CN113967303A

CN113967303A - 导管位置指示器以及相关的系统和方法

Info

Publication number: CN113967303A
Application number: CN202110828003.4A
Authority: CN
Inventors: J·拉基; 马亦平; J·斯帕塔罗
Original assignee: Becton Dickinson and Co
Current assignee: Becton Dickinson and Co
Priority date: 2020-07-22
Filing date: 2021-07-22
Publication date: 2022-01-25
Also published as: JP2023535437A; MX2023000258A; BR112023000084A2; EP4185361A1; AU2021313056A1; CN216136531U; US20220023591A1; KR20230042058A; CA3184996A1; WO2022020104A1

Abstract

本公开涉及一种导管组件、血管通路装置和相关的方法。导管组件可包括导管适配器，该导管适配器具有从其远端延伸的导管。导管可包括近端、尖端和在近端和尖端之间的管段。管段可包括一个或多个位置指示器，以指示导管相对于脉管系统的位置。导管组件可包括导引针，所述导引针延伸穿过管段并且包括尖锐远侧尖端，所述尖锐远侧尖端被构造成将导管引入脉管系统中。

Description

导管位置指示器以及相关的系统和方法

技术领域

本公开总体上涉及血管通路装置以及相关的系统和方法。

背景技术

导管通常用于多种输液疗法。例如，导管可用于将流体(例如生理盐水溶液、各种药物和全胃肠外营养)注入患者体内。导管也可用于从患者身上抽取血液。

常见类型的导管是套针式外周静脉内导管。顾名思义，套针式导管可以安装在具有尖锐远侧尖端的导引针上。导管和导引针可以组装成使得导引针的远侧尖端延伸超过导管的远侧尖端，其中，针的斜面背离患者皮肤。导管和导引针通常以较浅的角度穿过皮肤插入患者的静脉。

为了验证导引针和/或导管正确放置在血管中，临床医生通常确认存在血液“闪回”。因此，临床医生可以使血液可视化，从而确认导引针在脉管系统内的放置。一旦已经确认了针的放置，临床医生便可以暂时阻断静脉中的血流并移除导引针，将导管留在原位并固定以备将来抽血和/或输液。

然而，在一些情况下，导管可能由于不正确的固定或更常见地由于施加大于固定方法设计承受的力而发生移位或“移开”。例如，当患者在床上翻身、将他们的管线挂在床栏杆上、在床之间转移、坐立不安或故意拉出他们的管线时，均可能会发生导管移开。

至少，导管移开可能需要重启静脉内导管，这使临床医生由于潜在的锐器损伤以及血液或药物暴露而处于增加的风险中。此外，静脉内导管重启对患者来说可能既不方便又不舒服。在更严重的情况下，例如移开导致外周静脉部位完整性丧失，患者可能需要使用更具侵入性的中心管线，这会增加静脉炎、浸润和感染的风险、以及更长的治疗时间。潜在的最坏情况可能包括出血、空气栓塞和血流感染以及相关的患者死亡风险。

本文要求保护的主题不限于解决任何缺点或仅在诸如上述那些环境中操作的实施例。相反，提供该背景仅是为了说明可以实践在此描述的一些实施方式的一个示例性技术领域。

发明内容

本公开总体上涉及血管通路装置以及相关的系统和方法。如前所述，导管移开可能是由于不正确的固定所引起的，或更常见地是由患者在床上翻身、将他们的管线挂在床栏杆上、转移到不同的床、坐立不安、或故意拉动他们的管线引起的移开所引起的。

这种移开可能需要管线重新启动，这往往既不方便又不舒服。在某些情况下，可能需要给患者安装更具侵入性的中心管线，该更具侵入性的中心管线与静脉炎、浸润、感染的风险增加以及更长的治疗时间相关。最坏的情况可能包括出血、空气栓塞和血流感染，从而增加患者死亡的风险。本文所述的实施例可提供导管移动的早期指示，从而降低移开及其相关并发症的风险。

在一些实施例中，导管组件可以包括导管适配器，导管适配器具有近端、远端和在近端和远端之间延伸的管腔。在一些实施例中，导管可以从导管适配器的远端延伸。在一些实施例中，导管可以包括近端、尖端和在导管的近端和尖端之间的管段。在一些实施例中，管段可以包括至少一个位置指示器，以指示导管相对于患者的脉管系统的位置。

一些实施例可包括延伸穿过管段的导引针。在一些实施例中，导引针可以包括构造成将导管引入脉管系统的尖锐远侧尖端。

在一些实施例中，所述至少一个位置指示器可以包括设置在该管段的外表面上的至少一个标记。所述至少一个标记的一些实施例可以包括色带、记号标记、或刻度标记。在一些实施例中，所述至少一个标记包括多个非均匀间隔开的标记。在其他实施例中，所述至少一个标记包括多个均匀间隔开的标记。

在一些实施例中，非均匀间隔开的标记之间的距离可在靠近导管适配器的远端处减小。在一些实施例中，所述至少一个标记可以指示与导管远端相距的距离。在一些实施例中，所述至少一个标记可以指示导管相对于脉管系统的移开。所述至少一个位置指示器的一些实施例可以包括位于导管的尖端附近的第一位置指示器和位于导管的近端附近的第二位置指示器。

在一些实施例中，用于检测脉管系统内的导管位置的脉管通路装置可包括导管，该导管包括近端、尖端和近端和尖端之间的管段。在一些实施例中，位置指示器可以设置在该管段的外表面上并且可以被构造为指示导管在脉管系统内的位置。

在一些实施例中，位置指示器可包括至少一个印刷在管段的外表面上的标记。在一些实施例中，位置指示器可以包括多个标记。在一些实施例中，所述多个标记中的每一个均被均匀地间隔开。

在一些实施例中，所述多个标记中的每一个可以包括非均匀特性。非均匀特性可以包括例如颜色、宽度、长度和/或间距。在一些实施例中，位置指示器可以是色带、记号标记或刻度标记。

在一些实施例中，位置指示器可以包括位于导管的尖端附近的多个第一标记和位于导管的近端附近的多个第二标记。在一些实施例中，所述多个第一标记中的每一个可以与所述多个第一标记中的另一个均匀地间隔开。同样地，所述多个第二标记中的每一个可以与所述多个第二标记中的另一个均匀地间隔开。

一些实施例可以包括用于检测导管位置的方法。在一些实施例中，该方法可包括提供导管组件以将导管引入患者的脉管系统中。导管组件的一些实施例可包括导管适配器，该导管适配器包括近端、远端和在近端和远端之间延伸的管腔。导管可以从远端延伸。在一些实施例中，导管可包括近端、尖端和在近端和尖端之间的管段。管段的一些实施例可以包括位置指示器，以指示导管相对于脉管系统的位置。

在一些实施例中，导引针可以延伸穿过管段。导引针的一些实施例可包括尖锐远侧尖端，以在患者的脉管系统进入部位处将导管引入脉管系统中。在一些实施例中，导管可被固定成使得位置指示器与脉管系统进入部位对准。该方法的一些实施例还可包括自动监测位置指示器相对于脉管系统进入部位的位置，以检测导管移开。

在一些实施例中，位置指示器可包括印刷在管段的外表面上的多个标记。在一些实施例中，该方法还可以包括响应于位置指示器的位置与脉管系统进入部位未对准而自动激活警报。

应当理解，前文的总体描述和下文的详细描述都是示例性和说明性而不限制所要求保护的本公开。应当理解的是各种实施例不限于附图中所示的布置和手段。还应该理解的是，在不脱离本公开的各个实施例的范围的情况下，可以组合这些实施例，或者可以利用其他实施例，并且可以进行结构改变，除非如此要求。因此，以下详细描述不应被视为限制性。

附图说明

将通过使用附图以附加的特征和细节来描述和解释示例性实施例，其中：

图1A是根据一些实施例的示例导管组件的上部透视图；

图1B是根据一些实施例的图1A的导管组件的剖视图；

图2是根据一些实施例的示例导管的上部透视图，其示出了多个位置指示器；

图3A是根据一些实施例的示例导管的上部透视图；

图3B是根据一些实施例的示例导管的上部透视图；

图3C是根据一些实施例的示例导管的上部透视图；

图3D是根据一些实施例的示例导管的上部透视图；

图4是根据一些实施例的图1A的导管组件的示例导管的上部透视图；和

图5是根据一些实施例的布置在脉管系统中的图1A的导管组件的上部透视图。

具体实施方式

如本说明书所使用的，术语“远侧”是指远离将该装置与患者接触的临床医生而更接近患者的方向。术语“近侧”是指更接近将装置与患者接触的临床医生而远离患者的方向。因此，例如，导管的首先碰触患者身体的端部是远端，而导管的相对端是导管的近端。

如前所述，导管可能由于不正确的固定、或有意或无意地对导管或导管适配器施加力而被移开。例如，当患者在床上翻身、将他们的管线挂在栏杆上、在床之间转移、坐立不安、或故意拉出他们的管线时，可能会发生导管移开。

导管移开可能需要重新启动管线，由于潜在的锐器损伤以及暴露于血液和/或药物而使临床医生处于增加的风险中。静脉内导管重启对患者来说也可能既不方便又不舒服。在更严重的情况下，例如移开导致外周静脉部位完整性丧失，患者可能需要使用更具侵入性的中心管线，这会增加静脉炎、浸润和感染的风险、以及更长的治疗时间。潜在的最坏情况可能包括出血、空气栓塞和血流感染以及相关的患者死亡风险。在此描述的实施例可以提供导管移位或移开的早期指示，以使临床医生能够立即解决问题而无需重新启动管线。

现在参考图1A﹣1B，在一些实施例中，导管系统10可以包括针组件12和导管组件14。图1A﹣1B示出了根据一些实施例的处于插入位置、准备插入患者的静脉中的导管系统。在一些实施例中，导管组件14可包括导管适配器16，其可包括远端18、近端20和在其间延伸的管腔21。在一些实施例中，导管22可以从远端18延伸。导管22的一些实施例可以包括外周静脉内导管(“PIVC”)。在一些实施例中，导管22可包括近端26、尖端24和在近端和尖端之间的管段。在一些实施例中，导管22的近端26可以固定在导管适配器16内。

在一些实施例中，针组件12可以包括针座28，该针座28可以可移除地联接到导管适配器16。在一些实施例中，针组件12可以包括导引针30。在一些实施例中，导引针30的近端可以固定在针座28内。在一些实施例中，当导管22准备好插入患者的静脉时，导引针30可以延伸穿过管段，例如，如图1A﹣1B所示。

在一些实施例中，针组件12可包括针握持部32，一旦确认了导管22放置在静脉内，临床医生便可握住该针握持部并向近侧移动以从静脉撤回导引针30。在一些实施例中，导管组件14可包括延伸管34。在一些实施例中，延伸管34的远端可联接至导管适配器16，且延伸管34的近端可联接至适配器36。

在一些实施例中，当从导管组件14移除导引针30时，流体输注装置可以联接到适配器36，以通过插入静脉的导管22将流体输送到患者体内。在一些实施例中，血液收集装置可以联接到适配器36，以通过插入静脉的导管22从患者体内抽取血液。

在一些实施例中，导管组件14可以是集成式导管系统10，其具有集成在导管适配器16内的延伸管34，例如BD NEXIVA^TM封闭式静脉内导管系统、BD NEXIVA^TMDIFFUSICS^TM封闭式静脉内导管系统、BD PEGASUTM^TM安全封闭式静脉内导管系统、或其他集成导管系统。在图1A﹣1B中示出了集成式导管系统10的一个示例。在一些实施例中，导管组件14可以是非集成式的，从而没有延伸管34。

在一些实施例中，导管组件14可以被排气，以观察血液并促进血液在导引针30和/或导管22内的近侧流动。在一些实施例中，导管组件14可以以任何合适的方式排气。例如，在将导管组件14插入患者体内期间，排气塞38可以联接到适配器36。在一些实施例中，排气塞38可渗透空气但不渗透血液。在一些实施例中，导管22、导管适配器16、延伸管34、适配器36和排气塞38可以流体连通。

在一些实施例中，响应于导引针30被插入到患者的静脉中，血液可以流过导引针30的尖锐远侧尖端40。血流可导致“闪回”，或向临床医生指示导引针30已进入静脉。在确认了尖锐远侧尖端40位于患者的静脉内之后，临床医生可以降低插入角度并将导管22推进一小段距离，以确保导管22的远端24在从导引针30上抽出导管22之前处于静脉中。导管22的远端24可以与导引针30的尖锐远侧尖端40的近端分开称为“莱距离(lie distance)”的距离。在一些实施例中，从尖锐远侧尖端40延伸的斜面的长度可以根据导引针30的规格尺寸而变化。因此，在一些实施例中，导管22需要从尖锐远侧尖端40行进进入静脉的距离可以根据规格和莱距离而改变。如果导管22过早从导引针30上抽出，则导管22插入可能失败。

在一些实施例中，导管22的管段可包括位置指示器42，以指示导管22相对于患者的脉管系统的位置。位置指示器42可以是设置在管段的外表面上的一个或多个标记44。所述一个或多个标记44的一些实施例可包括一个或多个色带、记号标记、或刻度标记。在一些实施例中，标记44可以包括多个非均匀间隔开的标记44。在其他实施例中，标记44可以包括多个均匀间隔开的标记44。

在一些实施例中，位置指示器42可以包括多个标记44，其可以向临床医生指示导管22插入静脉的深度。在一些实施例中，标记44之间的间距可以是莱距离的一部分。在一些实施例中，莱距离可以取决于规格。在一些实施例中，临床医生可以在将导管22从导引针30抽出之前将导管22推进几个标记44。在一些实施例中，非均匀间隔开的标记44之间的距离可以在靠近导管适配器16的远端18处减小。在一些实施例中，所述一个或多个标记44可以指示到导管22的远端24的距离。在一些实施例中，标记44可以指示导管22相对于脉管系统的移开。位置指示器42的一些实施例可以包括位于导管22的尖端24附近的第一位置指示器42和位于导管22的近端26附近的第二位置指示器。在一些实施例中，第一位置指示器42可以包括彼此均匀间隔开的多个第一标记44。同样，第二位置指示器42中的每一个可包括彼此均匀间隔开的第二多个标记44。

现在参考图2，在一些实施例中，位置指示器42可以包括印在导管22的管段的表面上的标记44。在一些实施例中，位置指示器42可以包括施加于表面或粘合到表面的图案或材料。在一些实施例中，标记44可以移印或蚀刻到管段上。在其他实施例中，标记44可以通过任何其他合适的方法来施加，例如丝网印刷、数字印刷、柔性版印刷、UV﹣Litho印刷、或激光印刷。在一些实施例中，标记44可以以多种颜色或图案进行印刷。

在一些实施例中，每个标记44均可以包括非均匀特性。非均匀特性可以包括例如颜色、宽度、长度和/或间距。在一些实施例中，标记44可以在纵轴方向上交错或间隔开。在这些实施例中，标记44的放置可以便于临床医生识别导管22的尖端24插入的深度。在这些实施例中，标记44可有助于确认导管尖端24相对于脉管系统或皮肤表面的一个或多个位置。

例如，在一些实施例中，标记44可以指示导管22已经进入静脉、导管22已经被进一步供给到静脉中、和/或导管22已经完全插入静脉中。在一些实施例中，标记44可以被构造为指示导管22的尖端24处于静脉内。在一些实施例中，标记44可以被构造为指示导管22的尖端24从静脉中撤出或部分撤出。在一些实施例中，标记44可便于临床医生可视化血液闪回，从而确认导引针30插入脉管系统内。

现在参考图3A，在一些实施例中，标记44可以是色带46。在一些实施例中，色带46可以具有均匀宽度。在其他实施例中，色带46可以是非均匀宽度。因为通常很难一眼就确定导管22的位置或深度，对比色可以特别有用。随着导管22进一步插入脉管系统或静脉，在皮肤表面处可见的颜色可以提供导管22插入静脉的深度的更直观的指示或参考。在一些实施例中，可见颜色可以指示导管22在之前已经被定位和固定之后的移开，这将在下面更详细地解释。在一些实施例中，位置指示器42的带的颜色和宽度可以根据导管22的应用而变化。

现在参考图3B，在一些实施例中，多个标记44可以是一致的、或均匀地间隔开。在一些实施例中，标记44可以包括大体垂直于导管22的纵轴的线或记号标记44。在一些实施例中，记号标记44可以是一致的、或者可以在主要记号标记和次要记号标记44之间交替以更准确地指示导管22的深度并有助于提供清晰的视觉参考。在一些实施例中，标记44的厚度和间距可以根据位置指示器的应用而变化。在一些实施例中，临床医生可以插入导管22，使得特定标记44与患者皮肤的外表面对准或齐平。在一些实施例中，特定标记44或色带46可与患者的皮肤对准，以向临床医生指示导管22已正确插入脉管系统或静脉中。

现在参考图3C和3D，在一些实施例中，位置指示器42可以包括多于一个的多个标记44。在一些实施例中，一个或多个标记44可以位于导管尖端24附近。同样地，在一些实施例中，一个或多个标记44可以位于导管22的近端26附近。在这些和其他实施例中，所述多个标记44可以均匀地或非均匀地间隔开。

现在参考图4，在一些实施例中，位置指示器42可以包括多个第一标记48和多个第二标记50。在一些实施例中，多个第一标记48可以位于导管尖端24附近，多个第二标记可以位于导管22的近端26附近。在一些实施例中，多个第一标记48和多个第二标记50可以均匀地间隔开。在其他实施例中，多个第一标记48和多个第二标记50可以非均匀地间隔开。在至少一个实施例中，多个第一标记48可以包括间隔开第一距离52的两个标记44。在至少一个实施例中，第一距离52可以是大约2﹣3mm。多个第二标记50还可以包括以第二距离54间隔开的两个标记44。在一些实施例中，第二距离54也可以是大约2﹣3mm。在一些实施例中，多个第一标记和多个第二标记可以间隔第三距离56。在一个实施例中，第三距离56可以是大约5﹣10mm。

在一些实施例中，多个第一标记48可以为导管22的插入深度提供参考，而多个第二标记50可以为导管22穿入静脉提供参考。在一些实施例中，多个第二标记50可以提供用于确定导管22是否已经移开的参考。在一些实施例中，多个第一标记48可以彼此间隔开，使得第一距离52是针斜面的长度的一半。在一些实施例中，第一距离52可以是导管莱距离。在一些实施例中，第一距离52可以是导管锥体58的长度。在一些实施例中，多个第二标记50可以位于从导管近端26测量的导管22的长度的大约1/10的距离处。

现在参考图5，在一些实施例中，位置指示器42可以指示导管移开。在一些实施例中，导管移开可由先前不可见的暴露标记44指示。在其他实施例中，导管移开可以通过标记44相对于皮肤的表面的位置的变化来指示。例如，在将导管22从导引针30抽出之前临床医生将导管22推进静脉内的几个标记44之后，在皮肤表面可见的标记44可以在医疗记录中记录在导管组件14上、或记录在其他合适的位置中。在一些实施例中，注释可以通过在皮肤表面或皮肤下可见的色带、特定记号标记、参考位置、或暴露的标记44的数量的计数来指示标记44。

在一个示例中，导管22可以包括位于导管21的近端26附近的两个标记44。在一些实施例中，导管22可以被插入到静脉中并且被固定，使得标记44之一被暴露而另一个标记44在皮肤表面之下。在一些实施例中，如果两个标记44都暴露，则临床医生可以被警告可能的移开并且可以进行进一步调查以确定适当的响应。

一些实施例可以包括用于检测导管位置的方法。在一些实施例中，该方法可包括提供导管组件以将导管引入患者的脉管系统中。导管组件的一些实施例可包括导管适配器，该导管适配器包括近端、远端和在其间延伸的管腔。导管可以从远端延伸。在一些实施例中，导管可包括近端、尖端和其间的管段。管段的一些实施例可以包括位置指示器，以指示导管相对于脉管系统的位置。

在一些实施例中，导引针可以延伸穿过管段。导引针的一些实施例可包括尖锐远侧尖端，以在患者的脉管系统进入部位将导管引入脉管系统。在一些实施例中，导管可被固定成使得位置指示器与脉管系统进入部位对准。该方法的一些实施例还可包括自动监测位置指示器相对于脉管系统进入部位的位置，以检测导管移开。

一些实施例可以包括检测导管22的位置的方法。该方法可包括提供导管组件14以将导管22引入脉管系统。在一些实施例中，导管组件14可包括导管适配器16，该导管适配器16包括近端20、远端18和在其间延伸的管腔21。在一些实施例中，导管22可以从远端18延伸。导管22可以包括近端26、尖端24和它们之间的管段。在一些实施例中，管段可包括位置指示器42，其可指示导管22插入脉管系统或静脉的深度。

在一些实施例中，位置指示器可以包括设置在导管22的管段的外表面上的标记44。在一些实施例中，导引针30可以延伸穿过该管段。导引针30的一些实施例可包括尖锐远侧尖端40，以在患者的脉管系统进入部位处将导管22引入脉管系统。在一些实施例中，导管22可被推进到脉管系统中并被固定，使得位置指示器42与脉管系统进入部位对准。在一些实施例中，在将导管22从导引针30抽出之前，导管22可以推进到脉管系统中若干个标记44。

在一些实施例中，可以插入导管22，使得多个第一标记48定位在脉管系统内并且多个第二标记50与患者皮肤的外表面对准或齐平。在一些实施例中，响应于第二标记50与患者皮肤的外表面对准，导管22可以插入到第二深度，该第二深度可以对应于导管22完全插入静脉内。在一些实施例中，多个第二标记50可以靠近患者的皮肤表面。在一些实施例中，位置指示器42可以包括多个标记44，这些标记44在与近端相距导管22长度的大约1/10的距离处间隔开大约2﹣3mm。

在一些实施例中，导管适配器14可以固定到患者。在一些实施例中，一个或多个标记44相对于皮肤表面的位置变化可指示潜在的导管移开。以这种方式，一些实施例可以促进导管22移开的早期检测并且能够采取纠正措施。

该方法的一些实施例还可以包括自动监测位置指示器42相对于静脉进入部位的位置，以检测导管22移开。在一些实施例中，图像处理器62或其他装置60可自动监测位置指示器42相对于导管插入部位的位置。在一些实施例中，图像处理器可以联接到导管适配器16的近端20和/或固定到患者。

在一些实施例中，图像处理器62可以被构造为记录插入部位相对于标记44的一个或多个图像。在一些实施例中，图像处理器还可以被构造为分析导管22和/或标记44的相对位置，以检测导管22的移开并自动激活警报。

在一些实施例中，图像处理器62可以检测标记44并通过任何合适的方式捕获图像。在一些实施例中，图像处理器62可以被构造为检测暴露的标记44的颜色对比度。图像处理器62的实施例可以与本文公开的任何其他实施例组合，以有助于导管22在脉管系统内的放置和/或检测导管22移开。

在一些实施例中，响应于确定了导管22已经移开，可以激活警报64。在一些实施例中，警报可位于图像处理器62或任何其他合适的装置60上。在一些实施例中，响应于导管22的尖端24移开、或完全或部分撤回，或响应于位置指示器42与静脉进入部位错位，警报64可以被自动激活。在一些实施例中，警报64可以被本地或远程激活。在一些实施例中，警报64可以包括视觉、触觉、和/或听觉警报。在一些实施例中，一个或多个警报64可以响应于从静脉中移除导引针30、从静脉中移除导管22或导管尖端24、或者至少部分地从静脉中抽出导管22而改变或停止。

本文中引用的所有示例和条件语言旨在用于教学目的，以帮助读者理解本公开和发明人为推进本领域所贡献的概念，并且应被解释为不限于这些具体引用的示例和条件。尽管已经详细描述了本公开的实施例，但是应当理解，在不脱离本公开的精神和范围的情况下可以对其进行各种改变、替换和变更。

Claims

1.一种导管组件，其特征在于，所述导管组件包括：

导管适配器，所述导管适配器包括近端、远端和在所述导管适配器的近端和远端之间延伸的管腔；

导管，所述导管从所述导管适配器的远端延伸，所述导管包括近端、尖端和在所述导管的近端和尖端之间的管段，其中，所述管段包括至少一个位置指示器，以指示所述导管相对于脉管系统的位置；和

导引针，所述导引针延伸穿过所述管段并且包括尖锐远侧尖端，所述尖锐远侧尖端被构造为将所述导管引入所述脉管系统中。

2.根据权利要求1所述的导管组件，其特征在于，所述至少一个位置指示器包括设置在所述管段的外表面上的至少一个标记。

3.根据权利要求2所述的导管组件，其特征在于，所述至少一个标记选自由色带、记号标记、和刻度标记组成的组。

4.根据权利要求2所述的导管组件，其特征在于，所述至少一个标记包括多个非均匀间隔的标记。

5.根据权利要求2所述的导管组件，其特征在于，所述至少一个标记包括多个均匀间隔的标记。

6.根据权利要求4所述的导管组件，其特征在于，所述非均匀间隔的标记之间的距离在靠近所述导管适配器的远端处减小。

7.根据权利要求5所述的导管组件，其特征在于，所述均匀间隔的标记之间的距离包括莱距离的一部分。

8.根据权利要求1所述的导管组件，其特征在于，所述至少一个位置指示器指示距所述导管的尖端的距离。

9.根据权利要求1所述的导管组件，其特征在于，所述至少一个位置指示器指示所述导管相对于所述脉管系统的移开。

10.根据权利要求1所述的导管组件，其特征在于，所述至少一个位置指示器包括位于所述导管的尖端附近的第一位置指示器和位于所述导管的近端附近的第二位置指示器。

11.一种血管通路装置，所述血管通路装置用于检测脉管系统内的导管位置，其特征在于，所述血管通路装置包括：

导管，所述导管包括近端、尖端和位于所述导管的近端和尖端之间的管段；和

位置指示器，所述位置指示器设置在所述管段的外表面上，所述位置指示器被构造为指示所述导管在脉管系统内的位置。

12.根据权利要求11所述的血管通路装置，其特征在于，所述位置指示器包括印刷在所述管段的外表面上的至少一个标记。

13.根据权利要求11所述的血管通路装置，其特征在于，所述位置指示器包括多个标记。

14.根据权利要求13所述的血管通路装置，其特征在于，所述多个标记中的每一个被均匀地间隔开。

15.根据权利要求13所述的血管通路装置，其特征在于，所述多个标记中的每一个包括从由颜色、宽度、长度和间距组成的组中选择的非均匀特性。

16.根据权利要求11所述的血管通路装置，其特征在于，所述位置指示器选自由色带、记号标记、和刻度标记组成的组。

17.根据权利要求11所述的血管通路装置，其特征在于，所述位置指示器包括位于所述导管的尖端附近的多个第一标记和位于所述导管的近端附近的多个第二标记。

18.根据权利要求17所述的血管通路装置，其特征在于，所述多个第一标记中的每一个与所述多个第一标记中的另一个均匀地间隔开，并且所述多个第二标记中的每一个与所述多个第二标记中的另一个均匀地间隔开。

19.一种方法，其特征在于，所述方法包括：

提供导管组件以将导管引入患者的脉管系统中，所述导管组件包括：

导管适配器，所述导管适配器包括近端、远端和在所述导管的近端和远端之间延伸的管腔；

从所述导管适配器的远端延伸的导管，所述导管包括近端、尖端和在所述导管的近端和尖端之间的管段，其中，所述管段包括位置指示器，以指示所述导管相对于所述脉管系统的位置；和

导引针，所述导引针延伸穿过所述管段并包括尖锐远侧尖端，以在患者的静脉进入部位处将所述导管引入所述脉管系统；

固定所述导管，使得所述位置指示器与所述静脉进入部位对准；和

自动监测所述位置指示器相对于所述静脉进入部位的位置，以检测导管的移开。

20.根据权利要求19所述的方法，其特征在于，所述方法还包括响应于所述位置指示器的位置与所述静脉进入部位未对准而自动激活警报。