CN113817505A - 一种由原油最大化生产基础化学品的组合工艺方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种由原油最大化生产基础化学品的组合工艺方法，该方法先将原油进行精制，精制原油经轻重切割，轻馏分经吸附分离进行非芳烃与芳烃组分的分离，针对组分特性配套烯烃、芳烃增产加工工艺，以最大化生产低碳烯烃和芳烃；重馏分经定向改质单元，转化为富含烯烃和芳烃的改质产物，改质汽柴油经催化裂解增产烯烃、芳烃，改质重产物中富含多环芳烃。本发明组合工艺方法具有原料适应性强、化学品收率高(75～85wt％)、氢耗低、操作条件缓和等优势，可用于工业化生产。

Description

一种由原油最大化生产基础化学品的组合工艺方法
技术领域
本发明涉及低碳烯烃、芳烃及针状焦生产技术领域，具体涉及一种由原油最大化生产基础化学品的组合工艺方法。
背景技术
随着新能源技术的大力发展，化石能源地位受到巨大挑战。传统炼化产业结构以生产优质汽柴油为主，向化工转型难度较大，化工品率只能达到45％左右，仍要产出大量汽柴油，产品销售面临较大困境，寻求革命性的产业转型升级技术势在必行。由原油直接制化学品技术是产业转型的重要手段，已成为当前研究的热点。
原油直接制化学品路线，颠覆了传统加工理念，具有流程短、能耗低、投资小、化学品收率高等显著优势，将打破全球石化行业现有格局，对炼化行业产生革命性的影响。目前，国外最具代表性的原油直接生产化学品技术是埃克森美孚技术和沙特阿美技术，国内代表性技术主要有中石化石油化工科学研究院、中国石油大学开发的原油催化裂解技术。
埃克森美孚公司在率先在国内外申请了系列专利，如US20050261538A1、US007488459B2、CN200580016314.X、CN200780047937.2等，技术创新点在于将原油直接供给蒸汽裂解炉，并在裂解炉对流段和辐射段之间加入一个闪蒸罐，与传统石脑油裂解工艺相比，每生产1吨乙烯可净赚100～200美元，具有较大的竞争优势。但该技术的原料局限于石蜡基原油，且副产的大量重油仍需送往传统炼厂进行处理。
沙特阿美公司技术包括热原油制化学品(TC2CTM)技术和催化原油制化学品(CC2CTM)技术两种。TC2CTM技术路线的相关专利有US20130248416A1、US20130228495A1、US20160312132A1、CN201380006638.X、CN201780078205.3、CN201880020904.7等，采用一体化的加氢处理、蒸汽裂解和焦化工艺直接加工原油，生产烯烃和芳烃石化产品以及石油焦，该路线针对原料为石蜡基原油，通过加氢手段提升蒸汽裂解原料收率，从而增加乙烯收率，未能转化的重油通过焦化工艺生产石油焦。CC2CTM技术路线的相关专利有US2013033165、CN201380015214.X等，采用原油加氢裂化、蒸汽裂解、高苛刻度催化裂化增产低碳烯烃及芳烃，仍需要嫁接加氢裂化等高成本的传统加工工艺。
中石化石油化工科学研究院公布的专利如CN201810523356.1、CN110540869A、CN110540866A等，先将原油切割为轻、重馏分后，分别进行催化裂解生产低碳烯烃，采用一套催化裂解装置的双提升管反应器来实施，两个提升管分别进不同馏分油。该技术对原料要求为石蜡基原油，如果是中间基或环烷基，则切割后的重馏分要先加氢。
中国石油大学公布了两种技术路线：一种是原油或重油馏分经过切割后进入两个反应器内进行催化裂解(CN109575982A)，该技术路线与石科院路线基本一致，原料主要限定为石蜡基原油；另一种是原油集成预处理、酸催化裂解及加氢处理工艺(CN201810341186.5、CN201810341227.0、US16386872)，该路线主要针对劣质原油，大量重油在系统内循环，导致系统能耗高，且外甩重油未能进行利用。
综上所述，现有的原油加工技术主要有蒸汽裂解、催化裂解、加氢裂化几种技术路线，原料依赖性强，主要适用于石蜡基原油或重油原料。另外，产品以烯烃、芳烃为主，化学品收率在40～70％之间，有进一步提升的空间，其化学品种类有待进一步拓展。
发明内容
本发明主要解决现有原油制化学品技术存在原料适应性差、化学品收率仍然偏低、化学品种类偏少等问题，将重油定向改质、汽柴油吸附分离、芳烃增产、烯烃增产、针状焦增产等工艺进行集成，将原油最大化转化为低碳烯烃、芳烃、针状焦。
为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案予以实现：
本发明提供了一种由原油最大化生产基础化学品的组合工艺方法，包括如下步骤：
1)原油先进入原油加氢精制单元，在原油加氢精制催化剂作用下，在反应温度280～420℃、压力3.0～8.0MPa、质量空速1.0～2.5h-1、氢油体积比300:1～800:1的条件下，进行胶质、烯烃、硫氮等杂质的脱除，得到燃料气、精制原油；
2)步骤1)得到的精制原油进入精制原油切割单元，经精馏分离得到汽柴油馏分(≤375℃)、重油馏分(＞375℃)；
3)步骤2)得到的汽柴油馏分进入汽柴油吸附分离单元，在吸附剂作用下，在吸附温度40～150℃、压力0.2～1.0MPa、质量空速0.5～1.5h-1的条件下，进行汽柴油芳烃组分与非芳烃组分的分离，得到吸附芳烃组分、吸附非芳烃组分；
4)步骤2)得到的重油馏分进入重油定向改质单元，在定向改质催化剂作用下，在反应温度350～520℃、压力0.1～1.0MPa、蒸汽/油质量比0.1:1～10:1的条件下，进行定向脱碳、脱金属及裂解改质反应，得到氢气、富烯气体、改质富烯馏分油、焦炭；
5)步骤3)得到的吸附非芳烃组分进入乙烯蒸汽裂解单元，在反应温度750～850℃、压力0.1～0.5MPa、蒸汽/油质量比0.3:1～1.2:1，停留时间0.05s～0.5s的条件下进行裂解反应，得到富烯气体、裂解汽柴油、乙烯焦油；
6)步骤3)得到吸附芳烃组分进入芳烃增产单元，在芳烃增产催化剂作用下，在反应温度360～460℃、压力4.0～8.0MPa、体积空速1.0～2.0h-1、氢油体积比600:1～1200:1的条件下进行选择性裂化反应，得到燃料气、饱和液化气、轻质芳烃(苯、甲苯、二甲苯)、C9/C10芳烃；
7)步骤4)得到的改质富烯馏分油进入富烯馏分油切割单元，经精馏分离得到富烯轻馏分油(≤375℃)、富芳重馏分油(＞375℃)；
8)步骤7)得到的富烯轻馏分油进入催化裂解单元，在催化裂解催化剂作用下，在反应温度480～600℃、压力0.1～0.3MPa、剂油比8:1～15:1，蒸汽/油质量比0.2:1～1.0:1的条件下，进行定向催化裂解反应，得到富烯气体、催化汽柴油、油浆、焦炭；
9)步骤5)得到的裂解汽柴油与步骤8)得到的催化汽柴油共同返回步骤6)的芳烃增产单元；
10)步骤6)得到燃料气、饱和液化气返回步骤5)的乙烯蒸汽裂解单元；
11)步骤5)得到的焦油、步骤7)得到的富芳重馏分油与步骤8)得到的油浆共同进入针状焦增产单元，经延迟焦化、高温煅烧工序得到针状焦、焦化汽柴油、富烯气体；
步骤4)中所述重油定向改质单元，重油大分子发生定向改质反应，重油的转化率≥70wt％，转化汽柴油产物中的烯烃含量40～60wt％、芳烃含量20～40wt％，转化后重油中的多环芳烃含量60～85wt％。
步骤1)中原油为石蜡基、中间基、环烷基原油中的至少一种。原油加氢精制催化剂，为金属负载型催化剂，其中载体为大孔氧化铝、氧化硅、无定型硅铝中的至少一种，负载金属组分为Ni、Mo、Co、W中的至少一种。
步骤3)中汽柴油吸附分离单元，所采用的工艺为固定床或模拟移动床，所述的吸附剂为介孔高硅分子筛、活性炭、白土、白炭黑、活性炭、硅胶中的至少一种。
步骤4)中重油定向改质单元，所采用的反应器形式为移动床、密相流化床、提升管反应器中的一种。所述的定向改质催化剂为含有重金属捕捉剂和碱性助剂的负载型催化剂，其中载体包括但不限于白炭黑、介孔高硅分子筛、凹凸棒土、硅胶、氧化铝、高岭土、蒙脱土、白土、硅藻土中的至少一种，重金属捕捉剂活性组包分包括但不限于Bi、Ce、Sn、Cr、La中的一种或几种，碱性助剂活性组分包括但不限于Li、Na、Ca、Mg、K、Ba中的至少一种。
步骤6)中芳烃增产催化剂为金属改性的复合型分子筛催化剂，分子筛为Y、丝光、β、ZSM-5、MCM-22中的至少两种，金属改性组分为Ni、Mo、Zn、Pt、Pd、Re、Sn中的至少一种。
步骤8)中催化裂解单元，所采用的反应器形式为下行床、下行床变径反应器中的一种，所述的烯烃增产催化剂为全结晶型高硅β、丝光、ZSM-5、APO-5、TS-1、MCM-22、Y、IM-5分子筛中的至少一种。
与现有技术相比，本发明提供的原油最大化生产基础化学品的组合工艺方法，具有以下有益效果：
1)原料适应性强，加工过程简单：采用重油定向改质单元，将重油改质为优质的化学品生产原料(富含烯烃与芳烃)，打破了高化学品收率对石蜡基原料的依赖。
2)化学品种类多，化学品收率高：定向改质单元将多环芳烃富集到改质重油中，是优质的针状焦生产原料。汽柴油经吸附分离实现非芳烃(烷烃、烯烃)与芳烃组分的分离，针对组分特性配套后续加工单元，转化为低碳烯烃、芳烃、针状焦，总化学品收率达75～85％。
附图说明
图1为本发明提供的原油最大化生产基础化学品的组合工艺方法的流程示意图。
图中：1为原油加氢精制单元，2为精制原油切割单元，3为汽柴油吸附分离单元，4为重油定向改质单元，5为乙烯蒸汽裂解单元，6为芳烃增产单元，7为富烯馏分油切割单元，8为催化裂解单元，9为针状焦增产单元。
具体实施方式
下面通过具体实施例结合说明书附图对本发明方法技术方案的实施和效果做进一步描述，但本发明不会因此而受到任何限制。
如图1所示，本发明提供了一种由原油最大化生产基础化学品的组合工艺方法，包括如下步骤：
1)原油先进入原油加氢精制单元1，在原油加氢精制催化剂作用下，在反应条件下，进行胶质、烯烃、硫氮等杂质的脱除，得到燃料气、精制原油；
2)步骤1)得到的精制原油进入精制原油切割单元2，经精馏分离得到汽柴油馏分(≤375℃)、重油馏分(＞375℃)；
3)步骤2)得到的汽柴油馏分进入汽柴油吸附分离单元3，在吸附剂作用下进行汽柴油芳烃组分与非芳烃组分的分离，得到吸附芳烃组分、吸附非芳烃组分；
4)步骤2)得到的重油馏分进入重油定向改质单元4，在定向改质催化剂作用下进行定向脱碳、脱金属及裂解改质反应，得到氢气、富烯气体、改质富烯馏分油、焦炭；
5)步骤3)得到的吸附非芳烃组分进入乙烯蒸汽裂解单元5进行裂解反应，得到富烯气体、裂解汽柴油、乙烯焦油；
6)步骤3)得到吸附芳烃组分进入芳烃增产单元6，在芳烃增产催化剂作用下进行选择性裂化反应，得到燃料气、饱和液化气、轻质芳烃(苯、甲苯、二甲苯)、C9/C10芳烃；
7)步骤4)得到的改质富烯馏分油进入富烯馏分油切割单元7，经精馏分离得到富烯轻馏分油(≤375℃)、富芳重馏分油(＞375℃)；
8)步骤7)得到的富烯轻馏分油进入催化裂解单元8，在催化裂解催化剂作用下进行定向催化裂解反应，得到富烯气体、催化汽柴油、油浆、焦炭；
9)步骤5)得到的裂解汽柴油与步骤8)得到的催化汽柴油共同返回步骤6)的芳烃增产单元6；
10)步骤6)得到燃料气、饱和液化气返回步骤5)的乙烯蒸汽裂解单元5；
11)步骤5)得到的焦油、步骤7)得到的富芳重馏分油与步骤8)得到的油浆共同进入针状焦增产单元9，经延迟焦化、高温煅烧工序得到针状焦、焦化汽柴油、富烯气体。
实施例1
以某炼厂的石蜡基原油为原料，原料性质如表1所示。
原油加氢精制单元：催化剂采用Ni-Mo/大孔氧化铝(以催化剂为基准，Ni含量8wt％、Mo含量4.0wt％、余量为大孔氧化铝)，反应条件为：温度320℃、压力5.0MPa、质量空速1.0h-1、氢油体积比800:1。
汽柴油吸附分离单元：采用模拟移动床工艺，吸附剂为白炭黑，分离条件为：吸附温度90℃、压力0.5MPa、质量空速1.0h-1。
重油定向改质单元：反应器采用提升管反应器，定向改质催化剂采用Bi-Ca-K/粗孔硅胶(以催化剂为基准，Bi含量2.5wt％、Ca含量5.0wt％、K含量8.0wt％、余量为粗孔硅胶)，反应条件：温度500℃、压力0.1MPa、蒸汽/油质量比1.0:1。
乙烯蒸汽裂解单元：反应温度780℃、压力0.1MPa、蒸汽/油质量比0.4:1，停留时间0.1s。
芳烃增产单元：催化剂为双金属改性的复合分子筛催化剂(以催化剂为基准，Ni含量为12wt％、Mo含量4wt％、Y分子筛含量为40wt％、β分子筛含量为20wt％、ZSM-5分子筛为10wt％、余量为氧化铝)，反应条件为：温度400℃、压力5.0MPa、体积空速1.0h-1、氢油体积比900:1
催化裂解单元：采用下行床反应器，催化剂为高硅ZSM-5+β+MCM-22分子筛催化剂，反应条件为：反应温度580℃、压力0.2MPa、剂油比10:1、蒸汽/油质量比1:1。
针状焦增产单元：焦化装置反应温度510℃，反应压力0.15MPa。
通过上述工艺，其物料平衡如表2所示。
实施例2
以某炼厂的中间基原油为原料，原料性质如表1所示。
原油加氢精制单元：催化剂采用Ni-Mo/大孔氧化铝(以催化剂为基准，Ni含量12wt％、Mo含量4.0wt％、余量为大孔氧化铝)，反应条件为：温度360℃、压力6.0MPa、质量空速1.5h-1、氢油体积比800:1。
汽柴油吸附分离单元：采用固定床工艺，吸附剂为介孔高硅SBA-15分子筛，分离条件为：吸附温度120℃、压力0.5MPa、质量空速0.5h-1。
重油定向改质单元：反应器采用密相流化床，定向改质催化剂采用Bi-Ca-K/白炭黑(以催化剂为基准，Bi含量4.0wt％、Ca含量10.0wt％、K含量5.0wt％、余量为白炭黑)，反应条件：温度480℃、压力0.2MPa、蒸汽/油质量比2.0:1。
芳烃增产单元：催化剂为双金属改性的复合分子筛催化剂(以催化剂为基准，Ni含量为12wt％、Pt含量0.2wt％、β分子筛含量为55wt％、ZSM-5分子筛为15wt％、余量为氧化铝)，反应条件为：温度420℃、压力6.0MPa、体积空速1.5h-1、氢油体积比1200:1。
乙烯蒸汽裂解单元：反应温度800℃、压力0.2MPa、蒸汽/油质量比0.3，停留时间0.05S。
催化裂解单元：采采用下行床变径反应器，催化剂为高硅ZSM-5+Y分子筛催化剂，反应条件为：反应温度600℃、压力0.1MPa、剂油比15:1、蒸汽/油质量比0.8:1。
针状焦增产单元：焦化装置反应温度510℃，反应压力0.15MPa。
通过上述工艺，其物料平衡如表2所示。
实施例3
以某炼厂的环烷基原油为原料，原料性质如表1所示。
原油加氢精制单元：催化剂采用Ni-Mo/大孔氧化铝(以催化剂为基准，Ni含量12wt％、Mo含量4.0wt％、余量为大孔氧化铝)，反应条件为：温度360℃、压力6.0MPa、质量空速1.5h-1、氢油体积比800:1。
汽柴油吸附分离单元：采用模拟移动床工艺，吸附剂为活性炭，分离条件为：吸附温度100℃、压力0.8MPa、质量空速1.0h-1。
重油定向改质单元：反应器采用移动床，定向改质催化剂采用Ce-Ca-Mg/高硅MCM-48分子筛(以催化剂为基准Ce含量3.0wt％、Ca含量15.0wt％、Mg含量3.0wt％、余量为分子筛+粘结剂)，反应条件：温度500℃、压力0.5MPa、蒸汽/油质量比2.0:1。
芳烃增产单元：催化剂为双金属改性的复合分子筛催化剂(以催化剂为基准，Ni含量为12wt％、Pt含量0.3wt％、β分子筛含量为40wt％、ZSM-5分子筛为20wt％、余量为氧化铝)，反应条件为：温度420℃，压力5.0MPa，体积空速1.5h-1、氢油体积比1000:1。
乙烯蒸汽裂解单元：反应温度820℃、压力0.1MPa、蒸汽/油质量比0.6:1，停留时间0.05s。
催化裂解单元：采用下行床变径反应器，催化剂为高硅ZSM-5+Y分子筛催化剂，反应条件为：反应温度560℃、压力0.2MPa、剂油比12:1、蒸汽/油质量比0.6:1。
针状焦增产单元：焦化装置反应温度510℃，反应压力0.15MPa。
通过上述工艺，其物料平衡如表2所示。
表1实施例1～3原料性质
Figure BDA0003271399620000071
Figure BDA0003271399620000081
表2实施例1～3物料平衡
实施例 实施例1 实施例2 实施例3
原料，wt％
原油 100 100 100
氢气 1.53 1.62 1.57
产物，wt％
氢气 0.48 0.44 0.4
富烯气体 61.21 54.54 52.04
乙烯 12.85 9.28 8.85
丙烯 30.24 22.92 21.22
丁烯 13.36 10.64 9.55
三烯 56.45 42.84 39.62
焦化汽柴油 3.32 4.05 4.26
苯、甲苯、二甲苯 13.54 16.53 16.96
C9/C10芳烃 6.21 8.76 9.26
针状焦 9.85 9.78 10.2
焦炭 6.92 7.52 8.45
化学品总收率 86.05 77.91 76.04
由表2可知，石蜡基原油、中间基原油、环烷基原油，经过本发明方法，化学品(烯烃+芳烃+针状焦)总收率可达76～86％，总氢气消耗仅为1.5～1.62wt％。

Claims (7)

1.一种由原油最大化生产基础化学品的组合工艺方法，其特征在于，包括如下步骤：
1)原油先进入原油加氢精制单元，在原油加氢精制催化剂作用下，在反应温度280～420℃、压力3.0～8.0MPa、质量空速1.0～2.5h-1、氢油体积比300:1～800:1的条件下，进行胶质、烯烃、硫氮杂质的脱除，得到燃料气、精制原油；
2)步骤1)得到的精制原油进入精制原油切割单元，经精馏分离得到≤375℃的汽柴油馏分、＞375℃的重油馏分；
3)步骤2)得到的汽柴油馏分进入汽柴油吸附分离单元，在吸附剂作用下，在吸附温度40～150℃、压力0.2～1.0MPa、质量空速0.5～1.5h-1的条件下，进行汽柴油芳烃组分与非芳烃组分的分离，得到吸附芳烃组分、吸附非芳烃组分；
4)步骤2)得到的重油馏分进入重油定向改质单元，在定向改质催化剂作用下，在反应温度350～520℃、压力0.1～1.0MPa、蒸汽/油质量比0.1:1～10:1的条件下，进行定向脱碳、脱金属及裂解改质反应，得到氢气、富烯气体、改质富烯馏分油、焦炭；
5)步骤3)得到的吸附非芳烃组分进入乙烯蒸汽裂解单元，在反应温度750～850℃、压力0.1～0.5MPa、蒸汽/油质量比0.3:1～1.2:1、停留时间0.05s～0.5s的条件下进行裂解反应，得到富烯气体、裂解汽柴油、乙烯焦油；
6)步骤3)得到吸附芳烃组分进入芳烃增产单元，在芳烃增产催化剂作用下，在反应温度360～460℃、压力4.0～8.0MPa、体积空速1.0～2.0h-1、氢油体积比600:1～1200:1的条件下进行选择性裂化反应，得到燃料气、饱和液化气、轻质芳烃、C9/C10芳烃；
7)步骤4)得到的改质富烯馏分油进入富烯馏分油切割单元，经精馏分离得到≤375℃的富烯轻馏分油、＞375℃的富芳重馏分油；
8)步骤7)得到的富烯轻馏分油进入催化裂解单元，在催化裂解催化剂作用下，在反应温度480～600℃、压力0.1～0.3MPa、剂油比8:1～15:1，蒸汽/油质量比0.2:1～1.0:1的条件下，进行定向催化裂解反应，得到富烯气体、催化汽柴油、油浆、焦炭；
9)步骤5)得到的裂解汽柴油与步骤8)得到的催化汽柴油共同返回步骤6)的芳烃增产单元；
10)步骤6)得到燃料气、饱和液化气返回步骤5)的乙烯蒸汽裂解单元；
11)步骤5)得到的乙烯焦油、步骤7)得到的富芳重馏分油与步骤8)得到的油浆共同进入针状焦增产单元，经延迟焦化、高温煅烧工序得到针状焦、焦化汽柴油、富烯气体；
步骤4)中所述重油定向改质单元，重油大分子发生定向改质反应，重油的转化率≥70wt％，转化汽柴油产物中的烯烃含量40～60wt％、芳烃含量20～40wt％，转化后重油中的多环芳烃含量60～85wt％。
2.按照权利要求1所述方法，其特征在于，步骤1)中所述原油为石蜡基、中间基、环烷基原油中的至少一种。
3.按照权利要求1所述方法，其特征在于，步骤1)中所述的原油加氢精制催化剂为金属负载型催化剂，其中载体为大孔氧化铝、氧化硅、无定型硅铝中的至少一种，负载金属组分为Ni、Mo、Co、W中的至少一种。
4.按照权利要求1所述方法，其特征在于，步骤3)中所述的汽柴油吸附分离单元，所采用的工艺为固定床或模拟移动床，所述的吸附剂为介孔高硅分子筛、活性炭、白土、白炭黑、活性炭、硅胶中的至少一种。
5.按照权利要求1所述方法，其特征在于，步骤4)中所述的重油定向改质单元，所采用的反应器形式为移动床、密相流化床、提升管反应器中的一种；所述的定向改质催化剂为含有重金属捕捉剂和碱性助剂的负载型催化剂，其中载体为白炭黑、介孔高硅分子筛、凹凸棒土、硅胶、氧化铝、高岭土、蒙脱土、白土、硅藻土中的至少一种，重金属捕捉剂活性组分为Bi、Ce、Sn、Cr、La中的一种或几种，碱性助剂活性组分为Li、Na、Ca、Mg、K、Ba中的至少一种。
6.按照权利要求1所述方法，其特征在于，步骤6)中所述的芳烃增产催化剂为金属改性的复合型分子筛催化剂，分子筛为Y、丝光、β、ZSM-5、MCM-22中的至少两种，金属改性组分为Ni、Mo、Zn、Pt、Pd、Re、Sn中的至少一种。
7.按照权利要求1所述方法，其特征在于，步骤8)中所述的催化裂解单元，所采用的反应器形式为下行床、下行床变径反应器中的一种，所述的烯烃增产催化剂为全结晶型高硅β、丝光、ZSM-5、APO-5、TS-1、MCM-22、Y、IM-5分子筛中的至少一种。
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4134824A (en) * 1977-06-07 1979-01-16 Union Carbide Corporation Integrated process for the partial oxidation-thermal cracking of crude oil feedstocks
CN103773497A (zh) * 2012-10-24 2014-05-07 中国石油化工股份有限公司 一种增产清洁燃料油的方法
US20180187107A1 (en) * 2017-01-04 2018-07-05 Saudi Arabian Oil Company Conversion of crude oil to aromatic and olefinic petrochemicals
EP3530718A1 (en) * 2018-02-21 2019-08-28 INDIAN OIL CORPORATION Ltd. A process for the conversion of crude oil to light olefins, aromatics and syngas
CN113025378A (zh) * 2021-02-26 2021-06-25 中国石化工程建设有限公司 一种多产烯烃的原油加工方法及系统

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4134824A (en) * 1977-06-07 1979-01-16 Union Carbide Corporation Integrated process for the partial oxidation-thermal cracking of crude oil feedstocks
CN103773497A (zh) * 2012-10-24 2014-05-07 中国石油化工股份有限公司 一种增产清洁燃料油的方法
US20180187107A1 (en) * 2017-01-04 2018-07-05 Saudi Arabian Oil Company Conversion of crude oil to aromatic and olefinic petrochemicals
EP3530718A1 (en) * 2018-02-21 2019-08-28 INDIAN OIL CORPORATION Ltd. A process for the conversion of crude oil to light olefins, aromatics and syngas
CN113025378A (zh) * 2021-02-26 2021-06-25 中国石化工程建设有限公司 一种多产烯烃的原油加工方法及系统

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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庞新迎等: "炼化一体化项目中炼油加工方案的设计与讨论", 《中外能源》 *

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