CN114028250A - 一种美白组合物及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及化妆品技术领域。本发明提供了一种美白组合物及其应用,所述美白组合物包括如下重量份的组分:牛磺酸12~16份、谷胱甘肽8~12份、凝血酸11~15份、甲氧基水杨酸钾8~12份、羟乙基哌嗪乙烷磺酸25~31份、壬二酰胺MEA 18~22份、肌醇4~6份。本发明的美白组合物的美白效果优异,起效时间短,使用后美白效果的持续时间长。且本发明的美白组合物中不含传统美白产品中常用的糖皮质激素、抗生素、性激素、荧光增白剂等物质,也未添加铅、汞、砷等重金属,安全性好,可长期使用。

Description

一种美白组合物及其应用
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域,尤其涉及一种美白组合物及其应用。
背景技术
色素沉着是人体皮肤由于种种原因而致皮肤呈现不同颜色、不同范围及不同深浅的色素变化。会造成雀斑等色素斑,好发于女性面部皮肤,虽然无其他特殊不适生理反应,但严重地影响着人们的外观形象,易使人产生消极、悲观与失落的负面心理,进而影响人们的工作、生活与学习状况,甚至影响健康。随着生活水平的提高,人们越来越重视皮肤的保养,如何美白也越来越受到重视。
如今化妆品市场上的各种产品琳琅满目,但其中很多都含有大量化学药剂。而且,现有的美白产品的起效时间漫长,连续数月的长时间使用后才会产部分效果,不同的人使用效果差异性也较大,停用后还会反弹。因此,开发一种美白效果显著,美白时间长,不含荧光增白剂的新型美白产品就显得尤为重要。
发明内容
本发明的目的在于提供一种美白组合物及其应用,开发一种美白效果显著的新型美白产品。
为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:
本发明提供了一种美白组合物,包括如下重量份的组分:牛磺酸12~16份、谷胱甘肽8~12份、凝血酸11~15份、甲氧基水杨酸钾8~12份、羟乙基哌嗪乙烷磺酸25~31份、壬二酰胺MEA 18~22份、肌醇4~6份。
作为优选,包括如下重量份的组分:牛磺酸13~15份、谷胱甘肽9~11份、凝血酸12~14份、甲氧基水杨酸钾9~11份、羟乙基哌嗪乙烷磺酸27~29份、壬二酰胺MEA 19~21份、肌醇4.5~5.5份。
作为优选,包括如下重量份的组分:牛磺酸14份、谷胱甘肽10份、凝血酸13份、甲氧基水杨酸钾10份、羟乙基哌嗪乙烷磺酸28份、壬二酰胺MEA20份、肌醇5份。
本发明还提供了所述美白组合物在制备美白化妆品中的应用。
作为优选,所述美白化妆品的种类包括面膜、膏霜、乳液或精华。
本发明还提供了一种含有美白组合物的面膜,包括如下重量份的组分:美白组合物1~3份、水80~90份、丙二醇4~6份、丁二醇2~4份、卡波姆9400.1~0.2份、尿囊素0.2~0.3份、玻尿酸0.03~0.07份、透明汉生胶0.05~0.15份、对羟基苯乙酮0.3~0.7份、1,2-己二醇0.4~0.6份、龙胆双因子抗敏素0.8~1.2份、三乙醇胺0.1~0.2份。
作为优选,包括如下重量份的组分:美白组合物3份、水85.6份、丙二醇5份、丁二醇3份、卡波姆9400.15份、尿囊素0.25份、玻尿酸0.05份、透明汉生胶0.1份、对羟基苯乙酮0.5份、1,2-己二醇0.5份、龙胆双因子抗敏素1份、三乙醇胺0.15份。
本发明还提供了所述面膜的制备方法,包括如下步骤:
(1)用总量5%~7%的水将美白组合物在55~65℃条件下溶解,得到物料1;
(2)用剩余的水将丙二醇、丁二醇、卡波姆940、尿囊素、玻尿酸、透明汉生胶和对羟基苯乙酮在80~90℃条件下溶解,得到物料2;
(3)将物料1和物料2在55~65℃条件下混合,得到物料3;
(4)将物料3、1,2-己二醇、龙胆双因子抗敏素、三乙醇胺在40~50℃条件下混合,冷却至35~40℃,得到所述面膜。
作为优选,所述步骤(2)中溶解时在乳化锅中进行。
本发明提供了一种美白组合物及其应用,所述美白组合物包括如下重量份的组分:牛磺酸12~16份、谷胱甘肽8~12份、凝血酸11~15份、甲氧基水杨酸钾8~12份、羟乙基哌嗪乙烷磺酸25~31份、壬二酰胺MEA 18~22份、肌醇4~6份。本发明的美白组合物的美白效果优异,起效时间短,使用后30分钟内即可产生白皙、水嫩、细腻、明亮、光泽的效果。使用后美白效果的持续时间长,可持续24小时左右。且本发明的美白组合物中不含传统美白产品中常用的糖皮质激素、抗生素、性激素、荧光增白剂等物质,也未添加铅、汞、砷等重金属,安全性好。对于使用时间也没有限制,白天或夜间均可使用,连续使用后不会产生依赖性和不适症状,可长期使用。
具体实施方式
本发明提供了一种美白组合物,包括如下重量份的组分:牛磺酸12~16份、谷胱甘肽8~12份、凝血酸11~15份、甲氧基水杨酸钾8~12份、羟乙基哌嗪乙烷磺酸25~31份、壬二酰胺MEA 18~22份、肌醇4~6份。
在本发明中,所述牛磺酸的份数优选为13~15份,进一步优选为14份。
在本发明中,所述谷胱甘肽的份数优选为9~11份,进一步优选为10份。
在本发明中,所述凝血酸的份数优选为12~14份,进一步优选为13份。
在本发明中,所述甲氧基水杨酸钾的份数优选为9~11份,进一步优选为10份。
在本发明中,所述羟乙基哌嗪乙烷磺酸的份数优选为27~29份,进一步优选为28份。
在本发明中,所述壬二酰胺MEA的份数优选为19~21份,进一步优选为20份。
在本发明中,所述肌醇的份数优选为4.5~5.5份,进一步优选为5份。
本发明还提供了所述美白组合物在制备美白化妆品中的应用。
在本发明中,所述美白化妆品的种类包括面膜、膏霜、乳液或精华。
本发明还提供了一种含有美白组合物的面膜,包括如下重量份的组分:美白组合物1~3份、水80~90份、丙二醇4~6份、丁二醇2~4份、卡波姆9400.1~0.2份、尿囊素0.2~0.3份、玻尿酸0.03~0.07份、透明汉生胶0.05~0.15份、对羟基苯乙酮0.3~0.7份、1,2-己二醇0.4~0.6份、龙胆双因子抗敏素0.8~1.2份、三乙醇胺0.1~0.2份。
在本发明中,所述美白组合物的份数优选为2份。
在本发明中,所述水的份数优选为84~86份,进一步优选为85.6份。
在本发明中,所述丙二醇的份数优选为5份。
在本发明中,所述丁二醇的份数优选为3份。
在本发明中,所述卡波姆940的份数优选为0.12~0.18份,进一步优选为0.15份。
在本发明中,所述尿囊素的份数优选为0.22~0.28份,进一步优选为0.25份。
在本发明中,所述玻尿酸的份数优选为0.04~0.06份,进一步优选为0.05份。
在本发明中,所述玻尿酸的分子量优选为130万。
在本发明中,所述透明汉生胶的份数优选为0.08~0.12份,进一步优选为0.1份。
在本发明中,所述对羟基苯乙酮的份数优选为0.4~0.6份,进一步优选为0.5份。
在本发明中,所述1,2-己二醇的份数优选为0.5份。
在本发明中,所述龙胆双因子抗敏素的份数优选为0.9~1.1份,进一步优选为1份。
在本发明中,所述三乙醇胺的份数优选为0.12~0.18份,进一步优选为0.15份。
本发明还提供了所述面膜的制备方法,包括如下步骤:
(1)用总量5%~7%的水将美白组合物在55~65℃条件下溶解,得到物料1;
(2)用剩余的水将丙二醇、丁二醇、卡波姆940、尿囊素、玻尿酸、透明汉生胶和对羟基苯乙酮在80~90℃条件下溶解,得到物料2;
(3)将物料1和物料2在55~65℃条件下混合,得到物料3;
(4)将物料3、1,2-己二醇、龙胆双因子抗敏素、三乙醇胺在40~50℃条件下混合,冷却至35~40℃,得到所述面膜。
在本发明中,所述步骤(1)中溶解的温度优选为58~62℃,进一步优选为60℃。
在本发明中,所述步骤(2)中溶解的温度优选为82~88℃,进一步优选为85℃。
在本发明中,所述步骤(3)中混合的温度优选为58~62℃,进一步优选为60℃。
在本发明中,所述步骤(4)中混合的温度优选为42~48℃,进一步优选为45℃。
在本发明中,所述步骤(1)中冷却的温度优选为36~39℃,进一步优选为37~38℃。
在本发明中,所述步骤(1)中溶解时用的水的量优选为总量的5.8%。
在本发明中,所述步骤(2)中溶解时优选在乳化锅中进行。
下面结合实施例对本发明提供的技术方案进行详细的说明,但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
一种含有美白组合物的面膜的制备方法:
(1)按照牛磺酸12份、谷胱甘肽8份、凝血酸15份、甲氧基水杨酸钾12份、羟乙基哌嗪乙烷磺酸31份、壬二酰胺MEA 18份、肌醇4份的比例配置美白组合物;
(2)称取50克的水加热到55℃,将10克的美白组合物放入水中溶解,得到物料1;
(3)称取水750克、丙二醇40克、丁二醇40克、卡波姆9402克、尿囊素3克、玻尿酸0.3克、透明汉生胶0.5克、对羟基苯乙酮7克加入到乳化锅中,升温至80℃,均质至完全溶解,得到物料2;
(4)将物料2降温至55℃后和物料1混合,得到物料3;
(5)将物料3降温至40℃后依次加入1,2-己二醇6克、龙胆双因子抗敏素12克、三乙醇胺2克,冷却至35℃后,得到所述面膜。
实施例2
一种含有美白组合物的面膜的制备方法:
(1)按照牛磺酸16份、谷胱甘肽12份、凝血酸11份、甲氧基水杨酸钾8份、羟乙基哌嗪乙烷磺酸25份、壬二酰胺MEA22份、肌醇6份的比例配置美白组合物;
(2)称取50克的水加热到65℃,将20克的美白组合物放入水中溶解,得到物料1;
(3)称取水850克、丙二醇60克、丁二醇20克、卡波姆9401克、尿囊素2克、玻尿酸0.7克、透明汉生胶1.5克、对羟基苯乙酮3克加入到乳化锅中,升温至80~90℃,均质至完全溶解,得到物料2;
(4)将物料2降温至65℃后和物料1混合,得到物料3;
(5)将物料3降温至50℃后依次加入1,2-己二醇4克、龙胆双因子抗敏素8克、三乙醇胺1克,冷却至40℃后,得到所述面膜。
实施例3
一种含有美白组合物的面膜的制备方法:
(1)按照牛磺酸4份、谷胱甘肽10份、凝血酸13份、甲氧基水杨酸钾10份、羟乙基哌嗪乙烷磺酸28份、壬二酰胺MEA20份、肌醇5份的比例配置美白组合物;
(2)称取50克的水加热到60℃,将30克的美白组合物放入水中溶解,得到物料1;
(3)称取水806克、丙二醇50克、丁二醇30克、卡波姆9401.5克、尿囊素2.5克、玻尿酸0.5克、透明汉生胶1克、对羟基苯乙酮5克加入到乳化锅中,升温至85℃,均质至完全溶解,得到物料2;
(4)将物料2降温至60℃后和物料1混合,得到物料3;
(5)将物料3降温至45℃后依次加入1,2-己二醇5克、龙胆双因子抗敏素10克、三乙醇胺1.5克,冷却至38℃后,得到所述面膜。
实验例使用效果试验
试验对象:招募30名女性志愿者,年龄在21~51岁之间,将志愿者随机分为三组,每组10人,编号为试验组1~3。
试验流程:
(1)试验开始前,分别检测每一位志愿者皮肤的光亮度和弹性并记录;
(2)实验期间,试验组1~3的志愿者分别使用实施例1~3制备的面膜,每次使用30分钟,每天一次,连续使用7天;
(3)试验结束后,再次检测每位志愿者皮肤的光亮度和弹性,比较结果变化。结果如表1所示。
表1
Figure BDA0003418485580000061
Figure BDA0003418485580000071
由以上实施例可知,本发明提供了一种美白组合物及其应用,所述美白组合物包括如下重量份的组分:牛磺酸12~16份、谷胱甘肽8~12份、凝血酸11~15份、甲氧基水杨酸钾8~12份、羟乙基哌嗪乙烷磺酸25~31份、壬二酰胺MEA 18~22份、肌醇4~6份。本发明的美白组合物的美白效果优异,起效时间短,使用后美白效果的持续时间长。且本发明的美白组合物中不含传统美白产品中常用的糖皮质激素、抗生素、性激素、荧光增白剂等物质,也未添加铅、汞、砷等重金属,安全性好,可长期使用。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (9)

1.一种美白组合物,其特征在于,包括如下重量份的组分:牛磺酸12~16份、谷胱甘肽8~12份、凝血酸11~15份、甲氧基水杨酸钾8~12份、羟乙基哌嗪乙烷磺酸25~31份、壬二酰胺MEA 18~22份、肌醇4~6份。
2.根据权利要求1所述的一种美白组合物,其特征在于,包括如下重量份的组分:牛磺酸13~15份、谷胱甘肽9~11份、凝血酸12~14份、甲氧基水杨酸钾9~11份、羟乙基哌嗪乙烷磺酸27~29份、壬二酰胺MEA 19~21份、肌醇4.5~5.5份。
3.根据权利要求1或2所述的一种美白组合物,其特征在于,包括如下重量份的组分:牛磺酸14份、谷胱甘肽10份、凝血酸13份、甲氧基水杨酸钾10份、羟乙基哌嗪乙烷磺酸28份、壬二酰胺MEA20份、肌醇5份。
4.权利要求1~3任意一项所述美白组合物在制备美白化妆品中的应用。
5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述美白化妆品的种类包括面膜、膏霜、乳液或精华。
6.一种含有权利要求1~3任意一项所述美白组合物的面膜,其特征在于,包括如下重量份的组分:美白组合物1~3份、水80~90份、丙二醇4~6份、丁二醇2~4份、卡波姆9400.1~0.2份、尿囊素0.2~0.3份、玻尿酸0.03~0.07份、透明汉生胶0.05~0.15份、对羟基苯乙酮0.3~0.7份、1,2-己二醇0.4~0.6份、龙胆双因子抗敏素0.8~1.2份、三乙醇胺0.1~0.2份。
7.根据权利要求6所述的一种含有美白组合物的面膜,其特征在于,包括如下重量份的组分:美白组合物3份、水85.6份、丙二醇5份、丁二醇3份、卡波姆9400.15份、尿囊素0.25份、玻尿酸0.05份、透明汉生胶0.1份、对羟基苯乙酮0.5份、1,2-己二醇0.5份、龙胆双因子抗敏素1份、三乙醇胺0.15份。
8.权利要求6或7所述面膜的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)用总量5%~7%的水将美白组合物在55~65℃条件下溶解,得到物料1;
(2)用剩余的水将丙二醇、丁二醇、卡波姆940、尿囊素、玻尿酸、透明汉生胶和对羟基苯乙酮在80~90℃条件下溶解,得到物料2;
(3)将物料1和物料2在55~65℃条件下混合,得到物料3;
(4)将物料3、1,2-己二醇、龙胆双因子抗敏素、三乙醇胺在40~50℃条件下混合,冷却至35~40℃,得到所述面膜。
9.权利要求8所述面膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中溶解时在乳化锅中进行。
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