CN113812931A - 一种生理参数监测方法、装置、设备及计算机存储介质 - Google Patents

一种生理参数监测方法、装置、设备及计算机存储介质 Download PDF

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CN113812931A CN202010558840.5A CN202010558840A CN113812931A CN 113812931 A CN113812931 A CN 113812931A CN 202010558840 A CN202010558840 A CN 202010558840A CN 113812931 A CN113812931 A CN 113812931A
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Abstract

本申请公开了一种生理参数监测方法、生理参数监测装置、设备以及计算机存储介质。生理参数监测方法包括：响应于用户的操作指令，启动所述操作指令的监测事件对应的测量模式；按照启动的所述测量模式进行序列生理参数测量。通过上述方式，本申请能够选用预设测量模式进行生理参数的监控测量。

Description

一种生理参数监测方法、装置、设备及计算机存储介质
技术领域
本申请涉及医疗领域，特别是涉及一种生理参数监测方法、装置、 设备以及计算机可读存储介质。
背景技术
随着科学技术的不断发展，各种生理参数监测装置层出不穷，为医 护人员对病人生理状况的监控的提供了便利。
现有技术的医疗监护仪器对生理参数的获取通常为固定的测量模 式，即手动测量和自动测量模式，手动测量模式是指手动启动测量装置 一次便执行一次生理参数的测量，自动测量模式是指启动一次测量装置， 便以固定时间间隔持续自动测量，是以固定模式监测获取生理参数。
其中，手动测量模式需频繁操作测量装置，不适用于监护过程中对 生理参数的监控测量，自动测量模式的测量次数间隔固定，只适用于固 定场景的生理参数测量，不能适应多种场景下的生理参数测量。
发明内容
本申请主要解决的技术问题是提供一种生理参数监测方法、生理参 数监测装置、设备以及计算机存储介质，能够实现选择预设的测量模式 进行生理参数监测。
为解决上述技术问题，本申请采用的一个技术方案是：提供一种生 理参数监测方法，具体包括：响应于用户的操作指令，启动所述操作指 令的监测事件对应的测量模式；按照启动的所述测量模式进行序列生理 参数测量。
为解决上述技术问题，本申请采用的另一个技术方案是：提供一种 生理参数监测装置，装置包括启动模块和测量模块，所述启动模块用于 响应用户发出的操作指令，启动所述操作指令的监测事件对应的测量模 式；测量模块用于按照所述测量模式进行生理参数测量。
为解决上述技术问题，本申请采用的另一个技术方案是：提供一种 生理参数监测设备，设备包括处理器和存储器，其中，所述存储器中存 储有计算机程序，处理器用于执行所述计算机程序以实现上述方法中的 步骤。
为解决上述技术问题，本申请采用的又一个技术方案是：提供一种 计算机可读存储介质，计算机可读存储介质存储有计算机程序，计算机 程序能够被处理器执行以实现上述方法中的步骤。
本申请的有益效果是：区别于现有技术的情况，本申请根据不同的 监测事件来启动对应的测量模式，实现了生理参数的自动化序列测量， 用户体验好。
附图说明
图1是本申请生理参数监测方法一实施例的流程示意框图；
图2是本申请生理参数监测方法另一实施例的流程示意框图；
图3是本申请生理参数监测方法又一实施例的流程示意框图；
图4是本申请生理参数监测装置一实施例的电路结构示意框图；
图5是本申请生理参数监测设备一实施例的电路结构示意框图；
图6是本申请计算机可读存储介质一实施例的电路结构示意框图。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案 进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本申请的一部分实 施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术 人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本 申请保护的范围。
本申请中的术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为 指示或暗示相对重要性或者隐含指明所示的技术特征的数量。由此，限 定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。 本文所提及的“多个”均表示为“两个或两个以上”。
此外，术语“包括”和“具有”以及他们任何形变，意图在于覆盖 不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产 品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出 的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有 的其它步骤或单元。
在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结 构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位 置出现该短语不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的 独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解是，本文 所描述的实施例可以与其他实施例结合。
本申请的核心在于，用户可以根据情景在预设的监测事件下中选择 一适宜的测量模式，以根据选定的测量模式进行序列生理参数测量，可 以在减少人工干预的情况下，更加快捷、方便、精确地进行生理参数监 测。本申请的生理参数监测方法可应用到医疗监护仪器上，监测病人的 生理状况，测量的生理参数可以是心率、体表温度、核心温度、血压等。
本实施例以血压参数的监测为例，进行本申请生理参数监测方法的 说明，不能因此认为本申请仅能用于血压参数监测，只要是适用本实施 例监测规则来进行测量的生理参数均可应用此监测方法。
请参阅图1，图1是本申请生理参数监测方法一实施例的流程示意 框图。本申请的生理参数监测方法包括：
步骤S100：响应于用户的操作指令，启动操作指令的监测事件对应 的测量模式。
此步骤启动用户操作指令指向的监测事件下对应的测量模式。
可选地，监测事件包括以下一个或多个：手术监测、给药监测以及 常规监测。每一监测事件对应至少一测量模式，各测量模式分别具有不 同的测量次数和测量间隔。其中，测量次数是在测量模式下进行生理参 数测量的次数，测量间隔为两次生理参数测量之间的间隔时间。
各个监测事件下的测量模式分别对应于不同的应用情景，以适应不 同情境下的生理参数测量需求，使得对生理参数的监测更加合理。
手术监测下的手术测量模式用于在手术过程中对使用者的生理参 数进行监测，以手术的风险系数和/或手术进程测量次数和测量间隔的设 置依据。
给药监测对应的用药测量模式用于在使用者服用药物后进行生理 参数的监测。以血压参数为例，在药物作用初期阶段，血压的变化幅度 较大，需密切监测血压的变化，测量的频率较高，而在药物生效稳定阶 段，血压的变化幅度较小，无需密切监测血压的变化，测量的频率较药 物作用初期阶段低。
常规检测对应的常规测量模式满足用户的常规测量需求，根据用户 是否处于睡眠时段，选择睡眠时段测量方式或非睡眠时段测量方式。以 血压参数为例，非睡眠时段，人体代谢较快，需密切监测血压的变化， 测量的频率较高，而在睡眠时段，人体代谢较慢，无需过分密切监测血 压的变化，测量的频率较药物作用初期阶段低。
在进行生理参数测量前，用户根据当前情景，选择手术监测下的测 量模式、给要检测下的用药测量模式、常规检测下的常规测量模式中的 一种测量模式进行生理参数测量。
步骤S200：按照启动的测量模式进行序列生理参数测量。
具体地，各监测事件下的各测量模式分别具有一个或一个以上按顺 序排列的测量阶段，每一个测量阶段的测量间隔固定，即，一个测量阶 段内每两次测量的间隔时间相等。
例如，参阅表1，测量模式1包括测量阶段A、测量阶段B、测量 阶段C，且测量阶段A先于测量阶段B进行，测量阶段B先于测量阶 段C进行，每个测量阶段均对应其测量间隔及测量次数，测量阶段A对 应的测量间隔为a分钟、测量次数为an，测量阶段B对应的测量间隔为 a分钟、测量次数为bn，测量阶段C对应的测量间隔为c分钟、测量次 数为cn。
表1
Figure BDA0002545343800000051
启动测量模式1后，按照测量模式1进行序列生理参数测量。具体 地，首先开启测量阶段A的序列生理参数测量，在此测量阶段，每隔a 分钟测量一次，共执行an次，测量阶段A结束后开启测量阶段B的序 列生理参数测量，每隔b分钟测量一次，共执行bn次，测量阶段B结束 后开启测量阶段C的序列生理参数测量，每隔c分钟测量一次，共测量 cn次，cn次测量完毕则序列生理参数测量完毕。
可选地，上述进行序列生理参数测量的过程中，当本次测量失败时， 则停止本次测量，用户调整测量装置使其能够正常工作，继续进行当前 序列生理参数测量，在当前测量阶段匹配的测量间隔后继续执行下一次 测量。当本次测量时接收到中止命令，则停止本次测量，并在当前测量 阶段匹配的测量间隔后继续执行下一次测量。例如，在进行测量阶段B 的序列生理参数测量过程中，测量顺序为：第1次、第2次、…第b(n-2)次、第b(n-1)次、第bn次，若第b(n-2)次测量失败或接收到中止命令，则停 止第b(n-2)次测量，并在本测量阶段所匹配的测量间隔b分钟后进行第b(n-1)次测量，后续的测量正常进行。
可选地，进行序列生理参数测量的过程中，当达到强制结束条件时， 则结束本次的序列生理参数测量，其中，强制结束条件包括：软件过压、 硬件过压、接收到用户选择其它测量模式的指令或者复位指令、选中的 测量模式所对应的序列生理参数测量结束、和/或选中的测量模式中所对 应的序列生理参数测量执行至测量次数被预设为“关”的测量阶段。
可选地，当用户选择用药测量模式，则按照用药测量模式进行序列 生理参数测量。其中，用药测量模式依次包括药物作用初期阶段和药物 生效稳定阶段，且药物作用初期阶段的测量间隔为第一测量间隔，药物 生效稳定阶段的测量间隔为第二测量间隔，第一测量间隔小于第二测量 间隔。
具体请参阅表2，在药物作用初期阶段，按照顺序每间隔第一测量 间隔测量一次，药物作用初期阶段的序列生理参数测量完毕后，进入药 物生效稳定阶段的序列生理参数测量，在此阶段，按照顺序每间隔第二 测量间隔测量一次，直到药物生效稳定阶段的序列生理参数测量结束， 终止序列生理参数测量。其中，第一测量间隔小于第二测量间隔。
表2
Figure BDA0002545343800000061
可选地，药物作用初期阶段依次包括第一子阶段、第二子阶段和第 三子阶段，其中，第一子阶段对应第一子测量间隔，第二子阶段对应第 二子测量间隔，第三子阶段对应第三子测量间隔，且第一子测量间隔小 于第二子测量间隔，第二子测量间隔小于第三子测量间隔。
在药物作用初期阶段，按照阶段顺序执行血压测量操作，具体地， 参阅表3，在第一子阶段，依序每间隔第一子测量间隔执行一次血压测 量，共执行n1次。在第二子阶段，依序每间隔第二子测量间隔执行一 次血压测量，共执行n2次。在第三子阶段，依序每间隔第三子测量间 隔执行一次血压测量，共执行n3次。其中，n1、n2、n3可取数值区间 [1,10]中的整数。
表3
测量阶段 测量次数/次 间隔时间
第一子阶段 n1 第一子测量间隔
第二子阶段 n2 第二子测量间隔
第三子阶段 n3 第三子测量间隔
可选地，当用户选择常规监测下的常规测量模式时，则按照常规测 量模式进行序列生理参数测量，其中，常规测量模式包括睡眠时段和非 睡眠时段，非睡眠时段对应第三测量间隔，睡眠时段对应第四测量间隔， 第三测量间隔小于第四测量间隔。
具体地，参阅表4，常规测量模式的测量阶段包括非睡眠时段和睡 眠时段，当选用常规测量模式进行血压测量时，首先判断当前时刻是处 于非睡眠时段还是睡眠时段，当确定当前时刻处于非睡眠时段，依序每 间隔第三测量间隔执行一次血压测量，当确定当前时刻处于睡眠时段， 依序每间隔第四测量间隔执行一次血压测量。其中，第三测量间隔小于第四测量间隔。
表4
测量阶段 间隔时间
非睡眠时段 第三测量间隔
睡眠时段 第四测量间隔
请参阅图2，图2为本申请生理参数监测方法另一实施例的流程示 意框图。以血压测量为例，启动常规测量模式后，进行序列生理参数测 量的步骤如下：
S11：开始测量。
此步骤执行一次血压测量。
S12：判断当前时刻是否非睡眠时段。
判断当前时刻是否处于睡眠时段的标准可以是时间，例如，设置非 睡眠时段的触发时段为7:00-21:00，若当前时刻处于7:00到21:00之间， 则确定当前是非睡眠时段，否则，确定当前为睡眠时段。
S13：第三测量间隔计时。
若步骤S12判断当前时刻处于非睡眠时段，则以第三测量间隔进行 倒计时。
可选地，用户可在测量间隔内手动测量血压，即手动开启一次就执 行一次血压测量，手动测量不影响当前的测量模式，步骤S80中判断间 隔计时结束后，仍以当前测量模式进行血压监测。用户也可在测量间隔 内开启持续测量模式，持续测量模式开启后在间隔计时内都进行不间断 的血压测量，间隔计时结束时，持续测量模式结束，持续测量模式结束后血压监测也结束，不再继续当前测量模式。
S14：若步骤S12判断当前时刻处于睡眠时段，则以第四测量间隔 进行倒计时。
S15：判断测量间隔计时是否结束，若倒计时结束，则返回步骤S11 执行下一次测量，若未结束则继续进行步骤S13、S14的测量间隔计时。
S16：结束当前测量模式。
若达到强制结束条件，则结束当前测量模式。
具体地，当软件过压或硬件过压时，为了保护测量装置不致损坏， 终止当前测量模式，停止血压测量。用户在当前的测量模式下选用其他 模式时，首先结束当前测量模式，并开启新的测量模式，以便用户切换 测量模式，能够更加灵活地进行血压监测。当前的测量模式所对应的序 列生理参数测量结束时，可视为满足强制结束条件，结束当前测量模式。
可选地，为常规测量模式的测量阶段设置触发时间，本实施例以表 5所示为例，非睡眠时段的触发时间为7:00-21:00时间段，睡眠时段的 触发时段为21:00-7:00时间段，第三测量间隔为30分钟，第四测量间隔 为120分钟。
表5
测量阶段 触发时间 间隔时间/min
非睡眠时段 7:00-21:00 30
睡眠时段 21:00-7:00 120
当用户选择此常规测量模式进血压测量时，若当前时间处于非睡眠 时段，即处于时间段7:00-21:00内时，则每隔30分钟执行一次血压测量， 若当前时间处于睡眠时段，即处于时间段21:00-7:00内时，则每隔120 分钟执行一次血压测量。上述时段划分仅为本实施例的示意性划分，实 际的时段划分方式还可以将时段划分为6:00-20:00和20:00-6:00，诸如 此类还有很多划分方式，并不限于上述方式。
可选地，用户可对各测量模式的测量次数和测量时间进行修改，以 将预先存储的测量模式修改为更贴合使用者生理状况的测量模式，为生 理参数监测提供更加适宜的方案，进一步提升监测效果。
具体而言，测量装置响应于用户的修改指令，对监测事件对应的测 量模式下的测量次数和所述测量间隔进行修改。修改时，还能对测量阶 段进行增加或删除，以根据使用者的自身情况设置更加适宜的测量阶段 数量。
可选地，用户还能通过人机交互界面添加自定义测量模式。具体而 言，测量装置响应于用户的添加指令，添加自定义测量模式，并将所述 自定义测量模式与所述监测事件中的一个关联，以便通过关联的监测事 件的选取到自定义测量模式。自定义测量模式为用户根据自身需求设置 的测量模式，以便用户利用自定义测量模式做更适合的生理参数监测， 以加强生理参数监测的可靠性。
可选地，自定义测量模式的设置包括选定自定义测量阶段以及选定 每个自定义测量阶段对应的自定义测量间隔以及自定义次数，当用户选 择自定义测量模式时，则按照选中的自定义测量模式进行序列生理参数 测量，具体地，分别依序在各个自定义测量阶段内，依序每间隔预设的 自定义测量间隔执行一次血压测量，其中，在每个自定义测量阶段内执 行完预设的自定义次数的血压测量后，进入预设的下一个自定义测量阶 段。
以表6为例，用户自定义测量模式依次包括第一自定义测量阶段、 第二自定义测量阶段、第三自定义测量阶段、第四自定义测量阶段。
在第一自定义测量阶段，依序每隔第一自定义测量间隔执行一次血 压测量，共执行m1次，执行完m1次血压测量后，进入第二自定义测 量阶段。
在第二自定义测量阶段，依序每隔第二自定义测量间隔执行一次血 压测量，共执行m2次，执行完m2次血压测量后，进入第三自定义测 量阶段。
在第三自定义测量阶段，依序每隔第三自定义测量间隔执行一次血 压测量，共执行m3次，执行完m3次血压测量后，进入第四自定义测 量阶段。
在第四自定义测量阶段，依序每隔第四自定义测量间隔执行一次血 压测量，共执行m4次，执行完m4次血压测量后，结束自定义测量模 式。
表6
自定义测量阶段 自定义次数/次 自定义测量间隔
第一自定义测量阶段 m1 第一自定义测量间隔
第二自定义测量阶段 m2 第二自定义测量间隔
第三自定义测量阶段 m3 第三自定义测量间隔
第四自定义测量阶段 m4 第四自定义测量间隔
其中，预置的自定义次数包括：持续、关以及以数值限定的有限次， 例如，测量装置中预置的自定义次数包括：关、2、持续，当用户选定 “关”为此自定义测量阶段的自定义次数时，则测量模式在当前自定义 测量阶段结束，后续的测量阶段不再进行，若选择的次数为“连续”，则 序列测量在当前自定义测量阶段持续进行，后续的测量阶段不再进行， 若选择的次数为“2”时，则在当前自定义测量阶段执行2次测量操作。
参阅图3，图3为本申请生理参数监测方法又一实施例的流程示意 框图。启动手术测量模式或用药测量模式或自定义测量模式后，进行序 列生理参数测量的步骤如下：
S10：开始测量。
启动用药测量模式后，按照用药测量模式的阶段顺序开始测量，例 如，本实施例的用药测量模式首先开启第一子阶段的测量，第一子阶段 测量完毕后开启第二子阶段的测量，第二子阶段测量完毕后开启第三子 阶段的测量，第三子阶段测量完毕后开启药物生效稳定阶段的测量。
S20：判断本次测量是否失败。
每次执行测量均判断本次测量是否失败，若测量超时，或测量装置 松散、脱离，或接收到中止命令，则本次测量失败，则进入步骤S30， 停止本次测量。
S30：停止本次测量。
S40：判断当前测量阶段是否完成。
S50：判断所有测量阶段是否完成。
若当前测量阶段已完成，则判断所有测量阶段是否都完成，若所有 测量阶段均已完成，则结束当前测量模式，否则，执行步骤S60，进入 下一测量阶段。
S60：进入下一测量阶段。
S70：开启测量间隔计时。
若仍在当前测量阶段范围内，则以当前阶段的测量间隔进行计时， 若切换到下一测量阶段，在下一测量阶段中第一次测量开启前，仍以当 前阶段的测量间隔进行计时。例如，在本实施例中，若选用的是用药测 量模式，当前测量阶段为第一子阶段，在步骤S40中判断第一子阶段还 未完成，则在本步骤开启第一子测量间隔计时。进入下一测量阶段即第二子阶段后，在执行第一次测量之前，仍按照第一子测量间隔进行计时， 当然，在其他的实施例中，进入下一测量阶段后，在执行第一次测量之 前，也可按照下一测量阶段的测量间隔进行计时。
可选地，对于血压参数的测量而言，用户可在测量间隔内手动测量 血压，即手动开启一次就执行一次血压测量，手动测量不影响当前的测 量模式，步骤S80中判断间隔计时结束后，仍以当前测量模式进行血压 监测。用户也可在测量间隔内开启持续测量模式，持续测量模式开启后 在间隔计时内都进行不间断的血压测量，间隔计时结束时，持续测量模 式结束，持续测量模式结束后血压监测也结束，不再继续当前测量模式。
可选地，本实施例的间隔计时模式为倒计时。
S80：判断测量间隔计时是否结束。
测量间隔计时结束后，返回步骤S10执行测量操作，否则，继续按 照进行测量间隔进行计时。
S90：结束当前测量模式。
当步骤S50中判断所有测量阶段均完成，或者，在S10-S80中的任 一步骤中满足强制结束条件，则结束当前测量模式。
具体地，当软件过压或硬件过压时，为了保护测量装置不致损坏， 终止当前测量模式，停止测量。用户在当前的测量模式下选用其他模式 时，首先结束当前测量模式，并开启新的测量模式，以便用户切换测量 模式，能够更加灵活地进行生理参数监测。当前的测量模式所对应的序 列生理参数测量结束时，可视为满足强制结束条件，结束当前测量模式。 在选用的测量模式为自定义测量模式时，当执行到某一阶段的自定义次 数为关时，视为满足强制结束条件，结束当前测量模式。
可选地，本申请提供一用药测量模式的实施例，每个阶段的测量间 隔和测量次数如表7所示：
表7
Figure BDA0002545343800000121
在药物作用初期阶段的第一子阶段，每间隔5分钟执行一次血压测 量，共执行4次。
在药物作用初期阶段的第二子阶段，每间隔10分钟执行一次血压 测量，共执行4次。
在药物作用初期阶段的第三子阶段，每间隔15分钟执行一次血压 测量，共执行4次。
在药物生效稳定阶段，每间隔30分钟执行一次血压测量，共执行4 次。
可选地，本申请提供一自定义测量模式的实施例，本实施例提供可 选择的自定义测量阶段数为“1、2、3、4、5、6”个。自定义次数可选 择地为“关、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、 16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、连 续”，其中，自定义次数为每个自定义测量阶段的测量次数，若选择的 次数为“关”，则测量模式在当前自定义测量阶段结束，后续的测量阶段 不再进行，若选择的次数为“连续”，则序列测量在当前自定义测量阶段 持续进行，后续的测量阶段不再进行。自定义测量间隔可选择地为“1 分钟、2分钟、3分钟、5分钟、10分钟、15分钟、30分钟、60分钟、 90分钟、120分钟、180分钟、240分钟、360分钟、480分钟”。
其中，自定义测量阶段数的默认设置为5，自定义次数的默认设置 为4次，第一自定义测量阶段的自定义测量间隔默认设置为5分钟，第 二自定义测量阶段的自定义测量间隔默认设置为10分钟，第三自定义 测量阶段的自定义测量间隔默认设置为15分钟，第四自定义测量阶段 的自定义测量间隔默认设置为30分钟，第五自定义测量阶段的自定义 测量间隔默认设置为30分钟，第六自定义测量阶段的自定义测量间隔 默认设置为30分钟。用户在进行自定义测量阶段的设置时，对上述的 默认设置进行更改，以设置贴合自身需求以及作息习惯的测量模式，完 成测量模式的自定义设置后，将其命名并保存，比如命名为“自定义序列 1”，并将其关联至相应的监测事件，例如，将自定义序列1关联到手术 监测，以便用户选取自定义序列1进行手术的生理参数监测，免去重复 设置的麻烦。
例如，用户可设置以下自定义测量模式，详见表8：
表8
自定义测量阶段 自定义次数/次 自定义测量间隔/min
第一自定义测量阶段 4 5
第二自定义测量阶段 4 10
第三自定义测量阶段 4 15
第四自定义测量阶段 4 30
第五自定义测量阶段 4 60
第六自定义测量阶段 4 90
用户自定义的测量序列共包含6个自定义测量阶段，其中，第一自 定义测量阶段的自定义次数为4次，自定义测量间隔为5分钟，在此阶 段中，每隔5分钟执行一次血压测量，执行4次。
第二自定义测量阶段的自定义次数为4次，自定义测量间隔为10 分钟，在此阶段中，每隔10分钟执行一次血压测量，执行4次。
第三自定义测量阶段的自定义次数为4次，自定义测量间隔为15 分钟，在此阶段中，每隔15分钟执行一次血压测量，执行4次。
第四自定义测量阶段的自定义次数为4次，自定义测量间隔为30 分钟，在此阶段中，每隔30分钟执行一次血压测量，执行4次。
第五自定义测量阶段的自定义次数为4次，自定义测量间隔为60 分钟，在此阶段中，每隔60分钟执行一次血压测量，执行4次。
第六自定义测量阶段的自定义次数为4次，自定义测量间隔为90 分钟，在此阶段中，每隔90分钟执行一次血压测量，执行4次。
用户可保存多个自定义测量模式并将多个自定义测量模式分别与 相应的监测事件关联，以便通过监测事件选取到自定义的测量模式，适 用于多个不同的用户或不同的使用场景。测量前，在预设的监测事件下 的手术测量模式、自定义测量模式、用药测量模式和常规测量模式中选 取选定一测量模式，进行生理参数监测，在监测过程中可以切换测量模式，切换之后按照新选定的测量模式进行生理参数监测。
可选地，在进行生理参数序列测量的过程中，生理参数显示界面提 示测量模式的相关信息：序列测量中/测量终止、当前测量阶段、间隔计 时。
具体地，生理参数显示界面用于显示上一次测得的生理参数，若当 前处于序列测量中，则在生理参数显示界面上显示“序列测量中”，并显 示当前启用的测量模式以及所处的测量阶段。每执行一次测量操作，测 量装置就以当前测量阶段的测量间隔为初始值进行倒计时，并通过设置 于测量装置的显示屏显示出来，以便用户能够直观地感知当前时刻距下 一次测量的时间，从而便于用户调整测量装置。若测量终止，则在生理 参数显示界面显示“测量终止”。
请参阅图4，图4为本申请生理参数监测装置一实施例的电路结构 示意框图。生理参数监测装置110包括相互连接的启动模块111和测量 模块112。
其中，启动模块111用于响应用户发出的操作指令，启动操作指令 的监测事件对应的测量模式，测量模块112用于按照启动的测量模式进 行生理参数测量。其中，监测事件包括以下一个或多个：手术监测、给 药监测以及常规监测，每一监测事件对应至少一测量模式，各测量模式 分别具有不同的测量次数和测量间隔。给药监测对应的测量模式为：用药测量模式，常规监测对应的测量模式为常规测量模式；用药测量模式 在药物作用初期阶段的第一测量间隔小于药物生效稳定阶段的第二测 量间隔；常规测量模式在非睡眠时段的第三测量间隔小于睡眠时段的第 四测量间隔。
可选地，生理参数监测装置110还包括操作模块，操作模块用于响 应于用户的修改指令，以对监测事件对应的测量模式下的测量次数和测 量间隔进行修改。
操作模块还用于响应用户的添加指令，添加自定义测量模式，并将 自定义测量模式与监测事件中的一个关联。
可选地，测量模块112还包括自定义序列测量模块，当选择的测量 模式为自定义测量模式时，自定义序列测量模块按照选中的测量模式进 行序列生理参数测量，包括：分别依序在各个自定义测量阶段内，依序 每间隔预设的自定义测量间隔执行一次生理参数测量，其中，在每个自 定义测量阶段内执行完预设的自定义次数的生理参数测量后，进入预设 的下一个自定义测量阶段。
其中，自定义序列测量模块还用于当任一自定义测量阶段所对应的 自定义次数被预设为“关”时，序列生理参数测量在自定义测量阶段结 束，当任一自定义测量阶段所对应的自定义次数被预设为“持续”时， 序列生理参数测量在执行至自定义测量阶段后持续在自定义测量阶段 进行生理参数测量，且后续的自定义测量阶段不再进行。
可选地，测量模块112还用于在进行序列生理参数测量的过程中， 当达到强制结束条件时，则结束本次的序列生理参数测量，其中，强制 结束条件包括：软件过压、硬件过压、接收到用户选择其它测量模式的 指令或者复位指令、选中的测量模式所对应的序列生理参数测量结束、 和/或选中的测量模式中所对应的序列生理参数测量执行至测量次数被预设为“关”的测量阶段。
请参阅图5，图5为本申请生理参数监测设备一实施例的电路结构 示意框图。如图5所示，生理参数监测装置包括相互耦接的处理器11 和存储器12。存储器12中存储有计算机程序，处理器11用于执行计算 机程序以实现如上述本申请生理参数监测方法实施例的步骤。
关于处理执行的各步骤的描述请参照上述本申请生理参数监测方 法实施例的各步骤的描述，在此不再赘述。
在本申请的各实施例中，所揭露的生理参数监测方法和生理参数监 测装置，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的生理参数监测 装置的各实施例仅仅是示意性的，例如，所述模块或单元的划分，仅仅 为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单 元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略， 或不执行。另一点，所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通信 连接可以是通过一些接口，装置或单元的间接耦合或通信连接，可以是 电性，机械或其它的形式。
所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开 的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于 一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选 择其中的部分或者全部单元来实现本实施方式方案的目的。
另外，在本申请各个实施例中的各功能单元可以集成在一个处理单 元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集 成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以 采用软件功能单元的形式实现。
所述集成的单元如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产 品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样 的理解，本申请的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或 者该技术方案的全部或部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机 软件产品存储在一个存储介质中。
参阅图6，图6为本申请计算机可读存储介质一实施例的电路结构 示意框图，计算机存储介质1000存储有计算机程序1001，计算机程序 1001被执行时实现如上述本申请生理参数监测方法各实施例的步骤。
计算机存储介质1000可以是U盘、移动硬盘、只读存储器(ROM， Read-OnlyMemory)、随机存取存储器(RAM，Random Access Memory)、 磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
以上所述仅为本申请的实施例，并非因此限制本申请的专利范围， 凡是利用本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或 直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保 护范围内。

Claims (11)

1.一种生理参数监测方法，其特征在于，所述生理参数监测方法包括：
响应于用户的操作指令，启动所述操作指令的监测事件对应的测量模式；
按照启动的所述测量模式进行序列生理参数测量。
2.根据权利要求1所述的生理参数监测方法，其特征在于，所述监测事件包括以下一个或多个：手术监测、给药监测以及常规监测，每一所述监测事件对应至少一测量模式，各所述测量模式分别具有不同的测量次数和测量间隔。
3.根据权利要求2所述的生理参数监测方法，其特征在于，所述给药监测对应的测量模式为：用药测量模式，所述常规监测对应的测量模式为常规测量模式；
所述用药测量模式在药物作用初期阶段的第一测量间隔小于药物生效稳定阶段的第二测量间隔；
所述常规测量模式在非睡眠时段的第三测量间隔小于睡眠时段的第四测量间隔。
4.根据权利要求2所述的生理参数监测方法，其特征在于，所述方法还包括：响应于用户的修改指令，以对所述监测事件对应的测量模式下的所述测量次数和所述测量间隔进行修改。
5.根据权利要求2所述的生理参数监测方法，其特征在于，所述方法还包括：响应于用户的添加指令，添加自定义测量模式，将所述自定义测量模式与所述监测事件中的一个关联。
6.根据权利要求5所述的生理参数监测方法，其特征在于，当选中的测量模式为所述自定义测量模式时，所述按照选中的所述测量模式进行序列生理参数测量方法包括：
分别依序在各个自定义测量阶段内，依序每间隔预设的自定义测量间隔执行一次生理参数测量，其中，在每个所述自定义测量阶段内执行完预设的自定义次数的生理参数测量后，进入预设的下一个自定义测量阶段。
7.根据权利要求6所述的生理参数监测方法，其特征在于，当任一所述自定义测量阶段所对应的自定义次数被预设为“关”时，所述序列生理参数测量在所述自定义测量阶段结束；
当任一所述自定义测量阶段所对应的自定义次数被预设为“持续”时，所述序列生理参数测量在执行至所述自定义测量阶段后持续在所述自定义测量阶段进行生理参数测量，且后续的自定义测量阶段不再进行。
8.根据权利要求1-7任一项所述的生理参数监测方法，其特征在于，在进行所述序列生理参数测量的过程中，当达到强制结束条件时，则结束本次的序列生理参数测量，其中，所述强制结束条件包括：软件过压、硬件过压、接收到用户选择其它测量模式的指令或者复位指令、选中的所述测量模式所对应的序列生理参数测量结束、和/或选中的所述测量模式中所对应的序列生理参数测量执行至测量次数被预设为“关”的测量阶段。
9.一种生理参数监测装置，其特征在于，所述生理参数监测装置包括：
启动模块，所述启动模块用于响应用户发出的操作指令，启动所述操作指令的监测事件对应的测量模式；
测量模块，所述测量模块用于按照所述测量模式进行生理参数测量。
10.一种生理参数监测设备，其特征在于，所述生理参数监测设备包括处理器和存储器，其中，所述存储器中存储有计算机程序，所述处理器用于执行所述计算机程序以执行如权利要求1-9中任一项所述的生理参数监测方法。
11.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序能够被处理器执行以实现如权利要求1-9中任一项所述生理参数监测方法。
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