CN114028338B - 一种水溶性酒石酸泰万菌素预混剂的制备方法及应用 - Google Patents
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Abstract
本发明请求保护的水溶性酒石酸泰万菌素预混剂的制备方法，包括如下步骤：（1）称取酒石酸泰万菌素、酒石酸、羧甲基纤维素、α‑环糊精、壳聚糖、沸石粉和聚乙烯吡咯烷酮；（2）将酒石酸泰万菌素和酒石酸在水中混合制成溶剂A；（3）将羧甲基纤维素、α‑环糊精、壳聚糖、沸石粉和聚乙烯吡咯烷酮在水中混合制成溶剂B；（4）将溶剂A慢慢倒入溶剂B中，并进行搅拌制成溶剂C；（5）将溶剂C进行均质处理；（6）在高温条件下进行喷雾干燥处理。本发明的水溶性酒石酸泰万菌素预混剂能显著减弱酸性液体对水溶性酒石酸泰万菌素预混剂中的酒石酸泰万菌素的分解，提高肠道对酒石酸泰万菌素的吸收。
Description
技术领域
本发明涉及水溶性酒石酸泰万菌素预混剂的技术领域，尤其涉及一种水溶性酒石酸泰万菌素预混剂的制备方法及其在治疗禽畜支原体疾病方面的应用。
背景技术
酒石酸泰万菌素化学名称为酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素，是泰乐菌素A经化学改造生成的衍生物，主要作用于革兰氏阳性菌和支原体，且对部分革兰氏阴性菌均有较明显的抑制作用，广泛应用于治疗禽畜呼吸道及消化道疾病。
因酒石酸泰万菌素在酸性条件下不稳定，苷键易发生水解。在使用过程中，酒石酸泰万菌素在禽畜的胃中，受酸性的胃液作用，部分的因酒石酸泰万菌素会被降解，造成酒石酸泰万菌素的治疗效果被大大降低。为解决这一难题，常将酒石酸泰万菌素制成颗粒状，并在外设置包覆层，阻挡胃酸的分解作用，但酒石酸泰万菌素的颗粒制造方法较复杂，且在禽畜（尤其是齿科类动物）的咀嚼过程中，会将颗粒打破，露出里面的酒石酸泰万菌素，使酒石酸泰万菌素露出被分解而不能很好的起到作用。
基于此，需要发明一种制备简单，酒石酸泰万菌素预混剂较稳定的制备方法。
发明内容
针对上述的技术问题，本发明通过在酒石酸泰万菌素中，添加α-环糊精、壳聚糖、沸石粉和聚乙烯吡咯烷酮，来提高酒石酸泰万菌素预混剂的稳定性。
为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种水溶性酒石酸泰万菌素预混剂的制备方法，包括如下步骤：
（1）称取酒石酸泰万菌素、酒石酸、羧甲基纤维素、α-环糊精、壳聚糖、沸石粉和聚乙烯吡咯烷酮；
（2）将酒石酸泰万菌素和酒石酸在水中混合制成溶剂A；
（3）将羧甲基纤维素、α-环糊精、壳聚糖、沸石粉和聚乙烯吡咯烷酮在水中混合制成溶剂B；
（4）将溶剂A慢慢倒入溶剂B中，并进行搅拌制成溶剂C；
（5）将溶剂C进行均质处理；
（6）在高温条件下进行喷雾干燥处理。
具体的，步骤（1）中，以重量份数计，酒石酸泰万菌素40-45份、酒石酸3-5份、羧甲基纤维素20-25份、α-环糊精15-20份、壳聚糖10-15份、沸石粉10-15份和聚乙烯吡咯烷酮2-4份。
具体的，酒石酸泰万菌素40份、酒石酸3份、羧甲基纤维素20份、α-环糊精18份、壳聚糖15份、沸石粉10份和聚乙烯吡咯烷酮2份。
具体的，酒石酸泰万菌素45份、酒石酸5份、羧甲基纤维素25份、α-环糊精19份、壳聚糖101份、沸石粉15份和聚乙烯吡咯烷酮3份。
具体的，酒石酸泰万菌素42份、酒石酸4份、羧甲基纤维素23份、α-环糊精16份、壳聚糖13份、沸石粉14份和聚乙烯吡咯烷酮2份。
具体的，步骤（4）中，搅拌速度是100-200r/min。
具体的，步骤（5）中，均质处理的压力是15-20MPa。
具体的，步骤（5）中，均质处理的均质时间是40-60min。
具体的，步骤（6）中，喷雾干燥的进风温度是160-180℃，出风温度是90-100℃。
一种根据上述的制备方法制成的水溶性酒石酸泰万菌素预混剂水溶性酒石酸泰万菌素预混剂，用于治疗禽畜支原体疾病。
本发明使用各组分混合搅拌、均质和喷雾干燥来制备水溶性酒石酸泰万菌素预混剂，具有工艺简便、成本低的特点。使用壳聚糖和聚乙烯吡咯烷酮来调整溶剂C的性能如粘度等；借助沸石粉的多孔结构，将各组分牢固的吸附；羧甲基纤维素和α-环糊精都是不易溶解的大分子物质，这样，能显著减弱酸性液体对水溶性酒石酸泰万菌素预混剂中的酒石酸泰万菌素的分解，提高肠道对酒石酸泰万菌素的吸收。
具体实施方式
下面对水溶性酒石酸泰万菌素预混剂的制备方法做详细说明。
一种水溶性酒石酸泰万菌素预混剂的制备方法，包括如下步骤：
（1）称取酒石酸泰万菌素、酒石酸、羧甲基纤维素、α-环糊精、壳聚糖、沸石粉和聚乙烯吡咯烷酮；
（2）将酒石酸泰万菌素和酒石酸在水中混合制成溶剂A；
（3）将羧甲基纤维素、α-环糊精、壳聚糖、沸石粉和聚乙烯吡咯烷酮在水中混合制成溶剂B；
（4）将溶剂A慢慢倒入溶剂B中，并进行搅拌制成溶剂C；
（5）将溶剂C进行均质处理；
（6）在高温条件下进行喷雾干燥处理。
具体的，步骤（1）中，以重量份数计，酒石酸泰万菌素40-45份、酒石酸3-5份、羧甲基纤维素20-25份、α-环糊精15-20份、壳聚糖10-15份、沸石粉15-20份和聚乙烯吡咯烷酮2-4份。
具体的，酒石酸泰万菌素40份、酒石酸3份、羧甲基纤维素20份、α-环糊精18份、壳聚糖15份、沸石粉15份和聚乙烯吡咯烷酮2份。
具体的，酒石酸泰万菌素45份、酒石酸5份、羧甲基纤维素25份、α-环糊精19份、壳聚糖101份、沸石粉20份和聚乙烯吡咯烷酮3份。
具体的，酒石酸泰万菌素42份、酒石酸4份、羧甲基纤维素23份、α-环糊精16份、壳聚糖13份、沸石粉18份和聚乙烯吡咯烷酮2份。
具体的，步骤（4）中，搅拌速度是100-200r/min，可以是100 r/min 、120 r/min 、140 r/min 、160 r/min 、180 r/min 或200r/min等。
具体的，步骤（5）中，均质处理的压力是15-20MPa，可以是15 MPa 、16 MPa 、17MPa 、18 MPa 、19 MPa 或20MPa等。
具体的，步骤（5）中，均质处理的均质时间是40-60min，可以是40min、50min或60min等。
具体的，步骤（6）中，喷雾干燥的进风温度是160-180℃，出风温度是90-100℃，可以是90℃、95℃、100℃等。
一种根据上述水溶性酒石酸泰万菌素预混剂的制备方法制成的水溶性酒石酸泰万菌素预混剂，用于治疗禽畜支原体疾病。
下面通过具体的实施方式来对水溶性酒石酸泰万菌素预混剂进行说明
水溶性酒石酸泰万菌素预混剂的组分配比如下
表1. 水溶性酒石酸泰万菌素预混剂的组分配比（重量份数）
| 酒石酸泰万菌素 | 酒石酸 | 羧甲基纤维素 | α-环糊精 | 壳聚糖 | 沸石粉 | 聚乙烯吡咯烷酮 | |
| 实施例1 | 40 | 3 | 20 | 15 | 10 | 10 | 2 |
| 实施例2 | 41 | 4 | 21 | 16 | 11 | 11 | 3 |
| 实施例3 | 42 | 5 | 22 | 17 | 12 | 12 | 4 |
| 实施例4 | 43 | 4 | 23 | 18 | 13 | 13 | 3 |
| 实施例5 | 44 | 5 | 24 | 19 | 14 | 14 | 4 |
| 实施例6 | 45 | 3 | 25 | 20 | 15 | 15 | 2 |
| 对比例1 | 43 | 4 | 0 | 0 | 13 | 13 | 3 |
| 对比例2 | 43 | 4 | 23 | 18 | 0 | 13 | 3 |
| 对比例3 | 43 | 4 | 23 | 18 | 13 | 0 | 0 |
实施例1-6和对比例1-3的水溶性酒石酸泰万菌素预混剂，按如下方法制备，
水溶性酒石酸泰万菌素预混剂的制备方法，包括如下步骤：
（1）按表1中的配比，称取酒石酸泰万菌素、酒石酸、羧甲基纤维素、α-环糊精、壳聚糖、沸石粉和聚乙烯吡咯烷酮；
（2）将酒石酸泰万菌素和酒石酸在水中混合制成溶剂A；
（3）将羧甲基纤维素、α-环糊精、壳聚糖、沸石粉和聚乙烯吡咯烷酮在水中混合制成溶剂B；
（4）将溶剂A慢慢倒入溶剂B中，并在转速为100r/min下搅拌制成溶剂C；
（5）将溶剂C进行均质处理；均质处理的压力是15MPa，均质处理的均质时间是60min
（6）在高温条件下进行喷雾干燥处理。喷雾干燥的进风温度是160℃，出风温度是90℃。
将患有支原体呼吸道疾病的猪仔180头均分成9组，将实施例1-6和对比例1-3制成的水溶性酒石酸泰万菌素预混剂进行治疗，每1000kg饲料中500g水溶性酒石酸泰万菌素预混剂，连服三天。统计的治疗情况如表2。
表2. 实施例1-6和对比例1-3水溶性酒石酸泰万菌素预混剂的治疗情况
| 有效（头） | 痊愈（头） | |
| 实施例1 | 20 | 20 |
| 实施例2 | 20 | 20 |
| 实施例3 | 20 | 20 |
| 实施例4 | 20 | 19 |
| 实施例5 | 20 | 20 |
| 实施例6 | 20 | 20 |
| 对比例1 | 20 | 7 |
| 对比例2 | 20 | 8 |
| 对比例3 | 20 | 9 |
从表2可以看出，实施例1-6制备的水溶性酒石酸泰万菌素预混剂对患有支原体呼吸道疾病的20头猪仔治疗效果比对比例1-3好的多，这是因为壳聚糖和聚乙烯吡咯烷酮能调整溶剂C的性能如粘度等；沸石粉将各组分牢固的吸附；羧甲基纤维素和α-环糊精都是不易溶解的大分子物质，能显著减弱酸性液体对水溶性酒石酸泰万菌素预混剂中的酒石酸泰万菌素的分解，提高肠道对酒石酸泰万菌素的吸收。
以上所述仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围。
Claims (4)
1.一种水溶性酒石酸泰万菌素预混剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
（1）称取酒石酸泰万菌素、酒石酸、羧甲基纤维素、α-环糊精、壳聚糖、沸石粉和聚乙烯吡咯烷酮，以重量份数计，酒石酸泰万菌素40-45份、酒石酸3-5份、羧甲基纤维素20-25份、α-环糊精15-20份、壳聚糖10-15份、沸石粉10-15份和聚乙烯吡咯烷酮2-4份；
（2）将酒石酸泰万菌素和酒石酸在水中混合制成溶剂A；
（3）将羧甲基纤维素、α-环糊精、壳聚糖、沸石粉和聚乙烯吡咯烷酮在水中混合制成溶剂B；
（4）将溶剂A慢慢倒入溶剂B中，并进行搅拌制成溶剂C，搅拌速度是100-200r/min；
（5）将溶剂C进行均质处理，均质处理的压力是15-20MPa，均质处理的均质时间是40-60min；
（6）在高温条件下进行喷雾干燥处理，喷雾干燥的进风温度是160-180℃，出风温度是90-100℃。
2.根据权利要求1所述的水溶性酒石酸泰万菌素预混剂的制备方法，其特征在于，酒石酸泰万菌素40份、酒石酸3份、羧甲基纤维素20份、α-环糊精18份、壳聚糖15份、沸石粉10份和聚乙烯吡咯烷酮2份。
3.根据权利要求1所述的水溶性酒石酸泰万菌素预混剂的制备方法，其特征在于，酒石酸泰万菌素42份、酒石酸4份、羧甲基纤维素23份、α-环糊精16份、壳聚糖13份、沸石粉14份和聚乙烯吡咯烷酮2份。
4.一种根据权利要求1-3任一项所述的水溶性酒石酸泰万菌素预混剂的制备方法制成的水溶性酒石酸泰万菌素预混剂在制备治疗禽畜支原体疾病药物上的应用。
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Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103271931A (zh) * | 2013-05-20 | 2013-09-04 | 广东大华农动物保健品股份有限公司 | 复方酒石酸泰万菌素微丸及其制备方法 |
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Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103271931A (zh) * | 2013-05-20 | 2013-09-04 | 广东大华农动物保健品股份有限公司 | 复方酒石酸泰万菌素微丸及其制备方法 |
| CN108261410A (zh) * | 2016-12-30 | 2018-07-10 | 武汉回盛生物科技股份有限公司 | 一种酒石酸泰万菌素包合肠溶制剂及制备方法 |
| CN107213470A (zh) * | 2017-06-01 | 2017-09-29 | 中牧南京动物药业有限公司 | 酒石酸泰万菌素可溶性粉及其制备方法 |
| CN107485604A (zh) * | 2017-07-13 | 2017-12-19 | 中牧实业股份有限公司黄冈动物药品厂 | 一种改进的酒石酸泰万菌素可溶性粉及其制备方法 |
| CN108299531A (zh) * | 2018-01-23 | 2018-07-20 | 郑州大学 | 甲哌泰万菌素可药用盐及其制备方法 |
| CN108902445A (zh) * | 2018-05-31 | 2018-11-30 | 河南广安生物科技股份有限公司 | 一种改善仔猪肠道健康添加剂及其制备方法 |
| CN112137963A (zh) * | 2020-10-27 | 2020-12-29 | 湖北龙翔药业科技股份有限公司 | 一种酒石酸泰万菌素预混剂的制备方法 |
Non-Patent Citations (6)
| Title |
|---|
| A comparative study on the effects of tylosin on select bacteria during continuous flow culture of mixed populations of gut microflora derived from a feral and a domestic pig;Ramlachan N等;Foodborne Pathog Dis;第5卷(第1期);21-31 * |
| 国家药典委员会编.药用辅料功能性相关指导原则.《中华人民共和国药典 四部》.中国医药科技出版社,2020,第542-543. * |
| 泰万菌素对断奶仔猪生产性能的影响;韩冰等;黑龙江畜牧兽医(第18期);197-198 * |
| 泰万菌素肠溶微丸的研制及质量评价;姬竹玲等;中国兽医科学;第1卷(第46期);104-109 * |
| 胡功政等.《新全实用兽药手册》.河南科学技术出版社,2009,第397页. * |
| 谢麟等.《兽用药剂技术手册》.广西科学技术出版社,1993,第396-397页. * |
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