CN113862559A - 一种520MPa级低屈强比风电用钢及其制备方法 - Google Patents
一种520MPa级低屈强比风电用钢及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113862559A CN113862559A CN202111037350.1A CN202111037350A CN113862559A CN 113862559 A CN113862559 A CN 113862559A CN 202111037350 A CN202111037350 A CN 202111037350A CN 113862559 A CN113862559 A CN 113862559A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- percent
- equal
- temperature
- steel
- rolling
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 101
- 239000010959 steel Substances 0.000 title claims abstract description 101
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 76
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 38
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 24
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 93
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims description 41
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 41
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 35
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 27
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 23
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 claims description 21
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 20
- 239000010955 niobium Substances 0.000 claims description 14
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 claims description 13
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 13
- 229910000676 Si alloy Inorganic materials 0.000 claims description 12
- -1 aluminum manganese iron Chemical compound 0.000 claims description 12
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims description 12
- DALUDRGQOYMVLD-UHFFFAOYSA-N iron manganese Chemical compound [Mn].[Fe] DALUDRGQOYMVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- PYLLWONICXJARP-UHFFFAOYSA-N manganese silicon Chemical compound [Si].[Mn] PYLLWONICXJARP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910000616 Ferromanganese Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910000592 Ferroniobium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 238000009749 continuous casting Methods 0.000 claims description 11
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 11
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910000640 Fe alloy Inorganic materials 0.000 claims description 9
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 9
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 7
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910001200 Ferrotitanium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 6
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 6
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000007872 degassing Methods 0.000 claims description 6
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 claims description 6
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 claims description 6
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 6
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 3
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 3
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 3
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000005997 Calcium carbide Substances 0.000 claims description 2
- 230000003009 desulfurizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 2
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- CLZWAWBPWVRRGI-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-[2-[2-[2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-5-bromophenoxy]ethoxy]-4-methyl-n-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]anilino]acetate Chemical compound CC1=CC=C(N(CC(=O)OC(C)(C)C)CC(=O)OC(C)(C)C)C(OCCOC=2C(=CC=C(Br)C=2)N(CC(=O)OC(C)(C)C)CC(=O)OC(C)(C)C)=C1 CLZWAWBPWVRRGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910001021 Ferroalloy Inorganic materials 0.000 claims 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims 1
- JMAHHHVEVBOCPE-UHFFFAOYSA-N [Fe].[Nb] Chemical compound [Fe].[Nb] JMAHHHVEVBOCPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 6
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 5
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 5
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 5
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 5
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 4
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 4
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 4
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 3
- 238000007781 pre-processing Methods 0.000 description 3
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 3
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 2
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 2
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001257 Nb alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001069 Ti alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005536 corrosion prevention Methods 0.000 description 1
- 238000005261 decarburization Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- ZFGFKQDDQUAJQP-UHFFFAOYSA-N iron niobium Chemical compound [Fe].[Fe].[Nb] ZFGFKQDDQUAJQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 238000011009 performance qualification Methods 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 208000019206 urinary tract infection Diseases 0.000 description 1
- 238000009849 vacuum degassing Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/02—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
- B22D11/00—Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths
- B22D11/10—Supplying or treating molten metal
- B22D11/11—Treating the molten metal
- B22D11/111—Treating the molten metal by using protecting powders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
- C21D8/0221—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
- C21D8/0226—Hot rolling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C33/00—Making ferrous alloys
- C22C33/04—Making ferrous alloys by melting
- C22C33/06—Making ferrous alloys by melting using master alloys
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/04—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/06—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/12—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing tungsten, tantalum, molybdenum, vanadium, or niobium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/14—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing titanium or zirconium
Abstract
本发明提供一种520MPa级低屈强比风电用钢及其制备方法,所述低屈强比风电用钢的化学成分按重量百分比为:0.14%≤C≤0.17%,0.20%≤Si≤0.45%,1.20%≤Mn≤1.45,0≤S≤0.012%,0≤P≤0.018%,0.010%≤Nb≤0.025%,0.010%≤Ti≤0.025%,0.020%≤Alt≤0.045%,其余为铁和不可避免的杂质,其中Alt为全铝,所述的520MPa是抗拉强度下限值,所述的屈强比≤0.85。
Description
技术领域
本发明涉及钢铁冶炼领域,特别涉及一种520MPa级低屈强比风电用钢及其制备方法。
背景技术
材料的屈服强度和抗拉强度之比称为屈强比。屈强比低,金属材料容易塑性成型,因此屈强比被用来表征金属材料的成型性。随着钢材品质的改进和应用的拓展,屈强比对一些新开发的钢种仍是重要的技术指标之一。为了满足特殊的性能要求,低屈强比钢成为钢板研究开发的一个热点。
中国专利CN104862605A公开了“一种低屈强比耐候风电塔筒用钢及生产方法”其组分及重量百分比为:C:0.04~0.08%;Si:0.23~0.37%;Mn:1.30~1.45%;P:≤0.010%;S:≤0.008%;Nb:0.025~0.045%;Als:0.018~0.042%;Cu:0.25~0.45%;Cr:0.6~0.996%;Ni:0.10~0.40%;生产步骤:经冶炼并连铸成坯后对铸坯加热并均热;两阶段控制轧制;层流冷却;自然冷却到室温。但该专利添加Cu、Cr、Ni等合金元素,以达到耐候效果,成本显著增加。
发明内容
本发明的目的在于提供一种520MPa级低屈强比风电用钢及其制备方法,因钢板外需涂层进行防腐耐候,无需添加贵重金属,可解决上述高成本问题。本发明提供了一种高抗拉强度的风电用钢板,以及采用添加和控制各种合金元素,通过两阶段轧制工艺,性能合格率达到100%的低屈强比钢板,得到低屈强比风电用钢。
为了实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种520MPa级低屈强比风电用钢,所述低屈强比风电用钢的化学成分按重量百分比为:0.14%≤C≤0.17%,0.20%≤Si≤0.45%,1.20%≤Mn≤1.45,0≤S≤0.012%,0≤P≤0.018%,0.010%≤Nb≤0.025%,0.010%≤Ti≤0.025%,0.020%≤Alt≤0.045%,其余为铁和不可避免的杂质,其中Alt为全铝。
本发明还提供了一种520MPa级低屈强比风电用钢的制备方法,所述的制备方法包括如下步骤:
(1)预处理,将铁水脱硫;
(2)冶炼,将预处理后的铁水进行冶炼;
(3)精炼,分为LF精炼和RH精炼;
(4)连铸,采用全程保护浇铸;
(5)轧制,采用两阶段轧制;
(6)冷却,采用层流冷却。
本发明步骤(1)中,将铁水中硫含量按质量百分比控制在0.015%以下,脱硫完毕扒净铁水表面的渣,直接兑入转炉。
本发明步骤(2)中,预处理后的铁水进入转炉进行冶炼;采用一次拉碳,控制枪位和加料时机,造渣料在铁水进入转炉的终点前3min内加完;采用单渣工艺冶炼,终渣碱度控制在R=3.0-4.0;出钢温度控制在1615℃-1645℃,采用铝锰铁脱氧,铝锰铁加入量为2.0kg/t-3.0kg/t,钢水出至1/4~2/5时,分批加入锰硅合金、高碳锰铁、铌铁,钢水出至3/5~3/4时加完。
锰硅合金为含重量百分比为65%-72%的锰和17%-20%的硅的铁合金,锰硅合金的加入量为13.0kg/t-18.5kg/t;
高碳锰铁为含重量百分比为0.5%-7%的碳和65%-85%的锰的铁合金,高碳锰铁的加入量为1.2kg/t-5.9kg/t;
铌铁为含重量百分比为60%-70%的铌的铁合金,铌铁的加入量为0.2kg/t-0.3kg/t。
本发明步骤(3)中,LF精炼采用全程底吹氩搅拌,采用铝粒、碳化钙、碳化硅造渣,黄白渣或白渣保持时间10min-30min,终渣碱度控制在R=2.5-4.0,采用钛铁进行微合金化,加入量为0kg/t-0.7kg/t,铝线的加入量0.9m/t-3.0m/t,钛线的加入量为0m/t-1.2m/t;RH精炼过程中的真空度控制在10Pa-30Pa,真空时间为15min-25min,纯脱气时间≥5min,软吹时间≥10min,RH精炼的周期控制在45min-60min。
本发明步骤(4)中,全程保护浇铸是指大包至中间包采用长水口并进行氩封保护;中间包采用覆盖剂结合碳化稻壳进行覆盖;中间包至结晶器采用浸入式水口并采用氩封保护;结晶器液面采用包晶钢保护渣;
按重量百分比,包晶钢保护渣的成分为21.0%≤SiO2≤31.0%、32.7%≤CaO≤42.7%、0≤MgO≤5%、6.5%≤Al2O3≤12.5%。拉速稳定到1.00m/min-1.20m/min,中间包温度控制在1525℃-1535℃,液相线温度控制在1510℃-1515℃,浇铸过热度控制在15℃-25℃,铸坯矫直温度控制在900℃以上。
本发明步骤(5)中,钢坯出炉温度控制在1150℃-1220℃,在炉时间控制在195min-300min,粗轧开轧温度1130℃-1190℃、粗轧终轧温度1060℃-1135℃,粗轧总压缩比>50%,中间坯厚度与成品厚度比为3.0-4.5;精轧开轧温度为855℃-920℃、精轧终轧温度为800℃-850℃。
本发明步骤(6)中,冷却开始温度为775℃-825℃、冷却结束温度为625℃-695℃、冷却速度为5℃/s-8℃/s。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
1)本发明钢的化学成分设计基于C、Si、Mn、P、S元素,辅助添加Nb、Ti合金元素,不添加其它贵重元素,从而降低合金成本。
2)本发明满足抗拉强度≥520MPa、低屈强比≤0.85。
3)该产品主要应用于风电塔筒制造领域,屈强比低易于卷曲成型,进一步提高生产效率,产生了良好的经济效益和社会效益。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明。
根据本发明的实施例,提供了520MPa级低屈强比风电用钢及其制备方法。按重量百分比,风电用钢包括如下成分:0.14%≤C≤0.17%,0.20%≤Si≤0.45%,1.20%≤Mn≤1.45,0≤S≤0.012%,0≤P≤0.018%,0.010%≤Nb≤0.025%,0.010%≤Ti≤0.025%,0.020%≤Alt≤0.045%,其余为铁和不可避免的杂质,其中Alt为全铝。该风电用钢采用低C+Nb、Ti微合金化成分设计,保证钢板具有满足标准要求的性能,进而保证具有低的屈强比。
以下对本发明的低屈强比风电用钢的成分含量控制及作用进行进一步的说明。
以使用要求为依据,合理设计了Nb、Ti和Al的含量。Nb:充分发挥Nb的细晶强化作用,保证钢板具有足够的强度;Ti:一方面消除钢中的自由氮,提高抗时效性能,另一方面细化晶粒,减少偏析降低带状组织级别,提高强韧性;Al:一方面可细化晶粒,提高强度,另一方面Al与N结合,可防止应变时效。
本发明还提供了一种上述的低屈强比风电用钢的制备方法,制备方法包括如下步骤:预处理、冶炼、精炼、连铸、轧制、冷却。
为保证风电用钢的低屈强比要求,一方面在成分设计时充分考虑各合金元素的添加量,另一方面在轧制过程中采用两阶段轧制工艺,以满足对产品性能的需求。
预处理,是指铁水脱硫,铁水脱硫严格执行工艺规程,将铁水中硫含量按质量百分比控制在0.015%以下(比如0.001%、0.002%、0.003%、0.004%、0.005%、0.006%、0.007%、0.008%、0.009%、0.010%、0.015%及任意两个数值之间的范围),脱硫完毕扒净铁水表面的渣。通常情况下,硫是有害元素,使钢产生热脆性,降低钢的延展性和韧性,在轧制时造成裂纹,且对焊接性能不利。本发明在预处理时采用KR法脱硫控制脱硫温度,并有效降低铁水中硫含量至0.015%以下,脱硫彻底,保证钢质纯净度。
冶炼,预处理后的铁水进入转炉进行冶炼;采用一次拉碳,控制枪位和加料时机,造渣料在铁水进入转炉的终点前3min内加完,终渣碱度控制在R=3.0-4.0,严格控制出钢温度,降低钢水氧化性,出钢温度控制在1615℃-1645℃(比如1615℃、1620℃、1625℃、1630℃、1635℃、1640℃、1645℃及任意两个数值之间的范围),出钢温度在1615℃-1645℃内,加入的合金成分在钢水内的化学反应充分,达到完全均匀化。温度如果低于1615℃,反应不充分;温度如果高于1645℃,钢水会被氧化。
采用铝锰铁脱氧,铝锰铁加入量为2.0kg/t-3.0kg/t,钢水出至四分之一时,分批加入锰硅合金、高碳锰铁、铌铁,钢水出至四分之三时加完。转炉冶炼控制的重点是尽量降低终点磷、硫含量,合理控制碳含量,保证钢质纯净度。
锰硅合金为含重量百分比为65%-72%的锰和17%-20%的硅的铁合金,锰硅合金的加入量为13.0kg/t-18.5kg/t;高碳锰铁为含重量百分比为0.5%-7%的碳和65%-85%的锰的铁合金,高碳锰铁的加入量为1.2kg/t-5.9kg/t;铌铁为含重量百分比为60%-70%的铌的铁合金,铌铁的加入量为0.2kg/t-0.3kg/t。
精炼,分为LF精炼和RH精炼。
其中,LF精炼采用全程底吹氩搅拌,加入石灰进行造渣,采用铝粒脱氧剂进行脱氧,黄白渣或白渣保持时间10min-30min(比如10min、15min、20min、25min、30min及任意两个数值之间的范围),黄白渣或白渣保持时间过短,终渣未化透;黄白渣或白渣保持时间过长,影响生产效率。终渣碱度控制在R=2.5-4.0,采用钛铁对成分进行微调,钛铁的加入量为0kg/t-0.7kg/t,喂铝线增铝,喂钛线增钛。LF精炼可以进一步脱硫、脱氧、去夹杂,调整钢水成分和温度,获得良好的精炼效果。
RH精炼采用深处理模式,真空度控制在10Pa-30Pa,真空度越小,说明钢水中氮、氢、氧等气体夹杂物含量越小,即洁净钢冶炼。理想状态真空度的数值是0Pa,但要达到不太现实,本发明将真空度控制在10Pa-30Pa,说明钢水中氮、氢、氧等气体夹杂物含量很小,接近洁净钢冶炼。真空时间控制在15min-25min(比如15min、17min、19min、20min、22min、25min及任意两个数值之间的范围),真空度保持时间过短,气体夹杂除不净;过长,不再起作用反而影响生产效率。纯脱气时间控制在≥5min,软吹时间≥10min。RH精炼的周期控制在45min-60min,铝粒的加入量为0kg/t-0.2kg/t(当LF精炼时,铝线加入量已足够达到脱氧效果时,RH精炼可以不再加入铝粒)。RH精炼的主要目是进行真空脱气,降低钢中气体含量,减少钢板内部由气体带来的缺陷,改善钢水的纯净度及合金化和均匀化。
连铸,在板坯连铸过程中,采用全程保护浇铸,即大包至中间包采用长水口并进行氩封保护;中间包采用覆盖剂结合碳化稻壳进行覆盖,保证液面覆盖良好,使钢水与空气隔绝,避免二次氧化;中间包至结晶器采用浸入式水口并采用氩封保护;结晶器液面采用包晶钢保护渣,稳定拉速。按重量百分比,包晶钢保护渣的成分为21.0%≤SiO2≤31.0%、32.7%≤CaO≤42.7%、0≤MgO≤5%、6.5%≤Al2O3≤12.5%。
连铸过程中,开浇缓慢、均匀地提高拉速,提至目标拉速后,实行自动控制,同时密切观察结晶器液面波动情况,逐步使拉速稳定到1.00m/min-1.20m/min,根据断面的尺寸确定拉速,本发明采用200或250断面。断面的尺寸是指铸坯的厚度规格。
在浇铸温度和过热度一定时,上述根据断面设定的速度可使液体凝固更充分,在液体中保留了较多的非均匀形核核心,提高了形核率,阻止柱状晶区的发展,从而获得了更多的等轴晶,达到了细化晶粒的效果。
拉速的确定取决于铸坯断面大小。根据提速曲线,台阶式进行提速,每30s速度提高0.05m,提高到一个数值后保持一定时间,具体操作是0.4m/min保持1min,0.6m/min保持2min,如此进行,最终提高到所需拉速。断面大拉速小,断面小拉速大,是根据浇铸周期和凝固定律确定,避免铸坯出现内部缺陷。若断面大拉速大,钢水未凝固直接拉钢会产生漏钢。
连铸过程主要通过对浇铸过热度的控制来减轻铸坯中心偏析程度以及通过对冷却水和矫直温度的合理控制,减少或避免连铸坯表面裂纹,从而提高铸坯表面和内部质量,为最终产品的质量提供有力保证。浇铸过热度是由中间包温度与液相线温度之差确定,目标控制在10℃-25℃(比如10℃、15℃、20℃、25℃及任意两数值之间的范围)。控制中间包温度在1525℃-1535℃(比如1525℃、1530℃、1535℃及任意两数值之间的范围),液相线温度在1510℃-1515℃(比如1510℃、1515℃及任意两数值之间的范围)。中间包温度采用连续测温棒不间断测量;液相线温度通过公式(1)计算得到,与化学成分有着密切关系。一方面通过进行水冷,降低浇铸温度,获得细小的晶粒尺寸;一方面采用结晶器振动和动态轻压下,细化晶粒。铸坯矫直温度控制在900℃以上。
T液=1537-(88[C]+8[Si]+5[Mn]+30[P]+25[S]+5[Cu]+4[Ni]+[Mo]+[V]+1.5[Cr])……(1)
轧制,在轧制过程中,宽厚板轧制采用两阶段轧制,其分为粗轧和精轧,粗轧和精轧轧制采用四辊可逆式轧机。在轧制之前对钢坯进行加热处理,钢坯出炉温度控制在1150℃-1220℃(比如1150℃、1155℃、1160℃、1170℃、1175℃、1180℃、1190℃、1200℃、1205℃、1210℃、1215℃、1220℃及任意两数值之间的范围),在炉时间控制在195min-300min;钢坯进行加热的目的是提高钢的塑性,降低变形抗力,改善金属内部组织和性能。一般将钢加热到奥氏体单相固溶体组织的温度范围内,并保证有较高的温度和足够的时间以均匀化组织及溶解碳化物,但温度不能过高。加热温度过高,一方面会引起钢的强烈氧化、脱碳、过热、过烧等缺陷;也会导致与铸坯基体接触的氧化铁皮粘度增大,影响除鳞效果;另一方面,会导致原始奥氏体晶粒过于粗大,根据晶粒遗传原理,成品的晶粒也会较为粗大,不利于成品的性能。加热温度过低则会使终轧温度降低,轧制道次增多,轧制力增加,影响轧制节奏和最终成品板形的控制,降低钢的质量,甚至会导致废品。
钢坯出炉后粗轧前要进行高压水除鳞即除去铸坯表面的氧化铁皮,为后续获得高表面质量提供保证。因此,钢坯粗轧开轧温度相比于钢坯出炉温度会降低。钢坯粗轧开轧温度1130℃-1190℃(比如1130℃、1135℃、1140℃、1145℃、1150℃、1155℃、1160℃、1165℃、1170℃、1175℃、1180℃、1185℃、1190℃及任意两数值之间的范围),粗轧终轧温度1060℃-1135℃(比如1060℃、1065℃、1070℃、1075℃、1080℃、1085℃、1090℃、1095℃、1000℃、1005℃、1010℃、1015℃、1020℃、1125℃、1130℃、1135℃及任意两数值之间的范围),较高的轧制温度可以为再结晶的发生提供良好的温度条件,并且可使轧制过程变形抗力降低,减少对轧机设备的损害,有利于高温低速大压下工艺的实施,进而有利于裂纹、疏松、孔隙等缺陷的消除及夹杂物的球化,有利于变形渗透到中心,使变形更均匀,提高了板坯的塑性,有利于轧制,以保证粗轧阶段的总压缩比。
粗轧总压缩比>50%,中间坯厚度与成品厚度比为3.0-4.5(比如3.0、3.5、4.0、4.5及任意两数值之间的范围);精轧开轧温度为855℃-920℃(比如855℃、865℃、875℃、885℃、895℃、905℃、915℃、920℃及任意两数值之间的范围),精轧终轧温度为800℃-850℃(比如800℃、810℃、820℃、830℃、840℃、850℃及任意两数值之间的范围)。
冷却,在冷却过程中,采用ACC冷却,冷却开始温度为775℃-825℃、冷却结束温度为625℃-695℃、冷却速度为5℃/s-8℃/s。
上述生产过程中各参数的控制能够最大程度地细化晶粒及改善钢板心部的组织,可获得最终厚度、性能、表面质量都符合要求的钢板。
本发明采用的是两阶段轧制即粗轧阶段和精轧阶段,粗轧阶段处在奥氏体再结晶区域,精轧阶段在奥氏体的未再结晶区轧制。经过粗轧阶段反复再结晶后一定程度细化的晶粒组织,在处于未再结晶区的精轧阶段变形时,奥氏体晶粒由于轧制变形而被压扁和拉长,一方面,增加了单位体积重奥氏体的晶界面积;另一方面,在晶内产生大量的形变带和高密度位错。这些形变带和位错均可作为相变时铁素体晶粒形核的场所。同时在组织中存储了大量的形变能。这样以来,在未再结晶区中变形能使铁素体形核场地和形核率增大,因此在相变后能获得更加细小的晶粒组织。
本发明工艺中未详细说明的工艺或参数为本领域风电用钢的常规技术。
实施例1
按重量百分比,风电用钢包括如下成分:C:0.158%、Si:0.26%、Mn:1.25%、P:0.015%、S:0.002%、Nb:0.011%、Ti:0.016%,Alt:0.022%,余量为铁和不可避免的杂质。
含有上述成分的风电用钢的制造方法,生产工艺流程包括如下步骤:
1)预处理,铁水脱硫严格执行工艺规程,铁水硫控制在0.008%,脱硫完毕扒净铁水表面的渣。
2)冶炼,预处理后的铁水进入转炉进行冶炼,采用一次拉碳,控制枪位和加料时机,造渣料于终点前3min加完,终渣碱度控制在R=3.0。采用铝锰铁脱氧,铝锰铁加入量2.0kg/t。钢水出至四分之一时,分批加入锰硅合金、高碳锰铁、铌铁,钢水出至四分之三时加完。
3)精炼,转炉冶炼后的钢水进入LF精炼炉,根据实际情况加入石灰进行造渣,黄白渣或白渣保持时间为15min,采用全程底吹氩搅拌,钛线的加入量为1.08m/t。
LF精炼后进入RH精炼炉,控制真空度30Pa,真空时间17min,纯脱气时间16min,软吹时间12min,RH精炼周期45min,纳米高钙线的加入量0.38m/t。
4)连铸,采用全程保护浇注,保护渣采用包晶钢保护渣,中间包平均温度为1526℃,液相线温度为1512℃,浇铸过热度为14℃,设定稳定期拉速为1.20m/min,浇铸成200断面的铸坯。
5)轧制,控制轧制温度,保证在规定的温度区间进行轧制,(1)钢坯出炉温度1185℃,在炉时间203min;(2)钢坯粗轧开轧平均温度1166℃,终轧平均温度1114℃,粗轧总压缩比77.22%,中间坯厚度/成品厚度=3.98;(3)精轧开轧温度918℃,终轧温度为824℃。
本实施例的钢板性能列于表1中,性能测试方法采用国际通用方法。
实施例2
按重量百分比,风电用钢包括如下成分:C:0.142%、Si:0.28%、Mn:1.45%、P:0.013%、S:0.003%、Nb:0.021%、Ti:0.017%,Alt:0.045%,余量为铁和不可避免的杂质。
含有上述成分的风电用钢的制造方法,生产工艺流程包括如下步骤:
1)预处理,铁水脱硫严格执行工艺规程,铁水硫控制在0.008%,脱硫完毕扒净铁水表面的渣。
2)冶炼,预处理后的铁水进入转炉进行冶炼,采用一次拉碳,控制枪位和加料时机,造渣料于终点前3min加完,终渣碱度控制在R=3.5。采用铝锰铁脱氧,铝锰铁加入量2.5kg/t。钢水出至四分之一时,分批加入锰硅合金、高碳锰铁、铌铁,钢水出至四分之三时加完。
3)精炼,转炉冶炼后的钢水进入LF精炼炉,根据实际情况加入石灰进行造渣,黄白渣或白渣保持时间为20min,采用全程底吹氩搅拌。
LF精炼后进入RH精炼炉,控制真空度20Pa,真空时间20min,纯脱气时间15min,软吹时间12min,RH精炼周期47min,纳米高钙线的加入量0.35m/t。
4)连铸,采用全程保护浇注,保护渣采用包晶钢保护渣,中间包平均温度为1529℃,液相线温度为1514℃,浇铸过热度为15℃,设定稳定期拉速为1.05m/min,浇铸成250断面的铸坯。
5)轧制,控制轧制温度,保证在规定的温度区间进行轧制,(1)钢坯出炉温度1185℃,在炉时间为215min;(2)钢坯粗轧开轧平均温度1160℃,终轧平均温度1110℃,粗轧总压缩比71.2%,中间坯厚度/成品厚度=3.46;(3)精轧开轧温度883℃,终轧温度为815℃。
6)冷却,冷却开始温度783℃,冷却结束温度667℃,冷却速率7℃/s。
本实施例的钢板性能列于表1中,性能测试方法采用国际通用方法。
实施例3
按重量百分比,风电用钢包括如下成分:C:0.149%、Si:0.25%、Mn:1.27%、P:0.015%、S:0.007%、Nb:0.020%、Ti:0.017%,Alt:0.029%,余量为铁和不可避免的杂质。
含有上述成分的风电钢的制造方法,生产工艺流程包括如下步骤:
1)预处理,铁水脱硫严格执行工艺规程,铁水硫控制在0.005%,脱硫完毕扒净铁水表面的渣。
2)冶炼,预处理后的铁水进入转炉进行冶炼,采用一次拉碳,控制枪位和加料时机,造渣料于终点前3min加完,终渣碱度控制在R=4.0。采用铝锰铁脱氧,铝锰铁加入量3.0kg/t。钢水出至四分之一时,分批加入锰硅合金、高碳锰铁、铌铁,钢水出至四分之三时加完。
3)精炼,转炉冶炼后的钢水进入LF精炼炉,根据实际情况加入石灰进行造渣,黄白渣或白渣保持时间为25min,采用全程底吹氩搅拌。采用铝粒脱氧剂进行脱氧。采用钛铁对成分进行微调,加入量为0.72kg/t,喂铝线增铝,铝线的加入量为2.0m/t。
LF精炼后进入RH精炼炉,控制真空度10Pa,真空时间20min,纯脱气时间15min,软吹时间15min,RH精炼周期50min,纳米高钙线的加入量0.54m/t。
4)连铸,采用全程保护浇注,保护渣采用包晶钢保护渣,中间包平均温度为1524℃,液相线温度为1513℃,浇铸过热度为11℃,设定稳定期拉速为1.05m/min,浇铸成250断面的铸坯。
5)轧制,控制轧制温度,保证在规定的温度区间进行轧制,(1)钢坯出炉温度1185℃,在炉时间为298min;(2)钢坯粗轧开轧平均温度1163℃,终轧平均温度1103℃,粗轧总压缩比57.98%,中间坯厚度/成品厚度=3.0;(3)精轧开轧温度862℃,终轧温度为800℃。
6)冷却,冷却开始温度775℃,冷却结束温度674℃,冷却速率8℃/s。
本实施例的钢板性能列于表1中,性能测试方法采用国际通用方法。
表1:实施例1-3中钢板性能
本发明的示例性实施例通过调整钢的成分和制造工艺,实现对组织转变和各相比例的精确控制,最终得到特殊的力学性能的低屈强比风电用钢,本发明提供了比较精确的C、S、P控制范围,并且给出了Mn、Nb、Ti的控制范围,炼钢生产成本较低,生产过程容易稳定控制,化学成分也容易稳定控制,通过LF精炼和RH精炼控制合金成分、采用两阶段轧制工艺可以生产满足低屈强比要求,钢板的其它综合性能优良。因此,本发明的示例性实施例提供一种低屈强比风电用钢,因此能够在卷曲时易于操作。
根据本发明的示例性实施例,能够提供一种520MPa级低屈强比风电用钢。本发明是一种风电用钢,适用于有两阶段轧制和低屈强比要求的风电塔筒部件,在使用过程中易于卷曲。
本发明的工艺参数(如温度、时间等)区间上下限取值以及区间值都能实现本法,在此不一一列举实施例。
本发明未详细说明的内容均可采用本领域的常规技术知识。
最后所应说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制。尽管参照实施例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应该理解,对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,都不脱离本发明技术方案的精神和范围,其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。
Claims (10)
1.一种520MPa级低屈强比风电用钢,其特征在于,所述低屈强比风电用钢的化学成分按重量百分比为:0.14%≤C≤0.17%,0.20%≤Si≤0.45%,1.20%≤Mn≤1.45,0≤S≤0.012%,0≤P≤0.018%,0.010%≤Nb≤0.025%,0.010%≤Ti≤0.025%,0.020%≤Alt≤0.045%,其余为铁和不可避免的杂质,其中Alt为全铝。
2.根据权利要求1所述的520MPa级低屈强比风电用钢,其特征在于,520MPa是抗拉强度下限值,屈强比≤0.85。
3.一种如权利要求1所述520MPa级低屈强比风电用钢的制备方法,包括如下步骤:
1)预处理:将铁水脱硫;将铁水中硫含量按质量百分比控制在0.015%以下,脱硫完毕扒净铁水表面的渣,直接兑入转炉;
2)冶炼:将预处理后的铁水加入转炉中进行冶炼;采用一次拉碳,控制枪位和加料时机,造渣料在铁水进入转炉的终点前3min内加完;采用单渣工艺冶炼,终渣碱度控制在R=3.0-4.0;严格控制出钢温度,降低钢水氧化性;
3)精炼:分为LF精炼和RH精炼;LF精炼的周期控制在45min-60min,加入钛铁进行微合金化;铝含量不达标时,喂铝线增铝,铝线的加入量0.9m/t-3.0m/t;钛含量不达标时,喂钛线增钛,钛线的加入量为0m/t-1.2m/t;RH精炼的周期控制在45min-60min,处理结束后,喂纳米高钙线0.27m/t-0.54m/t;
4)连铸:采用全程保护浇铸;中间包温度控制在1525℃-1535℃,液相线温度控制在1510℃-1515℃,浇铸过热度控制在10℃-25℃;铸坯矫直温度控制在900℃以上;
5)轧制:采用两阶段轧制;粗轧开轧温度1130℃-1190℃、粗轧终轧温度1060℃-1135℃;粗轧总压缩比>50%,精轧开轧温度为855℃-920℃、精轧终轧温度为800℃-850℃;
6)冷却:采用层流冷却。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤2)中,出钢温度控制在1615℃-1645℃。
5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤2)中,采用铝锰铁脱氧,铝锰铁加入量为2.0kg/t-3.0kg/t,钢水出至1/4~2/5时,分批加入锰硅合金、高碳锰铁、铌铁,钢水出至3/5~3/4时加完;
锰硅合金为含重量百分比为65%-72%的锰和17%-20%的硅的铁合金,锰硅合金的加入量为13.0kg/t-18.5kg/t;
高碳锰铁为含重量百分比为0.5%-7%的碳和65%-85%的锰的铁合金,高碳锰铁的加入量为1.2kg/t-5.9kg/t;
铌铁为含重量百分比为60%-70%的铌的铁合金,铌铁的加入量为0.2kg/t-0.3kg/t。
6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤3)中,LF精炼采用全程底吹氩搅拌,采用铝粒、碳化钙、碳化硅调渣;黄白渣或白渣保持时间10min-30min,终渣碱度控制在R=2.5-4.0。
7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤3)中,钛铁为含重量百分比为25%-35%的钛的铁合金,加入量为0kg/t-0.7kg/t;纳米高钙线是涂有纳米涂层且含重量百分比为98%-100%的钙的合金线,纳米涂层可防止喂线时喷溅。
8.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤3)中,RH精炼过程中的真空度控制在10Pa-30Pa,真空时间为15min-25min;纯脱气时间≥5min,软吹时间≥10min;铝粒的加入量为0kg/t-0.2kg/t。
9.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤4)中,中间包采用覆盖剂结合碳化稻壳进行覆盖;中间包至结晶器采用浸入式水口并采用氩封保护;结晶器液面采用包晶钢保护渣;按重量百分比,包晶钢保护渣的成分为21.0%≤SiO2≤31.0%、32.7%≤CaO≤42.7%、0≤MgO≤5%、6.5%≤Al2O3≤12.5%;拉速稳定到1.00m/min-1.20m/min。
10.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤5)中,钢坯出炉温度控制在1150℃-1220℃;在炉时间控制在195min-300min;中间坯厚度与成品厚度比为3.0-4.5;
所述步骤6)中,冷却开始温度为775℃-825℃、冷却结束温度为625℃-695℃、冷却速度为5℃/s-8℃/s。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111037350.1A CN113862559A (zh) | 2021-09-06 | 2021-09-06 | 一种520MPa级低屈强比风电用钢及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111037350.1A CN113862559A (zh) | 2021-09-06 | 2021-09-06 | 一种520MPa级低屈强比风电用钢及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113862559A true CN113862559A (zh) | 2021-12-31 |
Family
ID=78989567
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111037350.1A Pending CN113862559A (zh) | 2021-09-06 | 2021-09-06 | 一种520MPa级低屈强比风电用钢及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113862559A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114645189A (zh) * | 2022-02-07 | 2022-06-21 | 山东钢铁集团日照有限公司 | 一种低成本高韧性屈服强度500MPa钢板及生产工艺 |
CN114672727A (zh) * | 2022-03-11 | 2022-06-28 | 莱芜钢铁集团银山型钢有限公司 | 一种高锰硫比风电用钢及其制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103643115A (zh) * | 2013-09-26 | 2014-03-19 | 莱芜钢铁集团有限公司 | 含硼的低屈强比钢及其制备方法 |
CN110343958A (zh) * | 2019-07-25 | 2019-10-18 | 包头钢铁(集团)有限责任公司 | 一种抗拉强度500MPa级汽车桥壳用卷板及其制备方法 |
-
2021
- 2021-09-06 CN CN202111037350.1A patent/CN113862559A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103643115A (zh) * | 2013-09-26 | 2014-03-19 | 莱芜钢铁集团有限公司 | 含硼的低屈强比钢及其制备方法 |
CN110343958A (zh) * | 2019-07-25 | 2019-10-18 | 包头钢铁(集团)有限责任公司 | 一种抗拉强度500MPa级汽车桥壳用卷板及其制备方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114645189A (zh) * | 2022-02-07 | 2022-06-21 | 山东钢铁集团日照有限公司 | 一种低成本高韧性屈服强度500MPa钢板及生产工艺 |
CN114672727A (zh) * | 2022-03-11 | 2022-06-28 | 莱芜钢铁集团银山型钢有限公司 | 一种高锰硫比风电用钢及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN112662933A (zh) | 耐低温冲击韧性风电钢的制备方法 | |
CN110184531A (zh) | 一种40-60mm厚易焊接心部低温韧性优良的容器钢板及其制造方法 | |
WO2022022066A1 (zh) | 一种极地海洋工程用钢板及其制备方法 | |
WO2023056792A1 (zh) | 一种含镁45钢及其制备工艺 | |
CN109706404B (zh) | 一种含钛碳素钢及其生产方法 | |
CN106811684B (zh) | 屈服强度750Mpa级集装箱用热轧钢板及其制造方法 | |
CN113862559A (zh) | 一种520MPa级低屈强比风电用钢及其制备方法 | |
CN111926253A (zh) | 一种耐硫化氢腐蚀高强韧性正火钢及其制造方法 | |
CN102234742A (zh) | 一种直缝焊管用钢板及其制造方法 | |
CN112708720A (zh) | 一种提高低碳低硅含铌钢铌收得率的冶炼方法 | |
CN113403523B (zh) | 一种转炉生产汽车门铰链用钢的生产工艺 | |
CN103498099A (zh) | 一种低温时效性能优异的厚规格钢板及其制造方法 | |
JP3436857B2 (ja) | 欠陥が少なくプレス成形性に優れた薄鋼板およびその製造方法 | |
CN115807196B (zh) | 一种高冶金质量高强韧含氮风电齿轮钢及其制造方法和应用 | |
CN113462974B (zh) | 一种10~60mm厚度规格高强度高韧性叉车用钢及其制备方法 | |
CN113604734A (zh) | 一种超厚度规格低残余应力叉车用钢及其制备方法 | |
CN107304458B (zh) | 一种热轧钢及其制造方法、系泊链及其制造方法 | |
JP2007177303A (ja) | 延性に優れた鋼及びその製造方法 | |
CN112458368A (zh) | 一种稀土-钛微合金化高强度中厚板及其制造方法 | |
JP2991796B2 (ja) | マグネシウム脱酸による薄鋼板の溶製方法 | |
CN114672727A (zh) | 一种高锰硫比风电用钢及其制备方法 | |
RU2818510C1 (ru) | Способ получения стали для ветроэнергетики с низкотемпературной ударной вязкостью | |
CN111154945A (zh) | 一种Ti、V微合金化铝脱氧含硫非调质钢中液析氮化物的控制方法 | |
CN117604389B (zh) | 一种易焊接的420MPa级低合金高强钢生产方法 | |
CN116287946B (zh) | 电池壳体用钢带的生产方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20211231 |