CN113956263B - 一种吗啡衍生物丁丙诺啡的合成方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于化学药物合成领域，具体涉及一种吗啡衍生物丁丙诺啡(Buprenorphine)的合成新方法。本发明基于吗啡衍生物可能的生源途径，通过仿生合成的策略，以分子内氧化去芳香化Heck反应为关键反应，合成了蒂巴因类似物中间体，从该中间体出发，经过Diels‑Alder反应，催化氢化，与叔丁基格氏试剂加成，脱除二级胺保护基，引入环丙甲基，脱除甲基等步骤，实现了吗啡衍生物丁丙诺啡的高效合成。与现有路线相比，本发明的合成路线步骤少、总收率高，显著节约了生产成本。
Description
技术领域
本发明涉及药物合成领域，具体是一种吗啡衍生物丁丙诺啡的合成方法。
背景技术
以氢可酮(hydrocodone)、羟考酮(oxycodone)、丁丙诺啡(buprenorphine)、纳洛酮 (nalaxone)、纳曲酮(naltrexone)、二氢埃托啡等为代表的吗啡类药物作为阿片受体激动剂在临床上主要用于由严重创伤、烧伤、骨折、癌症等导致的中度、重度疼痛和姑息治疗，以及作为阿片受体拮抗剂治疗呼吸抑制和戒断阿片类毒品和酒精的成瘾性的治疗药物，是世界卫生组织认定的基本药物品种。据统计，在2016年全球处方使用量排名前200的药物中，吗啡类药物占有7个品种，在药物市场上具有不可替代的作用和极其重要的临床价值。据IQVIA 数据库统计，2018年全球吗啡类药物的生产总量近390吨，制剂销售金额达145亿美元，而在我国吗啡类药物临床消耗量仅占全球2％的情况下，我国吗啡类药物的销售规模已达到44 亿元。因此，可以预见，在我国庞大的人口基数下，随着癌症病例的增加和对姑息治疗的逐步重视，以及用于呼吸抑制、戒断毒品和酒精成瘾性治疗的推广，该类药物的市场需求将得以快速增长(World Health Organization,“18th WHO essential medicineslist”(Geneva, Switzerland,2013)；Seya,M.J.；Gelders,S.F.；Achara,O.U.；Milani,B.；Scholten,W.K.；Pain Palliat,J.Care Pharmacother.2011,25,6)。
吗啡类药物是以吗啡(morphine)母核为基本骨架，工业生产上是通过农业种植罂粟来提取吗啡和蒂巴因及其类似物，然后再由吗啡和蒂巴因及其类似物半合成生产其衍生药物。据统计，全球每年合法种植约10万公顷罂粟用于提取800吨原材料(主要为吗啡)，满足合法的药物生产和科研需求(International Narcotics Control Board,“Narcoticdrugs:Estimated world requirements for 2015—statistics for 2013”,2014)。然而，罂粟种植不仅存在大量占用农田和非法种植的问题，还可能受到病虫害、气候、政治等因素的影响，供应源具有可变性和不稳定性。此外，尽管由蒂巴因向其他吗啡类药物的合成和转化效率较高，但蒂巴因在植物中含量较低，导致由蒂巴因半合成的药物成本较高。由此可见，现有的吗啡类药物的工业生产方法不仅大量占用农田、生产工序复杂、成本高，而且管控过程长、程序复杂，易造成因管控不到位而引起严重的社会问题。因此，基于全合成的方法发展可工业化生产吗啡类药物的新方法具有重要意义。
丁丙诺啡作为一种半合成吗啡衍生物，于1981年被批准用于临床，是用于中重度疼痛镇痛和治疗阿片类物质使用障碍的有效药物，成瘾性低，安全性高。目前文献报道的丁丙诺啡合成方法是以蒂巴因为起始原料，主要经过蒂巴因与丁烯酮的Diels-Alder反应，催化氢化还原双键，酮与格氏试剂加成引入叔丁基，脱除氮甲基，引入环丙甲基，脱除氧甲基等步骤制备。其中脱除氮甲基是合成中的难点，涉及多步转化，如需要使用溴化氰在氮原子上引入氰基，再脱除氰基等，操作较繁琐。尽管通过上述途径合成丁丙诺啡的报道较多，但大多数为上述转化步骤的反应条件改进及工艺改进，仍以天然产物蒂巴因为合成起点，未从根本上解决需要使用蒂巴因为原料进行半合成的问题。因此，由结构简单商业易得的原料进行丁丙诺菲的全合成，发展合成路线更短，效率更高的制备方法仍然很有必要。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种新的制备丁丙诺啡的方法，具有原料易得、合成效率更高、步骤更短、成本更低的特点。
本发明的目的是通过以下技术方案来实现的：
丁丙诺啡的合成方法，包括以下步骤：
A)
提供化合物17，所述化合物17经分子内氧化去芳香化Heck反应，生成化合物18；
B)
所述化合物18经脱除羟基保护基R1反应，生成化合物19；
C)
所述化合物19经还原反应，生成化合物20；
D)
所述化合物20经环化反应，生成中间体Ⅰ；
E)
所述中间体Ⅰ经与丁烯酮发生Diels-Alder反应，生成化合物22；
F)
所述化合物22经催化氢化反应还原双键，生成化合物23；
G)
所述化合物23经与叔丁基格氏试剂加成反应，生成化合物24；
H)
所述化合物24经脱除二级胺保护基R反应，生成化合物25；
I)
所述化合物25裸露的氨基经引入环丙甲基反应，生成化合物26；
J)
所述化合物26经选择性脱除苯环上甲基反应，得到所述丁丙诺菲(Buprenorphine)；
上述式中，X为卤原子。R1为羟基保护基Ⅰ，本发明羟基保护基Ⅰ是基于官能团的兼容性、避免副反应而选择的。
R为二级胺保护基，本发明使用的二级胺保护基主要是基于官能团的兼容性、避免副反应而选择的，例如避免在后续的氧化去芳构化Heck反应、环化反应等过程中引起不必要的副反应。
在某些实施例中，所述羟基保护基Ⅰ为选自对甲氧基苄基、苄基、乙酰基、苄氧羰基、甲氧基亚甲基、甲基、三异丙基硅醚基、三乙基硅醚基和叔丁基二苯基硅基中的一种；
在某些实施例中，所述二级胺保护基R选自苯磺酰基、对甲苯磺酰基、对硝基苯磺酰基、甲基、甲酸甲酯基、叔丁氧羰基、苄基、对甲氧基苄基、苄氧羰基、三氟磺酰基、甲磺酰基和三甲基苯磺酰基中的一种。
在某些实施例中，步骤E)中，所述Diels-Alder反应的溶剂选自甲苯、异丙醇、乙醇中的一种；
在某些实施例中，步骤E)中，所述Diels-Alder反应的温度为50～110℃。
在某些实施例中，步骤F)中，所述催化氢化反应的催化剂选自钯碳和氢氧化钯中的一种；
在某些实施例中，步骤F)中，所述催化氢化反应的反应溶剂选自甲醇、乙醇、二氯甲烷、二氯乙烷、乙酸乙酯、异丙醇、甲酸、乙酸和水中的一种或多种；
在某些实施例中，步骤F)中，所述催化氢化反应的氢气压力为1～25atm；
在某些实施例中，步骤F)中，所述催化氢化反应的温度为0～80℃。
在某些实施例中，步骤F)中，所述催化氢化反应的催化剂为钯碳；所述化合物22和催化剂的摩尔比为1:0.05～0.3；
在某些实施例中，步骤F)中，所述催化氢化反应的反应溶剂选自甲醇和乙酸；
在某些实施例中，步骤F)中，所述催化氢化反应的氢气压力为5-10atm；
在某些实施例中，步骤F)中，所述催化氢化反应的温度为10～40℃。
在某些实施例中，步骤G)中，所述叔丁基格氏试剂为叔丁基氯化镁；
在某些实施例中，步骤G)中，所述加成反应的反应溶剂选自四氢呋喃、乙醚、乙二醇二甲醚、甲基叔丁基醚、二氧六环和甲苯中的一种；
在某些实施例中，步骤G)中，所述加成反应的反应温度为－20～110℃。
在某些实施例中，步骤H)中，当二级胺保护基选自对甲苯磺酰基时：
所述脱除二级胺保护基R反应的反应试剂选自红铝、四氢铝锂、镁粉和钠-萘中的一种；
和/或，所述脱除二级胺保护基R反应的反应溶剂选自四氢呋喃、乙二醇二甲醚和甲苯中的一种；
和/或，所述脱除二级胺保护基R反应的温度为25～80℃。
在某些实施例中，步骤H)中，当二级胺保护基选自对甲苯磺酰基时：
所述脱除二级胺保护基R反应的反应试剂为四氢铝锂，所述化合物24和反应试剂的摩尔比为1:3～6；
和/或，步骤H)中，所述反应溶剂为四氢呋喃；
和/或，步骤H)中，所述反应温度为40～70℃。
在某些实施例中，步骤I)中，所述引入环丙甲基反应为还原胺化反应、氮烷基化反应中的一种。
在某些实施例中，步骤I)中，所述引入环丙甲基反应为还原胺化反应时：
所述还原胺化反应的试剂为环丙基甲基醛和硼氢化钠；
和/或，所述还原胺化反应的溶剂为甲醇；
和/或，所述还原胺化反应的温度为10～40℃。
在某些实施例中，步骤I)中，所述引入环丙甲基反应为氮烷基化反应时：
所述氮烷基化反应的试剂为溴甲基环丙烷和碱，所述氮烷基化反应的碱选自碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠、三乙胺、二异丙基乙基胺中的一种；
和/或，所述氮烷基化反应的溶剂选自氮甲基吡咯烷酮、四氢呋喃、丙酮、水中的一种或两种；
和/或，所述氮烷基化反应的温度为25～80℃。
在某些实施例中，步骤J)中，所述选择性脱除甲基反应的脱除试剂选自三溴化硼、硫氢化钠、硫化钠、乙硫醇钠、苯硫酚、对甲苯硫酚钠、叔十二烷硫醇、氟化钾、乙醇钠、四丁基氟化铵、乙酸、三氟乙酸、氢溴酸、三甲基碘硅烷、三氯化铝、三氯化铈、硝酸铈铵、樟脑磺酸、对甲苯磺酸、三氯氧磷、2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌和盐酸中的一种；
在某些实施例中，步骤J)中，所述选择性脱除甲基反应的反应溶剂选自二甲亚砜、N,N- 二甲基乙酰胺、氮甲基吡咯烷酮、甲醇、N,N-二甲基甲酰胺、乙腈、四氢呋喃、二氯甲烷、 1,2-二氯乙烷和乙酸中的一种或两种。
在某些实施例中，步骤J)中，所述选择性脱除甲基反应的脱除试剂为乙醇钠和叔十二烷硫醇，或是苯硫酚和碳酸钾、或是苯硫酚和碳酸铯；
在某些实施例中，步骤J)中，所述选择性脱除甲基反应的反应溶剂为二甲亚砜。
在某些实施例中，步骤B)中，所述脱除羟基保护基R1所采用的脱除试剂选自硫氢化钠、硫化钠、乙硫醇钠、苯硫酚、对甲苯硫酚钠、氟化钾、四丁基氟化铵、乙酸、三氟乙酸、氢溴酸、三甲基碘硅烷、三氯化铈、硝酸铈铵、樟脑磺酸、对甲苯磺酸、三氯氧磷、2,3-二氯-5,6- 二氰基-1,4-苯醌和盐酸中的一种；本发明脱除羟基保护基R1所采用的脱除试剂的主要是基于不同的脱除羟基保护基R1而选择。例如本领域技术人员常使用硫氢化钠、硫化钠、乙硫醇钠、苯硫酚、对甲苯硫酚钠等脱除甲基；本领域技术人员常使用氟化钾、四乙基氟化铵、四丁基氟化铵来脱除硅保护基等，均是本领域常见的脱除方法。
和/或，步骤B)中，所述脱除羟基保护基R1所采用的反应溶剂选自N,N-二甲基乙酰胺、氮甲基吡咯烷酮、甲醇、N,N-二甲基甲酰胺、乙腈、四氢呋喃、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷和乙酸中的一种；本发明脱除羟基保护基R1所采用的反应溶剂同样主要是基于利于减少副反应、或节约能耗、或利于反应正向进行等原因，以及针对不同的脱除羟基保护基R1、脱除试剂的适应性而选择的，均为本领域常见的反应溶剂。
和/或，步骤B)中，所述脱除羟基保护基的反应温度为－50～150℃。本发明脱除羟基保护基R1所使用的温度可根据所述脱除羟基保护基R1所采用的反应溶剂、脱除试剂等条件具体选择，或是基于提高产率，加快反应速度，减少副反应等原因进行合理选择；如当脱除试剂为氢溴酸，反应溶剂为N,N-二甲基甲酰胺时的温度可以选择为0-70℃；当脱除试剂为三氟乙酸，反应溶剂为二氯甲烷时的温度可以选择为－40～0℃。
此外，本发明其他反应涉及到的保护基的选择、反应试剂及配比、反应条件等，本领域技术人员均可根据不同的情况进行合理选择，在此不一一阐述。
在某些实施例中，步骤B)中，所述化合物18和脱除试剂的摩尔比为1:3～25；所述脱除试剂为氢溴酸，三氟乙酸或硫氢化钠；
和/或，步骤B)中，所述反应溶剂为二氯甲烷，N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺；
和/或，步骤B)中，所述脱除羟基保护基R1的反应温度为－40～150℃。
在某些实施例中，S2中，所述还原反应的还原剂选自硼氢化钠、硼氢化锂、四氢铝锂和三叔丁基四氢铝锂中的一种；
和/或，步骤C)中，所述还原反应的反应溶剂选自甲醇、乙醇、四氢呋喃和二氯甲烷中的一种或两种；
和/或，步骤C)中，所述还原反应的反应温度为－10～40℃。
在某些实施例中，步骤C)中，所述化合物19和还原剂的摩尔比为1:1.8～3；
和/或，步骤C)中，所述还原剂为硼氢化钠；
和/或，步骤C)中，所述反应溶剂为甲醇和二氯甲烷；
和/或，步骤C)中，所述还原反应的温度为0～25℃。
在某些实施例中，步骤D)中，所述环化反应的反应溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、N,N- 二甲基甲酰胺二甲基缩醛、乙腈、四氢呋喃、二氯甲烷和1,4-二氧六环中的一种；
步骤D)中，所述环化反应的环化试剂选自N,N-二甲基甲酰胺二新戊基乙缩醛、N,N- 二甲基甲酰胺二甲基缩醛、N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛、N,N-二甲基甲酰胺二异丙基缩醛的一种；
和/或，步骤D)中，所述环化反应的反应温度为0～130℃。
在某些实施例中，步骤D)中，所述化合物20和环化试剂的摩尔比为1:2～12；
和/或，步骤D)中，所述环化试剂为N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛；
和/或，步骤D)中，所述反应溶剂为四氢呋喃、1,4-二氧六环或N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛；使用N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛会加快反应速度。
和/或，步骤D)中，所述环化反应的反应温度为50～130℃。
在某些实施例中，步骤A)中，所述分子内氧化去芳香化Heck反应在反应试剂和碱的存在下进行。
在某些实施例中，步骤A)中，所述反应试剂为络合物，或，配体Ⅱ和过渡金属催化剂Ⅱ。
在某些实施例中，步骤A)中，所述络合物选自Pd(PPh3)4、Pd(PPh3)2Cl2、Pd(PtBu3)2、 Pd(PCy3)2、Pd(PPhtBu2)2Cl2、[1,2-双(二苯基膦基)乙烷]二氯化钯、[1,3-双(二苯基磷基)丙烷] 二氯化钯和[1,4-双(二苯基膦基)丁烷]二氯化钯中的一种；
和/或，所述化合物17、络合物和碱的摩尔比为1:0.025～0.2:1～3。
在某些实施例中，步骤A)中，所述配体Ⅱ如式(Ⅱ)所示，或式(Ⅱ)的立体异构体、互变异构体或式(Ⅱ)对应的氢卤酸鏻盐；
式中：
R4和R5选自金刚烷基或叔丁基的一种；
R6选自烷基、环烷基、芳基和杂芳基中的一种，所述烷基、环烷基、芳基和杂芳基分别被一个或多个各自独立的氢原子、烷基、卤素、环烷基、芳基和杂芳基所取代；
和/或，步骤A)中，所述过渡金属催化剂Ⅱ选自[Pd(cinnamy)Cl]2、[Pd(allyl)Cl]2、Pd2(dba)3、 Pd(OAc)2、Pd(Tfa)2、Pd(acac)2、Pd(MeCN)2Cl2、Pd(PhCN)2Cl2、PdCl2、Pd(Cp)(allyl)、 Pd(MeCN)4(BF4)2、Pd(MeCN)4(OTf)2、Pd(cod)Cl2、Pd(norbornadiene)Cl2、Pd(TMEDA)Cl2和 Pd(amphos)Cl2中的一种；
和/或，所述化合物17、配体Ⅱ、过渡金属催化剂Ⅱ和碱的摩尔比为 1:0.05～0.5:0.05～0.15:2～4。
在某些实施例中，步骤A)中，优选的，所述配体Ⅱ选自
更为优选的，步骤A)中，所述配体Ⅱ选自下列化合物中的一种：
在某些实施例中，步骤A)中，所述碱选自叔丁醇钾、碳酸锂、碳酸钠、碳酸铯、碳酸银、碳酸氢钾、碳酸钾、硼氟酸钾、磷酸钾、磷酸氢二钾、叔丁醇钠、叔丁醇锂、氢化钠、氢化钾、醋酸钠、甲醇钠、苯甲酸钠、苯甲酸钾、吡啶、三乙胺、氟化铯、氢氧化钾和特戊酸盐中的一种或两种；
和/或，步骤A)中，所述分子内氧化去芳香化Heck反应的反应溶剂选自苯甲醚、三氟甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二乙基甲酰胺、N,N-二乙基乙酰胺、二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮、三甲基苯、二甲醚、乙醇、叔丁醇、甲苯、氯苯、二甲苯、 1,4-二氧六环、二乙二醇二甲醚、甲基叔丁基醚、四氢呋喃和乙二醇二甲醚中的一种；
和/或，步骤A)中，所述分子内氧化去芳香化Heck反应中化合物17的浓度为0.05～2.5 mol/L；
和/或，步骤A)中，所述分子内氧化去芳香化Heck反应的温度为50～160℃。
在某些实施例中，步骤A)中，所述碱为磷酸钾和碳酸钾；
和/或，步骤A)中，所述反应溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺和苯甲醚中的一种；
和/或，步骤A)中，所述分子内Heck反应反应中化合物17浓度为0.05～1mol/L；
和/或，步骤A)中，所述分子内Heck反应的温度为60～150℃。
在某些实施例中，所述化合物17的合成路线如下：
式中，R2为羟基保护基Ⅱ，X为卤原子，R11为羟基保护基Ⅰ或氢原子，R1为羟基保护基Ⅰ；
当R11为羟基保护基Ⅰ时，包括以下步骤：
1)提供化合物15；
2)将所述化合物15经脱除羟基保护基Ⅱ生成化合物17；
当R11为氢原子时，所述化合物15引入羟基保护基Ⅰ后再进行步骤2)。
在某些实施例中，所述羟基保护基Ⅱ选自对甲氧基苄基、苄基、乙酰基、苯甲酰基、特戊酰基、叔丁基二甲基硅基、叔丁基二苯基硅基、三异丙基硅基和三乙基硅基中的一种。
在某些实施例中，所述卤原子选自氯原子、溴原子和碘原子中的一种。
在某些实施例中，步骤2)中，所述脱除羟基保护基Ⅱ所采用的脱除试剂选自碳酸钾、甲醇钠、氢氧化钠、氢氧化钾、三氟醋酸、盐酸、三氯化硼、醋酸、四丁基氟化铵、四乙基氟化铵、氢溴酸、氟化钾和氟化铯中的一种或两种；
和/或，步骤2)中，所述脱除羟基保护基Ⅱ所采用的反应溶剂选自甲醇、N,N-二甲基甲酰胺、乙腈、四氢呋喃、二氯甲烷和水中的一种或两种；
和/或，步骤2)中，所述脱除羟基保护基Ⅱ的反应温度为－20～90℃。
在某些实施例中，步骤2)中，所述脱除试剂为碳酸钾；
和/或，步骤2)中，所述反应溶剂为甲醇；
和/或，步骤2)中，所述脱除羟基保护基Ⅱ的反应温度为40～60℃。
在某些实施例中，步骤2)中，所述脱除试剂为氟化钾；
和/或，步骤2)中，所述反应溶剂为乙腈和水；
和/或，步骤2)中，所述脱除羟基保护基Ⅱ的反应温度为0～60℃。
在某些实施例中，所述化合物15的合成路线如下：
式中，R2为羟基保护基Ⅱ，R22为羟基保护基Ⅱ或氢原子，X为卤原子，R11为羟基保护基Ⅰ或氢原子；
当R22为羟基保护基Ⅱ时，包括以下步骤：
a、提供化合物11；
b、将所述化合物11经Bischler-Napieralski反应，得到化合物13；
c、将所述化合物13经不对称转移氢化反应，得到手性四氢异喹啉型化合物14；
d、所述化合物14进行二级胺保护，生成化合物15；
当R22为氢原子时，所述化合物11引入羟基保护基Ⅱ后再进行步骤b、c和d。
在某些实施例中，步骤b中，所述Bischler-Napieralski反应在缩合剂和碱的存在下进行；所述化合物11、缩合剂和碱的摩尔比为1:0.9～1.3:1.5～2.5。
在某些实施例中，所述缩合剂选自三氯氧膦、五氧化二磷和三氟甲磺酸酐中的一种；
和/或，步骤b中，所述碱选自2-氟吡啶、吡啶、4-二甲氨基吡啶、二甲基吡啶和三乙胺中的一种；
和/或，步骤b中，所述Bischler-Napieralski反应的反应溶剂选自二氯甲烷、二氯乙烷、四氢呋喃和甲苯中的一种；
和/或，步骤b中，所述Bischler-Napieralski反应的温度为－50～40℃。
在某些实施例中，步骤b中，所述缩合剂三氟甲磺酸酐；
和/或，步骤b中，所述碱为2-氟吡啶；
和/或，步骤b中，所述反应溶剂为二氯甲烷；
和/或，步骤b中，所述Bischler-Napieralski反应的温度为－30～35℃。
在某些实施例中，步骤c中，所述不对称转移氢化反应在手性配体Ⅰ、氢源Ⅰ和金属催化剂Ⅰ的存在下进行；所述化合物13、金属催化剂Ⅰ、手性配体Ⅰ、氢源Ⅰ的摩尔比优选为1：0.001～0.01：0.002～0.02：1.2～3。
在某些实施例中，步骤c中，所述手性配体Ⅰ选自
和/或，步骤c中，所述氢源Ⅰ选自甲酸、甲酸铵及甲酸和三烷基胺的络合物中的一种；
和/或，步骤c中，所述金属催化剂Ⅰ选自
中的一种；
和/或，步骤c中，所述不对称氢化反应的反应溶剂选自二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、四氢呋喃、二甲醚、叔丁基甲醚、三氟乙醇、苯甲醚、N,N-二甲基甲酰胺、三氟甲苯、N,N- 二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮、三甲基苯、乙醇、叔丁醇、甲苯、氯苯、二甲苯、1,4-二氧六环、二氯苯、六氟异丙醇、甲醇和异丙醇中的一种；
和/或，步骤c中，所述转移氢化反应的温度为－10～40℃。
在某些实施例中，步骤c中，所述氢源Ⅰ为甲醇和三乙胺络合物；
和/或，步骤c中，所述反应溶剂为N,N-二甲基甲酰胺；
和/或，步骤c中，所述转移氢化反应的温度为0～35℃。
在某些实施例中，步骤d中，所述二级胺保护在碱性条件下进行；所述碱性条件所采用的碱选自磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、碳酸钾、碳酸钠、三乙胺、N,N-二异丙基乙胺、吡啶和4-二甲氨基吡啶中的一种。
在某些实施例中，步骤d中，所述二级胺保护的反应温度为－10～50℃。
在某些实施例中，所述化合物11的制备方法，包括以下步骤：提供化合物9和化合物5，经胺酸缩合反应得到化合物11Ⅰ，反应式如下：
其中，R3为甲基或氢原子，X为卤原子，R22为氢原子或羟基保护基Ⅱ。
在某些实施例中，所述胺酸缩合反应在缩合试剂和碱的存在下进行；所述化合物9、化合物5、缩合试剂和碱的摩尔比为1～1.6:1:1～1.2:1.5～3。
在某些实施例中，所述缩合试剂选自O-苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲四氟硼酸、1- 乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐、2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯、二环己基碳二亚胺和苯并三氮唑-1-基氧基三(二甲基氨基)磷鎓六氟磷酸盐中的一种；
和/或，所述碱选自三乙胺、N,N-二异丙基乙胺、4-二甲氨基吡啶和吡啶中的一种；
和/或，所述胺酸缩合反应的温度为－10～50℃。
在某些实施例中，所述缩合试剂O-苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲四氟硼酸；
和/或，所述碱为三乙胺；
和/或，所述胺酸缩合反应的温度为0～25℃。
在某些实施例中，所述化合物11Ⅰ中的R3被基保护基Ⅰ取代羟得到化合物11Ⅱ反应式如下：
在某些实施例中，所述化合物9的制备方法，包括以下步骤：
A、提供化合物6；
B、所述化合物6与硝基甲烷经Henry反应，生成化合物7；
C、所述化合物7经双键还原反应，生成化合物8；
D、所述化合物8经硝基还原反应，生成化合物9Ⅰ。
在某些实施例中，步骤B中，所述化合物6与硝基甲烷在碱的催化下进行Henry反应，所述碱为乙二胺、醋酸铵、氢氧化钠、哌啶、二乙胺和吗啉中的一种或多种。
在某些实施例中，步骤C中，所述双键还原反应的还原剂选自四氢铝锂、硼氢化钠、钯碳+氢气、雷尼镍+氢气、硼氢化锂、Red-Al、锌粉和铁粉中的一种；本发明所述的雷尼镍+氢气是指以雷尼镍为催化剂，氢气为氢源进行氢化还原；钯碳+氢气是指以钯碳为催化剂，氢气为氢源进行氢化还原，均是本领域技术人员常用的还原剂。
和/或，步骤C中，所述双键还原反应的反应溶剂选自乙醇、乙醚、异丙醚、甲基叔丁基醚、四氢呋喃、1,4-二氧六环、甲苯、乙二醇二甲醚和二乙二醇二甲醚中的一种；
和/或，步骤C中，所述双键还原反应的温度为－10～10℃。
在某些实施例中，步骤C中，所述化合物7和还原剂的摩尔比为1:1～3；
和/或，步骤C中，所述还原剂为硼氢化钠；
和/或，步骤C中，所述反应溶剂为乙醇和四氢呋喃；
和/或，步骤C中，所述还原反应的温度为0℃。
在某些实施例中，步骤D中，所述硝基还原反应的还原剂选自四氢铝锂、硼氢化钠、钯碳+氢气、雷尼镍+氢气、硼氢化锂、Red-Al、锌粉和铁粉中的一种；
和/或，步骤D中，所述硝基还原反应的反应溶剂选自乙醇、乙醚、异丙醚、甲基叔丁基醚、四氢呋喃、1,4-二氧六环、甲苯、乙二醇二甲醚和二乙二醇二甲醚中的一种；
和/或，步骤D中，所述硝基还原反应的温度为－10～80℃。
在某些实施例中，步骤D中，所述化合物8和还原剂的摩尔比为1:1～3；
和/或，步骤D中，所述还原剂为雷尼镍+氢气；
和/或，步骤D中，所述反应溶剂为乙醇；
和/或，步骤D中，所述还原反应的温度为10～80℃。
在某些实施例中，所述化合物9I经羟基保护反应进一步生成化合物9Ⅱ，反应式如下：
在某些实施例中，所述化合物9I的羟基保护反应在碱性条件下进行；所述碱性条件所采用的碱选自4-二甲氨基吡啶、氢化钠、三乙胺、吡啶和咪唑中的一种或两种；
和/或，所述化合物9I的羟基保护反应的反应溶剂选自二氯甲烷、二氯乙烷、四氢呋喃和甲苯中的一种；
和/或，所述化合物9I的羟基保护反应的温度为0～40℃。
在某些实施例中，所述化合物5的制备方法，包括以下步骤：
式中，R3为甲基或氢原子；
(1)提供化合物1；
(2)所述化合物1发生卤代反应，生成化合物2；
(3)所述化合物2发生Wittig反应，生成化合物3；
(4)所述化合物3发生水解反应，生成化合物4；
(5)所述化合物4发生氧化反应，生成化合物5。
本发明的有益效果是：
1.本发明提供了一种丁丙诺啡全合成方法，使得反应底物在所设计的反应条件下能有效转化为预期产物，达到了化学和光学收率高(从化合物9和化合物5经胺酸缩合反应起最短共15步，总收率12％，99.9％ee)的高效合成效果。
2.本发明提供的方法，制备了一种蒂巴因类似物中间体，从该中间体出发，仅需简单的几步转化即可制备得到丁丙诺啡，不需要经过繁琐的脱除氮甲基步骤，达到了反应收率高且操作简单的效果。
3.本发明的丁丙诺菲全合成方法中，将制备所述中间体时的分子内氧化去芳香化Heck 反应作为关键反应，因其反应位点的反应活性高，使得反应底物与催化剂作用后能高效转化为预期产物，收率达到82％，较现有报道方法显著提高。
4.本发明的丁丙诺菲全合成方法操作简单，大部分合成中间体不需经进一步分离纯化即可直接进行后继反应，从而实现多步反应的连续操作。提高了合成效率，缩短了合成路径。按照本发明提供的方法合成的丁丙诺菲，较传统种植、提取和半合成的合成方式成本极大降低。
5.本发明的全合成方法反应条件温和，反应后处理简便易操作，适于该药物的规模化制备。
6.本发明的全合成方法还可用于其他结构类似的阿片类药物的合成，有助于改变现有阿片类药物主要依赖人工种植罂粟来获取蒂巴因的现状，利于该类药物的管控和安全生产。
7.本发明所提供的方法所用试剂均为常用化学试剂，无需专门制备；同时，各反应的条件要求不苛刻，对水和氧气等物质的敏感度也不高；并且，各反应步骤的后处理简单，可操作性强。
具体实施方式
下面进一步详细描述本发明的技术方案，但本发明的保护范围不局限于以下所述。
实施例1化合物5的制备方法，以R3为H，X为溴为例，合成化合物5a；
包括以下步骤：
将异香兰素1a(150g,0.986mol,1.0equiv.)溶于二氯甲烷(2500mL)，冰浴冷却至0℃。在搅拌下向其中缓慢分批加入二溴海因(155g,0.542mol,0.55equiv.)，随后将反应液升至室温反应，TLC检测原料消失完全后(约4小时)，将反应液冷却至0℃，向其中加入饱和Na2S2O3水溶液(500mL)淬灭反应，于0℃搅拌1h，待沉淀完全析出，过滤，用水洗涤滤饼(500mL ×3)，收集所得类白色固体2a，置于烘箱90℃干燥5小时后，再真空干燥(50℃)6小时，直接用于一下步反应(193g，产率85％)。
将Ph3P+CH2OMeCl－(888g,2.59mol,3.1equiv)分散于干燥四氢呋喃(2500mL)，冰浴冷却至0℃后，向其中缓慢加入t-BuOK(272g,2.42mol,2.9equiv.)，反应液成橙红色，剧烈搅拌45分钟。将上一步所得化合物2a(193g,0.835mol,1.0equiv.)分批缓慢加入该混悬液中，0℃自然升至20℃反应，TLC监测原料消失完全后(约1小时)。将反应液重新降至 0℃，向其中加入水(1000mL)淬灭反应。分出有机层，水层以乙酸乙酯萃取(1000mL×3)，合并有机层，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，得棕红色化合物3a粗品，不经纯化直接用于后续反应。
将上述化合物3a粗品溶于1M HCl/acetone(v/v＝1:1,3000mL)混合溶液中，加热至80 ℃反应，经TLC监测原料消失完全后(约3小时)，冷却至室温，减压抽除丙酮，所得混合物用乙酸乙酯萃取(2000mL×3)，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，减压抽除溶剂，得棕红色化合物4a粗品，不经纯化直接用于后续反应。
将上述粗品4a溶于t-BuOH/H2O(v:v＝1:1,2000mL)，冰浴冷却至0℃，向其中分批加入NaH2PO4·2H2O(261g,1.67mol,2.0equiv.)，再加入2-甲基-2-丁烯(178mL,1.67mol,2.0 equiv.)，加毕于0℃搅拌10分钟后，向其中分批缓慢加入NaClO2(151g,1.67mol,2.0equiv.)，反应剧烈放热。加毕于0℃自然升至20℃反应，TLC检测原料消失完全后(约3小时)，将反应液重新降至0℃。向其中缓慢加入饱和碳酸氢钠水溶液淬灭反应，直至无气泡产生。减压除去t-BuOH，加入甲苯(1000mL)，剧烈搅拌15分钟，分出水层，依次用甲苯洗(1000mL ×5)，二氯甲烷洗涤(1000mL×5)。用1M HCl将水层pH调至5，随后以乙酸乙酯萃取(1000 mL×5)，合并有机层，无水硫酸钠干燥，浓缩得粗品。粗品分散至甲苯(600mL)中，于室温搅拌2小时，过滤，收集固体，用异丙醇重结晶，得类白色固体化合物5a(87.0g，三步收率40％)。
实施例2化合物5的制备方法，以R3为Me，X为溴为例，合成化合物5b；
包括以下步骤：
将Ph3P+CH2OMeCl－(911g,2.66mol,3.1equiv.)分散于干燥四氢呋喃(2500mL)，冰浴冷却至0℃后，向其中缓慢加入t-BuOK(279g,2.48mol,2.9equiv.)，反应液成橙红色，剧烈搅拌45分钟。将化合物2b(210g,0.857mol,1.0equiv.)分批缓慢加入该混悬液中，0℃自然升至20℃反应，TLC监测原料消失完全后(约1小时)。将反应液重新降至0℃，向其中加入水(1000mL)淬灭反应。分出有机层，水层以乙酸乙酯萃取(1000mL×3)，合并有机层，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，得棕红色化合物3b粗品，不经纯化直接用于后续反应。
将上述化合物3b粗品溶于1M HCl/acetone(v/v＝1:1,3000mL)混合溶液中，加热至 80℃反应，经TLC监测原料消失完全后(约3小时)，冷却至室温，减压抽除丙酮，所得混合物用乙酸乙酯萃取(2000mL×3)，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，减压抽除溶剂，得棕红色化合物4b粗品，不经纯化直接用于后续反应。
将上述粗品4b溶于t-BuOH/H2O(v:v＝1:1,2000mL)，冰浴冷却至0℃，向其中分批加入NaH2PO4·2H2O(267g,1.71mol,2.0equiv.)，再加入2-甲基-2-丁烯(181mL,1.71mol,2.0 equiv.)，加毕于0℃搅拌10分钟后，向其中分批缓慢加入NaClO2(155g,1.71mol,2.0equiv.)，反应剧烈放热。加毕于0℃自然升至20℃反应，TLC检测原料消失完全后(约3 小时)，将反应液重新降至0℃。向其中缓慢加入饱和碳酸氢钠水溶液淬灭反应，直至无气泡产生。减压除去t-BuOH，加入甲苯(1000mL)，剧烈搅拌15分钟，分出水层，依次用甲苯洗(1000mL×5)，二氯甲烷洗涤(1000mL×5)。用1M HCl将水层pH调至5，随后以乙酸乙酯萃取(1000mL×5)，合并有机层，无水硫酸钠干燥，浓缩得粗品。粗品分散至甲苯 (600mL)中，于室温搅拌2小时，过滤，收集固体，用异丙醇重结晶，得类白色固体化合物5b(99.0g，三步收率42％)。
实施例3化合物9Ⅰ的制备：以R22为氢原子为例，合成化合物9a，合成路线为：
包括以下步骤：
将香兰素6(200g,1.31mol,1.0equiv.)溶于CH3NO2(1000mL)，在搅拌下向其中加入乙二胺(1.0mL)，加热至回流，TLC监测反应完全后(约2小时)，将反应液冷却至室温，有大量黄色固体析出。过滤，滤饼依次用甲醇/水(v/v＝1:1)(200mL×3)、无水乙醇(200mL ×2)洗，收集固体，水泵减压干燥，得化合物7(亮黄色细针状晶体，185g，产率72％)。
将化合物7(40.0g,0.205mol,1.0equiv.)溶于THF/EtOH的混合溶液(v/v＝1:1,480mL)，冰浴冷却至0℃，在搅拌下向其中分批缓慢加入NaBH4(15.5g,0.410mol,2.0equiv.)，0℃反应3小时，TLC检测原料消失完全，向其中加入醋酸水溶液(CH3COOH/H2O,v/v＝1:4,250mL) 淬灭反应。减压蒸馏除去有机溶剂后，残余物以乙酸乙酯(300mL×3)萃取，合并有机层，无水硫酸镁干燥，过滤，浓缩，所得粗品经硅胶垫过滤(洗脱剂PE:EA＝2:1,v/v)得化合物 8(黄色油状物)，直接用于下一步反应。
将化合物8溶于EtOH(400mL)，加入Raney-Ni(约4.0g)，置于高压氢化釜中，在10atm氢气压力下，于室温反应10小时，TLC检测原料消失完全。反应液中析出大量固体，加入MeOH(300mL)，将混合物加热至70℃使固体溶解后，趁热经硅藻土过滤，滤饼用 MeOH洗(100mL×3)。滤液减压浓缩至溶剂量剩余约200mL，此时已有大量固体析出。置于室温冷却3小时，过滤，收集滤饼，水泵真空干燥(40℃)1小时，再于室温经油泵真空干燥约0.5小时，得棕黄色固体化合物9a(22.2g，两步收率55％)。M.p.:139–141℃.1H NMR(400MHz,CDCl3):δ6.84(d,J＝8.4Hz,1H),6.72–6.67(m,2H),3.87(s,3H),2.94(t,J＝ 6.8Hz,2H),2.68(t,J＝6.8Hz,2H).13C NMR(100MHz,CDCl3):δ146.5,144.0,131.6,121.4, 114.4,111.3,55.9,43.6,39.6.IR(neat):νmax＝2512,1610,1496,1469,1232,1153,1128,1033, 812cm-1.HRMS(m/z):[M+H]+calculated for C9H14NO2 +,168.1019；found,168.1025.
实施例4化合物9Ⅱ的制备，以R22为TBDPS为例，合成化合物9b，合成路线为：
将化合物9a(20.0g,0.120mol,1.0equiv.)、咪唑(12.2g,0.179mol,1.5equiv.)溶于干燥 CH2Cl2(250mL)中，室温搅拌10分钟后，加入TBDPSCl(34.5g,0.125mol,1.05equiv.)。室温反应5小时后，TLC检测反应完全。向其中加入饱和NH4Cl水溶液(300mL)淬灭反应，所得混合物经硅藻土过滤，滤液分层，水层以CH2Cl2萃取(100mL×2)，合并有机层，用饱和NaCl水溶液洗(100mL×2)，无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩滤液，所得粗品经硅胶柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇＝6:1，v/v，含0.5％氨水)，得油状化合物9b(41.3g,收率85％)。1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.72–7.70(m,4H),7.41–7.32(m,6H),6.64(d,J＝8.0Hz,1H), 6.59(s,1H),6.47(dd,J＝8.0,1.6Hz,1H),3.55(s,3H),2.88(t,J＝6.8Hz,2H),2.62(t,J＝6.8Hz, 2H),1.11(s,9H).13C NMR(100MHz,CDCl3):δ150.4,143.5,135.4,134.8,133.6,132.5,129.5, 127.6,127.4,120.6,120.0,113.0,55.4,43.2,38.9,26.7,19.7.IR(neat):νmax＝3053,2933,2858, 1587,1513,1264cm-1.HRMS(m/z):[M+H]+calculated forC25H32NO2Si+,406.2197；found, 406.2190.
实施例5化合物9Ⅱ的制备，以R22为TBS为例，合成化合物9c，合成路线为：
合成路线参考实施例4，区别在于实施例5的加入的是TBSCl，得到油状化合物9c。1H NMR(400MHz,CDCl3):δ6.77(d,J＝8.0Hz,1H),6.68–6.63(m,2H),3.79(s,3H),2.93(t,J＝6.8Hz,2H),2.67(t,J＝6.8Hz,2H),1.30(s,2H),0.99(s,9H),0.14(s,6H).13C NMR(100MHz, CDCl3):δ150.8,143.3,133.2,120.9,120.7,112.8,55.5,43.6,39.7,25.7,18.4,–4.66.IR(neat): νmax＝2929,2856,1578,1463,1275,1156,1126,1034,838cm-1.HRMS(m/z):[M+H]+ calculated for C15H28NO2Si+,282.1884；found,282.1881.
实施例6化合物11的制备，以R22为TBDPS、X为溴、R11为氢原子为例，合成化合物11a，合成路线为：
包括以下步骤：
将化合物9b(51.3g,0.126mol,1.1equiv.)、化合物5a(30.0g,0.115mol,1.0equiv.)和TBTU(44.3g,0.138mol,1.2equiv.)溶于干燥CH2Cl2(300mL)中。冰浴下加入三乙胺(40.0 mL,0.287mol,2.5equiv.)，随后升至室温反应4小时，TLC检测原料完全消失，加入饱和氯化铵水溶液(300mL)淬灭反应。分出有机层，水层用CH2Cl2萃取(400mL×1)，合并有机层，依次用水(200mL×1)、饱和氯化钠溶液(100mL×1)洗，无水硫酸镁干燥、过滤，减压浓缩。所得粗品用乙酸乙酯(300mL)溶解，依次用0.1M HCl(100mL×2)、饱和 NaHCO3(100mL×2)、水(100mL×1)、饱和氯化钠溶液(100mL×1)洗。经无水硫酸钠干燥、过滤、浓缩。所得粗品经硅胶柱层析纯化(石油醚/丙酮＝4:1，v/v)，得白色泡沫状固体11a(67.1g，产率90％)。1HNMR(400MHz,CDCl3):δ7.71–7.68(m,4H),7.42–7.32 (m,6H),6.71(q,J＝8.0Hz,2H),6.56(d,J＝8.0Hz,1H),6.49(d,J＝2.0Hz,1H),6.29(dd,J＝ 8.0,2.0Hz,1H),6.01(s,1H),5.35(t,J＝4.0Hz,1H),3.84(s,3H),3.59(s,2H),3.50(s,3H),3.38 (q,J＝6.0Hz,2H),2.59(t,J＝6.9Hz,2H),1.10(s,9H).13C NMR(100MHz,CDCl3):δ170.0, 150.6,146.5,143.7,135.5,133.8,132.0,129.7,127.8,127.6,122.1,120.7,120.1,112.9,111.3, 109.9,56.5,55.5,43.7,40.8,35.2,26.8,19.9.IR(neat):νmax＝3297,3050,2932,2857,1650,1605, 1512,1488,1111,1034,700cm-1.HRMS(m/z):[M+H]+calculated for C34H39 79BrNO5Si+, 648.1775；found,648.1778；C34H39 81BrNO5Si+,650.1755；found,650.1763.
实施例7化合物11的制备，以R22为TBDPS、X为溴、R11为Me为例，合成化合物11b，合成路线为：
将化合物9b(64.9g,0.160mol,1.1equiv.)、化合物5b(40.0g,0.145mol,1.0equiv.)和 TBTU(55.9g,0.174mol,1.2equiv.)溶于干燥CH2Cl2(400mL)中。冰浴下加入三乙胺(50.6 mL,0.364mol,2.5equiv.)，随后升至室温反应，TLC检测原料完全消失，加入饱和氯化铵水溶液(400mL)淬灭反应。分出有机层，水层用CH2Cl2萃取(500mL×1)，合并有机层，依次用水(300mL×1)、饱和氯化钠溶液(200mL×1)洗，无水硫酸镁干燥、过滤，减压浓缩。所得粗品用乙酸乙酯(400mL)溶解，依次用0.1M HCl(150mL×2)、饱和NaHCO3 (150mL×2)、水(150mL×1)、饱和氯化钠溶液(150mL×1)洗。经无水硫酸钠干燥、过滤、浓缩。所得粗品经硅胶柱层析纯化(石油醚/丙酮＝4:1，v/v)，得白色泡沫状固体11b (87.7g，产率91％)。1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.70–7.68(m,4H),7.43–7.37(m,2H), 7.37–7.30(m,4H),6.93(d,J＝8.0Hz,1H),6.76(d,J＝8.0Hz,1H),6.57(d,J＝8.0Hz,1H), 6.51(d,J＝1.8Hz,1H),6.31(dd,J＝8.0,1.6Hz,1H),5.38(t,J＝4.8Hz,1H),3.820(s,3H, overlapped),3.818(s,3H,overlapped),3.59(s,2H),3.51(s,3H),3.39(q,J＝6.0Hz,2H),2.60(t, J＝6.8Hz,2H),1.10(s,9H).13C NMR(100MHz,CDCl3):δ169.8,152.8,150.5,146.8,143.6,135.3,133.6,131.8,129.6,127.6,127.4,126.3,120.7,120.5,120.0,112.7,111.5,60.4,56.0,55.3, 43.6,40.7,35.1,26.6,19.7.IR(neat):νmax＝3311,3052,2934,2858,1663,1512,1486,1265,1034, 733,701cm-1.HRMS(m/z):[M+H]+calculated for C35H4179BrNO5Si+,662.1932；found, 662.1930；C35H41 81BrNO5Si+,664.1911；found,664.1922.
实施例8化合物11的制备，以R22为氢原子、X为溴、R11为Me为例，合成化合物11c，合成路线为：
将化合物9a(2.00g,0.012mol,1.1equiv.)、化合物5b(3.00g,0.011mol,1.0equiv.)和 TBTU(4.24g,0.013mol,1.2equiv.)溶于干燥CH2Cl2(30mL)中。冰浴下加入三乙胺(3.8 mL,0.027mol,2.5equiv.)，随后升至室温反应13小时，TLC检测原料完全消失，加入饱和氯化铵水溶液(30mL)淬灭反应。分出有机层，水层用CH2Cl2萃取(20mL×3)，合并有机层，依次用1M HCl(50mL×2)、饱和NaHCO3(50mL×1)、饱和氯化钠溶液(50mL ×1)洗。无水硫酸镁干燥、过滤，减压浓缩。所得粗品经硅胶柱层析纯化(石油醚/丙酮＝3:1， v/v)，得白色泡沫状固体11c(3.5g，产率75％)。1H NMR(400MHz,CDCl3):δ6.96–6.50 (m,5H),5.83(s,1H),5.52(s,1H),3.85(s,6H,overlapped),3.82–3.81(m,3H),3.60(m,2H), 3.45–3.40(m,2H),2.67–2.64(m,2H).13C NMR(100MHz,CDCl3):δ169.9,152.8,146.7, 146.6,144.2,130.3,127.5,126.3,121.2,120.7,114.3,111.5,111.0,60.4,56.0,55.8,43.6,40.7,35.1.IR(neat):νmax＝3307,1650,1598,1523,1488,1271,1031cm-1.HRMS(m/z):[M+H]+calculated for C19H23 79BrNO5 +,424.0754；found,424.0748；C19H23 81BrNO5 +,426.0734；found, 426.0731.
实施例9化合物11的制备，以R22为TBS、X为溴、R11为氢原子为例，合成化合物11d，合成路线为：
化合物11d的合成路线如上式所示，合成操作参照实施例6的方法。1H NMR(400MHz, CDCl3):δ6.77–6.73(m,2H),6.67(d,J＝8.0Hz,1H),6.59–6.58(m,1H),6.48–6.46(m,1H), 6.09(s,1H),5.39(m,1H),3.90(s,3H),3.75(s,3H),3.62(s,2H),3.44(q,J＝6.8Hz,2H),2.66(t, J＝6.8Hz,2H),0.98(s,9H),0.13(s,6H).13C NMR(100MHz,CDCl3):δ169.9,150.9,146.4, 143.6,143.5,132.0,127.6,121.9,120.8,120.7,112.5,111.2,109.7,56.3,55.4,43.5,40.6,35.1, 25.7,18.4,–4.69.IR(neat):νmax＝3300,2931,2855,1646,1604,1513,1488,1277,1231,1032 cm-1.HRMS(m/z):[M+H]+calculated forC24H35 79BrNO5Si+,524.1462；found,524.1464； C24H35 79BrNO5Si+,526.1442；found,526.1445.
实施例10化合物11的制备，以R22为TBS、X为溴、R11为Me为例，合成化合物11e，合成路线为：
化合物11e的合成路线如上式所示，合成操作参照实施例6的方法。1H NMR(400MHz, CDCl3):δ6.96(d,J＝8.4Hz,1H),6.81(d,J＝8.4Hz,1H),6.69(d,J＝8.0Hz,1H),6.60(d,J＝ 2.0Hz,1H),6.48(dd,J＝8.0,2.0Hz,1H),5.44(t,J＝5.8Hz,1H),3.87(s,3H),3.84(s,3H),3.75 (s,3H),3.61(s,2H),3.45(q,J＝6.6Hz,2H),2.67(t,J＝6.8Hz,2H),0.98(s,9H),0.13(s,6H). 13C NMR(100MHz,CDCl3):δ169.9,152.8,150.9,146.8,143.5,132.0,127.5,126.3,120.8, 120.7,112.4,111.5,60.4,56.0,55.4,43.7,40.7,35.1,25.7,18.4,–4.7.IR(neat):νmax＝3055,1669, 1512,1264,1036,731cm-1.HRMS(m/z):[M+H]+calculated for C25H37 79BrNO5Si+,538.1619； found,538.1622；C25H37 81BrNO5Si+,540.1598；found,540.1603.
实施例11化合物12的制备。当化合物11中的R22为氢原子时，所述化合物11引入羟基保护基Ⅱ得到化合物12。
以R22为氢原子、X为溴、R11为Me、引入的羟基保护基Ⅱ为Bn为例，合成化合物12ca，合成路线为：
将化合物11c(830mg,1.96mmol,1.0equiv.)，无水碳酸钾(540mg,3.92mmol,2.0equiv.) 溶解于干燥DMF(8mL)中，氩气保护，加入溴苄(0.35mL,2.94mmol,1.5equiv.)，室温反应1小时。TLC显示原料反应完全，加入水淬灭，加入乙酸乙酯(10mL)，析出大量固体，过滤，固体用甲基叔丁基醚(10mL×2)洗。收集固体，真空干燥，得化合物12ca(白色粉末状固体，982mg，产率90％)。M.p.:151–152℃.1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.45–7.43 (m,2H),7.37(t,J＝7.2Hz,2H),7.32–7.28(m,1H),6.97(d,J＝8.4Hz,1H),6.80(d,J＝8.4Hz, 1H),6.75(d,J＝8.0Hz,1H),6.66(d,J＝1.6Hz,1H),6.52(dd,J＝8.0,1.6Hz,1H),5.42(m,1H),5.12(s,2H),3.86(s,3H),3.84(s,3H,overlapped),3.84(s,3H,overlapped),3.62(s,2H),3.45(q,J ＝6.4Hz,2H),2.68(t,J＝7.2Hz,2H).13C NMR(100MHz,CDCl3):δ170.0,153.0,149.9,146.9, 137.4,131.9,128.6,127.9,127.7,127.4,126.5,120.9,120.8,114.4,112.5,111.6,71.3,56.2,56.1, 43.8,40.8,35.2.IR(neat):νmax＝3304,2936,1642,1592,1515,1487,1453,1266,1230,1034cm-1. HRMS(m/z):[M+H]+calculated for C26H29 79BrNO5 +,514.1224；found,514.1219；C26H29 81BrNO5 +,516.1203；found,516.1201.
实施例12化合物12的制备。当化合物11中的R22为氢原子时，所述化合物11引入羟基保护基Ⅱ得到化合物12。
以R22为氢原子、X为溴、R11为Me、引入的羟基保护基Ⅱ为PMB为例，合成化合物12cb，合成路线为：
将化合物11c(674mg,1.60mmol,1.0equiv.)，无水碳酸钾(442mg,3.20mmol,2.0equiv.) 溶解于干燥DMF(8mL)中，氩气保护，加入PMBCl(0.33mL,2.40mmol,1.5equiv.)，室温反应3小时。TLC显示原料反应完全，加入水淬灭，加入乙酸乙酯(10mL)，析出大量固体，过滤，固体用甲基叔丁基醚(10mL×2)洗。收集固体，真空干燥，得化合物12cb(白色粉末状固体，788mg，产率84％)。M.p.:144–146℃.1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.36(d,J＝8.8 Hz,2H),6.97(d,J＝8.4Hz,1H),6.90(d,J＝8.4Hz,2H),6.81(d,J＝8.4Hz,1H),6.76(d,J＝8.0 Hz,1H),6.65(d,J＝1.6Hz,1H),6.53(dd,J＝8.0,1.6Hz,1H),5.40(m,1H),5.04(s,2H),3.86(s, 3H),3.84(s,3H),3.83(s,3H),3.81(s,3H),3.62(s,2H),3.45(q,J＝6.4Hz,2H),2.68(t,J＝6.8 Hz,2H).13C NMR(100MHz,CDCl3):δ170.0,159.5,153.0,150.0,147.0,131.9,129.5,129.2, 127.7,126.5,120.9,120.8,114.5,114.1,112.5,111.7,71.1,56.2,56.1,55.4,43.8,40.9,35.2.IR (neat):νmax＝3313,2932,1646,1591,1515,1249,1033cm-1.HRMS(m/z):[M+H]+calculated for C27H31 79BrNO6 +,544.1329；found,544.1325；C27H31 81BrNO6 +,546.1309；found,546.1306.
实施例13化合物12的制备。当化合物11中的R22为氢原子时，所述化合物11引入羟基保护基Ⅱ得到化合物12。
以R22为氢原子、X为溴、R11为Me、引入的羟基保护基Ⅱ为Ac为例，合成化合物12cc，合成路线为：
将化合物11c(1.00g,2.36mmol,1.0equiv.)溶解于干燥乙腈(20mL)中，在氩气保护下依次加入无水碳酸钾(651.5mg,4.71mmol,2.0equiv.)和醋酐(0.27mL,2.83mmol,1.2equiv.)，于室温反应2小时。TLC显示原料反应完全，加入水淬灭反应，水层用乙酸乙酯萃取(20mL×4)，合并有机层，无水硫酸镁干燥、过滤，减压浓缩，得褐色泡沫状固体粗品。加入甲基叔丁基醚(5mL)，室温搅拌20分钟，过滤，收集固体，得化合物12cc(灰白色固体，957mg，产率87％)。M.p.:128–130℃.1H NMR(400MHz,CDCl3):δ6.97(d,J＝8.4Hz, 1H),6.88(d,J＝8.0Hz,1H),6.83(d,J＝8.4Hz,1H),6.72(s,1H),6.66–6.61(m,1H),5.47(t,J ＝6.0Hz,,1H),3.87(s,3H),3.84(s,3H),3.78(s,3H),3.63(s,2H),3.51–3.43(m,2H),2.74(t,J ＝7.2Hz,2H),2.30(s,3H).13CNMR(100MHz,CDCl3):δ170.0,169.2,152.9,151.0,146.8,138.3,137.7,127.5,126.4,122.7,120.8,120.7,112.8,111.6,60.5,56.1,55.9,43.7,40.6,35.5,20.7. IR(neat):νmax＝3290,2937,1761,1652,1597,1486,1268,1195,1031cm-1.HRMS(m/z):[M+ H]+calculated for C21H25 79BrNO6 +,466.0860；found,466.0859；C21H25 81BrNO6 +,468.0839；found, 468.0840.
实施例14化合物12的制备。当化合物11中的R22为氢原子时，所述化合物11引入羟基保护基Ⅱ得到化合物12。
以R22为氢原子、X为溴、R11为Me、引入的羟基保护基Ⅱ为Bz为例，合成化合物12cd，合成路线为：
将化合物11c(1.00g,2.36mmol,1.0equiv.)溶解于干燥二氯甲烷(20mL)中，氩气保护，冷却至0℃，依次加入三乙胺(0.66mL,4.71mmol,2.0equiv.)和苯甲酰氯(0.33mL,2.83 mmol,1.2equiv.)，升至室温反应1小时，TLC显示原料反应完全。加入饱和氯化铵水溶液淬灭反应，水层用二氯甲烷萃取(20mL×4)，合并有机层，无水硫酸镁干燥、过滤，减压浓缩，所得粗品经硅胶柱层析纯化(石油醚/丙酮＝10:1至2:1，v/v)，得白色固体12cd(1.15g，产率92％)。M.p.:145–147℃.1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.23–8.17(m,2H),7.68–7.58(m,1H),7.54–7.47(m,2H),7.03–6.96(m,2H),6.85(d,J＝8.4Hz,1H),6.77(d,J＝1.6Hz,1H),6.69(dd,J＝8.0,2.0Hz,1H),3.86(s,3H),3.85(s,3H),3.77(s,3H),3.65(s,2H),3.54–3.45(m, 2H),2.78(t,J＝7.2Hz,2H).13C NMR(100MHz,CDCl3):δ170.0,164.8,152.9,151.3, 146.8,138.5,137.7,133.5,130.2,129.4,128.5,127.5,126.4,122.8,120.8,120.7,112.9,111.6,60.5, 56.0,55.9,43.7,40.6,35.5.IR(neat):νmax＝3055,2939,1736,1665,1598,1510,1487,1264,1033, 731,704cm-1.HRMS(m/z):[M+H]+calculated forC26H27 79BrNO6 +,528.1012；found,528.1016； C26H27 81BrNO6 +,530.0996；found,530.0994.
实施例15化合物12的制备。当化合物11中的R22为氢原子时，所述化合物11引入羟基保护基Ⅱ得到化合物12。
以R22为氢原子、X为溴、R1为Me、引入的羟基保护基Ⅱ为Piv为例，合成化合物12ce，合成路线为：
将化合物11c(1.00g,2.36mmol,1.0equiv.)溶解于干燥二氯甲烷(20mL)中，氩气保护，冷却至0℃，依次加入三乙胺(0.66mL,4.71mmol,2.0equiv.)和特戊酰氯(0.35mL,2.83 mmol,1.2equiv.)，升至室温反应2小时，TLC显示原料反应完全。加入饱和氯化铵水溶液淬灭反应，水层用二氯甲烷萃取(20mL×4)，合并有机层，无水硫酸镁干燥、过滤，减压浓缩，所得粗品经硅胶柱层析纯化(石油醚/丙酮＝10:1至6:1，v/v)，得白色泡沫状固体12ce(1.03g，产率86％)。1H NMR(400MHz,CDCl3):δ6.96(d,J＝8.8Hz,1H),6.97–6.91(m,2H),6.70(d,J ＝1.6Hz,1H),6.63(dd,J＝8.0,2.0Hz,1H),3.87(s,3H),3.84(s,3H),3.75(s,3H),3.63(s,2H), 3.51–3.43(m,2H),2.74(t,J＝6.8Hz,2H),1.35(s,9H).13C NMR(100MHz,CDCl3):δ176.7, 170.0,152.9,151.2,146.8,138.7,137.3,127.5,126.4,122.6,120.7,120.7,112.8,111.6,60.5,56.0, 55.9,43.6,40.6,39.0,35.4,27.2.IR(neat):νmax＝2968,1752,1683,1598,1511,1486,1268,1114, 1032cm-1.HRMS(m/z):[M+H]+calculatedfor C26H27 79BrNO6 +,528.1012；found,528.1016； C26H27 81BrNO6 +,530.0996；found,530.0994.
实施例16化合物15的制备(Bischler-Napieralski/不对称转移氢化)。
以R2为TBDPS、X为溴、R11为氢原子、R为CO2Me为例，合成化合物15ab，合成路线为：
将固体化合物11a(100.0mg,0.154mmol,1.0equiv.)溶于干燥CH2Cl2(1mL)，于0℃搅拌下向其中依次加入2-氟吡啶(27μL,0.308mmol,2.0equiv.)，三氟甲磺酸酐(32μL,0.185 mmol,1.2equiv.)，加毕升至室温反应10分钟，TLC显示原料完全消失。将反应液冷却至0℃, 加入饱和NH4Cl水溶液(1mL)淬灭反应。分出有机层，水层以CH2Cl2萃取(2mL×3)，合并有机层，用饱和NaCl洗(2mL×1)，无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩得化合物13a 的粗品，不经分离纯化直接用于后续反应。
将上述粗品13a溶于干燥脱气的DMF(2.9mL)，于室温下搅拌。另取一反应瓶，加入金属催化剂(1.0mg,0.0154mmol,0.01equiv.)、配体(1S,2S)-(+)-N-对甲苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺(1.2mg,0.0308mmol,0.02equiv.)，抽换气，氩气保护，加入脱气的干燥DMF(40μL)，室温下搅拌30分钟后，将该混合溶液加入化合物13a的DMF溶液中，继续于室温搅拌10分钟，随后冷却至0℃，向其中加入HCOOH/Et3N(5:2络合物)(55μL,0.385mmol,2.5equiv.)，升至室温反应17h。TLC检测反应完全。将反应液冷却至0℃,加入饱和NaHCO3水溶液淬灭反应，将pH调至9。分出有机层，水层以乙酸乙酯萃取(1mL×4)，合并有机层，用水(2mL ×1)、饱和NaCl洗(2mL×1)依次洗，有机层经无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩得化合物14a的粗品，不经分离纯化直接用于后续反应。
将上述化合物14a溶于THF/H2O的混合溶剂(2mL,v/v＝3:2)中，冷却至0℃,依次向其中加入二水合磷酸二氢钠(96.1mg,0.616mmol,4.0equiv.)，氯甲酸甲酯(0.462mmol,3.0equiv.)。升至室温搅拌反应1小时，TLC显示原料消失完后，加入H2O，用乙酸乙酯萃取(2mL×3)，合并有机层，无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩，所得粗品经硅胶柱层析纯化(石油醚/丙酮＝7:1，v/v)，得白色泡沫状固体15ab(87mg，三步总产率82％，ee＝95％)。HPLC 条件：OD-H柱，Hexane:i-PrOH＝80:20，流速1mL/min，柱温25℃，检测波长254nm，两个对映异构体保留时间：tmajor＝8.705min，tminor＝6.352min。Optical rotation:[α]D 25＝–52.5 (c＝0.2,CHCl3).1H NMR(400MHz,CDCl3,由于酰胺旋转异构现象，某些信号成对出现)：δ 7.77–7.70(m,4H),7.46–7.33(m,6H),6.72(d,J＝8.4Hz,1H),6.69–6.60(m,1H),6.53(s, 0.8H),6.53(s,0.2H),6.46–6.44(m,1H),5.92(s,0.8H),5.87(s,0.2H),5.16–5.12(m,0.2H),5.05–5.01(m,0.8H),4.28(dd,J＝13.2,4.8Hz,0.7H),3.94–3.89(m,0.3H),3.85–3.84(m,3H), 3.69(s,2.3H),3.57(d,J＝6.8Hz,1.4H),3.22–3.15(m,1H),3.12(s,2.3H),2.94–2.77(m,2H), 2.68–2.49(m,2H),1.13(s,7H),1.11(s,2H,overlapped).13C NMR(100MHz,CDCl3,由于酰胺旋转异构现象，某些信号成对出现)：δ156.0,155.8,149.4,149.2,145.5,143.5,143.3,142.8, 142.7,135.54,135.47,135.4,135.35,133.5,133.4,133.3,130.9,130.7,129.75,129.68,129.64, 128.5,128.3,127.65,127.62,127.60,127.53,126.8,126.6,121.6,121.5,118.8,118.4,112.5,112.1, 111.8,111.2,109.0,56.3,56.2,55.8,55.6,54.2,53.2,52.4,51.9,42.0,41.0,38.3,36.8,29.7,28.2, 26.71,26.67,19.72.IR(neat):νmax＝2928,2856,1692,1609,1488,1463,1262,1106,1033cm-1； HRMS(m/z):[M+H]+calculated for C36H41 79BrNO6Si+,690.1881；found,690.1880； C41H45 81BrNO6SSi+,692.1861；found,692.1868.
实施例17-21化合物15的制备(Bischler-Napieralski/不对称转移氢化)。
以R2为TBDPS、X为溴、R11为氢原子、R为CO2Me为例，合成化合物15ab，合成路线为：
实施例17-21的合成步骤均与实施例16相同，合成的温度、时间、试剂及其用量等条件均如合成路线中所示。各组实施例的区别仅在于：合成过程中在由中间体13a制备化合物14a 的不对称氢化反应中使用了不同的配体。结果如下表所示：
实施例22-25化合物15的制备(Bischler-Napieralski/不对称转移氢化)。
以R2为TBDPS、X为溴、R11为氢原子、R为CO2Me为例，合成化合物15ab，合成路线为：
实施例22-25中，化合物15ab的合成步骤与实施例16相同，合成的温度、时间、试剂及其用量等条件均如合成路线中所示。各组实施例的区别仅在于：合成过程中在由中间体13a 制备化合物14a的不对称氢化反应中HCOOH/Et3N的用量不同。结果如下表所示：
实施例26-29化合物15的制备(Bischler-Napieralski/不对称转移氢化)。
以R2为TBDPS、X为溴、R11为氢原子、R为CO2Me为例，合成化合物15ab，合成路线为：
实施例26-29中，化合物15ab的合成步骤与实施例16相同，合成的温度、时间、试剂及其用量等条件均如合成路线中所示；各组实施例的区别仅在于。各组实施例的区别仅在于：合成过程中在由中间体13a制备化合物14a的不对称氢化反应中金属催化剂和配体用量不同。结果如下表所示：
实施例30-31化合物15的制备(Bischler-Napieralski/转移氢化)。
以R2为TBDPS、X为溴、R11为氢原子、R为CO2Me为例，合成化合物15ab，合成路线为：
实施例30-31中，化合物15ab的合成步骤与实施例16相同，合成的温度、时间、试剂及其用量等条件均如合成路线中所示；各组实施例的区别仅在于：合成过程中在由中间体13a 制备化合物14a的不对称氢化反应中金属催化剂种类不同。结果如下表所示：
实施例32-36化合物15的制备(Bischler-Napieralski/不对称转移氢化)。
以R2为TBDPS、X为溴、R11为氢原子、R为CO2Me为例，合成化合物15ab，合成路线为：
实施例32-36中，化合物15ab的合成步骤与实施例16相同，合成的温度、时间、试剂及其用量等条件均如合成路线中所示。各组实施例的区别仅在于：合成过程中在由中间体13a 制备化合物14a的不对称氢化反应浓度不同。结果如下表所示：
实施例37化合物15的制备(Bischler-Napieralski/不对称转移氢化)。
以R2为TBDPS、X为溴、R11为氢原子、R为Ts为例，合成化合物15aa，合成路线为：
将上述固体化合物11a(10.00g,15.42mmol,1.0equiv.)溶于干燥CH2Cl2(100mL)，于0 ℃搅拌下向其中依次加入2-氟吡啶(2.65mL,30.83mmol,2.0equiv.)，三氟甲磺酸酐(3.10mL, 18.50mmol,1.2equiv.)，加毕升至室温反应10分钟，TLC显示原料完全消失。将反应液冷却至0℃,加入饱和NH4Cl水溶液(100mL)淬灭反应。分出有机层，水层以CH2Cl2萃取(100 mL×3)，合并有机层，用饱和NaCl洗(50mL×1)，无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩得化合物13a的粗品，不经分离纯化直接用于后续反应。
将上述粗品13a溶于干燥脱气的DMF(46mL)，于室温下搅拌。另取一反应瓶，加入金属催化剂(47.2mg,0.077mmol,0.005equiv.)、配体(1S,2S)-(+)-N-对甲苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺(56.5mg,0.154mmol,0.01equiv.)，抽换气，氩气保护，加入脱气的干燥DMF(4mL)，室温下搅拌30分钟后，将该混合溶液加入化合物12的DMF溶液中，继续于室温搅拌10分钟，随后冷却至0℃，向其中加入HCOOH/Et3N(5:2络合物)(4.90mL,33.9mmol,2.2equiv.)，升至室温反应17h。TLC检测反应完全。将反应液冷却至0℃,加入饱和NaHCO3水溶液淬灭反应，将pH调至9。分出有机层，水层以乙酸乙酯萃取(100mL×4)，合并有机层，用水(50mL×1)、饱和NaCl洗(50mL×1)依次洗，有机层经无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩得化合物14a的粗品，不经分离纯化直接用于后续反应。
将上述化合物14a溶于THF/H2O的混合溶剂(150mL,v/v＝3:2)中，于室温依次向其中加入十二水磷酸氢二钠(16.57g,46.26mmol,3.0equiv.)，对甲苯磺酰氯(2.94g,15.42mmol, 1.0equiv.)。于室温搅拌反应1小时，TLC显示原料消失完后，加入H2O稀释至磷酸氢二钠固体溶解，用乙酸乙酯萃取(100mL×3)，合并有机层，无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩，所得粗品经硅胶柱层析纯化(石油醚/丙酮＝7:1，v/v)，得白色泡沫状固体15aa(9.34g, 三步总产率77％，ee＝96％)。HPLC条件：IC-H柱，Hexane:i-PrOH＝70:30，流速1mL/min，柱温25℃，检测波长254nm，tmajor＝27.883min，tminor＝21.832min。Opticalrotation:[α]D 25＝–119.5(c＝0.44,CHCl3)；1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.74–7.71(m,4H),7.47–7.33(m, 6H),7.30–7.26(m,2H),6.95(d,J＝8.0Hz,2H),6.63(d,J＝8.0Hz,1H),6.51(d,J＝10.4Hz, 1H),6.49(s,1H,overlapped),6.35(s,1H),5.83(s,1H),4.81(dd,J＝10.0,4.4Hz,1H),3.91(dd,J ＝14.4,5.6Hz,1H),3.86(s,3H),3.59(s,3H),3.49–3.42(m,1H),2.80–2.71(m,2H),2.69– 2.58(m,1H),2.43(dd,J＝16.0Hz,2.4Hz,1H),2.31(s,3H),1.12(s,9H)；13C NMR(100MHz, CDCl3):δ149.5,145.7,143.3,142.8,142.5,137.4,135.5,135.5,133.4,133.4,130.0,129.8,129.7, 128.9,127.7,127.6,127.6,127.0,125.7,122.1,118.6,112.4,111.3,109.0,56.1,55.6,55.4,42.5, 38.7,26.7,26.5,21.4,19.7；IR(neat):νmax＝3431,2933,2857,1609,1513,1489,1442,1228,1154, 1114,1033,702cm-1；HRMS(m/z):[M+H]+calculated for C41H45 79BrNO6SSi+,786.1915；found, 786.1920；C41H45 81BrNO6SSi+,788.1894；found,788.1904.
实施例38化合物15的制备(Bischler-Napieralski/不对称转移氢化)。
以R2为TBDPS、X为溴、R11为氢原子、R为Cbz为例，合成化合物15ac，合成路线为：
化合物15ac的合成路线和反应条件如上式所示，使用配体为(1S,2S)-(+)-N-对甲苯磺酰基 -1,2-二苯基乙二胺合成操作参照15ab的合成(三步总产率75％，ee＝97％(R))。HPLC条件：IC00C3-QG035柱，Hexane:i-PrOH＝80:20，流速1mL/min，柱温25℃，检测波长254nm，tmajor＝10.179min，tminor＝8.966min。Optical rotation:[α]D 25＝–69.0(c＝0.68,CHCl3)；1H NMR(400MHz,CDCl3)：δ7.75–7.72(m,4H),7.43–7.22(m,9.6H),7.02–7.01(m,1.4H),6.61 –6.42(m,4H),5.87–5.76(m,1H),5.19–5.02(m,1H),4.97–4.76(m,1H),4.41(d,J＝12.4Hz, 1H),4.34–3.98(m,1H),3.82–3.81(m,3H),3.68(s,2.3H),3.59(s,0.7H),3.33–3.19(m,1H), 2.92–2.47(m,4H),1.13–1.11(m,9H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)：δ155.4,155.0,149.4, 149.2,145.57,145.55,143.5,143.4,142.8,142.7,137.1,136.1,135.53,135.49,135.5,135.4, 133.44,133.40,133.3,130.8,130.7,129.73,129.70,129.65,128.5,128.4,128.3,128.2,127.8, 127.7,127.64,127.62,127.60,127.5,126.7,126.6,121.54,121.51,118.8,118.5,112.5,112.2, 111.8,111.4,109.00,108.9,66.9,66.6,56.2,55.8,55.6,54.3,53.5,41.9,41.0,38.4,36.9,28.3,28.1, 26.70,26.68,19.7；IR(neat):νmax＝2961,2857,1688,1487,1428,1261,1100,1031,753,700cm-1； HRMS(m/z):[M+H]+calculated for C42H45 79BrNO6Si+,766.2194；found,766.2194； C42H45 81BrNO6Si+,768.2174；found,768.2187.
实施例39化合物15的制备(Bischler-Napieralski/不对称转移氢化)。
以R2为TBS、X为溴、R11为氢原子、R为CO2Me为例，合成化合物15da，合成路线为：
化合物15da的合成路线和反应条件如上式所示，合成操作参照实施例16化合物15ab 的合成，所用配体为(1R,2R)-(+)-N-对甲苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺(三步总产率68％，ee＝ 97％(S))。HPLC条件：OD-H柱，Hexane:i-PrOH＝85:15，流速0.5mL/min，柱温25℃，检测波长254nm，tmajor＝15.247min，tminor＝18.434min。Optical rotation:[α]D 25＝+55.3(c＝2.0, CHCl3)；1H NMR(400MHz，CDCl3，由于酰胺旋转异构现象，某些信号成对出现)：δ6.73– 6.67(m,2H),6.58–6.43(m,1.7H),6.43(s,0.3H),5.99–5.91(m,1H),5.35–5.29(m,1H),4.30 –4.25(m,0.7H),3.91–3.87(m,3.3H,overlapped),3.76–3.77(m,3H),3.64(s,0.8H),3.48–3.42(m,0.3H),3.35–3.28(m,0.7H,overlapped),3.26(s,2.2H),3.24–3.07(m,1H),2.98–2.84 (m,1H),2.81–2.65(m,1H),1.00(s,6H),0.95(s,3H),0.16–0.08(m,6H)；13C NMR(100MHz， CDCl3，由于酰胺旋转异构现象，某些信号成对出现)：δ156.1,156.0,149.81,149.76,145.7, 145.6,143.4,143.1,143.0,142.8,130.79,130.76,128.6,127.2,127.0,121.80,121.75,119.6,119.1, 112.1,111.9,111.8,111.3,109.3,109.2,56.3,56.2,55.6,54.9,53.6,52.5,52.1,42.3,41.1,39.0, 37.4,28.2,25.72,25.67,18.5,18.4,–4.8,–4.8,–4.7,–4.6；IR(neat):νmax＝2930,2856,1685,1512, 1488,1260,1226,1033,755cm-1；HRMS(m/z):[M+H]+calculated for C26H37 79BrNO6Si+, 566.1568；found,566.1565；C26H37 81BrNO6Si+,568.1548；found,568.1545.
实施例40化合物15的制备(Bischler-Napieralski/不对称转移氢化)。
以R2为TBDPS、X为溴、R11为Me、R为Ts为例，合成化合物15ba，合成路线为：
将上述固体化合物11b(30.00g,45.27mmol,1.0equiv.)溶于干燥CH2Cl2(300mL)，于 0℃搅拌下向其中依次加入2-氟吡啶(7.8mL,90.54mmol,2.0equiv.)，三氟甲磺酸酐(9.2mL, 54.32mmol,1.2equiv.)，加毕升至室温反应10分钟，TLC显示原料完全消失。将反应液冷却至0℃,加入饱和NH4Cl水溶液(300mL)淬灭反应。分出有机层，水层以CH2Cl2萃取(300 mL×3)，合并有机层，用饱和NaCl洗(100mL×1)，无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩得黄色泡沫状固体13b的粗品，不经分离纯化直接用于后续反应。
将上述粗品13b溶于干燥脱气的DMF(140mL)，于室温下搅拌。另取一反应瓶，加入金属催化剂(139mg,0.226mmol,0.005equiv.)、配体(1S,2S)-(+)-N-对甲苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺(166mg,0.453mmol,0.01equiv.)，抽换气，氩气保护，加入脱气的干燥DMF(10mL)，室温下搅拌30分钟后，将该混合溶液加入化合物13b的DMF溶液中，继续于室温搅拌10 分钟，随后冷却至0℃，向其中加入HCOOH/Et3N(5:2络合物)(14.2mL,99.6mmol,2.2equiv.)，升至室温反应17h。TLC检测反应完全。将反应液冷却至0℃,加入饱和NaHCO3水溶液淬灭反应，将pH调至9。分出有机层，水层以乙酸乙酯萃取(300mL×3)，合并有机层，用水(50mL×1)、饱和NaCl洗(50mL×1)依次洗，有机层经无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩得黑色泡沫状固体14b的粗品，不经分离纯化直接用于后续反应。
将上述化合物14b溶于THF/H2O的混合溶剂(300mL,v/v＝3:2)中，于室温依次向其中加入十二水磷酸氢二钠(48.64g,135.8mmol,3.0equiv.)，对甲苯磺酰氯(8.63g,45.27mmol, 1.0equiv.)。于室温搅拌反应1小时，TLC显示原料消失完后，加入H2O稀释至磷酸氢二钠固体溶解，用乙酸乙酯萃取(200mL×3)，合并有机层，无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩，所得粗品经硅胶柱层析纯化(石油醚/丙酮＝7:1，v/v)，得白色泡沫状固体15ba(29.9g,三步总产率84％，ee＝96％)。HPLC条件：AD-H柱，Hexane:i-PrOH＝70:30，流速1.0mL/min，柱温25℃，检测波长254nm，tmajor＝5.585min，tminor＝4.769min。Opticalrotation:[α]D 25＝– 117.9(c＝0.8,CHCl3)；1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.73–7.70(m,4H),7.46–7.28(m,8H), 6.96(d,J＝8.2Hz,2H),6.70(s,2H),6.50(s,1H),6.32(s,1H),4.89(q,J＝4.8Hz,1H),3.88– 3.87(m,1H,overlapped),3.84(s,3H),3.81(s,3H),3.58(s,3H),3.50–3.42(m,1H),2.83–2.72 (m,2H),2.56–2.48(m,1H),2.41–2.36(m,1H),2.30(s,3H),1.12(s,9H)；13C NMR(100MHz, CDCl3):δ152.2,149.5,146.2,143.3,142.6,137.6,135.5,135.44,133.38,133.3,130.0,129.74, 129.71,129.0,127.7,127.6,126.8,126.5,125.6,120.7,118.5,112.2,110.6,60.4,55.8,55.53,55.46, 42.6,38.6,26.7,26.2,21.4,19.7；IR(neat):νmax＝2933,1513,1487,1448,1261,1155,1113,1033, 701cm-1；HRMS(m/z):[M+H]+calculated for C42H47 79BrNO6SSi+,800.2071；found,800.2066； C26H37 81BrNO6Si+,802.2051；found,802.2050.
实施例41化合物15的制备(Bischler-Napieralski/不对称转移氢化)。
以R2为TBDPS、X为溴、R11为Me、R为CO2Me为例，合成化合物15bb，合成路线参考实施例40，使用的配体为(1R,2R)-(+)-N-对甲苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺。
15bb(三步收率81％，96％ee(S))，HPLC条件：AD-H柱，Hexane:i-PrOH＝95:5，流速0.8mL/min，柱温25℃，检测波长254nm，tmajor＝8.100min，tminor＝10.942min。Opticalrotation:[α]D 25＝–52.5(c＝0.2,CHCl3)；Optical rotation:[α]D 25＝+53.6(c＝0.8,CHCl3)；1H NMR(400MHz,CDCl3,由于酰胺旋转异构现象，某些信号成对出现)：δ7.76–7.70(m,4H), 7.46–7.32(m,6H),6.66(d,J＝8.4Hz,1H),6.62–6.61(m,2H),6.53(s,0.8H),6.49(s,0.2H), 5.15–5.12(m,0.2H),5.06–5.02(m,0.8H),4.27(dd,J＝13.2,4.4Hz,1H),3.84(s,2.4H),3.82(s, 3.6H,overlapped),3.69(s,2.4H),3.56(d,J＝8.8Hz,1.2H),3.29–3.14(m,1H),3.11(s,2.4H), 2.91–2.77(m,2H),2.68–2.56(m,2H),1.14(s,7H),1.10(s,2H,overlapped)；13C NMR(100 MHz，CDCl3，由于酰胺旋转异构现象，某些信号成对出现)：δ155.9,155.7,152.00,149.4,149.2, 146.2,143.5,143.3,135.51,135.46,135.41,135.36,133.4,133.3,130.9,130.8,129.73,129.66, 129.6,128.5,128.3,127.62,127.60,127.57,127.5,126.8,126.6,126.0,121.1,120.6,118.8,118.3, 112.4,112.1,110.7,60.4,60.4,56.0,56.0,55.8,55.5,54.3,53.2,52.4,51.9,42.1,41.1,38.4,36.8,28.20,28.15,26.71,26.68,19.7；IR(neat):νmax＝2932,2857,1696,1593,1513,1486,1447,1260, 1104,1032,701cm-1；HRMS(m/z):[M+H]+calculated for C37H43 79BrNO6Si+,704.2038；found, 704.2037；C26H37 81BrNO6Si+,706.2017；found,706.2018.
实施例42化合物15的制备(Bischler-Napieralski/不对称转移氢化)。
以R2为TBDPS、X为溴、R11为Me、R为Cbz为例，合成化合物15bc，合成路线参考实施例40，使用配体为(1S,2S)-(+)-N-对甲苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺。
15bc(三步收率72％，94％ee(R))，HPLC条件：ADH0CE-EK072柱，梯度洗脱， 0-5.5min，Hexane:i-PrOH＝60:40至40:60；5.5-25min，Hexane:i-PrOH＝40:60，流速1 mL/min，柱温40℃，检测波长254nm，tmajor＝11.470min，tminor＝4.066min。Optical rotation:[α]D 25＝–66.3(c＝0.76,CHCl3)；1H NMR(400MHz,CDCl3,由于酰胺旋转异构现象，某些信号成对出现)：δ7.75–7.70(m,4H),7.44–7.22(m,9.5H),7.04–7.02(m,1.5H),6.68–6.46(m,4H),5.20–5.07(m,1H),5.05–4.84(m,1H),4.42–3.97(m,2H),3.80–3.79(m,3.8H),3.67(d,J＝5.8Hz,4.4H),3.59(s,0.8H),3.32–3.20(m,1H),2.95–2.44(m,4H),1.13–1.11(m,9H)；13C NMR(100MHz,CDCl3,由于酰胺旋转异构现象，某些信号成对出现)：δ155.3,155.0,152.04, 151.99,149.4,149.2,146.3,146.2,143.44,143.37,137.1,136.4,135.51,135.49,135.44,135.40, 133.4,133.3,130.79,130.76,129.73,129.66,128.5,128.4,128.3,128.2,127.7,127.64,127.59, 127.54,127.45,126.8,126.6,126.0,121.1,120.1,118.7,118.5,112.4,112.2,110.72,110.68,66.71, 66.65,60.4,60.3,56.0,55.7,55.6,54.2,53.6,41.9,41.1,38.4,37.0,28.3,28.0,26.9,26.7,26.7, 19.7；IR(neat):νmax＝2932,2857,1697,1593,1513,1486,1427,1261,1102,1034,700cm-1； HRMS(m/z):[M+H]+calculated for C43H47 79BrNO6Si+,780.2351；found,780.2355； C43H47 81BrNO6Si+,782.2330；found,782.2340.
实施例43化合物15的制备(Bischler-Napieralski/不对称转移氢化)。
以R2为TBS、X为溴、R11为Me、R为Ts为例，合成化合物15ea，合成路线为：
化合物15ea以11e为起始原料，经过中间体13e，14e，再引入Cbz保护基制得。合成步骤与15aa相同。由11e至15ea的反应条件和试剂用量如上式所示。15ea:使用配体为(1S,2S)-(+)-N-对甲苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺，三步收率69％，96％ee(S)。HPLC条件：IC00C3-QG035柱，Hexane:i-PrOH＝60:40，流速1mL/min，柱温25℃，检测波长254nm， tmajor＝16.703min，tminor＝13.134min。Optical rotation:[α]D 25＝–111.8(c＝0.6,CHCl3).1HNMR(400MHz,CDCl3,由于酰胺旋转异构现象，某些信号成对出现)：δ7.44(d,J＝8.0Hz,2H),7.03(d,J＝8.0Hz,2H),6.82(d,J＝8.4Hz,1H),6.74(d,J＝8.4Hz,1H),6.46(s,1H),6.40 (s,1H),5.16–5.12(m,1H),3.89–3.87(m,1H,overlapped),3.85(s,3H),3.83(s,3H),3.72(s, 3H),3.62–3.55(m,1H),3.15–3.06(m,2H),2.70–2.50(m,2H),2.31(s,3H),0.96(s,9H),0.10 (s,6H).13C NMR(100MHz,CDCl3,由于酰胺旋转异构现象，某些信号成对出现)：δ152.3, 149.9,146.4,143.1,142.7,137.4,130.1,129.2,127.8,127.0,126.7,126.1,120.8,119.2,111.9, 110.8,60.4,55.9,55.8,55.5,43.0,39.2,26.5,25.7,21.4,18.4,–4.66,–4.73.IR(neat):νmax＝2931, 2857,1511,1487,1259,1156,1092,1033,801cm-1.HRMS(m/z):[M+H]+calculated for C32H43 79BrNO6SSi+,676.1758；found,676.1752；C32H43 79BrNO6SSi+,678.1738；found,678.1735.
实施例44-50化合物15的制备(Bischler-Napieralski/转移氢化)。
以R2为羟基保护基Ⅱ、X为溴、R11为Me或PMB、R为二级胺保护基为例，合成化合物15，合成路线为：
实施例44为以R2为TBDPS、X为溴、R11为PMB、R为COOMe为例，合成化合物15ad，使用配体为(1R,2R)-(+)-N-对甲苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺，三步总收率80％，ee＝86％(S)。HPLC条件：IC-H柱，Hexane:i-PrOH＝85:15，流速0.8mL/min，柱温25℃，检测波长254 nm，tmajor＝21.438min，tminor＝24.448min。Optical rotation:[α]D 25＝+49.9(c＝0.68,CHCl3)；1H NMR(400MHz,CDCl3,由于酰胺旋转异构现象，某些信号成对出现)：δ7.77–7.69(m,4H),7.53–7.31(m,8H),6.97–6.90(m,2H),6.74–6.45(m,4H),5.17–5.03(m,1H),4.91–4.90(m,2H),4.30–4.12(m,1H),3.85–3.80(m,6.2H),3.67–3.56(m,3.6H),3.21–3.14(m,1H),3.11(s, 2H),2.97–2.77(m,2H),2.68–2.40(m,2H),1.14–1.11(m,9H).13C NMR(100MHz,CDCl3,由于酰胺旋转异构现象，某些信号成对出现)：δ159.6,159.4,156.0,155.8,152.2,149.4,149.2, 145.2,145.1,143.5,143.3,135.53,135.48,135.44,135.39,133.5,133.3,131.0,130.8,130.3,130.2, 129.72,129.65,129.4,128.5,128.4,127.64,127.61,127.5,126.9,126.6,126.0,121.6,121.1,118.8, 118.4,113.7,113.6,112.4,112.1,110.7,74.4,74.2,56.1,56.0,55.7,55.6,55.32,55.28,54.3,53.2, 52.4,52.0,42.2,41.1,38.4,36.9,28.22,28.15,26.74,26.71,19.7.IR(neat):νmax＝2932,2858, 1697,1612,1592,1513,1484,1447,1260,1106,1032,752,702cm-1.HRMS(m/z):[M+H]+ calculated forC44H49 79BrNO7Si+,810.2456；found,810.2450；C44H49 81BrNO7Si+,812.2436；found,812.2441.
实施例45为以R2为Bn、X为溴、R11为Me、R为COOMe为例，合成化合物15ca，使用配体为(1R,2R)-(+)-N-对甲苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺，三步总收率82％，ee＝96％(S)。HPLC条件：IC-H柱，Hexane:i-PrOH＝60:40，流速1.0mL/min，柱温25℃，检测波长254 nm，tmajor＝18.441min，tminor＝14.962min。Optical rotation:[α]D 25＝+75.3(c＝0.68,CHCl3). 1HNMR(400MHz，CDCl3，由于酰胺旋转异构现象，某些信号成对出现)：δ7.46–7.28(m, 5H),6.79–6.70(m,2.8H),6.61(d,J＝12.4Hz,1H),6.37(s,0.2H),5.31–5.23(m,1H),5.14(s,1.5H),4.32(dd,J＝13.2,4.2Hz,0.5H),4.34–4.30(m,0.7H),3.96–3.91(m,0.3H),3.88–3.82 (m,9H),3.63(s,0.7H),3.45–3.38(m,0.3H),3.28(td,J＝12.8,4.0Hz,0.8H),3.21(s,2H),3.13– 3.04(m,1.2H),2.92–2.76(m,2H),2.68–2.61(m,1H).13C NMR(100MHz，CDCl3，由于酰胺旋转异构现象，某些信号成对出现)：δ155.91,155.87,152.14,148.5,148.4,146.4,146.3,146.2, 137.2,137.1,130.8,130.7,128.6,128.5,128.3,128.2,127.9,127.8,127.2,127.1,126.8,126.7, 126.3,126.2,121.3,120.6,113.2,112.9,111.8,111.6,110.9,110.8,71.4,71.1,60.5,60.4,56.1, 56.02,55.98,54.7,53.5,52.5,52.1,42.3,41.2,38.7,37.0,28.2,28.1.IR(neat):νmax＝2929,1695, 1594,1515,1486,1448,1256,1101,1032cm-1.HRMS(m/z):[M+H]+calculated for C28H31BrNO6 +,556.1329；found,556.1326；C44H49 81BrNO7Si+,558.1309；found,558.1310.
实施例46为以R2为PMB、X为溴、R11为Me、R为COOMe为例，合成化合物15cb，使用配体为(1R,2R)-(+)-N-对甲苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺，三步总收率68％，ee＝96％(S)。HPLC条件：IC-H柱，Hexane:i-PrOH＝60:40，流速1mL/min，柱温25℃，检测波长254nm， tmajor＝30.306min，tminor＝24.274min。Optical rotation:[α]D 25＝+66.3(c＝0.48,CHCl3).1HNMR(400MHz，CDCl3，由于酰胺旋转异构现象，某些信号成对出现)：δ7.38(d,J＝8.8Hz,1.5H),7.30(d,J＝8.4Hz,0.5H),6.92–6.86(m,2H),6.78–6.71(m,2.8H),6.62–6.59(m,1H), 6.38(s,0.2H),5.33–5.25(m,1H),5.05(s,1.5H),4.85(q,J＝12.0Hz,0.5H),4.32(dd,J＝13.2, 5.6Hz,0.7H),3.98–3.91(m,0.3H),3.88–3.80(m,12H),3.63(s,0.7H),3.45–3.38(m,0.2H), 3.32–3.25(m,0.8H,overlapped),3.22(s,2.3H),3.15–3.11(m,1.2H),2.91–2.76(m,1.8H), 2.68–2.61(m,1H).13C NMR(100MHz，CDCl3，由于酰胺旋转异构现象，某些信号成对出现)：δ159.34,159.28,155.92,155.88,152.2,148.6,148.4,146.5,146.3,146.2,130.9,130.7,129.2, 129.1,129.0,128.9,128.3,128.2,126.7,126.6,126.3,126.2,121.3,120.6,114.0,113.9,113.3, 113.0,111.8,111.5,110.9,110.8,71.1,70.9,60.5,60.4,56.1,56.0,55.96,55.3,55.2,54.7,53.5, 52.5,52.1,42.3,41.2,38.7,37.0,28.2,28.1.IR(neat):νmax＝3013,2935,1690,1613,1486,1451, 1243,1102,748cm-1.HRMS(m/z):[M+H]+calculated for C29H33 79BrNO7 +,586.1435；found, 586.1434；C29H33 81BrNO7 +,588.1414；found,588.1420.
实施例47为以R2为Ac、X为溴、R11为Me、R为Ts为例，合成化合物15cc，使用配体为(1R,2R)-(+)-N-对甲苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺，三步总收率84％，ee＝94％(S)(为脱除Ac后测得)。HPLC条件：IC-H柱，Hexane:i-PrOH＝85:15，流速1.5mL/min，柱温25℃，检测波长254nm，tmajor＝34.567min，tminor＝44.746min。Optical rotation:[α]D 25＝+87.4(c＝0.88,CHCl3).1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.40(d,J＝8.4Hz,2H),7.05(d,J＝8.0Hz,2H),6.80–6.69(m,2H),6.67(s,1H),6.55(s,1H),5.18(dd,J＝8.0,6.0Hz,1H),3.92(m,1H),3.82(s, 3H),3.81(s,3H),3.76(s,3H),3.50–3.62(m,1H),3.14–3.05(m,2H),2.73–2.85(m,1H),2.53 –2.64(m,1H),2.33(s,3H),2.28(s,3H).13C NMR(100MHz,CDCl3):δ168.8,152.3,149.8, 146.3,142.9,137.9,137.1,131.7,129.7,129.2,128.0,127.0,126.7,121.2,120.7,112.3,110.9, 60.4,55.9,55.8,55.3,42.9,38.7,27.1,21.4,20.6.IR(neat):νmax＝2962,1763,1596,1511,1488, 1261,1155,1032cm-1.HRMS(m/z):[M+H]+calculated for C28H31 79BrNO7S+,604.0999；found, 604.1004；C28H31 81BrNO7S+,606.0979；found,606.0984.
实施例48为以R2为Bz、X为溴、R11为Me、R为Ts基为例，合成化合物15cd，使用配体为(1R,2R)-(+)-N-对甲苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺,三步总收率84％，ee＝94％(S)。HPLC条件：AD-H柱，Hexane:i-PrOH＝80:20，流速1.0mL/min，柱温25℃，检测波长254nm， tmajor＝15.023min，tminor＝18.524min。Optical rotation:[α]D 25＝+120.5(c＝0.64,CHCl3).1HNMR(400MHz,CDCl3):δ8.21–8.15(m,2H),7.67–7.60(m,1H),7.54–7.40(m,4H),7.10– 7.03(m,2H),,6.79(d,J＝9.2Hz,1H),6.77(s,1H,overlap),6.73(d,J＝8.4Hz,1H),6.61(s,1H), 5.21(t,J＝7.6Hz,1H),4.04–3.89(m,1H),3.83(s,3H),3.81(s,3H),3.75(s,3H),3.66–3.54(m, 1H),3.19–3.07(m,2H),2.88–2.76(m,1H),2.68–2.59(m,1H),2.34(s,3H).13C NMR(100 MHz,CDCl3):δ164.6,152.4,150.1,146.3,143.0,138.2,137.2,133.5,131.8,130.2,129.8,129.3, 129.3,128.5,128.1,127.1,126.8,121.4,120.7,112.5,110.9,60.4,55.9,55.9,55.4,42.9,38.8,27.2, 21.4.IR(neat):νmax＝1738,1511,1487,1450,1261,1213,1154,1025,811,729cm-1.HRMS (m/z):[M+H]+calculated forC33H33 79BrNO7S+,666.1156；found,666.1151；C33H33 81BrNO7S+, 668.1135；found,668.1135.
实施例49为以R2为Piv、X为溴、R11为Me、R为Ts为例，合成化合物15ce，使用配体为(1R,2R)-(+)-N-对甲苯磺酰基-1,2-二苯基乙二胺,三步总收率82％，ee＝95％(S)。HPLC条件：IC00C3-QG035，H2O:MeOH＝10:90，流速1mL/min，柱温25℃，检测波长254nm， tmajor＝16.37min，tminor＝18.44min。Optical rotation:[α]D 25＝+104.3(c＝0.6,CHCl3).1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.45–7.41(m,2H),7.06(d,J＝8.0Hz,2H),6.78–6.69(m,2H),6.54(s,1H),6.53(s,1H),5.18(t,J＝7.2Hz,1H),3.95–3.87(m,1H),3.86(s,3H),3.83(s,3H),3.73(s, 3H),3.62–3.52(m,1H),3.11(d,J＝7.6Hz,2H),2.81–2.70(m,1H),2.64–2.54(m,1H),2.33(s, 3H),1.33(s,9H).13C NMR(100MHz,CDCl3):δ176.5,152.3,150.0,146.3,143.0,138.3,137.3, 131.3,129.8,129.3,127.8,127.0,126.8,121.2,120.8,112.3,110.9,60.4,55.9,55.9,55.3,42.9, 39.0,38.8,27.2,27.1,21.4.IR(neat):νmax＝1751,1511,1486,1449,1272,1154,1097,1030,749 cm-1.HRMS(m/z):[M+H]+calculated forC31H37 79BrNO7S+,646.1469；found,646.1469； C31H37 81BrNO7S+,648.1448；found,648.1457.
实施例50化合物17的制备(分子内氧化去芳香化Heck偶联反应底物的制备)。当化合物15中的R11为氢原子时，所述化合物15引入羟基保护基Ⅰ(PMB)后再进行制备化合物 17。
以R2为TBDPS、X为溴、R11为氢原子、R为Ts为例，合成化合物17aab，合成路线为：
将化合物15aa(10.00g,12.71mmol,1.0equiv.)、碳酸钾(5.27g,38.13mmol,3.0equiv.) 和TBAI(469mg,1.27mmol,0.1equiv.)置于反应瓶，抽换气，氩气保护，加入干燥DMF(180 mL)。于室温搅拌下向其中加入PMBCl(3.45mL,25.42mmol,2.0equiv.)。室温反应约6小时，TLC显示原料消失完全，向反应液中加入二甲胺(1.30mL,25.42mmol,2.0equiv.)，室温搅拌2小时，再加入饱和NH4Cl溶液(100mL)淬灭反应，用乙酸乙酯萃取(100mL×4)，合并有机层，依次用水(100mL×1)、饱和氯化钠溶液(100mL×2)洗。有机层经无水硫酸镁干燥、过滤，浓缩抽干。所得粗品经硅胶柱层析纯化(石油醚/二氯甲烷/丙酮＝100:100:1， v/v，含0.5％氨水；硅胶用含0.5％氨水的石油醚处理后装柱)，得白色泡沫状固体16aab(9.9 g，产率86％)。化合物16aab数据：Optical rotation:[α]D 25＝–77.6(c＝1.32,CHCl3).1H NMR (400MHz,CDCl3):δ7.77–7.70(m,4H),7.49(d,J＝8.6Hz,2H),7.43–7.25(m,9H),6.96(d,J ＝8.0Hz,2H),6.93(d,J＝8.8Hz,2H),6.70(s,1H),6.52(s,1H),6.31(s,1H),4.93–4.90(m,1H, overlapped),4.90(s,3H),3.87–3.85(m,1H),3.83(s,3H,overlapped),3.82(s,3H,overlapped), 3.57(s,3H),3.48–3.41(m,1H),2.79–2.76(m,2H),2.56–2.48(m,1H),2.40–2.35(m,1H), 2.28(s,3H),1.12(s,9H).13C NMR(100MHz,CDCl3):δ159.4,152.5,149.5,145.1,143.3,142.6, 137.6,135.49,135.47,134.8,133.4,133.4,130.2,130.1,129.7,129.71,129.69,129.1,127.73, 127.68,127.58,127.56,126.9,126.5,125.6,121.2,118.6,113.6,112.2,110.7,74.2,55.9,55.53, 55.48,55.3,42.8,38.7,26.7,26.2,21.4,19.7.IR(neat):νmax＝2932,1513,1485,1463,1428,1248,1155,1033,749cm-1.HRMS(m/z):[M+H]+calculated for C49H53 79BrNO7SSi+,906.2490；found, 906.2494；C49H53 81BrNO7SSi+,908.2469；found,908.2481.
将化合物16aab(9.00g,9.92mmol,1.0equiv.)溶于CH3CN/H2O混合溶剂(210mL,v/v＝ 20:1)，于室温向其中加入KF(1.15g,19.84mmol,2.0equiv.)，加热至50℃反应约3小时，TLC显示原料消失完全。冷却至0℃，加入饱和NaHCO3水溶液(100mL)淬灭反应，混合物经减压蒸馏抽除CH3CN，残余物用乙酸乙酯萃取(100mL×3)，合并有机层，用饱和氯化钠水溶液洗(100mL×2)，无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩。粗品经硅胶柱层析纯化(石油醚/丙酮＝4:1，v/v，含0.5％氨水；硅胶用含0.5％氨水的石油醚处理后装柱)，得白色泡沫状固体17aab(6.04g,产率91％)。
化合物17aab数据：Optical rotation:[α]D 25＝–103.2(c＝0.6,CHCl3).1H NMR(400MHz, CDCl3):δ7.48(d,J＝8.4Hz,2H),7.39(d,J＝8.4Hz,2H),7.03(d,J＝8.0Hz,2H),6.92–6.90 (m,2H),6.82(d,J＝8.4Hz,1H),6.74(d,J＝8.4Hz,1H),6.64(s,1H),6.45(s,1H),5.46(s,1H), 5.12(dd,J＝9.6,4.8Hz,1H),4.92(s,2H),3.93–3.88(m,1H),3.85(s,2H),3.82(s,3H, overlapped),3.82(s,3H,overlapped),3.61–3.53(m,1H),3.17(dd,J＝14.0,4.8Hz,1H),3.05(dd, J＝14.0,9.6Hz,1H),2.80–2.71(m,1H),2.57–2.51(m,1H),2.30(s,3H).13C NMR(100MHz, CDCl3):δ159.6,152.7,145.8,145.4,143.9,143.0,137.3,130.3,129.3,128.8,127.2,126.8,124.8, 121.5,113.8,112.9,110.9,74.4,56.0,55.4,43.1,39.2,26.9,21.6.IR(neat):νmax＝1596,1512, 1484,1462,1441,1245,1151,1029,748cm-1.HRMS(m/z):[M+H]+calculated for C33H35 79BrNO7S+,668.1312；found,668.1313；C33H35 81BrNO7S+,670.1292；found,670.1298.
实施例51化合物17的制备(分子内氧化去芳香化Heck偶联反应底物的制备)。当化合物15中的R11为氢原子时，所述化合物15引入羟基保护基Ⅰ(Bn)后再进行制备化合物17。
以R2为TBDPS、X为溴、R11为氢原子、R为Ts为例，合成化合物17aaa，合成路线参考实施例48。化合物17aaa数据：1H NMR(400MHz，CDCl3):δ7.57(d,J＝7.2Hz,2H),7.41 –7.37(m,4H),7.34–7.31(m,1H),7.03(d,J＝8.0Hz,2H),6.84(d,J＝8.4Hz,1H),6.75(d,J＝ 8.4Hz,1H),6.65(s,1H),6.45(s,1H),5.47(s,1H),5.13(dd,J＝9.6,4.8Hz,1H),4.98(s,2H),3.94–3.89(m,1H),3.85(s,3H),3.82(s,3H),3.61–3.54(m,1H),3.17(dd,J＝14.0,5.2Hz,1H), 3.05(dd,J＝14.0,9.6Hz,1H),2.79–2.71(m,1H),2.57–2.51(m,1H),2.30(s,3H).13CNMR (100MHz,CDCl3):δ152.7,145.8,145.3,143.9,143.0,137.6,137.3,130.3,129.3,128.7,128.5, 128.4,128.0,127.2,126.8,124.8,121.4,112.9,111.0,110.8,74.6,56.0,43.1,39.2,26.9,21.6.IR (neat):νmax＝1511,1484,1454,1271,1150,1028,750cm-1.HRMS(m/z):[M+H]+calculated for C32H33BrNO6S+,638.1206；found,638.1211；C33H35 81BrNO7S+,640.1186；found,640.1196.
实施例52化合物17的制备(分子内氧化去芳香化Heck偶联反应底物的制备)。当化合物15中的R11为羟基保护基Ⅰ时，所述化合物15直接制备化合物17。
以R2为Ac、X为溴、R11为Me、R为Ts为例，合成化合物17aac，合成路线为：
将化合物(S)-15cc(1.00g,1.65mmol,1.0equiv.)溶于MeOH(10mL)，于室温向其中加入K2CO3(0.57g,4.13mmol,2.5equiv.)，搅拌反应约0.5小时，TLC显示原料消失完全。冷却至0℃，加入水淬灭反应，用乙酸乙酯萃取(20mL×3)，合并有机层，无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩。粗品经硅胶柱层析纯化(石油醚/丙酮＝6:1，v/v，)，得白色泡沫状固体 (S)-17aac(854mg，产率92％)。Optical rotation:[α]D 25＝+83.7(c＝0.84,CHCl3).1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.39(d,J＝8.0Hz,2H),7.02(d,J＝8.0Hz,2H),6.83(d,J＝8.4Hz,1H),6.73(d, J＝8.8Hz,1H),6.66(s,1H),6.45(s,1H),5.48(s,1H),5.12(dd,J＝10.0,4.8Hz,1H),3.94–3.89 (m,1H),3.86(s,3H),3.82(s,6H),3.61–3.54(m,1H),3.16(dd,J＝14.0,4.8Hz,1H),3.04(dd,J ＝14.0,9.6Hz,1H),2.79–2.70(m,1H),2.57–2.51(m,1H),2.32(s,3H).13CNMR(100MHz, CDCl3)δ152.5,146.5,145.8,144.0,143.0,137.4,130.2,129.3,128.8,127.2,126.7,124.8,121.0, 112.9,111.0,56.0,43.0,39.2,26.9,21.6.IR(neat):νmax＝3428,1512,1487,1449,1265,1149, 1031cm-1.HRMS(m/z):[M+H]+calculated forC26H29 79BrNO6S+,562.0893；found,562.0893； C33H35 81BrNO7S+,564.0873；found,564.0873.
实施例53化合物17的制备(分子内氧化去芳香化Heck偶联反应底物的制备)。当化合物15中的R11为羟基保护基Ⅰ时，所述化合物15直接制备化合物17。
以R2为TBDPS、X为溴、R11为Me、R为Ts为例，合成化合物17aac，合成路线为：
将化合物(R)-15ba(10.00g,12.49mmol,1.0equiv.)溶于CH3CN/H2O混合溶剂(210mL, v/v＝20:1)，于室温向其中加入KF(1.45g,24.97mmol,2.0equiv.)，加热至50℃反应约3小时，TLC显示原料消失完全。冷却至0℃，加入饱和NaHCO3水溶液(100mL)淬灭反应，混合物经减压蒸馏抽除CH3CN,残余物用乙酸乙酯萃取(100mL×3)，合并有机层，用饱和氯化钠水溶液洗(100mL×2)，无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩。粗品经硅胶柱层析纯化 (石油醚/丙酮＝4:1，v/v，)，得白色泡沫状固体(R)-17aac(6.67g,产率95％)。Opticalrotation: [α]D 25＝–96.9(c＝0.8,CHCl3).
实施例54化合物18的制备(分子内氧化去芳香化Heck反应)。
以X为溴、R1为Me、R为Ts为例，合成化合物18aac，合成路线为：
将化合物17aac(200mg,0.356mmol,1.0equiv.)，氯化钯(6.3mg,0.0356mmol,0.1equiv.)、膦配体(16.8mg,0.0356mmol,0.1equiv.)和碳酸钾(147mg,1.067mmol,3.0equiv.) 置于反应容器，抽换气，氩气保护，向其中加入脱气的干燥DMF(4mL,c＝0.1mol/L)，置于80℃油浴中反应12小时。TLC监测原料，将反应液冷却至室温，于0℃加水(4mL)淬灭反应，用乙酸乙酯萃取(5mL×3)，合并有机层，依次用水(10mL×1)、饱和氯化钠溶液 (10mL×1)洗。有机层经无水硫酸镁干燥，过滤，浓缩，所得粗品经硅胶柱层析纯化(石油醚/二氯甲烷/丙酮＝15:15:1,v/v)得类白色泡沫状固体18aac(27mg，产率16％)。18aac数据：Optical rotation:[α]D 25＝+4.5(c＝0.4,CHCl3).1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.66(d,J＝ 8.4Hz,2H),7.27(d,J＝4.0Hz,2H),7.16(s,1H),6.84–6.77(m,2H),6.22(s,1H),4.95(d,J＝3.6 Hz,1H),3.92(s,3H),3.86(s,3H),3.74(s,3H),3.73-3.68(m,1H),3.28(dd,J＝17.6,4.8Hz,1H), 3.20(dd,J＝17.6,1.6Hz,1H),3.04–2.96(m,1H),2.41(s,3H),2.22–2.19(m,1H),1.40–1.26 (m,1H).13C NMR(100MHz,CDCl3):δ180.8,157.9,152.2,151.3,147.4,143.9,137.2,130.3, 130.0,127.8,127.1,124.0,122.4,120.0,112.3,56.0,55.0,43.6,40.3,39.0,21.7.IR(neat):νmax＝2936,1674,1649,1616,1483,1280,1213,1159cm- 1.HRMS(m/z):[M+H]+calculated for C26H28NO6S+,482.1632；found,482.1636.
实施例55-58化合物18的制备(分子内氧化去芳香化Heck反应溶剂筛选)。
以X为溴、R1为Me、R为Ts为例，合成化合物18aac，合成路线为：
实施例55-58中化合物18aac的合成步骤均与实施例54相同，合成的试剂及其用量等条件均如合成路线中所示；各组实施例的区别仅在于：在由化合物17aac制备化合物18aac的反应中使用了不同的溶剂和温度。结果如下表所示：
| 组别 | 溶剂 | 温度T(℃) | 产率％ |
| 实施例55 | toluene | 110 | 19％ |
| 实施例56 | dimethylbezene | 125 | 55％ |
| 实施例57 | PhOMe | 125 | 62％ |
| 实施例58 | DMF | 125 | 67％ |
实施例59-62化合物18的制备(分子内氧化去芳香化Heck反应温度筛选)
以X为溴、R1为Me、R为Ts为例，合成化合物18aac，合成路线为：
实施例59-62中化合物18aac的合成步骤均与实施例58相同，合成的试剂及其用量等条件均如合成路线中所示；与实施例58的区别仅在于各组实施例的区别仅在于：在由化合物 17aac制备化合物18aac的反应中使用了不同的反应温度。
| 组别 | 温度(℃) | 产率％ |
| 实施例59 | 100 | 11％ |
| 实施例60 | 125 | 61％ |
| 实施例61 | 135 | 68％ |
| 实施例62 | 145 | 69％ |
实施例63-67化合物18的制备(分子内氧化去芳香化Heck反应碱的筛选)。
以X为溴、R1为Me、R为Ts为例，合成化合物18aac，合成路线为：
实施例63-67中化合物18aac的合成步骤均与实施例62相同，合成的试剂及其用量、反应温度等条件均如合成路线中所示；各组实施例的区别仅在于：在由化合物17aac制备化合物18aac的反应中使用了不同的碱。结果如下表所示：
实施例68-69化合物18的制备(分子内氧化去芳香化Heck反应催化剂和配体当量数筛选)。
以X为溴、R1为Me、R为Ts为例，合成化合物18aac，合成路线为：
实施例68-69中化合物18aac的合成步骤均与实施例62相同，合成的试剂及其用量、反应温度等条件均如合成路线中所示；各组实施例的区别仅在于：在由化合物17aac制备化合物18aac的反应中所用氯化钯和配体的当量不同。结果如下表所示：
| 组别 | PdCl2用量(mol％) | 配体用量(mol％) | 产率％ |
| 实施例68 | 7.5％ | 7.5％ | 57％ |
| 实施例69 | 5％ | 5％ | 51％ |
实施例70-74化合物18的制备(分子内氧化去芳香化Heck反应浓度筛选)。
以X为溴、R1为Me、R为Ts为例，合成化合物18aac，合成路线为：
实施例70-74中化合物18aac的合成步骤均与实施例62相同，合成的试剂及其用量、反应温度等条件均如合成路线中所示；各组实施例的区别仅在于：在由化合物17aac制备化合物18aac的反应浓度不同。结果如下表所示：
| 组别 | 反应浓度c(mol/L) | 产率％ |
| 实施例70 | 0.6 | 40％ |
| 实施例71 | 0.4 | 40％ |
| 实施例72 | 0.2 | 51％ |
| 实施例73 | 0.075 | 72％ |
| 实施例74 | 0.05 | 67％ |
实施例75化合物18的制备(分子内氧化去芳香化Heck反应优选浓度应用)
实施例73中，化合物18aac的合成步骤与实施例67相同，合成的试剂及其用量、反应温度等条件均如合成路线中所示；与实施例67的区别仅在于：在由化合物17aac制备化合物 18aac的反应浓度不同。结果如下表所示：
| 组别 | 反应浓度c(mol/L) | 产率％ |
| 实施例75 | 0.075 | 73％ |
实施例76-87化合物18的制备(分子内氧化去芳香化Heck反应配体筛选)。
以X为溴、R1为Me、R为Ts为例，合成化合物18aac，合成路线为：
实施例76-87中化合物18aac的合成步骤均与实施例75相同，所用碱为磷酸钾，其他合成的试剂及其用量、反应温度等条件均如合成路线中所示；各组实施例的区别仅在于：在由化合物17aac制备化合物18aac的反应中所用配体不同。结果如下表所示：
实施例88-97化合物18的制备(分子内氧化去芳香化Heck反应金属催化剂和配体用量比例筛选)。
以X为溴、R1为Me、R为Ts为例，合成化合物18aac，合成路线为：
实施例88-97中化合物18aac的合成步骤均与实施例75相同，合成的试剂及其用量、反应温度等条件均如合成路线中所示；各组实施例的区别仅在于：在由化合物17aac制备化合物18aac的反应中氯化钯和配体用量不同。结果如下表所示：
| 组别 | PdCl2用量(mol％) | 配体用量(mol％) | 产率％ |
| 实施例88 | 10％ | 20％ | 76％ |
| 实施例89 | 10％ | 30％ | 82％ |
| 实施例90 | 10％ | 40％ | 80％ |
| 实施例91 | 10％ | 50％ | 79％ |
| 实施例92 | 7.5％ | 22.5％ | 74％ |
| 实施例93 | 7.5％ | 15％ | 71％ |
| 实施例94 | 5％ | 15％ | 73％ |
| 实施例95 | 5％ | 10％ | 67％ |
| 实施例96 | 2.5％ | 7.5％ | 51％ |
| 实施例97 | 2.5％ | 5％ | 46％ |
实施例98-100化合物18的制备。(分子内氧化去芳香化Heck反应优选配体与金属催化剂用量比例筛选)。
以X为溴、R1为Me、R为Ts为例，合成化合物18aac，合成路线为：
实施例98-100中化合物18aac的合成步骤均与实施例81相同，合成的试剂及其用量、反应温度等条件均如合成路线中所示；各组实施例的区别仅在于：在由化合物17aac制备化合物18aac的反应中氯化钯和配体用量不同。结果如下表所示：
| 组别 | PdCl2用量(mol％) | 配体用量(mol％) | 产率％ |
| 实施例98 | 5％ | 15％ | 72％ |
| 实施例99 | 7.5％ | 22.5％ | 73％ |
| 实施例100 | 10％ | 30％ | 79％ |
实施例101-102化合物18的制备(分子内氧化去芳香化Heck反应优选配体与金属催化剂用量比例筛选)。
以X为溴、R1为Me、R为Ts为例，合成化合物18aac，合成路线为：
实施例101-102中化合物18aac的合成步骤均与实施例83相同，合成的试剂及其用量、反应温度等条件均如合成路线中所示；各组实施例的区别仅在于：在由化合物17aac制备化合物18aac的反应中配体用量不同。结果如下表所示：
| 组别 | PdCl2用量(mol％) | 配体用量(mol％) | 产率％ |
| 实施例101 | 10％ | 20％ | 74％ |
| 实施例102 | 10％ | 30％ | 80％ |
实施例103-104化合物18的制备(分子内氧化去芳香化Heck反应优选配体与金属催化剂用量比例筛选)。
以X为溴、R1为Me、R为Ts为例，合成化合物18aac，合成路线为：
实施例103-104中化合物18aac的合成步骤均与实施例84相同，合成的试剂及其用量、反应温度等条件均如合成路线中所示；各组实施例的区别仅在于：在由化合物17aac制备化合物18aac的反应中配体用量不同。结果如下表所示：
| 组别 | PdCl2用量(mol％) | 配体用量(mol％) | 产率％ |
| 实施例103 | 10％ | 20％ | 75％ |
| 实施例104 | 10％ | 30％ | 81％ |
实施例105-106化合物18的制备(分子内氧化去芳香化Heck反应配体与金属催化剂用量优选比例应用)。
以X为溴、R1为Me、R为Ts为例，合成化合物18aac，合成路线为：
实施例105-106中化合物18aac的合成步骤均与实施例89相同，合成的试剂及其用量、反应温度等条件均如合成路线中所示；各组实施例的区别仅在于：在由化合物17aac制备化合物18aac的反应中所用配体不同。结果如下表所示：
实施例107化合物18aac的精制
将上述实施例54-106的产物(R)-18aac用乙醇重结晶，重结晶收率80％，产物ee值提高至99.9％(R)，M.p.:162–164℃.Optical rotation:[α]D 25＝+11.9(c＝0.52,CHCl3).HPLC条件： AD-H柱，Hexane:i-PrOH＝60:40，流速1mL/min，柱温25℃，检测波长254nm，tmajor＝16.632 min，tminor＝9.754min。
将(S)-18aac用异丙醇重结晶，重结晶收率93％，产物ee值提高至99.9(S)，M.p.:162 –164℃.Optical rotation:[α]D 25＝–11.3(c＝0.68,CHCl3).HPLC条件：AD-H柱，Hexane: i-PrOH＝60:40，流速1mL/min，柱温25℃，检测波长254nm，tmajor＝9.888min，tminor＝16.453 min。
实施例108化合物18的制备。
以X为溴、R1为PMB、R为Ts为例，合成化合物18aab，合成路线为：
将化合物17aab(4.00g,5.98mmol,1.0equiv.)，氯化钯(106mg,0.598mmol,0.1equiv.)、膦配体(847mg,1.794mmol,0.3equiv.)和磷酸钾(3.81g,17.94mmol,3.0equiv.)置于反应容器，抽换气，氩气保护，向其中加入脱气的干燥DMF(80mL,c＝0.075mol/L)，置于145 ℃油浴中反应40min。TLC监测原料，将反应液冷却至室温，于0℃加水(40mL)淬灭反应，用乙酸乙酯萃取(60mL×3)，合并有机层，依次用水(50mL×1)、饱和氯化钠溶液(50 mL×1)洗。有机层经无水硫酸镁干燥，过滤，浓缩，所得粗品经硅胶柱层析纯化(石油醚/ 二氯甲烷/丙酮＝15:15:1，v/v)得类白色泡沫状固体18aab(2.07g，产率72％)。18aab数据： Optical rotation:[α]D 25＝+57.1(c＝0.8,CHCl3).1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.65(d,J＝8.0 Hz,2H),7.37(d,J＝8.4Hz,2H),7.26(d,J＝8.4Hz,2H),7.20(s,1H),6.92–6.79(m,4H),6.17 (s,1H),5.26(d,J＝11.2Hz,1H),4.94–4.92(m,2H),3.88(s,3H),3.82(s,3H),3.69(dd,J＝13.6, 3.6Hz,1H),3.40(s,3H),3.31–3.19(m,2H),3.06-2.99(m,1H),2.40(s,3H),2.14(d,J＝12.8 Hz,1H),1.33–1.25(m,1H).13C NMR(100MHz,CDCl3):δ180.8,159.6,157.7,152.0,151.2, 146.3,143.9,137.2,130.3,130.0,129.5,129.1,128.0,127.1,124.0,122.4,120.3,114.1,112.4, 74.2,56.0,55.4,54.9,43.6,40.3,39.2,21.6.IR(neat):νmax＝1673,1648,1613,1513,1480,1277, 1248,1215,1202,1157,718cm-1.HRMS(m/z):[M+H]+calculated for C33H34NO7S+,588.2050； found,588.2051.
实施例109-110化合物18的制备。
以X为溴、R1为PMB、R为Ts为例，合成化合物18aab，合成路线为：
实施例109-110中化合物18aab的合成步骤均与实施例108相同，合成的试剂及其用量、反应温度等条件均如合成路线中所示；各组实施例的区别仅在于：在由化合物17aac制备化合物18aac的反应中所用配体不同。结果如下表所示：
实施例111化合物18的制备。
以X为溴、R1为Bn、R为Ts为例，合成化合物18aaa，合成路线为：
18aab的合成步骤与实施例83相同，合成的试剂及其用量、反应温度等条件均如合成路线中所示。1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.65(d,J＝8.4Hz,2H),7.46-7.45(m,2H),7.41–7.32 (m,3H),7.25(d,J＝8.0Hz,2H),7.15(s,1H),6.88–6.81(m,2H),6.18(s,1H),5.30(s,1H, overlapped),5.28(d,J＝12.4Hz,1H,overlapped),5.07(d,J＝11.6Hz,1H),4.93(d,J＝3.6Hz, 1H),3.87(s,3H),3.69(dd,J＝14.0,4.0Hz,1H),3.34(s,3H),3.28–3.20(m,1H),3.07–3.00(m, 1H),2.40(s,3H),2.16(d,J＝12.4Hz,1H),1.31(dd,J＝13.2,5.2Hz,1H).13CNMR(100MHz, CDCl3):δ180.8,157.7,152.1,151.3,146.2,143.9,137.5,137.2,130.4,123.0,128.8,128.2,128.1, 127.3,127.1,124.2,122.5,120.1,112.5,74.3,56.0,54.9,43.7,40.3,39.2,21.7.IR(neat):νmax＝ 1673,1647,1615,1480,1433,1278,1215,1158,747cm-1.IR(neat):νmax＝1673,1647,1615, 1480,1433,1278,1215,1158,747cm-1.HRMS(m/z):[M+H]+calculated for C32H32NO6S+, 558.1945；found,558.1940.
实施例112化合物19的制备
以R1为PMB、R为Ts为例，合成化合物19，合成路线为：
将化合物18aab(100.0mg,0.170mmol,1.0equiv.)溶于CH2Cl2(4mL)，冷却至－40℃，加入三氟乙酸(65uL,0.851mmol,5.0equiv.)，反应17小时后，升至于0℃继续反应7小时， TLC显示原料消失完全。于0℃加饱和NaHCO3水溶液(2mL)淬灭反应，用CH2Cl2萃取 (5mL×3)，合并有机层，经无水硫酸镁干燥，过滤，浓缩，所得粗品经硅胶柱层析纯化(石油醚/丙酮＝3:1,v/v)得白色泡沫状固体19(56.0mg,产率70％)。Optical rotation:[α]D 25＝ +13.8(c＝1.44,CHCl3).1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.67(d,J＝8.2Hz,2H),7.45(s,1H),7.28(s,1H),6.76(d,J＝8.4Hz,1H),6.60(d,J＝8.4Hz,1H),6.23(d,J＝15.6Hz,2H),4.96(d,J＝3.3 Hz,1H),3.89(s,3H),3.74–3.71(m,1H,overlapped),3.71(s,3H),3.30–3.18(m,2H),3.03(td,J ＝13.2,3.2Hz,1H),2.41(s,3H),2.41–2.36(m,1H,overlapped),1.31(td,J＝12.8,4.8Hz,1H). 13C NMR(100MHz,CDCl3):δ180.9,157.8,151.3,145.7,143.9,143.5,137.3,129.9,128.2, 127.1,122.5,119.7,110.0,56.4,55.0,43.4,40.5,38.9,37.6,21.7.IR(neat):νmax＝3350,2929, 1670,1640,1484,1219,1158,1054cm-1.HRMS(m/z):[M+H]+calculated for C25H26NO6S+, 468.1475；found,468.1477.
实施例113化合物19的制备
以R1为PMB、R为Ts为例，合成化合物19，合成路线为：
将化合物18aab(200.0mg,0.34mmol,1.0equiv.)溶于DMF(3.5mL)，于室温向其中滴加氢溴酸(48％水溶液，0.7mL)，加毕升至45℃反应20小时。随后将反应液降至室温，补加氢溴酸(48％水溶液，0.3mL)，加毕再升至45℃反应15小时。将反应液再次降至室温，补加氢溴酸(48％水溶液，0.3mL)，加毕再升至45℃反应5小时，TLC显示原料消失完全。于0℃加饱和NaHCO3水溶液至不再产生气体，用乙酸乙酯萃取(8mL×3)，合并有机层，依次用水(5mL×1)、饱和氯化钠(5mL×1)洗，有机层经无水硫酸镁干燥，过滤，浓缩，所得粗品经硅胶柱层析纯化(石油醚/丙酮＝4:1,v/v)得白色泡沫状固体19(137mg,产率 86％)。氢谱数据同实施例112。
实施例114化合物19的制备
以R1为Me、R为Ts为例，合成化合物19，合成路线为：
将化合物18aac(100.0mg,0.208mmol,1.0equiv.)溶于干燥N,N-二甲基乙酰胺(DMAc, 7mL)，加入硫氢化钠(68％-72％纯度，66.4mg，0.83mmol，4.0equiv.)，于125℃反应1 小时，TLC显示原料消失完全。冷却至0℃，加0.5M HCl水溶液淬灭反应，用乙酸乙酯萃取(5mL×4)，合并有机层，依次用水(5mL×2)、饱和NaHCO3水溶液(5mL×1)、饱和NaCl水溶液(5mL×1)洗。有机层经无水硫酸镁干燥，过滤，浓缩，所得粗品经硅胶柱层析纯化(石油醚/丙酮＝4:1,v/v)得白色固体19(69.0mg，产率71％)。氢谱数据同实施例 112。
实施例115化合物19的制备
以R1为Me、R为Ts为例，合成化合物19，合成路线为：
将化合物18aac(100mg,0.208mmol,1.0equiv.)、碳酸铯(102mg,0.312mmol,1.5equiv.) 装入反应试管，抽换气，氩气保护。向其中加入干燥脱气的二甲亚砜(DMSO,2mL)，苯硫酚(29.0μL，0.281mmol，1.35equiv.)，置于150℃油浴反应1小时，TLC显示原料消失完全。冷却至室温，加水淬灭反应，分层，水层用乙酸乙酯萃取(3mL×5)，合并有机层，依次用水(5mL×2)、饱和氯化钠溶液(5mL×1)洗。有机层经无水硫酸镁干燥，过滤，浓缩，所得粗品经硅胶柱层析纯化(石油醚/二氯甲烷/丙酮＝15:15:1到10:10:1,v/v)得白色固体19(83mg，产率85％)。氢谱数据同实施例112。
实施例116化合物19的制备
以R1为Me、R为Ts为例，合成化合物19，合成路线为：
将化合物18aac(100mg,0.208mmol,1.0equiv.)、碳酸钾(43mg,0.312mmol,1.5equiv.) 装入反应试管，抽换气，氩气保护。向其中加入干燥脱气的二甲亚砜(DMSO,4mL)，苯硫酚(32.0μL，0.312mmol，1.5equiv.)，置于150℃油浴反应1.5小时，TLC显示原料消失完全。冷却至室温，加水淬灭反应，分层，水层用乙酸乙酯萃取(3mL×5)，合并有机层，依次用水(5mL×2)、饱和氯化钠溶液(5mL×1)洗。有机层经无水硫酸镁干燥，过滤，浓缩，所得粗品经硅胶柱层析纯化(石油醚/二氯甲烷/丙酮＝15:15:1到10:10:1,v/v)得白色固体19(77mg，产率79％)。氢谱数据同实施例112。
实施例117中间体Ⅰ的制备
以R为Ts为例，合成化合物21(即中间体Ⅰ)，合成路线为：
将化合物19(510.0mg,1.09mmol,1.0equiv.)溶于CH2Cl2/MeOH混合溶液(v/v＝1:1， 10mL)，冷却至0℃，缓慢加入NaBH4(82.5mg,2.18mmol,2.0equiv.)，随后将反应液升至室温，反应约15min后TLC检测原料消失完全。将反应液冷却至0℃，加水淬灭反应，分出有机层，水层以二氯甲烷萃取(10mL×3)，合并有机层，用饱和NaCl溶液洗(10mL×1)，无水硫酸镁干燥，过滤，浓缩，得白色泡沫状化合物20粗品，不经纯化，直接进行下一步反应。
氩气保护下，将化合物20粗品置于反应瓶，抽换气，氩气保护，加入N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛(2.5mL)，加热至60℃反应约40分钟，TLC监测显示原料反应完全。将反应液减压抽除溶剂，所得粗品经硅胶柱层析分离纯化(石油醚/乙酸乙酯，v/v＝5:1到3.5:1)，得白色泡沫状固体21(418mg，两步收率85％)。Optical rotation:[α]D 25＝–117.8(c＝0.72,CHCl3).1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.73(d,J＝8.0,2H),7.30(d,J＝8.0Hz,2H),6.64(d,J＝8.0Hz,1H),6.51(d,J＝8.0Hz,1H),5.60(d,J＝6.4Hz,1H),5.19(s,1H),4.98(dd,J＝13.6,6.4 Hz,2H),3.82(s,3H),3.74(dd,J＝12.0,5.2Hz,1H),3.59(s,3H),3.26(td,J＝13.2,3.6Hz,1H), 3.00(dd,J＝18.2,6.8Hz,1H),2.89(d,J＝18.0Hz,1H),2.44(s,3H),1.95(td,J＝12.8,5.4Hz, 1H),1.74–1.70(m,1H).13C NMR(100MHz,CDCl3):δ153.0,144.8,143.4,143.1,137.3,132.1, 129.7,129.0,127.4,126.1,119.5,113.2,112.5,95.4,88.6,56.4,55.0,54.4,45.9,38.9,37.1,36.0, 21.6.IR(neat):νmax＝2922,1603,1502,1234,1155,725cm-1.HRMS(m/z):[M+H]+calculated for C25H26NO5S+,452.1526；found,452.1519.
实施例118化合物22的制备
以R为Ts为例，合成化合物22，合成路线为：
将化合物21(500mg,1.11mol,1.0equiv.)置于圆底烧瓶，依次加入甲苯(7.5mL)和丁烯酮(2.5mL)，于80℃加热反应。16小时后，TLC检测反应完全。将反应液减压抽干，所得粗品经硅胶柱层析纯化(石油醚/丙酮＝4:1，v/v)，得白色泡沫状固体22(532mg,收率 92％)。[α]D 25＝–171.6(c＝0.93,CHCl3).1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.70(d,J＝8.4Hz,2H), 7.34(d,J＝8.0Hz,2H),6.59(d,J＝8.4Hz,1H),6.39(d,J＝8.0Hz,1H),5.94(d,J＝8.8Hz,1H),5.50(d,J＝9.2Hz,1H),4.56(d,J＝0.8Hz,1H),4.53(d,J＝7.2Hz,1H),3.82–3.72(m,4H),3.58(s,3H),2.99–2.88(m,2H),2.77(dd,J＝19.2,7.2Hz,1H),2.63(dd,J＝12.8,9.2Hz,1H), 2.52–2.42(m,4H),2.14(s,3H),2.02(td,J＝12.8,5.6Hz,1H),1.96–1.89(m,1H),1.51(dd,J＝ 12.8,6.4Hz,1H).13C NMR(100MHz,CDCl3):δ208.1,148.1,143.6,142.2,136.9,134.0,132.6, 130.0,127.0,126.9,126.0,119.6,114.0,95.2,81.1,56.6,53.7,53.6,50.3,47.7,42.6,37.8,32.8, 30.8,30.1,29.6,21.6.IR(neat):νmax＝2942,1711,1450,1159,1094,746cm–1.HRMS(m/z):[M +Na]+calculated for C29H31NNaO6S+,544.1764；found,544.1772.
实施例119化合物23的制备
以R为Ts为例，合成化合物23，合成路线为：
将化合物22(479mg,0.918mmol,1.0equiv.)置于圆底烧瓶，依次加入甲醇(30mL)、乙酸(105μL,1.84mmol,2.0equiv.)和10％钯碳(144mg,30％w/w)，抽换气，于室温加氢 (5个大气压)反应20小时。TLC检测反应完全后，将反应液经硅藻土过滤，滤液减压浓缩，所得粗品经硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝3:1，v/v)，得白色泡沫状固体23(443mg, 收率92％)。[α]D 25＝–93.9(c＝0.57,CHCl3).1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.66(d,J＝8.0Hz, 2H),7.31(d,J＝8.0Hz,2H),6.67(d,J＝8.4Hz,1H),6.43(d,J＝8.0Hz,1H),4.46(s,1H),4.05(d,J＝6.8Hz,1H),3.85(s,3H),3.69(dd,J＝12.8,5.6Hz,1H),3.41(s,3H),3.03(dd,J＝10.8, 6.4Hz,1H),2.83(td,J＝12.8,3.6Hz,1H),2.61(dd,J＝18.8,7.2Hz,1H),2.45(s,3H),2.43– 2.36(m,1H),2.35–2.27(m,1H),2.25(s,3H),2.09(td,J＝12.8,6.0Hz,1H),1.88(dd,J＝13.2, 6.0Hz,1H),1.74(dd,J＝13.2,2.8Hz,1H),1.59–1.46(m,2H),1.38(td,J＝12.4,6.0Hz,1H), 0.69–0.57(m,1H).13C NMR(100MHz,CDCl3):δ210.0,146.9,143.4,142.2,137.0,131.0, 129.9,127.0,126.4,119.4,114.4,94.5,56.7,54.8,52.3,49.2,46.0,37.5,35.4,34.3,33.8,29.8, 29.8,27.80,21.6,17.1.IR(neat):νmax＝2968,1260,1089,1013,749cm–1.HRMS(m/z):[M+ Na]+calculated for C29H33NNaO6S+,546.1921；found,546.1914.
实施例120化合物24的制备
以R为Ts为例，合成化合物24，合成路线为：
将化合物23(50.0mg,0.095mmol,1.0equiv.)置于圆底烧瓶，抽换气，氩气保护，加入干燥甲苯(5mL)，于室温搅拌下滴加叔丁基氯化镁(1.7M乙醚溶液，0.28mL,0.477mmol,5.0equiv.)，反应约22小时，经TLC检测原料消失完全。将反应液冷却至0℃，向其中加入饱和氯化铵溶液淬灭反应，分层，水层以EtOAc萃取(4mL×4)，合并有机层，用饱和NaCl 水溶液洗(5mL×1)，无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩滤液，所得粗品经硅胶柱层析纯化 (石油醚/乙酸乙酯＝4:1到2:1，v/v)，得白色泡沫状化合物24(30.7mg,收率55％)。[α]D 25＝–89.3(c＝0.57,CHCl3).1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.69(d,J＝8.4Hz,2H),7.31(d,J＝8.0 Hz,2H),6.69(d,J＝8.0Hz,1H),6.46(d,J＝8.0Hz,1H),5.76(s,1H),4.41(d,J＝1.6Hz,1H),4.00(d,J＝6.4Hz,1H),3.85(s,3H),3.64(dd,J＝12.8,5.6Hz,1H),3.52(s,3H),2.92(td,J＝ 12.8,3.6Hz,1H),2.64(dd,J＝18.8,6.8Hz,1H),2.55–2.36(m,5H),2.09(t,J＝10.0Hz,1H), 1.97(td,J＝12.8,5.6Hz,1H),1.90–1.72(m,3H),1.43(dd,J＝13.2,9.2Hz,1H),1.32(s,3H), 1.14(td,J＝12.4,6.0Hz,1H),0.99(s,9H),0.72–0.58(m,1H).13C NMR(100MHz,CDCl3):δ 147.0,143.4,142.1,137.2,131.1,129.9,127.1,126.7,119.5,114.5,96.2,80.2,79.2,56.8,54.8, 52.7,45.7,43.7,40.3,37.5,35.8,34.8,32.8,30.4,28.8,26.3,21.5,20.1,17.8.IR(neat):νmax＝ 3441,2962,1754,1450,1261,1091,1013,796,750cm– 1.HRMS(m/z):[M+Na]+calculated for C33H43NNaO6S+,604.2703；found,604.2705.
实施例121化合物26的制备
以R为Ts为例，合成化合物26，合成路线为：
将化合物24(42.0mg,0.072mmol,1.0equiv.)置于反应瓶，抽换气，氩气保护，加入干燥四氢呋喃(2.0mL)，冷却至0℃，加入氢化铝锂(1M四氢呋喃溶液，0.36mL，0.361mmol，5.0equiv.)，加毕升至60℃反应，约20小时后TLC检测显示原料反应完全。冷却至0℃,加入异丙醇(28μL)，搅拌5分钟，加入水(16μL)，搅拌5分钟，再依次加入15％氢氧化钠水溶液(16μL)和水(48μL)，将反应液升至室温继续搅拌30分钟。所得混合物经硅藻土过滤，滤饼以二氯甲烷/甲醇混合溶剂洗(CH2Cl2/MeOH＝10/1,v/v)，滤液减压浓缩后得化合物25粗品。不经分离纯化直接用于下一步反应。
将上述粗品25溶于甲醇(1.5mL)，加入环丙甲醛(22uL,0.289mmol,4.0equiv.)，室温搅拌3小时后，冷却至0℃，加入硼氢化钠(16.4mg,0.433mmol,6.0equiv.)，随后将反应液升至室温反应10分钟，TLC监测显示反应完全。将反应液冷却至0℃，加入饱和氯化铵水溶液淬灭，用二氯甲烷萃取(2mL×1)，分层，水层用15％氢氧化钠溶液调pH＝10，再用二氯甲烷萃取(2mL×4)，合并有机层，无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩，所得粗品经硅胶柱层析分离纯化(石油醚/乙酸乙酯v/v＝15:1到10:1梯度洗脱，含0.5％氨水)，得白色泡沫状固体26(23.7mg，两步收率68％)。Optical rotation:[α]D 20＝–106.2(c＝0.56,CHCl3).1H NMR(400MHz,CDCl3):δ6.70(d,J＝8.0Hz,1H),6.55(d,J＝8.0Hz,1H),5.91(s,1H),4.43(d, J＝1.2Hz,1H),3.87(s,3H),3.55(s,3H),3.05–2.95(m,2H),2.94–2.84(m,1H),2.60(dd,J＝11.6,5.2Hz,1H),2.38–2.18(m,4H),2.15(t,J＝10.0Hz,1H),1.97(td,J＝12.4,5.6Hz,1H), 1.88–1.72(m,2H),1.67(dd,J＝12.8,2.4Hz,1H),1.36(s,3H),1.30(dd,J＝12.8,9.2Hz,1H), 1.11–0.99(m,10H),0.85–0.76(m,1H),0.75–0.64(m,1H),0.54–0.43(m,2H),0.17–0.05(m, 2H).13C NMR(100MHz,CDCl3):δ146.9,141.6,132.9,128.9,119.1,114.0,96.7,80.7,79.3,59.5, 58.2,56.8,52.6,46.2,43.9,43.7,40.4,35.9,35.7,33.4,29.7,26.4,22.8,20.0,18.2,9.5,4.1,3.2.IR (neat):νmax＝3428,2924,1452,1262,1076,797,735cm–1.HRMS(m/z):[M+H]+calculated for C30H44NO4 +,482.3265；found,482.3267.
实施例122丁丙诺啡的制备
将乙醇钠(21.2mg,0.311mmol,10.0equiv.)置于反应瓶，抽换气，氩气保护，加入脱气的干燥二甲亚砜(0.5mL)，再加入叔十二烷硫醇(73μL,0.311mmol,10.0equiv.)，置于预先加热至150℃的油浴搅拌约10分钟至固体溶解。再向其中加入化合物26(15.0mg,0.031mmol, 1.0equiv.)的脱气的干燥二甲亚砜溶液(1.0mL)，于150℃反应约4小时后原料消失完全。将反应液冷却至室温，加水淬灭，用乙酸乙酯萃取(2mL×1)，分层，用氨水调水层pH＝10，再用乙酸乙酯萃取(2mL×5)，合并有机层，依次用水(3mL×2)、饱和氯化钠溶液(3mL ×1)洗。有机层经无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩，所得粗品经硅胶柱层析分离纯化(石油醚/乙酸乙酯v/v＝6:1到3:1梯度洗脱，含0.5％氨水)，得白色固体丁丙诺啡(12.4mg，收率85％)。[α]D 20＝–102.6(c＝0.33,CHCl3).Melting point:216.2–217.7℃.1H NMR(600MHz, CDCl3)δ6.68(d,J＝8.4Hz,1H),6.51(d,J＝7.8Hz,1H),5.88(s,1H),4.88(brs,1H),4.45(s, 1H),3.53(s,3H),3.04–2.94(m,2H),2.93–2.85(m,1H),2.61(dd,J＝11.4,4.8Hz,1H),2.38– 2.27(m,3H),2.22(dd,J＝18.6,6.6Hz,1H),2.15(t,J＝9.6Hz,1H),1.98(td,J＝12.6,4.8Hz, 1H),1.84(t,J＝13.2Hz,1H),1.75(td,J＝12.0,5.4Hz,1H),1.68(d,J＝12.6Hz,1H),1.36(s, 3H),1.34–1.27(m,1H),1.09–0.99(m,10H),0.84–0.74(m,1H),0.74–0.63(m,1H),0.54– 0.41(m,2H),0.15–0.07(m,2H).13C NMR(100MHz,CDCl3)δ145.4,137.2,132.6,128.4, 119.6,116.3,97.1,80.8,79.5,59.5,58.3,52.5,46.5,43.7,43.7,40.4,36.0,35.6,33.4,29.6,26.4, 22.9,20.1,18.2,9.5,4.1,3.2.IR(neat):νmax＝3334,2922,1753,1454,1279,751cm–1.HRMS (m/z):[M+H]+calculated for C29H42NO4 +,468.3108；found,468.3114.
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当理解本发明并非局限于本文所披露的形式，不应看作是对其他实施例的排除，而可用于各种其他组合、修改和环境，并能够在本文所述构想范围内，通过上述教导或相关领域的技术或知识进行改动。而本领域人员所进行的改动和变化不脱离本发明的精神和范围，则都应在本发明所附权利要求的保护范围内。
Claims (14)
1.丁丙诺啡的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：
A)
提供化合物17，所述化合物17经分子内氧化去芳香化Heck反应，生成化合物18；所述分子内氧化去芳香化Heck反应在反应试剂和碱的存在下进行，所述反应试剂为配体Ⅱ和过渡金属催化剂Ⅱ；
所述过渡金属催化剂Ⅱ为PdCl2；
所述配体Ⅱ选自
中的一种；
B)
所述化合物18经脱除羟基保护基R1反应，生成化合物19；
C)
所述化合物19经还原反应，生成化合物20；
D)
所述化合物20经环化反应，生成中间体Ⅰ；
E)
所述中间体Ⅰ经与丁烯酮发生Diels-Alder反应，生成化合物22；
F)
所述化合物22经催化氢化反应还原双键，生成化合物23；
G)
所述化合物23经与叔丁基格氏试剂加成反应，生成化合物24；
H)
所述化合物24经脱除二级胺保护基R反应，生成化合物25；
I)
所述化合物25裸露的氨基经引入环丙甲基反应，生成化合物26；
J)
所述化合物26经选择性脱除苯环上甲基反应，得到所述丁丙诺啡(Buprenorphine)；
上述式中，X为卤原子，R1为羟基保护基Ⅰ，R为二级胺保护基。
2.根据权利要求1所述的丁丙诺啡的合成方法，其特征在于，所述羟基保护基Ⅰ为选自对甲氧基苄基、苄基、乙酰基、苄氧羰基、甲氧基亚甲基、甲基、三异丙基硅醚基、三乙基硅醚基、叔丁基二甲基硅和叔丁基二苯基硅基中的一种。
3.根据权利要求1所述的丁丙诺啡的合成方法，其特征在于，所述二级胺保护基R选自苯磺酰基、对甲苯磺酰基、对硝基苯磺酰基、甲基、甲酸甲酯基、叔丁氧羰基、苄基、苄氧羰基、三氟磺酰基、甲磺酰基和三甲基苯磺酰基中的一种。
4.根据权利要求1-3任一项所述的丁丙诺啡的合成方法，其特征在于，步骤E)中，所述Diels-Alder反应的溶剂选自甲苯、异丙醇、乙醇中的一种；
和/或，步骤E)中，所述Diels-Alder反应的温度为50～110℃。
5.根据权利要求1-3任一项所述的丁丙诺啡的合成方法，其特征在于，步骤F)中，所述催化氢化反应的催化剂选自钯碳和氢氧化钯中的一种；
和/或，步骤F)中，所述催化氢化反应的反应溶剂选自甲醇、乙醇、二氯甲烷、二氯乙烷、乙酸乙酯、异丙醇、叔丁醇、甲酸、乙酸和水中的一种或多种；
和/或，步骤F)中，所述催化氢化反应的氢气压力为1～25atm；
和/或，步骤F)中，所述催化氢化反应的温度为0～80℃。
6.根据权利要求5所述的丁丙诺啡的合成方法，其特征在于，步骤F)中，所述催化氢化反应的催化剂为钯碳；所述化合物22和催化剂的摩尔比为1:0.05～0.3；
和/或，步骤F)中，所述催化氢化反应的反应溶剂选自甲醇和乙酸；
和/或，步骤F)中，所述催化氢化反应的氢气压力为5-10atm；
和/或，步骤F)中，所述催化氢化反应的温度为10～40℃。
7.根据权利要求1-3任一项所述的丁丙诺啡的合成方法，其特征在于，步骤G)中，所述叔丁基格氏试剂为叔丁基氯化镁；
和/或，步骤G)中，所述加成反应的反应溶剂选自四氢呋喃、乙醚、乙二醇二甲醚、甲基叔丁基醚、二氧六环和甲苯中的一种；
和/或，步骤G)中，所述加成反应的反应温度为－20～110℃。
8.根据权利要求3所述的丁丙诺啡的合成方法，其特征在于，步骤H)中，当二级胺保护基选自对甲苯磺酰基时：
所述脱除二级胺保护基R反应的反应试剂选自红铝、四氢铝锂、镁粉和钠-萘中的一种；
和/或，所述脱除二级胺保护基R反应的反应溶剂选自四氢呋喃、乙二醇二甲醚和甲苯中的一种；
和/或，所述脱除二级胺保护基R反应的温度为25～80℃。
9.根据权利要求8所述的丁丙诺啡的合成方法，其特征在于，步骤H)中，当二级胺保护基选自对甲苯磺酰基时：
所述脱除二级胺保护基R反应的反应试剂为四氢铝锂，所述化合物24和反应试剂的摩尔比为1:3～6；
和/或，步骤H)中，所述反应溶剂为四氢呋喃；
和/或，步骤H)中，所述反应温度为40～70℃。
10.根据权利要求1-3任一项所述的丁丙诺啡的合成方法，其特征在于，步骤I)中，所述引入环丙甲基反应为还原胺化反应、氮烷基化反应中的一种。
11.根据权利要求10所述的丁丙诺啡的合成方法，其特征在于，步骤I)中，所述引入环丙甲基反应为还原胺化反应时：
所述还原胺化反应的试剂为环丙基甲基醛和硼氢化钠；
和/或，所述还原胺化反应的溶剂为甲醇；
和/或，所述还原胺化反应的温度为10～40℃。
12.根据权利要求10所述的丁丙诺啡的合成方法，其特征在于，步骤I)中，所述引入环丙甲基反应为氮烷基化反应时：
所述氮烷基化反应的试剂为溴甲基环丙烷和碱，所述氮烷基化反应的碱选自碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠、三乙胺、二异丙基乙基胺中的一种；
和/或，所述氮烷基化反应的溶剂选自氮甲基吡咯烷酮、四氢呋喃、丙酮、水中的一种或两种；
和/或，所述氮烷基化反应的温度为25～80℃。
13.根据权利要求1-3任一项所述的丁丙诺啡的合成方法，其特征在于，步骤J)中，所述选择性脱除甲基反应的脱除试剂选自三氯化硼、三溴化硼、硫氢化钠、硫化钠、乙硫醇钠、苯硫酚、对甲苯硫酚钠、叔十二烷硫醇、氟化钾、乙醇钠、四丁基氟化铵、乙酸、三氟乙酸、氢溴酸、三甲基碘硅烷、三氯化铝、三氯化铈、硝酸铈铵、樟脑磺酸、对甲苯磺酸、三氯氧磷、2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌和盐酸中的一种；
和/或，步骤J)中，所述选择性脱除甲基反应的反应溶剂选自二甲亚砜、N,N-二甲基乙酰胺、氮甲基吡咯烷酮、甲醇、N,N-二甲基甲酰胺、乙腈、四氢呋喃、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷和乙酸中的一种或两种。
14.根据权利要求13所述的丁丙诺啡的合成方法，其特征在于，步骤J)中，所述选择性脱除甲基反应的脱除试剂为乙醇钠和叔十二烷硫醇，或是苯硫酚和碳酸钾、或是苯硫酚和碳酸铯；
和/或，步骤J)中，所述选择性脱除甲基反应的反应溶剂为二甲亚砜。
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