CN113943353B - 一种宽应激范围的智能多肽及其应用 - Google Patents

一种宽应激范围的智能多肽及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN113943353B
CN113943353B CN202111251193.4A CN202111251193A CN113943353B CN 113943353 B CN113943353 B CN 113943353B CN 202111251193 A CN202111251193 A CN 202111251193A CN 113943353 B CN113943353 B CN 113943353B
Authority
CN
China
Prior art keywords
polypeptide
emulsifier
smart
emulsion
amino acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202111251193.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113943353A (zh
Inventor
李华珍
章家泉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Baikui Rui Shenzhen Biotechnology Co ltd
Original Assignee
Baikui Rui Shenzhen Biotechnology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Baikui Rui Shenzhen Biotechnology Co ltd filed Critical Baikui Rui Shenzhen Biotechnology Co ltd
Priority to CN202111251193.4A priority Critical patent/CN113943353B/zh
Priority to CN202410461961.6A priority patent/CN118307642A/zh
Publication of CN113943353A publication Critical patent/CN113943353A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113943353B publication Critical patent/CN113943353B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/10Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing emulsifiers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/42Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof; Derivatives thereof, e.g. albumin, gelatin or zein
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/10General cosmetic use

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)

Abstract

本发明公开了两种理性设计的多肽乳化剂,其是宽应激范围的智能多肽,氨基酸序列分别是(X1)nYm(X2)n,其中X为疏水性氨基酸,Y为非疏水性氨基酸,n=1,2,m=2,3。本发明的多肽乳化剂既可通过化学法合成,也可以通过微生物发酵生产,来源绿色,安全,环保,生产方式可持续;其生物兼容性好,应用范围广泛。可作为智能可开关,灵活控制乳液稳定性。尤其是具有宽pH范围适应性,适用范围广。通过多肽分子理性设计,对其pI值进行设置,使多肽分子在较宽的pH值范围内可实现对乳液的稳定性进行调控,拓宽适用范围。

Description

一种宽应激范围的智能多肽及其应用
技术领域
本发明属于生物技术领域,具体涉及理性设计的多肽乳化剂。
背景技术
乳液在众多工业过程(如石油开采输送)和商品制造(如医药、美妆、日化、食品)中扮演着举足轻重的角色。乳液的长期稳定性与灵活破乳之间的平衡的实现在当前是乳液研究的重大课题。现有的乳化剂及稳定剂仍严重依赖化学合成,生产过程涉及环保及安全性等重大问题,生产方式不可持续;同时,化学来源的乳化剂对环境条件刺激不灵敏,乳液的破乳依赖强酸、强碱或者机械破乳方式,灵活性差,不环保。环境刺激响应型乳化剂正是为这一问题的解决应运而生。环境刺激响应型化学乳化性剂,生物兼容性差,生产过程不可持续,安全性差,对环境不友好。原因是环境刺激响应型化学乳化剂依赖化学合成方法生产,生产方式不可持续。
目前已有研究开发出了CO2响应型乳液体系,能够通过CO2对乳液的稳定性进行智能调控。但是此体系的缺陷是其所用的乳液稳定剂亦是依赖化学合成,其来源不具可持续性。另一种就是理性设计多肽乳化剂。多肽分子间存在多种相互作用,如静电、亲水疏水、盐桥、氢键等。这些相互作用随环境条件(如pH、离子、温度、光、剪切力等)的变化而发生变化,从而赋予多肽分子在油水界面性质对环境条件产生响应的能力,使得多肽乳化剂具有智能调控乳液稳定性的可能性。Middelberg及其团队(Dexter, A., Malcolm, A.&Middelberg,A. Reversible active switching of the mechanical properties of a peptide filmat a fluid–fluid interface. NatureMater 5, 502–506 (2006))基于多肽Lac21的氨基酸序列重新设计了多肽分子AM1,该多肽分子具有α-螺旋二级结构,通过特定位置的氨基酸设计,从而形成了亲水面及疏水面;同时序列中的2个His氨基残基赋予了AM1结合二价金属离子的能力。多肽AM1在pH7.4件下,乳液稳定性可通过酸及锌离子(Zn2+)进行调控(AndrewS. Malcolm,Annette F. Dexter&Anton P. J. Middelberg.Peptide surfactants(Pepfactants) for switchable foams and emulsions. Asia-Pac. J. Chem. Eng.2007;2: 362–367),Zn2+与AM1中的His残基结合,形成盐桥,从而起到稳定乳液的作用。当乳液体系中加入EDTA去除Zn2+或加入酸破坏盐桥作用后,实现快递破乳。但目前分子理性设计多肽乳化剂的种类少,应激范围窄,不能适应大规模使用。
发明内容
本发明通过对多肽进行理性设计,充分考虑合理衡量疏水性氨基酸的疏水强度、大小选择及其在多肽序列中的位置;以及金属螯合氨基酸的使用及其在多肽序列中的位置;多肽分子在水相的溶解度;多肽分子pI值的设计,使所设计的多肽乳化剂对pH、金属离子及金属螯合物快速响应,拥有较宽的应激范围,实现对乳液的智能调控。同时,实现来源良好生物兼容性、绿色、安全的目标。更具体来说,所获得的多肽乳化剂具备以下两个特点:1)智能可开关型控制乳液稳定性。通过对多肽分子理性设计,利用氨基酸残基之间的相互作用,如亲疏水、氢键、静电等,实现多肽分子对环境条件刺激(如酸碱度,金属离子等)的灵敏响应,从而使乳液在“稳定”与“破乳”两种状态之间灵活切换,达到智能控制的目的。2)来源绿色,安全,可持续。多肽的合成方既可通过化学合成,也可通过微生物进行生物合成,生产方式安全、环保,产品生物兼容性优异,无毒无害。
本发明首先提供两种理性设计的多肽乳化剂,
氨基酸序列是:(X1)nYm(X2)n,其中X1、X2为疏水性氨基酸,Y为非疏水性氨基酸,n=1,2,m=2,3;
优选地,X是A、V、I、L、M、F、Y、W中的任何一个;Y是 R、H、K、D、E、S、T、N、Q中的任何一个。
更优选地,具有二价金属离子螯合功能的两个氨基酸的H之间的氨基酸数量间隔为5-6个或者10-12个,这样在α-helix结构中的距离最优,从而有利于形成盐桥。
更优选地,其氨基酸序列分别是MDTFAKSLHTFADTVSDLRHA(称为HL-1,SEQ IDNO.1)和ALTDR FDKLK HKFKD FFDKI KHDFS KI(称为HL-2,SEQ ID NO.2)。
氨基酸序列的变化主要考虑的因素包括:1. 疏水氨基酸的位置及α-helix结构的形成。每相隔2-3个非疏水氨基酸之间放1-2个疏水性氨基酸,疏水性氨基酸可以是A、V、I、L、M、F、Y、W中的任何一个,这样有利于多肽折叠成α-helix结构后,形成亲水面(相当于传统表面活性剂的亲水基团)及疏水面(相当于传统表面活性剂的疏水基团)并有效控制亲水面与疏水面的相对位置(角度、距离);2. 其他位置的氨基酸可以在非疏水性氨基酸中选择进行调整,以有助于形成α-helix结构;3. 序列中两个螯合二价金属离子的组氨酸H可以在任何位置进行调整,但相互之间的氨基酸数量间隔要求约为5-6的倍数个,即5-6个或者10-12个,这样在形成α-helix结构,两个H氨基酸之间的距离最优,从而有利于形成盐桥;4.对各个位置上同类型的氨基酸进行调整以达到特定应用场景所要求到的pI值(酸性或者碱性条件),且不影响α-helix结构的形成。
本发明进一步提供所述多肽作为乳化剂的应用。例如,在化妆品中用于智能调控功效成分的递送及释放;药物递送系统中智能调控药物成分的释放;功能食品营养成分的口感改良;化工原料/化学中间体/药物的分离纯化;绿色农药智能给药;以及日化产品中的乳液应用等。经验证,在pH4-10范围内,更具体地的是HL-1在pH6.0-10.0,尤其是 6.5-9.5范围内,HL-2在pH4.0-9.0,尤其是5.0-9.0范围内(体系含有二价金属离子的条件下)乳液稳定。
本发明有益效果或优点在于:本发明的多肽乳化剂既可通过化学法合成,也可以通过微生物发酵生产,来源绿色,安全,环保,生产方式可持续;其生物兼容性好,应用范围广泛。可作为智能可开关,灵活控制乳液稳定性,即通过多肽分子理性设计,利用多肽分子间的相互作用,如亲水疏水性、氢键、盐桥等,使多肽分子对环境刺激产生灵敏的应激,从而实现对乳液的智能灵活调控。尤其是具有宽pH范围适应性,适用范围广。通过多肽分子理性设计,对其pI值进行设置,使多肽分子在较宽的pH值范围内可实现对乳液的稳定性进行调控,拓宽适用范围。
附图说明
图1是多肽HL-1折叠成α-helix结构形成的亲水/疏水面结构示意图。
图2是多肽HL-1折叠成α-helix结构示意。
图3是脯氨酸的使用使多肽无法形成完整的α-helix结构。
图4是含二价金属离子的多肽HL-1乳液稳定性实验结果。
图5是二价金属离子添加对多肽HL-1乳液稳定性影响实验结果。
图6是 pH值的变化对多肽HL-1乳液稳定性影响实验结果。
图7是多肽HL-2折叠成α-helix结构形成的亲水/疏水面结构示意图示意图。
图8是多肽HL-2折叠成α-helix结构示意图。
图9是碱的添加对多肽HL-2乳液稳定性的影响结果。
图10是碱和金属螯合剂的添加对多肽HL-2乳液稳定性的影响结果。
图11 是pH值的变化对多肽HL-2乳液稳定性影响实验结果。
图12是多肽HL-1及HL-2可起到稳定橄榄油乳液的作用。
具体实施方式
结合实施实例,进一步阐述本项发明。除非特别说明,以下实施例中使用的试剂和仪器均为市售可得产品。具体实施案例如下:
实施例一多肽HL-1的设计
本发明人经过分析和合面衡量,设计过程及考虑的因素包括:1. 疏水氨基酸的位置及α-helix结构的形成。每相隔2-3个非疏水氨基酸之间放1-2个疏水性氨基酸,疏水性氨基酸可以是A、V、I、L、M、F、Y、W中的任何一个,这样有利于多肽折叠成α-helix结构后,形成亲水面(相当于传统表面活性剂的亲水基团)及疏水面(相当于传统表面活性剂的疏水基团)并有效控制亲水面与疏水面的相对位置(角度、距离);2. 其他位置的氨基酸可以在非疏水性氨基酸中选择进行调整,以有助于形成α-helix结构;3. 序列中两个螯合二价金属离子的组氨酸H可以在任何位置进行调整,但相互之间的氨基酸数量间隔要求约为5-6的倍数个,即5-6个或者10-12个,这样在形成α-helix结构,两个H氨基酸之间的距离最优,从而有利于形成盐桥;4.对各个位置上同类型的氨基酸进行调整以达到特定应用场景所要求到的pI值(酸性或者碱性条件),且不影响α-helix结构的形成。
多肽HL-1分子设计过程:基于上述考虑因素,1)在位置1,4,5,8,11,12,15,18,21放置疏水性氨基酸(如A、V、I、L、M、F、Y、W中的任何一个);2)在位置9,10放置螯合金属离子的组氨酸H; 3)调整各个位置的氨基酸,提高低pI值氨基酸(如S,T,D,F)的比例,控制多肽分子的pI值在6以下,以使多肽HL-1在中性到碱性条件下适用,设计得到多肽HL-1的氨基酸序列如下:
MDTFAKSLHTFADTVSDLRHA (SEQ ID NO.1)
(其三字母序列如下:MetAspThrPheAlaLysSerLeuHisThrPheAlaAspThrValSerAspLeuArgHisAla)
其氨基酸数量:21个;分子量:2363.63;pI值:5.95。
理论计算及结构模拟表明,其结构特点:多肽HL-1形成α-Helix结构,形成疏水面及亲水面。模拟结构如图1和图2所示。
此外,其他位置特别注意避免使用脯氨酸P,因其结构的刚性使多肽分子无法折叠成完成的α-helix结构,例如设计的多肽序列如下:METFAKSLHSFAKPVSDLRHI(SEQ IDNO.3),则如下图3所示,其无法形成完整的α-helix结构。
实施例2二价金属离子及螯合剂对多肽HL-1稳定乳液的调控
1、相关试剂配制:
1)缓冲液:25 mMHEPES,10 mMNaCl,pH 7.5;
2)ZnSO4溶液:100 mM;
3)EDTA溶液:100 mM;
4)HCl溶液:1M;
5)NaOH溶液:1M;
6)多肽HL-1溶液:从Genscript公司订制合成,冻干粉用纯水溶解;
7)油相:辛癸酸甘油酯(日化、化妆品用途),从上海素培生物科技中心采购,使用时加入0.1%v/v的二甲基黄指示剂;
8)水相指示剂: 1.0 % wt亚甲基蓝。
、实验方案:
样品#1:
1) 用上述缓冲液配制含40μMHL-1的溶液2.7ml,加入5.4μl上述ZnSO4溶液使其终浓度为200μM,然后加入5μl上述亚甲基蓝溶液;
2)在上述多肽溶液中加入0.3 ml含有二甲基黄指示剂的辛癸酸甘油酯;
3)使用匀质机进行乳化,匀质速度设定为20000rpm,时间为5min;
4) 观察上述乳液稳定性5min。结果如图4所示。其中表明匀质后仍呈油水相分离状态,提示乳液不稳定。
样品#2
1) 用上述缓冲液配制含40μMHL-1的溶液2.7ml,加入5.4μl上述EDTA溶液使其终浓度为200μM,然后加入5μl上述亚甲基蓝溶液;
2) 在上述多肽溶液中加入0.3 ml含有二甲基黄指示剂的辛癸酸甘油酯;
3) 使用匀质机进行乳化,匀质速度设定为20000rpm,时间为5min;
4) 观察上述乳液稳定性10 min;
5)在上述乳液中加入10.8μl上述ZnSO4溶液,使其浓度为400μM,2倍于ETDA浓度,搅拌,观察乳液稳定性变化。结果如图5所示,其中可见不含金属离子的体系乳化后稳定,10分钟后在乳液体系中加入二价金属离子实现破乳。
实施例三:HL-1宽pH范围内(体系不含二价金属离子的条件下)乳液稳定
1、相关试剂配制:
同实施例二
2、实验方案:
1) 在3个样品瓶中分别用上述缓冲液(pH 7.5)配制含40μM HL-1的溶液2.7ml,然后分别加入5.4μl上述EDTA溶液使其终浓度为200μM,最后加入5μl上述亚甲基蓝溶液;
2)分别用1MHCl和1MNaOH调节①和③样品瓶,使其pH分别为6.5和9.5;
3)在上述3个多肽溶液样品瓶分别中加入0.3 ml含有二甲基黄指示剂的辛癸酸甘油酯;
4)使用匀质机进行乳化,匀质速度设定为20000rpm,时间为5min;
5)观察上述乳液稳定性10min。结果如下图6所示。结果表明 不含 二价金属离子的条件下,多肽HL-1分别在pH 6.5,7.5,9.5条件下均可起到稳定乳液的作用。
实施例四多肽HL-2的设计
该多肽的主要考虑的因素同实施例1。更具体地,多肽HL-2分子设计过程:基于上述考虑因素,1)在位置1,2,6,9,13,16,17,20,24,27放置疏水性氨基酸(如A、V、I、L、M、F、Y、W中的任何一个);2)在位置11,22放置螯合金属离子的组氨酸H;3)其他位置特别注意避免使用脯氨酸P,因其结构的刚性使多肽分子无法折叠成完成的α-helix结构;4)调整各个位置的氨基酸,提高高pI值氨基酸(如尤其是K)的比例,控制多肽分子的pI值在9以上,以使多肽HL-1在较宽的pH条件下适用。5)在高pH下,可以通过金属螯合物或者二价金属离子对乳液的稳定性实现智能调控。如此设计的多肽HL-2的氨基酸序列如下:
ALTDRFDKLKHKFKDFFDKIKHDFSKI(SEQ IDNO.2)
(其三字母序列如下:AlaLeuThrAspArgPheAspLysLeuLysHisLysPheLysAspPhePheAspLysIleLysHisAspPheSerLysIle)
其氨基酸数量:27个;分子量:3368.93;pI值:9.60。理论计算及结构模拟,表明其形成α-Helix结构,形成疏水面及亲水面。模拟结构如图7和图8所示。
实施例五酸碱度及二价金属离子对多肽HL-2稳定乳液的影响
1、相关试剂配制:
同实施例1。
实验方案:
样品#1
1) 用上述缓冲液配制含40μMHL-2的溶液2.7ml,加入5.4μl上述EDTA溶液使其终浓度为200μM,然后加入5μl上述亚甲基蓝溶液;
2) 在上述多肽溶液中加入0.3 ml含有二甲基黄指示剂的辛癸酸甘油酯;
3) 使用匀质机进行乳化,匀质速度设定为20000rpm,时间为5min;
4) 观察上述乳液稳定性10 min;
5) 在上述乳液中加入20μl1MNaOH溶液,搅拌,观察乳液稳定性变化。结果如图9所示。由图可知,HL-2乳液体系在无二价金属离子存在的条件下,乳液稳定。10分钟后在稳定的乳液体系中加NaOH,使体系中的pH值升高至接近HL-2的pI值,实现破乳。
样品#2
1)用上述缓冲液配制含40μMHL-2的溶液2.7ml,加入5.4μl上述ZnSO4溶液使其终浓度为200μM,然后加入5μl上述亚甲基蓝溶液;
2)在上述多肽溶液中加入0.3 ml含有二甲基黄指示剂的辛癸酸甘油酯;
3)使用匀质机进行乳化,匀质速度设定为20000rpm,时间为5min;
4)观察上述乳液稳定性10 min;
5)在上述乳液中加入20μl1MNaOH溶液,搅拌,观察乳液稳定性变化;
6)在上述乳液中加入10.8μlETDA上述溶液,使其浓度为400μM,2倍于ZnSO4浓度,搅拌,观察乳液稳定性变化。结果如图10所示。由其图可知,HL-2乳液体系在有二价金属离子存在的条件下,乳液稳定。10分钟后在乳液体系中加NaOH,使体系中的pH值升高至接近HL-2的pI值,乳液仍然稳定,此时加入过量EDTA螯合剂,去除金属离子,实现破乳。
实施例五:HL-2在宽pH范围内(体系含有二价金属离子的条件下)乳液稳定
1、相关试剂配制:
同实施例二。
、实验方案:
1) 在3个样品瓶中分别用上述缓冲液(pH 7.5)配制含40μM HL-2的溶液2.7ml,然后分别加入5.4μl上述ZnSO4溶液使其终浓度为200μM,最后加入5μl上述亚甲基蓝溶液;
2)分别用1MHCl和1MNaOH调节①和③样品瓶,使其pH分别为5.0和9.0;
3)在上述3个多肽溶液样品瓶分别中加入0.3 ml含有二甲基黄指示剂的辛癸酸甘油酯;
4)使用匀质机进行乳化,匀质速度设定为20000rpm,时间为5min;
5)观察上述乳液稳定性10min。结果如下图11所示。结果表明含有二价金属离子的条件下,多肽HL-2分别在pH5.0,7.5,9.0条件下均可起到稳定乳液的作用。
实施例六:HL-1、HL-2可以有效稳定橄榄油(食品及化妆品用途)乳液
1、相关试剂配制:
同实施例二。
、实验方案:
1) 在两个样品瓶中分别用上述缓冲液(pH 7.5)配制含40μM HL-1或HL-2的溶液2.7ml,然后分别加入5.4μl上述ZnSO4溶液使其终浓度为200μM,最后加入5μl上述亚甲基蓝溶液;
2)在上述3个多肽溶液样品瓶分别中加入0.3 ml橄榄油;
3)使用匀质机进行乳化,匀质速度设定为20000rpm,时间为5min;
4)观察上述乳液稳定性10min。结果如下图12所示。结果表明多肽HL-1和HL-2均可起到稳定橄榄油乳液的作用。
<110>百葵锐(深圳)生物科技有限公司
<120>一种宽应激范围的智能多肽及其应用
<160> 3
<210> 1
<211> 21
<212> PRT
<213>人工序列
<400> 1
MDTFAKSLHTFADTVSDLRHA 21
<210> 2
<211> 27
<212> PRT
<213>人工序列
<400> 2
ALTDRFDKLKHKFKDFFDKIKHDFSKI 27
<210> 3
<211> 21
<212> PRT
<213>人工序列
<400> 3
METFAKSLHSFAKPVSDLRHI 21

Claims (8)

1.一种宽应激范围的智能多肽,其特点在于,氨基酸序列是:ALTDRFDKLKHKFKDFFDKIKHDFSKI。
2.如权利要求1所述的智能多肽在作为乳化剂的应用,其特征在于,作为乳化剂添加于功能食品、农药或日化产品中,使得相应的产品在pH 4-10范围内保持稳定。
3.如权利要求1所述的智能多肽在制备乳化剂中的应用,其特征在于,所述乳化剂添加于药物产品中,使得相应的产品在pH 4-10范围内保持稳定。
4.如权利要求1所述的智能多肽在作为乳化剂的应用,其特征在于,在化妆品用于智能调控功效成分的递送及释放。
5.如权利要求1所述的智能多肽在制备乳化剂中的应用,其特征在于,所述乳化剂用于在药物递送系统中智能调控药物成分的释放。
6.如权利要求1所述的智能多肽在作为乳化剂的应用,其特征在于,用于功能食品营养成分的口感改良。
7.如权利要求1所述的智能多肽在作为乳化剂的应用,其特征在于,用于化工原料、化学中间体或药物的分离纯化。
8.如权利要求1所述的智能多肽在作为乳化剂的应用,其特征在于,用于农药的智能给药。
CN202111251193.4A 2021-10-27 2021-10-27 一种宽应激范围的智能多肽及其应用 Active CN113943353B (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111251193.4A CN113943353B (zh) 2021-10-27 2021-10-27 一种宽应激范围的智能多肽及其应用
CN202410461961.6A CN118307642A (zh) 2021-10-27 2021-10-27 一种宽应激范围的智能多肽及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111251193.4A CN113943353B (zh) 2021-10-27 2021-10-27 一种宽应激范围的智能多肽及其应用

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202410461961.6A Division CN118307642A (zh) 2021-10-27 2021-10-27 一种宽应激范围的智能多肽及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113943353A CN113943353A (zh) 2022-01-18
CN113943353B true CN113943353B (zh) 2024-05-03

Family

ID=79332642

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202410461961.6A Pending CN118307642A (zh) 2021-10-27 2021-10-27 一种宽应激范围的智能多肽及其应用
CN202111251193.4A Active CN113943353B (zh) 2021-10-27 2021-10-27 一种宽应激范围的智能多肽及其应用

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202410461961.6A Pending CN118307642A (zh) 2021-10-27 2021-10-27 一种宽应激范围的智能多肽及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (2) CN118307642A (zh)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5330682A (en) * 1987-11-07 1994-07-19 Agricultural & Food Research Council Methods of emulsification with peptide emulsifiers
US7087729B1 (en) * 1999-06-29 2006-08-08 University Health Network Peptide conjugates for the stabilization of membrane proteins and interactions with biological membranes
WO2018165867A1 (zh) * 2017-03-14 2018-09-20 浙江日升昌药业有限公司 肿瘤靶向多肽、制备方法及其应用

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1858914B1 (en) * 2005-02-24 2013-12-04 The University Of Queensland Peptide networks
US9217011B2 (en) * 2007-09-07 2015-12-22 Complix Nv Non-natural proteinaceous scaffold made of three non-covalently associated peptides
US20150031600A1 (en) * 2010-12-14 2015-01-29 The University Of Queensland Designed biosurfactants, their manufacture, purification and use

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5330682A (en) * 1987-11-07 1994-07-19 Agricultural & Food Research Council Methods of emulsification with peptide emulsifiers
US7087729B1 (en) * 1999-06-29 2006-08-08 University Health Network Peptide conjugates for the stabilization of membrane proteins and interactions with biological membranes
WO2018165867A1 (zh) * 2017-03-14 2018-09-20 浙江日升昌药业有限公司 肿瘤靶向多肽、制备方法及其应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Reversible active switching of the mechanical properties of a peptide filmat a fluid–fluid interface;Annette F. Dexter等;《Nature Mater》;第5卷;502-506 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN113943353A (zh) 2022-01-18
CN118307642A (zh) 2024-07-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Linder et al. Hydrophobins: the protein-amphiphiles of filamentous fungi
Li et al. Influence of gastric digestive reaction on subsequent in vitro intestinal digestion of sodium caseinate-stabilized emulsions
Schmidtchen et al. Effect of hydrophobic modifications in antimicrobial peptides
Liang et al. pH-dependent emulsifying properties of pea [Pisum sativum (L.)] proteins
Bernheimer et al. Interactions between membranes and cytolytic peptides
Hauge et al. Membrane-mimicking entities induce structuring of the two-peptide bacteriocins plantaricin E/F and plantaricin J/K
Khalesi et al. Recent advances in fungal hydrophobin towards using in industry
Sekhon Surfactants: pharmaceutical and medicinal aspects
Khalesi et al. Hydrophobins: Exceptional proteins for many applications in brewery environment and other bio-industries
EP0649468B1 (en) Soluble cr1 derivatives
Mohd-Setapar et al. Review on the extraction of biomolecules by biosurfactant reverse micelles
de Faria et al. Performance of Quillaja bark saponin and β-lactoglobulin mixtures on emulsion formation and stability
Gautam et al. Non-chromatographic strategies for protein refolding
Cox et al. Hydrophobins: New prospects for biotechnology
CN111889025B (zh) 一种耐酸碱耐盐超两亲分子乳化剂及其制备方法和乳液
CN113943353B (zh) 一种宽应激范围的智能多肽及其应用
KR101991015B1 (ko) 에어로졸 제조용 유화 조성물 및 에어로졸제
Raju et al. Pickering Janus emulsions and polyelectrolyte complex-stabilized Janus gels
Duque et al. The biological role of charge distribution in linear antimicrobial peptides
WO2011148135A1 (en) Translocation across eukaryotic cell membranes based on oomycete protein sequence motifs
Díaz‐Achirica et al. Permeabilization of the mitochondrial inner membrane by short cecropin‐A–melittin hybrid peptides
Nylander Interactions between proteins and polar lipids
Jarudilokkul et al. The effect of demulsifiers on lysozyme extraction from hen egg white using reverse micelles
Özdemir et al. Keratin–rhamnolipids and keratin–sodium dodecyl sulfate interactions at the air/water interface
Vazquez et al. Properties of novel surfactin‐derived biosurfactants obtained through solid‐phase synthesis

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant