CN113755140B - 一种包含多支化杂化促进剂的组合物、及其用于液冷剂的用途以及浸没式液冷系统 - Google Patents

一种包含多支化杂化促进剂的组合物、及其用于液冷剂的用途以及浸没式液冷系统 Download PDF

Info

Publication number
CN113755140B
CN113755140B CN202111063175.3A CN202111063175A CN113755140B CN 113755140 B CN113755140 B CN 113755140B CN 202111063175 A CN202111063175 A CN 202111063175A CN 113755140 B CN113755140 B CN 113755140B
Authority
CN
China
Prior art keywords
composition
ocf
liquid
cooling
perfluoropolyether
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202111063175.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113755140A (zh
Inventor
张广欣
周黎旸
王金明
李�昊
汪星平
王宗令
李宏峰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang Juhua Technology Center Co Ltd
Original Assignee
Zhejiang Juhua Technology Center Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang Juhua Technology Center Co Ltd filed Critical Zhejiang Juhua Technology Center Co Ltd
Priority to CN202111063175.3A priority Critical patent/CN113755140B/zh
Publication of CN113755140A publication Critical patent/CN113755140A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113755140B publication Critical patent/CN113755140B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/08Materials not undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/10Liquid materials
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L23/00Details of semiconductor or other solid state devices
    • H01L23/34Arrangements for cooling, heating, ventilating or temperature compensation ; Temperature sensing arrangements
    • H01L23/44Arrangements for cooling, heating, ventilating or temperature compensation ; Temperature sensing arrangements the complete device being wholly immersed in a fluid other than air

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Cooling Or The Like Of Electrical Apparatus (AREA)
  • Cooling Or The Like Of Semiconductors Or Solid State Devices (AREA)

Abstract

本申请公开了一种包含多支化杂化促进剂的组合物及其用于液冷剂的用途以及浸没式液冷系统。所述组合物包括全氟聚醚、多支化杂化促进剂、四氟丙醇以及四氟乙烯齐聚物。其中全氟聚醚的结构为X‑(RF1O)n‑(RF2O)m‑(CF2)z‑Y,(RF1O)和(RF2O)基团随机分布;X为F,CF3,CF2CF3,CF2CF2CF3,CF(CF3)CF3,OCF3,OCF2CF3,OCF2CF2CF3或OCF(CF3)CF3基团;Y为F,CF3,CF2CF3、CF2CF2CF3或CF(CF3)CF3;z为0‑2之间的整数,n和m均为大于0的整数,且n+m=2‑50,且m≤n,RF1为CF2CF2,CF(CF3)CF2,CF2CF2CF2,RF2为CF2。本申请的组合物能够用作电子设备的液冷剂,不仅具有与电子设备良好的兼容性,而且具有低粘度、高比热容、高导热系数的优点。

Description

一种包含多支化杂化促进剂的组合物、及其用于液冷剂的用 途以及浸没式液冷系统
技术领域
本申请涉及液态冷却介质技术领域,具体涉及包含多支化杂化促进剂的组合物、及其用于液冷剂的用途以及浸没式液冷系统。
背景技术
伴随着科技的进步,电子行业发展迅速,电子设备例如高性能计算机主机、数据中心服务器等在运行过程中会产生大量热量,从而降低运行效率,如何及时将这些热量传递和转化成为制约行业发展的因素之一。
目前使用的散热设备有两类,业内普遍采用的是风冷散热系统例如基于风扇的冷却系统,但因其需要大量的功率,而且驱动此类系统所需的功率成本随着服务器密度的增加而指数增加,能效比较低,耗能居高不下。
另一类是采用液冷散热系统。由于液体的比热容远远大于空气,单位体积可传输的热量远高于空气,散热速度也远超空气,因此能够吸收大量的热量而保持温度不会发生明显的变化,使得置于液冷系统中的器件的温度能够得到良好的控制,并且任何突发的操作都不会造成器件内部的温度发生瞬间大幅度的变化。液冷的制冷效率远高于风冷散热方式,同时液冷在噪音方面也能得到很好地控制。因此,液冷散热系统相比于传统风冷散热系统,不但具有更好的节能效果、制冷能力以及更小的噪音,还可以通过提高功率密度来减小服务器的尺寸。
液冷散热系统包括间接接触式液冷和直接浸没式液冷。其中,间接接触式液冷中的液冷剂(本文也称冷却液)与发热器件不直接接触,如CN101751096B披露的超级计算机表贴式蒸发冷却装置、CN102711414A中采用的液冷冷板与发热器件接触,间接带走热量的装置。这两种方案只能冷却处理CPU、GPU等具备规则散热表面的发热器件散发出来的热量,而对电路板上的其他发热器件如内存、电阻等部件无能为力,因此往往还需要与风冷结合。此外由于冷却液与发热器件不直接接触,中间存在接触热阻和传导热阻,导致换热效能低。在同等发热器件表面温度情况下,比直接液体冷却需要更低的冷却液温度。
直接浸没式液冷是近年备受业界关注的新型散热技术。直接浸没式冷却是将电子器件例如服务器完全浸入装满冷却液的箱体中,冷却液直接带走服务器的芯片、内存等部件产生的热量。浸没式液冷具有明显的优势。首先,在浸没式液冷中,冷却液与发热设备直接接触,具有较低的对流热阻,传热系数高;其次,冷却液具有较高的热导率和比热容,运行温度变化率较小;再次,这种方式无需风扇,降低了能耗和噪音,制冷效率高;最后,冷却液绝缘性能优良,闪点高不易燃,且无毒、无害、无腐蚀。所以液冷技术适用于对热流密度、绿色节能需求高的大型数据中心、超级计算、工业及其他计算领域和科研机构,特别是对于地处严寒、高海拔地区,或者地势较为特殊、空间有限的数据中心,以及对环境噪音要求较高,距离人群办公、居住场所较近,需要静音的数据中心具有明显的优势。
直接浸没式液冷由于冷却液直接与电子器件接触,需要冷却液与器件具有良好的相容性,例如不对器件中的芯片、线路等造成溶胀腐蚀,不对电子设备造成短路危险等。因此,对液冷剂的性能提出了较高要求,不仅要具有无毒、无害、无腐蚀性、抗氧化、高闪点、不可燃、良好的绝缘性,还要均衡考虑低粘度、高比热容、高热流密度等诸多因素。而制备兼顾上述要求的液冷剂一直是业内亟需解决的问题。
目前,已开发了一些直接浸没式液冷系统,CN108351674A提供了一种采用3M公司的氟化液的浸没冷却系统,这些氟化液是由全氟化合物构成的氟素类惰性液体,主要为全氟胺类化合物。CN112135811A公开了通式为CFY=CXN(Rf)CF2Rf’的全氟氨基烯烃化合物,可用于电子设备的直接浸没式液冷。CN111475002A公开的冷却液的主成分为全氟胺类化合物,其为全氟三乙胺、全氟三丙胺、全氟三丁胺、全氟三戊胺和全氟N-甲基吗啉中的一种或两种以上混合物,其可用于电子设备的冷却系统。但是,现有的含全氟胺类化合物、全氟氨基烯烃化合物的冷却液与电子设备材料的兼容性并不好,仍有较大的改进空间,另外,上述冷却液也无法同时兼顾高比热容、低粘度、高导热率等制约液冷效果的因素。
因此,现有技术中的液冷剂仍有很多改进的空间,用于电子设备的液冷剂的性能还有待进一步提高。
发明内容
为了解决现有的液冷剂存在的上述缺陷,本发明通过提供一种包含多支化杂化促进剂的组合物及其用于液冷剂的用途以及浸没式液冷系统,解决了现有技术中液冷剂组分的兼容性较差的问题,保护电子设备不被破坏,本申请提供的液冷剂具有良好的流动性、高的比热容及极佳的散热功能。
为达到上述目的,本申请提供了如下的技术方案:
一种组合物,包括如下组分:
全氟聚醚 40-90份
多支化杂化促进剂 0.01-0.5份
四氟丙醇 1-15份
四氟乙烯齐聚物 1-15份
其中,所述全氟聚醚具有如下通式:X-(RF1O)n-(RF2O)m-(CF2)z-Y,
其中,(RF1O)和(RF2O)基团随机分布;X为F,CF3,CF2CF3,CF2CF2CF3,CF(CF3)CF3,OCF3,OCF2CF3,OCF2CF2CF3或OCF(CF3)CF3基团;Y为F,CF3,CF2CF3,CF2CF2CF3或CF(CF3)CF3;z为0-2之间的整数,n和m均为大于0的整数,且n+m=2-50,且m≤n,RF1为CF2CF2,CF(CF3)CF2,CF2CF2CF2,RF2为CF2
所述多支化杂化促进剂具有如下通式:
其中,其中Rf为F、CF3、CF2CF3、CF2CF2CF3或CF(CF3)CF3,p,q均为整数,p=2-40,q=0-20。
优选地,所述的组合物包括如下组分,
优选地,全氟聚醚中的n+m=2-30,多支化杂化促进剂中的n+m=2-30,p=5-20,q=0-20。
更优选地,全氟聚醚中的m=2-10,n=3-20,多支化杂化促进剂中的p=10-20,q=5-20。
优选地,所述全氟聚醚选自如下化合物中的一种或多种:
化合物1:X-(RF1O)n-(RF2O)m-(CF2)z-Y,其中,RF1=CF2CF2CF2,RF2=CF2,X=OCF2CF3,Y=CF(CF3)CF3,z=2,m=1,n=29;
化合物2:X-(RF1O)n-(RF2O)m-(CF2)z-Y,其中,RF1=CF2CF2,RF2=CF2,X=F,Y=F,z=0,m=3,n=3;
化合物3:X-(RF1O)n-(RF2O)m-(CF2)z-Y,其中,RF1=CF2CF2CF2,RF2=CF2,X=CF3,Y=CF3,z=1,m=10,n=10。
本申请还提供了所述的组合物在冷却系统中用作液冷剂的用途。
优选地,所述组合物在电子器件冷却系统中用作液冷剂。
优选地,所述电子器件包括计算机服务器、微处理器、数据中心、功率控制半导体、用于制造半导体器件的半导体晶圆、电化学电池、配电开关齿轮、功率变压器、电路板、多芯片模块、封装的或未封装的半导体器件、燃料电池或激光器中的一种或几种。
优选地,所述电子器件部分或全部地浸没在包含所述组合物的冷却介质中,以使所述电子器件和所述冷却介质之间进行热交换。
优选地,所述组合物以至少25%的重量百分含量存在于所述冷却介质中。
优选地,所述电子器件冷却系统为单相浸没冷却系统。
进一步地,本申请还提供了一种浸没冷却系统,包括:
具有内部空间的全封闭或未全封闭壳体;
发热部件,所述发热部件设置在所述内部空间内;
以及冷却介质液体,所述冷却介质液体设置在所述内部空间内,使得所述发热部件与所述冷却介质液体接触;
其中所述冷却介质包含上述的组合物。
优选地,所述电子器件冷却系统为单相浸没冷却系统。
对于直接浸没式液冷系统,由于冷却液与电子器件直接接触,基于操作的简便性以及便于改善循环流量,要求冷却液具有流动性好的特点,即冷却液应具有较低的粘度,有效提高整个液冷系统的散热能力。
为了提高冷却液的冷却效果,比热容大的冷却液能够吸收更多的热量,从而降低冷却液的用量,进而能够减小装置的尺寸。因此,寻找具有高比热容的液冷剂组分很有必要,另外,通过使用不同组分进行配比,进一步提高液冷剂的比热容也是一种很好的途径。
另外,作为冷却液,高导热系数也代表着更好的导热效果,冷却效率也会更高。因此,制备高导热系数的冷却液同样是液冷剂领域需要解决的问题之一。
但是,如何寻找合适的液冷剂组分进而能够同时获得兼顾低粘度、高比热容、高导热系数并非容易之事,现有技术中并没有给出如何进行选择的路径。
申请人在对已有的液冷剂成分进行研究时发现,现有的含全氟胺类化合物、全氟氨基烯烃化合物的冷却液与电子设备材料的兼容性并不好。申请人也对上述化合物进行了一系列的结构改进,但是并没有获得令人满意的效果。申请人经过大量研究发现,具有本申请聚醚结构的全氟聚醚(例如上文提到的化合物1-3)具有无色、无毒、不可燃、高比热容、高导热系数的特点,有着足够的安全性能,且体积电阻率远高于《单相浸没式直接液冷数据中心设计规范》中关于冷却液的设计要求,具有较好的电绝缘性能。全氟聚醚具有高导热系数,且这些全氟聚醚化合物的比热容均在1100J/(kg·℃)以上,因此可以提供更有效的热传递,将其用于发热部件的冷却系统时,可以提供更有效的冷却效果。此外,申请人进行了全氟聚醚化合物与电子器件兼容性试验,采用全氟聚醚对电子试样例如网线、配流盘侧垫圈进行浸泡,并记录浸泡前后的电子器件样品的重量、体积、硬度以及红外谱图的变化,试验结果表明浸泡后的液冷剂仍呈澄清状态,电子器件均未发生溶胀腐蚀,且电子器件样品在浸泡前后的体积和质量变化非常小。从相应的液冷剂浸泡电子器件前后的红外光谱对比可以看出,红外谱图重合度较高,未见明显变化,可见液冷剂的组成成分全氟聚醚基本未发生变化,说明本申请提供的全氟聚醚与电子器件具有非常好的材料相容性,不会对设备中的芯片、线路造成溶胀腐蚀,不对电子设备造成短路危害。
考虑到单独使用全氟聚醚仍然存在成本高等问题,申请人希望寻找可以与之相配伍的组分,进一步对粘度、比热容、导热常数等性能进行优化,申请人尝试了使用多种化合物与全氟聚醚进行配伍,以期获得性能更为优异的液冷剂。
作为液冷剂的配伍组分,不仅要考虑各组分间理化性质例如粘度、比热容、沸点等特性,还需兼顾获得低粘度、高比热容、高导热常数等性能。
申请人经过研究发现,通过将全氟聚醚与多支化杂化促进剂、四氟丙醇、四氟乙烯齐聚物配合使用,获得了具有无毒、无害、不可燃、绝缘性质的与电子器件具有良好相容性的组合物,而且所述组合物同时具有低粘度、高比热容、高导热系数的优点,能够用作浸没式液冷剂,特别适于用于电子设备。
本申请使用多支化杂化促进剂,能够降低组合物的粘度、增大比热容,特别是提高组合物的导热系数,从而提升组合物的液冷效果。
本申请使用四氟乙烯齐聚物能够降低组合物的粘度、增加组合物的比热容、提高组合物的导热系数。
本申请的组合物具有良好的材料兼容性,长时间的接触也不会对设备中的芯片、线路造成溶胀腐蚀,能够应用在各类敏感性材料上,包括但不限于铝、PMMA、丁基橡胶、铜、聚乙烯、天然橡胶、碳钢、聚丙烯、丁腈橡胶、302不锈钢、聚碳酸酯、三元乙丙橡胶、黄铜、聚酯、钼、环氧树脂、钽、PET、钨、酚醛树脂、铜合金C172、ABS、镁合金AZ32B等。
将本申请的组合物用于电子器件的冷却系统中时,采用浸没式冷却系统。具体地,电子器件部分或全部地浸没在包含上述组合物的冷却介质中,以使所述电子器件和所述冷却介质之间进行热交换。
本申请提供的上述组合物以至少25%的重量百分含量存在于上述冷却介质中,如冷却介质含有至少25%重量百分含量、至少35%重量百分含量、至少45%重量百分含量、至少65%重量百分含量、至少85%重量百分含量或100%重量百分含量的上述组合物。除了上述液冷剂外,基于冷却介质的总重量计,冷却介质还可包含最多75%重量百分含量的一种或多种的以下组分:醚、烷烃、全氟烯烃、烯烃、卤化烯烃、全氟烃、全氟化叔胺、全氟化醚、环烷烃、酯、全氟化酮、酮、环氧乙烷、芳族化合物、硅氧烷、氢氯烃、氢氯氟烃、氢氟烃、氢氟烯烃、氢氯烯烃、氢氯氟烯烃、氢氟醚、或它们的混合物;或基于工作流体的总重量计的烷烃、全氟烯烃、卤化烯烃、全氟烃、全氟叔胺、全氟化醚、环烷烃、全氟化酮、芳族化合物、硅氧烷、氢氯烃、氢氯氟烃、氢氟烃、氢氟烯烃、氢氯氟烯烃、氢氟醚或它们的混合物。可通过选择此类附加组分以改变或增强用于特定用途的组合物的特性。
采用本申请的技术方案具有如下有益效果:
本申请的组合物具有与电子设备良好的相容性,具有无毒、无害、无腐蚀、不可燃、绝缘等特点的同时,兼具低粘度、高比热容、高导热常数的特性。将其作为液冷剂用于电子设备的冷却系统时,具有极佳的散热功能,良好的兼容性和稳定性,可保护电子设备不被破坏,使用寿命长。
具体实施方式
为了便于本领域技术人员对本申请方案的理解,下面结合具体实施例对本申请进行进一步阐述,应当理解,实施例是对本申请方案的解释说明,不作为对本申请保护范围的限定。
除非另外指明,本申请中使用的“份”为重量份。
实施例
本申请实施例所用试剂均能商购获得。其中,多支化杂化促进剂为巨化自制产品。四氟乙烯齐聚物为巨化自制产品(四聚体、五聚体、六聚体)。
具体地,实施例1-3中使用的多支化杂化促进剂、四氟乙烯齐聚物的结构如下:
实施例1-6
按照表1的重量配比称取全氟聚醚、多支化杂化促进剂、四氟丙醇、四氟乙烯齐聚物,将上述组分混合均匀。测试所获得的组合物的毒性、可燃性、运动粘度、比热容和导热系数。
其中,
实施例1使用的全氟聚醚为化合物1:X-(RF1O)n-(RF2O)m-(CF2)z-Y,其中,RF1=CF2CF2CF2,RF2=CF2,X=OCF2CF3,Y=CF(CF3)CF3,z=2,m=1,n=29;
实施例2使用的全氟聚醚为化合物2:X-(RF1O)n-(RF2O)m-(CF2)z-Y,其中,RF1=CF2CF2,RF2=CF2,X=F,Y=F,z=0,m=3,n=3;
实施例3使用的全氟聚醚为化合物3:X-(RF1O)n-(RF2O)m-(CF2)z-Y,其中,RF1=CF2CF2CF2,RF2=CF2,X=CF3,Y=CF3,z=1,m=10,n=10。
对比例1-3与实施例3中使用相同的全氟聚醚即化合物3,其中,对比例1不加入多支化杂化促进剂,对比例2不加入四氟丙醇,对比例3不加入四氟乙烯齐聚物。
实施例1-3以及对比例1-3的测试结果列于表2中。
表1组合物中各组分的结构以及重量份配比
表2组合物的性能
由表2的测试结果可知,本申请的组合物室温下均为液体,无毒、不可燃。另外,本申请实施例1-3的组合物均具有低运动粘度、高比热容以及高导热系数。
对于对比例1,相对比于实施例3,组合物中不加入多支化杂化促进剂,运动粘度由32.53上升到35.11mm2/s(25℃),比热容由1.18*103降低到1.11*103J kg-1C-1(25℃),导热系数由0.387降低到0.332W/m·K(25℃)。由此可见,不加入多支化杂化促进剂,组合物的粘度变高、比热容变小,导热系数也变小。
对于对比例2,相对比于实施例3,组合物中不加入四氟丙醇,运动粘度由32.53上升到42.22mm2/s(25℃),比热容由1.18*103降低到1.09*103J kg-1C-1(25℃),导热系数由0.387降低到0.311W/m·K(25℃)。由此可见,不加入四氟丙醇,组合物的粘度变高、比热容变小,导热系数也变小。相对于不加入多支化杂化促进剂,对比例2的组合物粘度变高的幅度以及导热系数变小的幅度均高于对比例1的组合物。
对于对比例3,相对比于实施例3,组合物中不加入四氟乙烯齐聚物,运动粘度由32.53上升到48.27mm2/s(25℃),比热容由1.18*103降低到1.10*103J kg-1C-1(25℃),导热系数由0.387降低到0.297W/m·K(25℃)。由此可见,不加入四氟乙烯齐聚物,组合物的粘度变高、比热容变小,导热系数也变小。相对于对比例1和对比例2,对比例3的组合物粘度变高的幅度以及导热系数变小的幅度均高于对比例1-2的组合物。
由上可知,当组合物中不加入多支化杂化促进剂、四氟丙醇、四氟乙烯齐聚物中的任意一种,均会使得组合物的粘度变大、比热容变小、导热系数变小。对于上述三种成分,不加入它们,均会使得比热容减小,且比热容减小的幅度比较相当。通过与实施例3比较,相对于粘度、比热容的影响,不加入多支化杂化促进剂对导热系数的影响更为明显。而不加入四氟丙醇、四氟乙烯齐聚物对粘度、比热容、导热常数均有显著影响。
因此,本发明通过将全氟聚醚与多支化杂化促进剂、四氟丙醇、四氟乙烯齐聚物配合使用,获得了具有无毒、不可燃、无腐蚀,兼具低粘度、高比热容、高导热系数的液冷剂。
最后说明的是,以上实施例仅用以说明本申请的技术方案而非限制,尽管参照较佳实施例对本申请进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本申请的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本申请技术方案的宗旨和范围,其均应涵盖在本申请的权利要求范围当中。

Claims (11)

1.一种组合物,包括如下组分:
其中,所述全氟聚醚具有如下通式:X-(RF1O)n-(RF2O)m-(CF2)z-Y,
其中,(RF1O)和(RF2O)基团随机分布;X为F,CF3,CF2CF3,CF2CF2CF3,CF(CF3)CF3,OCF3,OCF2CF3,OCF2CF2CF3或OCF(CF3)CF3基团;Y为F,CF3,CF2CF3,CF2CF2CF3或CF(CF3)CF3;z为0-2之间的整数,n和m均为大于0的整数,且n+m=2-50,且m≤n,RF1为CF2CF2,CF(CF3)CF2,CF2CF2CF2,RF2为CF2
所述多支化杂化促进剂具有如下通式:
其中,其中Rf为F、CF3、CF2CF3、CF2CF2CF3或CF(CF3)CF3,p,q均为整数,p=2-40,q=0-20。
2.一种组合物,包括如下组分:
其中,所述全氟聚醚具有如下通式:X-(RF1O)n-(RF2O)m-(CF2)z-Y,
其中,(RF1O)和(RF2O)基团随机分布;X为F,CF3,CF2CF3,CF2CF2CF3,CF(CF3)CF3,OCF3,OCF2CF3,OCF2CF2CF3或OCF(CF3)CF3基团;Y为F,CF3,CF2CF3,CF2CF2CF3或CF(CF3)CF3;z为0-2之间的整数,n和m均为大于0的整数,且n+m=2-50,且m≤n,RF1为CF2CF2,CF(CF3)CF2,CF2CF2CF2,RF2为CF2
所述多支化杂化促进剂具有如下通式:
其中,其中Rf为F、CF3、CF2CF3、CF2CF2CF3或CF(CF3)CF3,p,q均为整数,p=2-40,q=0-20。
3.根据权利要求1或2所述的组合物,其中,n+m=2-30,p=5-20,q=0-20。
4.根据权利要求1或2所述的组合物,其中,m=2-10,n=3-20,p=10-20,q=5-20。
5.根据权利要求1或2所述的组合物,其中,全氟聚醚选自如下化合物中的一种或多种:
化合物1:X-(RF1O)n-(RF2O)m-(CF2)z-Y,其中,RF1=CF2CF2CF2,RF2=CF2,X=OCF2CF3,Y=CF(CF3)CF3,z=2,m=1,n=29;
化合物2:X-(RF1O)n-(RF2O)m-(CF2)z-Y,其中,RF1=CF2CF2,RF2=CF2,X=F,Y=F,z=0,m=3,n=3;
化合物3:X-(RF1O)n-(RF2O)m-(CF2)z-Y,其中,RF1=CF2CF2CF2,RF2=CF2,X=CF3,Y=CF3,z=1,m=10,n=10。
6.权利要求1-5任一项所述的组合物在冷却系统中用作液冷剂的用途。
7.根据权利要求6的用途,其中,所述组合物在电子器件冷却系统中用作液冷剂。
8.根据权利要求7的用途,其中,所述电子器件包括计算机服务器、微处理器、数据中心、功率控制半导体、用于制造半导体器件的半导体晶圆、电化学电池、配电开关齿轮、功率变压器、电路板、多芯片模块、封装的或未封装的半导体器件、燃料电池或激光器中的一种或几种。
9.根据权利要求7所述的用途,其中,所述电子器件部分或全部地浸没在包含所述组合物的冷却介质中,以使所述电子器件和所述冷却介质之间进行热交换。
10.根据权利要求9的用途,所述组合物以至少25%的重量百分含量存在于所述冷却介质中。
11.一种浸没冷却系统,包括:
具有内部空间的全封闭或未全封闭壳体;
发热部件,所述发热部件设置在所述内部空间内;
以及冷却介质液体,所述冷却介质液体设置在所述内部空间内,使得所述发热部件与所述冷却介质液体接触;
其中所述冷却介质包含权利要求1-5任一项所述的组合物。
CN202111063175.3A 2021-09-10 2021-09-10 一种包含多支化杂化促进剂的组合物、及其用于液冷剂的用途以及浸没式液冷系统 Active CN113755140B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111063175.3A CN113755140B (zh) 2021-09-10 2021-09-10 一种包含多支化杂化促进剂的组合物、及其用于液冷剂的用途以及浸没式液冷系统

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111063175.3A CN113755140B (zh) 2021-09-10 2021-09-10 一种包含多支化杂化促进剂的组合物、及其用于液冷剂的用途以及浸没式液冷系统

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113755140A CN113755140A (zh) 2021-12-07
CN113755140B true CN113755140B (zh) 2023-08-18

Family

ID=78794847

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111063175.3A Active CN113755140B (zh) 2021-09-10 2021-09-10 一种包含多支化杂化促进剂的组合物、及其用于液冷剂的用途以及浸没式液冷系统

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113755140B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114231259B (zh) * 2021-12-20 2023-10-20 浙江巨化技术中心有限公司 一种浸没式单相液冷剂及其应用、液冷方法和浸没式单相液冷系统

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102089400A (zh) * 2008-07-08 2011-06-08 纳幕尔杜邦公司 包含离子液体和氟烯烃的组合物以及它们在吸收循环体系中的用途
CN103797071A (zh) * 2011-09-21 2014-05-14 旭硝子株式会社 含氟醚组合物、其制造方法、涂覆液及具有表面处理层的基材的制造方法
CN111343837A (zh) * 2020-03-05 2020-06-26 浙江诺亚氟化工有限公司 一种浸没式相变冷却介质及其在电子设备的冷却系统中的应用
CN111726971A (zh) * 2020-07-15 2020-09-29 浙江工业大学 一种浸没式液态相变冷却介质及其在电子设备的冷却系统中的应用
CN111792985A (zh) * 2019-07-17 2020-10-20 北京宇极科技发展有限公司 一种含氟传热流体及其制备方法和应用
CN113150262A (zh) * 2021-04-22 2021-07-23 浙江巨化技术中心有限公司 一种全氟聚醚的封端方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102089400A (zh) * 2008-07-08 2011-06-08 纳幕尔杜邦公司 包含离子液体和氟烯烃的组合物以及它们在吸收循环体系中的用途
CN103797071A (zh) * 2011-09-21 2014-05-14 旭硝子株式会社 含氟醚组合物、其制造方法、涂覆液及具有表面处理层的基材的制造方法
CN111792985A (zh) * 2019-07-17 2020-10-20 北京宇极科技发展有限公司 一种含氟传热流体及其制备方法和应用
CN111343837A (zh) * 2020-03-05 2020-06-26 浙江诺亚氟化工有限公司 一种浸没式相变冷却介质及其在电子设备的冷却系统中的应用
CN111726971A (zh) * 2020-07-15 2020-09-29 浙江工业大学 一种浸没式液态相变冷却介质及其在电子设备的冷却系统中的应用
CN113150262A (zh) * 2021-04-22 2021-07-23 浙江巨化技术中心有限公司 一种全氟聚醚的封端方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN113755140A (zh) 2021-12-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2022267932A1 (zh) 一种组合物、液冷剂及其应用以及浸没冷却系统
Mohapatra et al. Advances in liquid coolant technologies for electronics cooling
CN113755140B (zh) 一种包含多支化杂化促进剂的组合物、及其用于液冷剂的用途以及浸没式液冷系统
CN111475002A (zh) 一种冷却液及其在电子设备的冷却系统中的应用
CN113773812B (zh) 一种包含杂环促进剂的组合物、及其用于液冷剂的用途以及浸没式液冷系统
WO2020127771A1 (en) Heat exchange method using fluorinated compounds having a low gwp
CN116396730A (zh) 一种用于浸没冷却热管理的单相冷却液、制备方法以及应用
US20230112841A1 (en) Methods of immersion cooling with low-gwp fluids in immersion cooling systems
CN111343837A (zh) 一种浸没式相变冷却介质及其在电子设备的冷却系统中的应用
CN115066157A (zh) 一种液冷散热系统及数据中心
Harun et al. A review on development of liquid cooling system for central processing unit (CPU)
KR20200060716A (ko) 열 파이프, 열 파이프를 이용한 열전달 방법 및 열 파이프에 사용되는 열전달 유체
CN113789160B (zh) 一种包含聚乙二醇硫氮杂化改性体的组合物、及其用于液冷剂的用途以及浸没式液冷系统
CN113604202B (zh) 一种组合物、浸没式液冷剂及其应用以及浸没式液冷系统
CN113717698B (zh) 一种组合物、含氟烯烃齐聚物液冷剂及其制备方法以及浸没冷却系统
CN115717057A (zh) 一种单相浸没式冷却介质、冷却系统和冷却方法
TW202315853A (zh) 浸沒式冷卻介電工作流體
JP2022169554A (ja) 液浸冷却装置
CN111793475B (zh) 一种热传递装置及方法
KR102127188B1 (ko) 하이브리드 수냉식 전자부품 냉각장치 및 이의 제조방법
CN114231259B (zh) 一种浸没式单相液冷剂及其应用、液冷方法和浸没式单相液冷系统
CN113861949B (zh) 一种传热组合物及其应用以及浸没冷却系统
CN113416520A (zh) 冷却介质及其制备方法、冷却系统和电子设备
KR20130109645A (ko) 전자 부품 방열 모듈 및 이에 사용되는 방열절연액
TWI852266B (zh) 用於浸入式冷卻系統之礦物油的黏度調節方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant