CN113952510A - 一种靶向注射型填充剂组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种靶向注射型填充剂组合物及其制备方法和应用,所述靶向注射型填充剂组合物包括玻尿酸凝胶和/或胶原蛋白;本发明靶向注射型填充剂组合物中玻尿酸凝胶和胶原蛋白两者共同产生体积起到支撑作用,进而更好的提高填充剂组合物的支撑作用,达到持久稳定的效果,此外,本发明填充剂组合物经各组分合理配比,能够有效改善注射到真皮中组合物的弹性模量,以及填充体积的稳定。

Description

一种靶向注射型填充剂组合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及美容技术领域,具体涉及一种靶向注射型填充剂组合物及其制备方法和应用。
背景技术
随着人们生活水平的提高,人们越来越重视和期望保有年轻美丽的外表,然而,随着年龄的增长,导致脸部皮肤开始老化,包括皮肤皱纹、深鼻唇沟等;这些老化的一般是通过注射填充物进行治疗。此外,现有很多年轻人同样为了提高美貌,通过在面部注射填充物以重建面部结构,从整体结构上美化自己。
目前,现有真皮填充剂一般是通过产生体积以提供长期的效果,或通过刺激胶原蛋白新生来提供长期的效果,然而,现有填充剂体积增大的效果较差,而且其稳定性较差,导致持久性较低。
发明内容
本发明的目的在于提供一种靶向注射型填充剂组合物及其制备方法和应用,该靶向注射型填充剂组合物通过玻尿酸凝胶和胶原蛋白共同产生体积起到支撑作用,提高支撑的持久性和稳定性,进而能够更好的改善面部老化和重建面部结构。
为了实现本发明的上述目的,特采用以下技术方案:
本发明第一方面提供一种靶向注射型填充剂组合物,所述靶向注射型填充剂组合物包括玻尿酸凝胶和/或胶原蛋白。
优选地,所述靶向注射型填充剂组合物包括如下体积份组分:
玻尿酸凝胶1~3份和胶原蛋白0.5~1.5份。
优选地,所述靶向注射型填充剂组合物包括如下体积份组分:
玻尿酸凝胶2份和胶原蛋白1份。
优选地,玻尿酸凝胶为素漾品牌的玻尿酸凝胶。
本发明第二方面提供一种上述靶向注射型填充剂组合物的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:
(a)将胶原蛋白配制成胶原蛋白溶液;
(b)将玻尿酸凝胶添加到胶原蛋白溶液中并混匀,得到所述靶向注射型填充剂组合物。
优选地,所述胶原蛋白溶液为胶原蛋白水溶液。
优选地,所述胶原蛋白溶液的浓度为20%~55%。
本发明第三方面提供一种上述靶向注射型填充剂组合物在面部轮廓重建中的应用。
本发明第四方面提供一种面部轮廓的重建方法,所述重建方法包括将上述靶向注射型填充剂组合物注射于面部韧带结构根部。
与现有技术相比,本发明的有益效果至少包括:
本发明靶向注射型填充剂组合物中玻尿酸凝胶和胶原蛋白两者共同产生体积起到支撑作用,其中,玻尿酸凝胶起到滋养,再生和支撑的作用,胶原蛋白起到一个辅助加强的作用,进而更好的提高填充剂组合物的支撑作用,达到持久稳定的效果,并能够通过注射于面部韧带结构根部,形成靶向定点支撑;此外,本发明填充剂组合物经各组分合理配比,能够有效改善注射到真皮中组合物的弹性模量,以及填充体积的稳定。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明技术方案的实施例进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案,因此只作为示例,而不能以此来限制本发明的保护范围。
需要注意的是,除非另有说明,本申请使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域技术人员所理解的通常意义。
以下实施例采用原料如下:
玻尿酸凝胶:素漾玻尿酸凝胶。
实施例1
一、靶向注射型填充剂组合物
上述靶向注射型填充剂组合物包括如下体积份组分:
玻尿酸凝胶1份和胶原蛋白1.5份。
二、制备方法
上述靶向注射型填充剂组合物的制备方法,该制备方法包括如下步骤:
(a)将胶原蛋白配制成浓度为30%的胶原蛋白水溶液;
(b)按照体积比,将玻尿酸凝胶添加到胶原蛋白溶液中并混匀,得到上述靶向注射型填充剂组合物。
实施例2
一、靶向注射型填充剂组合物
上述靶向注射型填充剂组合物包括如下体积份组分:
玻尿酸凝胶3份和胶原蛋白0.5份。
二、制备方法
上述靶向注射型填充剂组合物的制备方法,该制备方法包括如下步骤:
(a)将胶原蛋白配制成浓度为30%的胶原蛋白水溶液;
(b)按照体积比,将玻尿酸凝胶添加到胶原蛋白溶液中并混匀,得到上述靶向注射型填充剂组合物。
实施例3
一、靶向注射型填充剂组合物
上述靶向注射型填充剂组合物包括如下体积份组分:
玻尿酸凝胶2份和胶原蛋白1份。
二、制备方法
上述靶向注射型填充剂组合物的制备方法,该制备方法包括如下步骤:
(a)将胶原蛋白配制成浓度为30%的胶原蛋白水溶液;
(b)按照体积比,将玻尿酸凝胶添加到胶原蛋白溶液中并混匀,得到上述靶向注射型填充剂组合物。
实施例4
一、靶向注射型填充剂组合物
上述靶向注射型填充剂组合物包括如下体积份组分:
玻尿酸凝胶2份和胶原蛋白1份。
二、制备方法
上述靶向注射型填充剂组合物的制备方法,该制备方法包括如下步骤:
(a)将胶原蛋白配制成浓度为20%的胶原蛋白水溶液;
(b)按照体积比,将玻尿酸凝胶添加到胶原蛋白溶液中并混匀,得到上述靶向注射型填充剂组合物。
实施例5
一、靶向注射型填充剂组合物
上述靶向注射型填充剂组合物包括如下体积份组分:
玻尿酸凝胶2份和胶原蛋白1份。
二、制备方法
上述靶向注射型填充剂组合物的制备方法,该制备方法包括如下步骤:
(a)将胶原蛋白配制成浓度为55%的胶原蛋白水溶液;
(b)按照体积比,将玻尿酸凝胶添加到胶原蛋白溶液中并混匀,得到上述靶向注射型填充剂组合物。
实验例
分别按照实施例1~3中的方法得到注射型填充剂组合物;
购买雌性昆明小鼠,同批次,大小相当,随机分为3组,每组5只,第1组小鼠后背皮下注射实施例1的注射型填充剂组合物2ml,第2组小鼠后背皮下注射实施例2的注射型填充剂组合物2ml;第3组小鼠后背皮下注射实施例3的注射型填充剂组合物2ml;每只小鼠注射位置相同,且管理完全相同,待注射20天后,分别取出每只小鼠背后的注射物并计算体积,计算每组取出注射物的平均值,计算结果如表1所示;
表1
组别 体积(cm<sup>3</sup>)
第1组 0.08
第2组 0.06
第3组 0.14
由表1可知,
本发明实施例制备得到的注射型填充剂组合物能够起到支撑作用,同时具有填充体积的稳定性;此外,相比实施例1和2,本发明实施例3制备得到的组合物稳定性最佳,支撑效果更好。
最后应说明的是:以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围,其均应涵盖在本发明的权利要求和说明书的范围当中。

Claims (8)

1.一种靶向注射型填充剂组合物,其特征在于,所述靶向注射型填充剂组合物包括玻尿酸凝胶和/或胶原蛋白。
2.根据权利要求1所述的靶向注射型填充剂组合物,其特征在于,所述靶向注射型填充剂组合物包括如下体积份组分:
玻尿酸凝胶1~3份和胶原蛋白0.5~1.5份。
3.根据权利要求1或2所述的靶向注射型填充剂组合物,其特征在于,所述靶向注射型填充剂组合物包括如下体积份组分:
玻尿酸凝胶2份和胶原蛋白1份。
4.权利要求1~3任一所述的靶向注射型填充剂组合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(a)将胶原蛋白配制成胶原蛋白溶液;
(b)将玻尿酸凝胶添加到胶原蛋白溶液中并混匀,得到所述靶向注射型填充剂组合物。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述胶原蛋白溶液为胶原蛋白水溶液。
6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述胶原蛋白溶液的浓度为20%~55%。
7.权利要求1~3任一所述的靶向注射型填充剂组合物在面部轮廓重建中的应用。
8.一种面部轮廓的重建方法,其特征在于,包括将权利要求1~3任一所述的靶向注射型填充剂组合物注射于面部韧带结构根部。
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