CN113729126A - 一种实验鼠高脂血症模型饲料配方、制备方法及饲养方法、装置 - Google Patents

一种实验鼠高脂血症模型饲料配方、制备方法及饲养方法、装置 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种实验鼠高脂血症模型饲料配方、制备方法及饲养方法、装置，还有电子设备及存储介质。本发明通过科学合理的独有的原料配比，进行粉碎、混合和造粒，再将初产品低温烘干至水分在10%以下，即可得到饲料，使用本饲料喂养大鼠2‑4周后，使用本饲料喂养小鼠4‑8周后，即可获得血液中高水平甘油三酯、高水平胆固醇和低水平高密度脂蛋白的模型指标，本发明能够根据模型指标需要，以自动化、定制化的饲养方式，对实验鼠科学饲养，避免人为进行操控出现饲养时间和量的不合规情况，进而有利于模型的完整性和一致性，提高了建模的成功率和效率，起到模拟人类高脂血症的各种症状，为人类相关疾病研究提供良好的实验条件。

Description

一种实验鼠高脂血症模型饲料配方、制备方法及饲养方法、 装置
技术领域
本发明涉及实验动物领域，具体为一种实验鼠高脂血症模型饲料配方、制备方法及饲养方法、装置。
背景技术
高脂血症，即我们通常所说的高血脂，也就是在人或动物血液中高甘油三酯、高胆固醇、高密度脂蛋白水平低等指标出现并可直接引起一些如动脉粥样硬化、冠心病等严重危害人体健康疾病的症状。就脂血症动物模型来说，主要有鼠类、兔、鸟类、猪以及非人灵长类动物，灵长类动物与人最为类似，但由于稀少昂贵，所以很难实现。因此，在实际应用中，小鼠、大鼠等这些实用、便于饲养且遗传背景明确的动物应用最为广泛。
实验动物试指在实验室内为了获得有关生物学、医学等方面的新知识或解决具体问题而用来进行的科学研究的动物，本发明是为了给大小鼠高脂血症模型提供准确有效的饮食诱导饲料及饲养装置、方法的创新。
尽管大小鼠在高脂血症模型上应用广泛，国内外也有相应的造模饲料产品在研究和使用，但对于现有的造模饲料使用中，仍存在以下一些问题：
1、使用基础饲料进行造模。绝大部分造模饲料都使用的是基础饲料，而基础饲料由于其配方复杂，多用植物性原料，对实验动物的干扰因素多，如一些植物外源激素也通过影响内分泌系统而参与到机体代谢中来，对验证单一因素诱发模型来说是一种干扰。
2、造模时间长且模型成模不够完整，实验鼠有大鼠和小鼠之分，在所有使用大鼠造高脂血症模型的文献报道中，造模时间都需要4周至8周，使用小鼠造高脂血症模型也需要8至20周才能成模，而且血液指标时常不能完全达到要求，亦即是成模不够完善。如林征等（2007）在基础饲料上添加10%猪油进行造模，在实验4周后建立雄性SD大鼠的高脂血症模型，发现胆固醇及胆盐含量主要影响TC（总胆固醇）和LDL（低密度脂蛋白）水平，而TG（甘油三酯）和HDL（高密度脂蛋白）无显著差异。孙畅等（2020）使用基础饲料78.8%+胆固醇1%+胆盐0.2%+猪油10%+蛋黄10%饲喂C57BL/6小鼠，8周后小鼠血液血脂指标才能达到研究要求。
3、药物诱导的使用。很多研究为了达到成功造模的结果，往往通过药物配合饲料使用，因此不能完全模拟人类高脂饮食。张东等（2007）发现在基础饲料和猪油、胆固醇的基础上同时加入丙基硫氧嘧啶较易造成理想的高脂血症模型。孙赫等（2014）使用基础饲料56.8%+食用油15%+蛋黄粉10％+蔗糖10％+胆固醇6%+胆酸钠2%+丙基硫氧嘧啶0.2%，5周后各血液指标达到高血脂的要求。
4、而且模型饲料配方和加工工艺均有缺陷，侯杰军等（2009）认为在建立高脂血症模型时，基础饲料中加猪油、胆固醇等高脂物质是必须的，而且二者含量越高造模效果越好，如此，大多高脂饲料使用的是都是基础饲料+猪油+胆固醇，而实则上牛油、黄油等硬油脂以及其他一些特殊碳水化合物的搭配使用效果更佳。在加工工艺方面，模型饲料的制备沿用传统饲料加工方式进行制备，忽略了高脂的特性，导致脂肪损失以及料型不成形。
5、饲养方法基本是人为进行操控，经常出现饲养时间和量的不合规情况，导致实验鼠无法快速、完整成模，自动化程度极低，缺乏监测的手段。
综上所述，一种实验鼠高脂血症模型饲料配方、制备方法及饲养方法、装置解决上述问题。
发明内容
本发明目的在于克服目前高脂血症造模饲料的诸多弊端，尤其是提高了造模的成功率，缩短了造模周期，最大化模拟人类高脂饮食而导致的高脂血症，为人类高脂血症的研究提供了更为便利的前提实验条件，同时以自动化的饲养方法和装置对实验鼠进行喂养，保证成模的完整性和一致性。
为达成上述目的，本发明提出如下技术方案：一种实验鼠高脂血症模型饲料配方，所述配方的原料比例如下：酪蛋白18%～22%，蔗糖5%～7%，纤维素3%～5%，麦芽糊精10%～12%，果糖5%～20%，L-胱氨酸0.25%～0.5%，矿物质混合物5%，维生素混合物1%，猪油5%～30%，牛油2%～15%，黄油3%～19%，胆固醇0.5%～2%，胆酸盐0.1%～1%，抗结块剂0.1%～0.5%；
所述酪蛋白、蔗糖和麦芽糊精通过细粉碎处理，使得酪蛋白在100目筛网中通过率要达到98%以上，所述麦芽糊精20目筛网中通过率要达到98%以上；所述蔗糖60目筛网中通过率要达到99%以上。
一种实验鼠高脂血症模型饲料的制备方法，所述制备方法采用上述的饲料配方，包括如下步骤：
1、按照配方比例选择原料，每个原料为纯品原料，不含添加剂，即单一原料提供单一营养素；
2、将选择好的原料添加至粉碎机中进行破碎，其中酪蛋白、蔗糖和麦芽糊预先进行细粉碎达到要求后再与其他原料一起粉碎；
3、粉碎好的原料在低于40℃的条件下进行混合，混合时间1-2小时；
4、将混合好的物料加入制粒机中制造规定尺寸的饲料颗粒，制粒过程中容器环境温度及料温不超过40℃，之后采用冷冻干燥设备进行低温干燥并获得终产品，冷冻干燥设备的温度小于-40℃。
一种实验鼠高脂血症模型饲养方法，包括如下步骤：
获取实验鼠血液中高水平甘油三酯、高水平胆固醇和低水平高密度脂蛋白模型指标的标准参数；
获取实验鼠的饲养指令数据；
根据饲养指令数据，执行指定动作，对实验鼠投食上述制备的饲料及水；
获取实验鼠的甘油三酯、胆固醇和脂蛋白数据，并与标准参数进行对比，未到达到参数则继续执行饲养指令数据，达到标准参数，则模型建立完毕。
一种实验鼠高脂血症模型饲养装置，包括服务器，还包括：
第一获取模块，所述第一获取模块获取实验鼠血液中高水平甘油三酯、高水平胆固醇和低水平高密度脂蛋白模型指标的标准参数；
第二获取模块，所述第二获取模块，获取实验鼠的饲养指令数据；
执行模块，所述执行模块根据饲养指令数据，执行指定动作，对实验鼠投食上述制备的饲料及水；
第三获取模块，所述第三获取模块获取实验鼠的甘油三酯、胆固醇和脂蛋白数据，并与标准参数进行对比，未到达到参数则继续执行饲养指令数据，达到标准参数，则模型建立完毕。
进一步的，在本发明中，还包括处理器、显示模块、无线信号传输模块、手机客户端，所述第一获取模块、第二获取模块、第三获取模块和执行模块、显示模块和无线信号传输模块均与处理器连接，通过无线信号传输模块可以将喂养信息传输给手机客户端。
进一步的，在本发明中，执行模块包括行走喂养机构，还包括底座，所述底座的周边设置有导轨，所述行走喂养机构可行走设置在的导轨上，所述底座上安装有饲养箱，所述底座上固定连接有挡板，所述挡板与饲养箱配合形成一个活动区域，所述饲养箱上开设有活动门，活动门打开，实验鼠可进入活动区域活动。
所述饲养箱的侧边上分别连通有进水管和进料管，所述饲养箱的侧边设置有可抽拉的抽拉盒，所述进水管和进料管的底端分别对应设置有储水槽和饲料槽，所述储水槽和饲料槽均设置在抽拉盒上，所述行走喂养机构通过进水管向储水槽中加入水，所述行走喂养机构通过进料管向饲料槽中加入饲料。
所述饲养箱的侧边上开设有第一出口，所述饲养箱的外侧固定连接有引诱盒，实验鼠可通过第一出口进入到引诱盒中，所述引诱盒上活动设置有抽拉门，所述抽拉门能够封堵第一出口，所述引诱盒的底部开设有掉落口，所述掉落口上设置有旋转板，所述旋转板通过转轴与引诱盒活动连接，所述饲养箱的侧边固定连接有支撑板，所述支撑板上设置有收纳盒，所述收纳盒的顶部设置有开口，实验鼠能够通过掉落口进入到收纳盒中，收纳盒的底部铺设有海绵。
进一步的，在本发明中，所述饲养箱的侧边上开设有散热口，所述散热口上设置有散热风扇，所述饲养箱内设置有温湿度传感器，所述温湿度传感器用于检测饲养箱内的温湿度，所述饲养箱的顶部为透明玻璃盖板。
所述饲养箱的底部开设有连接孔，所述底座的顶部中心处设置有连接块，所述连接块固定连接有连接板，所述连接板能够插入到连接孔中。
进一步的，在本发明中，所述行走喂养机构包括行走小车，所述行走小车上设置有活动板，所述活动板的底部设置有驱动源，所述驱动源带动活动板做直线运动，所述活动板上设置补水箱，所述补水箱包括水箱、微型水泵和补水管，所述补水管与进水管相适配，微型水泵将水抽至进水管中并落到储水槽上，所述行走小车上设置有机械手臂和储料盒，所述机械手臂能够将储料盒中的饲料放置到进料管中，并掉落至饲料槽中，所述行走小车上还安装有储物架，所述储物架上放置有储物盒。
一种电子设备，包括存储器、处理器以及存储在所述存储器中并可在所述处理器上运行的计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序实现上述的方法步骤。
一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现上述的方法步骤。
有益效果，本申请的技术方案具备如下技术效果：
1、本发明通过科学合理的独有的原料配比，通过混合机进行搅拌后再使用制粒机进行制粒，获得颗粒饲料初产品，再将初产品进行低温烘干至水分在10%以下，获得大小鼠高脂血症模型饲料终产品，使用本产品喂养大鼠2-4周后，即可获得大鼠血液中高水平甘油三酯、高水平胆固醇和低水平高密度脂蛋白的模型指标，使用本产品喂养小鼠4-8周后，同样获得小鼠血液中高水平甘油三酯、高水平胆固醇和低水平高密度脂蛋白的模型指标，完成了高脂血症模型的建模，起到模拟人类高脂血症的各种症状，为人类相关疾病研究提供良好的实验条件。
2、本发明使用纯化原料，即单一原料提供单一营养素，减少对模型动物的干扰。所选择的大原料必须是食品级以上，所选择的小原料必须达到优级纯以上纯品。果糖、牛油和黄油的配合使用，利用生物化学技术使得实验动物快速成模，其中果糖的使用更是有别于其他高血脂造模饲料，果糖进入机体后先磷酸化，后由醛缩酶B分成甘油醛和二羟丙酮磷酸，二羟丙酮磷酸和甘油醛都能被构建成3-磷酸甘油醛，后者脂化后得到新的脂肪生成，磷酸丙糖也是由果糖代谢产生的，能导致丙酮酸进入产生CO2和H2O的三羧酸循环，生成的乙酰辅酶A也能最终变成脂肪酸并酯化成脂肪，上述途径都导致了新的脂肪生成以使得血脂指标升高。
3、本发明能够根据模型指标需要，以自动化、定制化的饲养方式，对实验鼠进行科学饲养，避免人为进行操控出现饲养时间和量的不合规情况，进而有利于模型的完整性和一致性，提高了建模的成功率和效率。
应当理解，前述构思以及在下面更加详细地描述的额外构思的所有组合只要在这样的构思不相互矛盾的情况下都可以被视为本公开的发明主题的一部分。
结合附图从下面的描述中可以更加全面地理解本发明教导的前述和其他方面、实施例和特征。本发明的其他附加方面例如示例性实施方式的特征和/或有益效果将在下面的描述中显见，或通过根据本发明教导的具体实施方式的实践中得知。
附图说明
附图不意在按比例绘制。在附图中，在各个图中示出的每个相同或近似相同的组成部分可以用相同的标号表示。为了清晰起见，在每个图中，并非每个组成部分均被标记。现在，将通过例子并参考附图来描述本发明的各个方面的实施例，其中：
图1为本发明饲养装置的结构示意图（底座及其上机构）。
图2为本发明饲养装置的结构示意图（行走喂养机构）。
图3为本发明饲养装置的结构示意图（饲养箱）。
图4为本发明饲养装置的结构示意图（饲养箱）。
图5为本发明饲养装置的结构示意图（饲养箱）。
图6为本发明饲养装置的结构示意图（抽拉盒）。
图7为本发明饲料使得脂肪生成的流程示意图。
图中，各附图标记的含义如下：1、底座；2、导轨；3、挡板；4、饲养箱；5、行走小车；6、活动板；7、补水箱；8、补水管；9、机械手臂；10、储料盒；11、储物架；12、储物盒；13、抽拉盒；14、储水槽；15、饲料槽；16、进水管；17、进料管；18、散热口；19、散热风扇；20、第一出口；21、抽拉门；22、引诱盒；23、旋转板；24、收纳盒；25、支撑板；26、电箱；27、连接孔；28、连接块；29、连接板；30、温湿度传感器。
具体实施方式
为了更了解本发明的技术内容，特举具体实施例并配合所附图式说明如下。在本公开中参照附图来描述本发明的各方面，附图中示出了许多说明的实施例。本公开的实施例不必定义在包括本发明的所有方面。应当理解，上面介绍的多种构思和实施例，以及下面更加详细地描述的那些构思和实施方式可以以很多方式中任意一种来实施，这是因为本发明所公开的构思和实施例并不限于任何实施方式。另外，本发明公开的一些方面可以单独使用，或者与本发明公开的其他方面的任何适当组合来使用。
本实施例给出一种实验鼠高脂血症模型饲料配方，有如下实施例：
实施例1：所述配方的原料比例如下：酪蛋白18%，蔗糖5%，纤维素3%，麦芽糊精10%，果糖20%，L-胱氨酸0.25%，矿物质混合物5%，维生素混合物1%，猪油25%，牛油10%，黄油15%，胆固醇2%，胆酸盐0.65%，抗结块剂0.1%；所述酪蛋白、蔗糖和麦芽糊精通过细粉碎处理，使得酪蛋白在100目筛网中通过率要达到98%以上，所述麦芽糊精20目筛网中通过率要达到98%以上；所述蔗糖60目筛网中通过率要达到99%以上。
实施例1：所述配方的原料比例如下：酪蛋白22%，蔗糖5%，纤维素3%，麦芽糊精12%，果糖15%，L-胱氨酸0.5%，矿物质混合物5%，维生素混合物1%，猪油5%，牛油13%，黄油15%，胆固醇2%，胆酸盐1%，抗结块剂0.5%；所述酪蛋白、蔗糖和麦芽糊精通过细粉碎处理，使得酪蛋白在100目筛网中通过率要达到98%以上，所述麦芽糊精20目筛网中通过率要达到98%以上；所述蔗糖60目筛网中通过率要达到99%以上。
本发明通过科学合理的独有的原料配比，通过混合机进行搅拌后再使用制粒机进行制粒，获得颗粒饲料初产品，再将初产品进行低温烘干至水分在10%以下，获得大小鼠高脂血症模型饲料终产品，使用本产品喂养大鼠2-4周后，即可获得大鼠血液中高水平甘油三酯、高水平胆固醇和低水平高密度脂蛋白的模型指标，使用本产品喂养小鼠4-8周后，同样获得小鼠血液中高水平甘油三酯、高水平胆固醇和低水平高密度脂蛋白的模型指标，完成了高脂血症模型的建模，起到模拟人类高脂血症的各种症状，为人类相关疾病研究提供良好的实验条件。
本发明使用纯化原料，即单一原料提供单一营养素，减少对模型动物的干扰。所选择的大原料必须是食品级以上，所选择的小原料必须达到优级纯以上纯品。果糖、牛油和黄油的配合使用，利用生物化学技术使得实验动物快速成模，其中果糖的使用更是有别于其他高血脂造模饲料，果糖进入机体后先磷酸化，后由醛缩酶B分成甘油醛和二羟丙酮磷酸，二羟丙酮磷酸和甘油醛都能被构建成3-磷酸甘油醛，后者脂化后得到新的脂肪生成，磷酸丙糖也是由果糖代谢产生的，能导致丙酮酸进入产生CO2和H2O的三羧酸循环，生成的乙酰辅酶A也能最终变成脂肪酸并酯化成脂肪，上述途径都导致了新的脂肪生成以使得血脂指标升高，如图7。
本实施例还给出了，一种实验鼠高脂血症模型饲料的制备方法，所述制备方法采用上述的饲料配方，包括如下步骤：
1、按照配方比例选择原料，每个原料为纯品原料，不含添加剂，即单一原料提供单一营养素；
2、将选择好的原料添加至粉碎机中进行破碎，其中酪蛋白、蔗糖和麦芽糊预先进行细粉碎达到要求后再与其他原料一起粉碎；
3、粉碎好的原料在30℃的条件下进行混合，用混合机混合时间2小时；
4、将混合好的物料加入制粒机中制造规定尺寸的饲料颗粒，制粒过程中容器环境温度及料温不超过30℃，之后采用冷冻干燥设备进行低温干燥并获得终产品，冷冻干燥设备的温度-50℃。
对了对比该实施例制作的饲料制作模型的效果，特别设置对照组和高脂组，取健康小鼠10只，雌雄各半，分为2组。
对照组:每天上午投喂正常饲料3-7克，下午投喂蒸馏水，连续4周。
高脂组:每天上午投喂本实施例的制作的饲料3-7克，下午投喂蒸馏水，连续4周。
各组动物最后一次投喂后后，禁食12 h，不禁水。此后，眼眶取血，分离血清。取血置于干燥管中以3500 r / min离心15 min，保留上层血清，血清量为60-70 uL/只，每次取血结束后用无菌棉球按压止血，上机检测前用0.9%生理盐水进行1∶1稀释补足总量，最终血清学指标数值=检测值×稀释倍数采用日立7600全自动生化分析仪测定总胆固醇( TC)，总甘油三酯(TG)，高密度脂蛋白(HDL)及低密度脂蛋白(LDL)的含量，其中TG和 TC含量采用液体双试剂酶法检测，HDL和LDL含量采用直接法检测。
之后进行内脏器官摘取，小鼠禁食12 h后，采用麻醉机，给予小鼠七氟烷吸入性麻醉后，心脏取血1000-1200uL，3 500 r /min离心15min后，分离出上层血清，-80℃冰箱保存备用断颈处死小鼠，摘取腹部脂肪、心脏、肝脏﹑脾脏和肾脏并称质量，计算脏器系数，脏器系数=内脏湿重体质量×100%。
通过上述实施例制备的饲料在制作模型时血脂指标如下：
造模后大鼠血脂指标(mmol/L)（n=3）
Figure DEST_PATH_IMAGE001
Figure DEST_PATH_IMAGE003
通过对比可知，相对与正常饲料，本实施例能够在同样时间内，更快更好的获得小鼠血液中高水平甘油三酯、高水平胆固醇和低水平高密度脂蛋白的模型指标，完成高脂血症模型的建模，起到模拟人类高脂血症的各种症状，为人类相关疾病研究提供良好的实验条件。
黄油诱导肝脏脂肪变化和炎症与高胆固醇血症密切相关。机体摄入的胆固醇主要在肝脏中代谢，当摄入过多胆固醇或各种原因引起的胆固醇在肝脏中代谢障碍，导致胆固醇在肝脏中蓄积，肝脏出现严重的脂肪变性，即变重。结果提示，过量摄入黄油引起高胆固醇血症最终导致脂肪肝及非特异性肝炎。饲料中添加黄油饲养可以成功地建立高胆固醇血症动物模型，其血脂变化是以TC，LDL明显升高而TG没有变化为特征，与人类高胆固醇血症的体征相似，并且具有肝脏脂肪变性及炎性细胞浸润的特点。本模型为高胆固醇血症及脂肪肝的研究提供一个很好的动物模型。
本实施还提供了一种实验鼠高脂血症模型饲养方法，包括如下步骤：
获取实验鼠血液中高水平甘油三酯、高水平胆固醇和低水平高密度脂蛋白模型指标的标准参数；
获取实验鼠的饲养指令数据；
根据饲养指令数据，执行指定动作，对实验鼠投食上述制备的饲料及水；
获取实验鼠的甘油三酯、胆固醇和脂蛋白数据，并与标准参数进行对比，未到达到参数则继续执行饲养指令数据，达到标准参数，则模型建立完毕。
一种实验鼠高脂血症模型饲养装置，包括服务器，还包括：
第一获取模块，所述第一获取模块获取实验鼠血液中高水平甘油三酯、高水平胆固醇和低水平高密度脂蛋白模型指标的标准参数；
第二获取模块，所述第二获取模块，获取实验鼠的饲养指令数据；
执行模块，所述执行模块根据饲养指令数据，执行指定动作，对实验鼠投食上述制备的饲料及水；
第三获取模块，所述第三获取模块获取实验鼠的甘油三酯、胆固醇和脂蛋白数据，并与标准参数进行对比，未到达到参数则继续执行饲养指令数据，达到标准参数，则模型建立完毕。
上述的一种实验鼠高脂血症模型饲养装置，还包括处理器、显示模块、无线信号传输模块、手机客户端，所述第一获取模块、第二获取模块、第三获取模块和执行模块、显示模块和无线信号传输模块均与处理器连接，通过无线信号传输模块可以将喂养信息传输给手机客户端。
其中，如图1-6，执行模块包括行走喂养机构，还包括底座1，底座1的周边设置有导轨2，行走喂养机构可行走设置在的导轨2上，底座1上安装有饲养箱4，饲养箱4为四个，且相对设置，底座1上固定连接有挡板3，挡板3与饲养箱4配合形成一个活动区域，饲养箱4上开设有活动门，活动门打开，实验鼠可进入活动区域活动。通过活动区域的设置，有助于活动和交流，有助于实验鼠的健康成长。
饲养箱4的侧边上分别连通有进水管16和进料管17，饲养箱4的侧边设置有可抽拉的抽拉盒13，进水管16和进料管17的底端分别对应设置有储水槽14和饲料槽15，储水槽14和饲料槽15均设置在抽拉盒13上，行走喂养机构通过进水管16向储水槽14中加入水，行走喂养机构通过进料管17向饲料槽15中加入饲料。通过进水管16和进料管17的配合使用，方便自动化的进行饲养。
饲养箱4的侧边上开设有第一出口20，饲养箱4的外侧固定连接有引诱盒22，实验鼠可通过第一出口20进入到引诱盒22中，引诱盒22上活动设置有抽拉门21，抽拉门21能够封堵第一出口20，引诱盒22的底部开设有掉落口，掉落口上设置有旋转板23，23自然状态为水平状，旋转板23通过转轴与引诱盒22活动连接，饲养箱4的侧边固定连接有支撑板25，支撑板25上设置有收纳盒24，收纳盒24的顶部设置有开口，实验鼠能够通过掉落口进入到收纳盒24中，收纳盒24的底部铺设有海绵。在使用时，将旋转板23上放置有引诱食物，打开抽拉门21，实验鼠通过第一出口20踩到旋转板23上，之后旋转板23旋转，实验鼠掉落至收纳盒24中，试验者即可取走小鼠，避免抓实验鼠时，实验鼠挣扎对实验鼠造成额外的伤害，以至于影响成模的结果，有利于实验鼠的模型建立。
本实施例中，饲养箱4的侧边上开设有散热口18，散热口18上设置有散热风扇19，继而对饲养箱4进行温湿度调控，饲养箱4内设置有温湿度传感器30，温湿度传感器30用于检测饲养箱4内的温湿度，饲养箱4的顶部为透明玻璃盖板，便于使用者进行观察。
饲养箱4的底部开设有连接孔27，底座1的顶部中心处设置有连接块28，连接块28固定连接有连接板29，连接板29能够插入到连接孔27中。通过连接孔27、连接块28和连接板29的配合使用，有助于使得各个饲养箱4连接安装。
本实施例中，行走喂养机构包括行走小车5，行走小车5可以为AGV小车，行走小车5上设置有活动板6，活动板6的底部设置有驱动源，驱动源为气缸，气缸带动活动板6做直线运动，活动板6上设置补水箱7，补水箱7包括水箱、微型水泵和补水管8，补水管8与进水管16相适配，微型水泵将水抽至进水管16中并落到储水槽14上，行走小车5上设置有机械手臂9和储料盒10，机械手臂9的型号为TX90L，机械手臂9能够将储料盒10中的饲料放置到进料管17中，并掉落至饲料槽15中，行走小车5上还安装有储物架11，储物架11上放置有储物盒12，储物盒12用于存放饲料。
上述装置在使用时，首先，通过第一获取模块获取实验鼠血液中高水平甘油三酯、高水平胆固醇和低水平高密度脂蛋白模型指标的标准参数，并传输给处理器，通过第二获取模块获取实验鼠的饲养指令数据，并传输给处理器，第一获取模块和第二获取模块可以为输入装置，即输入装置将标准参数和饲养指令数据输入给处理器，处理器发出执行命令给执行模块，具体的，处理器发出运动指令给行走小车5，行走小车5沿导轨2行走，到达指定位置，使得补水管8与进水管16对准，之后处理器控制气缸运动，气缸带动活动板6运动，活动板6带动补水箱7运动，使得补水管8与进水管16对准，之后控制微型水泵抽取定量水至储水槽14中，达到指定量之后关闭微型水泵，之后行走小车5继续沿导轨2行走，到达指定位置后，机械手臂9将储料盒10上规定规格的饲料放置在进料管17中，并通过进料管17滑落至饲料槽15中，供实验鼠食用。
在完全执行万饲养指令数据后，对实验鼠进行检测分析，并通过第三获取模块将实验鼠的甘油三酯、胆固醇和脂蛋白数据传输给处理器，处理器与标准参数进行对比，未到达到参数则继续执行新的饲养指令数据，达到标准参数，则模型建立完毕。本实施例能够根据模型指标需要，以自动化、定制化的饲养方式，对实验鼠进行科学饲养，避免人为进行操控出现饲养时间和量的不合规情况，进而有利于模型的完整性和一致性，提高了建模的成功率和效率。
本发明的另一个实施例提供一种电子设备，包括存储器、处理器以及存储在所述存储器中并可在所述处理器上运行的计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序实现上述一种实验鼠高脂血症模型饲养方法。 处理器优选但不限于是中央处理器(CentralProcessing Unit，CPU)。例如，处理器还可以为其他通用处理器、数字信号处理器(DigitalSignal Processor，DSP)、专用集成电路 (Application Specific Integrated Circuit，ASIC)、现场可编程门阵列(FieldProgrammable Gate Array，FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等芯片，或者上述各类芯片的组合。
存储器作为一种非暂态计算机可读存储介质，可用于存储非暂态软件程序、非暂态计算机可执行程序以及模块，如本发明实施例中的建筑物提取的程序指令/模块，处理器通过运行存储在存储器的非暂态软件程序、指令以及模块，从而执行处理器的各种功能应用以及数据处理，即实现上述方法实施例中的处理器优选但不限于是中央处理器(CentralProcessing Unit，CPU)。例如，处理器还可以为其他通用处理器、数字信号处理器(DigitalSignal Processor，DSP)、专用集成电路 (Application Specific IntegratedCircuit，ASIC)、现场可编程门阵列(FieldProgrammable Gate Array，FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等芯片，或者上述各类芯片的组合。
存储器作为一种非暂态计算机可读存储介质，可用于存储非暂态软件程序、非暂态计算机可执行程序以及模块，如本发明实施例中的执行模块，处理器通过运行存储在存储器的非暂态软件程序、指令以及模块，从而执行处理器的各种功能应用以及数据处理，即实现上述方法实施例中的多测量数据提取建筑的方法。
本发明的另一个实施例提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现如上所述一种实验鼠高脂血症模型饲养方法。
存储器可以包括存储程序区和存储数据区，其中，存储程序区可存储操作系统、至少一个功能所需要的应用程序；存储数据区可存储处理器所创建的数据等。此外，存储器优选但不限于高速随机存取存储器，例如，还可以是非暂态存储器，例如至少一个磁盘存储器件、闪存器件、或其他非暂态固态存储器件。在一些实施例中，存储器还可选包括相对于处理器远程设置的存储器，这些远程存储器可以通过网络连接至处理器。上述网络的实例包括但不限于互联网、企业内部网、局域网、移动通信网及其组合。
本领域技术人员可以理解，实现上述实施例方法中的全部或部分流程，是可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成的程序，可存储于一计算机可读取存储介质中，该程序在执行时，可包括如上述各方法的实施例的流程。其中，存储介质可为磁碟、光盘、只读存储记忆体(Read-Only Memory，ROM)、随机存储记忆体(Random Access Memory，RAM)、快闪存储器(Flash Memory)、硬盘(Hard Disk Drive，缩写：HDD)或固态硬盘(Solid-StateDrive，SSD)等；存储介质还可以包括上述种类的存储器的组合。
虽然本发明已以较佳实施例揭露如上，然其并非用以限定本发明。本发明所属技术领域中具有通常知识者，在不脱离本发明的精神和范围内，当可作各种的更动与润饰。因此，本发明的保护范围当视权利要求书所界定者为准。

Claims (10)

1.一种实验鼠高脂血症模型饲料配方，其特征在于：所述配方的原料比例如下：酪蛋白18%～22%，蔗糖5%～7%，纤维素3%～5%，麦芽糊精10%～12%，果糖5%～20%，L-胱氨酸0.25%～0.5%，矿物质混合物5%，维生素混合物1%，猪油5%～30%，牛油2%～15%，黄油3%～19%，胆固醇0.5%～2%，胆酸盐0.1%～1%，抗结块剂0.1%～0.5%；
所述酪蛋白、蔗糖和麦芽糊精通过细粉碎处理，使得酪蛋白在100目筛网中通过率要达到98%以上，所述麦芽糊精20目筛网中通过率要达到98%以上；所述蔗糖60目筛网中通过率要达到99%以上。
2.一种实验鼠高脂血症模型饲料的制备方法，所述制备方法采用权利要求1所述的饲料配方，其特征在于：包括如下步骤：
1、按照配方比例选择原料，每个原料为纯品原料，不含添加剂，即单一原料提供单一营养素；
2、将选择好的原料添加至粉碎机中进行破碎，其中酪蛋白、蔗糖和麦芽糊预先进行细粉碎达到要求后再与其他原料一起粉碎；
3、粉碎好的原料在低于40℃的条件下进行混合，混合时间1-2小时；
4、将混合好的物料加入制粒机中制造规定尺寸的饲料颗粒，制粒过程中容器环境温度及料温不超过40℃，之后采用冷冻干燥设备进行低温干燥并获得终产品，冷冻干燥设备的温度小于-40℃。
3.一种实验鼠高脂血症模型饲养方法，其特征在于：包括如下步骤：
获取实验鼠血液中高水平甘油三酯、高水平胆固醇和低水平高密度脂蛋白模型指标的标准参数；
获取实验鼠的饲养指令数据；
根据饲养指令数据，执行指定动作，对实验鼠投食权利要求3制备的饲料及水；
获取实验鼠的甘油三酯、胆固醇和脂蛋白数据，并与标准参数进行对比，未到达到参数则继续执行饲养指令数据，达到标准参数，则模型建立完毕。
4.一种实验鼠高脂血症模型饲养装置，包括服务器，其特征在于：还包括：
第一获取模块，所述第一获取模块获取实验鼠血液中高水平甘油三酯、高水平胆固醇和低水平高密度脂蛋白模型指标的标准参数；
第二获取模块，所述第二获取模块，获取实验鼠的饲养指令数据；
执行模块，所述执行模块根据饲养指令数据，执行指定动作，对实验鼠投食权利要求3制备的饲料及水；
第三获取模块，所述第三获取模块获取实验鼠的甘油三酯、胆固醇和脂蛋白数据，并与标准参数进行对比，未到达到参数则继续执行饲养指令数据，达到标准参数，则模型建立完毕。
5.根据权利要求1所述的一种实验鼠高脂血症模型饲养装置，其特征在于：还包括处理器、显示模块、无线信号传输模块、手机客户端，所述第一获取模块、第二获取模块、第三获取模块和执行模块、显示模块和无线信号传输模块均与处理器连接。
6.根据权利要求5所述的一种实验鼠高脂血症模型饲养装置，其特征在于：执行模块包括行走喂养机构，还包括底座（1），所述底座（1）的周边设置有导轨（2），所述行走喂养机构可行走设置在的导轨（2）上，所述底座（1）上安装有饲养箱（4），所述底座（1）上固定连接有挡板（3），所述挡板（3）与饲养箱（4）配合形成一个活动区域，所述饲养箱（4）上开设有活动门，活动门打开，实验鼠可进入活动区域活动；
所述饲养箱（4）的侧边上分别连通有进水管（16）和进料管（17），所述饲养箱（4）的侧边设置有可抽拉的抽拉盒（13），所述进水管（16）和进料管（17）的底端分别对应设置有储水槽（14）和饲料槽（15），所述储水槽（14）和饲料槽（15）均设置在抽拉盒（13）上，所述行走喂养机构通过进水管（16）向储水槽（14）中加入水，所述行走喂养机构通过进料管（17）向饲料槽（15）中加入饲料；
所述饲养箱（4）的侧边上开设有第一出口（20），所述饲养箱（4）的外侧固定连接有引诱盒（22），实验鼠可通过第一出口（20）进入到引诱盒（22）中，所述引诱盒（22）上活动设置有抽拉门（21），所述抽拉门（21）能够封堵第一出口（20），所述引诱盒（22）的底部开设有掉落口，所述掉落口上设置有旋转板（23），所述旋转板（23）通过转轴与引诱盒（22）活动连接，所述饲养箱（4）的侧边固定连接有支撑板（25），所述支撑板（25）上设置有收纳盒（24），所述收纳盒（24）的顶部设置有开口，实验鼠能够通过掉落口进入到收纳盒（24）中，收纳盒（24）的底部铺设有海绵。
7.根据权利要求6所述的一种实验鼠高脂血症模型饲养装置，其特征在于：所述饲养箱（4）的侧边上开设有散热口（18），所述散热口（18）上设置有散热风扇（19），所述饲养箱（4）内设置有温湿度传感器（30），所述温湿度传感器（30）用于检测饲养箱（4）内的温湿度，所述饲养箱（4）的顶部为透明玻璃盖板；
所述饲养箱（4）的底部开设有连接孔（27），所述底座（1）的顶部中心处设置有连接块（28），所述连接块（28）固定连接有连接板（29），所述连接板（29）能够插入到连接孔（27）中。
8.根据权利要求7所述的一种实验鼠高脂血症模型饲养装置，其特征在于：所述行走喂养机构包括行走小车（5），所述行走小车（5）上设置有活动板（6），所述活动板（6）的底部设置有驱动源，所述驱动源带动活动板（6）做直线运动，所述活动板（6）上设置补水箱（7），所述补水箱（7）包括水箱、微型水泵和补水管（8），所述补水管（8）与进水管（16）相适配，微型水泵将水抽至进水管（16）中并落到储水槽（14）上，所述行走小车（5）上设置有机械手臂（9）和储料盒（10），所述机械手臂（9）能够将储料盒（10）中的饲料放置到进料管（17）中，并掉落至饲料槽（15）中，所述行走小车（5）上还安装有储物架（11），所述储物架（11）上放置有储物盒（12）。
9.一种电子设备，包括存储器、处理器以及存储在所述存储器中并可在所述处理器上运行的计算机程序，其特征在于，所述处理器执行所述计算机程序实现如权利要求3所述的方法步骤。
10.一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，其特征在于，所述计算机程序被处理器执行时实现如权利要求3所述的方法步骤。
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