CN114144217A - 警告系统、吸入器和产生警告的方法 - Google Patents

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Abstract

一种与吸入器一起使用的警告系统包括操作机构，该操作机构被配置为被致动到重置状态、待发状态和启动状态。吸入器在操作机构从待发状态被致动到启动状态时分配计量剂量的药物。警告系统包括控制电路，该控制电路在操作机构从待发状态被致动到启动状态时被激活。警告系统还包括警报装置，该警报装置可通信地联接到控制电路并且被配置为产生警报。此外，控制电路被配置为控制警报装置产生警告，直到操作机构已经从启动状态被致动到重置状态。

Description

警告系统、吸入器和产生警告的方法
技术领域
本公开总体上涉及吸入装置，并且更具体地涉及具有用于产生警告的警告系统的吸入器以及产生警告的方法。
背景技术
用于肺部递送的吸入器被设计为将药物递送至患者的口腔。这种吸入器可以包括基于患者的吸入递送药物的呼吸致动的触发机构。基于患者的吸入，通过计量阀将计量剂量的药物引入吸入器的孔口中。计量阀与保持药物的流体源(诸如罐)选择性流体连通。药物从孔口进入吸入器的吸嘴。
发明内容
在一方面，本公开涉及一种与吸入器一起使用的警告系统。所述吸入器包括操作机构，所述操作机构被配置为被致动到重置状态、待发状态和启动状态。所述吸入器在所述操作机构从所述待发状态被致动到所述启动状态时分配计量剂量的药物。所述警告系统包括控制电路，其在所述操作机构从所述待发状态被致动到所述启动状态时被激活。所述警告系统还包括警报装置，其可通信地联接到所述控制电路，并被配置为产生警告。此外，所述控制电路被配置为控制所述警报装置产生所述警告，直到所述操作机构已经从所述启动状态被致动到所述重置状态为止。
在另一方面，本公开涉及一种用于分配药物的吸入器。所述吸入器包括操作机构，其被配置为被致动到重置状态、待发状态和启动状态。所述吸入器包括分配机构，其被配置为在所述操作机构从所述待发状态被致动到所述启动状态时分配计量剂量的药物。所述吸入器还包括控制电路，其在所述操作机构从所述待发状态被致动到所述启动状态时被激活。所述吸入器还包括警报装置，其可通信地联接到所述控制电路并被配置为产生警告。此外，所述控制电路被配置为控制所述警报装置产生所述警告，直到所述操作机构已经从所述启动状态被致动到所述重置状态为止。
在另一方面，本公开涉及一种在使用吸入器之后产生警告的方法。所述吸入器包括操作机构，所述操作机构被配置为被致动到重置状态、待发状态和启动状态。所述吸入器在所述操作机构从所述待发状态被致动到所述启动状态时分配计量剂量的药物。所述方法包括在所述操作机构从所述待发状态被致动到所述启动状态时激活控制电路。所述方法还包括通过警报装置产生警告，直到所述操作机构已经从所述启动状态被致动到所述重置状态为止。此外，所述警报装置由所述控制电路控制。
附图说明
结合以下附图考虑以下具体实施方式可以更彻底地理解本文公开的示例性实施例。附图不一定按比例绘制。附图中使用的相似数字指代相似部件。然而，将理解的是，使用数字来指代给定图中的部件并不意在限制用相同数字标记的另一幅图中的部件。
图1是根据本公开的实施例的处于重置状态的吸入器的立体图。
图2是图1中描绘的吸入器处于待发状态的立体图。
图3是根据本公开的实施例的与图1中描绘的吸入器相关联的分配机构的截面视图；
图4是根据本公开的实施例的与图1中描绘的吸入器相关联的操作机构的立体图；
图5和图6示出了根据本公开的实施例的与图1中描绘的吸入器相关联的操作机构的操作；
图7是示出了根据本公开的实施例的与图1中描绘的吸入器相关联的警告系统的框图；
图8是根据本公开的实施例的与图7中描绘的警告系统相关联的凸缘构件的立体图；
图9是吸入器的截面视图，示出了根据本公开的实施例的凸缘构件；
图10示出了根据本公开的实施例的与图7中描绘的警告系统相关联的开关和控制电路；
图11和图12是吸入器的一部分的截面视图，示出了根据本公开的实施例的与图7中描绘的警告系统相关联的凸缘构件；
图13和图14示出了根据本公开的实施例的接收与图7中描绘的警告系统相关联的控制电路的槽腔的不同视图；
图15示出了根据本公开的实施例的与图7中描绘的警告系统相关联的警报装置和控制电路；
图16示出了根据本公开实施例的由图7所示的警告系统实施的第一警告策略；
图17示出了根据本公开实施例的由图7所示的警告系统实施的第二警告策略；以及
图18是用于在使用吸入器之后产生警告的方法的流程图。
具体实施方式
在以下描述中，参考形成其一部分并且其中通过说明的方式描绘了各种实施例的附图。应当理解，在不脱离本公开的范围或精神的情况下，其他实施例是可预期的并且可以被做出。因此，以下具体实施方式不应当以限制性的意义被看待。
虽然本公开将关于特定实施例并参考某些附图进行描述，但是本公开不限于此。所描述的附图仅是示意性的，并且是非限制性的。在附图中，为了说明的目的，一些元件的尺寸可能被夸大而不是按比例绘制。
应当理解，本文使用的术语“竖直”、“水平”、“顶部”、“底部”、“上方”、“下方”、“左”、“右”等指的是附图的特定取向并且这些术语不是对本文描述的特定实施例的限制。
吸入器可以包括：罐保持或管状壳体部分、以及管状吸嘴部分，该管状吸嘴部分相对于管状壳体部分成角度。进气口被限定在管状壳体部分的上端和下端中的至少一个附近。此外，分配机构设置在管状壳体部分内，其从吸入器的罐或储液器分配药物。分配机构包括在递送药物期间启用的计量阀。每次使用后都需要重置计量阀以将其定位成使得它稍后可以从储液器重新填充以提供下一次剂量。在吸入器的操作中，药物的羽流被分配机构分配到管状吸嘴部分中并且由患者通过管状吸嘴部分吸入。然而，计量阀可能在此类使用后没有被立即重置，并且如果长时间处于启动状态可能容易损坏。
图1示出了用于向患者分配药物的吸入器100的立体图。吸入器100可以体现为电子吸入器。此外，吸入器100可以包括为吸入器100的各种电子部件供电的机载电源(未描绘)，诸如电池或电瓶。吸入器100可以体现为加压计量剂量吸入器(pMDI)。
在所示的实施例中，吸入器100是呼吸致动的吸入器。在这种情况下，计量阀(未描绘)可以由患者的吸入产生的压差致动以自动分配药物喷雾而无需任何人工干预。吸入器100包括用于保持药物的致动器壳体102。致动器壳体102包括壳体部分104(在图3中描绘)。壳体部分104可以具有基本上中空的结构并且在形状上是管状的。
致动器壳体102还包括覆盖壳体部分104的盖构件106。盖构件106限定外表面108。外表面108可以限定抓握部分(未描绘)。抓握部分被限定为靠近盖构件106的底端。抓握部分允许使用者在使用吸入器100时抓握吸入器100。抓握部分可以基本上是一组突起、一组凹痕或与外表面108或任何其他此类结构布置相比提供更好抓握表面的套筒。此外，致动器壳体102包括用于接收气流的进气口(未描绘)。进气口可以限定在致动器壳体102的上端或下端。致动器壳体102包括限定进气口的进气口盖(未描绘)。进气口盖可以体现为格栅。
参照图2，吸入器100包括吸嘴112。吸嘴112体现为从致动器壳体102延伸的大致管状部分并且可以具有基本上中空的结构。吸嘴112连接到壳体部分104。在示例中，吸嘴112相对于致动器壳体102成角度。吸嘴112可以具有圆形横截面或非圆形横截面，诸如椭圆形或长方形横截面。使用者或患者可以将吸嘴112的至少一部分放入他的嘴中以使用吸入器100。
罐(未描绘)被可移除地接收在壳体部分104内。罐容纳与药物一起配制的流体并且可以体现为气雾剂罐。在另一个实施例中，与药物一起配制的流体可以储存在储液器中。罐可以具有大致筒状结构。基于分配机构118的致动，罐释放预定量的药物。参照图3，分配机构118被配置为根据需要分配计量剂量的药物。分配机构118包括计量阀。在计量阀致动时，预定量的药物通过计量阀。当被致动时，计量阀与罐流体连通。计量阀计量离开罐的对应于单个喷雾模式或喷雾羽流的药物量。分配机构118还包括从计量阀延伸的阀杆(未描绘)及具有杆插座的喷嘴块(未描绘)。喷嘴块位于致动器壳体102的封闭底端处。提供杆插座用于接收阀杆。此外，杆插座包括与吸入器100的吸嘴112(图2中描绘)连通的出口孔口。
如图4所示，吸入器100包括操作机构122。操作机构122被配置为被致动到重置状态、待发状态和启动状态。吸入器100在操作机构122从待发状态被致动到启动状态时分配计量剂量的药物。更具体地，分配机构118被配置为在操作机构122从待发状态被致动到启动状态时分配计量剂量的药物。当吸入器100不在操作中并且计量阀处于停用或关闭位置时，操作机构122被称为处于重置状态。此外，当吸入器100在操作中并且计量阀处于启用或打开位置时，操作机构122被称为处于启动状态。将在本节稍后说明操作机构122的待发状态。
操作机构122包括杠杆124。杠杆124可以在关闭位置和打开位置之间枢转。当杠杆124处于打开位置时，操作机构122可以处于待发状态或启动状态。而当杠杆124处于关闭位置时，操作机构122被称为处于重置状态。此外，当吸入器100不在使用中时，杠杆124通过将吸嘴112(参见图2)与外部环境隔离来执行防尘帽的功能。操作机构122还包括被接收在致动器壳体102内的缸126。缸126联接到杠杆124，使得杠杆124在关闭位置和打开位置之间的操作引起缸126在致动器壳体102内往复运动。
参照图5，操作机构122包括与缸126可操作地联接的弹簧128(图5中示意性描绘)。在使用中，患者可以将杠杆124(参见图2和图4)旋转到打开位置并将暴露的吸嘴112插入他们的嘴中。在这种情况下，操作机构122已被致动至待发状态。杠杆124的旋转致使偏心凸轮(未描绘)压缩弹簧128，如箭头“P1”所示。弹簧128通过缸126压缩和推动罐。然而，罐保持静止并且可以通过由搭扣(未描绘)保持在适当位置的摇杆(未描绘)防止其移动。摇杆和搭扣可以形成分配机构118的一部分。在患者通过吸嘴112吸入时，操作机构122从待发状态被致动到启动状态。更具体地，在吸入期间，由吸入引起的气流可以使分配机构118的叶片130(参见图3)移动，这释放了搭扣并允许摇杆旋转。如图6所示，当操作机构122处于启动状态时，在待发状态期间储存在弹簧128中的能量通过缸126压下罐，如箭头“P2”所示，这进而启用计量阀，基于此容纳在罐中的药物被释放。
参照图2，当患者通过吸嘴112吸入时，致动器壳体102中的压差致使罐相对于阀杆移位。容纳在罐的计量室中的药物相应地响应于患者的吸气而释放。在患者吸气期间，空气从进气口流动通过致动器壳体102。从罐释放的药物进入该气流。因此，在吸入器100的操作期间，通过分配机构118分配的药物的羽流被患者通过吸嘴112吸入。吸入器100还可以包括集成的剂量计数器，其可以帮助向患者指示何时罐中的药物即将耗尽，并向卫生人员提供健康监测数据。
在患者吸入计量剂量的药物之后，杠杆124需要返回到其关闭位置，使得操作机构122(参见图4)被致动到重置状态。应该注意，在操作机构122被致动到重置状态后，计量阀返回到停用位置。因此，为了避免损坏计量阀的可能性，在使用吸入器100之后，可以通过将杠杆124返回到关闭位置来将操作机构122致动到重置状态。如图7中所示，本公开涉及与吸入器100一起使用的警告系统700。警告系统700可以包括谨慎的基于电子的解决方案，用于在使用后在患者可能忘记重置操作机构122的情况下提醒患者将操作机构122致动到重置状态。警告系统700产生警告701以提醒患者将操作机构122致动到重置状态。警告701是光学警告、音频警告和触觉警告中的至少一种。
警告系统700包括开关702，其在操作机构122从待发状态被致动到启动状态时被致动。开关702被配置为在致动时激活控制电路704。开关702可以体现为微型开关。在实施例中，如图8和图9所示，警告系统700包括可操作地联接到操作机构122的凸缘构件706。凸缘构件706在操作机构122从待发状态被致动到启动状态时可移动以致动开关702。凸缘构件706具有大致中空的筒状主体708，该本体具有凸缘部分710，该凸缘部分基于凸缘构件706的移动而选择性地接触开关702。
开关702可操作地联接到警告系统700的控制电路704。在所示示例中，控制电路704包括印刷电路板(PCB)730。在图10中描绘的实施例中，开关702可以定位在PCB 730上。例如，开关702可以大概定位在PCB 730的由PCB 730限定的第一表面714上的中央部分。如图11和图12所示，PCB 730和开关702定位成使得凸缘构件706基于操作机构122从待发状态被致动到启动状态来致动开关702。控制电路704在操作机构122从待发状态被致动到启动状态时被激活。因此，当操作机构122处于启动状态时，控制电路704和开关702处于激活状态。此外，控制电路704在操作机构122从启动状态被致动到重置状态时被停用。开关702选择性地将控制电路704连接至电源732。当开关702断开时，控制电路704与电源732断开。而当开关702接通时，控制电路704连接至电源732，从而激活控制电路704。控制电路704可以体现为单个微处理器或多个微处理器，用于从警告系统700的部件接收信号。许多市售微处理器可以被配置为执行控制电路的功能704。控制电路704还可以包括用于在其中存储数据和算法的存储器。
如图13和图14所示，壳体部分104限定了接收开关702和PCB 730的槽腔716。槽腔716限定在壳体部分104的外表面718处。槽腔716限定了槽720，槽接收开关702，使得在组装吸入器100时开关702向内突出以允许凸缘构件706接触并致动开关702。槽腔716的形状和尺寸基于PCB 730的形状和尺寸决定。槽腔716从壳体部分104的外表面718限定长度“L1”(图13中描绘)、宽度“B1”(图13中描绘)和深度“D1”(图14中描绘)。此外，长度“L1”、宽度“B1”和深度“D1”通常大于控制电路704的PCB 730的长度“L2”(图10中描绘)、宽度“B2”(图10中描绘)以及深度(未描绘)，以在其中接收PCB 730。深度“D2”被限定在PCB 730的第一表面714和第二表面728之间。当吸入器100被组装时，槽腔716被盖构件106覆盖，使得警告系统700的敏感部件与外部环境隔离。
参照图5，警告系统700包括警报装置722。警报装置722通信地联接到控制电路704并被配置为产生警高701。控制电路704被配置为控制警报装置722以产生警告701，直到操作机构122已经从启动状态被致动到重置状态。此外，控制电路704被配置为在从操作机构122被致动到启动状态的预定时间延迟之后，控制警报装置722产生警告701。在一些实施例中，预定时间延迟是可变的。这种预定但可变的时间延迟可以基于患者偏好并且旨在避免错误警告。
在一些实施例中，警报装置722是光学装置、音频装置和触觉装置中的至少一种。在一些实施例中，警报装置722可以包括单个输出装置或产生警告701的输出装置的组合。如图15所示，所示示例的警报装置722包括光学装置724和音频装置726。光学装置724是发光二极管(LED)，其中警告701基于LED的照明发出。音频装置726是蜂鸣器，其中警告701基于蜂鸣器产生的声音发出。替代性地，光学装置724和音频装置726可以包括发出警告701的任何其他已知输出装置，而不限制本公开的范围。光学装置724和音频装置726可以定位在PCB 730的第二表面728上。此外，警报装置722还可以包括向患者提供触觉振动以发出警告701的触觉装置。在实施例中，音频装置726可以提供音频警告和振动警告两者。应该注意，警告701的性质可以基于患者偏好来定制，并且患者可以选择对警告701的性质进行编程和改变，以在提醒患者将操作机构122致动到重置状态方面实现最大影响。
现在参照图16，将描述示出警告系统700的第一警告策略的图1602。在示例中，控制电路704被配置为控制警报装置722产生第一警告1602和在第一警告1602之后的第二警告1604。在实施例中，第一警告1602在从操作机构122被致动到启动状态的第一时间延迟“T1”之后产生。在示例中，第一时间延迟“T1”大约等于15秒。在其他实施例中，第一时间延迟为约5秒、约10秒或约30秒。第一时间延迟“T1”被决定为使得第一警告1602仅在预期量的计量剂量从罐释放之后产生。在示例中，第一警告1602包括具有第一幅度和第一频率的多个第一短促尖声(blip)1606。也就是说，每个短促尖声都是具有特定频率的短声音，并且它们以预定模式以一系列方式重复以引起注意。例如，多个第一短促尖声1606可以体现为在第二警告1604发出之前发出的预警短促尖声。多个第一短促尖声1606可以提供改进的使用者接受度，因为这些信号很短并且可以具有相对低的频率以将患者的注意力带到操作机构122的当前状态，因此患者可以在第二警告1604发出之前以谨慎的方式将操作机构122致动到重置状态。因此，在这种情况下，警告系统700发出的第一警告1602不应分散或吸引该区域中存在的其他人的注意力。
在另一个实施例中，在从第一时间延迟“T1”结束算起的第二时间延迟“T2”之后产生第二警告1604。在示例中，第二时间延迟“T2”大约等于10秒。在其他实施例中，第二时间延迟为约5秒、约20秒、约30秒或约1分钟。第二警告1604可以包括具有第二幅度和第二频率的多个第二短促尖声1608。第二幅度可以大于第一幅度和/或第二频率可以大于第一频率。如果没有观察到第一警告，这可能有助于引起对需要重置操作机构的注意。在另一个示例中，第二警告1604包括连续的音频警告。可以产生第二警告1604，直到操作机构122已经从启动状态被致动到重置状态。
控制电路704还被配置为控制警报装置722产生在第二警告1604之后的第三警告1610。第三警告1610是在从第二时间延迟“T2”结束算起的第三时间延迟“T3”之后产生的。在示例中，第三时间延迟“T3”大约等于10秒。在其他实施例中，第三时间延迟为约5秒、约20秒、约30秒或约1分钟。第三警告1610可以包括具有大于第二幅度的第三幅度和/或大于或等于第二幅度的第三频率的连续音频警告。在示例中，第三警告1610可以持续直到操作机构122从启动状态被致动到重置状态。
在另一个示例中，第一警告1602、第二警告1604和第三警告1610中的一个或多个重复多个周期，直到操作机构122已经从启动状态被致动到重置状态。此外，在一些实施例中，第一频率和第二频率中的一个或多个在第一警告1602和第二警告1604的多个周期内变化。更具体地，第一警告1602、第二警告1604和/或第三警告1610的幅度和/或第一警告1602和/或第二警告1604的频率对于不同周期可以不同。在一些实施例中，第一警告、第二警告和/或第三警告的幅度和/或频率可以在任何给定周期内变化。
现在参照图17，示出了示出由警告系统700实施的第二警告策略的图1702。如图所示，控制电路704被配置为在多个周期内重复第一警告1602、第二警告1604和/或第三警告1610中的每一个，直到操作机构122已经从启动状态被致动到重置状态。在该示例中，第一警告1602、第二警告1604和/或第三警告1610中的每一个被重复第一周期1702和第二周期1704。然而，第一警告1602、第二警告1604和/或第三警告1610可以被重复超过两个周期，没有任何限制。在一些示例中，第二周期1704的频率在第一周期1702之后增加，使得第二周期1704的频率大于第一周期1702的频率，等等。此外，在一些示例中，第三警告1610可以持续直到患者重置操作机构122。例如，第三警告1610可以在第二周期1704之后持续，直到患者重置操作机构122。应该注意，周期总数，第一警告1602、第二警告1604和/或第三警告1610的幅度，第一警告1602和/或第二警告1604的频率，以及第一时间延迟“T1”、第二时间延迟“T2”和第三时间延迟“T3”可以基于使用吸入器100的患者的偏好而变化，并且该信息可以存储在与控制电路704相关联的存储器中。
此外，警告系统700还包括电源732诸如电池，以为警告系统700的各种部件诸如控制电路704和警报装置722供电。电源732可以包括任何其他电源，诸如一个或多个纽扣电池。此外，警告系统700仅在操作机构122处于待发状态和启动状态时才可以从电源732接收电力，因此警告系统700具有更长的保存期限。
图18示出了在使用吸入器100之后产生警告701的方法1800。警告701是光学警告、音频警告和触觉警告中的至少一种。吸入器100包括操作机构122，其被配置为被致动到重置状态、待发状态和启动状态。吸入器100在操作机构122从待发状态被致动到启动状态时分配计量剂量的药物。
在步骤1802，在操作机构122从待发状态被致动到启动状态时激活控制电路704。更具体地，凸缘构件706在操作机构122从待发状态被致动到启动状态时移动以致动开关702。因此，在操作机构122从待发状态被致动到启动状态时，开关702被致动，其中开关702被配置为在致动时激活控制电路704。更具体地，开关702选择性地将控制电路704连接至电源732。当开关702断开时，控制电路704与电源732断开。当开关702接通时，电源732连接到控制电路704，从而激活控制电路704。
在步骤1804，警报装置722产生警告701，直到操作机构122已经从启动状态被致动到重置状态。此外，控制电路704在操作机构122从启动状态被致动到重置状态时被停用。警报装置722由控制电路704控制。警告701在从操作机构122被致动到启动状态的预定时间延迟之后产生。预定的时间延迟是可变的。
在一个示例中，产生警告701包括产生第一警告1602和第二警告1604。第一警告1602包括多个短促尖声，第二警告1604包括连续音频警告。产生第二警告1604直到操作机构122已经从启动状态被致动到重置状态。此外，第一警告1602是在从操作机构122被致动到启动状态的第一时间延迟“T1”之后产生的。第一警告1602包括具有第一幅度和第一频率的多个第一短促尖声。此外，第二警告1604是在从第一时间延迟“T1”结束算起的第二时间延迟“T2”之后产生的。第二警告1604包括具有第二幅度和第二频率的多个第二短促尖声，第二幅度大于第一幅度，第二频率大于第一频率。在一个示例中，第一频率和第二频率中的一个或多个在多个周期内变化。
此外，产生警告701包括产生在第二警告1604之后的第三警告1610。第三警告1610是在从第二时间延迟“T2”结束算起的第三时间延迟“T3”之后产生的。第三警告1610包括具有大于第二幅度的第三幅度的连续音频警告。在一个示例中，第一警告1602、第二警告1604和第三警告1610中的一个或多个重复多个周期，直到操作机构122已经从启动状态被致动到重置状态。
本文描述的警告系统700提供了一种低成本且易于实施的解决方案，用于使在操作机构122没有被致动到重置状态时可能发生的损坏计量阀的可能性最小化。此外，警告系统700可以以不增加吸入器100的大小的方式实施，因为警告系统700的部件可以紧凑并且容纳在致动器壳体102内而不增加致动器壳体102的大小。
上述警告系统700可以形成诸如在国际专利申请公开WO 2017/112400“药用吸入器”中描述的电子吸入器的一部分。本公开的教导可以应用于电子依从性监测附加装置和集成插件吸入装置。本公开有助于向患者和医疗保健专业人员提供有价值的反馈，从而改进依从性监测。例如，警告系统700的功能可以被扩展以记录具有时间戳的剂量事件，该时间戳可以被传送到数据收集基础设施，这又可以帮助改善患者效果和依从性。
除非另有指示，否则在说明书和权利要求中使用的所有表达特征大小、量和物理特性的数字都应理解为由术语“约”修饰。因此，除非有相反的指示，否则前述说明书和所附权利要求中阐述的数值参数是可以根据本领域技术人员利用本文公开的教导寻求获得的期望特性而变化的近似值。
尽管本文已经说明和描述了特定实施例，但是本领域普通技术人员将理解，在不脱离本公开的范围的情况下，可以用各种替代和/或等效实现方式取代所描绘和描述的特定实施例。本申请旨在涵盖本文讨论的特定实施例的任何修改或变化。因此，本公开旨在仅受权利要求及其等效物限制。

Claims (43)

1.一种与吸入器一起使用的警告系统，所述吸入器具有操作机构，所述操作机构被配置为被致动到重置状态、待发状态和启动状态，所述吸入器在所述操作机构从所述待发状态被致动到所述启动状态时分配计量剂量的药物，所述警告系统包括：
控制电路，其在所述操作机构从所述待发状态被致动到所述启动状态时被激活；以及
警报装置，其可通信地联接到所述控制电路，并被配置为产生警告，
其中，所述控制电路被配置为控制所述警报装置产生所述警告，直到所述操作机构已经从所述启动状态被致动到所述重置状态为止。
2.根据权利要求1所述的警告系统，其中，所述控制电路还被配置为控制所述警报装置在从所述操作机构从所述待发状态被致动到所述启动状态算起的预定时间延迟之后产生所述警报。
3.根据权利要求2所述的警告系统，其中，所述预定时间延迟是可变的。
4.根据权利要求1所述的警告系统，其中，所述控制电路在所述操作机构从所述启动状态被致动到所述重置状态时被停用。
5.根据权利要求1所述的警告系统，还包括开关，所述开关在所述操作机构从所述待发状态被致动到所述启动状态时被致动，其中，所述开关被配置为在致动时激活所述控制电路。
6.根据权利要求5所述的警告系统，还包括可操作地联接到所述操作机构的凸缘构件，其中，在所述操作机构从所述待发状态被致动到所述启动状态时，所述凸缘构件能够移动以致动所述开关。
7.根据权利要求1所述的警告系统，其中，所述警报装置是光学装置、音频装置和触觉装置中的至少一种。
8.根据权利要求1所述的警告系统，其中，所述控制电路还被配置为控制所述警报装置产生第一警告以及在所述第一警告之后的第二警告。
9.根据权利要求8所述的警告系统，其中，所述第一警告包括多个短促尖声。
10.根据权利要求8所述的警告系统，其中，所述第二警告包括连续的音频警告。
11.根据权利要求8所述的警告系统，其中，产生所述第二警告，直到所述操作机构已经从所述启动状态被致动到所述重置状态为止。
12.根据权利要求8所述的警告系统，其中，所述第一警告是在从所述操作机构被致动到所述启动状态算起的第一时间延迟之后产生的。
13.根据权利要求12所述的警告系统，其中，所述第二警告是在从所述第一时间延迟结束算起的第二时间延迟之后产生的。
14.根据权利要求13所述的警告系统，其中，所述控制电路还被配置为控制所述警报装置以产生在所述第二警告之后的第三警告。
15.根据权利要求14所述的警告系统，其中，所述第三警告是在从所述第二时间延迟结束算起的第三时间延迟之后产生的。
16.根据权利要求14所述的警告系统，其中：
所述第一警告包括具有第一幅度和第一频率的多个第一短促尖声；
所述第二警告包括具有第二幅度和第二频率的多个第二短促尖声，所述第二幅度大于所述第一幅度，并且所述第二频率高于所述第一频率；并且
所述第三警告包括具有第三幅度的连续音频警告，所述第三幅度大于所述第二幅度。
17.根据权利要求16所述的警告系统，其中，所述第一警告、所述第二警告和所述第三警告中的一个或多个重复多个周期，直到所述操作机构已经从所述启动状态被致动到所述重置状态为止。
18.根据权利要求17所述的警告系统，其中，所述第一频率和所述第二频率中的一个或多个在所述多个周期内变化。
19.一种用于分配药物的吸入器，所述吸入器包括：
操作机构，其被配置为被致动到重置状态、待发状态和启动状态；
分配机构，其被配置为在所述操作机构从所述待发状态被致动到所述启动状态时分配计量剂量的药物；
控制电路，其在所述操作机构从所述待发状态被致动到所述启动状态时被激活；以及
警报装置，其可通信地联接到所述控制电路并被配置为产生警告，
其中，所述控制电路被配置为控制所述警报装置产生所述警告，直到所述操作机构已经从所述启动状态被致动到所述重置状态为止。
20.根据权利要求19所述的吸入器，其中，所述控制电路还被配置为在从所述操作机构被致动到所述启动状态算起的预定时间延迟之后控制所述警报装置产生所述警告。
21.根据权利要求20所述的吸入器，其中，所述预定时间延迟是可变的。
22.根据权利要求19所述的吸入器，其中，所述控制电路在所述操作机构从所述启动状态被致动到所述重置状态时被停用。
23.根据权利要求19所述的吸入器，其中，所述警告系统还包括开关，所述开关在所述操作机构从所述待发状态被致动到所述启动状态时被致动，其中，所述开关被配置为在致动时激活所述控制电路。
24.根据权利要求23所述的吸入器，其中，所述警告系统还包括可操作地联接到所述操作机构的凸缘构件，其中，在所述操作机构从所述待发状态被致动到所述启动状态时，所述凸缘构件能够移动以致动所述开关。
25.根据权利要求19所述的吸入器，其中，所述警报装置是光学装置、音频装置和触觉装置中的至少一种。
26.一种在使用吸入器后产生警告的方法，所述吸入器具有操作机构，所述操作机构被配置为被致动到重置状态、待发状态和启动状态，所述吸入器在所述操作机构从所述待发状态被致动到所述启动状态时分配计量剂量的药物，所述方法包括：
在所述操作机构从所述待发状态被致动到所述启动状态时激活控制电路；以及
通过警报装置产生警告，直到所述操作机构已经从所述启动状态被致动到所述重置状态为止，其中，所述警报装置由所述控制电路控制。
27.根据权利要求26所述的方法，其中，所述警报是在从所述操作机构被致动到所述启动状态算起的预定时间延迟之后产生的。
28.根据权利要求27所述的方法，其中，所述预定时间延迟是可变的。
29.根据权利要求26所述的方法，还包括：在所述操作机构从所述启动状态被致动到所述重置状态时停用所述控制电路。
30.根据权利要求26所述的方法，还包括：在所述操作机构从所述待发状态被致动到所述启动状态时致动开关，其中，所述开关被配置为在致动时激活所述控制电路。
31.根据权利要求30所述的方法，还包括：在所述操作机构从所述待发状态被致动到所述启动状态时移动凸缘构件以致动所述开关。
32.根据权利要求26所述的方法，其中，所述警告是光学警告、音频警告和触觉警告中的至少一种。
33.根据权利要求26所述的方法，其中，产生所述警告还包括：产生第一警告和在所述第一警告之后的第二警告。
34.根据权利要求33所述的方法，其中，所述第一警告包括多个短促尖声。
35.根据权利要求33所述的方法，其中，所述第二警告包括连续的音频警告。
36.根据权利要求33所述的方法，其中，产生所述第二警告，直到所述操作机构已经从所述启动状态被致动到所述重置状态为止。
37.根据权利要求33所述的方法，其中，所述第一警告是在从所述操作机构被致动到所述启动状态算起的第一时间延迟之后产生的。
38.根据权利要求37所述的方法，其中，所述第二警告是在从所述第一时间延迟结束算起的第二时间延迟之后产生的。
39.根据权利要求38所述的方法，其中，产生所述警告还包括：产生在所述第二警告之后的第三警告。
40.根据权利要求39所述的方法，其中，所述第三警告是在从所述第二时间延迟结束算起的第三时间延迟之后产生的。
41.根据权利要求39所述的方法，其中：
所述第一警告包括具有第一幅度和第一频率的多个第一短促尖声；
所述第二警告包括具有第二幅度和第二频率的多个第二短促尖声，所述第二幅度大于所述第一幅度，并且所述第二频率高于所述第一频率；并且
所述第三警告包括具有第三幅度的连续音频警告，所述第三幅度大于所述第二幅度。
42.根据权利要求41所述的方法，其中，所述第一警告、所述第二警告和所述第三警告中的一个或多个重复多个周期，直到所述操作机构已经从所述启动状态被致动到所述重置状态为止。
43.根据权利要求42所述的方法，其中，所述第一频率和所述第二频率中的一个或多个在所述多个周期内变化。
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