CN113735814B - 桃金娘酮类化合物及其在制备抗流感病毒药物中的应用 - Google Patents

桃金娘酮类化合物及其在制备抗流感病毒药物中的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN113735814B
CN113735814B CN202010476401.XA CN202010476401A CN113735814B CN 113735814 B CN113735814 B CN 113735814B CN 202010476401 A CN202010476401 A CN 202010476401A CN 113735814 B CN113735814 B CN 113735814B
Authority
CN
China
Prior art keywords
compound
myrtle
influenza virus
ketone compound
preventing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202010476401.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN113735814A (zh
Inventor
邱声祥
赵丽云
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
South China Botanical Garden of CAS
Original Assignee
South China Botanical Garden of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by South China Botanical Garden of CAS filed Critical South China Botanical Garden of CAS
Priority to CN202010476401.XA priority Critical patent/CN113735814B/zh
Publication of CN113735814A publication Critical patent/CN113735814A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113735814B publication Critical patent/CN113735814B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/78—Ring systems having three or more relevant rings
    • C07D311/80—Dibenzopyrans; Hydrogenated dibenzopyrans
    • C07D311/82—Xanthenes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/54—Improvements relating to the production of bulk chemicals using solvents, e.g. supercritical solvents or ionic liquids

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

本发明公开了桃金娘酮类化合物及其在制备抗流感病毒药物中的应用。本发明的桃金娘酮类化合物对流感病毒具有明显的抑制作用，其作用机理包括(但不限于)抑制流感病毒进入细胞，阻止流感病毒在宿主细胞中的复制，适时调控受感染细胞的凋亡程序。本发明提供的桃金娘酮类化合物对甲型和乙型流感病毒均有抑制作用，活性优于阳性药利巴韦林(Ribavrin)，因此可以用于预防或治疗流感。本发明有望为临床治疗流感提供新的活性先导化合物或者候选药物分子。

Description

桃金娘酮类化合物及其在制备抗流感病毒药物中的应用
技术领域
本发明属于医学和药学技术领域，具体涉及桃金娘酮类化合物及其在制备抗流感病毒药物中的应用。
背景技术：
流感病毒(Influenzavirus)是一种造成人类及动物患流行性感冒的RNA病毒，在分类学上，流感病毒属于正黏病毒科(Orthomyxoviridae)，根据其内部核蛋白(NP)和基质蛋白(M)的抗原性不同，可分为甲型、乙型和丙型。其中甲型流感病毒(InfluenzaAvirus，IAV)抗原性易发生变异，多次引起世界性大流行，可引起极高的发病率和致死率，严重威胁着人类的健康。例如1918-1919年的大流行中，全世界至少有2000-4000万人死于IAV，2009年也爆发了IAV感染，其传播之迅速，引起了广泛关注。据统计，目前全世界平均每年仍有30-50万人死于流感，IAV一直是严重危害全球健康的主要病毒之一。
虽然疫苗是一种重要的预防策略，但病毒鉴定和疫苗分发之间的滞后时间削弱了疫苗的预防效果。在短时间内，抗病毒治疗是控制流感传播的最佳选择。迄今为止，临床上许可的抗流感病毒药物仅包括M2离子通道阻滞剂(金刚烷胺和金刚乙胺)、神经氨酸酶抑制剂(奥司他韦和帕拉米韦)和RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)抑制剂[favipiravir(T705)]。耐药病毒突变体的迅速出现限制了部分药物的应用，另外目前疗效显著的抗流感病毒药物很少，存在面对突发疫情无药可用的现状。因此，迫切需要发现和开发新的抗流感病毒药物。
桃金娘为Rhodomyrtustomentosa(Ait.)Hass桃金娘科(Mytaceae)桃金娘属Rhodomyrtus(DC.)Reich植物，别名哆尼、岗菍、山菍、多莲、当梨根、稔子树、豆稔、仲尼、乌肚子、桃舅娘、当泥，主要分布于中国的南部和东南部，尤其盛产于岭南地区，为广东常用地产药材。桃金娘其性味甘涩平，以根、叶、花和果入药或食用，具有清热、解毒、养血、止血、涩肠、固精、暖腹脏、益肌肉之功效，因而是一种非常具有潜在开发利用价值的经济植物。此外，它的使用历史悠久，唐刘恂《岭表录异》已有记载：“倒捻子……食之甜软，甚暖腹，兼益肌肉。”
目前已有文献和专利报道桃金娘中的桃金娘酮化合物及其衍生物具有抗菌作用(专利申请号：CN 104761565 A桃金娘酮化合物及其在制备抗菌药物中的应用；CN108752305 A闭环桃金娘酮类似物及在抗菌药物中的应用；CN 105859537 A开环桃金娘酮类似物及其制备方法和在抗菌药物中的应用)，但在本专利之前未发现任何与桃金娘及其活性成分抗病毒有关的研究报道。
发明内容：
本发明的第一个目的是提供一类具有抗流感病毒活性的桃金娘酮类化合物。
所述的桃金娘酮类化合物，其结构如式I所示：
Figure BDA0002515974360000021
其中，虚线部分表示任选的C－C单键，当虚线不存在时即形成C－C单键，当虚线存在时形成C＝X双键；
当虚线存在时，形成C＝X双键，R4、R5和R6各自独立选O、S或者NR1’，R1’为氢、或C1－C15直链、支链环烷基或含有苯环的芳香基团；
R1为氢、或C1－C15直链、支链环烷基或含有苯环的芳香基团；
R2和R3、R7各自独立选氢、或者自下面取代基团；
Figure BDA0002515974360000031
其中n＝0-15的任何数字，R8和R9各自独立选氢、或C1-C15直链，支链环烷基或含有苯环的芳香基团，或R8和R9形成环烷基，杂环。
优选地，所述的n＝1-8。
优选地，所述的R1为C3－C10的直链、支链或环烷基。
优选，所述的桃金娘酮类化合物如式II所示：
Figure BDA0002515974360000032
其中R3为H，R1为C3－C4的直链或支链烷基，R2为氢、或者自下面取代基团；
Figure BDA0002515974360000041
其中n＝0-15的任何数字，R8和R9各自独立选氢、或C1-C15直链，支链环烷基或含有苯环的芳香基团，或R8和R9形成环烷基或杂环。
进一步优选，所述的桃金娘酮类化合物如下所示：
Figure BDA0002515974360000042
Figure BDA0002515974360000051
本发明的第二个目的是提供上述桃金娘酮类化合物、或其立体异构体、差向异构体、构型异构体或其药学上可以接受的盐、或它们的水合物、或桃金娘叶的乙醇提取物、乙醇提取物的正己烷提取部、乙醇提取物的乙酸乙酯提取部在制备预防或治疗流感病毒的药物中的应用。
所述的预防或治疗流感病毒的药物是预防或治疗流感病毒A/WSN/33(H1N1)、A/PR/8/34(H1N1)或B/Massachusetts/2/2012的药物。
本发明桃金娘酮类化合物作为植物来源的天然产物，可以从桃金娘科植物桃金娘的全株植物的任何部位中通过物理和/或者化学方法提取，还可以从其他桃金娘科植物中提取获得，或用半合成和全合成化学方法实现，用于预防或治疗流感病毒的药物中的用途。
本发明的桃金娘酮类化合物对流感病毒具有明显的抑制作用，其作用机理包括(但不限于)抑制流感病毒进入细胞，阻止流感病毒在宿主细胞中的复制，适时调控受感染细胞的凋亡程序。本发明提供的桃金娘酮类化合物对甲型和乙型流感病毒均有抑制作用，活性优于阳性药利巴韦林(Ribavrin)，因此可以用于预防或治疗流感。本发明有望为临床治疗流感提供新的候选药物分子。
附图说明：
图1是化合物2-h抑制甲型流感病毒株A/WSN/33(H1N1)的时间过程分析。
具体实施方式：
以下实施例是对本发明的进一步说明，而不是对本发明的限制。
实施例1：
以下参照具体的实施例来说明本发明。本领域技术人员能够理解，这些实施例仅用于说明本发明，其不以任何方式限制本发明的范围。
下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的药材原料、试剂材料等，如无特殊说明，均为市售购买产品。
实施例1从桃金娘科植物种分离获得桃金娘酮类化合物
1.1植物材料
以桃金娘科桃金娘属植物桃金娘为实验原料，该植物在我国南部特别是岭南地区分布广泛。本实验的植物材料采自于江西省赣州市南康县(区)，干燥后共20kg，由中国科学院华南植物园王发国研究员鉴定为桃金娘科桃金娘属植物桃金娘(R.tomentosa)。植物标本现存放于中国科学院华南植物园天然产物与化学生物学研究实验室。
1.2实验仪器与试剂
旋光数据采用Perkin-Elmer 341 polarimeter(美国Perkin-Elmer公司)测定。紫外光谱由Perkin-Elmer Lambda 35 UV-vis spectrophotometer(美国Perkin-Elmer公司)测定，溶剂为甲醇或氯仿。红外光谱由Bruker Vertex 33 infrared spectrophotometer(德国Bruker公司)测定，测定前需要压片。核磁共振氢谱、碳谱、DEPT-135谱以及二维谱由Bruker公司的BrukerAVIII500型超导核磁共振仪测定，TMS为内标，δ为ppm，J为Hz。制备型HPLC为L3000型HPLC(北京创新通恒科技有限公司)，色谱柱为C18柱(ALLTIMA C18 10U，250nm×10nm，3mL/min)，并配有单波长紫外检测器。高分辨质谱由Bruker公司的BrukerBio TOF IIIQ mass spectrometer测定。100～200、200～300、300～400目硅胶和薄层色谱板由青岛谱科分离材料有限公司生产。MCI凝胶(CHP20P,75-150mm)由日本三菱化学公司生产。Sephadex LH-20凝胶由瑞典Amersham生物科学公司生产。有机溶剂来自于上海化学材料有限公司。薄层色谱显色剂为5％浓硫酸-乙醇溶液，有紫外吸收的化合物需要在紫外灯下观测。实验过程中所用的混合溶剂的配比皆为体积比。
1.3获得提取物
对干燥桃金娘叶进行充分粉粹(20KG)，用体积分数95％乙醇水溶液提取3次(30L×3)，合并的溶剂在减压下旋蒸，得到棕色糖浆状残余物为乙醇部(2.5KG)，将其悬浮于水中(1：1，重量比)，用正己烷萃取(3L×3)，萃取部分经溶剂旋干得正己烷部；再用乙酸乙酯萃取(3L×3)，萃取部分经溶剂旋干得乙酸乙酯部，剩余水部旋干为水部。
1.4分离获得单体化合物
本实验选取桃金娘叶的正己烷部和/或乙酸乙酯部用尽量少的氯仿在拌样锅里溶解完全，之后用500g硅胶(80～100目)进行拌样，搅拌均匀，待溶剂挥发完全后干法上样，用正己烷-乙酸乙酯体系10:1、5:1、2:1、1:1、0:1v/v进行梯度洗脱，最后用甲醇冲柱，经过TLC薄层色谱检测后合并主点相同的流分，收集TLC检测(展开溶剂正己烷：乙酸乙酯＝5:1v/v)为紫外灯下显蓝色荧光；硫酸-乙醇显色剂作用下显橘红色的组分Fr.C，再经过MCI柱层析脱去色素，然后经过SephadexLH-20凝胶柱层析，以正己烷-乙酸乙酯体系(8:1→1:1v/v)进行梯度洗脱，收集经TLC检测(展开溶剂正己烷：乙酸乙酯＝5:1v/v)为紫外灯下显蓝色荧光；硫酸-乙醇显色剂作用下显橘红色的部位Fr.C2。Fr.C2经过Sephadex LH-20凝胶柱层析，以氯仿:甲醇(1:1v/v)进行洗脱，得到化合物2-h、3和4。TLC检测(展开溶剂正己烷：乙酸乙酯：＝4:1v/v)，化合物2-h、3和4的Rf分别为0.4，0.35，0.42。
化合物2-h为化合物桃金娘酮，淡黄色针状晶体,易溶于氯仿；核磁数据：1H NMR(CDCl3,500MHz):δH6.12(1H,s,H-5),4.27(1H,t,J＝5.6Hz,H-9),2.99(3H,m,H-1”,H-2”),2.28(1H,dp,J＝13.3,6.6Hz,H-3'),1.55,1.43,1.41,1.37(each3H,s,H-11,H-12,H-13,H-14),0.98(6H,d,J＝6.7,Hz,H-4',H-5'),0.87,0.83(each3H,d,J＝6.0Hz,H-3”,H-4”)；13CNMR(CDCl3,125MHz):δC 212.2(C-3),206.7(C-1'),198.3(C-1),167.5(C-4a),162.8(C-8),158.7(C-6),155.7(C-10a),114.3(C-9a),107.7(C-7),106.4(C-8a),94.7(C-5),56.1(C-2),53.2(C-2'),46.4(C-4),45.8(C-1”),25.5(C-9),25.5(C-2”),25.2,25.1(C-13,C-14),24.7,24.6(C-11,C-12),24.2(C-3'),23.5,23.2(C-3”,C-4”),22.8，22.8(C-4',C-5')。化合物2-h的结构式如下所示：
Figure BDA0002515974360000081
化合物3为桃金娘异酮，黄色胶状物，易溶于氯仿；核磁数据：1H NMR(CDCl3,500MHz):δH0.85(d,J＝6.3Hz,3H,4”-CH3),0.86(d,J＝6.3Hz,3H,3”-CH3),0.99(d,J＝6.6Hz,3H,5'-CH3),1.01(d,J＝6.6Hz,3H,4'-CH3),1.38(s,10-CH3),1.41(s,11-CH3),1.46(s,13-CH3),1.62(s,12-CH3),1.35(obscured,1H,2”-H),1.35(obscured,2H,1”-H),2.35(qqdd,J＝6.8,6.8,6.6,6.6Hz,1H,3'-H),2.93(dd,J＝17.2,6.1Hz,1H,2'-Ha),3.17(dd,J＝17.2,7.3Hz,1H,2'-Hb),4.29(t,J＝6.1Hz,1H,9-H),6.25(s,1H,7-H),8.08(s,1H,OH),13.49(s,1H,OH)；13C NMR(CDCl3,126MHz):δC211.8(C-3),203.9(C-1'),198.5(C-1),167.4(C-4a),159.8(C-6),159.7(C-8),153.1(C-4b),114.6(C-9a),106.0(C-5),105.5(C-8a),100.2(C-7),56.1(C-2),53.4(C-2'),47.3(C-4),46.9(C-1”),25.4(C-13),25.0(C-9),24.8(C-2”),24.7(C-12),24.5(C-3'),24.5(C-11),24.2(C-10),23.4(C-3”),23.1(C-4”),22.9(C-4'),22.6(C-5')。化合物3的结构式如下所示：
Figure BDA0002515974360000091
化合物4为myrciaroneA，黄色无定形粉末，易溶于氯仿；光谱数据：.UVλmax299nm,『a』D+7.5°(c＝0.24,CHCl3),HR-MS；m/z429.2282[M+H]+(calcd.forC25H33O6,429.2268).核磁数据：1H NMR(CDCl3,500MHz):6.07(1H,s,H-5),4.24(1H,t,J＝5.9Hz,H-9),3.88(1H,m,J＝6.6,H-2’),1.41-1.44(2H,obscure,H-1”),1.36-1.46(2H,obscure,H-2”),1.36(3H,s,2-Me),1.39(3H,s,2-Me),1.42(3H,s,4-Me),1.54(3H,s,4-Me),1,20(3H,d,J＝5.5Hz,2’-Me),1.19(3H,d,J＝6,6Hz,2’-Me),0.83(3H,d,J＝6.0Hz,2”-Me),0.87(3H,d,J＝6.0Hz,2”-Me).13C NMR(CDCl3,126MHz):197.5(C-1),56.1(C-2),212.1(C-3),47.1(C-4),166.8(C-4a),94.5(C-5),158.0(C-6),106.7(C-7),158.0(C-8),106.7(C-8a),25.2(C-9),114.2(C-9a),155.6(C-10a),210.9(C-1’),39.8(C-2’),45.9(C-1”),25.1(C-2”),24.2(2-Me),24.5(2-Me),24.6(4-Me),24.7(4-Me),19.1(2’-Me),19.2(2’-Me),23.1(2”-Me),23.5(2”-Me).化合物4的结构式如下所示：
Figure BDA0002515974360000101
实施例2全合成桃金娘酮类化合物
2.1化学部分的材料和实验仪器
除非另有说明，否则所有化学反应均在无水条件下、在干燥的溶剂中和氮气保护下进行。试剂以高商业质量购买，可不经进一步纯化而使用。所有溶剂均为分析级(上海化工厂，中国上海)。用0.25mm青岛硅胶板(60F-254)进行薄层色谱法(TLC)，并通过暴露于UV光(254nm)或用高锰酸钾染色显影。用于快速柱色谱的硅胶(ZCX-II，200-300目)购自中国青岛海洋化学工业有限公司。核磁共振氢谱、碳谱、DEPT-135谱以及二维谱由Bruker公司的BrukerAVIII500型超导核磁共振仪测定，TMS为内标，δ为ppm，J为Hz。制备型HPLC为L3000型HPLC(北京创新通恒科技有限公司)，色谱柱为C18柱(ALLTIMA C18 10U，250nm×10nm，3mL/min)，并配有单波长紫外检测器。高分辨质谱用Bruker公司的Bruker Bio TOF IIIQ massspectrometer测定。合成过程如下：
Figure BDA0002515974360000111
2.2合成Acylphloroglucinol(6)
在含有240mL二氯甲烷和240mL硝基甲烷混合液的悬浮搅拌器中加入30.0g化合物ph loroglucinol(5)(0.238mol)后在混合液中加入127.0g三氯化铝(0.952mol,4倍当量)，室温搅拌三十分钟。后用注射器在黑色的反应瓶中加入17mL乙酰氯(0.238mol,1当量)。加入完全后，反应回流三小时，同时用薄层检测反应进程。随后，反应物冷却至室温，减压蒸发掉挥发成分后加入400mL冰水，用500mL乙酸乙酯萃取三次。混合物溶液用饱和度氯化钠溶液洗涤一次，用无水硫酸钠吸水，过滤，真空浓缩。石油醚：乙酸乙酯(2:1)快速柱层析得到化合物6，化合物6为淡黄色晶体,可以在甲苯中重结晶。Rf＝0.26(petroleum ether/ethylacetate,2:1)；1H NMR(400MHz,DMSO-d6):d 2.53(s,3H,CH3),5.78(s,2H,Ar),10.39(br s,1H,OH),12.23(br s,2H,OH)；13C NMR(100MHz,DMSO-d6):d 32.5(CH3),94.6(C-3,C-5),104.1(C-1),164.4(C-2,C-6),164.8(C-4),202.6(C＝O).
2.3合成4-Acetyl-5-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylcyclohex-4-ene-1,3-dione(acylsyncarpic a cid)(7)
甲醇钠的制备：30.6g钠(1.33mol,8.16equiv)分几次加入1L的无水甲醇溶液中。室温搅拌直到完全溶解。加入142mL碘甲烷(2.28mol,14equiv)后，加入27.46g化合物6(0.163mol)，混合液回流6h,(期间用薄层板检测，石油/醚乙酸乙酯2:1v/v展开)，冷却到室温。减压浓缩，剩余部分用水溶解，用300Ml乙醚萃取四次，后加1M盐酸酸化。将有机相用400mL饱和的亚硫酸钠溶液酸化，后加入3M的盐酸，直到有白色出现为止。用100mL乙醚萃取三次。合并所有化合物合并，加入硫酸镁，过滤、浓缩、真空干燥。得到黄色固体，可以由石油醚重结晶得到化合物7(30.6g、84％)。1H NMR(400MHz,CDCl3):d1.33(s,6H,2CH3),1.42(s,6H,2CH3),2.57(s,3H,COCH3)；13CNMR(100MHz,CDCl3):d23.8(2CH3),24.3(2CH3),27.4(COCH3),52.0(C-6),56.7(C-2),109.4(C-4),196.7(C-5),199.1(C-3),201.7(CH3 C＝O),210.0(C-1).
2.4合成5-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylcyclohex-4-ene-1,3-dione(syncarpic acid)(8)
用3M盐酸约1.4L溶解化合物7，搅拌回流6h，直到全部溶解(薄层监测)。随后，反应液冷却到室温，用400mL乙酸乙酯萃取四次。用水洗两次提取液，加硫酸钠吸水，过滤，真空干燥。初品用甲苯重结晶。得到18.3g淡黄色化合物8。R f1/40.37(petroleum ether/ethylacetate,1:1)；1H NMR(400MHz,CDCl3),mixture of keto and enol tautomers in aratio of 2:1；keto tautomer:d 1.31(s,12H,4CH 3),3.61(s,2H,CH 2)；enol tautomer:d 1.40(s,12H,4CH3),5.74(brd,J1/42.3Hz,1H,CH),8.00(br s,1H,OH)；13C NMR(100MHz,CDCl3):keto tautomer:d 21.8(4CH 3),50.2(CH2),59.1(2C(CH3)2),204.3(2CO),208.9(CO)；enol tautomer:d 24.6(4CH3),51.2(C-6),59.1(CH3),101.7(C-4),191.9(C-5),204.3(C-3),212.6(C-1).
2.5合成2,2,4,4-tetramethyl-6-(3-methylbutylidene)cyclohexane-1,3,5-trione(9)
在加有6.76g化合物8(0.037mol)的110mL二氯甲烷中加入7.4mL哌啶(0.075mol,2equiv)后再加入6mL异戊醛(0.056mol,1.5equiv)。开始搅拌之前的十分钟，反应液用50mL1M的盐酸淬灭、加入饱和的氯化铵溶液，剧烈搅拌一小时。反应液用150mL二氯甲烷萃取三次.加入硫酸钠吸水，过滤，真空干燥。化合物9的初品以二氯甲烷为溶剂用5厘米的薄层硅胶板制备。容易异构，需要现做现用。
2.6合成6,8-Dihydroxy-9-isobutyl-2,2,4,4-tetramethyl-4,9-dihydro-1H-xanthene-1,3(2H)-dione(10)
在含有化合物9(5.94mmol,1.5equiv)的15mLTHF混合物中，加入间苯三酚(0.5g,3.97mmol)和p-TsOH.H2O(2.263g,11.9mmol,3equiv)，回流两小时(薄层检测)。室温下间苯三酚几分钟就消耗尽，中间产物慢慢转化成化合物10。反应混合液缓慢降低至室温，用水淬灭反应。用50mL乙醚萃取四次。用硫酸镁干燥后，过滤，真空干燥。硅胶柱层析(石油醚：乙酸乙酯＝2:1)后用甲苯重结晶，得到化合物10。
2.7合成桃金娘酮类化合物2-R1
用25mL二氯甲烷悬浮溶解化合物10(400mg,1.116mmol)，加入四氯化钛，室温搅拌十分钟。之后加入R1ClO(0.145mL,1.19mmol,1.07equiv)，室温搅拌26小时。直到主产物形成后反应液用40mL水淬灭。之后用50mL二氯甲烷萃取四次，饱和氯化钠溶液洗涤，硫酸钠干燥。过滤，真空浓缩。褐色的油状物，用乙醚乙酸乙酯4:1柱层析。R1＝H(b),CH3(c),C2H5(d),n-C3H7(e),i-C3H7(f),n-C4H9(g),i-C4H9(h),n-C5H11(i),n-C6H13(j),n-C7H15(k),n-C8H17(l),n-C9H19(m),n-C10H21(n),n-C11H23(o),n-C13H27(p),n-C15H31(q),c-C4H7(r),c-C5H9(s),c-C6H11(t),CH2Ph(u,C2H4Ph(v).
当R1＝i-C4H9(h)时，结构式如下：
Figure BDA0002515974360000141
化合物2-h为化合物rhodomyrthone，淡黄色针状晶体,易溶于氯仿；核磁数据：1HNMR(CDCl3,500MHz):δH6.12(1H,s,H-5),4.27(1H,t,J＝5.6Hz,H-9),2.99(3H,m,H-1”,H-2”),2.28(1H,dp,J＝13.3,6.6Hz,H-3'),1.55,1.43,1.41,1.37(each3H,s,H-11,H-12,H-13,H-14),0.98(6H,d,J＝6.7,Hz,H-4',H-5'),0.87,0.83(each3H,d,J＝6.0Hz,H-3”,H-4”)；13C NMR(CDCl3,125MHz):δC 212.2(C-3),206.7(C-1'),198.3(C-1),167.5(C-4a),162.8(C-8),158.7(C-6),155.7(C-10a),114.3(C-9a),107.7(C-7),106.4(C-8a),94.7(C-5),56.1(C-2),53.2(C-2'),46.4(C-4),45.8(C-1”),25.5(C-9),25.5(C-2”),25.2,25.1(C-13,C-14),24.7,24.6(C-11,C-12),24.2(C-3'),23.5,23.2(C-3”,C-4”),22.8，22.8(C-4',C-5')。化合物2-h的结构式如下所示：
实施例3在实施例1或实施例2获得桃金娘酮类化合物的基础上进一步合成相关的衍生物
合成过程如下：
Figure BDA0002515974360000151
化学部分的材料和实验仪器,
同实施例2.1部分
3.2 8-hydroxy-9-isobutyl-6-methoxy-2,2,4,4-tetramethyl-7-(3-methylbutanoyl)-4,9-dihydro-1H-xanthene-1,3(2H)-dione的合成(11)
Figure BDA0002515974360000152
在N，N-二甲基甲酰胺(DMF)中，向桃金娘酮(化合物2-h)(22.7mg，0.0513mmol)和K2CO3(12mg，0.1026mmol)的搅拌溶液中加入碘甲烷(1mL)。将反应混合物在室温下搅拌，直到转化率可接受为止。用蒸馏水(50ml)搅拌混合物，用氯化氢(3×50ml)萃取。用蒸馏水(100mL)洗涤结合的有机层，在无水硫酸钠上干燥，并蒸发至干燥。粗品用100:0到84:16的正己烷-二氯甲烷进行柱层析纯化，得到黄色无定形化合物11(5.5mg，23％)。1H NMR(CDCl3):δ0.80(d,J＝5.8Hz,3H,CH3-3″),0.84(d,J＝5.9Hz,3H,CH3-4″),0.95(d,J＝6.6Hz,6H,CH3-4′and CH3-5′),1.34,1.37(each s,2×3H,C(CH3)2),1.42,1.54(each s,2×3H,C(CH3)2),2.19(m,1H,H-3′),2.83(dd,J＝6.7,15.4Hz,1H,H-2a′),2.90(dd,J＝6.6,15.4Hz,1H,H-2b′),3.88(s,3H,OCH3),4.25(t,J＝5.5Hz,1H,H-9),6.09(s,1H,H-5),14.1(br s,1H,8-OH)；MS(ES):m/z:455([M-H]-,100％).
3.3 9-isobutyl-2,2,4,4-tetramethyl-7-(3-methylbutanoyl)-1,3-dioxo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthene-6,8-diyl diacetate的合成(12)
Figure BDA0002515974360000161
向含桃金娘酮(化合物2-h)(21.1mg，0.0477mmol)的吡啶(2mL)搅拌溶液中逐滴添加醋酸酐(0.5mL)和4-二甲氨基吡啶(10mg，0.0818mmol)。用薄层色谱法对反应进行监测，直到转化率合格为止。加入蒸馏水(50ml)并用乙酸乙酯(3×50ml)提取混合物。用蒸馏水(100mL)洗涤组合的乙酸乙酯提取物，在无水硫酸钠上干燥，并蒸发至干燥。以正己烷丙酮(98:2)为洗脱溶剂，经柱层析纯化得到无色无定形化合物12(5.2mg，21％)。1H NMR(CDCl3):δ0.79(d,J＝6.2Hz,3H,H-3″),0.89(d,J＝6.1Hz,3H,H-4″),0.93(d,J＝6.6Hz,6H,H-4′andH-5′),1.33,1.36(each s,2×3H,C(CH3)2),1.42,1.52(each s,2×3H,C(CH3)2),2.18(m,1H,H-3′),2.26,2.90(each s,6H,2×OAc),2.56(dd,J＝6.9,17.6Hz,1H,H-2a′),2.63(dd,J＝6.8,17.6Hz,1H,H-2b′),3.99(t,J＝6.0Hz,1H,H-9),6.91(s,1H,H-5)；MS(ES):m/z:483([M-H]-,100％).
3.4 6,8-dihydroxy-9-isobutyl-2,2,4,4-tetramethyl-7-(3-methylbutanoyl)-4,9-dihydro-1H-xanthene-1,3(2H)-dione的合成(13)
Figure BDA0002515974360000171
向含化合物2-h(20.1mg，0.0454mmol)的二氯甲烷/甲醇(2mL)的搅拌溶液中滴加乙酸(0.5mL)。然后在室温下添加苯肼(0.1mL)。用薄层色谱法监测反应进展。加入蒸馏水(50ml)，并用乙酸乙酯(3×50ml)萃取，得到反应物。用蒸馏水(100毫升)洗涤有机相，在无水硫酸钠上干燥，并在减压下浓缩。用柱层析法以二氯甲烷为洗脱溶剂对粗混合物进行纯化，得到淡黄色无定形化合物13(2.8mg，11％)。1H NMR(CDCl3):δ0.84(d,J＝6.1Hz,3H,H-3″),0.88(d,J＝6.1Hz,3H,H-4″),1.00(d,J＝6.6Hz,3H,CH3-4′),1.03(d,J＝6.6Hz,3H,CH3-5′),1.36,1.41(each s,2×3H,C(CH3)2),1.43,1.56(each s,2×3H,C(CH3)2),2.20(m,1H,H-3′),2.95(dd,J＝7.5,13.8Hz,1H,H-2a′),3.03(dd,J＝6.9,13.8Hz,1H,H-2b′),4.35(t,J＝6.3Hz,1H,H-9),5.77(br s,1H,6-OH),6.99(s,1H,H-5),7.31(t,J＝7.4Hz,1H,Ar-H),7.51(t,J＝7.9Hz,2H,Ar-H),7.66(d,J＝7.4Hz,2H,Ar-H)；MS(ES):m/z:533([M-H]-,60％).
3.5 6,8-dihydroxy-7-(1-hydroxy-3-methylbutyl)-9-isobutyl-2,2,4,4-tetramethyl-4,9-dihydro-1H-xanthene-1,3(2H)-dione的合成(14)
Figure BDA0002515974360000172
将含桃金娘酮(化合物2-h)(19.8mg，0.0447mmol)在甲醇(2ml)的搅拌溶液中逐滴加入乙酸(1ml)和硼氢化钠(4mg，0.1056mmol)。在室温下搅拌反应混合物。反应混合物用蒸馏水(50ml)稀释，然后用乙酸乙酯(3×50ml)萃取。用蒸馏水(100mL)洗涤得到的乙酸乙酯提取物，在无水硫酸钠上干燥，并蒸发至干燥。粗品经柱层析法纯化，以二氯甲烷-甲醇(99:1)为洗脱溶剂，得到橙色无定形化合物14(7.9mg，40％)。1H NMR(CDCl3):δ0.77(d,J＝6.1Hz,3H,H-3″),0.83(d,J＝6.1Hz,3H,H-4″),0.95(d,J＝6.6Hz,6H,CH3-4′and CH3-5′),1.34,1.37(each s,2×3H,C(CH3)2),1.41,1.52(each s,2×3H,C(CH3)2),1.62(m,1H,H-3′),2.57(m,2H,H-2′),4.15(t,J＝5.8Hz,1H,H-9),4.82(m,1H,H-1′),4.95(br s,1H,OH),6.19(s,1H,H-5)；MS(ES):m/z:455.3([M-H]-,100％).
3.6化合物15和16的合成
将盐酸羟胺(6mg，0.086mmol)加入到含的桃金娘酮(化合物2-h)(18.9mg，0.0427mmol)的二氯甲烷/甲醇搅拌溶液中，然后加入N，N-二异丙基乙胺(0.2mL)。将反应混合物在室温下搅拌，直到转化率可接受为止。加入蒸馏水(50ml)制成混合物，用乙醇酸乙酯(3×50ml)提取。用蒸馏水(100毫升)洗涤有机相，在无水硫酸钠上干燥，并在减压下浓缩。粗品用柱层析法，以二氯甲烷/甲醇为洗脱溶剂，随着甲醇浓度的逐渐增加，得到黄色无定形化合物15(0.9mg，4.6％)和化合物16(11.9mg，60.9％)。
Figure BDA0002515974360000181
化合物15.1H NMR(CDCl3):δ0.76(d,J＝6.1Hz,3H,H-3″),0.82(d,J＝6.1Hz,3H,H-4″),0.85(d,J＝6.6Hz,3H,CH3-4′)0.86(d,J＝6.6Hz,3H,CH3-5′),1.35,1.38(each s,2×3H,C(CH3)2),1.41,1.52(each s,2×3H,C(CH3)2),1.89(m,1H,H-3′),2.92(dd,J＝7.5,13.8Hz,1H,H-2a′),2.98(dd,J＝6.9,13.8Hz,1H,H-2b′),4.22(t,J＝5.2Hz,1H,H-9),6.23(s,1H,H-5)；MS(ES):m/z:915([2M-H]-,100％).
化合物16.1H NMR(CDCl3):δ0.75-0.85(m,12H,H-3″,H-4″,CH3-4′,CH3-5′),1.35,1.38(each s,2×3H,C(CH3)2),1.41,1.53(each s,2×3H,C(CH3)2),1.61(m,1H,H-3′),2.62(dd,J＝7.5,13.8Hz,1H,H-2a′),2.72(dd,J＝6.9,13.8Hz,1H,H-2b′),4.29(t,J＝5.3Hz,1H,H-9),6.33(s,1H,H-5)；MS(ES):m/z:915([2M-H]-,100％).
3.7 6-(3-bromopropoxy)-8-hydroxy-9-isobutyl-2,2,4,4-tetramethyl-7-(3-methyl butanoyl)-4,9-dihydro-1H-xanthene-1,3(2H)-dione的合成(17)
Figure BDA0002515974360000191
向桃金娘酮(化合物2-h)(42mg，0.0949mmol)的DMF(2mL)搅拌溶液中添加碳酸钾(14mg，0.1013mmol)和1.3-二溴丙烷(0.1mL)。在室温下搅拌混合物，直到可以接受的转化。用蒸馏水(50ml)进行反应，用乙酸乙酯(3×50mL)萃取。用蒸馏水(50ml)洗涤组合有机层，在无水硫酸钠上干燥，并在减压下浓缩至干燥。以100:0～95:5的正己烷-乙酸乙酯为洗脱剂，柱层析纯化得到无色无定形化合物17(27.7mg，52％)。1H NMR(CDCl3):δ0.80(d,J＝5.7Hz,3H,H-3″),0.83(d,J＝5.8Hz,3H,H-4″),0.94(d,J＝6.6Hz,6H,H-4′and H-5′),1.33,1.36(each s,2×3H,C(CH3)2),1.41,1.53(each s,2×3H,C(CH3)2),2.22(m,1H,H-3′),2.40(m,2H,H-2″′),2.86(dd,J＝7.1,16.4Hz,1H,H-2a′),2.92(dd,J＝7.0,16.4Hz,1H,H-2b′),3.59(t,J＝6.3Hz,2H,H-3″′),4.19(t,J＝5.3Hz,2H,H-1″′),4.24(t,J＝5.4Hz,1H,H-9),6.12(s,1H,H-5),14.1(br s,1H,8-OH)；MS(ES):m/z:563([M-H]-,80％),565([M-H]-,100％).
3.8 8-hydroxy-9-isobutyl-2,2,4,4-tetramethyl-7-(3-methylbutanoyl)-6-(3-mor pholinopropoxy)-4,9-dihydro-1H-xanthene-1,3(2H)-dione的合成(18)
Figure BDA0002515974360000201
将吗啉(0.2ml)添加到含化合物17(6.4mg，0.0011mmol)的DMF(0.5ml)的搅拌溶液中。将反应在室温下搅拌至可接受的转化率，并通过添加蒸馏水(25毫升)进行。用乙酸乙酯(3×50mL)萃取混合物。用蒸馏水(50ml)洗涤有机相，无水硫酸钠上干燥，并蒸发至干燥。以二氯甲烷/甲醇(98:2)为洗脱溶剂，经柱层析纯化得到无色无定形化合物18(4.1mg，63％)。1H NMR(CDCl3):δ0.80(d,J＝5.5Hz,3H,H-3″),0.84(d,J＝5.7Hz,3H,H-4″),0.95(d,J＝6.6Hz,6H,H-4′and H-5′),1.33,1.37(each s,2×3H,C(CH3)2),1.42,1.53(each s,2×3H,C(CH3)2),2.07(m,2H,H-2″′),2.24(m,1H,H-3′),2.49(m,4H,H-1″″),2.57(m,J＝6.3Hz,2H,H-3″′),2.88(dd,J＝6.8,16.1Hz,1H,H-2a′),2.95(dd,J＝6.8,16.1Hz,1H,H-2b′),3.74(m,4H,H-2″″),4.10(t,J＝5.2Hz,2H,H-1″′),4.25(t,J＝5.2Hz,1H,H-9),6.10(s,1H,H-5),14.1(br s,1H,8-OH)；MS(ES):m/z:570([M-H]-,100％).
3.9 8-hydroxy-9-isobutyl-2,2,4,4-tetramethyl-7-(3-methylbutanoyl)-6-(3-(piperi din-1-yl)propoxy)-4,9-dihydro-1H-xanthene-1,3(2H)-dione的合成(19)
Figure BDA0002515974360000211
向含化合物17(3.5mg，0.0062mmol)的DMF(0.5mL)搅拌溶液中逐滴添加哌啶(0.2mL)。混合物在室温下搅拌。用薄层色谱法监测反应过程，直至转化率合格。在反应混合物中加入蒸馏水(25ml)，然后用乙醇酸乙酯(3×50mL)萃取。用蒸馏水(50ml)洗涤有机相，在无水硫酸钠上干燥，并在减压下浓缩至干燥。以二氯甲烷/甲醇(98:2))为洗脱溶剂，采用柱层析法纯化粗品，得到无色无定形化合物19(2.6mg，74％)。1H NMR(CDCl3):δ0.80(d,J＝5.5Hz,3H,H-3″),0.84(d,J＝5.6Hz,3H,H-4″),0.95(d,J＝6.5Hz,6H,H-4′and H-5′),1.33,1.37(each s,2×3H,C(CH3)2),1.41,1.53(each s,2×3H,C(CH3)2),1.46(m,2H,H-4″″),1.63(m,4H,H-3″″and H-5″″),2.09(m,2H,H-2″′),2.24(m,1H,H-3′),2.47(m,4H,H-2″″and H-6″″),2.56(t,J＝6.7Hz,2H,H-3″′),2.89(dd,J＝6.8,16.1Hz,1H,H-2a′),2.95(dd,J＝6.8,16.1Hz,1H,H-2b′),4.09(m,2H,H-1″′),4.25(t,J＝5.4Hz,1H,H-9),6.10(s,1H,H-5),14.1(br s,1H,8-OH)；MS(ES):m/z:568([M-H]-,100％).
3.108-hydroxy-9-isobutyl-2,2,4,4-tetramethyl-7-(3-methylbutanoyl)-6-(3-(pipe razin-1-yl)propoxy)-4,9-dihydro-1H-xanthene-1,3(2H)-dione的合成(20)
Figure BDA0002515974360000221
将哌嗪(1mg，0.0116mmol)添加到含化合物17(3.8mg，0.0067mmol)的DMF(0.5mL搅拌溶液中。在室温下搅拌反应直到可接受的转化。将蒸馏水(25ml)加入反应混合物中，用乙醇酸乙酯(3×50mL)萃取。用蒸馏水(50ml)洗涤组合的乙酸乙酯提取物，在无水硫酸钠上干燥，并蒸发至干燥。用100:0到87:13用二氯甲烷/甲柱层析法醇纯化原料混合物，得到无色无定形化合物20(1.4mg，37％)。1H NMR(CDCl3):δ0.80(d,J＝5.7Hz,3H,H-3″),0.83(d,J＝5.8Hz,3H,H-4″),0.94(d,J＝6.6Hz,6H,H-4′and H-5′),1.33,1.37(each s,2×3H,C(CH3)2),1.41,1.53(each s,2×3H,C(CH3)2),2.04(m,2H,H-2″′),2.23(m,1H,H-3′),2.56(m,6H,H-1″″and H-3″′),2.87(dd,J＝6.8,16.0Hz,1H,H-2a′),2.94(dd,J＝6.8,16.0Hz,1H,H-2b′),3.02(m,4H,H-2″″),4.08(t,J＝5.3Hz,2H,H-1″′),4.25(t,J＝5.4Hz,1H,H-9),6.08(s,1H,H-5),14.1(br s,1H,8-OH)；MS(ES):m/z:569([M-H]-,100％).
3.11 6-(3-(diethylamino)propoxy)-8-hydroxy-9-isobutyl-2,2-dimethyl-7-(3-methyl butanoyl)-4,9-dihydro-1H-xanthene-1,3(2H)-dione的合成(21)
Figure BDA0002515974360000222
将0.2mL二乙胺添加到含化合物17(3.8mg，0.0067mmol)的DMF(0.5mL搅拌溶液中。在室温下搅拌反应直到可接受的转化。将蒸馏水(25ml)加入反应混合物中，用乙醇酸乙酯(3×50mL)萃取。用蒸馏水(50ml)洗涤组合的乙酸乙酯提取物，在无水硫酸钠上干燥，并蒸发至干燥。用100:0到87:13用二氯甲烷/甲柱层析法醇纯化原料混合物，得到无色无定形化合物21(2.6mg，72％)。1H NMR(CDCl3):δ0.80(d,J＝5.7Hz,3H,H-3″),0.83(d,J＝5.8Hz,3H,H-4″),0.94(d,J＝6.6Hz,6H,H-4′and H-5′),1.33,1.37(each s,2×3H,C(CH3)2),1.41,1.53(each s,2×3H,C(CH3)2),2.04(m,2H,H-2″′),2.23(m,1H,H-3′),2.56(m,6H,H-1″″andH-3″′),2.87(dd,J＝6.8,16.0Hz,1H,H-2a′),2.94(dd,J＝6.8,16.0Hz,1H,H-2b′),3.02(m,4H,H-2″″),4.08(t,J＝5.3Hz,2H,H-1″′),4.25(t,J＝5.4Hz,1H,H-9),6.08(s,1H,H-5),14.1(br s,1H,8-OH)；MS(ES):m/z:527([M-H]-,100％).
实施例4桃金娘酮类化合物抗流感病毒活性分析
4.1细胞和病毒的准备
狗肾细胞MDCK按照常规传代培养，调整细胞密度为2×104个/mL接种到96孔板中，待孔内细胞生长为完整单层备用。细胞培养液为含10％FBS、1％青链霉素混合液的DEME培养液，细胞维持液、病毒维持液为含3％FBS、1％青链霉素混合液的DEME培养液。
甲型流感病毒株A/WSN/33(H1N1)、A/PR/8/34(H1N1)和乙型流感病毒B/Massachusetts/2/2012分别接种于MDCK单层细胞，37℃孵育1h，去掉上清，更换含有胰酶的DMEM维持液，等细胞发生100％病变时，反复冻融三次，收集上清作为制备的种毒，TCID50测定病毒的效价。
TCID50的测定：96孔板培养的MDCK单层细胞，移去上清，然后PBS洗涤两次，加上倍比稀释的100μL病毒稀释液，每个稀释度设8个重复，37℃孵育2h，移去上清，PBS洗涤两次，加上150μL含有TPCK胰酶的病毒维持液。三天后，显微镜下观察病变计数病变孔，通过Reed-Muench方法计算病毒滴度TCID50。
4.2化合物细胞毒性的测定
将化合物或利巴韦林溶液用细胞维持液连续2倍倍比稀释后，加入到细胞长成单层的96孔培养板上，100μL/孔，每个稀释度重复3孔，另设不加化合物的细胞对照组，置5％CO2培养箱37℃培养72h，每天观察记录细胞病变(CPE)情况。待培养到72h后，弃上清，用PBS缓冲液清洗2遍，每孔加入20μL MTT，继续培养4h后，弃MTT上清，每孔加入150μL DMSO,震荡5-10min，待结晶完全溶解后用酶标仪测OD570。以CPE程度和所测得OD值为依据，计算药物致细胞的病变率，CC50是使得50％的细胞发生病变时的药物浓度。
Figure BDA0002515974360000241
4.3化合物对IAV病毒复制的抑制作用
96孔板中的MDCK细胞长成单层后，吸去培养液，用100*TCID50病毒100μL吸附细胞，37℃孵育1h，洗去游离病毒，加入用细胞维持液倍比稀释的化合物100μL，每个稀释度重复3孔，同时设不加化合物和病毒的细胞对照组、不加化合物加病毒的病毒对照组，37℃、5％CO2继续培养，观察细胞病变，确定细胞病变是否为IAV病毒引起的特异性病变，待病毒对照组CPE达到80％～90％时，结束试验，记录各孔CPE情况，按4.2操作测定每孔OD570值，用以下公式计算样品对病毒的抑制率。以CPE和抑制率结果确定样品抑制半数细胞感染病毒的浓度(IC50)。最后计算出选择指数SI＝CC50/IC50
Figure BDA0002515974360000242
表1桃金娘提取部位、流分抗A/WSN/33(H1N1)病毒活性及细胞毒性
Figure BDA0002515974360000251
对桃金娘乙醇提取物、正己烷部、乙酸乙酯部、水部分别进行抗IAV活性筛选，发现乙醇提取物及正己烷部、乙酸乙酯部都有不错的抗AIV活性，特别是正己烷部抗病毒活性更强，相对来说也有更好的选择性(SI值较大)，因此认为桃金娘中抗病毒的主要活性成分更容易在正己烷部富集。取正己烷部进一步进行硅胶柱层析、MCI柱层析和Sephadex LH-20凝胶柱层析，逐步分离获得Fr.C流分、Fr.C2流分，抗病毒活性增强，说明抗病毒活性成分被进一步富集。
表2桃金娘酮类化合物抑制甲型流感病毒株A/WSN/33(H1N1)活性
Figure BDA0002515974360000252
Figure BDA0002515974360000261
表3 2-h等3个化合物对不同株流感病毒的抗病毒效果
Figure BDA0002515974360000262
表2结果表明从Fr.C2流分中分离获得的桃金娘酮类化合物2-h、3、4，及合成获得的系列桃金娘酮类化合物对甲型流感病毒株A/WSN/33(H1N1)均有不同程度的抑制活性，特别是化合物2-h、18、21,其IC50是利巴韦林的0.01倍左右，选择性系数SI大于10，说明抗甲型流感病毒作用显著，且细胞毒性相对较小。进一步验证了2-h等3个化合物对不同株流感病毒的抗病毒效果，表3结果表明2-h等桃金娘酮类化合物对甲型和乙型流感病毒都有显著的抑制活性。
4.4化合物2-h抑制IAV的时间过程分析
第1组：待96孔培养板里的MDCK细胞长成单层后每孔加入100μL的0.5μM化合物2-h，吸附2h后用pH7.2的PBS冲洗2遍，加入含100TCID50病毒的细胞维持液100μL/孔，时间记为-2。第2组：把含100TCID50病毒的细胞维持液和0.5μM化合物2-h混合均匀后，立刻加到长成单层的细胞上，每孔100μL，时间记为0。第3组，在长成单层的细胞加入含100TCID50病毒的细胞维持液100μL/孔，2h后弃上清，PBS冲洗2遍后每孔加入100μL含0.5μM化合物2-h的细胞维持液。另设病毒对照和细胞对照。同样置5％CO2培养箱37℃培养，每天观察CPE至病毒对照组达到80％～90％时，记录各孔CPE情况，Reed-Muench方法测定各组的病毒滴度。
结果如图1所示，感染细胞前2h加入化合物和同时加入、感染2h后加入都能大幅度减少病毒滴度4个数量级(即抑制99.99％的病毒)，但这三个时间点之间对病毒滴度影响差别不大，说明化合物对甲型流感病毒株A/WSN/33(H1N1)的增值和/或释放具有显著的抑制作用，可作为临床预防和治疗流感的候选药物分子。
总之，本发明提供了具有结构式I的化合物及其在抗流感病毒中的应用。
以上对本发明具体实施方式的描述并不限制本发明，本领域技术人员可以根据本发明作出各种改变或变形，只要不脱离本发明的精神，均应属于本发明所附权利要求的范围。

Claims (9)

1.桃金娘酮类化合物，其结构如下任一所示：
Figure DEST_PATH_IMAGE001
。
2.桃金娘酮类化合物或其药学上可以接受的盐，或提取物在制备预防或治疗流感病毒的药物中的应用；
所述的桃金娘酮类化合物，其结构如式I、化合物11、12、18、19、20或21所示：
Figure DEST_PATH_IMAGE002
式I
其中，虚线部分表示任选的C－C单键，当虚线不存在时即形成C－C单键，当虚线存在时形成C=X双键；
当虚线存在时，形成C=X双键，R4、R5和R6各自独立选O、S；
R1为氢、或C1－C15直链、支链烷基或环烷基或含有苯环的芳香基团；
R2和R3、R7各自独立选氢、或者自下面取代基团；
Figure DEST_PATH_IMAGE003
中n = 0-15 的任何数字，R8和R9各自独立选氢、或C1-C15直链，支链烷基或环烷基或含有苯环的芳香基团，或R8和R9形成环烷基或杂环；
Figure DEST_PATH_IMAGE004
Figure DEST_PATH_IMAGE005
Figure DEST_PATH_IMAGE006
Figure DEST_PATH_IMAGE007
Figure DEST_PATH_IMAGE008
Figure DEST_PATH_IMAGE009
所述的提取物是乙醇部、正己烷部或乙酸乙酯部，具体制备方法为：
对干燥桃金娘叶进行充分粉粹，用体积分数95%乙醇水溶液提取3次，合并的溶剂在减压下旋蒸，得到棕色糖浆状残余物为乙醇部，将其按重量比1：1悬浮于水中，用正己烷萃取，萃取部分经溶剂旋干得正己烷部；再用乙酸乙酯萃取，萃取部分经溶剂旋干得乙酸乙酯部。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的R1为C3－C10的直链、支链烷基或环烷基。
4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，其特征在于，所述的桃金娘酮类化合物如式II
所示：
Figure DEST_PATH_IMAGE010
式II
其中R3为H，R1为C3－C4的直链或支链烷基，R2为氢、或者自下面取代基团；
Figure DEST_PATH_IMAGE011
其中n = 0-15 的任何数字，R8和R9各自独立选氢、或C1-C15直链，支链烷基或环烷基或含有苯环的芳香基团，或R8和R9形成环烷基或杂环。
5.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的桃金娘酮类化合物如下任一所示：
Figure DEST_PATH_IMAGE012
Figure DEST_PATH_IMAGE013
Figure DEST_PATH_IMAGE014
Figure DEST_PATH_IMAGE015
。
6.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，其特征在于，所述的n = 1-8。
7.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的预防或治疗流感病毒的药物是预防或治疗流感病毒A/WSN/33 (H1N1)、A/PR/8/34 (H1N1)或B/Massachusetts/2/2012的药物。
8.一种预防或治疗流感病毒的药物，其特征在于，含有权利要求1所述的桃金娘酮类化合物。
9.根据权利要求8所述的药物，其特征在于，所述的预防或治疗流感病毒的药物是预防或治疗流感病毒A/WSN/33 (H1N1)、A/PR/8/34 (H1N1)或B/Massachusetts/2/2012的药物。
CN202010476401.XA 2020-05-29 2020-05-29 桃金娘酮类化合物及其在制备抗流感病毒药物中的应用 Active CN113735814B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010476401.XA CN113735814B (zh) 2020-05-29 2020-05-29 桃金娘酮类化合物及其在制备抗流感病毒药物中的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010476401.XA CN113735814B (zh) 2020-05-29 2020-05-29 桃金娘酮类化合物及其在制备抗流感病毒药物中的应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113735814A CN113735814A (zh) 2021-12-03
CN113735814B true CN113735814B (zh) 2022-06-17

Family

ID=78724725

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010476401.XA Active CN113735814B (zh) 2020-05-29 2020-05-29 桃金娘酮类化合物及其在制备抗流感病毒药物中的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113735814B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116036181B (zh) * 2022-04-24 2024-04-19 中国科学院华南植物园 一种抗病毒植物提取物的制备方法及其应用
CN115626906B (zh) * 2022-10-25 2023-08-22 中国科学院华南植物园 一种高纯度桃金娘酮的工业化提取方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110279688A (zh) * 2019-06-26 2019-09-27 暨南大学 一类多环聚酮化合物在制备抗疱疹病毒药物中的应用

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110279688A (zh) * 2019-06-26 2019-09-27 暨南大学 一类多环聚酮化合物在制备抗疱疹病毒药物中的应用

Non-Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Antimicrobial constituents of peel and seeds of camu-camu (Myrciaria dubia);Tai Kaneshima，等;《Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry》;20171231;第81卷(第8期);第1461-1465页 *
Marius Morkunas，等.Synthesis of the acylphloroglucinols rhodomyrtone and rhodomyrtosone B.《Tetrahedron》.2013,第69卷第8559-8563页. *
Rhodomyrtone: A new candidate as natural antibacterial drug from Rhodomyrtus tomentosa;Surasak Limsuwan，等;《Phytomedicine》;20091231;第16卷;第645-651页 *
Rhodomyrtosones G and H, minor phloroglucinols from the leaves of Rhodomyrtus tomentosa;Wanrudee Hiranrat，等;《Phytochemistry Letters》;20170525;第21卷;第25-28页 *
Sukanlaya Leejae，等.Synthesis and structure-activity relationship of rhodomyrtone derivatives as antibacterial agent.《Chinese Chemical Letters》.2012,第23卷第1011-1014页. *
Surasak Limsuwan，等.Rhodomyrtone: A new candidate as natural antibacterial drug from Rhodomyrtus tomentosa.《Phytomedicine》.2009,第16卷第645-651页. *
Synthesis and structure-activity relationship of rhodomyrtone derivatives as antibacterial agent;Sukanlaya Leejae，等;《Chinese Chemical Letters》;20120718;第23卷;第1011-1014页 *
Synthesis of the acylphloroglucinols rhodomyrtone and rhodomyrtosone B;Marius Morkunas，等;《Tetrahedron》;20130804;第69卷;第8559-8563页 *
Tai Kaneshima，等.Antimicrobial constituents of peel and seeds of camu-camu (Myrciaria dubia).《Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry》.2017,第81卷(第8期),第1461-1465页. *
Wanrudee Hiranrat，等.Rhodomyrtosones G and H, minor phloroglucinols from the leaves of Rhodomyrtus tomentosa.《Phytochemistry Letters》.2017,第21卷第25-28页. *
桃金娘叶的化学成分研究;朱春福，等;《热带亚热带植物学报》;20150131;第23卷(第1期);第103-108页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN113735814A (zh) 2021-12-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113730391B (zh) 桃金娘酮类化合物在制备抗新型冠状病毒SARS-CoV-2药物中的应用
Sun et al. Diterpenoids from Isodon species and their biological activities
Yan et al. Homoisoflavonoids from the medicinal plant Portulaca oleracea
Liu et al. Bioactive monoterpene indole alkaloids from Nauclea officinalis
CN113730392B (zh) 桃金娘酮类化合物在制备抗病毒兽药中的应用
CN113735814B (zh) 桃金娘酮类化合物及其在制备抗流感病毒药物中的应用
Huang et al. Anti-inflammatory lignanamides and monoindoles from Alocasia macrorrhiza
Starks et al. Antibacterial chromene and chromane stilbenoids from Hymenocardia acida
Yan et al. Limonoids from Munronia henryi and their anti-tobacco mosaic virus activity
Kumrit et al. Labdane‐type diterpenes from Hedychium gardnerianum with potent cytotoxicity against human small cell lung cancer cells
Begum et al. Chemical constituents of Cordia latifolia and their nematicidal activity
TW200840561A (en) Composition for treating cancer cells and synthesis method thereof
He et al. Penchinones A–D, two pairs of cis-trans isomers with rearranged neolignane carbon skeletons from Penthorum chinense
TW201127390A (en) Composition for treating influenza A (H1N1) virus and a preparation method therefor
Ni et al. Biphenyl-type neolignans from stem bark of Magnolia officinalis with potential anti-tumor activity
Liu et al. Monomeric and dimeric ent-kauranoid-type diterpenoids from Rabdosia japonica and their cytotoxicity and anti-HBV activities
Park et al. Chemical constituents from aerial parts of Caryopteris incana and cytoprotective effects in human HepG2 cells
Lee et al. Dihydrobenzofuran norlignans from the leaves of Cedrela sinensis A. Juss
Yong-Jiang et al. A new diterpenoid from the seeds of Caesalpinia sappan Linn
CN114948936B (zh) 一种天然抗病毒雾化液及其制备方法和应用
Lee et al. Cytotoxic ent-abietane diterpenes from Gelonium aequoreum
Xu et al. Discovery of diverse sesquiterpenoids from Magnolia grandiflora with cytotoxic activities by inducing cell apoptosis
Peniche-Pavía et al. Metabolites isolated from the rhizomes of Dorstenia contrajerva with anti-leishmanial activity
Chai et al. Six insecticidal isoryanodane diterpenoids from the bark and twigs of Itoa orientalis
Fabros et al. Evaluation of antiviral potential of cinnamon essential oil and its derived benzimidazole against porcine reproductive and respiratory syndrome virus.

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant