CN113861443B - 一种高软化点乳化沥青及其制备方法 - Google Patents

一种高软化点乳化沥青及其制备方法 Download PDF

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Abstract

一种高软化点乳化沥青,包括以质量份数计的以下物质:50‑65份沥青、1‑5份麦克沥青改性剂、1‑3份乙撑双硬脂酰胺、2‑4份硼泥粉、0.05‑0.15份丁二酸、1‑3份沥青乳化剂、0.5‑2份乳化稳定剂、1‑3份pH值调节剂、以及水。上述乳化沥青由于组分协同作用,使沥青乳液具有优异的耐高温性能;且由于在制备时将乳化稳定剂改为研磨过程中加入,且在乳化研磨完成后继续搅拌,使沥青材料能快速乳化,具有较好的储存稳定性。

Description

一种高软化点乳化沥青及其制备方法
技术领域
本发明属于石油沥青乳化技术领域,尤其涉及一种高软化点沥青及其制备方法。
背景技术
在夏季高温情况下,沥青路面会发软,泛油,沥青与矿料之间的粘附性会随之下降,在车辆荷载反复作用下,混合料会发生永久变形,形成车辙。我国沥青路面的中面层大多采用70号沥青为结合料,材料选择上“偏软”导致道路容易出现车辙等病害。解决这一问题需要采用软化点较高、高温稳定性较好的沥青材料,如聚合物改性沥青,低标号硬质沥青等,但上述材料不仅成本较高,且乳化难度都较大,因此如何将软化点较高的沥青材料乳化,制备出性能优异的高软点乳化沥青是亟待解决的问题。
中国专利CN106700094A公开了一种高软化点乳化沥青及其制备方法,仅有实施例,并没有蒸发残留物软化点的测试结果,但其采用的沥青为70号和90号重交沥青以及软沥青,而通常70号沥青的软化点仅为45℃左右。
为了解决上述技术问题,提出了本发明的高软化点沥青及其制备方法。
发明内容
本发明的目的是提供一种高软化点乳化沥青及其制备方法,用在道路方面,降低道路因高温造成的损害程度;用在防水防腐工程方面,可以在高温环境中,保持良好的防水、耐老化性能。本发明所述的高软化点乳化沥青可以有效提高沥青的耐高温性能,从而改善沥青路面车辙等问题。
本发明所述的高软化点乳化沥青包括以质量份数计的以下物质:50-65份沥青、1-5份麦克沥青改性剂、1-3份乙撑双硬脂酰胺(EBS)、2-4份硼泥粉、0.05-0.15份丁二酸、1-3份沥青乳化剂、0.5-2份乳化稳定剂、1-3份pH值调节剂、以及水。
其中,所述的沥青为重交70号和90号沥青中的一种或两种的组合。
其中,所述的复合沥青乳化剂包括十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基三甲基氯化铵、烷基双季铵盐、木质素胺、硬脂酸酰胺基多胺、烷基羟基酰胺基多胺、N-烷基丙二胺中的两种或两种以上。
其中,所述的乳化稳定剂为聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、氯化钙、氯化镁中的一种或几种。
其中,所述的pH值调节剂为用水以1:1的体积比稀释的盐酸。
本发明同时提供了上述高软化点乳化沥青的制备方法,工艺简单,能耗低,对乳化设备要求不高,并且能大幅提高沥青的软化点,改善沥青的高低温性能。
上述高软化点乳化沥青的制备方法包括:
(1)将以质量份数计为50-65份的沥青加热至180-190℃,加入1-5份的麦克沥青改性剂剪切15-45分钟(优选30分钟),降温至155-165℃,加入1-3份的EBS,搅拌10-20分钟,降温至140-150℃,加入2-4份的硼泥粉、0.05-0.15份的丁二酸,得到沥青基材料;
(2)将1-3份的沥青乳化剂、1-3份的pH值调节剂以及水混合加热至50-70℃,加入预热至60℃的胶体磨中研磨0.5-5分钟(优选1分钟),再加入步骤(1)得到的沥青基材料继续研磨1-5分钟(优选2分钟),加入0.5-2份的乳化稳定剂继续研磨1-5分钟(优选2分钟),停止研磨后继续搅拌至50-70℃,得到高软化点乳化沥青。
本发明所述高软化点乳化沥青及其制备方法具有以下优点:
(1)上述高软化点乳化沥青中的麦克沥青改性剂与EBS协同作用能够有效提高沥青的高温性能,同时EBS还可以降低沥青粘度,使其易于乳化。
(2)硼泥粉作为工业废料能够得到有效利用,可以废物利用,节约能源,还具有稳定剂的作用。
(3)麦克沥青改性剂、EBS、硼泥粉三者协同作用使沥青乳液的高温性能优于一般乳化沥青。
(4)相较于传荣沥青乳化步骤的一次性加入乳化剂、稳定剂以及一次性研磨制备乳化沥青,本发明改变了乳化过程的加料顺序,将乳化稳定剂改为研磨过程中加入,且在乳化研磨完成后继续搅拌,使体系更加稳定,该方法能够将较难乳化的沥青基材料快速乳化,且制备的乳化沥青具有较好的储存稳定性,比传统方法更为优异。
具体实施方式
以下份均为质量份。
实施例1
将50份的沥青加热至180℃,加入1份的麦克沥青改性剂剪切30分钟,降温至155℃,加入3份的EBS搅拌20分钟,降温至140℃,加入2份的硼泥粉、0.05份的丁二酸得到沥青基材料。
将0.5份的木质素胺、0.5份的烷基羟基酰胺基多胺、1份的pH值调节剂以及水混合加热至65℃,加入预热至65℃的胶体磨中研磨1分钟,再加入前述方法得到的沥青基材料继续研磨2分钟,加入0.5份的氯化钙继续研磨2分钟,停止研磨后继续搅拌至65℃得到高软化点乳化沥青。
实施例2
将65份的沥青加热至185℃,加入5份的麦克沥青改性剂剪切30分钟,降温至160℃,加入1份的EBS搅拌10分钟,降温至145℃,加入3份的硼泥粉、0.1份的丁二酸得到沥青基材料。
将1份的烷基双季铵盐、0.5份的硬脂酸酰胺基多胺、0.5份的N-烷基丙二胺、2.5份的pH值调节剂以及水混合加热至60℃,加入预热至60℃的胶体磨中研磨1分钟,再加入前述方法得到的沥青基材料继续研磨2分钟,加入1份的聚乙烯醇、1份的氯化钙继续研磨2分钟,停止研磨后继续搅拌至60℃得到高软化点乳化沥青。
实施例3
将60份的沥青加热至185℃,加入3份的麦克沥青改性剂剪切30分钟,降温至160℃,加入2份的EBS搅拌15分钟,降温至145℃,加入4份的硼泥粉、0.15份的丁二酸得到沥青基材料。
将2份的十八烷基三甲基氯化铵、1份的烷基双季铵盐、3份的pH值调节剂以及水混合加热至70℃,加入预热至70℃的胶体磨中研磨1分钟,再加入前述方法得到的沥青基材料继续研磨2分钟,加入0.1份的聚丙烯酰胺、0.9份氯化镁继续研磨2分钟,停止研磨后继续搅拌至70℃得到高软化点乳化沥青。
实施例4
将55份的沥青加热至190℃,加入3份的麦克沥青改性剂剪切30分钟,降温至165℃,加入1份的EBS搅拌15分钟,降温至150℃,加入4份的硼泥粉、0.15份的丁二酸得到沥青基材料。
将2份的十六烷基三甲基溴化铵、1份的木质素胺、3份的pH值调节剂以及水混合加热至50℃,加入预热至50℃的胶体磨中研磨1分钟,再加入前述方法得到的沥青基材料继续研磨2分钟,加入0.1份的聚丙烯酰胺、0.9份氯化钙继续研磨2分钟,停止研磨后继续搅拌至50℃得到高软化点乳化沥青。
对比例1–未加入麦克沥青改性剂、EBS、硼泥粉、丁二酸,一次性加入沥青乳化剂、乳化稳定剂和pH值调节剂,一次性研磨制备乳化沥青
将1份的烷基双季铵盐、0.5份的硬脂酸酰胺基多胺、0.5份的N-烷基丙二胺、1份的聚乙烯醇、1份的氯化钙、2.5份的pH值调节剂以及水混合加热至60℃,加入预热至60℃的胶体磨中研磨1分钟,再加入65份加热至160℃的70号沥青研磨4分钟。
对比例2–除了未加入麦克沥青改性剂外,其余同实施例2
将65份的沥青加热至160℃,加入6份的EBS搅拌10分钟,降温至145℃,加入3份的硼泥粉、0.1份的丁二酸得到沥青基材料。
将1份的烷基双季铵盐、0.5份的硬脂酸酰胺基多胺、0.5份的N-烷基丙二胺、2.5份的pH值调节剂以及水混合加热至60℃,加入预热至60℃的胶体磨中研磨1分钟,再加入前述方法得到的沥青基材料继续研磨2分钟,加入1份的聚乙烯醇、1份的氯化钙继续研磨2分钟,停止研磨后继续搅拌至60℃得到高软化点乳化沥青。
对比例3–除了未加入麦克沥青改性剂和EBS外,其余同实施例2
将65份的沥青加热至145℃,加入3份的硼泥粉、0.1份的丁二酸得到沥青基材料。
将1份的烷基双季铵盐、0.5份的硬脂酸酰胺基多胺、0.5份的N-烷基丙二胺、2.5份的pH值调节剂以及水混合加热至60℃,加入预热至60℃的胶体磨中研磨1分钟,再加入前述方法得到的沥青基材料继续研磨2分钟,加入1份的聚乙烯醇、1份的氯化钙继续研磨2分钟,停止研磨后继续搅拌至60℃得到高软化点乳化沥青。
对比例4-除了未采用复合沥青乳化剂而仅采用单一沥青乳化剂外,其余同
实施例2
将65份的沥青加热至185℃,加入5份的麦克沥青改性剂剪切30分钟,降温至160℃,加入1份的EBS搅拌10分钟,降温至145℃,加入3份的硼泥粉、0.1份的丁二酸得到沥青基材料。
将2份的烷基双季铵盐、2.5份的pH值调节剂以及水混合加热至60℃,加入预热至60℃的胶体磨中研磨1分钟,再加入前述方法得到的沥青基材料继续研磨2分钟,加入1份的聚乙烯醇、1份的氯化钙继续研磨2分钟,停止研磨后继续搅拌至60℃得到高软化点乳化沥青。
对比例5–除了一次性加入沥青乳化剂、乳化稳定剂和pH值调节剂外,其余同实施例2
将65份的沥青加热至185℃,加入5份的麦克沥青改性剂剪切30分钟,降温至160℃,加入1份的EBS搅拌10分钟,降温至145℃,加入3份的硼泥粉、0.1份的丁二酸得到沥青基材料。
将1份的烷基双季铵盐、0.5份的硬脂酸酰胺基多胺、0.5份的N-烷基丙二胺、1份的聚乙烯醇、1份的氯化钙、2.5份的pH值调节剂以及水混合加热至60℃,加入预热至60℃的胶体磨中研磨1分钟,再加入前述方法得到的沥青基材料继续研磨4分钟,停止研磨后继续搅拌至60℃得到高软化点乳化沥青。
对比例6–除了最后研磨后未继续搅拌至50-70℃外,其余同实施例2
将65份的沥青加热至185℃,加入5份的麦克沥青改性剂剪切30分钟,降温至160℃,加入1份的EBS搅拌10分钟,降温至145℃,加入3份的硼泥粉、0.1份的丁二酸得到沥青基材料。
将1份的烷基双季铵盐、0.5份的硬脂酸酰胺基多胺、0.5份的N-烷基丙二胺、2.5份的pH值调节剂以及水混合加热至60℃,加入预热至60℃的胶体磨中研磨1分钟,再加入前述方法得到的沥青基材料继续研磨2分钟,加入1份的聚乙烯醇、1份的氯化钙继续研磨2分钟。
对上述实施例1-4及对比例1-6得到的沥青材料进行成分及性能测试,结果如表1所示。
表1实施例1-4及对比例1-6得到的沥青材料成分及性能测试
从表1数据可以看出:
(1)本发明实施例1-4所制备的乳化沥青具有至少84.3℃、甚至高达87.2℃的高软化点,且具有极低的筛上余量,因此,本发明的乳化沥青具有较好的高温性能,且乳化效果较好。
(2)对比例1采用普通重交沥青制备的乳化沥青蒸发残留物软化点偏低。
(3)对于未加入麦克沥青改性剂的对比例2和未加入麦克沥青改性剂以及EBS的对比例3:其所制备的乳化沥青软化点显著低于本发明实施例1-4。
(4)对于未采用复合乳化剂的对比例4、采用常规乳化方法(即一次性加入沥青乳化剂、乳化稳定剂和pH值调节剂)的对比例5以及研磨后未继续搅拌的对比例6:其所制备的乳化沥青软化点较高,但筛上余量较大,即乳化效果不好。

Claims (4)

1.一种高软化点乳化沥青,包括以质量份数计的以下物质:50-65份沥青、1-5份麦克沥青改性剂、1-3份乙撑双硬脂酰胺、2-4份硼泥粉、0.05-0.15份丁二酸、1-3份沥青乳化剂、0.5-2份乳化稳定剂、1-3份pH值调节剂、以及水;所述的沥青为重交70号和90号沥青中的一种或两种的组合;所述的复合沥青乳化剂包括十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基三甲基氯化铵、烷基双季铵盐、木质素胺、硬脂酸酰胺基多胺、烷基羟基酰胺基多胺、N-烷基丙二胺中的两种或两种以上;
所述的高软化点乳化沥青的制备方法,包括:
(1)将以质量份数计为50-65份的沥青加热至180-190℃,加入1-5份的麦克沥青改性剂剪切15-45分钟,降温至155-165℃,加入1-3份的EBS,搅拌10-20分钟,降温至140-150℃,加入2-4份的硼泥粉、0.05-0.15份的丁二酸,得到沥青基材料;
(2)将1-3份的沥青乳化剂、1-3份的pH值调节剂以及水混合加热至50-70℃,加入预热至60℃的胶体磨中研磨一定时间,再加入步骤(1)得到的沥青基材料继续研磨一定时间,加入0.5-2份的乳化稳定剂继续研磨一定时间,停止研磨后继续搅拌至50-70℃,得到高软化点乳化沥青。
2.如权利要求1所述的高软化点乳化沥青,其中,所述的乳化稳定剂为聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、氯化钙、氯化镁中的一种或几种。
3.如权利要求1所述的高软化点乳化沥青,其中,所述的pH值调节剂为用水以1:1的体积比稀释的盐酸。
4.如权利要求1-3任一项所述的高软化点乳化沥青的制备方法,包括:
(1)将以质量份数计为50-65份的沥青加热至180-190℃,加入1-5份的麦克沥青改性剂剪切15-45分钟,降温至155-165℃,加入1-3份的EBS,搅拌10-20分钟,降温至140-150℃,加入2-4份的硼泥粉、0.05-0.15份的丁二酸,得到沥青基材料;
(2)将1-3份的沥青乳化剂、1-3份的pH值调节剂以及水混合加热至50-70℃,加入预热至60℃的胶体磨中研磨一定时间,再加入步骤(1)得到的沥青基材料继续研磨一定时间,加入0.5-2份的乳化稳定剂继续研磨一定时间,停止研磨后继续搅拌至50-70℃,得到高软化点乳化沥青。
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Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002094939A1 (es) * 2001-05-18 2002-11-28 Quimikao S.A. De C.V. Composición emulsificante para preparar emulsiones de asfalto en agua
CN102863804A (zh) * 2011-07-04 2013-01-09 中国石油化工股份有限公司 Sbs聚合物改性乳化沥青及其制备方法
CN103509355A (zh) * 2012-06-27 2014-01-15 中国石油化工股份有限公司 丁苯胶乳复合改性沥青及其制备方法
WO2014139974A1 (en) * 2013-03-14 2014-09-18 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Performance modifiers for bitumen comprising straight and branched chain fatty amide waxes
CN104559235A (zh) * 2013-10-22 2015-04-29 中国石油化工股份有限公司 一种新型高粘度沥青及制备方法
CN105273420A (zh) * 2014-07-11 2016-01-27 中国石油化工股份有限公司 高软化点乳化沥青及其制备方法
EP2985309A2 (en) * 2014-08-11 2016-02-17 Research Institute of Highway Ministry of Transport Waterborn polymer-modified emulsified asphalt mixture and process for producing the same
WO2016196155A1 (en) * 2015-05-29 2016-12-08 Cargill, Incorporated Composite thermoplastic polymers based on reaction with biorenewable oils
CN106700094A (zh) * 2016-04-22 2017-05-24 佛山瑞箭体育器材有限公司 一种高软化点乳化沥青及制备方法
CN110184878A (zh) * 2019-06-17 2019-08-30 中交第三公路工程局有限公司 抗辙裂沥青混凝土路面结构

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002094939A1 (es) * 2001-05-18 2002-11-28 Quimikao S.A. De C.V. Composición emulsificante para preparar emulsiones de asfalto en agua
CN102863804A (zh) * 2011-07-04 2013-01-09 中国石油化工股份有限公司 Sbs聚合物改性乳化沥青及其制备方法
CN103509355A (zh) * 2012-06-27 2014-01-15 中国石油化工股份有限公司 丁苯胶乳复合改性沥青及其制备方法
WO2014139974A1 (en) * 2013-03-14 2014-09-18 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Performance modifiers for bitumen comprising straight and branched chain fatty amide waxes
CN104559235A (zh) * 2013-10-22 2015-04-29 中国石油化工股份有限公司 一种新型高粘度沥青及制备方法
CN105273420A (zh) * 2014-07-11 2016-01-27 中国石油化工股份有限公司 高软化点乳化沥青及其制备方法
EP2985309A2 (en) * 2014-08-11 2016-02-17 Research Institute of Highway Ministry of Transport Waterborn polymer-modified emulsified asphalt mixture and process for producing the same
WO2016196155A1 (en) * 2015-05-29 2016-12-08 Cargill, Incorporated Composite thermoplastic polymers based on reaction with biorenewable oils
CN106700094A (zh) * 2016-04-22 2017-05-24 佛山瑞箭体育器材有限公司 一种高软化点乳化沥青及制备方法
CN110184878A (zh) * 2019-06-17 2019-08-30 中交第三公路工程局有限公司 抗辙裂沥青混凝土路面结构

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
国外聚合物改性道路沥青技术和应用动向;陈惠敏;;石油沥青(04);全文 *

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