CN114002410A - 一种基于地质体稀土配分快速圈定风化壳型中重稀土找矿靶区的方法 - Google Patents
一种基于地质体稀土配分快速圈定风化壳型中重稀土找矿靶区的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114002410A CN114002410A CN202111300161.9A CN202111300161A CN114002410A CN 114002410 A CN114002410 A CN 114002410A CN 202111300161 A CN202111300161 A CN 202111300161A CN 114002410 A CN114002410 A CN 114002410A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- rare earth
- medium
- heavy rare
- area
- prospect
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 300
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 title claims abstract description 292
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 54
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 54
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 24
- 229910001404 rare earth metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 11
- 238000011160 research Methods 0.000 claims description 9
- 238000007689 inspection Methods 0.000 claims description 7
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 6
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 claims description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 3
- 238000001612 separation test Methods 0.000 claims description 3
- 238000012795 verification Methods 0.000 abstract description 5
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 47
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 39
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 37
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 24
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000010438 granite Substances 0.000 description 11
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 11
- 229910052776 Thorium Inorganic materials 0.000 description 9
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 9
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 232Th Chemical compound [232Th] ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 0.000 description 7
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 7
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 7
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 6
- 229910052626 biotite Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 5
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 4
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052775 Thulium Inorganic materials 0.000 description 3
- KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N dysprosium atom Chemical compound [Dy] KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N erbium Chemical compound [Er] UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 3
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 3
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N samarium atom Chemical compound [Sm] KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 3
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 3
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 3
- 229910052689 Holmium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052765 Lutetium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- KJZYNXUDTRRSPN-UHFFFAOYSA-N holmium atom Chemical compound [Ho] KJZYNXUDTRRSPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 2
- OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N lutetium atom Chemical compound [Lu] OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 2
- 230000001089 mineralizing effect Effects 0.000 description 2
- PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N praseodymium atom Chemical compound [Pr] PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N terbium atom Chemical compound [Tb] GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N ytterbium Chemical compound [Yb] NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004347 Perilla Nutrition 0.000 description 1
- 244000124853 Perilla frutescens Species 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- 241000934878 Sterculia Species 0.000 description 1
- 235000021282 Sterculia Nutrition 0.000 description 1
- DIXINEGFTVINCO-UHFFFAOYSA-N [Nb].[Y] Chemical compound [Nb].[Y] DIXINEGFTVINCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- IKNAJTLCCWPIQD-UHFFFAOYSA-K cerium(3+);lanthanum(3+);neodymium(3+);oxygen(2-);phosphate Chemical compound [O-2].[La+3].[Ce+3].[Nd+3].[O-]P([O-])([O-])=O IKNAJTLCCWPIQD-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229910052878 cordierite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013480 data collection Methods 0.000 description 1
- JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N dimagnesium dioxido-bis[(1-oxido-3-oxo-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3-disila-5,7-dialuminabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)oxy]silane Chemical compound [Mg++].[Mg++].[O-][Si]([O-])(O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2)O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2 JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- -1 fluorine carbon yttrium Chemical compound 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000010423 industrial mineral Substances 0.000 description 1
- 229940029329 intrinsic factor Drugs 0.000 description 1
- 238000000095 laser ablation inductively coupled plasma mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 229910052590 monazite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001729 niobium mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- UXBZSSBXGPYSIL-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;yttrium(3+) Chemical compound [Y+3].OP(O)(O)=O UXBZSSBXGPYSIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002706 plastid Anatomy 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000011158 quantitative evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 239000007320 rich medium Substances 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- VSZWPYCFIRKVQL-UHFFFAOYSA-N selanylidenegallium;selenium Chemical compound [Se].[Se]=[Ga].[Se]=[Ga] VSZWPYCFIRKVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229940059107 sterculia Drugs 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229910000164 yttrium(III) phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052845 zircon Inorganic materials 0.000 description 1
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/24—Earth materials
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01V—GEOPHYSICS; GRAVITATIONAL MEASUREMENTS; DETECTING MASSES OR OBJECTS; TAGS
- G01V9/00—Prospecting or detecting by methods not provided for in groups G01V1/00 - G01V8/00
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Remote Sensing (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Geology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Geophysics (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种基于地质体稀土配分快速圈定风化壳型中重稀土找矿靶区的方法,属于矿产资源勘探技术领域。本发明通过收集、分析地质体稀土元素含量、稀土元素的配分规律和主要的稀土载体副矿物特征,快速确定中重稀土找矿靶区。本发明所述方法仅需开展少量野外查证,便能快速评价风化壳中稀土的赋存状态和中重稀土的成矿潜力,较现有的中重稀土靶区圈定方法节省了大量的探矿成本和人力的投入,具有成本低、结果准确且效率高等特点。
Description
技术领域
本发明涉及一种基于地质体稀土配分快速圈定风化壳型中重稀土找矿靶区的方法,属于矿产资源勘探技术领域。
背景技术
稀土家族是镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钇共计15个元素,其中,轻稀土组(镧、铈、镨、钕),简称LREE(简写L);中稀土组(钐、铕、钆、铽、镝、钬),简称MREE(简写M);重稀土组(铒、铥、镱、镥、钇),简称HREE(简写H)。中稀土组+重稀土组合称“中重稀土”(简写M+H)。
随着各国科技发展对稀土的需求增加,中重稀土不仅储量少,缺口大,而且可替代性也小,更加紧缺,是名副其实的稀土家族中的稀缺品。近年来,西方国家不满中国的出口配额限制政策,并不断向中国施压,目的不在于除中国以外,美国、俄罗斯、澳大利亚、印度、南非等国都有分布的轻稀土,而是为了获得全世界都紧缺的中重稀土资源。目前中国风化壳型稀土矿床是世界上最重要的中重稀土来源,提供了全球超90%的中重稀土产出。虽然我国中重稀土主要来源于以赣、粤、闽等为核心产区的南方离子吸附型稀土矿,约占我国探明中重稀土资源的90%、保有中重稀土资源的70%,但中国中重稀土的家底仍然未探明。特别是近年来,随各省稀土矿勘查程度的提升,先后在云南、广西、湖南等地区均有中重稀土矿床的发现,矿化类型多样。中重稀土资源的潜力、分布范围和稀土配分类型以及控制富中重稀土母岩形成的地质要素、关键事件及地质演化史等一系列问题,成为了当前稀土研究的一个热点话题。如何实现基于岩体稀土配分分布规律和主要的副矿物特征,圈定中重稀土找矿靶区与评价其稀土资源潜力,成为该领域一项关键技术,这有助于国家以更少的投入摸清楚中重稀土的资源家底,同时也有助于重新认识那些原以传统方法圈定以轻稀土为主的轻、中重稀土混合型矿床的空间分布规律和稀土矿开发。
近60年的风化壳型稀土矿的勘查实践表明:中重稀土形成的主要机制有中重稀土母岩风化形成中重稀土、轻稀土母岩风化淋滤过程中底部富集成中重稀土和轻稀土矿石经过选矿工艺再次富集三个途径(池汝安,田君著《风化壳淋积型稀土矿化工冶金》,科学出版社,2006.9,p98~100)。不同时代、不同构造背景和不同物质源区形成的地质体其稀土矿物的载体矿物组合多种多样。地质体的岩性差异不是决定因素,稀土矿物的载体矿物才是内在的因素。目前已发现的250多种稀土矿物和含稀土元素的矿物,适合现今选冶条件的工业矿物仅有10余种,包括:①含铈族稀土(镧、铈、钕)的矿物:氟碳铈矿、氟碳钙铈矿、氟碳铈钙矿、氟碳钡铈矿和独居石。②富钐及钆的矿物:硅铍钇矿、铌钇矿、黑稀金矿。③含钇族稀土(钇、镝、铒、铥等)的矿物:磷钇矿、氟碳钙钇矿、钇易解石、褐钇铌矿、黑稀金矿。
稀土元素配分(REE assemblage)是指岩石或矿物中稀土元素含量之间的比例关系。即以岩石或矿物中稀土元素总含量作为100,各稀土元素在其中所占的比例。由于稀土载体矿物的含量和配分类型决定成矿母岩中稀土含量和配分类型,因此其配分值的高低是地质体中稀土矿物的载体矿物组合的一个综合性定量评价指标。基于此,本申请人认为可以利用地质体的稀土配分去预测风化壳中的稀土矿稀土的配分类型,并经实践进行论证,因而形成本申请。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种成本低、结果准确且效率高的基于地质体稀土配分快速圈定风化壳型中重稀土找矿靶区的方法。
为解决上述技术问题,本发明采用以下技术方案:
一种基于地质体稀土配分快速圈定风化壳型中重稀土找矿靶区的方法,包括以下步骤:
S1.收集资料:包括收集研究区域内各地质体的出露面积、各地质体中稀土各元素的分量数据;
S2.数据处理:通过计算获得各地质体的各种数据,包括地质体的全相稀土氧化物总量,记为TREO;稀土各元素的配分值;轻稀土组配分值,记为L;中稀土组配分值,记为M;重稀土组配分值,记为H;以及(中稀土组配分值+重稀土组配分值)/轻稀土组配分值的比值,记为(M+H)/L;
S3.圈定中重稀土远景区:
当地质体中的TREO<50μg/kg时,确定所述地质体不具备中重稀土的找矿价值;
当地质体中的TREO≥50μg/kg时,如满足(M+H)/L≥0.5则圈定所述地质体为潜在中重稀土远景区,进一步的,如满足(M+H)/L≥1.0则圈定所述地质体为中重稀土远景区;否则确定所述地质体不具备中重稀土的找矿价值;
S4.远景区的优选:
只要满足下列条件中的任一项,即确定圈定的中重稀土远景区或潜在中重稀土远景区为优选中重稀土远景区或优选潜在中重稀土远景区:
A:如圈定的中重稀土远景区或潜在中重稀土远景区所在地区的区域重砂测量成果不发育,则确定为优选中重稀土远景区或优选潜在中重稀土远景区;
B:如圈定的中重稀土远景区或潜在中重稀土远景区的地质体出露面积≥2km2,则确定为优选中重稀土远景区或优选潜在中重稀土远景区;
C:如圈定的中重稀土远景区或潜在中重稀土远景区地质体中的 TREO≥200μg/kg,即使地质体出露面积<2km2,也被确定为优选中重稀土远景区或优选潜在中重稀土远景区;
S5.中重稀土找矿靶区的确定:
对确定的优选中重稀土远景区或优选潜在中重稀土远景区进行现场查验,根据其中离子相稀土氧化物分量评价所述优选中重稀土远景区或优选潜在中重稀土远景区是否为风化壳型中重稀土找矿靶区。
上述方法的步骤S1中,采用现有常规方法进行资料的收集,如利用 1:20万、1:5万等区域地质调查成果报告或现有公开的地质调查文献来收集研究区域内各地质体的出露面积、稀土元素含量、稀土元素的配分特征等。
上述方法的步骤S2中,采用现有常规方法进行计算以获得各地质体的各种数据。本发明所述方法中,如果地质体是复杂的地质体,则以最小地质单元为统计单元,独立统计各地质单元的稀土信息(包括TREO、稀土各元素的配分值L、M、H、(M+H)/L等)。若各地质单元有多个稀土分析数据时,则取平均值。
上述方法的步骤S3中,当地质体中的TREO≥50μg/kg时,如不满足 (M+H)/L≥0.5,即(M+H)/L<0.5时即确定所述地质体不具备中重稀土的找矿价值。当地质体中的TREO≥50μg/kg时,优选是将满足0.5≤(M+H)/L <1.0条件的地质体圈定为潜在中重稀土远景区。本申请人根据理论结合实践发现,当被圈定为中重稀土远景区或潜在中重稀土远景区的地质体为火成岩时,所述的火成岩地质体中的铷(Rb)通常≥300μg/kg,且通常还具有以下一个或两个以上的特征:锆(Zr)≤120μg/kg、钍(Th)≥18μg/kg、二氧化硅(SiO2)≥70%。基于上述发现,本申请人认为,当地质体为火成岩时,在满足前述0.5≤(M+H)/L<1.0的前提下,地质体中的铷≥300μg/kg,或者是铷≥300μg/kg且还具有以下一个或两个以上的特征时才进一步圈定所述地质体为潜在中重稀土远景区:锆≤120μg/kg、钍≥18μg/kg、二氧化硅≥70%。在此条件下,为了能顺利且迅速的对步骤S3中地质体为火成岩时是否被圈定为潜在中重稀土远景区进行判断,优选步骤S1在收集资料时还包括收集各地质体中铷、锆、钍和二氧化硅的含量数据,同样采用现有常规方法进行收集。
申请人在多年的实践中也发现,在稀土重砂测量成果发育的地区,地质体风化过程中稀土矿物的载体矿物抗风化能力较强,其风化过程中稀土很难解离出来。因此,本发明所述方法的步骤S4中,如圈定的中重稀土远景区或潜在中重稀土远景区所在地区的区域重砂测量成果不发育,说明稀土的载体矿物风化过程中解离充分,矿物相稀土在重砂中的比例较低,形成离子吸附型稀土矿的可能性更大,基于此,将区域重砂测量成果不发育的中重稀土远景区或潜在中重稀土远景区确定为优选中重稀土远景区或优选潜在中重稀土远景区。相反,则说明远景区内稀土的载体矿物解离不充分,矿物相稀土在重砂中的比例较高,形成离子吸附型稀土矿的可能性较低,即成为矿物型中重稀土远景区,从而不被确定为优选中重稀土远景区或优选潜在中重稀土远景区,即表示确定圈定的中重稀土远景区或潜在中重稀土远景区不具备离子吸附型稀土矿的找矿价值。通过该项条件可以更快速的排除不具备找矿价值的区域,为后续的探矿工作节约了人力、物力及财力成本。对于被确定的矿物型中重稀土远景区能否被利用,需要通过在具体勘查中确定的资源量规模等资料后结合选矿试验来确定。
上述方法的步骤S4中,离子吸附型稀土矿的资源量涉及面积、厚度、品位三个关键参数,只有当地质体的出露面积在2km2以上时,才不至于出现因地质体风化壳面积过小导致其稀土资源量不具规模而无法开发利用的不足。因此,在远景区筛选时,在满足相关前提条件的情况下,优先考虑出露面积≥2km2的地质体作为优选中重稀土远景区或优选潜在中重稀土远景区;而出露面积<2km2的远景区则视现场风化壳的发育情况而定。但是,如果圈定的中重稀土远景区或潜在中重稀土远景区地质体中的 TREO≥200μg/kg,即使地质体出露面积<2km2,也极有可能是中重稀土找矿靶区,不能忽略,因此,满足该条件的中重稀土远景区或潜在中重稀土远景区也被确定为优选中重稀土远景区或优选潜在中重稀土远景区。
上述方法的步骤S5中,可以采用现有常规方法对圈定的中重稀土远景区或潜在中重稀土远景区进行现场查验,如按现有常规方法在现场采样后将样品送实验室分析以获得样品的离子相稀土氧化物分量,计算 (M+H)/L参数,评价所述中重稀土远景区或潜在中重稀土远景区是否为风化壳型中重稀土找矿靶区。通常分为三种情况:
A:对确定的优选中重稀土远景区或优选潜在中重稀土远景区,其风化壳发育,以离子吸附型稀土矿的分析方法进行现场查验,根据其中离子相稀土氧化物分量数据,如果REO(离子相稀土氧化物总量)≥50μg/kg,说明风化壳具备离子吸附型中重稀土矿化特征,则通过计算(M+H)/L参数,并基于该参数评价所述优选中重稀土远景区或优选潜在中重稀土远景区是否为风化壳离子吸附型中重稀土找矿靶区(即当所述优选中重稀土远景区或优选潜在中重稀土远景区中样品的(M+H)/L≥0.5即确定为风化壳离子吸附型中重稀土找矿靶区,否则确定为风化壳离子吸附型轻稀土找矿靶区)。
B:对确定的优选中重稀土远景区或优选潜在中重稀土远景区,其风化壳发育,以离子吸附型稀土矿的分析方法进行现场查验,根据其中离子相稀土氧化物分量数据,如果REO<50μg/kg,说明风化壳不具备离子吸附型中重稀土矿化特征;此时进一步分析样品中的TREO,当TREO≥ 5000μg/kg,参考行业规范或者通过选矿试验确定是否有利用价值,如有利用价值,则所述优选中重稀土远景区或优选潜在中重稀土远景区为风化壳矿物型中重稀土找矿靶区,否则不被确定为风化壳矿物型中重稀土找矿靶区。
C:对确定的优选中重稀土远景区或优选潜在中重稀土远景区,其风化壳不发育,则所述优选中重稀土远景区或优选潜在中重稀土远景区不具备中重稀土的找矿价值。
与现有技术相比,本发明的特点在于:
1.利用现有的1:20万、1:5万区域地质调查成果收集相关资料,快速且便利,为快速圈定出中重稀土找矿靶区垫定基础。
2.避开因各地质体的岩体物质组成、副矿物资料不齐全,种类繁多的讨论和分类,有效避免过多的投入经历去探讨这些复杂矿物组成问题。
3.本发明所述方法具有成本低、结果准确且效率高等特点。
4.仅需开展少量野外查证,便能快速评价风化壳中稀土的赋存状态和中重稀土的成矿潜力,较现有的中重稀土靶区圈定方法节省了大量的探矿成本和人力的投入。
具体实施方式
为了更好的解释本发明的技术方案,下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述,但本发明的实施方式不限于此。若未特别指明,实施例中所用的技术特征可以替换为具有在不背离发明构思前提下等同或相似功能或效果的其他本领域已知的技术特征。
实施例1
案例位于广西某县,出露面积16km2,分布范围相对较小,呈岩珠产出,为奥陶纪花岗岩,岩石类型主要为细粒黑云母二长花岗岩、细粒斑状黑云母二长花岗岩、中粗粒(斑状)黑云母二长花岗岩。该侵入体有20个岩石分析数据,其稀土总量122.6~270.8μg/kg,平均值197.5μg/kg,SiO2含量73.37~77.65%,Rb含量330~933μg/kg,(M+H)/L:0.40~2.67,平均值1.29,根据上述准则,圈定为中重稀土找矿远景区。经过野外实地调查验证,本区风化壳较为发育,野外均有离子相稀土快速分析显色反映,经过实验室测定,远景区内离子相稀土氧化物总量(REO)85~472.5μg/kg,平均207.6μg/kg,(M+H)/L:0.51~4.69,平均值1.39,确定该远景区为一处风化壳离子吸附型中重稀土矿找矿靶区。其具体实施流程如下:
S1.资料收集:收集各地质体的出露面积、稀土各元素的分量数据,以及各地质体的二氧化硅、铷、钍、锆等地质信息(见表1)。
S2.数据处理:计算各地质体的稀土元素的总量、各稀土元素的配分值、轻稀土组的配分值(L)、中稀土组的配分值(M)、重稀土组的配分值(H),然后计算(中稀土组配分值+重稀土组配分值)/轻稀土组配分值的比值 ((M+H)/L)。如果岩体是复杂的地质体,则以最小地质单元为统计单元,独立统计各地质单元的上述稀土信息。若各地质单元有多个稀土分析数据时,则取平均值(见表2)。
S3~S4.圈定中重稀土远景区和远景区的优选:
圈定中重稀土远景区,通常有三种情形:
①当地质体中的TREO<50μg/kg时,确定所述地质体不具备找矿价值,无需开展探矿工作。因为只有当地质体中的TREO≥50μg/kg时,风化后方能形成工业矿体。含量越高,则风化后形成的矿体越富。
②当地质体中的TREO≥50μg/kg时,如满足(M+H)/L≥0.5则圈定所述地质体为潜在中重稀土远景区;否则确定所述地质体不具备中重稀土的找矿价值,无需开展探矿工作。
③进一步的,当地质体中的TREO≥50μg/kg时,如满足(M+H)/L≥1.0 则圈定所述地质体为中重稀土远景区。
上述第②和③种情形中,如果事先即可确定地质体为火成岩(如火山岩、岩浆岩等),则地质体在满足上述②和③中条件下,地质体中的铷≥300μg/kg,或者是铷≥300μg/kg且还具有以下一个或两个以上的特征时才进一步圈定所述地质体为潜在中重稀土远景区或中重稀土远景区:锆≤ 120μg/kg、钍≥18μg/kg、二氧化硅≥70%;同理,在满足(M+H)/L≥1.0 的前提下,地质体中的铷≥300μg/kg,或者是铷≥300μg/kg且还具有以下一个或两个以上的特征时才:锆≤120μg/kg、钍≥18μg/kg、二氧化硅≥70%。
在本例中,依据地质体的(M+H)/L值和出露面积综合排序,选出 (M+H)/L的比值高且出露面积≥2km2的地质体便是中重稀土远景区和潜在中重稀土远景区。根据收集的资料,20个岩石稀土、微量元素等分析,本区20个点位的样品中稀土参数(M+H)/L≥1的有14个,约占70%;在 0.5~1.00间的有4个,由此可见,本区主要岩体风化后便是中重稀土,少许浅部可能存在轻,但深部依然是中重稀土,远景区面积是该富中重稀土的岩体分布范围,面积约16km2。
S5.靶区评价:在上述步骤S4的基础上开展现场查验(一般部署在风化壳发育的路线上开展,始终把握大致控制目标地质体为原则,具体结合现场情况而定)。2021年6月,本申请人发明人团队野外调查共采集风化壳点位18个,风化壳厚10~40m,矿层厚平均4~5m,离子相稀土总量 (REO)85~472.5μg/kg,平均197.5μg/kg,稀土配分参数(M+H)/L值0.51~4.69,平均1.39。其中(M+H)/L≥1的有11个,占比61%;(M+H)/L≥0.5 的有18个。此外,对离子吸附型稀土矿矿石样品测试显示,Rb平均含量为581μg/kg,Zr平均含量为93.9μg/kg,Th平均含量为46.2g/kg,具备了中重稀土的高铷、钍,低锆的一般特征(见表3)。
由此可见,室内实验结果证明该岩体具备中重稀土的成矿条件,室外查证明确是一处风化壳离子吸附型中重稀土矿找矿靶区,进一步证明本发明所述方法是有效的,同时还具备高效、快速和准确的特点。
表1广西某岩体稀土元素及微量元素分析结果一览表
数据来源:《XX幅区域1:5万地质调查报告》,中国地质大学(武汉)地质调查研究院,二〇一五年八月,p166-171。
说明:TREO为全相稀土氧化物总量。
表2广西某岩体风化壳离子吸附型中重稀土靶区圈定关键指标结果一览表
数据来源:《XX幅区域1:5万地质调查报告》,中国地质大学(武汉)地质调查研究院,二〇一五年八月,p166-171。
说明:TREO为全相稀土氧化物总量。
表3广西某岩体风化壳找矿靶区现场调查取样分析结果一览表
说明:REO为离子相稀土氧化物总量。
实施例2
大容山-十万大山花岗岩带位于广西壮族自治区的东南部,它整体呈北东-南西向展布巨型复式岩体,北起梧州附近,西南延伸至东兴并进人越南境内,面积约10000km2,约占广西各类花岗岩出露面积的50%,它主要包括大容山岩体(2900km2)、浦北岩体(4535km2)、旧州岩体(980km2)、大寺岩体(95km2)、台马岩体(1110km2)和那垌岩体(380km2),岩性主要是堇青石黑云母花岗岩、黑云母花岗岩、花岗斑岩、紫苏花岗及黑云母二长花岗斑岩组成。中重稀土靶区圈定关键指标结果见表4。岩体的全相稀土氧化物总量(TREO)169.7~361.5μg/kg,平均269.1μg/kg,中重稀土配分参数 (M+H)/L值0.37~0.72,平均0.45;SiO2含量66.45-74.34%,平均71.0%;Zr的含量60.9~342μg/kg,平均218.7μg/kg;Rb的含量167~372μg/kg,平均235.2μg/kg;Th的含量16.2~46.3μg/kg,平均24.2μg/kg。由此可见,大容山一十万大山花岗岩带整体还是轻稀土,但其中重稀土又普遍高于其它地区的轻稀土,局部存在风化壳上部为轻稀土,下部为重稀土。
2011至2015年间,经过本申请人开展系统的勘查工作发现:在大容山岩带内发现一离子吸附型高铕高钇中重稀土矿。其风化壳面积0.8km2 (因经费有限,矿体的最终边界还没有控制),厚度一般在5~30m,局部最大厚度达40m,离子相稀土氧化物总量(TREO)0.049~0.155%,平均达 0.095%,矿石离子相稀土浸取率60.66~93.24%,平均74.94%。矿石中离子相稀土的Eu2O3配分值1.34%,Y2O3配分值43.04%,∑CeO(轻稀土合计)配分值38.30,∑YO(重稀土合计)配分值61.70%,中重稀土配分参数(M+H)/L值0.7~5.8,平均2.4。这类矿床在国内有别于江西、广东地区的同类矿床,在国内属独具特色(李学彪.广西某离子吸附型高铕高钇重稀土矿的发现及勘探意义[J].地质评论,2016,62,增刊,p391~392)。表4广西大容山-十万大山花岗岩带中重稀土靶区圈定关键指标结果一览表
资料来源:
①王文宝,李建华,辛宇佳,孙汉申,于英琪.华南大容山-十万大山花岗岩体LA-ICP-MS锆石U-Pb定年、地球化学特征及地质意义[J]地球学报,2018,39(2),p179~188。
②李学彪,黎绍杰,李发兴,谭杰.广西容县甘冲-松山稀土矿普查地质报告[R],中国有色桂林矿产地质研究院有限公司,2014.p16~37。
③张波,方科,黄长帅.广西兴业县龙江矿区稀土矿普查报告[R],中国有色桂林矿产地质研究院有限公司,2013.p14~33。
上述实施案例都是较为典型的富中重稀土母岩风化而成的中重稀土矿矿床,预测准确度较高,验证结果均理想。然而,在实际过程中,轻、重稀土混合的矿床其资源量绝对数量则远大于单一的重稀土矿床。因此,如何快速从轻重混合稀土矿床中识别出未来工艺利用有利于转化为中重稀土产品矿床则具有更为重要的战略意义和经济意义。
据池汝安等(池汝安,田君著《风化壳淋积型稀土矿化工冶金》,科学出版社,2006.9,p100)研究表明:要实现轻稀土配分型矿床的矿石转变为重稀土产品,其矿石的∑YO%(重稀土配分合计)≥33.9%,其中Y2O3≥ 21.37%。本申请人据此推算并结合实践认为,具备中重稀土潜力的其中重稀土配分参数(M+H)/L值≥0.5较为合适。同时也发现类Zr、Th、Rb 等元素主要是对中重稀土具有较好的划分意义。而类似广西大容山-十万大山花岗岩带的岩体则以中重稀土配分参数(M+H)/L值≥0.5为主要判别准则,Zr、Th、Rb等微量元素仅做参考。
上述案例分析表明,通过本发明所述方法快速实现中国乃至全球中重稀土矿成矿潜力的区圈定方法技术是可行、可靠的,只要通过野外少量查证,便能确定具备中重稀土矿找矿靶区,从而估算中重稀土资源潜力。
Claims (2)
1.一种基于地质体稀土配分快速圈定风化壳型中重稀土找矿靶区的方法,包括以下步骤:
S1.收集资料:包括收集研究区域内各地质体的出露面积、各地质体中稀土各元素的分量数据;
S2.数据处理:通过计算获得各地质体的各种数据,包括地质体的全相稀土氧化物总量,记为TREO;稀土各元素的配分值;轻稀土组配分值,记为L;中稀土组配分值,记为M;重稀土组配分值,记为H;以及(中稀土组配分值+重稀土组配分值)/轻稀土组配分值的比值,记为(M+H)/L;
S3.圈定中重稀土远景区:
当地质体中的TREO<50μg/kg时,确定所述地质体不具备中重稀土的找矿价值;
当地质体中的TREO≥50μg/kg时,如满足(M+H)/L≥0.5则圈定所述地质体为潜在中重稀土远景区,进一步的,如满足(M+H)/L≥1.0则圈定所述地质体为中重稀土远景区;否则确定所述地质体不具备中重稀土的找矿价值;
S4.远景区的优选:
只要满足下列条件中的任一项,即确定圈定的中重稀土远景区或潜在中重稀土远景区为优选中重稀土远景区或优选潜在中重稀土远景区:
A:如圈定的中重稀土远景区或潜在中重稀土远景区所在地区的区域重砂测量成果不发育,则确定为优选中重稀土远景区或优选潜在中重稀土远景区;
B:如圈定的中重稀土远景区或潜在中重稀土远景区的地质体出露面积≥2km2,则确定为优选中重稀土远景区或优选潜在中重稀土远景区;
C:如圈定的中重稀土远景区或潜在中重稀土远景区地质体中的TREO≥200μg/kg,即使地质体出露面积<2km2,也被确定为优选中重稀土远景区或优选潜在中重稀土远景区;
S5.中重稀土找矿靶区的确定:
对确定的优选中重稀土远景区或优选潜在中重稀土远景区进行现场查验,根据其中离子相稀土氧化物分量评价所述优选中重稀土远景区或优选潜在中重稀土远景区是否为风化壳型中重稀土找矿靶区。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征是,步骤S5中,具有以下三种情况:
A:对确定的优选中重稀土远景区或优选潜在中重稀土远景区,其风化壳发育,以离子吸附型稀土矿的分析方法进行现场查验,根据其中离子相稀土氧化物分量数据,如果REO(离子相稀土氧化物总量)≥50μg/kg,说明风化壳具备离子吸附型中重稀土矿化特征,则通过计算(M+H)/L参数,并基于该参数评价所述优选中重稀土远景区或优选潜在中重稀土远景区是否为风化壳离子吸附型中重稀土找矿靶区(即当所述优选中重稀土远景区或优选潜在中重稀土远景区中样品的(M+H)/L≥0.5即确定为风化壳离子吸附型中重稀土找矿靶区,否则确定为风化壳离子吸附型轻稀土找矿靶区)。
B:对确定的优选中重稀土远景区或优选潜在中重稀土远景区,其风化壳发育,以离子吸附型稀土矿的分析方法进行现场查验,根据其中离子相稀土氧化物分量数据,如果REO<50μg/kg,说明风化壳不具备离子吸附型中重稀土矿化特征;此时进一步分析样品中的TREO,当TREO≥5000μg/kg,参考行业规范或者通过选矿试验确定是否有利用价值,如有利用价值,则所述优选中重稀土远景区或优选潜在中重稀土远景区为风化壳矿物型中重稀土找矿靶区,否则不被确定为风化壳矿物型中重稀土找矿靶区。
C:对确定的优选中重稀土远景区或优选潜在中重稀土远景区,其风化壳不发育,则所述优选中重稀土远景区或优选潜在中重稀土远景区不具备中重稀土的找矿价值。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111300161.9A CN114002410B (zh) | 2021-11-04 | 2021-11-04 | 一种基于地质体稀土配分快速圈定风化壳型中重稀土找矿靶区的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111300161.9A CN114002410B (zh) | 2021-11-04 | 2021-11-04 | 一种基于地质体稀土配分快速圈定风化壳型中重稀土找矿靶区的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114002410A true CN114002410A (zh) | 2022-02-01 |
CN114002410B CN114002410B (zh) | 2024-01-09 |
Family
ID=79927661
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111300161.9A Active CN114002410B (zh) | 2021-11-04 | 2021-11-04 | 一种基于地质体稀土配分快速圈定风化壳型中重稀土找矿靶区的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114002410B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114544616A (zh) * | 2022-02-09 | 2022-05-27 | 江西省地质局第七地质大队(江西省地质局稀土应用研究所) | 一种快速选定离子型稀土找矿靶区的方法 |
CN115478842A (zh) * | 2022-09-30 | 2022-12-16 | 山东省地质矿产勘查开发局第五地质大队(山东省第五地质矿产勘查院) | 一种岩浆型稀土矿孔内定位方法、系统及产品 |
Citations (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1497602A1 (ru) * | 1987-06-26 | 1989-07-30 | Институт Геологии Рудных Месторождений, Петрографии, Минералогии И Геохимии Ан Ссср | Способ геохимических поисков месторождений редких земель экзогенных рудообразующих систем |
RU94022103A (ru) * | 1994-06-16 | 1996-04-20 | Е.К. Подпорина | Способ определения металлогенической специализации кор выветривания |
CN102297862A (zh) * | 2011-07-20 | 2011-12-28 | 武汉工程大学 | 一种风化壳淋积型稀土矿稀土品位野外实地快速测定的方法 |
CN104459083A (zh) * | 2014-11-28 | 2015-03-25 | 武汉工程大学 | 一种风化壳淋积型稀土矿中重稀土富集区的探矿方法 |
CN105256157A (zh) * | 2015-11-18 | 2016-01-20 | 江西农业大学 | 预分离萃取对轻稀土矿和中钇离子稀土矿联合分离的方法 |
CN106204312A (zh) * | 2016-07-21 | 2016-12-07 | 中国地质科学院矿产资源研究所 | 离子吸附型稀土矿快速经济评价方法 |
CN106645378A (zh) * | 2016-10-18 | 2017-05-10 | 江西理工大学 | 一种鉴别离子吸附型稀土矿风化程度的方法 |
CN108614088A (zh) * | 2018-04-24 | 2018-10-02 | 贵州大学 | 一种利用稀土元素示踪喀斯特地区土壤漏失的方法 |
CN109143401A (zh) * | 2018-10-10 | 2019-01-04 | 河北地质大学 | 基于遥感技术的离子吸附型稀土矿探矿方法及装置 |
CN109266839A (zh) * | 2018-11-23 | 2019-01-25 | 中国地质科学院矿产综合利用研究所 | 一种选择性浸出沉积型稀土矿的方法 |
CN109813665A (zh) * | 2019-01-29 | 2019-05-28 | 中国科学院广州地球化学研究所 | 利用可见光-近红外反射光谱快速分析岩石风化壳稀土含量的方法 |
CN110400230A (zh) * | 2019-07-29 | 2019-11-01 | 中国地质科学院矿产综合利用研究所 | 一种基于大比例尺剖面沉积微相分析的稀土找矿方法 |
CN111678882A (zh) * | 2020-06-08 | 2020-09-18 | 中国科学院广州地球化学研究所 | 通过古潜水位预测风化壳离子吸附型稀土矿床层位的方法 |
CN212255739U (zh) * | 2020-07-08 | 2020-12-29 | 正元地球物理有限责任公司 | 基于遥感技术的离子吸附型稀土矿勘查装置 |
-
2021
- 2021-11-04 CN CN202111300161.9A patent/CN114002410B/zh active Active
Patent Citations (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1497602A1 (ru) * | 1987-06-26 | 1989-07-30 | Институт Геологии Рудных Месторождений, Петрографии, Минералогии И Геохимии Ан Ссср | Способ геохимических поисков месторождений редких земель экзогенных рудообразующих систем |
RU94022103A (ru) * | 1994-06-16 | 1996-04-20 | Е.К. Подпорина | Способ определения металлогенической специализации кор выветривания |
CN102297862A (zh) * | 2011-07-20 | 2011-12-28 | 武汉工程大学 | 一种风化壳淋积型稀土矿稀土品位野外实地快速测定的方法 |
CN104459083A (zh) * | 2014-11-28 | 2015-03-25 | 武汉工程大学 | 一种风化壳淋积型稀土矿中重稀土富集区的探矿方法 |
CN105256157A (zh) * | 2015-11-18 | 2016-01-20 | 江西农业大学 | 预分离萃取对轻稀土矿和中钇离子稀土矿联合分离的方法 |
CN106204312A (zh) * | 2016-07-21 | 2016-12-07 | 中国地质科学院矿产资源研究所 | 离子吸附型稀土矿快速经济评价方法 |
CN106645378A (zh) * | 2016-10-18 | 2017-05-10 | 江西理工大学 | 一种鉴别离子吸附型稀土矿风化程度的方法 |
CN108614088A (zh) * | 2018-04-24 | 2018-10-02 | 贵州大学 | 一种利用稀土元素示踪喀斯特地区土壤漏失的方法 |
CN109143401A (zh) * | 2018-10-10 | 2019-01-04 | 河北地质大学 | 基于遥感技术的离子吸附型稀土矿探矿方法及装置 |
CN109266839A (zh) * | 2018-11-23 | 2019-01-25 | 中国地质科学院矿产综合利用研究所 | 一种选择性浸出沉积型稀土矿的方法 |
CN109813665A (zh) * | 2019-01-29 | 2019-05-28 | 中国科学院广州地球化学研究所 | 利用可见光-近红外反射光谱快速分析岩石风化壳稀土含量的方法 |
CN110400230A (zh) * | 2019-07-29 | 2019-11-01 | 中国地质科学院矿产综合利用研究所 | 一种基于大比例尺剖面沉积微相分析的稀土找矿方法 |
CN111678882A (zh) * | 2020-06-08 | 2020-09-18 | 中国科学院广州地球化学研究所 | 通过古潜水位预测风化壳离子吸附型稀土矿床层位的方法 |
CN212255739U (zh) * | 2020-07-08 | 2020-12-29 | 正元地球物理有限责任公司 | 基于遥感技术的离子吸附型稀土矿勘查装置 |
Non-Patent Citations (12)
Title |
---|
何明珊: "花岗岩风化壳离子吸附型稀土矿床成矿特征及快速评价方法的初步探讨", 南方国土资源, no. 04 * |
刘东杰;李光复;王彪;曹远福;: "赣南某早志留世岩体风化壳淋积型重稀土矿成矿地质特征及其找矿意义", 矿产与地质, no. 06 * |
刘新星;王登红;陈毓川;赵芝;黄凡;: "南岭东段离子吸附型稀土矿成矿预测研究", 稀土, no. 02 * |
康清清;张熊猫;孟华;: "小秦岭西段稀土矿特征及找矿远景浅析", 西北地质, no. 01 * |
张臻悦;何正艳;徐志高;余军霞;张越非;池汝安;: "中国稀土矿稀土配分特征", 稀土, no. 01 * |
李靖辉;陈化凯;张宏伟;张云海;张同林;温国栋;张盼盼;: "豫西太平镇轻稀土矿床矿化特征及矿床成因", 中国地质, no. 02 * |
杨铁铮;胡良吉;: "广西离子吸附型稀土矿分布规律研究及找矿选区预测", 矿产勘查, no. 06 * |
林才浩;: "龙岩市土壤稀土分布特征及成矿预测", 福建地质, no. 04 * |
燕利军;陈永清;邓志祥;陈曹军;严志安;王胜江;梅永辉;杨淑胜;佘中明;: "云南盈江地区风化壳型稀土矿特征及找矿方向", 地质与勘探, no. 02 * |
王倩;胡宝群;邓声保;邱林飞;孙占学;李满根;吕古贤;: "邹家山铀矿床矿石中的重稀土富集特征", 东华理工大学学报(自然科学版), no. 03 * |
邓茂春;王登红;曾载淋;张永忠;赵芝;邹新勇;陈斌锋;: "风化壳离子吸附型稀土矿圈矿方法评价", 岩矿测试, no. 05 * |
陆蕾;王登红;王成辉;赵芝;冯文杰;徐晓春;陈晨;钟海仁;: "云南离子吸附型稀土矿成矿规律", 地质学报, no. 01 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114544616A (zh) * | 2022-02-09 | 2022-05-27 | 江西省地质局第七地质大队(江西省地质局稀土应用研究所) | 一种快速选定离子型稀土找矿靶区的方法 |
CN115478842A (zh) * | 2022-09-30 | 2022-12-16 | 山东省地质矿产勘查开发局第五地质大队(山东省第五地质矿产勘查院) | 一种岩浆型稀土矿孔内定位方法、系统及产品 |
CN115478842B (zh) * | 2022-09-30 | 2023-10-10 | 山东省地质矿产勘查开发局第五地质大队(山东省第五地质矿产勘查院) | 一种岩浆型稀土矿孔内定位方法、系统及产品 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN114002410B (zh) | 2024-01-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105590012B (zh) | 一种适用于层间氧化带砂岩型铀矿有利砂体的评价方法 | |
Mueller et al. | A geological reconnaissance of electrical and electronic waste as a source for rare earth metals | |
CN114002410A (zh) | 一种基于地质体稀土配分快速圈定风化壳型中重稀土找矿靶区的方法 | |
CN103824133A (zh) | 一种花岗岩型铀矿田远景区综合预测方法 | |
Hu et al. | Geochemistry characteristics of the Low Permian sedimentary rocks from central uplift zone, Qiangtang Basin, Tibet: insights into source-area weathering, provenance, recycling, and tectonic setting | |
Soreghan et al. | Paleozoic and Triassic paleogeography and tectonics of western Nevada and northern California | |
CN109577962B (zh) | 陆相细粒沉积岩岩石相分析方法 | |
CN113822530B (zh) | 固体废物的资源属性测评方法及系统 | |
Hao et al. | Geochemistry of Oligocene Huagang formation clastic rocks, Xihu sag, the East China Sea Shelf Basin: provenance, source weathering, and tectonic setting | |
CN110727034A (zh) | 一种砂岩型铀矿编图方法 | |
Yan et al. | Integrated analyses constraining the provenance of sandstones, mudstones, and conglomerates, a case study: The Laojunshan conglomerate, Qilian orogen, northwest China | |
Chitlango et al. | Characterization and pre-concentration of rare earth elements in density fractionated samples from the Waterberg Coalfield, South Africa | |
Yu et al. | Zircon U-Pb ages and provenance characteristics of the Zhiluo Formation sandstones and the formation background of the uranium deposit in Huangling area, Ordos Basin, China | |
Miao et al. | Mineralogical and elemental geochemical characteristics of Taodonggou Group mudstone in the Taibei Sag, Turpan–Hami Basin: implication for its formation mechanism | |
Ferdous et al. | Geochemistry of Tertiary sandstones from southwest Sarawak, Malaysia: implications for provenance and tectonic setting | |
Wu et al. | Cryptic climatic signatures and tectonic controls on Cryogenian diamictites in the NW Tarim Craton, China | |
Men et al. | Geology and geochemistry of the Yuanjiacun banded iron formation in Shanxi Province, China: constraints on the genesis | |
Peng et al. | Constraints on the age and geodynamic setting of the iron formations and anhydrite Fe-(Ba) deposits in the Bulunkuole Group of the Taxkorgan area, NW China | |
CN112763567B (zh) | 一种适用于杂色地层划分的元素地球化学方法 | |
CN113588919A (zh) | 一种适用于花岗斑岩型稀有金属矿床找矿勘查的预测方法 | |
Li et al. | Primary geochemical haloes study of the possibly Carlin-like Dashui gold deposit for gold exploration in southern Gansu Province, central China | |
Zhao et al. | Geochemistry and geochronology of Upper Triassic sedimentary rocks from the south of the Dabie Orogen: Implications for the paleoenvironment, provenance and tectonic setting | |
CN114354734A (zh) | 一种判别砂岩型铀矿床赋矿层沉积构造环境的方法 | |
CN111141690A (zh) | 一种应用方解石找锑矿的找矿方法 | |
Meng et al. | Sedimentary Environment, Tectonic Setting, and Uranium Mineralization Implications of the Yimin Formation, Kelulun Depression, Hailar Basin, China |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |