CN113995691A - 一种金枪鱼凝胶面膜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种金枪鱼凝胶面膜,包括以下按重量份数的成分:尿囊素0.1‑0.2份、保湿剂3‑5份、成膜剂4‑6份、增稠剂1.1‑1.5份、乳化剂1‑2份、挥发性硅油2‑3份、润滑剂2‑3份、防腐剂0.5‑0.7份、香精0.05‑0.08份、纯水80‑85份、金枪鱼肽干粉1.5‑2.1份。本发明采用金枪鱼肽作为主要功能成分,其他保湿剂作为辅助成分,有效地起到抗氧化、保湿等作用,能够使皮肤恢复生机,修复皮肤,延缓皮肤衰老。
Description
技术领域
本发明涉及面膜领域,特别涉及一种金枪鱼凝胶面膜及其制备方法。
背景技术
我国海洋水产品养殖产量约占世界总产量60%以上,而多被食用或加工成干制品与低值饲料等,种类单一,产品附加值不高。金枪鱼是大洋暖水性洄游鱼类,是生活在热带和亚热带海洋中的上层鱼类,其肉质蛋白质高、脂肪含量低,氨基酸组成与人体需求接近,富含不饱和脂肪酸,是一种营养食材。
金枪鱼肽粉是通过将金枪鱼烘干、粉碎至粉末状后水解得到。金枪鱼肽具有较好的抗菌性、降尿酸和抑制酪氨酸酶。现阶段,金枪鱼肽主要应用在食品领域和医药领域,对于在护肤品领域的应用研究尚未有报道,极大地限制其应用和发展。
目前市面上的面膜产品质量参差不齐,部分产品由于其成分作用过于强烈,导致部分使用者出现皮肤过敏、红肿等问题。在面膜成膜后由于其粘度过大,撕下时会产生一定的疼痛感,且会对皮肤表面造成一定的损伤,造成发红的问题。
可见,现有技术还有待改进和提高。
发明内容
鉴于上述现有技术的不足之处,本发明的目的在于提供一种金枪鱼凝胶面膜,旨在扩大金枪鱼肽的应用领域,并提供一种对皮肤温和,护肤效果好的面膜。
为了达到上述目的,本发明采取了以下技术方案:
一种金枪鱼凝胶面膜,包括以下按重量份数计算的成分:尿囊素0.1-0.2份、保湿剂3-5份、成膜剂4-6份、增稠剂1.1-1.5份、乳化剂1-2份、挥发性硅油2-3份、润滑剂2-3份、防腐剂0.5-0.7份、香精0.05-0.08份、纯水80-85份、金枪鱼肽干粉1.5-2.1份。
所述的金枪鱼凝胶面膜,其中,所述保湿剂包括甘油和辛酸/葵酸甘油三酯。
所述的金枪鱼凝胶面膜,其中,所述成膜剂为聚乙烯醇。
所述的金枪鱼凝胶面膜,其中,所述增稠剂为丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物。
所述的金枪鱼凝胶面膜,其中,所述乳化剂为三(月桂醇聚醚-4)磷酸酯。
所述的金枪鱼凝胶面膜,其中,所述润滑剂为丙二醇。
所述的金枪鱼凝胶面膜,其中,所述防腐剂包括氯苯甘醚、羟苯甲酯和苯氧乙醇。
一种金枪鱼凝胶面膜的制备方法,包括以下步骤:
步骤S001.将尿囊素、甘油、成膜剂、纯水混合,边搅拌边加热,加热温度为78-82℃,使颗粒物完全溶解,得到混合液A;
步骤S002.往混合液A中加入增稠剂,继续边搅拌边加热至增稠剂完全溶解,然后均质3-3.5min,得到水相;
步骤S003.将乳化剂、辛酸/葵酸甘油三酯、挥发性硅油混合,加热至78-82℃溶解,得到混合液B;
步骤S004.在78-82℃下,将混合液B慢慢加入步骤S002制备得到的水相中,搅拌乳化15-16min,乳化后均质3-3.5min,得到混合液C;
步骤S005.往混合物C加入润滑剂、防腐剂,搅拌均匀得到混合物D;
步骤S006.往混合物D加入金枪鱼肽干粉、香精,充分搅拌后得到成品。
所述的金枪鱼凝胶面膜的制备方法,所述步骤S005中待混合物C冷却至40℃以下时,再加入润滑剂和防腐剂。
所述的金枪鱼凝胶面膜的制备方法,所述步骤S006中,所述金枪鱼肽干粉先用纯水溶解,再加入混合物D中。
有益效果:
本发明提供了一种金枪鱼凝胶面膜,采用金枪鱼肽作为主要功能成分,其他保湿剂作为辅助成分,有效地起到抗氧化、保湿等作用,能够使皮肤恢复生机,修复皮肤,延缓皮肤衰老。本发明采用水包油乳化体系,水含量在80%以上,相比起现有的面膜,油腻感更低,稳定性更高。此外,本发明面膜在皮肤上铺展形成的薄层更佳通透,有效成分吸收快,粘腻感低,容易大面积的涂抹。
附图说明
图1为不同浓度的金枪鱼肽的DPPH自由基清除能力测定结果。
图2为不同浓度的金枪鱼肽的抑制超氧阴离子自由基能力的测定结果。
具体实施方式
本发明提供一种金枪鱼凝胶面膜,为使本发明的目的、技术方案及效果更加清楚、明确,以下举实施例对本发明进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
一种金枪鱼凝胶面膜,包括以下按重量份数的成分:尿囊素0.1-0.2份、保湿剂3-5份、成膜剂4-6份、增稠剂1.1-1.5份、乳化剂1-2份、挥发性硅油2-3份、润滑剂2-3份、防腐剂0.5-0.7份、香精0.05-0.08份、纯水80-85份、金枪鱼肽干粉1.5-2.1份。尿囊素可以直接作用于角蛋白,提高角质层的水合能力,从而减少水分的损失,使皮肤变得光滑细腻,还可以起到改善肌肤,减轻肌肤的局部充血,改善过敏,修复皮肤屏障的作用。挥发性硅油对人体无毒无害,可以增加面膜的光泽性,同时挥发性硅油也具有一定的保湿作用,可以覆盖在皮肤上形成保护层,阻止皮肤水分散失。金枪鱼肽具有良好的抗氧化性、DPPH自由基清除能力、抑制羟基自由基能力,可以有效地延缓皮肤衰老,修复皮肤。在尿囊素的作用下,可以促进皮肤吸收金枪鱼肽,并增加其他有效成分的吸收率。挥发性硅油除了可以减少水分散失,与成膜剂结合还可以增加面膜的铺展性,使面膜更加轻薄,
所述保湿剂包括甘油和辛酸/葵酸甘油三酯。甘油是人体内含有的成分,容易被人体吸收,对皮肤无害无毒,经常使用含有甘油的面膜,可以很好地帮助皮肤愈合,减少皮炎的发生,有助于恢复皮肤的正常屏障功能。甘油为水溶性物质,除了可以作为保湿剂使用,还可以提高体系的相容性以及作为体系的润滑剂使用。
辛酸/葵酸甘油三酯为脂溶性物质,容易透过皮肤表层,被皮肤吸收。除了具有保湿作用,其还有良好的铺展性,使用含有辛酸/葵酸甘油三酯的面膜后可以使皮肤具有滑而不腻的感觉,让皮肤润滑更有光泽。另外其本身稳定性较好,可以提高体系的均匀性。
所述成膜剂为聚乙烯醇,具体的,为PVA-217。PVA-217为无毒的水溶性高分子材料,形成的面膜具有优异的耐摩擦性和伸张强度。
所述增稠剂为丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物。丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物的安全性高,对孕妇一般没有影响,且没有致痘性,具有良好的流变性和低粘稠感。
优选的,所述金枪鱼凝胶面膜采用水性聚合物丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物与PVA-217进行搭配,用清爽化水感极强的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物辅助成膜的PVA-217,可以大大减少PVA-217的使用量,同时便于涂抹,也使得膜感更加清薄透气。
所述乳化剂为三(月桂醇聚醚-4)磷酸酯。三(月桂醇聚醚-4)磷酸酯可以使刚性膜向柔性膜变化,使薄膜更加柔软有韧性,不易撕烂。乳化形态的转变,可以大大减轻撕拉时的疼痛感,同时保留面膜的贴肤性。
所述润滑剂为丙二醇。丙二醇可以协助水分子溶解面部的污垢,且具有保湿作用,对皮肤无害,还可帮助面膜中的活性成份渗透到肌肤。
所述防腐剂包括氯苯甘醚、羟苯甲酯、苯氧乙醇。氯苯甘醚可以有效地抵御革兰氏阳性及阴性菌生长,对于常见的真菌也有较强的杀菌作用。羟苯甲酯的抗菌性较强,可以通过破坏微生物的细胞膜,使细胞内的蛋白质变性,并可抑制微生物细胞的呼吸酶系与电子传递酶系的活性。苯氧乙醇对绿脓肝菌有特效的抑菌性,具有广谱的抑菌作用,对革兰氏阳性菌和阴性菌都有抑菌作用,且其具有低毒性和对皮肤无过敏刺激性的优点。
一种金枪鱼凝胶面膜的制备方法,包括以下步骤:
步骤S001.将尿囊素、甘油、成膜剂、纯水混合,边搅拌边加热,加热温度为78-82℃,使颗粒物完全溶解,得到混合液A;尿囊素、甘油、成膜剂为水性物质,所以先进行混合形成水相备用;加热时不宜温度过高,否则会造成沸腾形成气泡或引起部分发生氧化,同时也要避免长时间加热,以免引起粘度变化。
步骤S002.往混合液A中加入增稠剂,继续边搅拌边加热至增稠剂完全溶解,然后均质3-3.5min,得到水相;
步骤S003.将乳化剂、辛酸/葵酸甘油三酯、挥发性硅油混合,加热至78-82℃溶解,得到混合液B;乳化剂、辛酸/葵酸甘油三酯、挥发性硅油均为油性物质,加热温度同样不宜过高,时间不宜过长,否则除了可能会引起物质氧化,还会使部分成分挥发损失。
步骤S004.在78-82℃下,将混合液B慢慢加入步骤S002制备得到的水相中,搅拌乳化15-16min,乳化后均质3-3.5min,得到混合液C;
步骤S005.往混合物C加入润滑剂、防腐剂,搅拌均匀得到混合物D;
步骤S006.往混合物D加入金枪鱼肽干粉、香精,充分搅拌后得到成品。
进一步的,所述步骤S005中待混合物C冷却至40℃以下时,再加入润滑剂和防腐剂。避免高温导致防腐剂分解,以及润滑剂与体系内其他物质发生反应。
进一步的,所述步骤S006中,所述金枪鱼肽干粉先用少许纯水溶解,再加入混合物D中,可以避免金枪鱼肽干粉聚团以及分布不均匀。
实施例1
一种金枪鱼凝胶面膜,包括以下按重量份数计算的成分:尿囊素0.1份、保湿剂4份、成膜剂5份、增稠剂1.1份、乳化剂1.5份、挥发性硅油2份、润滑剂2份、防腐剂0.7份、香精0.05份、纯水82份、金枪鱼肽干粉1.5份。
所述保湿剂为甘油和辛酸/葵酸甘油三酯。所述成膜剂为聚乙烯醇。所述增稠剂为丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物。所述乳化剂为三(月桂醇聚醚-4)磷酸酯。所述润滑剂为丙二醇。所述防腐剂包括氯苯甘醚、羟苯甲酯、苯氧乙醇。
金枪鱼凝胶面膜的制备方法,包括以下步骤:
步骤S001.将尿囊素、甘油、成膜剂、纯水混合,边搅拌边加热,加热温度为78-82℃,使颗粒物完全溶解,得到混合液A;
步骤S002.往混合液A中加入增稠剂,继续边搅拌边加热至增稠剂完全溶解,然后均质3.1min,得到水相;
步骤S003.将乳化剂、辛酸/葵酸甘油三酯、挥发性硅油混合,加热至78-82℃溶解,得到混合液B;
步骤S004.在78-82℃下,将混合液B慢慢加入步骤S002制备得到的水相中,搅拌乳化15-16min,乳化后均质3min,得到混合液C;
步骤S005.往混合物C加入润滑剂、防腐剂,搅拌均匀得到混合物D;
步骤S006.往混合物D加入金枪鱼肽干粉、香精,充分搅拌后得到成品。
实施例2
一种金枪鱼凝胶面膜,包括以下按重量份数计算的成分:尿囊素0.15份、保湿剂3份、成膜剂4份、增稠剂1.4份、乳化剂2份、挥发性硅油3份、润滑剂3份、防腐剂0.6份、香精0.07份、纯水85份、金枪鱼肽干粉2份。
所述保湿剂为甘油和辛酸/葵酸甘油三酯。所述成膜剂为聚乙烯醇。所述增稠剂为丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物。所述乳化剂为三(月桂醇聚醚-4)磷酸酯。所述润滑剂为丙二醇。所述防腐剂包括氯苯甘醚、羟苯甲酯、苯氧乙醇。
金枪鱼凝胶面膜的制备方法,包括以下步骤:
步骤S001.将尿囊素、甘油、成膜剂、纯水混合,边搅拌边加热,加热温度为78-82℃,使颗粒物完全溶解,得到混合液A;
步骤S002.往混合液A中加入增稠剂,继续边搅拌边加热至增稠剂完全溶解,然后均质3.2min,得到水相;
步骤S003.将乳化剂、辛酸/葵酸甘油三酯、挥发性硅油混合,加热至78-82℃溶解,得到混合液B;
步骤S004.在78-82℃下,将混合液B慢慢加入步骤S002制备得到的水相中,搅拌乳化15min,乳化后均质3.5min,得到混合液C;
步骤S005.往混合物C加入润滑剂、防腐剂,搅拌均匀得到混合物D;
步骤S006.所述金枪鱼肽干粉先用少许纯水溶解,再加入混合物D中往混合物D加入金枪鱼肽溶液、香精,充分搅拌后得到成品。
实施例3
一种金枪鱼凝胶面膜,包括以下按重量份数计算的成分:尿囊素0.2份、保湿剂5份、成膜剂6份、增稠剂1.5份、乳化剂1份、挥发性硅油2份、润滑剂2份、防腐剂0.7份、香精0.08份、纯水80份、金枪鱼肽干粉1.7份。
所述保湿剂为甘油和辛酸/葵酸甘油三酯。所述成膜剂为聚乙烯醇。所述增稠剂为丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物。所述乳化剂为三(月桂醇聚醚-4)磷酸酯。所述润滑剂为丙二醇。所述防腐剂包括氯苯甘醚、羟苯甲酯、苯氧乙醇。
金枪鱼凝胶面膜的制备方法,包括以下步骤:
步骤S001.将尿囊素、甘油、成膜剂、纯水混合,边搅拌边加热,加热温度为78-82℃,使颗粒物完全溶解,得到混合液A;
步骤S002.往混合液A中加入增稠剂,继续边搅拌边加热至增稠剂完全溶解,然后均质3min,得到水相;
步骤S003.将乳化剂、辛酸/葵酸甘油三酯、挥发性硅油混合,加热至78-82℃溶解,得到混合液B;
步骤S004.在78-82℃下,将混合液B慢慢加入步骤S002制备得到的水相中,搅拌乳化16min,乳化后均质3.5min,得到混合液C;
步骤S005.往混合物C加入润滑剂、防腐剂,搅拌均匀得到混合物D;
步骤S006.往混合物D加入金枪鱼肽干粉、香精,充分搅拌后得到成品。
实施例4
一种金枪鱼凝胶面膜,包括以下按重量份数计算的成分:尿囊素0.1份、保湿剂3份、成膜剂5.8份、增稠剂1.3份、乳化剂1.8份、挥发性硅油2份、润滑剂2.5份、防腐剂0.5份、香精0.05份、纯水83份、金枪鱼肽干粉2.1份。
所述保湿剂为甘油和辛酸/葵酸甘油三酯。所述成膜剂为聚乙烯醇。所述增稠剂为丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物。所述乳化剂为三(月桂醇聚醚-4)磷酸酯。所述润滑剂为丙二醇。所述防腐剂包括氯苯甘醚、羟苯甲酯、苯氧乙醇。
所述防腐剂包括氯苯甘醚0.15份、羟苯甲酯0.1份、苯氧乙醇0.25份。
金枪鱼凝胶面膜的制备方法,包括以下步骤:
步骤S001.将尿囊素、甘油、成膜剂、纯水混合,边搅拌边加热,加热温度为78-82℃,使颗粒物完全溶解,得到混合液A;
步骤S002.往混合液A中加入增稠剂,继续边搅拌边加热至增稠剂完全溶解,然后均质3.5min,得到水相;
步骤S003.将乳化剂、辛酸/葵酸甘油三酯、挥发性硅油混合,加热至78-82℃溶解,得到混合液B;
步骤S004.在78-82℃下,将混合液B慢慢加入步骤S002制备得到的水相中,搅拌乳化15.5min,乳化后均质3.2min,得到混合液C;
步骤S005.待混合物C冷却至40℃以下时,往混合物C加入润滑剂、防腐剂,搅拌均匀得到混合物D;
步骤S006.所述金枪鱼肽干粉先用少许纯水溶解,再往混合物D加入金枪鱼肽溶液、香精,充分搅拌后得到成品。
对比例
一种面膜,包括以下按重量份数计算的成分:尿囊素0.1份、保湿剂3份、成膜剂5.8份、增稠剂1.3份、乳化剂1.8份、挥发性硅油2份、润滑剂2.5份、防腐剂0.5份、香精0.05份、纯水85份。
所述保湿剂为甘油和辛酸/葵酸甘油三酯。所述成膜剂为聚乙烯醇。所述增稠剂为丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物。所述乳化剂为三(月桂醇聚醚-4)磷酸酯。所述润滑剂为丙二醇。所述防腐剂包括氯苯甘醚、羟苯甲酯、苯氧乙醇。
所述防腐剂包括氯苯甘醚0.15份、羟苯甲酯0.1份、苯氧乙醇0.25份。
面膜的制备方法,包括以下步骤:
步骤S001.将尿囊素、甘油、成膜剂、纯水混合,边搅拌边加热,加热温度为78-82℃,使颗粒物完全溶解,得到混合液A;
步骤S002.往混合液A中加入增稠剂,继续边搅拌边加热至增稠剂完全溶解,然后均质3.5min,得到水相;
步骤S003.将乳化剂、辛酸/葵酸甘油三酯、挥发性硅油混合,加热至78-82℃溶解,得到混合液B;
步骤S004.在78-82℃下,将混合液B慢慢加入步骤S002制备得到的水相中,搅拌乳化15.5min,乳化后均质3.2min,得到混合液C;
步骤S005.待混合物C冷却至40℃以下时,往混合物C加入润滑剂、防腐剂,搅拌均匀得到混合物D;
步骤S006.往混合物D加入香精,充分搅拌后得到成品。
将实施例1-4以及对比例中制备获得的面膜成品分别测定总抗氧化能力、离心稳定性、长期耐热稳定性、长期耐寒稳定性、耐热/寒循环稳定性、保湿率。
pH值测试方法
将2g样品加18mL纯水的比例配制成10%溶液,搅拌至样品充分溶解(必要时可适当升温)。对测定溶液降温至室温状态,按照校正方法将pH计进行校正后放入测定溶液中,待pH计数值稳定时进行读数。测试2次,确保误差范围在±0.02。
离心稳定性测试方法
用离心管装适量样品,置于离心机中,设置离心转速为3000r/min,时间为30min,离心后观察样品的分离、分层状况。
长期耐热稳定性的测定方法
取制备的样品分别倒入3瓶小样品瓶内,塞上干净的塞子,样品瓶标志为A、B、C瓶,把其中A瓶样品置于预先调节至40℃的恒温箱,B瓶样品置于预先调节至48℃的恒温箱,C瓶至于常温环境,每隔5天将样品恢复至室温后与C样品瓶内样品进行目测比较样品现象是否存在油水分层现象,色泽是否变化,连续观察一个月。
长期耐寒稳定性的测定方法
取制备的面膜分别倒入3瓶小样品瓶内,塞上干净的塞子,样品瓶标志为A、B、C瓶,把其中A瓶样品置于预先调节至0至10℃的冰箱,B瓶样品置于预先调节至-10℃的冰箱,C瓶至于常温环境,每隔5天将样品恢复至室温后与C样品瓶内样品进行目测比较样品现象,如是否存在油水分层现象,色泽是否变化,连续观察一个月。
耐热/寒循环稳定性的测定方法
取制备的样品分别倒入2瓶小样品瓶内,塞上干净的塞子,样品瓶标志为A、B瓶,把其中A瓶样品放置于耐热恒温箱(40℃)经过24h后取出,放置于室温环境24h后,再将A瓶置于耐寒冰箱(-10℃)进行3天一个周期的热/寒循环,与另一试管内样品进行目测比较,循环重复热/寒循环10个周期,通过与B瓶样品进行目测比较观察样品现象,判断是否存在油水分层现象,色泽是否变化。
保湿性能的测试方法
在室温环境下,营造维持相对湿度(RH)为32.8%和相对湿度(RH)为81%的环境,在玻璃干燥器中放置氯化镁饱和溶液,以维持相对湿度(RH)32.8%,干燥器编号为A;在玻璃干燥器中放置硫酸铵饱和溶液,以维持相对湿度(RH)为81%,干燥器编号为B。称取0.50g样品试样放入称量瓶中,再把称量瓶分别放置于A、B号干燥器中,每隔3h、6h、12h、24h后称量样品的质量变化。根据下式计算吸湿率:
保湿率(%)=(m2-m1)/m1×100%
式中,m2为第x小时称量瓶总质量,单位为g;m1为放置前称量瓶总质量,单位为g。保湿率越大,保湿性能越好。
其他测试方法
超氧阴离子自由基(O2 -)测试、总抗氧化能力(T-AOC)测试以及DPPH自由基清除能力测试分别采用南京建成生物工程研究所的A052抑制与产生超氧阴离子自由基(O2 -)测试盒、A015-1总抗氧化能力(T-AOC)测试盒以及A153 DPPH自由基清除能力试剂盒。
表1为实施例1-4和对比例制备的面膜成品在相对湿度为32.8%时的测试结果:
表1
样品编号 | 3h保湿率 | 6h保湿率 | 12h保湿率 | 24h保湿率 |
实施例1 | 98.30% | 96.50% | 92.30% | 90.20% |
实施例2 | 98.20% | 96.10% | 92.70% | 90.60% |
实施例3 | 98.70% | 97.00% | 93.40% | 91.30% |
实施例4 | 98.30% | 96.10% | 93.40% | 91.30% |
对比例 | 98.60% | 97.10% | 94.60% | 92.50% |
表2为实施例1-4和对比例制备的面膜成品在相对湿度为81%时的测试结果:
表2
样品编号 | 3h保湿率 | 6h保湿率 | 12h保湿率 | 24h保湿率 |
实施例1 | 99.00% | 98.20% | 96.90% | 94.40% |
实施例2 | 99.30% | 98.40% | 97.10% | 94.30% |
实施例3 | 99.10% | 98.10% | 96.60% | 93.40% |
实施例4 | 99.30% | 98.50% | 97.10% | 93.90% |
对比例 | 98.60% | 97.70% | 96.30% | 94.00% |
表3为实施例1-4和对比例制备的面膜成品的总抗氧化能力(T-AOC)的测试结果:
表3
表4为实施例1-4和对比例制备的面膜成品的pH值、离心稳定性、长期耐热稳定性、长期耐寒稳定性和耐热/寒循环稳定性的测试结果:
表4
如图1、图2所示,图1和2为金枪鱼肽清除DPPH自由基以及抑制超氧阴离子自由基的测试结果,由图中可得到,金枪鱼肽具有能够清除DPPH自由基以及抑制超氧阴离子自由基的能力,具有优异的抗氧化作用,可以有效抵消自由基对人体细胞的氧化攻击,延缓皮肤衰老,有助于皮肤修复。
表1-表2中的测试结果显示,本发明的金枪鱼凝胶面膜在相对湿度为32.8%的环境下,24h的保湿率均在90%以上;在相对湿度为81%的环境下,24h的保湿率均在93%以上;保湿性能优异,有效时间长。表3中的测试结果显示,表明本发明的金枪鱼凝胶面膜能够起到抗氧化的作用,相对于未添加金枪鱼肽的面膜,能显著提高面膜的抗氧化能力。表4中的测试结果显示,表明本发明的金枪鱼凝胶面膜离心稳定性好,耐候性强,可以长期保存。
本发明将金枪鱼肽应用在面膜的制作上,提高了面膜的抗氧化能力,拓展了金枪鱼肽的应用领域。此外,本发明中面膜的水含量控制在80%以上,使面膜的油腻感更低,同时稳定性更高;成膜剂的使用量更低,便于涂抹,也使得膜感更加轻薄透气;各辅助成分均采用低毒性,温和的材料,配合天然的、容易吸收的功能成分,可以有效地发挥出对皮肤补水、修复、抗氧化等功效性作用。
可以理解的是,对本领域普通技术人员来说,可以根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,而所有这些改变或替换都应属于本发明所附的权利要求的保护范围。
Claims (10)
1.一种金枪鱼凝胶面膜,其特征在于,包括以下按重量份数计算的成分:尿囊素0.1-0.2份、保湿剂3-5份、成膜剂4-6份、增稠剂1.1-1.5份、乳化剂1-2份、挥发性硅油2-3份、润滑剂2-3份、防腐剂0.5-0.7份、香精0.05-0.08份、纯水80-85份、金枪鱼肽干粉1.5-2.1份。
2.根据权利要求1所述的金枪鱼凝胶面膜,其特征在于,所述保湿剂包括甘油和辛酸/葵酸甘油三酯。
3.根据权利要求2所述的金枪鱼凝胶面膜,其特征在于,所述成膜剂为聚乙烯醇。
4.根据权利要求2所述的金枪鱼凝胶面膜,其特征在于,所述增稠剂为丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物。
5.根据权利要求2所述的金枪鱼凝胶面膜,其特征在于,所述乳化剂为三(月桂醇聚醚-4)磷酸酯。
6.根据权利要求2所述的金枪鱼凝胶面膜,其特征在于,所述润滑剂为丙二醇。
7.根据权利要求2所述的金枪鱼凝胶面膜,其特征在于,所述防腐剂包括氯苯甘醚、羟苯甲酯和苯氧乙醇。
8.一种如权利要求2-7任一项中所述的金枪鱼凝胶面膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤S001.将尿囊素、甘油、成膜剂、纯水混合,边搅拌边加热,加热温度为78-82℃,使颗粒物完全溶解,得到混合液A;
步骤S002.往混合液A中加入增稠剂,继续边搅拌边加热至增稠剂完全溶解,然后均质3-3.5min,得到水相;
步骤S003.将乳化剂、辛酸/葵酸甘油三酯、挥发性硅油混合,加热至78-82℃溶解,得到混合液B;
步骤S004.在78-82℃下,将混合液B慢慢加入步骤S002制备得到的水相中,搅拌乳化15-16min,乳化后均质3-3.5min,得到混合液C;
步骤S005.往混合物C加入润滑剂、防腐剂,搅拌均匀得到混合物D;步骤S006.往混合物D加入金枪鱼肽干粉、香精,充分搅拌后得到成品。
9.根据权利要求8所述的金枪鱼凝胶面膜的制备方法,其特征在于,所述步骤S005中待混合物C冷却至40℃以下时,再加入润滑剂和防腐剂。
10.根据权利要求9所述的金枪鱼凝胶面膜的制备方法,其特征在于,所述步骤S006中,所述金枪鱼肽干粉先用纯水溶解,再加入混合物D中。
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