CN113941096A - 一种能量芯片及其制备方法 - Google Patents
一种能量芯片及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113941096A CN113941096A CN202111190070.4A CN202111190070A CN113941096A CN 113941096 A CN113941096 A CN 113941096A CN 202111190070 A CN202111190070 A CN 202111190070A CN 113941096 A CN113941096 A CN 113941096A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- energy
- parts
- chip
- gathering
- layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 43
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 claims description 55
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 48
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 33
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 claims description 26
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 claims description 26
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 19
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 17
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 13
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 13
- -1 sucrose ester Chemical class 0.000 claims description 13
- 229910052613 tourmaline Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 229940070527 tourmaline Drugs 0.000 claims description 13
- 239000011032 tourmaline Substances 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 239000005332 obsidian Substances 0.000 claims description 12
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 239000011858 nanopowder Substances 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 3
- 238000007709 nanocrystallization Methods 0.000 claims description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 14
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 abstract description 11
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 abstract description 11
- 206010006458 Bronchitis chronic Diseases 0.000 abstract description 9
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 abstract description 9
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 abstract description 9
- 208000007451 chronic bronchitis Diseases 0.000 abstract description 9
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 abstract description 9
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 abstract description 9
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 abstract description 7
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 abstract description 6
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 abstract description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 28
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 13
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 10
- 230000006870 function Effects 0.000 description 7
- 230000036541 health Effects 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 5
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 150000003445 sucroses Chemical class 0.000 description 4
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 description 4
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 3
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 3
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 2
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- 239000000043 antiallergic agent Substances 0.000 description 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 230000000762 glandular Effects 0.000 description 2
- 230000004217 heart function Effects 0.000 description 2
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 2
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 2
- 206010063409 Acarodermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010002198 Anaphylactic reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010006002 Bone pain Diseases 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012434 Dermatitis allergic Diseases 0.000 description 1
- 208000035240 Disease Resistance Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010029240 Neuritis Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 102000018819 Protein Translocation Systems Human genes 0.000 description 1
- 108010052646 Protein Translocation Systems Proteins 0.000 description 1
- 241000447727 Scabies Species 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036783 anaphylactic response Effects 0.000 description 1
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 210000000750 endocrine system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000002710 gonadal effect Effects 0.000 description 1
- 208000027407 head symptom Diseases 0.000 description 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 210000000578 peripheral nerve Anatomy 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000005687 scabies Diseases 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000011895 specific detection Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 230000001720 vestibular Effects 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/02—Radiation therapy using microwaves
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
- A61K36/282—Artemisia, e.g. wormwood or sagebrush
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本申请涉及理疗芯片技术领域,具体公开了一种能量芯片及其制备方法,一种能量芯片,包括芯片盘和八十一根聚能柱,八十一根所述聚能柱呈四个同心圆状排列,由外至内分别为第一层同心圆、第二层同心圆、第三层同心圆和第四层同心圆,将一根聚能柱作为圆心,并一体连接在芯片盘表面。本申请能量芯片有效改善佩戴者失眠、头痛、头晕和慢性支气管炎等症状,改善体内微循环,起到较优的保健效果。
Description
技术领域
本申请涉及理疗芯片领域,更具体地说,它涉及一种能量芯片及其制备方法。
背景技术
能量是一种微波,自然界中特定能量强度的磁场可对人体起到和谐共振的作用,增强人体细胞组织的活力,提高人体自身的自愈能力,增强人体免疫能力。因此,人们将该磁场应用于能量芯片中,预防和治疗人体疾病。相较于药物治疗,能量芯片更加绿色健康。
能量芯片,是运用高科技材料及能量配合共振技术,形成一种对人体有益的生物能量场,以协调人体内的生物电场,使身体达到和谐的状态,从而使肌肉放松,增加血液循环,增强人体细胞组织的活力,以达到激发人体自愈系统及机体的自我修复功能,具有一定的保健作用。但目前的能量芯片保健性能较弱,需要佩戴较长时间才能达到保健的效果。
发明内容
为了提高理疗芯片的保健性能,本申请提供了一种能量芯片及其制备方法。
第一方面,本申请提供一种能量芯片,其采用如下技术方案:
一种能量芯片,包括芯片盘和八十一根聚能柱,八十一根所述聚能柱呈四个同心圆状排列,由外至内分别为第一层同心圆、第二层同心圆、第三层同心圆和第四层同心圆,将一根聚能柱作为四个同心圆的圆心,所述第一层同心圆包括三十二根聚能柱,三十二根所述聚能柱的高度以逆时针方向依次为3.5n mm、2.6n mm、2.8n mm、3n mm、3.4n mm、3.2nmm、2.7nmm、2.5n mm、3.6n mm、2.5n mm、2.7n mm、3.2n mm、3.4n mm、3n mm、2.8n mm、2.6nmm、3.5n mm、2.4n mm、2.6n mm、3.1n mm、3.3n mm、2.9n mm、2.7n mm、2.5n mm、3.4nmm、2.5n mm、2.7n mm、2.9n mm、3.3n mm、3.1n mm、2.6n mm、2.4n mm;所述第二层同心圆包括二十四根聚能柱,二十四根所述聚能柱的高度以逆时针方向依次为1.5n mm、1.7n mm、1.9n mm、2.3n mm、2.1n mm、1.6n mm、1.4n mm、1.6n mm、2.1n mm、2.3n mm、1.9n mm、1.7nmm、1.5n mm、1.7n mm、2.2n mm、2.4n mm、2n mm、1.8n mm、1.6n mm、1.8n mm、2n mm、2.4nmm、2.2n mm、1.7n mm;所述第三层同心圆包括十六根聚能柱,十六根所述聚能柱的高度以逆时针方向依次为1.9n mm、2.1n mm、2.5n mm、2.3n mm、1.8nmm、2.3n mm、2.5n mm、2.1nmm、1.9n mm、2.4n mm、2.6n mm、2.2n mm、2n mm、2.2nmm、2.6n mm、2.4n mm;所述第四层同心圆包括八根聚能柱,八根所述聚能柱的高度以逆时针方向依次为2.6n mm、3n mm、2.8nmm、3n mm、2.6n mm、2.8n mm、2.4n mm、2.8nmm、2.6n mm;所述圆心的聚能柱高度为3.2nmm;八十一根所述聚能柱一体连接在芯片盘表面,并以第一层同心圆的高度为3.5n mm和3.5n mm、第二层同心圆高度为1.5n mm和1.5n mm、第三层同心圆高度为1.9n mm和1.9nmm、第四层同心圆高度为2.6n mm和2.6nmm以及圆心的聚能柱为对称轴对称设置;所述1≤n≤10。
通过采用上述技术方案,芯片盘表面的八十一根聚能柱均可设定对应值的n的倍数,n的取值范围为1-10,能量芯片通过芯片上的八十一根聚能柱构成同心圆,把自然空间中不同频率的能量重新聚集、叠加、共振、强化、放大而形成一个新的强大能量场,利用和谐共振激活人体内的细胞,促进体内微循环,增加人体的活力和免疫力,对心脏功能缺陷、免疫系统、运动系统、神经系统、分泌系统、循环系统和呼吸系统均有一定的改善作用。
通过量子能量共振,让心脏泵血频率恢复到人体正常值,使供血不足肌体部位得到改善,避免心肌缺血、心肌供应不足症状的出现,将血液成功的输送到身体相应部位,对心脏功能缺陷患者有较好的改善。
能量芯片中的波频与胸腺共振,可以促进胸腺分泌巨噬细胞和T细胞,增加巨噬细胞和T细胞活性,抑制癌细胞的产生,降低癌症发病率。
能量芯片与运动系统各个器官产生共振,有利于提高运动器官的功能和前庭器官的功能,改善中枢神经系统对肌肉组织与器官的调节功能,提高身体灵活性和协调性,延缓肌肉韧带的衰老,保持特定强度负荷或动作质量的能力。
能量芯片能通过调节头部、脊椎的末梢神经频率,激活神经细胞,加速细胞振动,从而缓解神经系统疾病引发的头晕、头痛、神经炎等症状,降低神经系统疾病发生频率。
能量芯片中的波频通过调节内分泌系统共振频率,可修复受损的腺神经细胞;促进蛋白质合成,激活性腺细胞,促进腺液细胞的正常分泌,改善细胞间的供养,加强身体新陈代谢。
能量芯片中的波频通过与心脏、血细胞共振,恢复循环系统正常频率,从而改善人体循环系统疾病,同时还可以调整呼吸系统各器官紊乱频率,改善呼吸系统疾病。
作为优选:一种能量芯片,其由包括如下重量份的原料制备而成:纳米电气石粉30-40份、黑曜石粉20-30份、远红外纳米粉40-60份、抗过敏浸泡液30-50份、黏土1-3份和活性炭15-30份。
通过采用上述技术方案,纳米电气石粉主要成分有镁、铝、铁、硼等10多种对人体有利的微量元素。由于纳米电气石粉是一种结构特殊的极性结晶体,自身能长期产生电离子,并永久释放空气负离子和远红外线,可长期促进体内的微循环,从而起到保健作用。
黑曜石粉的磁场能量沉稳宁静、源源不断,有助于增强体内气血循环,改善体弱气虚的症状,有助于消除疲劳,压力,头痛等症状。
远红外纳米粉具有与人体辐射吸收相应波长的高远红外辐射率,是良好的人体保健用远红外辐射材料,具有抗紫外线、杀菌消除异味、防病治病等功能,可以有效地改善人体微循环,促使正常微循环血流增加2~3倍,提高组织供氧,改善新陈代谢,增强免疫力。
通过将能量芯片浸泡至抗过敏浸泡液中,使抗过敏浸泡液中各原料的抗过敏成分进入能量芯片内部,从而使能量芯片具有抗过敏的效果。
黏土作为粘结剂加至能量芯片的原料中,提高了能量芯片的强度。活性炭具有较强的吸附能力,加入活性炭可提高能量芯片吸收抗过敏浸泡液的含量,从而增强能量芯片的抗过敏效果。
作为优选:一种能量芯片,其由包括如下重量份的原料制备而成:纳米电气石粉33-38份、黑曜石粉24-28份、远红外纳米粉45-55份、抗过敏浸泡液35-45份、黏土1.5-2.5份
和活性炭19-26份。
作为优选:所述抗过敏浸泡液还包括如下重量份的原料:艾叶提取物25-30份、薄荷醇5-10份、蔗糖酯2-7份、水30-40份。
通过采用上述技术方案,艾叶提取物含有多种天然药物成分,被人体吸收后可增强人体抗过敏能力,减少多种过敏性疾病的发生。此外,对人体常见的皮肤疾病如过敏性皮炎、湿疮、疥疮等也有一定的治疗作用。同时艾叶提取物还含有一些天然化学成分挥发油,它还含有一些黄酮类或天然多糖,吸收后可以促进人体新陈代谢,还可以加快人体免疫细胞的再生,可以防止一些化学成分对人体免疫系统的破坏。免疫是人体的重工业屏障,免疫的功能提高后人体自身的抗病能力也会得到提高。艾叶提取物可进入脾经和肝经,具有行气止痛、温中散寒、止血等多种功效。平时可用于预防和治疗常见疾病如类风湿性骨痛和关节炎。
薄荷醇可促进皮肤对抗过敏浸泡液的吸收,协助艾叶提取物发挥皮肤的抗过敏作用。蔗糖酯包裹薄荷醇一方面可避免薄荷醇挥发,另一方面可提高薄荷醇在抗过敏浸泡液中的分散性。
作为优选:所述抗过敏浸泡液通过如下操作步骤制备得到:
将薄荷醇和蔗糖酯加入水中混合,搅拌均匀,得到混合物A;
将艾叶提取物加入混合物A混合,搅拌均匀,即得抗过敏浸泡液。
通过采用上述技术方案,先将薄荷醇和蔗糖酯加入水中混合,可充分使蔗糖酯包裹薄荷醇,从而避免薄荷醇挥发并保证薄荷醇在抗过敏浸泡液中的分散性。
作为优选:所述薄荷醇与艾叶提取物的重量份配比为1:(3-5)。
通过采用上述技术方案,薄荷醇与艾叶提取物的重量份配比与能量芯片的抗过敏效果具有较大关系,适当的比例可最大程度的提高艾叶提取物的抗过敏效果。
作为优选:所述蔗糖酯与薄荷醇重量份配比为1:(1.5-2.5)。
第二方面,本申请提供一种上述任一项能量芯片的制备方法,具体通过以下技术方案得以实现:
一种能量芯片的制备方法,其包括以下操作步骤:
将纳米电气石粉、黑曜石粉和远红外纳米粉经过超微及纳米化处理,得到粒径为300-400目的超微粉A;
将超微粉A、黏土和活性炭混合,搅拌均匀,得到混合物B;
将混合物B倒至模具中施压成形,压力为20-50MPa,脱模;随后在惰性气体条件下进行热处理,温度为500-1000℃,保温2-3h,冷却至23±2℃;
将冷却后的芯片,浸泡至抗过敏浸泡液中,浸泡8-12h,即得能量芯片。
通过采用上述技术方案,将芯片浸泡至抗过敏浸泡液中,使抗过敏浸泡液渗透至能量芯片中,从而使能量芯片具有抗过敏效果,芯片冷却后再浸泡可防止抗过敏浸泡液中各原料在高温中失效,在惰性条件下进行热处理可避免活性炭在高温条件下失效。
综上所述,本申请包括以下至少一种有益技术效果:
(1)本申请中实施例1-21的能量芯片的强度、改善失眠、头痛、头晕和慢性支气管炎的情况均优于对比例1-8能量芯片,且实施例1-21能量芯片改善失眠、头痛、头晕和慢性支气管炎的评分分别高达9.7分、9.5分和9.6分。
(2)使用本申请的能量芯片未出现皮肤过敏情况,有效避免了能量芯片对佩戴者造成的过敏问题,皮肤过敏情况评分最高达到9.8分。
附图说明
图1能量芯片的整体结构示意图;
图2能量芯片的后视图。
图中,1、芯片盘;2、聚能柱;21、第一层同心圆;22、第二层同心圆;23、第三层同心圆;24、第四层同心圆;25、圆心。
具体实施方式
以下结合附图和具体实施例对本申请作进一步详细说明。
本申请中的如下各原料均为市售产品,均为使本申请的各原料得以公开充分,不应当理解为对原料的来源产生限制作用,具体为:纳米电气石粉选自灵寿县盛飞矿产品加工厂,粒径为325目;黑曜石粉选自东莞市樟木头盛记工艺品经营部;远红外纳米粉选自灵寿县万竹矿产品有限公司,粒径325目;活性炭选自河南海韵环保科技有限公司,粒径为200目;艾叶提取物选自扶风斯诺特生物科技有限公司,有效物质含量99%;薄荷醇选自深圳乐芙生物科技有限公司,有效物质含量99.9%;蔗糖酯选自成都万象宏润生物科技有限公司,货号2534756。
以下为本申请中抗过敏浸泡液的制备例:
制备例1
本申请中的抗过敏浸泡液,通过如下方法制备得到:
按照表1的掺量,将薄荷醇和蔗糖酯加入水中混合,搅拌均匀,得到混合物A;
将艾叶提取物加入混合物A混合,搅拌均匀,即得抗过敏浸泡液。
制备例2-5
制备例2-5的抗过敏浸泡液与制备例1的原料种类和制备方法完全相同,区别在于各原料掺量不同,具体详见表1所示。
表1制备例1-5的抗过敏浸泡液的各原料掺量(单位:g)
原料 | 制备例1 | 制备例2 | 制备例3 | 制备例4 | 制备例5 |
艾叶提取物 | 250 | 260 | 280 | 290 | 300 |
薄荷醇 | 50 | 70 | 80 | 90 | 100 |
蔗糖酯 | 40 | 50 | 60 | 70 | 20 |
水 | 300 | 340 | 360 | 380 | 400 |
制备例6-10
制备例6-10的抗过敏浸泡液与制备例3的制备方法完全相同,区别在于各原料掺量不同,具体详见表2所示。
表2制备例6-10的抗过敏浸泡液的各原料掺量(单位:g)
原料 | 制备例6 | 制备例7 | 制备例8 | 制备例9 | 制备例10 |
艾叶提取物 | 270 | 280 | 300 | 250 | 270 |
薄荷醇 | 90 | 70 | 60 | 100 | 50 |
蔗糖酯 | 60 | 60 | 60 | 60 | 60 |
水 | 360 | 360 | 360 | 360 | 360 |
制备例11-15
制备例11-15的抗过敏浸泡液与制备例7的制备方法完全相同,区别在于各原料掺量不同,具体详见表3所示。
表3制备例11-15的抗过敏浸泡液的各原料掺量(单位:g)
原料 | 制备例6 | 制备例7 | 制备例8 | 制备例9 | 制备例10 |
艾叶提取物 | 280 | 280 | 280 | 280 | 280 |
薄荷醇 | 70 | 70 | 70 | 70 | 70 |
蔗糖酯 | 46 | 35 | 28 | 70 | 23 |
水 | 360 | 360 | 360 | 360 | 360 |
实施例1
如图1-2所示,本申请实施例公开的能量芯片,包括芯片盘1和一体成型设置在芯片盘1表面的八十一根聚能柱2,八十一根聚能柱2呈四个同心圆状排列,由外至内分别为第一层同心圆21、第二层同心圆22、第三层同心圆23和第四层同心圆24,且每层同心圆上的聚能柱2均匀分布在各自的同心圆上,从而形成八十一个均匀分布的共振点位。
如图1所示,将其中的一根聚能柱2作为第一层同心圆21、第二层同心圆22、第三层同心圆23及第四层同心圆24的圆心25,第一层同心圆21包括三十二根聚能柱2,三十二根聚能柱2的高度以逆时针方向依次为3.5mm、2.6mm、2.8mm、3mm、3.4mm、3.2mm、2.7mm、2.5mm、3.6mm、2.5mm、2.7mm、3.2mm、3.4mm、3mm、2.8mm、2.6mm、3.5mm、2.4mm、2.6mm、3.1mm、3.3mm、2.9mm、2.7mm、2.5mm、3.4mm、2.5mm、2.7mm、2.9mm、3.3mm、3.1mm、2.6mm、2.4mm;第二层同心圆22包括二十四根聚能柱2,二十四根聚能柱2的高度以逆时针方向依次为1.5mm、1.7mm、1.9mm、2.3mm、2.1mm、1.6mm、1.4mm、1.6mm、2.1mm、2.3mm、1.9mm、1.7mm、1.5mm、1.7mm、2.2mm、2.4mm、2mm、1.8mm、1.6mm、1.8mm、2mm、2.4mm、2.2mm、1.7mm;第三层同心圆23包括十六根聚能柱2,十六根聚能柱2的高度以逆时针方向依次为1.9mm、2.1mm、2.5mm、2.3mm、1.8mm、2.3mm、2.5mm、2.1mm、1.9mm、2.4mm、2.6mm、2.2mm、2mm、2.2mm、2.6mm、2.4mm;第四层同心圆24包括八根聚能柱2,八根聚能柱2的高度以逆时针方向依次为2.6mm、3mm、2.8mm、3mm、2.6mm、2.8mm、2.4mm、2.8mm、2.6mm;圆心25的聚能柱2高度为3.2mm。
按照上述逆时针方向的次序,以第一层同心圆21的高度为3.6mm和第三个高度为3.4mm的聚能柱2与圆心25的连线作为对称轴,该对称轴为过圆心24的第一层同心圆21的直径,八十一根聚能柱2以该对称轴为中心线对称设置。
具体的,按照上述逆时针方向的次序,第二层同心圆22高度为1.4mm和第三个高度为1.6mm的聚能柱2、第三层同心圆23高度为1.8mm和2mm的聚能柱2、第四层同心圆24第一个高度为2.8mm的聚能柱2和高度为2.4mm的聚能柱2均分布在上述对称轴上。本实施例的能量芯片,能把自然空间中不同频率的能量聚集、叠加、共振,从而促进佩戴者体内微循环。
本申请中的能量芯片,通过如下方法制备得到:
按照表4的掺量,将纳米电气石粉、黑曜石粉和远红外纳米粉经过超微及纳米化处理,得到粒径为400目的超微粉A;
将超微粉A、黏土和活性炭混合,搅拌均匀,得到混合物B;
将混合物B倒至模具中施压成形,压力为30MPa,脱模,随后在惰性气体条件下进行热处理,温度为800℃,保温3h,然后自然冷却至23℃;
将冷却后的芯片,浸泡至制备例1制备的抗过敏浸泡液中,浸泡12h,即得能量芯片。
实施例2-5
实施例2-5的能量芯片与实施例1的制备方法及原料种类完全相同,区别在于各原料掺量不同,具体详见表4所示。
表4实施例1-5的能量芯片的各原料掺量(单位:g)
原料 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 |
纳米电气石粉 | 3000 | 3300 | 3500 | 3800 | 4000 |
黑曜石粉 | 2000 | 2400 | 2600 | 2800 | 3000 |
远红外纳米粉 | 4000 | 4500 | 5000 | 5500 | 6000 |
抗过敏浸泡液 | 3000 | 3500 | 4000 | 4500 | 5000 |
黏土 | 100 | 150 | 200 | 250 | 300 |
活性炭 | 1500 | 1900 | 2300 | 2600 | 3000 |
实施例6-9
实施例6-9的能量芯片与实施例3的制备方法完全相同,区别在于,抗过敏浸泡液分别选用制备例2-5制备的抗过敏浸泡液,其余原料种类和掺量与实施例3相同。
实施例10-14
实施例10-14的能量芯片与实施例7的制备方法完全相同,区别在于,抗过敏浸泡液分别选用制备例6-10制备的抗过敏浸泡液,其余原料种类和掺量与实施例7相同。
实施例15-19
实施例15-19的能量芯片与实施例11的制备方法完全相同,区别在于,抗过敏浸泡液分别选用制备例11-15制备的抗过敏浸泡液,其余原料种类和掺量与实施例7相同。
实施例20
实施例20的能量芯片与实施例1的制备方法完全相同,区别在于:抗过敏浸泡液中未添加薄荷醇,其余原料及掺量与实施例1相同。
实施例21
实施例21的能量芯片与实施例1的制备方法完全相同,区别在于:抗过敏浸泡液中未添加蔗糖酯,其余原料及掺量与实施例1相同。
对比例1
对比例1的能量芯片与实施例1的制备方法完全相同,区别在于:能量芯片原料中未添加抗过敏浸泡液,其余原料及掺量与实施例1相同。
对比例2
对比例2的能量芯片与实施例1的制备方法完全相同,区别在于:能量芯片原料中未添加黏土,其余原料及掺量与实施例1相同。
对比例3
对比例3的能量芯片与实施例1的制备方法完全相同,区别在于:能量芯片原料中未添加活性炭,其余原料及掺量与实施例1相同。
对比例4
对比例4的能量芯片与实施例1的制备方法完全相同,区别在于:能量芯片原料中未添加纳米电气石粉,其余原料及掺量与实施例1相同。
对比例5
对比例5的能量芯片与实施例1的制备方法完全相同,区别在于:能量芯片原料中未添加黑曜石粉,其余原料及掺量与实施例1相同。
对比例6
对比例6的能量芯片与实施例1的制备方法完全相同,区别在于:能量芯片原料中未添加远红外纳米粉,其余原料及掺量与实施例1相同。
对比例7
对比例7的能量芯片与实施例1的制备方法和原料种类完全相同,区别在于:圆心25的聚能柱2高度为2mm,其余聚能柱2与实施例1高度相同。
对比例8
对比例8的能量芯片与实施例1的制备方法和原料种类完全相同,区别在于:第一层同心圆21高度为3.6mm的聚能柱2替换为高度为3mm的聚能柱,其余聚能柱2与实施例1高度相同。
性能检测
采用压力试验机,对实施例1-21和对比例1-8的能量芯片进行抗压强度的测试,先将实施例1-21和对比例1-8的能量芯片置于水中浸泡48h,取出擦干表面,在压力试验机上进行强度测试,加荷速度为1MPa/s,记录抗压强度检测数据;
选取年龄在34岁至65岁之间,存在失眠的知情受试者87例,平均分为29组,分别佩戴实施例1-21和对比例1-8的能量芯片,各组分别在每天上午9点至下午2点将实施例1-21和对比例1-8的能量芯片佩戴在手腕处,佩戴30d后对自身睡眠情况,进行十分制打分,各组取3个人的评分均值,分数越高表示能量芯片对失眠的改善效果越好;
选取87名长期存在头痛、头晕症状的34岁至65岁之间的实验者,平均分为29组,分别佩戴实施例1-21和对比例1-8的能量芯片,各组分别在每天上午9点至下午2点将实施例1-21和对比例1-8的能量芯片佩戴在手腕处,佩戴30d后对自身头痛、头晕症状的改善情况进行十分制打分,各组取3个人的评分均值,分数越高表示能量芯片对头痛头症状的改善效果越好;
选取87名具有慢性支气管炎的34岁至65岁之间的实验者,平均分为29组,分别佩戴实施例1-21和对比例1-8的能量芯片,各组分别在每天上午9点至下午2点将实施例1-21和对比例1-8的能量芯片佩戴在手腕处,佩戴30d后对慢性支气管炎的改善情况进行十分制打分,各组取3个人的评分均值,分数越高表示能量芯片对慢性支气管炎的改善效果越好;
选取87名皮肤敏感的34岁至65岁之间的实验者,平均分为29组,分别佩戴实施例1-21和对比例1-8的能量芯片,各组分别在每天上午9点至下午2点将实施例1-21和对比例1-8的能量芯片佩戴在手腕处,佩戴30d后对皮肤过敏的改善情况进行十分制打分,各组取3个人的评分均值,分数越高表示能量芯片对过敏的改善效果越好,观察佩戴能量芯片后实验者的皮肤过敏情况,具体检测结果详见表5。
表5不同能量芯片的性能检测结果
由表5的检测结果表明,本申请中实施例1-21的能量芯片的强度、改善失眠、头痛、头晕和慢性支气管炎的情况均优于对比例1-8能量芯片,且实施例1-21能量芯片在改善失眠、头痛、头晕和慢性支气管炎的评分分别高达9.7分、9.5分和9.6分。同时,实施例1-21的能量芯片皮肤过敏情况的最高评分为9.8分。
在实施例1-5中,实施例3能量芯片的皮肤过敏情况为9.4分,均高于实施例1-2和实施例4-5能量芯片,表明实施例3能量芯片的原料重量份更为合适。
在实施例6-9中,实施例7能量芯片的皮肤过敏情况评分为9.5分,且改善失眠情况评分为9.8分,均高于实施例6和实施例8-9能量芯片,表明实施例3能量芯片的原料中抗过敏浸泡液的重量份更为合适。
在实施例10-14中,实施例11能量芯片的皮肤过敏情况为9.7分,均高于实施例6和实施例8-9能量芯片,表明抗过敏浸泡液原料中薄荷醇与艾叶提取物的重量份配比为1:4时能量芯片具有较优的抗过敏效果。
在实施例15-19中,实施例16能量芯片的皮肤过敏情况为9.8分,均高于实施例6和实施例8-9能量芯片,表明抗过敏浸泡液原料中蔗糖酯与薄荷醇的重量份配比为1:2时能量芯片具有较优的抗过敏效果。通过实施例20-21数据可知,添加薄荷醇和蔗糖酯均可有效提高能量芯片的抗过敏效果。
另外,从对比实施例1与对比例1-8的各项指标数据发现,本申请能量芯片聚能柱的高度设定以及选用添加抗过敏浸泡液和活性炭可提高能量芯片的抗过敏作用,同时添加的黏土、纳米电气石粉、黑曜石粉和远红外纳米粉的加入均一定程度的改善了使用者的失眠、头痛、头晕和慢性支气管炎等症状。
本具体实施例仅仅是对本申请的解释,其并不是对本申请的限制,本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改,但只要在本申请的权利要求范围内都受到专利法的保护。
Claims (8)
1.一种能量芯片,其特征在于,包括芯片盘(1)和一体设置在芯片盘(1)表面的八十一根聚能柱(2),八十一根所述聚能柱(2)呈四个同心圆状排列,由外至内分别为第一层同心圆(21)、第二层同心圆(22)、第三层同心圆(23)和第四层同心圆(24),且每层同心圆上的聚能柱(2)均匀分布在各自的同心圆上;将一根聚能柱(2)作为四个同心圆的圆心(25),所述第一层同心圆(21)包括三十二根聚能柱(2),三十二根所述聚能柱(2)的高度以逆时针方向依次为3.5n mm、2.6n mm、2.8n mm、3n mm、3.4n mm、3.2n mm、2.7n mm、2.5n mm、3.6n mm、2.5n mm、2.7n mm、3.2n mm、3.4n mm、3n mm、2.8n mm、2.6n mm、3.5n mm、2.4n mm、2.6nmm、3.1n mm、3.3n mm、2.9n mm、2.7n mm、2.5n mm、3.4n mm、2.5n mm、2.7n mm、2.9n mm、3.3n mm、3.1n mm、2.6n mm、2.4n mm;所述第二层同心圆(22)包括二十四根聚能柱(2),二十四根所述聚能柱(2)的高度以逆时针方向依次为1.5n mm、1.7n mm、1.9n mm、2.3n mm、2.1n mm、1.6n mm、1.4n mm、1.6n mm、2.1n mm、2.3n mm、1.9n mm、1.7n mm、1.5n mm、1.7nmm、2.2n mm、2.4n mm、2n mm、1.8n mm、1.6n mm、1.8n mm、2n mm、2.4n mm、2.2n mm、1.7nmm;所述第三层同心圆(23)包括十六根聚能柱(2),十六根所述聚能柱(2)的高度以逆时针方向依次为1.9n mm、2.1n mm、2.5n mm、2.3n mm、1.8n mm、2.3n mm、2.5n mm、2.1n mm、1.9n mm、2.4n mm、2.6n mm、2.2n mm、2n mm、2.2n mm、2.6n mm、2.4n mm;所述第四层同心圆(24)包括八根聚能柱(2),八根所述聚能柱(2)的高度以逆时针方向依次为2.6n mm、3nmm、2.8n mm、3n mm、2.6n mm、2.8n mm、2.4n mm、2.8n mm、2.6n mm;所述圆心(25)的聚能柱(2)高度为3.2n mm;所述第一层同心圆(21)高度为3.6n mm和3.4n mm的聚能柱(2)、第二层同心圆(22)高度为1.4n mm和1.6n mm的聚能柱(2)、第三层同心圆(23)高度为1.8n mm和2nmm的聚能柱(2)及第四层同心圆(24)高度为2.8n mm和2.4n mm的聚能柱(2)的连线为过圆心(25)的直径,八十一根所述聚能柱(2)以该直径为对称轴对称设置;所述1≤n≤10。
2.根据权利要求1所述的能量芯片,其特征在于,其由包括如下重量份的原料制备而成:纳米电气石粉30-40份、黑曜石粉20-30份、远红外纳米粉40-60份、抗过敏浸泡液30-50份、黏土1-3份和活性炭15-30份。
3.根据权利要求1所述的能量芯片,其特征在于,其由包括如下重量份的原料制备而成:纳米电气石粉33-38份、黑曜石粉24-28份、远红外纳米粉45-55份、抗过敏浸泡液35-45份、黏土1.5-2.5份和活性炭19-26份。
4.根据权利要求2所述的能量芯片,其特征在于,所述抗过敏浸泡液还包括如下重量份的原料:艾叶提取物25-30份、薄荷醇5-10份、蔗糖酯2-7份和水30-40份。
5.根据权利要求4所述的能量芯片,其特征在于,所述抗过敏浸泡液通过如下操作步骤制备得到:
将薄荷醇和蔗糖酯加入水中混合,搅拌均匀,得到混合物A;
将艾叶提取物加入混合物A中混合,搅拌均匀,即得抗过敏浸泡液。
6.根据权利要求4所述的能量芯片,其特征在于:所述薄荷醇与艾叶提取物的重量份配比为1:(3-5)。
7.根据权利要求4所述的能量芯片,其特征在于:所述蔗糖酯与薄荷醇的重量份配比为1:(1.5-2.5)。
8.一种权利要求1-7任一所述的能量芯片的制备方法,其特征在于,包括以下操作步骤:
将纳米电气石粉、黑曜石粉和远红外纳米粉经过超微及纳米化处理,得到粒径为300-400目的超微粉A;
将超微粉A、黏土和活性炭混合,搅拌均匀,得到混合物B;
将混合物B倒至模具中施压成形,压力为20-50MPa,脱模;随后在惰性气体条件下进行热处理,温度为500-1000℃,保温2-3h,冷却至23±2℃;
将冷却后的芯片,浸泡至抗过敏浸泡液中,浸泡8-12h,即得能量芯片。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111190070.4A CN113941096A (zh) | 2021-10-14 | 2021-10-14 | 一种能量芯片及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111190070.4A CN113941096A (zh) | 2021-10-14 | 2021-10-14 | 一种能量芯片及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113941096A true CN113941096A (zh) | 2022-01-18 |
Family
ID=79330272
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111190070.4A Pending CN113941096A (zh) | 2021-10-14 | 2021-10-14 | 一种能量芯片及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113941096A (zh) |
Citations (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1957946A (zh) * | 2005-11-03 | 2007-05-09 | 神农(湖南)生物技术有限公司 | 一种慢性病康复芯片的制作方法和所制作康复芯片及用途 |
CN202060984U (zh) * | 2011-05-04 | 2011-12-07 | 邱耀斌 | 一种具有超强吸水及复合性能的卫生巾及护垫 |
CN202218761U (zh) * | 2011-05-10 | 2012-05-16 | 徐飞龙 | 一种多功能纳米能量枕 |
US20140207049A1 (en) * | 2013-01-23 | 2014-07-24 | Overtake Technology Co., Ltd. | Energy chip structure |
CN105286225A (zh) * | 2014-10-30 | 2016-02-03 | 张志坚 | 一种能量手环 |
CN105534796A (zh) * | 2015-12-30 | 2016-05-04 | 广州暨南生物医药研究开发基地有限公司 | 一种含有艾叶提取物的抗过敏爽肤水及其制备方法 |
CN105669158A (zh) * | 2016-01-23 | 2016-06-15 | 王秋芹 | 一种石墨烯远红外发热涂层及其制备方法 |
CN107375130A (zh) * | 2017-07-12 | 2017-11-24 | 湖南七纬科技有限公司 | 一种抗过敏营养洗发水及其制备方法 |
CN108653925A (zh) * | 2018-05-14 | 2018-10-16 | 上海芯加波生物科技有限公司 | 一种人体微电子芯片 |
CN109793869A (zh) * | 2019-03-25 | 2019-05-24 | 大连桃花传媒有限公司 | 红豆杉石墨烯男士能量垫芯片 |
CN209286504U (zh) * | 2018-09-27 | 2019-08-23 | 东莞市众盛硅橡胶制品有限公司 | 一种能量环 |
CN210383483U (zh) * | 2019-05-27 | 2020-04-24 | 江西国康绿能科技发展有限公司 | 一种加强型聚能助眠枕 |
CN210542897U (zh) * | 2019-05-27 | 2020-05-19 | 江西国康绿能科技发展有限公司 | 一种加强型聚能芯片 |
CN111375134A (zh) * | 2018-12-29 | 2020-07-07 | 丁明刚 | 太赫兹波能量芯片 |
-
2021
- 2021-10-14 CN CN202111190070.4A patent/CN113941096A/zh active Pending
Patent Citations (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1957946A (zh) * | 2005-11-03 | 2007-05-09 | 神农(湖南)生物技术有限公司 | 一种慢性病康复芯片的制作方法和所制作康复芯片及用途 |
CN202060984U (zh) * | 2011-05-04 | 2011-12-07 | 邱耀斌 | 一种具有超强吸水及复合性能的卫生巾及护垫 |
CN202218761U (zh) * | 2011-05-10 | 2012-05-16 | 徐飞龙 | 一种多功能纳米能量枕 |
US20140207049A1 (en) * | 2013-01-23 | 2014-07-24 | Overtake Technology Co., Ltd. | Energy chip structure |
CN105286225A (zh) * | 2014-10-30 | 2016-02-03 | 张志坚 | 一种能量手环 |
CN105534796A (zh) * | 2015-12-30 | 2016-05-04 | 广州暨南生物医药研究开发基地有限公司 | 一种含有艾叶提取物的抗过敏爽肤水及其制备方法 |
CN105669158A (zh) * | 2016-01-23 | 2016-06-15 | 王秋芹 | 一种石墨烯远红外发热涂层及其制备方法 |
CN107375130A (zh) * | 2017-07-12 | 2017-11-24 | 湖南七纬科技有限公司 | 一种抗过敏营养洗发水及其制备方法 |
CN108653925A (zh) * | 2018-05-14 | 2018-10-16 | 上海芯加波生物科技有限公司 | 一种人体微电子芯片 |
CN209286504U (zh) * | 2018-09-27 | 2019-08-23 | 东莞市众盛硅橡胶制品有限公司 | 一种能量环 |
CN111375134A (zh) * | 2018-12-29 | 2020-07-07 | 丁明刚 | 太赫兹波能量芯片 |
CN109793869A (zh) * | 2019-03-25 | 2019-05-24 | 大连桃花传媒有限公司 | 红豆杉石墨烯男士能量垫芯片 |
CN210383483U (zh) * | 2019-05-27 | 2020-04-24 | 江西国康绿能科技发展有限公司 | 一种加强型聚能助眠枕 |
CN210542897U (zh) * | 2019-05-27 | 2020-05-19 | 江西国康绿能科技发展有限公司 | 一种加强型聚能芯片 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101637347A (zh) | 富硒、锗麦饭石的全元素防癌益寿药枕(袋) | |
CN105747210A (zh) | 具有抗疲劳功能的制作丰顺水粄的组合物及丰顺水粄的制作方法 | |
CN102389620A (zh) | 多功能纳米能量粒 | |
CN111840318A (zh) | 一种治疗男性性功能障碍的靶向喷灸组合物及其制备、使用方法 | |
CN109364184A (zh) | 一种改善睡眠的保健型记忆枕 | |
CN106994180A (zh) | 一种具有足部保健功能的中医药配方 | |
CN104207567B (zh) | 一种多功能保健药枕及其制作方法 | |
CN113941096A (zh) | 一种能量芯片及其制备方法 | |
CN111407127A (zh) | 一种含有多功能矿石粉末的食品级硅胶垫的配方 | |
JP2004223188A (ja) | 寝具及び被服及びサポーター | |
CN112168475B (zh) | 一种眼部舒缓用蒸汽眼罩的制备方法 | |
CN103536121A (zh) | 苦荞特制功能保健枕 | |
CN112915145A (zh) | 一种紫砂拔火罐及其制备方法和应用 | |
CN103536885B (zh) | 一种治疗肾虚型耳鸣的中药 | |
CN100377703C (zh) | 凹凸棒中药材组合物的炮制方法 | |
CN101333721A (zh) | 多功能布料 | |
CN110627477A (zh) | 一种无机宽波远红外复合环保材料 | |
CN100998774A (zh) | 一种治疗脱发的外用药液 | |
CN110917299A (zh) | 一种二十四味草药艾烛汉灸粒及其制备方法 | |
KR102488255B1 (ko) | 건식 찜질용 효소 조성물 | |
CN108272952A (zh) | 醒脑防痴药枕 | |
CN108577346A (zh) | 一种新动能养生能量系统及应用 | |
CN117466616A (zh) | 一种多功能保健用能量石产品、其制备方法及应用 | |
CN102327669A (zh) | 能量瘦身仪 | |
CN107693672A (zh) | 一种用于药灸的药物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |