CN113813392A - 一种仿血细胞药物载体的制备方法 - Google Patents

一种仿血细胞药物载体的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113813392A
CN113813392A CN202111236579.8A CN202111236579A CN113813392A CN 113813392 A CN113813392 A CN 113813392A CN 202111236579 A CN202111236579 A CN 202111236579A CN 113813392 A CN113813392 A CN 113813392A
Authority
CN
China
Prior art keywords
blood cell
drug carrier
concentration
reaction time
zein
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202111236579.8A
Other languages
English (en)
Inventor
王振宇
侯可心
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Harbin Institute of Technology
Original Assignee
Harbin Institute of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Harbin Institute of Technology filed Critical Harbin Institute of Technology
Priority to CN202111236579.8A priority Critical patent/CN113813392A/zh
Publication of CN113813392A publication Critical patent/CN113813392A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/42Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof; Derivatives thereof, e.g. albumin, gelatin or zein
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02Inorganic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明公开了一种仿血细胞药物载体及其制备方法。所述材料通过以下方法制备而成:首先制备不同血细胞形状微粒,以其作为模板,以玉米醇溶蛋白和戊二醛为原料,通过层层自组装法制备仿血细胞药物载体。在制备过程中,玉米醇溶蛋白的浓度为0.5‑4 mg/mL,反应时间为10‑60 min,戊二醛的浓度为0.5‑6%,反应时间为60‑240 min。本发明的特点是制备具有更好生物相容性的仿血细胞药物载体,赋予药物载体更多的生物学功能。

Description

一种仿血细胞药物载体的制备方法
技术领域
本发明属于药物载体领域,特别涉及仿血细胞药物载体的制备方法。
背景技术
众所周知,细胞是生命活动的基本单元,人体内的各种细胞能否正常完成各种生命活动对于生命体而言是至关重要的。例如,能够随血液流动遍布全身的红细胞具有良好的可塑性和弹性,能够通过改变形状穿过直径比自身更小的毛细血管,同时还具有氧气携载能力和一定的免疫能力。白细胞是机体免疫系统的重要组成部分,具有肿瘤识别和杀伤能力,能清除衰老和损伤的细胞。近年来,受到天然细胞的启发,人们尝试模仿天然细胞,构建仿生微纳米药物运输载体。
在本研究中,基于不同类型的仿血细胞模板及细胞膜融合技术,构建血细胞药物载体。以满足缓释给药等需求。
发明内容
本发明制备不同的仿血细胞形状微粒,由生物相容性物质通过层层自组装法制备而成。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
所述仿血细胞药物载体,由生物相容性物质通过层层自组装法制备而成,其中,玉米醇溶蛋白的浓度为0.5-4 mg/mL,反应时间为10-60 min,戊二醛的浓度为0.5-6%,反应时间为60-240 min。
一种仿血细胞药物载体的制备方法,包括以下步骤:
(1)制备不同形状的仿血细胞模板,制备微米级的碳酸钙(CaCO3)和氢氧化钙(Ca(OH)2)。
(2)制备玉米醇溶蛋白及戊二醛分散液,将其分散在步骤(1)制备的仿血细胞模板分散液中,所述玉米醇溶蛋白的浓度为0.5-4 mg/mL,反应时间为10-60 min,戊二醛的浓度为0.5-6%,反应时间为60-240 min。
(3)制备血细胞膜,取步骤(2)制备得到的材料与过量的血细胞膜共孵育12 h制得仿血细胞药物载体。
步骤(2)所述仿血细胞药物载体的制备包括以下步骤:
将仿血细胞模板先后分散于玉米醇溶蛋白和戊二醛溶液中,反应完成后离心收集沉淀,pH为3的酸性溶液中缓慢除去模板,制备得到仿血细胞药物载体。
本发明的有益效果在于:
(1)本发明提供了一种仿血细胞药物载体,因其具有与自身细胞类似的结构,可躲避机体免疫细胞的清除,具有更好的生物相容性以及更低的毒副作用。
(2)本发明制备方法简单、控释效率高、实用性强,易于推广。
附图说明
构成本申请的一部分的说明书附图用来提供对本申请的进一步理解,本申请的示意性实施例及其说明用于解释本申请,并不构成对本申请的不当限定。
图1为本发明实施例1、2、3、4中仿细胞药物载体经细胞膜包覆之前和之后的Zeta电位变化;
图2为本发明实施例1、2、3、4在玉米醇溶蛋白及细胞膜包覆之前及之后得蛋白含量分析图。
具体实施方式
应该指出,以下详细说明都是例示性的,旨在对本申请提供进一步的说明。除非另有指明,本申请使用的所有技术和科学术语具有与本申请所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同含义。
实施例1
一种仿细胞药物载体的制备方法,包括以下步骤:
(1)制备不同形状的仿血细胞模板,制备微米级的碳酸钙(CaCO3)和氢氧化钙(Ca(OH)2)。
(2)制备玉米醇溶蛋白及戊二醛分散液,将其分散在步骤(1)制备的仿血细胞模板分散液中,所述玉米醇溶蛋白的浓度为0.5 mg/mL,反应时间为10 min,戊二醛的浓度为2%,反应时间为60 min。
(3)制备血细胞膜,取步骤(2)制备得到的材料与过量的血细胞膜共孵育12 h制得仿血细胞药物载体。
实施例2
一种仿细胞药物载体的制备方法,包括以下步骤:
(1)制备不同形状的仿血细胞模板,制备微米级的碳酸钙(CaCO3)和氢氧化钙(Ca(OH)2)。
(2)制备玉米醇溶蛋白及戊二醛分散液,将其分散在步骤(1)制备的仿血细胞模板分散液中,所述玉米醇溶蛋白的浓度为1.0 mg/mL,反应时间为20 min,戊二醛的浓度为4%,反应时间为80 min。
(3)制备血细胞膜,取步骤(2)制备得到的材料与过量的血细胞膜共孵育12 h制得仿血细胞药物载体。
实施例3
一种仿细胞药物载体的制备方法,包括以下步骤:
(1)制备不同形状的仿血细胞模板,制备微米级的碳酸钙(CaCO3)和氢氧化钙(Ca(OH)2)。
(2)制备玉米醇溶蛋白及戊二醛分散液,将其分散在步骤(1)制备的仿血细胞模板分散液中,所述玉米醇溶蛋白的浓度为2.0 mg/mL,反应时间为20 min,戊二醛的浓度为3%,反应时间为120 min。
(3)制备血细胞膜,取步骤(2)制备得到的材料与过量的血细胞膜共孵育12 h制得仿血细胞药物载体。
实施例4
一种仿细胞药物载体的制备方法,包括以下步骤:
(1)制备不同形状的仿血细胞模板,制备微米级的碳酸钙(CaCO3)和氢氧化钙(Ca(OH)2)。
(2)制备玉米醇溶蛋白及戊二醛分散液,将其分散在步骤(1)制备的仿血细胞模板分散液中,所述玉米醇溶蛋白的浓度为3.0 mg/mL,反应时间为10 min,戊二醛的浓度为2%,反应时间为100 min。
(3)制备血细胞膜,取步骤(2)制备得到的材料与过量的血细胞膜共孵育12 h制得仿血细胞药物载体。

Claims (4)

1.一种仿血细胞药物载体的制备方法,其特征在于,制备不同的仿血细胞形状微粒,由生物相容性物质通过层层自组装法制备而成,其中,玉米醇溶蛋白的浓度为0.5-4 mg/mL,反应时间为10-60 min,戊二醛的浓度为0.5-6%,反应时间为60-240 min。
2.如权利要求1所述仿血细胞药物载体的制备方法,其特征在于,制备不同的仿血细胞形状微粒,由生物相容性物质通过层层自组装法制备而成,其中,玉米醇溶蛋白的浓度为0.5 mg/mL,反应时间为10 min,戊二醛的浓度为0.5%,反应时间为60 min。
3.如权利要求1所述仿血细胞药物载体的制备方法,其特征在于,制备不同的仿血细胞形状微粒,由生物相容性物质通过层层自组装法制备而成,其中,玉米醇溶蛋白的浓度为1.0 mg/mL,反应时间为30 min,戊二醛的浓度为1.0%,反应时间为80 min。
4.如权利要求1所述仿血细胞药物载体的制备方法,其特征在于,制备不同的仿血细胞形状微粒,由生物相容性物质通过层层自组装法制备而成,其中,玉米醇溶蛋白的浓度为2.0 mg/mL,反应时间为10 min,戊二醛的浓度为2.0%,反应时间为60 min。
CN202111236579.8A 2021-10-23 2021-10-23 一种仿血细胞药物载体的制备方法 Pending CN113813392A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111236579.8A CN113813392A (zh) 2021-10-23 2021-10-23 一种仿血细胞药物载体的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111236579.8A CN113813392A (zh) 2021-10-23 2021-10-23 一种仿血细胞药物载体的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN113813392A true CN113813392A (zh) 2021-12-21

Family

ID=78918841

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111236579.8A Pending CN113813392A (zh) 2021-10-23 2021-10-23 一种仿血细胞药物载体的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113813392A (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2014043A (en) * 1978-01-30 1979-08-22 Ethicon Inc Injectable embolization and occlusion solutions
US5271961A (en) * 1989-11-06 1993-12-21 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Method for producing protein microspheres
CN103495178A (zh) * 2013-09-27 2014-01-08 西北师范大学 玉米醇溶蛋白/碳酸钙复合微粒的制备及作为药物载体的应用
US20200289666A1 (en) * 2016-03-28 2020-09-17 The Johns Hopkins University Biomimetic anisotropic polymeric particles with naturally derived cell membranes for enhanced drug delivery

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2014043A (en) * 1978-01-30 1979-08-22 Ethicon Inc Injectable embolization and occlusion solutions
US5271961A (en) * 1989-11-06 1993-12-21 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Method for producing protein microspheres
CN103495178A (zh) * 2013-09-27 2014-01-08 西北师范大学 玉米醇溶蛋白/碳酸钙复合微粒的制备及作为药物载体的应用
US20200289666A1 (en) * 2016-03-28 2020-09-17 The Johns Hopkins University Biomimetic anisotropic polymeric particles with naturally derived cell membranes for enhanced drug delivery

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4673566A (en) Microencapsulation of living tissue and cells
US5693514A (en) Non-fibrogenic high mannuronate alginate coated transplants, processes for their manufacture, and methods for their use
CA2234233C (en) Retrievable bioartificial implants
Brauker et al. Neovascularization of synthetic membranes directed by membrane microarchitecture
DE69633189T2 (de) Fester Träger zur Verwendung in der Zellkultivierung, insbesondere für die Kultivierung von Leberzellen, Bioreaktor, welcher den festen Träger enthält, und die Verwendung davon in einem biologisch-künstlichen Lebersystem
US4689293A (en) Microencapsulation of living tissue and cells
US4806355A (en) Microencapsulation of living tissue and cells
Sun et al. Microencapsulation of living cells—a long-term delivery system
CA1215922A (en) Microencapsulation of living tissue and cells
Colton Engineering challenges in cellencapsulation technology
US5871985A (en) Particulate non cross-linked chitosan core matrices for encapsulated cells
CN103301788B (zh) Peg接枝改性的海藻酸盐-壳聚糖微胶囊及制备和应用
CA1172586A (en) Method of culturing anchorage dependent cells
EP0127989A2 (en) Microencapsulation of living tissue and cells
CN113813392A (zh) 一种仿血细胞药物载体的制备方法
CN113621554A (zh) 采用同一无血清培养基的表皮组织简易制备工艺及其保存
US20240052298A1 (en) PREPARATION METHOD OF MOFs-COATED CARDIOMYOCYTE CORE-SHELL STRUCTURE
Sakai et al. Proliferation and insulin secretion function of mouse insulinoma cells encapsulated in alginate/sol-gel synthesized aminopropyl-silicate/alginate microcapsule
CN110302364A (zh) 一种自组装过氧化氢酶纳米颗粒及其制备方法和应用
CN108904890B (zh) 动态静电沉积复配天然材料仿生多孔微载体及制备方法
WO1987004367A1 (en) Covalent membranes
JPS6238327B2 (zh)
CN101850228B (zh) 一种具有免疫隔离性能的微胶囊的制备方法
US20170313987A1 (en) Method of manufacturing pancreas islet of langerhans mimics using induced pluripotent human stem cells
CN102366713A (zh) 一种具有生理功能的透析膜材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination