CN114002030A - 一种复合型组织芯片及其制备方法 - Google Patents
一种复合型组织芯片及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114002030A CN114002030A CN202111206861.1A CN202111206861A CN114002030A CN 114002030 A CN114002030 A CN 114002030A CN 202111206861 A CN202111206861 A CN 202111206861A CN 114002030 A CN114002030 A CN 114002030A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tissue
- array
- small
- glass slide
- micro
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 238000003491 array Methods 0.000 claims abstract description 36
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 35
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 13
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 13
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 49
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims description 9
- 238000004080 punching Methods 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 abstract description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 abstract description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 10
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 10
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 9
- 238000011160 research Methods 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000000018 DNA microarray Methods 0.000 description 1
- 206010053692 Wound complication Diseases 0.000 description 1
- 230000008827 biological function Effects 0.000 description 1
- 238000012864 cross contamination Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000003364 immunohistochemistry Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000011895 specific detection Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/30—Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
- G01N1/31—Apparatus therefor
- G01N1/312—Apparatus therefor for samples mounted on planar substrates
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Microscoopes, Condenser (AREA)
Abstract
本发明提供一种复合型组织芯片及其制备方法,包括载玻片,所述载玻片的左侧设置有记事簿,右侧设置有多个小阵列;多个所述小阵列横向和竖向均匀分布;每个所述小阵列由多个微组织块呈点阵式排列组成,每个小阵列内的微组织块对应一种疾病相对应的组织样本,所述小阵列中的每一列微组织块对应一个患者的组织样本;每个小阵列的左角端的微组织块大于该小阵列中其他微组织块;相邻小阵列之间的阵列间距为小阵列内微组织块之间的组织间距的5‑6倍。本发明的复合型组织芯片突破单一组织的层面,将多个组织放置到同一载体上进行实验,方便对患者的不同的组织样本系统的进行检测分析,提高分析准确度及效率。
Description
技术领域
本发明属于生物技术领域,尤其是涉及一种复合型组织芯片及其制备方法。
背景技术
组织芯片技术是基因芯片技术的发展和延伸,与细胞芯片、蛋白芯片、抗体芯片一样,属于一种特殊生物芯片技术。组织芯片技术可以将数十个甚至上千个不同个体的临床组织标本按预先设计的顺序排列在一张玻片进行分析研究,是一种高通量、多样本的分析工具。组织芯片技术使科研人员能同时对几百甚至上千种组织样本同时进行分析,进行某一个或多个特定的基因,或与其相关的表达产物的研究。该技术可以与DNA、RNA、蛋白质、抗体等技术相结合,与创痛的病理学技术、组织化学及免疫组化技术相结合,在基因、基因转录和相关表达产物生物学功能三个水平上进行研究、这对人类基因组学的研究与发展,尤其对基因和蛋白质与疾病关系的研究,疾病相关基因的验证、新药物的开发与筛选、疾病的分子诊断,治疗过程的追踪和预后等方面具有实际意义和广阔的市场前景。
但是现有的组织芯片仅仅是针对于同一种疾病的芯片,一般仅适用于特定的组织样本进行处理,当对于同一患者具有多种疾病的情况下,需要制备不用的组织芯片进行处理,延长了检测和治疗的时间。
发明内容
本发明要解决的问题是提供一种复合型组织芯片,该复合型组织芯片突破单一组织的层面,将多个组织放置到同一载体上进行实验,方便对患者的不同的组织样本系统的进行检测分析,提高分析准确度及效率。
为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案是:一种复合型组织芯片及其制备方法,包括载玻片,所述载玻片的左侧设置有记事簿,右侧设置有多个小阵列;多个所述小阵列横向和竖向均匀分布;每个所述小阵列由多个微组织块呈点阵式排列组成,每个小阵列内的微组织块对应一种疾病相对应的组织样本,所述小阵列中的每一列微组织块对应一个患者的组织样本;每个小阵列的左角端的微组织块大于该小阵列中其他微组织块;相邻小阵列之间的阵列间距为小阵列内微组织块之间的组织间距的5-6倍。
进一步地,所述小阵列的数量为n*m个,其中,n和m均≥2。
进一步地,所述小阵列的数量为12,分别呈三行四列分布。
进一步地,每个所述小阵列中的微组织块的行数为6-8行,列数为6-8列。
进一步地,所述小阵列中的微组织块为6行7列。
进一步地,所述载玻片上设置有多个标签,每行或每列所述小阵列的端部均设置有一个标签。
本发明的第二目的在于提供一种复合型组织芯片的制备方法,通过该制备方法可以制得排布规整,便于观察且多组织一体检测的复合型组织芯片,可以方便对含有血液的组织系统进行检测分析,提高分析准确度及效率。
为实现上述目的,本发明所采用的技术方案是,一种复合型组织芯片的制备方法,包括以下步骤:
第一步:制备受体蜡块:采用组织取样针在受体蜡块上打孔,得到使得孔形成多个小阵列分布,得到具有小阵列的的受体蜡块;
第二步:收集供体蜡块:收集所需要检测的多名患者的不同的部位的组织以及正常组织石蜡标本作为供体蜡块,并对供体蜡块取样的位置进行标记;
第三步:制备阵列蜡块:采用组织取样针从标记的供体蜡块位置取得组织芯,垂直塞入受体蜡块对应的孔内,其中,将不同组织的组织芯分别植入相对应组织的小阵列内的适当位置,得到阵列蜡块;
第四步:制备复合型组织芯片:将阵列蜡块放入到载玻片上,并将受体蜡块的四周使用模具进行固定;之后放入到烘箱中,56℃下加热至熔化状态,将载玻片和阵列蜡块取出,室温下自然冷却凝固撤除模具,此时阵列蜡块与载玻片形成一体从而形成组织芯片;之后,沿平行于载玻片方向进行切片,得到复合型组织芯片。
本发明具有的优点和积极效果是:
本发明的复合型组织芯片,突破单一组织的层面,将多个组织放置到同一载体上进行实验,方便对患者的不同的组织样本系统进行检测分析,提高分析准确度及效率;同时多个组织样本同时进行检测,节省时间,从而缩短检测和治疗时间。
本发明的复合型组织芯片的制备方法,可以制得排布规整,便于观察且多组织一体检测的复合型组织芯片,可以方便对含有血液的组织系统进行检测分析,提高分析准确度及效率。
附图说明
图1是本发明一种复合型组织芯片的侧视图;
图中:1-载玻片,2-小阵列,3-微组织块,4-记事簿,5-标签,H-阵列间距,h-组织间距。
具体实施方式
下面结合附图对本发明的具体实施方式作详细说明。
实施例1:
参照图1,本实施例提供一种复合型组织芯片及其制备方法,包括载玻片1,所述载玻片1的左侧设置有记事簿4,设置记事簿4便于记录实验结果以及相关数据,右侧设置有多个小阵列2;多个所述小阵列2横向和竖向均匀分布;每个所述小阵列2由多个微组织块3呈点阵式排列组成,每个小阵列2内的微组织块3对应一种疾病相对应的组织样本,所述小阵列2中的每一列微组织块3对应一个患者的组织样本;每个小阵列2对应检测一种疾病,且每个小阵列2包含有多行和多列微组织块3,进而便于同时检测多个患者;提高检测效率;每个小阵列2的左角端的微组织块3大于该小阵列3中其他微组织块3;相邻小阵列2之间的阵列间距H为小阵列2内微组织块3之间的组织间距h的5-6倍。将每个小阵列2的左角端的微组织块3设置的较大,便于观察者分辨不同的组织,从而便于观察和记录;阵列间距H与组织间距h的差距较大,从而将两个相邻的小阵列2分离,便于区分观察,1防止数据混乱。
其中,所述小阵列2的数量为n*m个,其中,n和m均≥2。在本实施例中,所述小阵列2的数量为12,分别呈三行四列分布。将小阵列2设置有多个,每个小阵列2对应一种疾病,从而便于同时检测多种组织,进行多种疾病的检测,提高检测效率和应用前景。
其中,每个所述小阵列2中的微组织块3的行数为6-8行,列数为6-8列。在本实施例中,所述小阵列2中的微组织块3为6行7列。每个小阵列2中设置有多行和多列的微组织块3,针对于一种疾病可以同时对多个患者的组织样本进行检测,从而实现多目标检测,提高效率。
另外,所述载玻片1上设置有多个标签5,每行或每列所述小阵列2的端部均设置有一个标签5。设置标签5,便于记录相应的检测项目和患者信息,防止信息混乱而导致结果交叉,从而保证信息记录准确。
实施例2:
一种复合型组织芯片的制备方法,包括以下步骤:
第一步:制备受体蜡块:采用组织取样针在受体蜡块上打孔,得到使得孔形成多个小阵列2分布,得到具有小阵列的2的受体蜡块;该步骤用于将受体蜡块打孔,得到特定检测模块的带孔的受体蜡块,以便于后期将组织芯进行包埋;
第二步:收集供体蜡块:收集所需要检测的多名患者的不同的部位的组织以及正常组织石蜡标本作为供体蜡块,并对供体蜡块取样的位置进行标记;
第三步:制备阵列蜡块:采用组织取样针从标记的供体蜡块位置取得组织芯,垂直塞入受体蜡块对应的孔内,其中,将不同组织的组织芯分别植入相对应组织的小阵列2内的适当位置,得到阵列蜡块;
第四步:制备复合型组织芯片:将阵列蜡块放入到载玻片1上,并将受体蜡块的四周使用模具进行固定;之后放入到烘箱中,56℃下加热至熔化状态,将载玻片1和阵列蜡块取出,室温下自然冷却凝固撤除模具,此时阵列蜡块与载玻片形成一体从而形成组织芯片;之后,沿平行于载玻片1方向进行切片,得到复合型组织芯片。可以根据阵列蜡块中组织芯的位置,在载玻片1的标签5处标记相应的患者信息和组织信息,以便于对检测结果进行统计,从而防止数据交叉混乱。
以上对本发明的具体实施例进行了详细说明,但所述内容仅为本发明的较佳实施例,不能被认为用于限定本发明的实施范围。凡依本发明申请范围所作的均等变化与改进等,均应仍归属于本发明的专利涵盖范围之内。
Claims (7)
1.一种复合型组织芯片,其特征在于:包括载玻片(1),所述载玻片(1)的左侧设置有记事簿(4),右侧设置有多个小阵列(2);
多个所述小阵列(2)横向和竖向均匀分布;每个所述小阵列(2)由多个微组织块(3)呈点阵式排列组成,每个小阵列(2)内的微组织块(3)对应一种疾病相对应的组织样本,所述小阵列(2)中的每一列微组织块(3)对应一个患者的组织样本;
每个小阵列(2)的左角端的微组织块(3)大于该小阵列(3)中其他微组织块(3);相邻小阵列(2)之间的阵列间距(H)为小阵列(2)内微组织块(3)之间的组织间距(h)的5-6倍。
2.根据权利要求1所述的一种复合型组织芯片,其特征在于:所述小阵列(2)的数量为n*m个,其中,n和m均≥2。
3.根据权利要求2所述的一种复合型组织芯片,其特征在于:所述小阵列(2)的数量为12,分别呈三行四列分布。
4.根据权利要求1所述的一种复合型组织芯片,其特征在于:每个所述小阵列(2)中的微组织块(3)的行数为6-8行,列数为6-8列。
5.根据权利要求4所述的一种复合型组织芯片,其特征在于:所述小阵列(2)中的微组织块(3)为6行7列。
6.根据权利要求2所述的一种复合型组织芯片,其特征在于:所述载玻片(1)上设置有多个标签(5),每行或每列所述小阵列(2)的端部均设置有一个标签(5)。
7.一种复合型组织芯片的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
第一步:制备受体蜡块:采用组织取样针在受体蜡块上打孔,得到使得孔形成多个小阵列(2)分布,得到具有小阵列的(2)的受体蜡块;
第二步:收集供体蜡块:收集所需要检测的多名患者的不同的部位的组织以及正常组织石蜡标本作为供体蜡块,并对供体蜡块取样的位置进行标记;
第三步:制备阵列蜡块:采用组织取样针从标记的供体蜡块位置取得组织芯,垂直塞入受体蜡块对应的孔内,其中,将不同组织的组织芯分别植入相对应组织的小阵列(2)内的适当位置,得到阵列蜡块;
第四步:制备复合型组织芯片:将阵列蜡块放入到载玻片(1)上,并将受体蜡块的四周使用模具进行固定;之后放入到烘箱中,56℃下加热至熔化状态,将载玻片(1)和阵列蜡块取出,室温下自然冷却凝固撤除模具,此时阵列蜡块与载玻片形成一体从而形成组织芯片;之后,沿平行于载玻片(1)方向进行切片,得到复合型组织芯片。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111206861.1A CN114002030A (zh) | 2021-10-15 | 2021-10-15 | 一种复合型组织芯片及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111206861.1A CN114002030A (zh) | 2021-10-15 | 2021-10-15 | 一种复合型组织芯片及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114002030A true CN114002030A (zh) | 2022-02-01 |
Family
ID=79922963
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111206861.1A Pending CN114002030A (zh) | 2021-10-15 | 2021-10-15 | 一种复合型组织芯片及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114002030A (zh) |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN201035002Y (zh) * | 2007-04-02 | 2008-03-12 | 浙江省台州医院 | 一种组织芯片 |
CN101556224A (zh) * | 2009-05-18 | 2009-10-14 | 复旦大学附属中山医院 | 一种石蜡组织芯片制作方法 |
WO2016036705A1 (en) * | 2014-09-03 | 2016-03-10 | Musc Foundation For Research Development | Glycan panels as specific tumor tissue biomarkers |
CN107621542A (zh) * | 2017-08-16 | 2018-01-23 | 上海芯超生物科技有限公司 | 具有内参照的免疫组化载玻片及其制备方法和应用 |
CN211061220U (zh) * | 2019-08-22 | 2020-07-21 | 李玲娣 | 一种肿瘤切片装置 |
CN111504739A (zh) * | 2020-04-21 | 2020-08-07 | 上海交通大学医学院附属第九人民医院 | 一种免疫组化检测用载玻片 |
US20210041333A1 (en) * | 2018-04-25 | 2021-02-11 | Zhongshan Hospital, Fudan University | Mass production manufacturing method for tissue chip |
-
2021
- 2021-10-15 CN CN202111206861.1A patent/CN114002030A/zh active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN201035002Y (zh) * | 2007-04-02 | 2008-03-12 | 浙江省台州医院 | 一种组织芯片 |
CN101556224A (zh) * | 2009-05-18 | 2009-10-14 | 复旦大学附属中山医院 | 一种石蜡组织芯片制作方法 |
WO2016036705A1 (en) * | 2014-09-03 | 2016-03-10 | Musc Foundation For Research Development | Glycan panels as specific tumor tissue biomarkers |
CN107621542A (zh) * | 2017-08-16 | 2018-01-23 | 上海芯超生物科技有限公司 | 具有内参照的免疫组化载玻片及其制备方法和应用 |
US20210041333A1 (en) * | 2018-04-25 | 2021-02-11 | Zhongshan Hospital, Fudan University | Mass production manufacturing method for tissue chip |
CN211061220U (zh) * | 2019-08-22 | 2020-07-21 | 李玲娣 | 一种肿瘤切片装置 |
CN111504739A (zh) * | 2020-04-21 | 2020-08-07 | 上海交通大学医学院附属第九人民医院 | 一种免疫组化检测用载玻片 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
杨春等: "微小染色体维持蛋白2在胃癌中的表达及预后意义", 宁夏医学杂志, vol. 35, no. 08, pages 680 - 682 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1517984B1 (en) | Tissue microarray builder manual set | |
US6950756B2 (en) | Rearrangement of microarray scan images to form virtual arrays | |
US7236888B2 (en) | Method to measure the activation state of signaling pathways in cells | |
Zhou et al. | Encoding method of single-cell spatial transcriptomics sequencing | |
Best et al. | Molecular profiling of tissue samples using laser capture microdissection | |
JP2015536141A (ja) | 生物試料のエクスビボマイクロ流体分析 | |
EP1838873B1 (en) | Method for chromosome profiling | |
Duan et al. | Spatially resolved transcriptomics: advances and applications | |
CN114002030A (zh) | 一种复合型组织芯片及其制备方法 | |
Tasic et al. | Single-cell transcriptomic characterization of vertebrate brain composition, development, and function | |
CN102435725A (zh) | 一种简易石蜡组织芯片接种方法 | |
US20020127631A1 (en) | Method for creating a frozen tissue array | |
Grouse et al. | Sequence databases and microarrays as tools for identifying prostate cancer biomarkers | |
CN115948521A (zh) | 一种检测非整倍体缺失染色体信息的方法 | |
EP1336101B1 (en) | A method to measure the activation state of signaling pathways in cells | |
CN107614674B (zh) | 检查系统、检查装置以及检查方法 | |
CN210626334U (zh) | 一种全自动高通量生物芯片检测平台的总装结构 | |
Yuan et al. | Single-cell and spatial transcriptomics: Bridging current technologies with long-read sequencing | |
CN109880906A (zh) | 口腔鳞癌诊断用靶基因及其应用 | |
CN112837749B (zh) | 一种癌症筛查用基因芯片探针的优选方法 | |
US20240052404A1 (en) | Systems and methods for immunofluorescence quantification | |
CN116296687A (zh) | 一种组织样品制备装置及其应用 | |
US20220176369A1 (en) | System and method for polynucleotide purification | |
JP2005517411A (ja) | バイオ−セルチップ | |
Roopan Prakash et al. | Microarray Technology: Review, Applications And Future Prospects |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |