CN113793664A - 一种患者治疗管理方法、系统及治疗仪 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种患者治疗管理方法、系统及治疗仪，该方法包括以下步骤：根据识别到的患者身份信息获取就医信息，就医信息包括病历信息；根据病历信息获取对应的禁止的物理因子治疗项目；根据医护人员输入的治疗指令获取所要执行的物理因子治疗；判断物理因子治疗是否属于禁止的物理因子治疗项目，若是，则发出提醒；若否，则执行物理因子治疗。本发明当医护人员操作设备给患者进行治疗时，可判断所要执行的物理因子治疗是否属于禁止的物理因子治疗项目，如果患者的病历信息中存在不适合应用某种物理因子作用于机体的禁忌症，则可及时地提醒医护人员不适合执行该物理因子治疗，进而减轻医护人员的负担，减少医疗事故的发生。

Description

一种患者治疗管理方法、系统及治疗仪

技术领域

本发明涉及患者治疗管理技术领域，尤其涉及一种患者治疗管理方法、系统及治疗仪。

背景技术

在科学技术不断发展进步的今天，随着国民经济的发展和人民生活水平的提高，人们对身体健康状况的愈加关注，物理治疗正被广泛地应用和普及，使物理治疗成为康复医学的重要组成部分，各种不同功能的物理治疗康复设备也逐渐先进和实用，逐渐成为了物理治疗康复领域的主流。物理治疗作为一种辅助医疗手段，通过物理治疗仪器等作用于人的机体，达到治疗疾病、预防疾病、康复保健的目的。应用自然界和人工的各种物理因子作用于机体，以达到治疗和预防疾病目的方法，称为物理学疗法，这种物理治疗方法是医学领域中的一个专门学科，是在临床治病中应用多年的传统方法之一，逐渐形成新的物理治疗分支和独立的学科。

但应用某种物理因子作用于机体都会有一些禁忌证，在治疗仪以及一些其它的治疗仪的过程中，如果患者对该治疗仪有一些禁忌证，医护人员一时疏忽大意或者工作交接时新来的人员一时遗忘，就很有可能造成医疗事故。

发明内容

本发明要解决的技术问题在于，针对现有技术存在的至少一个缺陷，提供一种患者治疗管理方法、系统及治疗仪。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：构造一种患者治疗管理方法，包括以下步骤：

S1：根据识别到的患者身份信息获取就医信息，所述就医信息包括病历信息；

S2：根据所述病历信息获取对应的禁止的物理因子治疗项目；

S3：根据医护人员输入的治疗指令获取所要执行的物理因子治疗；

S4：判断所述物理因子治疗是否属于所述禁止的物理因子治疗项目，若是，则发出提醒；若否，则执行所述物理因子治疗。

优选地，在本发明所述的患者治疗管理方法中，所述步骤S3还包括：获取所要执行的所述物理因子治疗的药物导入和/或所要执行的所述物理因子治疗的参数控制；

所述步骤S4还包括：若否，则执行所述物理因子治疗的药物导入和/或所述物理因子治疗的参数控制。

优选地，在本发明所述的患者治疗管理方法中，所述物理因子治疗包括中频治疗、超声治疗、红外线治疗和熏蒸治疗中的至少一种。

优选地，在本发明所述的患者治疗管理方法中，所述就医信息还包括治疗记录；

所述方法还包括：S5：对本次治疗过程进行记录，并更新至治疗记录中。

优选地，在本发明所述的患者治疗管理方法中，所述就医信息还包括病程记录；

所述方法还包括：S6：对本次治疗的疗效、病性好转情况进行记录，并更新至病程记录中。

本发明还构造了一种患者治疗管理系统，包括输入单元、识别单元、人机交互单元、管理单元、控制单元以及治疗单元；

所述管理单元包括：

信息获取模块，用于根据所述识别单元从所述输入单元中识别到的患者身份信息获取就医信息，所述就医信息包括病历信息；

项目获取模块，用于根据所述病历信息获取对应的禁止的物理因子治疗项目；

执行模块，用于根据医护人员通过所述人机交互单元输入的治疗指令获取所要执行的物理因子治疗；

判断模块，用于判断所述物理因子治疗是否属于所述禁止的物理因子治疗项目；

输出模块，用于所述判断模块判断为是时，输出提醒指令至所述人机交互单元，显示提醒信息；以及用于所述判断模块判断为否时，输出执行指令至所述控制单元，以控制所述治疗单元执行所述物理因子治疗。

优选地，在本发明所述的患者治疗管理系统中，所述执行模块还用于获取所要执行的所述物理因子治疗的药物导入和/或所要执行的所述物理因子治疗的参数控制；

所述控制单元还用于控制所述治疗单元执行所述物理因子治疗的药物导入和/或所述物理因子治疗的参数控制。

优选地，在本发明所述的患者治疗管理系统中，所述治疗单元包括：

中频治疗模块，用于进行中频治疗、中频治疗的药物导入以及中频治疗的参数控制；

超声治疗模块，用于进行超声治疗、超声治疗的药物导入以及超声治疗的参数控制；

红外线治疗模块，用于进行红外线治疗、红外线治疗的药物导入以及红外线治疗的参数控制；

熏蒸治疗模块，用于进行熏蒸治疗、熏蒸治疗的药物导入以及熏蒸治疗的参数控制。

优选地，在本发明所述的患者治疗管理系统中，所述就医信息还包括治疗记录和病程记录；

所述管理单元还包括：

治疗记录模块，用于对本次治疗过程进行记录，并更新至治疗记录中；

病程记录模块，用于对本次治疗的疗效、病性好转情况进行记录，并更新至病程记录中。

本发明还构造了一种治疗仪，包括上述任一项所述的患者治疗管理系统。

通过实施本发明，具有以下有益效果：

本发明当医护人员操作设备给患者进行治疗时，可判断所要执行的物理因子治疗是否属于禁止的物理因子治疗项目，如果患者的病历信息中存在不适合应用某种物理因子作用于机体的禁忌症，则可及时地提醒医护人员不适合执行该物理因子治疗，进而减轻医护人员的负担，减少医疗事故的发生。

附图说明

下面将结合附图及实施例对本发明作进一步说明，附图中：

图1是本发明患者治疗管理方法的流程图；

图2是本发明治疗仪的用户界面示意图；

图3是本发明单机版的患者治疗管理系统的模块框图；

图4是本发明网络版的患者治疗管理系统的模块框图。

具体实施方式

为了对本发明的技术特征、目的和效果有更加清楚的理解，现对照附图详细说明本发明的具体实施方式。

需要说明的是，附图中所示的流程图仅是示例性说明，不是必须包括所有的内容和操作/步骤，也不是必须按所描述的顺序执行。例如，有的操作/步骤还可以分解，而有的操作/步骤可以合并或部分合并，因此实际执行的顺序有可能根据实际情况改变。

附图中所示的方框图仅仅是功能实体，不一定必须与物理上独立的实体相对应。即，可以采用软件形式来实现这些功能实体，或在一个或多个硬件模块或集成电路中实现这些功能实体，或在不同网络和/或处理器装置和/或微控制器装置中实现这些功能实体。

为了减轻医护人员的负担，减少类似的医疗事故发生，在此数字信息化时代的大背景下，如图1所示，本实施例公开了一种患者治疗管理方法，具体应用于具有物理因子治疗功能的治疗仪，其物理因子治疗包括中频治疗、超声治疗、红外治疗和熏蒸治疗，该方法包括以下步骤：

步骤S1：根据识别到的患者身份信息获取就医信息，该就医信息包括病历信息。

具体地，当使用治疗仪给患者治疗时，可通过刷身份证、社保卡、就诊卡、二维码扫码等方式输入和识别患者身份信息，其包括患者的姓名、性别、年龄、身份证号码等信息，当识别到患者身份信息后，可根据识别到的患者身份信息获取预录入的与该患者相关的就医信息，并显示在如图2所示的用户界面上。其中，该就医信息包括病历信息、治疗记录、处方记录以及病程记录。该就医信息在患者入院治疗时已录入，并存储在治疗仪的数据存储器中。在一些实施例中，还可接收对就医信息进行修改的指令，以对就医信息进行修改，达到逐步完善的。在另外一些实施例中，如果患者的身份信息没有预先录入，则可以新建一个患者信息管理病历对象，录入患者身份信息以及就医信息。

步骤S2：根据病历信息获取对应的禁止的物理因子治疗项目。

具体地，根据病历信息中记载的病症或机体情况来获取对应的禁止的物理因子治疗项目。某些病症或机体情况并不适合应用某些物理因子治疗项目，例如怀孕妇女、严重心脏病患者、严重肝肾病患者、以及体内安装有金属类器物(如搭桥、支架、心脏起博器)患者等不适合应用中频治疗(生物电疗法)该物理因子治疗项目；体内埋入电子医疗器材者(如心律调整器、人工心脏等)、生理期妊娠及孕妇者、过敏或皮肤病患者等不适合应用超声治疗该物理因子治疗项目；出血倾向患者、高热患者、活动性肺结核患者、重度动脉硬化患者等不适合应用红外治疗该物理因子治疗项目；严重出血者、心脏病高血压严重病危者、结核病、心衰、肾衰病人、动脉瘤、温热感觉障碍者等不适合应用熏蒸治疗该物理因子治疗项目。

步骤S3：根据医护人员输入的治疗指令获取所要执行的物理因子治疗。

具体地，根据医护人员按照处方记录输入的治疗指令获取所要执行的物理因子治疗。其中，该物理因子治疗包括中频治疗、超声治疗、红外线治疗和熏蒸治疗中的至少一种。治疗仪上已配备了用于进行中频治疗、超声治疗、红外线治疗和熏蒸治疗的器件。用户界面上存在医生开出的处方记录，医护人员可以按照该处方记录，点击选择所要执行的物理因子治疗，即输入治疗指令，例如选择中频治疗、超声治疗、红外治疗和熏蒸治疗中的至少一种。

步骤S4：判断该物理因子治疗是否属于禁止的物理因子治疗项目，若是，则发出提醒；若否，则执行该物理因子治疗。

具体地，如果医护人员执行的该物理因子治疗属于禁止的物理因子治疗项目，则立刻发出警告，提醒医护人员患者不能选择该物理因子治疗。并且，在一些实施例中，该禁止的物理因子治疗项目可以预设禁止等级，根据执行的该物理因子治疗所属的禁止等级，来相应发出提醒或停止机器的运行。例如，禁止等级分一级和二级，如果该执行的该物理因子治疗属于禁止等级的一级，则停止机器的运行。如果该执行的该物理因子治疗属于禁止等级的二级，则发出提醒，从而能够分情况的保护患者，进而防止医疗事故的发生。

在本实施例中，步骤S3还包括：根据医护人员输入的治疗指令获取所要执行的物理因子治疗的药物导入和/或所要执行的物理因子治疗的参数控制。

相应地，步骤S4还包括：判断该物理因子治疗是否属于禁止的物理因子治疗项目，若是，则发出提醒；若否，则执行该物理因子治疗，并执行该物理因子治疗的药物导入和/或物理因子治疗的参数控制。在一些实施例中，当执行该物理因子治疗的参数控制时，还可将该参数与预存的安全参数范围进行比较，判断其参数控制是否超出安全范围，进而提醒注意参数的控制，例如提醒注意控制输出的剂量。

其中，物理因子治疗的药物导入包括中频治疗的药物导入、超声治疗的药物导入、红外线治疗的药物导入和熏蒸治疗的药物导入中的至少一种。

物理因子治疗的参数控制包括中频治疗的参数控制、超声治疗的参数控制、红外线治疗的参数控制以及熏蒸治疗的参数控制中的至少一种。例如中频治疗的电流强度、超声波治疗的输出功率、红外光治疗的功率档位、熏蒸治疗的加热功率档位以及一些其它的治疗参数等。

在一些实施例中，物理因子治疗的参数可根据实际情况进行调整，因此，该步骤S4中的执行该物理因子治疗的参数控制，进一步包括：根据处方记录执行该物理因子治疗的参数控制和/或根据患者的承受程度微调该物理因子治疗的参数。并且，还可将微调后的物理因子治疗的参数更新至处方记录中，以便下一个疗程直接调用该更新后的处方记录，无需过多地配置治疗参数，大大地减轻的医护人员的负担，减少出错的可能性，提高护理的工作效率。

在本实施例中，就医信息包括治疗记录，本方法还包括步骤S5：对本次治疗过程进行记录，并更新至治疗记录中。具体地包括治疗的时间日期、治疗的物理因子、治疗的时长、治疗的能量强度、治疗模式、导药模式和使用的药物。在一些实施例中，还可记录已完成的疗程、将要完成的疗程以及是否需要提前或延后的疗程等。

在本实施例中，就医信息包括病程记录，因此本方法还包括步骤S6：对本次治疗的疗效、病性好转情况进行记录，并更新至病程记录中。

在一些实施例中，本方法还包括步骤S7：将更新后的就医信息上传至医院信息管理系统进行管理，以便将最新的就医信息更新至该医院信息管理系统下的多个治疗仪，这样治疗仪可以安全放心地布置在广大的社康门诊，医疗处方由社康的上级医院对患者进行开具后，患者可以回到社康门诊使用身份证、社保卡、就诊卡等身份识别后，在规避了可能产生的禁忌症等治疗风险后，安全有效地开启自助式治疗，运用智能化的信息系统解放了医护人员的守护时间，最主要是帮助医护人员守住治疗前的最后一道安全防线。

在一些实施例中，医院信息管理系统还可便于医生进行病情分析。具体地，对于病历信息以及整个治疗的过程的一些护理记录，如：治疗记录、处方记录、病程记录等信息，有些信息治疗仪可以自动记录下来并上传至医院信息管理系统，有些信息则需要通过医护人员有选择性的保存、录入，然后医生可以根据把这些信息调出到计算机信息系统中做病情分析，进而可以及时地了解治疗情况，如果有需要的话，还可以在医院信息管理系统上及时地调整处方记录等等。

如图3所示，本实施例还公开了一种患者治疗管理系统，包括输入单元、识别单元、人机交互单元、管理单元、控制单元以及治疗单元。其中，该管理单元包括：信息获取模块、项目获取模块、执行模块、判断模块以及输出模块。

信息获取模块用于根据识别单元从输入单元中识别到的患者身份信息获取就医信息，就医信息包括病历信息。

具体地，输入单元用于接收患者身份的输入。在一些实施例中，该输入单元包括：用于接收身份证输入的身份证模块、用于接收社保卡输入的社保卡模块、用于接收就诊卡输入的就诊卡模块以及用于接收二维码输入的摄像头模块。即，当使用治疗仪给患者治疗时，可通过刷身份证、社保卡、就诊卡、二维码扫码等方式输入患者身份，并通过识别单元对患者身份进行识别，获得患者身份信息，进而通过信息获取模块根据患者身份信息获取预录入的与该患者相关的就医信息，并显示在如图2所示的人机交互单元的用户界面上。其中，该就医信息包括病历信息、治疗记录、处方记录以及病程记录。该就医信息在患者入院治疗时已录入，并存储在治疗仪的数据存储器中。在一些实施例中，该管理单元还包括修改模块，用于根据通过人机交互单元接收到的对就医信息进行修改的指令，以对就医信息进行修改，达到逐步完善的。在另外一些实施例中，该管理单元还包括录入模块，如果患者的身份信息没有预先录入，则可以通过录入模块新建一个患者信息管理病历对象，并录入通过识别单元从输入单元中识别到的患者身份信息以及通过人机交互单元接收到的就医信息。

项目获取模块用于根据病历信息获取对应的禁止的物理因子治疗项目。

具体地，项目获取模块用于根据病历信息中记载的病症或机体情况来获取对应的禁止的物理因子治疗项目。某些病症或机体情况并不适合应用某些物理因子治疗项目，例如怀孕妇女、严重心脏病患者、严重肝肾病患者、以及体内安装有金属类器物(如搭桥、支架、心脏起博器)患者等不适合应用中频治疗(生物电疗法)该物理因子治疗项目；体内埋入电子医疗器材者(如心律调整器、人工心脏等)、生理期妊娠及孕妇者、过敏或皮肤病患者等不适合应用超声治疗该物理因子治疗项目；出血倾向患者、高热患者、活动性肺结核患者、重度动脉硬化患者等不适合应用红外治疗该物理因子治疗项目；严重出血者、心脏病高血压严重病危者、结核病、心衰、肾衰病人、动脉瘤、温热感觉障碍者等不适合应用熏蒸治疗该物理因子治疗项目。

执行模块用于根据医护人员通过人机交互单元输入的治疗指令获取所要执行的物理因子治疗。

具体地，执行模块用于根据医护人员按照处方记录通过人机交互单元输入的治疗指令获取所要执行的物理因子治疗。其中，该所要执行的物理因子治疗包括中频治疗、超声治疗、红外线治疗和熏蒸治疗中的至少一种。治疗仪上已配备了用于进行中频治疗、超声治疗、红外线治疗和熏蒸治疗的器件。人机交互单元的用户界面上存在医生开出的处方记录，医护人员可以按照该处方记录，点击选择所要执行的物理因子治疗，即输入治疗指令，例如选择中频治疗、超声治疗、红外治疗和熏蒸治疗中的至少一种。

判断模块用于判断该物理因子治疗是否属于禁止的物理因子治疗项目；输出模块用于判断模块判断为是时，输出提醒指令至人机交互单元，显示提醒信息；以及用于判断模块判断为否时，输出执行指令至控制单元，以控制治疗单元执行该物理因子治疗。

具体地，如果医护人员执行的该物理因子治疗属于禁止的物理因子治疗项目，则立刻发送提醒指令至人机交互单元，人机交互单元立刻发出警告，提醒医护人员患者不能选择该物理因子治疗。并且，在一些实施例中，该禁止的物理因子治疗项目可以预设禁止等级，判断模块还用于判断执行的该物理因子治疗所属的禁止等级，根据其禁止等级来相应通过人机交互发出提醒或通过输出模块输出停止运作指令以停止机器的运行。例如，禁止等级分一级和二级，如果该执行的该物理因子治疗属于禁止等级的一级，则停止机器的运行。如果该执行的该物理因子治疗属于禁止等级的二级，则发出提醒，从而能够分情况的保护患者，进而防止医疗事故的发生。

其中，治疗单元包括：中频治疗模块、超声治疗模块、红外线治疗模块和熏蒸治疗模块。中频治疗模块用于进行中频治疗、中频治疗的药物导入以及中频治疗的参数控制；超声治疗模块用于进行超声治疗、超声治疗的药物导入以及超声治疗的参数控制；红外线治疗模块用于进行红外线治疗、红外线治疗的药物导入以及红外线治疗的参数控制；熏蒸治疗模块，用于进行熏蒸治疗、熏蒸治疗的药物导入以及熏蒸治疗的参数控制。而控制治疗单元执行该物理因子治疗为控制相应模块执行相应的物理因子治疗，包括控制中频治疗模块执行中频治疗、控制超声治疗模块执行超声治疗、控制红外线治疗模块执行红外线治疗和控制熏蒸治疗模块执行熏蒸治疗中的至少一种。

在本实施例中，执行模块还用于根据医护人员输入的治疗指令获取所要执行的物理因子治疗的药物导入和/或所要执行的物理因子治疗的参数控制。

相应地，输出模块还用于判断模块判断为否时，输出执行指令至控制单元，以控制治疗单元执行该物理因子治疗，并控制治疗单元执行物理因子治疗的药物导入和/或物理因子治疗的参数控制。在一些实施例中，当控制单元控制治疗单元执行该物理因子治疗的参数控制时，还可将该参数与预存的安全参数范围进行比较，判断其参数控制是否超出安全范围，进而提醒注意参数的控制，例如提醒注意控制输出的剂量。

其中，控制治疗单元执行物理因子治疗的药物导入为控制相应模块执行相应的物理因子治疗的药物导入，包括控制中频治疗模块执行中频治疗的药物导入、控制超声治疗模块执行超声治疗的药物导入、控制红外线治疗模块执行红外线治疗的药物导入和控制熏蒸治疗模块执行熏蒸治疗的药物导入中的至少一种。

控制治疗单元执行物理因子治疗的参数控制为控制相应模块执行相应的物理因子治疗的参数控制，包括控制中频治疗模块执行中频治疗的参数控制、控制超声治疗模块执行超声治疗的参数控制、控制红外线治疗模块执行红外线治疗的参数控制和控制熏蒸治疗模块执行熏蒸治疗的参数控制中的至少一种。例如中频治疗的电流强度、超声波治疗的输出功率、红外光治疗的功率档位、熏蒸治疗的加热功率档位以及一些其它的治疗参数等。

在一些实施例中，物理因子治疗的参数可根据实际情况进行调整，因此，治疗单元用于执行物理因子治疗的参数控制，进一步包括：用于根据处方记录执行该物理因子治疗的参数控制和/或根据患者的承受程度微调该物理因子治疗的参数。并且，还可用于将微调后的物理因子治疗的参数更新至处方记录中，以便下一个疗程直接调用该更新后的处方记录，无需过多地配置治疗参数，大大地减轻的医护人员的负担，减少出错的可能性，提高护理的工作效率。

在本实施例中，该就医信息包括治疗记录，管理单元还包括：治疗记录模块，用于对本次治疗过程进行记录，并更新至治疗记录中，其包括治疗的时间日期、治疗的物理因子、治疗的时长、治疗的能量强度、治疗模式、导药模式和使用的药物。在一些实施例中，还可用于记录已完成的疗程、将要完成的疗程以及是否需要提前或延后的疗程等。

在本实施例中，该就医信息包括病程记录，管理单元还包括：病程记录模块，用于对本次治疗的疗效、病性好转情况进行记录，并更新至病程记录中。

在一些实施例中，如图4所示，本系统还包括医院信息管理系统，本管理单元还包括：上传模块，用于将更新后的就医信息上传至医院信息管理系统进行管理，以便将最新的就医信息更新至该医院信息管理系统下的多个治疗仪，这样治疗仪可以安全放心地布置在广大的社康门诊，医疗处方由社康的上级医院对患者进行开具后，患者可以回到社康门诊使用身份证、社保卡、就诊卡等身份识别后，在规避了可能产生的禁忌症等治疗风险后，安全有效地开启自助式治疗，运用智能化的信息系统解放了医护人员的守护时间，最主要是帮助医护人员守住治疗前的最后一道安全防线。

在一些实施例中，医院信息管理系统还可便于医生进行病情分析。具体地，对于病历信息以及整个治疗的过程的一些护理记录，如：治疗记录、处方记录、病程记录等信息，有些信息治疗仪可以自动记录下来并上传至医院信息管理系统，有些信息则需要通过医护人员有选择性的保存、录入，然后医生可以根据把这些信息调出到计算机信息系统中做病情分析，进而可以及时地了解治疗情况，如果有需要的话，还可以在医院信息管理系统上及时地调整处方记录等等。

本实施例还公开了一种治疗仪，包括上述任一项所述的患者治疗管理系统，在此不再赘述。该治疗仪具有物理因子治疗功能，其物理因子治疗包括中频治疗、超声治疗、红外治疗和熏蒸治疗。

通过实施本发明，具有以下有益效果：

本发明当医护人员操作设备给患者进行治疗时，可判断所要执行的物理因子治疗是否属于禁止的物理因子治疗项目，如果患者的病历信息中存在不适合应用某种物理因子作用于机体的禁忌症，则可及时地提醒医护人员不适合执行该物理因子治疗，进而减轻医护人员的负担，减少医疗事故的发生。

可以理解的，以上实施例仅表达了本发明的优选实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制；应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，可以对上述技术特点进行自由组合，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围；因此，凡跟本发明权利要求范围所做的等同变换与修饰，均应属于本发明权利要求的涵盖范围。

Claims (10)

1.一种患者治疗管理方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：根据识别到的患者身份信息获取就医信息，所述就医信息包括病历信息；

S2：根据所述病历信息获取对应的禁止的物理因子治疗项目；

S3：根据医护人员输入的治疗指令获取所要执行的物理因子治疗；

S4：判断所述物理因子治疗是否属于所述禁止的物理因子治疗项目，若是，则发出提醒；若否，则执行所述物理因子治疗。

2.根据权利要求1所述的患者治疗管理方法，其特征在于，所述步骤S3还包括：获取所要执行的所述物理因子治疗的药物导入和/或所要执行的所述物理因子治疗的参数控制；

所述步骤S4还包括：若否，则执行所述物理因子治疗的药物导入和/或所述物理因子治疗的参数控制。

3.根据权利要求1所述的患者治疗管理方法，其特征在于，所述物理因子治疗包括中频治疗、超声治疗、红外线治疗和熏蒸治疗中的至少一种。

4.根据权利要求1所述的患者治疗管理方法，其特征在于，所述就医信息还包括治疗记录；

所述方法还包括：S5：对本次治疗过程进行记录，并更新至治疗记录中。

5.根据权利要求1所述的患者治疗管理方法，其特征在于，所述就医信息还包括病程记录；

所述方法还包括：S6：对本次治疗的疗效、病性好转情况进行记录，并更新至病程记录中。

6.一种患者治疗管理系统，其特征在于，包括输入单元、识别单元、人机交互单元、管理单元、控制单元以及治疗单元；

所述管理单元包括：

信息获取模块，用于根据所述识别单元从所述输入单元中识别到的患者身份信息获取就医信息，所述就医信息包括病历信息；

项目获取模块，用于根据所述病历信息获取对应的禁止的物理因子治疗项目；

执行模块，用于根据医护人员通过所述人机交互单元输入的治疗指令获取所要执行的物理因子治疗；

判断模块，用于判断所述物理因子治疗是否属于所述禁止的物理因子治疗项目；

输出模块，用于所述判断模块判断为是时，输出提醒指令至所述人机交互单元，显示提醒信息；以及用于所述判断模块判断为否时，输出执行指令至所述控制单元，以控制所述治疗单元执行所述物理因子治疗。

7.根据权利要求6所述的患者治疗管理系统，其特征在于，所述执行模块还用于获取所要执行的所述物理因子治疗的药物导入和/或所要执行的所述物理因子治疗的参数控制；

所述控制单元还用于控制所述治疗单元执行所述物理因子治疗的药物导入和/或所述物理因子治疗的参数控制。

8.根据权利要求6所述的患者治疗管理系统，其特征在于，所述治疗单元包括：

中频治疗模块，用于进行中频治疗、中频治疗的药物导入以及中频治疗的参数控制；

超声治疗模块，用于进行超声治疗、超声治疗的药物导入以及超声治疗的参数控制；

红外线治疗模块，用于进行红外线治疗、红外线治疗的药物导入以及红外线治疗的参数控制；

熏蒸治疗模块，用于进行熏蒸治疗、熏蒸治疗的药物导入以及熏蒸治疗的参数控制。

9.根据权利要求6所述的患者治疗管理系统，其特征在于，所述就医信息还包括治疗记录和病程记录；

所述管理单元还包括：

治疗记录模块，用于对本次治疗过程进行记录，并更新至治疗记录中；

病程记录模块，用于对本次治疗的疗效、病性好转情况进行记录，并更新至病程记录中。

10.一种治疗仪，其特征在于，包括权利要求6-9任一项所述的患者治疗管理系统。

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