值波长的紫外光。
7.如权利要求1或权利要求2所述的系统,其中所述光源阵列中的每个光源阵列包括相应的第一光源通道,所述第一光源通道被配置为发射所述阵列的具有约315nm至约335nm的第一峰值波长的紫外光。
8.如权利要求2至7中任一项所述的系统,其中对于所述光源阵列中的每个光源阵列,所述相应的第一光源通道包括一个或多个光源,所述一个或多个光源中的每个光源发射具有小于20纳米的半峰全宽(FWHM)光谱带宽的光。
9.如权利要求1至8中任一项所述的系统,还包括:
第三光源阵列,所述第三光源阵列面向与所述第一光源阵列相反的方向并且被定位成照射所述第一处理室中的所述第一生物流体,以及;
第四光源阵列,所述第四光源阵列面向与所述第二光源阵列相反的方向并且被定位成照射所述第二处理室中的所述第二生物流体;
其中所述方法还包括提供图形用户界面(GUI)以用于在所述显示器上显示,所述图形用户界面包括多个GUI对象,所述多个GUI对象与通过来自所述第三光源阵列的照射处理所述第一生物流体相关联,或者与通过来自所述第四光源阵列的照射处理所述第二生物流体相关联。
10.如权利要求9所述的系统,其中所述第三光源阵列和所述第四光源阵列中的每个光源阵列包括相应的第一光源通道,所述第一光源通道被配置为发射所述阵列的具有约315nm至约350nm的第一峰值波长的紫外光。
11.如权利要求10所述的系统,其中对于所述第三光源阵列和所述第四光源阵列中的每个光源阵列,所述相应的第一光源通道包括一个或多个光源,所述一个或多个光源中的每个光源发射具有小于20纳米的半峰全宽(FWHM)光谱带宽的光。
12.如权利要求2至11中任一项所述的系统,其中所述光源阵列中的每个光源阵列包括一个或多个光源,所述一个或多个光源中的每个光源是发光二极管,并且
其中对于所述光源阵列中的每个光源阵列,相应的紫外光由相应的一个或多个光源发射。
13.如权利要求1至12中任一项所述的系统,其中所述第一平台能够可滑动地移动以将所述第一生物流体引入和移出所述第一处理室,并且所述第二平台能够可滑动地移动以将所述第二生物流体引入和移出所述第二处理室。
14.如权利要求1至13中任一项所述的系统,还包括壳体,其中:
所述壳体被配置为包封所述第一处理室、所述第二处理室、所述第一平台、所述第二平台、所述第一光源阵列、所述第二光源阵列、所述显示器、所述一个或多个处理器和所述存储器。
15.如权利要求1至14中任一项所述的系统,还包括:
扫描器,所述扫描器被配置为获得与所述第一生物流体、所述第二生物流体或所述第一生物流体和所述第二生物流体两者相关联的识别信息。
16.如权利要求15所述的系统,其中所述扫描器是包括条形码扫描器、QR码扫描器和RFID扫描器的组中的一者。
17.如权利要求15或权利要求16的系统,其中:
所述识别信息在用于容纳所述第一生物流体或所述第二生物流体的容器上或在用于容纳所述第一生物流体或所述第二生物流体的多容器组件的一个或多个容器中的至少一个容器上为可视形式的条形码或QR码,并且
所述方法还包括通过所述扫描器获得在用于容纳所述第一生物流体或所述第二生物流体的所述容器上或在所述多容器组件的所述一个或多个容器中的所述至少一个容器上的所述条形码或所述QR码。
18.如权利要求15至17中任一项所述的系统,其中所述扫描器被配置为当用于容纳所述第一生物流体或所述第二生物流体的容器被定位在所述第一平台或所述第二平台上时,获得在用于容纳所述第一生物流体或所述第二生物流体的所述容器上的可视形式的所述识别信息,或者当用于容纳所述第一生物流体或所述第二生物流体的多容器组件的所述一个或多个容器被定位在所述第一平台或所述第二平台上时,获得在所述多容器组件的所述一个或多个容器中的至少一个容器上的可视形式的所述识别信息。
19.如权利要求15至18中任一项所述的系统,其中:
所述识别信息在用于容纳所述第一生物流体或所述第二生物流体的容器上或在用于容纳所述第一生物流体或所述第二生物流体的多容器组件的一个或多个容器上为可视形式的多组识别信息,或者从用于容纳所述第一生物流体或所述第二生物流体的所述容器上的标签或用于容纳所述第一生物流体或所述第二生物流体的所述多容器组件的所述一个或多个容器上的标签以可传输形式传送,并且
所述扫描器是被配置为在多扫描操作中获得所述多组识别信息的多扫描扫描器。
20.如权利要求15至19中任一项所述的系统,其中所述扫描器集成或嵌入在所述壳体中的固定位置并且耦合到所述一个或多个处理器。
21.如权利要求15至20中任一项所述的系统,其中所述扫描器位于所述第一处理室、所述第二处理室或所述第一处理室和所述第二处理室两者内。
22.如权利要求15至20中任一项所述的系统,其中所述扫描器位于所述第一处理室的第一开口处或所述第二处理室的第二开口处。
23.如权利要求15至20中任一项所述的系统,其中所述扫描器位于所述第一处理室和所述第二处理室的外部。
24.如权利要求15至19中任一项所述的系统,其中所述扫描器是无线耦合到所述一个或多个处理器的手持式扫描器。
25.如权利要求15至19中任一项所述的系统,其中所述扫描器是通过有线连接耦合到所述一个或多个处理器的手持式扫描器。
26.如权利要求1至25中任一项所述的系统,其中:
所述第一处理室和所述第二处理室被水平布置,使得所述第一生物流体和所述第二生物流体在分别被定位在所述第一平台和所述第二平台上时位于同一平面内。
27.如权利要求1至25中任一项所述的系统,其中:
所述第一处理室和所述第二处理室被竖直布置,使得所述第一生物流体和所述第二生物流体在分别被定位在所述第一平台和所述第二平台上时位于平行平面中。
28.如权利要求1至27中任一项所述的系统,还包括能够在关闭位置和打开位置之间移动的第一面板,其中所述第一面板在所述关闭位置覆盖通向所述第一处理室的第一开口,其中所述第一面板在所述打开位置暴露通向所述第一处理室的所述第一开口,其中所述第一面板的外部包括具有凸出柄部和凹陷柄部的组中的一者或多者。
29.如权利要求1至27中任一项所述的系统,还包括能够在关闭位置和打开位置之间移动的第一面板,其中所述第一面板在所述关闭位置覆盖通向所述第一处理室的第一开口,其中所述第一面板在所述打开位置暴露通向所述第一处理室的所述第一开口,其中所述第一面板的整个外部不具有任何柄部。
30.如权利要求28至29中任一项所述的系统,其中所述第一面板被配置为被锁定以保持在所述关闭位置,并且被配置为响应于输入而解锁。
31.如权利要求28至30中任一项所述的系统,其中所述第一平台包括所述第一面板。
32.如权利要求28至31中任一项所述的系统,其中所述第一平台包括:
外部区域,所述外部区域包括:
所述第一面板,所述第一面板能够在关闭位置和打开位置之间移动,所述外部区域被配置为在所述第一面板处于所述关闭位置时保持在固定位置,以及
第一支撑结构;以及
内部区域,所述内部区域被配置为在所述外部区域处于固定位置的时间段期间移动以搅动所述第一生物流体,
其中所述外部区域的所述第一支撑结构在结构上支撑所述内部区域。
33.如权利要求32所述的系统,其中所述外部区域包括被配置为产生运动的马达,其中所述内部区域被配置为基于由所述马达产生的运动搅动所述第一生物流体。
34.如权利要求33所述的系统,其中所述马达位于所述第一平台将要承载所述第一生物流体之处的右侧或左侧的位置处。
35.如权利要求33所述的系统,其中所述马达位于所述第一平台将要承载所述第一生物流体之处的前方或后方的位置处。
36.如权利要求32至35中任一项所述的系统,其中所述第二平台包括:
第二面板,所述第二面板能够在关闭位置与打开位置之间移动,其中所述第二面板在所述关闭位置覆盖通向所述第二处理室的第二开口,其中所述第二面板在所述打开位置暴露通向所述第二处理室的所述第二开口;
外部区域,所述外部区域包括:
所述第二面板,所述第二面板能够在关闭位置和打开位置之间移动,所述外部区域被配置为在所述第二面板处于所述关闭位置时保持在固定位置,
第二支撑结构;以及
内部区域,所述内部区域被配置为在所述外部区域处于固定位置的时间段期间移动以搅动所述第二生物流体,
其中输出区域的所述第二支撑结构在结构上支撑所述内部区域。
37.如权利要求1至36中任一项所述的系统,其中所述第一平台和所述第二平台各自包括第一隔室和第二隔室,所述第一隔室和所述第二隔室被配置为承载容纳相应平台的所述生物流体的多容器组件,
其中所述第一平台的所述第一隔室被配置为承载第一多容器组件的第一容器,所述第一容器容纳所述第一生物流体,并且其中所述第一隔室被定位成使得当所述第一平台被定位在所述第一处理室中时,所述第一光源阵列被配置为照射所述第一容器;
其中所述第一平台的所述第二隔室被配置为承载所述第一多容器组件的一个或多个附加容器,所述一个或多个附加容器不容纳所述第一生物流体,并且其中所述第二隔室被定位成使得当所述第一平台被定位在所述第一处理室中时,所述第一光源阵列不被配置为照射所述一个或多个附加容器;
其中所述第二平台的所述第一隔室被配置为承载第二多容器组件的第一容器,所述第一容器容纳所述第二生物流体,并且其中所述第一隔室被定位成使得当所述第二平台被定位在所述第二处理室中时,所述第二光源阵列被配置为照射所述第一容器;并且
其中所述第二平台的所述第二隔室被配置为承载所述第二多容器组件的一个或多个附加容器,所述一个或多个附加容器不容纳所述第二生物流体,并且其中所述第二隔室被定位成使得当所述第二平台被定位在所述第二处理室中时,所述第二光源阵列不被配置为照射所述一个或多个附加容器。
38.如权利要求1至37中任一项所述的系统,其中所述显示器是被配置为显示包括所述多个GUI对象的所述GUI的触摸屏,并且所述GUI对象响应于所述触摸屏上的触摸输入。
39.如权利要求1至38中任一项所述的系统,其中所述方法还包括:
接收与GUI对象的选择相关联的输入;以及
响应于接收到所述输入,执行生物流体处理操作。
40.如权利要求1至39中任一项所述的系统,其中所述方法还包括:
用由一组一个或多个第一光源发射的紫外光照射所述第一生物流体,
其中所述第一生物流体与病原体灭活化合物混合,
其中:
1)所述一个或多个第一光源中的每个第一光源发射具有小于20纳米的半峰全宽(FWHM)光谱带宽的光,或者
2)所述一个或多个第一光源中的每个第一光源是发光二极管(LED),并且
其中照射所述第一生物流体的持续时间和强度足以将所述第一生物流体中的病原体灭活。
41.如权利要求40所述的系统,其中所述方法还包括:
用由一组一个或多个第二光源发射的紫外光照射所述第二生物流体,
其中所述第二生物流体与病原体灭活化合物混合,
其中:
1)所述一个或多个第二光源中的每个第二光源发射具有小于20纳米的半峰全宽(FWHM)光谱带宽的光,或者
2)所述一个或多个第二光源中的每个第二光源是发光二极管(LED),并且
其中照射所述第二生物流体的持续时间和强度足以将所述第二生物流体中的病原体灭活。
42.如权利要求1至41中任一项所述的系统,其中所述第一平台和所述第二平台中的每一者被配置为分别在第一柔性容器和第二柔性容器中分别承载所述第一生物流体和所述第二生物流体,每个柔性容器具有高达约1500mL的体积容量。
43.如权利要求1至42中任一项所述的系统,其中所述系统包括被配置为调节或设定所述第一处理室的温度的加热单元和/或冷却单元,其中所述方法还包括:
在通过来自所述第一光源阵列的照射处理所述第一生物流体期间,控制所述加热单元/冷却单元以将所述第一生物流体的温度保持在2℃内。
44.如权利要求1至43中任一项所述的系统,其中所述方法还包括:
在通过来自所述第一光源阵列的照射处理所述第一生物流体期间,控制所述系统以将所述第一生物流体的温度保持在2℃内。
45.如权利要求14至44中任一项所述的系统,其中所述壳体具有在30cm-45cm范围内的最大水平宽度。
46.如权利要求14至45中任一项所述的系统,其中所述系统被配置为在目标操作空间内操作,使得在所述壳体的左侧和右侧都存在20cm或更小的空的空间。
47.如权利要求1至46中任一项所述的系统,还包括一个或多个前接近面板,所述一个或多个前接近面板被配置为提供对所述第一光源阵列、所述第二光源阵列和所述一个或多个处理器中的一者或多者的接近。
48.一种处理生物流体的方法,其包括:
提供与病原体灭活化合物混合的所述生物流体,以及
用权利要求1至47中任一项所述的系统照射所述生物流体,照射的持续时间和强度足以将所述生物流体中的病原体灭活。
CN202080054262.XA 2019-06-22 2020-06-22 生物流体处理系统 Pending CN114173842A (zh)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201962865207P 2019-06-22 2019-06-22
US62/865,207 2019-06-22
US201962869544P 2019-07-01 2019-07-01
US62/869,544 2019-07-01
US202062986593P 2020-03-06 2020-03-06
US62/986,593 2020-03-06
PCT/US2020/039011 WO2020263759A2 (en) 2019-06-22 2020-06-22 Biological fluid treatment systems

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN114173842A true CN114173842A (zh) 2022-03-11

Family

ID=71608059

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202080054262.XA Pending CN114173842A (zh) 2019-06-22 2020-06-22 生物流体处理系统

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20200397931A1 (zh)
EP (1) EP3986499A2 (zh)
JP (1) JP2022537457A (zh)
KR (1) KR20220024691A (zh)
CN (1) CN114173842A (zh)
AU (1) AU2020308430A1 (zh)
BR (1) BR112021025784A2 (zh)
CA (1) CA3143213A1 (zh)
IL (1) IL289014A (zh)
MX (1) MX2021015653A (zh)
WO (1) WO2020263759A2 (zh)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3281390B1 (en) * 2015-04-09 2022-03-23 OMRON Corporation Embedded web server
WO2018161020A1 (en) 2017-03-03 2018-09-07 Cerus Corporation Kits and methods for preparing pathogen-inactivated platelet compositions
IL275698B1 (en) 2017-12-29 2024-04-01 Cerus Corp Systems and methods for treating biological fluids
JP2022539154A (ja) 2019-06-28 2022-09-07 シーラス コーポレイション 生物学的流体処理デバイスを実装するためのシステム及び方法
US11426477B2 (en) * 2020-06-24 2022-08-30 Amplify Solutions, Inc. Systems and methods for UV decontamination of respirators
FR3138040A1 (fr) * 2022-07-21 2024-01-26 Maco Pharma Appareil et procédé pour irradier un fluide biologique

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992019284A1 (en) * 1991-05-08 1992-11-12 Baxter International Inc. Container for irradiation of blood products
US5593823A (en) 1993-06-28 1997-01-14 Cerus Corporation Method for inactivating pathogens in blood using photoactivation of 4'-primary amino-substituted psoralens
US6565802B1 (en) * 1999-06-03 2003-05-20 Baxter International Inc. Apparatus, systems and methods for processing and treating a biological fluid with light
US7025877B1 (en) * 1999-06-03 2006-04-11 Baxter International Inc. Processing set for processing and treating a biological fluid
US6843961B2 (en) 2000-06-15 2005-01-18 Gambro, Inc. Reduction of contaminants in blood and blood products using photosensitizers and peak wavelengths of light
EP2008669A1 (en) 2007-06-22 2008-12-31 Maco Pharma S.A. Irradiation apparatus for inactivating pathogens and/or leukocytes in a biological fluid and process
EP2175889A1 (en) 2007-07-02 2010-04-21 CaridianBCT Biotechnologies, LLC Apparatus for photo reduction of contaminants in blood and blood products with calibration means
US20090250626A1 (en) * 2008-04-04 2009-10-08 Hexatech, Inc. Liquid sanitization device
US8473097B2 (en) * 2010-12-15 2013-06-25 S & S X-Ray Products, Inc Pass-through wall-mounted medications cabinet with UV sterilization
US9165756B2 (en) * 2011-06-08 2015-10-20 Xenex Disinfection Services, Llc Ultraviolet discharge lamp apparatuses with one or more reflectors
US20150298999A1 (en) * 2014-04-22 2015-10-22 Purewater Therapeutics, LLC Water treatment system
US10953118B2 (en) * 2017-01-11 2021-03-23 Grenova, Inc. Device and method for sterilizing and storage of laboratory consumables
US11160893B2 (en) * 2017-06-23 2021-11-02 Allied Bioscience, Inc. Infection control method and system

Also Published As

Publication number Publication date
JP2022537457A (ja) 2022-08-25
KR20220024691A (ko) 2022-03-03
CA3143213A1 (en) 2020-12-30
BR112021025784A2 (pt) 2022-03-03
WO2020263759A3 (en) 2021-01-28
US20200397931A1 (en) 2020-12-24
IL289014A (en) 2022-02-01
WO2020263759A2 (en) 2020-12-30
MX2021015653A (es) 2022-04-11
EP3986499A2 (en) 2022-04-27
AU2020308430A1 (en) 2022-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN114173842A (zh) 生物流体处理系统
US11554185B2 (en) Systems and methods for treating biological fluids
US20210162082A1 (en) Device and method for sterilizing and storage of laboratory consumables
US20240108767A1 (en) System and methods for implementing a biological fluid treatment device
US20220118136A1 (en) Modular light device for a biological fluid treatment system
JP5008103B2 (ja) 測定手段を用いて血液中および血液生成物中の汚染物質を光還元するための装置
CN114375478A (zh) 用于实施对生物流体的处理的系统和方法
NO321317B1 (no) Apparat og fremgangsmate for inaktivering av forurensninger i biologisk fluid
EP2744465B1 (en) Incubator with air purification
EA045233B1 (ru) Система и способы реализации устройства для обработки биологической жидкости
KR101575453B1 (ko) 수납식 도서 소독기
JPWO2020263759A5 (zh)
US20240082440A1 (en) System and method for disruption of macromolecules using mid- and far- infrared
EA042016B1 (ru) Системы и способы для обработки биологических жидкостей

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination