CN113655105B - 一种电化学生物传感器的制备方法及其在大肠杆菌检测中的应用 - Google Patents

一种电化学生物传感器的制备方法及其在大肠杆菌检测中的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN113655105B
CN113655105B CN202111005201.7A CN202111005201A CN113655105B CN 113655105 B CN113655105 B CN 113655105B CN 202111005201 A CN202111005201 A CN 202111005201A CN 113655105 B CN113655105 B CN 113655105B
Authority
CN
China
Prior art keywords
cds
coli
gce
electrochemical biosensor
dna
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202111005201.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113655105A (zh
Inventor
黄启同
林小凤
杨民
曾卫佳
梅艳秋
何晨
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Gannan Medical University
Original Assignee
Gannan Medical University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gannan Medical University filed Critical Gannan Medical University
Priority to CN202111005201.7A priority Critical patent/CN113655105B/zh
Publication of CN113655105A publication Critical patent/CN113655105A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113655105B publication Critical patent/CN113655105B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28—Electrolytic cell components
    • G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G01N27/3275—Sensing specific biomolecules, e.g. nucleic acid strands, based on an electrode surface reaction
    • G01N27/3277—Sensing specific biomolecules, e.g. nucleic acid strands, based on an electrode surface reaction being a redox reaction, e.g. detection by cyclic voltammetry
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • G01N21/76—Chemiluminescence; Bioluminescence
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28—Electrolytic cell components
    • G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G01N27/3275—Sensing specific biomolecules, e.g. nucleic acid strands, based on an electrode surface reaction
    • G01N27/3278—Sensing specific biomolecules, e.g. nucleic acid strands, based on an electrode surface reaction involving nanosized elements, e.g. nanogaps or nanoparticles
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明公开了一种电化学生物传感器的制备方法及其在大肠杆菌检测中的应用。在玻碳电极表面滴入CDs‑Fe3O4纳米复合材料，制备CDs‑Fe3O4/GCE工作电极，激活电极后再浸泡在探针DNA中，得到DNA/CDs‑Fe3O4/GCE探针电极，将探针电极浸入不同浓度的E.coli O157:H7溶液中，水浴反应得到大肠杆菌O157:H7‑DNA/CDs‑Fe3O4/GCE。本发明构建了一种基于CDs‑Fe3O4复合纳米材料的灵敏电化学生物传感器，该电化学生物传感器对于E.coli O157:H7的测定具有良好的线性和检测限。此外，该生物传感器还成功应用于牛奶中E.coli O157:H7的测定，表明电化学生物传感器具有广阔的应用前景。

Description

一种电化学生物传感器的制备方法及其在大肠杆菌检测中的 应用
技术领域
本发明属于电化学发光传感器领域，具体涉及一种电化学生物传感器的制备方法及其在大肠杆菌O157:H7检测中的应用。
背景技术
近年来，食源性致病菌引起的食物中毒在世界范围内频繁发生，是世界上最突出的公共卫生问题。作为危害最大的食源性致病菌之一，大肠杆菌(E.coli)O157:H7可引起出血性结肠炎、溶血性尿毒症综合征等疾病。更重要的是，低剂量的E.coli O157:H7便可让人生病，严重的甚至会导致肾功能衰竭和死亡。目前，全球每年有超过200万种急性食源性疾病归因于E.coli O157:H7。因此，灵敏检测食品中的E.coli O157:H7尤为重要。目前，用于E.coli O157:H7的测定最常用的方法包括细菌培养计数法、酶联免疫吸附法、聚合酶链反应等。尽管如此，上述方法在检测食源性病原体方面仍面临一些局限性，包括灵敏度低、预处理复杂和对环境影响大。因此，有必要开发一种灵敏、快速、简便、特异性强的E.coliO157:H7检测方法。与传统方法相比，电化学生物传感器具有灵敏度高、经济、准确等优点，因此其在E.coli O157:H7中的检测受到广泛关注。
众所周知，由于纳米材料优异的化学、物理和生物特性，它们已广泛应用于生物医学、分析科学、能源催化等领域。迄今为止，一些纳米材料已成功应用在构建用于E.coliO157:H7检测的电化学传感器，如石墨烯/AuNPs、还原氧化石墨烯/聚苯胺/Au@Pt/中性红(rGO/PANI/Au@Pt/Nr),rGO/Au@Pt,rGO-聚乙烯醇/金纳米复合材料(AuNPs/rGO-PVA)等。上述材料虽然对E.coli O157:H7检测的电化学传感器做出了一定的贡献，但仍存在制备复杂、经济性和环保性不足、传感器灵敏度低等缺点。因此，制备一种易于获得、性能优异、经济且环保的功能材料用于构建新型电化学传感器实现对E.coli O157:H7的检测具有重要意义。
作为“零维”碳纳米材料的一员，碳点(CDs)具有生物相容性好、合成简单、导电性好等优点，可作为理想的电极材料之一。Fe3O4具有良好的磁功能，可实现对复合材料的磁回收。
发明内容
本发明的目的在于提供一种电化学传感器的制备方法及其在大肠杆菌O157:H7检测中的应用。
为了实现上述目的，本发明采用的技术方案为：
一种电化学传感器的制备方法，包括如下步骤：
1)合成CDs-Fe3O4纳米复合材料
3g的柠檬酸和1g的葡萄糖溶解在5毫升的水中，在微波功率为750-850W的条件下反应5-8分钟，然后用30mL水冷却稀释，11000-13000rpm转速下离心15-20min，之后透析不低于24小时，冷冻干燥即可得到CDs，将上述CDs固体溶于25mL水溶液中，得到CDs溶液；
取15mL CDs溶液，加入1g醋酸钠和1g氯化铁，所得混合溶液超声8-10小时，置于高压反应釜中，在200-220℃下反应24-25小时，溶液冷却后，11000-13000rpm转速下离心10-15min，得到CDs-Fe3O4纳米复合材料；
2)制备DNA/CDs-Fe3O4/GCE探针电极
在清洁玻碳电极(GCE)表面缓慢滴入5.0-5.5μL的CDs-Fe3O4纳米复合材料，室温干燥制备CDs-Fe3O4/GCE工作电极，将CDs-Fe3O4/GCE工作电极浸泡在0.8-1.2mL由0.1mM PBS、8.00mM EDC和8.00mM NHS组成的混合溶液中3-3.5h激活电极，然后用TE缓冲液冲洗，再将上述电极浸泡在0.8-1.2ml 0.1μM探针DNA中反应24-25h，用TE缓冲液冲洗制备DNA/CDs-Fe3O4/GCE探针电极，最后，将制备的电极保存在4℃环境；
3)生物传感器的制备
将制备的DNA/CDs-Fe3O4/GCE探针电极浸入不同浓度的E.coli O157:H7溶液中，在42℃水浴中反应35-40min，反应结束后，用TE缓冲液冲洗掉表面未特异性吸附的E.coliO157:H7，得到大肠杆菌O157:H7-DNA/CDs-Fe3O4/GCE。
本发明构建了一种基于CDs-Fe3O4复合纳米材料的灵敏电化学生物传感器，用于检测E.coli O157:H7。CDs作为碳纳米材料的一种，具有良好的导电性和大的比表面积，可以提高传感器的灵敏度，且CDs表面含有丰富的羧基，可用于固定探针DNA，CDs还可作为还原剂用于合成CDs-Fe3O4纳米材料。Fe3O4纳米材料可以提高电化学生物传感器的性能，由于其具有磁性，还可以实现对CDs-Fe3O4的回收。本发明制备的电化学生物传感器对E.coliO157:H7具有良好的特异性。在最佳条件下，该电化学生物传感器具有良好的DA检测性能，线性范围为10-108CFU/mL，检出限为6.88CFU/mL(3S/N)。此外，该电化学生物传感器成功应用于牛奶中E.coli O157:H7的检测，表明该电化学生物传感器具有良好的应用前景。
附图说明
图1是CDs(A,B)和CDs-Fe3O4纳米材料(C,D)的TEM和HRTEM图。
图2是不同电极在1.0mM[Fe(CN)6]3-/4-和0.1M KCl混合溶液中的CVs图，扫速为0.1V/s。
图3是浓度为10CFU/mL(A)和108CFU/mL(B)的E.coli O157:H7与DNA/CDs-Fe3O4/GCE的反应时间。
图4是105CFU/mL的不同细菌与DNA/CDs-Fe3O4/GCE反应的电流响应情况(A)以及105CFU/mL E.coli O157:H7与不同细菌共存时的电流响应情况(B)；其中a:none,b:E.coliO157:H7,c:金黄色葡萄球菌,d:沙门氏菌,e:乳酸葡萄球菌,f:李斯特菌。
图5是DNA/CDs-Fe3O4/GCE与不同浓度的E.coli O157:H7(a到i:0,10,102,103,104,105,106,107,108CFU/mL)作用后的DPVs图(A)，以及电流与浓度对数的线性关系(B)。
图6是DNA/CDs-Fe3O4/GCE测定E.coli O157:H7的重复性(A)和稳定性(B)。
具体实施方式
实施例1合成CDs-Fe3O4纳米复合材料
3g的柠檬酸和1g的葡萄糖溶解在5毫升的水中，在微波功率为800W的条件下反应5分钟。然后用30mL水冷却稀释，12000rpm转速下离心15min。之后透析24小时，冷冻干燥即可得到合成CDs，将上述CDs固体溶于25mL水溶液中。
取15mL CDs溶液，加入1g醋酸钠和1g氯化铁，将混合溶液超声8小时，置于高压反应釜中，在210℃下反应24小时。最后，溶液冷却后，12000rpm转速下离心10min，得到CDs-Fe3O4纳米复合材料。
实施例2电极的制备
1)在清洁玻碳电极(GCE)表面缓慢滴入5.0μL的CDs-Fe3O4纳米复合材料，室温干燥制备CDs-Fe3O4/GCE工作电极。2)将CDs-Fe3O4/GCE电极浸泡在1mL 0.1mM PBS、8.00mM EDC和8.00mM NHS混合溶液中3小时激活电极，然后用TE缓冲液冲洗。3)将上述电极浸泡在1ml0.1μM探针DNA中反应24h，用TE缓冲液冲洗制备DNA/CDs-Fe3O4/GCE探针电极。最后，将制备的电极保存在4℃。
实施例3生物传感器的制备
将制备的DNA/CDs-Fe3O4/GCE浸入不同浓度的E.coli O157:H7溶液中，在42℃水浴中反应40min。反应结束后，用TE缓冲液冲洗掉表面未特异性吸附的E.coli O157:H7，得到大肠杆菌O157:H7-DNA/CDs-Fe3O4/GCE。
实施例4
以[Fe(CN)6]3-/4-溶液为电解液，采用循环伏安法(CV)、电化学阻抗谱(EIS)和差分脉冲伏安法(DPV)表征了修饰电极的层间组装。
1材料表征
CDs和CDs-Fe3O4纳米材料的形貌通过透射电镜(TEM)表征。图1A显示所制备的CDs的粒径分布相对均匀,主要在3-4nm。图1B是CDs的高倍透射电镜(HRTEM)图像。结果表明，CDs具有良好的晶格，晶格间距为0.210nm，为典型的(002)碳晶面。如图1C所示，CDs-Fe3O4纳米材料的粒径范围为15-40nm。CDs-Fe3O4的HRTEM表征(图1D)显示纳米材料具有两个晶格间距，分别为0.345nm和0.210nm，其分别对应的是是Fe3O4的(220)晶面和碳的(002)晶面。上述形貌表征表明CDs-Fe3O4纳米材料已成功制备。
2电化学性能表征
由于[Fe(CN)6]3-/4-具有非常优良的电化学活性，因此其常常被用于工作电极或者修饰电极材料的电化学性能表征。本实施例主要通过循环伏安法(CV)对电极性能进行表征，在1.0mmol L-1[Fe(CN)6]3-/4-和0.1mol L-1KCl混合水溶液中，分别使用不同的电极通过CV法进行测定，结果如图2所示。在裸GCE上，氧化还原峰电流(I)具有良好的可逆性，氧化峰电位(Ipa)和还原峰电位(Ipc)分别为-6.616A和5.958A。当CDs在GCE表面修饰时，Ipa和Ipc分别提升到-12.29A和12.06A，表明制备的CDs具有良好的导电性。当电极为CDs-Fe3O4/GCE时，Ipa和Ipc进一步增强，说明Fe3O4的引入可以提高电极的导电性。然而，当探针DNA通过羧氨偶联反应在CDs Fe3O4/GCE表面时，I降低，主要原因是DNA分子会阻碍[Fe(CN)6]3-/4在CDs-Fe3O4/GCE表面-的扩散。上述结果也表明探针DNA已成功固定在工作电极表面。
3反应时间
探针电极与目标物质的相互作用时间是影响电化学生物传感器性能的关键因素之一。图3A显示当E.coli O157:H7的浓度为10CFU/mL时，最佳杂交时间确定为40分钟。然而，当E.coli O157:H7的浓度为108CFU/mL时，最佳杂交时间确定为35分钟(图3B)。因此，在该电化学生物传感器中，E.coli O157:H7与DNA/CDs-Fe3O4/GCE之间的最佳反应时间为40分钟。
4特异性实验
电化学生物传感器的特异性是保证生物传感器准确性的必要因素。因此，通过DPV研究了浓度(C)为105CFU/mL的不同细菌对DNA/CDs-Fe3O4/GCE的干扰，如：金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、乳酸葡萄球菌和李斯特菌。图4A显示DNA/CDs-Fe3O4/GCE对其他细菌几乎没有影响。然而，DNA/CDs-Fe3O4/GCE对E.coli O157:H7的响应非常强，电流信号下降了53.42％。如图4B所示，其他干扰物质对E.coli O157:H7的测定几乎没有影响。以上结果表明，基于DNA/CDs-Fe3O4/GCE的电化学生物传感器测定E.coli O157:H7具有非常优异的特异性。
5灵敏度测定
本发明通过DPV探索了该电化学生物传感器的灵敏度和检测范围。图5A显示，当E.coli O157:H7与DNA/CDs-Fe3O4/GCE相互作用时，Ipa随着E.coli O157:H7浓度的增加而降低。主要可能的原因是E.coli O157:H7的导电性较差，影响了工作电极界面的导电性，导致电化学信号减弱。当E.coli O157:H7的浓度在10-108CUF/mL范围内时，lgC和Ipa显示出良好的线性关系(图5B)：Ipa＝1.5422lgC–14.387。同时检测限可达6.88CFU/mL，说明其具有非常好的灵敏度。
6.重复性和稳定性实验
为了考察该电化学生物传感器的重复性，制备了6个DNA/CDs-Fe3O4/GCE工作电极，并将其分别用于检测105CUF/mL E.coli O157:H7。如图6A所示，测试的结果相对标准偏差(RSD)为2.6％，说明该电化学生物传感器具有良好的重现性。同时，对电化学生物传感器的稳定性进行了研究，将DNA/CDs-Fe3O4/GCE置于4℃干燥机中，每3天通过DPV检测浓度为105CUF/mL的E.coli O157:H7。由图6B可知，经过30d后Ipa仅下降了2.7％，说明基于DNA/CDs-Fe3O4/GCE的电化学生物传感器具有良好的稳定性。
7.测定牛奶中的E.coli O157:H7
由于牛奶经常受到E.coli O157:H7的污染，因此对牛奶中的E.coli O157:H7进行高效测定是非常必要的。同时，为了验证该电化学生物传感器的实际适用性，利用该电化学生物传感器测定牛奶中的E.coli O157:H7。如表1所示，样品中加入不同浓度的大肠杆菌(103、104、105CUF/mL)，其回收率在95-102％之间，表明该方法对大牛奶中的E.coli O157:H7测定是可行的。
表1加标回收法测定牛奶中的E.coli O157:H7
Figure BDA0003237010840000061
/>

Claims (6)

1.一种电化学生物传感器的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1）合成CDs-Fe3O4纳米复合材料
3 g的柠檬酸和1 g的葡萄糖溶解在水中，在微波功率为750-850 W的条件下反应5-8分钟，然后用水冷却稀释，离心15 -20 min，之后透析不低于24小时，冷冻干燥即可得到CDs，将上述CDs固体溶于25 mL水溶液中，得到CDs溶液；
取15mL CDs溶液，加入1g醋酸钠和1g氯化铁，所得混合溶液超声8-10小时，置于高压反应釜中，在200-220℃下反应24-25小时，溶液冷却后，离心10-15 min，得到CDs-Fe3O4纳米复合材料；
2）制备DNA/CDs-Fe3O4/GCE探针电极
在清洁玻碳电极表面缓慢滴入CDs-Fe3O4纳米复合材料，室温干燥制备CDs-Fe3O4/GCE工作电极，接着将CDs-Fe3O4/GCE工作电极浸泡在由 0.1 mM PBS、8.00 mM EDC和8.00 mM NHS组成的混合溶液中3-3.5 h激活电极，然后用TE缓冲液冲洗，再将上述电极浸泡在0.1 μM探针DNA中反应24-25 h，用TE缓冲液冲洗制备DNA/CDs-Fe3O4/GCE探针电极，最后将制备的电极保存在4℃环境；
3）生物传感器的制备
将制备的DNA/CDs-Fe3O4/GCE探针电极浸入不同浓度的E. coli O157:H7溶液中，水浴反应，反应结束后，用TE缓冲液冲洗掉表面未特异性吸附的E. coli O157:H7，得到大肠杆菌O157:H7-DNA/CDs-Fe3O4/GCE。
2. 根据权利要求1所述的一种电化学生物传感器的制备方法，其特征在于，所述离心的转速为11000-13000 rpm。
3. 根据权利要求1所述的一种电化学生物传感器的制备方法，其特征在于，步骤2）中，所述清洁玻碳电极表面滴入的CDs-Fe3O4纳米复合材料的体积为5.0-5.5 μL，所述混合溶液的体积为0.8-1.2 mL，所述探针DN的体积为0.8-1.2 ml 。
4.根据权利要求1所述的一种电化学生物传感器的制备方法，其特征在于，步骤3）中，所述水浴反应的温度为42℃，时间为35-40min。
5.根据权利要求4所述的一种电化学生物传感器的制备方法，其特征在于，步骤3）中，所述水浴反应的时间为40min。
6. 根据权利要求1-5任一项所述的制备方法得到的电化学传生物感器在大肠杆菌O157:H7检测中的应用。
CN202111005201.7A 2021-08-30 2021-08-30 一种电化学生物传感器的制备方法及其在大肠杆菌检测中的应用 Active CN113655105B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111005201.7A CN113655105B (zh) 2021-08-30 2021-08-30 一种电化学生物传感器的制备方法及其在大肠杆菌检测中的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111005201.7A CN113655105B (zh) 2021-08-30 2021-08-30 一种电化学生物传感器的制备方法及其在大肠杆菌检测中的应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113655105A CN113655105A (zh) 2021-11-16
CN113655105B true CN113655105B (zh) 2023-05-26

Family

ID=78493189

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111005201.7A Active CN113655105B (zh) 2021-08-30 2021-08-30 一种电化学生物传感器的制备方法及其在大肠杆菌检测中的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113655105B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114113023B (zh) * 2021-12-16 2024-04-26 郑州轻工业大学 基于单核增生李斯特菌来源的氮掺杂碳点的制备方法和应用

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103785476A (zh) * 2014-01-15 2014-05-14 江苏大学 基于磁性碳质材料的表面印迹CdS复合光催化剂的制备方法
CN104316707A (zh) * 2014-09-13 2015-01-28 济南大学 一种基于CdS-Fe3O4电致化学发光传感器的制备方法及应用
CN104519914A (zh) * 2012-07-19 2015-04-15 米兰比可卡大学 具有药理学活性的纳米构建物
CN106093171A (zh) * 2016-05-27 2016-11-09 天津工业大学 一种检测大肠杆菌的电化学生物传感器的制备方法
CN107505294A (zh) * 2017-07-20 2017-12-22 南京医科大学 基于碳点及磁性Fe3O4@PPY的荧光适体传感器检测腺苷的方法
CN107607722A (zh) * 2017-07-21 2018-01-19 南京医科大学 一种定量检测奶粉中β‑乳球蛋白的方法
CN109142477A (zh) * 2018-08-10 2019-01-04 青岛科技大学 一种弧菌dna电化学传感器及其制备方法和应用
CN110261608A (zh) * 2019-05-29 2019-09-20 江苏大学 基于磁性荧光探针的食品大肠杆菌菌落可视化检测及自动化计数方法
CN110687182A (zh) * 2019-10-30 2020-01-14 云南大学 一种检测前列腺特异性抗原的电化学免疫传感器的制备方法
CN110763740A (zh) * 2019-09-06 2020-02-07 南京医科大学 基于Fe3O4@MnO2和碳点的电化学和荧光双信号传感器检测过氧化氢的方法
CN112108150A (zh) * 2020-09-13 2020-12-22 通化师范学院 基于磁性Fe3O4修饰的玉米芯生物质碳点复合Bi2WO6光催化剂的制备方法及用途
CN112649605A (zh) * 2020-12-14 2021-04-13 哈尔滨理工大学 一种基于NaBiF4上转换纳米粒子的ECL生物传感器

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104519914A (zh) * 2012-07-19 2015-04-15 米兰比可卡大学 具有药理学活性的纳米构建物
CN103785476A (zh) * 2014-01-15 2014-05-14 江苏大学 基于磁性碳质材料的表面印迹CdS复合光催化剂的制备方法
CN104316707A (zh) * 2014-09-13 2015-01-28 济南大学 一种基于CdS-Fe3O4电致化学发光传感器的制备方法及应用
CN106093171A (zh) * 2016-05-27 2016-11-09 天津工业大学 一种检测大肠杆菌的电化学生物传感器的制备方法
CN107505294A (zh) * 2017-07-20 2017-12-22 南京医科大学 基于碳点及磁性Fe3O4@PPY的荧光适体传感器检测腺苷的方法
CN107607722A (zh) * 2017-07-21 2018-01-19 南京医科大学 一种定量检测奶粉中β‑乳球蛋白的方法
CN109142477A (zh) * 2018-08-10 2019-01-04 青岛科技大学 一种弧菌dna电化学传感器及其制备方法和应用
CN110261608A (zh) * 2019-05-29 2019-09-20 江苏大学 基于磁性荧光探针的食品大肠杆菌菌落可视化检测及自动化计数方法
CN110763740A (zh) * 2019-09-06 2020-02-07 南京医科大学 基于Fe3O4@MnO2和碳点的电化学和荧光双信号传感器检测过氧化氢的方法
CN110687182A (zh) * 2019-10-30 2020-01-14 云南大学 一种检测前列腺特异性抗原的电化学免疫传感器的制备方法
CN112108150A (zh) * 2020-09-13 2020-12-22 通化师范学院 基于磁性Fe3O4修饰的玉米芯生物质碳点复合Bi2WO6光催化剂的制备方法及用途
CN112649605A (zh) * 2020-12-14 2021-04-13 哈尔滨理工大学 一种基于NaBiF4上转换纳米粒子的ECL生物传感器

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CQDs-Doped Magnetic Electrospun Nanofibers: Fluorescence Self-Display and Adsorption Removal of Mercury(II);Lei Li 等;《ACS Omega》(第04期);第4220-4230页 *
Fe_3O_4/CA@CQDs磁性荧光复合材料的制备及表征;董淑玲;王胜男;王秀玲;刘勇健;;发光学报(第04期);第32-37页 *
Xiaowang Liu 等.Preparation and Characterization of Fe3O4/CdS Nanocomposites and Their Use as Recyclable Photocatalysts.《Crystal Growth &amp Design》.2008,(第01期),第197-202页. *
电化学免疫传感器在肿瘤标志物检测中的应用;张浩春;吕佳;张冰;高文超;李兴;常宏宏;魏文珑;;化工进展(第12期);第3991-4000页 *
碳量子点-二氧化钛复合光催化剂的研究进展;王春来;李钒;杨焜;刘长军;田丰;;材料导报(第19期);第71-80页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN113655105A (zh) 2021-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bao et al. 3D graphene/copper oxide nano-flowers based acetylcholinesterase biosensor for sensitive detection of organophosphate pesticides
Wu et al. Rapid recognition and determination of tryptophan by carbon nanotubes and molecularly imprinted polymer-modified glassy carbon electrode
Liu et al. Cd-aptamer electrochemical biosensor based on AuNPs/CS modified glass carbon electrode
Wang et al. Electrochemical biosensors based on antibody, nucleic acid and enzyme functionalized graphene for the detection of disease-related biomolecules
Chowdhury et al. Highly sensitive electrochemical biosensor for glucose, DNA and protein using gold-polyaniline nanocomposites as a common matrix
Yang et al. Electrical detection of deoxyribonucleic acid hybridization based on carbon-nanotubes/nano zirconium dioxide/chitosan-modified electrodes
Hui et al. Graphene oxide doped poly (3, 4-ethylenedioxythiophene) modified with copper nanoparticles for high performance nonenzymatic sensing of glucose
Zhao et al. Facile synthesis of polyaniline-polythionine redox hydrogel: Conductive, antifouling and enzyme-linked material for ultrasensitive label-free amperometric immunosensor toward carcinoma antigen-125
Bi et al. A molecularly imprinted polymer combined with dual functional Au@ Fe3O4 nanocomposites for sensitive detection of kanamycin
Ge et al. based biosensor relying on flower-like reduced graphene guided enzymatically deposition of polyaniline for Pb2+ detection
Wang et al. Immunosensor based on electrodeposition of gold-nanoparticles and ionic liquid composite for detection of Salmonella pullorum
Wang et al. A functional glycoprotein competitive recognition and signal amplification strategy for carbohydrate–protein interaction profiling and cell surface carbohydrate expression evaluation
Guo et al. Electrochemical aptasensor based on multiwalled carbon nanotubes and graphene for tetracycline detection
CN111458516B (zh) 一种检测细菌耐药性的电化学发光生物传感器及其制备方法
Jiang et al. Solid-state voltammetry-based electrochemical immunosensor for Escherichia coli using graphene oxide–Ag nanoparticle composites as labels
Sarabaegi et al. A nano-sized chitosan particle based electrochemical aptasensor for sensitive detection of P. aeruginosa
Jain et al. Synthesis of cadmium oxide and carbon nanotube based nanocomposites and their use as a sensing interface for xanthine detection
Wang et al. A bifunctional NiCo 2 S 4/reduced graphene oxide@ polyaniline nanocomposite as a highly-efficient electrode for glucose and rutin detection
CN113655105B (zh) 一种电化学生物传感器的制备方法及其在大肠杆菌检测中的应用
Huang et al. A label-free electrochemical Immunosensor modified with AuNPs for quantitative detection of Escherichia coli O157: H7
Zhao et al. An immunosensor detects carcinoembryonic antigen by a double reduction strategy based on polyphenylamine as a sacrifice reducing agent
Javanshiri-Ghasemabadi et al. Facile fabrication of an electrochemical sensor for the determination of two sulfonamide antibiotics in milk, honey and water samples using the effective modification of carbon paste electrode with graphitic carbon nitride and manganese oxide nanostructures
Shan et al. A dual-mode ratiometric aptasensor for accurate detection of pathogenic bacteria based on recycling of DNAzyme activation
CN113406168B (zh) 分子印迹检测氯霉素的电化学传感器及其制备方法和应用
Roohizadeh et al. Label-free RNA-based electrochemical nanobiosensor for detection of Hepatitis C

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant