CN113730274A - 一种多功能快速染黑凝露及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本申请涉及染发化妆品技术领域,具体公开了一种多功能快速染黑凝露及其制备方法。染黑凝露包括单独存放、使用时按照体积比1:1进行混合的A剂和B剂。其中A剂主要包括p‑苯二胺、多羟基酚、苯基甲基吡唑啉酮、第一调理剂、抗氧化剂,及其他辅助成分;B剂主要包括双氧水、第一清洁剂、第二清洁剂、第二调理剂,及其他辅助成分。多羟基酚采用4‑氯间苯二酚、间苯二酚中的一种;第一清洁剂采用月桂醇硫酸酯钠、月桂醇聚醚硫酸酯钠中的一种;第二清洁剂采用椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺冰机羟基磺基甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱中的一种。本申请制备的染黑凝露上色快、变色慢,且易判断上色程度。
Description
技术领域
本申请涉及染发化妆品技术领域,更具体地说,它涉及一种多功能快速染黑凝露及其制备方法。
背景技术
染发剂种类较多,按照固色程度包括暂时性、半永久性和永久性染发剂。永久性染发剂由于其高染色牢度和高染色持久性,适用范围较广。永久性染发剂是一种氧化型染发剂,其通过对苯二胺、间苯二酚等小分子中间体和耦合剂进入到头发皮脂层后,在氧化剂作用下缩合反应生成较大的染料分子,封闭在头发纤维内部的方式,达到改变发色和固色的效果,具有较长的持久性。
染发剂一般包括染发膏和显色剂,两者分开制作并单独存放,使用时按照一定比例进行混合后作用于头发上。但是染发膏大多为乳化体系,染发过程中料体变黑速度较快,白发不易判断是否上色完全,且容易染黑头发而不易清洗。
为解决染发膏容易快速变黑的问题,公开号为CN1421188A的中国发明申请专利公开了一种染发剂组合物,其通过加入0.6-20%质量百分比的苯基甲基吡唑啉酮,达到延迟组合物中化合物氧化且不影响毛发染色的效果。但是随着相关标准的发布及要求,例如《化妆品安全技术规范》(2015版)中明确规定:苯基甲基吡唑啉酮是化妆品准用染发剂之一,其在染发产品中的最大使用量为0.25%。如果染发膏与显色剂按照一般用量比1:1进行混合使用,混合后的染发剂以密度=1g/mL进行估算,即苯基甲基吡唑啉酮在染发膏中的用量不应超过0.5%质量百分比。而当苯基甲基吡唑啉酮的用量低于0.5%质量百分比时,染发剂在短时间内依然容易快速氧化变黑,导致反应生成的大分子染色物质无法进入头发皮层中,仅有少量小分子染料中间体和耦合剂渗透进头发皮层中,导致染色效果差、无法判断上色是否完成。
发明内容
为了解决染发剂在短时间内容易快速变黑,导致上色效果差、无法判断上色程度的问题,本申请提供一种多功能快速染黑凝露及其制备方法。
第一方面,本申请提供一种多功能快速染黑凝露,采用如下的技术方案:
一种多功能快速染黑凝露,包括单独存放、使用时按照体积比1:1进行混合的A剂和B剂;
所述A剂由如下质量百分比的组分组成:p-苯二胺1-3%、多羟基酚0.1-0.6%、苯基甲基吡唑啉酮0.1-0.5%、喷替酸五钠0.1-0.5%、亚硫酸钠0.1-1%、第一调理剂0.01-1%、抗氧化剂0.5-2%、保湿剂1-6%、第一增稠剂10-16%、增溶剂0.3-2%、第一pH调节剂0.5-2.5%、香精0.1-0.5%、余量水;
所述B剂由如下质量百分比的组分组成:质量浓度为35%的双氧水8-15%、氯化钠0.1-1%、第一清洁剂10-14%、第二清洁剂4-10%、第二调理剂0.5-3%、第二增稠剂0.5-2%、第二pH调节剂0.5-1%、螯合剂0.05-0.3%、稳定剂0.01-0.1%、香精0.1-0.3%、余量水;
所述多羟基酚采用4-氯间苯二酚、间苯二酚中的一种;优选地,多羟基酚采用间苯二酚;
所述第一清洁剂采用月桂醇硫酸酯钠、月桂醇聚醚硫酸酯钠中的一种;优选地,第一清洁剂采用月桂醇硫酸酯钠;
所述第二清洁剂采用椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺冰机羟基磺基甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱中的一种;优选地,第二清洁剂采用椰油酰胺丙基甜菜碱。
通过采用上述技术方案,A剂为染色剂,采用多羟基酚和苯基甲基吡唑啉酮进行搭配,作为大分子量的氧化延迟剂,既不会进入发干内部影响头发的显色,又能抑制发干外染色料体的氧化反应进程,使得发丝变黑而料体颜色较浅,从而容易判断出白发是否上色完成,也不会出现头皮染黑现象。B剂为显色剂,采用表活体系,具体采用具有清洁功能的第一清洁剂作为主表面活性剂,和温和的两性表面活性剂,即第二清洁剂,进行搭配,染发过程中,可以清洁头皮和发丝,同时表活体系可增加染料中间体和耦合体的渗透作用,从而加快显色,降低染色料体在发干外氧化变黑的情况发生,并减少头皮与料体接触时间,降低致敏概率。
本申请通过A剂中的多羟基酚和苯基甲基吡唑啉酮作用,延长料体在发干外的氧化变黑时间,通过B剂的表活体系作用,缩短染色料体渗透入发干内的时间,控制两者的时间差,既降低了苯基甲基吡唑啉酮的用量,也能够大幅提高染黑凝露的染发效果,方便、快速的判断头发上色程度。
本申请的A剂B剂还包括第一调理剂和第二调理剂,B剂为表面活性体系,使得染黑凝露同时具有洁净和护发效果,能够赋予染黑凝露的多功能性。
常规染发产品为乳化体系,需要加热和降温过程,能耗高,单批次料体生产耗时长。本申请配方简单,保证效果的同时原料精简,加热操作少,如A剂仅固体原料和部分水加热,其他原料和水的加入可起到降温的作用;B剂亦是部分水和固态、半固态原料先加热溶解,其余水量和液态原料的加入起到降温的作用,本申请所需要的制备工艺可以大幅减少加热时间和冷却时间,降低蒸汽和冷却水的消耗量,单批次料体生产时间也大幅降低。
进一步优选为,所述A剂由如下质量百分比的组分组成:p-苯二胺1.5-2.5%、多羟基酚0.3-0.4%、苯基甲基吡唑啉酮0.2-0.4%、喷替酸五钠0.2-0.4%、亚硫酸钠0.5-0.6%、第一调理剂0.5-0.6%、抗氧化剂1.2-1.4%、保湿剂3-4%、第一增稠剂12-14%、增溶剂1.1-1.2%、第一pH调节剂1.3-1.7%、香精0.2-0.4%、余量水;
所述B剂由如下质量百分比的组分组成:质量浓度为35%的双氧水11-12%、氯化钠0.5-0.6%、第一清洁剂11-13%、第二清洁剂6-8%、第二调理剂1.6-1.9%、第二增稠剂0.5-2%、第二pH调节剂0.5-1%、螯合剂0.05-0.3%、稳定剂0.01-0.1%、香精0.1-0.3%、余量水。
通过采用上述技术方案,采用不同配方用量进行实验,可以看出上述范围内原料的用量可进一步提高上色效果。
进一步优选为,所述A剂由如下质量百分比的组分组成:p-苯二胺2%、多羟基酚0.35%、苯基甲基吡唑啉酮0.3%、喷替酸五钠0.3%、亚硫酸钠0.55%、第一调理剂0.55%、抗氧化剂1.3%、保湿剂3.5%、第一增稠剂13%、增溶剂1.15%、第一pH调节剂1.5%、香精0.3%、余量水;
所述B剂由如下质量百分比的组分组成:质量浓度为35%的双氧水11.5%、氯化钠0.55%、第一清洁剂12%、第二清洁剂7%、第二调理剂1.8%、第二增稠剂1.3%、第二pH调节剂0.8%、螯合剂0.17%、稳定剂0.05%、香精0.2%、余量水。
通过采用上述技术方案,采用不同配方用量进行实验,可以看出利用上述具体原料进行配比得到的染发剂,其上色效果最优,上色速度最快。
进一步优选为,所述第一调理剂包括当归根提取物、何首乌根提取物、人参根提取物、金叉石斛茎提取物、银杏叶提取物、荔枝果提取物、枸杞果提取物、昆布提取物、无患子果提取物、五倍子提取物、蚕丝提取物、水解小麦蛋白、油橄榄果油;优选地,上述各组分质量比为1:1:1:1:1:1:1:1:1:1:1:1:1。
通过采用上述技术方案,利用多种天然植物提取物进行复配,集合头发所需要的多种营养,促进头皮血液微循环,在染发的同时,补充发丝营养,修补分叉受损。此外,植物提取物可以起到抚平毛躁的效果,由于毛发表面鳞片的闭合,使毛发表面呈现光面效应,产生很高的鱼鳞般光亮度,被染黑的头发变得更加浓黑发亮。
进一步优选为,所述抗氧化剂采用异抗坏血酸、异抗坏血酸钠中的一种,优选地,所述抗氧化剂采用异抗坏血酸钠。
通过采用上述技术方案,异抗坏血酸、异抗环血酸钠与亚硫酸钠进行搭配使用,一方面可防止染料中间体自身发生氧化,另一方面可防止因氧化速度过快而引发染发不均匀或降低染发效果,能够保证染料中间体在发内充分扩散后再发生氧化。
进一步优选为,所述第二调理剂采用椰油酰胺丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯、HE中的一种,优选地,所述第二调理剂采用HE。
通过采用上述技术方案,利用领苯二甲酸二丁酯或HE作为第二调理剂,一方面可以与第一调理剂复配,起到护理发丝的效果,另一方面可起到增稠作用,并与第二清洁剂、第二清洁剂复配,进一步增强清洁头皮、发丝作用,同时赋予头发柔顺感。
进一步优选为,所述保湿剂采用丙二醇、甘油和聚乙二醇-8中的一种或多种,所述第一增稠剂采用丙烯酸酯类共聚物、卡波姆中的一种,所述增溶剂采用PEG-40氢化蓖麻油、PEG-60氢化蓖麻油中的一种,所述第一pH调节剂采用三乙醇胺、乙醇胺中的一种或两种。
优选地,所述保湿剂采用丙二醇,所述第一增稠剂采用丙烯酸酯类共聚物,所述增溶剂采用PEG-40氢化蓖麻油,所述第一pH调节剂采用乙醇胺。
通过采用上述技术方案,保湿剂、增稠剂和第一pH调节剂所采用的原料均为常规市售原料,价廉易得,且上述原料组分对皮肤均无致敏性,使用安全。
进一步优选为,所述第二增稠剂采用椰油酰胺MEA、椰油酰胺DEA、椰油酰胺甲基MEA中的一种或多种,所述第二pH调节剂采用磷酸、羟乙二磷酸中的一种或两种,所述螯合剂采用磷酸氢二钠、焦磷酸四钠和EDTA二钠中的一种或多种,所述稳定剂采用8-羟基喹啉硫酸盐、锡酸钠中的一种。
优选地,所述第二增稠剂采用椰油酰胺MEA,所述第二pH调节剂采用磷酸,所述螯合剂采用磷酸氢二钠,所述稳定剂采用8-羟基喹啉硫酸盐。
通过采用上述技术方案,第二增稠剂主要起到增稠作用,便于与A剂混合后的使用,第二pH调节剂调节B剂呈酸性,可提高B剂的储存期,螯合剂则起到捕捉染发剂中金属离子的作用,避免少量游离的金属离子对染色效果产生影响,造成偏差。
第二方面,本申请提供一种上述的多功能快速染黑凝露的制备方法,具体采用如下的技术方案:
所述A剂由如下步骤制备得到:
A1,将30%质量百分比的水与第一增稠剂混匀,得到混合物a1;
A2,将剩余70%质量百分比的水进行加热,然后加入预先称量并混匀的p-苯二胺、多羟基酚、苯基甲基吡唑啉酮、喷替酸五钠、亚硫酸钠、抗氧剂和保湿剂,混匀,得到混合物a2;
A3,开启冷却,并保持真空,将混合物a2加入到混合物a1中,混匀,然后加入香精、增溶剂和油橄榄果油的预混物,混匀,然后加入其余各个第一调理剂,混匀,得到混合物a3;
A4,将第一pH调节剂加入混合物a3中,保持真空并混匀,最后降至室温,检测合格后出料;
所述B剂由如下步骤制备得到:
B1,将40%质量百分比的水与第一清洁剂混合,加热溶解后,开启冷却并加入第二增稠剂,混匀后依次加入第二清洁剂、第二调理剂,混匀后得到混合物b1;
B2,将剩余30%质量百分比的水与螯合剂、稳定剂进行混匀,得到混合物b2;
B3,将混合物b1降温,并加入b2进行混匀,继续降温,加入香精并混匀,然后依次加入氯化钠、双氧水、第二pH调节剂,混匀并降至室温,检测合格后出料。
通过采用上述技术方案,由于常规市售的染发产品多为乳化体系,在染色剂和显色剂的制备过程中均需要加热和降温过程,能耗较高,单批次料体生产耗时长。而本申请配方则相对简单,保证染发效果的同时原料精简,加热操作少,如A剂仅固体原料和部分水需要加热,其他原料和水的加入则可起到降温作用;B剂亦是部分水和固态、半固态原料先加热溶解,其余水量和液态原料的加入起到降温作用。这种制备工艺大幅减少加热时间和冷却时间,降低蒸汽和冷却水的消耗量,单批次料体生产时间也大幅降低。
综上所述,本申请具有以下有益效果:
(1)本申请通过A剂中的多羟基酚和苯基甲基吡唑啉酮作用,延长料体在发干外的氧化变黑时间,通过B剂的表活体系作用,缩短染色料体渗透入发干内的时间,控制两者的时间差,既降低了苯基甲基吡唑啉酮的用量,也能够大幅提高染黑凝露的染发效果,方便、快速的判断头发上色程度;
(2)本申请的A剂B剂还包括第一调理剂和第二调理剂,其中第一调理剂以多种植物提取物进行复配,B剂为表面活性体系,使得染黑凝露同时具有洁净和护发效果,能够赋予染黑凝露的多功能性;
(3)本申请染发剂相较于市售产品,配方原料精简而染发效果优异,制备过程中加热操作少,能耗低,且加热蒸汽和冷却水的消耗量相对较少,单批次料体生产时间能够大幅降低。
具体实施方式
下面结合实施例对本申请作进一步详细说明。
本申请各实施例和对比例中所用部分原料来源如下表,其他常规原料则为普通市售购得。其中各实施例与对比例中所用第一调理剂中,蚕丝提取物为粉末状,其他组分均为液态。
部分原料来源
原料名称 | 货号/牌号 | 厂家名称 |
当归提取物 | 当归提取物 | 湖州湖星日化有限公司 |
何首乌提取物 | 何首乌提取物 | 湖州湖星日化有限公司 |
人参提取物 | 人参提取物 | 湖州湖星日化有限公司 |
金叉石斛茎提取物 | 金叉石斛茎提取物 | 湖州湖星日化有限公司 |
银杏提取物 | 银杏提取物 | 湖州湖星日化有限公司 |
荔枝果提取物 | 荔枝果提取物 | 湖州湖星日化有限公司 |
枸杞果提取物 | 枸杞果提取物 | 湖州湖星日化有限公司 |
昆布提取物 | 昆布提取物 | 湖州湖星日化有限公司 |
无患子果提取物 | 无患子果提取物 | 湖州湖星日化有限公司 |
五倍子提取物 | 五倍子提取物 | 湖州湖星日化有限公司 |
蚕丝提取物 | 蚕丝粉 | 西安嘉和生物技术有限公司 |
水解小麦蛋白 | 水解小麦蛋白 | 湖州湖星日化有限公司 |
油橄榄果油 | 橄榄油 | 上海贤恩科贸有限公司 |
HE | CETIOLHE | BASF |
丙烯酸酯类共聚物 | SF-1 | 路博润特种化工(上海)有限公司 |
香精 | ZHT96071802 | 广州丽华香精 |
本申请各实施例与对比例测试方法如下:
染黑凝露变色时间:将A剂与B剂按照体积比1:1混合均匀后置于室内(25℃)空气中,并计时,观察染黑凝露变黑所需要的时间。
头皮染黑现象测试:染发时用少量混合均匀的染黑凝露沾在两鬓停留25min后再用冲洗干净,然后再过30min后观察两鬓是否有变黑现象。
耐清洗牢度:采用普通市售的洗发水,将完全染黑后的白发进行清洗/吹干,循环15次后,观察清洗后发束的色度,并将色度划分为1-5级,等级越高,则颜色越深,染后色牢度越高。
耐漂洗牢度:采用普通市售的愈美漂粉和6度双氧奶,二者按照体积比1:1混合后,均匀涂抹于同时段染发后的发束,5min后清洗干净并吹干,观察漂洗后发束的色度,并将色度划分为1-5级,等级越高,则颜色越深,染后色牢度越高。
实施例
实施例1
一种多功能快速染黑凝露,包括单独存放、使用时按照体积比1:1进行混合的A剂和B剂,A剂与B剂中各组分及其相应的质量分别如表1、表2所示。其中A剂由如下步骤制备获得:
A1,按照表1中原料配比,将30%质量百分比的水加入乳化锅,再加入第一增稠剂,于20r/min下搅拌5min,得到混合物a1;
A2,将剩余70%质量百分比的水加入水锅,加热至75℃后,水锅停止加热,然后加入预先称量并混匀的p-苯二胺、多羟基酚、苯基甲基吡唑啉酮、喷替酸五钠、亚硫酸钠、抗氧剂和保湿剂,于20r/min下搅拌5min,得到混合物a2;
A3,开启冷却水,并保持-1.5MPa真空度,于15r/min搅拌速度下,将水锅中的混合物a2吸料至乳化锅中,吸料完毕,于20r/min下搅拌至物料均匀透明,然后加入香精、增溶剂和油橄榄果油的预混物,继续搅拌均匀,然后加入其余各个第一调理剂,继续搅拌均匀,得到混合物a3;
A4,将第一pH调节剂加入乳化锅内,保持-1.5MPa真空度并继续搅拌均匀,最后降至室温,检测合格后出料;
其中B剂由如下步骤制备获得:
B1,按照表1中原料配比,将40%质量百分比的水加入至乳化锅中,再加入第一清洁剂,加热至80℃,于30r/min下搅拌10min至物料完全溶解,开启冷却水,并加入第二增稠剂,继续搅拌至物料均匀透明,然后依次加入第二清洁剂、第二调理剂,并继续搅拌至物料均匀透明,得到混合物b1;
B2,将剩余30%质量百分比的水与螯合剂、稳定剂进行混匀,得到混合物b2;
B3,乳化锅降温至60℃,并加入b2混匀后,继续降温至45℃以下,加入香精,提高搅拌速度至45r/min,继续搅拌8min,使得物料均匀透明,降低搅拌速度至30r/min,然后依次加入氯化钠、双氧水、pH调节剂,混匀并降至室温,检测合格后出料。
上述具体的制备步骤中,当乳化锅仪表显示温度低于30℃时,即可关闭冷却水;物料溶解、搅拌后是否透明,可取样并观察确认;未具体写明搅拌速度和搅拌时间的步骤,均为在20-30r/min的低速下,搅拌5-15min。
本实施例的A剂中:
多羟基酚采用间苯二酚;第一调理剂采用当归根提取物、何首乌根提取物、人参根提取物、金叉石斛茎提取物、银杏叶提取物、荔枝果提取物、枸杞果提取物、昆布提取物、无患子果提取物、五倍子提取物、蚕丝提取物、水解小麦蛋白和油橄榄果油,上述各组分质量比为1:1:1:1:1:1:1:1:1:1:1:1:1;抗氧化剂采用异抗坏血酸钠;保湿剂采用丙二醇;第一增稠剂采用丙烯酸酯类共聚物;增溶剂采用PEG-60氢化蓖麻油;第一pH调剂采用乙醇胺。
B剂中:
第一清洁剂采用月桂醇硫酸酯钠;第二清洁剂采用椰油酰胺丙基甜菜碱;第二调理剂采用HE;第二增稠剂采用椰油酰胺甲基MEA;第二pH调节剂采用磷酸;螯合剂采用焦磷酸四钠;稳定剂采用锡酸钠。
采用本实施例的制备工艺进行染黑凝露的生产,其中A剂加热总时间为15min,冷却总时间为10min,单批次料体生产总耗时(原料称量到出料)为2h。而普通市售的传统乳化体系染膏,加热总时间为1h,冷却时间1h,单批次料体生产总耗时为4h。从生产时间进行对比,可以看出,采用本申请提供的原料配方和制备工艺,加热时间和冷却时间也有明显减少,能耗明显降低,加热蒸汽和冷却水消耗量相应的有所减少,总生产时间大幅缩短。
实施例2-5
一种多功能快速染黑凝露,与实施例1的不同之处在于,A剂与B剂中各组分及其相应的质量分别如表1、表2所示。
表1实施例1-5中A剂各组分及其质量(kg)
表2实施例1-6中B剂各组分及其质量(kg)
对比例
对比例1
一种染黑凝露,与实施例1的不同之处在于,A剂配方中,采用等质量的水替代多羟基酚。
对比例2
一种染黑凝露,与实施例1的不同之处在于,A剂配方中,采用等质量的水替代苯基甲基吡唑啉酮。
对比例3
一种染黑凝露,与实施例1的不同之处在于,B剂配方中,采用等质量的椰油酰胺丙基甜菜碱替代月桂醇硫酸酯钠。
对比例4
一种染黑凝露,与实施例1的不同之处在于,B剂配方中,采用等质量的月桂醇硫酸酯钠替代椰油酰胺丙基甜菜碱。
对比例5
一种染黑凝露,与实施例1的不同之处在于,B剂配方中,采用等质量的鲸蜡硬脂醇聚醚-25替代月桂醇硫酸酯钠和椰油酰胺丙基甜菜碱。
性能检测试验
分别对实施例1-5和对比例1-5制得的染黑凝露进行性能测试,测试结果计入下表3中。
表3性能测试结果
由表3中测试结果可以看出,实施例1-5制备的染黑凝露,上色时间≤9min,染黑凝露在空气中的变色时间≥43min,未出现头皮染黑现象,且染色后耐清洗牢度达到5级,耐漂洗牢度达到5级。特比的,采用实施例3提供的配方组分制备的染黑凝露,上色时间为8min,染黑凝露变色时间为45min,为最优实施例。
将实施例3与对比例1、2的测试结果进行比较,对比例1、2得到的产品上色时间分别为12min、14min,头皮有染黑现象,耐清洗牢度分别为3级、2级,耐漂洗牢度分别为3级、2级。可以看出A剂组分中仅采用多羟基酚或苯基甲基吡唑啉酮作为氧化延迟剂,制备的染黑凝露的上色时间有所延长,料体变黑时间明显大幅缩短,变色更快,且易染黑头皮,耐清洗牢度和耐漂洗牢度也有所降低。
将实施例3与对比例3、4、5测试结果进行比较,对比例3、4、5得到的产品上色时间分别为25min、26min,染发染黑凝露变色时间分别为43min、40min,均未出现头皮染黑现象,染色后耐清洗牢度均为2级,耐漂洗牢度为2级。可以看出B剂组分中仅采用第一清洁剂或第二清洁剂作为主要表活体系,虽然对染黑凝露变色影响较小,但是染黑凝露的上色时间明显增长,固色牢度也明显下降。对比例5得到的产品上色时间为35min,染黑凝露变色时间为35min,有轻微染黑头皮现象,染色后耐清洗牢度为1级,耐漂洗牢度为1级。可以看出采用乳化剂鲸蜡硬脂醇聚醚-25替代本申请中的第一清洁剂和第二清洁剂,得到的产品的上色时间、染黑凝露变色时间、头皮染黑现象,以及固色牢度等参数均差于对比例3和4,说明本申请B剂组分采用第一清洁剂和第二清洁剂作为表活体系,得到的产品的上色速度加快,两者复配使用亦能提高染黑凝露的固色牢度。
综上说明,本申请A剂采用多羟基酚与苯基甲基吡唑啉酮进行复配,可以延缓染黑凝露在空气中的变色时间;B剂采用第一清洁剂和第二清洁剂进行复配,可以明显缩短染黑凝露的上色时间,大幅提高染黑凝露在发内的固色牢度。相较于现有市售的染发剂,本申请制备的染黑凝露明显上色较快,在发外变色较慢,且不染黑头皮,易判断上色终点,使用效果良好。
以上所述仅是本申请的优选实施方式,本申请的保护范围并不仅局限于上述实施例,凡属于本申请思路下的技术方案均属于本申请的保护范围。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本申请原理前提下的若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本申请的保护范围。
Claims (9)
1.一种多功能快速染黑凝露,其特征在于,包括单独存放、使用时按照体积比1:1进行混合的A剂和B剂;
所述A剂由如下质量百分比的组分组成:p-苯二胺1-3%、多羟基酚0.1-0.6%、苯基甲基吡唑啉酮0.1-0.5%、喷替酸五钠0.1-0.5%、亚硫酸钠0.1-1%、第一调理剂0.01-1%、抗氧化剂0.5-2%、保湿剂1-6%、第一增稠剂10-16%、增溶剂0.3-2%、第一pH调节剂0.5-2.5%、香精0.1-0.5%、余量水;
所述B剂由如下质量百分比的组分组成:质量浓度为35%的双氧水8-15%、氯化钠0.1-1%、第一清洁剂10-14%、第二清洁剂4-10%、第二调理剂0.5-3%、第二增稠剂0.5-2%、第二pH调节剂0.5-1%、螯合剂0.05-0.3%、稳定剂0.01-0.1%、香精0.1-0.3%、余量水;
所述多羟基酚采用4-氯间苯二酚、间苯二酚中的一种;
所述第一清洁剂采用月桂醇硫酸酯钠、月桂醇聚醚硫酸酯钠中的一种;
所述第二清洁剂采用椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺冰机羟基磺基甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱中的一种。
2.根据权利要求1所述的多功能快速染黑凝露,其特征在于,所述A剂由如下质量百分比的组分组成:p-苯二胺1.5-2.5%、多羟基酚0.3-0.4%、苯基甲基吡唑啉酮0.2-0.4%、喷替酸五钠0.2-0.4%、亚硫酸钠0.5-0.6%、第一调理剂0.5-0.6%、抗氧化剂1.2-1.4%、保湿剂3-4%、第一增稠剂12-14%、增溶剂1.1-1.2%、第一pH调节剂1.3-1.7%、香精0.2-0.4%、余量水;
所述B剂由如下质量百分比的组分组成:质量浓度为35%的双氧水11-12%、氯化钠0.5-0.6%、第一清洁剂11-13%、第二清洁剂6-8%、第二调理剂1.6-1.9%、第二增稠剂1.1-1.3%、第二pH调节剂0.7-0.8%、螯合剂0.16-0.18%、稳定剂0.04-0.06%、香精0.15-0.25%、余量水。
3.根据权利要求1所述的多功能快速染黑凝露,其特征在于,所述A剂由如下质量百分比的组分组成:p-苯二胺2%、多羟基酚0.35%、苯基甲基吡唑啉酮0.3%、喷替酸五钠0.3%、亚硫酸钠0.55%、第一调理剂0.55%、抗氧化剂1.3%、保湿剂3.5%、第一增稠剂13%、增溶剂1.15%、第一pH调节剂1.5%、香精0.3%、余量水;
所述B剂由如下质量百分比的组分组成:质量浓度为35%的双氧水11.5%、氯化钠0.55%、第一清洁剂12%、第二清洁剂7%、第二调理剂1.8%、第二增稠剂1.3%、第二pH调节剂0.8%、螯合剂0.17%、稳定剂0.05%、香精0.2%、余量水。
4.根据权利要求1所述的多功能快速染黑凝露,其特征在于,所述第一调理剂包括当归根提取物、何首乌根提取物、人参根提取物、金叉石斛茎提取物、银杏叶提取物、荔枝果提取物、枸杞果提取物、昆布提取物、无患子果提取物、五倍子提取物、蚕丝提取物、水解小麦蛋白和油橄榄果油。
5.根据权利要求1所述的多功能快速染黑凝露,其特征在于,所述抗氧化剂采用异抗坏血酸、异抗坏血酸钠中的一种。
6.根据权利要求1所述的多功能快速染黑凝露,其特征在于,所述第二调理剂采用椰油酰胺丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯、HE中的一种。
7.根据权利要求1所述的多功能快速染黑凝露,其特征在于,所述保湿剂采用丙二醇、甘油和聚乙二醇-8中的一种或多种,所述第一增稠剂采用丙烯酸酯类共聚物、卡波姆中的一种,所述增溶剂采用PEG-40氢化蓖麻油、PEG-60氢化蓖麻油中的一种,所述第一pH调节剂采用三乙醇胺、乙醇胺中的一种或两种。
8.根据权利要求1所述的多功能快速染黑凝露,其特征在于,所述第二增稠剂采用椰油酰胺MEA、椰油酰胺DEA、椰油酰胺甲基MEA中的一种,所述第二pH调节剂采用磷酸、羟乙二磷酸中的一种或两种,所述螯合剂采用磷酸氢二钠、焦磷酸四钠和EDTA二钠中的一种,所述稳定剂采用8-羟基喹啉硫酸盐、锡酸钠中的一种。
9.权利要求1-8任一所述的多功能快速染黑凝露的制备方法,其特征在于,所述A剂由如下步骤制备得到:
A1,将30%质量百分比的水与第一增稠剂混匀,得到混合物a1;
A2,将剩余70%质量百分比的水进行加热,然后加入预先称量并混匀的p-苯二胺、多羟基酚、苯基甲基吡唑啉酮、喷替酸五钠、亚硫酸钠、抗氧剂和保湿剂,混匀,得到混合物a2;
A3,开启冷却,并保持真空,将混合物a2加入到混合物a1中,混匀,然后加入香精、增溶剂和油橄榄果油的预混物,混匀,然后加入其余各个第一调理剂,混匀,得到混合物a3;
A4,将第一pH调节剂加入混合物a3中,保持真空并混匀,最后降至室温,检测合格后出料;
所述B剂由如下步骤制备得到:
B1,将40%质量百分比的水与第一清洁剂混合,加热溶解后,开启冷却并加入第二增稠剂,混匀后依次加入第二清洁剂、第二调理剂,混匀后得到混合物b1;
B2,将剩余30%质量百分比的水与螯合剂、稳定剂进行混匀,得到混合物b2;
B3,将混合物b1降温,并加入b2进行混匀,继续降温,加入香精并混匀,然后依次加入氯化钠、双氧水、第二pH调节剂,混匀并降至室温,检测合格后出料。
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