CN113993519A - 细胞周期蛋白依赖性激酶12(cdk12)的降解剂及其用途 - Google Patents

细胞周期蛋白依赖性激酶12(cdk12)的降解剂及其用途 Download PDF

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Abstract

本文提供了双官能化合物，其一部分(例如来那度胺、沙利度胺)是E3泛素连接酶(例如Cereblon)的结合剂，另一部分是靶蛋白(例如激酶(例如CDK(例如CDK9和/或CDK12)))的结合剂，以诱导靶蛋白CDK9和/或CDK12的降解。还提供了包含双官能化合物的药物组合物，以及治疗和/或预防疾病(例如，增殖性疾病，如癌症(例如，卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌))的方法。还提供了诱导靶蛋白(例如激酶(例如CDK(例如CDK9和/或CDK12)))降解的方法，以及通过施用本文所述的双官能化合物或组合物在生物样品或受试者中诱导细胞凋亡的方法。
Figure DDA0003414890690000011

Description

细胞周期蛋白依赖性激酶12(CDK12)的降解剂及其用途
相关申请的交叉引用
根据35U.S.C.§119(e)，本申请要求2019年4月23日提交的美国临时申请U.S.S.N.62/837,331的优先权，其通过引用并入本文。
政府支持
本发明是在政府的支持下，由美国国立卫生研究院授予的PO1 CA154303号基金资助下完成的。政府对这项发明有一定的权利。
背景技术
最近，一种减少和/或消除与某些病理状态相关的蛋白质的新治疗策略—PROTAC(针对嵌合体的蛋白水解；例如，参见，美国专利申请，2015年7月6日提交的U.S.S.N.14/792,414；2015年5月8日提交的U.S.S.N.14/707,930，每篇文献均以引用方式并入本文)—通过创建双官能化合物而被开发，该化合物将E3泛素连接酶募集到靶蛋白，这随后诱导靶蛋白的泛素化和蛋白酶体介导的降解。E3泛素连接酶是与E2泛素结合酶结合的蛋白质，通过异肽键(例如，蛋白质主链上不存在的酰胺键)促进泛素与目标蛋白质的赖氨酸的连接。蛋白质的泛素化随后导致目标蛋白质被蛋白酶体降解。
细胞周期蛋白依赖性激酶12(CDK12)和细胞周期蛋白依赖性激酶13(CDK13)是RNA聚合酶II介导的转录的延伸调节剂，通过磷酸化RNA聚合酶II的C末端结构域(CTD)结构域。CDK12和CDK13在介导基因组稳定性中起着关键作用。然而，详细的机制尚不清楚，CDK12在CTD上磷酸化的确切位点仍有争议。全基因组筛选还确定了CDK12/细胞周期蛋白K通过调节DDR基因的表达在介导基因组稳定性中起着关键作用。CDK12/细胞周期蛋白K的缺失严重损害了细胞中多种基因组稳定性关键调节因子的表达，如BRCA1、ATR、FANCI和FANCD2蛋白。同样，CDK12对这个过程的确切贡献(尤其是其激酶活性)需要揭晓。CDK12和CDK13的缺失损害了基因组稳定性的多个关键调节因子的表达。在包括卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌在内的多种癌症中发现了CDK12突变，CDK12上的这些变化使这些肿瘤对DNA损伤剂(如顺铂及其衍生物)和DNA修复抑制剂(如PARP抑制剂)敏感。因此，CDK12是治疗癌症和其他疾病的药物的潜在治疗靶点。示例性CDK12抑制剂THZ531已被公开为与位于ATP口袋外的非典型半胱氨酸1039结合。还报道了一种可逆的CDK12抑制剂，其显示出优于其他CDK(例如CDK2、CDK4、CDK9)的良好选择性。然而，由于CDK13与CDK12共享相同的激酶结构域序列，目前报道的两种CDK12抑制剂也显示出对CDK13的有效抑制活性。因此，开发选择性靶向CDK12同时排除其他靶标(例如CDK13)的小分子特别令人感兴趣。
因此，需要鉴定有效促进靶蛋白(例如，(CDK12、CDK9，发现与某些病理状态有关，包括增殖性疾病，如癌症))降解的化合物。特别是，可以利用参与蛋白质稳态(例如泛素化和蛋白酶体降解)的细胞机制来靶向某些蛋白质降解的化合物可以用作治疗剂。需要既靶向蛋白质(例如激酶(例如CDK(例如CDK9，CDK12)))，又结合E3泛素连接酶，从而诱导靶蛋白质(例如激酶(例如CDK(例如CDK9，CDK12)))的蛋白酶体降解的化合物。
发明内容
本公开源于这样的认识，即包含基于酰亚胺药物(例如来那度胺、沙利度胺、VHL配体)的E3泛素连接酶结合部分并且还包含靶蛋白(例如激酶(例如CDK(例如CDK9和/或CDK12)))的结合剂和/或抑制剂的双官能分子可以诱导靶蛋白(例如激酶(例如CDK(例如CDK9和/或CDK12)))的蛋白酶体降解。因此，本公开基于这一发现提供了用于治疗与靶蛋白(例如激酶(例如CDK(例如CDK9，CDK12)))相关的各种疾病(例如，增殖性疾病，例如癌症(例如卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌))的新化合物、组合物和方法。与靶向CDK12和CDK13的常规CDK12抑制剂相反，本文描述的双官能化合物快速将靶蛋白(例如激酶(例如CDK(例如CDK9和/或CDK12)))降解至低水平，阻断转录，并以更快和更有选择性的方式诱导凋亡。因此，本发明提供了治疗各种疾病和病况(特别是与靶蛋白(例如激酶(例如CDK(例如CDK9和/或CDK12)))相关的疾病和病况)的新的治疗策略。
本文描述了式(I)的双官能化合物。本文描述的化合物包括结合靶蛋白(例如激酶(例如CDK(例如CDK9、CDK12)))的组分和结合E3泛素连接酶的组分(例如来那度胺、沙利度胺)，因此可用于促进和/或诱导靶蛋白(例如激酶(例如CDK(例如CDK9、CDK12)))的降解。所述化合物可用于治疗和/或预防疾病和病况，例如有需要的受试者中与靶蛋白(例如激酶(例如CDK(例如CDK9，CDK12)))相关的增殖性疾病(例如癌症)。还提供了包含本文所述化合物的药物组合物和试剂盒。
在一个方面，本发明提供式(I)的化合物：
Figure BDA0003414890670000031
以及其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、多晶型物、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物及前药，其中R1、R2、R3、x、y、L1、L2、D和环
Figure BDA0003414890670000032
如本文所定义。
在式(I)中，D是E3泛素连接酶结合部分。在某些实施方案中，D衍生自免疫调节酰亚胺药物。在某些实施方案中，D衍生自来那度胺。在某些实施方案中，D衍生自沙利度胺。在某些实施方案中，D是E3泛素连接酶结合部分，其中D是式(IA)、(IB)或基于结合vonHippel–Lindau的配体(“VHL配体”)的化合物。在某些实施方案中，D衍生自VHL配体。
在某些实施方案中，D为式(IA):
Figure BDA0003414890670000033
其中R1A、R3A、R4A、R5A、R3’、XA、a1、m和n如本文所定义。
在某些实施方案中，D为式(IB):
Figure BDA0003414890670000041
其中R1A、R3A、R4A、R3’、X1、X2、a1、m和n如本文所定义。
在某些实施方案中，D为下式:
Figure BDA0003414890670000042
其中R2′、R4′、R5’、n1′、n2′和n3′如本文所定义。
式(I)的示例性化合物包括但不限于:
Figure BDA0003414890670000043
Figure BDA0003414890670000051
Figure BDA0003414890670000061
Figure BDA0003414890670000071
Figure BDA0003414890670000081
以及其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、多晶型物、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物及前药。
式(I)的其它示例性化合物包括但不限于:
Figure BDA0003414890670000082
Figure BDA0003414890670000091
以及其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、多晶型物、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物及前药。
另一方面，本文描述了药物组合物，其包括本文描述的化合物，以及任选的药学上可接受的赋形剂。在某些实施方案中，本文所述的药物组合物包括治疗或预防有效量的本文所述的化合物。该药物组合物可用于诱导受试者或细胞中靶蛋白(例如激酶(例如CDK(例如CDK9，CDK12)))的降解，用于治疗有需要的受试者中的疾病(例如增殖性疾病(例如卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌))，或用于预防有需要的受试者中的疾病。在某些实施方案中，施用或使用的化合物诱导受试者或细胞中靶蛋白(例如激酶(例如CDK(例如CDK9，CDK12)))的降解，在有需要的受试者中治疗疾病(例如增殖性疾病(例如卵巢癌，乳腺癌或前列腺癌))，或在有需要的受试者中预防疾病。
在又一方面，本文描述了试剂盒，其包括装有本文描述的化合物或药物组合物的容器。本文所述的试剂盒可包括单剂量或多剂量的化合物或药物组合物。所述试剂盒可用于诱导靶蛋白(例如激酶(例如CDK(例如CDK9、CDK12)))的降解。在某些实施方案中，本文描述的试剂盒还包括用于使用试剂盒中包含的化合物或药物组合物的说明书。
在某些实施方案中，施用或使用的化合物诱导靶蛋白(例如激酶(例如CDK(例如CDK9，CDK12)))的降解。
本公开的另一方面涉及在有需要的受试者中治疗疾病的方法，该方法包括给受试者施用治疗有效量的本文所述的化合物或药物组合物。另一方面，本公开提供了在有需要的受试者中预防疾病的方法，该方法包括给受试者施用预防有效量的本文所述的化合物或药物组合物。
在又一方面，本公开提供了本文所述的化合物和药物组合物，用于本公开的方法(例如，诱导靶蛋白(例如，激酶(例如，CDK(例如，CDK9，CDK12)))降解的方法、诱导受试者细胞凋亡的方法、治疗和/或预防疾病(例如，增殖性疾病(例如，卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌))的方法)。
定义
特定官能团和化学术语的定义将在下面更详细地描述。化学元素是根据元素周期表，CAS版本，化学和物理手册(Handbook of Chemistry and Physics)，第75版，封内进行识别，并且特定的官能团通常如其中所述定义。此外，有机化学的一般原则，以及具体的功能部分和反应性，在Thomas Sorrell,Organic Chemistry,University Science Books,Sausalito,1999；Smith and March,March’s Advanced Organic Chemistry,第5版,JohnWiley&Sons,Inc.,New York,2001；Larock,Comprehensive Organic Transformations,VCH Publishers,Inc.,New York,1989；and Carruthers,Some Modern Methods ofOrganic Synthesis,第3版,Cambridge University Press,Cambridge,1987中被描述。本公开内容不旨在以任何方式受本文描述的取代基的示例性列表的限制。
本文所述的化合物可以包含一个或多个不对称中心，因此可以以各种异构形式存在，例如，对映异构体和/或非对映异构体。例如，本文所述的化合物可以是单个对映异构体、非对映异构体或几何异构体的形式，或者可以是立体异构体混合物的形式，包括外消旋混合物和富含一种或多种立体异构体的混合物。异构体可以通过本领域技术人员已知的方法从混合物中分离出来，包括手性高压液相色谱(HPLC)和手性盐的形成和结晶；或者优选的异构体可以通过不对称合成来制备。参见，例如，Jacques et al.,Enantiomers,Racemates and Resolutions(Wiley Interscience,New York,1981)；Wilen et al.,Tetrahedron 33:2725(1977)；Eliel,Stereochemistry of Carbon Compounds(McGraw–Hill,NY,1962)；和Wilen,Tables of Resolving Agents and Optical Resolutionsp.268(E.L.Eliel,Ed.,Univ.of Notre Dame Press,Notre Dame,IN 1972)。本发明还包括本文所述的基本上不含其他异构体的单独异构体，或者各种异构体的混合物。
当列出值的范围时，旨在包含该范围内的每个值和子范围。例如，“C1–6”旨在涵盖C1、C2、C3、C4、C5、C6、C1–6、C1–5、C1–4、C1–3、C1–2、C2–6、C2–5、C2–4、C2–3、C3–6、C3–5、C3–4、C4–6、C4–5、和C5–6。
“烃链”是指取代或未取代的二价烷基、烯基或炔基。烃链包括在烃链的两个基团之间的至少一个链，链的每个节点(“碳单元”)包括至少一个碳原子。例如，烃链–CAH(CBH2CCH3)–仅包含一个碳单元CA。术语“Cx烃链”，其中x是正整数，是指在烃链的两个基团之间包括x个碳单元的烃链。如果x的可能值不止一个，则最小的x可能值用于烃链的定义。例如–CH(C2H5)–是C1烃链，
Figure BDA0003414890670000111
是C3烃链。当使用数值范围时，例如C1-6烃链，该范围的含义如本文所述。烃链可以是饱和的(例如，–(CH2)4–)。烃链也可以是不饱和的，并且在烃链的任何地方包括一个或多个C＝C和/或C≡C键。例如，–CH＝CH–(CH2)2–、–CH2–C≡C–CH2–和–C≡C–CH＝CH–都是未取代的和不饱和烃链的例子。在某些实施方案中，烃链是未取代的(例如–(CH2)4–)。在某些实施方案中，烃链是取代的(例如–CH(C2H5)–和–CF2–)。烃链上的任何两个取代基可以连接形成任选取代的碳环基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基环。例如，
Figure BDA0003414890670000112
Figure BDA0003414890670000113
都是烃链的例子。相反，在某些实施方案中，
Figure BDA0003414890670000114
不在本文描述的烃链的范围内。
“烷基”是指具有1至20个碳原子的直链或支链饱和烃基的基团(“C1-20烷基”)。在一些实施方案中，烷基具有1至10个碳原子(“C1-10烷基”)。在一些实施方案中，烷基具有1至9个碳原子(“C1-9烷基”)。在一些实施方案中，烷基具有1至8个碳原子(“C1-8烷基”)。在一些实施方案中，烷基具有1至7个碳原子(“C1-7烷基”)。在一些实施方案中，烷基具有1至6个碳原子(“C1-6烷基”)。在一些实施方案中，烷基具有1至5个碳原子(“C1-5烷基”)。在一些实施方案中，烷基具有1至4个碳原子(“C1-4烷基”)。在一些实施方案中，烷基具有1至3个碳原子(“C1-3烷基”)。在一些实施方案中，烷基具有1至2个碳原子(“C1-2烷基”)。在一些实施方案中，烷基具有1个碳原子(“C1烷基”)。在一些实施方案中，烷基具有2至6个碳原子(“C2-6烷基”)。C1-6烷基的例子包括甲基(C1)、乙基(C2)、正丙基(C3)、异丙基(C3)、正丁基(C4)、叔丁基(C4)、仲丁基(C4)、异丁基(C4)、正戊基(C5)、3-戊基(C5)、戊基(C5)、新戊基(C5)、3-甲基-2-丁基(C5)、叔戊基(C5)和正己基(C6)。烷基的其它例子包括正庚基(C7)、正辛基(C8)等。除非另有说明，烷基的每个实例独立地任选被取代，即未被取代(“未被取代的烷基”)或被一个或多个取代基取代(“被取代的烷基”)。在某些实施方案中，烷基是未取代的C1-10烷基(例如–CH3)。在某些实施方案中，烷基是取代的C1-10烷基。
“烯基”是指具有2至20个碳原子、一个或多个碳-碳双键且没有三键的直链或支链烃基的基团(“C2-20烯基”)。在一些实施方案中，烯基具有2至10个碳原子(“C2-10烯基”)。在一些实施方案中，烯基具有2至9个碳原子(“C2-9烯基”)。在一些实施方案中，烯基具有2至8个碳原子(“C2-8烯基”)。在一些实施方案中，烯基具有2至7个碳原子(“C2-7烯基”)。在一些实施方案中，烯基具有2至6个碳原子(“C2-6烯基”)。在一些实施方案中，烯基具有2至5个碳原子(“C2-5烯基”)。在一些实施方案中，烯基具有2至4个碳原子(“C2-4烯基”)。在一些实施方案中，烯基具有2至3个碳原子(“C2-3烯基”)。在一些实施方案中，烯基具有2个碳原子(“C2烯基”)。一个或多个碳-碳双键可以是内部的(如在2-丁烯基中)或末端的(如在1-丁烯基中)。C2-4烯基的例子包括乙烯基(C2)、1-丙烯基(C3)、2-丙烯基(C3)、1-丁烯基(C4)、2-丁烯基(C4)、丁二烯基(C4)等。C2-6烯基的例子包括上述C2-4烯基以及戊烯基(C5)、戊二烯基(C5)、己烯基(C6)等。烯基的其它例子包括庚烯基(C7)、辛烯基(C8)、八三烯基(C8)等。除非另有说明，烯基的每个实例独立地任选被取代，即未被取代(“未被取代的烯基”)或被一个或多个取代基取代(“被取代的烯基”)。在某些实施方案中，烯基是未取代的C2-10烯基。在某些实施方案中，烯基是取代的C2-10烯基。
“炔基”是指具有2至20个碳原子、一个或多个碳-碳三键和任选一个或多个双键的直链或支链烃基的基团(“C2-20炔基”)。在一些实施方案中，炔基具有2至10个碳原子(“C2-10炔基”)。在一些实施方案中，炔基具有2至9个碳原子(“C2-9炔基”)。在一些实施方案中，炔基具有2至8个碳原子(“C2-8炔基”)。在一些实施方案中，炔基具有2至7个碳原子(“C2-7炔基”)。在一些实施方案中，炔基具有2至6个碳原子(“C2-6炔基”)。在一些实施方案中，炔基具有2至5个碳原子(“C2-5炔基”)。在一些实施方案中，炔基具有2至4个碳原子(“C2-4炔基”)。在一些实施方案中，炔基具有2至3个碳原子(“C2-3炔基”)。在一些实施方案中，炔基具有2个碳原子(“C2炔基”)。一个或多个碳-碳三键可以是内部的(如在2-丁炔基中)或末端的(如在1-丁炔基中)。C2-4炔基的例子包括但不限于乙炔基(C2)、1-丙炔基(C3)、2-丙炔基(C3)、1-丁炔基(C4)、2-丁炔基(C4)等。C2-6炔基的例子包括上述C2-4炔基以及戊炔基(C5)、己炔基(C6)等。炔基的其它例子包括庚炔基(C7)、辛炔基(C8)等。除非另有说明，炔基的每个实例独立地任选被取代，即未被取代(“未被取代的炔基”)或被一个或多个取代基取代(“被取代的炔基”)。在某些实施方案中，炔基是未取代的C2-10炔基。在某些实施方案中，炔基是取代的C2-10炔基。
“碳环基”或“碳环”是指在非芳环体系中具有3-10个环碳原子(“C3-10碳环基”)和wwero杂原子的非芳环烃基。在一些实施方案中，碳环基具有3至8个碳原子(“C3-8碳环基”)。在一些实施方案中，碳环基具有3至6个碳原子(“C3-6碳环基”)。在一些实施方案中，碳环基具有3至6个碳原子(“C3-6碳环基”)。在一些实施方案中，碳环基具有5至10个碳原子(“C5-10碳环基”)。示例性的C3-6碳环基包括但不限于环丙基(C3)、环丙烯基(C3)、环丁基(C4)、环丁烯基(C4)、环戊基(C5)、环戊烯基(C5)、环己基(C6)、环己烯基(C6)、环己二烯基(C6)等。示例性的C3-8碳环基包括但不限于前述的C3-6碳环基以及环庚基(C7)、环庚烯基(C7)、环庚二烯基(C7)、环庚三烯基(C7)、环辛基(C8)、环辛烯基(C8)、双环[2.2.1]庚基(C7)、双环[2.2.2]辛烷基(C8)等。示例性的C3-10碳环基包括但不限于前述的C3-8碳环基以及环壬基(C9)、环壬基(C9)、环癸基(C10)、环癸烯基(C10)、八氢-1H-茚基(C9)、十氢萘基(C10)、螺[4.5]癸基(C10)等。如前述实施例所示，在某些实施方案中，碳环基或者是单环的(“单环碳环基”)，或者包含稠合的、桥连的或螺环系统，例如双环系统(“双环碳环基”)，并且可以是饱和的或者可以是部分不饱和的。“碳环基”还包括环系统，其中如上定义的碳环环与一个或多个芳基或杂芳基稠合，其中连接点在碳环环上，在这种情况下，碳数继续表示碳环环体系中的碳数。除非另有说明，碳环基的每个实例独立地任选被取代，即未被取代(“未被取代的碳环基”)或被一个或多个取代基取代(“被取代的碳环基”)。在某些实施方案中，碳环基是未取代的C3-10碳环基。在某些实施方案中，碳环基是取代的C3-10碳环基。
在一些实施方案中，“环烷基”是具有3至10个环碳原子的单环饱和碳环基(“C3-10环烷基”)。在一些实施方案中，环烷基具有3至8个碳原子(“C3-8环烷基”)。在一些实施方案中，环烷基具有3至6个碳原子(“C3-6环烷基”)。在一些实施方案中，环烷基具有5至6个碳原子(“C5-6环烷基”)。在一些实施方案中，环烷基具有5至10个碳原子(“C5-10环烷基”)。C5-6环烷基的例子包括环戊基(C5)和环己基(C5)。C3-6环烷基的例子包括前述C5-6环烷基以及环丙基(C3)和环丁基(C4)。C3-8环烷基的例子包括前述C3-6环烷基以及环庚基(C7)和环辛基(C8)。除非另有说明，环烷基的每个实例独立地是未取代的(“未取代的环烷基”)或被一个或多个取代基取代的(“取代的环烷基”)。在某些实施方案中，环烷基是未取代的C3-10环烷基。在某些实施方案中，环烷基是取代的C3-10环烷基。
“杂环基”是指具有环碳原子和1-4个环杂原子的3-10元非芳环系统的基团，其中每个杂原子独立地选自由如下组成的组：氮、氧、硫、硼、磷和硅(“3-10元杂环基”)。在含有一个或多个氮原子的杂环基中，在化合价允许的情况下，连接点可以是碳或氮原子。杂环基可以是单环(“单环杂环基”)或稠合、桥连或螺环系统，例如双环系统(“双环杂环基”)，并且可以是饱和的或部分不饱和的。杂环基双环系统可以在一个或两个环中包含一个或多个杂原子。“杂环基”还包括其中如上定义的杂环与一个或多个碳环基稠合的环体系，其中连接点在碳环基或杂环上，或者其中如上定义的杂环与一个或多个芳基或杂芳基稠合的环体系，其中连接点在杂环上，在这种情况下，环成员的数量继续表示杂环体系中的环成员的数量。除非另有说明，杂环基的每个实例独立地任选被取代，即，未取代的(“未取代的杂环基”)或被一个或多个取代基取代的(“取代的杂环基”)。在某些实施方案中，杂环基是未取代的3-10元杂环基。在某些实施方案中，杂环基是取代的3-10元杂环基。
在一些实施方案中，杂环基是具有环碳原子和1-4个环杂原子的5-10元非芳环体系，其中每个杂原子独立地选自由如下组成的组：氮、氧、硫、硼、磷和硅(“5-10元杂环基”)。在一些实施方案中，杂环基是具有环碳原子和1-4个环杂原子的5-8元非芳环体系，其中每个杂原子独立地选自由如下组成的组：氮、氧和硫(“5-8元杂环基”)。在一些实施方案中，杂环基是具有环碳原子和1-4个环杂原子的5-6元非芳环体系，其中每个杂原子独立地选自由如下组成的组：氮、氧和硫(“5-6元杂环基”)。在一些实施方案中，5-6元杂环基具有1-3个选自氮、氧和硫的环杂原子。在一些实施方案中，5-6元杂环基具有1-2个选自氮、氧和硫的环杂原子。在一些实施方案中，5-6元杂环基具有一个选自氮、氧和硫的环杂原子。
含有一个杂原子的示例性3元杂环基包括但不限于氮杂环基、氧杂环基和硫杂环基。包含一个杂原子的示例性4元杂环基包括但不限于氮杂环丁烷基、氧杂环丁烷基和硫杂环丁烷基。包含一个杂原子的示例性5元杂环基包括但不限于四氢呋喃基、二氢呋喃基、四氢噻吩基、二氢噻吩基、吡咯烷基、二氢吡咯基和吡咯基-2，5-二酮。包含两个杂原子的示例性5元杂环基包括但不限于二氧戊环基、氧杂磺酰基(oxasulfuranyl)、二呋喃基(disulfuranyl)和噁唑烷-2-酮。包含三个杂原子的示例性5元杂环基包括但不限于三唑啉基、噁二唑啉基和噻二唑啉基。含有一个杂原子的示例性6元杂环基包括但不限于哌啶基、四氢吡喃基、二氢吡啶基和噻烷基(thianyl)。包含两个杂原子的示例性6元杂环基包括但不限于哌嗪基、吗啉基、二噻烷基和二噁烷基。包含两个杂原子的示例性6元杂环基包括但不限于三嗪烷基。含有一个杂原子的示例性7元杂环基包括但不限于氮杂环庚烷基、氧杂环庚烷基和硫杂环庚烷基。含有一个杂原子的示例性8元杂环基包括但不限于氮杂环辛烷基、氧杂环辛烷基和硫杂环辛烷基。与C6芳基环稠合的示例性5元杂环基(本文也称为5，6-双环杂环)包括但不限于吲哚基、异吲哚基、二氢苯并呋喃基、二氢苯并噻吩基、苯并噁唑基等。与芳基环稠合的示例性6元杂环基(本文也称为6，6-双环杂环)包括但不限于四氢喹啉基、四氢异喹啉基等。
“芳基”是指单环或多环(例如，双环或三环)4n+2芳环系统(例如，具有6、10或14个π电子共享在环状阵列中)的基团，其具有6-14个环碳原子和在芳环系统中提供的零个杂原子(“C6-14芳基”)。在一些实施方案中，芳基具有六个环碳原子(“C6芳基”；例如，苯基)。在一些实施方案中，芳基具有十个环碳原子(“C10芳基”；例如，萘基，例如1-萘基和2-萘基)。在一些实施方案中，芳基具有十四个环碳原子(“C14芳基”；例如，蒽基)。“芳基”还包括环体系，其中如上定义的芳基环与一个或多个碳环基或杂环基稠合，其中基团或连接点在芳基环上，在这种情况下，碳原子数继续表示芳基环体系中的碳原子数。除非另有说明，芳基的每个实例独立地任选被取代，即，未取代的(“未取代的芳基”)或被一个或多个取代基取代的(“取代的芳基”)。在某些实施方案中，芳基是未取代的C6-14芳基。在某些实施方案中，芳基是取代的C6-14芳基。
“芳烷基”是烷基和芳基的子集，指被任选取代的芳基取代的任选取代的烷基。在某些实施方案中，芳烷基是任选取代的苄基。在某些实施方案中，芳烷基是苄基。在某些实施方案中，芳烷基是任选取代的苯乙基。在某些实施方案中，芳烷基是苯乙基。
“杂芳基”是指5-10元单环或双环4n+2芳香环系统(例如，具有6或10个π电子共享在环状阵列中)的基团，其具有环碳原子和在芳环体系中提供的1-4个环杂原子，其中每个杂原子独立地选自由如下组成的组：氮、氧和硫(“5-10元杂芳基”)。在含有一个或多个氮原子的杂芳基中，在化合价允许的情况下，连接点可以是碳或氮原子。杂芳基双环系统可以在一个或两个环中包含一个或多个杂原子。“杂芳基”包括环体系，其中如上定义的杂芳基环与一个或多个碳环基或杂环基稠合，其中连接点在杂芳基环上，并且在这种情况下，环成员的数量继续表示杂芳基环体系中的环成员的数量。“杂芳基”还包括环体系，其中如上定义的杂芳基环与一个或多个芳基稠合，其中连接点在芳基或杂芳基环上，在这种情况下，环成员的数量表示稠合(芳基/杂芳基)环体系中的环成员的数量。双环杂芳基，其中一个环不含杂原子(例如，吲哚基、喹啉基、咔唑基等)连接点可以在任一环上，即，含有杂原子的环(例如，2-吲哚基)或不含杂原子的环(例如，5–吲哚基)。
在一些实施方案中，杂芳基是具有环碳原子和在芳环系统中提供的1-4个环杂原子的5-10元芳环系统，其中每个杂原子独立地选自由如下组成的组：氮、氧和硫(“5-10元杂芳基”)。在一些实施方案中，杂芳基是具有环碳原子和在芳环系统中提供的1-4个环杂原子的5-8元芳环系统，其中每个杂原子独立地选自如下组成的组：氮、氧和硫(“5-8元杂芳基”)。在一些实施方案中，杂芳基是具有环碳原子和在芳环系统中提供的1-4个环杂原子的5-6元芳环系统，其中每个杂原子独立地选自如下组成的组：氮、氧和硫(“5-6元杂芳基”)。在一些实施方案中，5-6元杂芳基具有1-3个选自氮、氧和硫的环杂原子。在一些实施方案中，5-6元杂芳基具有1-2个选自氮、氧和硫的环杂原子。在一些实施方案中，5-6元杂芳基具有1个选自氮、氧和硫的环杂原子。除非另有说明，杂芳基的每个实例独立地任选被取代，即，未取代的(“未取代的杂芳基”)或被一个或多个取代基取代的(“取代的杂芳基”)。在某些实施方案中，杂芳基是未取代的5-14元杂芳基。在某些实施方案中，杂芳基是取代的5-14元杂芳基。
包含一个杂原子的示例性5元杂芳基包括但不限于吡咯基、呋喃基和噻吩基。包含两个杂原子的示例性5元杂芳基包括但不限于咪唑基、吡唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基和异噻唑基。包含三个杂原子的示例性5元杂芳基包括但不限于三唑基、噁二唑基和噻二唑基。包含四个杂原子的示例性5元杂芳基包括但不限于四唑基。包含一个杂原子的示例性6元杂芳基包括但不限于吡啶基。包含两个杂原子的示例性6元杂芳基包括但不限于哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基。包含三个或四个杂原子的示例性6元杂芳基包括但不限于三嗪基和四嗪基。含有一个杂原子的示例性7元杂芳基包括但不限于氮杂环庚基、氧杂环庚基和硫杂环庚基。示例性的5，6-双环杂芳基包括但不限于吲哚基、异吲哚基、吲唑基、苯并三唑基、苯并噻吩基、异苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并异呋喃基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、苯并噁二唑基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、苯并噻二唑基、吲哚嗪基和嘌呤基。示例性的6，6-双环杂芳基包括但不限于萘啶基、蝶啶基、喹啉基、异喹啉基、肉桂基、喹喔啉基、酞嗪基和喹唑啉基。
“杂芳烷基”是烷基和杂芳基的子集，指被任选取代的杂芳基取代的任选取代的烷基。
“部分不饱和”是指包含至少一个双键或三键的基团。“部分不饱和”环体系还包括具有多个不饱和位点的环，但不包括本文定义的芳族基团(例如，芳基或杂芳基)。同样，“饱和”是指不含双键或三键的基团，即，包含所有单键。
烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基，它们是二价桥接基团，用后缀-ene进一步指代，例如，亚烷基、亚烯基、亚炔基、亚碳环基、亚杂环基、亚芳基和亚杂芳基。
术语“任选取代的”是指取代或未取代的。
烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基是任选取代的(例如，“取代的”或“未取代的”烷基、“取代的”或“未取代的”烯基、“取代的”或“未取代的”炔基、“取代的”或“未取代的”碳环基、“取代的”或“未取代的”杂环基、“取代的”或“未取代的”芳基或“取代的”或“未取代的”杂芳基)。一般而言，术语“取代的”，无论前面是否有术语“任选”，都意味着基团(例如，碳或氮原子)上存在至少一个氢被允许的取代基(例如，取代后产生稳定化合物(例如，一种不会自发发生转化(如通过重排、环化、消除或其他反应)的化合物)的取代基)取代。除非另有说明，“取代的”基团在该基团的一个或多个可取代位置具有取代基，并且当任何给定结构中的一个以上位置被取代时，取代基在每个位置相同或不同。术语“取代的”预期包括用有机化合物的所有可允许的取代基取代，本文所述的任何取代基导致稳定化合物的形成。本发明考虑了任何和所有这样的组合，以便获得稳定的化合物。出于本发明的目的，杂原子如氮可以具有氢取代基和/或本文所述的任何合适的取代基，其满足杂原子的化合价并导致稳定部分的形成。
示例性碳原子取代基包括但不限于卤素、-CN、-NO2、-N3、-SO2H、-SO3H、-OH、-ORaa、-ON(Rbb)2、-N(Rbb)2、-N(Rbb)3 +X-、-N(ORcc)Rbb、-SH、-SRaa、-SSRcc、-C(＝O)Raa、-CO2H、-CHO、-C(ORcc)2、-CO2Raa、-OC(＝O)Raa、-OCO2Raa、-C(＝O)N(Rbb)2、-OC(＝O)N(Rbb)2、-NRbbC(＝O)Raa、-NRbbCO2Raa、-NRbbC(＝O)N(Rbb)2、-C(＝NRbb)Raa、-C(＝NRbb)ORaa、-OC(＝NRbb)Raa、-OC(＝NRbb)ORaa、-C(＝NRbb)N(Rbb)2、-OC(＝NRbb)N(Rbb)2、-NRbbC(＝NRbb)N(Rbb)2、-C(＝O)NRbbSO2Raa、-NRbbSO2Raa、-SO2N(Rbb)2、-SO2Raa、-SO2ORaa、-OSO2Raa、-S(＝O)Raa、-OS(＝O)Raa、-Si(Raa)3、-OSi(Raa)3-C(＝S)N(Rbb)2、-C(＝O)SRaa、-C(＝S)SRaa、-SC(＝S)SRaa、-SC(＝O)SRaa、-OC(＝O)SRaa、-SC(＝O)ORaa、-SC(＝O)Raa、-P(＝O)(Raa)2、-P(＝O)(ORcc)2、-OP(＝O)(Raa)2、-OP(＝O)(ORcc)2、-P(＝O)(N(Rbb)2)2、-OP(＝O)(N(Rbb)2)2、-NRbbP(＝O)(Raa)2、-NRbbP(＝O)(ORcc)2、-NRbbP(＝O)(N(Rbb)2)2、-P(Rcc)2、-P(ORcc)2、-P(Rcc)3 +X-、-P(ORcc)3 +X-、-P(Rcc)4、-P(ORcc)4、-OP(Rcc)2、-OP(Rcc)3 +X-、-OP(ORcc)2、-OP(ORcc)3 +X-、-OP(Rcc)4、-OP(ORcc)4、-B(Raa)2、-B(ORcc)2、-BRaa(ORcc)、C1-10烷基、C1-10全卤代烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、杂C1-10烷基、杂C2-10烯基、杂C2-10炔基、C3-10碳环基、3-14元杂环基、C6-14芳基和5-14元杂芳基，其中每个烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个Rdd基团取代；其中X-是抗衡离子；
或者一个碳原子上的两个成对的氢被基团＝O、＝S、＝NN(Rbb)2、＝NNRbbC(＝O)Raa、＝NNRbbC(＝O)ORaa、＝NNRbbS(＝O)2Raa、＝NRbb或＝NORcc替换；
Raa的每个实例独立地选自C1-10烷基、C1-10全卤代烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、杂C1-10烷基、杂C2-10烯基、杂C2-10炔基、C3-10碳环基、3-14元杂环基、C6-14芳基和5-14元杂芳基，或者两个Raa基团连接形成3-14元杂环基或5-14元杂芳基环，其中每个烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂链烯基、杂链炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个Rdd基团取代；
Rbb的每个实例独立地选自氢、-OH、-ORaa、-N(Rcc)2、-CN、-C(＝O)Raa、-C(＝O)N(Rcc)2、-CO2Raa、-SO2Raa、-C(＝NRcc)ORaa、-C(＝NRcc)N(Rcc)2、-SO2N(Rcc)2、-SO2Rcc、-SO2ORcc、-SORaa、-C(＝S)N(Rcc)2、-C(＝O)SRcc、-C(＝S)SRcc、-P(＝O)(Raa)2、-P(＝O)(ORcc)2、-P(＝O)(N(Rcc)2)2、C1-10烷基、C1-10全卤代烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、杂C1-10烷基、杂C2-10烯基、杂C2-10炔基、C3-10碳环基、3-14元杂环基、C6-14芳基和5-14元杂芳基，或者两个Rbb基团连接形成3-14元杂环基或5-14元杂芳基环，其中每个烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂链烯基、杂链炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个Rdd基团取代；其中X-是抗衡离子；
Rcc的每个实例独立地选自氢、C1-10烷基、C1-10全卤代烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、杂C1-10烷基、杂C2-10烯基、杂C2-10炔基、C3-10碳环基、3-14元杂环基、C6-14芳基和5-14元杂芳基，或者两个Rcc基团连接形成3-14元杂环基或5-14元杂芳基环，其中每个烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂链烯基、杂链炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个Rdd基团取代；
Rdd的每个实例独立地选自氢、-CN、-NO2、-N3、-SO2H、-SO3H、-OH、-ORee、-ON(Rff)2、-N(Rff)2、-N(Rff)3 +X-、-N(ORee)Rff、-SH、-SRee、-SSRee、-C(＝O)Ree、-CO2H、-CO2Ree、-OC(＝O)Ree、-OCO2Ree、-C(＝O)N(Rff)2、-OC(＝O)N(Rff)2、-NRffC(＝O)Ree、-NRffCO2Ree、-NRffC(＝O)N(Rff)2、-C(＝NRff)ORee、-OC(＝NRff)Ree、-OC(＝NRff)ORee、-C(＝NRff)N(Rff)2、-OC(＝NRff)N(Rff)2、-NRffC(＝NRff)N(Rff)2、-NRffSO2Ree、-SO2N(Rff)2、-SO2Ree、-SO2ORee、-OSO2Ree、-S(＝O)Ree、-Si(Ree)3、-OSi(Ree)3、-C(＝S)N(Rff)2、-C(＝O)SRee、-C(＝S)SRee、-SC(＝S)SRee、-P(＝O)(ORee)2、-P(＝O)(Ree)2、-OP(＝O)(Ree)2、-OP(＝O)(ORee)2、C1-6烷基、C1-6全卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、杂C1-6烷基、杂C2-6烯基、杂C2-6炔基、C3-10碳环基、3-10元杂环基、C6-10芳基、5-10元杂芳基，其中每个烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂链烯基、杂链炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个Rgg基团取代，或者两个成对的Rdd取代基可以连接形成＝O或＝S；其中X-是抗衡离子；
Ree的每个实例独立地选自C1-6烷基、C1-6全卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、杂C1-6烷基、杂C2-6烯基、杂C2-6炔基、C3-10碳环基、C6-10芳基、3-10元杂环基和3-10元杂芳基，其中每个烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂链烯基、杂链炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个Rgg基团取代；
Rff的每个实例独立地选自氢、C1-6烷基、C1-6全卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、杂C1-6烷基、杂C2-6烯基、杂C2-6炔基、C3-10碳环基、3-10元杂环基、C6-10芳基和5-10元杂芳基，或者两个Rff基团连接形成3-10元杂环基或5-10元杂芳基环，其中每个烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂链烯基、杂链炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个Rgg基团取代；
Rgg的每个实例独立地是卤素、-CN、-NO2、-N3、-SO2H、-SO3H、-OH、-OC1-6烷基、-ON(C1-6烷基)2、-N(C1-6烷基)2、-N(C1-6烷基)3 +X-、-NH(C1-6烷基)2 +X-、-NH2(C1-6烷基)+X-、-NH3 +X-、-N(OC1-6烷基)(C1-6烷基)、-N(OH)(C1-6烷基)、-NH(OH)、-SH、-SC1-6烷基、-SS(C1-6烷基)、-C(＝O)(C1-6烷基)、-CO2H、-CO2(C1-6烷基)、-OC(＝O)(C1-6烷基)、-OCO2(C1-6烷基)、-C(＝O)NH2、-C(＝O)N(C1-6烷基)2、-OC(＝O)NH(C1-6烷基)、-NHC(＝O)(C1-6烷基)、-N(C1-6烷基)C(＝O)(C1-6烷基)、-NHCO2(C1-6烷基)、-NHC(＝O)N(C1-6烷基)2、-NHC(＝O)NH(C1-6烷基)、-NHC(＝O)NH2、-C(＝NH)O(C1-6烷基)、-OC(＝NH)(C1-6烷基)、-OC(＝NH)OC1-6烷基、-C(＝NH)N(C1-6烷基)2、-C(＝NH)NH(C1-6烷基)、-C(＝NH)NH2、-OC(＝NH)N(C1-6烷基)2、-OC(NH)NH(C1-6烷基)、-OC(NH)NH2、-NHC(NH)N(C1-6烷基)2、-NHC(＝NH)NH2、-NHSO2(C1-6烷基)、-SO2N(C1-6烷基)2、-SO2NH(C1-6烷基)、-SO2NH2、-SO2C1-6烷基、-SO2OC1-6烷基、-OSO2C1-6烷基、-SOC1-6烷基、-Si(C1-6烷基)3、-OSi(C1-6烷基)3、-C(＝S)N(C1-6烷基)2、C(＝S)NH(C1-6烷基)、C(＝S)NH2、-C(＝O)S(C1-6烷基)、-C(＝S)SC1-6烷基、-SC(＝S)SC1-6烷基、-P(＝O)(OC1-6烷基)2、-P(＝O)(C1-6烷基)2、-OP(＝O)(C1-6烷基)2、-OP(＝O)(OC1-6烷基)2、C1-6烷基、C1-6全卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、杂C1-6烷基、杂C2-6烯基、杂C2-6炔基、C3-10碳环基、C6-10芳基、3-10元杂环基、5-10元杂芳基；或者两个成对的Rgg取代基可以连接形成＝O或＝S；其中X-是抗衡离子。
“抗衡离子”或“阴离子抗衡离子”是与带正电荷的基团缔合以保持电子中性的带负电荷的基团。阴离子抗衡离子可以是单价的(即，包括一个形式负电荷)。阴离子抗衡离子也可以是多价的(即，包括一个以上的形式负电荷)，例如二价或三价。示例性抗衡离子包括卤化物离子(例如，F–、Cl–、Br–、I–)、NO3 –、ClO4 –、OH–、H2PO4 –、HCO3 -、HSO4 –、磺酸根离子(例如，甲磺酸盐、三氟甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、10-樟脑磺酸盐、萘-2-磺酸盐、萘-1-磺酸-5-磺酸盐、乙烷-1-磺酸-2-磺酸盐等)、羧酸根离子(例如，乙酸盐、丙酸盐、苯甲酸盐、甘油酸盐、乳酸盐、酒石酸盐、乙醇酸盐、葡萄糖酸盐等)、BF4 -、PF4 –、PF6 –、AsF6 –、SbF6 –、B[3,5-(CF3)2C6H3]4]–、B(C6F5)4 -、BPh4 –、Al(OC(CF3)3)4 –和碳硼烷阴离子(例如，CB11H12 –或(HCB11Me5Br6)–)。可以是多价的示例性抗衡离子包括CO3 2-、HPO4 2-、PO4 3-、B4O7 2-、SO4 2-、S2O3 2-、羧酸根阴离子(例如，酒石酸盐、柠檬酸盐、富马酸盐、马来酸盐、苹果酸盐、丙二酸盐、葡萄糖酸盐、琥珀酸盐、戊二酸盐、己二酸盐、庚二酸盐、辛二酸盐、壬二酸盐、癸二酸盐、水杨酸盐、邻苯二甲酸盐、天冬氨酸盐、谷氨酸盐等)和碳硼烷。
“卤代”或“卤素”指氟(氟代，–F)、氯(氯代，–Cl)、溴(溴代，–Br)或碘(碘代，–I)。
术语“酰基”是指具有通式–C(＝O)RX1、–C(＝O)ORX1、–C(＝O)–O–C(＝O)RX1、–C(＝O)SRX1、–C(＝O)N(RX1)2、–C(＝S)RX1、–C(＝S)N(RX1)2和–C(＝S)S(RX1)、–C(＝NRX1)RX1、–C(＝NRX1)ORX1、–C(＝NRX1)SRX1和–C(＝NRX1)N(RX1)2的基团，其中RX1是氢；卤素；取代或未取代的羟基；取代或未取代的硫醇；取代或未取代的氨基；取代或未取代的酰基；环状或无环的、取代的或未取代的、支链或非支链的脂肪族；环状或无环的、取代的或未取代的、支链或非支链的杂脂肪族；环状或无环的、取代或未取代的、支链或非支链的烷基；环状或无环的、取代或未取代的、支链或非支链的烯基；取代或未取代的炔基；取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、脂肪族氧基、杂脂肪族氧基、烷氧基、杂烷基氧基、芳基氧基、杂芳基氧基、脂肪族硫氧基、杂脂肪族硫氧基、烷基硫氧基、杂烷基硫氧基、芳基硫氧基、杂芳基硫氧基、单或二脂肪族氨基、单或二杂脂肪族氨基、单或二烷基氨基、单或二杂烷基氨基、单或二芳基氨基、或单或二杂芳基氨基；或者两个RX1基团一起形成5-6元杂环环。示例性酰基包括醛(–CHO)、羧酸(–CO2H)、酮、酰卤、酯、酰胺、亚胺、碳酸酯、氨基甲酸酯和脲。酰基取代基包括但不限于本文所述的任何取代基，其导致稳定部分的形成(例如，脂肪族、烷基、烯基、炔基、杂脂肪族、杂环族、芳基、杂芳基、酰基、氧代、亚氨基、硫代氧代、氰基、异氰基、氨基、叠氮基、硝基、羟基、硫醇、卤素、脂肪族氨基、杂脂肪族氨基、烷基氨基、杂烷基氨基、芳基氨基、杂芳基氨基、烷基芳基、芳基烷基、脂肪族氧基、杂脂肪族氧基、烷基氧基、杂烷基氧基、芳基氧基、杂芳基氧基、脂肪族硫氧基、杂脂肪族硫氧基、烷基硫氧基、杂烷基硫氧基、芳基硫氧基、杂芳基硫氧基、酰氧基等，它们中的每一个可以被或不被进一步取代)。
“烷氧”或“烷氧基”是指下式的基团:–O–烷基。
如果化合价允许，氮原子可以被取代或未被取代，并且包括伯、仲、叔和季氮原子。示例性氮原子取代基包括但不限于氢、-OH、-ORaa、-N(Rcc)2、-CN、-C(＝O)Raa、-C(＝O)N(Rcc)2、-CO2Raa、-SO2Raa、-C(＝NRbb)Raa、-C(＝NRcc)ORaa、-C(＝NRcc)N(Rcc)2、-SO2N(Rcc)2、-SO2Rcc、-SO2ORcc、-SORaa、-C(＝S)N(Rcc)2、-C(＝O)SRcc、-C(＝S)SRcc、-P(＝O)(ORcc)2、-P(＝O)(Raa)2、-P(＝O)(N(Rcc)2)2、C1-10烷基、C1-10全卤代烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、杂C1-10烷基、杂C2-10烯基、杂C2-10炔基、C3-10碳环基、3-14元杂环基、C6-14芳基和5-14元杂芳基，或者连接到N原子上的两个Rcc基团连接形成3-14元杂环基或5-14元杂芳基环，其中每个烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂链烯基、杂链炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个Rdd基团取代；并且其中Raa、Rbb、Rcc和Rdd如上所定义。
在某些实施方案中，氮原子上存在的取代基是氮保护基团(也称为氨基保护基团)。氮保护基团包括但不限于:-OH、-ORaa、-N(Rcc)2、-C(＝O)Raa、-C(＝O)N(Rcc)2、-CO2Raa、-SO2Raa、-C(＝NRcc)Raa、-C(＝NRcc)ORaa、-C(＝NRcc)N(Rcc)2、-SO2N(Rcc)2、-SO2Rcc、-SO2ORcc、-SORaa、-C(＝S)N(Rcc)2、-C(＝O)SRcc、-C(＝S)SRcc、C1-10烷基(例如芳烷基、杂芳烷基)、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10碳环基、3-14元杂环基、C6-14芳基和5-14元杂芳基，其中每个烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳烷基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个Rdd基团取代，其中Raa、Rbb、Rcc和Rdd如本文所定义。氮保护基团在本领域中是众所周知的，并且包括在Protecting Groups in Organic Synthesis,T.W.Greene和P.G.M.Wuts,3rd edition,John Wiley&Sons,1999中详细描述的那些，其通过引用并入本文。
例如，氮保护基团如酰胺基团(例如，–C(＝O)Raa)包括但不限于甲酰胺、乙酰胺、氯乙酰胺、三氯乙酰胺、三氟乙酰胺、苯乙酰胺、3-苯基丙酰胺、吡啶甲酰胺、3-吡啶基甲酰胺、N-苯甲酰苯丙氨酰衍生物、苯甲酰胺、对苯基苯甲酰胺、邻硝基苯乙酰胺、邻硝基苯氧基乙酰胺、乙酰乙酰胺、(N’-二硫代苄氧基酰氨基)乙酰胺、3-(对羟基苯基)丙酰胺、3-(邻硝基苯基)丙酰胺、2-甲基-2-(邻硝基苯氧基)丙酰胺、2-甲基-2-(邻苯基偶氮苯氧基)丙酰胺、4-氯丁酰胺、3-甲基-3-硝基苯甲酰胺、邻硝基肉桂酰胺、N-乙酰基甲硫氨酸衍生物、邻硝基苯甲酰胺和邻-(苯甲酰氧基甲基)苯甲酰胺。
氨基甲酸酯基等氮保护基团(例如,–C(＝O)ORaa)包括但不限于氨基甲酸甲酯、氨基甲酸乙酯、9–芴基甲基氨基甲酸酯(Fmoc)、9–(2–磺基)芴基甲基氨基甲酸酯、9-(2,7-二溴)氟烯基甲基氨基甲酸酯(9–(2,7–dibromo)fluoroenylmethyl carbamate)、2,7–二叔丁基–[9–(10,10–二氧代–10,10,10,10–四氢硫杂蒽基)]氨基甲酸甲酯(DBD–Tmoc)、4–甲氧基苯酰基氨基甲酸酯(Phenoc)、2,2,2–三氯乙基氨基甲酸酯(Troc)、2–三甲基甲硅烷基乙基氨基甲酸酯(Teoc)、2–苯乙基氨基甲酸酯(hZ)、1–(1–金刚烷基)–1–甲基乙基氨基甲酸酯(Adpoc)、1,1–二甲基–2–卤乙基氨基甲酸酯、1,1–二甲基–2,2–二溴乙基氨基甲酸酯(DB–t–BOC)、1,1–二甲基–2,2,2–三氯乙基氨基甲酸酯(TCBOC)、1–甲基–1–(4–联苯基)乙基氨基甲酸酯(Bpoc)、1–(3,5–二叔丁基苯基)–1–甲基氨基甲酸乙酯(t–Bumeoc)、2–(2′–和4′–吡啶基)氨基甲酸乙酯(Pyoc)、2–(N,N–二环己基甲酰胺基)氨基甲酸乙酯、叔丁基氨基甲酸酯(BOC)、1–金刚烷基氨基甲酸酯(Adoc)、氨基甲酸乙烯酯(Voc)、烯丙基氨基甲酸酯(Alloc)、1–异丙基烯丙基氨基甲酸酯(Ipaoc)、肉桂基氨基甲酸酯(Coc)、4–硝基肉桂基氨基甲酸酯(Noc)、8–喹啉基氨基甲酸酯、N–羟基哌啶基氨基甲酸酯、烷基二硫代氨基甲酸酯、苄基氨基甲酸酯(Cbz)、对–甲氧基苄基氨基甲酸酯(Moz)、对–硝基苄基氨基甲酸酯、对–溴苄基氨基甲酸酯、对–氯苄基氨基甲酸酯、2,4–二氯苄基氨基甲酸酯、4–甲基磺酰基苄基氨基甲酸酯(Msz)、9–蒽基甲基氨基甲酸酯、二苯基甲基氨基甲酸酯、2–甲基硫乙基氨基甲酸酯、2–甲基磺酰基乙基氨基甲酸酯、2-(对甲苯磺酰基)乙基氨基甲酸酯、[2–(1,3–二氰基)]氨基甲酸甲酯(Dmoc)、4–甲基噻吩基氨基甲酸酯(Mtpc)、2,4–二甲基噻吩基氨基甲酸酯(Bmpc)、2–磷酰氨基甲酸乙酯(Peoc)、2–三苯基磷酰异丙基氨基甲酸酯(Ppoc)、1,1–二甲基–2–氰乙基氨基甲酸酯、间–氯–对–酰氧基苄基氨基甲酸酯、对–(二羟基硼基)苄基氨基甲酸酯、5–苯并异噁唑基甲基氨基甲酸酯、2–(三氟甲基)–6–色基甲基氨基甲酸酯(Tcroc)、间-硝基苯基氨基甲酸酯、3,5-二甲氧基苄基氨基甲酸酯、邻-硝基苄基氨基甲酸酯、3,4-二甲氧基-6-硝基苄基氨基甲酸酯、苯基(邻-硝基苯基)氨基甲酸甲酯、叔戊基氨基甲酸酯、S-苄基硫代氨基甲酸酯、对-氰基苄基氨基甲酸酯、环丁基氨基甲酸酯、环己基氨基甲酸酯、环戊基氨基甲酸酯、环丙基甲基氨基甲酸酯、对–癸氧基苄基氨基甲酸酯、2,2–二甲氧基酰基乙烯基氨基甲酸酯、o–(N,N–二甲基甲酰胺基)苄基氨基甲酸酯、1,1–二甲基–3–(N,N–二甲基甲酰胺基)丙基氨基甲酸酯、1,1–二甲基丙炔基氨基甲酸酯、二(2–吡啶基)甲基氨基甲酸酯、2–呋喃基甲基氨基甲酸酯、2–碘乙基氨基甲酸酯、异冰片基氨基甲酸酯、异丁基氨基甲酸酯、异烟酸酯、对–(对甲氧基苯偶氮)苄基氨基甲酸酯、1–甲基环丁基氨基甲酸酯、1–甲基环己基氨基甲酸酯、1–甲基–1–环丙基甲基氨基甲酸酯、1–甲基–1–(3,5–二甲氧基苯基)乙基氨基甲酸酯、1–甲基–1–苯基乙基氨基甲酸酯、1–甲基–1–苯基乙基氨基甲酸酯、1–甲基–1–(4–吡啶基)乙基氨基甲酸酯、苯基氨基甲酸酯、对–(苯偶氮)苄基氨基甲酸酯、2,4,6–三叔丁基苯基氨基甲酸酯、4–(三甲基铵)苄基氨基甲酸酯和2,4,6–三甲基苄基氨基甲酸酯。
氮保护基团如磺酰胺基团(例如,-S(＝O)2Raa)包括但不限于对甲苯磺酰胺(Ts)、苯磺酰胺、2,3,6-三甲基-4-甲氧基苯磺酰胺(Mrt)、2,4,6-三甲氧基苯磺酰胺(Mtb)、2,6-二甲基-4-甲氧基苯磺酰胺(Pme)、2,3,5,6-四甲基-4-甲氧基苯磺酰胺(Mte)、4-甲氧基苯磺酰胺(Mbs)、2,4,6-三甲基苯磺酰胺(Mts)、2,6-二甲氧基-4-甲基苯磺酰胺(iMds)、2,2,5,7,8-五甲基苯并二氢吡喃-6-磺酰胺(Pmc)、甲磺酰胺(Ms)、β-三甲基甲硅烷基乙磺酰胺(SES)、9-蒽磺酰胺、4-(4',8’-二甲氧基萘基甲基)苯磺酰胺(DNMBS)、苄基磺酰胺、三氟甲基磺酰胺和苯磺酰胺。
其他氮保护基团包括但不限于吩噻嗪–(10)–酰基衍生物、N′–对甲苯磺酰氨基酰基衍生物、N′–苯氨基硫酰基衍生物、N-苯甲酰基苯丙氨酰基衍生物、N–乙酰甲硫氨酸衍生物、4,5–二苯基–3–噁唑啉–2–酮、N–邻苯二甲酰亚胺、N–二硫代琥珀酰亚胺(Dts)、N–2,3–二苯基马来酰亚胺、N–2,5–二甲基吡咯、N-1,1,4,4-四甲基二甲硅烷基氮杂环戊烷加合物(STABASE)、5-取代的1,3-二甲基-1,3,5-三氮杂环己烷-2-酮,5-取代的1,3-二苄基-1,3,5-三氮杂环己烷-2-酮,1-取代的3,5-二硝基-4-吡啶酮、N–甲胺、N–烯丙胺、N–[2–(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲胺(SEM)、N–3–乙酰氧基丙胺、N-(1-异丙基-4-硝基-2-氧代-3-吡咯啉-3-基)胺、季铵盐、N–苄胺、N–二(4–甲氧基苯基)甲胺、N–5–dibenzosuberylamine、N–三苯基甲胺(Tr)、N–[(4–甲氧基苯基)二苯基甲基]胺(MMTr)、N–9–苯基芴基胺(PhF)、N-2,7-二氯-9-芴基亚甲基胺、N–二茂铁基甲氨基(Fcm)、N–2–picolylamino N′–氧化物、N–1,1–二甲基硫代亚甲基胺、N–亚苄基胺、N–对甲氧基亚苄基胺、N–二苯基亚甲基胺、N–[(2–吡啶基)异亚丙基]亚甲基胺、N–(N′,N′–二甲基亚甲基)胺、N,N′–异亚丙基二胺、N–对硝基亚苄基胺、N–亚水杨基胺、N–5–氯水杨醛胺、N–(5–氯–2–羟基苯基)苯基亚甲基胺、N–亚环己基胺、N–(5,5–二甲基–3–氧代–1–环己烯基)胺、N–硼烷衍生物、N–二苯基硼酸衍生物、N–[苯基(五酰基铬–或钨)酰基]胺、N–铜螯合物、N–锌螯合物、N–亚硝胺、N–亚硝胺、胺N–氧化物、二苯基膦酰胺(Dpp)、二甲基硫代磷酰胺(Mpt)、二苯基硫代磷酰胺(Ppt)、二烷基氨基磷酸酯、二苄基氨基磷酸酯、二苯基氨基磷酸酯、苯亚磺酰胺、邻硝基苯亚磺酰胺(Nps)、2,4–二硝基苯亚磺酰胺、五氯苯亚磺酰胺、2–硝基–4–甲氧基苯亚磺酰胺、三苯基甲基亚磺酰胺和3–硝基吡啶亚磺酰胺(Npys)。
在某些实施方案中，氧原子上存在的取代基是氧保护基团(本文也称为“羟基保护基团”)。氧保护基团包括但不限于-Raa、-N(Rbb)2、-C(＝O)SRaa、-C(＝O)Raa、-CO2Raa、-C(＝O)N(Rbb)2、-C(＝NRbb)Raa、-C(＝NRbb)ORaa、-C(＝NRbb)N(Rbb)2、-S(＝O)Raa、-SO2Raa、-Si(Raa)3、-P(Rcc)2、-P(Rcc)3 +X-、-P(ORcc)2、-P(ORcc)3 +X-、-P(＝O)(Raa)2、-P(＝O)(ORcc)2和-P(＝O)(N(Rbb)2)2，其中X-、Raa、Rbb和Rcc如本文所定义。氧保护基团在本领域中是众所周知的，并且包括在Protecting Groups in Organic Synthesis,T.W.Greene和P.G.M.Wuts,3rd edition,John Wiley&Sons,1999中详细描述的那些，其通过引用并入本文。
示例性的氧保护基团包括但不限于甲基、甲氧基甲基(MOM)、甲基硫代甲基(MTM)、叔丁基硫代甲基、(苯基二甲基甲硅烷基)甲氧基甲基(SMOM)、苄氧基甲基(BOM)、对甲氧基苄氧基甲基(PMBM)、(4-甲氧基苯氧基)甲基(p–AOM)、愈创木酚甲基(GUM)、叔丁氧基甲基、4-戊烯氧基甲基(POM)、甲硅烷氧基甲基、2-甲氧基乙氧基甲基(MEM)、2,2,2-三氯乙氧基甲基、双(2-氯乙氧基)甲基、2–(三甲基甲硅烷基)乙氧基甲基(SEMOR)、四氢吡喃基(THP)、3–溴代四氢吡喃基、四氢硫吡喃基、1–甲氧基环己基、4–甲氧基四氢吡喃基(MTHP)、4–甲氧基四氢硫代吡喃基、4-甲氧基四氢噻喃基S,S-二氧化物、1–[(2–氯–4–甲基)苯基]–4–甲氧基哌啶–4–基(CTMP)、1,4–二噁烷–2–基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、2,3,3a,4,5,6,7,7a–八氢–7,8,8–三甲基–4,7–甲基苯并呋喃–2–基、1–乙氧基乙基、1–(2–氯乙氧基)乙基、1–甲基–1–甲氧基乙基、1–甲基–1–苄氧基乙基、1–甲基–1–苄氧基–2–氟乙基、2,2,2–三氯乙基、2–三甲基甲硅烷基乙基、2–(苯基硒基)乙基、叔丁基、烯丙基、对–氯苯基、对–甲氧基苯基、2,4–二硝基苯基、苄基(Bn)、对-甲氧基苄基、3,4-二甲氧基苄基、邻-硝基苄基、对-硝基苄基、对-卤代苄基、2,6-二氯苄基、对-氰基苄基、对-苯基苄基、2-甲基吡啶基、4-甲基吡啶基、3-甲基-2-甲基吡啶基N-氧化物、二苯基甲基、对、对-二硝基苯基、5-二苯并二芳基、三苯基甲基、α–萘基二苯基甲基、对–甲氧基苯基二苯基甲基、二(对–甲氧基苯基)苯基甲基、三(对–甲氧基苯基)甲基、4–(4′–溴代苯酰氧基苯基)二苯基甲基、4,4′,4″–三(4,5–二氯苯酰亚胺基)甲基,4,4′,4″–三(乙酰丙酰氧基苯基)甲基,4,4′,4″–三(苯甲酰氧基苯基)甲基、3–(咪唑-1–基)双(4′,4″–二甲氧基苯基)甲基、1,1–双(4–甲氧基苯基)–1′–芘基甲基、9–蒽基、9–(9–苯基)呫吨基、9–(9–苯基–10–氧代)蒽基、1,3–苯并二磺呋喃–2–基、苯并异噻唑基、S–二噁英、三甲基甲硅烷基(TMS)、三乙基甲硅烷基(TES)、三异丙基硅烷基(TIPS)、二甲基异丙基硅烷基(IPDMS)、二乙基异丙基硅烷基(DEIPS)、二甲基甲硅烷基(dimethylthexylsilyl)、叔丁基二甲基甲硅烷基(TBDMS)、叔丁基二苯基甲硅烷基(TBDPS)、三苄基甲硅烷基、三对二甲苯基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲基甲硅烷基(DPMS)、叔丁基甲氧基苯基甲硅烷基(TBMPS)、甲酸酯、苯甲酰甲酸酯、乙酸酯、氯乙酸酯、二氯乙酸酯、三氯乙酸酯、三氟乙酸酯、甲氧基乙酸酯、三苯基甲氧基乙酸酯、苯氧基乙酸酯、对氯苯氧乙酸酯、3-苯基丙酸酯、4-氧代戊酸酯(乙酰丙酸酯)、4,4–(亚乙基二硫)五烯酸酯(乙酰丙酰二硫缩醛)、新戊酸酯、金刚烷酸酯、巴豆酸酯、4–甲氧基巴豆酸酯、苯甲酸酯、对苯苯甲酸酯、2,4,6–三甲基苯甲酸酯(甲磺酸盐)、碳酸烷基甲酯、9–芴甲基碳酸酯(Fmoc)、烷基乙基碳酸酯、烷基2,2,2–三氯乙基碳酸酯(Troc)、2–(三甲基甲硅烷基)乙基碳酸酯(TMSEC)、2–(苯磺酰基)乙基碳酸酯(Psec)、2–(三苯基膦酰)乙基碳酸酯(Peoc)、烷基异丁基碳酸酯、烷基乙烯基碳酸酯烷基烯丙基碳酸酯、烷基对硝基苯碳酸酯、烷基苄基碳酸酯、烷基对甲氧基苄基碳酸酯、烷基3,4-二甲氧基苄基碳酸酯、烷基邻硝基苄基碳酸酯、烷基对硝基苄基碳酸酯、烷基硫代苄基碳酸酯、4–乙氧基–1–碳酸萘乙酯、甲基二硫代碳酸酯、2–碘代苯甲酸酯、4–叠氮丁酸酯、4–硝基–4–甲基戊酸酯、邻-(二溴甲基)苯甲酸酯、2–甲酰基苯磺酸盐、2–(甲硫基甲氧基)乙基、4–(甲硫基甲氧基)丁酸盐、2–(甲硫基甲氧基甲基)苯甲酸盐、2,6–二氯–4–甲基苯氧基乙酸盐、2,6–二氯–4–(1,1,3,3–四甲基丁基)苯氧基乙酸盐、2,4–双(1,1–二甲基丙基)苯氧基乙酸酯、氯代二苯基乙酸酯、异丁酸酯、单琥珀酸酯、(E)–2–甲基–2–丁烯酸酯、邻–(甲氧基酰基)苯甲酸酯、α–萘甲酸酯、硝酸盐、N,N,N′,N′–四甲基磷酸二酰胺烷基酯、N–苯基氨基甲酸烷基酯、硼酸酯、二甲基膦酰基、2,4–二硝基苯亚磺酸烷基酯、硫酸盐、甲磺酸酯(甲磺酸盐)、苄基磺酸盐和甲苯磺酸酯(Ts)。
硫原子上存在的取代基是硫保护基团(也称为“硫醇保护基团”)。硫保护基团包括但不限于-Raa、-N(Rbb)2、-C(＝O)SRaa、-C(＝O)Raa、-CO2Raa、-C(＝O)N(Rbb)2、-C(＝NRbb)Raa、-C(＝NRbb)ORaa、-C(＝NRbb)N(Rbb)2、-S(＝O)Raa、-SO2Raa、-Si(Raa)3、-P(Rcc)2、-P(Rcc)3 +X-、-P(ORcc)2、-P(ORcc)3 +X-、-P(＝O)(Raa)2、-P(＝O)(ORcc)2和-P(＝O)(N(Rbb)2)2，其中Raa、Rbb和Rcc如本文所定义。硫保护基团在本领域中是众所周知的，并且包括在Protecting Groups inOrganic Synthesis,T.W.Greene和P.G.M.Wuts,3rd edition,John Wiley&Sons,1999中详细描述的那些，其通过引用并入本文。
如本文所用，“离去基团”(LG)是本领域理解的术语，指在异源性键断裂中随着一对电子离去的分子片段，其中该分子片段是阴离子或中性分子。如本文所用，离去基团可以是原子或能够被亲核试剂取代的基团。例如，参见Smith,March Advanced OrganicChemistry 6th ed.(501-502)。示例性离去基团包括但不限于卤素(例如，氯、溴、碘)和活化的取代羟基(例如，–OC(＝O)SRaa、–OC(＝O)Raa、–OCO2Raa、–OC(＝O)N(Rbb)2、–OC(＝NRbb)Raa、–OC(＝NRbb)ORaa、–OC(＝NRbb)N(Rbb)2、–OS(＝O)Raa、–OSO2Raa、–OP(Rcc)2、–OP(Rcc)3、–OP(＝O)2Raa、–OP(＝O)(Raa)2、–OP(＝O)(ORcc)2、–OP(＝O)2N(Rbb)2和–OP(＝O)(NRbb)2，其中Raa、Rbb和Rcc如本文所定义)。合适的离去基团的例子包括但不限于卤素(如F、Cl、Br或I(碘))、烷氧羰基氧基、芳氧羰基氧基、烷磺酰氧基、芳磺酰氧基、烷基羰基氧基(如乙酰氧基)、芳基羰基氧基、芳氧基、甲氧基、N，O-二甲基羟氨基、pixyl和卤代甲酸酯。在某些情况下，离去基团是磺酸酯，如甲苯磺酸酯(甲苯磺酸酯，–OTs)、甲磺酸酯(甲磺酸酯，–OMs)、对溴苯磺酰氧基(对溴苯磺酸酯，–OBs)或三氟甲磺酸酯(三氟甲磺酸酯，–OTf)。在某些情况下，离去基团是对溴苯磺酸酯，例如对溴苯磺酰氧基。在某些情况下，离去基团是硝基苯磺酸酯，如2-硝基苯磺酰氧基。在一些实施方案中，离去基团是含磺酸盐的基团。在一些实施方案中，离去基团是甲苯磺酸酯基团。离去基团也可以是次膦酸盐(例如，在Mitsunobu反应过程中形成的)或内部离去基团，例如环氧化物或环状硫酸盐。离去基团的其它非限制性例子是水、胺、氨、醇、醚部分、含硫部分、硫醚部分、卤化锌、镁部分、重氮盐和铜部分。
术语“药学上可接受的盐”是指在合理的医学判断范围内，适合用于与人和低等动物的组织接触而没有不适当的毒性、刺激、过敏反应等，并且与合理的益处/风险比相称的那些盐。药学上可接受的盐是本领域众所周知的。例如，Berge等人，在J.PharmaceuticalSciences,1977,66,1–19中详细描述了药学上可接受的盐，其通过引用并入本文。本发明的化合物的药学上可接受的盐包括那些衍生自合适的无机和有机酸和碱的盐。药学上可接受的无毒酸加成盐的例子是与无机酸如盐酸、氢溴酸、磷酸、硫酸和高氯酸形成的氨基盐，或与有机酸如乙酸、草酸、马来酸、酒石酸、柠檬酸、琥珀酸或丙二酸形成的氨基盐，或通过使用本领域已知的其它方法如离子交换形成的氨基盐。其他药学上可接受的盐包括己二酸盐、藻酸盐、抗坏血酸盐、天冬氨酸盐、苯磺酸盐、苯甲酸盐、硫酸氢盐、硼酸盐、丁酸盐、樟脑酸盐、樟脑磺酸盐、柠檬酸盐、环戊烷丙酸盐、二葡萄糖酸盐、十二烷基硫酸盐、乙磺酸盐、甲酸盐、富马酸盐、葡萄糖酸盐、甘油磷酸盐、葡萄糖酸盐、半硫酸盐、庚酸盐、己酸盐、氢碘酸盐、2-羟基乙磺酸盐、乳糖酸盐、乳酸盐、月桂酸盐、月桂硫酸盐、苹果酸盐、马来酸盐、丙二酸盐、甲磺酸盐、2-萘磺酸盐、烟酸盐、硝酸盐、油酸盐、草酸盐、棕榈酸盐、聚酰胺酸盐、果胶酸盐、过硫酸盐、3-苯基丙酸盐、磷酸盐、苦味酸盐、新戊酸盐、丙酸盐、硬脂酸盐、琥珀酸盐、硫酸盐、酒石酸盐、硫氰酸盐、对甲苯磺酸盐、十一酸盐、戊酸盐等。从适当的碱衍生的盐包括碱金属、碱土金属、铵和N+(C1–4烷基)4盐。代表性的碱金属或碱土金属盐包括钠、锂、钾、钙、镁等。进一步的药学上可接受的盐包括，当合适时，无毒的铵、季铵和胺阳离子，使用抗衡离子如卤化物、氢氧化物、羧酸盐、硫酸盐、磷酸盐、硝酸盐、低级烷基磺酸盐和芳基磺酸盐形成。
术语“溶剂化物”是指化合物的通常通过溶剂化反应而与溶剂缔合的形式。这种物理缔合可以包括氢键键接。常规溶剂包括水、甲醇、乙醇、乙酸、DMSO、THF、二乙醚等。式(I)的化合物可以这样制备，例如，以结晶形式，并且可以被溶剂化。适合的溶剂化物包括可药用溶剂化物，并进一步包括化学定量的溶剂化物和非化学定量的溶剂化物。在某些情况下，溶剂化物能够分离，例如当一种或多种溶剂分子被并入到结晶固体的晶格中时。“溶剂化物”包括溶液相和可分离的溶剂化物。代表性的溶剂化物包括水合物、乙醇化物和甲醇化物。
术语“水合物”是指与水缔合的化合物。通常，化合物的水合物中包含的水分子的数量与所述水合物中化合物分子的数量采取确定比率。因此，化合物的水合物可以例如用通式R·x H2O表示，其中R是化合物，并且其中x是大于0的数字。给定的化合物可以形成超过一种类型的水合物，包括例如单水合物(x为1)、更低的水合物(x是大于0并小于1的数字，例如半水合物(R·0.5H2O))和多水合物(x是大于1的数字，例如二水合物(R·2H2O)和六水合物(R·6H2O))。
术语“互变异构体”可以指作为特定化合物结构的可互换形式并且在氢原子和电子的位移中变化的化合物。因此，两个结构可以通过π电子和原子(通常为H)的移动而处于平衡状态。例如，烯醇和酮是互变异构体，因为通过用酸或碱处理，他们是可以相互转化的。互变异构现象的另一个实例是通过用酸或碱处理同样形成的苯基硝基甲烷的酸化和硝基形式。
互变异构形式可以与获得感兴趣的化合物的最佳化学反应性和生物活性相关。
还应当理解，具有相同分子式但其原子的键合性质或顺序或原子在空间的排列不同的化合物被称为“异构体”。空间原子排列不同的异构体称为“立体异构体”。在原子空间排列上有区别的化合物被叫做″立体异构体″。
彼此不为镜像的立体异构体被称为“非对映体”而彼此为非重叠镜像的那些被称为“对映体”。当化合物具有不对称中心，例如它键合到四个不同集团时，可能存在一对对映异构体。对映体可通过其不对称中心的绝对构型来表征并且通过Cahn和Prelog的R-和S-序列法则，或通过其中分子旋转偏振光平面并且被指定为右旋或左旋的方式(即，分别以(+)或(-)-同分异构体)来描述。手性化合物可以以单独的对映体或以其混合物存在。含有等比例对映体的化合物被称为“外消旋化合物”。
术语“多晶型物”是指化合物(或其盐、水合物或溶剂化物)的采取特定晶体堆积排列方式的结晶形式。所有多晶型物具有相同的元素组成。不同的结晶形式通常具有不同的X-射线衍射图案、红外光谱图、熔点、密度、硬度、晶体形状、光学和电学性质、稳定性和/或溶解性。再结晶溶剂、结晶速率、贮存温度及其他因素可以使一种结晶形态占主体地位。化合物的各种多晶型物可以通过在不同条件下结晶来制备。
术语“前药”是指化合物，包括式(I)的化合物的衍生物，其具有可裂解的基团，并通过溶剂分解或在生理条件下成为体内药物活性的式(I)的化合物。这样的例子包括但不限于酯衍生物等。本发明的化合物的其它衍生物在它们的酸和酸衍生物形式中都具有活性，但是在酸敏感形式中通常提供在哺乳动物有机体中的溶解性、组织相容性或延迟释放的优点(参见Bundgard,H.,Design of Prodrugs,pp.7-9,21-24,Elsevier,Amsterdam1985)。前药包括本领域技术人员熟知的酸衍生物，例如，通过母体酸与合适的醇反应制备的酯，或通过母体酸化合物与取代的或未取代的胺反应制备的酰胺，或酸酐，或混合酸酐。本发明的化合物上侧挂的酸性基团衍生的简单脂肪族或芳香族酯、酰胺和酸酐是特定的前药。在某些情况下，需要制备双酯型前药，如(酰氧基)烷基酯或((烷氧基羰基)氧基)烷基酯。式(I)的化合物的C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、芳基、C7-C12取代的芳基和C7-C12芳基烷基酯可能是优选的。
预期施用的“受试者”包括但不限于人类(即任何年龄组的男性或女性，例如儿科受试者(例如婴儿、儿童、青少年)或成人受试者(例如年轻人、中年人或老年人))和/或其他非人动物，例如哺乳动物(例如灵长类动物(例如食蟹猴、恒河猴)；商业相关的哺乳动物，例如牛、猪、马、绵羊、山羊、猫和/或狗)和鸟类(例如商业相关的鸟类，例如鸡、鸭、鹅和/或火鸡)。在某些实施方案中，动物是哺乳动物。动物可以是雄性或雌性，处于任何发育阶段。非人动物可以是转基因动物。
术语“施用”是指以植入、吸收、摄取、注射、吸入或其他方式引入本发明的化合物或其药物组合物。
术语“治疗”是指逆转、减轻、延迟本文所述的“病理状况”(例如，疾病、病症或病况，或其一种或多种体征或症状)的发生或抑制其进展。在一些实施方案中，可以在一种或多种体征或症状已经发展或已经观察到之后进行治疗。在其他实施方案中，可以在没有疾病或病况的体征或症状的情况下进行治疗。例如，可以在症状发作之前对易感个体进行治疗(例如，根据症状史和/或根据遗传或其他易感性因素)。在症状消失后，也可以继续治疗，例如，延迟或防止复发。
术语“病况”、“疾病”和“病症”可互换使用。
式(I)的化合物的“有效量”是指足以引起所需生物反应，即治疗该病况的量。如本领域普通技术人员将理解的，式(I)的化合物的有效量可以根据诸如所需的生物终点、化合物的药代动力学、所治疗的病况、施用方式以及受试者的年龄和健康等因素而变化。有效量包括治疗和预防治疗。例如，在治疗癌症时，有效量的本发明化合物可以减轻肿瘤负担或阻止肿瘤的生长或扩散。
式(I)的化合物的“治疗有效量”是足以在病况治疗中提供治疗益处或延迟或最小化与病况相关的一种或多种症状的量。治疗有效量的化合物是指治疗剂的量，其单独或与其他疗法结合，在治疗该病况中提供治疗益处。术语“治疗有效量”可以包括改善整体治疗、减少或避免病况的症状或原因、或增强另一种治疗剂的治疗效果的量。
式(I)的化合物的“预防有效量”是足以预防病况或与病况相关的一种或多种症状或预防其复发的量。化合物的预防有效量意味着单独或与其他药剂组合的治疗药剂的在病症的预防中提供预防性益处的量。术语“预防有效量”可以涵盖改进总体预防或提高另一种预防性药剂的预防效能的量。
“增殖性疾病”是指由于细胞增殖而异常生长或延伸而发生的疾病(Walker,Cambridge Dictionary of Biology；Cambridge University Press:Cambridge,UK,1990)。增殖性疾病可能与以下因素有关:1)正常静止细胞的病理性增殖；2)细胞从其正常位置的病理性迁移(例如，肿瘤细胞的转移)；3)蛋白水解酶如基质金属蛋白酶(例如，胶原酶、明胶酶和弹性蛋白酶)的病理性表达；或4)增殖性视网膜病和肿瘤转移中的病理性血管生成。示例性增殖性疾病包括癌症(即，“恶性肿瘤”)、良性肿瘤、血管增生、炎性疾病、自身炎症性疾病和自身免疫性疾病。
术语“瘤”和“肿瘤”可互换使用，是指组织的异常团块，其中团块的生长超过正常组织的生长并且与正常组织的生长不协调。瘤或肿瘤可以是“良性”或“恶性”，其取决于以下特征:细胞分化程度(包括形态和功能)、生长速度、局部侵袭和转移。“良性肿瘤”通常分化良好，其特征性地生长比恶性肿瘤慢，且仍局限于原发部位。此外，良性肿瘤不具有浸润、侵入或转移至远处的能力。示例性良性肿瘤包括但不限于脂肪瘤、软骨瘤、腺瘤、赘瘤、老年血管瘤、脂溢性角化病、痣和皮脂腺增生。在某些情况下，某些“良性”肿瘤可能随后导致恶性肿瘤，这可能是由肿瘤的瘤细胞的亚群的额外遗传变化引起的，这些肿瘤被称为“恶性前肿瘤”。典型的恶性前肿瘤是畸胎瘤。相比之下，“恶性肿瘤”通常分化差(未发育)并且具有特征性的快速生长，伴随着周围组织的进行性浸润、侵袭和破坏。此外，恶性肿瘤通常具有向远处转移的能力。
术语“转移”是指癌细胞从原发性或原发性肿瘤扩散或迁移到另一个器官或组织，并且通常可通过原发性或原发性肿瘤的组织类型的“继发性肿瘤”或“继发性细胞团”的存在而不是继发性(转移)肿瘤所在的器官或组织的“继发性肿瘤”或“继发性细胞团”的存在来识别。例如，已经迁移到骨的前列腺癌被称为转移性前列腺癌，并且包括生长在骨组织中的癌性前列腺癌细胞。
术语“癌症”指的是恶性肿瘤(Stedman’s Medical Dictionary,25th ed.；Hensyled.；Williams&Wilkins:Philadelphia,1990)。示例性癌症包括但不限于听神经瘤；腺癌；肾上腺癌；肛门癌；血管肉瘤(如淋巴管肉瘤、淋巴管内皮肉瘤、血管肉瘤)；阑尾癌；良性单克隆丙种球蛋白病；胆道癌(如胆管癌)；膀胱癌；乳腺癌(例如，乳腺腺癌、乳腺乳头状癌、乳腺癌、乳腺髓样癌)；脑癌(如脑膜瘤、胶质母细胞瘤、胶质瘤(如星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤)、髓母细胞瘤)；支气管癌；类癌瘤；宫颈癌(如宫颈腺癌)；绒毛膜癌；脊索瘤；颅咽管瘤；结肠直肠癌(如结肠癌、直肠癌、结肠腺癌)；结缔组织癌；上皮癌；室管膜瘤；内皮肉瘤(如卡波西肉瘤、多发性特发性出血性肉瘤)；子宫内膜癌(如子宫癌、子宫肉瘤)；食道癌(如食管腺癌、巴雷特腺癌)；尤因氏肉瘤；眼癌(如眼内黑色素瘤、视网膜母细胞瘤)；熟悉的嗜酸性粒细胞增多症；胆囊癌；胃癌(如胃腺癌)；胃肠道间质瘤(GIST)；生殖细胞癌；头颈癌(如头颈部鳞状细胞癌、口腔癌(如口腔鳞状细胞癌)、喉癌(如喉癌、咽癌、鼻咽癌、口咽癌))；造血系统癌症(如白血病如急性淋巴细胞白血病(ALL)(如B细胞ALL、T细胞ALL)、急性髓细胞白血病(AML)(如B细胞AML、T细胞AML)、慢性髓细胞白血病(CML)(如B细胞CML、T细胞CML)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)(如B细胞CLL、T细胞CLL))；淋巴瘤如霍奇金淋巴瘤(HL)(如B细胞HL、T细胞HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)(如B细胞NHL如弥漫性大细胞淋巴瘤(DLCL)(如弥漫性大B细胞淋巴瘤)、滤泡性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)、套细胞淋巴瘤(MCL)、边缘区B细胞淋巴瘤(如粘膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤、淋巴结边缘区B细胞淋巴瘤、脾边缘区B细胞淋巴瘤)、原发性纵隔B细胞淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、淋巴浆细胞淋巴瘤(即瓦氏巨球蛋白血症)、毛细胞白血病(HCL)、免疫母细胞大细胞淋巴瘤、前体B淋巴母细胞淋巴瘤和原发性中枢神经系统(CNS)淋巴瘤；和T细胞NHL，例如前体T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病、外周T细胞淋巴瘤(PTCL)(例如皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)(例如蕈样肉芽肿、塞扎里综合征)、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤、结外自然杀伤T细胞淋巴瘤、肠病型T细胞淋巴瘤、皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤和间变性大细胞淋巴瘤)；一种或多种上述白血病/淋巴瘤的混合；以及多发性骨髓瘤(MM))、重链疾病(例如，α链疾病、γ链疾病、μ链疾病)；血管母细胞瘤；下咽癌；炎性肌纤维母细胞瘤；免疫细胞淀粉样变性；肾癌(如，肾母细胞瘤又名维尔姆斯瘤、肾细胞癌)；肝癌(例如，肝细胞癌(HCC)、恶性肝癌)；肺癌(如支气管肺癌、小细胞肺癌(SCLC)、非小细胞肺癌(NSCLC)、肺腺癌)；平滑肌肉瘤(LMS)；肥大细胞增多症(如系统性肥大细胞增多症)；肌肉癌；骨髓增生异常综合征(MDS)；间皮瘤；骨髓增殖性疾病(MPD)(例如真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)、不可诊断的骨髓化生(AMM)又名骨髓纤维化(MF)、慢性特发性骨髓纤维化、慢性粒细胞白血病(CML)、慢性中性粒细胞白血病(CNL)、嗜酸性粒细胞增多综合征(HES))；神经母细胞瘤；神经纤维瘤(如神经纤维瘤病(NF)1型或2型，神经鞘瘤病)；神经内分泌癌(如胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NET)，类癌瘤)；骨肉瘤(如骨癌)；卵巢癌(例如，囊腺癌、卵巢胚胎癌、卵巢腺癌)；乳头状腺癌；胰腺癌(如胰腺癌、导管内乳头状黏液性肿瘤(IPMN)、胰岛细胞瘤)；阴茎癌(如阴茎和阴囊的佩吉特病)；松果体瘤；原始神经外胚层肿瘤(PNT)；浆细胞瘤形成；副肿瘤综合征；上皮内肿瘤；前列腺癌(如前列腺腺癌)；直肠癌；横纹肌肉瘤；唾液腺癌；皮肤癌(如鳞状细胞癌(SCC)、角化棘皮瘤(KA)、黑色素瘤、基底细胞癌(BCC))；小的肠癌(如阑尾癌)；软组织肉瘤(如恶性纤维组织细胞瘤(MFH)、脂肪肉瘤、恶性周围神经鞘肿瘤(MPNST)、软骨肉瘤、纤维肉瘤、粘液肉瘤)；皮脂腺癌；小肠癌；汗腺癌；滑膜瘤；睾丸癌(如精原细胞瘤、睾丸胚胎癌)；甲状腺癌(如甲状腺乳头状癌、甲状腺乳头状癌(PTC)、甲状腺髓样癌)；尿道癌；阴道癌；和外阴癌(例如外阴的佩吉特病)。
术语“血管生成”是指新血管的形成和生长。正常的血管生成发生在受试者的健康身体中，用于愈合伤口和恢复损伤后组织的血流。健康的身体通过多种方式控制血管生成，例如血管生成刺激生长因子和血管生成抑制剂。许多疾病状态，如癌症、糖尿病性失明、年龄相关性黄斑变性、类风湿性关节炎和银屑病，其特征在于异常(即，增加或过度)的血管生成。异常或病理性血管生成是指血管生成大于正常体内的血管生成，尤其是与正常血管生成(如月经或伤口愈合)无关的成人血管生成。异常血管生成可以提供新的血管，为患病组织提供营养和/或破坏正常组织，在癌症的情况下，新的血管可以让肿瘤细胞逃逸到循环中并滞留在其他器官中(肿瘤转移)。在某些实施方案中，血管生成是病理性血管生成。
术语“生物样品”是指任何样品，包括组织样品(如组织切片和组织的针活检)；细胞样本(例如，细胞涂片(如巴氏涂片或血液涂片)或通过显微切割获得的细胞样品)；全生物样品(如酵母或细菌样品)；或细胞部分、片段或细胞器(如通过裂解细胞并通过离心或其他方式分离其成分而获得)。生物样品的其他例子包括血液、血清、尿液、精液、粪便、脑脊液、组织液、粘液、眼泪、汗液、脓液、活检组织(例如，通过外科活组织检查或针活组织检查获得)、乳头抽吸物、乳汁、阴道液、唾液、拭子(如口腔拭子)或任何包含来自第一生物样品的生物分子的材料。生物样品还包括那些转基因的生物样品，例如转基因卵母细胞、精子细胞、胚泡、胚胎、胎儿、供体细胞或细胞核，或者来自生物样品的细胞或细胞系。
术语“组织”是指受试者的任何生物组织(包括一组细胞、身体部分或器官)或其一部分，包括血液和/或淋巴管，其是本发明的化合物、颗粒和/或组合物递送到的对象。组织可能是异常或不健康的组织，其可能需要治疗。组织也可以是正常或健康的组织，其变得异常或不健康的风险高于正常组织，这可能需要预防。在某些实施方案中，组织是中枢神经系统。在某些实施方案中，组织是大脑。
术语“施用”是指将本文所述的化合物或其组合物植入、吸收、摄取、注射、吸入或以其他方式引入受试者体内或受试者身上。
术语“治疗”是指逆转、减轻、延缓或抑制本文所述疾病的进展。在一些实施方案中，可以在疾病的一个或多个体征或症状已经发展或已经观察到之后进行治疗。在其他实施方案中，可以在没有疾病的迹象或症状的情况下进行治疗。例如，可以在症状出现之前对易感受试者进行治疗(例如，根据症状的历史)。治疗也可以在症状已经解决之后继续，例如以延迟或防止复发。
术语“病况”、“疾病”和“病症”可互换使用。
本文所述化合物的“有效量”是指足以引发所需生物反应的量。本文所述化合物的有效量可根据诸如所需的生物终点、化合物的药代动力学、所治疗的病况、施用方式以及受试者的年龄和健康等因素而变化。在某些实施方案中，有效量是治疗有效量。在某些实施方案中，有效量是预防性治疗。在某些实施方案中，有效量是单剂量的本文所述化合物的量。在某些实施方案中，有效量是多剂量的本文所述化合物的组合量。
本文所述的化合物的“治疗有效量”是足以在治疗病症或延迟或最小化与病症相关的一种或多种症状时提供治疗益处的量。化合物的治疗有效量是指单独或与其他疗法组合的在病症的治疗中提供治疗益处的治疗剂的量。术语“治疗有效量”可以包括改善整体治疗、减少或避免病况的症状、体征或原因、和/或增强另一种治疗剂的治疗效果的量。在某些实施方案中，治疗有效量是足以结合靶(例如激酶(例如CDK(例如CDK9，CDK12)))的量。在某些实施方案中，治疗有效量是足以治疗增殖性疾病(例如，癌症)的量。在某些实施方案中，治疗有效量是足以结合靶蛋白(例如，激酶(例如，CDK(例如，CDK9，CDK12)))和/或诱导靶降解(例如，激酶(例如，CDK(例如，CDK9，CDK12)))的量。
本文所述的化合物的预防有效量是足以防止病症或与病症相关的一个或多个症状或预防其复发的量。化合物的预防有效量意味着单独或与其他药剂组合的治疗药剂的在病症的预防中提供预防性益处的量。术语“预防有效量”可以涵盖改进总体预防或提高另一种预防性药剂的预防效能的量。在某些实施方案中，预防有效量是足以结合靶(例如，激酶(例如，CDK(例如，CDK9，CDK12)))和/或诱导靶(例如，激酶(例如，CDK(例如，CDK9，CDK12)))降解的量。在某些实施方案中，预防有效量是足以治疗疾病(例如，增殖性疾病(例如，卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌))的量。
在某些实施方案中，预防有效量是足以结合靶(例如，激酶(例如，CDK(例如，CDK9，CDK12)))和/或诱导靶(例如，激酶(例如，CDK(例如，CDK9，CDK12)))降解)以及治疗和/或预防疾病(例如，增殖性疾病(例如，卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌))的量。
“增殖性疾病”是指由于细胞增殖而异常生长或延伸而发生的疾病(Walker,Cambridge Dictionary of Biology；Cambridge University Press:Cambridge,UK,1990)。增殖性疾病可能与以下因素有关:1)正常静止细胞的病理性增殖；2)细胞从其正常位置的病理性迁移(例如，肿瘤细胞的转移)；3)蛋白水解酶如基质金属蛋白酶(例如，胶原酶、明胶酶和弹性蛋白酶)的病理性表达；或4)增殖性视网膜病和肿瘤转移中的病理性血管生成。示例性增殖性疾病包括癌症(即，“恶性肿瘤”)、良性肿瘤、血管增生、炎性疾病和自身免疫性疾病。
术语“血管生成”是指新血管从现有血管形成的生理过程。血管生成不同于血管发生，后者是从中胚层细胞前体从头开始形成内皮细胞。发育中的胚胎中的第一条血管通过血管发生形成，之后血管生成负责正常或异常发育过程中的大部分血管生长。血管生成是生长和发育以及伤口愈合和肉芽组织形成中的重要过程。然而，血管生成也是肿瘤从良性状态向恶性状态转变的基本步骤，导致血管生成抑制剂在癌症治疗中的使用。血管生成可以由血管生成蛋白，例如生长因子(例如，VEGF)化学刺激。“病理性血管生成”是指相当于疾病和/或与疾病相关的异常的(例如，过度或不足)血管生成。
术语“瘤”和“肿瘤”在本文中可互换使用，是指组织的异常团块，其中团块的生长超过正常组织的生长并且与正常组织的生长不协调。瘤或肿瘤可以是“良性”或“恶性”，其取决于以下特征:细胞分化程度(包括形态和功能)、生长速度、局部侵袭和转移。“良性肿瘤”通常分化良好，其特征性地生长比恶性肿瘤慢，且仍局限于原发部位。此外，良性肿瘤不具有浸润、侵入或转移至远处的能力。示例性良性肿瘤包括但不限于脂肪瘤、软骨瘤、腺瘤、赘瘤、老年血管瘤、脂溢性角化病、痣和皮脂腺增生。在某些情况下，某些“良性”肿瘤可能随后导致恶性肿瘤，这可能是由肿瘤的瘤细胞的亚群的额外遗传变化引起的，这些肿瘤被称为“恶性前肿瘤”。典型的恶性前肿瘤是畸胎瘤。相比之下，“恶性肿瘤”通常分化差(未发育)并且具有特征性的快速生长，伴随着周围组织的进行性浸润、侵袭和破坏。此外，恶性肿瘤通常具有向远处转移的能力。术语“转移”是指癌细胞从原发性或初始肿瘤向另一器官或组织的扩散或迁移，并且通常可通过原发性或初始肿瘤的组织类型的“继发性肿瘤”或“继发性细胞团”的存在来识别，而不是通过继发性(转移性)肿瘤所在的器官或组织的存在来识别。例如，已经迁移到骨的前列腺癌被称为转移性前列腺癌，并且包括生长在骨组织中的癌性前列腺癌细胞。
术语“癌症”是指一类以异常细胞的发展为特征的疾病，这些异常细胞不受控制地增殖，并具有渗透和破坏正常身体组织的能力。参见，例如，Stedman’s MedicalDictionary,25th ed.；Hensyl ed.；Williams&Wilkins:Philadelphia,1990。示例性癌症包括但不限于血液恶性肿瘤。其他示例性癌症包括但不限于肺癌(例如，支气管肺癌、小细胞肺癌(SCLC)、非小细胞肺癌(NSCLC)、肺腺癌)；肾癌(例如，肾母细胞瘤、肾细胞癌)；听神经瘤；腺癌；肾上腺癌；肛门癌；血管肉瘤(例如，淋巴管肉瘤、淋巴管内皮肉瘤、血管肉瘤)；阑尾癌；良性单克隆丙种球蛋白病；胆管癌(例如，肝胆管型肝癌)；膀胱癌；乳腺癌(例如，乳房腺癌、乳房乳头状癌、乳腺癌、乳房髓样癌)；脑癌(例如，脑膜瘤、胶质母细胞瘤、神经胶质瘤(例如，星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤)、髓母细胞瘤)；支气管癌；类癌肿瘤；宫颈癌(例如，宫颈腺癌)；绒癌；脊索瘤；颅咽管瘤；结肠直肠癌(例如，结肠癌、直肠癌、结肠直肠腺癌)；结缔组织癌；上皮癌；室管膜瘤；内皮肉瘤(例如，卡波西氏肉瘤，多发性特发性出血性肉瘤)；子宫内膜癌(例如，子宫癌、子宫肉瘤)；食道癌(例如，食道腺癌、巴雷特腺癌)；尤因氏肉瘤；眼癌(例如，眼内黑色素瘤、视网膜母细胞瘤)；常见的嗜酸性粒细胞增多症；胆囊癌；胃癌(例如，胃腺癌)；胃肠间质瘤(GIST)；生殖细胞癌；头颈癌(例如，头颈部鳞状细胞癌、口腔癌(例如，口腔鳞状细胞癌)、喉癌(例如，喉癌、咽癌、鼻咽癌、口咽癌))；重链疾病(例如，α链疾病、γ链疾病、μ链疾病；血管母细胞瘤；下咽癌；炎性肌纤维母细胞瘤；免疫细胞淀粉样变性；肝癌(例如，肝细胞癌(HCC)、恶性肝癌)；平滑肌肉瘤(LMS)；肥大细胞增多症(例如，全身肥大细胞增多症)；肌肉癌；骨髓增生异常综合征(MDS)；间皮瘤；骨髓增殖性疾病(MPD)(例如，真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)、异源性髓样化生(AMM)又名骨髓纤维化(MF)、慢性特发性骨髓纤维化、慢性粒细胞白血病(CML)、慢性中性粒细胞白血病(CNL)、嗜酸性粒细胞增多综合征(HES))；神经母细胞瘤；神经纤维瘤(例如，神经纤维瘤病(NF)1型或2型，神经鞘瘤病)；神经内分泌癌(例如，胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NET)、类癌瘤)；骨肉瘤(例如，骨癌)；卵巢癌(例如，囊腺癌、卵巢胚胎癌、卵巢腺癌)；乳头状腺癌；胰腺癌(例如，胰腺腺癌、导管内乳头状黏液性肿瘤(IPMN)、胰岛细胞瘤)；阴茎癌(例如，阴茎和阴囊的佩吉特病)；松果体瘤；原始神经外胚层肿瘤(PNT)；浆细胞瘤；副肿瘤综合征；上皮内肿瘤；前列腺癌(例如，前列腺腺癌)；直肠癌；横纹肌肉瘤；唾液腺癌；皮肤癌(例如，鳞状细胞癌(SCC)、角化棘皮瘤(KA)、黑素瘤、基底细胞癌(BCC))；小肠癌(例如，阑尾癌)；软组织肉瘤(例如，恶性纤维组织细胞瘤(MFH)、脂肪肉瘤、恶性周围神经鞘肿瘤(MPNST)、软骨肉瘤、纤维肉瘤、粘液肉瘤)；皮脂腺癌；小肠癌；汗腺癌；滑膜瘤；睾丸癌(例如，精原细胞瘤、睾丸胚胎癌)；甲状腺癌(例如，甲状腺乳头状癌、乳头状甲状腺癌(PTC)、甲状腺髓样癌)；尿道癌；阴道癌；和外阴癌(例如，外阴的佩吉特病)。
“蛋白质”、“肽”或“多肽”包括通过肽键连接在一起的氨基酸残基的聚合物。该术语指任何大小、结构或功能的蛋白质、多肽和肽。通常，一种蛋白质至少有三个氨基酸长。蛋白质可以指单个蛋白质或蛋白质的集合。本发明的蛋白质优选仅含有天然氨基酸，尽管非天然氨基酸(即，自然界中不存在但可以并入多肽链的化合物)和/或本领域已知的氨基酸类似物可替代地使用。此外，蛋白质中的一个或多个氨基酸可以被修饰，例如，通过添加化学实体如碳水化合物基团、羟基基团、磷酸基团、法呢基基团、异法呢基基团、脂肪酸基团、用于结合或功能化的接头或其它修饰。蛋白质也可以是单分子或多分子复合物。蛋白质可以是天然蛋白质或肽的片段。蛋白质可以是天然存在的、重组的、合成的或它们的任意组合。
术语“治疗剂”是指具有产生所需的、通常有益的效果的治疗特性的任何物质。例如，治疗剂可以治疗、改善和/或预防疾病。本文公开的治疗剂可以是生物制剂或小分子治疗剂。
术语“E3泛素连接酶”或“E3连接酶”指的是任何一种蛋白质，它能招募已经装载了泛素的E2泛素结合酶，识别蛋白质底物，并帮助或直接催化泛素从E2蛋白质转移到蛋白质底物。对于E3泛素连接酶，来自GenBank:ACH72645.1(智人)的示例性序列为:MESGGRPSLCQFILLGTTSV VTAALYSVYR QKARVSQELK GAKKVHLGED LKSILSEAPG KCVPYAVIEG AVRSVKETLNSQFVENCKGV IQRLTLQEHK MVWNRTTHLW NDCSKIIHQR TNTVPFDLVP HEDGVDVAVR VLKPLDSVDLGLETVYEKFH PSIQSFTDVI GHYISGERPK GIQETEEMLK VGATLTGVGE LVLDNNSVRL QPPKQGMQYYLSSQDFDSLL QRQESSVRLW KVLALVFGFA TCATLFFILR KQYLQRQERL RLKQMQEEFQEHEAQLLSRAKPEDRESLKS ACVVCLSSFK SCVFLECGHV CSCTECYRAL PEPKKCPICR QAITRVIPPYNS(SEQ ID NO:1)。对于E3泛素连接酶，来自GenBank:AAP47175.1(智人)的示例性序列为:MEEGNNNEEV IHLNNFHCHR GQEWINLRDG PITISDSSDE ERIPMLVTPA PQQHEEEDLD DDVILTETNKPQRSRPNLIK PAAQWQDLKR LGEERPKKSR AAFESDKSSY FSVCNNPLFD SGAQDDSEDD YGEFLDLGPPGISEFTKPSG QTEREPKPGP SHNQAANDIV NPRSEQKVII LEEGSLLYTE SDPLETQNQS SEDSETELLSNLGESAALAD DQAIEEDCWL DHPYFQSLNQ QPREITNQVV PQERQPEAEL GRLLFQHEFP GPAFPRPEPQQGGISGPSSP QPAHPLGEFE DQQLASDDEE PGPAFPMQES QEPNLENIWG QEAAEVDQEL VELLVKETEARFPDVANGFI EEIIHFKNYY DLNVLCNFLL ENPDYPKRED RIIINPSSSL LASQDETKLP KIDFFDYSKLTPLDQRCFIQ AADLLMADFK VLSSQDIKWA LHELKGHYAI TRKALSDAIK KWQELSPETS GKRKKRKQMNQYSYIDFKFE QGDIKIEKRM FFLENKRRHC RSYDRRALLP AVQQEQEFYE QKIKEMAEHE DFLLALQMNEEQYQKDGQLI ECRCCYGEFP FEELTQCADAHLFCKECLIR YAQEAVFGSG KLELSCMEGS CTCSFPTSELEKVLPQTILY KYYERKAEEE VAAAYADELV RCPSCSFPAL LDSDVKRFSC PNPHCRKETC RKCQGLWKEHNGLTCEELAE KDDIKYRTSI EEKMTAARIR KCHKCGTGLI KSEGCNRMSC RCGAQMCYLC RVSINGYDHFCQHPRSPGAP CQECSRCSLW TDPTEDDEKL IEEIQKEAEE EQKRKNGENT FKRIGPPLEKPVEKVQRVEALPRPVPQNLP QPQMPPYAFAHPPFPLPPVR PVFNNFPLNM GPIPAPYVPP LPNVRVNYDFGPIHMPLEHN LPMHFGPQPR HRF(SEQ ID NO:2)。对于E3泛素连接酶，来自GenBank:AAP47174.1(智人)的示例性序列为:MEEGNNNEEV IHLNNFHCHR GQEWINLRDG PITISDSSDEERIPMLVTPA PQQHEEEDLD DDVILTEDDS EDDYGEFLDL GPPGISEFTK PSGQTEREPK PGPSHNQAANDIVNPRSEQK VIILEEGSLL YTESDPLETQ NQSSEDSETE LLSNLGESAA LADDQAIEED CWLDHPYFQSLNQQPREITN QVVPQERQPE AELGRLLFQH EFPGPAFPRP EPQQGGISGP SSPQPAHPLG EFEDQQLASDDEEPGPAFPM QESQEPNLEN IWGQEAAEVD QELVELLVKE TEARFPDVAN GFIEEIIHFK NYYDLNVLCNFLLENPDYPK REDRIIINPS SSLLASQDET KLPKIDFFDY SKLTPLDQRC FIQAADLLMADFKVLSSQDIKWALHELKGH YAITRKALSD AIKKWQELSP ETSGKRKKRK QMNQYSYIDF KFEQGDIKIE KRMFFLENKRRHCRSYDRRA LLPAVQQEQE FYEQKIKEMA EHEDFLLALQ MNEEQYQKDG QLIECRCCYG EFPFEELTQCADAHLFCKEC LIRYAQEAVF GSGKLELSCM EGSCTCSFPT SELEKVLPQT ILYKYYERKA EEEVAAAYADELVRCPSCSF PALLDSDVKR FSCPNPHCRK ETCRKCQGLW KEHNGLTCEE LAEKDDIKYR TSIEEKMTAARIRKCHKCGT GLIKSEGCNR MSCRCGAQMC YLCRVSINGY DHFCQHPRSP GAPCQECSRC SLWTDPTEDDEKLIEEIQKE AEEEQKRKNG ENTFKRIGPP LEKPVEKVQR VEALPRPVPQ NLPQPQMPPY AFAHPPFPLPPVRPVFNNFP LNMGPIPAPY VPPLPNVRVN YDFGPIHMPL EHNLPMHFGP QPRHRF(SEQ ID NO:3)。
术语“结合剂”是指与蛋白质结合的化合物。所述结合剂结合的蛋白质的Kd小于50,000nM、小于20,000nM、小于10,000nM、小于5,000nM、小于2,500nM、小于1,000nM、小于900nM、小于800nM、小于700nM、小于600nM、小于500nM、小于400nM、小于300nM、小于200nM、小于100nM、小于90nM、小于80nM、小于70nM、小于60nM、小于50nM、小于40nM、小于30nM、小于20nM、小于10nM、小于5nM、小于4nM、小于3nM、小于2nM或小于1nM。
术语“蛋白酶体”是指进行蛋白质降解的蛋白酶复合物。具体来说，蛋白酶体是一种多亚单位酶复合物，也可以在调节控制细胞周期进程和凋亡的蛋白质中发挥关键作用。蛋白酶体对选定的蛋白质进行蛋白水解。
术语“CDK”是指细胞周期蛋白依赖性激酶。CDK’s是蛋白质丝氨酸或苏氨酸激酶家族，这些激酶的活性是基于与一种叫做细胞周期蛋白的非催化调节亚单位的关联。CDK’s与细胞周期的控制有关。CDK’s的例子包括但不限于CDK9、CDK12和CDK13。CDK的其他例子包括但不限于CDK2、CDK4、CDK13、CDK14、CDK15、CDK16、CDK17和CDK18。真核细胞分裂的过程可大致分为一系列连续的阶段，称为G1期、S期、G2期和m期。细胞周期各阶段的正确进展已被证明严重依赖于被称为细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK’s)的蛋白质家族及其被称为细胞周期蛋白的多种同源蛋白质伴侣的时空调节。CDK’s是CDC2(也称为CDK1)同源丝氨酸-苏氨酸激酶蛋白，能够利用ATP作为底物在序列依赖的环境中磷酸化不同的多肽。细胞周期蛋白是一个以同源性区域为特征的蛋白质家族，包含约100个氨基酸，被称为“细胞周期蛋白盒”，其用于结合特定的CDK伴侣蛋白并定义其选择性。在整个细胞周期中调节各种CDK’s和细胞周期蛋白的表达水平、降解速率、蛋白质水平和活性水平导致一系列CDK/细胞周期蛋白复合物的周期性形成，其中CDK’s具有酶活性。这些复合物的形成控制通过离散的细胞周期检查点，从而使细胞分裂过程能够继续进行。在给定的细胞周期检查点未能满足先决生化标准，例如未能形成所需的CDK/细胞周期蛋白复合物，可导致细胞周期停滞和/或细胞凋亡。异常的细胞增殖通常可归因于正确的细胞周期控制的缺失。因此，抑制CDK酶活性提供了一种方法，通过这种方法，异常分裂的细胞可以停止分裂和/或被杀死。CDK’s、CDK复合物的多样性，以及它们在介导细胞周期中的关键作用，提供了基于确定的生物化学原理选择的广泛的潜在治疗靶点。
附图说明
图1-3显示了通过用卡非佐米和示例性CDK12不可逆抑制剂THZ-5-31预处理而挽救的降解
Figure BDA0003414890670000421
图1显示了T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞(即Jurkat(人T淋巴细胞)和Molt 4细胞(人急性淋巴细胞白血病细胞)中CDK12、CDK13和CDK9以及GAPDH的水平。CDK12、CDK13、CDK9的降解通过用示例性CDK12抑制剂THZ-5-31、示例性蛋白酶抑制剂卡非佐米(CFZ)、沙利度胺(Thal.)和MLN4924(NEDD8-活化酶(NAE)的抑制剂)在指定浓度下进行2小时预处理来挽救，然后用示例性的CDK12抑制剂BSJ-0423(BSJ-04-023)在250nM下处理6小时。BSJ-04-023的分子式为:
Figure BDA0003414890670000422
BSJ-04-026的分子式是:
Figure BDA0003414890670000423
图2显示了T-ALL Jurkat细胞中CDK12、CDK13和CDK9以及GAPDH的水平。收集用250nM的DMSO或示例性CDK12降解剂BSJ-0423(BSJ-04-023)处理的细胞，并在指定的时间点用蛋白质印迹检查。
图3显示了在具有CRBN敲除(--/--)和不具有CRBN敲除(wt)的T-ALL Jurkat细胞中，在指定浓度下用示例性CDK12抑制剂THZ-5-31和CDK12降解剂BSJ-04-023处理后的剂量依赖性抑制性抗增殖活性(IC50)。CRBN敲除赋予BSJ-0423约10倍的抗性，但不赋予THZ-5-31抗性，这表明BSJ-04-023在Jurkat细胞(wt)中的活性是CRBN依赖性的。
图4A显示了作为Jurkat(人类T淋巴细胞)的T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞中的CDK12和CDK13以及GAPDH的水平。收集用DMSO或CDK12降解剂BSJ-04-023、BSJ-04-071、BSJ-04-076、BSJ-04-077、BSJ-04-078、BSJ-04-079和BSJ-04-100在指定浓度下处理过的细胞，并在6小时时用蛋白质印迹法进行检查。
图4B显示了作为Jurkat(人类T淋巴细胞)的T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞中的CDK12和CDK13以及GAPDH的水平。收集用DMSO或CDK12降解剂BSJ-04-023、BSJ-04-086、BSJ-04-089、BSJ-04-098、BSJ-04-099和BSJ-04-100在指定浓度下处理过的细胞，并在6小时时用蛋白质印迹法进行检查。
具体实施方式
本文描述的双官能化合物与靶(例如激酶，例如CDK，例如CDK9、CDK12)和E3泛素连接酶(例如Cereblon)相互作用。如本文所述，不希望受任何特定理论的束缚，治疗效果可以是本文所述化合物降解、调节、抑制或结合靶标(例如激酶(例如CDK(例如CDK9、CDK12)))的结果。治疗效果可以是双官能化合物的结果，该双官能化合物包括E3泛素连接酶(例如Cereblon)的结合物和靶标(例如激酶(例如CDK(例如CDK9，CDK12)))的结合物，从而诱导靶蛋白的降解。这些化合物可用于诱导靶标(例如激酶(例如CDK(例如CDK9、CDK12)))的降解、用于治疗和/或预防疾病(例如增殖性疾病，例如癌症(例如卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌))、用于治疗和/或预防与靶(例如激酶(例如CDK(例如CDK9、CDK12)))相关的疾病和/或诱导生物样品或受试者中细胞的凋亡。
在一个方面，公开了式(I)的化合物：
Figure BDA0003414890670000431
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中:
R1的每个实例独立地是卤素、任选取代的酰基、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的碳环基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、-CN、-ORD1、-N(RD1a)2或-SRD1；其中RD1是氢、任选取代的酰基、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的碳环基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、当连接到氧原子上时的氧保护基团、或当连接到硫原子上时的硫保护基团；
其中RD1a的每次出现是氢、任选取代的酰基、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的碳环基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基或氮保护基团；或者任选地，RD1a的两个实例与其中间原子一起形成取代或未取代的杂环或取代或未取代的杂芳基环；
R2的每个实例独立地是卤素、任选取代的酰基、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的碳环基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、-CN、-ORD1、-N(RD1a)2或-SRD1；
R3是氢、任选取代的酰基、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的碳环基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基或氮保护基团；
RX的每个实例独立地是卤素、任选取代的酰基、任选取代的烷基或氮保护基团；
RY的每个实例独立地是卤素、任选取代的酰基、任选取代的烷基、-SO2RY1、–P(＝O)(RY2)2、-ORY1或–N(RY2)2；
RY1是氢、酰基、任选取代的烷基，或者当连接到氧原子上时的氧保护基团；
RY2的每个实例独立地是氢，任选取代的酰基，任选取代的烷基，或当连接到氮原子上时的氮保护基团；
w是0、1、2、3、4、5或6；
w1是0、1、2、3、4或5；
x是0、1或2；
y是0、1、2、3、4、5、6、7、8或9；
L1是键，任选取代的亚烷基，-NRA-，-O-，或-S-；其中RA是氢、任选取代的酰基、任选取代的烷基或氮保护基团；
L2是接头；
环A的分子式为：
Figure BDA0003414890670000451
以及
D是E3泛素连接酶结合部分。
基团D
在某些实施方案中，D是E3泛素连接酶结合部分。D包括结合或能够结合任何E3泛素连接酶的所有部分。例如，在某些实施方案中，D能够结合E3泛素连接酶，如Cereblon。在某些实施方案中，D能够结合多个不同的E3泛素连接酶。在某些实施方案中，D与Cereblon结合。在某些实施方案中，D基于免疫调节酰亚胺药物。在某些实施方案中，D衍生自来那度胺。在某些实施方案中，D衍生自沙利度胺。
人Cereblon(CRBN)是一种由442个氨基酸组成的蛋白质，表观分子量为约51kDa(GenBank:AAH17419)。(对于CRBN蛋白序列参见:Higgins et al.,Neurology.2004,63,1927-31.对于CRBN结构的更多信息，参见Hartmann et al.,PLoS One.2015,10,e0128342.)。人CRBN包含ATP依赖的Lon蛋白酶结构域的N末端部分(237个氨基酸，从81到317)，没有保守的Walker A和Walker B基序，11个酪蛋白激酶II磷酸化位点，4个蛋白激酶C磷酸化位点，1个N-连接糖基化位点和2个肉豆蔻酰化位点。CRBN广泛表达于睾丸、脾脏、前列腺、肝脏、胰腺、胎盘、肾脏、肺、骨骼肌、卵巢、小肠、外周血白细胞、结肠、大脑和视网膜。CRBN位于细胞质、细胞核和外周膜。(Chang et al.,Int.J.Biochem.Mol.Biol.2011,2,287-94.)
Cereblon是一种E3泛素连接酶，它与受损的DNA结合蛋白1(DDB1)、库林-4A(CUL4A)和库林1(ROC1)的调节剂形成E3泛素连接酶复合物。这种复合物泛素化了许多其他蛋白质。通过一种尚未完全阐明的机制，靶蛋白的Cereblon泛素化导致成纤维细胞生长因子8(FGF8)和成纤维细胞生长因子10(FGF10)水平的增加。FGF8反过来调节许多发育过程，如肢体和听泡的形成。
在某些实施方案中，D是Cereblon的调节剂、结合剂、抑制剂或配体。在某些实施方案中，D是Cereblon的调节剂。在某些实施方案中，D是Cereblon的结合剂。在某些实施方案中，D是Cereblon的抑制剂。在某些实施方案中，D是Cereblon的配体。在某些实施方案中，D是在2015年7月6日提交的美国专利申请U.S.S.N.14/792,414、2015年5月8日提交的美国专利申请U.S.S.N.14/707,930和2013年8月13日提交的国际专利申请PCT/US2013/054663中公开的Cereblon的任何调节剂、结合剂、抑制剂或配体，其中每一种都通过引用并入本文。在某些实施方案中，D对Cereblon的结合亲和力(Kd)约为1-10μM。在某些实施方案中，D对Cereblon的Kd约为3μM。在某些实施方案中，D对Cereblon的结合亲和力(Kd)如2015年7月6日提交的美国专利申请U.S.S.N.14/792,414中所公开的。
在某些实施方案中，D是Cereblon变体的调节剂、结合剂、抑制剂或配体。在某些实施方案中，D是Cereblon同种型的调节剂、结合剂、抑制剂或配体。
在某些实施方案中，D包括任选取代的杂芳基环。在某些实施方案中，D包括任选取代的稠合双环杂芳基环。在某些实施方案中，D包括任选取代的稠合双环杂芳基环和杂环。在某些实施方案中，D包括任选取代的稠合双环杂芳基环和杂环，其中杂环包含至少一个氮。在某些实施方案中，D包含任选取代的稠合双环杂芳基环和杂环，其中稠合双环杂芳基环和杂环各自包含至少一个氮。在某些实施方案中，D包括任选取代的稠合双环杂芳基环和杂环，其中稠合双环杂芳基环和杂环各自含有一个氮。在某些实施方案中，D包括任选取代的邻苯二甲酰亚胺基团，或其类似物或衍生物。在某些实施方案中，D包括任选取代的邻苯二甲酰亚胺基-戊二酰亚胺基，或其类似物或衍生物。
在某些实施方案中，D为式(E-I):
Figure BDA0003414890670000471
其中：
环A是取代或未取代的杂环基，或取代或未取代的杂芳基环；
每个R1A独立地是卤素、-OH、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
每个R3A独立地是H或C1-C3-烷基；
每个R3’独立地是C1-C3-烷基；
每个R4A独立地是H或C1-C3-烷基；或者两个R4A与它们所连接的碳原子一起形成C(O)、C3-C6碳环或包含1或2个选自氮和氧的杂原子的4、5或6元杂环；
R5A是H、C1-C3烷基、F或Cl；
m是0、1、2或3；和
n是1或2。
在某些实施方案中，式(E-I)衍生自免疫调节酰亚胺药物(例如，衍生自来那度胺或沙利度胺)。在某些实施方案中，式(E-I)为式(1A)或式(1B)。在某些实施方案中，式(1A)或式(1B)的化合物任选被进一步取代。
在某些实施方案中，D为式(IA):
Figure BDA0003414890670000481
其中：
XA是C(O)或C(R3A)2；
每个R1A独立地是卤素、-OH、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
R3A是H或C1-C3烷基；
每个R3’独立地是C1-C3-烷基；
每个R4A独立地是H或C1-C3-烷基；或者两个R4A与它们所连接的碳原子一起形成C(O)、C3-C6碳环或包含1或2个选自氮和氧的杂原子的4、5或6元杂环；
R5A是H、C1-C3烷基或卤素；
m是0、1、2或3；
n是0、1或2；和
a1是0或1。
在某些实施方案中，D为式(IA-a):
Figure BDA0003414890670000482
其中：
XA是C(O)或C(R3A)2；
每个R1A独立地是卤素、-OH、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
每个R4A独立地是H或C1-C3-烷基；或者两个R4A与它们所连接的碳原子一起形成C(O)、C3-C6碳环或包含1或2个选自氮和氧的杂原子的4、5或6元杂环；
R5A是H、C1-C3烷基、F或Cl；和
m是0、1、2或3。
在某些实施方案中，D为式(IA-b):
Figure BDA0003414890670000491
其中：
XA是C(O)或C(R3A)2；
每个R4A独立地是H或C1-C3-烷基；或者两个R4A与它们所连接的碳原子一起形成C(O)、C3-C6碳环或包含1或2个选自氮和氧的杂原子的4、5或6元杂环；和
R5A是H、C1-C3烷基、F或Cl。
在某些实施方案中，D为式(IA-c):
Figure BDA0003414890670000492
其中：
每个R4A独立地是H或C1-C3-烷基；或者两个R4A与它们所连接的碳原子一起形成C(O)、C3-C6碳环或包含1或2个选自氮和氧的杂原子的4、5或6元杂环；和
R5A是H、C1-C3烷基、F或Cl。
在某些实施方案中，D为式(IA-d):
Figure BDA0003414890670000501
其中：
每个R4A独立地是H或C1-C3-烷基；或者两个R4A与它们所连接的碳原子一起形成C(O)、C3-C6碳环或包含1或2个选自氮和氧的杂原子的4、5或6元杂环；和
R5A是H、C1-C3烷基、F或Cl。
在某些实施方案中，D为式(IB):
Figure BDA0003414890670000502
其中：
-X1—X2-是C(R3A)═N或C(R3A)2—C(R3A)2；
每个R1A独立地是卤素、-OH、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
R3A是H或C1-C3烷基；
每个R3’独立地是C1-C3-烷基；
每个R4A独立地是H或C1-C3-烷基；或者两个R4A与它们所连接的碳原子一起形成C(O)、C3-C6碳环或包含1或2个选自氮和氧的杂原子的4、5或6元杂环；
R5A是H、C1-C3烷基或卤素；
m是0、1、2或3；
n是0、1或2；和
a1是0或1。
在某些实施方案中，D为式(IB-a):
Figure BDA0003414890670000511
其中：
-X1—X2是C(R3A)═N或C(R3A)2—C(R3A)2；
每个R1A独立地是卤素、-OH、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
每个R3A独立地是H或C1-C3-烷基；
每个R4A独立地是H或C1-C3-烷基；或者两个R4A与它们所连接的碳原子一起形成C(O)、C3-C6碳环或包含1或2个选自氮和氧的杂原子的4、5或6元杂环；
R5A是H、C1-C3烷基、F或Cl；和
m是0、1、2或3。
在某些实施方案中，D为式(IB-b):
Figure BDA0003414890670000521
其中：
-X1—X2是C(R3A)═N或C(R3A)2—C(R3A)2；
每个R3A独立地是H或C1-C3-烷基；
每个R4A独立地是H或C1-C3-烷基；或者两个R4A与它们所连接的碳原子一起形成C(O)、C3-C6碳环或包含1或2个选自氮和氧的杂原子的4、5或6元杂环；和
R5A是H、C1-C3烷基、F或Cl。
在某些实施方案中，D为式(IB-c):
Figure BDA0003414890670000522
其中：
每个R4A独立地是H或C1-C3-烷基；或者两个R4A与它们所连接的碳原子一起形成C(O)、C3-C6碳环或包含1或2个选自氮和氧的杂原子的4、5或6元杂环；和
R5A是H、C1-C3烷基、F或Cl。
式(IA)、(IA-a)和(IA-b)包括取代基XA。在某些实施方案中，XA是C(O)。在某些实施方案中，XA是C(R3A)2。
式(IA)、(IA-a)和(IA-b)包括取代基-X1—X2。在某些实施方案中，-X1—X2-是C(R3A)═N。在某些实施方案中，-X1—X2-是C(H)═N。在某些实施方案中，-X1—X2-是C(C1-C3烷基)═N。在某些实施方案中，-X1—X2-是C(R3A)2—C(R3A)2。在某些实施方案中，-X1—X2-是C(H)2—C(H)2。在某些实施方案中，-X1—X2-是C(H)2—C(C1-C3烷基)2。在某些实施方案中，-X1—X2-是C(H)2—C(C1-C3烷基)2。在某些实施方案中，-X1—X2-是C(H)2—C(C1-C3烷基)2。在某些实施方案中，-X1—X2-是C(C1-C3烷基)2—C(C1-C3烷基)2。
在某些实施方案中，D是基于结合von Hippel–Lindau的配体(“VHL配体”)的化合物。在某些实施方案中，D衍生自VHL配体。在某些实施方案中，D为式:
Figure BDA0003414890670000531
其中：
每个R2′独立地是卤素、-OH、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
每个R4′独立地是卤素、-OH、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
每个R5′独立地是卤素、-OH、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
n1′是0、1、2、3、4、5或6；
n2′是0、1、2、3或4；和
n3′是0、1或2。
在某些实施方案中，D具有R2′的零个实例。在某些实施方案中，D具有R2′的一个或多个实例。在某些实施方案中，n1′是0。在某些实施方案中，n1′是1。在某些实施方案中，n1′是2。在某些实施方案中，n1′是3。在某些实施方案中，n1′是4。在某些实施方案中，n1′是5。在某些实施方案中，n1′是6。在某些实施方案中，R2′的每个实例独立地是卤素、-OH、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基。在某些实施方案中，R2′的至少一个实例是(例如F、Cl、Br或I)。在某些实施方案中，R2′的至少一个实例是–OH。在某些实施方案中，R2′的至少一个实例是未取代的C1-C6烷基(例如，未取代的甲基、未取代的乙基或未取代的正丙基)。在某些实施方案中，R2′的至少一个实例是C1-C6烷氧基(例如，-O(未取代的C1-C6烷基))。在某些实施方案中，R2′的至少一个实例是–O(Me)。在某些实施方案中，R2′的至少一个实例是–O(Et)。在某些实施方案中，R2′的至少一个实例是–O(正丙基)。在某些实施方案中，R2′的至少一个实例是–O(异丙基)。在某些实施方案中，R2′的至少一个实例是–O(正丁基)。
在某些实施方案中，D具有零个R4′的实例。在某些实施方案中，D具有R4′的一个或多个实例。在某些实施方案中，n2′是0。在某些实施方案中，n2′是1。在某些实施方案中，n2′是2。在某些实施方案中，n2′是3。在某些实施方案中，n2′是4。在某些实施方案中，R4′的每个实例独立地是卤素、-OH、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基。在某些实施方案中，R4′的至少一个实例是(例如F、Cl、Br或I)。在某些实施方案中，R2′的至少一个实例是–OH。在某些实施方案中，R4′的至少一个实例是未取代的C1-C6烷基(例如，未取代的甲基、未取代的乙基或未取代的正丙基)。在某些实施方案中，R4′的至少一个实例是C1-C6烷氧基(例如，-O(未取代的C1-C6烷基))。在某些实施方案中，R4′的至少一个实例是–O(Me)。在某些实施方案中，R4′的至少一个实例是–O(Et)。在某些实施方案中，R4′的至少一个实例是–O(正丙基)。在某些实施方案中，R4′的至少一个实例是–O(异丙基)。在某些实施方案中，R4′的至少一个实例是–O(正丁基)。
在某些实施方案中，D具有零个R5′的实例。在某些实施方案中，D具有R5′的一个或多个实例。在某些实施方案中，n3′是0。在某些实施方案中，n3′是1。在某些实施方案中，n3′是2。在某些实施方案中，n3′是3。在某些实施方案中，R5′的每个实例独立地是卤素、-OH、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基。在某些实施方案中，R5′的至少一个实例是(例如F、Cl、Br或I)。在某些实施方案中，R5′的至少一个实例是–OH。在某些实施方案中，R5′的至少一个实例是C1-C6烷基。在某些实施方案中，R5′的至少一个实例是未取代的C1-C6烷基(例如，未取代的甲基、未取代的乙基或未取代的正丙基)。在某些实施方案中，R5′的至少一个实例是未取代的甲基。在某些实施方案中，R5′的至少一个实例是未取代的乙基。在某些实施方案中，R5′的至少一个实例是未取代的正丙基。在某些实施方案中，R5′的至少一个实例是C1-C6烷氧基(例如，-O(未取代的C1-C6烷基))。在某些实施方案中，R5′的至少一个实例是–O(Me)。在某些实施方案中，R5′的至少一个实例是–O(Et)。在某些实施方案中，R5′的至少一个实例是–O(正丙基)。在某些实施方案中，R5′的至少一个实例是–O(异丙基)。在某些实施方案中，R5′的至少一个实例是–O(正丁基)。
在某些实施方案中，D为下式:
Figure BDA0003414890670000551
.在某些实施方案中，D为下式:
Figure BDA0003414890670000552
环A
式(I)包括环A。在某些实施方案中，环A为式:
Figure BDA0003414890670000553
Figure BDA0003414890670000554
在某些实施方案中，环A为式:
Figure BDA0003414890670000555
在某些实施方案中，环A为式:
Figure BDA0003414890670000561
在某些实施方案中，在环A上，有零个取代基RX的实例。在某些实施方案中，在环A上，有一个或多个取代基RX的实例。在某些实施方案中，w是0。在某些实施方案中，w是1。在某些实施方案中，w是2。在某些实施方案中，w是3。在某些实施方案中，w是4。在某些实施方案中，w是5。在某些实施方案中，w是6。在某些实施方案中，RX的至少一个实例是卤素(例如，F、Cl、Br或I)。在某些实施方案中，RX的至少一个实例是任选取代的酰基(例如，-C(＝O)Me)。在某些实施方案中，RX的至少一个实例是任选取代的烷基(例如，取代或未取代的C1-6烷基)(例如，任选取代的甲基、任选取代的乙基或任选取代的丙基))。在某些实施方案中，RX的至少一个实例是任选取代的C1-6烷基。在某些实施方案中，RX的至少一个实例是任选取代的甲基。在某些实施方案中，RX的至少一个实例是任选取代的乙基。在某些实施方案中，RX的至少一个实例是任选取代的正丙基。在某些实施方案中，RX的至少一个实例是任选取代的异丙基。在某些实施方案中，RX的至少一个实例是氮保护基团(例如，苄基(Bn)、叔丁基碳酸酯(BOC或Boc)、氨基甲酸苄酯(Cbz)、9-芴甲基碳酸酯(Fmoc)、三氟乙酰基、三苯基甲基、乙酰基或对甲苯磺酰胺(Ts))。在某些实施方案中，环A为式:
Figure BDA0003414890670000562
Figure BDA0003414890670000563
Figure BDA0003414890670000564
在某些实施方案中，环A为式:
Figure BDA0003414890670000565
Figure BDA0003414890670000566
在某些实施方案中，环A为式:
Figure BDA0003414890670000571
在某些实施方案中，环A为式
Figure BDA0003414890670000572
其中RY的每个实例独立地是卤素、任选取代的酰基、任选取代的烷基、-SO2RY1、–P(＝O)(RY2)2、-ORY1；或–N(RY2)2；RY1是氢、酰基、任选取代的烷基，或当连接到氧原子上时的氧保护基团；RY2的每个实例独立地是氢，任选取代的酰基，任选取代的烷基，或当连接到氮原子上时的氮保护基团；并且w1是0、1、2、3、4或5。在某些实施方案中，在环A上，有零个取代基RY的实例。在某些实施方案中，在环A上，有一个或多个取代基RY的实例。在某些实施方案中，w1是0。在某些实施方案中，w1是1。在某些实施方案中，w1是2。在某些实施方案中，w1是3。在某些实施方案中，w1是4。在某些实施方案中，w1是5。在某些实施方案中，环A为式:
Figure BDA0003414890670000573
Figure BDA0003414890670000574
在某些实施方案中，环A为式:
Figure BDA0003414890670000575
在某些实施方案中，RY的至少一个实例是卤素(例如，F、Cl、Br或I)。在某些实施方案中，RY的至少一个实例是任选取代的酰基(例如，-C(＝O)Me)。在某些实施方案中，RY的至少一个实例是任选取代的烷基(例如，取代或未取代的C1-6烷基)(例如，任选取代的甲基、任选取代的乙基或任选取代的丙基))。在某些实施方案中，RY的至少一个实例是任选取代的C1-6烷基。在某些实施方案中，RY的至少一个实例是任选取代的甲基。在某些实施方案中，RY的至少一个实例是任选取代的乙基。在某些实施方案中，RY的至少一个实例是任选取代的正丙基。在某些实施方案中，RY的至少一个实例是任选取代的异丙基。在某些实施方案中，RY的至少一个实例是任选取代的酰基、任选取代的烷基、-SO2RY1、–P(＝O)(RY2)2、-ORY1；或–N(RY2)2；RY1是氢、酰基、任选取代的烷基，或当连接到氧原子上时的氧保护基团；RY2的每个实例独立地是氢，任选取代的酰基，任选取代的烷基，或当连接到氮原子上时的氮保护基团。在某些实施方案中，RY的至少一个实例是任选取代的酰基、-SO2RY1、–P(＝O)(RY2)2、-ORY1或–N(RY2)2；在某些实施方案中，RY的至少一个实例是任选取代的酰基(例如，-C(＝O)Me)。在某些实施方案中，RY的至少一个实例是–C(＝O)N(Ry3)2，其中Ry3的每个实例独立地为氢或任选取代的烷基。在某些实施方案中，RY的至少一个实例是–C(＝O)NH(Ry3)，其中Ry3是任选取代的烷基。在某些实施方案中，RY的至少一个实例是–C(＝O)NH(任选取代的C1-C6烷基)。在某些实施方案中，RY的至少一个实例是–C(＝O)NH(Me)。在某些实施方案中，RY的至少一个实例是-SO2RY1，其中RY1是氢、酰基或任选取代的烷基。在某些实施方案中，RY的至少一个实例是-SO2RY1，其中RY1是任选取代的C1-C6烷基。在某些实施方案中，RY的至少一个实例是-SO2RY1，其中RY1是任选取代的甲基、任选取代的乙基、任选取代的正丙基、任选取代的异丙基、任选取代的正丁基、任选取代的异丁基或任选取代的正戊基。在某些实施方案中，RY的至少一个实例是-SO2RY1，其中RY1是任选取代的异丙基。在某些实施方案中，RY的至少一个实例是
Figure BDA0003414890670000581
在某些实施方案中，RY的至少一个实例是–P(＝O)(RY2)2，其中RY2的每个实例独立地是任选取代的烷基。在某些实施方案中，RY的至少一个实例是–P(＝O)(RY2)2，其中RY2的每个实例是未取代的C1-C6烷基。在某些实施方案中，RY的至少一个实例是–P(＝O)(RY2)2，其中RY2的每个实例是任选取代的C1-C6烷基。在某些实施方案中，RY的至少一个实例是–P(＝O)(RY2)2，其中RY2的每个实例独立地是任选取代的甲基、任选取代的乙基、任选取代的正丙基、任选取代的异丙基、任选取代的正丁基、任选取代的异丁基或任选取代的正戊基。在某些实施方案中，RY的至少一个实例是–P(＝O)(RY2)2，其中RY2的每个实例是任选取代的甲基。在某些实施方案中，RY的至少一个实例是
Figure BDA0003414890670000582
在某些实施方案中，RY的至少一个实例是-ORY1或–N(RY2)2；其中RY1是氢、酰基、任选取代的烷基，或当连接到氧原子上时的氧保护基团；RY2的每个实例独立地是氢，任选取代的酰基，任选取代的烷基，或当连接到氮原子上时的氮保护基团。在某些实施方案中，RY的至少一个实例是-ORY1(例如-OH或–O(任选取代的C1-C6烷基))。在某些实施方案中，RY的至少一个实例是–N(RY2)2(例如-NH2、-NMe2))。
在某些实施方案中，RY1是氢、酰基、任选取代的烷基，或者当连接到氧原子上时的氧保护基团。在某些实施方案中，RY1是氢。在某些实施方案中，RY1是酰基(例如-C(＝O)Me)。在某些实施方案中，RY1是任选取代的烷基(例如，取代或未取代的C1-6烷基)(例如，任选取代的甲基、任选取代的乙基或任选取代的丙基))。在某些实施方案中，RY1是氧保护基团(例如，甲基、甲氧基甲基(MOM)、三甲基甲硅烷基(TMS)、三乙基甲硅烷基(TES)、三异丙基甲硅烷基(TIPS)、二甲基异丙基甲硅烷基(IPDMS)、二乙基异丙基甲硅烷基(DEIPS)、二甲基二甲苯基、叔丁基二甲基甲硅烷基(TBDMS)、叔丁基二苯基甲硅烷基(TBDPS)、甲磺酸酯、苄基磺酸酯或甲苯磺酸酯(Ts))。在某些实施方案中，RY2的每个实例独立地是氢，任选取代的酰基，任选取代的烷基，或当连接到氮原子上时的氮保护基团。在某些实施方案中，RY2的至少一个实例是氢。在某些实施方案中，RY2的至少一个实例是酰基(例如，-C(＝O)Me)。在某些实施方案中，RY2的至少一个实例是任选取代的烷基(例如，取代或未取代的C1-6烷基)(例如，任选取代的甲基、任选取代的乙基或任选取代的丙基))。在某些实施方案中，RY2的至少一个实例是氮保护基团(例如，苄基(Bn)、叔丁基碳酸酯(BOC或Boc)、氨基甲酸苄酯(Cbz)、9-芴甲基碳酸酯(Fmoc)、三氟乙酰基、三苯基甲基、乙酰基或对甲苯磺酰胺(Ts))。
在某些实施方案中，环A为式:
Figure BDA0003414890670000591
Figure BDA0003414890670000592
Figure BDA0003414890670000593
在某些实施方案中，环A为式:
Figure BDA0003414890670000594
接头L1和L2
接头L1连接式(I)的嘧啶和环A。在某些实施方案中，L1是一个键。在某些实施方案中，L1是任选取代的亚烷基。在某些实施方案中，L1是任选取代的C1-6亚烷基。在某些实施方案中，L1是任选未取代的C1-6亚烷基。在某些实施方案中，L1是任选未取代的C2-6亚烷基。在某些实施方案中，L1是任选未取代的C3-6亚烷基。在某些实施方案中，L1是任选未取代的C4-6亚烷基。在某些实施方案中，L1是-CH2-。在某些实施方案中，L1是-NRA-，-O-，或-S-；其中RA是氢、任选取代的酰基、任选取代的烷基或氮保护基团。在某些实施方案中，L1是-NRA-，其中RA是氢、任选取代的酰基、任选取代的烷基或氮保护基团。在某些实施方案中，L1是-NH-。在某些实施方案中，L1是–N(任选取代的烷基)-(例如–N(任选取代的C1-6烷基)-)。在某些实施方案中，L1是-O-。在某些实施方案中，L1是-S-。在某些实施方案中，L1是-NH-、-O-或-S-。
在式(I)中，L2是将基团D连接到式(I)的哌啶部分的二价部分。在式(I)中，L2是二价部分。在某些实施方案中，L2是取代或未取代的C1-50烃链，作为D和式(I)的哌啶部分之间的最短路径，任选地其中烃链的一个或多个链原子独立地被–C(＝O)–、–O–、–NRb-、-S-或环状部分取代，其中Rb独立地是氢、取代或未取代的C1-6烷基或氮保护基团。在某些实施方案中，L2是取代或未取代的C1-30烃链，任选地其中烃链的一个或多个链原子独立地被–C(＝O)–、–O–、–NRb-、-S-或环状部分取代，其中Rb独立地是氢、取代或未取代的C1-6烷基或氮保护基团。在某些实施方案中，L2是未取代的C1-30烃链，任选地其中烃链的一个或多个链原子独立地被–C(＝O)–、–O–、–NRb-、-S-或环状部分取代，其中Rb独立地是氢、取代或未取代的C1-6烷基或氮保护基团。在某些实施方案中，L2是取代或未取代的C1-24烃链，任选地其中烃链的一个或多个链原子独立地被–C(＝O)–、–O–、–NRb-、-S-或环状部分取代，其中Rb独立地是氢、取代或未取代的C1-6烷基或氮保护基团。在某些实施方案中，L2是未取代的C1-24烃链，任选地其中烃链的一个或多个链原子独立地被–C(＝O)–、–O–、–NRb-、-S-或环状部分取代，其中Rb独立地是氢、取代或未取代的C1-6烷基或氮保护基团。在某些实施方案中，L2是取代或未取代的C1-20烃链，任选地其中烃链的一个或多个链原子独立地被–C(＝O)–、–O–、–NRb-、-S-或环状部分取代，其中Rb独立地是氢、取代或未取代的C1-6烷基或氮保护基团。在某些实施方案中，L2是未取代的C1-20烃链，任选地其中烃链的一个或多个链原子独立地被–C(＝O)–、–O–、–NRb-、-S-或环状部分取代，其中Rb独立地是氢、取代或未取代的C1-6烷基或氮保护基团。在某些实施方案中，L2的烃链的至少一个链原子独立地被-O-取代。在某些实施方案中，L2是在2015年5月8日提交的美国专利申请U.S.S.N.14/707,930中引用的任何“L0”基团或“接头”基团，该申请通过引用并入本文。在某些实施方案中，L2是在2015年7月6日提交的美国专利申请U.S.S.N.14/792,414中引用的任何“L”基团，该申请通过引用并入本文。
在某些实施方案中，接头L2的链包含长度多达50个连续共价键合的原子作为D和式(I)的哌啶部分之间的最短路径，不包括氢原子和取代基。在某些实施方案中，接头L2的链包含长度多达50个连续共价键合的原子，不包括氢原子和取代基。在某些实施方案中，L2包含长度多达46个连续共价键合的原子，不包括氢原子和取代基。在某些实施方案中，L2包含长度多达45个连续共价键合的原子，不包括氢原子和取代基。在某些实施方案中，L2包含长度多达40个连续共价键合的原子，不包括氢原子和取代基。在某些实施方案中，L2包含长度多达35个连续共价键合的原子，不包括氢原子和取代基。在某些实施方案中，L2包含长度多达32个连续共价键合的原子，不包括氢原子和取代基。在某些实施方案中，L2包含长度多达30个连续共价键合的原子，不包括氢原子和取代基。在某些实施方案中，L2包含长度多达25个连续共价键合的原子，不包括氢原子和取代基。在某些实施方案中，L2包含长度多达25个连续共价键合的原子，不包括氢原子和取代基。在某些实施方案中，L2包含长度多达23个连续共价键合的原子，不包括氢原子和取代基。在某些实施方案中，L2包含长度多达20个连续共价键合的原子，不包括氢原子和取代基。在某些实施方案中，L2包含长度多达14个连续共价键合的原子，不包括氢原子和取代基。在某些实施方案中，L2包含长度多达15个连续共价键合的原子，不包括氢原子和取代基。在某些实施方案中，L2包含长度多达12个连续共价键合的原子，不包括氢原子和取代基。在某些实施方案中，L2包含长度多达11个连续共价键合的原子，不包括氢原子和取代基。在某些实施方案中，L2包含长度多达10个连续共价键合的原子，不包括氢原子和取代基。在某些实施方案中，L2包含长度多达9个连续共价键合的原子，不包括氢原子和取代基。在某些实施方案中，L2包含长度多达8个连续共价键合的原子，不包括氢原子和取代基。在某些实施方案中，L2包含长度多达7个连续共价键合的原子，不包括氢原子和取代基。在某些实施方案中，L2包含长度多达6个连续共价键合的原子，不包括氢原子和取代基。在某些实施方案中，L2包含长度多达5个连续共价键合的原子，不包括氢原子和取代基。在某些实施方案中，L2包含长度多达3个连续共价键合的原子，不包括氢原子和取代基。
在某些实施方案中，L2中的任何原子都可以被取代。在某些实施方案中，接头L2中没有一个原子被取代。在某些实施方案中，接头中没有碳原子被取代。
在某些实施方案中，L2是含有不对称碳/立体中心的接头，即带有4个不同基团的sp3杂化碳原子连接其上。在某些实施方案中，包含这种L2基团的化合物是对映体富集的或基本上对映体富集的。在某些实施方案中，包含这种L2基团的化合物是对映体纯的。在某些实施方案中，包含这种L2基团的化合物是外消旋的。
在某些实施方案中，L2包括取代或未取代的碳环亚烷基、取代或未取代的杂环亚烷基、取代或未取代的亚芳基、取代或未取代的杂亚芳基、或取代或未取代的杂亚烷基、或它们的组合。在某些实施方案中，L2是取代或未取代的碳环亚烷基、取代或未取代的杂环亚烷基、取代或未取代的亚芳基、取代或未取代的杂亚芳基、或取代或未取代的杂亚烷基。在某些实施方案中，L2是选自由以下二价部分组成的组的接头:取代和未取代的亚烷基、取代和未取代的亚烯基、取代和未取代的亚炔基、取代和未取代的杂亚烷基、取代和未取代的杂亚烯基、取代和未取代的杂亚炔基、取代和未取代的杂环亚烯基、取代和未取代的碳环亚烯基、取代和未取代的亚芳基、取代和未取代的杂亚芳基及其组合。
提及L2是本文所述二价部分的至少两个实例的组合，是指由第一二价部分的至少一个实例和第二二价部分的至少一个实例组成的接头，其中所述第一和第二二价部分相同或不同，并且在本文所述二价部分的范围内，并且所述第一和第二二价部分的实例彼此连续共价连接。例如，当L2是亚烷基和杂亚烷基接头的组合时，-亚烷基-杂亚烷基-、-亚烷基-(杂亚烷基)2-和-杂亚烷基-亚烷基-杂亚烷基-都在L的范围内，其中任何一个接头中的亚烷基的每个实例可以相同或不同，并且任何一个接头中的杂亚烷基的每个实例可以相同或不同。
在某些实施方案中，L2包含取代或未取代的亚烷基的至少一个实例，例如取代或未取代的C1-6亚烷基、取代或未取代的C1-2亚烷基、取代或未取代的C2-3亚烷基、取代或未取代的C3-4亚烷基、取代或未取代的C4-5亚烷基、取代或未取代的C5-6亚烷基、取代或未取代的C3-6亚烷基、或取代或未取代的C4-6亚烷基。示例性亚烷基包括未取代的亚烷基，例如亚甲基(–CH2–)、乙烯(–(CH2)2–)、正丙烯(–(CH2)3–)、正丁烯(–(CH2)4–)、正戊烯(–(CH2)5–)和正己烯(–(CH2)6–)。
在某些实施方案中，L2包括取代或未取代的亚烯基的至少一个实例，例如取代或未取代的C2-6亚烯基、取代或未取代的C2-3亚烯基、取代或未取代的C3-4亚烯基、取代或未取代的C4-5亚烯基、或取代或未取代的C5-6亚烯基。
在某些实施方案中，L2包括取代或未取代的亚炔基的至少一个实例，例如取代或未取代的C2-6亚炔基、取代或未取代的C2-3亚炔基、取代或未取代的C3-4亚炔基、取代或未取代的C4-5亚炔基、或取代或未取代的C5-6亚炔基。
在某些实施方案中，L2包含取代或未取代的杂亚烷基的至少一个实例，例如取代或未取代的杂C1–6亚烷基、取代或未取代的杂C1–2亚烷基、取代或未取代的杂C2–3亚烷基、取代或未取代的杂C3–4亚烷基、取代或未取代的杂C4–5亚烷基、或取代或未取代的杂C5–6亚烷基。示例性的杂亚烷基包括未取代的杂亚烷基，例如–(CH2)2–O(CH2)2–、–OCH2–、–CH2O–、–O(CH2)2–、–(CH2)2O–、–O(CH2)3–、–(CH2)3O–、–O(CH2)4–、–(CH2)4O–、–O(CH2)5–、–(CH2)5O–、–O(CH2)6–和–O(CH2)6O–以及酰胺基(例如-NH-C(＝O)-和-C(＝O)NH-)。
在某些实施方案中，L2包括取代或未取代的杂亚烯基的至少一个实例，例如取代或未取代的杂C2-6亚烯基、取代或未取代的杂C2-3亚烯基、取代或未取代的杂C3-4亚烯基、取代或未取代的杂C4-5亚烯基、或取代或未取代的杂C5-6亚烯基。
在某些实施方案中，L2包括取代或未取代的杂亚炔基的至少一个实例，例如取代或未取代的杂C2-6亚炔基、取代或未取代的杂C2-3亚炔基、取代或未取代的杂C3-4亚炔基、取代或未取代的杂C4-5亚炔基、或取代或未取代的杂C5-6亚炔基。
在某些实施方案中，L2包括取代或未取代的亚碳环基的至少一个实例，例如取代或未取代的C3-6亚碳环基、取代或未取代的C3-4亚碳环基、取代或未取代的C4-5亚碳环基、或取代或未取代的C5-6亚碳环基。
在某些实施方案中，L2包含取代或未取代的亚杂环基的至少一个实例，例如取代或未取代的3-6元亚杂环基、取代或未取代的3-4元亚杂环基、取代或未取代的4-5元亚杂环基、或取代或未取代的5-6元亚杂环基。在某些实施方案中，L2的烃链的至少一个链原子独立地被5-8元杂环基取代，所述5-8元杂环基具有1-4个选自由如下组成的组的环杂原子：氮、氧和硫。在某些实施方案中，L2的烃链的至少一个链原子独立地被六元杂环基取代，所述六元杂环基具有1-3个选自由如下组成的组的环杂原子：氮和氧。在某些实施方案中，L2的烃链的至少一个链原子独立地被哌啶或哌嗪取代。在某些实施方案中，L2的烃链的至少一个链原子独立地被哌啶取代。在某些实施方案中，L2的烃链的至少一个链原子独立地被哌嗪取代。在某些实施方案中，L2的烃链的至少一个链原子独立地被吗啉取代。
在某些实施方案中，L2包含取代或未取代的亚芳基的至少一个实例，例如取代或未取代的亚苯基。在某些实施方案中，L2的烃链的至少一个链原子独立地被任选取代的苯基取代。在某些实施方案中，L2包含取代或未取代的亚杂芳基的至少一个实例，例如取代或未取代的5至6元亚杂芳基。
在某些实施方案中，L2是未取代的烃链，任选地其中烃链的一个或多个链原子独立地被–NRb–取代，并且Rb的每个实例独立地是氢、取代或未取代的C1-6烷基、或氮保护基团，或任选地Rb的两个实例与其中间原子一起形成取代或未取代的杂环或取代或未取代的杂芳基环。在某些实施方案中，Rb的至少一个实例是氢。在某些实施方案中，Rb的至少一个实例是取代或未取代的C1-6烷基(例如，取代或未取代的甲基或乙基)。在某些实施方案中，Rb的至少一个实例是氮保护基团(例如，苄基(Bn)、叔丁基碳酸酯(BOC或Boc)、氨基甲酸苄酯(Cbz)、9-芴甲基碳酸酯(Fmoc)、三氟乙酰基、三苯基甲基、乙酰基或对甲苯磺酰胺(Ts))。
在某些实施方案中，L2是任选取代的C1-45烃链，作为D和式(I)的哌啶部分之间的最短路径，不包括氢原子和取代基，任选地其中烃链的一个或多个链原子独立地被–C(＝O)–、–O–、–NRb-、-S-或环状部分取代，其中Rb独立地是氢、取代或未取代的C1-6烷基或氮保护基团。在某些实施方案中，L2是未取代的C1-45烃链，作为D和式(I)的哌啶部分之间的最短路径，不包括氢原子和取代基，任选地其中烃链的一个或多个链原子独立地被–C(＝O)–、–O–、–NRb-、-S-或环状部分取代，其中Rb独立地是氢、取代或未取代的C1-6烷基或氮保护基团。在某些实施方案中，L2是任选取代的C1-24烃链，作为D和式(I)的哌啶部分之间的最短路径，不包括氢原子和取代基，任选地其中烃链的一个或多个链原子独立地被–C(＝O)–、–O–、–NRb-、-S-或环状部分取代，其中Rb独立地是氢、取代或未取代的C1-6烷基或氮保护基团。在某些实施方案中，L2是未取代的C1-24烃链，作为D和式(I)的哌啶部分之间的最短路径，不包括氢原子和取代基，任选地其中烃链的一个或多个链原子独立地被–C(＝O)–、–O–、–NRb-、-S-或环状部分取代，其中Rb独立地是氢、取代或未取代的C1-6烷基或氮保护基团。在某些实施方案中，L2是任选取代的C1-20烃链，作为D和式(I)的哌啶部分之间的最短路径，不包括氢原子和取代基，任选地其中烃链的一个或多个链原子独立地被–C(＝O)–、–O–、–NRb-、-S-或环状部分取代，其中Rb独立地是氢、取代或未取代的C1-6烷基或氮保护基团。在某些实施方案中，L2是未取代的C1-20烃链，作为D和式(I)的哌啶部分之间的最短路径，不包括氢原子和取代基，任选地其中烃链的一个或多个链原子独立地被–C(＝O)–、–O–、–NRb-、-S-或环状部分取代，其中Rb独立地是氢、取代或未取代的C1-6烷基或氮保护基团。在某些实施方案中，L2是任选取代的C1-30烃链，其中烃链的一个或多个链原子独立地被-O-或–NRb–取代。在某些实施方案中，L2是未取代的C1-30烃链，其中烃链的一个或多个链原子独立地被-O-或–NRb–取代。在某些实施方案中，L2是未取代的C1-30烃链，其中烃链的至少一个链原子独立地被–O–取代。在某些实施方案中，L2是未取代的C1-26烃链，其中烃链的一个或多个链原子独立地被–C(＝O)–、-O-或–NRb–取代。在某些实施方案中，L2是未取代的C1-20烃链，其中烃链的一个或多个链原子独立地被-O-取代。在某些实施方案中，L2是未取代的C5-26烃链，其中烃链的一个或多个链原子独立地被–C(＝O)–、-O-或–NRb–取代。在某些实施方案中，L2是未取代的C5-26烃链，其中烃链的一个或多个链原子独立地被-O-取代。在某些实施方案中，L2是未取代的C5-20烃链，其中烃链的一个或多个链原子独立地被–C(＝O)–、-O-或–NRb–取代。在某些实施方案中，L2是未取代的C5-20烃链，其中烃链的一个或多个链原子独立地被-O-或–NRb–取代。在某些实施方案中，L2是未取代的C5-15烃链，其中烃链的一个或多个链原子独立地被–C(＝O)–、-O-或–NRb–取代。在某些实施方案中，L2是未取代的C15-20烃链，其中烃链的一个或多个链原子独立地被–C(＝O)–、-O-或–NRb–取代。在某些实施方案中，L2是未取代的C20-25烃链，其中烃链的一个或多个链原子独立地被–C(＝O)–、-O-或–NRb–取代。在某些实施方案中，L2是取代或未取代的C1-45烃链。在某些实施方案中，L2是取代或未取代的C5-40烃链。在某些实施方案中，L2的烃链的一个或多个链原子独立地被–C(＝O)–、–O–、–S–、–NRb–、–N＝或＝N–取代。在某些实施方案中，L2的烃链的一个或多个链原子独立地被–C(＝O)–、–O–或–NRb–取代，其中Rb独立地是氢、取代或未取代的C1-6烷基或氮保护基团。在某些实施方案中，L2是未取代的C1-26烃链，其中烃链的至少一个链原子独立地被–O–取代。
在某些实施方案中，L2是全碳、取代或未取代的C1-45烃链，作为D和式(I)的哌啶部分之间的最短路径，不包括氢原子和取代基。在某些实施方案中，L2是全碳、取代或未取代的C1-30烃链，作为D和式(I)的哌啶部分之间的最短路径，不包括氢原子和取代基。在某些实施方案中，L2是全碳、取代或未取代的C1-26烃链，作为D和式(I)的哌啶部分之间的最短路径，不包括氢原子和取代基。在某些实施方案中，L2是全碳、取代或未取代的C1-24烃链，作为D和式(I)的哌啶部分之间的最短路径，不包括氢原子和取代基。在某些实施方案中，L2是全碳、取代或未取代的C1-20烃链，作为D和式(I)的哌啶部分之间的最短路径，不包括氢原子和取代基。在某些实施方案中，L2是全碳、取代或未取代的C1-20烃链，作为D和式(I)的哌啶部分之间的最短路径，不包括氢原子和取代基。
在某些实施方案中，L2是键。
在某些实施方案中，L2包含部分
Figure BDA0003414890670000661
其中g是1、2、3、4、5或6。在某些实施方案中，g是1。在某些实施方案中，g是2。在某些实施方案中，g是3。在某些实施方案中，g是4。在某些实施方案中，g是5。在某些实施方案中，g是6。
在某些实施方案中，L2包括部分–NHC(＝O)-。
在某些实施方案中，L2包括部分–NH-。
在某些实施方案中，L2为下式:
Figure BDA0003414890670000662
Figure BDA0003414890670000663
Figure BDA0003414890670000671
Figure BDA0003414890670000681
Figure BDA0003414890670000682
其中lR表示与D的连接点，并且lA表示与式
Figure BDA0003414890670000683
部分的连接点；n1是1、2、3、4、5或6；n2是0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10；n3是1、2、3、4、5或6；并且g是1、2、3、4、5或6。在某些实施方案中，L2为下式:
Figure BDA0003414890670000684
Figure BDA0003414890670000685
Figure BDA0003414890670000691
其中lR表示与D的连接点，并且lA表示与式
Figure BDA0003414890670000692
部分的连接点；n1是1、2、3、4、5或6；n2是0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10；n3是1、2、3、4、5或6；并且g是1、2、3、4、5或6。在某些实施方案中，L2为下式:
Figure BDA0003414890670000693
Figure BDA0003414890670000694
Figure BDA0003414890670000695
其中lR表示与D的连接点，并且lA表示与式
Figure BDA0003414890670000696
部分的连接点；n1是1、2、3、4、5或6；n2是0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10；n3是1、2、3、4、5或6；并且g是1、2、3、4、5或6。在某些实施方案中，n1是1。在某些实施方案中，n1是2。在某些实施方案中，n1是3。在某些实施方案中，n1是4。在某些实施方案中，n1是5。在某些实施方案中，n1是6。在某些实施方案中，n2是0。在某些实施方案中，n2是1。在某些实施方案中，n2是2。在某些实施方案中，n2是3。在某些实施方案中，n2是4。在某些实施方案中，n2是5。在某些实施方案中，n2是6。在某些实施方案中，n2是7。在某些实施方案中，n2是8。在某些实施方案中，n2是9。在某些实施方案中，n2是10。在某些实施方案中，n3是1。在某些实施方案中，n3是2。在某些实施方案中，n3是3。在某些实施方案中，n3是4。在某些实施方案中，n3是5。在某些实施方案中，n3是6。在某些实施方案中，g是1。在某些实施方案中，g是2。在某些实施方案中，g是3。在某些实施方案中，g是4。在某些实施方案中，g是5。在某些实施方案中，g是6。
在某些实施方案中，L2为下式:
Figure BDA0003414890670000701
Figure BDA0003414890670000702
Figure BDA0003414890670000711
在某些实施方案中，L2为下式:
Figure BDA0003414890670000721
在某些实施方案中，L2为下式:
Figure BDA0003414890670000722
在某些实施方案中，L2为下式:
Figure BDA0003414890670000723
在某些实施方案中，L2为下式:
Figure BDA0003414890670000724
在某些实施方案中，L2为下式:
Figure BDA0003414890670000725
在某些实施方案中，L2为下式:
Figure BDA0003414890670000726
在某些实施方案中，L2为下式:
Figure BDA0003414890670000727
在某些实施方案中，L2为下式:
Figure BDA0003414890670000728
在某些实施方案中，L2为下式:
Figure BDA0003414890670000731
在某些实施方案中，L2为下式:
Figure BDA0003414890670000732
在某些实施方案中，L2为下式:
Figure BDA0003414890670000733
在某些实施方案中，L2为下式:
Figure BDA0003414890670000734
Figure BDA0003414890670000735
Figure BDA0003414890670000736
其中:n1是0或1；n2是0、1、2、3、4、5、6、7或8；n3是0、1或2；并且g是2或3。在某些实施方案中，L2为下式:
Figure BDA0003414890670000737
Figure BDA0003414890670000738
Figure BDA0003414890670000741
其中:n1是1；n2是3、4、5、6、7或8；n3是1或2；并且g是2或3。在某些实施方案中，n1是1。在某些实施方案中，n1是2。在某些实施方案中，n2是1。在某些实施方案中，n2是2。在某些实施方案中，n2是3。在某些实施方案中，n2是4。在某些实施方案中，n2是5。在某些实施方案中，n2是6。在某些实施方案中，n2是7。在某些实施方案中，n2是8。在某些实施方案中，n3是1。在某些实施方案中，n3是2。在某些实施方案中，n3是3。在某些实施方案中，g是1。在某些实施方案中，g是2。在某些实施方案中，g是3。在某些实施方案中，g是4。
在某些实施方案中，L2为下式:
Figure BDA0003414890670000742
Figure BDA0003414890670000743
Figure BDA0003414890670000751
在某些实施方案中，L2为下式:
Figure BDA0003414890670000752
Figure BDA0003414890670000753
取代基R1、R2和R3
式(I)包括在嘧啶环上的取代基R1的零个或多个实例。在某些实施方案中，式(I)包括嘧啶环上的取代基R1的一个实例。在某些实施方案中，x是0。在某些实施方案中，x是1。在某些实施方案中，x是2。在某些实施方案中，x是3。在某些实施方案中，x是4。在某些实施方案中，x是5。在某些实施方案中，x是6。在某些实施方案中，R1的至少一个实例是卤素(例如F、Cl、Br或I)。在某些实施方案中，R1的至少一个实例是Cl。在某些实施方案中，R1的至少一个实例是-Br。在某些实施方案中，R1的至少一个实例是-F。在某些实施方案中，R1的至少一个实例是-I。在某些实施方案中，R1的至少一个实例是任选取代的酰基(例如，-C(＝O)Me)。在某些实施方案中，R1的至少一个实例是任选取代的烷基(例如取代或未取代的C1-6烷基)。在某些实施方案中，R1的至少一个实例是任选取代的C1-6烷基。
在某些实施方案中，R1的至少一个实例是取代或未取代的甲基。在某些实施方案中，R1的至少一个实例是取代的甲基。在某些实施方案中，R1的至少一个实例是–CF3。在某些实施方案中，R1的至少一个实例是未取代的甲基。在某些实施方案中，R1的至少一个实例是取代或未取代的乙基。在某些实施方案中，R1的至少一个实例是取代或未取代的丙基。在某些实施方案中，R1的至少一个实例是任选取代的烯基(例如取代或未取代的C2-6烯基)。在某些实施方案中，R1的至少一个实例是任选取代的炔基(例如取代或未取代的C2-6炔基)。在某些实施方案中，R1的至少一个实例是任选取代的碳环基(例如，在碳环系统中包含零个、一个或两个双键的取代或未取代的3至7元单环碳环基)。在某些实施方案中，R1的至少一个实例是任选取代的杂环基(例如，取代或未取代的5至10元单环或双环杂环环，其中杂环环中的一个或两个原子独立地为氮、氧或硫)。在某些实施方案中，R1的至少一个实例是任选取代的芳基(例如取代或未取代的6至10元芳基)。在某些实施方案中，R1的至少一个实例是苄基。在某些实施方案中，R1的至少一个实例是取代或未取代的苯基。在某些实施方案中，R1的至少一个实例是任选取代的杂芳基(例如，取代或未取代的5至6元单环杂芳基，其中杂芳基环系统中的一个、两个、三个或四个原子独立地是氮、氧或硫；或取代或未取代的9至10元双环杂芳基，其中杂芳基环系统中的一个、两个、三个或四个原子独立地是氮、氧或硫)。在某些实施方案中，R1的至少一个实例是–CN。在某些实施方案中，R1的至少一个实例是–ORD1(例如–OH和–OMe)。在某些实施方案中，RY的至少一个实例是–N(RD1a)2(例如-NMe2)。在某些实施方案中，R1的至少一个实例是–SRD1(例如-SMe)。
在某些实施方案中，R1的至少一个实例是-ORD1、-N(RD1a)2或-SRD1，并且RD1如本文所定义。在某些实施方案中，RD1是氢。在某些实施方案中，RD1是任选取代的酰基(例如，-C(＝O)Me)。在某些实施方案中，RD1是任选取代的烷基(例如取代或未取代的C1-6烷基)。在某些实施方案中，RD1是取代或未取代的甲基。在某些实施方案中，RD1是取代或未取代的乙基。在某些实施方案中，RD1是取代或未取代的丙基。在某些实施方案中，RD1是任选取代的烯基(例如取代或未取代的C2-6烯基)。在某些实施方案中，RD1是任选取代的炔基(例如取代或未取代的C2-6炔基)。在某些实施方案中，RD1是任选取代的碳环基(例如，在碳环系统中包含零个、一个或两个双键的取代或未取代的3至7元单环碳环基)。在某些实施方案中，RD1是任选取代的杂环基(例如，取代或未取代的5至10元单环或双环杂环环，其中杂环环中的一个或两个原子独立地为氮、氧或硫)。在某些实施方案中，RD1是任选取代的芳基(例如取代或未取代的6至10元芳基)。在某些实施方案中，RD1是苄基。在某些实施方案中，RD1是任选取代的苯基。在某些实施方案中，RD1是任选取代的杂芳基(例如，取代或未取代的5至6元单环杂芳基，其中杂芳基环系统中的一个、两个、三个或四个原子独立地是氮、氧或硫；或取代或未取代的9至10元双环杂芳基，其中杂芳基环系统中的一个、两个、三个或四个原子独立地是氮、氧或硫)。在某些实施方案中，RD1是当连接到氧原子上时的氧保护基团。在某些实施方案中，RD1是当连接到硫原子上时的硫保护基团。
在某些实施方案中，RD1a的至少一个实例是氢。在某些实施方案中，RD1a的至少一个实例是任选取代的酰基(例如，-C(＝O)Me)。在某些实施方案中，RD1a的至少一个实例是任选取代的烷基(例如取代或未取代的C1-6烷基)。在某些实施方案中，RD1a的至少一个实例是取代或未取代的甲基。在某些实施方案中，RD1a的至少一个实例是取代或未取代的乙基。在某些实施方案中，RD1a的至少一个实例是取代或未取代的丙基。在某些实施方案中，RD1a的至少一个实例是任选取代的烯基(例如取代或未取代的C2-6烯基)。在某些实施方案中，RD1a的至少一个实例是任选取代的炔基(例如取代或未取代的C2-6炔基)。在某些实施方案中，RD1a的至少一个实例是任选取代的碳环基(例如，在碳环系统中包含零个、一个或两个双键的取代或未取代的3至7元单环碳环基)。在某些实施方案中，RD1a的至少一个实例是任选取代的杂环基(例如，取代或未取代的5至10元单环或双环杂环环，其中杂环环中的一个或两个原子独立地为氮、氧或硫)。在某些实施方案中，RD1a的至少一个实例是任选取代的芳基(例如取代或未取代的6至10元芳基)。在某些实施方案中，RD1a的至少一个实例是苄基。在某些实施方案中，RD1a的至少一个实例是任选取代的苯基。在某些实施方案中，RD1a的至少一个实例是任选取代的杂芳基(例如，取代或未取代的5至6元单环杂芳基，其中杂芳基环系统中的一个、两个、三个或四个原子独立地是氮、氧或硫；或取代或未取代的9至10元双环杂芳基，其中杂芳基环系统中的一个、两个、三个或四个原子独立地是氮、氧或硫)。在某些实施方案中，RD1a的至少一个实例是氮保护基团(例如，苄基(Bn)、叔丁基碳酸酯(BOC或Boc)、氨基甲酸苄酯(Cbz)、9-芴甲基碳酸酯(Fmoc)、三氟乙酰基、三苯基甲基、乙酰基或对甲苯磺酰胺(Ts))。在某些实施方案中，RD1a的两个实例与其中间原子一起形成取代或未取代的杂环环(例如，取代或未取代的5至10元单环或双环杂环环，其中杂环环中的一个或两个原子独立地是氮、氧或硫)或取代或未取代的杂芳基环(例如，取代或未取代的5至6元单环杂芳基，其中杂芳基环系统中的一个、两个、三个或四个原子独立地是氮、氧或硫；或取代或未取代的9至10元双环杂芳基，其中杂芳基环系统中的一个、两个、三个或四个原子独立地是氮、氧或硫)。在某些实施方案中，式(I)的嘧啶环是式:
Figure BDA0003414890670000781
在某些实施方案中，式(I)的嘧啶环是式:
Figure BDA0003414890670000782
在某些实施方案中，式(I)的嘧啶环是式:
Figure BDA0003414890670000783
式(I)包括在哌啶环上的取代基R2的零个或多个实例。在某些实施方案中，式(I)包括哌啶环上的取代基R2的零个实例。在某些实施方案中，y是0。在某些实施方案中，y是1。在某些实施方案中，y是2。在某些实施方案中，y是3。在某些实施方案中，y是4。在某些实施方案中，n1是5。在某些实施方案中，y是6。在某些实施方案中，y是1。在某些实施方案中，y是2。在某些实施方案中，y是3。在某些实施方案中，y是4。在某些实施方案中，y是5。在某些实施方案中，y是6。在某些实施方案中，y是7。在某些实施方案中，y是8。在某些实施方案中，y是9。在某些实施方案中，R2的至少一个实例是卤素(例如F、Cl、Br或I)。在某些实施方案中，R2的至少一个实例是Cl。在某些实施方案中，R2的至少一个实例是任选取代的酰基(例如，-C(＝O)Me)。在某些实施方案中，R2的至少一个实例是任选取代的烷基(例如取代或未取代的C1-6烷基)。在某些实施方案中，R2的至少一个实例是任选取代的C1-6烷基。在某些实施方案中，R2的至少一个实例是取代或未取代的甲基。在某些实施方案中，R2的至少一个实例是取代的甲基。在某些实施方案中，R2的至少一个实例是–CF3。在某些实施方案中，R2的至少一个实例是未取代的甲基。在某些实施方案中，R2的至少一个实例是取代或未取代的乙基。在某些实施方案中，R2的至少一个实例是取代或未取代的丙基。在某些实施方案中，R2的至少一个实例是任选取代的烯基(例如取代或未取代的C2-6烯基)。在某些实施方案中，R2的至少一个实例是任选取代的炔基(例如取代或未取代的C2-6炔基)。在某些实施方案中，R2的至少一个实例是任选取代的碳环基(例如，在碳环系统中包含零个、一个或两个双键的取代或未取代的3至7元单环碳环基)。在某些实施方案中，R2的至少一个实例是任选取代的杂环基(例如，取代或未取代的5至10元单环或双环杂环环，其中杂环环中的一个或两个原子独立地为氮、氧或硫)。在某些实施方案中，R2的至少一个实例是任选取代的芳基(例如取代或未取代的6至10元芳基)。在某些实施方案中，R2的至少一个实例是苄基。在某些实施方案中，R2的至少一个实例是取代或未取代的苯基。在某些实施方案中，R2的至少一个实例是任选取代的杂芳基(例如，取代或未取代的5至6元单环杂芳基，其中杂芳基环系统中的一个、两个、三个或四个原子独立地是氮、氧或硫；或取代或未取代的9至10元双环杂芳基，其中杂芳基环系统中的一个、两个、三个或四个原子独立地是氮、氧或硫)。在某些实施方案中，R2的至少一个实例是–CN。在某些实施方案中，R2的至少一个实例是–ORD1(例如–OH和–OMe)。在某些实施方案中，R2的至少一个实例是–N(RD1a)2(例如-NMe2)。在某些实施方案中，R2的至少一个实例是–SRD1(例如-SMe)。在某些实施方案中，式(I)的哌啶环是式:
Figure BDA0003414890670000801
在某些实施方案中，式(I)的哌啶环是式:
Figure BDA0003414890670000802
式(I)包括取代基R3。在某些实施方案中，R3是氢。在某些实施方案中，R2是卤素(例如F、Cl、Br或I)。在某些实施方案中，R3是任选取代的酰基(例如，-C(＝O)Me)。在某些实施方案中，R3是任选取代的烷基(例如取代或未取代的C1-6烷基)。在某些实施方案中，R3是任选取代的C1-6烷基。在某些实施方案中，R3是取代或未取代的甲基。在某些实施方案中，R3是取代或未取代的乙基。在某些实施方案中，R3是未取代的乙基。在某些实施方案中，R3是取代或未取代的丙基。在某些实施方案中，R3是未取代的正丙基。在某些实施方案中，R3是未取代的甲基或异丙基。在某些实施方案中，R3是任选取代的烯基(例如取代或未取代的C2-6烯基)。在某些实施方案中，R3是任选取代的炔基(例如取代或未取代的C2-6炔基)。在某些实施方案中，R3是任选取代的碳环基(例如，在碳环系统中包含零个、一个或两个双键的取代或未取代的3至7元单环碳环基)。在某些实施方案中，R3是任选取代的杂环基(例如，取代或未取代的5至10元单环或双环杂环环，其中杂环环中的一个或两个原子独立地为氮、氧或硫)。在某些实施方案中，R3是任选取代的芳基(例如取代或未取代的6至10元芳基)。在某些实施方案中，R3是苄基。在某些实施方案中，R3是取代或未取代的苯基。在某些实施方案中，R3是未取代的苯基。在某些实施方案中，R3是任选取代的杂芳基(例如，取代或未取代的5至6元单环杂芳基，其中杂芳基环系统中的一个、两个、三个或四个原子独立地是氮、氧或硫；或取代或未取代的9至10元双环杂芳基，其中杂芳基环系统中的一个、两个、三个或四个原子独立地是氮、氧或硫)。在某些实施方案中，R3是氮保护基团(例如，苄基(Bn)、叔丁基碳酸酯(BOC或Boc)、氨基甲酸苄酯(Cbz)、9-芴甲基碳酸酯(Fmoc)、三氟乙酰基、三苯基甲基、乙酰基或对甲苯磺酰胺(Ts))。
在某些实施方案中，L1是键，环A是式:
Figure BDA0003414890670000811
L2是未取代的C1-24烃链，任选其中烃链的一个或多个链原子独立地被–C(＝O)–、–O–、–NRb–、-S-或环状部分取代，其中Rb独立地是氢、取代或未取代的C1-6烷基或氮保护基团，R1的至少一个实例是卤素，R3是氢或任选取代的C1-6烷基，y是0，x是1，并且D为式:
Figure BDA0003414890670000812
其中XA、R1A、R3A、R3′、R4A、R5A、m、n和a1如本文所定义。在某些实施方案中，L1是键，环A是式:
Figure BDA0003414890670000813
Figure BDA0003414890670000814
L2是式:
Figure BDA0003414890670000815
Figure BDA0003414890670000816
Figure BDA0003414890670000821
Figure BDA0003414890670000822
R3是卤素，R3是氢，y是0，x是1，并且D是式:
Figure BDA0003414890670000823
Figure BDA0003414890670000824
在某些实施方案中，L1是键，环A是式:
Figure BDA0003414890670000825
L2是式:
Figure BDA0003414890670000826
Figure BDA0003414890670000827
Figure BDA0003414890670000831
Figure BDA0003414890670000832
R3是卤素，R3是氢，y是0，x是1，并且D是式:
Figure BDA0003414890670000833
Figure BDA0003414890670000834
在某些实施方案中，L1是键，环A是式:
Figure BDA0003414890670000835
L2是未取代的C1-24烃链，任选其中烃链的一个或多个链原子独立地被–C(＝O)–、–O–、–NRb–、-S-或环状部分取代，其中Rb独立地是氢、取代或未取代的C1-6烷基或氮保护基团，R1的至少一个实例是卤素，R3是氢或任选取代的C1-6烷基，y是0，x是1，并且D为式:
Figure BDA0003414890670000836
其中R2′、R4′、R5′、n1、n2和n3如本文所定义。在某些实施方案中，L1是键，环A是式:
Figure BDA0003414890670000837
Figure BDA0003414890670000841
L2是式:
Figure BDA0003414890670000842
Figure BDA0003414890670000843
Figure BDA0003414890670000844
R3是卤素，R3是氢，y是0，x是1，并且D是式:
Figure BDA0003414890670000851
在某些实施方案中，L1是键，环A是式:
Figure BDA0003414890670000852
L2是式:
Figure BDA0003414890670000853
Figure BDA0003414890670000854
Figure BDA0003414890670000855
R3是卤素，R3是氢，y是0，x是1，并且D是式:
Figure BDA0003414890670000861
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670000862
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670000863
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670000864
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药；
其中D为下式:
Figure BDA0003414890670000871
并且
L2是式:
Figure BDA0003414890670000872
Figure BDA0003414890670000873
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670000874
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药；
其中D为下式:
Figure BDA0003414890670000875
并且
L2是式:
Figure BDA0003414890670000876
Figure BDA0003414890670000881
n1是1；n2是3、4、5、6、7或8；n3是1或2；并且g是2或3。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670000882
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670000883
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670000884
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药；
其中D为下式:
Figure BDA0003414890670000891
并且
L2是式:
Figure BDA0003414890670000892
Figure BDA0003414890670000893
n1是0或1；n2是0、1、3、4、5、6、7或8；n3是1或2；g是2或3。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670000894
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药；
其中D为下式:
Figure BDA0003414890670000895
并且
L2是式:
Figure BDA0003414890670000901
Figure BDA0003414890670000902
n1是1；n2是3、4、5、6、7或8；n3是1或2；并且g是2或3。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670000903
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670000904
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药；
其中D为下式:
Figure BDA0003414890670000905
并且
L2是式:
Figure BDA0003414890670000911
Figure BDA0003414890670000912
n1是0或1；n2是0、1、3、4、5、6、7或8；n3是1或2；g是2或3。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670000913
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药；
其中D为下式:
Figure BDA0003414890670000914
并且
L2是式:
Figure BDA0003414890670000915
Figure BDA0003414890670000921
n1是1；n2是3、4、5、6、7或8；n3是1或2；并且g是2或3。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670000922
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670000931
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670000932
Figure BDA0003414890670000941
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670000942
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670000951
Figure BDA0003414890670000961
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670000962
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
其中R1是卤素或任选取代的C1-6烷基；
L2是式:
Figure BDA0003414890670000963
Figure BDA0003414890670000964
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670000971
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
其中R1是卤素或任选取代的C1-6烷基；
L2是式:
Figure BDA0003414890670000972
Figure BDA0003414890670000973
n1是1；n2是3、4、5、6、7或8；n3是1或2；并且g是2或3。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670000974
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670000981
Figure BDA0003414890670000991
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670000992
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药；
其中L2为下式:
Figure BDA0003414890670000993
Figure BDA0003414890670000994
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001001
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001002
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，
其中L2为下式:
Figure BDA0003414890670001003
Figure BDA0003414890670001004
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001011
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，
其中L2为下式:
Figure BDA0003414890670001012
Figure BDA0003414890670001013
n1是1；n2是3、4、5、6、7或8；n3是1或2；并且g是2或3。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001014
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001021
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，
其中R1是卤素或任选取代的C1-6烷基；
并且L2为下式:
Figure BDA0003414890670001022
Figure BDA0003414890670001023
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001024
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，
其中R1是卤素或任选取代的C1-6烷基；
并且L2为下式:
Figure BDA0003414890670001031
Figure BDA0003414890670001032
n1是1；n2是3、4、5、6、7或8；n3是1或2；并且g是2或3。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001033
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，
其中n1是0或1；n2是0、1、3、4、5、6、7或8；n3是1或2；g是2或3。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001041
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001042
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001051
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001052
Figure BDA0003414890670001061
Figure BDA0003414890670001071
Figure BDA0003414890670001081
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001082
Figure BDA0003414890670001091
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001101
Figure BDA0003414890670001111
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
其中
R1是卤素或任选取代的C1-6烷基；并且
L2是式:
Figure BDA0003414890670001112
Figure BDA0003414890670001113
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001121
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
其中R1是卤素或任选取代的C1-6烷基；
L2是式:
Figure BDA0003414890670001122
Figure BDA0003414890670001123
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001131
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
其中R1是卤素或任选取代的C1-6烷基；
L2是式:
Figure BDA0003414890670001141
Figure BDA0003414890670001142
n1为1；n2是0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10；n3是1或2；g是2或3。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001143
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
其中R1是卤素或任选取代的C1-6烷基；
L2是式:
Figure BDA0003414890670001151
Figure BDA0003414890670001152
n1是1；n2是3、4、5、6、7或8；n3是1或2；并且g是2或3。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001153
Figure BDA0003414890670001161
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001162
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001171
Figure BDA0003414890670001181
Figure BDA0003414890670001191
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001201
Figure BDA0003414890670001211
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001212
Figure BDA0003414890670001221
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药；
其中L2为下式:
Figure BDA0003414890670001222
Figure BDA0003414890670001231
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001232
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药；
其中L2为下式:
Figure BDA0003414890670001233
Figure BDA0003414890670001234
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001241
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001251
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001252
Figure BDA0003414890670001261
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，
其中L2为下式:
Figure BDA0003414890670001262
Figure BDA0003414890670001263
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001271
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，
其中L2为下式:
Figure BDA0003414890670001272
Figure BDA0003414890670001273
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001274
Figure BDA0003414890670001281
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，
其中L2为下式:
Figure BDA0003414890670001282
Figure BDA0003414890670001291
Figure BDA0003414890670001292
n1是1；n2是0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10；n3是1或2；并且g是2或3。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001293
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，
其中L2为下式:
Figure BDA0003414890670001294
Figure BDA0003414890670001295
Figure BDA0003414890670001301
n1是1；n2是3、4、5、6、7或8；n3是1或2；并且g是2或3。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001302
Figure BDA0003414890670001311
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001321
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001322
Figure BDA0003414890670001331
Figure BDA0003414890670001341
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，
其中R1是卤素或任选取代的C1-6烷基；
并且L2为下式:
Figure BDA0003414890670001342
Figure BDA0003414890670001351
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001352
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，
其中R1是卤素或任选取代的C1-6烷基；
并且L2为下式:
Figure BDA0003414890670001353
Figure BDA0003414890670001361
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001362
Figure BDA0003414890670001371
Figure BDA0003414890670001381
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，
其中R1是卤素或任选取代的C1-6烷基；
并且L2为下式:
Figure BDA0003414890670001382
Figure BDA0003414890670001383
n1为1；n2是0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10；n3是1或2；g是2或3。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001391
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，
其中R1是卤素或任选取代的C1-6烷基；
并且L2为下式:
Figure BDA0003414890670001392
Figure BDA0003414890670001393
n1是1；n2是3、4、5、6、7或8；n3是1或2；并且g是2或3。在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001401
Figure BDA0003414890670001411
Figure BDA0003414890670001421
Figure BDA0003414890670001431
Figure BDA0003414890670001441
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，
其中每个R1、R3、n1；N2；n3；和g如本文所述。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001451
Figure BDA0003414890670001461
Figure BDA0003414890670001471
Figure BDA0003414890670001481
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是式:
Figure BDA0003414890670001491
Figure BDA0003414890670001501
Figure BDA0003414890670001511
Figure BDA0003414890670001521
Figure BDA0003414890670001531
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
在某些实施方案中，式(I)的化合物是在以下任一实施例中提供的化合物。在某些实施方案中，式(I)的化合物是表1中提供的化合物。
在某些实施方案中，本文所述的化合物是式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、多晶型物、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物或前药。在某些实施方案中，本文所述的化合物是式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。
在一些实施方案中，式(I)的化合物相对于另一种蛋白质选择性地结合CDK12。在一些实施方案中，式(I)的化合物相对于另一种CDK选择性地结合特定的CDK(例如，CDK9和/或CDK12)。在一些实施方案中，式(I)的化合物相对于另一种CDK选择性地结合CDK12。在一些实施方案中，式(I)的化合物相对于CDK13选择性地结合CDK12。在一些实施方案中，式(I)的化合物相对于另一种蛋白质选择性地结合CDK9。在一些实施方案中，式(I)的化合物相对于另一种CDK选择性地结合CDK9。在一些实施方案中，式(I)的化合物相对于其他CDK(例如CDK2、CDK4、CDK13、CDK14、CDK15、CDK16、CDK17、CDK18)选择性地结合CDK9和/或CDK12。在某些实施方案中，选择性介于约2倍和约5倍之间。在某些实施方案中，选择性介于约5倍和约10倍之间。在某些实施方案中，选择性介于约10倍和约20倍之间。在某些实施方案中，选择性介于约20倍和约50倍之间。在某些实施方案中，选择性介于约50倍和约100倍之间。在某些实施方案中，选择性介于约100倍和约200倍之间。在某些实施方案中，选择性介于约200倍和约500倍之间。在某些实施方案中，选择性介于约500倍和约1000倍之间。在某些实施方案中，选择性为至少约1000倍。
在一些实施方案中，式(I)的化合物导致CDK12相对于蛋白质组中其他蛋白质的选择性降解。在一些实施方案中，式(I)的化合物导致CDK12相对于其他激酶的选择性降解。在一些实施方案中，式(I)的化合物导致CDK12相对于其他CDK的选择性降解。在一些实施方案中，式(I)的化合物导致CDK12相对于CDK13的选择性降解。在一些实施方案中，式(I)的化合物诱导CDK12相对于其他激酶的选择性降解。在一些实施方案中，式(I)的化合物诱导CDK12相对于其他CDK的选择性降解。在一些实施方案中，式(I)的化合物导致CDK12相对于CDK13的选择性降解。在一些实施方案中，式(I)的化合物诱导CDK12相对于CDK13的选择性降解。在一些实施方案中，式(I)的化合物导致CDK9相对于蛋白质组中其他蛋白质的选择性降解。在一些实施方案中，式(I)的化合物导致CDK9相对于其他激酶的选择性降解。在一些实施方案中，式(I)的化合物导致CDK9相对于其他CDK的选择性降解。在某些实施方案中，选择性介于约2倍和约5倍之间。在某些实施方案中，选择性介于约5倍和约10倍之间。在某些实施方案中，选择性介于约10倍和约20倍之间。在某些实施方案中，选择性介于约20倍和约50倍之间。在某些实施方案中，选择性介于约50倍和约100倍之间。在某些实施方案中，选择性介于约100倍和约200倍之间。在某些实施方案中，选择性介于约200倍和约500倍之间。在某些实施方案中，选择性介于约500倍和约1000倍之间。在某些实施方案中，选择性至少为约1000倍。
在一些实施方案中，式(I)的化合物相对于另一种蛋白质选择性地结合E3连接酶。在某些实施方案中，选择性介于约2倍和约5倍之间。在某些实施方案中，选择性介于约5倍和约10倍之间。在某些实施方案中，选择性介于约10倍和约20倍之间。在某些实施方案中，选择性介于约20倍和约50倍之间。在某些实施方案中，选择性介于约50倍和约100倍之间。在某些实施方案中，选择性介于约100倍和约200倍之间。在某些实施方案中，选择性介于约200倍和约500倍之间。在某些实施方案中，选择性介于约500倍和约1000倍之间。在某些实施方案中，选择性至少为约1000倍。
在某些实施方案中，式(I)的化合物在100,000nM或更小、50,000nM或更小、20,000nM或更小、10,000nM或更小、5,000nM或更小、3,500nM或更小、2,500nM或更小、1,000nM或更小、900nM或更小、800nM或更小、700nM或更小、600nM或更小、500nM或更小、400nM或更小、300nM或更小、200nM或更小、100nM或更小、90nM或更小、80nM或更小、70nM或更小、60nM或更小、50nM或更小、40nM或更小、30nM或更小、20nM或更小、10nM或更小、5nM或更小、4nM或更小、3nM或更小、2nM或更小或1nM或更小的浓度下诱导高达10％、高达15％、高达20％、高达25％、高达30％、高达35％、高达40％、高达45％、高达50％、高达55％、高达60％、高达65％、高达70％、高达75％、高达80％、高达85％、高达90％、高达95％、高达99％，或高达100％的靶标激酶的降解。在某些实施方案中，式(I)的化合物在100,000nM或更小、50,000nM或更小、20,000nM或更小、10,000nM或更小、5,000nM或更小、3,500nM或更小、2,500nM或更小、1,000nM或更小、900nM或更小、800nM或更小、700nM或更小、600nM或更小、500nM或更小、400nM或更小、300nM或更小、200nM或更小、100nM或更小、90nM或更小、80nM或更小、70nM或更小、60nM或更小、50nM或更小、40nM或更小、30nM或更小、20nM或更小、10nM或更小、5nM或更小、4nM或更小、3nM或更小、2nM或更小或1nM或更小的浓度下诱导高达10％、高达15％、高达20％、高达25％、高达30％、高达35％、高达40％、高达45％、高达50％、高达55％、高达60％、高达65％、高达70％、高达75％、高达80％、高达85％、高达90％、高达95％、高达99％，或高达100％的靶标CDK的降解。在某些实施方案中，式(I)的化合物在100,000nM或更小、50,000nM或更小、20,000nM或更小、10,000nM或更小、5,000nM或更小、3,500nM或更小、2,500nM或更小、1,000nM或更小、900nM或更小、800nM或更小、700nM或更小、600nM或更小、500nM或更小、400nM或更小、300nM或更小、200nM或更小、100nM或更小、90nM或更小、80nM或更小、70nM或更小、60nM或更小、50nM或更小、40nM或更小、30nM或更小、20nM或更小、10nM或更小、5nM或更小、4nM或更小、3nM或更小、2nM或更小或1nM或更小的浓度下诱导高达10％、高达15％、高达20％、高达25％、高达30％、高达35％、高达40％、高达45％、高达50％、高达55％、高达60％、高达65％、高达70％、高达75％、高达80％、高达85％、高达90％、高达95％、高达99％，或高达100％的靶标蛋白CDK9和/或CDK12的降解。
在某些实施方案中，式(I)的化合物在100,000nM或更小、50,000nM或更小、20,000nM或更小、10,000nM或更小、5,000nM或更小、3,500nM或更小、2,500nM或更小、1,000nM或更小、900nM或更小、800nM或更小、700nM或更小、600nM或更小、500nM或更小、400nM或更小、300nM或更小、200nM或更小、100nM或更小、90nM或更小、80nM或更小、70nM或更小、60nM或更小、50nM或更小、40nM或更小、30nM或更小、20nM或更小、10nM或更小、5nM或更小、4nM或更小、3nM或更小、2nM或更小或1nM或更小的浓度下将靶标激酶的降解速率提高高达10％、高达15％、高达20％、高达25％、高达30％、高达35％、高达40％、高达45％、高达50％、高达55％、高达60％、高达65％、高达70％、高达75％、高达80％、高达85％、高达90％、高达95％、高达99％，或高达100％。在某些实施方案中，式(I)的化合物在100,000nM或更小、50,000nM或更小、20,000nM或更小、10,000nM或更小、5,000nM或更小、3,500nM或更小、2,500nM或更小、1,000nM或更小、900nM或更小、800nM或更小、700nM或更小、600nM或更小、500nM或更小、400nM或更小、300nM或更小、200nM或更小、100nM或更小、90nM或更小、80nM或更小、70nM或更小、60nM或更小、50nM或更小、40nM或更小、30nM或更小、20nM或更小、10nM或更小、5nM或更小、4nM或更小、3nM或更小、2nM或更小或1nM或更小的浓度下将靶标CDK的降解速率提高高达10％、高达15％、高达20％、高达25％、高达30％、高达35％、高达40％、高达45％、高达50％、高达55％、高达60％、高达65％、高达70％、高达75％、高达80％、高达85％、高达90％、高达95％、高达99％，或高达100％。在某些实施方案中，式(I)的化合物在100,000nM或更小、50,000nM或更小、20,000nM或更小、10,000nM或更小、5,000nM或更小、3,500nM或更小、2,500nM或更小、1,000nM或更小、900nM或更小、800nM或更小、700nM或更小、600nM或更小、500nM或更小、400nM或更小、300nM或更小、200nM或更小、100nM或更小、90nM或更小、80nM或更小、70nM或更小、60nM或更小、50nM或更小、40nM或更小、30nM或更小、20nM或更小、10nM或更小、5nM或更小、4nM或更小、3nM或更小、2nM或更小或1nM或更小的浓度下将靶标蛋白CDK9和/或CDK12的降解速率提高高达10％、高达15％、高达20％、高达25％、高达30％、高达35％、高达40％、高达45％、高达50％、高达55％、高达60％、高达65％、高达70％、高达75％、高达80％、高达85％、高达90％、高达95％、高达99％，或高达100％。
药物组合物、试剂盒和施用
本公开提供了药物组合物，其包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，以及任选的药学上可接受的赋形剂。在某些实施方案中，本文所述的药物组合物包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的赋形剂。
在某些实施方案中，在药物组合物中提供有效量的式(I)的化合物。在某些实施方案中，有效量是治疗有效量。在某些实施方案中，有效量是预防有效量。在某些实施方案中，有效量是有效治疗疾病(例如，增殖性疾病(例如，卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌))的量。在某些实施方案中，有效量是有效预防疾病(例如，增殖性疾病(例如，卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌))的量。在某些实施方案中，有效量是在有需要的受试者中有效治疗癌症的量。在某些实施方案中，有效量是在有需要的受试者中有效预防癌症的量。在某些实施方案中，有效量是在有需要的受试者中有效降低疾病(例如，增殖性疾病(例如，卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌))发展风险的量。
在某些实施方案中，受试者是动物。所述动物可以是任何性别，也可以处于任何发育阶段。在某些实施方案中，本文描述的受试者是人。在某些实施方案中，受试者是非人类动物。在某些实施方案中，受试者是哺乳动物。在某些实施方案中，受试者是非人类哺乳动物。在某些实施方案中，受试者是家养动物，例如狗、猫、牛、猪、马、羊或山羊。在某些实施方案中，受试者是伴侣动物，例如狗或猫。在某些实施方案中，受试者是家畜，例如牛、猪、马、羊或山羊。在某些实施方案中，受试者是动物园动物。在另一个实施方案中，受试者是研究动物，例如啮齿动物(例如，小鼠、大鼠)、狗、猪或非人类灵长类动物。在某些实施方案中，动物是基因工程动物。在某些实施方案中，动物是转基因动物(例如，转基因小鼠和转基因猪)。在某些实施方案中，受试者是鱼或爬行动物。
在某些实施方案中，有效量是用于有效诱导细胞中的靶激酶的至少约10％、至少约15％、至少约20％、至少约25％、至少约30％、至少约35％、至少约40％、至少约42％、至少约45％、至少约50％、至少约55％、至少约60％、至少约65％、至少约70％、至少约75％、至少约80％、至少约85％、至少约90％、至少约95％、至少约98％或至少约99％的降解的量。在某些实施方案中，有效量是用于有效诱导细胞中的靶CDK的至少约10％、至少约15％、至少约20％、至少约25％、至少约30％、至少约35％、至少约40％、至少约42％、至少约45％、至少约50％、至少约55％、至少约60％、至少约65％、至少约70％、至少约75％、至少约80％、至少约85％、至少约90％、至少约95％、至少约98％或至少约99％的降解的量。在某些实施方案中，有效量是用于有效诱导细胞中的靶蛋白CDK9和/或CDK12的至少约10％、至少约15％、至少约20％、至少约25％、至少约30％、至少约35％、至少约40％、至少约42％、至少约45％、至少约50％、至少约55％、至少约60％、至少约65％、至少约70％、至少约75％、至少约80％、至少约85％、至少约90％、至少约95％、至少约98％或至少约99％的降解的量。在某些实施方案中，有效量是用于有效诱导细胞中靶蛋白CDK9和/或CDK12降解的量，其范围在本段所述的百分比和本段所述的另一个百分比之间，包括端值。
本公开提供了包含与E3泛素连接酶(例如cereblon)和靶激酶(例如CDK)相互作用的化合物的药物组合物，用于在有需要的受试者中治疗疾病(例如增殖性疾病(例如卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌))。本公开提供了包含与E3泛素连接酶(例如cereblon)和靶蛋白CDK9和/或CDK12相互作用的化合物的药物组合物，用于在有需要的受试者中治疗疾病(例如增殖性疾病(例如卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌))。在某些实施方案中，该组合物用于治疗癌症。在某些实施方案中，该组合物用于治疗卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌。在某些实施方案中，该组合物用于治疗卵巢癌。在某些实施方案中，该组合物用于治疗乳腺癌。在某些实施方案中，该组合物用于治疗前列腺癌。
药物组合物可以作为单个单位剂量和/或多个单个单位剂量来制备、包装和/或散装销售。“单位剂量”是包含预定量活性成分的药物组合物的离散量。活性成分的量通常等于将给予受试者的活性成分的剂量和/或该剂量的方便部分，例如该剂量的一半或三分之一。
在本文所述的药物组合物中，活性成分、药学上可接受的赋形剂和/或任何另外的成分的相对量将会变化，这取决于所治疗的受试者的性别、年龄和/或状况，并进一步取决于组合物的施用途径。该组合物可包含0.1％至100％(w/w)的活性成分。
用于制造所提供的药物组合物的药学上可接受的赋形剂包括惰性稀释剂、分散剂和/或制粒剂、表面活性剂和/或乳化剂、崩解剂、粘合剂、防腐剂、缓冲剂、润滑剂和/或油。赋形剂如可可脂和栓剂蜡、着色剂、包衣剂、甜味剂、调味剂和加香剂也可以存在于组合物中。
示例性稀释剂包括碳酸钙、碳酸钠、磷酸钙、磷酸二钙、硫酸钙、磷酸氢钙、磷酸钠乳糖、蔗糖、纤维素、微晶纤维素、高岭土、甘露醇、山梨醇、肌醇、氯化钠、干淀粉、玉米淀粉、糖粉及其混合物。
示例性的粒化剂和/或分散剂包括马铃薯淀粉、玉米淀粉、木薯淀粉、淀粉羟乙酸钠、粘土、海藻酸、瓜尔胶、柑橘果肉、琼脂、膨润土、纤维素和木制品、天然海绵、阳离子交换树脂、碳酸钙、硅酸盐、碳酸钠、交联聚(乙烯吡咯烷酮)(交联聚维酮)、羧甲基淀粉钠(淀粉羟乙酸钠)、羧甲基纤维素、交联羧甲基纤维素钠(交联羧甲基纤维素)、甲基纤维素、预胶化淀粉(淀粉1500)、微晶淀粉、水不溶性淀粉、羧甲基纤维素钙、硅酸镁铝(Veegum)、十二烷基硫酸钠、季铵化合物及其混合物。
示例性的表面活性剂和/或乳化剂包括天然乳化剂(例如，阿拉伯胶、琼脂、海藻酸、海藻酸钠、黄蓍胶、软骨、胆固醇、黄原胶、果胶、明胶、蛋黄、酪蛋白、羊毛脂、胆固醇、蜡和卵磷脂)、胶体粘土(例如，膨润土(硅酸铝)和Veegum(硅酸铝镁))、长链氨基酸衍生物、高分子量醇(例如，硬脂醇、十六醇、油醇、三醋精单硬脂酸酯、乙二醇二硬脂酸酯、甘油单硬脂酸酯和丙二醇单硬脂酸酯、聚乙烯醇)、卡波姆(例如，羧基聚亚甲基、聚丙烯酸、丙烯酸聚合物和羧基乙烯基聚合物)、角叉菜胶、纤维素衍生物(例如，羧甲基纤维素钠、粉状纤维素、羟甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素)、脱水山梨醇脂肪酸酯(例如，聚氧乙烯山梨糖醇酐单月桂酸酯
Figure BDA0003414890670001601
聚氧乙烯山梨糖醇酐
Figure BDA0003414890670001602
聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯
Figure BDA0003414890670001603
山梨糖醇酐单棕榈酸酯
Figure BDA0003414890670001604
山梨糖醇酐单硬脂酸酯
Figure BDA0003414890670001605
山梨糖醇酐三硬脂酸酯
Figure BDA0003414890670001606
甘油单油酸酯、山梨糖醇酐单油酸酯
Figure BDA0003414890670001607
聚氧乙烯酯(例如，聚氧乙烯单硬脂酸酯
Figure BDA0003414890670001608
聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚乙氧基化蓖麻油、聚甲醛硬脂酸酯和
Figure BDA0003414890670001609
)、蔗糖脂肪酸酯、聚乙二醇脂肪酸酯(例如,
Figure BDA00034148906700016010
)、聚氧乙烯醚(例如,聚氧乙烯月桂基醚
Figure BDA00034148906700016011
)、聚(乙烯基吡咯烷酮)、二甘醇单月桂酸酯、三乙醇胺油酸酯、油酸钠、油酸钾、油酸乙酯、月桂酸乙酯、月桂基硫酸钠、
Figure BDA00034148906700016012
F-68、泊洛沙姆P-188、西曲溴铵、氯化十六烷基吡啶、苯扎氯铵、多库酯钠和/或其混合物。
示例性粘合剂包括淀粉(例如，玉米淀粉和淀粉糊)、明胶、糖(例如，蔗糖、葡萄糖、右旋糖、糊精、糖蜜、乳糖、乳糖醇、甘露醇等)、天然和合成树胶(例如，阿拉伯胶、海藻酸钠、爱尔兰苔藓提取物、panwar树胶、ghatti树胶、isapol果壳粘液、羧甲基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、微晶纤维素、醋酸纤维素、聚(乙烯吡咯烷酮)、硅酸镁铝
Figure BDA00034148906700016013
和落叶松阿拉伯半乳聚糖)、藻酸盐、聚环氧乙烷、聚乙二醇、无机钙盐、硅酸、聚甲基丙烯酸酯、蜡、水、醇和/或它们的混合物。
示例性防腐剂包括抗氧化剂、螯合剂、抗微生物防腐剂、抗真菌防腐剂、抗原虫防腐剂、酒精防腐剂、酸性防腐剂和其他防腐剂。在某些实施方案中，防腐剂是抗氧化剂。在其他实施方案中，防腐剂是螯合剂。
示例性抗氧化剂包括α生育酚、抗坏血酸、棕榈酸抗坏血酸酯、丁基化羟基茴香醚、丁基化羟基甲苯、单硫代甘油、焦亚硫酸氢钾、丙酸、没食子酸丙酯、抗坏血酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸氢钠和亚硫酸钠。
示例性螯合剂包括乙二胺四乙酸(EDTA)及其盐和水合物(例如,乙二胺四乙酸钠、乙二胺四乙酸二钠、乙二胺四乙酸三钠、乙二胺四乙酸钙二钠、乙二胺四乙酸二钾等)、柠檬酸及其盐和水合物(例如，柠檬酸一水合物)、富马酸及其盐和水合物、苹果酸及其盐和水合物、磷酸及其盐和水合物、酒石酸及其盐和水合物。示例性的抗微生物防腐剂包括苯扎氯铵、苄索氯铵、苯甲醇、溴硝醇、溴化十六烷基三甲铵、氯化十六烷基吡啶、氯己定、氯丁醇、氯甲酚、氯二甲苯酚、甲酚、乙醇、甘油、己二醇、亚胺脲、苯酚、苯氧乙醇、苯乙醇、硝酸苯汞、丙二醇和硫柳汞。
示例性抗真菌防腐剂包括对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、苯甲酸、苯甲酸钾、山梨酸钾、苯甲酸钠、丙酸钠和山梨酸。
示例性的醇防腐剂包括乙醇、聚乙二醇、苯酚、酚类化合物、双酚、氯代丁醇、羟基苯甲酸酯和苯乙醇。
示例性的酸性防腐剂包括维生素A、维生素C、维生素E、β-胡萝卜素、柠檬酸、乙酸、脱氢乙酸、抗坏血酸、山梨酸和植酸。
其他防腐剂包括生育酚、生育酚乙酸酯、去肟甲磺酸盐、溴化十六烷基三甲铵、丁基羟基茴香醚(BHA)、丁基羟基甲苯醚(BHT)、乙二胺、月桂基硫酸钠(SLS)、月桂基醚硫酸钠(SLES)、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钾、焦亚硫酸钠、
Figure BDA0003414890670001611
Plus、
Figure BDA0003414890670001612
对羟基苯甲酸甲酯、
Figure BDA0003414890670001613
115、
Figure BDA0003414890670001614
II、
Figure BDA0003414890670001615
和
Figure BDA0003414890670001616
示例性缓冲剂包括柠檬酸盐缓冲溶液、乙酸盐缓冲溶液、磷酸盐缓冲溶液、氯化铵、碳酸钙、氯化钙、柠檬酸钙、葡乳醛酸钙、葡庚糖酸钙、D-葡萄糖酸、甘油磷酸钙、乳酸钙、丙酸、乙酰丙酸钙、戊酸、磷酸钙、磷酸、磷酸三钙、磷酸氢钙、醋酸钾、氯化钾、葡萄糖酸钾、钾混合物、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、磷酸钾混合物、醋酸钠、碳酸氢钠、氯化钠、柠檬酸钠、乳酸钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、磷酸钠混合物、氨丁三醇、氢氧化镁、氢氧化铝、海藻酸、无热原水、等渗盐水、林格氏溶液、乙醇及其混合物。
示例性润滑剂包括硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸、二氧化硅、滑石、麦芽、甘油基苯甲酸酯、氢化植物油、聚乙二醇、苯甲酸钠、乙酸钠、氯化钠、亮氨酸、月桂基硫酸镁、月桂基硫酸钠及其混合物。
示例性的天然油包括杏仁、杏核油、鳄梨、巴巴苏、佛手柑、黑醋栗种子、琉璃苣、杜松、甘菊、油菜、香菜、巴西棕榈、蓖麻、肉桂、可可脂、椰子、鱼肝油、咖啡、玉米、棉籽、鸸鹋、桉树、月见草、鱼、亚麻籽、香叶醇、葫芦、葡萄籽、榛子、牛膝草、肉豆蔻酸异丙酯、荷荷巴油、kukui坚果、醒目薰衣草、薰衣草、柠檬、山苍子、澳洲坚果、锦葵、芒果种子、绣线菊种子、水貂、肉豆蔻、橄榄、橙、橙连鳍鲑鱼、棕榈、棕榈仁、桃仁、花生、罂粟籽、南瓜籽、油菜籽、米糠、迷迭香、红花、檀香、sasquana、savoury、沙棘、芝麻、乳木果油、硅树脂、大豆、向日葵、茶树、蓟、椿、香根草、核桃和小麦胚芽油。示例性的合成油包括但不限于硬脂酸丁酯、辛酸甘油三酯、癸酸甘油三酯、环甲硅油、癸二酸二乙酯、二甲硅油360、肉豆蔻酸异丙酯、矿物油、辛基十二烷醇、油醇、硅油及其混合物。
用于口服和肠胃外施用的液体剂型包括药学上可接受的乳液、微乳液、溶液、悬浮液、糖浆和酏剂。除活性成分外，液体剂型可包含本领域常用的惰性稀释剂，例如水或其他溶剂，增溶剂和乳化剂，例如乙醇、异丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、苄基醇、苯甲酸苄酯、丙二醇、1,3-丁二醇、二甲基甲酰胺、油(例如棉籽、花生、玉米、胚芽、橄榄油、蓖麻油和芝麻油)、甘油、四氢糠醇、聚乙二醇和脱水山梨糖醇的脂肪酸酯及其混合物。除惰性稀释剂外，口腔组合物还可包括佐剂，例如润湿剂、乳化剂和悬浮剂、甜味剂、调味剂和芳香剂。在肠胃外施用的某些实施方案中，本文所述的缀合物与增溶剂例如
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醇、油、改性油、二醇、聚山梨醇酯、环糊精、聚合物及其混合物混合。
可注射制剂，例如无菌可注射水性或油性悬浮液，可以根据已知技术使用合适的分散剂或润湿剂和悬浮剂来配制。无菌注射制剂可以是在无毒胃肠外可接受的稀释剂或溶剂中的无菌注射溶液、悬浮液或乳液，例如在1，3-丁二醇中的溶液。可接受的载体和溶剂包括水、林格氏溶液、U.S.P.和等渗氯化钠溶液。此外，无菌固定油通常用作溶剂或悬浮介质。为此，可以使用任何温和的固定油，包括合成的单甘油酯或二甘油酯。此外，脂肪酸如油酸用于制备注射剂。
可注射制剂可被灭菌，例如通过细菌截留过滤器过滤或通过掺入无菌固体组合物形式的灭菌剂，所述无菌固体组合物可在使用之前溶解或分散在无菌水或其它无菌可注射介质中。
为了延长药物的作用，通常希望减缓药物从皮下或肌肉注射中的吸收。这可以通过使用水溶性差的结晶或无定形材料的液体悬浮液来实现。药物的吸收速率取决于其溶解速率，而溶解速率又取决于晶体大小和晶体形式。或者，胃肠外施用的药物形式的延迟吸收可以通过将药物溶解或悬浮在油载体中来实现。
用于直肠或阴道施用的组合物通常是栓剂，其可通过将本文所述的缀合物与合适的非刺激性赋形剂或载体(如可可脂、聚乙二醇或栓剂蜡)混合来制备，所述栓剂蜡在环境温度下为固体，但在体温下为液体，因此在直肠或阴道腔中熔化并释放活性成分。
口服固体剂型包括胶囊、片剂、丸剂、粉末和颗粒剂。在这样的固体剂型中，活性成分与至少一种惰性的、药学上可接受的赋形剂或载体(如柠檬酸钠或磷酸二钙)和/或(a)填充剂或增量剂(如淀粉、乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露醇和硅酸)，(b)粘合剂(如羧甲基纤维素、藻酸盐、明胶、聚乙烯吡咯烷酮、蔗糖和阿拉伯胶)，(c)湿润剂(如甘油)，(d)崩解剂(如琼脂、碳酸钙、马铃薯或木薯淀粉、藻酸、某些硅酸盐和碳酸钠)，(e)溶液阻滞剂(如石蜡)，(f)吸收促进剂(如季铵化合物)，(g)润湿剂(如鲸蜡醇和单硬脂酸甘油酯)，(h)吸收剂(如高岭土和膨润土)，和(i)润滑剂(如滑石、硬脂酸钙、硬脂酸镁、固体聚乙二醇、十二烷基硫酸钠)及其混合物混合。在胶囊、片剂和丸剂的情况下，剂型可以包括缓冲剂。
类似类型的固体组合物可用作软和硬填充明胶胶囊中的填充剂，使用诸如乳糖或奶糖以及高分子量聚乙二醇等赋形剂。片剂、糖衣丸、胶囊、丸剂和颗粒剂的固体剂型可以用包衣和壳(如肠溶包衣和药理学领域熟知的其它包衣)来制备。它们可以任选地包含遮光剂，并且可以是这样一种组合物，即它们仅或优选地在肠道的特定部分释放活性成分，任选地以延迟的方式。可以使用的包封组合物的例子包括聚合物质和蜡。类似类型的固体组合物可用作软和硬填充明胶胶囊中的填充剂，使用诸如乳糖或奶糖以及高分子量聚乙二醇等赋形剂。
活性成分可以是具有一种或多种如上所述的赋形剂的微胶囊形式。片剂、糖衣丸、胶囊、丸剂和颗粒剂的固体剂型可以用包衣和壳(如肠溶包衣、控释包衣和药物配制领域中熟知的其它包衣)来制备。在这种固体剂型中，活性成分可以与至少一种惰性稀释剂(如蔗糖、乳糖或淀粉)混合。此类剂型可以按照常规做法包含惰性稀释剂之外的其他物质，例如压片润滑剂和其他压片助剂，例如硬脂酸镁和微晶纤维素。在胶囊、片剂和丸剂的情况下，剂型可以包含缓冲剂。它们可以任选地包含遮光剂，并且可以是这样一种组合物，即它们仅或优选地在肠道的特定部分释放活性成分，任选地以延迟的方式。可以使用的包封剂的例子包括聚合物质和蜡。
本文所述化合物的局部和/或透皮施用剂型可包括软膏、糊剂、乳膏、洗液、凝胶、粉末、溶液、喷雾剂、吸入剂和/或贴剂。通常，活性成分在无菌条件下与药学上可接受的载体或赋形剂和/或任何需要的防腐剂和/或可能需要的缓冲剂混合。此外，本公开考虑使用透皮贴剂，其通常具有向身体提供活性成分的受控递送的额外优点。这种剂型可以通过例如在合适的介质中溶解和/或分配活性成分来制备。可选地或附加地，可以通过提供速率控制膜和/或通过将活性成分分散在聚合物基质和/或凝胶中来控制速率。
本文所述的用于输送皮内药物组合物的合适装置包括短针装置。皮内组合物可以通过限制针进入皮肤的有效穿透长度的装置来施用。可选地或附加地，传统注射器可用于皮内施用的经典mantoux方法。通过液体射流注射器和/或通过刺穿角质层并产生到达真皮的射流的针将液体制剂输送到真皮的射流注射装置是合适的。使用压缩气体加速粉末形式的化合物通过皮肤外层到达真皮的弹道粉末/颗粒递送装置是合适的。
适于局部施用的制剂包括但不限于液体和/或半液体制剂，例如搽剂、洗剂、水包油和/或油包水乳剂，例如霜剂、软膏和/或糊剂，和/或溶液和/或悬浮液。局部施用制剂可以例如包含约1％至约10％(w/w)的活性成分，尽管活性成分的浓度可以高达活性成分在溶剂中的溶解度极限。用于局部施用的制剂可进一步包含一种或多种本文所述的另外的成分。
本文所述的药物组合物可以制备、包装和/或销售为适于经口腔肺部施用的制剂。这种制剂可以包含干燥颗粒，该颗粒包含活性成分并且其直径在约0.5至约7nM的范围内，或者在约1至约6nM的范围内。这种组合物方便地以干粉形式施用，使用包括干粉储存器的装置和/或使用自推进溶剂/粉末分配容器(例如包含溶解和/或悬浮在密封容器中的低沸点推进剂中的活性成分的装置)，推进剂流可被引导至干粉储存器以分散粉末。这种粉末包括这样的颗粒，其中至少98重量％的颗粒直径大于0.5nM，至少95重量％的颗粒直径小于7nM。或者，至少95重量％的颗粒直径大于1nM，至少90重量％的颗粒直径小于6nM。干粉组合物可以包括固体细粉稀释剂，例如糖，并且方便地以单位剂量形式提供。
低沸点推进剂通常包括在大气压下沸点低于65°F的液体推进剂。通常推进剂可占组合物的50至99.9％(w/w)，活性成分可占组合物的0.1至20％(w/w)。推进剂可以进一步包含另外的成分，例如液体非离子和/或固体阴离子表面活性剂和/或固体稀释剂(其可以具有与包含活性成分的颗粒相同数量级的颗粒尺寸)。
本文所述的用于肺部施用的药物组合物可以以溶液和/或悬浮液的液滴形式提供活性成分。此类制剂可以作为水性和/或稀释的醇溶液和/或悬浮液制备、包装和/或出售，任选地是无菌的，包含活性成分，并且可以使用任何雾化和/或雾化装置方便地施用。这种制剂可进一步包含一种或多种另外的成分，包括但不限于调味剂如糖精钠、挥发油、缓冲剂、表面活性剂和/或防腐剂如羟基苯甲酸甲酯。通过这种施用途径提供的液滴的平均直径可以在约0.1至约200nM的范围内。
本文所述用于肺部施用的制剂可用于本文所述药物组合物的鼻内施用。另一种适于鼻内施用的制剂是包含活性成分的粗粉，其平均颗粒为约0.2至500微米。这种制剂是通过鼻腔从靠近鼻孔的粉末容器中快速吸入施用的。
用于经鼻施用的制剂可以例如包含约0.1％(w/w)至100％(w/w)的活性成分，并且可以包含一种或多种本文所述的另外的成分。本文所述的药物组合物可以制备、包装和/或以用于口腔施用的制剂形式出售。这种制剂可以是例如使用常规方法制成的片剂和/或锭剂的形式，并且可以包含例如0.1至20％(w/w)的活性成分，余量包括口腔可溶解和/或可降解的组合物，以及任选的一种或多种本文所述的另外的成分。或者，用于口腔施用的制剂可以包含含有活性成分的粉末和/或雾化和/或雾化溶液和/或悬浮液。这种粉末化、雾化和/或雾化制剂，当分散时，可具有约0.1至约200nM范围内的平均颗粒和/或液滴尺寸，并可进一步包含一种或多种本文所述的另外的成分。
尽管本文提供的药物组合物的描述主要针对适于人类施用的药物组合物，但是本领域技术人员将理解，这种组合物通常适于各种动物施用。为了使药物组合物适合于对各种动物施用而对适合于对人施用的药物组合物的修饰是众所周知的，并且普通技术的兽医药物学家可以通过普通实验设计和/或进行这种修饰。
为了便于施用和剂量均匀，本文提供的化合物通常以剂量单位形式配制。然而，应当理解，本文所述组合物的每日总用量将由医生在合理的医学判断范围内决定。任何特定受试者或生物体的具体治疗有效剂量水平将取决于多种因素，包括所治疗的疾病和疾病的严重程度；所使用的特定活性成分的活性；使用的具体成分；受试者的年龄、体重、一般健康状况、性别和饮食；使用的特定活性成分的施用时间、施用途径和排泄速率；治疗的持续时间；与所使用的特定活性成分联合或同时使用的药物；和医学领域众所周知的类似因素。
本文提供的化合物和组合物可以通过任何途径施用，包括肠内(例如，口服)、肠胃外、静脉内、肌内、动脉内、髓内、鞘内、皮下、脑室内、透皮、真皮间、直肠、阴道内、腹膜内、局部(通过粉末、软膏、乳膏和/或滴剂)、粘膜、鼻、颊、舌下；通过气管内滴注、支气管滴注和/或吸入；和/或作为口腔喷雾剂、鼻喷雾剂和/或气雾剂。特别考虑的途径是口服施用、静脉内施用(例如，全身静脉注射)、通过血液和/或淋巴供应的局部施用、和/或直接施用至受影响的部位。通常，最合适的施用途径取决于多种因素，包括药物的性质(例如，其在胃肠道环境中的稳定性)和/或受试者的状况(例如，受试者是否能够耐受口服施用)。在某些实施方案中，本文所述的化合物或药物组合物适于对受试者的眼睛进行局部施用。
达到有效量所需的化合物的确切量因受试者而异，取决于例如受试者的种类、年龄和一般状况、副作用或病症的严重程度、特定化合物的特性、施用方式等。有效量可以包含在单一剂量中(例如，单次口服剂量)或多次剂量(例如，多次口服剂量)。在某些实施方案中，当对受试者施用多剂量或对生物样品、组织或细胞施用多剂量时，多剂量的任何两个剂量包括不同或基本相同量的本文所述的化合物。在某些实施方案中，当向受试者施用多剂量或向生物样品、组织或细胞施用多剂量时，向受试者施用多剂量或向生物样品、组织或细胞施用多剂量的频率为每天三剂、每天两剂、每天一剂、每两天一剂、每三天一剂、每周一剂、每两周一剂、每三周一剂或每四周一剂。在某些实施方案中，对受试者施用多剂量或对生物样品、组织或细胞施用多剂量的频率是每天一剂。在某些实施方案中，对受试者施用多剂量或对生物样品、组织或细胞施用多剂量的频率为每天两剂。在某些实施方案中，对受试者施用多剂量或对生物样品、组织或细胞施用多剂量的频率为每天三剂。在某些实施方案中，当对受试者施用多剂量或对生物样品、组织或细胞施用多剂量时，多剂量的第一剂和最后一剂之间的持续时间为一天、两天、四天、一周、两周、三周、一个月、两个月、三个月、四个月、六个月、九个月、一年、两年、三年、四年、五年、七年、十年、十五年、二十年，或受试者、生物样品、组织或细胞的终生。在某些实施方案中，多剂量的第一剂和最后一剂之间的持续时间是三个月、六个月或一年。在某些实施方案中，多剂量的第一剂和最后一剂之间的持续时间是受试者、生物样品、组织或细胞的终生。在某些实施方案中，剂量(例如，单剂量或多剂量的任何剂量)独立地包括0.1μg至1μg、0.001mg至0.01mg、0.01mg至0.1mg、0.1mg至1mg、1mg至3mg、3mg至10mg、10mg至30mg、30mg至100mg、100mg至300mg、300mg至1000mg或1g至10g的(包括端点值)本文所述的化合物。在某些实施方案中，本文所述的剂量独立地包括1mg至3mg(包括1mg和3mg)的本文所述化合物。在某些实施方案中，本文所述的剂量独立地包括3mg至10mg(包括3mg和10mg)的本文所述化合物。在某些实施方案中，本文所述的剂量独立地包括10mg至30mg(包括10mg和30mg)的本文所述化合物。在某些实施方案中，本文所述的剂量独立地包括30mg至100mg(包括30mg和100mg)的本文所述的化合物。
本文所述的剂量范围为向成人施用所提供的药物组合物提供了指导。给予例如儿童或青少年的量可以由医生或本领域技术人员确定，并且可以低于或等于给予成人的量。
本文所述的化合物或组合物可以与一种或多种另外的药剂(例如，治疗和/或预防活性剂)组合施用。所述化合物或组合物可以与提高其活性(例如，用于治疗有此需要的受试者的疾病、用于预防有此需要的受试者的疾病、用于诱导靶蛋白的降解、和/或用于降低有此需要的受试者发病的风险的活性(例如，效力和/或功效))的另外的药剂组合施用，提高生物利用度，提高其穿过血脑屏障的能力，提高安全性，降低耐药性，降低和/或改变代谢，抑制排泄，和/或改变在受试者、生物样品、组织或细胞中的分布。还应当理解，所采用的治疗可以对相同的病症实现期望的效果，和/或可以实现不同的效果。在某些实施方案中，本文所述的包含本文所述化合物和另外的药物试剂的药物组合物表现出协同效应，该协同效应在包含所述化合物和另外的药物试剂之一但不是两者的药物组合物中是不存在的。
化合物或组合物可以与一种或多种另外的药剂同时、之前或之后施用，其可以用作例如组合疗法。药剂包括治疗活性剂。药剂也包括预防活性剂。药剂包括小有机分子，例如药物化合物(例如，根据联邦法规(CFR)的规定，美国食品和药物管理局批准用于人类或兽医用途的化合物)、肽、蛋白质、碳水化合物、单糖、寡糖、多糖、核蛋白、粘蛋白、脂蛋白、合成多肽或蛋白质、与蛋白质相连的小分子、糖蛋白、类固醇、核酸、DNA、RNA、核苷酸、核苷、寡核苷酸、反义寡核苷酸、脂质、激素、维生素和细胞。在某些实施方案中，另外的药剂是用于治疗和/或预防疾病(例如，增殖性疾病(例如，卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌))的药剂。每种另外的药剂可以按照为该药剂确定的剂量和/或时间表施用。另外的药剂也可以彼此一起和/或与本文所述的化合物或组合物一起以单一剂量施用或以不同剂量分开施用。在方案中使用的特定组合将考虑本文所述化合物与另外的药剂的相容性和/或要达到的所需治疗和/或预防效果。一般来说，期望组合使用的另外的药剂的水平不超过它们单独使用的水平。在一些实施方案中，组合使用的水平将低于单独使用的水平。
另外的药剂包括但不限于细胞毒性化疗剂、表观遗传调节剂、糖皮质激素、免疫治疗剂、抗增殖剂、抗癌剂、细胞毒性剂、抗血管生成剂、抗炎剂、免疫抑制剂、抗菌剂、抗病毒剂、心血管剂、降胆固醇剂、抗糖尿病剂、抗过敏剂、避孕药、止痛剂及其组合。在某些实施方案中，另外的药剂是抗增殖剂(例如，抗癌剂)。在某些实施方案中，另外的药剂是乙酸阿比特龙(例如，ZYTIGA)、ABVD、ABVE、ABVE-PC、AC、AC-T、ADE、ado-曲妥珠单抗emtansine(例如，KADCYLA)，双马来酸盐阿法替尼(例如，GILOTRIF)、阿地白介素(例如，PROLEUKIN)、阿仑单抗(例如，CAMPATH)、阿那曲唑(例如，ARIMIDEX)、三氧化二砷(例如，TRISENOX)，erwiniachrysanthemi天冬酰胺酶(例如，ERWINAZE)、阿西替尼(例如，INLYTA)、阿扎胞苷(例如，MYLOSAR，VIDAZA)，BEACOPP，贝利司他(例如，BELEODAQ)、盐酸苯达莫司汀(例如，TREANDA)、BEP、贝伐单抗(例如，AVASTIN)、比卡鲁胺(例如，CASODEX)、博莱霉素(例如，BLENOXANE)、博纳吐单抗(例如，BLINCYTO)、硼替佐米(例如，VELCADE)、ixazomib(例如，NINLARO)、博舒替尼(例如，BOSULIF)、brentuximab vedotin(例如，ADCETRIS)、白消安(例如，BUSULFEX，MYLERAN)，卡巴他赛(例如，JEVTANA)，苹果酸卡博替尼(例如，COMETRIQ)、CAF、卡培他滨(例如，XELODA)、CAPOX、卡铂(例如，PARAPLAT、PARAPLATIN)，卡铂-紫杉醇，卡非佐米(例如，KYPROLIS)、卡莫司汀(例如，BECENUM，BICNU，CARMUBRIS)，卡莫司汀植入物(例如，GLIADELWAFER、GLIADEL)，赛立替尼(例如，ZYKADIA)、西妥昔单抗(例如，ERBITUX)、苯丁酸氮芥(例如，AMBOCHLORIN、AMBOCLORIN、LEUKERAN、LINFOLIZIN)、苯丁酸氮芥-泼尼松、CHOP、顺铂(例如，PLATINOL、PLATINOL-AQ)、氯法拉滨(例如，CLOFAREX、CLOLAR)、CMF、COPP、COPP-ABV、克唑替尼(例如，XALKORI)、CVP、环磷酰胺(例如，CLAFEN、CYTOXAN、NEOSAR)、阿糖胞苷(例如，CYTOSAR-U、TARABINE PFS)、达拉非尼(例如，TAFINLAR)、达卡巴嗪(例如，DTIC-DOME)、达卡他霉素(例如，COSMEGEN)、达沙替尼(例如，SPRYCEL)、盐酸柔红霉素(例如，CERUBIDINE)、地西他滨(例如，DACOGEN)、地加瑞克、地尼白介素diftitox(例如，ONTAK)、地舒单抗(例如，PROLIA，XGEVA)，地努图希单抗(例如，UNITUXIN)、多西他赛(例如，TAXOTERE)、盐酸阿霉素(例如，ADRIAMYCIN PFS、ADRIAMYCIN RDF)、盐酸阿霉素脂质体(例如，DOXIL、DOX-SL、EVACET、LIPODOX)、恩扎鲁胺(例如，XTANDI)、盐酸表柔比星(例如，ELLENCE)、EPOCH、盐酸埃罗替尼(例如，TARCEVA)、依托泊苷(例如，TOPOSAR，VEPESID)，依托泊苷磷酸盐(例如，ETOPOPHOS)、依维莫司(例如，AFINITOR DISPERZ、AFINITOR)、依西美坦(例如，AROMASIN)、FEC、氟达拉滨磷酸盐(例如，FLUDARA)、氟尿嘧啶(例如，ADRUCIL、EFUDEX、FUFLEX)、FOLFIRI、FOLFIRI-BEVACIZUMAB、FOLFIRI-西妥昔单抗、FOLFIRINOX、FOLFOX、FU-LV、氟维司群(例如，FASLODEX)、吉非替尼(例如，IRESSA)、盐酸吉西他滨(例如，GEMZAR)、吉西他滨-顺铂、吉西他滨-奥沙利铂、醋酸戈舍瑞林(例如，ZOLADEX)、Hyper-CVAD、替伊莫单抗(例如，ZEVALIN)、依鲁替尼(例如，IMBRUVICA)、ICE、艾代拉利司(例如，ZYDELIG)、异环磷酰胺(例如，CYFOS、IFEX、IFOSFAMIDUM)、甲磺酸伊马替尼(例如，GLEEVEC)、咪喹莫特(例如，ALDARA)、伊匹单抗(例如，YERVOY)、盐酸伊立替康(例如，CAMPTOSAR)、伊沙匹隆(例如，IXEMPRA)、醋酸兰瑞肽(例如，SOMATULINE DEPOT)、拉帕替尼二磺酸盐(例如，TYROPE)、来那度胺(例如，REVLIMID)、乐伐替尼(例如，LENVIMA)、来曲唑(例如，FEMARA)、亚叶酸钙(例如，WELLCOVORIN)、醋酸亮丙瑞林(例如，LUPRON DEPOT、LUPRON DEPOT-3MONTH、LUPRON DEPOT-4MONTH、LUPRON DEPOT-PED、LUPRON、VIADUR)，阿糖胞苷脂质体(例如，DEPOCYT)、洛莫司汀(例如，CEENU)、盐酸甲氯雷他敏(例如，MUSTARGEN)、醋酸甲地孕酮(例如，MEGACE)、巯基嘌呤(例如，PURINETHOL、PURIXAN)、甲氨蝶呤(例如，ABITREXATE、FOLEX PFS、FOLEX、METHOTREXATE LPF、MEXATE、MEXATE-AQ)、丝裂霉素c(例如，MITOZYTREX、MUTAMYCIN)、盐酸米托蒽醌、MOPP、奈拉滨(例如，ARRANON)、尼罗替尼(例如，TASIGNA)、纳武单抗(例如，OPDIVO)，奥滨尤妥珠单抗(例如，GAZYVA)、OEPA、奥法木单抗(例如，ARZERRA)、OFF、奥拉帕尼(例如，LYNPARZA)、高三尖杉酯碱(例如，SYNRIBO)、OPPA、奥沙利铂(例如，ELOXATIN)、紫杉醇(例如，TAXOL)、紫杉醇白蛋白稳定的纳米颗粒制剂(例如，ABRAXANE)、PAD、帕博西尼(例如，IBRANCE)、帕米膦酸二钠(例如，AREDIA)、帕尼单抗(例如，VECTIBIX)、帕比司他(例如，FARYDAK)、盐酸帕唑帕尼(例如，VOTRIENT)、培门冬酶(例如，ONCASPAR)、聚乙二醇干扰素α-2b(例如，PEG-INTRON)、聚乙二醇干扰素α-2b(例如，SYLATRON)、帕博利珠单抗(例如，KEYTRUDA)、培美曲塞二钠(例如，ALIMTA)、帕妥珠单抗(例如，PERJETA)，普乐沙福(例如，MOZOBIL)、泊马度胺(例如，POMALYST)、盐酸波那替尼(例如，ICLUSIG)，普拉曲沙(例如，FOLOTYN)、泼尼松、盐酸普鲁卡因(例如，MATULANE)，镭223二氯化物(例如，XOFIGO)、盐酸雷洛昔芬(例如，EVISTA，KEOXIFENE)，雷莫芦单抗(例如，CYRAMZA)、R-CHOP、重组HPV二价疫苗(例如，CERVARIX)，重组人乳头瘤病毒(例如，HPV)九价疫苗(例如，GARDASIL 9)、重组人乳头瘤病毒(例如，人乳头瘤病毒)四价疫苗(例如，GARDASIL)，重组干扰素α-2b(例如，INTRONA)，瑞戈非尼(例如，STIVARGA)、利妥昔单抗(例如，RITUXAN)、罗米地辛(例如，ISTODAX)、鲁索利替尼磷酸盐(例如，JAKAFI)、斯妥昔单抗(例如，SYLVANT)，sipuleucel-t(例如，PROVENGE)，甲苯磺酸索拉非尼(例如，NEXAVAR)、STANFORD V、苹果酸舒尼替尼(例如，SUTENT)、TAC、枸橼酸他莫昔芬(例如，NOLVADEX，NOVALDEX)，替莫唑胺(例如，METHAZOLASTONE、TEMODAR)、替西罗莫司(例如，TORISEL)、沙利度胺(例如，SYNOVIR、THALOMID)，噻替帕，盐酸拓扑替康(例如，HYCAMTIN)、托瑞米芬(例如，FARESTON)、托西莫单抗和碘I 131托西莫单抗(例如，BEXXAR)、TPF、特拉美汀尼(例如，MEKINIST)、曲妥珠单抗(例如，HERCEPTIN)、VAMP、凡德他尼(例如，CAPRELSA)、VEIP、维莫非尼(例如，ZELBORAF)、硫酸长春碱(例如，VELBAN，VELSAR)，硫酸长春新碱(例如，VINCASAR PFS)、硫酸长春新碱脂质体(例如，MARQIBO)、酒石酸长春瑞滨(例如，NAVELBINE)、维莫德吉(例如，ERIVEDGE)，伏立诺他(例如，ZOLINZA)、XELLI、XELOX、阿柏西普(例如，ZALTRAP)，或唑来膦酸(例如，ZOMETA)。在某些实施方案中，另外的药剂是ENMD-2076、PCI-32765、AC220、乳酸多维替尼(例如，TKI258、CHIR-258)、BIBW 2992(例如，TOVOKTMTM)、SGX523、PF-04217903、PF-02341066、PF-299804、BMS-777607、ABT-869、MP470、BIBF 1120(例如，
Figure BDA0003414890670001711
)、AP24534、JNJ-26483327、MGCD265、DCC-2036、BMS-690154、CEP-11981、替沃扎尼(例如，AV-951)、OSI-930、MM-121、XL-184、XL-647和/或XL228)、蛋白酶体抑制剂(例如，硼替佐米(例如，Velcade))、mTOR抑制剂(例如，雷帕霉素、替西罗莫司(例如，CCI-779)、依维莫司(例如，RAD-001)、ridaforolimus、AP23573(例如，Ariad)、AZD8055、BEZ235、BGT226、XL765、PF-4691502、GDC0980、SF1126和OSI-027)、奥利默森、吉西他滨、胭脂红霉素、亚叶酸钙、培美曲塞、环磷酰胺、达卡巴嗪、普鲁卡因、泼尼松龙、地塞米松、喜树碱、褶菌霉素、天冬酰胺酶、氨基蝶呤、甲氧蝶呤、波菲尔霉素、美法仑、亮丙啶、亮丙啶、苯丁酸氮芥、曲贝替丁、甲基苄肼、双氯芬酸、胭脂红霉素、氨基蝶呤和六甲基三聚氰胺或其组合。在某些实施方案中，另外的药剂是细胞毒性化疗剂(例如细胞毒性化疗剂(例如吉西他滨、阿糖胞苷、柔红霉素、阿霉素、长春新碱、l-天冬酰胺酶、环磷酰胺或依托泊苷))。在某些实施方案中，另外的药剂是表观遗传修饰剂，例如氮杂胞苷或溴化胞苷。在某些实施方案中，另外的药剂是鲁索替尼、BBT594、CHZ868、CYT387或BMS911543.在某些实施方案中，另外的药剂是酪氨酸激酶的抑制剂。在一些实施方案中，另外的药剂是拓扑异构酶抑制剂、MCL1抑制剂、BCL-2抑制剂、BCL-xL抑制剂、BRD4抑制剂、BRCA1抑制剂、BRCA2抑制剂、HER1抑制剂、HER2抑制剂、CDK9抑制剂、Jumonji组蛋白去甲基酶抑制剂或DNA损伤诱导剂。在一些实施方案中，另外的药剂是依托泊苷、奥巴克拉、纳维克拉、JQ1、4-(((5'-氯-2'-(((1R,4R)-4-(((R)-1-甲氧基丙-2-基)氨基)环己基)氨基)-[2,4'-联吡啶]-6-基)氨基)甲基)四氢-2H-吡喃-4-甲腈、JIB04或顺铂。在某些实施方案中，另外的药剂是激酶的结合剂或抑制剂(例如，CDK)。在某些实施方案中，另外的药剂是抗体或其片段(例如，单克隆抗体)。在某些实施方案中，另外的药剂是酪氨酸激酶抑制剂。在某些实施方案中，另外的药剂选自表观遗传或转录调节剂(例如，DNA甲基转移酶抑制剂、组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂)、赖氨酸甲基转移酶抑制剂)、抗有丝分裂药物(例如，紫杉烷和长春花生物碱)、激素受体调节剂(例如，雌激素受体调节剂和雄激素受体调节剂)、细胞信号通路抑制剂(例如，酪氨酸蛋白激酶抑制剂)、蛋白质稳定性调节剂(例如，蛋白酶体抑制剂)、Hsp90抑制剂、糖皮质激素、全反式维甲酸和其他促进分化的药物。在某些实施方案中，另外的药剂是糖皮质激素(例如，皮质醇、可的松、强的松、甲基强的松龙、地塞米松、倍他米松、曲安奈德、醋酸氟氢化可的松或醋酸脱氧皮质酮)。在某些实施方案中，附加治疗是免疫疗法(例如，免疫治疗性单克隆抗体)。在某些实施方案中，另外的药剂是免疫调节剂。在某些实施方案中，另外的药剂是免疫检查点抑制剂。在某些实施方案中，另外的药剂是程序性细胞死亡1蛋白(PD-1)抑制剂。在某些实施方案中，另外的药剂是程序性细胞死亡1蛋白配体1(PD-L1)抑制剂。在某些实施方案中，另外的药剂是细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)抑制剂。在某些实施方案中，另外的药剂是T细胞免疫球蛋白结构域和粘蛋白结构域3(TIM3)抑制剂、淋巴细胞活化基因-3(LAG3)抑制剂、含V-set结构域的T细胞活化抑制剂1(VTCN1或B7-H4)抑制剂、分化簇276(CD276或B7-H3)抑制剂、B和T淋巴细胞衰减器(BTLA)抑制剂、半乳糖凝集素-9(GAL9)抑制剂、检查点激酶1(Chk1)抑制剂、腺苷A2A受体(A2AR)抑制剂、吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂、杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)抑制剂或T细胞活化的V结构域Ig抑制剂(VISTA)抑制剂。在某些实施方案中，PD-1抑制剂是纳武单抗、匹迪利单抗、培布罗利单抗、MEDI-0680、REGN2810或AMP-224.在某些实施方案中，PD-L1抑制剂是阿替唑单抗、杜伐单抗、BMS-936559、阿维单抗或CA-170。在某些实施方案中，CTLA-4抑制剂是伊匹单抗或曲美木单抗。在某些实施方案中，另外的药剂是芳香酶抑制剂。在某些实施方案中，本文所述的化合物或药物组合物可以与抗癌疗法联合施用，所述抗癌疗法包括但不限于外科手术、放射疗法、移植(例如，干细胞移植、骨髓移植)、免疫疗法和化疗。在某些实施方案中，本文所述的化合物或药物组合物可以与化疗联合施用。在某些实施方案中，本文所述的化合物或药物组合物可以与免疫疗法联合施用。在某些实施方案中，本文所述的化合物或药物组合物可以与化疗或免疫疗法联合施用。
本公开还包括试剂盒(例如，医药包)。所提供的试剂盒可包含本文所述的药物组合物或化合物和容器(例如，小瓶、安瓿、瓶子、注射器和/或分配器包装，或其他合适的容器)。在一些实施方案中，所提供的试剂盒可以任选地进一步包括第二容器，该第二容器包含用于稀释或悬浮本文所述的药物组合物或化合物的药物赋形剂。在一些实施方案中，在第一容器和第二容器中提供的本文所述的药物组合物或化合物被组合以形成一种单位剂型。
因此，一方面，提供了包括第一容器的试剂盒，所述第一容器包含本文所述的化合物或药物组合物。在某些实施方案中，试剂盒可用于治疗疾病(例如，增殖性疾病(例如，卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌))。在某些实施方案中，试剂盒可用于预防疾病(例如，增殖性疾病(例如，卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌))。
在某些实施方案中，本文所述的试剂盒还包括使用试剂盒中所含化合物或药物组合物的说明。本文所述的试剂盒还可包括监管机构(如美国美国食品药品监督管理局(FDA))要求的信息。在某些实施方案中，试剂盒中包含的信息是处方信息。在某些实施方案中，试剂盒和说明书提供用于治疗有需要的受试者的疾病(例如，增殖性疾病(例如，卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌))。在某些实施方案中，试剂盒和说明书提供用于在有需要的受试者中预防疾病(例如，增殖性疾病(例如，卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌))。在某些实施方案中，试剂盒和说明书提供了在受试者、生物样品、组织或细胞中诱导靶标(例如激酶(例如CDK(例如CDK9，CDK12)))降解的方法。本文所述的试剂盒可包括作为单独组合物的本文所述的一种或多种另外的药剂。
治疗方法和用途
本文所述的化合物能够结合(例如，可逆结合或不可逆结合)E3泛素连接酶(例如，Cereblon)和靶蛋白(例如，激酶(例如，CDK(例如，CDK9和/或CDK12)))并诱导靶蛋白(例如，激酶(例如，CDK(例如，CDK9和/或CDK12)))的降解。因此，本公开还提供了诱导受试者、生物样品、组织或细胞中靶蛋白(例如激酶(例如CDK(例如CDK9和/或CDK12)))降解的方法。本文所述的化合物能够结合(例如可逆结合或不可逆结合)E3泛素连接酶(例如Cereblon)和靶蛋白(例如CDK9和/或CDK12)，并诱导靶蛋白CDK9和/或CDK12的降解。因此，本公开还提供了诱导受试者、生物样品、组织或细胞中靶蛋白(例如激酶(例如CDK(例如CDK9和/或CDK12)))降解的方法。因此，本公开还提供了诱导受试者、生物样品、组织或细胞中靶蛋白(例如，CDK9和/或CDK12)降解的方法。本公开进一步提供了在细胞、组织、生物样品或受试者的细胞中诱导凋亡的方法。本公开进一步提供了用于在有需要的受试者中治疗疾病例如增殖性疾病的方法。
在某些实施方案中，本申请提供了结合泛素受体E3泛素连接酶(例如Cereblon)并促进靶蛋白(例如激酶(例如CDK(例如CDK9和/或CDK12)))降解的方法。在某些实施方案中，本申请提供了一种结合泛素受体E3泛素连接酶(例如Cereblon)并促进靶蛋白CDK9和/或CDK12降解的方法。另一方面，本公开提供了诱导有需要的受试者中靶蛋白(例如激酶(例如CDK(例如CDK9和/或CDK12)))降解的方法，该方法包括给受试者施用有效量的本文所述的化合物或药物组合物。另一方面，本公开提供了在有需要的受试者中诱导靶蛋白CDK9和/或CDK12降解的方法，该方法包括给受试者施用有效量的本文所述的化合物或药物组合物。另一方面，本公开提供了诱导生物样品、组织或细胞中靶蛋白(例如激酶(例如CDK(例如CDK9和/或CDK12)))降解的方法，该方法包括使生物样品、组织或细胞与有效量的本文所述的化合物或药物组合物接触。另一方面，本公开提供了诱导生物样品、组织或细胞中靶蛋白CDK9和/或CDK12降解的方法，该方法包括使生物样品、组织或细胞与有效量的本文所述的化合物或药物组合物接触。
另一方面，本公开提供了在生物样品、组织或细胞中诱导细胞凋亡的方法，该方法包括使生物样品、组织或细胞与有效量的本文所述的化合物或药物组合物接触。
在某些实施方案中，本申请提供了结合E3泛素连接酶(例如Cereblon)和靶蛋白(例如激酶(例如CDK(例如CDK9和/或CDK12)))并选择性诱导靶蛋白(例如激酶(例如CDK(例如CDK9和/或CDK12)))降解的方法。
结合E3泛素连接酶(例如Cereblon)和靶蛋白(例如激酶(例如CDK(例如CDK9和/或CDK12)))的双功能化合物的使用提供了治疗与(例如激酶(例如CDK(例如CDK9和/或CDK12)))相关的疾病(例如增殖性疾病)的策略，作为研究细胞中CDK9和/或CDK12的作用的研究工具，或者作为研究与(例如激酶(例如CDK(例如CDK9和/或CDK12)))相关的疾病(例如增殖性疾病)的研究工具。
本发明还提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前体药物或其组合物，用于在有需要的受试者中治疗疾病，例如增殖性疾病。
本公开还提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药或组合物在制备用于在有需要的受试者中治疗疾病(例如增殖性疾病)的药物中的用途。
在某些实施方案中，本公开的方法包括给受试者施用有效量的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药或组合物。在一些实施方案中，有效量是治疗有效量。在一些实施方案中，有效量是预防有效量。
在某些实施方案中，被治疗的受试者是动物。这种动物可以是任何性别，也可以处于任何发育阶段。在某些实施方案中，受试者是哺乳动物。在某些实施方案中，被治疗的受试者是人。在某些实施方案中，受试者是家养动物，例如狗、猫、牛、猪、马、羊或山羊。在某些实施方案中，受试者是伴侣动物，例如狗或猫。在某些实施方案中，受试者是家畜，例如牛、猪、马、羊或山羊。在某些实施方案中，受试者是动物园动物。在另一个实施方案中，受试者是研究动物，例如啮齿动物(例如，小鼠、大鼠)、狗、猪或非人类灵长类动物。在某些实施方案中，动物是基因工程动物。在某些实施方案中，动物是转基因动物。
本文所述的某些方法可包括与本文所述的化合物联合施用一种或多种另外的药剂。另外的药剂可以与式(I)的化合物同时施用，或与式(I)的化合物在不同时间施用。例如，式(I)的化合物和任何另外的药剂可以在相同的给药方案或不同的给药方案中。全部或部分剂量的式(I)的化合物可以在全部或部分剂量的另外的药剂之前、在全部或部分剂量的另外的药剂之后、在另外的药剂的给药方案内、或其组合施用。对于不同的另外的药剂，式(I)化合物和另外的药剂的施用时间可以不同。
在某些实施方案中，所述另外的药剂包括用于在有需要的受试者中治疗疾病(如增殖性疾病)的药剂。在某些实施方案中，另外的药剂可用于治疗增殖性疾病。在某些实施方案中，另外的药剂可用于治疗炎性疾病。在某些实施方案中，另外的药剂可用于治疗增殖性疾病。
另一方面，本发明提供了诱导靶蛋白(例如激酶(例如CDK(例如CDK9和/或CDK12)))降解的方法，该方法包括给受试者施用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药或其组合物。
另一方面，本公开提供了结合E3泛素连接酶并促进靶蛋白(例如激酶(例如CDK(例如CDK9和/或CDK12)))降解和/或泛素化的方法，该方法包括给受试者施用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药或其组合物。
本文描述的或本领域已知的所有类型的生物样品都被认为在本发明的范围内。在某些实施方案中，使用本文所述化合物治疗或预防的疾病(例如，增殖性疾病(例如，卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌))是癌症。本文公开的或本领域已知的所有类型的癌症都被认为在本发明的范围内。在某些实施方案中，增殖性疾病是癌症。在某些实施例中，癌症是卵巢癌。在某些实施例中，癌症是乳腺癌。在某些实施例中，癌症是复发性乳腺癌。在某些实施方案中，癌症是突变性乳腺癌。在某些实施方案中，癌症是HER2+乳腺癌。在某些实施方案中，癌症是HER2-乳腺癌。在某些实施方案中，癌症是三阴性乳腺癌(TNBC)。在某些实施方案中，癌症是前列腺癌。在某些实施方案中，癌症是结肠癌。
在又一方面，本公开提供了本文所述的药物组合物，用于结合E3泛素连接酶和CDK9和/或CDK12，并促进靶蛋白(例如激酶(例如CDK(例如CDK9和/或CDK12)))的降解；诱导受试者、生物样品、组织或细胞中的细胞凋亡；和治疗和/或预防增殖性疾病。
实施例
为了更全面地理解本公开，阐述了以下实施例。本申请中描述的合成和生物实施例是为了说明本文提供的化合物、药物组合物和方法，不应以任何方式解释为限制其范围。
本文提供的化合物可以使用以下通用方法和程序或本领域已知的方法从容易获得的原料制备。应当理解，在给出典型或优选的工艺条件(即反应温度、时间、反应物的摩尔比、溶剂、压力等)的情况下，除非另有说明，否则也可以使用其他工艺条件。最佳反应条件可随所用的特定反应物或溶剂而变化，但这些条件可由本领域技术人员通过常规优化程序来确定。
实施例1示例性式(I)的化合物的合成制备
式(I)的化合物可以使用下面详细描述的合成方案和步骤制备。
N-(7-((R)-3-((5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基)氨基)哌啶-1-基)庚基)-2-((2-(2，6-二氧代哌啶-3-基)-1，3-二氧异吲哚啉-4-基)氧基)乙酰胺(BSJ-04-023)的合成
Figure BDA0003414890670001771
(R)-5-氯-4-(1-(苯基磺酰基)-1H-吲哚-3-基)-N-(哌啶-3-基)嘧啶-2-胺(8)
向3-(2，5-二氯嘧啶-4-基)-1-(苯磺酰基)-1H-吲哚(7)(404mg，1.0mmol)在5mL的NMP中的溶液中加入叔丁基(R)-3-氨基哌啶-1-羧酸酯(300mg，1.5mmol)和DIPEA(0.52mL，3.0mmol)。将反应混合物加热至125℃，并保持搅拌过夜。然后将混合物加热至室温，用100mL乙酸乙酯(EA)和50mL水萃取。用50mL饱和Na2CO3和50mL盐水洗涤有机层，用无水Na2SO4干燥，蒸发得到黄色残余物，将其直接溶解在2.5mL的DCM中，然后在冰浴下缓慢加入2.5mL的TFA。将混合物加热至室温并搅拌0.5h。然后蒸发溶剂，残余物通过反相HPLC纯化(5-95％MeOH在H2O中)，得到黄色固体形式的8(TFA盐)(407mg，两步87％)。LC-MS:m/z 468[M+1].1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.61(s,1H),8.53-8.47(m,1H),8.45-8.19(m,1H),8.09(d,J＝7.8Hz,2H),8.05-7.96(m,1H),7.88-7.69(m,2H),7.66-7.58(m,2H),7.51-7.32(m,2H),4.19(br,1H),3.38-3.27(m,1H),3.16(d,J＝1.5Hz,1H),3.15-3.07(m,1H),2.82(q,J＝11.0Hz,2H),2.00(br,1H),1.87(br,1H),1.73(br,1H),1.54(br,1H).13C NMR(126MHz,DMSO)δ159.49,159.39,158.13,136.42,135.18,133.69,130.11,129.61,129.58,128.82,128.73,128.44,127.06,125.63,124.41,117.07,115.17,115.12,112.92,46.17,44.96,42.85,28.18,20.33。
(R)-N-(1-(7-氨基庚基)哌啶-3-基)-5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-胺(9)
向8(103mg，0.22mmol)的DMSO(2mL)溶液中加入叔丁基(7-溴庚基)氨基甲酸酯(4)(129mg，0.44mmol)和DIPEA(0.115mL，0.66mmol)。将混合物加热至80℃并保持搅拌24小时。然后将混合物冷却至室温，提取、干燥、过滤并浓缩，得到Boc保护的中间体，然后将其溶解在2mL二恶烷中，随后加入1mL 1N NaOH溶液，并在室温下搅拌4h。用DCM萃取反应混合物，用无水Na2SO4干燥，蒸发得到棕色残余物，LC-MS:m/z 541[M+1]。将残余物溶解在2ml DCM中，然后在冰浴中加入2ml TFA。然后将所得混合物加热至室温并搅拌0.5h。然后，蒸发溶剂，残余物通过反相HPLC纯化(5-95％MeOH在H2O中)，得到9(TFA盐)，为浅黄色固体(56.3mg，三步58％)。LC-MS:m/z 441[M+1]。
N-(7-((R)-3-((5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基)氨基)哌啶-1-基)庚基)-2-((2-(2，6-二氧代哌啶-3-基)-1，3-二氧异吲哚啉-4-基)氧基)乙酰胺(BSJ-04-023)的合成
向9(18.6mg，0.0422mmol)在2mL的DMF中的溶液中加入6(14mg，0.0422mmol)、HATU(33mg，0.0844mmol)和DIPEA(37μL，0.211mmol)。将所得混合物在室温下搅拌1小时，然后蒸发溶剂并通过反相HPLC纯化(5-95％MeOH在H2O中)，得到浅黄色固体形式的BSJ-04-023(TFA盐)(30.7mg，83％)。LC-MS:m/z 756[M+1].1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ11.90(d,J＝3.3Hz,1H),11.12(s,1H),9.42(s,1H),8.54-8.41(m,1H),8.38-8.26(m,1H),7.93(q,J＝5.8Hz,1H),7.85-7.73(m,1H),7.50(d,J＝7.3Hz,3H),7.43-7.32(m,1H),7.27-7.09(m,2H),5.11(dd,J＝12.8,5.4Hz,1H),4.76(d,J＝3.3Hz,2H),3.19-2.97(m,5H),2.97-2.67(m,3H),2.65-2.51(m,2H),2.15-1.95(m,4H),1.70-1.51(m,2H),1.49-1.36(m,3H),1.34-1.10(m,8H).13C NMR(126MHz,DMSO)δ172.80,169.89,166.73,166.66,165.54,159.39,158.27,157.99,155.04,136.94,136.07,133.04,131.11,131.05,126.21,122.45,120.75,120.42,116.83,116.10,113.84,111.95,67.68,56.19,48.81,38.24,30.95,28.90,28.09,26.00,25.93,23.21,22.00。
N-(6-((R)-3-((5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基)氨基)哌啶-1-基)己基)-2-((2-(2，6-二氧代哌啶-3-基)-1，3-二氧异吲哚啉-4-基)氧基)乙酰胺(I-2,BSJ-04-078)的合成
I-2由3(21.1mg，0.045mmol)、叔丁基(4-溴己基)氨基甲酸酯(12.6mg，0.045mmol)和6(10mg，0.03mmol)按照与I-1类似的步骤合成。获得灰白色固体形式的I-2(14.7mg，4步44％)。LC-MS:m/z 741[M+1].1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ11.90(t,J＝3.3Hz,1H),11.12(s,1H),9.43(s,1H),8.48(t,J＝2.9Hz,1H),8.39-8.28(m,1H),8.03-7.90(m,1H),7.85-7.75(m,1H),7.55-7.48(m,3H),7.42-7.37(m,1H),7.23(t,J＝7.5Hz,1H),7.17(t,J＝7.5Hz,1H),5.15-5.07(m,1H),4.76(d,J＝3.6Hz,2H),3.20-2.98(m,5H),2.96-2.70(m,3H),2.64-2.53(m,2H),2.15-1.71(m,4H),1.71-1.37(m,5H),1.35-1.03(m,6H)。
N-(5-((R)-3-((5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基)氨基)哌啶-1-基)戊基)-2-((2-(2，6-二氧代哌啶-3-基)-1，3-二氧异吲哚啉-4-基)氧基)乙酰胺(I-3,BSJ-04-079)的合成
I-3由3(21.1mg，0.045mmol)、叔丁基(5-溴戊基)氨基甲酸酯(11.9mg，0.045mmol)和6(10mg，0.03mmol)按照与I-1类似的步骤合成。获得灰白色固体形式的I-3(14.4mg，4步44％)。LC-MS:m/z 727[M+1].1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ11.89(d,J＝3.2Hz,1H),11.12(s,1H),9.44(s,1H),8.48(t,J＝3.1Hz,1H),8.31(s,1H),8.02-7.91(m,1H),7.85-7.75(m,1H),7.50(d,J＝7.5Hz,3H),7.42-7.36(m,1H),7.26-7.21(m,1H),7.20-7.12(m,1H),5.11(dd,J＝12.8,5.4Hz,1H),4.76(d,J＝4.7Hz,2H),3.22-2.99(m,6H),2.95-2.71(m,4H),2.65-2.53(m,2H),2.15-1.94(m,3H),1.72-1.57(m,2H),1.55-1.37(m,3H),1.34-1.13(m,4H)。
N-(4-((R)-3-((5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基)氨基)哌啶-1-基)丁基)-2-((2-(2，6-二氧代哌啶-3-基)-1，3-二氧异吲哚啉-4-基)氧基)乙酰胺(I-4,BSJ-04-080)的合成
I-4由3(21.1mg，0.045mmol)、叔丁基(4-溴丁基)氨基甲酸酯(11.4mg，0.045mmol)和6(10mg，0.03mmol)按照与I-1类似的步骤合成。获得灰白色固体形式的I-4(15.1mg，4步47％)。LC-MS:m/z 713[M+1].1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ11.90(d,J＝3.2Hz,1H),11.12(s,1H),9.50(s,1H),8.48(t,J＝2.7Hz,1H),8.32(d,J＝12.8Hz,1H),8.03(t,J＝5.8Hz,1H),7.85-7.74(m,1H),7.50(q,J＝6.7Hz,3H),7.43-7.35(m,1H),7.26-7.21(m,1H),7.20-7.13(m,1H),5.15-5.05(m,1H),4.77(d,J＝7.8Hz,2H),3.67-3.27(m,2H),3.23-3.07(m,5H),2.96-2.69(m,3H),2.64-2.52(m,2H),2.09-1.93(m,3H),1.92-1.59(m,4H),1.56-1.39(m,3H)。
N-(2-(2-(2-(2-((R)-3-((5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基)氨基)哌啶-1-基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基)-2-((2-(2，6-二氧代哌啶-3-基)-1，3-二氧异吲哚啉-4-基)氧基)乙酰胺(I-5，BSJ-04-026)的合成
I-5由3(21.1mg，0.045mmol)、叔丁基(2-(2-(2-(2-溴乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙基)氨基甲酸酯(16.0mg，0.045mmol)和6(10mg，0.03mmol)按照与I-1类似的步骤合成。获得灰白色固体形式的I-5(16.5mg，4步45％)。LC-MS:m/z 817[M+1].1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ11.90(d,J＝4.2Hz,1H),11.13(s,1H),9.63(s,1H),8.48(d,J＝2.9Hz,1H),8.32(s,1H),7.97(t,J＝5.7Hz,1H),7.90-7.76(m,1H),7.68-7.45(m,3H),7.38(dd,J＝8.6,2.2Hz,1H),7.30-7.14(m,2H),5.15-5.07(m,1H),4.77(s,2H),4.46-4.12(br,2H),3.84-3.65(m,4H),3.43-3.18(m,10H),3.00-2.71(m,4H),2.66-2.52(m,2H),2.19-1.73(m,6H)。
N-(2-(2-(2-((R)-3-((5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基)氨基)哌啶-1-基)乙氧基)乙氧基)乙基)-2-((2-(2，6-二氧代哌啶-3-基)-1，3-二氧异吲哚啉-4-基)氧基)乙酰胺(I-6，BSJ-04-098)的合成
I-6由3(21.1mg，0.045mmol)、叔丁基(2-(2-(2-溴乙氧基)乙氧基)乙基)氨基甲酸酯(14.0mg，0.045mmol)和6(10mg，0.03mmol)按照与I-1类似的步骤合成。获得灰白色固体形式的I-6(16.7mg，4步48％)。LC-MS:m/z 772[M+1].1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ11.89(d,J＝3.3Hz,1H),11.12(s,1H),9.63(s,1H),8.48(dd,J＝5.2,3.0Hz,1H),8.32(d,J＝15.6Hz,1H),8.03-7.90(m,1H),7.85-7.75(m,1H),7.49(dd,J＝7.4,2.2Hz,3H),7.38(dd,J＝9.4,3.9Hz,1H),7.27-7.10(m,2H),5.11(dd,J＝12.9,5.4Hz,1H),4.76(d,J＝4.3Hz,2H),3.81-3.64(m,3H),3.63-3.50(m,4H),3.44(d,J＝5.8Hz,2H),3.41-3.22(m,6H),2.99-2.73(m,3H),2.65-2.53(m,1H),2.13-1.92(m,3H),1.92-1.73(m,2H)。
N-(2-(2-(3-((R)-3-((5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基)氨基)哌啶-1-基)-3-氧代丙氧基)乙氧基)乙基)-2-((2-(2，6-二氧代哌啶-3-基)-1，3-二氧异吲哚啉-4-基)氧基)乙酰胺(I-7，BSJ-04-099)的合成
I-7的合成方法与I-1类似。LC-MS:m/z 801[M+1]。
N-(6-((R)-3-((5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基)氨基)哌啶-1-基)-6-氧代己基)-2-((2-(2，6-二氧代哌啶-3-基)-1，3-二氧异吲哚啉-4-基)氧基)乙酰胺(I-8,BSJ-04-071)的合成
I-8的合成方法与I-1类似。LC-MS:m/z 756[M+1].1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ11.85(s,1H),11.11(d,J＝2.6Hz,1H),8.49-8.41(m,1H),8.27(d,J＝3.7Hz,1H),7.98-7.91(m,1H),7.84-7.71(m,1H),7.52-7.43(m,2H),7.41-7.34(m,2H),7.33-7.03(m,3H),5.15-5.06(m,1H),4.75(d,J＝3.6Hz,2H),4.53-3.88(m,4H),3.21-3.10(m,1H),3.08-2.96(m,2H),2.95-2.83(m,2H),2.83-2.69(m,1H),2.65-2.53(m,2H),2.43-2.21(m,1H),2.14-1.90(m,3H),1.86-1.72(m,1H),1.69-0.90(m,9H)。
N-(5-(4-(4-((R)-3-((5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基)氨基)哌啶-1-羰基)苯基)哌嗪-1-基)戊基)-2-((2-(2，6-二氧代哌啶-3-基)-1，3-二氧异吲哚啉-4-基)氧基)乙酰胺(I-9，BSJ-04-077)
I-9的合成方法与I-1类似。LC-MS:m/z 915[M+1]。
N-(3-(4-(4-((R)-3-((5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基)氨基)哌啶-1-羰基)苯基)哌嗪-1-基)丙基)-2-((2-(2，6-二氧代哌啶-3-基)-1，3-二氧异吲哚啉-4-基)氧基)乙酰胺(I-10，BSJ-04-076)
I-10的合成方法与I-1类似。LC-MS:m/z 887[M+1]。
N-(7-(4-(3-((R)-3-((5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基)氨基)哌啶-1-羰基)苯基)哌嗪-1-基)庚基)-2-((2-(2，6-二氧代哌啶-3-基)-1，3-二氧异吲哚啉-4-基)氧基)乙酰胺(I-11，BSJ-04-100)
I-11的合成方法与I-1类似。LC-MS:m/z 943[M+1]。
N-(7-(4-((R)-3-((5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基)氨基)哌啶-1-羰基)哌啶-1-基)庚基)-2-((2-(2，6-二氧代哌啶-3-基)-1，3-二氧异吲哚啉-4-基)氧基)乙酰胺(I-12，BSJ-04-086)
I-12的合成方法与I-10类似。LC-MS:m/z 866[M+1]。
N-(7-(4-((R)-3-((5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基)氨基)哌啶-1-羰基)哌啶-1-基)庚基)-2-((2-(2，6-二氧代哌啶-3-基)-1，3-二氧异吲哚啉-4-基)氧基)乙酰胺(I-13，BSJ-04-089)
I-13的合成方法与I-10类似。LC-MS:m/z 852[M+1]。
N-(7-((R)-3-((5-氯-4-((2-(异丙基磺酰基)苯基)氨基)嘧啶-2-基)氨基)哌啶-1-基)庚基)-2-((2-(2，6-二氧代哌啶-3-基)-1，3-二氧异吲哚啉-4-基)氧基)乙酰胺(I-14；BSJ-04-116)的合成
Figure BDA0003414890670001831
(R)-5-氯-N4-(2-(异丙基磺酰基)苯基)-N2-(哌啶-3-基)嘧啶-2，4-二胺(3)
向2，5-二氯-N-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-4-胺1(345mg，1.0mmol)在5mL的NMP中的溶液中加入叔丁基(R)-3-氨基哌啶-1-羧酸酯(300mg，1.5mmol)和DIPEA (0.52mL，3.0mmol)。将反应混合物加热至125℃，并保持搅拌过夜。然后将混合物加热至室温，用100mL乙酸乙酯(EA)和50mL水萃取。用50mL饱和Na2CO3和50mL盐水洗涤有机层，用无水Na2SO4干燥，蒸发得到黄色残余物，将其直接溶解在2.5mL的DCM中，然后在冰浴下缓慢加入2.5mL的TFA。将混合物加热至室温并搅拌0.5h。然后蒸发溶剂，残余物通过反相HPLC纯化(5-95％MeOH在H2O中)，得到黄色固体形式的3(TFA盐)(368mg，两步90％)。LC-MS:m/z 410(M+1).1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ9.54(s,1H),8.81(br,2H),8.29-8.10(m,1H),7.92-7.82(m,1H),7.78(s,1H),7.37(s,1H),4.03(br,1H),3.50-3.40(m,1H),3.39-3.28(br,1H),3.23-3.13(m,1H),2.90-2.74(m,3H),1.97(s,1H),1.93-1.82(m,1H),1.72-1.61(m,1H),1.55(d,J＝36.1Hz,1H),1.18(d,J＝2.1Hz,3H),1.16(d,J＝2.1Hz,3H).13C NMR(126MHz,DMSO)δ158.77,158.49,158.20,154.97,154.70,153.93,138.10,135.07,131.01,123.37,116.95,114.62,54.92,46.26,45.08,43.03,28.07,20.55,14.87,14.83。
(R)-N2-(1-(7-氨基庚基)哌啶-3-基)-5-氯-N4-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-2，4-二胺(5)
向3(90mg，0.22mmol)的DMSO(2mL)溶液中加入叔丁基(7-溴庚基)氨基甲酸酯(4)(129mg，0.44mmol)和DIPEA(0.115mL，0.66mmol)。将混合物加热至80℃并保持搅拌24小时。然后将混合物冷却至室温，提取、干燥、过滤并浓缩，得到浅棕色残余物，然后将其溶解在1mL的DCM中，随后在冰浴下缓慢加入1mL的TFA。然后将混合物加热至室温，0.5小时后蒸发。残余物通过反相HPLC纯化(5-95％MeOH在H2O中)，得到浅灰色固体形式的5(TFA盐)(115mg，两步65％)。LC-MS:m/z 523[M+1]。
N-(7-((R)-3-((5-氯-4-((2-(异丙基磺酰基)苯基)氨基)嘧啶-2-基)氨基)哌啶-1-基)庚基)-2-((2-(2，6-二氧代哌啶-3-基)-1，3-二氧异吲哚啉-4-基)氧基)乙酰胺(I-14；BSJ-04-116)的合成
向5(22mg，0.0422mmol)在2mL的DMF中的溶液中加入6(14mg，0.0422mmol)、HATU(33mg，0.0844mmol)和DIPEA(37μL，0.211mmol)。将所得混合物在室温下搅拌1小时，然后蒸发溶剂并通过反相HPLC纯化(5-95％MeOH在H2O中)，得到I-14；BSJ-04-116(TFA盐)，为灰白色固体(30.7mg，87％)。LC-MS:m/z 838[M+1].1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ11.12(s,1H),9.52(s,1H),9.41(s,1H),8.63(br,1H),8.19(d,J＝11.9Hz,1H),7.93(t,J＝6.2Hz,1H),7.87-7.71(m,3H),7.50(d,J＝7.3Hz,1H),7.43-7.26(m,3H),5.11(dd,J＝12.9,5.4Hz,1H),4.76(s,2H),3.49-3.31(m,3H),3.20-3.11(m,2H),3.10-2.97(m,2H),2.95-2.77(m,2H),2.75-2.53(m,2H),2.10-2.00(m,2H),2.00-1.88(m,2H),1.86-1.53(m,3H),1.52-1.36(m,4H),1.33-1.20(m,6H),1.20-1.11(m,6H).13C NMR(126MHz,DMSO)δ172.81,169.89,166.73,166.66,165.55,158.31,158.03,155.04,154.95,136.96,135.06,133.04,131.05,120.43,116.84,116.12,67.69,56.16,54.98,48.82,38.24,30.95,28.89,28.08,26.01,25.91,25.87,23.19,22.00,14.92,14.85,14.81。
(2S，4R)-1-((S)-14-(叔丁基)-1-((R)-3-((5-氯-4-((2-(异丙基磺酰基)苯基)氨基)嘧啶-2-基)氨基)哌啶-1-基)-12-氧代-3，6，9-三氧杂-13-氮杂十五烷-15-oyl)-4-羟基-N-((S)-1-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苯基)乙基)吡咯烷-2-甲酰胺(I-15；BSJ-05-063)的合成
Figure BDA0003414890670001851
((R)-11-(3-((5-氯-4-((2-(异丙基磺酰基)苯基)氨基)嘧啶-2-基)氨基)哌啶-1-基)十一酸(11)
向3(90mg，0.22mmol)的DMSO(2mL)溶液中加入11-溴十一酸叔丁酯(11)(150mg，0.44mmol)和DIPEA(0.115mL，0.66mmol)。将混合物加热至80℃并保持搅拌24小时。然后将混合物冷却至室温，提取、干燥、过滤并浓缩，得到浅棕色残余物，然后将其溶解在1mL的DCM中，随后在冰浴下缓慢加入1mL的TFA。然后将混合物加热至室温，0.5小时后蒸发。残余物通过反相HPLC纯化(5-95％MeOH在H2O中)，得到浅黄色油状的11(TFA盐)(94mg，两步70％)。LC-MS:m/z 594[M+1]。
(2S，4R)-1-((S)-2-(11-((R)-3-((5-氯-4-((2-(异丙基磺酰基)苯基)氨基)嘧啶-2-基)氨基)哌啶-1-基)十一碳酰胺基)-3，3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-((S)-1-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苯基)乙基)吡咯烷-2-甲酰胺(I-15，BSJ-05-063)的合成)
向11(26mg，0.0422mmol)在2mL的DMF中的溶液中加入12(19mg，0.0422mmol)、HATU(33mg，0.0844mmol)和DIPEA(37μL，0.211mmol)。将所得混合物在室温下搅拌1小时，然后蒸发溶剂并通过反相HPLC纯化(5-95％MeOH在H2O中)，得到BSJ-06-63(TFA盐)，为灰白色固体(33mg，75％)。LC-MS:m/z1020[M+1]。
(2S，4R)-1-((S)-14-(叔丁基)-1-((R)-3-((5-氯-4-((2-(异丙基磺酰基)苯基)氨基)嘧啶-2-基)氨基)哌啶-1-基)-12-氧代-3，6，9-三氧杂-13-氮杂十五烷-15-oyl)-4-羟基-N-((S)-1-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苯基)乙基)吡咯烷-2-甲酰胺(I-16；BSJ-05-064)的合成
Figure BDA0003414890670001861
化合物I-16(BSJ-05-064)的合成方法与化合物I-16(BSJ-05-064)的合成方法类似，由3(47.4mg，0.0844mmol)、3-(2-(2-(2-溴乙氧基)乙氧基)乙氧基)丙酸叔丁酯(30mg，0.0844mmol)和12(23.3mg，0.0844mmol)合成。得到化合物I-16(BSJ-05-064)为黄色固体(20.6mg，4步24％)。LC-MS:m/z 1041[M+1]。
(2R,4S)-1-((S)-2-(11-((R)-3-((5-氯-4-((2-(异丙基磺酰基)苯基)氨基)嘧啶-2-基)氨基)哌啶-1-基)十一碳酰胺基)-3，3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-((S)-1-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苯基)乙基)吡咯烷-2-甲酰胺(I-17；ZXH-7-091)的合成)
化合物I-17是化合物I-15的阴性对照。它是用与化合物I-15类似的方法合成的。LC-MS:m/z 1020[M+1]。
实施例2CDK12生物分析
细胞周期蛋白依赖性激酶12和13(CDK12/13)是RNA聚合酶II介导的转录的延伸调节剂，通过在RNA聚合酶II的C末端重复结构域(CTD)上磷酸化的激酶功能。CDK12在介导基因组稳定性中起着关键作用，它的缺失损害了基因组稳定性的几个关键调节因子的表达。在包括卵巢、乳腺和前列腺在内的多种肿瘤中都发现了CDK12突变。以前的CDK12抑制剂，包括例如共价THZ531(化学结构见上文)以及其他抑制剂，没有选择性，也观察到对CDK13的有效抑制。
目前公开的新型双功能化合物将CDK12抑制剂与E3连接酶配体缀合，以诱导CDK12蛋白降解(参见附图说明，以及下文表1中示例性CDK抑制剂的化学结构)。示例性化合物的CDK12降解活性如表1所示。
通过示例性式(I)的化合物进行了降解CDK12的试验。表1中描述的示例性CDK12降解剂化合物降解CDK12的试验结果显示在图1-3中。表1还显示了下表1中描述的示例性CDK12抑制剂化合物1-13的CDK12降解活性，其中在100nM下，“+++”表示大于90％的CDK12降解，“++”表示80％的CDK12降解，“+”表示60％的CDK12降解。“N/A”表示通过蛋白质印迹在高达500nM浓度下检测不到活性。
表1.示例性CDK12降解剂化合物
Figure BDA0003414890670001881
Figure BDA0003414890670001891
Figure BDA0003414890670001901
Figure BDA0003414890670001911
实施例3示例性化合物的药代动力学研究
通过给雄性C57BI/6小鼠施用示例性化合物BSJ-05-063并进行标准药代动力学研究来确定标准药代动力学参数。递送在5/5/90DMSO/Cremophor EL/水中的单次2mg/kg静脉(IV)注射的化合物BSJ-05-063溶液，并评估药代动力学参数。在8个时间点(给药后5分钟、15分钟、30分钟、1小时、2小时、4小时、6小时和8小时)的每个时间点报告的BSJ-05-063的血浆浓度是3只试验动物(雄性C57BI/6小鼠)的平均值。示例性化合物BSJ-05-063的药代动力学研究结果如下表2所示。
表2.示例性化合物BSJ-05-063(IV施用)的平均药代动力学参数。
Figure BDA0003414890670001921
等同物和范围
在权利要求书中，冠词如“一”、“一个”和“该”可以表示一个或多于一个，除非有相反的指示或从上下文中明显看出。如果一个、多于一个或所有的组成员存在于给定的产品或过程中，或在给定的产品或过程中使用，或以其他方式与给定的产品或过程相关，则包括组的一个或多个成员之间的“或”的权利要求或描述被认为是满足的，除非有相反的指示或从上下文中明显看出。本公开包括这样的实施方案，其中该组中恰好有一个成员存在于给定的产品或过程中、被使用于给定的产品或过程中或者与给定的产品或过程相关。本公开包括其中多于一个或所有组成员存在于给定产品或过程中、在给定产品或过程中使用或以其他方式与给定产品或过程相关的实施方案。
此外，本公开包括所有变型、组合和置换，其中来自一个或多个所列权利要求的一个或多个限制、元素、条款和描述性术语被引入另一个权利要求。例如，依赖于另一个权利要求的任何权利要求可以被修改为包括在依赖于相同基础权利要求的任何其他权利要求中发现的一个或多个限制。其中元素被呈现为列表，例如，在马库什组格式中，还公开了元素的每个子组，并且可以从组中移除任何元素。应当理解，一般来说，当本公开或本文描述的方面被称为包括特定的元件和/或特征时，本文描述的某些实施方案或本文描述的方面由这些元件和/或特征组成或基本上由这些元件和/或特征组成。为了简单起见，这些实施方案没有在本文中具体阐述。还应注意的是，术语“包括”和“包含”是开放式的，并且允许包括附加的元件或步骤。在给出范围的地方，包括端点。此外，除非另有说明或从上下文和本领域普通技术人员的理解中显而易见，否则表示为范围的值可以在这里描述的不同实施方案中的所述范围内呈现任何特定的值或子范围，直到范围下限的十分之一单位，除非上下文另有明确规定。
本申请涉及各种已发布的专利、已公布的专利申请、期刊文章和其他出版物，所有这些都通过引用并入本文。如果任何引用的参考文献与本说明之间存在冲突，应以本说明为准。此外，落入现有技术中的本公开的任何特定实施方案可以明确地从任何一个或多个权利要求中排除。因为这样的实施方案被认为是本领域普通技术人员已知的，所以即使本文没有明确阐述排除，它们也可以被排除。本文描述的任何特定实施方案可以出于任何原因从任何权利要求中排除，无论是否与现有技术的存在相关。
本领域技术人员将认识到或能够仅使用常规实验来确定本文描述的具体实施方案的许多等同物。本文描述的本实施方案的范围并不局限于以上描述，而是如所附权利要求中阐述的那样。本领域的普通技术人员将理解，在不脱离如以下权利要求所限定的本公开的精神或范围的情况下，可以对本描述进行各种改变和修改。
序列表
<110> 达纳-法伯癌症研究公司
<120> 细胞周期蛋白依赖性激酶12(CDK12)的降解剂及其用途
<130> D0504.70167WO00
<140> 尚未指定
<141> 2020-04-23
<150> US 62/837,331
<151> 2019-04-23
<160> 3
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 352
<212> PRT
<213> 智人
<400> 1
Met Glu Ser Gly Gly Arg Pro Ser Leu Cys Gln Phe Ile Leu Leu Gly
1 5 10 15
Thr Thr Ser Val Val Thr Ala Ala Leu Tyr Ser Val Tyr Arg Gln Lys
20 25 30
Ala Arg Val Ser Gln Glu Leu Lys Gly Ala Lys Lys Val His Leu Gly
35 40 45
Glu Asp Leu Lys Ser Ile Leu Ser Glu Ala Pro Gly Lys Cys Val Pro
50 55 60
Tyr Ala Val Ile Glu Gly Ala Val Arg Ser Val Lys Glu Thr Leu Asn
65 70 75 80
Ser Gln Phe Val Glu Asn Cys Lys Gly Val Ile Gln Arg Leu Thr Leu
85 90 95
Gln Glu His Lys Met Val Trp Asn Arg Thr Thr His Leu Trp Asn Asp
100 105 110
Cys Ser Lys Ile Ile His Gln Arg Thr Asn Thr Val Pro Phe Asp Leu
115 120 125
Val Pro His Glu Asp Gly Val Asp Val Ala Val Arg Val Leu Lys Pro
130 135 140
Leu Asp Ser Val Asp Leu Gly Leu Glu Thr Val Tyr Glu Lys Phe His
145 150 155 160
Pro Ser Ile Gln Ser Phe Thr Asp Val Ile Gly His Tyr Ile Ser Gly
165 170 175
Glu Arg Pro Lys Gly Ile Gln Glu Thr Glu Glu Met Leu Lys Val Gly
180 185 190
Ala Thr Leu Thr Gly Val Gly Glu Leu Val Leu Asp Asn Asn Ser Val
195 200 205
Arg Leu Gln Pro Pro Lys Gln Gly Met Gln Tyr Tyr Leu Ser Ser Gln
210 215 220
Asp Phe Asp Ser Leu Leu Gln Arg Gln Glu Ser Ser Val Arg Leu Trp
225 230 235 240
Lys Val Leu Ala Leu Val Phe Gly Phe Ala Thr Cys Ala Thr Leu Phe
245 250 255
Phe Ile Leu Arg Lys Gln Tyr Leu Gln Arg Gln Glu Arg Leu Arg Leu
260 265 270
Lys Gln Met Gln Glu Glu Phe Gln Glu His Glu Ala Gln Leu Leu Ser
275 280 285
Arg Ala Lys Pro Glu Asp Arg Glu Ser Leu Lys Ser Ala Cys Val Val
290 295 300
Cys Leu Ser Ser Phe Lys Ser Cys Val Phe Leu Glu Cys Gly His Val
305 310 315 320
Cys Ser Cys Thr Glu Cys Tyr Arg Ala Leu Pro Glu Pro Lys Lys Cys
325 330 335
Pro Ile Cys Arg Gln Ala Ile Thr Arg Val Ile Pro Pro Tyr Asn Ser
340 345 350
<210> 2
<211> 923
<212> PRT
<213> 智人
<400> 2
Met Glu Glu Gly Asn Asn Asn Glu Glu Val Ile His Leu Asn Asn Phe
1 5 10 15
His Cys His Arg Gly Gln Glu Trp Ile Asn Leu Arg Asp Gly Pro Ile
20 25 30
Thr Ile Ser Asp Ser Ser Asp Glu Glu Arg Ile Pro Met Leu Val Thr
35 40 45
Pro Ala Pro Gln Gln His Glu Glu Glu Asp Leu Asp Asp Asp Val Ile
50 55 60
Leu Thr Glu Thr Asn Lys Pro Gln Arg Ser Arg Pro Asn Leu Ile Lys
65 70 75 80
Pro Ala Ala Gln Trp Gln Asp Leu Lys Arg Leu Gly Glu Glu Arg Pro
85 90 95
Lys Lys Ser Arg Ala Ala Phe Glu Ser Asp Lys Ser Ser Tyr Phe Ser
100 105 110
Val Cys Asn Asn Pro Leu Phe Asp Ser Gly Ala Gln Asp Asp Ser Glu
115 120 125
Asp Asp Tyr Gly Glu Phe Leu Asp Leu Gly Pro Pro Gly Ile Ser Glu
130 135 140
Phe Thr Lys Pro Ser Gly Gln Thr Glu Arg Glu Pro Lys Pro Gly Pro
145 150 155 160
Ser His Asn Gln Ala Ala Asn Asp Ile Val Asn Pro Arg Ser Glu Gln
165 170 175
Lys Val Ile Ile Leu Glu Glu Gly Ser Leu Leu Tyr Thr Glu Ser Asp
180 185 190
Pro Leu Glu Thr Gln Asn Gln Ser Ser Glu Asp Ser Glu Thr Glu Leu
195 200 205
Leu Ser Asn Leu Gly Glu Ser Ala Ala Leu Ala Asp Asp Gln Ala Ile
210 215 220
Glu Glu Asp Cys Trp Leu Asp His Pro Tyr Phe Gln Ser Leu Asn Gln
225 230 235 240
Gln Pro Arg Glu Ile Thr Asn Gln Val Val Pro Gln Glu Arg Gln Pro
245 250 255
Glu Ala Glu Leu Gly Arg Leu Leu Phe Gln His Glu Phe Pro Gly Pro
260 265 270
Ala Phe Pro Arg Pro Glu Pro Gln Gln Gly Gly Ile Ser Gly Pro Ser
275 280 285
Ser Pro Gln Pro Ala His Pro Leu Gly Glu Phe Glu Asp Gln Gln Leu
290 295 300
Ala Ser Asp Asp Glu Glu Pro Gly Pro Ala Phe Pro Met Gln Glu Ser
305 310 315 320
Gln Glu Pro Asn Leu Glu Asn Ile Trp Gly Gln Glu Ala Ala Glu Val
325 330 335
Asp Gln Glu Leu Val Glu Leu Leu Val Lys Glu Thr Glu Ala Arg Phe
340 345 350
Pro Asp Val Ala Asn Gly Phe Ile Glu Glu Ile Ile His Phe Lys Asn
355 360 365
Tyr Tyr Asp Leu Asn Val Leu Cys Asn Phe Leu Leu Glu Asn Pro Asp
370 375 380
Tyr Pro Lys Arg Glu Asp Arg Ile Ile Ile Asn Pro Ser Ser Ser Leu
385 390 395 400
Leu Ala Ser Gln Asp Glu Thr Lys Leu Pro Lys Ile Asp Phe Phe Asp
405 410 415
Tyr Ser Lys Leu Thr Pro Leu Asp Gln Arg Cys Phe Ile Gln Ala Ala
420 425 430
Asp Leu Leu Met Ala Asp Phe Lys Val Leu Ser Ser Gln Asp Ile Lys
435 440 445
Trp Ala Leu His Glu Leu Lys Gly His Tyr Ala Ile Thr Arg Lys Ala
450 455 460
Leu Ser Asp Ala Ile Lys Lys Trp Gln Glu Leu Ser Pro Glu Thr Ser
465 470 475 480
Gly Lys Arg Lys Lys Arg Lys Gln Met Asn Gln Tyr Ser Tyr Ile Asp
485 490 495
Phe Lys Phe Glu Gln Gly Asp Ile Lys Ile Glu Lys Arg Met Phe Phe
500 505 510
Leu Glu Asn Lys Arg Arg His Cys Arg Ser Tyr Asp Arg Arg Ala Leu
515 520 525
Leu Pro Ala Val Gln Gln Glu Gln Glu Phe Tyr Glu Gln Lys Ile Lys
530 535 540
Glu Met Ala Glu His Glu Asp Phe Leu Leu Ala Leu Gln Met Asn Glu
545 550 555 560
Glu Gln Tyr Gln Lys Asp Gly Gln Leu Ile Glu Cys Arg Cys Cys Tyr
565 570 575
Gly Glu Phe Pro Phe Glu Glu Leu Thr Gln Cys Ala Asp Ala His Leu
580 585 590
Phe Cys Lys Glu Cys Leu Ile Arg Tyr Ala Gln Glu Ala Val Phe Gly
595 600 605
Ser Gly Lys Leu Glu Leu Ser Cys Met Glu Gly Ser Cys Thr Cys Ser
610 615 620
Phe Pro Thr Ser Glu Leu Glu Lys Val Leu Pro Gln Thr Ile Leu Tyr
625 630 635 640
Lys Tyr Tyr Glu Arg Lys Ala Glu Glu Glu Val Ala Ala Ala Tyr Ala
645 650 655
Asp Glu Leu Val Arg Cys Pro Ser Cys Ser Phe Pro Ala Leu Leu Asp
660 665 670
Ser Asp Val Lys Arg Phe Ser Cys Pro Asn Pro His Cys Arg Lys Glu
675 680 685
Thr Cys Arg Lys Cys Gln Gly Leu Trp Lys Glu His Asn Gly Leu Thr
690 695 700
Cys Glu Glu Leu Ala Glu Lys Asp Asp Ile Lys Tyr Arg Thr Ser Ile
705 710 715 720
Glu Glu Lys Met Thr Ala Ala Arg Ile Arg Lys Cys His Lys Cys Gly
725 730 735
Thr Gly Leu Ile Lys Ser Glu Gly Cys Asn Arg Met Ser Cys Arg Cys
740 745 750
Gly Ala Gln Met Cys Tyr Leu Cys Arg Val Ser Ile Asn Gly Tyr Asp
755 760 765
His Phe Cys Gln His Pro Arg Ser Pro Gly Ala Pro Cys Gln Glu Cys
770 775 780
Ser Arg Cys Ser Leu Trp Thr Asp Pro Thr Glu Asp Asp Glu Lys Leu
785 790 795 800
Ile Glu Glu Ile Gln Lys Glu Ala Glu Glu Glu Gln Lys Arg Lys Asn
805 810 815
Gly Glu Asn Thr Phe Lys Arg Ile Gly Pro Pro Leu Glu Lys Pro Val
820 825 830
Glu Lys Val Gln Arg Val Glu Ala Leu Pro Arg Pro Val Pro Gln Asn
835 840 845
Leu Pro Gln Pro Gln Met Pro Pro Tyr Ala Phe Ala His Pro Pro Phe
850 855 860
Pro Leu Pro Pro Val Arg Pro Val Phe Asn Asn Phe Pro Leu Asn Met
865 870 875 880
Gly Pro Ile Pro Ala Pro Tyr Val Pro Pro Leu Pro Asn Val Arg Val
885 890 895
Asn Tyr Asp Phe Gly Pro Ile His Met Pro Leu Glu His Asn Leu Pro
900 905 910
Met His Phe Gly Pro Gln Pro Arg His Arg Phe
915 920
<210> 3
<211> 866
<212> PRT
<213> 智人
<400> 3
Met Glu Glu Gly Asn Asn Asn Glu Glu Val Ile His Leu Asn Asn Phe
1 5 10 15
His Cys His Arg Gly Gln Glu Trp Ile Asn Leu Arg Asp Gly Pro Ile
20 25 30
Thr Ile Ser Asp Ser Ser Asp Glu Glu Arg Ile Pro Met Leu Val Thr
35 40 45
Pro Ala Pro Gln Gln His Glu Glu Glu Asp Leu Asp Asp Asp Val Ile
50 55 60
Leu Thr Glu Asp Asp Ser Glu Asp Asp Tyr Gly Glu Phe Leu Asp Leu
65 70 75 80
Gly Pro Pro Gly Ile Ser Glu Phe Thr Lys Pro Ser Gly Gln Thr Glu
85 90 95
Arg Glu Pro Lys Pro Gly Pro Ser His Asn Gln Ala Ala Asn Asp Ile
100 105 110
Val Asn Pro Arg Ser Glu Gln Lys Val Ile Ile Leu Glu Glu Gly Ser
115 120 125
Leu Leu Tyr Thr Glu Ser Asp Pro Leu Glu Thr Gln Asn Gln Ser Ser
130 135 140
Glu Asp Ser Glu Thr Glu Leu Leu Ser Asn Leu Gly Glu Ser Ala Ala
145 150 155 160
Leu Ala Asp Asp Gln Ala Ile Glu Glu Asp Cys Trp Leu Asp His Pro
165 170 175
Tyr Phe Gln Ser Leu Asn Gln Gln Pro Arg Glu Ile Thr Asn Gln Val
180 185 190
Val Pro Gln Glu Arg Gln Pro Glu Ala Glu Leu Gly Arg Leu Leu Phe
195 200 205
Gln His Glu Phe Pro Gly Pro Ala Phe Pro Arg Pro Glu Pro Gln Gln
210 215 220
Gly Gly Ile Ser Gly Pro Ser Ser Pro Gln Pro Ala His Pro Leu Gly
225 230 235 240
Glu Phe Glu Asp Gln Gln Leu Ala Ser Asp Asp Glu Glu Pro Gly Pro
245 250 255
Ala Phe Pro Met Gln Glu Ser Gln Glu Pro Asn Leu Glu Asn Ile Trp
260 265 270
Gly Gln Glu Ala Ala Glu Val Asp Gln Glu Leu Val Glu Leu Leu Val
275 280 285
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Glu Ile Ile His Phe Lys Asn Tyr Tyr Asp Leu Asn Val Leu Cys Asn
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Phe Leu Leu Glu Asn Pro Asp Tyr Pro Lys Arg Glu Asp Arg Ile Ile
325 330 335
Ile Asn Pro Ser Ser Ser Leu Leu Ala Ser Gln Asp Glu Thr Lys Leu
340 345 350
Pro Lys Ile Asp Phe Phe Asp Tyr Ser Lys Leu Thr Pro Leu Asp Gln
355 360 365
Arg Cys Phe Ile Gln Ala Ala Asp Leu Leu Met Ala Asp Phe Lys Val
370 375 380
Leu Ser Ser Gln Asp Ile Lys Trp Ala Leu His Glu Leu Lys Gly His
385 390 395 400
Tyr Ala Ile Thr Arg Lys Ala Leu Ser Asp Ala Ile Lys Lys Trp Gln
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Glu Leu Ser Pro Glu Thr Ser Gly Lys Arg Lys Lys Arg Lys Gln Met
420 425 430
Asn Gln Tyr Ser Tyr Ile Asp Phe Lys Phe Glu Gln Gly Asp Ile Lys
435 440 445
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450 455 460
Ser Tyr Asp Arg Arg Ala Leu Leu Pro Ala Val Gln Gln Glu Gln Glu
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485 490 495
Leu Ala Leu Gln Met Asn Glu Glu Gln Tyr Gln Lys Asp Gly Gln Leu
500 505 510
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515 520 525
Gln Cys Ala Asp Ala His Leu Phe Cys Lys Glu Cys Leu Ile Arg Tyr
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545 550 555 560
Glu Gly Ser Cys Thr Cys Ser Phe Pro Thr Ser Glu Leu Glu Lys Val
565 570 575
Leu Pro Gln Thr Ile Leu Tyr Lys Tyr Tyr Glu Arg Lys Ala Glu Glu
580 585 590
Glu Val Ala Ala Ala Tyr Ala Asp Glu Leu Val Arg Cys Pro Ser Cys
595 600 605
Ser Phe Pro Ala Leu Leu Asp Ser Asp Val Lys Arg Phe Ser Cys Pro
610 615 620
Asn Pro His Cys Arg Lys Glu Thr Cys Arg Lys Cys Gln Gly Leu Trp
625 630 635 640
Lys Glu His Asn Gly Leu Thr Cys Glu Glu Leu Ala Glu Lys Asp Asp
645 650 655
Ile Lys Tyr Arg Thr Ser Ile Glu Glu Lys Met Thr Ala Ala Arg Ile
660 665 670
Arg Lys Cys His Lys Cys Gly Thr Gly Leu Ile Lys Ser Glu Gly Cys
675 680 685
Asn Arg Met Ser Cys Arg Cys Gly Ala Gln Met Cys Tyr Leu Cys Arg
690 695 700
Val Ser Ile Asn Gly Tyr Asp His Phe Cys Gln His Pro Arg Ser Pro
705 710 715 720
Gly Ala Pro Cys Gln Glu Cys Ser Arg Cys Ser Leu Trp Thr Asp Pro
725 730 735
Thr Glu Asp Asp Glu Lys Leu Ile Glu Glu Ile Gln Lys Glu Ala Glu
740 745 750
Glu Glu Gln Lys Arg Lys Asn Gly Glu Asn Thr Phe Lys Arg Ile Gly
755 760 765
Pro Pro Leu Glu Lys Pro Val Glu Lys Val Gln Arg Val Glu Ala Leu
770 775 780
Pro Arg Pro Val Pro Gln Asn Leu Pro Gln Pro Gln Met Pro Pro Tyr
785 790 795 800
Ala Phe Ala His Pro Pro Phe Pro Leu Pro Pro Val Arg Pro Val Phe
805 810 815
Asn Asn Phe Pro Leu Asn Met Gly Pro Ile Pro Ala Pro Tyr Val Pro
820 825 830
Pro Leu Pro Asn Val Arg Val Asn Tyr Asp Phe Gly Pro Ile His Met
835 840 845
Pro Leu Glu His Asn Leu Pro Met His Phe Gly Pro Gln Pro Arg His
850 855 860
Arg Phe
865

Claims (92)

1.式(I)的化合物
Figure FDA0003414890660000011
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中：
R1的每个实例独立地是卤素、任选取代的酰基、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的碳环基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、-CN、-ORD1、-N(RD1a)2或-SRD1；其中RD1是氢、任选取代的酰基、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的碳环基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、当连接到氧原子上时的氧保护基团、或当连接到硫原子上时的硫保护基团；
其中RD1a的每次出现是氢、任选取代的酰基、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的碳环基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基或氮保护基团；或者任选地，RD1a的两个实例与其中间原子一起形成取代或未取代的杂环或取代或未取代的杂芳基环；
R2的每个实例独立地是卤素、任选取代的酰基、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的碳环基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、-CN、-ORD1、-N(RD1a)2或-SRD1；
R3是氢、任选取代的酰基、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的碳环基、任选取代的杂环基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基或氮保护基团；
RX的每个实例独立地是卤素、任选取代的酰基、任选取代的烷基或氮保护基团；
RY的每个实例独立地是卤素、任选取代的酰基、任选取代的烷基、-SO2RY1、–P(＝O)(RY2)2、-ORY1或–N(RY2)2；
RY1是氢、酰基、任选取代的烷基，或者当连接到氧原子上时是氧保护基团；
RY2的每个实例独立地是氢，任选取代的酰基，任选取代的烷基，或当连接到氮原子上时的氮保护基团；
w是0、1、2、3、4、5或6；
w1是0、1、2、3、4或5；
x是0、1或2；
y是0、1、2、3、4、5、6、7、8或9；
L1是键，任选取代的亚烷基，-NRA-，-O-，或-S-；其中RA是氢、任选取代的酰基、任选取代的烷基或氮保护基团；
L2是接头；
环A是式：
Figure FDA0003414890660000021
并且
D是E3泛素连接酶结合部分。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中L1是-NH-、-O-或-S-。
3.根据权利要求1所述的化合物，其中L1是键。
4.根据权利要求1或3所述的化合物，其中所述化合物为式:
Figure FDA0003414890660000031
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
5.根据权利要求1、3或4中任一项所述的化合物，其中所述化合物为式:
Figure FDA0003414890660000032
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
6.根据权利要求1或3所述的化合物，其中所述化合物为式:
Figure FDA0003414890660000033
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
7.根据权利要求1、3或6中任一项所述的化合物，其中所述化合物为式:
Figure FDA0003414890660000041
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
8.根据权利要求6或7所述的化合物，其中RY的至少一个实例是-SO2RY1，其中RY1是任选取代的C1-C6烷基。
9.根据权利要求8所述的化合物，其中RY的至少一个实例是
Figure FDA0003414890660000042
10.根据权利要求6或7所述的化合物，其中RY的至少一个实例是–C(＝O)N(Ry3)2，其中Ry3的每个实例独立地为氢或任选取代的烷基。
11.根据权利要求10所述的化合物，其中RY的至少一个实例是–C(＝O)NH(任选取代的C1-C6烷基)。
12.根据权利要求10或11所述的化合物，其中RY的至少一个实例是–C(＝O)NH(Me)。
13.根据权利要求6或7所述的化合物，其中RY的至少一个实例是–P(＝O)(RY2)2，其中RY2的每个实例是任选取代的C1-C6烷基。
14.根据权利要求13所述的化合物，其中RY的至少一个实例是
Figure FDA0003414890660000043
15.根据权利要求1-14中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中D为式:
Figure FDA0003414890660000051
其中：
XA是C(O)或C(R3A)2；
每个R1A独立地是卤素、-OH、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
每个R3A独立地是H或C1-C3-烷基；
每个R3’独立地是C1-C3-烷基；
每个R4A独立地是H或C1-C3-烷基；或者两个R4A与它们所连接的碳原子一起形成C(O)、C3-C6碳环或包含1或2个选自N和O的杂原子的4、5或6元杂环；
R5A是H、C1-C3烷基或卤素；
m是0、1、2或3；
n是0、1或2；和
a1是0或1。
16.根据权利要求15所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中a1是1。
17.根据权利要求15-16中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中R3A是氢。
18.根据权利要求15-17中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中两个R4A与它们所连接的碳原子一起形成C(O)。
19.根据权利要求15-18中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中XA是C(O)。
20.根据权利要求15-18中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中XA是-CH2-。
21.根据权利要求15-20中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中m是0。
22.根据权利要求15-21中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中n是0。
23.根据权利要求1-14中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中D为式:
Figure FDA0003414890660000061
其中：
-X1—X2-是-C(R3A)═N-或-C(R3A)2—C(R3A)2-；
每个R1A独立地是卤素、-OH、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
R3A是H或C1-C3烷基；
每个R3’独立地是C1-C3-烷基；
每个R4A独立地是H或C1-C3-烷基；或者两个R4A与它们所连接的碳原子一起形成C(O)、C3-C6碳环或包含1或2个选自氮和氧的杂原子的4、5或6元杂环；
R5A是H、C1-C3烷基或卤素；
m是0、1、2或3；
n是0、1或2；和
a1是0或1。
24.根据权利要求1-23中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中D为式:
Figure FDA0003414890660000071
25.根据权利要求1-14中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中D为式:
Figure FDA0003414890660000081
其中：
每个R2′独立地是卤素、-OH、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
每个R4′独立地是卤素、-OH、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
每个R5′独立地是卤素、-OH、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
n1′是0、1、2、3、4、5或6；
n2′是0、1、2、3或4；和
n3′是0、1或2。
26.根据权利要求25所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中R2′的至少一个实例是–OH。
27.根据权利要求25或26所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中R5′的至少一个实例是未取代的甲基。
28.根据权利要求25-27中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中n2′是0。
29.根据权利要求1-14或25-28中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中D为式:
Figure FDA0003414890660000091
30.根据权利要求1-24中任一项所述的化合物，其中所述化合物为式:
Figure FDA0003414890660000092
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
31.根据权利要求1-24或30中任一项所述的化合物，其中所述化合物为式:
Figure FDA0003414890660000101
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
32.根据权利要求1-14或25-29中任一项所述的化合物，其中所述化合物为式:
Figure FDA0003414890660000102
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
33.根据权利要求1-14、25-29或32中任一项所述的化合物，其中所述化合物为式:
Figure FDA0003414890660000111
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
34.根据权利要求1-33中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中R1的至少一个实例是卤素。
35.根据权利要求34所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中R1的至少一个实例是–Br。
36.根据权利要求34所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中R1的至少一个实例是–Cl。
37.根据权利要求1-33中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中R1的至少一个实例是任选取代的C1-6烷基。
38.根据权利要求37所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中R1的至少一个实例是未取代的甲基。
39.根据权利要求37所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中R1的至少一个实例是–CF3。
40.根据权利要求1-33中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中R1的至少一个实例是–CN。
41.根据权利要求1-40中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中x是1。
42.根据权利要求1-41中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中y是0。
43.根据权利要求1-5、15-31或34-42中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中w是0。
44.根据权利要求1-3、6-29或32-42中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中w1是1。
45.根据权利要求1-44中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中R3是氢。
46.根据权利要求1-44中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中R3是任选取代的C1-6烷基。
47.根据权利要求1-46中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中L2是未取代的C1-24烃链，任选地其中所述烃链的一个或多个链原子独立地被–C(＝O)–、–O–、–NRb–、-S-或环状部分取代，其中Rb独立地是氢、取代或未取代的C1-6烷基或氮保护基团。
48.根据权利要求1-45中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中L2是未取代的C1-20烃链，任选地其中所述烃链的一个或多个链原子独立地被–C(＝O)–、–O–、–NRb–、-S-或环状部分取代，其中Rb独立地是氢、取代或未取代的C1-6烷基或氮保护基团。
49.根据权利要求47或48所述的化合物或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中L2是未取代的C1-20烃链，任选地其中所述烃链的一个或多个链原子独立地被–C(＝O)–、–O–、–NRb–、-S-或环状部分取代，其中Rb独立地是氢、取代或未取代的C1-6烷基或氮保护基团。
50.根据权利要求47-49中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中L2的烃链的至少一个链原子独立地被–O–取代。
51.根据权利要求50所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中L2包括所述部分
Figure FDA0003414890660000141
其中g是1、2、3、4、5或6。
52.根据权利要求47-51中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中L2的烃链的至少一个链原子独立地被5-8元杂环基取代，所述5-8元杂环基具有1-4个选自由氮、氧和硫组成的组的环杂原子。
53.根据权利要求47-52中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中L2的烃链的至少一个链原子独立地被任选取代的苯基取代。
54.根据权利要求47-53中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中L2是：
Figure FDA0003414890660000142
Figure FDA0003414890660000151
lR表示与D的连接点，并且lA表示与式
Figure FDA0003414890660000152
的部分的连接点；
n1是1、2、3、4、5或6；
n2是0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10；
n3是1、2、3、4、5或6；并且
g是1、2、3、4、5或6。
55.根据权利要求54所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中L2是式：
Figure FDA0003414890660000161
56.根据权利要求54或55所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中n1是1。
57.根据权利要求54-56中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中n2是0。
58.根据权利要求54-56中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中n2是3。
59.根据权利要求54-56中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中n2是4。
60.根据权利要求54-56中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中n2是5。
61.根据权利要求54-56中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中n2是7。
62.根据权利要求54-56中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中n2是8。
63.根据权利要求54-62中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中n3是1。
64.根据权利要求54-62中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中n3是2。
65.根据权利要求54-64中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中g是2。
66.根据权利要求54-65中任一项所述的化合物，其中g是3。
67.根据权利要求1-66中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，其中L2为式:
Figure FDA0003414890660000171
Figure FDA0003414890660000181
68.根据权利要求1-67中任一项所述的化合物，其中所述化合物为式:
Figure FDA0003414890660000191
Figure FDA0003414890660000201
Figure FDA0003414890660000211
Figure FDA0003414890660000221
Figure FDA0003414890660000231
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
69.根据权利要求1-68中任一项所述的化合物，其中所述化合物为式:
Figure FDA0003414890660000241
Figure FDA0003414890660000251
Figure FDA0003414890660000261
Figure FDA0003414890660000271
Figure FDA0003414890660000281
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
70.根据权利要求1-68中任一项所述的化合物，其中所述化合物为式:
Figure FDA0003414890660000282
Figure FDA0003414890660000291
或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药。
71.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物为式(I):
Figure FDA0003414890660000292
或其药学上可接受的盐。
72.一种药物组合物，其包含权利要求1-71中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，以及任选地药学上可接受的赋形剂。
73.根据权利要求72所述的药物组合物，其中所述药物组合物包含治疗有效量的用于治疗有需要的受试者的疾病的化合物。
74.根据权利要求73所述的药物组合物，其中所述疾病是增殖性疾病。
75.一种在有需要的受试者中治疗疾病的方法，所述方法包括向受试者施用治疗有效量的权利要求1-71中任一项所述的化合物或权利要求1-71中任一项所述的药物组合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，或权利要求72-74中任一项所述的药物组合物。
76.根据权利要求75所述的方法，其中所述疾病是增殖性疾病。
77.根据权利要求76所述的方法，其中所述增殖性疾病是癌症。
78.根据权利要求77所述的方法，其中所述癌症是卵巢癌。
79.根据权利要求77所述的方法，其中所述癌症是乳腺癌。
80.根据权利要求77所述的方法，其中所述癌症是前列腺癌。
81.一种诱导受试者体内CDK12降解的方法，所述方法包括:
向受试者施用治疗有效量的权利要求1-71中任一项所述的化合物或权利要求1-71中任一项所述的药物组合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，或权利要求72-74中任一项所述的药物组合物。
82.根据权利要求81所述的方法，其中CDK12相对于其他CDK被选择性地降解。
83.一种诱导受试者体内CDK9降解的方法，所述方法包括:
向受试者施用治疗有效量的权利要求1-71中任一项所述的化合物或权利要求1-71中任一项所述的药物组合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，或权利要求72-74中任一项所述的药物组合物。
84.根据权利要求83所述的方法，其中CDK9相对于其他CDK被选择性地降解。
85.一种诱导细胞、组织或生物样品中CDK12降解的方法，所述方法包括:
将细胞、组织或生物样品与治疗有效量的权利要求1-71中任一项所述的化合物或权利要求1-71中任一项所述的药物组合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，或权利要求72-74中任一项所述的药物组合物接触。
86.一种诱导细胞、组织或生物样品中CDK9降解的方法，所述方法包括:
将细胞、组织或生物样品与治疗有效量的权利要求1-71中任一项所述的化合物或权利要求1-71中任一项所述的药物组合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，或权利要求72-74中任一项所述的药物组合物接触。
87.根据权利要求75-84中任一项所述的方法，其进一步包括向所述受试者施用治疗有效量的另外的药剂，所述另外的药剂与所述化合物、或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，或根据权利要求72-74中任一项所述的药物组合物组合。
88.根据权利要求85或86所述的方法，其进一步包括使所述细胞、组织或生物样品与治疗有效量的另外的药剂接触，所述另外的药剂与所述化合物或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，或权利要求72-74中任一项所述的所述药物组合物组合。
89.根据权利要求87或88所述的方法，其中所述另外的药剂是抗增殖剂。
90.一种在细胞、组织、生物样品或受试者中诱导凋亡的方法，所述方法包括向受试者施用或使细胞、组织或生物样品与治疗有效量的权利要求1-71中任一项所述的化合物或权利要求1-71中任一项所述的药物组合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，或权利要求72-74中任一项所述的药物组合物接触。
91.权利要求1-71中任一项所述的化合物或权利要求1-71中任一项所述的药物组合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，或权利要求72-74中任一项所述的药物组合物在治疗有需要的受试者的疾病中的用途。
92.一种试剂盒，其包括:
权利要求1-71中任一项所述的化合物或权利要求1-71中任一项所述的药物组合物，或其药学上可接受的盐、共晶体、互变异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物、多晶型物、同位素富集的衍生物或前药，或权利要求72-74中任一项所述的药物组合物；和
向受试者施用或使生物样品与所述化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、互变异构体或立体异构体或权利要求72-74中任一项所述的药物组合物接触的说明书。
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