CN114053193A - 一种护肤抑菌组合物、护肤抑菌液、应用及制备方法 - Google Patents

一种护肤抑菌组合物、护肤抑菌液、应用及制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及皮肤抑菌技术领域，尤其涉及一种护肤抑菌组合物及其应用和该护肤抑菌组合物制成的护肤抑菌液及其制备方法。该护肤抑菌组合物包括以下重量份数的成分：谷物提取液0.1～1份，连翘提取液0.1～0.5份，金银花提取液0.1～0.5份，苯氧乙醇0.05～0.5份和苯扎氯铵0.01～0.05份。该护肤抑菌组合物对皮肤无刺激，能够在温和清洁皮肤、杀菌抑菌的同时兼具保湿、滋润的护肤效果，可用于制备成手部或身体皮肤的清洁抑菌产品。

Description

一种护肤抑菌组合物、护肤抑菌液、应用及制备方法
技术领域
本发明涉及皮肤抑菌技术领域，尤其涉及一种护肤抑菌组合物及其应用和该护肤抑菌组合物制成的护肤抑菌液及其制备方法。
背景技术
洗手液是日常洗手用品，克服了香皂使用时易滑落、使用后不易存放、自然消耗多、易沾染他人使用后留下的细菌而形成二次污染等问题。普通洗手液只有清洁功能，而没有抑菌功效。市场上目前主流的抑菌型洗手液大多添加了大量的化学抗抑菌剂，这些抗抑菌剂往往会对皮肤产生刺激性，当皮肤有细小伤口(如皴裂、表皮擦伤等)或炎症(如暴晒引起的日照性皮炎等)时，会造成一定的刺痛感。另一方面，使用温和去油成分的洗手液其清洁力难以尽如人意，故洗手液中的清洁成分大多采用去油能力强的十二烷基硫酸钠等表面活性剂，却往往因去油能力过强而损伤皮肤。但添加了护肤成分的洗手液往往其护肤成分不易冲洗干净而常易残留，不仅会产生滑腻感，还会使皮肤污物随护肤成分滞留在皮肤上而降低清洁效果。
发明内容
针对目前的抑菌洗手液具有皮肤刺激性，可能损伤皮肤，但护肤成分易残留且会降低清洁效果的问题，本发明提供一种护肤抑菌组合物、护肤抑菌液、应用及制备方法。
为达到上述发明目的，本发明实施例采用了如下技术方案：
一方面，本发明实施例提供一种护肤抑菌组合物，包括以下重量份数的成分：谷物提取液0.1～1份，连翘提取液0.1～0.5份，金银花提取液0.1～0.5份，苯氧乙醇0.05～0.5份和苯扎氯铵0.01～0.05份。
在该护肤抑菌组合物中，苯扎氯铵为阳离子季铵盐表面活性剂，对于致病细菌、真菌、病毒具有广谱杀灭作用，如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、粪肠球菌、白色念珠菌、黑曲霉菌，以及SARS病毒、MERSr-CoV、流感病毒(甲型、乙型)、副流感病毒(PSV-1、2、3)、禽流感病毒(H7N9)、纽卡斯尔病病毒、法氏囊病病毒、腺病毒、HIV病毒、HSV-2、肠道病毒、巨细胞病毒、BK病毒、髓灰质炎病毒(PV)、柯萨奇病毒、埃博拉病毒等，对皮肤、黏膜、伤口刺激性小，但对绿脓杆菌无效。苯氧乙醇对革兰氏阳性菌和阴性菌都有抑菌作用，对绿脓肝菌有特效的抑菌性，对真菌的抑制作用相对较差。
连翘提取液对金黄色葡萄球菌、贺氏痢疾杆菌、伤寒杆菌、霍乱弧菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、百日咳杆菌、结核杆菌、肺炎双球菌、溶血性链球菌以及流感病毒均有不同程度的抑制作用，并有抗真菌作用。金银花提取液对多种致病菌如金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、霍乱弧菌、伤寒杆菌、副伤寒杆菌、肺炎球菌、脑膜炎双球菌、绿脓杆菌、结核杆菌、志贺氏痢疾杆菌、变形链球菌等均有一定的抑制和杀灭作用，并可抑制流感病毒、孤儿病毒、疱疹病毒、钩端螺旋体。
本申请将苯扎氯铵、苯氧乙醇、连翘提取液和金银花提取液合用后具有协同增效的作用，在较低的用量下即能够达到高效的抑菌作用。
谷物提取液富含谷物中的营养成分，具有滋润和修复皮肤的作用。连翘提取液和金银花提取液能够增强皮肤弹性、促进黏膜修复。本发明在研究中发现，将连翘提取液和金银花提取液与谷物提取液合用，能够使该组合物对皮肤无刺激性，即使皮肤上有细小伤口或炎症时也不会引起刺痛感。
苯扎氯铵作为阳离子季铵盐表面活性剂，具有一定的降低表面张力、提高润湿性的作用，可提高该组合物的易冲洗性，减少该组合物在皮肤表面的残留。
因此，通过上述配比制得的组合物对皮肤无刺激，能够在温和清洁皮肤、杀菌抑菌的同时兼具保湿、滋润的护肤效果，可用于制备成手部或身体皮肤的清洁抑菌产品。
优选地，所述护肤抑菌组合物包括以下重量份数的成分：谷物提取液0.2～0.8份，连翘提取液0.1～0.4份，金银花提取液0.1～0.4份，苯氧乙醇0.05～0.3份和苯扎氯铵0.01～0.3份。
优选地，所述护肤抑菌组合物包括以下重量份数的成分：谷物提取液0.8份，连翘提取液0.4份，金银花提取液0.4份，苯氧乙醇0.3份和苯扎氯铵0.1份。各成分在该配比下所得的护肤抑菌组合物具有更高效的抑菌作用，且对皮肤具有更好的保湿、滋润效果。
可选地，所述谷物提取液的制备方法包括以下步骤：
S1、将玉米和燕麦破碎，以水浸泡18～26h后沥出水分，将浸泡后的所述玉米和燕麦蒸45min～1h，降温至37～42℃，加入干酪乳杆菌、保加利亚乳杆菌和酿酒酵母菌，混合均匀后在37～42℃发酵20～26h，过滤，将所得滤液升温至回流并保持回流0.5～1h，得到发酵液；所述玉米和所述燕麦的质量比为1～2:1；所述干酪乳杆菌的质量为所述玉米和燕麦总质量的0.5～1％，所述保加利亚乳杆菌为所述玉米和燕麦总质量的0.8～1.5％，所述酿酒酵母菌为所述玉米和燕麦总质量的1～1.5％；
S2、将大豆破碎，加入相当于所述大豆质量6～9倍的水，在功率为750～850W、温度为35～45℃条件下微波萃取10～15min，加入脂肪酶和中性蛋白酶，在45～55℃酶解2～3h后升温至90～95℃保持5～10min灭酶，过滤，得酶解液；所述脂肪酶的质量为所述大豆质量的1.2～1.5％，所述中性蛋白酶为所述大豆质量的1.0～1.3％；
S3、将步骤S1所得发酵液和步骤S2所得酶解液分别浓缩至1.1～1.2g/ml后，得浓缩发酵液和浓缩酶解液，将所述浓缩发酵液和浓缩酶解液以1:1～1.5的比例混合，得所述谷物提取液。
用上述制备方法制得的谷物提取液富含玉米和燕麦的发酵产物以及大豆酶解产物，能够有效活化肌肤细胞，加速皮肤细胞修复，有助于改善皮肤干燥、粗糙的状态，并可激发肌肤产生神经酰胺，从而提高皮肤吸收和保持水分的能力，使该组合物具有更优异的护肤效果。
可选地，所述连翘提取液的制备方法为：以15～25％v/v乙醇水溶液在25～35℃对连翘进行超声提取，先在25～35kHz的频率下提取20～30min，再在50～70kHz的频率下提取15～25min；提取完成后过滤，将所得滤液浓缩至1.2～1.3g/ml，得所述连翘提取液；其中，所述15～25％v/v乙醇水溶液的质量为所述连翘质量的5～8倍。
可选地，所述金银花提取液的制备方法为：以45～65％v/v乙醇水溶液在45～60℃对金银花进行超声提取，先在20～35kHz的频率下超声提取20～30min，再在55～70kHz的频率下超声提取15～20min；提取完成后过滤，将所得滤液浓缩至1.2～1.3g/ml，得所述金银花提取液；其中，所述45～65％v/v乙醇水溶液的质量为所述金银花质量的7～10倍。
用上述制备方法获得的连翘提取液和金银花提取液均具有更好的抑菌效果，并兼具降低该护肤抑菌组合物刺激性、提升该护肤抑菌组合物的保湿、滋润效果的作用。
第二方面，本发明实施例还提供了上述护肤抑菌组合物在制备护肤抑菌产品中的应用。
上述护肤抑菌组合物具有优异的抑菌效果，并兼具温和清洁、保湿、滋润皮肤的效果，可制备成日常使用的护肤抑菌产品，如洗手液、沐浴露等。
第三方面，本发明实施例还提供了一种护肤抑菌液，包括上述护肤抑菌组合物。该护肤抑菌液可灌装于起泡瓶中作为泡沫洗手液使用。
所述护肤抑菌液包括以下重量份数的成分：
Figure BDA0002617457170000041
Figure BDA0002617457170000051
该护肤抑菌液采用温和、无毒、无刺激、易生物降解的烷基糖苷类表面活性剂作为主体的清洁成分，结合谷物提取液、连翘提取液、金银花提取液、苯氧乙醇和苯扎氯铵的协同增效，在抑菌成分含量很少的情况下对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌抑菌率依然可达99.9％。其中甘油作为保湿组分，能进一步避免皮肤清洁后的干燥。并且，由以上成分的配合而成的护肤抑菌液易于冲洗，不易残留，在冲洗时不会产生滑腻感。
优选地，所述护肤抑菌液包括以下重量份数的成分：
Figure BDA0002617457170000052
进一步优选地，所述护肤抑菌液包括以下重量份数的成分：
Figure BDA0002617457170000061
第四方面，本发明还提供上述护肤抑菌液的制备方法，包括以下步骤：
将所述谷物提取液、连翘提取液、金银花提取液、苯氧乙醇、苯扎氯铵和25～35％配方量所述去离子水预混，得预混物；
在搅拌状态下，向剩余配方量去离子水中依次加入所述椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂基葡糖苷、癸基葡糖苷、甘油和PEG-7甘油椰油酸酯，搅拌至完全溶解并混合均匀后真空脱泡；
向所得物料中加入所述预混物，搅拌均匀，过滤，得所述护肤抑菌液。
其中，优选在45～55r/min的搅拌转速下向剩余配方量去离子水中加入椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂基葡糖苷、癸基葡糖苷、甘油和PEG-7甘油椰油酸酯，在确保混合效率的同时避免产生过多气泡而增加脱泡时间，然后升温至50～60℃以加速溶解，再搅拌10～25min即可溶解并混合均匀。当物料降温至40～45℃时再向其中加入预混物。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用于解释本发明，并不用于限定本发明。
以下实施例中所采用的实验方法如无特殊说明，均为本领域的常规方法。
以下实施例中所使用的连翘和金银花均符合《中国药典》(2015年版)一部正文各药材项下的有关规定。
以下实施例中所采用的原料、试剂等，如无特殊说明，均从商业途径获得。
实施例1～11
本发明护肤抑菌组合物的制备：各实施例中包括以下如表1所示的重量份数配比的成分：
表1实施例1～7护肤抑菌组合物
Figure BDA0002617457170000071
实施例1中，连翘提取液的制备方法为：以20％v/v乙醇水溶液在30℃超声提取：先在30kHz提取25min，再在60kHz的频率下提取20min；提取完成后过滤，将所得滤液减压浓缩至1.25g/ml，即得；其中，20％v/v乙醇水溶液的质量为连翘质量的6倍；
金银花提取液的制备方法为以55％v/v乙醇水溶液在50℃超声提取：先在30kHz超声提取25min，再在60kHz的频率下超声提取18min；提取完成后过滤，将所得滤液减压浓缩至1.25g/ml，即得；其中，55％v/v乙醇水溶液的质量为所述金银花质量的8倍；
谷物提取液的制备方法为：①将质量比为1.5:1的玉米和燕麦破碎，以水浸泡22h后沥出水分，将浸泡后的玉米和燕麦蒸50min，降温至40℃，加入分别相当于玉米和燕麦总质量0.75％、1.2％和1.25％的干酪乳杆菌、保加利亚乳杆菌和酿酒酵母菌，混合均匀后在37～42℃发酵24h，过滤，将所得滤液升温至回流并保持回流45min，得到发酵液；②将大豆破碎，加入相当于其质量8倍的水，在功率为800W、温度为40℃条件下微波萃取12min，加入分别相当于大豆质量1.35％和1.15％的脂肪酶和中性蛋白酶，在45～55℃酶解2.5h后升温至93℃保持8min灭酶，过滤，得酶解液；③将步骤①所得发酵液和步骤②所得酶解液分别浓缩至1.15g/ml后，得浓缩发酵液和浓缩酶解液，将所得浓缩发酵液和浓缩酶解液以1:1.25的比例混合，即得。
实施例2中，连翘提取液的制备方法为以15％v/v乙醇水溶液在25℃超声提取：先在25kHz提取30min，再在50kHz的频率下提取25min；提取完成后过滤，将所得滤液减压浓缩至1.2g/ml，即得；其中，15％v/v乙醇水溶液的质量为连翘质量的5倍；
金银花提取液的制备方法为以45％v/v乙醇水溶液在45℃超声提取：先在20kHz超声提取30min，再在55kHz的频率下超声提取20min；提取完成后过滤，将所得滤液减压浓缩至1.2g/ml，即得；其中，45％v/v乙醇水溶液的质量为金银花质量的7倍；
谷物提取液的制备方法为：①将质量比为1:1的玉米和燕麦破碎，以水浸泡18h后沥出水分，将浸泡后的玉米和燕麦蒸45min，降温至37℃，加入分别相当于玉米和燕麦总质量0.5％、1.5％和1％的干酪乳杆菌、保加利亚乳杆菌和酿酒酵母菌，混合均匀后在37～42℃发酵20h，过滤，将所得滤液升温至回流并保持回流30min，得到发酵液；②将大豆破碎，加入相当于其质量6倍的水，在功率为850W、温度为35℃条件下微波萃取15min，加入分别相当于大豆质量1.5％和1.3％的脂肪酶和中性蛋白酶，在45～55℃酶解2h后升温至90℃保持10min灭酶，过滤，得酶解液；③将步骤①所得发酵液和步骤②所得酶解液分别浓缩至1.1g/ml后，得浓缩发酵液和浓缩酶解液，将所得浓缩发酵液和浓缩酶解液以1:1的比例混合，即得。
实施例3中，连翘提取液的制备方法为以25％v/v乙醇水溶液在35℃超声提取：先在35kHz提取20min，再在70kHz的频率下提取15min；提取完成后过滤，将所得滤液减压浓缩至1.3g/ml，即得；其中，25％v/v乙醇水溶液的质量为连翘质量的8倍；
金银花提取液的制备方法为以65％v/v乙醇水溶液在60℃超声提取：先在35kHz超声提取20min，再在70kHz的频率下超声提取15min；提取完成后过滤，将所得滤液减压浓缩至1.3g/ml，即得；其中，65％v/v乙醇水溶液的质量为所述金银花质量的10倍；
谷物提取液的制备方法为：①将质量比为2:1的玉米和燕麦破碎，以水浸泡26h后沥出水分，将浸泡后的玉米和燕麦蒸1h，降温至42℃，加入分别相当于玉米和燕麦总质量1％、0.8％和1.5％的干酪乳杆菌、保加利亚乳杆菌和酿酒酵母菌，混合均匀后在37～42℃发酵26h，过滤，将所得滤液升温至回流并保持回流1h，得到发酵液；②将大豆破碎，加入相当于其质量9倍的水，在功率为750W、温度为45℃条件下微波萃取10min，加入分别相当于大豆质量1.2％和1.0％的脂肪酶和中性蛋白酶，在45～55℃酶解3h后升温至95℃保持5min灭酶，过滤，得酶解液；③将步骤①所得发酵液和步骤②所得酶解液分别浓缩至1.2g/ml后，得浓缩发酵液和浓缩酶解液，将所得浓缩发酵液和浓缩酶解液以1:1.5的比例混合，即得。
实施例4～7中，谷物提取液、连翘提取液和金银花提取液的制备方法同实施例1。
实施例8～16
本发明提供了护肤抑菌液及其制备方法：各实施例中包括以下如表2所示的重量份数配比的成分：
表2实施例8～16免洗护肤抑菌液
Figure BDA0002617457170000091
Figure BDA0002617457170000101
其中谷物提取液、连翘提取液和金银花提取液的制备方法同实施例1。
该护肤抑菌液的制备方法为：
S1、将谷物提取液、连翘提取液、金银花提取液、苯氧乙醇、苯扎氯铵和30％配方量所述去离子水预混，得预混物；
S2、在50r/min的搅拌状态下，向剩余配方量去离子水中依次加入椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂基葡糖苷、癸基葡糖苷、甘油和PEG-7甘油椰油酸酯，搅拌均匀后升温至50～60℃，再搅拌10～25min，然后真空脱泡；
S3、当S2所得物料降温至40～45℃时，向其中加入S1所得预混物，搅拌均匀，用200目滤网过滤，得所述护肤抑菌液。
对比例1
本对比例提供一种护肤抑菌液及其制备方法，该护肤抑菌液的成分配比和制备方法同实施例8，其中谷物提取液的制备方法为：将质量比为1.5:1的玉米和燕麦破碎，以水浸泡22h后沥出水分，将浸泡后的玉米和燕麦蒸50min，降温至40℃，加入分别相当于玉米和燕麦总质量0.75％、1.2％和1.25％的干酪乳杆菌、保加利亚乳杆菌和酿酒酵母菌，混合均匀后在37～42℃发酵24h，过滤，将所得滤液升温至回流并保持回流45min，得到发酵液；将该发酵液浓缩至1.15g/ml，即得。
连翘提取液和金银花提取液的制备方法同实施例1。
对比例2
本对比例提供一种护肤抑菌液及其制备方法，该护肤抑菌液的成分配比和制备方法同实施例8，其中谷物提取液的制备方法为：将大豆破碎，加入相当于其质量8倍的水，在功率为800W、温度为40℃条件下微波萃取12min，加入分别相当于大豆质量1.35％和1.15％的脂肪酶和中性蛋白酶，在45～55℃酶解2.5h后升温至93℃保持8min灭酶，过滤，得酶解液；将该酶解液浓缩至1.15g/ml，即得。
连翘提取液和金银花提取液的制备方法同实施例1。
对比例3
本对比例提供一种护肤抑菌液及其制备方法，该护肤抑菌液的成分配比和制备方法同实施例8，其中连翘提取液的制备方法为：将连翘用7倍的55％v/v乙醇水溶液加热回流提取2次，每次30min；过滤，合并滤液，将滤液减压浓缩至1.25g/ml，即得；
谷物提取液和金银花提取液的制备方法同实施例1。
对比例4
本对比例提供一种护肤抑菌液及其制备方法，该护肤抑菌液的成分配比和制备方法同实施例8，其中连翘提取液的制备方法为：将连翘用7倍的20％v/v乙醇水溶液超声提取45min，超声频率为45Hz；过滤，将滤液减压浓缩至1.25g/ml，即得；
谷物提取液和金银花提取液的制备方法同实施例1。
对比例5
本对比例提供一种护肤抑菌液及其制备方法，该护肤抑菌液的成分配比和制备方法同实施例8，其中金银花提取液的制备方法为：将金银花用7倍的57％v/v乙醇水溶液加热回流提取2次，每次30min；过滤，将滤液减压浓缩至1.25g/ml，即得；
连翘提取液和谷物提取液的制备方法同实施例1。
对比例6
本对比例提供一种护肤抑菌液及其制备方法，该护肤抑菌液的成分配比和制备方法同实施例8，其中金银花提取液的制备方法为：将金银花用8倍的55％v/v乙醇水溶液超声提取45min，超声频率为45Hz；过滤，将滤液减压浓缩至1.25g/ml，即得；
连翘提取液和谷物提取液的制备方法同实施例1。
对比例7
本对比例提供一种护肤抑菌液及其制备方法，该护肤抑菌液的成分配比以实施例8为基础，去掉谷物提取液、连翘提取液和金银花提取液，其余成分不变，制备方法同实施例8。
试验例1
本试验例对上述实施例8～16和对比例1～7制备所得护肤抑菌液进行了抑菌效果考察。
下述实验中所采用的营养琼脂培养基的成分配比为：蛋白胨10g，牛肉膏3g，氯化钠5g，琼脂17g，蒸馏水1000mL；
沙氏培养基的成分为：蛋白胨10g、琼脂20g、葡萄糖40g，蒸馏水1L。
试验菌株：金黄色葡萄球菌(ATCC6538)、大肠杆菌(ATCC 25922)、白色念珠菌(ATCC10231)。
1、实验方法
将试验菌第4代的营养琼脂培养基斜面培养物(24h)用5mL 0.03mol/L磷酸盐缓冲液(以下简称PBS)洗下菌苔，用上述PBS稀释，制成浓度为5×104cfu/ml的菌悬液。
以实施例8～16和对比例1～7制备所得护肤抑菌组合物样品作为被试样液，取被试样液(5mL)和对照样液(与被试样液成分相同，但不含谷物提取液、连翘提取液、金银花提取液、苯氧乙醇和苯扎氯铵，且经灭菌处理)各4管。
参照GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》附录C进行试验，分别在每个被试样液和对照样液内滴加100μL上述菌悬液，均匀混合，开始计时，作用2min、5min、10min、20min，用无菌镊分别将混合后的样液(0.5mL)投入含5mL PBS的试管内，充分混匀，分别吸取0.5ml，置于两个平皿，用凉至40～50℃的营养琼脂培养基(细菌)或沙氏琼脂培养基(酵母菌)15mL作倾注，转动平皿，使其充分均匀，琼脂凝固后翻转平板，35℃±2℃培养48h(细菌)或72h(酵母菌)，作活菌菌落计数。
试验重复3次，按下式计算抑菌率：
X＝(A-B)/A×100％；
式中：X为抑菌率，A为对照样液平均菌落数；B为被试样液平均菌落数。
2、实验结果
记录各护肤抑菌组合物在不同作用时间下的抑菌率平均值，结果见表3～5。
表3对金黄色葡萄球菌的抑菌数据
Figure BDA0002617457170000131
表4对大肠杆菌的抑菌数据
Figure BDA0002617457170000141
表5对白色念珠菌的抑菌数据
Figure BDA0002617457170000142
Figure BDA0002617457170000151
由表3～表5试验结果可见，本发明实施例8～16所得护肤抑菌组合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌的抑菌率在5～20min时均＞99.9％，达到GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》附录C规定的标准值，具有较强抑菌作用，且实施例8～16所得护肤抑菌组合物的抑菌率均优于各对比例所得的护肤抑菌组合物。
试验例2
本试验例考察了上述实施例8～16以及对比例1～7制备所得护肤抑菌液的皮肤刺激性。
1、实验方法
采用皮肤完好的新西兰家兔63只，雌性，体重2.0～2.5kg，以普通级家兔维持饲料喂养，温度20～26℃，相对湿度40％～70％。
根据《消毒产品卫生安全评价技术要求》(WS 628-2018)对实施例8～16以及对比例1～7制备所得护肤抑菌液分别进行一次完整皮肤刺激性试验(各样品以3只家兔进行试验)：实验前约24小时，将白兔背部脊柱两侧毛剔除，不得损伤皮肤，去毛范围左、右各约3cm×3cm，取受试液原样0.5ml涂抹于皮肤上，然后用两层纱布和一层玻璃纸覆盖，并用胶布固定，另一侧皮肤涂抹0.5ml蒸馏水做空白对照，敷贴时间为2小时，用温水冲洗1min以去除受试物，分别于去除受试物后1小时、24小时、48小时观察皮肤局部反应，并根据表6进行皮肤刺激反应评分。结果见表7和表8。
表6皮肤刺激反应评分标准
Figure BDA0002617457170000152
Figure BDA0002617457170000161
表7实施例8～16所得护肤抑菌液的试验结果
Figure BDA0002617457170000162
Figure BDA0002617457170000171
表8对比例1～7所得护肤抑菌液的试验结果
Figure BDA0002617457170000172
由表7和表8的结果可见，实施例8～16所得护肤抑菌液对白兔皮肤刺激强度均为无刺激性，对比例1～7所得护肤抑菌液对白兔皮肤有一定的刺激性。
试验例3
选择45名年龄在22～45岁，皮肤健康的志愿者，随机分为15组，每组3人。试验前洗净左右手，晾干，在22～26℃、相对湿度为45～55％的房间中稳定30min。每组志愿者分别以上述实施例8～16和对比例1～7制备所得护肤抑菌液清洗左手20s(他人协助)，拭干水分，作为试验侧，同时将右手用清水冲淋，拭干水分做为对照侧。
用皮肤水分测试仪在不同时间测试双手手背的皮肤水合率(MMV)，取5次测量的平均值作为结果，计算MMV变化率。
MMV变化率＝(试验侧皮肤水合率-对照侧皮肤水合率)/对照侧皮肤水合率×100％。
结果如表9所示。
表9 MMV变化率
组别 拭干水分后1min(％) 拭干水分后60min(％)
实施例8 5.76±0.26a 19.28±0.41a
实施例9 5.69±0.29a 18.96±0.37a
实施例10 5.61±0.24a 18.89±0.34a
实施例11 5.74±0.31a 19.12±0.39a
实施例12 5.66±0.25a 18.95±0.41a
实施例13 5.37±0.27a 18.63±0.36a
实施例14 5.68±0.23a 19.02±0.37a
实施例15 5.34±0.31a 18.71±0.41a
实施例16 5.71±0.27a 19.14±0.38a
对比例1 5.32±0.26a 13.26±0.42ab
对比例2 5.25±0.30a 13.22±0.40ab
对比例3 5.29±0.28a 14.39±0.37ab
对比例4 5.31±0.26a 14.47±0.35ab
对比例5 5.24±0.29a 14.26±0.38ab
对比例6 5.27±0.27a 14.35±0.36ab
对比例7 1.28±0.16 9.67±0.21b
注：a与对比例7相比P＜0.05；b与实施例8相比P＜0.05。
由试验例1、2和3的结果可见，本发明实施例提供的护肤抑菌液具有优异的抑菌效果，且与对比例相比，本发明实施例提供的护肤抑菌液能够更有效地保湿滋润皮肤，具有更好的护肤效果。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换或改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种护肤抑菌组合物，其特征在于，包括以下重量份数的成分：谷物提取液0.1～1份，连翘提取液0.1～0.5份，金银花提取液0.1～0.5份，苯氧乙醇0.05～0.5份和苯扎氯铵0.01～0.05份。
2.根据权利要求1所述的护肤抑菌组合物，其特征在于，包括以下重量份数的成分：谷物提取液0.2～0.8份，连翘提取液0.1～0.4份，金银花提取液0.1～0.4份，苯氧乙醇0.05～0.3份和苯扎氯铵0.01～0.3份。
3.根据权利要求2所述的护肤抑菌组合物，其特征在于，包括以下重量份数的成分：谷物提取液0.8份，连翘提取液0.4份，金银花提取液0.4份，苯氧乙醇0.3份和苯扎氯铵0.1份。
4.根据权利要求1～3任一项所述的护肤抑菌组合物，其特征在于，所述谷物提取液的制备方法包括以下步骤：
S1、将玉米和燕麦破碎，以水浸泡18～26h后沥出水分，将浸泡后的所述玉米和燕麦蒸45min～1h，降温至37～42℃，加入干酪乳杆菌、保加利亚乳杆菌和酿酒酵母菌，混合均匀后在37～42℃发酵20～26h，过滤，将所得滤液升温至回流并保持回流0.5～1h，得到发酵液；所述玉米和所述燕麦的质量比为1～2:1；所述干酪乳杆菌的质量为所述玉米和燕麦总质量的0.5～1％，所述保加利亚乳杆菌为所述玉米和燕麦总质量的0.8～1.5％，所述酿酒酵母菌为所述玉米和燕麦总质量的1～1.5％；
S2、将大豆破碎，加入相当于所述大豆质量6～9倍的水，在功率为750～850W、温度为35～45℃条件下微波萃取10～15min，加入脂肪酶和中性蛋白酶，在45～55℃酶解2～3h后升温至90～95℃保持5～10min灭酶，过滤，得酶解液；所述脂肪酶的质量为所述大豆质量的1.2～1.5％，所述中性蛋白酶为所述大豆质量的1.0～1.3％；
S3、将步骤S1所得发酵液和步骤S2所得酶解液分别浓缩至1.1～1.2g/ml后，得浓缩发酵液和浓缩酶解液，将所述浓缩发酵液和浓缩酶解液以1:1～1.5的比例混合，得所述谷物提取液。
5.根据权利要求1～3任一项所述的护肤抑菌组合物，其特征在于，所述连翘提取液的制备方法为：以15～25％v/v乙醇水溶液在25～35℃对连翘进行超声提取，先在25～35kHz的频率下提取20～30min，再在50～70kHz的频率下提取15～25min；提取完成后过滤，将所得滤液浓缩至1.2～1.3g/ml，得所述连翘提取液；其中，所述15～25％v/v乙醇水溶液的质量为所述连翘质量的5～8倍；和/或
所述金银花提取液的制备方法为：以45～65％v/v乙醇水溶液在45～60℃对金银花进行超声提取，先在20～35kHz的频率下提取20～30min，再在55～70kHz的频率下提取15～20min；提取完成后过滤，将所得滤液浓缩至1.2～1.3g/ml，得所述金银花提取液；其中，所述45～65％v/v乙醇水溶液的质量为所述金银花质量的7～10倍。
6.权利要求1～5任一项所述护肤抑菌组合物在制备护肤抑菌产品中的应用。
7.一种护肤抑菌液，其特征在于，包括权利要求1～5任一项所述的护肤抑菌组合物。
8.根据权利要求7所述的护肤抑菌液，其特征在于，包括以下重量份数的成分：
Figure FDA0002617457160000021
Figure FDA0002617457160000031
9.权利要求8所述的护肤抑菌液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将所述谷物提取液、连翘提取液、金银花提取液、苯氧乙醇、苯扎氯铵和25～35％配方量所述去离子水预混，得预混物；
在搅拌状态下，向剩余配方量去离子水中依次加入所述椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂基葡糖苷、癸基葡糖苷、甘油和PEG-7甘油椰油酸酯，搅拌至完全溶解并混合后真空脱泡；
向所得物料中加入所述预混物，搅拌均匀，过滤，得所述护肤抑菌液。
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