CN114002155A - 一种荧光光谱的检测方法、装置、设备及存储介质 - Google Patents
一种荧光光谱的检测方法、装置、设备及存储介质 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114002155A CN114002155A CN202111444462.9A CN202111444462A CN114002155A CN 114002155 A CN114002155 A CN 114002155A CN 202111444462 A CN202111444462 A CN 202111444462A CN 114002155 A CN114002155 A CN 114002155A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- spectrum
- wave number
- iteration
- photon
- wave
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000002189 fluorescence spectrum Methods 0.000 title claims abstract description 84
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims description 26
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims abstract description 462
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 50
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 11
- 238000004590 computer program Methods 0.000 claims description 10
- 238000001506 fluorescence spectroscopy Methods 0.000 claims 1
- 238000001237 Raman spectrum Methods 0.000 abstract description 21
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 description 5
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000000447 pesticide residue Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 238000010183 spectrum analysis Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/6402—Atomic fluorescence; Laser induced fluorescence
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/65—Raman scattering
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
本申请实施例公开了一种荧光光谱的检测方法、装置、设备及存储介质。该方法包括:获取原始光谱和波数半宽,所述原始光谱包括多个波数和每个波数对应的光子数;根据所述原始光谱中的所述波数、所述每个波数对应的光子数和所述波数半宽,确定目标波数半宽;根据所述原始光谱中的波数、所述每个波数对应的光子数和所述目标波数半宽,确定目标光谱中每个波数对应的光子数,得到荧光光谱。本申请实施例提供的方法能够准确地检测出拉曼光谱中的荧光光谱。
Description
技术领域
本申请属于光谱分析技术领域,尤其涉及一种荧光光谱的检测方法、装置、设备及存储介质。
背景技术
在液体安检、珠宝检测、爆炸物检测、毒品检测、药品检测、农药残留检测等领域,广泛应用拉曼光谱检测方法。
拉曼光谱检测方法通过检测待测物对于激发光的拉曼散射效应所产生的拉曼光谱来检测和识别物质,在拉曼光谱检测中,当用激光照射样品时,除了能激发出拉曼散射光外,还有可能同时激发出荧光,使检测到的拉曼光谱中包含荧光光谱,使检测到的拉曼光谱不能准确反映待测物的特征。因此,准确检测出拉曼光谱中的荧光光谱是十分必要的。
发明内容
本申请实施例提供一种荧光光谱的检测方法、装置、设备及存储介质,能够准确地检测出拉曼光谱中的荧光光谱。
第一方面,本申请实施例提供一种荧光光谱的检测方法,该方法包括:
获取原始光谱和波数半宽,原始光谱包括多个波数和每个波数对应的光子数;
根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和波数半宽,确定目标波数半宽;
根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和目标波数半宽,确定目标光谱中每个波数对应的光子数,得到荧光光谱。
在一种可能的实现方式中,根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和波数半宽,确定目标波数半宽,包括:
根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和波数半宽,确定k-1次迭代后的光谱中每个波数对应的光子数,得到第k-1次迭代的第一光谱;其中,k表示迭代次数,k为大于1的整数,且k小于或等于M,M表示第一预设阈值,M为大于1的整数;
根据第k-1次迭代采用的波数半宽和预设步长,确定第k次迭代采用的波数半宽;
根据第k-1次迭代的第一光谱中的波数、每个波数对应的光子数和第k次迭代采用的波数半宽,确定第k次迭代的光谱中每个波数对应的光子数,得到第k次迭代的第一光谱;
当k满足第一预设条件或第k次迭代的第一光谱满足第二预设条件时,确定第k次迭代采用的波数半宽为目标波数半宽。
在一种可能的实现方式中,根据第k-1次迭代的第一光谱中的波数、每个波数对应的光子数和第k次迭代采用的波数半宽,确定第k次迭代的光谱中每个波数对应的光子数,得到第k次迭代的第一光谱,包括:
采用第k-1次迭代的第一光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的第k次迭代采用的波数半宽范围内的波数对应的光子数中最小的光子数,替换第k-1次迭代的第一光谱中每个波数对应的光子数,得到第一输出光谱;
采用第一输出光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的第k次迭代采用的波数半宽范围内的波数对应的光子数中最大的光子数,替换第一输出光谱中每个波数对应的光子数,得到第k次迭代的第一光谱。
在一种可能的实现方式中,第一预设条件为k大于或等于M,第二预设条件为第k次迭代的第一光谱等于第k-1次迭代的第一光谱;当k满足第一预设条件或第k次迭代的第一光谱满足第二预设条件时,确定第k次迭代采用的波数半宽为目标波数半宽,包括:
当k大于或等于M,或第k次迭代的第一光谱等于第k-1次迭代的第一光谱时,确定第k次迭代采用的波数半宽为目标波数半宽。
在一种可能的实现方式中,根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和目标波数半宽,确定目标光谱中每个波数对应的光子数,得到荧光光谱,包括:
根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和目标波数半宽,确定q-1次迭代后的光谱中每个波数对应的光子数,得到第q-1次迭代的第二光谱;其中,q表示迭代次数,q为大于1的整数,且q小于或等于N,N表示第二预设阈值,N为大于1的整数;
根据第q-2次迭代的第二光谱中每个波数对应的光子数和第q-1次迭代的第二光谱中每个波数对应的光子数,确定每个波数对应的光子数中最小的光子数为目标光谱中每个波数对应的光子数,得到第q-1次迭代的目标光谱;其中,第一次迭代的目标光谱等于原始光谱;
根据第q-1次迭代的第二光谱中的波数、每个波数对应的光子数和目标波数半宽,确定第q次迭代的光谱中每个波数对应的光子数,得到第q次迭代的第二光谱;
根据第q-1次迭代的第二光谱中每个波数对应的光子数和第q次迭代的第二光谱中每个波数对应的光子数,确定每个波数对应的光子数中最小的光子数为目标光谱中每个波数对应的光子数,得到第q次迭代的目标光谱;
根据第q-1次迭代的目标光谱中的波数和每个波数对应的光子,以及第q次迭代的目标光谱中的波数和每个波数对应的光子,计算第q次迭代对应的基线相对变化量;
当q满足第三预设条件或第q次迭代对应的基线相对变化量满足第四预设条件时,确定第q次迭代的目标光谱为荧光光谱。
在一种可能的实现方式中,根据第q-1次迭代的第二光谱中的波数、每个波数对应的光子数和目标波数半宽,确定第q次迭代的光谱中每个波数对应的光子数,得到第q次迭代的第二光谱,包括:
采用第q-1次迭代的第二光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的目标波数半宽范围内的波数对应的光子数中的最大的光子数,替换第q-1次迭代的第二光谱中的每个波数对应的光子数,得到第二输出光谱;
采用第二输出光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的目标波数半宽范围内的波数对应的光子数中的最小的光子数,替换第二输出光谱中每个波数对应的光子数,得到第三输出光谱;
采用第三输出光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的目标波数半宽范围内的波数对应的光子数中的最大的光子数,替换第三输出光谱中每个波数对应的光子数,得到第四输出光谱;
采用第q-1次迭代的第二光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的目标波数半宽范围内的波数对应的光子数中的最小的光子数,替换第q-1次迭代的第二光谱中的每个波数对应的光子数,得到第五输出光谱;
采用第五输出光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的目标波数半宽范围内的波数对应的光子数中的最大的光子数,替换第五输出光谱中每个波数对应的光子数,得到第六输出光谱;
采用第六输出光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的目标波数半宽范围内的波数对应的光子数中的最小的光子数,替换第六输出光谱中每个波数对应的光子数,得到第七输出光谱;
根据第四输出光谱中每个波数对应的第一光子数与第七输出光谱中每个波数对应的第二光子数,计算第二光谱中每个波数对应的第一光子和第二光子数的平均光子数,得到第q次迭代的第二光谱。
在一种可能的实现方式中,第三预设条件为q大于或等于N,第四预设条件为第q次迭代对应的基线相对变化量小于或等于第三预设阈值;当q满足第三预设条件或第q次迭代对应的基线相对变化量满足第四预设条件时,确定第q次迭代的目标光谱为荧光光谱,包括:
当q大于或等于N,或第q次迭代对应的基线相对变化量小于或等于第三预设阈值时,确定第q次迭代的目标光谱为荧光光谱。
在一种可能的实现方式中,根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和目标波数半宽,确定目标光谱中每个波数对应的光子数,得到荧光光谱,包括:
根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和目标波数半宽,确定目标光谱中每个波数对应的光子数;
对目标光谱进行平滑处理,得到荧光光谱。
第二方面,本申请实施例提供一种荧光光谱的检测装置,该装置包括:
获取模块,用于获取原始光谱和波数半宽,原始光谱包括多个波数和每个波数对应的光子数;
确定模块,用于根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和波数半宽,确定目标波数半宽;还用于根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和目标波数半宽,确定目标光谱中每个波数对应的光子数,得到荧光光谱。
第三方面,本申请实施例提供了一种电子设备,该设备包括:处理器以及存储有计算机程序指令的存储器;处理器执行计算机程序指令时,实现如第一方面或者第一方面的任一可能实现方式中的方法。
第四方面,本申请实施例提供了一种计算机可读存储介质,该计算机可读存储介质上存储有计算机程序指令,计算机程序指令被处理器执行时实现如第一方面或者第一方面的任一可能实现方式中的方法。
本申请实施例本申请实施例提供一种荧光光谱的检测方法、装置、设备及存储介质,根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和所述波数半宽,确定较适用于检测原始光谱中荧光光谱的目标波数半宽,然后根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和目标波数半宽,确定目标光谱中每个波数对应的光子数,得到荧光光谱,实现了准确地检测出拉曼光谱中的荧光光谱。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案,下面将对本申请实施例中所需要使用的附图作简单的介绍,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本申请实施例提供的一种荧光光谱的检测方法的流程示意图;
图2是本申请实施例提供的另一种荧光光谱的检测方法的流程示意图;
图3是本申请实施例提供的另一种荧光光谱的检测方法的流程示意图;
图4是本申请实施例提供的一种荧光光谱的检测装置结构示意图;
图5是本申请实施例提供的一种电子设备的硬件结构示意图。
具体实施方式
下面将详细描述本申请的各个方面的特征和示例性实施例,为了使本申请的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及具体实施例,对本申请进行进一步详细描述。应理解,此处所描述的具体实施例仅被配置为解释本申请,并不被配置为限定本申请。对于本领域技术人员来说,本申请可以在不需要这些具体细节中的一些细节的情况下实施。下面对实施例的描述仅仅是为了通过示出本申请的示例来提供对本申请更好的理解。
需要说明的是,在本文中,诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来,而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下,由语句“包括……”限定的要素,并不排除在包括要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
在液体安检、珠宝检测、爆炸物检测、毒品检测、药品检测、农药残留检测等领域,广泛应用拉曼光谱检测方法。拉曼光谱检测方法通过检测待测物对于激发光的拉曼散射效应所产生的拉曼光谱来检测和识别物质,在拉曼光谱检测中,当用激光照射样品时,除了能激发出拉曼散射光外,还有可能同时激发出荧光,使检测到的拉曼光谱中包含荧光光谱,使检测到的拉曼光谱不能准确反映待测物的特征。因此,准确检测出拉曼光谱中的荧光光谱是十分必要的。
为了准确的检测出拉曼光谱中的荧光光谱,本申请提供了一种荧光光谱的检测方法、装置、设备及计算机存储介质,先根据拉曼光谱检测方法检测到的原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和波数半宽,确定较适合检测荧光光谱的目标波数半宽,然后根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和目标波数半宽,确定目标光谱中每个波数对应的光子数,得到荧光光谱,准确地检测出了荧光光谱,从而可以根据检测出的荧光光谱将原始光谱中的荧光光谱滤除,得到能准确反映待测物特征的拉曼光谱。
本申请实施例提供的方法执行主体为具备光谱数据分析能力的光谱分析仪或计算机等设备。
下面将结合图1详细阐述本申请实施例提供的一种荧光光谱的检测方法。
如图1所示,该方法可以包括以下步骤:
S110,获取原始光谱和波数半宽。
获取对待测物进行拉曼检测后得到的原始光谱,原始光谱中可能包括荧光光谱,需要检测出原始光谱中的荧光光谱,获取预设的波数半宽的初始值,以确定较适合用于检测原始光谱中荧光光谱的波数半宽。
原始光谱包括多个波数和每个波数对应的光子数。
波数半宽表示以光谱中任一波数为中心的左右取值范围。
在一个示例中,波数半宽为5,光谱中一个波数为100cm-1,则该波数相邻的波数半宽范围内的波数取值范围为[95,105]。
S120,根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和波数半宽,确定目标波数半宽。
根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和波数半宽,通过多次迭代后,得到目标波数半宽。
目标波数半宽表示较适用于检测原始光谱中的荧光光谱的波数半宽。
在一个实施例中,如图2所示,根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和波数半宽,确定目标波数半宽,即S120,可以包括以下步骤:
S1201,根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和波数半宽,确定k-1次迭代后的光谱中每个波数对应的光子数,得到第k-1次迭代的第一光谱。
其中,k表示迭代次数,k为大于1的整数,且k小于或等于M,M表示第一预设阈值,M为大于1的整数。
根据原始光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的波数半宽范围内的波数对应的光子数,计算新的光谱,得到第一次迭代的第一光谱,完成第一次迭代;更新波数半宽,根据第一次迭代的第一光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的更新后的波数半宽范围内的波数对应的光子数,计算新的光谱,得到第二次迭代的第一光谱。经过k-1次迭代后,得到第k-1次迭代的第一光谱。
S1202,根据第k-1次迭代采用的波数半宽和预设步长,确定第k次迭代采用的波数半宽。
根据第k-1次迭代采用的波数半宽和预设步长,更新波数半宽,得到第k次迭代采用的波数半宽。
在一个示例中,第k-1次迭代采用的波数半宽为wk-1,wk-1为大于0的整数,预设步长为5,第k次迭代采用的波数半宽wk=wk-1+5。
S1203,根据第k-1次迭代的第一光谱中的波数、每个波数对应的光子数和第k次迭代采用的波数半宽,确定第k次迭代的光谱中每个波数对应的光子数,得到第k次迭代的第一光谱。
根据第k-1次迭代的第一光谱中的波数、每个波数对应的光子数和第k次迭代采用的波数半宽,进行第k次迭代,确定k次迭代后的光谱中每个波数对应的光子数,得到第k次迭代的第一光谱。
S1204,当k满足第一预设条件或第k次迭代的第一光谱满足第二预设条件时,确定第k次迭代采用的波数半宽为目标波数半宽。
第k次迭代后,判断k是否满足第一预设条件,并判断第k次迭代的第一光谱是否满足第二预设条件,当k满足第一预设条件或第k次迭代的第一光谱满足第二预设条件时,确定第k次迭代采用的波数半宽为目标波数半宽。
在一个示例中,第一预设条件为k大于或等于M,第二预设条件为第k次迭代的第一光谱等于第k-1次迭代的第一光谱。
当k满足第一预设条件或第k次迭代的第一光谱满足第二预设条件时,确定第k次迭代采用的波数半宽为目标波数半宽,可以包括:
当k大于或等于M,或第k次迭代的第一光谱等于第k-1次迭代的第一光谱时,确定第k次迭代采用的波数半宽为目标波数半宽。
本申请实施例提供的方法,根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和波数半宽,通过多次迭代,确定了较适用于检测原始光谱中荧光光谱的目标波数半宽。
上文阐述了S120,根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和波数半宽,确定较适用于检测原始光谱中的荧光光谱的目标波数半宽的方法,下面阐述确定荧光光谱的方法。
S130,根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和目标波数半宽,确定目标光谱中每个波数对应的光子数,得到荧光光谱。
根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和目标波数半宽,通过多次迭代计算目标光谱中每个波数对应的光子数,得到荧光光谱。
在一个实施例中,如图3所示,根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和目标波数半宽,确定目标光谱中每个波数对应的光子数,得到荧光光谱,即S130,可以包括以下步骤:
S1301,根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和目标波数半宽,确定q-1次迭代后的光谱中每个波数对应的光子数,得到第q-1次迭代的第二光谱。
其中,q表示迭代次数,q为大于1的整数,且q小于或等于N,N表示第二预设阈值,N为大于1的整数。
根据原始光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的目标波数半宽范围内的波数对应的光子数,计算新的光谱中每个波数对应的光子数,得到第一次迭代的第二光谱,完成第一次迭代;根据第一次迭代的第二光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的目标波数半宽范围内的波数对应的光子数,计算新的光谱中每个波数对应的光子数,得到第二次迭代的第二光谱。经过q-1次迭代后,得到第q-1次迭代的第二光谱,以及第q-1次迭代之前,每次迭代的第二光谱。
S1302,根据第q-2次迭代的第二光谱中每个波数对应的光子数和第q-1次迭代的第二光谱中每个波数对应的光子数,确定每个波数对应的光子数中最小的光子数为目标光谱中每个波数对应的光子数,得到第q-1次迭代的目标光谱。
其中,第一次迭代的目标光谱等于原始光谱。
比较第q-2次迭代的第二光谱中每个波数对应的光子数和第q-1次迭代的第二光谱中每个波数对应的光子数的大小,确定每个波数对应的光子数中最小的光子数为目标光谱中每个波数对应的光子数,得到第q-1次迭代的目标光谱。
在一个示例中,第q-2次迭代的第二光谱中的一个波数i对应的光子数为A,第q-1次迭代的第二光谱中波数i对应的光子数为B,比较A和B的大小,将A和B中的最小值作为目标光谱中波数i对应的光子数。对第q-2次迭代的第二光谱中每个波数对应的光子数和第q-1次迭代的第二光谱中每个波数对应的光子数,分别进行上述计算,得到目标光谱中每个波数对应的光子数,从而得到第q-1次迭代的目标光谱。
S1303,根据第q-1次迭代的第二光谱中的波数、每个波数对应的光子数和目标波数半宽,确定第q次迭代的光谱中每个波数对应的光子数,得到第q次迭代的第二光谱。
根据第q-1次迭代的第二光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的目标波数半宽范围内的波数对应的光子数,计算新的光谱中每个波数对应的光子数,得到第q次迭代的第二光谱。
S1304,根据第q-1次迭代的第二光谱中每个波数对应的光子数和第q次迭代的第二光谱中每个波数对应的光子数,确定每个波数对应的光子数中最小的光子数为目标光谱中每个波数对应的光子数,得到第q次迭代的目标光谱。
比较第q-1次迭代的第二光谱中每个波数对应的光子数和第q次迭代的第二光谱中每个波数对应的光子数,确定每个波数对应的光子数中最小的光子数为目标光谱中每个波数对应的光子数,得到第q次迭代的目标光谱。
在一个示例中,第q-1次迭代的第二光谱中的一个波数i对应的光子数为B,第q次迭代的第二光谱中波数i对应的光子数为C,比较B和C的大小,将B和C中的最小值作为目标光谱中波数i对应的光子数。对第q-1次迭代的第二光谱中每个波数对应的光子数和第q次迭代的第二光谱中每个波数对应的光子数,分别进行上述计算,得到目标光谱中每个波数对应的光子数,得到第q次迭代的目标光谱。
S1305,根据第q-1次迭代的目标光谱中的波数和每个波数对应的光子数,以及第q次迭代的目标光谱中的波数和每个波数对应的光子数,计算第q次迭代对应的基线相对变化量。
在一个示例中,根据第q-1次迭代的目标光谱中的波和每个波数对应的光子数,以及第q次迭代的目标光谱中的波数和每个波数对应的光子数,采用如下公式,计算第q次迭代对应的基线相对变化量:
其中,R表示第q次迭代对应的基线相对变化量;i表示目标光谱中的一个波数,i∈[1,n],i为整数,n表示目标光谱中的最大波数,n为大于1的整数;表示第q-1次迭代的目标光谱中每个波数对应的光子数;表示第q次迭代的目标光谱中每个波数对应的光子数。
S1306,当q满足第三预设条件或第q次迭代对应的基线相对变化量满足第四预设条件时,确定第q次迭代的目标光谱为荧光光谱。
第q次迭代后,判断q是否满足第三预设条件,并判断第q次迭代对应的基线相对变化量是否满足第四预设条件,当q满足第三预设条件或第q次迭代对应的基线相对变化量满足第四预设条件时,确定第q次迭代的目标光谱为荧光光谱。
在一个示例中,第三预设条件为q大于或等于N,第四预设条件为第q次迭代对应的基线相对变化量小于或等于第三预设阈值。
当q满足第三预设条件或第q次迭代对应的基线相对变化量满足第四预设条件时,确定第q次迭代的目标光谱为荧光光谱,可以包括:
当q大于或等于N,或第q次迭代对应的基线相对变化量小于或等于第三预设阈值时,确定第q次迭代的目标光谱为荧光光谱。
本申请实施例提供的方法根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和目标波数半宽,确定了目标光谱中每个波数对应的光子数,得到荧光光谱。
在另一个实施例中,根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和目标波数半宽,确定目标光谱中每个波数对应的光子数,得到荧光光谱,即S130,可以包括:
先根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和目标波数半宽,确定目标光谱中每个波数对应的光子数。
先根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和目标波数半宽,确定第q次迭代的目标光谱中每个波数对应的光子数。
然后,对目标光谱进行平滑处理,得到荧光光谱。
对第q次迭代的目标光谱进行平滑处理,得到荧光光谱。
本申请实施例提供的方法对目标光谱进行了平滑处理,降低了目标光谱中的噪声,得到更加准确的荧光光谱。
本申请实施提供的方法根据原始光谱中的波数、所述每个波数对应的光子数和所述波数半宽,确定较适用于确定荧光光谱的目标波数半宽,然后根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和目标波数半宽,确定目标光谱中每个波数对应的光子数,得到荧光光谱,实现了准确地检测出拉曼光谱中的荧光光谱。
在一个实施例中,根据第k-1次迭代采用的波数半宽和预设步长,确定第k次迭代采用的波数半宽,即S1202,可以包括以下步骤:
先采用第k-1次迭代的第一光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的第k次迭代采用的波数半宽范围内的波数对应的光子数中最小的光子数,替换第k-1次迭代的第一光谱中每个波数对应的光子数,得到第一输出光谱。
在一个示例中,第k次迭代采用的波数半宽为5,第k-1次迭代的第二光谱中的一个波数i对应的光子数和波数i相邻的第k次迭代采用的波数半宽范围内的波数对应的光子数,如下表1所示。
表1第k-1次迭代的第二光谱中的一个波数i对应的光子数和波数i相邻的第k次迭代采用的波数半宽范围内的波数对应的光子数
波数 | i-5 | i-4 | i-3 | i-2 | i-1 | i | i+1 | i+2 | i+3 | i+4 | i+5 |
光子数 | a | b | c | d | e | f | g | h | i | g | k |
比较a、b、c、d、e、f、g、h、i、g、k中的大小,采用其中的最小值替换波数i对应的光子数,得到第一输出光谱中波数i对应的光子数。
对第k-1次迭代的第一光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的第k次迭代采用的波数半宽范围内的波数对应的光子数中最小的光子数,分别进行上述计算,得到第一输出光谱中每个波数对应的光子数,从而得到第一输出光谱。
然后,采用第一输出光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的第k次迭代采用的波数半宽范围内的波数对应的光子数中最大的光子数,替换第一输出光谱中每个波数对应的光子数,得到第k次迭代的第一光谱。
比较第一输出光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的第k次迭代采用的波数半宽范围内的波数对应的光子数中最大的光子数中的大小,采用其中的最小值替换第一输出光谱中每个波数对应的光子数,得到第k次迭代的第一光谱中每个波数对应的光子数,从而得到第k次迭代的第一光谱。
本申请实施例提供的方法,通过比较第k-1次迭代的第一光谱中的波数、每个波数对应的光子数和第k次迭代采用的波数半宽范围内的波数对应的光子数,确定第k次迭代的光谱中每个波数对应的光子数,得到了第k次迭代的第一光谱,为确定目标波数半宽提供光谱。
在一个实施例中,根据第q-1次迭代的第二光谱中的波数、每个波数对应的光子数和目标波数半宽,确定第q次迭代的光谱中每个波数对应的光子数,得到第q次迭代的第二光谱,可以包括以下步骤:
首先,采用第q-1次迭代的第二光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的目标波数半宽范围内的波数对应的光子数中的最大的光子数,替换第q-1次迭代的第二光谱中的每个波数对应的光子数,得到第二输出光谱。
比较第q-1次迭代的第二光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的目标波数半宽范围内的波数对应的光子数中最大的光子数中的大小,采用其中的最大值替换第q-1次迭代的第二光谱中每个波数对应的光子数,得到第二输出光谱中每个波数对应的光子数,即得到第二输出光谱。
其次,采用第二输出光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的目标波数半宽范围内的波数对应的光子数中的最小的光子数,替换第二输出光谱中每个波数对应的光子数,得到第三输出光谱。
比较第二输出光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的目标波数半宽范围内的波数对应的光子数中最大的光子数中的大小,采用其中的最小值替换第二输出光谱中每个波数对应的光子数,得到第三输出光谱中每个波数对应的光子数,从而得到第三输出光谱。
再次,采用第三输出光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的目标波数半宽范围内的波数对应的光子数中的最大的光子数,替换第三输出光谱中每个波数对应的光子数,得到第四输出光谱。
比较第三输出光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的目标波数半宽范围内的波数对应的光子数中最大的光子数中的大小,采用其中的最大值替换第三输出光谱中每个波数对应的光子数,得到第四输出光谱中每个波数对应的光子数,从而得到第四输出光谱。
再次,采用第q-1次迭代的第二光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的目标波数半宽范围内的波数对应的光子数中的最小的光子数,替换第q-1次迭代的第二光谱中的每个波数对应的光子数,得到第五输出光谱。
比较第q-1次迭代的第二光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的目标波数半宽范围内的波数对应的光子数中最大的光子数中的大小,采用其中的最小值替换第q-1次迭代的第二光谱中每个波数对应的光子数,得到第二输出光谱中每个波数对应的光子数,从而得到第五输出光谱。
再次,采用第五输出光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的目标波数半宽范围内的波数对应的光子数中的最大的光子数,替换第五输出光谱中每个波数对应的光子数,得到第六输出光谱。
比较第五输出光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的目标波数半宽范围内的波数对应的光子数中最大的光子数中的大小,采用其中的最大值替换第五输出光谱中每个波数对应的光子数,得到第六输出光谱中每个波数对应的光子数,即得到第六输出光谱。
再次,采用第六输出光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的目标波数半宽范围内的波数对应的光子数中的最小的光子数,替换第六输出光谱中每个波数对应的光子数,得到第七输出光谱。
比较第六输出光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的目标波数半宽范围内的波数对应的光子数中最大的光子数中的大小,采用其中的最小值替换第六输出光谱中每个波数对应的光子数,得到第七输出光谱中每个波数对应的光子数,从而得到第七输出光谱。
最后,根据第四输出光谱中每个波数对应的第一光子数与第七输出光谱中每个波数对应的第二光子数,计算第二光谱中每个波数对应的第一光子和第二光子数的平均光子数,得到第q次迭代的第二光谱。
根据第四输出光谱中每个波数对应的第一光子数与第七输出光谱中每个波数对应的第二光子数,计算每个波数对应的第一光子和第二光子数的平均光子数,作为第q次迭代的第二光谱中每个波数对应光子数,得到第q次迭代的第二光谱。
本申请实施例提供的方法,根据第q-1次迭代的第二光谱中的波数、每个波数对应的光子数和目标波数半宽,经过多次比较每个波数对应的光子数和每个波数相邻的目标波数半宽范围内的波数对应的光子数的大小,确定了第q次迭代的光谱中每个波数对应的光子数,得到了第q次迭代的第二光谱,为确定荧光光谱提供光谱。
本申请实施例还提供一种荧光光谱的检测装置,如图4所示,该装置400可以包括获取模块410和确定模块420。
获取模块410,用于获取原始光谱和波数半宽。
原始光谱包括多个波数和每个波数对应的光子数。
确定模块420,用于根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和波数半宽,确定目标波数半宽;还用于根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和目标波数半宽,确定目标光谱中每个波数对应的光子数,得到荧光光谱。
本申请实施例提供的装置根据原始光谱中的波数、所述每个波数对应的光子数和所述波数半宽,确定较适用于确定荧光光谱的目标波数半宽,然后根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和目标波数半宽,确定目标光谱中每个波数对应的光子数,得到荧光光谱,实现了准确地检测出拉曼光谱中的荧光光谱。
在一个实施例中,确定模块410,可以具体用于:
根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和波数半宽,确定k-1次迭代后的光谱中每个波数对应的光子数,得到第k-1次迭代的第一光谱;其中,k表示迭代次数,k为大于1的整数,且k小于或等于M,M表示第一预设阈值,M为大于1的整数;
根据第k-1次迭代采用的波数半宽和预设步长,确定第k次迭代采用的波数半宽;
根据第k-1次迭代的第一光谱中的波数、每个波数对应的光子数和第k次迭代采用的波数半宽,确定第k次迭代的光谱中每个波数对应的光子数,得到第k次迭代的第一光谱;
当k满足第一预设条件或第k次迭代的第一光谱满足第二预设条件时,确定第k次迭代采用的波数半宽为目标波数半宽。
在一个示例中,第一预设条件为k大于或等于M,第二预设条件为第k次迭代的第一光谱等于第k-1次迭代的第一光谱;确定模块410,还可以具体用于:
当k大于或等于M,或第k次迭代的第一光谱等于第k-1次迭代的第一光谱时,确定第k次迭代采用的波数半宽为目标波数半宽。
本申请实施例提供的装置,根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和波数半宽,通过多次迭代,确定了较适用于检测原始光谱中荧光光谱的目标波数半宽。
在一个实施例中,确定模块410,还可以具体用于:
采用第k-1次迭代的第一光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的第k次迭代采用的波数半宽范围内的波数对应的光子数中最小的光子数,替换第k-1次迭代的第一光谱中每个波数对应的光子数,得到第一输出光谱;
采用第一输出光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的第k次迭代采用的波数半宽范围内的波数对应的光子数中最大的光子数,替换第一输出光谱中每个波数对应的光子数,得到第k次迭代的第一光谱。
本申请实施例提供的装置,通过比较第k-1次迭代的第一光谱中的波数、每个波数对应的光子数和第k次迭代采用的波数半宽范围内的波数对应的光子数,确定第k次迭代的光谱中每个波数对应的光子数,得到了第k次迭代的第一光谱,为确定目标波数半宽提供光谱。
在一个实施例中,确定模块410,还可以具体用于:
根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和目标波数半宽,确定q-1次迭代后的光谱中每个波数对应的光子数,得到第q-1次迭代的第二光谱;其中,q表示迭代次数,q为大于1的整数,且q小于或等于N,N表示第二预设阈值,N为大于1的整数;
根据第q-2次迭代的第二光谱中每个波数对应的光子数和第q-1次迭代的第二光谱中每个波数对应的光子数,确定每个波数对应的光子数中最小的光子数为目标光谱中每个波数对应的光子数,得到第q-1次迭代的目标光谱;其中,第一次迭代的目标光谱等于原始光谱;
根据第q-1次迭代的第二光谱中的波数、每个波数对应的光子数和目标波数半宽,确定第q次迭代的光谱中每个波数对应的光子数,得到第q次迭代的第二光谱;
根据第q-1次迭代的第二光谱中每个波数对应的光子数和第q次迭代的第二光谱中每个波数对应的光子数,确定每个波数对应的光子数中最小的光子数为目标光谱中每个波数对应的光子数,得到第q次迭代的目标光谱;
根据第q-1次迭代的目标光谱中的波数和每个波数对应的光子,以及第q次迭代的目标光谱中的波数和每个波数对应的光子,计算第q次迭代对应的基线相对变化量;
当q满足第三预设条件或第q次迭代对应的基线相对变化量满足第四预设条件时,确定第q次迭代的目标光谱为荧光光谱。
在一个示例中,第三预设条件为q大于或等于N,第四预设条件为第q次迭代对应的基线相对变化量小于或等于第三预设阈值;确定模块410,还可以具体用于:
当q大于或等于N,或第q次迭代对应的基线相对变化量小于或等于第三预设阈值时,确定第q次迭代的目标光谱为荧光光谱。
本申请实施例提供的装置根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和每个波数相邻的目标波数半宽范围内的波数对应的光子数,确定了目标光谱中每个波数对应的光子数,得到了荧光光谱。
在一个实施例中,确定模块410,还可以具体用于:
采用第q-1次迭代的第二光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的目标波数半宽范围内的波数对应的光子数中的最大的光子数,替换第q-1次迭代的第二光谱中的每个波数对应的光子数,得到第二输出光谱;
采用第二输出光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的目标波数半宽范围内的波数对应的光子数中的最小的光子数,替换第二输出光谱中每个波数对应的光子数,得到第三输出光谱;
采用第三输出光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的目标波数半宽范围内的波数对应的光子数中的最大的光子数,替换第三输出光谱中每个波数对应的光子数,得到第四输出光谱;
采用第q-1次迭代的第二光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的目标波数半宽范围内的波数对应的光子数中的最小的光子数,替换第q-1次迭代的第二光谱中的每个波数对应的光子数,得到第五输出光谱;
采用第五输出光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的目标波数半宽范围内的波数对应的光子数中的最大的光子数,替换第五输出光谱中每个波数对应的光子数,得到第六输出光谱;
采用第六输出光谱中,每个波数对应的光子数和每个波数相邻的目标波数半宽范围内的波数对应的光子数中的最小的光子数,替换第六输出光谱中每个波数对应的光子数,得到第七输出光谱;
根据第四输出光谱中每个波数对应的第一光子数与第七输出光谱中每个波数对应的第二光子数,计算第二光谱中每个波数对应的第一光子和第二光子数的平均光子数,得到第q次迭代的第二光谱。
本申请实施例提供的装置,根据第q-1次迭代的第二光谱中的波数、每个波数对应的光子数和目标波数半宽,经过多次比较每个波数对应的光子数和每个波数相邻的目标波数半宽范围内的波数对应的光子数的大小,确定了第q次迭代的光谱中每个波数对应的光子数,得到了第q次迭代的第二光谱,为确定荧光光谱提供光谱。
在一个实施例中,确定模块410,还可以具体用于:
根据原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和目标波数半宽,确定目标光谱中每个波数对应的光子数;
对目标光谱进行平滑处理,得到荧光光谱。
本申请实施例提供的装置对目标光谱进行了平滑处理,降低了目标光谱中的噪声,得到更加准确的荧光光谱。
本申请实施例提供的荧光光谱的检测装置执行图1至图3所示的方法中的各个步骤,并能够实现准确地检测出拉曼光谱中的荧光光谱的技术效果,为简洁描述,再此不在详细赘述。
图5示出了本申请实施例提供的一种电子设备的硬件结构示意图。
在电子设备可以包括处理器501以及存储有计算机程序指令的存储器502。
具体地,上述处理器501可以包括中央处理器(CPU),或者特定集成电路(Application Specific Integrated Circuit,ASIC),或者可以被配置成实施本申请实施例的一个或多个集成电路。
存储器502可以包括用于数据或指令的大容量存储器。举例来说而非限制,存储器502可包括硬盘驱动器(Hard Disk Drive,HDD)、软盘驱动器、闪存、光盘、磁光盘、磁带或通用串行总线(Universal Serial Bus,USB)驱动器或者两个或更多个以上这些的组合。在合适的情况下,存储器502可包括可移除或不可移除(或固定)的介质。在合适的情况下,存储器502可在综合网关容灾设备的内部或外部。在特定实施例中,存储器502是非易失性固态存储器。在特定实施例中,存储器502包括只读存储器(ROM)。在合适的情况下,该ROM可以是掩模编程的ROM、可编程ROM(PROM)、可擦除PROM(EPROM)、电可擦除PROM(EEPROM)、电可改写ROM(EAROM)或闪存或者两个或更多个以上这些的组合。
处理器501通过读取并执行存储器502中存储的计算机程序指令,以实现图1至图3所示实施例中的任意一种荧光光谱的检测方法。
在一个示例中,电子设备还可包括通信接口503和总线510。其中,如图5所示,处理器501、存储器502、通信接口503通过总线510连接并完成相互间的通信。
通信接口503,主要用于实现本申请实施例中各模块、装置、单元和/或设备之间的通信。
总线510包括硬件、软件或两者,将电子设备的部件彼此耦接在一起。举例来说而非限制,总线可包括加速图形端口(AGP)或其他图形总线、增强工业标准架构(EISA)总线、前端总线(FSB)、超传输(HT)互连、工业标准架构(ISA)总线、无限带宽互连、低引脚数(LPC)总线、存储器总线、微信道架构(MCA)总线、外围组件互连(PCI)总线、PCI-Express(PCI-X)总线、串行高级技术附件(SATA)总线、视频电子标准协会局部(VLB)总线或其他合适的总线或者两个或更多个以上这些的组合。在合适的情况下,总线510可包括一个或多个总线。尽管本申请实施例描述和示出了特定的总线,但本申请考虑任何合适的总线或互连。
该电子设备可以执行本申请实施例中的荧光光谱的检测方法,从而实现结合图1至图3描述的荧光光谱的检测方法。
另外,结合上述实施例中的荧光光谱的检测方法,本申请实施例可提供一种计算机可读存储介质来实现。该计算机可读存储介质上存储有计算机程序指令;该计算机程序指令被处理器执行时实现上述实施例中的任意一种荧光光谱的检测方法。
需要明确的是,本申请并不局限于上文所描述并在图中示出的特定配置和处理。为了简明起见,这里省略了对已知方法的详细描述。在上述实施例中,描述和示出了若干具体的步骤作为示例。但是,本申请的方法过程并不限于所描述和示出的具体步骤,本领域的技术人员可以在领会本申请的精神后,作出各种改变、修改和添加,或者改变步骤之间的顺序。
以上所述的结构框图中所示的功能块可以实现为硬件、软件、固件或者它们的组合。当以硬件方式实现时,其可以例如是电子电路、专用集成电路(ASIC)、适当的固件、插件、功能卡等等。当以软件方式实现时,本申请的元素是被用于执行所需任务的程序或者代码段。程序或者代码段可以存储在机器可读介质中,或者通过载波中携带的数据信号在传输介质或者通信链路上传送。“机器可读介质”可以包括能够存储或传输信息的任何介质。机器可读介质的例子包括电子电路、半导体存储器设备、ROM、闪存、可擦除ROM(EROM)、软盘、CD-ROM、光盘、硬盘、光纤介质、射频(RF)链路,等等。代码段可以经由诸如因特网、内联网等的计算机网络被下载。
还需要说明的是,本申请中提及的示例性实施例,基于一系列的步骤或者装置描述一些方法或系统。但是,本申请不局限于上述步骤的顺序,也就是说,可以按照实施例中提及的顺序执行步骤,也可以不同于实施例中的顺序,或者若干步骤同时执行。
以上所述,仅为本申请的具体实施方式,所属领域的技术人员可以清楚地了解到,为了描述的方便和简洁,上述描述的系统、模块和单元的具体工作过程,可以参考前述方法实施例中的对应过程,在此不再赘述。应理解,本申请的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内,可轻易想到各种等效的修改或替换,这些修改或替换都应涵盖在本申请的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种荧光光谱的检测方法,其特征在于,所述方法包括:
获取原始光谱和波数半宽,所述原始光谱包括多个波数和每个波数对应的光子数;
根据所述原始光谱中的所述波数、所述每个波数对应的光子数和所述波数半宽,确定目标波数半宽;
根据所述原始光谱中的波数、所述每个波数对应的光子数和所述目标波数半宽,确定目标光谱中每个波数对应的光子数,得到荧光光谱。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述根据所述原始光谱中的所述波数、所述每个波数对应的光子数和所述波数半宽,确定目标波数半宽,包括:
根据所述原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和所述波数半宽,确定k-1次迭代后的光谱中每个波数对应的光子数,得到第k-1次迭代的第一光谱;其中,k表示迭代次数,k为大于1的整数,且k小于或等于M,M表示第一预设阈值,M为大于1的整数;
根据第k-1次迭代采用的波数半宽和预设步长,确定第k次迭代采用的波数半宽;
根据第k-1次迭代的第一光谱中的波数、每个波数对应的光子数和所述第k次迭代采用的波数半宽,确定第k次迭代的光谱中每个波数对应的光子数,得到第k次迭代的第一光谱;
当k满足第一预设条件或所述第k次迭代的第一光谱满足第二预设条件时,确定所述第k次迭代采用的波数半宽为所述目标波数半宽。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述根据第k-1次迭代的第一光谱中的波数、每个波数对应的光子数和所述第k次迭代采用的波数半宽,确定第k次迭代的光谱中每个波数对应的光子数,得到第k次迭代的第一光谱,包括:
采用所述第k-1次迭代的第一光谱中,每个波数对应的光子数和所述每个波数相邻的所述第k次迭代采用的波数半宽范围内的波数对应的光子数中最小的光子数,替换所述第k-1次迭代的第一光谱中每个波数对应的光子数,得到第一输出光谱;
采用所述第一输出光谱中,每个波数对应的光子数和所述每个波数相邻的所述第k次迭代采用的波数半宽范围内的波数对应的光子数中最大的光子数,替换所述第一输出光谱中每个波数对应的光子数,得到所述第k次迭代的第一光谱。
4.根据权利要求2或3所述的方法,其特征在于,所述第一预设条件为k大于或等于M,所述第二预设条件为所述第k次迭代的第一光谱等于所述第k-1次迭代的第一光谱;所述当k满足第一预设条件或所述第k次迭代的第一光谱满足第二预设条件时,确定所述第k次迭代采用的波数半宽为所述目标波数半宽,包括:
当k大于或等于M,或所述第k次迭代的第一光谱等于所述第k-1次迭代的第一光谱时,确定所述第k次迭代采用的波数半宽为所述目标波数半宽。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述根据所述原始光谱中的波数、所述每个波数对应的光子数和所述目标波数半宽,确定目标光谱中每个波数对应的光子数,得到荧光光谱,包括:
根据所述原始光谱中的波数、每个波数对应的光子数和所述目标波数半宽,确定q-1次迭代后的光谱中每个波数对应的光子数,得到第q-1次迭代的第二光谱;其中,q表示迭代次数,q为大于1的整数,且q小于或等于N,N表示第二预设阈值,N为大于1的整数;
根据第q-2次迭代的第二光谱中每个波数对应的光子数和所述第q-1次迭代的第二光谱中每个波数对应的光子数,确定每个波数对应的光子数中最小的光子数为目标光谱中每个波数对应的光子数,得到第q-1次迭代的目标光谱;其中,第一次迭代的目标光谱等于所述原始光谱;
根据所述第q-1次迭代的第二光谱中的波数、每个波数对应的光子数和所述目标波数半宽,确定第q次迭代的光谱中每个波数对应的光子数,得到第q次迭代的第二光谱;
根据所述第q-1次迭代的第二光谱中每个波数对应的光子数和所述第q次迭代的第二光谱中每个波数对应的光子数,确定每个波数对应的光子数中最小的光子数为目标光谱中每个波数对应的光子数,得到第q次迭代的目标光谱;
根据所述第q-1次迭代的目标光谱中的波数和每个波数对应的光子数,以及所述第q次迭代的目标光谱中的波数和每个波数对应的光子数,计算第q次迭代对应的基线相对变化量;
当q满足第三预设条件或所述第q次迭代对应的基线相对变化量满足第四预设条件时,确定所述第q次迭代的目标光谱为所述荧光光谱。
6.根据权利要求5所述方法,其特征在于,所述根据所述第q-1次迭代的第二光谱中的波数、每个波数对应的光子数和所述目标波数半宽,确定第q次迭代的光谱中每个波数对应的光子数,得到第q次迭代的第二光谱,包括:
采用所述第q-1次迭代的第二光谱中,每个波数对应的光子数和所述每个波数相邻的所述目标波数半宽范围内的波数对应的光子数中的最大的光子数,替换所述第q-1次迭代的第二光谱中的每个波数对应的光子数,得到第二输出光谱;
采用所述第二输出光谱中,每个波数对应的光子数和所述每个波数相邻的所述目标波数半宽范围内的波数对应的光子数中的最小的光子数,替换所述第二输出光谱中每个波数对应的光子数,得到第三输出光谱;
采用所述第三输出光谱中,每个波数对应的光子数和所述每个波数相邻的所述目标波数半宽范围内的波数对应的光子数中的最大的光子数,替换所述第三输出光谱中每个波数对应的光子数,得到第四输出光谱;
采用所述第q-1次迭代的第二光谱中,每个波数对应的光子数和所述每个波数相邻的所述目标波数半宽范围内的波数对应的光子数中的最小的光子数,替换所述第q-1次迭代的第二光谱中的每个波数对应的光子数,得到第五输出光谱;
采用所述第五输出光谱中,每个波数对应的光子数和所述每个波数相邻的所述目标波数半宽范围内的波数对应的光子数中的最大的光子数,替换所述第五输出光谱中每个波数对应的光子数,得到第六输出光谱;
采用所述第六输出光谱中,每个波数对应的光子数和所述每个波数相邻的所述目标波数半宽范围内的波数对应的光子数中的最小的光子数,替换所述第六输出光谱中每个波数对应的光子数,得到第七输出光谱;
根据所述第四输出光谱中每个波数对应的第一光子数与所述第七输出光谱中每个波数对应的第二光子数,计算第二光谱中每个波数对应的所述第一光子和所述第二光子数的平均光子数,得到所述第q次迭代的第二光谱。
7.根据权利要求5或6所述的方法,其特征在于,所述第三预设条件为q大于或等于N,所述第四预设条件为所述第q次迭代对应的基线相对变化量小于或等于第三预设阈值;所述当q满足第三预设条件或所述第q次迭代对应的基线相对变化量满足第四预设条件时,确定所述第q次迭代的目标光谱为所述荧光光谱,包括:
当q大于或等于N,或所述第q次迭代对应的基线相对变化量小于或等于所述第三预设阈值时,确定所述第q次迭代的目标光谱为所述荧光光谱。
8.一种荧光光谱的检测装置,其特征在于,所述装置包括:
获取模块,用于获取原始光谱和波数半宽,所述原始光谱包括多个波数和每个波数对应的光子数;
确定模块,用于根据所述原始光谱中的所述波数、所述每个波数对应的光子数和所述波数半宽,确定目标波数半宽;还用于根据所述原始光谱中的波数、所述每个波数对应的光子数和所述目标波数半宽,确定目标光谱中每个波数对应的光子数,得到荧光光谱。
9.一种电子设备,其特征在于,所述设备包括:处理器以及存储有计算机程序指令的存储器;所述处理器执行所述计算机程序指令时实现如权利要求1-7任意一项所述的荧光光谱的检测方法。
10.一种计算机可读存储介质,其特征在于,所述计算机可读存储介质上存储有计算机程序指令,所述计算机程序指令被处理器执行时实现如权利要求1-7任意一项所述的荧光光谱的检测方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111444462.9A CN114002155B (zh) | 2021-11-30 | 2021-11-30 | 一种荧光光谱的检测方法、装置、设备及存储介质 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111444462.9A CN114002155B (zh) | 2021-11-30 | 2021-11-30 | 一种荧光光谱的检测方法、装置、设备及存储介质 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114002155A true CN114002155A (zh) | 2022-02-01 |
CN114002155B CN114002155B (zh) | 2024-03-26 |
Family
ID=79930924
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111444462.9A Active CN114002155B (zh) | 2021-11-30 | 2021-11-30 | 一种荧光光谱的检测方法、装置、设备及存储介质 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114002155B (zh) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005052558A1 (en) * | 2003-11-28 | 2005-06-09 | Bc Cancer Agency | Multimodal detection of tissue abnormalities based on raman and background fluorescence spectroscopy |
CN101692045A (zh) * | 2009-10-28 | 2010-04-07 | 广西工学院 | 基于多波长激发的拉曼光谱的荧光消除方法 |
CN104749156A (zh) * | 2013-12-27 | 2015-07-01 | 同方威视技术股份有限公司 | 拉曼光谱检测方法 |
CN105606589A (zh) * | 2016-02-18 | 2016-05-25 | 广西科技大学 | 通过峭度判断求取荧光褪色度量值的拉曼光谱消荧光方法 |
WO2018121121A1 (zh) * | 2016-12-26 | 2018-07-05 | 同方威视技术股份有限公司 | 用于扣除谱图本底的方法、通过拉曼谱图识别物质的方法和电子设备 |
CN112393802A (zh) * | 2019-08-13 | 2021-02-23 | 同方威视技术股份有限公司 | 拉曼光谱检测方法以及设备 |
-
2021
- 2021-11-30 CN CN202111444462.9A patent/CN114002155B/zh active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005052558A1 (en) * | 2003-11-28 | 2005-06-09 | Bc Cancer Agency | Multimodal detection of tissue abnormalities based on raman and background fluorescence spectroscopy |
CN101692045A (zh) * | 2009-10-28 | 2010-04-07 | 广西工学院 | 基于多波长激发的拉曼光谱的荧光消除方法 |
CN104749156A (zh) * | 2013-12-27 | 2015-07-01 | 同方威视技术股份有限公司 | 拉曼光谱检测方法 |
US20150185076A1 (en) * | 2013-12-27 | 2015-07-02 | Nuctech Company Limited | Raman spectroscopic detection method |
CN105606589A (zh) * | 2016-02-18 | 2016-05-25 | 广西科技大学 | 通过峭度判断求取荧光褪色度量值的拉曼光谱消荧光方法 |
WO2018121121A1 (zh) * | 2016-12-26 | 2018-07-05 | 同方威视技术股份有限公司 | 用于扣除谱图本底的方法、通过拉曼谱图识别物质的方法和电子设备 |
CN112393802A (zh) * | 2019-08-13 | 2021-02-23 | 同方威视技术股份有限公司 | 拉曼光谱检测方法以及设备 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
陈珊: "拉曼光谱背景扣除算法及其应用研究", 中国优秀硕士学位论文全文数据库工程科技Ⅰ辑, no. 1, pages 014 - 188 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN114002155B (zh) | 2024-03-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11493447B2 (en) | Method for removing background from spectrogram, method of identifying substances through Raman spectrogram, and electronic apparatus | |
He et al. | Baseline correction for Raman spectra using an improved asymmetric least squares method | |
JP6091493B2 (ja) | 試料に存在する成分を決定するための分光装置と分光法 | |
CN116388733B (zh) | 一种适用于近红外水果无损检测的光谱预处理方法及装置 | |
CN108195817B (zh) | 用于去除溶剂干扰的拉曼光谱检测方法 | |
EP2705338A2 (en) | Estimation of background radiation in spectral datea by polynomial fitting | |
CN107528646B (zh) | 一种基于宽带频谱的干扰信号识别及提取方法 | |
CN114002155B (zh) | 一种荧光光谱的检测方法、装置、设备及存储介质 | |
CN108377508B (zh) | 基于测量报告数据的用户感知分类方法和装置 | |
CN111122469A (zh) | 火成岩中长石含量的确定方法 | |
CN112801936B (zh) | 一种x射线荧光光谱自适应本底扣除方法 | |
CN107462564B (zh) | 一种基于银超晶体的黄曲霉毒素b1快速免标记检测方法 | |
CN108241846B (zh) | 用于识别拉曼谱图的方法 | |
CN114118309B (zh) | 基于卷积神经网络的样本分类识别方法 | |
CN111639763B (zh) | 一种液压油污染度的检测模型训练方法、检测方法及装置 | |
Galeev et al. | Application of the normalized relative error distribution analysis for non‐destructive quality control of drugs by Raman spectroscopy | |
CN109996274B (zh) | Lte小区参数的调整方法、装置、设备及介质 | |
CN118570436A (zh) | 识别方法、装置、设备、存储介质及程序产品 | |
CN116642869A (zh) | 一种固体物质的识别方法、装置、设备及存储介质 | |
CN114547101B (zh) | 数据中台的数据质量评估方法、装置、设备及存储介质 | |
Weng et al. | Empirical mode decomposition as a tool for DNA sequence analysis from terahertz spectroscopy measurements | |
Van de Sompel et al. | A comparison of noise models in a hybrid reference spectrum and principal components analysis algorithm for Raman spectroscopy | |
CN108780038A (zh) | 确定光谱仪定标系数的方法、相关装置及存储介质 | |
CN107727597B (zh) | 一种混合气体的紫外差分浓度反演与干扰抑制方法 | |
CN114894717B (zh) | 环境预测信息生成方法、装置、电子设备和可读介质 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |